Ανοσοθεραπεία ανεξάρτητα απο τον τύπο του καρκίνου

Σημαντική εξέλιξη στην εξατομικευμένη αντιμετώπιση
του καρκίνου
Η σύγχρονη Ογκολογία εισέρχεται σε μια νέα εποχή, κατά την οποία η επιλογή της
θεραπείας δεν καθορίζεται αποκλειστικά από το όργανο στο οποίο εμφανίζεται
ο καρκίνος, αλλά ολοένα περισσότερο από τα ιδιαίτερα μοριακά και βιολογικά
χαρακτηριστικά του όγκου. Η προσέγγιση αυτή, γνωστή ως θεραπεία ανεξάρτητη
από τον ιστό προέλευσης (tumour-agnostic therapy), αποτελεί σημαντική εξέλιξη
στην εξατομικευμένη αντιμετώπιση του καρκίνου, διευρύνοντας τις θεραπευτικές
δυνατότητες για ασθενείς με διαφορετικές μορφές κακοήθειας.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής
Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου (Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος
Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-Ογκολογίας-Αιματολογίας) αναφέρουν
ότι σύμφωνα με πρόσφατη επιστημονική ανασκόπηση που δημοσιεύθηκε
τον Οκτώβριο του 2026 στο περιοδικό eClinicalMedicine, του The Lancet, η
ανοσοθεραπεία αποτελεί χαρακτηριστικό παράδειγμα αυτής της νέας θεραπευτικής
φιλοσοφίας. Η βασική αρχή είναι ότι καρκίνοι που αναπτύσσονται σε διαφορετικά
όργανα μπορεί να παρουσιάζουν κοινά βιολογικά χαρακτηριστικά, τα οποία τους
καθιστούν ευάλωτους στην ίδια θεραπευτική παρέμβαση.
Μοριακά χαρακτηριστικά, ανεξάρτητα από την ανατομική
εντόπιση του καρκίνου
Σημαντικό ορόσημο αποτέλεσε το 2017, όταν ο Αμερικανικός Οργανισμός
Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε για πρώτη φορά την ανοσοθεραπεία
με pembrolizumab σε ασθενείς με συγκεκριμένα μοριακά χαρακτηριστικά,
ανεξάρτητα από την ανατομική εντόπιση του καρκίνου. Πρόκειται για όγκους
με υψηλή μικροδορυφορική αστάθεια (MSI-H / dMMR). Οι συγκεκριμένες
διαταραχές οδηγούν στη συσσώρευση γενετικών αλλοιώσεων, οι οποίες
μπορούν να καταστήσουν τα καρκινικά κύτταρα περισσότερο αναγνωρίσιμα
από το ανοσοποιητικό σύστημα. Τα αποτελέσματα είναι ιδιαίτερα ενθαρρυντικά.
Στη μελέτη KEYNOTE-158, το pembrolizumab πέτυχε αντικειμενική ανταπόκριση
στο 33,8% των ασθενών με MSI-H/dMMR καρκίνους, με ορισμένες ανταποκρίσεις
να διατηρούνται για πολλά χρόνια. Αντίστοιχα, στη μελέτη GARNET, η
ανοσοθεραπεία με dostarlimab παρουσίασε ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης
44% σε ασθενείς με προχωρημένους συμπαγείς όγκους που εμφάνιζαν την ίδια
μοριακή διαταραχή. Ωστόσο, η παρουσία ενός κοινού βιοδείκτη δεν συνεπάγεται
απαραίτητα την ίδια ανταπόκριση στην ανοσοθεραπεία. Το υψηλό φορτίο
μεταλλάξεων του όγκου (Tumour Mutational Burden, TMB), για παράδειγμα, έχει
συσχετιστεί με αυξημένη πιθανότητα ανταπόκρισης, αλλά η προγνωστική του αξία
διαφέρει σημαντικά μεταξύ των τύπων καρκίνου.
Εφαρμογή στους σπάνιους καρκίνους
Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η εφαρμογή αυτής της προσέγγισης στους
σπάνιους καρκίνους. Στη μελέτη DART, ο συνδυασμός nivolumab και ipilimumab
παρουσίασε συνολικό ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης 13%, με σημαντική
δραστικότητα σε επιλεγμένες κατηγορίες σπάνιων όγκων. Αντίστοιχα, η μελέτη
MoST-CIRCUIT κατέγραψε ποσοστά ανταπόκρισης 54% σε συγκεκριμένους
γυναικολογικούς καρκίνους με διαυγοκυτταρικό ιστολογικό τύπο και 63% σε μη
ορθοκολικούς MSI-H/dMMR καρκίνους.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Σε πολοτική λειτουργία ο Εθνικός κατάλογος δεδομένων

Η 26η Μαρτίου 2027 η παρουσίαση του βασικού θεσμικού
πλαισίου για τα δεδομένα
Στην προετοιμασία του Υπουργείου ώστε να δημιουργηθεί το θεσμικό πλαίσιο
διακυβέρνησης των δεδομένων αναφέρθηκε η Μίνα Μπουμπάκη, Προϊσταμένη
Τμήματος Ηλεκτρονικών Υπηρεσιών Υγείας, Διεύθυνση Ηλεκτρονικής
Διακυβέρνησης, Υπουργείο Υγείας, στο πλαίσιο συζήτησης στο 9th Health
ITconference. Όπως είπε, υπάρχει ήδη ένα προτεινόμενο νομοσχέδιο για το
θεσμικό πλαίσιο που έχει παρουσιαστεί στο Υπουργικό Συμβούλιο το καλοκαίρι.
Το Υπουργείο Υγείας σκέφτεται να δημιουργήσει 2 φορείς πρόσβασης στα
δεδομένα υγείας: Ο πρώτος θα είναι ο συντονιστικός φορέας, δηλαδή το ίδιο το
Υπουργείο που θα έχει την εποπτεία στη χρήση δεδομένων και ο δεύτερος θα
είναι ο τεχνολογικός φορέας, δηλαδή η ΗΔΥΚΑ που θα ρυθμίζει ότι θα πρέπει
να υπάρχει ώστε να μπορεί ο κάθε ενδιαφερόμενος χρήστης να έχει πρόσβαση
σε κάποια σύνολα δεδομένων. Για να βοηθηθούν αυτοί οι δύο φορείς στο έργο
τους θα υπάρχουν και κάποιες επιτροπές, γνωμοδοτικές και δεοντολογικές.
Το Υπουργείο θα αναλάβει το κομμάτι της αδειοδότησης για τους φορείς που
θα αιτούνται την πρόσβαση σε κάποια σύνολα δεδομένων εξετάζοντας την
καταλληλότητα του σκοπού κλπ.
Κάθε σύνολο δεδομένων θα πρέπει να επικαιροποιείται
Κάθε σύνολο δεδομένων θα πρέπει να επικαιροποιείται σημείωσε η κ.
Μπουμπάκη, ενώ θα υπάρχει και σήμανση ποιότητας από την Ευρωπαϊκή Ένωση
για όλα αυτά τα δεδομένα. Πρόσθεσε επίσης ότι ήδη βρίσκεται σε πιλοτική
λειτουργία ο Εθνικός Κατάλογος Δεδομένων, που περιγράφει τι δεδομένα
υπάρχουν, που και σε ποια μορφή. Προθεσμία της Ελλάδας για να παρουσιάσει
το βασικό πλαίσιο διακυβέρνησης των δεδομένων καθώς και να ορίσει ποιοι θα
είναι οι φορείς διακυβέρνησης και ποιοι θα συμμετέχουν στα ευρωπαϊκά όργανα
στο πλαίσιο του EHDS, είναι η 26η Μαρτίου του 2027.
Αναφερόμενη στον Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας, η κυρία Μπουμπάκη επισήμανε
ότι στόχος είναι μέσα στα επόμενα χρόνια, οι πολίτες να έχουν πρόσβαση, στο
100% των δεδομένων τους. Όπως σημείωσε, σήμερα οι πολίτες έχουν πρόσβαση
μέσω του Ηλεκτρονικού φακέλου τους στο 94% των δεδομένων τους, γεγονός
που δίνει στη χώρα και μια πρωτιά σε επίπεδο Ευρωπαϊκής Ένωσης.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Βιοσυντονισμός: Το ΚΕΣΥ απορρίπτει την ιατρική χρήση των συσκευών

