Ροή

Η Φαινυλκετονουρία (PKU) στο επίκεντρο δύο σημαντικών συνεδρίων

Η Φαινυλκετονουρία (PKU) βρέθηκε πρόσφατα στο επίκεντρο σημαντικών επιστημονικών συζητήσεων, τόσο σε διεθνές όσο και σε εθνικό επίπεδο. Το 39th E.S.PKU Conference 2025 (Αμβούργο, 25-28 Σεπτεμβρίου) και το 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Σπάνιων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων (Πορταριά Πηλίου, 18-20 Σεπτεμβρίου) ανέδειξαν τις πιο πρόσφατες εξελίξεις στη διάγνωση και τη θεραπεία της νόσου, αλλά και τις νέες κατευθύνσεις στη συνολική διαχείρισή της.

 

Στις εργασίες συμμετείχαν έγκριτοι επιστήμονες και εκπρόσωποι της ιατρικής κοινότητας από την Ελλάδα και το εξωτερικό, καταθέτοντας εμπειρία και προτάσεις για το μέλλον της φροντίδας των ασθενών με PKU.

Νεότερες επιστημονικές εξελίξεις

Οι εργασίες των δύο συνεδρίων ανέδειξαν τις νεότερες επιστημονικές εξελίξεις και τις προκλήσεις στη διάγνωση, τη θεραπεία και τη συνολική διαχείριση της Φαινυλκετονουρίας (PKU). Στο επίκεντρο βρέθηκαν οι ευρωπαϊκές κατευθυντήριες οδηγίες, οι νέες διατροφικές και φαρμακευτικές προσεγγίσεις, αλλά και οι δυσκολίες της μετάβασης των ασθενών στην ενήλικη ζωή. Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στον ρόλο των συλλόγων ασθενών στην πρόσβαση σε θεραπείες και συμπληρώματα διατροφής, στα ζητήματα ψυχικής υγείας που συνοδεύουν τη νόσο, καθώς και στη σημασία της ενεργού συμμετοχής των ασθενών στις θεραπευτικές αποφάσεις.

Παράλληλα αναδείχθηκε η ανάγκη ανάπτυξης Κέντρων Σπάνιων Παθήσεων και υιοθέτησης ενός ολοκληρωμένου Εθνικού Σχεδίου Δράσης. Η φετινή χρονιά αποτελεί ορόσημο για την κοινότητα των ασθενών με Φαινυλκετονουρία, καθώς πρόσφατα εγκρίθηκε στην Ευρώπη και την Αμερική η Σεπιαπτερίνη, μια καινοτόμος θεραπευτική επιλογή με ευρεία ένδειξη. Η νέα θεραπεία δεν εξαρτάται από την ηλικία ή τη βαρύτητα της νόσου, καλύπτει το σύνολο του πληθυσμού με PKU και δίνει στους ασθενείς τη δυνατότητα να χαλαρώσουν τους αυστηρούς διατροφικούς περιορισμούς που κυριαρχούσαν μέχρι σήμερα στη ζωή τους.

H αντιπρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ατόμων με Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα «ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ», κυρία Περσεφόνη Αυγουστίδου-Σαββοπούλου, με αφορμή τα δύο πρόσφατα συνέδρια δήλωσε: «Οι εξελίξεις που παρουσιάστηκαν τόσο στο διεθνές συνέδριο 39th E.S.PKU Conference 2025 όσο και στο 6ο Πανελλήνιο Συνέδριο Σπάνιων Παθήσεων & Ορφανών Φαρμάκων επιβεβαιώνουν ότι βρισκόμαστε μπροστά σε μια νέα εποχή για τη Φαινυλκετονουρία. Η συνδυαστική προσέγγιση της νέας θεραπείας με τη σωστή διατροφή δίνει ελπίδα για ουσιαστική βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών και των οικογενειών τους».

Λίγα λόγια για τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ατόμων με Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα «Κρίκος Ζωής»

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ατόμων με Κληρονομικά Μεταβολικά Νοσήματα «ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ» www.krikoszois.gr είναι μη κερδοσκοπικό σωματείο. Ιδρύθηκε στη Θεσσαλονίκη το 2007 με κύριο σκοπό την παροχή κάθε δυνατής υποστήριξης των ασθενών και των οικογενειών τους και την ευαισθητοποίηση των επαγγελματιών και φορέων υγείας για τις βασικές προτεραιότητες των σπανίων ασθενών.

Τα KMN αποτελούν 25% των σπανίων νοσημάτων. Κλασσικό παράδειγμα η φαινυλκετονουρία. Σήμερα Ο ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ είναι το κύριο σωματείο στην Ελλάδα για ευρύ φάσμα κληρονομικών μεταβολικών νοσημάτων (ΚΜΝ). Είναι μέλος του Ευρωπαϊκού Δικτύου Αναφοράς για τα ΚΜΝ MetabERN, μέλος EURORDIS European Organization for Rare Disorders, ιδρυτικό μέλος της Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος E.Σ.Α.Ε.-Rare diseases Greece και μέλος της Ένωσης Ασθενών Ελλάδος Ε.Α.Ε .

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

BREATH – Δωρεάν 3 νέοι κύκλοι ψυχολογικής υποστήριξης

ΔΩΡΕΑΝ 3 ΝΕΟΙ ΚΥΚΛΟΙ ΨΥΧΟΛΟΓΙΚΗΣ ΥΠΟΣΤΗΡΙΞΗΣ

Οκτώβριος 2025 – Ιούνιος 2026

Μια Κοινότητα Στήριξης για 1.100+ ανθρώπους!

