Συντάκτης: grammateia

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Τι ανακοινώθηκε στη συνάντηση της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας στο Άμστερνταμ
Οι ασθενείς σε σταθερή κατάσταση, που έχουν υποστεί σοβαρή καρδιακή προσβολή και έχουν εκτεταμένη στεφανιαία νόσο μπορούν με ασφάλεια να αποφράξουν πολλά αγγεία κατά την αρχική διαδικασία έκτακτης ανάγκης χωρίς να επιδεινώσουν τον κίνδυνο δυσμενών εκβάσεων, ανέφεραν ερευνητές την Κυριακή. Κατά τη διάρκεια ελάχιστα επεμβατικών παρεμβάσεων σε ασθενείς με έναν τύπο καρδιακής προσβολής γνωστό ως έμφραγμα μυοκαρδίου με ανάσπαση του τμήματος ST (STEMI), ο πρωταρχικός στόχος είναι να ανοίξει ξανά η φραγμένη αρτηρία που προκαλεί το έμφραγμα – τη λεγόμενη ένοχη βλάβη. Οι γιατροί συζητούν εδώ και χρόνια εάν μπορούν να επέμβουν με ασφάλεια σε άλλες φραγμένες ή στενεμένες αρτηρίες ενός ασθενούς κατά τη διάρκεια της ίδιας παρέμβασης αντί να περιμένουν για να το κάνουν σε επόμενη παρέμβαση. Σε 37 νοσοκομεία στην Ευρώπη, 840 σταθεροί ασθενείς με STEMI και πολυαγγειακή στεφανιαία νόσο που δεν είχαν υποβληθεί ποτέ σε παρόμοια διαδικασία, κατατάχθηκαν τυχαία είτε σε άμεση επαναλειτουργία όλων των φραγμένων και με στένωση στεφανιαίων αρτηριών είτε σε απόφραξη μόνο της υπαίτιας βλάβης ακολουθούμενης από σταδιακή θεραπεία όλων των άλλων βλαβών εντός 45 ημερών. Τα συνολικά ποσοστά θανάτου, μη θανατηφόρου καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού επεισοδίου, ανάγκης επείγουσας καρδιακής επέμβασης ή νοσηλείας για καρδιακή ανεπάρκεια ήταν 8,5% στην άμεση ομάδα και 16,3% στην δεύτερη ομάδα, σύμφωνα με την έκθεση που παρουσιάστηκε στη συνάντηση της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας στο Άμστερνταμ και δημοσιεύτηκε στο The New England Journal of Medicine.Μη θανατηφόρα καρδιακά επεισόδια συνέβησαν στο 2,0% της πρώτης ομάδας και στο 4,1% της δεύτερης ομάδας. Επείγουσες επεμβάσεις καρδιάς απαιτήθηκαν στο 5,3% της πρώτης ομάδας και στο 9,3% της δεύτερης. Ο κίνδυνος θανάτου, εγκεφαλικού επεισοδίου και νοσηλείας από καρδιακή ανεπάρκεια ήταν παρόμοιοι στις δύο ομάδες. Σύμφωνα με τους ερευνητές η άμεση απόφραξη πολλών αγγείων κατά την αρχική διαδικασία μπορεί να μειώσει την έκθεση των ασθενών στην ακτινοβολία και σκιαγραφικό, και να τους γλυτώσει από μια πρόσθετη επέμβαση συντομεύοντας έτσι τον χρόνο παραμονής στο νοσοκομείο.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Tι αποκαλύπτει πρόσφατη μελέτη
Οι χρήστες μαριχουάνας έχουν στατιστικά υψηλότερα επίπεδα μολύβδου και καδμίου στο αίμα από τους μη χρήστες, σύμφωνα με μια νέα μελέτη. Ειδικότερα, οι χρήστες μαριχουάνας είχαν 27% υψηλότερα επίπεδα σιδήρου στο αίμα τους και 21% υψηλότερα επίπεδα στα ούρα τους, όπως δήλωσε η Τiffany Sanchez, επίκουρη καθηγήτρια περιβαλλοντικών επιστημών υγείας στο Πανεπιστήμιο Columbia Mailman School of Public Health, της Νέας Υόρκης.Σημειώνεται ότι δεν υπάρχει ασφαλές επίπεδο μολύβδου στο σώμα, σύμφωνα με την Υπηρεσία Προστασίας του Περιβάλλοντος των ΗΠΑ, καθώς ακόμα και απειροελάχιστες ποσότητες θεωρούνται εξαιρετικά επιβλαβείς για τον οργανισμό. Οι χρήστες μαριχουάνας είχαν επίσης 22% υψηλότερα επίπεδα καδμίου στο αίμα τους συγκριτικά με τους μη χρήστες και 18% υψηλότερα επίπεδα στα ούρα τους. Τόσο το κάδμιο όσο και ο μόλυβδος παραμένουν στο σώμα για μεγάλο χρονικό διάστημα. Το κάδμιο απορροφάται από το νεφρικό σύστημα και διηθείται μέσω των νεφρών. Το κάδμιο έχει συνδεθεί με νεφρική νόσο και καρκίνο του πνεύμονα στους ανθρώπους και εμβρυϊκές ανωμαλίες στα ζώα. «Νομίζω ότι αυτό υπογραμμίζει την ανάγκη για πιο λεπτομερείς μελέτες σχετικά με την κάνναβη», δήλωσε η Δρ. Beth Cohen,
καθηγήτρια ιατρικής και συνδιευθύντρια του προγράμματος. Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε χθες στο Environmental Health Perspectives, χρησιμοποίησε δεδομένα από την ετήσια Έρευνα Υγείας και Διατροφής στις ΗΠΑ. Οι εξετάσεις αίματος και ούρων 7.254 ατόμων που δήλωσαν ότι είχαν κάνει χρήση μαριχουάνας τις τελευταίες 30 ημέρες εξετάστηκαν για επίπεδα βαρέων μετάλλων, γεγονός που καθιστά τη νέα μελέτη μοναδική

