Που απαιτείται βελτίωση για να κλείσει το χάσμα
ανταγωνιστικότητας σε σχέση με Κίνα και ΗΠΑ
Την πρώτη ολοκληρωμένη επισκόπηση της ελκυστικότητας της ΕΕ ως προορισμού
για φαρμακευτικές επενδύσεις, σε σύγκριση με τους παγκόσμιους ανταγωνιστές
της: ΗΠΑ, Κίνα, Ηνωμένο Βασίλειο και Ελβετία, παρέχει έρευνα για την EFPIA από
την Charles River Associates με τίτλο «Αξιολόγηση της ανταγωνιστικότητας της
Ευρώπης για τον κλάδο των βιοεπιστημών». Η μετατροπή της αριστείας της ΕΕ
στην επιστήμη σε εμπορική επιτυχία θα μπορούσε να προσθέσει περισσότερα από
120 δισεκατομμύρια ευρώ στην οικονομία της ΕΕ σε 10 χρόνια.
Τα δεδομένα υπογραμμίζουν την ηγετική θέση της Ευρώπης στην επιστημονική
αριστεία, στις προηγμένες ψηφιακές δυνατότητες και στην φαρμακευτική
παραγωγή, υποστηριζόμενη από μια ισχυρή βιομηχανική βάση και εμπορικές
επιδόσεις. Ωστόσο, η ανάλυση δείχνει επίσης ότι η Ευρώπη αγωνίζεται να
μετατρέψει την επιστημονική αριστεία σε επενδύσεις στην έρευνα, κλινικές δοκιμές
και νέα φάρμακα. Από την έκθεση προκύπτουν τα δυνατά και τα πιο αδύναμα
σημεία της ΕΕ στον κλάδο των βιοεπιστημών, τα οποία συνοπτικά έχουν ως εξής:
Πλεονεκτήματα της ΕΕ
– Η ΕΕ παρουσιάζει ισχυρή αύξηση των επενδύσεων στον τομέα της μεταποίησης
(15% σύνθετος ρυθμός ανάπτυξης 2018-2022, ξεπερνώντας το 11% της Κίνας)
και ένα εμπορικό πλεόνασμα – μεγαλύτερος συντελεστής στην Ευρώπη – που
αντανακλά τις ανθεκτικές αλυσίδες εφοδιασμού και τις εξαγωγικές δυνατότητες.
– Η ΕΕ έχει ισχυρή απόδοση στο ποσοστό των επιστημονικών δημοσιεύσεων
(κορυφαία) παγκοσμίως.
Μέτρια επίδοση της ΕΕ
– Η ανακάλυψη νέων δραστικών ουσιών (NAS) για φάρμακα έχει μειωθεί κατά
20% στην ΕΕ. Στην Κίνα έχει αυξηθεί κατά 470%.
– Η προστασία της πνευματικής ιδιοκτησίας στην ΕΕ υπερβαίνει μόνο την Κίνα.
– Προέλευση νέων φαρμάκων. Η Κίνα ηγείται πλέον της ΕΕ και των ΗΠΑ
ως δημιουργός (NAS)
– Η κυκλοφορία νέων φαρμάκων: Κατά μέσο όρο, οι χώρες της ΕΕ πέτυχαν
ποσοστό κυκλοφορίας 39%, σημαντικά χαμηλότερο από τις ΗΠΑ με 85%.
Αδύναμα σημεία της ΕΕ
– Οι αιτήσεις για διπλώματα ευρεσιτεχνίας στην ΕΕ αυξήθηκαν μόνο 6% από το
2014 έως το 2024. Η αύξηση στην Κίνα κατά 170% υπογραμμίζει τη σχετική
στασιμότητα της ΕΕ.
– Τα χρονοδιαγράμματα έγκρισης από τις ρυθμιστικές αρχές έχουν βελτιωθεί (430
ημέρες το 2024, από 464 το 2015), αλλά παραμένουν μεγαλύτερα από ό,τι
στην Κίνα (390 ημέρες) και τις ΗΠΑ (356 ημέρες).
– Η απόδοση της ΕΕ στις δαπάνες για φαρμακευτικά προϊόντα είναι 1% του ΑΕΠ
της, σε σύγκριση με την Κίνα (1,8%) και τις ΗΠΑ (2,0%).
– Περισσότερα από 20 κράτη μέλη της ΕΕ εφαρμόζουν εργαλεία συγκράτησης του
κόστους, όπως υποχρεωτικές εκπτώσεις και υποχρεωτικούς φόρους πωλήσεων,
ενώ οι ΗΠΑ και η Κίνα βασίζονται σε πιο περιορισμένες εκπτώσεις ή επιστροφές.
Αυτοί οι μηχανισμοί αναφέρονται ευρέως ως αποτρεπτικοί για τις φαρμακευτικές
επενδύσεις.
– Κάθε χώρα στην ΕΕ, εκτός από την Ισπανία, χάνει μερίδιο στις κλινικές δοκιμές.
Πηγη:HealthDaily