Ροή

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ζήτημα άμεσης ανακοστολόγησης των απεικονιστικών εξετάσεων που διενεργούνται από τα εργαστήρια, κατά 30%, έθεσε το Συντονιστικό όργανο Φορέων Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας, εκπροσωπώντας τους παρόχους διαγνωστικών υπηρεσιών της χώρας, με επιστολή του που προώθησε στο ΚΕΣΥ ενώ την ίδια την κοινοποίησε και στην ηγεσία του Υπουργείου Υγείας και στον ΕΟΠΥΥ.

Οπως αναφέρεται στην επιστολή, η κοστολόγηση των απεικονιστικών  εξετάσεων παραμένει ουσιαστικά αμετάβλητη για χρονικό διάστημα που υπερβαίνει τη δεκαετία, παρά τις ραγδαίες μεταβολές που σημειώνονται στο επιστημονικό, τεχνολογικό και οικονομικό περιβάλλον. Επίσης, κατά το ίδιο διάστημα, έχει σημειωθεί δραματική αύξηση στο κόστος λειτουργίας των εργαστηρίων -ενοίκια, ενέργεια, μισθολογικό κόστος- η οποία δεν έχει αποτυπωθεί στις ισχύουσες τιμές αποζημίωσης.

Ειδικότερα, τα διαγνωστικά εργαστήρια καλούνται να ανταποκριθούν:

• Στη σημαντική αύξηση του κόστους ενέργειας, αναλωσίμων και ανταλλακτικών.
• Στην υποχρεωτική ανανέωση και συντήρηση ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού υψηλής τεχνολογίας, σύμφωνα με τα σύγχρονα επιστημονικά πρότυπα.
• Στην εφαρμογή αυστηρότερων ποιοτικών και κανονιστικών απαιτήσεων (πιστοποιήσεις, ποιοτικοί έλεγχοι, κανονισμοί ασφάλειας).
• Στην αύξηση του μισθολογικού και ασφαλιστικού κόστους του εξειδικευμένου επιστημονικού και τεχνικού προσωπικού.
• Στη συνεχιζόμενη επιστημονική εξέλιξη, η οποία απαιτεί διαρκή εκπαίδευση και προσαρμογή στις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες.

Πρέπει να γίνει κατανοητό από την Πολιτεία, επισημαίνει η επιστολή, ότι οι διαγνωστικές εξετάσεις αποτελούν ακρογωνιαίο λίθο της πρόληψης, της έγκαιρης διάγνωσης και της ορθής θεραπευτικής προσέγγισης, συμβάλλοντας καθοριστικά στη συγκράτηση της συνολικής δαπάνης υγείας και στη βελτίωση της δημόσιας υγείας.

Για όλους τους ανωτέρω λόγους, το Συντονιστικό όργανο Φορέων Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας θεωρεί ότι η αναπροσαρμογή της κοστολόγησης των απεικονιστικών εξετάσεων κατά ποσοστό 30% επί του κρατικού τιμολογίου κρίνεται απολύτως αναγκαία, είναι επιστημονικά τεκμηριωμένη και κοινωνικά δίκαιη, ώστε να διασφαλιστεί η βιωσιμότητα των παρόχων, η ποιότητα των υπηρεσιών και η απρόσκοπτη πρόσβαση των πολιτών σε σύγχρονες και αξιόπιστες διαγνωστικές πράξεις.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σοβαρή έλλειψη βιταμίνης D συνδέεται με υψηλότερο ποσοστό νοσηλειών για λοιμώξεις του αναπνευστικού, όπως βρογχίτιδα και πνευμονία, αναφέρει νέα έρευνα.

Στη μεγαλύτερη έρευνα του είδους της, ερευνητές του University of Surrey. σε συνεργασία με το University of Reading και  University of Oxford, εξετάζοντας στοιχεία 36.258 συμμετεχόντων στη UK Biobank, διαπίστωσαν ότι όσοι είχαν σοβαρή έλλειψη βιταμίνης D, επίπεδο κάτω από 15 nnmol/L, αντιμετώπιζαν κατά 33% μεγαλύτερο κίνδυνο νοσηλείας έναντι αυτών με επαρκή επίπεδα  (τουλάχιτον  75 nmol/L).

