Θεραπεία Πειραματική: Κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους με αντιιικό φάρμακο κατά της covid-19

“Αυτά τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η θεραπεία με MK-4482 θα μπορούσε ενδεχομένως να μετριάσει τις εκθέσεις υψηλού κινδύνου στον SARS-CoV-2 και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της καθιερωμένης λοίμωξης SARS-CoV-2 μόνη της ή πιθανώς σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες”, λέει η συνοδευτική έκδοση από το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας NIH.

Θεραπεία Πειραματική: Τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Nature Communications Μια πειραματική αντιική θεραπεία κατά του ιού που προκαλεί την COVID-19 έδειξε υπόσχεση σε μελέτες σε ζώα και έχει συμμετάσχει σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους, σύμφωνα με τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH). Το φάρμακο, MK-4482, λέγεται ότι μειώνει τα επίπεδα του ιού και μειώνει τη βλάβη από την ασθένεια στους πνεύμονες των χάμστερ που υποβάλλονται σε θεραπεία για λοίμωξη.

Η θεραπεία λειτουργεί αποτρέποντας την αναπαραγωγή του ιού, με οφέλη που παρατηρήθηκαν όταν το φάρμακο χορηγήθηκε 12 ώρες πριν ή 12 ώρες μετά τη μόλυνση.

Ερευνητές από το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Νοσημάτων δημοσίευσαν ευρήματα στο περιοδικό Φυσικές Επικοινωνίες Nature Communications.

“Δείχνουμε ότι το MK-4482, όταν χορηγείται είτε αρχίζοντας στις 12 ώρες πριν από τη λοίμωξη SARS-CoV-2 ή ακόμη και 12 ώρες μετά τη μόλυνση, μειώνει σημαντικά τα ιικά φορτία και την παθολογία των πνευμόνων, αλλά δεν επηρεάζει την απόρριψη από την άνω αναπνευστική οδό, λέει η μελέτη.

“Αυτά τα ευρήματα υποστηρίζουν τη δυναμική του MK-4482 ως από του στόματος χορηγούμενου φαρμάκου για έκθεση υψηλού κινδύνου και πιθανώς θεραπευτική χρήση σε ανθρώπους.”

Η μελέτη περιελάμβανε τρεις ομάδες χάμστερ. «ομάδα θεραπείας πριν από τη μόλυνση · ομάδα θεραπείας μετά τη μόλυνση» και ομάδα ελέγχου. Για τις ομάδες θεραπείας, οι επιστήμονες έδιναν το φάρμακο κάθε 12 ώρες για τρεις ημέρες. Μέχρι το τέλος, τα ζώα που υποβλήθηκαν σε αγωγή και στις δύο ομάδες αποκάλυψαν “σημαντικά λιγότερες αλλοιώσεις στους πνεύμονες” και 100πλάσια πτώση του μολυσματικού ιού στους πνεύμονες σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου που δεν έλαβε θεραπεία.

Η ομάδα σημείωσε ότι ένα ξεχωριστό αντιικό, το remdesivir, έχει λάβει έγκριση έκτακτης ανάγκης από την Υπηρεσία Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ FDA, αλλά αυτή η θεραπεία μπορεί να χορηγηθεί μόνο ενδοφλεβίως, “γεγονός που καθιστά την εφαρμογή του πρόκληση στον έλεγχο της έκθεσης υψηλού κινδύνου “, γράφουν οι συγγραφείς της μελέτης.

“Αυτά τα δεδομένα υποδηλώνουν ότι η θεραπεία με MK-4482 θα μπορούσε ενδεχομένως να μετριάσει τις εκθέσεις υψηλού κινδύνου στον SARS-CoV-2 και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της καθιερωμένης λοίμωξης SARS-CoV-2 μόνη της ή πιθανώς σε συνδυασμό με άλλους παράγοντες”, λέει η συνοδευτική έκδοση από το Εθνικό Ινστιτούτο Υγείας NIH.

 

 

Πηγή: https://www.healthweb.gr/