 

 

Πηγη:HealthDaily

Νέα μελέτη από τη Νορβηγία
Η θεραπεία της σοβαρής κατάθλιψης μετά τον τοκετό έχει οφέλη όχι μόνο για τις μητέρες αλλά και για τα παιδιά τους, σύμφωνα με μια νέα μελέτη από τη Νορβηγία.Όπως αναφέρεται στο σχετικό δημοσίευμα του Reuters, oι ερευνητές στρατολόγησαν περισσότερες από 61.000 μητέρες την 17η και την 18η εβδομάδα της εγκυμοσύνης και τις παρακολούθησαν μέχρι τα μωρά τους να γίνουν πέντε ετών, σύμφωνα με έκθεση που δημοσιεύτηκε την Τρίτη στο JAMA Network Open. Έξι μήνες μετά τον τοκετό, 8.671 μητέρες πληρούσαν τα διαγνωστικά κριτήρια για τη μεταγεννητική (επιλόχεια)κατάθλιψη. Μόνο το 2% έλαβε θεραπεία με αντικαταθλιπτικά γνωστά ως εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs).Σε αυτήν την ομάδα, οι ερευνητές διαπίστωσαν χαμηλότερα ποσοστά κατάθλιψης σε 1,5 έτος και πέντε χρόνια μετά τον τοκετό, υψηλότερη ικανοποίηση από τη σχέση με τον σύντροφο σε όλη τη διάρκεια της μελέτης, λιγότερες δυσκολίες συμπεριφοράς στα παιδιά τους στην ηλικία των 18 μηνών και πέντε ετών και λιγότερες διαταραχές ελλειμματικής προσοχής και υπερκινητικότητας (ΔΕΠΥ) στην ηλικία των πέντε ετών.Μεταξύ των γυναικών που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία, η πιο σοβαρή μεταγεννητική κατάθλιψη συσχετίστηκε με υψηλότερα επίπεδα μελλοντικής κατάθλιψης και φτωχότερη ικανοποίηση από τη σχέση με τον σύντροφο. Η μη θεραπευμένη επιλόχεια κατάθλιψη των μητέρων συνδέθηκε επίσης με υψηλότερα επίπεδα παιδικών συναισθηματικών και συμπεριφορικών δυσκολιών, φτωχότερη κινητική και γλωσσική ανάπτυξη και αυξημένα συμπτώματα ΔΕΠΥ

 

 

 

