Ροή

Νευρώνες πεπτικού: Άγνωστοι «ήρωες» κατά της φλεγμονής

9:46 - grammateia
Η έρευνα αυτή μας υπενθυμίζει ότι το πεπτικό σύστημα δεν είναι μόνο θέμα πέψης. Είναι μια δυναμική διασταύρωση νευρικών και ανοσολογικών λειτουργιών, με ηλικιακά, ιατρικά και θεραπευτικά βάθη.

Το πεπτικό σύστημα δεν αφο­ρά μόνο στην πέψη: αποτελεί επίσης ένα ζωτικό πεδίο κινεζικής μάχης όπου το ανοσοποιητικό και το νευρικό σύστημα συνεργάζονται. Μια νέα μελέτη της Weill Cornell Medicine αποκαλύπτει έναν κρυφό μηχανισμό όπου νευρώνες πεπτικού παράγουν ένα κρίσιμο μόριο, το ADM2 (adrenomedullin 2), ρυθμίζοντας την ανοσολογική απόκριση κατά τη διάρκεια και μετά τη φλεγμονή.

Το δεύτερο «μυαλό» του σώματος

Το εντερικό νευρικό σύστημα, γνωστό ως το «δεύτερο μυαλό», αποτελείται από εκατομμύρια νευρώνες που συντονίζουν βασικές λειτουργίες όπως τη μεταφορά τροφής, την απορρόφηση θρεπτικών και τη ροή αίματος. Ωστόσο, ο ρόλος του στη διαχείριση της εντερικής φλεγμονής παραμένει μέχρι σήμερα σε μεγάλο βαθμό ανεξερεύνητος.

Νευρώνες και ανοσοποιητικά κύτταρα: μια συνεργατική προσέγγιση

Οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στα innate lymphoid cells τύπου 2 (ILC2s) —κύτταρα του ανοσοποιητικού που βρίσκονται στο έντερο— τα οποία παράγουν έναν ιστό-θεραπευτικό παράγοντα, το amphiregulin. Η προηγούμενη δουλειά της ομάδας είχε δείξει ότι τα ILC2s δέχονται σήματα από νευρώνες που επηρεάζουν τη λειτουργία τους και ενδέχεται να καθοριστούν τη νόσο και την ανάκαμψη.

Η νέα μελέτη απέδειξε ότι η παραγωγή του ADM2 από τους εντερικούς νευρώνες είναι ζωτικής σημασίας: όταν χορηγήθηκε εξωγενώς το ADM2 σε πειραματικά μοντέλα φλεγμονώδους εντερικής νόσου (IBD), παρατηρήθηκε αύξηση των ILC2s και σημαντικό όφελος στη θεραπεία. Αντίθετα, όταν η σηματοδότηση του ADM2 απενεργοποιήθηκε, η νόσος επιδεινώθηκε λόγω έλλειψης αυτών των προστατευτικών κυττάρων.

Επιβεβαίωση στον άνθρωπο

Οι ερευνητές προχώρησαν σε μεταφραστικές μελέτες σε δείγματα ιστού και αίματος από ασθενείς με IBD, μέσω της τράπεζας Live Cell Bank του Jill Roberts Institute for Research in IBD. Τα αποτελέσματα ήταν ξεκάθαρα:

  • Οι ασθενείς παρουσίασαν αυξημένη έκφραση του ADM2 σε σύγκριση με υγιείς ελέγχους.

  • Η διέγερση ανθρώπινων ILC2s με ADM2 οδήγησε στην άμεση παραγωγή amphiregulin, ενισχύοντας την ιστική προστασία.

Αυτό αποδεικνύει ότι η νευρο-ανοσολογική επικοινωνία που εντοπίστηκε σε πειραματικά μοντέλα είναι παρούσα και στον άνθρωπο, υπογραμμίζοντας το εντερικό νευρικό σύστημα ως ελπιδοφόρο θεραπευτικό στόχο σε φλεγμονώδεις νόσους όπως η IBD.

Προοπτικές και εφαρμογές

H ανακάλυψη ανοίγει το δρόμο για νέες θεραπείες που θα επενδύουν στη νευρο-ανοσολογική διασταύρωση, αντί να στοχεύουν αποκλειστικά τα συμπτώματα. Μέσω της ενίσχυσης του ADM2 ή της σωστής διαχείρισης των ILC2s, ενδέχεται να αναπτυχθούν καινοτόμες παρεμβάσεις που δεν απλώς καταπραΰνουν τη φλεγμονή, αλλά υποστηρίζουν την ίαση και την αποκατάσταση του εντερικού ιστού.

Αυτή η μελέτη αποκαλύπτει ότι οι νευρώνες του εντέρου παράγουν το ADM2, ένα κρίσιμο μόριο που ρυθμίζει την ανοσολογική απόκριση μέσω των ILC2s, ενισχύοντας την παραγωγή amphiregulin και την ιστική επιδιόρθωση. Το ADM2 είναι αναγκαίο για την καταπολέμηση της φλεγμονής σε πειραματικά μοντέλα· η απώλειά του επιδεινώνει την πλάκα της νόσου. Στον άνθρωπο, η παρουσία του ADM2 και η λειτουργία των ILC2s επιβεβαιώνονται, παρουσιάζοντας νέα θεραπευτικά μονοπάτια για καταπολέμηση της IBD και πιθανώς άλλων εντερικών φλεγμονών.

Η έρευνα αυτή μας υπενθυμίζει ότι το πεπτικό σύστημα δεν είναι μόνο θέμα πέψης. Είναι μια δυναμική διασταύρωση νευρικών και ανοσολογικών λειτουργιών, με ηλικιακά, ιατρικά και θεραπευτικά βάθη. Στο μέλλον, η θεραπεία της φλεγμονής μπορεί να γίνει πιο ολοκληρωμένη, στοχεύοντας όχι μόνο στη μείωση των συμπτωμάτων αλλά στη διευκόλυνση της πραγματικής ίασης και αυτο-αποκατάστασης του οργανισμού.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Συγγενής σύφιλη: Ανησυχητική αύξηση κρουσμάτων σε βρέφη

9:45 - grammateia
Συγγενής σύφιλη: Έως και το 70% των βρεφών με συγγενή σύφιλη μπορεί να είναι ασυμπτωματικά κατά τη γέννηση, καθιστώντας τη διάγνωση δύσκολη χωρίς κατάλληλη εξέταση.

Η «συγγενής σύφιλη» (congenital syphilis) είναι μια σοβαρή, αλλά πλήρως προληπτή ασθένεια που μεταδίδεται από τη μητέρα στο έμβρυο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Παρά τη διαθεσιμότητα αποτελεσματικής θεραπείας, τα τελευταία χρόνια παρατηρείται ανησυχητική αύξηση των κρουσμάτων στις ΗΠΑ, με τουλάχιστον τρεις θανάτους βρεφών στη Νέα Υόρκη το 2025.

Τι είναι η Συγγενής Σύφιλη;

Η σύφιλη είναι μια σεξουαλικά μεταδιδόμενη λοίμωξη που προκαλείται από το βακτήριο Treponema pallidum. Όταν μια έγκυος γυναίκα έχει σύφιλη και δεν υποβάλλεται σε θεραπεία, ο ιός μπορεί να μεταδοθεί στο έμβρυο μέσω του πλακούντα ή κατά τη διάρκεια του τοκετού. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή, πρόωρο τοκετό, χαμηλό βάρος γέννησης ή ακόμα και θάνατο του βρέφους.

