3η Τροποποίηση της υπό στοιχεία 287/18-09-2025 (Β’ 5395) απόφασης του Διοικητικού Συμβουλίου του Εθνικού Οργανισμού Παροχής Υπηρεσιών Υγείας.

20260205139 ΦΕΚ

 

 

..

Δικαίωμα στη λήθη: Νομοθετική κατοχύρωση για τα άτομα με ιστορικό καρκίνου και στην Ελλάδα

Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ χαιρετίζει τη σημαντική νομοθετική κατοχύρωση του Δικαιώματος στη Λήθη για τα άτομα με ιστορικό καρκίνου στην Ελλάδα, μια εξέλιξη που ενισχύει ουσιαστικά την προστασία τους από διακρίσεις κατά την πρόσβασή τους σε πιστωτικά τραπεζικά προϊόντα.

Με την ψήφιση του Νόμου 5317/2026, ο οποίος δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως στις 10 Ιουλίου 2026, η Ελλάδα περνά σε ένα σαφές νομοθετικό πλαίσιο, που προστατεύει τα άτομα τα οποία έχουν ολοκληρώσει τη θεραπεία τους για καρκίνο σε ό,τι αφορά τις ασφαλιστικές συμβάσεις που συνδέονται με συμβάσεις καταναλωτικής πίστης.

Η νέα διάταξη προβλέπει ότι:

«Απαγορεύεται η χρήση δεδομένων προσωπικού χαρακτήρα που σχετίζονται με τη διάγνωση ογκολογικής ασθένειας καταναλωτή για σκοπούς ασφαλιστικής σύμβασης συνδεδεμένης με σύμβαση πίστωσης, εφόσον έχουν παρέλθει πέντε έτη από την ολοκλήρωση της θεραπείας του».

Στην πράξη, όλα τα άτομα με ιστορικό καρκίνου δεν θα μπορούν να υφίστανται διακρίσεις λόγω της προηγούμενης διάγνωσής τους κατά τη σύναψη ασφαλιστικών συμβάσεων που συνδέονται με συμβάσεις καταναλωτικής πίστης, εφόσον έχουν παρέλθει πέντε έτη από την ολοκλήρωση της ενεργού θεραπείας τους, χωρίς να έχει μεσολαβήσει υποτροπή της νόσου.

Η σχετική διάταξη τίθεται σε εφαρμογή στις 20 Νοεμβρίου 2026, σύμφωνα με τις μεταβατικές διατάξεις του νόμου.

Από την ευρωπαϊκή δέσμευση στην εθνική εφαρμογή

Το Δικαίωμα στη Λήθη αποτελεί πλέον βασικό πυλώνα της ευρωπαϊκής πολιτικής για την επιβίωση μετά τον καρκίνο, αναγνωρίζοντας ότι τα άτομα που έχουν ολοκληρώσει επιτυχώς τη θεραπεία τους δεν θα πρέπει να εξακολουθούν να υφίστανται οικονομικές ή κοινωνικές διακρίσεις εξαιτίας της προηγούμενης διάγνωσής τους.

«Η ΕΛΛΟΚ, ως o Εθνικός Κόμβος της Ευρωπαϊκής Αποστολής για τον Καρκίνο (Hellenic Cancer Mission Hub), μαζί με τις οργανώσεις-μέλη της και σημαντικούς συνοδοιπόρους, όπως η Πίστη Κρυσταλλίδου και το WinCancer, εργαστήκαμε συστηματικά προκειμένου να κατοχυρωθεί και στην Ελλάδα το Δικαίωμα στη Λήθη», δηλώνει ο Γιώργος Καπετανάκης, πρόεδρος της ΕΛΛΟΚ.

«Λειτουργήσαμε ως μία γέφυρα μεταξύ των ευρωπαϊκών προτεραιοτήτων και της εφαρμογής τους σε εθνικό επίπεδο, ενισχύοντας τη συνεργασία μεταξύ ασθενών, αρμόδιων δημόσιων αρχών, υπευθύνων χάραξης πολιτικής, του τραπεζικού και ασφαλιστικού τομέα και όλων των εμπλεκόμενων φορέων.

Η νομοθετική κατοχύρωση για το Δικαίωμα στη Λήθη αποτελεί μια ιδιαίτερα σημαντική εξέλιξη για όλα τα άτομα με εμπειρία καρκίνου στην Ελλάδα. Πρώτα από όλα, διαμορφώνει ένα απλό, διαφανές και συνεκτικό πλαίσιο προστασίας ώστε τα άτομα με ιστορικό καρκίνου να μην αντιμετωπίζουν αδικαιολόγητα εμπόδια λόγω της προηγούμενης διάγνωσής τους. Επίσης, τοποθετεί την Ελλάδα ανάμεσα στις πλέον πρωτοπόρες χώρες της Ευρώπης, υιοθετώντας το ελάχιστο χρονικό όριο των πέντε ετών μετά την ολοκλήρωση της θεραπείας, το οποίο εφαρμόζουν σήμερα η Γαλλία, το Βέλγιο και η Ισπανία», καταλήγει ο κ. Καπετανάκης.

Για την ΕΛΛΟΚ, η ελληνική εμπειρία γύρω από το Δικαίωμα στη Λήθη αποδεικνύει ότι οι ευρωπαϊκές προτεραιότητες μπορούν να μεταφραστούν σε αποτελεσματικές εθνικές πολιτικές μέσα από τη συνεργασία οργανώσεων ασθενών, δημόσιων αρχών, υπευθύνων χάραξης πολιτικής και όλων των εμπλεκόμενων φορέων.

Η συγκεκριμένη εξέλιξη, αναφέρει η ΕΛΛΟΚ, δημιουργεί αισιοδοξία ότι αντίστοιχες συνεργατικές πρωτοβουλίες μπορούν να οδηγήσουν και σε νέες πολιτικές που θα μειώσουν τις ανισότητες και θα ενισχύσουν την ισότιμη πρόσβαση όλων των ασθενών στην ογκολογική φροντίδα.

 

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Εταιρεία Λοιμώξεων: 12 μέτρα για να περιοριστεί η μετάδοση του ιού Δυτικού Νείλου

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων εκφράζει την έντονη ανησυχία της για την αυξανόμενη κυκλοφορία του ιού του Δυτικού Νείλου στη χώρα μας.