Από το 2022 έως σήμερα, το πρόγραμμα BREATH έχει σταθεί δίπλα σε ασθενείς, φροντιστές και οικογένειες, προσφέροντας:

6.119 ώρες ψυχοκοινωνικής υποστήριξης

1.849 συνεδρίες

34 ομάδες ψυχολογικής ενδυνάμωσης

1.105 ωφελούμενους

Μαζί, με τη σταθερή εθελοντική προσφορά του Κέντρου Ψυχοθεραπείας και Συμβουλευτικής «Βίλχελμ Ράιχ», συνεχίζουμε το έργο μας!

Ομάδα Ασθενών

Απευθύνεται σε όσους ζουν με Καρκίνο του Πνεύμονα.
Σε ένα ασφαλές και υποστηρικτικό περιβάλλον μπορείς να μοιραστείς την εμπειρία, τα συναισθήματα και τις σκέψεις σου, με στόχο την ψυχική ενδυνάμωση και τη διαχείριση των προκλήσεων της ασθένειας.


📅 Ημερομηνία έναρξης: Δευτέρα 13 Οκτωβρίου 2025

Συναντήσεις κάθε 15 ημέρες από Οκτώβριο 2025 έως Ιούνιο 2026.

Ομάδα Πενθούντων

 

Απευθύνεται σε όσους έχουν βιώσει την απώλεια κάποιου αγαπημένου προσώπου από καρκίνο του πνεύμονα.

Το πένθος είναι μοναδικό και βαθύ. Η ομάδα προσφέρει ένα χώρο κατανόησης, μοίρασμα συναισθημάτων και αναζήτηση νέων τρόπων νοηματοδότησης της απώλειας.

📅 Ημερομηνία έναρξης: Μέσα Οκτωβρίου 2025

  • Η ακριβής ημερομηνία και ώρα θα ανακοινωθούν πολύ σύντομα.
  • Συναντήσεις κάθε 15 ημέρες από Οκτώβριο 2025 έως Ιούνιο 2026.
Ομάδα Lung Cancer Survivors (Αποθεραπεία)

 

Απευθύνεται σε άτομα που βρίσκονται σε φάση αποθεραπείας.

Η μετάβαση από την ενεργή θεραπεία σε μια νέα καθημερινότητα αναδύει νέα συναισθήματα και προκλήσεις. Η ομάδα αυτή δίνει χώρο για έκφραση, επαναπροσδιορισμό και νέες προοπτικές ζωής.

 

📅 Ημερομηνία έναρξης: Μέσα Οκτωβρίου 2025

  • Η ακριβής ημερομηνία και ώρα θα ανακοινωθούν πολύ σύντομα.
  • Συναντήσεις κάθε 15 ημέρες από Οκτώβριο 2025 έως Ιούνιο 2026.
 

ΕΓΓΡΑΦΕΣ

 

Καθώς το πρόγραμμα απευθύνεται σε συμμετέχοντες από όλη την Ελλάδα, είναι σημαντικό να προχωρήσετε έγκαιρα στην εγγραφή σας, ώστε ναεξασφαλίσετε τη θέση σας.

Γιατί ακόμη και η πιο δύσκολη διαδρομή, όταν τημοιράζεσαι, μετατρέπεται σε εμπειρία που μπορεί να ανακουφίσει και να ενώσει.

Περισσότερες πληροφορίες:

📞 210 8980180

🌐[email protected]

ALK+ Καρκίνος του Πνεύμονα: Σημαντικά Βήματα στην Εξατομικευμένη Θεραπεία

Ο ALK+ Καρκίνος του Πνεύμονα αναδεικνύει τα σημαντικά βήματα στην εξατομικευμένη θεραπεία, με τη FairLife L.C.C. να συμβάλλει ενεργά στην ενημέρωση, την ενδυνάμωση και τη στήριξη των ασθενών.

Η έρευνα συνεχίζεται, δίνοντας ελπίδα και νέες δυνατότητες σε ασθενείς και επαγγελματίες υγείας. Ο κ. Ιωάννης Μούντζιος, Παθολόγος Ογκολόγος, Διευθυντής Δ’ Ογκολογικής Κλινικής & Μονάδας Κλινικών Μελετών του Νοσοκομείου Ερρίκος Ντυνάν και Ιδρυτής του Δικτύου Oncolife, εξηγεί πώς η πρόοδος στη μοριακή ογκολογία έχει μεταμορφώσει την πρόγνωση αυτών των ασθενών.

ΔΕΙΤΕ ΤΟ ΒΙΝΤΕΟ ΕΔΩ
«Σήμερα οι Ογκολόγοι έχουμε στη διάθεσή μας καινούρια μοριακά φάρμακα από του στόματος, χορηγούμενα χάπια, τα οποία στοχεύουν ειδικά σαν κλειδί με κλειδαριά»
Καλό είναι να γνωρίζεις..
• Οι ALK αναστολείς, όπως το Crizotinib, το Alectinib, το Brigatinib και το Lorlatinib, έχουν καλύτερα αποτελέσματα από τη χημειοθεραπεία, ειδικά όταν υπάρχουν εγκεφαλικές μεταστάσεις στον εγκέφαλο – κάτι που συμβαίνει συχνά στους ALK+ ασθενείς.