Ανησυχητική Άνοδος Κρουσμάτων

Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), το 2023 καταγράφηκαν περισσότερα από 3.800 κρούσματα συγγενούς σύφιλης στις ΗΠΑ, σημειώνοντας αύξηση 106% σε σχέση με το 2019 και την υψηλότερη ετήσια καταγραφή από το 1994.

Κρούσματα στη Νέα Υόρκη

Στη Νέα Υόρκη, το 2025 αναφέρθηκαν τρεις θάνατοι βρεφών εκτός της Νέας Υόρκης, στο πλαίσιο μιας ανησυχητικής αύξησης των κρουσμάτων. Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι τα κρούσματα είναι πλήρως προληπτά με έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία.

Κίνδυνοι για τα Βρέφη

Η συγγενής σύφιλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές, όπως:

  • Αναπτυξιακές καθυστερήσεις

  • Απώλεια ακοής ή όρασης

  • Διαταραχές του ήπατος και του σπλήνα

  • Δερματικά εξανθήματα και οστικές ανωμαλίες

Μάλιστα, έως και το 70% των βρεφών με συγγενή σύφιλη μπορεί να είναι ασυμπτωματικά κατά τη γέννηση, καθιστώντας τη διάγνωση δύσκολη χωρίς κατάλληλη εξέταση.

Πρόληψη και Αντιμετώπιση

Η πρόληψη της συγγενούς σύφιλης περιλαμβάνει:

  • Προγεννητικό έλεγχο για σύφιλη κατά την πρώτη επίσκεψη και κατά το τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

  • Άμεση θεραπεία με πενικιλίνη σε έγκυες γυναίκες που διαγιγνώσκονται θετικές.

  • Εκπαίδευση και ευαισθητοποίηση του κοινού για τη σημασία της προγεννητικής φροντίδας.

Η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία με πενικιλίνη είναι αποτελεσματική και μπορεί να αποτρέψει σοβαρές επιπλοκές.

Η αύξηση των κρουσμάτων συγγενούς σύφιλης αποτελεί σοβαρό δημόσιο πρόβλημα υγείας. Η έγκαιρη διάγνωση, η κατάλληλη θεραπεία και η πρόσβαση σε προγεννητική φροντίδα είναι κρίσιμες για την πρόληψη αυτής της ασθένειας. Είναι επιτακτική η ανάγκη για ενίσχυση των προγραμμάτων εκπαίδευσης και ευαισθητοποίησης, καθώς και για βελτίωση της πρόσβασης σε υγειονομικές υπηρεσίες για όλες τις εγκύους.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Μυϊκή δυστροφία: Οι επιστήμονες ρίχνουν φως στην αιτία ενός υποτύπου

9:44 - grammateia
Η πρόοδος αυτή δίνει ελπίδα στους ανθρώπους με μυϊκή δυστροφία ότι, στο μέλλον, θα είναι διαθέσιμες θεραπείες που θα βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους και θα τους βοηθήσουν να παραμείνουν ενεργοί και ανεξάρτητοι.

Μια σημαντική επιστημονική πρόοδος σημειώθηκε πρόσφατα στο Πανεπιστήμιο του Μάντσεστερ, όπου ερευνητές κατάφεραν να χαρτογραφήσουν τις μεταλλάξεις στις μικρές αλυσίδες πρωτεϊνών που προκαλούν έναν υποτύπο μυϊκής δυστροφίας. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο έγκριτο επιστημονικό περιοδικό Nature Communications, προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες για τον υποτύπο που παρατηρείται στην μυϊκή δυστροφία, που είναι γνωστός συλλογικά ως μυϊκή δυστροφία σχετιζόμενη με το κολλαγόνο VI (Collagen VI-related dystrophy – COL6-RD).

Η ερευνητική ομάδα κατάφερε για πρώτη φορά να προσδιορίσει τη δομή υψηλής ανάλυσης του κολλαγόνου VI, ενός από τα δίκτυα πρωτεϊνικών μορίων που παρέχουν στους ιστούς μας μηχανική αντοχή και την ικανότητα να εκτείνονται και να λυγίζουν. Το κολλαγόνο VI αποτελεί μέρος του εξωκυττάριου πλέγματος (extracellular matrix), ενός πρωτεϊνικού δικτύου που επιτρέπει στα κύτταρα να αντιλαμβάνονται το περιβάλλον τους και να επικοινωνούν μεταξύ τους ανταποκρινόμενα σε μηχανικές δυνάμεις.

Ο υποτύπος COL6-RD περιλαμβάνει τις παθήσεις Ullrich congenital muscular dystrophy (UCMD) και Bethlem myopathy (BM) και μπορεί να προκαλέσει ένα φάσμα συμπτωμάτων, όπως μυϊκή αδυναμία, σύσφιξη των αρθρώσεων, μειωμένο μυϊκό τόνο και αδύναμους αναπνευστικούς μυς. Αν και υπάρχουν πολλοί υποτύποι στην μυϊκή δυστροφία, συμπεριλαμβανομένης της πιο συχνής Duchenne, που προκαλείται από μετάλλαξη άλλης πρωτεΐνης και για την οποία αναπτύσσονται γονιδιακές θεραπείες, αντίστοιχες θεραπείες για το COL6-RD δεν έχουν ακόμη αναπτυχθεί.

Τα κολλαγόνα αποτελούν τις πιο άφθονες πρωτεΐνες του εξωκυττάριου πλέγματος και σχηματίζουν μακριές ίνες, πολύ μικρότερες από μία ανθρώπινη τρίχα, οι οποίες ονομάζονται μικροϊνίδια. Το κολλαγόνο VI σχηματίζει έναν τύπο μικροϊνιδίου που μοιάζει με μεγάλη χάντρα, αποτελούμενη από τρεις ξεχωριστές πρωτεϊνικές αλυσίδες που στριφογυρίζουν και πτυχώνονται μεταξύ τους.

Η μελέτη απαιτούσε από τους επιστήμονες να αναπτύξουν μικρά τμήματα του κολλαγόνου VI, τα οποία ονόμασαν «mini-collagens». Αυτά τα mini-collagens αποτελούν χρήσιμα εργαλεία για τη μελέτη ή ακόμη και τη θεραπεία ασθενειών που συνδέονται με μεταλλάξεις του κολλαγόνου VI.

Η επικεφαλής της μελέτης, καθηγήτρια Βιοχημείας στο Πανεπιστήμιο του Μάντσεστερ, Clair Baldock, τόνισε τη σημασία της κατανόησης των μεταλλάξεων στις μικρές αλυσίδες πρωτεϊνών που προκαλούν αυτόν τον υποτύπο μυϊκής δυστροφίας. Όπως εξήγησε, η χρήση της τεχνικής κρυογενετικής ηλεκτρονικής μικροσκοπίας (cryo-EM), που μπορεί να μεγεθύνει το κολλαγόνο VI εκατοντάδες χιλιάδες φορές, επέτρεψε τον ακριβή προσδιορισμό της οργάνωσης του κολλαγόνου VI και τον εντοπισμό των μεταλλάξεων που προκαλούν τη νόσο.

Η δυνατότητα αυτή ανοίγει τον δρόμο για την ανάπτυξη φαρμάκων που θα στοχεύουν ειδικά στις μεταλλάξεις, εστιάζοντας μόνο σε ό,τι είναι κατεστραμμένο. Η καθηγήτρια Baldock υπογράμμισε ότι η ομάδα της είναι η πρώτη που προσδιορίζει τη δομή υψηλής ανάλυσης του κολλαγόνου VI, ενώ μέχρι σήμερα κανείς δεν είχε καταφέρει να δείξει τη θέση αυτών των μεταλλάξεων πάνω στη δομή του κολλαγόνου VI.