Σύμφωνα με τα τελευταία διαθέσιμα στοιχεία, έως τις 12 Αυγούστου έχουν καταγραφεί 110 εγχώρια κρούσματα, εκ των οποίων 81 με προσβολή του κεντρικού νευρικού συστήματος, ενώ έχουν καταγραφεί 9 θάνατοι. Η μετάδοση έχει ήδη επεκταθεί σε 39 δήμους, με ιδιαίτερη δραστηριότητα στην Αττική, τη Θεσσαλία και την Κεντρική Μακεδονία.

Η εικόνα αυτή καταδεικνύει ότι βρισκόμαστε σε περίοδο ενεργού μετάδοσης, ενώ η περίοδος αυξημένης δραστηριότητας των κουνουπιών βρίσκεται ακόμη σε εξέλιξη.

Υπάρχει ακόμη χρόνος για να περιοριστεί η μετάδοση

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων αναγνωρίζει ότι το Υπουργείο Υγείας, ο ΕΟΔΥ, οι Περιφέρειες και οι Δήμοι έχουν ήδη αναπτύξει και εφαρμόσει προγράμματα επιδημιολογικής και εντομολογικής επιτήρησης και καταπολέμησης των κουνουπιών.

Ωστόσο, η σημερινή επιδημιολογική εικόνα επιβάλλει άμεση επανεκτίμηση και, όπου απαιτείται, κλιμάκωση των υφιστάμενων δράσεων. Οι παρεμβάσεις πρέπει να πραγματοποιούνται στο σωστό σημείο, στον σωστό χρόνο και με επαρκή ένταση, σύμφωνα με τα επιδημιολογικά και εντομολογικά δεδομένα.

Η αντιμετώπιση του WNV δεν μπορεί να βασίζεται αποκλειστικά στους ψεκασμούς. Απαιτείται ολοκληρωμένη διαχείριση των διαβιβαστών, με συνδυασμό προνυμφοκτονίας, στοχευμένης ακμαιοκτονίας όπου ενδείκνυται, περιβαλλοντικής διαχείρισης, εντομολογικής επιτήρησης και συνεχούς αξιολόγησης της αποτελεσματικότητας των παρεμβάσεων.

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων προτείνει τα ακόλουθα 12 άμεσα μέτρα:

1. Άμεση κλιμάκωση των δράσεων στις περιοχές ενεργού μετάδοσης

Οι δήμοι στους οποίους έχουν καταγραφεί ανθρώπινα κρούσματα, καθώς και οι γειτονικές περιοχές με έντονη κυκλοφορία του ιού, πρέπει να αντιμετωπίζονται ως ζώνες αυξημένου κινδύνου.

Η καταγραφή ενός ανθρώπινου κρούσματος θα πρέπει να αποτελεί έναυσμα για άμεση επανεκτίμηση και εντατικοποίηση των δράσεων καταπολέμησης των κουνουπιών στην αντίστοιχη περιοχή.

2. Εντατικοποίηση της προνυμφοκτονίας

Να ενισχυθούν άμεσα οι συστηματικοί έλεγχοι και οι εφαρμογές προνυμφοκτόνων σε όλες τις εστίες αναπαραγωγής των κουνουπιών, με ιδιαίτερη έμφαση σε:

  • φρεάτια ομβρίων,
  • ρέματα και αρδευτικά κανάλια,
  • στάσιμα νερά,
  • εγκαταλειμμένες πισίνες,
  • αγροτικές και περιαστικές εστίες,
  • περιοχές με υψηλή πυκνότητα Culex.

Οι εφαρμογές πρέπει να επαναλαμβάνονται με βάση την αποτελεσματικότητά τους και όχι να περιορίζονται σε προκαθορισμένο ημερολογιακό πρόγραμμα.

3. Άμεση και στοχευμένη ακμαιοκτονία (adulticides) όπου υπάρχει ενεργός μετάδοση

Όπου υπάρχει τεκμηριωμένη ή ισχυρά πιθανολογούμενη ενεργός μετάδοση, πρέπει να πραγματοποιούνται στοχευμένες εφαρμογές ακμαιοκτόνων, σύμφωνα με τα προβλεπόμενα πρωτόκολλα δημόσιας υγείας.

Οι εφαρμογές πρέπει να βασίζονται στα επιδημιολογικά και εντομολογικά δεδομένα και να επικεντρώνονται στις περιοχές με:

  • ανθρώπινα κρούσματα,
  • αυξημένη πυκνότητα Culex,
  • θετικά δείγματα κουνουπιών για WNV,
  • ή συνδυασμό των παραπάνω.

Στόχος δεν είναι ο αδιάκριτος ψεκασμός, αλλά η ταχεία μείωση της πυκνότητας των ενήλικων κουνουπιών στις εστίες ενεργού μετάδοσης.

Δεν είναι αργά για να παρέμβουμε. Η μείωση του πληθυσμού των διαβιβαστών μπορεί να περιορίσει τη μετάδοση κατά τις επόμενες εβδομάδες.

4. Δημοσιοποίηση των επιχειρησιακών δεδομένων

Το Υπουργείο Υγείας και ο ΕΟΔΥ, σε συνεργασία με τις Περιφέρειες, καλούνται να δημοσιοποιήσουν:

  • τον αριθμό των προνυμφοκτονικών και ακμαιοκτόνων εφαρμογών που έχουν πραγματοποιηθεί το 2026,
  • τις περιοχές και τους δήμους που καλύφθηκαν,
  • την έκταση που έχει υποβληθεί σε εφαρμογές.

Επιπλέον, σε εβδομαδιαία βάση:

  • τον αριθμό των παγίδων και των δειγμάτων κουνουπιών που εξετάστηκαν,
  • τον αριθμό, το ποσοστό και την κατανομή των θετικών για WNV δειγμάτων κουνουπιών,
  • και τον αριθμό των έκτακτων παρεμβάσεων που πραγματοποιήθηκαν σε κάθε περιοχή μετά την εμφάνιση ανθρώπινων κρουσμάτων.

Η δημοσιοποίηση αυτών των στοιχείων είναι απαραίτητη για την αντικειμενική αξιολόγηση της επάρκειας και της αποτελεσματικότητας των παρεμβάσεων.