Ερευνητής δήλωσε ότι τα ευρήματα για σημαντική σχέση μεταξύ αυξημένων επιπέδων βιταμίνης D στο σώμα και μειωμένων ποσοστών εισαγωγής στο νοσοκομείο δικαιολογούν περαιτέρω μελέτη και δείχνουν προς την κατεύθυνση της δυνατότητας συμπλήρωσης με βιταμίνη D και της κατανάλωσης ενισχυμένων με αυτήν τροφών για τη μείωση του κινδύνου νοσηλειών με αναπνευστικές λοιμώξεις στο μέλλον.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο The American Journal of Clinical Nutrition.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης παραμένει αμετάβλητη στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Πρόσφατη δημοσίευση επιβεβαιώνει ότι δεν υπάρχει αυξημένος κίνδυνος αυτισμού, Διαταραχή Ελλειμματικής Προσοχής και Υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ) ή νοητικής αναπηρίας.

Τα παραπάνω αναφέρονται σε σχετική ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ), στην οποία επισημαίνονται αναλυτικά τα ακόλουθα:

Μια πρόσφατη συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση που δημοσιεύτηκε στο The Lancet Obstetrics, Gynaecology, & Women’s Health δεν βρήκε στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι η χρήση παρακεταμόλης στις συνιστώμενες δόσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αυξάνει τον κίνδυνο διαταραχής του φάσματος του αυτισμού, ΔΕΠΥ ή νοητικής αναπηρίας στα παιδιά.

Αυτό υποστηρίζει τα υπάρχοντα στοιχεία και τις συμβουλές που εξέδωσε ο EMA σχετικά με τη χρήση παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Στην ΕΕ, η παρακεταμόλη (γνωστή και ως ακεταμινοφαίνη) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη μείωση του πόνου ή του πυρετού κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι κλινικά απαραίτητο. Προς το παρόν, δεν υπάρχουν νέα στοιχεία που να απαιτούν αλλαγές στις τρέχουσες συστάσεις της ΕΕ για τη χρήση.

“Η παρακεταμόλη παραμένει μια σημαντική επιλογή για την αντιμετώπιση του πόνου ή του πυρετού σε έγκυες γυναίκες. Η συμβουλή μας βασίζεται σε μια αυστηρή αξιολόγηση των διαθέσιμων επιστημονικών δεδομένων και δεν έχουμε βρει στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι η λήψη παρακεταμόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης προκαλεί αυτισμό στα παιδιά”, σχολίασε ο επικεφαλής ιατρικός διευθυντής του EMA, Steffen Thirstrup.

Όπως αναφέρεται στις πληροφορίες προϊόντος για την παρακεταμόλη στην ΕΕ, ένας μεγάλος όγκος δεδομένων από έγκυες γυναίκες που χρησιμοποίησαν παρακεταμόλη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν υποδεικνύει κίνδυνο δυσπλασιών στο αναπτυσσόμενο έμβρυο ή στα νεογνά.

Το 2019, ο EMA εξέτασε διαθέσιμες μελέτες που διερεύνησαν τη νευροανάπτυξη παιδιών που εκτέθηκαν σε παρακεταμόλη στη μήτρα και διαπίστωσε ότι τα αποτελέσματα ήταν ασαφή και ότι δεν μπορούσε να τεκμηριωθεί καμία σύνδεση με νευροαναπτυξιακές διαταραχές.

Όταν χρειάζεται, η παρακεταμόλη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Όπως συμβαίνει με κάθε φάρμακο για οξεία θεραπεία, θα πρέπει να χρησιμοποιείται στη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση, για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και όσο το δυνατόν πιο σπάνια.

Οι έγκυες γυναίκες θα πρέπει να μιλήσουν με τον γιατρό τους εάν έχουν ερωτήσεις σχετικά με οποιοδήποτε φάρμακο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Όπως ισχύει για όλα τα φάρμακα, ο EMA και οι εθνικές αρμόδιες αρχές στην ΕΕ θα συνεχίσουν να παρακολουθούν την ασφάλεια των φαρμάκων που περιέχουν παρακεταμόλη και να αξιολογούν άμεσα τυχόν νέα δεδομένα μόλις προκύψουν. Θα ληφθούν ρυθμιστικά μέτρα όπως απαιτείται για την προστασία της Δημόσιας Υγείας.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μέση διάρκεια νοσηλείας και ποσοστά κατειλημμένων κλινών, επισκέψεις στα ΤΕΠ και στις μονάδες ημερήσιας φροντίδας, αριθμός εξετάσεων και νοσηλειών, χειρουργικές πράξεις ανά κατηγορία, δαπάνες κάθε περιόδου και μεταβλητότητα, ποσοστά ενδονοσοκομειακών λοιμώξεων, πτώσεις, κατακλύσεις κ.ά.

