Συντάκτης: grammateia

Το 12th Clinical Research Conference με τίτλο «Η προώθηση των κλινικών μελετών στην πράξη» θα διεξαχθεί στις 5 Δεκεμβρίου 2023. Κατά τις εργασίες του θα αναδειχθούν τα αναγκαία μέτρα και κίνητρα για την προώθηση των κλινικών μελετών, οι δυσκολίες στην στελέχωση αρμόδιων γραφείων στα νοσοκομεία καθώς και οι νέες τάσεις στον χώρο της κλινικής έρευνας.

Παρουσία του υπουργού Υγείας,  Μιχάλη Χρυσοχοΐδη ο οποίος θα χαιρετίσει το συνέδριο, θα συζητηθούν οι άμεσες προτεραιότητες του κλάδου. Ήδη τα τελευταία χρόνια, έχουν γίνει σημαντικά θεσμικά βήματα για την προώθηση των κλινικών μελετών στη χώρα μας. Όμως, η έλλειψη της κατάλληλης νοοτροπίας και η γραφειοκρατία κυρίως σε επίπεδο νοσοκομείων συνεχίζουν να ταλαιπωρούν τους εμπλεκόμενους φορείς.

Δεν είναι τυχαίο ότι την περίοδο 2019-2022 υπήρξε μία σημαντική αύξηση στον αριθμό των εγκεκριμένων κλινικών μελετών από την αρμόδια Επιτροπή Δεοντολογίας του ΕΟΦ, από 134 το 2018 σε 262 το 2022 – τη στιγμή μάλιστα που μεσολάβησε και η πανδημία. Θετικό είναι το κλίμα και για το 2023, όπου αναμένεται η περαιτέρω αύξηση τους.

Βέβαια, παραμένουν σοβαρές προκλήσεις. Οι αλλαγές στην πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας έχουν σπείρει εύλογη ανησυχία για το εάν το ζήτημα των κλινικών μελετών θα αναδειχθεί ως προτεραιότητα στην κυβερνητική πολιτική ή θα επιστρέψουμε στα ρηχά νερά του όχι πολύ μακρινού παρελθόντος.

Το συνέδριο διοργανώνεται από την ethosEVENTS, σε συνεργασία με το περιοδικό Pharma & Health Business & το portal Virus.com.gr. Η συμμετοχή στo συνέδριο θα είναι εφικτή με φυσική παρουσία στο Divani Caravel και online μέσα από το LiveOn Expo Complex, το καινοτόμο 3D εκθεσιακό και συνεδριακό κέντρο της LiveOn, της Ψηφιακής πλατφόρμας Επιχειρηματικής Επικοινωνίας και Εκδηλώσεων.

Το Συνέδριο περιλαμβάνει παρεμβατικές ατομικές ομιλίες και τραπέζια συζήτησης (panels) με την παρακάτω βασική θεματολογία: 

 

Στρογγυλό Τραπέζι I: «Μέτρα και κίνητρα για την προώθηση των κλινικών μελετών στην Ελλάδα»

Στρογγυλό Τραπέζι II: «Ίδρυση και λειτουργία γραφείων κλινικών μελετών στο ΕΣΥ: Αρμοδιότητες-Στελέχωση-Εμπόδια»

Ενότητα: «Καλές πρακτικές στο χώρο των κλινικών μελετών»

Στρογγυλό Τραπέζι IΙI: «Νέες τάσεις στον τομέα των κλινικών μελετών: Ευκαιρίες και προκλήσεις για την Ελλάδα»

 

Ως άμεσες προτεραιότητες έχουν τεθεί δυο καίρια ζητήματα:

• Η αναθεώρηση του λεγόμενου επενδυτικού Clawback, με το οποίο γίνεται συμψηφισμός της αυτόματης επιστροφής με ποσοστά επί των δαπανών έρευνας και ανάπτυξης (άρθρο 46 του ν. 4712/2020 και άρθρο 12 του ν. 4965/2022). Πλέον, η ρύθμιση είναι ετεροβαρής σε βάρος των κλινικών μελετών, ευνοώντας κατάφωρα τις παραγωγικές επενδύσεις σε αναλογία 10% προς 90%.
• Τη δημιουργία ανεξάρτητου τμήματος Κλινικών Μελετών στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ, που θεσπίστηκε πρόσφατα (Ν. 5041/2023, ΦΕΚ 87/Α/8-4-2023).

Στο μεταξύ, παραμένουν χρόνιες αδυναμίες και ελλείψεις:

• Έλλειψη κεντρικού οργάνου για το συντονισμό και την παρακολούθηση της εξέλιξης των κλινικών μελετών.
• Ψηφιοποίηση των διαδικασιών.
• Πλατφόρμα ενημέρωσης των ασθενών.
• Ανάπτυξη υποδομών για την διενέργεια κλινικών μελετών φάσης Ι.
• Έλλειψη προσωπικού και εξοπλισμού στα νοσοκομεία για τη διενέργεια των εξετάσεων στα πλαίσια των μελετών.