5. Να καταγραφεί ο χρόνος από το κρούσμα έως την παρέμβαση

Για κάθε περιοχή με ανθρώπινο κρούσμα θα πρέπει να καταγράφεται ο χρόνος:

αναγγελία κρούσματος → εντομολογική διερεύνηση → πρώτη στοχευμένη παρέμβαση.

Ο χρόνος από την αναγνώριση ενός κρούσματος έως την επιχειρησιακή παρέμβαση αποτελεί κρίσιμο δείκτη της αποτελεσματικότητας του συστήματος δημόσιας υγείας.

6. Εμπλουτισμός του «χάρτη κινδύνου» σε πραγματικό χρόνο

Ο ΕΟΔΥ, οι Περιφέρειες και οι Δήμοι πρέπει να λειτουργούν με ένα κοινό, δυναμικό σύστημα γεωγραφικής επιτήρησης που θα συνδυάζει:

ανθρώπινα κρούσματα + θετικά κουνούπια + πυκνότητα κουνουπιών + περιβαλλοντικά δεδομένα + εφαρμογές καταπολέμησης.

Ο χάρτης αυτός θα πρέπει να επικαιροποιείται τουλάχιστον εβδομαδιαία και να αποτελεί τη βάση για τη λήψη αποφάσεων σχετικά με τις παρεμβάσεις.

7. Ενίσχυση της εντομολογικής επιτήρησης

Να αυξηθεί ο αριθμός των παγίδων κουνουπιών στις περιοχές υψηλού κινδύνου και να υπάρχει ταχεία εργαστηριακή ανίχνευση του WNV.

Ιδιαίτερη σημασία έχει η δυνατότητα έγκαιρης ανίχνευσης της κυκλοφορίας του ιού στα κουνούπια πριν από την εμφάνιση μεγάλου αριθμού ανθρώπινων περιστατικών.

8. Επιθετική περιβαλλοντική διαχείριση των εστιών αναπαραγωγής

Οι Δήμοι πρέπει να αναλάβουν άμεση δράση για την εξάλειψη των εστιών αναπαραγωγής:

  • καθαρισμός φρεατίων και ρεμάτων,
  • απομάκρυνση στάσιμων υδάτων,
  • καθαρισμός εγκαταλειμμένων οικοπέδων,
  • έλεγχος εγκαταλειμμένων πισινών,
  • απομάκρυνση αντικειμένων που συγκρατούν νερό,
  • συστηματική διαχείριση υδάτων σε αστικές και περιαστικές περιοχές.

Η καταπολέμηση των κουνουπιών δεν μπορεί να βασίζεται αποκλειστικά στα εντομοκτόνα.

9. Ειδική προστασία των ευάλωτων ομάδων

Να υπάρξει στοχευμένη ενημέρωση και προστασία των ατόμων ηλικίας >65 ετών και ιδιαίτερα όσων πάσχουν από ανοσοκαταστολή ή άλλα νοσήματα που αυξάνουν τον κίνδυνο σοβαρής νευροδιηθητικής νόσου.

Οι ομάδες αυτές πρέπει να ενημερωθούν με σαφείς και πρακτικές οδηγίες για την αποφυγή τσιμπημάτων, ιδιαίτερα κατά τις ώρες αυξημένης δραστηριότητας των κουνουπιών.

10. Εντατική ενημέρωση των επαγγελματιών υγείας / ετοιμότητα του ΕΣΥ

Να ενισχυθεί άμεσα η ενημέρωση των ιατρών και των νοσοκομείων σε όλη τη χώρα.

Ο πυρετός, η κεφαλαλγία, η σύγχυση, η διαταραχή επιπέδου συνείδησης, η αταξία, η μυϊκή αδυναμία, ο μυϊκός τρόμος ή άλλα νευρολογικά συμπτώματα κατά την περίοδο μετάδοσης πρέπει να εγείρουν την υποψία λοίμωξης από WNV, ιδιαίτερα σε άτομα που διαμένουν ή έχουν εκτεθεί σε περιοχές αυξημένου κινδύνου.

Η έγκαιρη διάγνωση είναι κρίσιμη τόσο για την κλινική αντιμετώπιση όσο και για την επιδημιολογική επιτήρηση. Να εξασφαλιστούν εργαστήρια ώστε οι διαγνωστικές εξετάσεις για WNV να γίνονται άμεσα, χωρίς καθυστερήσεις.

Εν μέσω θέρους πολλές κλίνες ΜΕΘ είναι κλειστές λόγω απολύμανσης. Να καταβληθεί προσπάθεια να εξασφαλιστούν έγκαιρα κλίνες ΜΕΘ για όλους τους ασθενείς με WNV που τις χρειάζονται.

11. Ενιαία και σαφής επικοινωνιακή στρατηγική προς το κοινό

Η ενημέρωση πρέπει να είναι συνεχής, συγκεκριμένη και προσανατολισμένη στη συμπεριφορά.

Οι πολίτες πρέπει να γνωρίζουν ότι η πρόληψη βασίζεται κυρίως στην αποφυγή των τσιμπημάτων:

  • χρήση εγκεκριμένων εντομοαπωθητικών,
  • κατάλληλη ενδυμασία,
  • χρήση σιτών,
  • κλιματισμός όπου είναι διαθέσιμος,
  • αποφυγή έκθεσης όταν η δραστηριότητα των κουνουπιών είναι αυξημένη,
  • απομάκρυνση στάσιμων νερών από κατοικίες και αυλές.

Το μήνυμα πρέπει να είναι ιδιαίτερα έντονο στις περιοχές όπου έχουν ήδη καταγραφεί περιστατικά.

12. Εβδομαδιαία αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και άμεση αναπροσαρμογή

Η Πολιτεία δεν πρέπει να αξιολογεί την επιτυχία του προγράμματος με βάση τον αριθμό των ψεκασμών, αλλά με βάση το επιδημιολογικό και εντομολογικό αποτέλεσμα.

Κάθε εβδομάδα πρέπει να αξιολογούνται:

νέα ανθρώπινα κρούσματα → νέα περιστατικά με μηνιγγίτιδα/εγκεφαλίτιδα → ποσοστά θετικών κουνουπιών → πυκνότητα κουνουπιών → παρεμβάσεις καταπολέμησης → χρόνος από το κρούσμα έως την παρέμβαση → αποτελεσματικότητα των παρεμβάσεων.