Είναι ορισμένα μόνο από τα στοιχεία που συλλέγονται από τις μονάδες υγείας και αποστέλλονται στις αρμόδιες υπηρεσίες και τα πληροφοριακά συστήματα (BI-Health, ΚΕΤΕΚΝΥ, ΗΔΙΚΑ, ΕΟΠΥΥ, ΟΔΙΠΥ).

Το πρόγραμμα υλοποιείται από το Γραφείο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας στην Ευρώπη (ΠΟΥ/Ευρώπης) για την Ποιότητα της Φροντίδας και την Ασφάλεια των Ασθενών στην Αθήνα.

Στελέχη του βρέθηκαν στη Βόρεια Ελλάδα, επισκέφθηκαν τα 3 νοσοκομεία – σε σύνολο 7 πανελλαδικά – που συμμετέχουν στην πιλοτική φάση και παρουσίασαν τις βασικές αρχές του σε εκδήλωση στο νοσοκομείο Παπαγεωργίου.

“Quality for All”

Στο πλαίσιο της δράσης δημιουργήθηκε η πλατφόρμα “Quality for All” (“Ποιότητα για Όλους”), η οποία είναι διασυνδεδεμένη με τα υπάρχοντα πληροφοριακά συστήματα, ώστε να αντλεί και να αξιοποιεί τα στοιχεία που καταχωρούνται σε αυτή, όπως είπε ο project officer του Γραφείου του ΠΟΥ/Ευρώπης για την Ποιότητα της Φροντίδας και την Ασφάλεια των Ασθενών στην Αθήνα, Χρήστος Τριανταφύλλου (φωτογραφία), κάνοντας λόγο για ένα πρωτοποριακό έργο για όλη την Ευρώπη.

Η πλατφόρμα παρουσιάστηκε στις 8 Δεκεμβρίου στην ηγεσία του υπουργείου Υγείας. Σήμερα έχουν ολοκληρωθεί τα 92 από τα 112 παραδοτέα και στις 3 Μαρτίου θα παραδοθεί ολοκληρωμένη, στο πλαίσιο εκδήλωσης στην Αθήνα, παρουσία και του περιφερειακού διευθυντή του ΠΟΥ Ευρώπης, δρ Χάνς Κλούγκε. Στην ίδια εκδήλωση θα δοθούν, μεταξύ άλλων, βραβεία καλών πρακτικών.

Οι δείκτες ποιότητας των υπηρεσιών, οι οποίοι προσαρμόστηκαν στην ελληνική πραγματικότητα, αφορούν, κατά κατηγορία, την ασφάλεια των ασθενών, το ανθρώπινο δυναμικό, την αποδοτικότητα, την προσβασιμότητα, την αποτελεσματικότητα και τα οικονομικά στοιχεία. “Ποιότητα είναι τα χαμηλά επίπεδα επαγγελματικής εξουθένωσης του προσωπικού, οι χαμηλοί χρόνοι αναμονής στα ΤΕΠ, ο πολίτης να δέχεται τη φροντίδα που χρειάζεται τη στιγμή που τη χρειάζεται”, είπε χαρακτηριστικά.

Στις 13 δομές Υγείας που εντάχθηκαν στην πιλοτική φάση περιλαμβάνονται 7 νοσοκομεία (Λαϊκό, Ιπποκράτειο, Αττικόν, Παπαγεωργίου, ΑΧΕΠΑ, Βενιζέλειο Ηρακλείου, Γενικό Νοσοκομείο Έδεσσας), και 6 Κέντρα Υγείας (Αλεξάνδρας, Αμαρουσίου, Αγίων Αναργύρων – Νέας Φιλαδέλφειας, Περιστερίου, Αρεόπολης, Ηρακλείου)