Πηγη:HealthDaily

Για ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα
Χάρη σε μια νέα έγκριση από τον FDA, το Luspatercept της Bristol Myers Squibb μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως θεραπεία πρώτης γραμμής για την αναιμία σε ασθενείς με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα (MDS) πολύ χαμηλού έως μέσου κινδύνου που δεν έχουν λάβει προηγούμενο παράγοντα διέγερσης της ερυθροποιητίνης (φάρμακα που διεγείρουν την παραγωγή ερυθρών αιμοσφαιρίων ή αλλιώς φάρμακα ESA). Τα μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα χαρακτηρίζονται από την αναποτελεσματική παραγωγή υγιών ερυθρών αιμοσφαιρίων, λευκών αιμοσφαιρίων και αιμοπεταλίων που μπορεί να προκαλέσουν αναιμία και λοιμώξεις και συχνά απαιτούν μεταγγίσεις αίματος. Οι συχνές μεταγγίσεις συνδέονται με υψηλότερο κίνδυνο υπερφόρτωσης σιδήρου και οι ασθενείς που εξαρτώνται από μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων έχουν σημαντικά μικρότερη συνολική προοπτική επιβίωσης. Περίπου 30.000 ασθενείς διαγιγνώσκονται με ΜΔΣ ετησίως στις ΗΠΑ.Ο FDA στήριξε την έγκριση στα αποτελέσματα από τη κλινική μελέτη φάση 3 COMMANDS. Στη μελέτη, το 58,5% των ασθενών που έλαβαν Luspatercept πέτυχαν ανεξαρτησία μετάγγισης ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC-TI) για τουλάχιστον 12 εβδομάδες. Το Luspatercept έχει επίσης ένα πλεονέκτημα στη χορήγησή του, καθώς χορηγείται
κάθε τρεις εβδομάδες, σε σύγκριση με την εβδομαδιαία χορήγηση των ESA.«Η διευρυμένη έγκριση του Luspatercept σηματοδοτεί ένα σημαντικό ορόσημο στη δέσμευσή μας απέναντι στους ασθενείς με MDS με αναιμία, παρέχοντας μια ανθεκτική και πιο αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή, με πιο βολική και λιγότερο συχνή χορήγηση», ανέφερε ο Wendy Short-Bartie, Αντιπρόεδρος και Γενικός Διευθυντής Αιματολογίας και Κυττάρολογίας της BMS στις ΗΠΑ.

 

 

 

Πηγη: HealthDaily

Στο 32ο Πανελλήνιο Πνευμονολογικό Συνέδριο
Σημαντικά θέματα που αφορούν τις αναπνευστικές παθήσεις και τις νέες θεραπευτικές προσεγγίσεις θα συζητηθούν στο 32ο Πανελλήνιο Πνευμονολογικό Συνέδριο, το οποίο θα πραγματοποιηθεί από 07 έως 10 Δεκεμβρίου 2023, στο ξενοδοχείο Athenaeum Intercontinental. Βασικό ρόλο στη θεματολογία θα έχουν οι Ομάδες Εργασίας της Ελληνικής Πνευμονολογικής Εταιρείας, ενώ φέτος το συνέδριο θα είναι διαφορετικό με περισσότερη διαδραστικότητα και με συνεργασίες με άλλες επιστημονικές εταιρίες.Το συνέδριο θα αρχίζει με τρία προ-συνεδριακά φροντιστήρια που θα αφορούν την αναπνευστική λειτουργία, το διαθωρακικό υπέρηχο στο τμήμα και στη ΜΕΘ, καθώς και δύο μεγάλα κλινικά φροντιστήρια την πρώτη ημέρα του συνεδρίου, με θεματολογία τις διάχυτες διάμεσες πνευμονοπάθειες και τις κακοήθειες θώρακος. Παράλληλα, στο συνέδριο θα συζητηθούν οι εθνικές οδηγίες που συνέταξαν οι ομάδες εργασίας της ΕΠΕ για τον χρόνιο βήχα, τη πνευμονική εμβολή, τον εμβολιασμό των ασθενών με αναπνευστικά προβλήματα καθώς και την επικαιροποίηση των οδηγιών για την ΧΑΠ. Επίσης, σε συνεργασία με την Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων θα ανακοινωθούν οι οδηγίες της για τη διαχείριση της Πνευμονίας Κοινότητας. Οκτώ ξένοι ομιλητές θα είναι προσκεκλημένοι και φέτος με επικεφαλής την επερχόμενη πρόεδρο της ERS Prof Monika Gappa. Επίσης και φέτος θα δοθούν ερευνητικές και κλινικές υποτροφίες, δίνοντας τη δυνατότητα σε νέους Πνευμονολόγους να πραγματοποιήσουν ερευνητικά πρωτόκολλα ή να εκπαιδευτούν σε κλινικές δεξιότητες

 

 

Πηγη: HealthDaily

Χορήγηση Αιγίδας του Υπουργείου Υγείας στο 34ο Πανελλήνιο Συνέδριο Περιεγχειρητικής Νοσηλευτικής (ΣΥΔΝΟΧ)

 

 

 

ΕΔΕ Webinar   “ΣΔ και παχυσαρκία” Τετάρτη 6/9/2023, 20:00

 