Η ανακάλυψη αυτή αποτελεί κρίσιμο βήμα στην προσπάθεια ανάπτυξης θεραπειών για αυτούς τους τύπους μυϊκής δυστροφίας και αναμένεται να επιταχύνει τις επιστημονικές εξελίξεις στον τομέα. Οι επιστήμονες ελπίζουν ότι η γνώση της δομής θα παρέχει ζωτικές πληροφορίες για την ανάπτυξη θεραπειών, όπως γονιδιακές θεραπείες, για το COL6-RD.

Τέλος, η πρόοδος αυτή δίνει ελπίδα στους ανθρώπους με μυϊκή δυστροφία ότι, στο μέλλον, θα είναι διαθέσιμες θεραπείες που θα βελτιώσουν την ποιότητα ζωής τους και θα τους βοηθήσουν να παραμείνουν ενεργοί και ανεξάρτητοι. Η χαρτογράφηση των μεταλλάξεων του κολλαγόνου VI αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο στην κατανόηση και την αντιμετώπιση αυτής της σπάνιας αλλά σοβαρής ασθένειας.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ιλαρά: Χιλιάδες κρούσματα και 18 νεκροί στην Αμερική – Ανησυχία από τον ΠΟΥ

9:43 - grammateia
Σε ποιες χώρες της αμερικανικής ηπείρου καταγράφηκαν τα περισσότερα κρούσματα έως τις 8 Αυγούστου.

Χιλιάδες άνθρωποι στην αμερικανική ήπειρο έχουν νοσήσει εφέτος από ιλαρά, με τον αριθμό τους κατά το πρώτο επτάμηνο του 2025 να είναι 34 φορές υψηλότερος απ’ ό,τι την αντίστοιχη περίοδο πέρυσι, αναφέρει το αμερικανικό γραφείο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Έως στιγμής, εξ άλλου, 18 άνθρωποι έχουν χάσει τη ζωή τους από τη νόσο, η οποία μπορεί να αποτραπεί με τον εμβολιασμό. Τα περισσότερα κρούσματα και οι θάνατοι εντοπίζονται στην Βόρεια Αμερική.

Ειδικότερα, έως και τις 8 Αυγούστου 2025 δέκα χώρες είχαν αναφέρει συνολικώς 10.139 κρούσματα ιλαράς, ανακοίνωσε ο Παναμερικανικός Οργανισμός Υγείας (PAHO). Οι άνθρωποι που νόσησαν ήταν ως επί το πλείστον (στο 71% των περιπτώσεων) ανεμβολίαστοι. Άλλοι ένα 18% δεν ανέφεραν εάν ήταν εμβολιασμένοι.

Η ιλαρά έχει προκαλέσει τα περισσότερα κρούσματα σε Καναδά, Μεξικό και ΗΠΑ, ενώ άλλες επτά χώρες έχουν αναφέρει μικρούς αριθμούς περιστατικών. Πιο αναλυτικά, τα κρούσματα ανά χώρα έχουν ως εξής:

  • Καναδάς – 4.548
  • Μεξικό – 3.911
  • ΗΠΑ – 1.356
  • Βολιβία – 229
  • Αργεντινή – 35
  • Μπελίζ – 34
  • Βραζιλία – 17
  • Παραγουάη – 4
  • Περού – 4
  • Κόστα Ρίκα – 1

Θάνατοι και νοσηλείες

Θάνατοι από ιλαρά έχουν αναφερθεί στο Μεξικό (14 από τους 18), τις ΗΠΑ (τρεις) και τον Καναδά (ένας). Στο Μεξικό οι περισσότεροι θάνατοι αναφέρθηκαν σε αυτόχθονες, ηλικίας 1 έως 54 ετών. Το θύμα του Καναδά ήταν ένα νεογέννητο μωρό, ενώ οι τρεις νεκροί στις ΗΠΑ ήταν παιδιά.

Σημαντικό ποσοστό των ασθενών, εξ άλλου, χρειάζονται νοσηλεία στο νοσοκομείο. Στις ΗΠΑ, λ.χ., χρειάσθηκε να νοσηλευθεί το 13% των ασθενών, σύμφωνα με τα ομοσπονδιακά Κέντρα Ελέγχου & Προλήψεως των Ασθενειών (CDC). Η πλειονότητα εξ αυτών ήταν ανήλικοι, με σχεδόν τους μισούς να είναι παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών.

Ο PAHO επισημαίνει ότι τα σοβαρά κενά στην εμβολιαστική κάλυψη του πληθυσμού αρρωσταίνουν αναίτια τόσο πολύ κόσμο. Μόλις το 89% των παιδιών έχουν κάνει την πρώτη δόση του σωτήριου τριπλού εμβολίου ιλαράς-παρωτίτιδας-ερυθράς (MMR). Και μόλις το 79% ολοκλήρωσαν τον εμβολιασμό, κάνοντας και τη δεύτερη δόση.

Για να είναι όμως προστατευμένος ο πληθυσμός πρέπει να εμβολιαστεί το τουλάχιστον 95% του πληθυσμού.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ύπνος: Βοηθήστε από τώρα παιδιά και εφήβους να ξαναμπούν σε πρόγραμμα

9:42 - grammateia
Γιατί ήρθε η ώρα να αρχίσουν να μειώνουν τα ξενύχτια και να ανακτούν την ρουτίνα του ύπνου τους.

Καθώς πλησιάζει η νέα σχολική χρονιά, οι ειδικοί υπενθυμίζουν ότι καλό είναι να αρχίσουν από τώρα παιδιά και έφηβοι να μπαίνουν σε πρόγραμμα ύπνου. Και αυτό, διότι ο οργανισμός τους χρειάζεται λίγο καιρό για να «ξεχάσει» τα ξενύχτια και να ανακτήσει τους φυσιολογικούς του ρυθμούς.

«Η έγκαιρη επαναφορά των υγιεινών συνηθειών ύπνου μπορεί να βοηθήσει τους μαθητές όλων των ηλικιών να αρχίσουν τη νέα χρονιά συγκεντρωμένοι, ξεκούραστοι και έτοιμοι για επιτυχία», δήλωσε η ιατρός ύπνου Dr. Shalini Paruthi, εκπρόσωπος της Αμερικανικής Ακαδημίας Ιατρικής Ύπνου (AASM).

Επομένως τώρα είναι η κατάλληλη στιγμή για να αρχίσουν να μειώνονται καλοκαιρινές συνήθειες, όπως ο ύπνος κατά τις πρώτες πρωινές ώρες και η ενασχόληση με τα social media πριν από την κατάκλιση.

Πρόσφατη έρευνα της AASM έδειξε ότι κατά κανόνα (στο 85% των περιπτώσεων) τα παιδιά σχολικής ηλικίας ακολουθούν συγκεκριμένο πρόγραμμα ύπνου. Όταν όμως δεν το κάνουν, οι γονείς τους παρατηρούν αλλαγές:

  • Στην ψυχική τους διάθεση (63% των περιπτώσεων)
  • Στη συμπεριφορά τους (50%)
  • Στις αντιδράσεις τους (49%)
  • Στην ενεργητικότητά τους (45%)
  • Στις σχολικές επιδόσεις (34%)

«Ο ύπνος παίζει καθοριστικό ρόλο στην διαχείριση της ψυχικής διάθεσης και υγείας των παιδιών», τονίζει η Dr. Paruthi. «Όταν το παιδί επιδεικνύει συμπεριφορικά ή συναισθηματικά προβλήματα, το πρώτο που απαιτείται είναι αξιολόγηση του ύπνου του. Μην διστάσετε να συμβουλευθείτε τον παιδίατρό σας επ’ αυτού».