Δέκα χρόνια μετά την πρώτη απόπειρα ρύθμισης του βιοσυντονισμού στην Ελλάδα, το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας κρίνει πλέον μη αποδεκτή τη χρήση των σχετικών συσκευών από γιατρούς για διάγνωση ή θεραπεία.

Με απόφαση που φέρει ημερομηνία 6 Οκτωβρίου 2026 και αριθμό πρωτοκόλλου 1027, η Διοικούσα Επιτροπή του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ) ανατρέπει τη γνωμοδότηση που είχε εκδώσει τον περασμένο Φεβρουάριο, κρίνοντας πλέον ότι η χρήση μηχανημάτων βιοσυντονισμού για διαγνωστικούς ή θεραπευτικούς σκοπούς από γιατρούς δεν συνιστά αποδεκτή ιατρική πρακτική.

Η εξέλιξη αποκτά ιδιαίτερη σημασία υπό το φως της έρευνας που δημοσίευσε το «Βήμα της Κυριακής» στις 27 Σεπτεμβρίου, η οποία αποκάλυψε ότι η προηγούμενη γνωμοδότηση δεν είχε γίνει αποδεκτή από το ίδιο το υπουργείο Υγείας, καθώς παρέκαμπτε το βασικό ερώτημα για την επιστημονική τεκμηρίωση των συσκευών και παρουσίαζε σημαντικές ασάφειες και κενά.

Από τη «συμπληρωματική τεχνική» στη μη αποδεκτή ιατρική πρακτική

Η μεταβολή της θέσης του ΚΕΣΥ είναι ουσιαστική. Στην απόφαση 202/25.02.2026, την οποία είχε εξασφαλίσει το «Βήμα», ο βιοσυντονισμός αντιμετωπιζόταν, μαζί με την ομοιοπαθητική και τον βελονισμό, ως συμπληρωματική τεχνική, υπό την προϋπόθεση ότι η άσκηση της ιατρικής βασίζεται σε επιστημονικά δεδομένα και καλή κλινική πρακτική.

Ωστόσο, το Συμβούλιο δεν απαντούσε εάν ο ίδιος ο βιοσυντονισμός πληροί αυτή την προϋπόθεση. Ούτε γνωμοδοτούσε συγκεκριμένα για τις συσκευές που χρησιμοποιούνται για τη διάγνωση ή τη θεραπεία ασθενών.

Η νέα απόφαση, η οποία έχει δημοσιοποιηθεί, ξεκινά με τη ρητή κατάργηση εκείνης του Φεβρουαρίου. Στη συνέχεια, το ΚΕΣΥ αποφαίνεται ότι για τα μηχανήματα βιοσυντονισμού, βιοανάδρασης και τις συναφείς συσκευές ή μεθόδους «δεν υπάρχει επαρκής επιστημονική τεκμηρίωση» ως προς τη διαγνωστική ή θεραπευτική αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους.

Κατά συνέπεια, η χρήση των συγκεκριμένων συσκευών και μεθόδων από γιατρούς σε φορείς πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας για διαγνωστικούς ή θεραπευτικούς σκοπούς «δεν αποτελεί αποδεκτή ιατρική πρακτική και απαγορεύεται στο πλαίσιο της άσκησης ιατρικής», σύμφωνα με τον Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας.

Το ΚΕΣΥ διευκρινίζει επίσης ότι η «Κβαντική Ιατρική» και η «Ολιστική Ιατρική» δεν αποτελούν αναγνωρισμένες ιατρικές ειδικότητες ή θεσμοθετημένες εξειδικεύσεις στην Ελλάδα και, συνεπώς, δεν επιτρέπεται να προβάλλονται ως τέτοιες. Η επιστημονική βάση των σχετικών πρακτικών είχε εξεταστεί και σε προγενέστερο ρεπορτάζ του «Βήματος» για την «κβαντική ιατρική» και τον βιοσυντονισμό.

Η απάντηση στο «Βήμα» και η εντολή της επόμενης ημέρας

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η χρονική αλληλουχία των γεγονότων που προηγήθηκαν της νέας γνωμοδότησης.

Στις 24 Σεπτεμβρίου, απαντώντας εγγράφως σε ερωτήματα που είχε υποβάλει το «Βήμα» στο πλαίσιο δημοσιογραφικής έρευνας, το υπουργείο Υγείας επιβεβαίωνε την απουσία νομοθετικής ή κανονιστικής διάταξης που να ρυθμίζει ειδικά το πλαίσιο εγκατάστασης και χρήσης συσκευών βιοσυντονισμού σε ιδιωτικά ιατρεία.

Στην ίδια απάντηση αποκάλυπτε ότι η γνωμοδότηση του ΚΕΣΥ τον περασμένο Φεβρουάριο δεν είχε γίνει αποδεκτή από τον υπουργό Υγείας. Ο λόγος; Δεν απαντούσε στα ερωτήματα που είχαν τεθεί, επεκτεινόταν σε άλλες μεθόδους, όπως η ομοιοπαθητική και ο βελονισμός, δεν γνωμοδοτούσε για τις συσκευές βιοσυντονισμού και παρουσίαζε σημαντικές ασάφειες και κενά.

Το υπουργείο κατέληγε ότι η γνωμοδότηση έχρηζε περαιτέρω επεξεργασίας και αποστολής νέου εγγράφου προς το ΚΕΣΥ.

Μόλις μία ημέρα αργότερα, στις 25 Σεπτεμβρίου, δόθηκε προφορική εντολή του υπουργού Υγείας προς το ΚΕΣΥ, όπως καταγράφεται πλέον ρητά στη νέα απόφαση. Την ίδια ημέρα συνεδρίασε η Διοικούσα Επιτροπή του ΚΕΣΥ.

Στα στοιχεία που έλαβε υπόψη η Επιτροπή περιλαμβάνεται επίσης έγγραφο ερώτημα του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, με ημερομηνία 21 Σεπτεμβρίου και αριθμό πρωτοκόλλου 7268.

Η χρονική εγγύτητα της γραπτής απάντησης του υπουργείου προς το «Βήμα» και της υπουργικής εντολής της επόμενης ημέρας είναι αξιοσημείωτη. Εκείνο που προκύπτει είναι ότι η νέα γνωμοδότηση αντιμετωπίζει τις βασικές ελλείψεις που είχε αναδείξει το «Βήμα», καθώς καταργεί την προηγούμενη απόφαση, αποφαίνεται συγκεκριμένα για τις συσκευές και στηρίζει την κρίση της στην απουσία επαρκούς επιστημονικής τεκμηρίωσης.