• Η ανίχνευση της ALK αναδιάταξης γίνεται με μοριακές εξετάσεις, όπως το Next Generation Sequencing (NGS).

• Οι σύγχρονες θεραπείες ALK έχουν τη δυναμική να κρατούν τη νόσο σε μακρόχρονη ύφεση, προσφέροντας πολλά χρόνια ποιοτικής ζωής.

 
 

Η νέα πρωτοβουλία της FairLife L.C.C. προσφέρει χρήσιμες πληροφορίες για τον βιοδείκτη ALK+, μιλάμε για τις θεραπευτικές επιλογές και στεκόμαστε δίπλα σε όσους ζουν με τη νόσο, προσφέροντας γνώση και δύναμη.

 

Θερμές ευχαριστίες στον κ. Ιωάννη Μούντζιο για την συμμετοχή του στην νέα πρωτοβουλία της FairLife L.C.C. καθώς και σε όσους εργάστηκαν για την δημιουργία του υλικού!

Δελτίο Τύπου ΙΣΘ- 2η Διοργάνωση Ημέρας Υγείας

Nίκος Νίτσας πρόεδρος ΙΣΘ «Η 2η  Διοργάνωση Ημέρας Υγείας του ΙΣΘ έχει ακόμη μεγαλύτερη συμμετοχή συναδέλφων-μελών του συλλόγου, με 29 Ιατρικές Εταιρείες Βορείου Ελλάδος κι άλλους φορείς πρόληψης»

Ο ΙΣΘ “φέρνει” την υγεία στην καρδιά της πόλης, με τη «2η Διοργάνωση Ημέρας Υγείας» στην Πλ. Αριστοτέλους

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ – ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ

 

Kυριακή 12 Οκτωβρίου, στην Πλατεία Αριστοτέλους κάτω από τα κεντρικά γραφεία του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης (ΙΣΘ) ειδικοί γιατροί θα ενημερώνουν δωρεάν για όλες τις νόσους και τις εξελίξεις στην αντιμετώπιση τους. Μπορείτε να βρείτε εξειδικευμένα έντυπα και να θέσετε ερωτήματα για θέμα υγείας σας απασχολεί.

Στη «2η Διοργάνωση Ημέρας Υγείας» συμμετέχουν γιατροί, μέλη του ΙΣΘ, από 29 ιατρικές εταιρείες.

Αναλυτικά είναι: Ακτινολογική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, Ελληνική Γαστρεντερολογική Εταιρεία, Ελληνική Αιματολογική Εταιρεία-Τμήμα Μακεδονίας Θράκης, Εταιρεία Ιατρικής Βιοπαθολογίας Βορείου Ελλάδος, Καρδιολογική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, Εταιρεία Νοσημάτων Θώρακος Ελλάδος,  Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, Οφθαλμολογική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, Ιπποκράτης – Εταιρεία Γενικής/Οικογενειακής Ιατρικής Ελλάδος (Αθήνα), Αθλητιατρική Εταιρεία Ελλάδος. Ελληνική Αντικαρκινική Εταιρεία – Παράρτημα Θεσσαλονίκης, Ελληνική HPV Εταιρεία,  Ελληνική Εταιρεία Έρευνας του Καρκίνου, Ελληνική Εταιρεία Γενικής/Οικογενειακής Ιατρικής, Ελληνική Εταιρεία Χειρουργών Θώρακος-Καρδιάς-Αγγείων (Αθήνα),  Ελληνική Εταιρεία Βιοϊατρικής Τεχνολογίας (ΕΛΕΒΙΤ), Ελληνική Ανδρολογική Εταιρεία (Αθήνα), Χειρουργική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, Ελληνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων, Ουρολογική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, Παιδιατρική Εταιρεία Βορείου Ελλάδος, Μαιευτική και Γυναικολογική Εταιρεία Θεσσαλονίκης, Ορθοπαιδική και Τραυματολογική Εταιρεία Μακεδονίας-Θράκης, Ελληνική Ψυχιατρική Εταιρεία, Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης Βορείου Ελλάδος, Ελληνική Εταιρεία Πυρηνικής Ιατρικής, Ελληνική Εταιρεία Υπέρτασης, Κοινωνική Παιδιατρική Βορείου Ελλάδος, Ελληνική Εταιρεία Μελέτης & Εκπαίδευσης για τον Σακχαρώδη Διαβήτη (ΕΛΕΜΕΔ).