Πόσο ύπνο χρειάζονται

Η AASM συνιστά πολλές ώρες ύπνου για παιδιά και εφήβους κάθε βράδυ. Ειδικότερα:

  • Τα παιδιά ηλικίας 6 έως 12 ετών πρέπει να κοιμούνται 9 έως 12 ώρες κάθε βράδυ
  • Οι έφηβοι 13 έως 18 ετών χρειάζονται 8 έως 10 ώρες ύπνου κάθε βράδυ

Δεν αρκεί όμως να κοιμούνται αρκετές ώρες. Για να λειτουργεί ομαλά ο οργανισμός τους πρέπει να τηρούν συγκεκριμένο πρόγραμμα ύπνου. Ουσιαστικά πρέπει όλες τις ημέρες της εβδομάδας (και τα Σαββατοκύριακα) να μπαίνουν για ύπνο και να ξυπνούν την ίδια ώρα.

Η νέα έρευνα διεξήχθη διαδικτυακά το χρονικό διάστημα 5 έως 13 Ιουνίου 2025. Συμμετείχαν  περισσότεροι από 2.000 γονείς απ’ όλες τις πολιτείες των ΗΠΑ.

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πρωτοποριακή διαγνωστική εξέταση με χρυσό ανιχνεύει θανατηφόρες ασθένειες σε λίγα λεπτά

9:40 - grammateia
Ερευνητές του Πανεπιστημίου της Αριζόνα ανέπτυξαν μία επαναστατική διαγνωστική εξέταση που θα μπορούσε να αλλάξει ριζικά τον τρόπο με τον οποίο ανιχνεύουμε γρήγορα και αξιόπιστα ασθένειες όπως η COVID-19, ο Έμπολα, το AIDS ή η νόσος του Lyme.

Η εξέταση χρησιμοποιεί μόνο μία σταγόνα αίματος, κοστίζει μερικά δολάρια και δίνει αποτελέσματα σε μόλις 15 λεπτά.

Σε μια νέα μελέτη, οι ερευνητές δείχνουν ότι η εξέταση μπορεί να ανιχνεύσει τον ιό που προκαλεί την COVID-19 με απόλυτη ακρίβεια, διακρίνοντάς τον σαφώς από άλλες λοιμώξεις.

Η νέα διαγνωστική συσκευή, που ονομάζεται NasRED (Nanoparticle-Supported Rapid Electronic Detection), είναι απλή και αρκετά φορητή ώστε να μπορεί να χρησιμοποιηθεί σχεδόν οπουδήποτε – από απομακρυσμένα αγροτικά ιατρεία έως πολυσύχναστα νοσοκομεία σε πόλεις. Η εξέταση έχει ακρίβεια εργαστηριακής ποιότητας χωρίς ακριβό εξοπλισμό και δεν απαιτεί εξειδικευμένη εκπαίδευση, γεγονός που του δίνει τη δυνατότητα να αλλάξει ριζικά τον τομέα της δημόσιας υγείας.

«Έχουμε την ταχύτητα και την ευκολία χρήσης ενός γρήγορου τεστ αντιγόνου με ευαισθησία που είναι ακόμη καλύτερη από τα τεστ που γίνονται σε εργαστήριο», λέει ο Chao Wang, κύριος συγγραφέας της νέας μελέτης. «Αυτό είναι πολύ δύσκολο να επιτευχθεί».

Ο Wang είναι αναπληρωτής καθηγητής στο Κέντρο Βιοσχεδιασμού για Μοριακό Σχεδιασμό και Βιομιμητική και στη Σχολή Ηλεκτρολόγων Μηχανικών, Μηχανικών Υπολογιστών και Ενέργειας του ASU.

Οι λοιμώδεις νόσοι είναι μία από τις πιο θανατηφόρες απειλές για την ανθρωπότητα, προκαλώντας τεράστια ταλαιπωρία και οικονομική ζημιά σε όλο τον κόσμο. Συνολικά, οι λοιμώδεις νόσοι προκαλούν πάνω από 10 εκατομμύρια θανάτους κάθε χρόνο σε όλο τον κόσμο και είναι η κύρια αιτία θανάτου σε χώρες με χαμηλό εισόδημα.

Σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο BMJ Quality & Safety, σχεδόν 800.000 Αμερικανοί πεθαίνουν ή μένουν μόνιμα ανάπηροι κάθε χρόνο λόγω διαγνωστικών λαθών. Πολλές από αυτές τις περιπτώσεις αφορούν λοιμώξεις ή αγγειακά επεισόδια που θα μπορούσαν να είχαν θεραπευτεί αν είχαν διαγνωστεί έγκαιρα.

Σε πολλές χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, η πρόσβαση σε αξιόπιστες διαγνωστικές εξετάσεις είναι περιορισμένη ή ανύπαρκτη. Ο ακριβός εξοπλισμός, η έλλειψη εκπαιδευμένου προσωπικού και οι μεγάλοι χρόνοι αναμονής συμβάλλουν στην καθυστέρηση ή την παράλειψη διαγνώσεων, συχνά με θανατηφόρες συνέπειες.

Μια γρήγορη, προσιτή και φορητή εξέταση όπως το NasRED θα επέτρεπε στους υγειονομικούς υπαλλήλους πρώτης γραμμής σε όλο τον κόσμο να ανιχνεύουν έγκαιρα τις λοιμώξεις και να αντιδρούν πριν οι επιδημίες ξεφύγουν από τον έλεγχο.

Μια εντυπωσιακή διαγνωστική ανακάλυψη

Στον πυρήνα του νέου τεστ βρίσκονται μικροσκοπικά νανοσωματίδια χρυσού, σχεδιασμένα για να ανιχνεύουν εξαιρετικά μικρές ποσότητες πρωτεϊνών που σχετίζονται με ασθένειες. Οι ερευνητές επικαλύπτουν αυτά τα νανοσωματίδια με ειδικά μόρια σχεδιασμένα για την ανίχνευση συγκεκριμένων ασθενειών.

Ορισμένα νανοσωματίδια φέρουν αντισώματα, μικροσκοπικά μόρια που λειτουργούν σαν μαγνήτες. Τα αντισώματα προσκολλώνται στις πρωτεΐνες που απελευθερώνουν οι ιο Άλλα νανοσωματίδια μεταφέρουν αντιγόνα, θραύσματα πρωτεϊνών που λαμβάνονται απευθείας από τους ίδιους τους ιούς ή τα βακτήρια. Αυτά προσελκύουν φυσικά τα αντισώματα που παράγονται από τον οργανισμό για την καταπολέμηση των λοιμώξεων.

Μόλις επικαλυφθούν, αυτά τα νανοσωματίδια συνδυάζονται με ένα μικροσκοπικό δείγμα σωματικού υγρού, όπως μια σταγόνα αίματος, σάλιου ή ρινικού υγρού. Εάν υπάρχει ασθένεια, τα περισσότερα νανοσωματίδια θα βυθιστούν στον πυθμένα του σωλήνα. Εάν δεν υπάρχει ασθένεια, θα παραμείνουν αιωρούμενα σε όλο το υγρό.