Κεντρική Θεματολογία

•  Δημιουργία και λειτουργία ανεξάρτητου τμήματος Κλινικών Μελετών στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ.
• Μέτρα και κίνητρα για την προώθηση των κλινικών μελετών στην Ελλάδα.
• Απλοποίηση και προτυποίηση διοικητικών διαδικασιών.
• Εκπαίδευση/ενημέρωση επαγγελματιών υγείας και ασθενών.
• Ποιες αλλαγές πρέπει να γίνουν στην ισχύουσα ρύθμιση του επενδυτικού Clawback.
• Καλές πρακτικές που έχουν αναδειχθεί σε νοσοκομεία του ΕΣΥ.
• Νέος Ευρωπαϊκός κανονισμός: Ποιες οι επιπτώσεις για τη χώρα μας;

Στο συνέδριο αναμένεται να δώσουν το «παρών» εκπρόσωποι του Yπουργείου Υγείας, του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, συλλόγων ασθενών,καταξιωμένοι επιστήμονες,στελέχη φαρμακευτικών επιχειρήσεων, εκπρόσωποι της Ελληνικής Εταιρείας Φαρμακευτικής Ιατρικής, στελέχη εταιρειών κλινικών μελετών (CROs) καθώς και δημοσιογράφοι.

Δείτε το πρόγραμμα εδώ.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Το 25ο Πανελλήνιο Συνέδριο της της Ελληνικής Εταιρείας Management Υπηρεσιών Υγείας (ΕΕΜΥΥ) αρχίζει την προσεχή  Πέμπτη 7 Δεκεμβρίου. Το τριήμερο συνέδριο, με γενικό τίτλο «Η Χρηματοδότηση της Υγείας και η Κατανομή των Πόρων», θα διεξαχθεί στο αμφιθέατρο του Ελληνικού Ινστιτούτου Pasteur (Βασ. Σοφίας 127).

Με αφορμή τα 25 χρόνια ετήσιας συνεδριακής παρουσίας της ΕΕΜΥΥ, έμπειρα στελέχη του ΕΣΥ και ειδικοί επιστήμονες θα διατυπώσουν μια «άλλη άποψη» για τα οικονομικά του συστήματος υγείας. Κατά τις εργασίες του συνεδρίου που τελεί υπό την αιγίδα του υπουργείου Υγείας, θα ακουστούν οι απόψεις μαχόμενων στελεχών στην επιχειρούμενη υγειονομική μεταρρύθμιση, ενώ θα δημοσιοποιηθούν επίσημα στοιχεία που πρέπει ν’ αξιοποιηθούν από την πολιτεία.

Συγκεκριμένα  θα απαντηθούν τα εξής ερωτήματα:

• Πώς κατανέμεται η χρηματοδότηση της υγείας στις 27 Χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης;
• Πού εντοπίζονται οι υπερβολικές δαπάνες στην Ελλάδα, και πού η χώρα υστερεί δραματικά;
• Γιατί αυξάνεται το τρέχον κόστος των υπηρεσιών υγείας και πώς μπορεί να συγκρατηθεί;
• Ποια είναι η κατάλληλη νομική υπόσταση των νοσοκομείων, ώστε να υπάρξει ορθολογική διοίκηση και διαχείριση;
• Πώς πρέπει να χρηματοδοτηθεί το υγειονομικό προσωπικό, ώστε να διασφαλισθεί η περιφερειακή κάλυψη του πληθυσμού;
• Μήπως έφθασε η ώρα των διαφοροποιημένων Ειδικών Μισθολογίων για τα νοσοκομειακά στελέχη;
• Τι συμβαίνει στην Πρωτοβάθμια και στη Μακροχρόνια Φροντίδα, πώς εξελίσσεται ο Ψηφιακός Μετασχηματισμός και η εφαρμογή των DRG, ποια είναι η οικονομική κατάσταση των νοσοκομείων και ποιες προκλήσεις απορρέουν από το νέο πλαίσιο Νοσοκομειακής Λογιστικής;

Στο συνέδριο συμμετέχουν κυβερνητικοί παράγοντες, πανεπιστημιακοί, διοικητές και διευθυντές νοσοκομείων και στελέχη του ιδιωτικού και δημόσιου τομέα με 60 αξιολογημένες εργασίες και προσκεκλημένες ομιλίες.

Επίσης, θα πραγματοποιηθούν πρόσθετα τραπέζια για τις σημειούμενες όψεις ανισότητας, την ποιότητα και ασφάλεια, την ικανοποίηση των ληπτών υπηρεσιών υγείας και άλλα ειδικά θέματα. Περισσότερες πληροφορίες παρέχονται στον ιστότοπο www.eemyy.gr.

Δείτε το πρόγραμμα: 25th_CongressProgram_EEMYY

 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Εξαιρετικά σπάνια είναι η εμφάνιση αιματολογικών κακοηθειών κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (0,02%). Σημαντική  είναι η έγκαιρη διάγνωση και θεραπεία καθώς και η υψηλή κλινική υποψία.