Εάν οι δείκτες επιδεινώνονται, η απάντηση πρέπει να κλιμακώνεται άμεσα.

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων καλεί σε άμεση δράση

Η σημερινή εικόνα δεν επιτρέπει εφησυχασμό. Η περίοδος μετάδοσης του ιού του Δυτικού Νείλου δεν έχει ολοκληρωθεί και, συνεπώς, υπάρχει ακόμη σημαντικό χρονικό περιθώριο για να περιοριστεί η περαιτέρω μετάδοση.

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων αναγνωρίζει τις πολύπλευρες και αποτελεσματικές δράσεις που ήδη ανέλαβαν το Υπουργείο Υγείας, ο ΕΟΔΥ, οι Περιφέρειες και οι Δήμοι και τους καλεί να αξιοποιήσουν τα διαθέσιμα επιδημιολογικά και εντομολογικά δεδομένα για άμεση κλιμάκωση των παρεμβάσεων στις περιοχές ενεργού μετάδοσης.

Η Ελλάδα έχει ήδη τις δομές και την τεχνογνωσία για την αντιμετώπιση του προβλήματος. Αυτό που απαιτείται τώρα είναι ταχύτητα, συντονισμός, στοχευμένες παρεμβάσεις και κλιμάκωση.

Η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων θεωρεί ιδιαίτερα σημαντικό:

Να μην περιμένουμε την περαιτέρω αύξηση των κρουσμάτων για να αυξήσουμε την ένταση των παρεμβάσεων. Η επιδημιολογική και εντομολογική επιτήρηση πρέπει να οδηγεί σε άμεση και στοχευμένη δράση.

Η αντιμετώπιση του ιού του Δυτικού Νείλου είναι υπόθεση της Πολιτείας αλλά και των πολιτών και απαιτεί δράση τώρα.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

ΕΟΠΥΥ: Χωρίς οικονομική συμμετοχή η περίθαλψη των εγκαυματιών

Χωρίς οικονομική συμμετοχή δικαιούνται τις προβλεπόμενες παροχές υγείας οι πολίτες που είναι εγγεγραμμένοι στο Εθνικό Μητρώο Εγκαυματιών – Θυμάτων από κάθε αιτία εγκαύματος, υπενθυμίζει ο Εθνικός Οργανισμός Παροχής Υπηρεσιών Υγείας (ΕΟΠΥΥ), μετά από σχετικές αναφορές που έλαβε ο Οργανισμός.

Σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του οργανισμού, οι δικαιούχοι καλύπτονται για πάσης φύσεως φάρμακα, επουλωτικά και αναπλαστικά σκευάσματα, όπως γέλες σιλικόνης, ενυδατικές και αντηλιακές αλοιφές, καθώς και προϊόντα αντισηψίας. Η κάλυψη περιλαμβάνει επίσης επιθέματα σιλικόνης και γάζες, ελαστικά και πιεστικά ενδύματα, αλλά και πιεστικής μάσκας προσώπου-νάρθηκα.

Παράλληλα, προβλέπεται η παροχή της αναγκαίας κατ’ οίκον νοσηλείας, καθώς και φυσικοθεραπειών και άλλων θεραπειών και επεμβάσεων που κρίνονται απαραίτητες για την αποκατάσταση των εγκαυματιών.

Ειδικά για τις παροχές που δεν χορηγούνται μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης, ο ΕΟΠΥΥ αποσαφηνίζει ότι ο θεράπων ιατρός εκδίδει παραπεμπτικό χορήγησης υλικών. Με την υποβολή του παραπεμπτικού σε συμβεβλημένο πάροχο του ΕΟΠΥΥ, ο δικαιούχος μπορεί να προμηθευτεί τα προβλεπόμενα είδη χωρίς να καταβάλει συμμετοχή.

Ο ΕΟΠΥΥ διευκρινίζει ακόμη ότι οι γνωματεύσεις για φυσιοθεραπευτικές πράξεις μπορούν να έχουν διάρκεια έως 12 μήνες, με έως 10 συνεδρίες τον μήνα και συνολικά έως 120 συνεδρίες ετησίως. Και σε αυτή την περίπτωση, οι υπηρεσίες παρέχονται από συμβεβλημένους φυσικοθεραπευτές χωρίς οικονομική επιβάρυνση του δικαιούχου.

Ο Οργανισμός καλεί όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και επαγγελματίες υγείας να εφαρμόζουν πιστά το ισχύον θεσμικό πλαίσιο, ώστε να διασφαλίζεται η απρόσκοπτη και έγκαιρη πρόσβαση των εγκαυματιών στις προβλεπόμενες παροχές.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Γλοιοβλάστωμα: Νανοσωματίδιο διπλής δράσης θα μπορούσε να αποκαλύπτει και να καταστρέφει καρκiνικά κύτταρα

Ερευνητές ανέπτυξαν μια πλατφόρμα νανοενζύμων «διπλής δράσης» που αποσκοπεί στην αντιμετώπιση και των δύο προβλημάτων χρησιμοποιώντας το ίδιο έξυπνο νανοσωματιδιακό υλικό.

 

Τα νανοσωματίδια που ενεργοποιούνται από το φως θα μπορούσαν να βοηθήσουν τους χειρουργούς να βλέπουν το γλοιοβλάστωμα πιο καθαρά και να καταστρέφουν τα καρκινικά κύτταρα που απομένουν μετά την επέμβαση.

Το γλοιοβλάστωμα μπορεί να εξαπλώσει μικροσκοπικά καρκινικά κύτταρα σε υγιή εγκεφαλικό ιστό, καθιστώντας εξαιρετικά δύσκολη την πλήρη αφαίρεση της πιο επιθετικής μορφής καρκίνου του εγκεφάλου. Οι χειρουργοί πρέπει να εξαλείψουν όσο το δυνατόν μεγαλύτερο μέρος του όγκου χωρίς να καταστρέψουν τις γύρω περιοχές που ελέγχουν βασικές λειτουργίες.

Η θεραπεία αντιμετωπίζει ένα άλλο εμπόδιο στον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, ο οποίος περιορίζει την ικανότητα των φαρμάκων και της ακτινοθεραπείας να φτάσουν στον εγκέφαλο.