Η τελευταία αυτή μεταβολή έχει ιδιαίτερη σημασία. Στο αρχικό ρεπορτάζ είχε επισημανθεί ότι η γνωμοδότηση του Φεβρουαρίου παρέλειπε να εφαρμόσει ρητά στον βιοσυντονισμό το κρίσιμο κριτήριο του άρθρου 3 του Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας, σύμφωνα με το οποίο οι γιατροί οφείλουν να αποφεύγουν μεθόδους χωρίς επαρκή επιστημονική τεκμηρίωση. Η νέα απόφαση συνδέει πλέον την κρίση της για τις συσκευές με τις διατάξεις του Κώδικα περί εφαρμογής επιστημονικά τεκμηριωμένων μεθόδων.

Η νέα γνωμοδότηση έχει ήδη προκαλέσει δημόσια τοποθέτηση του υπουργού Υγείας. Μιλώντας το πρωί της Πέμπτης στον «ΣΚΑΪ», ο Άδωνις Γεωργιάδης υποστήριξε ότι οι επίμαχες συσκευές βιοσυντονισμού δεν διαθέτουν αποδεδειγμένη θεραπευτική δράση και ότι η χρήση τους, όπως εξετάστηκε στη συγκεκριμένη περίπτωση, αντιβαίνει στον Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας. Διευκρίνισε, πάντως, ότι η ενδεχόμενη λήψη μέτρων αποτελεί αρμοδιότητα του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης.

Το ΚΕΣΥ έχει πλέον αναθεωρήσει τη θέση του για τη διαγνωστική και θεραπευτική χρήση των σχετικών συσκευών από γιατρούς. Απομένει να φανεί πώς θα εφαρμοστεί η νέα γνωμοδότηση από τους αρμόδιους ελεγκτικούς φορείς και εάν θα αντιμετωπιστεί το ευρύτερο κανονιστικό κενό, ιδίως όσον αφορά τη χρήση των συσκευών από μη γιατρούς, για την οποία είχε ζητήσει διευκρινίσεις η Εθνική Αρχή Διαφάνειας ήδη από το 2024.

 

 

Πηγη:  https://www.tovima.gr/

 

Καρυστιανού και βιοσυντονισμός – Τι λέει η γνωμοδότηση του ΚΕΣΥ

 

Τη χρήση εξοπλισμού βιοσυντονισμού για διάγνωση ή θεραπεία απορρίπτει το Κεντρικό Συμβούλιο Υγείας (ΚΕΣΥ), σύμφωνα με γνωμοδότηση. Το έγγραφο απαντά σε ερώτημα του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, μετά τον έλεγχο στο ιατρείο της Μαρίας Καρυστιανού, και θέτει στο επίκεντρο την επιστημονική τεκμηρίωση των ιατρικών πρακτικών.

Νέα στοιχεία για την υπόθεση του εξοπλισμού βιοσυντονισμού στο ιατρείο της παιδιάτρου Μαρίας Καρυστιανού στη Θεσσαλονίκη προκύπτουν από γνωμοδότηση του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας.

Το έγγραφο φέρει ημερομηνία 6 Οκτωβρίου 2026 και αριθμό πρωτοκόλλου 1027. Το ΚΕΣΥ το εξέδωσε έπειτα από σχετικό ερώτημα του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, κλιμάκιο του οποίου είχε εντοπίσει τον εξοπλισμό στο ιδιωτικό ιατρείο.

Η γνωμοδότηση, διατυπώνει αρνητική θέση για τη χρήση των συγκεκριμένων συσκευών και μεθόδων στην πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας. Παράλληλα, διευκρινίζει ότι η «κβαντική ιατρική» και η «ολιστική ιατρική» δεν αποτελούν αναγνωρισμένους τίτλους ιατρικής ειδικότητας ή θεσμοθετημένης εξειδίκευσης στην Ελλάδα.

Η θέση για τους τίτλους «κβαντική» και «ολιστική ιατρική»

Το πρώτο σκέλος του εγγράφου αφορά τον τρόπο με τον οποίο οι γιατροί παρουσιάζουν την επιστημονική τους ιδιότητα.

Σύμφωνα με το απόσπασμα, στην Ελλάδα δεν υπάρχει αναγνωρισμένη ιατρική ειδικότητα ή θεσμοθετημένη εξειδίκευση με την ονομασία «Κβαντική Ιατρική» ή «Ολιστική Ιατρική». Κατά συνέπεια, το ΚΕΣΥ επισημαίνει ότι οι γιατροί δεν επιτρέπεται να χρησιμοποιούν ή να προβάλλουν αυτούς τους όρους ως τίτλους αναγνωρισμένης ειδικότητας ή εξειδίκευσης.

Η διατύπωση αφορά συγκεκριμένα την προβολή των όρων ως θεσμικά αναγνωρισμένων επαγγελματικών τίτλων.

Τι αναφέρει για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια

Στο δεύτερο σκέλος, το ΚΕΣΥ αναφέρεται σε «μηχανήματα βιοσυντονισμού, βιοανάδρασης και συναφείς συσκευές ή μεθόδους». Για τον εξοπλισμό και τις μεθόδους που εξετάζει, διαπιστώνει έλλειψη επαρκούς επιστημονικής τεκμηρίωσης τόσο της διαγνωστικής ή θεραπευτικής αποτελεσματικότητας όσο και της ασφάλειας.

Στη βάση αυτής της αξιολόγησης, το έγγραφο καταλήγει ότι η χρήση τους από γιατρούς σε φορείς πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας, για διαγνωστικούς ή θεραπευτικούς σκοπούς, δεν αποτελεί αποδεκτή ιατρική πρακτική.

Το σχετικό απόσπασμα αναφέρει ότι η χρήση αυτή «απαγορεύεται στο πλαίσιο της άσκησης ιατρικής», παραπέμποντας στον Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας και στην υποχρέωση εφαρμογής επιστημονικά τεκμηριωμένων μεθόδων.

Οι προηγούμενες δηλώσεις της Μαρίας Καρυστιανού

Η Μαρία Καρυστιανού είχε προηγουμένως υποστηρίξει δημόσια ότι το μηχάνημα είναι νόμιμο, δεν είναι επεμβατικό και δεν απαιτεί ειδική άδεια. Είχε επίσης υπερασπιστεί τη χρήση του όρου «κβαντική ιατρική».

Οι τοποθετήσεις αυτές προηγήθηκαν της δημοσιοποίησης της γνωμοδότησης και αποτυπώνουν τη θέση της στην αρχική αντιπαράθεση.

Η διάκριση ανάμεσα στις προϋποθέσεις κατοχής ή εγκατάστασης ενός εξοπλισμού και στην επιστημονική αποδοχή της χρήσης του βρίσκεται πλέον στο επίκεντρο της υπόθεσης. Η γνωμοδότηση, όπως δημοσιοποιήθηκε, αφορά κυρίως το δεύτερο ζήτημα.

Τι παραμένει ανοιχτό

Στην υπόθεση αναφέρθηκε και ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, κατά τη συνέντευξή του στον ΣΚΑΪ. Επικαλέστηκε τη θέση του ΚΕΣΥ για την επιστημονική τεκμηρίωση των πρακτικών, διευκρινίζοντας παράλληλα ότι δεν γνωρίζει ποια απόφαση θα λάβει ο Ιατρικός Σύλλογος Θεσσαλονίκης.

