Το Συνέδριο της διεθνούς Εταιρείας για τη Μελέτη των Ενδογενών Μεταβολικών Νοσημάτων (SSIEM) για πρώτη φορά στην Ελλάδα

Το θέμα του επιστημονικού προγράμματος είναι: «Old Roads, New Connections» και αποσκοπεί στην αποτύπωση των θεαματικών εξελίξεων στο χώρο των Ενδογενών Μεταβολικών Νοσημάτων.

Για πρώτη φορά πρόκειται να διεξαχθεί στην Ελλάδα το SSIEM 2018 Annual Symposium, δηλαδή το Ετήσιο Συμπόσιο της Διεθνούς Εταιρείας SSIEM (Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, www.ssiem.org). Το Συμπόσιο θα πραγματοποιηθεί 4-7 Σεπτεμβρίου 2018 στο Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών.

Το θέμα του επιστημονικού προγράμματος είναι: «Old Roads, New Connections» και αποσκοπεί στην αποτύπωση των θεαματικών εξελίξεων στο χώρο των Ενδογενών Μεταβολικών Νοσημάτων, η οποία συνεισφέρει στην κατανόησή τους και στην ανάπτυξη νέων θεραπειών. Το συνέδριο απευθύνεται σε γιατρούς, βιοχημικούς, διαιτολόγους και επιστήμονες με ενδιαφέρον στα Ενδογενή Μεταβολικά Νοσήματα. Οι συμμετέχοντες προέρχονται από 79 διαφορετικές χώρες ,από όλες τις ηπείρους, και ο αριθμός τους υπερβαίνει τους 2500.

Τα Ενδογενή Μεταβολικά Νοσήματα ανήκουν στις σπάνιες παθήσεις και περιλαμβάνουν τουλάχιστον 700 διαφορετικά νοσήματα, στα οποία συνεχώς προστίθενται και άλλα. Όπως αναφέρει η Δρ. Ελένη  Μιχελακάκη, Βιοχημικός, Διευθύντρια της Διεύθυνσης Ενζυμολογίας και Κυτταρικής Λειτουργίας στο Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού και Πρόεδρος του Συνεδρίου, η αντιμετώπιση των σπανίων παθήσεων είναι διεπιστημονική, δηλαδή είναι απαραίτητη η συνεργασία κλινικών γιατρών διαφορετικών ειδικοτήτων, εργαστηριακών επιστημόνων, ψυχολόγων, διαιτολόγων και άλλων επιστημόνων, με εξειδίκευση στις σπάνιες παθήσεις. Η έγκαιρη διάγνωση των νοσημάτων αυτών είναι καθοριστικής σημασίας αφενός για την έγκαιρη θεραπευτική παρέμβαση, όπου αυτή είναι εφικτή, η οποία αποτρέπει το θάνατο ή/και τις μόνιμες νευρολογικές ή άλλες βλάβες, συντελεί στην βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και αφετέρου για την οργάνωση προγραμμάτων πρόληψης. Η πρόοδος που έχει συντελεστεί διεθνώς τα τελευταία χρόνια στη διάγνωση και αντιμετώπιση των Ενδογενών Μεταβολικών Νοσημάτων είναι θεαματική.

Στη χώρα μας εξειδικευμένο έργο διάγνωσης και πρόληψης των Ενδογενών Μεταβολικών Νοσημάτων προσφέρει το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού από την ίδρυση του από τον αείμνηστο Σπύρο Δοξιάδη το 1965. Παρά το σημαντικό έργο που επιτελείται οι ελλείψεις είναι ιδιαίτερα σημαντικές.

Πρέπει λοιπόν να τονισθεί ότι είναι απαραίτητη η αναβάθμιση των υποδομών τόσο σε επίπεδο νοσοκομειακών  κλινικών, αλλά κυρίως σε επίπεδο εργαστηριακής διάγνωσης. Αν οι επαγγελματίες υγείας είχαν στα χέρια τους τα απαραίτητα εργαλεία, η διάγνωση των ενδογενών μεταβολικών νοσημάτων θα ήταν εφικτή στο 80-90% των περιπτώσεων.