 

Εκτός από τις ιατρικές εταιρείες, θα συμμετέχουν στη 2η Διοργάνωση Ημέρας Υγείας του ΙΣΘ και οργανισμοί που στηρίζουν ασθενείς και προωθούν την υγεία και την πρόληψη:  Η Πηγή Ζωής-Σύνδεσμος Προώθησης Εθελοντικής Αιμοδοσίας & Φίλων των Ατόμων με Μεσογειακή Αναιμία, η Εταιρεία Περιφερειακής Ανάπτυξης & Ψυχικής Υγείας (ΕΠΑΨΥ) – Μονάδα ”Πνοές” SKG, ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Μακεδονίας Θράκης, το “Όραμα Ελπίδας” και ο Ελληνικός Οργανισμός Μεταμοσχεύσεων. Επιπλέον, θα πάρουν μέρος στη δράση του ΙΣΘ και τα KIDS SAVE LIVES, που προωθούν την εκπαίδευση στην καρδιοπνευμονική αναζωογόνηση και η Επιστημονική Εταιρεία Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδος (ΕΕΦΙΕ)
Όπως τόνισε ο πρόεδρος του ΙΣΘ Νίκος Νίτσας «Αυτή η εκδήλωση είναι μια εξαιρετική ευκαιρία για όλους, στην κυριακάτικη βόλτα τους,  να μάθουν πώς να προλαμβάνουν ασθένειες, να ρωτήσουν ειδικούς και να πάρουν δωρεάν ενημερωτικό υλικό με όλες τις εξελίξεις στον τομέα της υγείας και της πρόληψης». 

 

 

..

Εκπαιδευτική συνάντηση ΙΣΗ με θέμα: “Γονιδιακή θεραπεία για ασθενείς με εξαρτώμενη απο μεταγγίσεις μεσογειακή αναιμία : Τέλος εποχής

 

Αγαπητοί συνάδελφοι,

θα θέλαμε να σας ενημερώσουμε για την επόμενη εκπαιδευτική συνάντηση του Ιατρικού Συλλόγου Ημαθίας (ΙΣΗ) η οποία θα πραγματοποιηθεί την Τετάρτη 22 Οκτωβρίου 2025 και ώρα 19:00 (7.00 μμ), με θέμα:

ΓΟΝΙΔΙΑΚΗ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΓΙΑ ΑΣΘΕΝΕΙΣ ΜΕ ΕΞΑΡΤΩΜΕΝΗ ΑΠΟ ΜΕΤΑΓΓΙΣΕΙΣ ΜΕΣΟΓΕΙΑΚΗ ΑΝΑΙΜΙΑ: ΤΕΛΟΣ ΕΠΟΧΗΣ”

📅 Ημερομηνία: Τετάρτη 22 Οκτωβρίου 2025
🕒 Ώρα: 19:00 (7 μμ)

Δυνατότητα παρακολούθησης:

 

📍 Με φυσική παρουσία: Xώρος: Αίθουσα του Δικηγορικού Συλλόγου Ημαθίας

(Πλατεία Ρακτιβάν 1, Βέροια – Πλατεία Ωρολογίου, 3ος όροφος, στον ίδιο όροφο με τα γραφεία του ΙΣΗ) 

 

📍 Μέσω Facebook Event: Κάνετε κλικ εδώ για να δηλώσετε δωρεάν συμμετοχή στο σχετικό facebook event.

 

📍 Ζωντανά με livestreaming στο YouTube: Σε ζωντανή μετάδοση παρακάτω ή κάνετε κλικ εδώ για να μεταφερθείτε στο YouTube

 

 

..

32ο webinar ΕΔΔΙΠΦΥ

Αγαπητοί συνάδελφοι, ξεκινάμε μετά τη θερινή ραστώνη με ένα σπουδαίο και επίκαιρο θέμα. Την θέση της βαριατρικής χειρουργικής στην σημερινή επιδημία της νοσηρής παχυσαρκίας και την συνεργασία της με την ΠΦΥ.

Ποιοι ασθενείς θα ωφεληθούν από το βαριατρικό χειρουργείο;

Ποια είναι τα είδη των χειρουργικών επεμβάσεων;

Τι χρειάζεται ο ιατρός της ΠΦΥ για να παραπέμψει τον ασθενή με παχυσαρκία για βαριατρικό χειρουργείο;

Ποιες είναι οι κυριότερες επιπλοκές και πως μπορεί ο ιατρός της ΠΦΥ να συμμετέχει στο follow up του χειρουργημένου ασθενή;

Αυτά και άλλα πολλά ερωτήματα τα οποία μπορείτε να θέσετε με την ενεργό συμμετοχή σας στο webinar θα απαντηθούν από τον πλέον κατάλληλο να τα απαντήσει. Μην ξεχάσετε λοιπόν την εγγραφή σας !

 

ΕΓΓΡΑΦΗ

 

..

6ο Επιμορφωτικό Πρόγραμμα “ChatGPT και Εφαρμογές ΑΙ για Ιατρούς”

Καλησπέρα σας.

 

Παρακαλούμε ενημερώστε τα μέλη του Ιατρικού σας Συλλόγου ότι εφόσον εγγραφούν έως 20/10/2025 στο 6ο Επιμορφωτικό Πρόγραμμα  “ChatGPT και Εφαρμογές ΑΙ για Ιατρούς”  του Πανεπιστημίου Αιγαίου, θα λάβουν την έκπτωση πρόωρης εγγραφής ύψους 10%.

 

Το 6ο Επιμορφωτικό Πρόγραμμα, το οποίο θα διενεργηθεί  μέσω Webinar το Σαββατοκύριακο 6 και 7 Δεκεμβρίου 2025, έχει ενισχυθεί και αναμορφωθεί σημαντικά και πλέον περιέχει το ολοκαίνουργιο GPT-5 και την εκμάθηση του 3D Slicer για την διαχείριση ιατρικών εικόνων DICOM(X-rays, MRIs, & CT scans).