Το επόμενο στοιχείο που θα αποσαφηνίσει τη συγκεκριμένη υπόθεση είναι επομένως η επίσημη τοποθέτηση του Συλλόγου για την ολοκλήρωση του ελέγχου και τις ενέργειες που ενδεχομένως θα ακολουθήσουν.

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

ΕΟΠΥΥ: Το νέο σχέδιο για τους ελέγχους στις ιδιωτικές κλινικές – Τι σχεδιάζεται

Ένα νέο σχέδιο προκειμένου να ελέγξει τις ιδιωτικές κλινικές με τις οποίες έχει συνάψει συμφωνία επιχειρεί να καταρτίσει ο ΕΟΠΥΥ.

Ο Οργανισμός με πάνω από 8,5 δις ευρώ διαθέσιμες δαπάνες για τους ασφαλισμένους του, διατηρεί συμβάσεις με εκατοντάδες κλινικές σε όλη τη χώρα όπου μπορούν οι ασφαλισμένοι να νοσηλεύονται πληρώνοντας όμως ένα ποσοστό συμμετοχής.

Μάλιστα σε πολλές περιπτώσεις καταγράφονται υπερχρεώσεις ιδιαίτερα από μεγάλες ιδιωτικές κλινικές σε βάρος των πολιτών, αφού αξιοποιούνται διάφορα τρικ για να επιβαρύνουν τον λογαριασμό.

Η πρόσφατη υπόθεση με την ιδιωτική κλινική στη Θεσσαλονίκη η οποία είχε σύμβαση με τον ΕΟΠΥΥ και με βάση τις πρώτες πληροφορίες φέρεται να πραγματοποιούσε ακόμα και χημειοθεραπείες σε ασθενείς που δεν αντιμετώπιζαν καρκίνο, η διοίκηση του ΕΟΠΥΥ επιχειρεί να αναδιοργανώσει τα τμήματά της και τις υπηρεσίες της ώστε να ξεκινήσει να ελέγχει μία προς μία όλες τις ιδιωτικές κλινικές.

Οι ανύπαρκτοι έλεγχοι από τον ΕΟΠΥΥ

Τα τελευταία χρόνια άλλωστε ο ΕΟΠΥΥ πραγματοποιούσε ελάχιστους ελέγχους στον ιδιωτικό τομέα, καθώς από το 2022 είχε καταργηθεί ουσιαστικά η ανεξάρτητη υπηρεσία που διέθετε, η ΥΠΕΔΥΦΚΑ και η οποία σάρωνε την αγορά προκειμένου να εντοπίσει τυχόν παρανομίες στον ιδιωτικό τομέα.

Για άγνωστος μέχρι και σήμερα λόγους, η κυβέρνηση αποφάσισε να καταργήσει την ΥΠΕΔΥΦΚΑ. Γι΄αυτό και τα τελευταία 4 χρόνια ο Οργανισμός που διαθέτει πλέον ένα τμήμα ολιγομελές με περίπου 15 ελεγκτές , αδυνατεί να ερευνήσει όλον τον ιδιωτικό τομέα.

Έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr αναφέρουν ότι η νέα Διοίκηση προτίθεται να αιτηθεί στην ηγεσία του υπουργείου υγείας να αναδιοργανώσει το τμήμα των ελέγχων, ώστε και με τη βοήθεια των ψηφιακών εργαλείων, να ελέγχονται πλήρως όλες οι ιδιωτικές κλινικές που έχουν σύμβαση με τον Οργανισμό.

Υπό το πρίσμα αυτό αναμένεται να μετακινηθούν στελέχη του ΕΟΠΥΥ στη Διεύθυνση ελέγχων, ενώ οι νέες προσλήψεις θα κατευθυνθούν στον συγκεκριμένο τομέα.

Όλα αυτά βέβαια θα εξαρτηθούν από το αποτέλεσμα των εθνικών εκλογών, καθώς στην περίπτωση αλλαγής κυβέρνησης, θεωρείται σφόδρα πιθανό να προκηρυχθεί μέσω ΑΣΕΠ η θέση του Διοικητή του ΕΟΠΥΥ και να υπάρξουν άλλοι σχεδιασμοί

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Αναπνευστικοί ιοί: Πώς να προστατευτείτε από γρίπη, RSV και COVID-19 – Οι οδηγίες του ECDC

Καθώς πλησιάζουν οι ψυχρότεροι μήνες, οι αναπνευστικοί ιοί επανέρχονται στο προσκήνιο, αυξάνοντας τον κίνδυνο λοιμώξεων και σοβαρών επιπλοκών, ιδιαίτερα για τις ευάλωτες ομάδες του πληθυσμού.

Η γρίπη, ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) και η COVID-19 εξακολουθούν να επιβαρύνουν τα συστήματα υγείας, ενώ και η πνευμονιοκοκκική νόσος μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές.

Σε ενημέρωσή του, το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) τονίζει ότι ο εμβολιασμός, σε συνδυασμό με απλά μέτρα προστασίας, μπορεί να συμβάλει στη μείωση του κινδύνου σοβαρής νόσησης και στη συγκράτηση της μετάδοσης των λοιμώξεων. Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζεται από όσους έρχονται σε στενή επαφή με άτομα που έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.
Γρίπη: Ποιοι χρειάζονται μεγαλύτερη προστασία

Η γρίπη προσβάλλει εκατομμύρια ανθρώπους στην Ευρώπη κάθε χειμώνα, προκαλώντας εκατοντάδες χιλιάδες νοσηλείες και δεκάδες χιλιάδες θανάτους.

Ο εμβολιασμός είναι ιδιαίτερα σημαντικός για όσους διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο επιπλοκών, όπως τα μικρά παιδιά, οι ηλικιωμένοι, οι έγκυες και τα άτομα με ορισμένα χρόνια νοσήματα.
RSV: Κίνδυνος για βρέφη και ηλικιωμένους

Ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) αποτελεί σημαντική αιτία νοσηλείας, τόσο σε μικρά παιδιά όσο και σε ηλικιωμένους. Σύμφωνα με τα στοιχεία που παραθέτει το ECDC, εκτιμάται ότι ευθύνεται ετησίως για περίπου 250.000 νοσηλείες παιδιών και 160.000 νοσηλείες ηλικιωμένων ενηλίκων στην Ευρώπη.

Για την πρόληψη της σοβαρής νόσησης διατίθενται μέσα ανοσοποίησης για τα βρέφη, ενώ υπάρχει και εμβολιασμός κατά του RSV για ηλικιωμένους, σύμφωνα με τις σχετικές συστάσεις.

COVID-19: Ο ιός εξακολουθεί να κυκλοφορεί

Σε αντίθεση με την εποχική έξαρση άλλων αναπνευστικών λοιμώξεων, ο ιός SARS-CoV-2 εξακολουθεί να κυκλοφορεί καθ’ όλη τη διάρκεια του έτους.

Οι ηλικιωμένοι, τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα και όσοι έχουν εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο σοβαρής νόσησης. Για τις ομάδες αυτές, ο εμβολιασμός σύμφωνα με τις εθνικές συστάσεις αποτελεί βασικό μέτρο προστασίας.
Πνευμονιοκοκκική νόσος: Ποιοι είναι πιο ευάλωτοι

Η λοίμωξη από πνευμονιόκοκκο μπορεί να προκαλέσει πνευμονία και άλλες σοβαρές επιπλοκές. Μεγαλύτερο κίνδυνο αντιμετωπίζουν τα παιδιά, οι ηλικιωμένοι και τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα.