Όπως διευκρίνισε ο κ. Τριανταφύλλου, το υπουργείο Υγείας θα αποφασίσει, μετά την παραλαβή της πλατφόρμας, ποιος θα έχει πρόσβαση σε αυτήν και με ποιον τρόπο. “Εμείς είμαστε ένα όργανο που παρέχει τεχνική υποστήριξη. Δεν επιβάλλουμε καμία πολιτική, δεν επιβάλλουμε δράσεις. Είναι καθαρά στην ευχέρεια του υπουργείου Υγείας και του ΟΔΙΠΥ”, σημείωσε, προσθέτοντας πως αυτό που έχει σημασία δεν είναι η σύγκριση μεταξύ των νοσοκομείων, αλλά η παρατήρηση των δεικτών, η μεταβολή τους στη διάρκεια του χρόνου και η παρέμβαση αν κάτι πρέπει να βελτιωθεί.

“Δεν θα κουνήσουμε το δάχτυλο σε κανέναν”

Ο ίδιος επεσήμανε την ανάγκη υιοθέτησης της κουλτούρας ποιότητας μεταξύ των επαγγελματιών Υγείας και των στελεχών, αλλά και του λεγόμενου “no blame culture” σε περίπτωση κάποιου λάθους: “Δεν θα έρθω να σου κουνήσω το δάχτυλο επειδή έκανες λάθος, θα το χρησιμοποιήσουμε για να γίνει εκπαιδευτική παρέμβαση, ώστε να μην επαναληφθεί το λάθος”, τόνισε, προσθέτοντας πως “όταν έχεις μια κουλτούρα ποιότητας και δεν φοβάσαι, δηλώνεις το λάθος, ώστε να γίνει η ανάλυσή του”.

Συγκεκριμένη μεθοδολογία ανάλυσης περιλαμβάνεται στο εκπαιδευτικό πρόγραμμα που θα γίνει σε κάθε νοσοκομείο, στο πλαίσιο του έργου.

Η διεθνής πρακτική

Στη Ρουμανία, κλιμάκιο του Γραφείου ΠΟΥ/Ευρώπης πήγε μετά από πρόσκληση της κυβέρνησης για να προτείνει λύσεις αξιοποίησης των δεδομένων που αντλούνται στο πλαίσιο του αντίστοιχου εκεί ΟΔΙΠΥ.

Όπως είπε ο κ. Τριανταφύλλου, τους δόθηκαν 25 δείκτες ποιότητας και ασφάλειας των ασθενών. Τα στοιχεία που δηλώνονται ελέγχονται εξονυχιστικά από αρμόδια κλιμάκια και οι τιμές των δεικτών καθορίζουν το ύψος της επιχορήγησης που λαμβάνει κάθε νοσοκομείο από τη ρουμανική κυβέρνηση. Το πρόγραμμα ονομάζεται “Pay for Quality”.

Στην Πορτογαλία, υπάρχουν δείκτες ποιότητας που εκτός από τις αρμόδιες υγειονομικές αρχές είναι ανοιχτοί στο ευρύ κοινό. “Βλέπει ο πολίτης ποια είναι τα στατιστικά του νοσοκομείου και μπορεί να αποφασίσει για μια συγκεκριμένη επέμβαση πού να πάει”, εξήγησε.

Παπαγεωργίου και ΑΧΕΠΑ

“Το νοσοκομείο Παπαγεωργίου είναι ένα καινοτόμο νοσοκομείο, μιλάει με τους δείκτες, είναι στην κουλτούρα του και αναγνωρίζει ότι αυτή θα είναι μια διαδικασία η οποία θα βοηθήσει πολύ περισσότερο στο να συγκρίνουμε τα νοσοκομεία και τις υπηρεσίες που προσφέρουμε”, παρατήρησε ο γενικός διευθυντής του νοσοκομείου Παπαγεωργίου, Κώστας Εμμανουηλίδης, προσθέτοντας: “Άρα, λοιπόν, θα βελτιώσουμε την παροχή των υπηρεσιών μας, ευελπιστούμε όμως να καλυτερεύσουμε και τη ζωή των εργαζομένων μας. Διότι οι δείκτες αφορούν βεβαίως τη λειτουργία ενός νοσοκομείου και τα αποτελέσματα του, αλλά ταυτόχρονα βοηθούν και το προσωπικό μας να βελτιώνει την παροχή των υπηρεσιών”.