 

α. Τα μέλη του Ιατρικού σας Συλλόγου μπορούν να βρουν ενδεικτικό εκπαιδευτικό υλικό του ενισχυμένου επιμορφωτικού μας προγράμματος στο παρακάτω link:

 

https://www.panagiotissymeonidis.com/ai4doctors/index.php

 

β. Επίσης, πληροφορίες εγγραφής και περισσότερες πληροφορίες για τα μέλη του Ιατρικού σας Συλλόγου υπάρχουν στο παρακάτω επίσημο link του Πανεπιστημίου Αιγαίου:

 

https://kedivim.aegean.gr/epimorfotikaview/course.php?c=7f4234dcd69cbf85f55203901de0dd128387385f

 

γ. Τέλος, συνημμένα σας αποστέλλουμε ένα διαφημιστικό φυλλάδιο του αναμορφωμένου 6ου Επιμορφωτικού μας Προγράμματος.

 

Με εκτίμηση,

 

 

 

Παναγιώτης Συμεωνίδης

Αναπληρωτής Καθηγητής

Πανεπιστήμιο Αιγαίου

Επιστημονικός Υπεύθυνος

Ερευνα: Οι κοινωνικές ανισότητες αλλάζουν τη δομή του παιδικού εγκεφάλου

Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η ανισότητα δημιουργεί ένα τοξικό κοινωνικό περιβάλλον που κυριολεκτικά διαμορφώνει τον τρόπο με τον οποίο αναπτύσσονται οι νεανικοί εγκέφαλοι.

 

Επιστήμονες συνέδεσαν για πρώτη φορά τον αντίκτυπο των κοινωνικών ανισοτήτων με τις δομικές αλλαγές στον εγκέφαλο των παιδιών, ανεξαρτήτως ατομικού πλούτου.

Η μελέτη διενεργήθηκε στις ΗΠΑ και συμπεριέλαβε περισσότερα από 10.000 παιδιά και εντόπισε αλλαγές στην ανάπτυξη του εγκεφάλου τόσο σε πλούσιες όσο και σε χαμηλόμισθες οικογένειες, όταν ζούσαν σε περιοχές με υψηλά επίπεδα ανισότητας. Οι ίδιες περιοχές συνδέθηκαν επίσης με φτωχότερη ψυχική υγεία στα παιδια.

Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι «η ανισότητα δημιουργεί ένα τοξικό κοινωνικό περιβάλλον» που «κυριολεκτικά διαμορφώνει τον τρόπο με τον οποίο αναπτύσσονται οι νεανικοί εγκέφαλοι», όπως δήλωσαν οι ερευνητές.

Η έρευνα

Ειδικοί από το King’s College του Λονδίνου (KCL), το Πανεπιστήμιο του Γιορκ και το Πανεπιστήμιο Χάρβαρντ ανέλυσαν εικόνες μαγνητικής τομογραφίας από 10.071 παιδιά ηλικίας 9 και 10 ετών σε 17 πολιτείες των ΗΠΑ, τα οποία συμμετείχαν στη μελέτη Ανάπτυξης Γνωστικών Δεξιοτήτων του Εφηβικού Εγκεφάλου (ABCD).

Η ερευνητική ομάδα μέτρησε την ανισότητα αξιολογώντας το πόσο ισότιμα κατανέμεται το εισόδημα στην κοινωνία. Πολιτείες με υψηλότερα επίπεδα ανισότητας ήταν η Νέα Υόρκη, το Κονέκτικατ, η Καλιφόρνια και η Φλόριντα, ενώ η Γιούτα, το Ουισκόνσιν, η Μινεσότα και το Βερμόντ παρουσίαζαν μικρότερα εισοδηματικά χάσματα.

Με τη βοήθεια των εικόνων τομογραφίας, οι επιστήμονες μελέτησαν την επιφάνεια και το πάχος περιοχών του εγκεφαλικού φλοιού – το εξωτερικό, «ρυτιδωμένο» στρώμα του εγκεφάλου – συμπεριλαμβανομένων των περιοχών που σχετίζονται με τη μνήμη, την προσοχή, το συναίσθημα και τη γλώσσα. Εξέτασαν επίσης τις συνδέσεις μεταξύ διαφορετικών περιοχών του εγκεφάλου και τις αλλαγές στη ροή αίματος που υποδεικνύουν εγκεφαλική δραστηριότητα.

Η μελέτη διαπίστωσε ότι τα παιδιά που ζούσαν σε περιοχές με μεγαλύτερη ανισότητα εμφάνιζαν μειωμένη επιφάνεια του φλοιού και αλλαγμένες συνδέσεις μεταξύ περιοχών του εγκεφάλου, ανεξαρτήτως ατομικών παραγόντων όπως το οικογενειακό εισόδημα ή το μορφωτικό επίπεδο.

Οι ειδικοί τόνισαν ότι τα ευρήματα, που δημοσιεύτηκαν στο περιοδικό Nature Mental Health, έδειξαν πως η εισοδηματική ανισότητα αποτελεί «έναν μοναδικό παράγοντα σε επίπεδο κοινωνίας που επηρεάζει την ανάπτυξη του εγκεφάλου και την ψυχική υγεία, ανεξάρτητα από την ατομική κοινωνικοοικονομική κατάσταση».