Το  ποσοστό αυτό αυξάνεται, όσο αυξάνεται η ηλικία στην οποία οι γυναίκες κυοφορούν. Τα  νεότερα δεδομένα όσον αφορά τη διάγνωση και την αντιμετώπιση των συχνότερων αιματολογικών κακοηθειών στην εγκυμοσύνη  παρουσιάοζυν ο διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Καθηγητής Θάνος Δημόπουλος (Αιματολόγος – Ογκολόγος) και η Ιατρός Αιματολόγος Δέσποινα Φωτίου, η Ιατρός Ογκολόγος Μαρία Καπαρέλου και η Καθηγήτρια Προληπτικής Ιατρικής και Επιδημιολογίας Θεοδώρα Ψαλτοπούλου.

Χημειοθεραπεία

Η συνήθη χορήγηση χημειοθεραπευτικών σχημάτων αλλά και νεότερων παραγόντων εξαρτάται από τη δυνατότητά τους να περνάνε τον πλακούντα, τη δόση χορήγησης αλλά και την εβδομάδα της κύησης. Κίνδυνος υπάρχει για το έμβρυο καθώς η χημειοθεραπεία κατά το πρώτο τρίμηνο αυξάνει τη πιθανότητα αυτόματης αποβολής, εμβρυικού θανάτου και γενετικών δυσμορφιών. Επίσης, ο κίνδυνος τερατογένεσης είναι μεγαλύτερος κατά το πρώτο τρίμηνο της κύησης και μειώνεται σημαντικά κατά τα επόμενα τρίμηνα. Κατά το 1^ο τρίμηνο της κύησης συστήνεται και ο τερματισμός της, ενώ κατά κανόνα  είναι πιο ασφαλής η χορήγηση θεραπείας από το δεύτερο τρίμηνο και μετά. Όμως, παραμένει ο κίνδυνος πρόωρου τοκετού και χαμηλότερου σωματικού βάρους/αργοπορημένης ανάπτυξης για το έμβρυο. Υπάρχει και η επιλογή να διατηρηθεί η κύηση ακόμα και κατά το 1^ο τρίμηνο και να καθυστερήσουμε την έναρξη χημειοθεραπείας ή να χορηγηθούν κορτικοστεοειδή ως θεραπεία γέφυρας. Η απόφαση σε κάθε περίπτωση είναι εξατομικευμένη με βάση το υποκείμενο αιματολογικό νόσημα, την επιθετικότητά του, το ιατρικό προφίλ της εγκυμονούσας και τις επιθυμίες της.Υπάρχουν κάποιες κατηγορίες φαρμάκων που αντενδείκνυνται καθώς έχουν γνωστή τερατογόνο δράση, ενώ άλλα μπορούν να χορηγηθούν με σχετική ασφάλεια κατά το 2^ο και 3^ο τρίμηνο της κύησης. Με βάση τη διάγνωση και τα ενδεδειγμένα θεραπευτικά σχήματα χρειάζεται συχνά να γίνουν τροποποιήσεις.

Λέμφωμα Hodgkin

Η πιο συχνή αιματολογική κακοήθεια στην εγκυμοσύνη είναι το λέμφωμα Hodgkin (HL). Η πρόγνωση των γυναικών με HL στην κύηση είναι εξαιρετική και η μακροχρόνια επιβίωση παρόμοια με αυτή των γυναικών με HL εκτός εγκυμοσύνης. Σε κάποιες περιπτώσεις η νόσος είναι πολύ περιορισμένη και μπορούμε έτσι να ξεκινήσουμε τη θεραπεία μετά τον τοκετό ιδιαίτερα αν τεθεί η διάγνωση σε προχωρημένο στάδιο της εγκυμοσύνης. Στις περισσότερες περιπτώσεις είναι απαραίτητη η άμεση έναρξη θεραπείας. Το καθιερωμένο σχήμα ABVD (Δοξορουβικίνη, Μπλεομυκίνη, Βιμπλαστίνη, Ντακαρμπαζίνη) μπορεί να χορηγηθεί με σχετική ασφάλεια από το 2^ο τρίμηνο και μετά και να προσαρμοστεί εφόσον είναι απαραίτητο σε ένα πιο εντατικό χημειοθεραπευτικό σχήμα μετά την εγκυμοσύνη.  Η χορήγηση του νεότερου παράγοντας Brentuximab vedotin αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη.

 