Η συσκευή NasRED εκπέμπει μια μικρή δέσμη φωτός LED μέσω του υγρού στην κορυφή του σωλήνα. Η ομάδα κατασκεύασε έναν ειδικά σχεδιασμένο ηλεκτρονικό ανιχνευτή που ανιχνεύει πόσο φως διαπερνά τον σωλήνα. Περισσότερο φως σημαίνει ότι τα νανοσωματίδια έχουν βυθιστεί στον πυθμένα, αφήνοντας το υγρό στην κορυφή πιο διαυγές, πράγμα που σημαίνει ότι υπάρχει ασθένεια.

Ακριβής, προσβάσιμη και οικονομική

Η συσκευή είναι τόσο ευαίσθητη που μπορεί να ανιχνεύσει ασθένειες ακόμη και όταν υπάρχουν μόνο μερικές εκατοντάδες μόρια σε ένα μικροσκοπικό δείγμα υγρού – μόλις ένα κλάσμα μιας σταγόνας. Αυτή η συγκέντρωση είναι σχεδόν 100.000 φορές χαμηλότερη από αυτή που απαιτούν οι τυπικές εργαστηριακές εξετάσεις.

Στην ελκυστικότητά της προστίθεται η φορητότητα και η προσιτή τιμή της NasRED. Οι τρέχουσες χρυσές προδιαγραφές για τις εξετάσεις, όπως η PCR ή η ELISA, απαιτούν ακριβό εξοπλισμό και εκπαιδευμένους τεχνικούς. Η NasRED είναι συμπαγής και φιλική προς τον χρήστη. Οι ερευνητές εκτιμούν ότι κάθε εξέταση κοστίζει 2 δολάρια, γεγονός που την καθιστά ιδανική για χρήση σε περιοχές με περιορισμένους πόρους ή απομακρυσμένες περιοχές.

Η εξέταση NasRED έχει τη δυνατότητα να καλύψει ένα κρίσιμο διαγνωστικό κενό, ειδικά για ασθένειες που είναι δύσκολο να ανιχνευθούν νωρίς, όπως η ηπατίτιδα C, ο HIV ή η νόσος του Lyme. Είναι επίσης πολλά υποσχόμενη για αναδυόμενες επιδημίες με χαμηλή επικράτηση αλλά υψηλό κίνδυνο. Τέτοιες ασθένειες συχνά δεν διαγιγνώσκονται επειδή η διεξαγωγή εργαστηριακής εξέτασης για έναν ή δύο μόνο ασθενείς δεν είναι οικονομικά αποδοτική. Η NasRED γεφυρώνει αυτό το κενό προσφέροντας μια εξαιρετικά ευαίσθητη εξέταση που λειτουργεί άμεσα και οικονομικά στο σημείο περίθαλψης.

Με τη συνεχή ανάπτυξη, η τεχνολογία αυτή μπορεί μια μέρα να γίνει ένα βολικό τεστ για χρήση στο σπίτι, παρόμοιο με τα υπάρχοντα τεστ ταχείας διάγνωσης COVID-19. Ωστόσο, θα έχει πολύ μεγαλύτερη ευαισθησία και ευρύτερες εφαρμογές.

Σημαντικό άλμα προς τα εμπρός στη διάγνωση

Η μελέτη δείχνει ότι η εξέταση NasRED είναι περίπου 3.000 φορές πιο ευαίσθητο από το σύστημα ELISA, απαιτεί 16 φορές λιγότερο όγκο δείγματος και παρέχει αποτελέσματα περίπου 30 φορές πιο γρήγορα.

Μια προηγούμενη έκδοση της τεχνολογίας ανίχνευσε τον ιό Έμπολα σε ένα μικροσκοπικό δείγμα αίματος. «Για τη νέα τεχνολογία, μειώσαμε την ευαισθησία στο εύρος των ατομομορίων», λέει ο Wang. Αυτό είναι σαν να ανιχνεύεις μια σταγόνα μελάνι σε 20 ολυμπιακές πισίνες.

Η τεχνολογία είναι πολλά υποσχόμενη για την ανίχνευση του ιικού φορτίου απευθείας από σωματικά υγρά χωρίς την περίπλοκη προετοιμασία δειγμάτων που χρησιμοποιείται στις μεθόδους που βασίζονται στην PCR. Σε προκαταρκτικές δοκιμές με πραγματικά σωματίδια κοροναϊού, το NasRED πέτυχε ευαισθησίες συγκρίσιμες με το Abbott ID NOW, ένα δημοφιλές μοριακό τεστ για πολλές ασθένειες όπως η COVID-19.

Καθώς, μάλιστα, η τεχνολογία εξελίσσεται, το φάσμα των εφαρμογών της μπορεί να επεκταθεί πέρα από τις μολυσματικές ασθένειες. Η έγκαιρη ανίχνευση καρκίνων, η παρακολούθηση χρόνιων ασθενειών σε πραγματικό χρόνο και η βελτιωμένη επιτήρηση των απειλών για τη δημόσια υγεία είναι πλέον εφικτή ως δυνατότητα.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ληξιπρόθεσμες οφειλές Υγείας: Χειρότερος μήνας της εξαετίας ο Ιούνιος [πίνακας]

9:39 - grammateia

Στα υψηλότερα επίπεδα της τελευταίας εξαετίας – και με μεγάλη διαφορά – βρίσκονται οι ληξιπρόθεσμες οφειλές του τομέα της Υγείας.

Από το 2020 έως τον περασμένο Ιούνιο, υπήρξε υπερδιπλασιασμός στις οφειλές των νοσοκομείων (+111,5%), οι οποίες εκτινάχθηκαν στο 1,59 δισ. ευρώ από 756 εκατομμύρια.

Σχεδόν διπλάσιες είναι και οι συνολικές ληξιπρόθεσμες οφειλές της Υγείας (+95,1%), ενώ αύξηση κατά 31,4% καταγράφεται στις οφειλές του ΕΟΠΥΥ, όπως προκύπτει από τα επίσημα στοιχεία του υπουργείου Οικονομικών.

Η αυξητική τάση συνεχίστηκε σε όλη τη διάρκεια του 2025 και τον Μάρτιο υπήρξε υψηλό δωδεκαμήνου.

Από τον περασμένο Ιανουάριο έως τον Ιούνιο, οι ληξιπρόθεσμες των νοσοκομείων αυξήθηκαν κατά 21,3% (από 1,318 δισ. ευρώ, σε 1,599 δισ.) και του ΕΟΠΥΥ κατά 15,3% (από 221 εκατομμύρια ευρώ, σε 255 εκατομμύρια).

Τον Ιούνιο, υπήρξε σταθεροποίηση σε σχέση με τον Μάιο, με τις ληξιπρόθεσμες οφειλές της Υγείας να ανέρχονται σε 1,854 δισ. ευρώ, έναντι 1,852 δισ. τον Μάιο (αύξηση 0,1%).

Οι οφειλές των νοσοκομείων μειώθηκαν οριακά κατά 0,06% (1,599 δισ. από 1,6 δισ. τον Μάιο) και του ΕΟΠΥΥ αυξήθηκαν κατά 1,1%, φτάνοντας τα 255 εκατομμύρια ευρώ, έναντι 252 εκατομμυρίων τον Μάιο.