Ερευνητές από το University of Technology Sydney (UTS), Harvard και Henan ανέπτυξαν μια πλατφόρμα νανοενζύμων «διπλής δράσης» που αποσκοπεί στην αντιμετώπιση και των δύο προβλημάτων χρησιμοποιώντας το ίδιο έξυπνο νανοσωματιδιακό υλικό. Η εργασία δημοσιεύθηκε στο Science Translational Medicine.

«Έχουμε κατασκευάσει ένα μόνο υλικό που κάνει δύο εργασίες διαδοχικά», δήλωσε ο Δρ. Bingyang Shi. «Είναι ένας ακριβής οδηγός για τον χειρουργό κατά τη διάρκεια της επέμβασης και στη συνέχεια μια στοχευμένη θεραπεία καθαρισμού».

Στο κέντρο της πλατφόρμας υπάρχει ένα εξαιρετικά λεπτό, δισδιάστατο φύλλο που περιέχει άτομα σε ξεχωριστή θέση. Τα άτομα εναποτίθενται ένα κάθε φορά χρησιμοποιώντας μια μέθοδο προσαρμοσμένη από την κατασκευή ημιαγωγών.

Αυτή η δομή επιτρέπει στο υλικό να εκτελεί δύο ξεχωριστές λειτουργίες. Μπορεί να βοηθήσει στην απεικόνιση του καρκίνου κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης και στη συνέχεια να παρέχει φωτοθεραπεία μετά την επέμβαση, με τις δύο λειτουργίες να ενεργοποιούνται από το ίδιο εγγύς υπέρυθρο φως.

«Κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης, λειτουργεί ως ένας εξαιρετικά ευαίσθητος παράγοντας απεικόνισης», δήλωσε ο καθηγητής Shi. «Μια φθορίζουσα χρωστική ουσία που έχει κατασκευαστεί πάνω στο φύλλο λάμπει κάτω από ένα μήκος κύματος εγγύς υπέρυθρου, αόρατο με γυμνό μάτι, επιτρέποντας στους χειρουργούς να βλέπουν μεμονωμένες συστάδες καρκινικών κυττάρων μεγέθους μόλις 44 μικρομέτρων, μια ανάλυση που ξεπερνά τα τρέχοντα εργαλεία κλινικής απεικόνισης. Ένα μόριο στόχευσης που συνδέεται με το υλικό το βοηθά επίσης να διασχίσει τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να συσσωρευτεί ειδικά στα κύτταρα του γλοιώματος».

Αυτό θα μπορούσε να επιτρέψει στους χειρουργούς να εντοπίσουν συστάδες καρκινικών κυττάρων που είναι πολύ μικρές για να τις αποκαλύψουν οι τρέχουσες κλινικές μέθοδοι απεικόνισης. Το μόριο-στόχος έχει επίσης σχεδιαστεί για να βοηθά το υλικό να περάσει μέσα από τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να συγκεντρωθεί μέσα στα κύτταρα του γλοιώματος.

«Αφού αφαιρεθεί ο ορατός όγκος, το ίδιο υλικό χορηγείται στη χειρουργική κοιλότητα και επανενεργοποιείται με το ίδιο μήκος κύματος φωτός για μετεγχειρητική φωτοθεραπεία», είπε. «Τα άτομα πλατίνας μετατρέπουν το υπεροξείδιο του υδρογόνου του όγκου σε οξυγόνο, αντιδρώντας στο περιβάλλον χαμηλού οξυγόνου που κανονικά προστατεύει τα καρκινικά κύτταρα από τη θεραπεία, ενώ το φως παράγει ταυτόχρονα θερμότητα και αντιδραστικά μόρια που καταστρέφουν τα μικροσκοπικά καρκινικά κύτταρα που η χειρουργική επέμβαση δεν μπορούσε να φτάσει».

Το δεύτερο στάδιο έχει ως στόχο την επίθεση στα καρκινικά κύτταρα που απομένουν μετά την αφαίρεση του ορατού όγκου. Άτομα πλατίνας στο υλικό μετατρέπουν το υπεροξείδιο του υδρογόνου που παράγεται από τον όγκο σε οξυγόνο, βοηθώντας στην αντιμετώπιση των συνθηκών έλλειψης οξυγόνου που μπορούν να προστατεύσουν τα καρκινικά κύτταρα από τη θεραπεία. Ταυτόχρονα, το φως παράγει θερμότητα και αντιδραστικά μόρια που μπορούν να βλάψουν τα υπολειμματικά καρκινικά κύτταρα.

Σε μοντέλα ποντικών με γλοιοβλαστώμα, η θεραπεία κατέστειλε την υποτροπή του όγκου μετά από χειρουργική επέμβαση. Κάθε ποντίκι που έλαβε θεραπεία ήταν ζωντανό στις 60 ημέρες, σε σύγκριση με 42 ημέρες επιβίωσης για τα ζώα που έλαβαν μόνο χειρουργική επέμβαση. Οι δοκιμές παρακολούθησης δεν ανίχνευσαν νευρολογικά ή κινητικά ελλείμματα που να προκαλούνται από τη θεραπεία.

Οι δοκιμές σε ανθρώπους παραμένουν το βασικό εμπόδιο

«Τα αποτελέσματα είναι πολύ ενθαρρυντικά, αλλά πρόκειται ακόμη για έρευνα σε πρώιμο στάδιο που διεξάγεται σε μοντέλα ποντικών, όχι σε ανθρώπους – και αυτή η διάκριση είναι σημαντική», δήλωσε ο καθηγητής Σι. «Η απεικονιστική και θεραπευτική της απόδοση θα πρέπει επίσης να επιβεβαιωθεί σε κλίμακα ανθρώπινου εγκεφάλου».

Συνεπώς, τα αποτελέσματα παραμένουν προκλινικά και η τεχνολογία χρειάζεται ακόμη ουσιαστικές δοκιμές προτού προσδιοριστεί η απόδοσή της σε ανθρώπους.

«Εάν αυτό συνεχίσει να ισχύει σε όλη αυτή τη διαδικασία, η ελπίδα είναι ότι οι χειρουργοί θα μπορούν μια μέρα να δουν μεγαλύτερο μέρος του όγκου κατά τη διάρκεια μιας επέμβασης και να θεραπεύσουν περισσότερο από αυτό που έχει απομείνει μετά. Είναι ένα ουσιαστικό βήμα προς τη μείωση της υποτροπής, η οποία παραμένει μια από τις μεγαλύτερες προκλήσεις για τα άτομα με γλοιοβλάστωμα».