“Τα εργαλεία που προσφέρει το Health-IQ είναι απαραίτητα για την τεκμηριωμένη αποτύπωση της καθημερινής λειτουργίας και των αναγκών του Νοσοκομείου”, ανέφερε από την πλευρά του ο διοικητής του ΑΧΕΠΑ, Παναγιώτης Παντελιάδης, κατά τη διάρκεια της επίσκεψης εκεί του κλιμακίου του ΠΟΥ, νωρίτερα.

“Η συμμετοχή του ΠΓΝΘ ΑΧΕΠΑ στο έργο επιβεβαιώνει τη δέσμευση της Διοίκησης για συνεχή αναβάθμιση των υπηρεσιών καθώς και υιοθέτηση σύγχρονων ευρωπαϊκών και διεθνών βέλτιστων πρακτικών στον τομέα της Υγείας”, κατέληξε.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός (Ε.Ε.Σ.), με αφορμή τα έντονα καιρικά φαινόμενα που πλήττουν τη χώρα, παρέχει δέκα χρήσιμες οδηγίες για την προστασία των πολιτών από σφοδρές καταιγίδες με πλημμυρικά φαινόμενα, με στόχο τη διασφάλιση της υγείας και της ασφάλειας τους.

Βίντεο του Ε.Ε.Σ. εδώ: https://www.youtube.com/shorts/tlm2_AeZ6t4

Κατά τη διάρκεια σφοδρής καταιγίδας με πλημμυρικά φαινόμενα:

1. Εγκαταλείψτε υπόγειους χώρους και μετακινηθείτε σε ασφαλές υψηλό σημείο.
2. Μην προσπαθήσετε να διασχίσετε χείμαρρους πεζοί ή με αυτοκίνητο.
3. Μείνετε μακριά από ηλεκτροφόρα καλώδια.
4. Εγκαταλείψτε το αυτοκίνητό σας αν έχει ακινητοποιηθεί καθώς ενδέχεται να παρασυρθεί ή να πλημμυρίσει.
5. Μην πλησιάζετε σε περιοχές όπου έχουν σημειωθεί κατολισθήσεις.

Μετά τα φαινόμενα:

1. Μείνετε μακριά από περιοχές που έχουν πλημμυρίσει ή είναι επικίνδυνες να ξαναπλημμυρίσουν τις επόμενες ώρες.
2. Εγκυμονούν κίνδυνοι από σπασμένα οδοστρώματα, περιοχές με επικίνδυνη κλίση, λασποροές κλπ.
3. Τα νερά ενδέχεται να είναι μολυσμένα αν έχουν παρασύρει μαζί τους απορρίμματα, αντικείμενα και νεκρά ζώα.
4. Μην εμποδίζετε τα συνεργεία διάσωσης.
5. Μην πλησιάζετε σε περιοχές που έχουν σημειωθεί κατολισθήσεις και πτώσεις βράχων.

Ο Ελληνικός Ερυθρός Σταυρός παραμένει στο πλευρό των πολιτών, προσφέροντας βοήθεια και υποστήριξη για την προστασία της δημόσιας υγείας και την αντιμετώπιση των συνεπειών των πλημμυρών.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μια νέα θεραπευτική προσέγγιση για το σύνδρομο Hunter (βλεννοπολυσακχαρίδωση τύπου 2) φαίνεται να καλύπτει ένα κρίσιμο θεραπευτικό κενό, σύμφωνα με αποτελέσματα μελέτης φάσης 1/2 που δημοσιεύθηκαν στο “New England Journal of Medicine” (2026).

Οι ερευνητές αναφέρουν ότι εβδομαδιαίες ενδοφλέβιες εγχύσεις του πειραματικού φαρμάκου tividenofusp alfa ήταν ασφαλείς σε παιδιά και οδήγησαν σε εντυπωσιακή μείωση βασικών βιοδεικτών της νόσου στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και στα ούρα.

Η εξέλιξη της νόσου οδηγεί σε βλάβες πολλών οργάνων, χαρακτηριστικά τραχιά προσωπικά χαρακτηριστικά, χαμηλό ανάστημα και, σε περίπου δύο τρίτα των ασθενών, σε προοδευτική εγκεφαλική βλάβη και απώλεια γνωστικών λειτουργιών από την προσχολική ηλικία.