Ο εμβολιασμός περιλαμβάνεται στα εθνικά προγράμματα για τα παιδιά, ενώ για τους ηλικιωμένους και τις άλλες ομάδες υψηλού κινδύνου εφαρμόζονται οι αντίστοιχες εθνικές συστάσεις.
Αναπνευστικοί ιοί: Πώς να προστατευτείτε

Το ECDC επισημαίνει ότι ο συνδυασμός εμβολιασμού και καθημερινών μέτρων πρόληψης μπορεί να συμβάλει στον περιορισμό της μετάδοσης των αναπνευστικών λοιμώξεων.

Ειδικότερα, συστήνει:

– Εμβολιασμό σύμφωνα με τις εθνικές οδηγίες: Ενημερωθείτε για τις συστάσεις που αφορούν τη γρίπη, την COVID-19, τον RSV και την πνευμονιοκοκκική νόσο.

– Συχνό πλύσιμο των χεριών: Καλύπτετε το στόμα και τη μύτη όταν βήχετε ή φτερνίζεστε.

– Παραμονή στο σπίτι όταν είστε άρρωστοι: Περιορίστε την επαφή με άλλους, ώστε να μειώσετε τον κίνδυνο μετάδοσης.

– Τακτικό αερισμό των εσωτερικών χώρων: Ο φρέσκος αέρας συμβάλλει στη μείωση της συγκέντρωσης μολυσματικών σωματιδίων στον χώρο.

– Επικοινωνία με γιατρό: Ζητήστε εξατομικευμένες συμβουλές για τα μέτρα πρόληψης που ταιριάζουν στην ηλικία και την κατάσταση της υγείας σας.
Ποιες ομάδες χρειάζονται ιδιαίτερη προσοχή

Αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσησης από αναπνευστικές λοιμώξεις διατρέχουν τα μικρά παιδιά, οι ηλικιωμένοι, οι έγκυες, τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και όσοι πάσχουν από ορισμένα χρόνια νοσήματα.

Σημαντικός είναι και ο ρόλος των επαγγελματιών υγείας, οι οποίοι βρίσκονται σε καθημερινή επαφή με ασθενείς που είναι ιδιαίτερα ευάλωτοι στις λοιμώξεις. Η τήρηση των εθνικών συστάσεων εμβολιασμού συμβάλλει στην προστασία τόσο των ίδιων όσο και των ασθενών τους, περιορίζοντας παράλληλα τη διασπορά των λοιμώξεων στους χώρους παροχής υπηρεσιών υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ιός Shamonda: Τι είναι και πώς μεταδίδεται – Τι εξετάζει το ECDC μετά το πρώτο κρούσμα στην Ευρώπη

Για πρώτη φορά εντοπίστηκε σε άνθρωπο ο ιός Shamonda (Σαμόντα), ο οποίος προσβάλλει κυρίως τα ζώα, και ιδιαίτερα τα βοοειδή. Ο ασθενής, που είχε σοβαρά προβλήματα υγείας, κατέληξε στις αρχές Οκτωβρίου στη Γαλλία. Οι υγειονομικές αρχές διευκρινίζουν ότι, με βάση τα έως τώρα δεδομένα, δεν διαπιστώνεται κίνδυνος για τον γενικό πληθυσμό, ενώ η διερεύνηση του περιστατικού συνεχίζεται.

Σύμφωνα με κοινή ανακοίνωση των υπουργείων Υγείας και Γεωργίας της Γαλλίας, ο ασθενής ήταν σοβαρά ανοσοκατεσταλμένος και νοσηλευόταν στη Λυών για σοβαρή νόσο. Παρότι ο ιός κυκλοφορεί εδώ και δεκαετίες στην Αφρική και την Ασία, μέχρι σήμερα δεν είχαν καταγραφεί ανθρώπινες μολύνσεις.

Το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) βρίσκεται σε επικοινωνία με τις γαλλικές αρχές και τους Ευρωπαίους εταίρους, προκειμένου να αξιολογήσει τις πιθανές επιπτώσεις της πρώτης καταγεγραμμένης ανθρώπινης μόλυνσης από τον ιό Shamonda στη δημόσια υγεία.

Ιός Shamonda: Τι είναι και πώς μεταδίδεται

Ο ιός μεταδίδεται συνήθως μεταξύ των ζώων μέσω τσιμπημάτων από μολυσμένες σκνίπες του γένους Culicoides. Στην υπό διερεύνηση ανθρώπινη μόλυνση, πάντως, δεν έχει ακόμη προσδιοριστεί το συγκεκριμένο είδος σκνίπας που ενδέχεται να ευθύνεται για τη μετάδοση.

Στην Ευρώπη, οι σκνίπες αυτές εμφανίζουν συνήθως μεγαλύτερη δραστηριότητα από την άνοιξη έως το φθινόπωρο. Η εποχικότητα, ωστόσο, διαφοροποιείται ανάλογα με το είδος, τη γεωγραφική περιοχή και τις καιρικές συνθήκες. Καθώς οι θερμοκρασίες μειώνονται, η δραστηριότητα των περισσότερων ειδών περιορίζεται.

Το ECDC παρακολουθεί στενά την εξέλιξη της υπόθεσης, σε συνεργασία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και την Ευρωπαϊκή Αρχή για την Ασφάλεια των Τροφίμων (EFSA), η οποία είναι αρμόδια για ζητήματα που αφορούν την υγεία των ζώων και την ασφάλεια των τροφίμων στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Τέλος το ECDC συνεργάζεται με τα κράτη μέλη για την ενίσχυση της ετοιμότητας και του σχεδιασμού αντιμετώπισης πιθανών απειλών για τη δημόσια υγεία, αξιοποιώντας τις υφιστάμενες ευρωπαϊκές υποδομές επιτήρησης και προστασίας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Μελέτη:Eξετάσεις αίματος που μπορούν να ανιχνεύουν ταυτόχρονα πολλαπλούς τύπους καρκίνου