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Παχυσαρκία: Εγκρίθηκε στη Βρετανία το δεύτερο ημερήσιο χάπι για την απώλεια βάρους – Ποιους αφορά

Η Βρετανία έδωσε το «πράσινο φως» στην ορφορλιπρόνη (orforglipron), ένα νέο φάρμακο σε μορφή χαπιού που προορίζεται τόσο για τη διαχείριση του σωματικού βάρους όσο και για τη ρύθμιση του σακχάρου σε ανθρώπους με διαβήτη τύπου 2
Η δραστική ουσία ορφορλιπρόνη, που κυκλοφορεί με την εμπορική ονομασία Foundayo και παρασκευάζεται από την Eli Lilly, εγκρίθηκε από τη Ρυθμιστική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας της χώρας (MHRA), καθιστώντας τη Βρετανία την πρώτη ευρωπαϊκή χώρα που εγκρίνει το συγκεκριμένο σκεύασμα για την αντιμετώπιση της παχυσαρκίας.
Χάπι για την παχυσαρκία: Σε ποιους απευθύνεται
η ορφορλιπρόνη μπορεί να χορηγηθεί σε ενήλικες με Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ) 30 και άνω. Προβλέπεται επίσης για άτομα με ΔΜΣ από 27 έως 30, εφόσον συνυπάρχει τουλάχιστον μία πάθηση ή επιπλοκή που συνδέεται με το αυξημένο σωματικό βάρος.
Η ίδια θεραπεία μπορεί να χρησιμοποιηθεί και για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2,όταν η νόσος δεν είναι επαρκώς ρυθμισμένη.
Πώς λαμβάνεται
Σε αντίθεση με τις ενέσιμες θεραπείες της ίδιας ευρύτερης κατηγορίας, η ορφορλιπρόνη χορηγείται σε μορφή δισκίου. Λαμβάνεται μία φορά την ημέρα και, σύμφωνα με τα διαθέσιμα στοιχεία, η λήψη της δεν συνδέεται με συγκεκριμένους περιορισμούς ως προς την κατανάλωση φαγητού ή νερού.
Η ορφορλιπρόνη ανήκει στην κατηγορία των αγωνιστών των υποδοχέων GLP-1. Πρόκειται για φάρμακα που επηρεάζουν μηχανισμούς οι οποίοι σχετίζονται μεταξύ άλλων με την όρεξη και τον μεταβολισμό της γλυκόζης.
Χάπι για την απώλεια βάρους: Η έγκριση δεν σημαίνει ακόμη δωρεάν πρόσβαση μέσω NHS
Παρότι το φάρμακο έχει λάβει ρυθμιστική έγκριση στη Βρετανία, αυτό δεν σημαίνει ότι είναι ήδη διαθέσιμο μέσω του Εθνικού Συστήματος Υγείας (NHS).
Το επόμενο βήμα είναι η αξιολόγησή τουαπό το National Institute for Health and Care Excellence (NICE), το οποίο θα εξετάσει την αποτελεσματικότητα και το κόστος της θεραπείας προκειμένου να αποφασιστεί εάν και υπό ποιες προϋποθέσεις θα χρηματοδοτείται από το NHS.
Η MHRA ανακοίνωσε ότι η ορφορλιπρόνη αξιολογήθηκε ως προς την ασφάλεια, την ποιότητα και την αποτελεσματικότητά της. Όπως ισχύει για τους αγωνιστές GLP-1, πρόκειται για φάρμακο που χορηγείται αποκλειστικά με ιατρική συνταγή.
Το Foundayo βρίσκεται υπό αξιολόγηση και για την κυκλοφορία του στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Την ίδια στιγμή, το πρώτο ημερήσιο χάπι -το Wegovy της Novo Nordisk- έλαβε θετική σύσταση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ενώ εκκρεμεί η τελική απόφαση έγκρισης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Πηγη: https://medispin.blogspot.com/

Prosigna για τον καρκίνο του μαστού: Αποζημίωση από τον ΕΟΠΥΥ με τιμή 2.800 ευρώ

Στην κοστολόγηση της διαγνωστικής εξέτασης «Prosigna Breast Cancer Prognostic Gene Signature» προχώρησε το Υπουργείο Υγείας, ανοίγοντας τον δρόμο για την αποζημίωσή της από τον ΕΟΠΥΥ. Σύμφωνα με τη σχετική απόφαση, η εξέταση αποζημιώνεται πλέον στην τιμή των 2.800 ευρώ.

Η συνταγογράφηση της εξέτασης πραγματοποιείται αποκλειστικά από ιατρούς ειδικότητας Ογκολογίας.

Το Prosigna αποτελεί γονιδιακή εξέταση που χρησιμοποιείται σε γυναίκες με καρκίνο του μαστού, οι οποίες έχουν υποβληθεί είτε σε μαστεκτομή είτε σε χειρουργική επέμβαση διατήρησης του μαστού, σε συνδυασμό με την ενδεδειγμένη τοπική θεραπεία.

Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται

Η εξέταση παρέχει προγνωστικές πληροφορίες σχετικά με την πιθανότητα απομακρυσμένης υποτροπής της νόσου σε ορίζοντα 10 ετών. Ειδικότερα, μπορεί να αξιοποιηθεί σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με καρκίνο του μαστού θετικό στους ορμονικούς υποδοχείς (HR+) και αρνητικούς λεμφαδένες, σταδίου Ι ή ΙΙ, όταν εξετάζεται η χορήγηση αποκλειστικά επικουρικής ενδοκρινικής θεραπείας. Η αξιολόγηση πραγματοποιείται σε συνδυασμό με άλλους κλινικούς και παθολογοανατομικούς παράγοντες.

Αντίστοιχα, το Prosigna μπορεί να χρησιμοποιηθεί και σε μετεμμηνοπαυσιακές ασθενείς με HR+ καρκίνο του μαστού και θετικούς λεμφαδένες, είτε πρόκειται για 1-3 θετικούς λεμφαδένες είτε για 4 ή περισσότερους, σε νόσο σταδίου ΙΙ ή ΙΙΙΑ, όταν εξετάζεται θεραπεία μόνο με επικουρική ενδοκρινική αγωγή.

