Καινοτόμες θεραπείες: Πάνω από 1,5 χρόνο η αναμονή των ασθενών στην Ελλάδα
Μόνο το 47% των φαρμάκων που εγκρίθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων μεταξύ 2019-2022 είναι διαθέσιμα στους Έλληνες ασθενείς
Δυσκολίες στην πρόσβαση σε νέες θεραπείες αντιμετωπίζουν οι Έλληνες ασθενείς, έχοντας μεγάλη αναμονή προκειμένου ένα νέο, καινοτόμο, σκεύασμα που εγκρίνεται στην Ευρώπη να ενταχθεί στον κατάλογο των αποζημιούμενων φαρμάκων στη χώρα.
Η τελευταία έρευνα για την εκτίμηση του δείκτη W.A.I.T. (Waiting to Access Innovative Therapies), η οποία διενεργείται από την Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Φαρμακευτικών Βιομηχανιών (EFPIA) δείχνει πως ελάχιστα έχουν αλλάξει στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών σε νέα σκευάσματα.
Αναλυτικότερα, οι ασθενείς στην Ελλάδα περιμένουν 587 ημέρες, προκειμένου να πάρουν, εφόσον τους αφορά, μια νέα θεραπεία. Ο χρόνος αυτός απέχει περίπου δύο μήνες σε σχέση με τον αντίστοιχο ευρωπαϊκό μέσο χρόνο, αναδεικνύοντας τις ανισότητες που υπάρχουν στην πρόσβαση για τους ασθενείς στη χώρα μας, σε σύγκριση με τους Ευρωπαίους.
Παράλληλα, αυξημένος εκτιμάται ο μέσος χρόνος για την αποζημίωσή τους από τα κατά τόπους συστήματα υγείας. Ειδικότερα, υπολογίστηκε στις 531 ημέρες (559 για τα ογκολογικά φάρμακα και 542 για τα ορφανά), έναντι των 528 που ανέδειξε η έρευνα του προηγούμενου έτους.
Η πρόσβαση στην Ελλάδα εμφανίζεται σχετικά ικανοποιητική για τις θεραπείες κατά του καρκίνου (71%), αλλά υστερεί όσον αφορά στις θεραπείες για σπάνια νοσήματα (41%).
Ο χρόνος αποζημίωσης των νέων θεραπειών στην Ελλάδα, δηλαδή η ένταξη στον κατάλογο αποζημιούμενων φαρμάκων, είναι μεγαλύτερος σε σχέση με τον αντίστοιχο ευρωπαϊκό (587 ημέρες έναντι 531 στις χώρες τις Ευρώπης). Επίσης, σχεδόν οι μισές νέες θεραπείες που έρχονται (48%) είναι σε καθεστώς «περιορισμένης διαθεσιμότητας ή αποζημίωσης». Δεν υπάρχει, δηλαδή, ανεμπόδιστη πρόσβαση από όλους τους ασθενείς, αλλά διατίθενται κυρίως μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) και του ΙΦΕΤ (Ινστιτούτο Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας).
Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/