Σημαντικά δεδομένα από μεγάλη μελέτη
Η έγκαιρη διάγνωση αποτελεί έναν από τους σημαντικότερους παράγοντες για
την αποτελεσματική αντιμετώπιση του καρκίνου. Η ανίχνευση της νόσου πριν
από την εμφάνιση συμπτωμάτων μπορεί να διευρύνει τις θεραπευτικές επιλογές
και να αυξήσει τις πιθανότητες ίασης. Ωστόσο, τα καθιερωμένα προγράμματα
προσυμπτωματικού ελέγχου καλύπτουν περιορισμένο αριθμό κακοηθειών,
αφήνοντας πολλούς τύπους καρκίνου χωρίς διαθέσιμες μεθόδους έγκαιρης
ανίχνευσης στον γενικό πληθυσμό. Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής
(Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία Καπαρέλου
(Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής Θεραπευτικής-
Ογκολογίας-Αιματολογίας) αναφέρουν ότι μια νέα προσέγγιση επιχειρεί να αλλάξει
αυτή την πραγματικότητα, αξιοποιώντας εξετάσεις αίματος που μπορούν να
ανιχνεύουν ταυτόχρονα πολλαπλούς τύπους καρκίνου, γνωστές ως Multicancer
Early Detection (MCED).
Τι ανέδειξε η μελέτη NHS-Galleri
Σημαντικά δεδομένα για την κλινική αξία αυτής της τεχνολογίας προκύπτουν
από τη μελέτη NHS-Galleri, η οποία δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό
περιοδικό New England Journal of Medicine προσφάτως. Πρόκειται για μια
μεγάλη, τυχαιοποιημένη κλινική μελέτη που πραγματοποιήθηκε στην Αγγλία,
με τη συμμετοχή 142.250 ατόμων ηλικίας 50 έως 77 ετών. Οι συμμετέχοντες
κατανεμήθηκαν σε δύο ομάδες: η πρώτη υποβλήθηκε στην εξέταση Galleri
επιπλέον του καθιερωμένου προσυμπτωματικού ελέγχου, ενώ η δεύτερη
ακολούθησε τη συνήθη πρακτική. Πραγματοποιήθηκαν τρεις ετήσιοι κύκλοι
αιμοληψίας. Τα αποτελέσματα δεν ανέδειξαν στατιστικά σημαντική διαφορά στο
πρωτεύον καταληκτικό σημείο. Συγκεκριμένα, διαγνώστηκαν 706 περιστατικά
καρκίνου σταδίου ΙΙΙ ή IV στην ομάδα της εξέτασης, έναντι 688 στην ομάδα
ελέγχου. Ωστόσο, παρατηρήθηκαν λιγότερες διαγνώσεις μεταστατικού καρκίνου
σταδίου IV, με σχετική μείωση της επίπτωσης κατά 14%. Επιπλέον, στην ομάδα
της εξέτασης καταγράφηκαν περισσότερες διαγνώσεις καρκίνου σταδίου Ι ή ΙΙ,
ενώ οι διαγνώσεις έπειτα από επείγουσα προσέλευση στο νοσοκομείο ήταν
μειωμένες κατά 21,3%. Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει επίσης ότι, μεταξύ
των συμμετεχόντων με θετικό αποτέλεσμα στην εξέταση, περίπου το 52%
διαγνώστηκε τελικά με καρκίνο. Στις περιπτώσεις αυτές, η εξέταση προέβλεψε
σωστά το πιθανότερο όργανο προέλευσης στο 87%.
Τι υποδηλώνουν τα ευρήματα
Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η ανίχνευση καρκίνου μέσω του κυκλοφορούντος
ελεύθερου DNA ενδέχεται να συμβάλει στην πρωιμότερη διάγνωση, περιορίζοντας
ενδεχομένως τις περιπτώσεις στις οποίες ο καρκίνος διαγιγνώσκεται όταν η
νόσος έχει ήδη εξαπλωθεί σε απομακρυσμένα όργανα. Ωστόσο, η μείωση των
διαγνώσεων σταδίου IV αποτελεί δευτερεύον εύρημα και δεν τεκμηριώνει ακόμη
οριστικό κλινικό όφελος. Η διάρκεια παρακολούθησης ήταν σχετικά περιορισμένη
για μια μελέτη προσυμπτωματικού ελέγχου. Η περαιτέρω παρακολούθηση των
συμμετεχόντων θα επιτρέψει να αξιολογηθεί εάν οι διαφορές στη σταδιοποίηση
μεταφράζονται σε ουσιαστική μείωση της θνησιμότητας από καρκίνο.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Μελέτη: Εντοπίστηκαν αντισώματα που ευθύνονται για πρόωρο τοκετό

Μελέτη σε περισσότερες από 2000 γυναίκες
Ερευνητές εντόπισαν αντισώματα κατά την εγκυμοσύνη που φαίνεται να παίζουν
ρόλο στην πρόκληση πρόωρου τοκετού, σύμφωνα με δεδομένα από μια μελέτη
σε περισσότερες από 2.000 έγκυες γυναίκες. Στη μελέτη που δημοσιεύτηκε στο
Nature Immunology, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα αντισώματα ήταν παρόντα
σε υψηλότερα επίπεδα και εμφανίστηκαν νωρίτερα κατά την εγκυμοσύνη σε
γυναίκες που γέννησαν πριν από τις 37 εβδομάδες κύησης σε σύγκριση με
εκείνες που γέννησαν τα μωρά τους στην ώρα τους.
Τα αντισώματα στοχεύουν μια πρωτεΐνη που ονομάζεται IL-1RA που μπλοκάρει
ένα μόριο που ονομάζεται IL-1-βήτα, το οποίο πυροδοτεί ένα τύπο φλεγμονής
που είναι γνωστό ότι προκαλεί συσπάσεις της μήτρας. Εξουδετερώνοντας την IL-
1RA, τα αντισώματα επιτρέπουν στην IL-1-βήτα και στη φλεγμονή που προκαλεί
να αυξηθεί ανεξέλεγκτα, γεγονός που θα μπορούσε να εξηγήσει γιατί ορισμένες
γυναίκες ξεκινούν να έχουν ωδίνες τοκετού πολύ νωρίς, ανέφεραν οι ερευνητές.
Όταν δοκίμασαν έγχυση αντισωμάτων IL-1RA σε ποντίκια που κυοφορούσαν,
τα επίπεδα IL-1-βήτα αυξήθηκαν και οι πλακούντες εμφάνισαν σημάδια βλάβης
που παρατηρούνται και σε πρόωρους τοκετούς σε ανθρώπους. Μια συνθετική
μορφή της IL-1RA υπάρχει ήδη για τη θεραπεία άλλων φλεγμονωδών παθήσεων
στις οποίες τα επίπεδα της είναι πολύ χαμηλά, όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα.
Οι ερευνητές προειδοποιούν ότι τα αντισώματα κατά της IL-1RA παρατηρήθηκαν
μόνο σε ένα κλάσμα των πρόωρων γεννήσεων, επομένως πιθανότατα υπάρχουν
πολλές άλλες αιτίες.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Νέα δελτία γενοσήμων με 27 ονομασίες προϊόντων – Τι αλλάζει

Τις τιμές για 72 κωδικούς γενοσήμων του Ιουλίου και άλλους πέντε του Αυγούστου καθόρισε το Υπουργείο Υγείας, με τους καταλόγους να περιλαμβάνουν αντιπηκτικά, αντιδιαβητικά, αντικαταθλιπτικά και εξειδικευμένες θεραπείες. Οι αποφάσεις, δεν προσδιορίζουν εξοικονόμηση, ενώ αναγνωρίζουν ενδεχόμενη πρόσθετη επιβάρυνση του ΕΟΠΥΥ.

Δύο νέα δελτία τιμών γενοσήμων φαρμάκων ανάρτησε στις 21 Οκτωβρίου 2026 το Υπουργείο Υγείας, ολοκληρώνοντας την τιμολόγηση προϊόντων για τα οποία είχαν υποβληθεί αιτήματα τον Ιούλιο και τον Αύγουστο. Τις σχετικές αποφάσεις υπογράφει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.

Σύμφωνα με τις εγγραφές, στους δύο επίσημους πίνακες, προκύπτουν 77 διαφορετικοί κωδικοί συσκευασιών, οι οποίοι αντιστοιχούν σε 27 ονομασίες προϊόντων. Το δελτίο του Ιουλίου περιλαμβάνει 72 κωδικούς και εκείνο του Αυγούστου 5. Διαφορετικές περιεκτικότητες, αριθμοί δισκίων ή τύποι συσκευασίας του ίδιου προϊόντος αποτελούν χωριστές εγγραφές. Συνεπώς, ο αριθμός 77 δεν σημαίνει ισάριθμες νέες δραστικές ουσίες.

Οι αποφάσεις ανοίγουν το επόμενο στάδιο για την εμπορική αξιοποίηση των συγκεκριμένων προϊόντων.