«Δεν έχει να κάνει μόνο με το εισόδημα της κάθε οικογένειας, αλλά με το πώς κατανέμεται το εισόδημα σε όλη την κοινωνία. Τόσο τα παιδιά από πλούσιες όσο και από λιγότερο ευκατάστατες οικογένειες εμφάνισαν αλλαγμένη νευροανάπτυξη, και διαπιστώσαμε ότι αυτό έχει μακροχρόνιο αντίκτυπο στην ευημερία τους.»

Ψυχική υγεία

Οι ερευνητές εξέτασαν επίσης πώς αυτές οι αλλαγές στον εγκέφαλο μπορεί να επηρεάζουν την ψυχική υγεία. Χρησιμοποίησαν δεδομένα από ερωτηματολόγια που συμπλήρωσαν τα παιδιά σε ηλικία 10 και 11 ετών και βρήκαν ότι η ψυχική υγεία ήταν χειρότερη σε εκείνα που ζούσαν σε περιοχές με υψηλή ανισότητα.

Η καθηγήτρια Κέιτ Πίκετ, συν-συγγραφέας της μελέτης από το Πανεπιστήμιο του Γιορκ, δήλωσε ότι τα ευρήματα δείχνουν πως η μείωση των ανισοτήτων «δεν είναι απλώς θέμα οικονομίας – είναι επιτακτική ανάγκη για τη δημόσια υγεία».

Είπε:

«Οι αλλαγές στον εγκέφαλο που παρατηρήσαμε σε περιοχές που σχετίζονται με τη ρύθμιση του συναισθήματος και της προσοχής δείχνουν ότι η ανισότητα δημιουργεί ένα τοξικό κοινωνικό περιβάλλον που κυριολεκτικά διαμορφώνει το πώς αναπτύσσονται οι νεανικοί εγκέφαλοι, με συνέπειες για την ψυχική υγεία και επιπτώσεις που μπορεί να διαρκέσουν μια ζωή. Πρόκειται για μια σημαντική πρόοδο στην κατανόηση του πώς η ανισότητα σε κοινωνικό επίπεδο “εισχωρεί στο δέρμα” και επηρεάζει την ψυχική υγεία.»

Η Ρακές από πλευράς της συμπλήρωσε:

«Η προοδευτική φορολογία, η ενίσχυση των κοινωνικών παροχών και η καθολική πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην ανακούφιση των παραγόντων πίεσης που επηρεάζουν δυσανάλογα τα παιδιά σε πιο άνισες κοινωνίες. Πρωτοβουλίες για την ενίσχυση της κοινότητας και επενδύσεις σε δημόσιες υποδομές θα μπορούσαν επίσης να μετριάσουν τις επιζήμιες συνέπειες της ανισότητας, ενισχύοντας την εμπιστοσύνη και την κοινωνική συνοχή.»

«Μας ενδιαφέρει να δούμε πώς συγκρίνονται αυτά τα ευρήματα σε παγκόσμιο επίπεδο. Για παράδειγμα, αρκετές περιοχές του Ηνωμένου Βασιλείου χαρακτηρίζονται από υψηλή εισοδηματική ανισότητα. Το Λονδίνο εμφανίζει σημαντική ανισότητα, με κατοίκους τόσο εξαιρετικά πλούσιους όσο και εξαιρετικά φτωχούς. Μελλοντική έρευνα θα μπορούσε να εξετάσει την εισοδηματική ανισότητα στο Ηνωμένο Βασίλειο σε επίπεδο νομού ή δημοτικού διαμερίσματος, ώστε να διερευνηθεί αν παρατηρούνται παρόμοια αποτελέσματα».

 

 

Πηγη: https://city.sigmalive.com

Μελέτη: Δημιουργήθηκαν τα πρώτα ανθρώπινα ωάρια από κύτταρα δέρματος

Μια ιστορική πρόοδος στη βιοϊατρική έρευνα ανοίγει νέους δρόμους για την αντιμετώπιση της υπογονιμότητας.

 

Ερευνητές από το Oregon Health and Science University δημιούργησαν ανθρώπινα ωάρια από δερματικά κύτταρα, ανοίγοντας ενδεχομένως τον δρόμο για μια νέα θεραπεία που μπορεί να «νικήσει» την υπογονιμότητα.

Η μελέτη βρίσκεται σε αρχικό στάδιο, αλλά εάν οι επιστήμονες καταφέρουν να τελειοποιήσουν τη διαδικασία, θα μπορούν να παρέχουν γενετικά συγγενικά ωάρια σε γυναίκες που δεν μπορούν να γονιμοποιήσουν «λόγω προχωρημένης ηλικίας, ασθένειας ή ιατρικής θεραπείας». Η ίδια διαδικασία θα μπορούσε να ενισχύσει τις προσπάθειες ομόφυλων ζευγαριών, για τη δημιουργία ωαρίων.

«Η μεγαλύτερη ομάδα ασθενών που θα μπορούσε να ωφεληθεί θα ήταν οι γυναίκες προχωρημένης ηλικίας», δήλωσε ο καθηγητής Shoukhrat Mitalipov, ο οποίος ηγήθηκε της έρευνας στο Oregon Health and Science University στο Πόρτλαντ. «Μια άλλη ομάδα είναι εκείνες που έχουν υποβληθεί σε χημειοθεραπεία, επειδή αυτό μπορεί να επηρεάσει την ικανότητά τους να έχουν βιώσιμα ωάρια».