Σχετικά με το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού:

Το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού, το οποίο υπάγεται και εποπτεύεται από το Υπουργείο Υγείας, ιδρύθηκε το 1965 από το Σπύρο Δοξιάδη και λειτουργεί ως Νομικό Πρόσωπο Ιδιωτικού Δικαίου, που ανήκει στον ευρύτερο δημόσιο τομέα. Το Ι.Υ.Π. παρέχει εξειδικευμένο έργο πρόληψης και δημόσιας υγείας και αναπτύσσει ερευνητική και εκπαιδευτική δραστηριότητα στον τομέα της υγείας του παιδιού.

Η λειτουργία και το βασικό έργο του ΙΥΠ χρηματοδοτούνται από τον τακτικό προϋπολογισμό του Υπουργείου Υγείας, ενώ για συγκεκριμένα προγράμματα εξασφαλίζονται πρόσθετοι πόροι από την ΕΕ και άλλους εθνικούς ή διεθνείς οργανισμούς καθώς και από συνεργαζόμενους φορείς ή δωρεές.

 

Πηγη:https://www.iatronet.gr

7 Σεπτεμβρίου: Παγκόσμια ημέρα ευαισθητοποίησης για τη μυϊκή δυστροφία Duchenne

Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή, 7 Σεπτεμβρίου στην Τεχνόπολη Δήμου Αθηναίων.

Στο πλαίσιο του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (WDAD), 7 Σεπτεμβρίου, το MDA ΕΛΛΑΣ, Σωματείο Φροντίδας Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις και η Ομάδα Γονέων παιδιών με Duchenne MDA ΕΛΛΑΣ (Parent Project MDA HELLAS) διοργανώνουν εκδήλωση ανοικτή προς το κοινό. Η εκδήλωση θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή, 7 Σεπτεμβρίου στην Τεχνόπολη Δήμου Αθηναίων. Θα ξεκινήσει στις 5μμ με ομιλίες επιστημόνων, φροντιστών, ασθενών και γονέων, ενώ στις 7:30μμ θα ελευθερωθούν στον ουρανό 500 κόκκινα μπαλόνια συμβολίζοντας κάθε ένα από τα 500 αγόρια και άνδρες που ζουν με μυϊκή δυστροφία Duchenne στην Ελλάδα.  Στόχος της εκδήλωσης του MDA ΕΛΛΑΣ είναι η ενημέρωση και ευαισθητοποίηση  για αυτή την σπάνια και αθεράπευτη μέχρι σήμερα μορφή μυϊκής δυστροφίας.

Η Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (DMD) είναι μια από τις πιο σπάνιες γενετικές και θανατηφόρες ασθένειες που επηρεάζουν κατά μέσο όρο 1 στα 3.500 νεογέννητα αγόρια σε όλο τον κόσμο. Προκαλείται από σφάλματα στο γονίδιο της δυστροφίνης, το μακρύτερο γονίδιο στο ανθρώπινο σώμα. Τα αγόρια με DMD χάνουν σταδιακά την κινητικότητά τους, ενώ στην εφηβεία, η ασθένεια επηρεάζει τους μύες της καρδιάς και του αναπνευστικού συστήματος. Το προσδόκιμο ζωής σπάνια ξεπερνά τα 25 με 30 έτη. Τα τελευταία χρόνια, η έρευνα έχει προχωρήσει πολύ, δίνοντας ελπίδες στα αγόρια και τις οικογένειές τους, ωστόσο δεν έχει ανακαλυφθεί ακόμα μια ολιστική θεραπεία.

Η φετινή εκδήλωση έχει ως στόχο την ενημέρωση για τα Διεθνή Πρότυπα Φροντίδας 2018. Αποτελούν την νεότερη έκδοση της ολιστικής κλινικής φροντίδας, η οποία είναι απαραίτητη για τη βέλτιστη διαχείριση των αρχικών εκδηλώσεων και των δευτερευόντων επιπλοκών της Μυϊκής Δυστροφίας Duchenne. Τα Διεθνή Πρότυπα Φροντίδας 2018 έχουν διαμορφωθεί με βάση τις διαθέσιμες, ευαίσθητες διαγνωστικές τεχνικές και την έγκαιρη εφαρμογή θεραπευτικών παρεμβάσεων, που έχουν τη δυνατότητα να βελτιώσουν την ποιότητα και το προσδόκιμο ζωής των ασθενών.