Πότε ισχύουν οι νέες τιμές

Τα δύο δελτία ορίζουν ότι οι τιμές εφαρμόζονται από την επομένη της ανάρτησής τους στην ιστοσελίδα του Υπουργείου Υγείας. Με ημερομηνία ανάρτησης την 21η Οκτωβρίου, η έναρξη ισχύος είναι η 22α Οκτωβρίου 2026.

Η ίδια ημερομηνία αφορά τους κατόχους άδειας κυκλοφορίας, τα νοσοκομεία, τις ιδιωτικές κλινικές, τις φαρμακαποθήκες, τους συνεταιρισμούς και τα φαρμακεία.

Ποια γενόσημα περιλαμβάνει το δελτίο του Ιουλίου

Ο μεγαλύτερος κατάλογος καλύπτει ένα ευρύ φάσμα δραστικών ουσιών. Περιλαμβάνει, μεταξύ άλλων, ριβαροξαμπάνη, απιξαμπάνη και εδοξαμπάνη, συνδυασμούς αντιδιαβητικών φαρμάκων με μετφορμίνη, αντιβιοτικά, εντεκαβίρη, βορτιοξετίνη, μιρταζαπίνη και ροσουβαστατίνη.

Στον ίδιο πίνακα εμφανίζονται επίσης η ριοσιγουάτη, η ιβακαφτόρη και η παλμποσικλίμπη. Πρόκειται για δραστικές που χρησιμοποιούνται, αντίστοιχα, σε συγκεκριμένες μορφές πνευμονικής υπέρτασης, κυστικής ίνωσης και καρκίνου του μαστού, με τις προϋποθέσεις των εγκεκριμένων ενδείξεών τους.

Ο πίνακας συγκεντρώνει τις ονομασίες του δελτίου του Ιουλίου. Το εύρος τιμών αφορά τις διαφορετικές συσκευασίες ή περιεκτικότητες κάθε προϊόντος.

Προϊόν Δραστική ουσία ή συνδυασμός Κωδικοί συσκευασιών Λιανική τιμή σε ευρώ
ENTECAVIR/ABBIO Εντεκαβίρη 4 141,71–143,25
RIVAROXABAN/ABBIO Ριβαροξαμπάνη 8 13,83–104,52
CEFAZOLIN/DEMO Κεφαζολίνη 2 1,89–18,97
LEMOXOL Κεφταζιδίμη 2 20,88–83,39
OMEPRAZOLE/DEMO Ομεπραζόλη 2 4,55–45,53
OUTCYST Αμπικιλλίνη 2 6,67–66,64
RIDECIA Ριοσιγουάτη 8 664,75–1.292,57
APIXABAN/FARMAPROJECTS Απιξαμπάνη 3 15,21–45,64
DELIANDA Εδοξαμπάνη 3 15,95–46,29
LYMEREXO Λιναγλιπτίνη και μετφορμίνη 2 27,08
LYNXARAM Λιναγλιπτίνη 1 29,67
MEMPOGLYN Εμπαγλιφλοζίνη και μετφορμίνη 4 30,45–31,02
MEXDAGRY Δαπαγλιφλοζίνη και μετφορμίνη 2 29,49–30,01
QULVENTRA Ιβακαφτόρη 2 1.663,84–3.271,56
VORTIOXETINE/PHARMAPATH Βορτιοξετίνη 4 8,87–27,89
XIRTOV Βορτιοξετίνη 4 8,87–27,89
APIXABAN/VOCATE Απιξαμπάνη 2 45,17–45,64
VILTAPIN Βιλνταγλιπτίνη 5 5,20–19,65
VORTIOXETINE/ARITI Βορτιοξετίνη 3 8,87–27,89
VENOGUARD Ριβαροξαμπάνη 3 41,57–43,56
ZOLVARA Ροσουβαστατίνη 1 24,16
SAXIB Μιρταζαπίνη 1 3,91
PALBOCICLIB/FARAN Παλμποσικλίμπη 3 1.393,95
TINVEK Ιβακαφτόρη 1 3.271,56

Οι τιμές προέρχονται από τον επίσημο πίνακα νέων γενοσήμων Ιουλίου 2026 και περιλαμβάνουν ΦΠΑ. Το εύρος τιμών δεν αποτελεί σύγκριση ισοδύναμων δόσεων ή διάρκειας θεραπείας.

Οι τιμές στις εξειδικευμένες θεραπείες

Ξεχωριστό ενδιαφέρον παρουσιάζουν οι εγγραφές της ιβακαφτόρης και της παλμποσικλίμπης, λόγω του ύψους της τιμής ανά συσκευασία.

Για το QULVENTRA, η συσκευασία των 28 δισκίων των 75 mg έχει λιανική τιμή 1.663,84 ευρώ. Η αντίστοιχη συσκευασία των 150 mg τιμολογείται στα 3.271,56 ευρώ. Στην ίδια τιμή εμφανίζεται το TINVEK 150 mg, επίσης σε συσκευασία 28 δισκίων.

Το PALBOCICLIB/FARAN περιλαμβάνεται σε τρεις περιεκτικότητες, των 75, 100 και 125 mg, με 21 δισκία ανά συσκευασία. Και στις τρεις περιπτώσεις, ο πίνακας ορίζει τιμή παραγωγού 1.242,80 ευρώ, χονδρική 1.261,44 ευρώ και λιανική 1.393,95 ευρώ.

Για το RIDECIA, οι οκτώ κωδικοί περιλαμβάνουν περιεκτικότητες από 0,5 έως 2,5 mg και συσκευασίες 42 ή 84 δισκίων. Οι λιανικές τιμές κυμαίνονται από 664,75 έως 1.292,57 ευρώ.

Τα ποσά αυτά περιγράφουν τις επίσημες τιμές των συγκεκριμένων συσκευασιών. Δεν αποτελούν, από μόνα τους, ούτε το καθαρό κόστος για τον ΕΟΠΥΥ ούτε την οικονομική επιβάρυνση του ασθενούς.

Τι προσθέτει το δελτίο του Αυγούστου

Ο δεύτερος κατάλογος, αυτός του Αυγούστου, είναι σημαντικά μικρότερος. Περιλαμβάνει παρακεταμόλη για έγχυση, δύο περιεκτικότητες του συνδυασμού λιναγλιπτίνης και μετφορμίνης και δύο περιεκτικότητες μικαφουγκίνης.

Προϊόν και συσκευασία Τιμή παραγωγού Χονδρική τιμή Λιανική τιμή
PARACETAMOL/FRESENIUS 10 mg/ml, 10 φιάλες 7,60 € 7,97 € 10,98 €
ALFALIB 2,5/1.000 mg, 60 × 1 δισκία 18,73 € 19,65 € 27,08 €
ALFALIB 2,5/850 mg, 60 × 1 δισκία 18,73 € 19,65 € 27,08 €
MICAFUNGIN/ANFARM 100 mg, ένα φιαλίδιο 148,67 € 155,95 € 188,45 €
MICAFUNGIN/ANFARM 50 mg, ένα φιαλίδιο 77,18 € 80,96 € 102,98 €

Πηγή ο επίσημος πίνακας νέων γενοσήμων Αυγούστου 2026. Η λιανική τιμή περιλαμβάνει ΦΠΑ 6%.