Συνδυασμός γονιδιακών και κλινικών δεδομένων

Η εξέταση αξιοποιεί δεδομένα από τη γονιδιακή έκφραση, τα οποία συνδυάζονται με κλινικές μεταβλητές. Με αυτόν τον τρόπο προσδιορίζεται ο μοριακός υπότυπος του όγκου — luminal A, luminal B, HER2-enriched ή basal-like — καθώς και ένα σκορ που εκτιμά την πιθανότητα εμφάνισης απομακρυσμένης υποτροπής της νόσου.

Η ένταξη της εξέτασης στην αποζημίωση του ΕΟΠΥΥ προσθέτει ένα ακόμη διαθέσιμο εργαλείο στη σύγχρονη εξατομικευμένη προσέγγιση του καρκίνου του μαστού, συμβάλλοντας στην καλύτερη εκτίμηση της πρόγνωσης και στη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων σε συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Διευκρινίσεις από τον ΕΟΠΥΥ για την υποχρεωτική καταχώρηση αποτελεσμάτων διαγνωστικών εξετάσεων στο Ψηφιακό Αποθετήριο

Ο ΕΟΠΥΥ εξέδωσε νέες διευκρινίσεις σχετικά με την έναρξη της υποχρεωτικής καταχώρησης των αποτελεσμάτων διαγνωστικών εργαστηριακών εξετάσεων στο Ψηφιακό Αποθετήριο. Οι διευκρινίσεις αφορούν τόσο το εύρος των παρόχων που υπάγονται στην υποχρέωση όσο και το χρονοδιάγραμμα εφαρμογής των τεχνικών προδιαγραφών.

Σύμφωνα με τον ΕΟΠΥΥ, η υποχρέωση καταχώρησης των αποτελεσμάτων στο Ψηφιακό Αποθετήριο – όπως προβλέπεται από το ισχύον νομικό πλαίσιο και την ανακοίνωση ΔΒ2Β/464/οικ.18441/29.07.2026 – αφορά όλους τους παρόχους υγείας, δημόσιους και ιδιωτικούς:

  • Νοσοκομεία
  • Υγειονομικές Περιφέρειες (ΥΠΕ)
  • Διαγνωστικά Κέντρα
  • Ιδιωτικές Κλινικές

Η υποχρέωση ισχύει από 1η Σεπτεμβρίου 2026, όπως έχει ήδη ανακοινωθεί.

Τι ισχύει για τις τεχνικές προδιαγραφές της ΗΔΙΚΑ

Στις 30/07/2026 η ΗΔΥΚΑ απέστειλε στους παρόχους τις νέες τεχνικές προδιαγραφές για την αναβάθμιση του Εθνικού Αποθετηρίου Αποτελεσμάτων Εξετάσεων, οι οποίες περιλαμβάνουν:

  • επικαιροποίηση της υπηρεσίας άντλησης κωδικοποίησης LOINC,
  • νέα υπηρεσία αντιστοίχισης εξετάσεων με κωδικούς LOINC,
  • αλλαγές στις υπηρεσίες Master Data.

Ο ΕΟΠΥΥ διευκρινίζει ότι οι αλλαγές στις υπηρεσίες Master Data δεν αποτελούν υποχρέωση για την 1η Σεπτεμβρίου 2026.
Η υποχρέωση από τη  1η Σεπτεμβρίου αφορά αποκλειστικά τα υποχρεωτικά πεδία καταχώρησης αποτελεσμάτων, όπως περιγράφονται στις τεχνικές προδιαγραφές. Οι υπηρεσίες Master Data και οι αλλαγές που σχετίζονται με LOINC θα καταστούν υποχρεωτικές από τη 1η Νοεμβρίου 2026.

Τι παραμένει σε ισχύ

Όλα τα υπόλοιπα σημεία της ανακοίνωσης ΔΒ2Β/464/οικ.18441/29.07.2026 παραμένουν σε πλήρη ισχύ και έχουν αναρτηθεί στο site του ΕΟΠΥΥ.

Πού απευθύνονται οι πάροχοι για τεχνικές πληροφορίες

Για ζητήματα που αφορούν την υλοποίηση της τεχνικής λύσης και τις προδιαγραφές της ΗΔΥΚΑ, οι πάροχοι μπορούν να απευθύνονται απευθείας στην ΗΔΥΚΑ, αρμόδια για το Εθνικό Αποθετήριο Αποτελεσμάτων Εξετάσεων.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Απογευματινά ιατρεία: Οι 3 τρόποι για να κλείσετε ραντεβού – Αναλυτικά η διαδικασία

Τα απογευματινά ιατρεία των δημόσιων νοσοκομείων συνεχίζουν να συγκεντρώνουν όλο και περισσότερους ασθενείς παρά το γεγονός ότι οι ίδιοι πληρώνουν το κόστος από την τσέπη τους

Σύμφωνα με επίσημα στοιχεία από το υπουργείο Υγείας τα τελευταία χρόνια καταγράφεται σταθερή αύξηση στον αριθμό των ασθενών που επιλέγουν να πληρώσουν για μια απογευματινή ιατρική εξέταση, καθώς σε αρκετές περιπτώσεις η αναμονή για ένα δωρεάν πρωινό ραντεβού στα νοσοκομεία είναι μεγάλη ή η διαθεσιμότητα περιορισμένη.

Έτσι, πολλοί πολίτες στρέφονται στα απογευματινά ιατρεία προκειμένου να εξυπηρετηθούν ταχύτερα, καλύπτοντας όμως οι ίδιοι το κόστος της επίσκεψης.
Απογευματινά ιατρεία: Πώς θα κλείνονται τα ραντεβού

Από την 1η Ιουλίου, το υπουργείο Υγείας έχει θέσει σε εφαρμογή ένα νέο ενιαίο σύστημα κρατήσεων ραντεβού, με στόχο την ευκολότερη πρόσβαση των πολιτών και την καλύτερη αξιοποίηση των διαθέσιμων θέσεων.

Στο πλαίσιο αυτό οι πολίτες θα μπορούν να προγραμματίζουν δωρεάν την επίσκεψή τους μέσω:

• της τηλεφωνικής γραμμής 1566
• της εφαρμογής MyHealth
• της ιστοσελίδας finddoctors.gov.gr

Παράλληλα, εξακολουθεί να υπάρχει η δυνατότητα κράτησης μέσω του ίδιου του νοσοκομείου, είτε τηλεφωνικά είτε με φυσική παρουσία. Ωστόσο, σε κάθε περίπτωση, το ραντεβού θα καταχωρείται υποχρεωτικά στο ενιαίο πληροφοριακό σύστημα της ΗΔΥΚΑ.

