Νόσος Πάρκινσον : Πάνω από 40ασθενείς στη λίστα για επεμβάσεις DBS
Ανάγκη εξειδικευμένων κέντρων για την αντιμετώπιση της νόσου
Τη δημιουργία Επιτροπής Διαβούλευσης για την εκπόνηση εθνικού σχεδίου δράσης για τη νόσο Πάρκινσον αιτήθηκε η πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου ασθενών και φροντιστών ΠΑΡΚΙΝΣΟΝ, Φωτεινή Σκόνδρα, σε χθεσινή συνέντευξη τύπου, αφού όπως δήλωσε η διαχείριση ότι η διαχείριση της νόσου στην Ελλάδα δεν είναι η βέλτιστη, παρά τις προσπάθειες που γίνονται. Παράλληλα, επισήμανε τα σημαντικότερα θέματα που χρήζουν προσοχής, αναφέροντας: 1. την ισότιμη πρόσβαση στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη, 2. τη δημιουργία κέντρων πολυεπιστημονικής αντιμετώπισης, 3. τη δυνατότητα φροντίδας στο σπίτι και την επικοινωνία μέσω τηλε-ιατρικής 4. την έγκαιρη εφαρμογή των επεμβατικών θεραπειών, 5. την επιμόρφωση των ηλικιωμένων στη χρήση ψηφιακών υπηρεσιών, 6. τη δημιουργία ψηφιακού μητρώου και 7. την ενίσχυση των κλινικών μελετών. Ο καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ, διευθυντής Β’ Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, ΠΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ» και πρόεδρος της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, Γεώργιος Τσιβγούλης, σημείωσε ότι: «η κλινική συμμετέχει ενεργά στη διάγνωση και θεραπεία των ασθενών, με τη λειτουργία ιατρείου κινητικών διαταραχών, τη νοσηλεία των ασθενών για διαγνωστικούς και θεραπευτικούς σκοπούς και με την εφαρμογή φαρμακευτικών παρεμβάσεων πρώτης και δεύτερης γραμμής συμπεριλαμβανομένης και της εφαρμογής παρεμβατικής χορήγησης φαρμάκων για την προχωρημένη νόσο Πάρκινσον». «Η φωνή των ασθενών έστω και τρεμάμενη πρέπει να ακούγεται» είπε χαρακτηριστικά ο Σπυρίδων Κονιτσιώτης, καθηγητής Νευρολογίας, διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής ΠΓΝΙ, πρόεδρος Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, πρόεδρος της Ακαδημίας Νευροεπιστημών, υπερθεματίζοντας σχετικά με τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς. Ανέφερε ότι «στην Ελλάδα οι τεχνολογικά υποβοηθούμενες θεραπείες δεν προσφέρονται στους ασθενείς στον ίδιο βαθμό που προσφέρονται σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες». Κλείνοντας, αναφέρθηκε στις καινοτόμες παρεμβάσεις και στη χρήση αισθητήρων αντικειμενικής καταγραφής των συμπτωμάτων, τονίζοντας ότι: «ελπίζουμε ότι αυτή η μέθοδος – επανάσταση τα επόμενα χρόνια θα μπορεί να αποζημιώνεται πλήρως από την ελληνική πολιτεία». Ο Λεωνίδας Στεφανής, καθηγητής Νευρολογίας, διευθυντής Α‘ Νευρολογικής Κλινικής, Αιγινήτειο Νοσοκομείο, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, συνεργαζόμενος ερευνητής, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών Ακαδημίας
Αθηνών, επεσήμανε ότι: «στην Ελλάδα υπάρχει η μεγαλύτερη ομάδα ασθενών και οικογενειών, παγκοσμίως, με γενετικές μορφές που σχετίζονται με τη νόσο», τονίζοντας τη σημασία της εντατικότερης μελέτης αυτών των οικογενειών. Ο κ. Στεφανής εστίασε ιδιαίτερα στο γεγονός ότι: «οι σύγχρονες θεραπευτικές επιλογές, ειδικά οι τεχνικά υποβοηθούμενες, παρά την τεκμηριωμένη ωφέλεια τους εφαρμόζονται με μεγάλη καθυστέρηση στα δημόσια νοσοκομεία», αναφέροντας ως παράδειγμα ότι υπάρχουν πάνα από 40 ασθενείς στη λίστα του νοσοκομείου «Αττικόν» που περιμένουν χειρουργικές επεμβάσεις DBS. Οι ειδικοί σχολιάζοντας το συγκεκριμένο ζήτημα σημείωσαν ότι παρά την έγκριση από το ΑΥΣ (Ανώτατο Υγειονομικό Συμβούλιο), για την διενέργεια των εν λόγω επεμβάσεων αυτές καθυστερούν γιατί ο προϋπολογισμός του νοσοκομείου αντέχει την αποζημίωση περιορισμένων τέτοιων θεραπειών.
Πηγη:HealthDaily