Η υπάρχουσα ενζυμική θεραπεία υποκατάστασης (Elaprase), εγκεκριμένη στην Ευρώπη από το 2007, βελτιώνει τις σωματικές εκδηλώσεις της νόσου αλλά δεν μπορεί να προλάβει τη νευρολογική επιδείνωση, καθώς δεν διαπερνά τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό.

Το tividenofusp alfa έχει σχεδιαστεί ακριβώς για να ξεπεράσει αυτό το εμπόδιο. Πρόκειται για ένα πρωτεϊνικό σύμπλοκο στο οποίο το ένζυμο I2S είναι συνδεδεμένο με μια γενετικά τροποποιημένη μορφή του υποδοχέα της τρανσφερρίνης, επιτρέποντας τη μεταφορά του φαρμάκου στον εγκέφαλο.

Στη μελέτη συμμετείχαν 47 παιδιά ηλικίας από 4 μηνών έως 13 ετών, τα οποία έλαβαν εβδομαδιαίες εγχύσεις σε κέντρα της Βόρειας Αμερικής και της Ευρώπης. Σύμφωνα με τον επικεφαλής ερευνητή Joseph Muenzer (Πανεπιστήμιο της Βόρειας Καρολίνας), δόσεις έως 30 mg/kg σωματικού βάρους κρίθηκαν ασφαλείς.

Αν και ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίστηκαν σε όλα τα παιδιά —κυρίως πυρετός, κνίδωση και έμετοι σχετιζόμενοι με την έγχυση— δεν καταγράφηκε κανένα μόνιμο διακοπής της θεραπείας. Περίπου το 25% των ασθενών παρουσίασε παροδική αναιμία στα αρχικά στάδια, πιθανώς λόγω της εμπλοκής της τρανσφερρίνης στον μεταβολισμό του σιδήρου, η οποία όμως υποχώρησε με τη συνέχιση της αγωγής.

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον προκάλεσαν τα βιοχημικά αποτελέσματα: τα επίπεδα ηπαρανικού θειικού μειώθηκαν κατά 91% στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και κατά 88% στα ούρα, ένδειξη ότι το φάρμακο φτάνει και δρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Με βάση αυτά τα δεδομένα, ο παρασκευαστής έχει ήδη ξεκινήσει διεθνή μελέτη φάσης 3 και επιδιώκει πρόωρη έγκριση στις Ηνωμένες Πολιτείες. Απόφαση της αμερικανικής Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αναμένεται στις αρχές Απριλίου 2026, δημιουργώντας συγκρατημένη αισιοδοξία για μια ουσιαστική αλλαγή στη θεραπεία της νόσου.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σε ένα νέο πιο αυστηρό έλεγχο για τις προμήθειες στα νοσοκομεία αναμένεται να προχωρήσει το υπουργείο Υγείας έως το αργότερο το καλοκαίρι.

Βάση του σχεδιασμού του υπουργείου Υγείας, από τους πρώτους μήνες του 2026 όλα τα νοσηλευτικά ιδρύματα θα ξεκινήσουν πιλοτικά να λειτουργούν υπό ένα νέο, προηγμένο ψηφιακό σύστημα ελέγχου, το οποίο θα παρακολουθεί σε πραγματικό χρόνο τις δαπάνες που πραγματοποιούν οι γιατροί σε αναλώσιμα τα οποία χρησιμοποιούνται στα χειρουργεία.

Το υπουργείο Υγείας σκοπεύει με αυτόν τον τρόπο να ενισχύσει τη διαφάνεια, αλλά και να επιτύχει εξορθολογισμό των εξόδων αλλά και περιορισμό των φαινομένων σπατάλης.
Ήδη έχει ξεκινήσει πιλοτικά από το ΚΕΤΕΚΝΥ και την 1η ΥΠΕ η καταγραφή του κόστους σε αναλώσιμα στα χειρουργεία μεγάλων νοσοκομείων της Αθήνας, όπου και διαπιστώθηκαν μεγάλες αποκλίσεις.

Το μέτρο αναμένεται να επεκταθεί τους επόμενους μήνες σε όλα τα νοσοκομεία της χώρας. Ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης έχει επιβεβαιώσει τη γενικευμένη εφαρμογή του μέτρου, τονίζοντας πως το υπουργείο θα έχει για πρώτη φορά πλήρη εικόνα των δαπανών ανά ιατρική ομάδα και ανά γιατρό. «Πλέον θα γνωρίζουμε ποιος ξοδεύει και πόσο» έχει δηλώσει κατά καιρούς.