Θα πραγματοποιηθούν θεματικές ομιλίες από ασθενείς και τους φροντιστές τους, επιστημονικούς συνεργάτες του MDA ΕΛΛΑΣ, επιστήμονες υγείας και θεράποντες ιατρούς.

Πρόγραμμα ομιλιών

 

17:00     Χαιρετισμός

Βάνα Λαβίδα, Πρόεδρος MDA ΕΛΛΑΣ

 

17:10     Ζώντας με τη Duchenne

Παναγιώτης Νέζος,  μέλος MDA ΕΛΛΑΣ

 

17:20     Ζώντας με τη Duchenne ως γονέας

Χρήστος Νέζος, γονέας μέλους MDA ΕΛΛΑΣ

 

17:30     Κοινωνικές επεκτάσεις και η ψυχολογική διαχείριση της πάθησης

Γεωργία Μωραΐτη, Κοινωνική Λειτουργός MDA ΕΛΛΑΣ

Ειρήνη Καρακασίδου, Ψυχολόγος /Ψυχοθεραπεύτρια, Δρ. Κλινικής Ψυχολογίας Παντείου Πανεπιστημίου

 

17:40     Η διάγνωση και η πρώτη επαφή με την πάθηση

Ευτέρπη Παυλίδου, M.D, Ph.D Παιδίατρος-Παιδονευρολογος, Επιμελήτρια Α’ Ε.Σ.Υ.

Β’ Παιδιατρική Κλινική, Α.Π.Θ Νοσοκομείο Α.Χ.Ε.Π.Α

 

17:50     Η θεραπευτική αντιμετώπιση παιδιών ηλικίας 4 – 10 ετών

Μαρίνα Κατσαλούλη,  Δ/ντρια Ε.Σ.Υ. Νευρολογικού Τμήματος – Νευρολόγος, Νοσοκομείο Παίδων «η Αγία Σοφία»

 

18:00     Η θεραπευτική αντιμετώπιση παιδιών εφηβικής και προεφηβικής ηλικίας (10-16 ετών) από την σκοπιά του καρδιολόγου

Αικατερίνη Γιαννακοπούλου, Καρδιολόγος – Παιδοκαρδιολόγος, Δ/ντρια Ε.Σ.Υ. Νοσοκομείου Παίδων “η Αγία Σοφία”, Γενικός Γραμματέας Ελληνικής Παιδοκαρδιολογικής Εταιρείας

 

18:10     Η θεραπευτική αντιμετώπιση παιδιών ηλικίας 16 ετών και άνω

Χαρά Μπαρμπαρέσου, – Δ/ντρια ΕΣΥ, Δ/ντρια Συντονίστρια της ΜΕΘ , Νοσοκομείο Παίδων

«η Αγία Σοφία»

 

18:20     Οι βέλτιστες πρακτικές στη διαχείριση  ασθενών με Duchenne

Ελισάβετ Χρόνη, Καθηγήτρια της Νευρολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Πατρών, Δ/ντρια της Νευρολογικής Κλινικής του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου Πατρών

 

18:30     Ο ρόλος του νοσηλευτή στη Διεπιστημονική ομάδα φροντίδας παιδιών με Duchenne

Κωνσταντίνα Γερασίμου, Νοσηλεύτρια Τ.Ε. Μονάδας Νευρομυϊκών Παθήσεων Νοσοκομείου Παίδων «η Αγία Σοφία»

 

18:40     Ο ρόλος της φυσικοθεραπείας

Κώστας Κατσουλάκης, Φυσικοθεραπευτής MSc, Νοσοκομείο Παίδων «η Αγία Σοφία»

 

18:50     Πεδία έρευνας και κλινικές δοκιμές φαρμάκων σε εξέλιξη

Ευγενία Οικονομίδου, Βιοχημικός MSc,  Επιστημονική Συνεργάτης MDA ΕΛΛΑΣ

 

Συντονισμός ομιλιών: Δημήτριος Αθανασίου

Εκπρόσωπος της Ομάδας Γονέων του MDA ΕΛΛΑΣ, Μέλος της Παγκόσμιας Ένωσης Γονέων (UPPMD), Μέλος της  Παιδιατρικής Επιτροπής Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ)

Με το πέρας των ομιλιών, θα ελευθερωθούν στον ουρανό και φέτος 500 κόκκινα μπαλόνια για κάθε ένα από τα 500 αγόρια και άνδρες που ζουν με μυϊκή δυστροφία Duchenne στην Ελλάδα, υπό τους ήχους Live μουσικής.

