Πέτυχε τον κύριο στόχο σε δοκιμή τελικού σταδίου
Η GSK ανακοίνωσε ότι ο συνδυασμός των αντικαρκινικών φαρμάκων Zejula και Jemperli, όταν χρησιμοποιήθηκε ως θεραπεία συντήρησης μετά από Jemperli συν χημειοθεραπεία, πέτυχε τον κύριο στόχο μιας δοκιμής τελικού σταδίου για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου καρκίνου του ενδομητρίου. Τα αποτελέσματα από τη δοκιμή έδειξαν ότι το Jemperli συν χημειοθεραπεία ακολουθούμενη από Jemperli και Zejula βελτίωσε την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου, σε σύγκριση με τη χημειοθεραπεία μόνο τόσο στο συνολικό πληθυσμό των ασθενών όσο και σε έναν υποπληθυσμό ασθενών με ορισμένους τύπους όγκων. Η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου αναφέρεται στο πόσο καιρό ζει ένας ασθενής χωρίς να επιδεινωθεί η ασθένεια μετά τη θεραπεία. Η βρετανική εταιρεία είπε ότι η δοκιμή πέτυχε τον πρωταρχικό στόχο με ένα «στατιστικά και κλινικά σημαντικό» όφελος που παρατηρήθηκε στους συμμετέχοντες ασθενείς. Η GSK, η οποία επιδιώκει να «ξαναχτίσει» το ογκολογικό της τμήμα τα τελευταία χρόνια, ενισχύθηκε με την έγκριση του Jemperli στις Ηνωμένες Πολιτείες και το Ηνωμένο Βασίλειο για τη θεραπεία συγκεκριμένων υποτύπων προχωρημένου ή υποτροπιάζοντος καρκίνου του ενδομητρίου σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία. Το Zejula είναι το σημαντικότερο αντικαρκινικό φάρμακο της εταιρείας από άποψη εσόδων το 2022, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 77% των πωλήσεών της, ύψους 602 εκατομμυρίων λιρών (763,8 εκατομμύρια δολάρια) από ογκολογικό της τμήμα.
Πηγη: https://healthdaily.gr/
