Τερματίστηκε νωρίτερα η μελέτη
Μελέτη φάσης 3 που εξέταζε τον αναστολέα της κινάσης τυροσίνης Cabometyx (cabozantinib) σε ασθενείς με προχωρημένους παγκρεατικούς ή εξωπαγκρεατικούς νευροενδοκρινείς όγκους που εξελίσσονταν μετά από προηγούμενη συστηματική θεραπεία έδειξε «δραματική βελτίωση» σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στην παράταση του χρόνου χωρίς εξέλιξη της νόσου ή θάνατο, σύμφωνα με ανακοίνωση της κατασκευάστριας εταιρείας. Όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα του Fierce Pharma, το Ανεξάρτητο Συμβούλιο Παρακολούθησης Δεδομένων και Ασφάλειας (DSMB) της δοκιμής συνέστησε ομόφωνα να τερματιστεί η μελέτη, επιτρέποντας στους ασθενείς που λαμβάνουν εικονικό φάρμακο να μεταβούν στο Cabometyx. Στον απόηχο αυτής της απόφασης, η κατασκευάστρια εταιρεία Exelixis σχεδιάζει να συζητήσει τα αποτελέσματα με τον FDA.«Είμαστε στην ευχάριστη θέση να ανακοινώσουμε ότι η καμποζαντινίμπη βελτίωσε τα αποτελέσματα για δύο επιπλέον πληθυσμούς ασθενών που ζουν με προχωρημένους, δύσκολα αντιμετωπίσιμους καρκίνους», δήλωσε ο ανώτερος αντιπρόεδρος ιατρικών υποθέσεων της εταιρείας, Will Berg, M.D.Οι ερευνητές εξεπλάγησαν ευχάριστα από τα αποτελέσματα, όπως έγραψαν σε αναφορά τους προς την εταιρεία, και πρόσθεσαν ότι μια ανασκόπηση του FDA για αυτό το στάδιο της ασθένειας ασθένειας πιθανότατα θα διαρκέσει περίπου ένα χρόνο.
Πηγη:HealthDaily