Ανοίγει ο δρόμος και για τα ομόφυλα ζευγάρια

Τα δερματικά κύτταρα που χρησιμοποιούνται για την παραγωγή των ωαρίων δεν χρειάζεται να προέρχονται από τις πιθανές μητέρες. «Σε αυτή τη μελέτη χρησιμοποιήσαμε γυναικεία δερματικά κύτταρα, αλλά θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν και ανδρικά δερματικά κύτταρα», δήλωσε ο Mitalipov στον Guardian. «Θα μπορούσαν να παραχθούν ωάρια για άνδρες και, με αυτόν τον τρόπο, φυσικά, αυτό θα μπορούσε να αξιοποιηθεί και απο ομόφυλα ζευγάρια».

Η ομάδα του Όρεγκον υιοθέτησε μια παρόμοια προσέγγιση, συλλέγοντας δερματικά κύτταρα από γυναίκες και αφαιρώντας τον πυρήνα από το καθένα. Ο πυρήνας περιέχει τα 46 χρωμοσώματα που φέρουν τα περίπου 20.000 γονίδια τα οποία συνθέτουν τον ανθρώπινο γενετικό κώδικα. Ο πυρήνας κάθε δερματικού κυττάρου τοποθετήθηκε σε ένα υγιές ωάριο δότη από το οποίο είχε αφαιρεθεί ο δικός του πυρήνας.

Η μεγαλύτερη πρόκληση που αντιμετώπισαν οι επιστήμονες ήταν ότι τα υγιή ανθρώπινα ωάρια περιέχουν μόνο 23 χρωμοσώματα. Άλλα 23 χρωμοσώματα προστίθενται από το σπέρμα κατά τη γονιμοποίηση και είναι απαραίτητα για να αναπτυχθεί το γονιμοποιημένο ωάριο σε έμβρυο και τελικά σε μωρό.

Το κώλυμα στην έρευνα του Όρεγκον

Σε άρθρο τους στο Nature Communications, οι ερευνητές του Όρεγκον περιέγραψαν πώς ξεπέρασαν το πρόβλημα του αριθμού των χρωμοσωμάτων. Για να αντιμετωπιστεί, χρησιμοποιήθηκε η ένωση ροσκοβιτίνη, που ενεργοποίησε τον μηχανισμό μείωσης των χρωμοσωμάτων. Ωστόσο, οι συνδυασμοί των χρωμοσωμάτων παρέμειναν τυχαίοι, οδηγώντας σε μη βιώσιμα έμβρυα.

«Αυτά τα ανώμαλα χρωμοσωμικά συμπληρώματα δεν θα μπορούσαν να οδηγήσουν στη γέννηση ενός υγιούς μωρού», δήλωσε η καθηγήτρια Paula Amato, συν-συγγραφέας της μελέτης στο Όρεγκον. Η ομάδα εργάζεται για να βελτιώσει τη διαδικασία.

Από τα 82 ωάρια που δημιουργήθηκαν στο εργαστήριο του Όρεγκον, λιγότερα από το 10% αναπτύχθηκαν στο στάδιο όπου τα έμβρυα εξωσωματικής γονιμοποίησης μεταφέρονται συνήθως στη μήτρα, γεγονός που υποδηλώνει ότι η διαδικασία δεν είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική. Κανένα από αυτά δεν καλλιεργήθηκε πέραν των έξι ημερών.

Άλλοι επιστήμονες εξήραν την σημαντική αυτή ανακάλυψη. Ο καθηγητής Richard Anderson του Πανεπιστημίου του Εδιμβούργου δήλωσε: «Πολλές γυναίκες δεν μπορούν να αποκτήσουν οικογένεια επειδή έχουν χάσει τα ωάριά τους, κάτι που μπορεί να συμβεί για διάφορους λόγους, μεταξύ των οποίων και η θεραπεία του καρκίνου. Η δυνατότητα δημιουργίας νέων ωαρίων θα αποτελέσει σημαντική πρόοδο. Θα υπάρξουν πολύ σημαντικά ζητήματα ασφάλειας, αλλά η μελέτη αυτή αποτελεί ένα βήμα προς την κατεύθυνση της βοήθειας σε πολλές γυναίκες να αποκτήσουν τα δικά τους γενετικά παιδιά».

Ο καθηγητής Ying Cheong του Πανεπιστημίου του Σαουθάμπτον δήλωσε: «Στην πράξη, οι κλινικοί γιατροί βλέπουν όλο και περισσότερες γυναίκες που δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν τα δικά τους ωάρια, συχνά λόγω ηλικίας ή ιατρικών προβλημάτων. Αν και πρόκειται ακόμα για πολύ πρώιμο εργαστηριακό έργο, στο μέλλον θα μπορούσε να μεταμορφώσει τον τρόπο με τον οποίο αντιλαμβανόμαστε την υπογονιμότητα και τις αποβολές και ίσως μια μέρα να ανοίξει τον δρόμο για τη δημιουργία κυττάρων παρόμοιων με ωάρια ή σπέρμα για όσες γυναίκες δεν έχουν άλλες επιλογές».

 

Πηγη: https://city.sigmalive.com

Καρκίνος κεφαλής και τραχήλου: Πρωτοποριακή ανακάλυψη ενός τεστ αίματος που υπόσχεται πρώιμη διάγνωση

Τι ανακάλυψαν επιστήμονες για τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου.

