Καρκίνος παχέος εντέρου: Ανακαλύφθηκαν 40 νέες παραλλαγές γονιδίων

Φως στους πιο σπάνιους γενετικούς παράγοντες κινδύνου για την εμφάνιση καρκίνου στο παχύ έντερο ρίχνει νέα, μεγάλη, διεθνής επιστημονική μελέτη, στην οποία συμμετείχαν και Έλληνες. Ανακαλύφθηκαν 40 νέες παραλλαγές γονιδίων και επιβεβαιώθηκαν άλλες 55, που ήταν, ήδη, γνωστές.

Οι επιστήμονες από 130 ερευνητικά κέντρα, με επικεφαλής την Ούλρικε Πέτερς του Αμερικανικού Αντικαρκινικού Κέντρου Fred Hutchinson Cancer Research Center, έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό γενετικής Nature Genetics.

Από Eλληνικής πλευράς στη μελέτη συμμετείχαν η Αντωνία Τριχοπούλου και η Χριστίνα Μπάμια από το Ελληνικό Ίδρυμα Υγείας και την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Αθηνών, σύμφωνα με το ΑΠΕ.

Όπως είπαν, τα ευρήματά τους αποτελούν ένα σημαντικό βήμα προς τη δημιουργία πιο εξατομικευμένων διαγνώσεων και πιο αποτελεσματικών φαρμακευτικών θεραπειών.

Πρόκειται για την πιο ολοκληρωμένη μελέτη συσχέτισης ολόκληρου του γονιδιώματος (genome-wide association study-GWAS) που έχει γίνει μέχρι σήμερα για τη συγκεκριμένη μορφή καρκίνου, καθώς αναλύθηκε το γονιδίωμα άνω των 125.000 ανθρώπων, από τους οποίους οι 58.131 είχαν διαγνωσθεί με καρκίνο στο παχύ έντερο.

Για πρώτη φορά δεν αναζητήθηκαν μόνο οι πιο κοινοί γενετικοί παράγοντες κινδύνου, αλλά και οι σπάνιοι (σποραδικοί), οι οποίοι δεν προκύπτουν από κληρονομικότητα στην οικογένεια, αλλά από τυχαία μετάλλαξη, που είναι και η συχνότερη περίπτωση στους ασθενείς. Μετά τη νέα μελέτη ανέρχονται πλέον σχεδόν σε 100 οι γνωστές γονιδιακές παραλλαγές, που αυξάνουν τον κίνδυνο για ορθοκολικό καρκίνο, αλλά οι επιστήμονες θεωρούν πιθανό ότι υπάρχουν εκατοντάδες, ακόμη, γενετικοί παράγοντες κινδύνου, που μένει να ανακαλυφθούν.

Ο καρκίνος παχέος εντέρου  είναι η τέταρτη συχνότερη αιτία θανάτου από καρκίνο παγκοσμίως. Εκτιμάται ότι ο κίνδυνος είναι γενετικός σε ποσοστό έως 35%. Μέχρι σήμερα το γενετικό υπόβαθρο παραμένει σε μεγάλο βαθμό άγνωστο, πράγμα που δυσκολεύει τις προσπάθειες των επιστημόνων να κατανοήσουν τους βιολογικούς μηχανισμούς του ορθοκολικού καρκίνου και να αναπτύξουν αποτελεσματικές θεραπείες.

Οι ερευνητές ανέφεραν ότι οι άνθρωποι με γενετική προδιάθεση για την πάθηση θα πρέπει να ξεκινούν να κάνουν κολονοσκοπήσεις νωρίτερα από τους υπόλοιπους. Για να αξιολογηθεί, όμως, σωστά το «προφίλ» κινδύνου ενός ανθρώπου, το γενετικό του υπόβαθρο πρέπει να συνδυάζεται με άλλους επιδημιολογικούς παράγοντες, όπως η διατροφή, το βάρος και η σωματική άσκηση.

Σε μερικές περιπτώσεις μπορεί να έχει κανείς μικρό γενετικό κίνδυνο, αλλά να ζει με ανθυγιεινό τρόπο ή μπορεί να συμβαίνει το αντίστροφο, να ζει υγιεινά, αλλά στο DNA του να υπάρχουν παράγοντες κινδύνου.

Πηγη:http://healthmag.gr