Έλεγχοι στα νοσοκομεία και για τα φάρμακα
Στο μεταξύ από τον Μάρτιο αναμένεται να ξεκινήσει σε όλα τα δημόσια νοσοκομεία της χώρας το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, ώστε να ελέγχεται και η δαπάνη στα φάρμακα μέσα στο ΕΣΥ.

Ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης έχει προαναγγείλει ότι τα νοσηλευτικά ιδρύματα θα υπόκεινται πλέον στον ηλεκτρονικό έλεγχο, προκειμένου να εξετάζονται ποιες φαρμακευτικές ουσίες χορηγούνται στους ασθενείς σε πραγματικό χρόνο και όχι απολογιστικά.

Με αυτήν τη διαδικασία αναμένεται να ελεγχθεί και η δαπάνη αφού στόχος είναι ο περιορισμός της και μέσα στο ΕΣΥ.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Η ενεργοποίηση περιοχών του εγκεφάλου που σχετίζονται με την ανταμοιβή και τη θετική προσδοκία ενδέχεται να ενισχύει την ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό, σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature Medicine και πραγματοποιήθηκε σε εθελοντές.

Η εκπαίδευση του εγκεφάλου ώστε να ενεργοποιεί περιοχές που σχετίζονται με τη θετική προσδοκία και το αίσθημα ανταμοιβής ενδέχεται να συνδέεται με ενισχυμένη ανοσολογική απόκριση στον εμβολιασμό, σύμφωνα με νέα μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine.

Η έρευνα, στην οποία συμμετείχαν 85 υγιείς εθελοντές, υποδεικνύει ότι η θετική σκέψη μπορεί να λειτουργεί υποστηρικτικά για το ανοσοποιητικό σύστημα μέσω μη επεμβατικών εγκεφαλικών μηχανισμών.

Το σύστημα ανταμοιβής του εγκεφάλου και η ανοσία

Κεντρικό ρόλο στη μελέτη κατέχει η κοιλιακή καλυπτήρια περιοχή (ventral tegmental area – VTA), μια βασική δομή του συστήματος ανταμοιβής του εγκεφάλου, η οποία ρυθμίζει την παρακίνηση, την προσδοκία και το αίσθημα ευχαρίστησης.

Προηγούμενες μελέτες σε ζώα είχαν δείξει ότι το σύστημα αυτό μπορεί να επηρεάζει τη λειτουργία του ανοσοποιητικού. Ωστόσο, μέχρι σήμερα δεν ήταν σαφές εάν ο ίδιος μηχανισμός ισχύει και στον άνθρωπο. Η κατανόηση αυτής της σχέσης θεωρείται κρίσιμη για την ερμηνεία του φαινομένου placebo και ενδεχομένως για τη βελτιστοποίηση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων.

Πώς σχεδιάστηκε η μελέτη

Η ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής τη Nitzan Lubianiker, ανέπτυξε μια καινοτόμο μέθοδο νευροανάδρασης βασισμένη σε λειτουργική μαγνητική τομογραφία (fMRI).

Οι συμμετέχοντες εκπαιδεύτηκαν να αυξάνουν συνειδητά τη δραστηριότητα του μεσολιμβικού συστήματος ανταμοιβής — στο οποίο περιλαμβάνεται η VTA — χρησιμοποιώντας νοητικές στρατηγικές, όπως η ανάκληση ευχάριστων αναμνήσεων ή θετικών εμπειριών.

Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας, η εγκεφαλική δραστηριότητα καταγραφόταν σε πραγματικό χρόνο και οι συμμετέχοντες λάμβαναν άμεση ανατροφοδότηση, ώστε να προσαρμόζουν τις στρατηγικές τους σε διαδοχικές συνεδρίες. Μετά από τέσσερις κύκλους εκπαίδευσης, όλοι οι συμμετέχοντες εμβολιάστηκαν κατά της ηπατίτιδας Β.

Ακολούθησαν αιματολογικές εξετάσεις πριν και έως τέσσερις εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό, με στόχο την αξιολόγηση της ανοσολογικής απόκρισης.