Ληξιπρόθεσμες οφειλές Υγείας 2020 – 2025 (σε εκατ. ευρώ)

ΕΟΠΥΥ Νοσοκομεία Σύνολο
 Ιούνιος 2025  255  1.599  1.854
Ιούνιος 2024 189  1.165  1.354
Ιούνιος 2023 146  1.273 1.419
Ιούνιος 2022 161  1.016 1.177
 Ιούνιος 2021 168 917 1.085
Ιούνιος 2020 194  756 950
Διαφορά 2020 – 2025   +31,4%  +111,5%  +95,1%

Όπως προκύπτει από τον πίνακα, ο Ιούνιος ήταν ο χειρότερος μήνας από την αρχή του έτους και ο χειρότερος Ιούνιος της τελευταίας εξαετίας.

Ληξιπρόθεσμες είναι οι υφιστάμενες υποχρεώσεις προς τρίτους (εκτός γενικής κυβέρνησης), που δεν εξοφλήθηκαν μετά την παρέλευση 90 ημερών από την ημερομηνία οφειλής.

Τα ληξιπρόθεσμα του ΕΟΠΥΥ και των νοσοκομείων εμφανίζουν τα μικτά ποσά και υφίσταται υποχρέωση από τους προμηθευτές για rebate και clawback που δεν έχει συμψηφιστεί ακόμα.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ψωρίαση: Η αλλαγή βιολογικών φαρμάκων είναι αποτελεσματική σε πολλούς ασθενείς

9:38 - grammateia

Aυτή η στρατηγική θα μπορεί να χρησιμοποιείται συχνότερα στο μέλλον.

Η αλλαγή σε ένα άλλο βιολογικό φάρμακο μπορεί να βελτιώσει σημαντικά τον έλεγχο της νόσου σε ασθενείς με ψωρίαση, ανεξάρτητα από το αν η αλλαγή γίνεται εντός της ίδιας κατηγορίας δραστικών ουσιών ή σε άλλη.

Αυτό αποδεικνύεται από μια πρόσφατη μετα-ανάλυση που δημοσιεύθηκε στο JAMA Dermatology.

Η αλλαγή θεραπείας μπορεί να είναι απαραίτητη στην ψωρίαση, για παράδειγμα λόγω ανεπαρκούς αποτελεσματικότητας στην αρχή, απώλειας αποτελεσματικότητας κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή ανεπιθύμητων ενεργειών.

Μια συστηματική ανασκόπηση με μετα-ανάλυση εξέτασε την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της αλλαγής τόσο εντός της ίδιας κατηγορίας όσο και μεταξύ διαφορετικών κατηγοριών δραστικών ουσιών.

Λήφθηκαν υπόψη 24 τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες μελέτες με 12.661 ασθενείς. Το ποσοστό των ασθενών με PASI 90 – βελτίωση τουλάχιστον 90% στον δείκτη Psoriasis Area and Severity Index – ήταν σημαντικά υψηλότερο μετά την αλλαγή σε σχέση με πριν.

Κατά τη διάρκεια ολόκληρης της περιόδου παρατήρησης, η επίδραση αυτή ενισχύθηκε (OR 28,61 [12,89;63,47]). Επίσης, για το PASI 75 (OR 11,11 [5,95; 20,75]) και PASI 100 (OR 18,76 [8,37; 42,01]) παρατηρήθηκαν σημαντικές βελτιώσεις.

Όσον αφορά την ασφάλεια, δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές μεταξύ του χρόνου αλλαγής και του τέλους της μελέτης, ούτε σε σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες (OR 1,63 [0,72; 3,69]), ανεπιθύμητες ενέργειες (OR 1,40 [0,61; 3,26]) ή ανεπιθύμητες ενέργειες σχετιζόμενες με τη θεραπεία (OR 1,79 [0,41; 7,88]).

Η ομάδα ερευνητών του Τμήματος Δερματολογίας του Νοσοκομείου Yueyang Integrated Traditional Chinese and Western Medicine στη Σαγκάη καταλήγει στο συμπέρασμα ότι η αλλαγή του βιολογικού φαρμάκου αποτελεί μια αποτελεσματική επιλογή για πολλούς ασθενείς.

“Με τη διαθεσιμότητα νέων βιολογικών φαρμάκων με διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης, αυτή η στρατηγική θα μπορεί να χρησιμοποιείται συχνότερα στο μέλλον, ενδεχομένως με πλεονεκτήματα σε σχέση με τη συνέχιση μιας λιγότερο αποτελεσματικής θεραπείας”.

Ωστόσο, για αξιόπιστα συμπεράσματα σχετικά με τις μακροπρόθεσμες επιδράσεις, απαιτούνται μεγαλύτερες μελέτες με μακρύτερη παρακολούθηση.

Ανεξάρτητα από αυτό, τονίζουν την ανάγκη να προσέχεται η εμφάνιση σημείων λοίμωξης σε περίπτωση αλλαγής φαρμάκου.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Νέα θεραπευτική προσέγγιση για παιδιά και εφήβους που πάσχουν από νευρική ανορεξία

9:37 - grammateia

Πόσες οικογένειες μπορούν να συμμετάσχουν και σε πόσα ερευνητικά κέντρα.

 

Η ανορεξία είναι κάτι περισσότερο από μια διατροφική διαταραχή. Είναι μια σοβαρή ψυχική ασθένεια με υψηλό ποσοστό θνησιμότητας.

Ένα νέο ερευνητικό πρόγραμμα του πανεπισημιακού νοσοκομείου Charité στο Βερολίνο καθιερώνει τώρα μια νέα για τη Γερμανία, αλλά διεθνώς αναγνωρισμένη μέθοδο: τη “θεραπεία βασισμένη στην οικογένεια” (FBT).

Μια μεγάλη μελέτη εξετάζει επί του παρόντος εάν αυτή η εντατική, εξωνοσοκομειακή θεραπεία μπορεί να είναι εξίσου αποτελεσματική για σοβαρά ασθενείς με την πολυτροπική θεραπεία σε νοσοκομείο.

Η οικογενειακή θεραπεία είναι μια μέθοδος που έχει ήδη καθιερωθεί στις ΗΠΑ και τη Μεγάλη Βρετανία.

Στην FBT, οι γονείς εμπλέκονται στενά στη θεραπευτική διαδικασία από την αρχή. Ο στόχος είναι να σταθεροποιηθούν οι έφηβοι στο γνωστό τους περιβάλλον, με την οικογένεια ως πόρο.

“Η FBT εστιάζει στην οικογένεια ως ένα σύστημα που είναι σε θέση να αντιμετωπίσει από κοινού την κρίση. Βοηθά τους γονείς να βοηθήσουν τα παιδιά τους, με τη συνοδεία μιας πολυεπαγγελματικής ομάδας και με βάση τα επιστημονικά δεδομένα”, εξηγεί η PD Dr. Verena Haas την ιδέα αυτής της μορφής θεραπείας.

Μαζί με τον Prof. Christoph Correll, ηγείται της μελέτης στην Κλινική Ψυχιατρικής, Ψυχοσωματικής και Ψυχοθεραπείας Παιδιών και Εφήβων της Charité.

Για τις οικογένειες, αυτός ο τύπος θεραπείας σημαίνει μια αλλαγή προοπτικής: ενώ στην αρχή της θεραπείας στην κλινική, η ευθύνη για τις αποφάσεις που αφορούν τα γεύματα αναλαμβάνεται συχνά από εξειδικευμένο προσωπικό, στην FBT αυτή η ευθύνη ανατίθεται στους γονείς.