Η είσοδος είναι ελεύθερη.

«Με 40 ενεργές κλινικές δοκιμές, 4 γενετικές θεραπείες υπό έρευνα και τις δύο πρώτες εγκεκριμένες θεραπείες πού καθυστερούν την εξέλιξη της νόσου σε φορείς συγκεκριμένων μεταλλάξεων, μια στην Ευρώπη και μια στην Αμερική, είμαστε πιο κοντά από ποτέ στην ανάπτυξη επιτυχημένων θεραπειών για την αντιμετώπιση της Duchenne. Για το λόγο αυτό, η έγκαιρη διάγνωση είναι εξαιρετικά σημαντική, αφού επιτρέπει στις οικογένειες να προσφέρουν στο παιδί τους άμεση υποστήριξη, όπως φυσιοθεραπεία, υδροθεραπεία, φαρμακευτική αγωγή και σωστή διατροφή, που συνδυαστικά παρατείνουν το προσδόκιμο ζωής. Ταυτόχρονα, οι οικογένειες δεν χάνουν την ελπίδα τους και συνεχίζουν τον αγώνα τους να κρατήσουν τα αγόρια υγιή και ευτυχισμένα, ενώ σε παγκόσμιο επίπεδο, μαζί με τις υπόλοιπες οργανώσεις γονέων και επιστημόνων, προσπαθούμε να βρούμε μια θεραπεία και τελικά να νικήσουμε τη Duchenne», δήλωσε ο κ. Δημήτριος Αθανασίου, εκπρόσωπος της Ομάδας Γονέων του MDA ΕΛΛΑΣ, μέλος της Παγκόσμιας Ένωσης Γονέων (UPPMD) και πατέρας του Ερμή, ενός εξάχρονου αγοριού με μυϊκή δυστροφία Duchenne.

«Το MDA ΕΛΛΑΣ έχει να επιδείξει ένα σημαντικό έργο στα 18 χρόνια λειτουργίας του, προσφέροντας αγόγγυστα στους ανθρώπους με νευρομυϊκές παθήσεις. Οι  τρεις Μονάδες Νευρομυϊκών Παθήσεων σε Αθήνα, Θεσσαλονίκη και Πάτρα, το «Σπίτι του MDA ΕΛΛΑΣ», η ηθική και υλικοτεχνική υποστήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους, καθώς και οι συνεχείς προσπάθειες ενσωμάτωσης των ασθενών μας σε όλους τους τομείς της κοινωνικής ζωής είναι μόνο μερικά από τα παραδείγματα του πολυετούς έργου μας. Στους δύσκολους καιρούς που διανύουμε, χρειαζόμαστε όσο ποτέ τη στήριξη όλων σας. Αν όλοι μαζί ενώσουμε τις δυνάμεις μας, τότε το ακατόρθωτο μπορεί να μοιάζει και πραγματικό!», επισήμανε η κα Βάνα Λαβίδα, Πρόεδρος του ΔΣ, MDA ΕΛΛΑΣ. «Δεν υπάρχει ασθένεια που δεν θεραπεύεται παρά μόνο ασθένεια που δεν έχει αναπτυχθεί ακόμα η θεραπεία της» και σε αυτό προσβλέπουμε με όλη μας τη δύναμη.

Για περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με τη φετινή διοργάνωση Ευαισθητοποίησης, μπορείτε να επισκεφθείτε την ιστοσελίδα του Σωματείου MDA ΕΛΛΑΣ, της Παγκόσμιας Ένωσης Γονέων Παιδιών με Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (WDO) και την σελίδα της 5ης Παγκόσμιας Ημέρας Ευαισθητοποίησης για τη Μυϊκή Δυστροφία Duchenne (WDAD).