Non–Hodgkin Λέμφωμα

Χρειάζεται να τυποποιηθεί και να σταδιοποιηθεί το νόσημα με ακρίβεια ώστε να γίνει ο σωστός προγραμματισμός όσον αφορά το είδος και το χρονικό σημείο χορήγησης της θεραπείας αλλά και το προγραμματισμό τoν τοκετό. Η πιο συχνός τύπος NHL στην εγκυμοσύνη, στο 56% των περιπτώσεων, είναι το διάχυτο λέμφωμα από μεγάλα Β-κύτταρα (DLBCL), ενώ λέμφωμα από Τ λεμφοκύτταρα διαγιγνώσκεται στο 20% περίπου. Εάν έχουμε ένα NHL χαμηλής κακοήθειας χωρίς συμπτώματα, μια επιλογή είναι να προχωρήσει κανονικά η εγκυμοσύνη και να χορηγηθεί θεραπεία μετά τον τοκετό. Στα λεμφώματα υψηλής κακοήθειας όπως το DLBCL μπορεί να χορηγηθεί συνδυαστική χημειοθεραπεία από το 2^ο τρίμηνο. Το σχήμα R-CHOP (ριτουξιμάβης, κυκλοφωσφαμίδης, δοξορουβικίνης, βινκριστίνης και πρεδνιζόνης) μπορεί να χορηγηθεί μετά την 20^η εβδομάδα και συνήθως προγραμματίζεται ο τοκετός 2-3 εβδομάδες μετά το τελευταίο σχήμα χημειοθεραπείας.  Η ριτουξιμάβη, ένα μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι των Β-λεμφοκυττάρων περνάει τον πλακούντα και μπορεί να προκαλέσει λευκοπενία στο έμβρυο η οποία είναι όμως αναστρέψιμη. Στόχος είναι όλες οι γυναίκες με NHL να γεννήσουν μετά την 34^η εβδομάδα.

Χρόνια μυελογενής λευχαιμία

Έχει συχνότητα 1 στις 100.000 εγκυμοσύνες. Μπορεί να τεθεί η διάγνωση σε τυχαίο αιματολογικό έλεγχο ρουτίνας ή να έχει η γυναίκα συμπτώματα όπως αδυναμία, εφιδρώσεις και απώλεια σωματικού βάρους που μπορούν να αποδοθούν και στην ίδια την εγκυμοσύνη.

Η θεραπεία εκλογής σε ασθενείς με ΧΜΛ είναι οι αναστολείς της τυροσινικής κινάσης (TKIs), αλλά η κατηγορία φαρμάκων αντενδείκνυται στην εγκυμοσύνη. Συχνά είναι εφικτό η θεραπεία να αρχίσει παρά μόνο όταν εμφανιστούν συμπτώματα ή οι τιμές των αιμοπεταλίων και των λευκών αιμοσφαιρίων ξεπεράσουν κάποια όρια. Εάν είναι απαραίτητο να δοθεί θεραπεία πριν τον τοκετό μπορούμε να επιλέξουμε λευκαφαίρεση ή ιντερφερόνη ως γέφυρα μέχρι να μπορεί να γίνει έναρξη ΤΚΙ. Σημαντικό είναι να χορηγείται και θρομβοπροφύλαξη.

Μυελοϋπερπλαστικά  νοσήματα

Σε αυτά ανήκουν η αληθής πολυκυτταραιμία (PV) και η ιδιοπαθής θρομβοκυττάρωση (ET). Η ΕΤ είναι το πιο συχνό μυελοϋπερπλαστικό νόσημα σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Εδώ είναι σημαντικό να αξιολογήσουμε εάν πρόκειται για εγκυμοσύνη χαμηλού ή υψηλού κινδύνου. Σε εγκυμοσύνη χαμηλού κινδύνου χορηγείται ασπιρίνη και εάν είναι απαραίτητο θεραπευτική αφαίμαξη για να διατηρείται ο αιματοκρίτης σε ασφαλή επίπεδα. Εάν η εγκυμοσύνη είναι υψηλού κινδύνου χορηγείται θρομβοπροφύλαξη με ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους και θεραπεία που στοχεύει να μειώσει τον αιματοκρίτη, των αριθμό των λευκών και των αιμοπεταλίων. Μια ασφαλής επιλογή είναι η ιντερφερόνη.

Οξεία  λευχαιμία

Εάν έχουμε διάγνωση οξείας μυελογενούς λευχαιμίας στο 1^ο τρίμηνο, συστήνεται τερματισμός της κύησης και άμεση έναρξη χημειοθεραπείας. Από το 2^ο τρίμηνο μπορεί να χορηγηθεί η συνήθης εντατική εισαγωγική χημειοθεραπεία με κάποιες προσαρμογές στους παράγοντες που θα χορηγηθούν αλλά υπάρχει αυξημένος κίνδυνος καθυστερημένης ανάπτυξης του εμβρύου και ακόμα και εμβρυικού θανάτου. Στην οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία προκύπτουν οι ίδιες προκλήσεις αλλά υπάρχουν και επιπρόσθετα θεραπευτικά ζητήματα καθώς είναι απαραίτητη η χορήγηση χημειοθεραπευτικών που είναι τοξικά για το έμβρυο. Έτσι πριν την 20^η εβδομάδα συστήνεται ο τερματισμός της κύησης ενώ μετά την 20^η εβδομάδα χορηγείται κλασσική χημειοθεραπεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και προστίθενται οι νεότεροι αναστολείς τυροσινικής κινάσης μετά τον τοκετό.

