Μίνα Γκάγκα: Σε εξέλιξη η δημιουργία μητρώου ασθενών για τις σπάνιες παθήσεις

Γενετικός έλεγχος για νευρομυικά και μεταβολικά νοσήματα
Στις δράσεις του Υπουργείου για την υποστήριξη των ασθενών με σπάνιες παθήσεις αναφέρθηκε η Υφυπουργός Υγείας Μίνα Γκάγκα στις μιλώντας στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Όπως ανέφερε ήδη έχουν ξεκινήσει οι εργασίες για τη δημιουργία του Μητρώου Σπάνιων Παθήσεων με τη συνεργασία της ΗΔΙΚΑ, όπου ήδη έχουν μπει οι παιδικοί καρκίνοι, και η Κυστική Ίνωση και γίνεται προσπάθεια για τη στατιστική ταξινόμηση των νοσημάτων (ICD 10). Αναφερόμενη στο ζήτημα των γενετικών μοριακών ελέγχων στους οποίους θα πρέπει να υποβάλλονται οι μέλλοντες γονείς, η κ. Γκάγκα είπε ότι είναι στόχος του Υπουργείου να αποζημιώνονται στο μέλλον και να υπάρχουν Ειδικά Κέντρα Μοριακών Ελέγχων, ενώ ήδη υπάρχει συνεργασία με το ΕΚΠΑ για γενετικό έλεγχο σε νευρομυϊκά και μεταβολικά νοσήματα, και παράλληλα γενετικοί έλεγχοι γίνονται στο Παίδων. Η Υφυπουργός Υγείας αναφέρθηκε επίσης στην ανάγκη συνεργασίας της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας με τη Δευτεροβάθμια και τα Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης έτσι ώστε να καλύπτονται αποτελεσματικά οι ανάγκες των ασθενών. Καταλήγοντας η κ. Γκάγκα τόνισε ότι το Υπουργείο είναι ανοιχτό στη συνεργασία με όλους τους φορείς και κυρίως με τους ασθενείς, υπογραμμίζοντας παράλληλα ότι στην Ελλάδα είμαστε αρκετά «καλοί» στο να παίρνουν οι ασθενείς τα φάρμακα που χρειάζονται και οι προσπάθειες θα συνεχιστούν.

 

 

Πηγη:HealthDaily