Καρκίνος του πνεύμονα : Οι ασθενείς αντιμετωπίζουν εμπόδια πληροφόρησης

Και απαιτούν μεγαλύτερη συμμετοχή στη λήψη αποφάσεων θεραπείας
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός για τον Καρκίνο του Πνεύμονα (LuCE) παρουσίασε στις 28 Νοεμβρίου 2024 την 9η Έκθεση LuCE, με τίτλο «Ενδυναμώνουμε τις φωνές των ανθρώπων που έχουν επηρεαστεί από τον καρκίνο του πνεύμονα στην Ευρώπη: γνώση και συμμετοχή στις αποφάσεις» με οικοδεσπότη τον κ. Vytenis Povilas Andriukaitis. Η Ελλάδα ήταν μία από τις 34 χώρες της ευρωπαϊκής περιφέρειας που συμμετείχαν στην παραπάνω έρευνα. Καταγράφηκαν συνολικά 172 απαντήσεις από Έλληνες συμμετέχοντες. Η FairLife L.C.C., ως ενεργό μέλος του LuCE, ανέλαβε και φέτος να κοινοποιήσει στην Ελλάδα την 9η έκθεση του Ευρωπαϊκού φορέα. Η συλλογή δεδομένων έγινε μέσω online έρευνας που συμπληρώθηκε από τους συμμετέχοντες (από τις 24 Μαΐου έως τις 7 Ιουλίου 2024). Η έρευνα συμπληρώθηκε από 2.040 συμμετέχοντες (1.432 άτομα με καρκίνο του πνεύμονα και 608 φροντιστές) σε 34 χώρες της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας του ΠΟΥ και αποκαλύπτει μια ανησυχητική έλλειψη ευαισθητοποίησης και κατανόησης σχετικά με τον καρκίνο του πνεύμονα μεταξύ των ανθρώπων που επηρεάζονται από την ασθένεια. Μεταξύ των κύριων πορισμάτων της έκθεσης είναι τα εξής:
• Πριν την διάγνωση, το 55,3% των ατόμων που διαγνώστηκαν με καρκίνο του πνεύμονα δεν είχαν επίγνωση του κινδύνου που διέτρεχαν να νοσήσουν (καθόλου/ ελάχιστα).
• Παρόλο που το 82,8% των συμμετεχόντων αναγνώρισε το κάπνισμα ως παράγοντα κινδύνου, μόνο ένα μικρό ποσοστό ήταν ενήμερο για άλλους παράγοντες, όπως το ραδόνιο (17,1%), η ακτινοβολία (21,5%), ο αμίαντος (34,8%) και οι περιβαλλοντικοί ρύποι (38,5%).
• Συνολικά, το 65,1% των ατόμων καθυστέρησε να αναζητήσει ιατρική βοήθεια μετά την εμφάνιση συμπτωμάτων, με 4 στους 10 να δηλώνουν ότι δεν αναγνώρισαν τα συμπτώματα του καρκίνου του πνεύμονα (46,5%) ή τα απέδωσαν λανθασμένα σε άλλες ασθένειες (42,9%).
• Ένα τέταρτο των συμμετεχόντων ανέφερε πως είχε περιορισμένη γνώση σχετικά με τη νόσο (28,8%), ότι δεν ήταν ενημερωμένοι για τους βιοδείκτες (22,2%) ή ότι δεν κατανοούσαν πλήρως την πρόγνωση (24,2%).
• Η πλειονότητα των συμμετεχόντων (89,2%) θεώρησε την ενημέρωση εξαιρετικά σημαντική. Παρόλα αυτά, το 40,2% ανέφερε ότι δεν έλαβε επαρκείς πληροφορίες, ενώ το 28,9% δήλωσε ότι δεν κατανόησε πλήρως τις πληροφορίες που του δόθηκαν.
• Το ένα τρίτο των συμμετεχόντων δεν αξιολόγησε θετικά την επικοινωνία του με την ομάδα υγειονομικής περίθαλψης, επικαλούμενοι τον περιορισμένο χρόνο για τη διαβούλευση (50,9%) και τις ανεπαρκείς επικοινωνιακές ικανότητες (41,7%).
• Εννέα στους δέκα αναζήτησαν πληροφορίες για θέματα υγείας εκτός του συστήματος υγειονομικής περίθαλψης, ενώ 1 στους 4 είτε δεν βρήκε καμία πληροφορία είτε διαπίστωσε ότι οι πληροφορίες που βρήκε ήταν ανακριβείς.
• Σχεδόν όλοι οι συμμετέχοντες συμφώνησαν ότι η άποψή τους θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά τη διαδικασία λήψης αποφάσεων (98,0% των ασθενών και 91,5% των φροντιστών).
• Ωστόσο, μόλις το 49,3% δήλωσε ότι συμμετείχε σε σημαντικό βαθμό στην παραπάνω διαδικασία, ενώ μόνο το 55,9% ένιωσε ότι η άποψη του είχε ληφθεί υπόψη.

 

 

Πηγη;HealthDaily