Γιατί δεν προκύπτει αυτόματα εξοικονόμηση

Η έκδοση ενός δελτίου νέων γενοσήμων δημιουργεί προϋποθέσεις για περισσότερες επιλογές και ανταγωνισμό. Τα συγκεκριμένα έγγραφα, όμως, δεν περιλαμβάνουν συγκριτικό υπολογισμό έναντι των φαρμάκων αναφοράς, προβλέψεις πωλήσεων ή εκτίμηση της μεταβολής της συνολικής δαπάνης.

Συνεπώς, δεν τεκμηριώνουν συγκεκριμένο ποσοστό μείωσης τιμών ούτε ένα ποσό εξοικονόμησης για το ασφαλιστικό σύστημα.

Αντίθετα, οι οικονομικές υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας αναγνωρίζουν στις αποφάσεις ενδεχόμενη πρόσθετη δαπάνη για τον ΕΟΠΥΥ, της οποίας το ύψος δεν μπορούν να προσδιορίσουν εκ των προτέρων.

Όπως εξηγούν, το αποτέλεσμα θα εξαρτηθεί από τον όγκο πωλήσεων, την τιμή αποζημίωσης —η οποία μπορεί να προκύπτει από εμπιστευτική διαπραγμάτευση— και την υποκατάσταση ακριβότερων ή φθηνότερων αποζημιούμενων θεραπειών.

Η χαμηλότερη τιμή μιας θεραπευτικής επιλογής δεν εξασφαλίζει αυτομάτως χαμηλότερη συνολική δαπάνη, εάν παράλληλα αλλάζουν η κατανάλωση και το μείγμα των θεραπειών.

Η αναφορά στο clawback

Οι δύο αποφάσεις προβλέπουν ότι η ενδεχόμενη πρόσθετη δαπάνη θα καλυφθεί από τις υφιστάμενες πιστώσεις του ΕΟΠΥΥ για τα φάρμακα των ιδιωτικών φαρμακείων και τα φάρμακα υψηλού κόστους.

Παράλληλα, αναφέρουν ότι αυτή η επιβάρυνση θα αυξήσει ισόποσα την υπέρβαση της φαρμακευτικής δαπάνης και, συνεπώς, το clawback. Διευκρινίζουν επίσης -παραδοσιακά- ότι δεν προκαλείται δαπάνη στον τακτικό προϋπολογισμό του Υπουργείου Υγείας.

Η πρόβλεψη αφορά την κάλυψη μιας πιθανής πρόσθετης επιβάρυνσης. Δεν αποτελεί υπολογισμό συγκεκριμένου ποσού clawback για τα προϊόντα των δύο καταλόγων.

Οι αποφάσεις καθορίζουν ανώτατες τιμές πώλησης σε όλη τη χώρα. Διευκρινίζουν ότι οι χονδρικές και νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνουν ΦΠΑ, ενώ οι λιανικές τον περιλαμβάνουν. Οι πίνακες παρουσιάζουν τιμή παραγωγού, χονδρική και λιανική.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Καινοτόμος θεραπεία για τον καρκίνο του παγκρέατος

Πρόσβαση για τους ασθενείς και στην Ελλάδα
Ο καρκίνος του παγκρέατος εξακολουθεί να αποτελεί μία από τις μεγαλύτερες
προκλήσεις της σύγχρονης Ογκολογίας, καθώς χαρακτηρίζεται από επιθετική
βιολογική συμπεριφορά, συχνά καθυστερημένη διάγνωση και περιορισμένες
θεραπευτικές επιλογές στα προχωρημένα στάδια. Παγκοσμίως καταγράφονται
περίπου 500.000 νέες διαγνώσεις ετησίως, ενώ η πενταετής επιβίωση παραμένει
χαμηλή, κυρίως επειδή η νόσος συχνά διαγιγνώσκεται όταν δεν είναι πλέον
δυνατή η χειρουργική εξαίρεσή της.
Οι Ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Δρ. Μαρία
Καπαρέλου (Παθολόγος-Ογκολόγος) και Θάνος Δημόπουλος (Καθηγητής
Θεραπευτικής-Ογκολογίας-Αιματολογίας) αναφέρουν ότι μέσα σε αυτό το
ιδιαίτερα απαιτητικό θεραπευτικό περιβάλλον, μια σημαντική επιστημονική εξέλιξη
δημιουργεί νέες προοπτικές για τους ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα
παγκρέατος. Το daraxonrasib (Rasonque), ένας καινοτόμος από του στόματος
αναστολέας της σηματοδοτικής οδού RAS, έλαβε στις 26 Αυγούστου 2026
έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), ενώ
στις 15 Οκτωβρίου 2026 η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP)
του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση
για την ευρωπαϊκή αδειοδότησή του.
Για πρώτη φορά μια θεραπεία παρουσιάζει τόσο σημαντικό
κλινικό όφελος
Η σημασία της εξέλιξης αυτής είναι ιδιαίτερη, καθώς για πρώτη φορά μια θεραπεία
με ευρεία ανασταλτική δράση έναντι των πρωτεϊνών RAS παρουσιάζει τόσο
σημαντικό κλινικό όφελος σε τυχαιοποιημένη μελέτη φάσης ΙΙΙ στον μεταστατικό
καρκίνο του παγκρέατος. Οι μεταλλάξεις του γονιδίου KRAS ανιχνεύονται σε
περισσότερο από το 90% των παγκρεατικών πορογενών αδενοκαρκινωμάτων
και αποτελούν βασικό μοριακό μηχανισμό ανάπτυξης και εξέλιξης της νόσου.
Για δεκαετίες, η αποτελεσματική φαρμακευτική αναστολή της συγκεκριμένης
οδού αποτελούσε σημαντική ερευνητική πρόκληση. Το daraxonrasib δρα
αναστέλλοντας τις πρωτεΐνες RAS στην ενεργή τους μορφή, παρεμποδίζοντας τη
μεταβίβαση σημάτων που προάγουν τον πολλαπλασιασμό και την επιβίωση των
καρκινικών κυττάρων.
Σημαντική βελτίωση της συνολικής επιβίωσης
Τα αποτελέσματα της διεθνούς, τυχαιοποιημένης μελέτης φάσης ΙΙΙ RASolute 302,
κατέδειξαν σημαντική βελτίωση της συνολικής επιβίωσης έναντι της καθιερωμένης
χημειοθεραπείας. Συγκεκριμένα, η διάμεση συνολική επιβίωση ανήλθε στους
13,2 μήνες με το daraxonrasib, έναντι 6,7 μηνών με τη χημειοθεραπεία, με μείωση
του σχετικού κινδύνου θανάτου κατά 60%. Παράλληλα, η διάμεση επιβίωση
χωρίς εξέλιξη της νόσου αυξήθηκε από 3,6 σε 7,2 μήνες, ενώ αντικειμενική
ανταπόκριση στη θεραπεία καταγράφηκε στο 30% των ασθενών. Παρότι η
θετική γνωμοδότηση της CHMP αποτελεί καθοριστικό βήμα, η τελική ευρωπαϊκή
άδεια κυκλοφορίας αναμένεται από την ΕΕ, ενώ η διάθεση και αποζημίωση του
φαρμάκου στη χώρα μας προϋποθέτει την ολοκλήρωση των αντίστοιχων εθνικών
διαδικασιών. Ωστόσο, για ασθενείς με συγκεκριμένες θεραπευτικές ανάγκες στη
χώρα μας, υπάρχει ήδη η δυνατότητα εξατομικευμένης πρόσβασης μέσω της
διαδικασίας εισαγωγής φαρμάκων εξωτερικού.

 

 

Πηγη:HealthDaily