Τακτικές συνεδρίες με πιστοποιημένους θεραπευτές υποστηρίζουν την οικογένεια, ακόμη και όταν αργότερα οι πάσχοντες αναλαμβάνουν ξανά σταδιακά την ευθύνη. “Μερικές φορές ήταν πολύ κουραστικό, αλλά πάντα ήξερα ότι θα τα καταφέρουμε μαζί”, θυμάται η μητέρα ενός παιδιού, το οποίο πριν από μερικά χρόνια συμμετείχε με την οικογένειά του στην πιλοτική μελέτη FBT στο Charité.

Το παιδί σήμερα αισθάνεται ευγνώμων για την ευκαιρία που του δόθηκε να λάβει FBT: “Ήμουν πάντα δυσαρεστημένος με το σώμα μου, μετρούσα συνεχώς τις θερμίδες, παρακολουθούσα κάθε γραμμάριο βάρους. Συνειδητοποιούσα ακριβώς τι έκανα, αλλά μόνος μου δεν μπορούσα να κάνω τίποτα. Ήμουν λοιπόν πολύ χαρούμενος όταν βρήκαμε αυτή τη θεραπευτική επιλογή”.

Δυνατότητα συμμετοχής σε ερευνητικά κέντρα σε όλη τη Γερμανία

Ο Μίρκο ήταν 14 ετών όταν η παιδίατρος ενημέρωσε την οικογένεια για τη διάγνωση της ανορεξίας. “Ήταν ένα σοκ, αλλά ήμασταν και ανακουφισμένοι που επιτέλους βρήκαμε μια εξήγηση για τα προβλήματα του Μίρκο”, λέει η μητέρα του.

Στην αναζήτησή της για μια θεραπεία για τον γιο της, βρήκε τελικά τη FBT, η οποία εκείνη την εποχή είχε μόλις καθιερωθεί στο νοσοκομείο Charité. Η πιλοτική μελέτη έδειξε πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα και έθεσε τα θεμέλια για μια μεγάλης κλίμακας έρευνα σε όλη τη Γερμανία: τη μελέτη FIAT.

FIAT σημαίνει Familien-basierte telemedizinische versus Institutionelle Anorexia nervosa Therapie (Οικογενειακή τηλεϊατρική θεραπεία έναντι θεραπείας σε ίδρυμα για νευρική ανορεξία) και είναι η μεγαλύτερη μέχρι σήμερα έρευνα που συγκρίνει τη FBT με τη συνήθη πολυτροπική θεραπεία σε νοσοκομείο στη Γερμανία.

200 οικογένειες μπορούν να συμμετάσχουν σε 20 ερευνητικά κέντρα. Η οικογένεια κατανέμεται τυχαία είτε στην νοσοκομειακή θεραπεία είτε στην FBT και η FBT πραγματοποιείται μέσω τηλεϊατρικής.

Στόχος είναι να αποδειχθεί ότι η FBT μπορεί να είναι ισοδύναμη με τη νοσοκομειακή θεραπεία. Η μελέτη εξετάζει την εξέλιξη του βάρους των εφήβων σε διάστημα δώδεκα μηνών. Επιπλέον, εξετάζονται η ψυχική σταθερότητα, η ποιότητα ζωής, το οικογενειακό βάρος και η ικανοποίηση από τη θεραπεία, καθώς και το κόστος της θεραπείας.

Στο πλαίσιο της μελέτης FIAT, αντιμετωπίζονται ασθενείς με σοβαρή νόσο για τους οποίους έχει προγραμματιστεί νοσοκομειακή θεραπεία.

Εάν μετά την εισαγωγή στην FBT σε εξωτερικούς ασθενείς δεν επιτευχθεί επιτυχία, η θεραπεία μπορεί να εντατικοποιηθεί σταδιακά, μέχρι και μια βραχυπρόθεσμη νοσοκομειακή σταθεροποίηση. Εάν η FBT δεν βοηθήσει επαρκώς, διακόπτεται και ξεκινά πλήρης νοσοκομειακή θεραπεία. Αυτό το στενό δίκτυο ασφαλείας ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο μακροχρόνιας υποσιτισμού ως αιτία χρόνιας νόσου.

“Αυτή η προσέγγιση ονομάζεται Stepped Care και έχει αποδειχθεί αποτελεσματική σε άλλες μελέτες FBT”, εξηγεί η επικεφαλής της μελέτης Haas.

Μετά από έξι μήνες FBT, ο Mirko “πέρασε το κακό», όπως λέει η μητέρα του – το βάρος του σταθεροποιήθηκε σε ένα υγιές επίπεδο.

Μέχρι να φτάσει σε αυτό το σημείο, η οικογένεια έπρεπε να αντιμετωπίσει αρκετές φάσεις ανόδου και πτώσης. “Το σώμα μου δεν ήταν συνηθισμένο σε αυτή τη διατροφή, χόρταινα αμέσως, αλλά έπρεπε να τρώω συνεχώς. Όταν άρχισα να παίρνω βάρος, αρχικά ήμουν πολύ δυστυχισμένος, γιατί είχα μια εντελώς διαστρεβλωμένη εικόνα του σώματός μου. Όταν βλέπω φωτογραφίες από εκείνη την περίοδο, τρομάζω με το πόσο αδύνατος και άρρωστος φαινόμουν – και παρόλα αυτά ένιωθα χοντρός”.

Αρκετές φορές ένιωθε θυμωμένος και απογοητευμένος. “Αυτό όμως δεν με οδήγησε στο να μισήσω τους γονείς μου – ήξερα όλη την ώρα ότι ήθελαν να με βοηθήσουν”.

Ο Μίρκο βρήκε επίσης υποστήριξη στη θεραπεύτρια της FBT, οι συζητήσεις μαζί της ήταν ουσιαστικές για αυτόν. Σήμερα λέει για τον εαυτό του ότι δεν είναι πλέον ανορεξικός και ότι έχει κάνει ειρήνη με το σώμα του: “Δεν μισώ πια το σώμα μου”.

Στόχος: καθιέρωση της θεραπείας σε εξωτερικούς ασθενείς στο σύστημα υγείας

Μέχρι τουλάχιστον τα μέσα του 2026, τα άτομα που πάσχουν από την διαταραχή μπορούν να ενταχθούν στη μελέτη. Εάν η μελέτη αποδείξει την ίδια αποτελεσματικότητα με την ενδονοσοκομειακή θεραπεία, η FBT θα μπορούσε στο μέλλον να χρηματοδοτείται από τις δημόσιες ασφαλιστικές εταιρείες.

“Είμαστε βέβαιοι ότι η μελέτη FIAT θα δείξει ότι η FBT μπορεί να αποτελέσει μια αποτελεσματική και ρεαλιστική εναλλακτική λύση της ενδονοσοκομειακής θεραπείας για πολλές οικογένειες”, δηλώνει με σιγουριά η Verena Haas.

Πηγές:
Πανεπιστημιακό νοσοκομείο Charité – Βερολίνο

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι επιστήμονες στο δρόμο για την παρασκευή εμβολίων κατά του νοροϊού

9:34 - grammateia

Με εκατοντάδες εκατομμύρια κρούσματα – νοσήσεις  και περίπου 200.000 θανάτους ετησίως σε όλο τον κόσμο, οι νοροϊοί δεν είναι μόνο |”ενοχλητικοί” παράγοντες που προκαλούν διάρροια, αλλά και πραγματικός κίνδυνος, ειδικά για τα μωρά και τους ηλικιωμένους.