 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Στο υπο διαβούλευση σχέδιο νόμου του Υπουργείου Δικαιοσύνης με τίτλο “Παρεμβάσεις στον Ποινικό Κώδικα και τον Κώδικα Ποινικής Δικονομίας” περιλαμβάνεται άρθρο που αφορά στη διατάραξη της λειτουργίας νοσηλευτικών ιδρυμάτων και αναφέρει:

“Όποιος εισέρχεται σε χώρο υγειονομικής περίθαλψης και με οποιονδήποτε τρόπο, ιδίως
με φωνασκίες, θόρυβο, ύβρεις ή απειλές κατά του υγειονομικού προσωπικού, υπαλλήλων ή
ασθενών διαταράσσει τη λειτουργία του, τιμωρείται με ποινή φυλάκισης τουλάχιστον ενός (1) έτους και χρηματική ποινή και αν η πράξη συνδέεται με πρόκληση βιαιοπραγίας με ποινή φυλάκισης τουλάχιστον δύο (2) ετών και χρηματική ποινή”.

Ως γνωστόν, ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος έχει αναδείξει το ζήτημα με πολλαπλές δράσεις, ενώ έχει πραγματοποιήσει σειρά επαφών με τα συναρμόδια υπουργεία, προτείνοντας συγκεκριμένα μέτρα, ανάμεσα στα οποία και το θέμα της ποινικής μεταχείρισης όσων βιαιοπραγούν.

Η ψήφιση της συγκεκριμένης διάταξης, αν και δεν αναμένεται να εξαλείψει το φαινόμενο, θα αποτελέσει όμως σοβαρό αποτρεπτικό παράγοντα στο κύμα αυξανόμενης βιαιοπραγίας που εμφανίζεται στις υγειονομικές υπηρεσίες και το οποίο σε πολλές περιπτώσεις παραμένει ατιμώρητο.

 

 