 

Πηγη:https://www.iatronet.gr

32ο Σεμιναριο της Μονάδας Εντατικής Θεραπείας

Αγαπητοί συνάδελφοι,

Σας αποστέλλω ηλεκτρονικά το πρόγραμμα του 32ου Σεμιναρίου της Μονάδας Εντατικής Θεραπείας του Γ.Ν.Π.A. «Π. & Α. Κυριακού» με θέμα

«ΑΝΑΠΝΕΥΣΤΙΚΟ  ΣΥΣΤΗΜΑ  ΚΑΙ  ΕΝΤΑΤΙΚΗ  ΘΕΡΑΠΕΙΑ»

που θα διεξαχθεί στις 20 Οκτωβρίου 2018 στο Αμφιθέατρο «Κωνσταντίνος Παπαδάτος» του Νοσοκομείου μας.

Η συμμετοχή είναι δωρεάν.

Πρόγραμμα-2018

Yπό την αιγίδα του Υπουργείου Υγείας το 20ο Πανελλήνιο Συνέδριο Management Υπηρεσιών Υγείας

Με την υπ΄ αριθ. 49409/16-8-2018 Απόφαση τέθηκε υπό την Αιγίδα του Υπουργείου Υγείας το 20ο Πανελλήνιο Συνέδριο Management Υπηρεσιών Υγείας, που διοργανώνει η Ελληνική Εταιρεία Management Υπηρεσιών Υγείας (ΕΕΜΥΥ) στην Αθήνα, στις 1-3 Νοεμβρίου.

Επίσης, με ομόφωνη απόφαση της 111ης Συνόδου της Executive Committee της European Association of Hospital Managers (ΕΑΗΜ), που λήφθηκε την 1.6.2018 στο Graz της Αυστρίας, το επετειακό 20ο Πανελλήνιο Συνέδριο της ΕΕΜΥΥ τέθηκε υπό την Αιγίδα της ΕΑΗΜ.

Είναι η πρώτη φορά που ένα εθνικό συνέδριο χώρας-μέλους τυγχάνει αυτής της τιμητικής διάκρισης, η οποία αντανακλά τη διεθνή αναγνώριση του έργου της ελληνικής εταιρείας.

Το φετινό επετειακό συνέδριο της ΕΕΜΥΥ έχει γενικό τίτλο «Υγεία: Η Στρατηγική της Διάκρισης» και σηματοδοτεί την ανάγκη διατύπωσης μιας σφαιρικής και πολυθεματικής πρότασης διαφυγής του συστήματος υγείας από τη διαχρονική κρίση, με στόχο την ανθρωποκεντρική λειτουργία, την επάρκεια και την ποιοτική διάκριση των υπηρεσιών προς τους πολίτες, στο πλαίσιο της οικονομικής πραγματικότητας των επόμενων ετών.

Εκτός των δεκάδων νοσοκομειακών στελεχών που συμμετέχουν με την παρουσίαση εργασιών τους, προσκεκλημένοι διακεκριμένοι ομιλητές θα καλύψουν σύγχρονα θέματα, όπως είναι η μετάβαση από την πληροφόρηση στην τεχνητή ευφυΐα, η αξιολόγηση των αναγκών υγείας, η οργάνωση και διοίκηση της υγείας κ.ά., σε ένα διαδραστικό συνέδριο, ικανό να διατυπώσει με το πέρας του μια εφικτή στρατηγική πρόταση.

Επιστημονικό συνέδριο για τη διαχείριση του βαρέως πάσχοντα

Σε θεσμό έχει μετατραπεί το πανελλήνιο συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Εντατικής Θεραπείας, το οποίο πραγματοποιείται για 17η φορά από 14-17 Νοεμβρίου 2018 (Royal Olympic Hotel, Αθήνα), με πλούσια θεματολογία που ικανοποιεί τις αναζητήσεις τόσο του νέου φοιτητή όσο και του ερευνητή, του έμπειρου κλινικού γιατρού, καθώς και άλλων επιστημόνων του χώρου της υγείας.