Σύμφωνα με το αμερικανικό ιατρικό περιοδικό “JAMA”, η έρευνα για την ανάπτυξη εμβολίων προστασίας βρίσκεται σε σχετικά προχωρημένο στάδιο. Ωστόσο, δεν είναι ακόμη σαφές ποιο από τα σχέδια θα επικρατήσει.

Ο ιός Norwalk (νοροϊός) “δρα” κυριολεκτικά σε παγκόσμια κλίμακα. “Οι επιδημίες νοροϊού προκαλούν ανησυχία σε κρουαζιερόπλοια σε όλο τον κόσμο”, έγραψε πρόσφατα το γερμανικό Κέντρο Ιατρικής Ταξιδιωτών (CRM).

“Μέχρι τις αρχές Μαΐου είχαν ήδη καταγραφεί 14 κρούσματα της εξαιρετικά μεταδοτικής γαστρεντερικής νόσου σε κρουαζιερόπλοια – σχεδόν όσα και σε ολόκληρο το προηγούμενο έτος”, διαπίστωσαν οι ειδικοί.

“Όσοι ταξιδεύουν με κρουαζιερόπλοιο πρέπει να γνωρίζουν ότι οι νοροϊοί βρίσκουν ιδανικές συνθήκες για γρήγορη εξάπλωση στις συνθήκες που επικρατούν στο πλοίο, όπως και σε κάθε χώρο όπου συγκεντρώνονται πολλά άτομα σε περιορισμένο χώρο”, τόνισε ο Tomas Jelinek, επιστημονικός διευθυντής του CRM.

Ωστόσο, το ζήτημα δεν αφορά μόνο τον εν λόγω πολυτελή τουρισμό. “Ο νοροϊός ευθύνεται για σχεδόν το 20% των περιπτώσεων διάρροιας παγκοσμίως και προκαλεί περίπου 200.000 θανάτους ετησίως. Στις ομάδες πληθυσμού που διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο περιλαμβάνονται τα παιδιά κάτω των πέντε ετών, οι ηλικιωμένοι και τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

Στις αναπτυσσόμενες χώρες, οι θάνατοι από νοροϊούς είναι συχνές σε παιδιά, που αντιπροσωπεύουν περισσότερο από το ένα τρίτο του παγκόσμιου αριθμού θανάτων από νοροϊούς”, έγραψε πρόσφατα η Kate Schweitzer στο έγκριτο περιοδικό της Αμερικανικής Ιατρικής Εταιρείας (JAMA).

Φυσικά, τα μέτρα υγιεινής για την πρόληψη των λοιμώξεων, το καθαρό νερό και οι άρτιες εγκαταστάσεις υγιεινής βελτιώνουν την κατάσταση. Ωστόσο, η ετήσια ζημιά από νοροϊό εξακολουθεί να εκτιμάται σε περίπου 60 δισεκατομμύρια δολάρια (51,70 δισεκατομμύρια ευρώ).

“Για τους λόγους αυτούς, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) έθεσε ως προτεραιότητα το 2016 την ανάπτυξη ενός εμβολίου. Ωστόσο, από τότε, οι παρασκευαστές εμβολίων συνεχίζουν να αντιμετωπίζουν προβλήματα στην ανάπτυξη μιας ασφαλούς και αποτελεσματικής επιλογής.

Επί του παρόντος, ορισμένα υποψήφια εμβόλια βρίσκονται σε διάφορα στάδια κλινικών δοκιμών, μεταξύ των οποίων ένα που θα διατίθεται σε μορφή δισκίου για από του στόματος λήψη – μια πολλά υποσχόμενη προσέγγιση για έναν ιό με τόσο καταστροφικές επιπτώσεις στις φτωχότερες χώρες”, έγραψε η Kate Schweitzer.

Οι εξελίξεις δεν αφορούν πρωτίστως τα εμβόλια για ταξιδιώτες. “Κανείς δεν αναπτύσσει εμβόλιο κατά του νοροϊού για να αποφύγει την περιστασιακή εκδήλωση της νόσου σε κρουαζιερόπλοιο”, δήλωσε ο Buddy Creech, επικεφαλής της έρευνας εμβολίων στο Vanderbilt University Medical Center στο Νάσβιλ του Τενεσί.

“Το κάνουμε για να προστατεύσουμε τους πιο ευάλωτους ανθρώπους στον κόσμο από δυνητικά καταστροφικές ασθένειες.

Αυτό που καθιστά τόσο δύσκολη τη δημιουργία προστατευτικών στρατηγικών εμβολιασμού είναι ο τρόπος μετάδοσης και τα εγγενή χαρακτηριστικά των ιών, που ορισμένοι ειδικοί αποκαλούν χαλαρά “Ferrari των ιών”.

Ο William Schaffner, καθηγητής προληπτικής ιατρικής στο Vanderbilt Medical Center, δήλωσε: “Δεν είναι μόνο το άγγιγμα μολυσμένων επιφανειών. Οι νοροιοί μπορούν επίσης να μεταδοθούν μέσω του αέρα. Μπορείτε να εισπνεύσετε τον ιό – και μόνο ένα “ίχνος” του αρκεί για να προκληθεί λοίμωξη”.

Όχι μόνο αυτό, αλλά οι άνθρωποι που έχουν αναρρώσει από τη λοίμωξη μπορούν να συνεχίσουν να εκκρίνουν και να μεταδίδουν τον ιό για εβδομάδες.
Σε αυτό προστίθεται ο μεγάλος αριθμός διαφορετικών στελεχών του ιού και οι συνεχείς μεταλλάξεις τους.

Με βάση τις γενετικές διαφορές, οι ερευνητές έχουν πλέον εντοπίσει σχεδόν 50 διαφορετικούς τύπους νοροϊού, οι οποίοι χωρίζονται σε δέκα ομάδες. Πέντε από αυτές τις ομάδες είναι γνωστές για τη μόλυνση των ανθρώπων, με τους γονότυπους I (GI) και GII να είναι οι πιο συνηθισμένοι.

Παρόμοια με τον ιό της γρίπης, τα κυρίαρχοι στελέχη του νοροϊού μεταλλάσσονται και έτσι αποφεύγουν το ανοσοποιητικό σύστημα.

Υπάρχουν διάφορες τεχνολογίες που αναμένεται να οδηγήσουν στη δημιουργία εμβολίων κατά του νοροϊού στο μέλλον: Ένα από τα πιο προηγμένα υποψήφια εμβόλια περιέχει σωματίδια παρόμοια με ιούς (VLPs), κενές δομές που μιμούνται το μέγεθος και το σχήμα του παθογόνου και στα οποία έχουν εισαχθεί στην επιφάνειά τους αντιγόνα του παθογόνου, αλλά δεν περιέχουν το γενετικό του υλικό.

Αυτή η στρατηγική έχει εφαρμοστεί με επιτυχία σε όλο τον κόσμο με τα εμβόλια κατά του HPV και της ηπατίτιδας Β για την πρόληψη του καρκίνου.

Οι παρασκευαστές έχουν πλέον δημοσιεύσει θετικά δεδομένα σχετικά με την αποτελεσματικότητα και την ανοσογονικότητα ενός τέτοιου εμβολίου σε ενήλικες εθελοντές. Ωστόσο, η αποτελεσματικότητα σε βρέφη δεν ήταν επαρκής.

Πηγές:
Jama

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/