Πόσο κοστίζουν τα απογευματινά ιατρεία

Οι ασθενείς που επιλέγουν απογευματινό ραντεβού πληρώνουν διαφορετικό ποσό, ανάλογα με τη βαθμίδα του γιατρού, καθώς η λεγόμενη «ολοήμερη λειτουργία» δεν είναι δωρεάν στο ΕΣΥ.

Συγκεκριμένα, οι τιμές διαμορφώνονται ως εξής:

36 ευρώ για Επιμελητή Β’ ή Λέκτορα

48 ευρώ για Επιμελητή Α’ ή Επίκουρο Καθηγητή

60 ευρώ για Διευθυντή ή Αναπληρωτή Καθηγητή

64 ευρώ για Συντονιστή Διευθυντή

72 ευρώ για Καθηγητή

Να σημειωθεί ότι τα ασφαλιστικά ταμεία δεν αποζημιώνουν το κόστος της ιατρικής επίσκεψης. Ωστόσο, καλύπτονται οι διαγνωστικές εξετάσεις και οι ιατρικές πράξεις, εφόσον υπάρχει το απαραίτητο παραπεμπτικό. Σε διαφορετική περίπτωση, ο ασθενής επιβαρύνεται εξ ολοκλήρου με το κόστος.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

ΕΟΠΥΥ: Ετοιμάζονται αλλαγές στις διαγνωστικές εξετάσεις των ασφαλισμένων- Πως θα εντοπίζονται οι πλασματικές

Ο ΕΟΠΥΥ σχεδιάζει αλλαγές στις διαγνωστικές εξετάσεις με στόχο να περιοριστούν οι καταχρηστικές χρεώσεις και να διασφαλιστεί ότι αποζημιώνονται μόνο όσες πραγματοποιούνται πραγματικά.

Σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες του HealthReport η νέα διοίκηση του Οργανισμού προετοιμάζει την ενεργοποίηση νέων ψηφιακών εργαλείων που θα επιτρέπουν τον αποτελεσματικότερο έλεγχο τόσο των παραπεμπτικών όσο και της εκτέλεσης των εξετάσεων από τους συμβεβλημένους παρόχους.

Η παρέμβαση αυτή κρίθηκε αναγκαία, καθώς έχουν εντοπιστεί περιπτώσεις όπου διαγνωστικές εξετάσεις χρεώνονται στον ΕΟΠΥΥ χωρίς να έχουν πραγματοποιηθεί. Το φαινόμενο αυτό επιβαρύνει τον προϋπολογισμό του Οργανισμού και αυξάνει τις υποχρεωτικές επιστροφές (clawback) που καλούνται να καταβάλουν οι πάροχοι υγείας.
ΕΟΠΥΥ: Ταυτοποίηση των ασφαλισμένων με κωδικό OTP

Στο πλαίσιο των αλλαγών, ο προσωρινός διοικητής του ΕΟΠΥΥ, Θανάσης Ζαμάνης, σχεδιάζει την επέκταση του συστήματος ταυτοποίησης των ασφαλισμένων μέσω κωδικού μιας χρήσης (OTP – One Time Password) και στις διαγνωστικές εξετάσεις.

Με το νέο μοντέλο, ο ασφαλισμένος θα λαμβάνει στο κινητό του τηλέφωνο έναν μοναδικό κωδικό επιβεβαίωσης κατά την πραγματοποίηση της εξέτασης. Μόνο μετά την επιβεβαίωση της συναλλαγής θα μπορεί να ολοκληρώνεται η διαδικασία αποζημίωσης της εξέτασης από τον ΕΟΠΥΥ.

Η συγκεκριμένη τεχνολογία χρησιμοποιείται ήδη ευρέως στις τραπεζικές συναλλαγές, ενώ ο Οργανισμός την εφαρμόζει ήδη σε σειρά παροχών υγείας.

Πού εφαρμόζεται ήδη

Το σύστημα του μοναδικού κωδικού μιας χρήσης χρησιμοποιείται σήμερα για:

• φυσικοθεραπείες και υπηρεσίες Κέντρων Αποκατάστασης Ανοικτής Περίθαλψης,
• υπηρεσίες Ειδικής Αγωγής,

• υγειονομικό υλικό,
• υλικά πρόσθετης περίθαλψης,
• σκευάσματα ειδικής διατροφής.

Η επέκτασή του στις διαγνωστικές εξετάσεις εκτιμάται ότι θα ενισχύσει σημαντικά τους μηχανισμούς ελέγχου.
Εντατικοί έλεγχοι με τη βοήθεια της τεχνητής νοημοσύνης

Παράλληλα, η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ προγραμματίζει την εντατικοποίηση των ελέγχων στους ιδιώτες παρόχους υγείας. Οι διασταυρώσεις δεν θα περιορίζονται μόνο σε επιτόπιους ελέγχους, αλλά θα πραγματοποιούνται και ψηφιακά, με αξιοποίηση σύγχρονων συστημάτων ανάλυσης δεδομένων και εφαρμογών τεχνητής νοημοσύνης.

Σήμερα, οι έλεγχοι βασίζονται κυρίως στη διασταύρωση των στοιχείων που διαθέτουν η ΗΔΥΚΑ και ο ΕΟΠΥΥ, προκειμένου να επιβεβαιώνεται ότι οι εξετάσεις που αποζημιώθηκαν έχουν πράγματι εκτελεστεί. Με το νέο σύστημα, οι αρμόδιοι επιδιώκουν να εντοπίζουν έγκαιρα ύποπτες χρεώσεις και να περιορίσουν τα φαινόμενα καταχρήσεων.

Σημειώνεται ότι ο ετήσιος προϋπολογισμός του Οργανισμού για διαγνωστικές εξετάσεις και διαγνωστικές πράξεις ανέρχεται σήμερα σε περίπου 530 εκατ. ευρώ, γεγονός που καθιστά κρίσιμη την αποτελεσματική παρακολούθηση της σχετικής δαπάνης.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/