Η Ευρωπαϊκή Ένωση ζητά επιπλέον πληροφορίες σχετικά με τους κινδύνους από την αναισθησία σε άτομα που λαμβάνουν φάρμακα κατά της παχυσαρκίας και του διαβήτη αναφορικά με την πιθανότητα γαστροπάρεσης και εισρόφησης
Νέες εξελίξεις σημειώνονται αναφορικά με τη συσχέτιση γνωστών φαρμάκων για τη διαχείριση του διαβήτη ή και της παχυσαρκίας και του κινδύνου από τη χορήγηση αναισθησίας στο πλαίσιο χειρουργικών επεμβάσεων. Σύμφωνα με δημοσίευμα του Bloomberg, οι αρμόδιες ευρωπαϊκές αρχές ζήτησαν από τέσσερις εταιρείες, μεταξύ των οποίων οι Novo Nordisk και Eli Lilly & Co., να προσκομίσουν περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το παραπάνω ζήτημα.
Το σχετικό αίτημα από την Επιτροπή Αξιολόγησης Κινδύνου Φαρμακοεπαγρύπνησης (PRAC) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) είχε ήδη υποβληθεί τον Σεπτέμβριο, εξ αφορμής οδηγιών που εξέδωσε η Αμερικανική Εταιρεία Αναισθησιολόγων τον περασμένο Ιούνιο, στις οποίες ανέφερε:
«ενώ προς το παρόν δεν υπάρχουν επιστημονικά δεδομένα σχετικά με το πώς οι αγωνιστές των υποδοχέων του παρόμοιου με τη γλυκαγόνη πεπτιδίου-1 (GLP-1) επηρεάζουν τους ασθενείς που υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση και αλληλεπιδρούν με την αναισθησία, έχουμε λάβει ανεπίσημες αναφορές ότι η καθυστέρηση στην κένωση του στομάχου (γαστροπάρεση) θα μπορούσε να συσχετιστεί με αυξημένο κίνδυνο παλινδρόμησης και εισρόφησης (είσοδος τροφής στους αεραγωγούς και τους πνεύμονες) κατά τη διάρκεια της γενικής αναισθησίας και της βαθιάς καταστολής».
Για την ημέρα της επέμβασης, οι οδηγίες προς τους επαγγελματίες υγείας προτείνουν την καθυστέρηση της χειρουργικής διαδικασίας σε ασθενείς με εκδηλώσεις από το γαστρεντερικό όπως σοβαρή ναυτία/έμετο/έκταση, κοιλιακό φούσκωμα ή κοιλιακό άλγος.