Πηγη: https://ygeianet.gr/

FEK-2023-Tefxos-B-06664-downloaded-01_12_2023

Συνεργασία CDI και Πανεπιστημίου Ιωαννίνων
Η τεράστια σύγχρονη πρόκληση της εγκυρότητας της ενημέρωσης σε θέματα υγείας είναι το αντικείμενο της εξελισσόμενης συνεργασίας ανάμεσα στο Κέντρο Ψηφιακής Καινοτομίας (CDI) της Pfizer και το Τμήμα Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορικής του Πανεπιστήμιου Ιωαννίνων, με τίτλο Fact Check 4 Health Project. Πρόκειται για μία συνεργασία, που εστιάζει σε ένα εξαιρετικά επίκαιρο πεδίο, αυτό της Επαλήθευσης Γεγονότων (Fact Checking) γύρω από την υγεία, αναπτύσσοντας μία συλλογή ευφυών ψηφιακών εργαλείων ως «αντίδοτο» στην παραπληροφόρηση. Στο πλαίσιο της συνεργασίας, πραγματοποιήθηκε συνάντηση εργασίας στην έδρα του CDI, στην Θεσσαλονίκη, με τίτλο: «Προτεραιότητα στα Γεγονότα: Εντοπισμός και αντιμετώπιση της παραπληροφόρησης στην Υγεία». Στη συνάντηση συμμετείχαν εκ μέρους του CDI ο Nico Gariboldi, VP και Επικεφαλής της Pfizer στη Θεσσαλονίκη, ο Θάνος Σταυρόπουλος, Technology and Innovation Senior Manager, ο Θωμάς Καρεκλάς Technology and Innovation Senior Manager, η Δώρα Καραμανίδου Sr Associate, Project Coordinator, ο Στέλιος Ανδρεάδης Sr Associate, Project Coordinator και από την επιστημονική και ακαδημαϊκή κοινότητα οι: Ιωάννης Κομπατσιάρης, Ερευνητής Α’ Βαθμίδας, Διευθυντής στο Ινστιτούτο Τεχνολογιών Πληροφορικής και Επικοινωνιών (ΙΠΤΗΛ) του Εθνικού Κέντρου Έρευνας και Τεχνολογικής Ανάπτυξης (ΕΚΕΤΑ) και Μέλος της Εθνικής Επιτροπής Βιοηθικής και Τεχνοηθικής, Άκης Παπαδόπουλος, Κύριος Ερευνητής στο ΙΠΤΗΛ του ΕΚΕΤΑ και Ειδικός Επαλήθευσης Γεγονότων στα Μέσα Κοινωνικής Δικτύωσης μέσω Τεχνητής Νοημοσύνης και Μηχανικής Μάθησης (ΑΙ-ML), Ευαγγελία Πιτουρά, Καθηγήτρια του Τμήματος Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορικής του Πανεπιστήμιου Ιωαννίνων, Διευθύντρια του Εργαστηρίου D.A.T.A. Lab και Επιστημονική Υπεύθυνη του FC4H Project, Παναγιώτης Τσαπάρας, Αναπληρωτής Καθηγητής του Τμήματος Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών και Πληροφορικής του Πανεπιστήμιου Ιωαννίνων και συνεργάτης στο FC4H Project, Απόστολος Τσάπας, Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικής ΑΠΘ, Ειδικός στα Βοηθήματα Λήψης Αποφάσεων, επικεφαλής ενός έργου επαλήθευσης ισχυρισμών για θέματα υγείας σε σχολεία και Μάκης Γραμματικόπουλος, Νευρολόγος που δραστηριοποιήθηκε στον επιστημονικό έλεγχο άρθρων κοινωνικής δικτύωσης για την υγεία κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Κατά τη συνάντηση εκτιμήθηκε ότι υπάρχουν πολλές κινητήριες δυνάμεις που συμβάλλουν στην παραπληροφόρηση, μεταξύ των οποίων η ανθρώπινη συμπεριφορά και η δυσπιστία προς τους επίσημους θεσμούς, και ότι η λύση για την αντιμετώπιση του προβλήματος θα μπορούσε να προέλθει από την εκπαίδευση, τη διακοπή της διάδοσης μη έγκυρων ειδήσεων σε πρώιμο στάδιο και τη χρήση βοηθητικών εργαλείων. Σε αυτήν την κατεύθυνση, το FC4H Project πρωτοπορεί, καθώς αξιοποιώντας σύγχρονα ψηφιακά εργαλεία, όπως η Τεχνητή Νοημοσύνη (AI) και η Μηχανική Εκμάθηση (Machine Learning), αναπτύσσει μία συλλογή ευφυών εργαλείων που θα μπορούν να παρέχουν έγκαιρες προειδοποιήσεις, γρήγορους ελέγχους αξιοπιστίας και έγκυρες συστάσεις κατά της παραπληροφόρησης. Ο σχεδιασμός αυτών των εργαλείων έχει στο επίκεντρο τον χρήστη και δίνει έμφαση στον χρόνο, την επεξήγηση και την οπτικοποίηση.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Μπορεί να μεταφράσει την πλήρη ποικιλία των βιοδεικτών λεπτής απεικόνισης στη μαστογραφία
Ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης (AI) χρησιμοποιώντας μόνο πληροφορίες από μαστογραφίες μπορεί να προβλέπει με ακρίβεια τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού χωρίς φυλετική προκατάληψη, ανέφεραν ερευνητές στη συνάντηση της Radiological Society of North America.Οι παραδοσιακοί τρόποι αξιολόγησης κινδύνου καρκίνου του μαστού χρησιμοποιούν πληροφορίες που λαμβάνονται από ερωτηματολόγια ασθενών, όπως το ιατρικό και το αναπαραγωγικό ιστορικό, για τον υπολογισμό του μελλοντικού κινδύνου εμφάνισης καρκίνου του μαστού από έναν ασθενή. «Τα παραδοσιακά μοντέλα πιθανότατα έχουν φυλετικές προκαταλήψεις λόγω των πληθυσμών στους οποίους αναπτύχθηκαν», δήλωσε ο επικεφαλής της μελέτης Δρ. Leslie Lamb του ΓΝ της Μασαχουσέτης στη Βοστώνη. «Διάφορα από τα μοντέλα που χρησιμοποιούνται συνήθως αναπτύχθηκαν σε πληθυσμούς κυρίως της Καυκάσιας φυλής».Σύμφωνα με την Αμερικανική Αντικαρκινική Εταιρεία, οι γυναίκες της μαύρης φυλής έχουν το χαμηλότερο ποσοστό πενταετούς επιβίωσης όσον αφορά τον καρκίνο του μαστού. Το νέο μοντέλο αναπτύχθηκε χρησιμοποιώντας 129.340 μαστογραφίες ρουτίνας που πραγματοποιήθηκαν σε 71.479 γυναίκες μεταξύ 2009 και 2018, συμπεριλαμβανομένων 106.839 εξετάσεων σε λευκές γυναίκες, 6.154 εξετάσεων σε μαύρες γυναίκες και 6.435 σε Ασιάτισσες. Το εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης ξεπερνούσε σταθερά τα παραδοσιακά μοντέλα κινδύνου όσον αφορά την πρόβλεψη του κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και διηθητικού καρκίνου του μαστού κατά τα επόμενα πέντε χρόνια, ανεξαρτήτως φυλής.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Έχει λάβει 19 αναφορές κακοήθειας των Τ-κυττάρων