Αυξημένα αντισώματα σε όσους διατηρούσαν υψηλή δραστηριότητα VTA

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι συμμετέχοντες που κατάφεραν να διατηρήσουν υψηλότερα επίπεδα δραστηριότητας στην VTA παρουσίασαν μεγαλύτερη αύξηση των προστατευτικών αντισωμάτων στο πλάσμα του αίματος μετά τον εμβολιασμό.

Παράλληλα, διαπιστώθηκε ότι η διατήρηση αυτής της εγκεφαλικής δραστηριότητας συνδεόταν κυρίως με νοητικές στρατηγικές που βασίζονταν στη θετική προσδοκία — ένα βασικό χαρακτηριστικό του placebo effect.

Τι σημαίνουν τα ευρήματα και ποιοι είναι οι περιορισμοί

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα αποτελέσματα υποστηρίζουν την ύπαρξη λειτουργικής σύνδεσης μεταξύ συγκεκριμένων εγκεφαλικών κυκλωμάτων και του ανοσοποιητικού συστήματος στον άνθρωπο.

Ωστόσο, τονίζεται ότι η μελέτη δεν σχεδιάστηκε για να αξιολογήσει την κλινική αποτελεσματικότητα του εμβολίου, αλλά περιορίστηκε στη μέτρηση των επιπέδων αντισωμάτων. Επιπλέον, τα αυξημένα επίπεδα αντισωμάτων συσχετίστηκαν με τη δραστηριότητα της VTA και όχι με σημαντικές διαφορές μεταξύ των ομάδων νευροανάδρασης.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι απαιτούνται μεγαλύτερες κλινικές μελέτες για να διαπιστωθεί εάν η εστίαση στη θετική προσδοκία και η στοχευμένη ενεργοποίηση εγκεφαλικών περιοχών μπορούν να αποτελέσουν αξιόπιστο εργαλείο ενίσχυσης της ανοσολογικής υγείας στο μέλλον.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μετά την πρόσφατη παρέμβαση της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων (ΕΕΛ), η οποία έκανε λόγο για σοβαρό κενό στη θεραπευτική αντιμετώπιση λόγω της απόσυρσης του αντιβιοτικού τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλης (TMP/SMX), ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) τοποθετήθηκε σήμερα επί του ζητήματος, επιδιώκοντας να διαβεβαιώσει τόσο την επιστημονική κοινότητα όσο και τους πολίτες.

Διαβάστε ΕΔΩ το ρεπορτάζ: Συναγερμός από την Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων για την απόσυρση αντιβιοτικού από τα ράφια των φαρμακείων

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα εξής:

Εξ αφορμής δημοσιευμάτων περί ‘κινδύνου στη δημόσια υγεία από την απόσυρση αντιβιοτικού πρώτης γραμμής’ και ειδικότερα φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν τριμεθοπρίμη και σουλφομεθοξαζόλη, ο ΕΟΦ, ως αρμόδια Αρχή για τα φάρμακα και την επάρκειά τους, ενημερώνει ότι έχει εγκαίρως μεριμνήσει, πολύ πριν την 31.10.2025, ημερομηνία οριστικής διακοπής κυκλοφορίας του φαρμάκου από τον ‘Κάτοχο Άδειας Κυκλοφορίας’, για την εξακολούθηση του ανεφοδιασμού της ελληνικής αγοράς με τα εν λόγω φάρμακα με τις ίδιες δραστικές ουσίες, μορφές και περιεκτικότητες, με τη διαδικασία έκτακτων εισαγωγών φαρμάκων, ώστε να καλύπτονται οι ασθενείς και να μην ανακύψει θεραπευτικό κενό.

Συγκεκριμένα, για την κάλυψη των αναγκών των ασθενών στη θέση του αποσυρθέντος φαρμάκου με την εμπορική ονομασία ‘Bactrimel’, στην παρούσα φάση εισάγεται το φάρμακο με την εμπορική ονομασία ‘Bactrim’, με τα αυτά χαρακτηριστικά.

Ως εκ τούτου, δημοσιεύματα ως τα ανωτέρω δημιουργούν αδικαιολόγητη ανησυχία στο κοινό και στους συνταγογραφούντες ιατρούς, καθότι δεν ανταποκρίνονται στην πραγματικότητα.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/