Το τεστ HPV-DeepSeek του Γενικού Νοσοκομείου Brigham της Μασαχουσέτης επιτρέπει την πολύ πρώιμη ανίχνευση του καρκίνου μέσω ενός δείγματος αίματος. Με αυτή την ανακάλυψη ανοίγει ο δρόμος για τον έλεγχο του καρκίνου κεφαλής και τραχήλου που σχετίζεται με τον HPV.

Σε μια χρηματοδούμενη ομοσπονδιακή μελέτη που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο Journal of the National Cancer Institute, ερευνητές στο Mass General Brigham απέδειξαν ότι η δοκιμή υγρής βιοψίας (HPV-DeepSeek), μπορεί να ανιχνεύσει καρκίνους κεφαλής και τραχήλου που σχετίζονται με τον HPV, ακόμη και 10 χρόνια πριν εμφανιστούν τα συμπτώματα.

Σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης, η έγκαιρη διάγνωση αυτών των καρκίνων θα μπορούσε να αυξήσει τα ποσοστά επιτυχίας της θεραπείας και να μειώσει την ανάγκη για επιθετικές θεραπείες. «Η μελέτη μας δείχνει για πρώτη φορά ότι μπορούμε να ανιχνεύσουμε με ακρίβεια καρκίνους που σχετίζονται με τον HPV σε ασυμπτωματικά άτομα πολλά χρόνια πριν καν διαγνωστούν με καρκίνο», δήλωσε ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Daniel L. Faden, MD, FACS, χειρουργός ογκολόγος κεφαλής και τραχήλου και κύριος ερευνητής στο Κέντρο Έρευνας για τον Καρκίνο Κεφαλής και Τραχήλου Mike Toth στο Mass Eye and Ear, μέλος του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης Mass General Brigham.

«Μέχρι τη στιγμή που οι ασθενείς εισέρχονται στις κλινικές μας με συμπτώματα καρκίνου, χρειάζονται θεραπείες που προκαλούν σημαντικές, δια βίου παρενέργειες. Ελπίζουμε ότι εργαλεία όπως το HPV-DeepSeek θα μας επιτρέψουν να εντοπίσουμε αυτούς τους καρκίνους στα πολύ πρώιμα στάδιά τους, κάτι που τελικά μπορεί να βελτιώσει τα αποτελέσματα και την ποιότητα ζωής των ασθενών», πρόσθεσε.

Πώς «δουλεύει» το HPV-DeepSeek

Το HPV-DeepSeek βασίζεται στην αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος για τον εντοπισμό μικροσκοπικών θραυσμάτων DNA του HPV που διαχωρίζονται από τους όγκους και κυκλοφορούν στο αίμα. Προηγούμενες μελέτες από την ίδια ερευνητική ομάδα κατέδειξαν ότι το τεστ θα μπορούσε να φτάσει σε 99% ακρίβεια και 99% ευαισθησία στη διάγνωση του καρκίνου κατά την αρχική επίσκεψη του ασθενούς στην κλινική, με καλύτερη απόδοση από τις υπάρχουσες διαγνωστικές προσεγγίσεις.

Για να προσδιοριστεί εάν το HPV-DeepSeek μπορεί να ανιχνεύσει τον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου που σχετίζεται με τον ιό HPV πολύ πριν από τη διάγνωση, οι ερευνητές εξέτασαν 56 δείγματα από την Mass General Brigham Biobank: 28 από άτομα που στη συνέχεια εμφάνισαν καρκίνο κεφαλής και τραχήλου που σχετίζεται με τον ιό HPV χρόνια αργότερα, και 28 από υγιή άτομα.

Το HPV-DeepSeek ανίχνευσε DNA όγκου HPV σε 22 από τα 28 δείγματα αίματος από ασθενείς που αργότερα εμφάνισαν τον καρκίνο, ενώ και τα 28 δείγματα ελέγχου βρέθηκαν αρνητικά, υποδεικνύοντας ότι το τεστ είναι ιδιαίτερα αξιόπιστο. Το τεστ ήταν σε θέση να ανιχνεύσει καλύτερα το DNA του HPV σε δείγματα αίματος που συλλέχθηκαν πιο κοντά στη στιγμή της διάγνωσης των ασθενών, και το πρώτο θετικό αποτέλεσμα ήταν για ένα δείγμα αίματος που συλλέχθηκε 7,8 χρόνια πριν από τη διάγνωση.

Χρησιμοποιώντας μηχανική μάθηση, οι ερευνητές κατάφεραν να βελτιώσουν την ισχύ του τεστ, ώστε να εντοπίσει με ακρίβεια 27 από τις 28 περιπτώσεις καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων δειγμάτων που συλλέχθηκαν έως και 10 χρόνια πριν από τη διάγνωση.

Οι συγγραφείς επικυρώνουν τώρα αυτά τα ευρήματα σε μια δεύτερη τυφλή μελέτη που χρηματοδοτείται από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας (NIH), χρησιμοποιώντας εκατοντάδες δείγματα που συλλέχθηκαν στο πλαίσιο της Δοκιμής Προσυμπτωματικού Ελέγχου για τον Καρκίνο του Προστάτη, του Πνεύμονα, του Παχέος Εντέρου και των Ωοθηκών (PLCO) στο Εθνικό Ινστιτούτο Καρκίνου.

 

πΗΓΗ: https://www.healthstat.gr