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ έχει ξεκινήσει έρευνα για ορισμένες θεραπείες για τον καρκίνο και για το κατά πόσο αυτές θεραπείες μπορεί να σχετίζονται με τον κίνδυνο εμφάνισης δευτερογενών καρκίνων. Ο FDA ανακοίνωσε την Τρίτη ότι έλαβε αναφορές για κακοήθειες των Τ-κυττάρων, συμπεριλαμβανομένου ενός τύπου λεμφώματος, σε άτομα που έλαβαν θεραπεία με ορισμένα χιμαιρικά αντιγόνα υποδοχέων Τ-κυττάρων ή CAR-T θεραπείες. Σε ξεχωριστή δήλωση στο CNN, ο FDA δήλωσε ότι, από την Τρίτη, είχε λάβει 19 αναφορές κακοήθειας των Τ-κυττάρων. Τα Τ -κύτταρα, ένας τύπος λευκών αιμοσφαιρίων, είναι η ραχοκοκαλιά των θεραπειών CAR-T, κατά τη διάρκεια των οποίων τα Τ κύτταρα ενός ασθενούς, τροποποιούνται στο εργαστήριο έτσι ώστε να επιτίθενται στα καρκινικά κύτταρα και στη συνέχεια αυτά τα τροποποιημένα Τ κύτταρα επιστρέφονται στον ασθενή μέσω έγχυσης. «Ο FDA έχει ορίσει ότι ο κίνδυνος κακοηθειών των Τ-κυττάρων ισχύει για όλες τις επί του παρόντος εγκεκριμένες γενετικά τροποποιημένες αυτόλογες ανοσοθεραπείες CAR T κυττάρων. Κακοήθειες των Τ-κυττάρων έχουν εμφανιστεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με πολλά προϊόντα της κατηγορίας», ανέφερε σε ανακοίνωσή του ο Οργανισμός την Τρίτη.Τα επί του παρόντος εγκεκριμένα προϊόντα αυτής της κατηγορίας περιλαμβάνουν τα Abecma, Breyanzi, Carvykti, Kymriah, Tecartus και Yescarta, σύμφωνα με την ανακοίνωση. Το Kymriah, η πρώτη θεραπεία καρκίνου CAR-T που εγκρίθηκε από τον FDA για τη θεραπεία της λευχαιμίας, εγκρίθηκε το 2017. Οι αρχικές εγκρίσεις αυτών των θεραπειών περιελάμβαναν απαίτηση του FDA για 15ετείς μελέτες παρακολούθησης για την αξιολόγηση της μακροπρόθεσμης ασφάλειας και του κινδύνου για δευτερογενή καρκίνο μετά τη θεραπεία. «Αν και τα συνολικά οφέλη αυτών των προϊόντων συνεχίζουν να υπερτερούν των πιθανών κινδύνων τους για τις εγκεκριμένες χρήσεις τους, ο FDA διερευνά τον κίνδυνο κακοήθειας των Τ κυττάρων με σοβαρά αποτελέσματα, συμπεριλαμβανομένης της νοσηλείας και του θανάτου, και αξιολογεί την ανάγκη για ρυθμιστική δράση», αναφέρεται στη σχετική ανακοίνωση. Ο τύπος των καρκινοπαθών που συνήθως λαμβάνουν τις ανοσοθεραπείες που διερευνά η FDA είναι αυτοί με πολλαπλό μυέλωμα, λεμφώματα και λευχαιμίες, δήλωσε ο Δρ William Dahut, επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της Αμερικανικής Εταιρείας Καρκίνου, ο οποίος δεν συμμετέχει στην έρευνα του FDA. «Οι λευχαιμίες ή τα λεμφώματα οφείλονται σε μη φυσιολογικά Β κύτταρα ή Τ κύτταρα. Οι ασθένειες που προκαλούνται από μη φυσιολογικά Τ κύτταρα είναι λιγότερο κοινές και μπορεί να είναι πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν», ανέφερε ο Dahut. «Η θεραπεία με CAR-T απαιτεί γενετική τροποποίηση των Τ κυττάρων. Πιθανώς αυτό θα μπορούσε να οδηγήσει σε αλλαγές στα Τ κύτταρα που θα μπορούσαν να εξελιχθούν σε κακοήθεια». Ο FDA σημειώνει ότι ο κίνδυνος δευτερογενών κακοηθειών περιλαμβάνεται ήδη ως «προειδοποίηση κατηγορίας» στις πληροφορίες συνταγογράφησης των ΗΠΑ για αυτές τις θεραπείες CAR-T, αλλά η ανακοίνωση της Τρίτης περιγράφει αναφορές ειδικά για κακοήθεια των Τ-κυττάρων. «Οι ασθενείς και οι συμμετέχοντες στις κλινικές δοκιμές που λαμβάνουν θεραπεία με αυτά τα προϊόντα θα πρέπει να παρακολουθούνται εφ’ όρου ζωής για νέες κακοήθειες», τονίζει ο FDA.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τι ζήτησαν οι Υπουργοί Υγείας της ΕΕ στο Συμβούλιο στις Βρυξέλλες
Κάλεσμα στην ΕΕ να λάβει συγκεκριμένα μέτρα για την αντιμετώπιση των επιπτώσεων στη δημόσια υγεία και στα συστήματα υγείας από την κλιματική κρίση, απεύθυναν οι υπουργοί Υγείας της ΕΕ στο πρόσφατο Συμβούλιο Υγείας της ΕΕ, την τελευταία συνεδρίαση υπό την ισπανική προεδρία, τονίζοντας την ανάγκη για συγκεκριμένα μέτρα σε όλο το μπλοκ για την αντιμετώπιση των κλιματικών επιπτώσεων που γίνονται ήδη αισθητές σε όλες τις ευρωπαϊκές χώρες. «Είναι σημαντικό για την ΕΕ να είναι προετοιμασμένη μέσω γενικού συντονισμού και ανταλλαγής βέλτιστων πρακτικών για να αντιμετωπίσει αυτές τις προκλήσεις, οι οποίες δεν αφορούν μόνο το μέλλον αλλά και το παρόν», δήλωσε η Ισπανίδα υπουργός Υγείας Monica Garcia. Τα τελευταία χρόνια παρατηρήθηκε αύξηση κυμάτων καύσωνα σε ολόκληρη την Ευρώπη, που το καλοκαίρι του 2022 είχαν ως αποτέλεσμα περίπου 62.000 θανάτους – αριθμός που αναμένεται να αυξηθεί τα επόμενα χρόνια. Άλλες σημαντικές συνέπειες περιλαμβάνουν πυρκαγιές, άνοδο της στάθμης της θάλασσας και αυξημένη παρουσία ασθενειών που μεταδίδονται από τα κουνούπια που εξαπλώνονται ταχέως στην Ευρώπη. Ο υπουργός Υγείας της Μάλτας, Cristopher Fearne, εξήγησε στη συνάντηση ότι η κλιματική αλλαγή εμπίπτει στις αρμοδιότητες υγείας και «επομένως πρέπει να έχουμε μια σαφή θέση και πρέπει να επηρεάσουμε τη συζήτηση για την κλιματική αλλαγή και δεν μπορούμε να περιμένουμε ότι αυτό θα αντιμετωπιστεί από άλλα μέρη ή από άλλα υπουργεία». Το αλλαγές στο κλίμα είναι ζήτημα υγείας, όχι μόνο λόγω των άμεσων συνεπειών αλλά και επειδή επηρεάζει την ικανότητα και την ανθεκτικότητα των συστημάτων υγειονομικής περίθαλψης, εξήγησε.Κατά τη συνάντηση, οι υπουργοί υγείας της ΕΕ ζήτησαν από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC) να αναλύσουν τις συγκεκριμένες απειλές και να εξετάσουν τα πρότυπα των λοιμώξεων που μεταδίδονται από φορείς, καθώς οι υψηλότερες θερμοκρασίες δημιουργούν συνθήκες για τα κουνούπια που μεταφέρουν λοιμώξεις να εξαπλωθούν στην Ευρώπη. Δήλωσαν την ανάγκη να εξετάσουμε την επιτήρηση και την ετοιμότητα για νέες διασυνοριακές απειλές και να επικεντρωθούμε στην ετοιμότητα και στα ιατρικά αντίμετρα όπως η ανάπτυξη νέων εμβολίων, η διάγνωση και η εκπαίδευση επαγγελματιών. «Εν ολίγοις, αυτή είναι μια έκκληση να φέρουμε την κλιματική αλλαγή ή την κλιματική κρίση στην ευρωπαϊκή ατζέντα για την υγεία», δήλωσε ο Fearne. Η Επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδη ανταποκρίθηκε σε αυτό το κάλεσμα για δράση εξηγώντας ότι η Επιτροπή δρα ήδη σε διάφορα μέτωπα. Με τον ίδιο στόχο, ιδρύθηκε το 2021 το Ευρωπαϊκό Παρατηρητήριο για το Κλίμα και την Υγεία. Αυτή η εταιρική σχέση μεταξύ της Ευρωπαϊκής Επιτροπής και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Περιβάλλοντος στοχεύει να υποστηρίξει την ΕΕ στην προσαρμογή στις επιπτώσεις της κλιματικής αλλαγής στην ανθρώπινη υγεία παρέχοντας πρόσβαση σε πληροφορίες και εργαλεία και προώθηση της ανταλλαγής πληροφοριών μεταξύ των ενδιαφερομένων σε διάφορες χώρες. Η κ. Κυριακίδου εξήγησε επίσης ότι η HERA, επενδύει 120 εκατ. ευρώ για να βελτιώσει τη διαθεσιμότητα ιατρικών αντίμετρων για ασθένειες που μεταδίδονται από φορείς.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Τρίκαλα 01/12/2023