ΘΕΜΑΤΙΚΕΣ ΕΝΟΤΗΤΕΣ

«Έγκριτοι επιστήμονες θα εισηγηθούν και θα αναπτύξουν θέματα, όλου του εύρους της Εντατικής θεραπείας. Θέματα που φιλοδοξούμε να προσθέσουν γνώση και τρόπο στην καλύτερη αντιμετώπιση, κρίσιμων για την ζωή καταστάσεων” αναφέρει στο χαιρετισμό του η πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής, Αναστασία Κοτανίδου. Εκφράζει, παράλληλα, την ελπίδα τα σχόλια στα νεότερα δεδομένα να προκαλέσουν γόνιμο προβληματισμό, διάλογο και να οδηγήσουν σε σοβαρές αποφάσεις. «Η Ιατρική ανήκει στις επιστήμες με μεγάλη δυναμική και συνεχή εξέλιξη. Δεδομένα καταρρίπτονται και νεότερα υιοθετούνται” καταλήγει.

Το 17ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εντατικής Θεραπείας θα μοριοδοτηθεί από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο με μόρια, στο πλαίσιο της συνεχιζόμενης ιατρικής εκπαίδευσης.

Προθεσμία υποβολής εργασιών 17 Σεπτεμβρίου 2018.

Μετεκπαιδευτικό σεμινάριο Γ.Ν. Τρικάλων

αναλυτικό Πρόγραμμα του Σεμιναρίου καθώς και πληροφορίες για τους Ομιλητές,

που θα πραγματοποιηθεί από το Γενικό Νοσοκομείο Τρικάλων

στις 8 και 9 Σεπτεμβρίου 2018.

αναλυτικο προγραμμα

38ο μετεκπαιδευτικό σεμινάριο παιδιατρικής

Το σεμινάριο θα διεξαχθεί στο θέατρο του κολλεγίου Αθηνών στο Π. Ψυχικό.

Το Σάββατο 3 και την Κυριακή 4 Νοεμβρίου 2018 θα πραγματοποιηθεί το 38ο Μετεκπαιδευτικό Σεμινάριο της Β’ Παιδιατρικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Όπως κάθε χρόνο, η εκδήλωση θα λάβει χώρα στο Θέατρο του Κολλεγίου Αθηνών στο Π. Ψυχικό.

Η συμμετοχή είναι δωρεάν και θα χορηγηθούν μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης. Το περιεχόμενο των εισηγήσεων περιλαμβάνεται στο επίτομο τεύχος που θα διατεθεί κατά τη διάρκεια του σεμιναρίου.

Προκήρυξη ΠΜΣ “Επείγουσα και Εντατική Θεραπεία Παίδων, Εφήβων και Νέων” – Ακαδημαϊκό Έτος 2018-2019

Η Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Κρήτης οργανώνει το Πρόγραμμα
Μεταπτυχιακών Σπουδών «Επείγουσα και Εντατική Θεραπεία Παίδων, Εφήβων
και Νέων», διάρκειας 3 ακαδημαϊκών εξαμήνων, το οποίο οδηγεί στην
απόκτηση Διπλώματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (ΔΜΣ).

Το Πρόγραμμα καλεί τους ενδιαφερόμενους πτυχιούχους ΑΕΙ (Πανεπιστημίων
ή ΤΕΙ) ενδεικτικά προερχόμενους από τα Τμήματα Ιατρικής,
Νοσηλευτικής,  Επισκεπτών Υγείας, Μαιευτικής, Φυσικοθεραπείας να
υποβάλλουν αίτηση για το ακαδ. έτος 2018-2019, μέχρι καί την Παρασκευή
7 Σεπτεμβρίου 2018.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα, τις προϋποθέσεις
εισαγωγής, καθώς και τα έντυπα υποβολής θα βρείτε στην ιστοσελίδα

http://www.med.uoc.gr/?q=metaptyxiaka/programmata/entatiki-paidion

Γραμματεία Προγραμμάτων Μεταπτυχιακών Σπουδών
Ιατρική Σχολή
Πανεπιστήμιο Κρήτης
τηλ: 2810 394868

Post Graduate Studies Office
Faculty of Medicine
University of Crete