Α.π. 604/2023

 

 

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ- ΕΥΧΑΡΙΣΤΗΡΙΟ

 

 

Ο Ιατρικός Σύλλογος Τρικάλων ευχαριστεί τους Φαρμακοποιούς του Κόσμου  και ιδιαίτερα την Πρόεδρο κ. Δώρα Μανωλάκου για την άμεση ανταπόκριση στο αίτημα μας για διάθεση ενός απινιδωτή .

Ο απινιδωτής  θα χρησιμοποιηθεί προς κοινό όφελος των πολιτών και επισκεπτών στο Ν. Τρικάλων όλη την εορταστική περίοδο του Μύλου των Ξωτικών. Συγκεκριμένα θα βρίσκεται στον σταθμό Πρώτων Βοηθειών του Μύλου των Ξωτικών.

Μετά το πέρας της εορταστικής περιόδου θα παραμείνει στον Ιατρικό Σύλλογο Τρικάλων και θα χρησιμοποιηθεί για την εκπαίδευση πολιτών σε δράσεις οι οποίες θα ανακοινωθούν στους πολίτες του Νομού.

 

 

 

η Πρόεδρος                              ο Γεν. Γραμματέας

Αθανασίου-Γιαγιάκου Μαρία           Γκαραβέλλας Στέφανος

Βιοπαθολόγος                                Ψυχίατρος