Αγαπητοί συνάδελφοι,   Την Τετάρτη 6/9/2023 στις 20:00 πραγματοποιείταιτο webinar της Ελληνικής Διαβητολογικής Εταιρείας στο πλαίσιο των μετεκπαιδευτικώντης μαθημάτων μέσω διαδικτύου.   Θέμα Webinar:   “ΣΔ και παχυσαρκία”   Συντονιστής: Α. Κόκκινος, Καθηγητής Παθολογίας, Α ́ Προπ. Παθολογική Κλινική & Διαβητολογικό Κέντρο, Πανεπιστημίου Αθηνών, ΓΝΑ «ΛΑΪΚΟ». Ομιλήτρια:. Μ. Μπριστιάνου, Παθολόγος – Διαβητολόγος, MD, PhD, Υπ. Ιατρείου Διαβητικού Ποδιού, Διευθύντρια Παθολογικής Κλινικής, ΓΝ Λαμίας.   Προκειμένου να παρακολουθήσετε ελεύθερα το Webinar, μπορείτε να προεγγραφείτε μέσω της διεύθυνσης:   https://attendee.gotowebinar.com/register/3852533046391296093     Σύνδεσμος Προεγγραφής και Παρακολούθησης     συμπληρώνοντας το ονοματεπώνυμό σας και το email σας στη φόρμα εγγραφής, ώστε να λάβετε αυτόματα ένα e-mail που θα περιέχει τη διεύθυνση (link) μέσω της οποίας θα μεταδοθεί online το webinar και η οποία θα είναι προσβάσιμη στους συμμετέχοντες την Τετάρτη, λίγο πριν τις 20:00. Προσβλέποντας πάντα στην πολύτιμη ενεργό συμμετοχή σας.   Η Πρόεδρος της Ε.Δ.Ε. Α. Μαυρογιαννάκη   Ο Γεν. Γραμματέας της Ε.Δ.Ε. Κ. Μακρυλάκης

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), συνέστησε την έγκριση ενός προσαρμοσμένου εμβολίου Comirnaty των BioNTech/Pfizer που στοχεύει την υποπαραλλαγή Omicron XBB.1.5, γνωστή και ως “Κράκεν”.

Όπως ανακοινώθηκε σήμερα από τον ΕΜΑ, το εμβόλιο φέρει την ονομασία Comirnaty Omicron XBB.1.5 και πρόκειται να χρησιμοποιηθεί για την πρόληψη του COVID-19 σε ενηλίκους και παιδιά ηλικίας από 6 μηνών.

Σύμφωνα με προηγούμενες συστάσεις του EMA και του Ευρωπαϊκού Κέντρου Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC), οι ενήλικοι και τα παιδιά ηλικίας από 5 ετών που χρειάζονται εμβολιασμό θα πρέπει να κάνουν μία δόση, ανεξάρτητα από το ιστορικό εμβολιασμού τους για τον COVID-19.

Τα παιδιά ηλικίας από 6 μηνών έως 4 ετών μπορεί να λάβουν μία ή τρεις δόσεις ανάλογα με το αν έχουν ολοκληρώσει έναν αρχικό εμβολιασμό ή έχουν περάσει από COVID-19.

Στην απόφασή της να συστήσει την έγκριση, η CHMP εξέτασε όλα τα διαθέσιμα δεδομένα για το Comirnaty και τα άλλα προσαρμοσμένα εμβόλια του, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων για την ασφάλεια, την αποτελεσματικότητα και την ανοσογονικότητα (πόσο καλά προκαλούν ανοσολογικές αποκρίσεις).

Επιπλέον, η επιτροπή αξιολόγησε νέα εργαστηριακά δεδομένα που δείχνουν ισχυρή ανταπόκριση του προσαρμοσμένου εμβολίου κατά του XBB.1.5 και των σχετικών στελεχών του ιού που προκαλεί το COVID-19.

Αναμένονται περισσότερα δεδομένα για τις αναδυόμενες παραλλαγές και η Επιτροπή θα αξιολογήσει αυτά τα δεδομένα όταν είναι διαθέσιμα.

Στόχευση Omicron XBB.1.5

Τα εμβόλια COVID-19 είναι προσαρμοσμένα έτσι ώστε να ταιριάζουν καλύτερα με τις κυκλοφορούσες παραλλαγές. Αυτό το εμβόλιο αναπτύχθηκε για να στοχεύει το Omicron XBB σύμφωνα με τις συστάσεις του EMA και του ECDC καθώς και άλλων διεθνών ρυθμιστικών αρχών και του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Καθώς το Omicron XBB.1.5 σχετίζεται στενά με άλλες παραλλαγές που κυκλοφορούν αυτήν τη στιγμή, το εμβόλιο αναμένεται να συμβάλει στη διατήρηση της βέλτιστης προστασίας έναντι του COVID-19 που προκαλείται από αυτές τις άλλες παραλλαγές καθώς και από το Omicron XBB.1.5.

Από την πρώτη έγκριση της Comirnaty, οι αρχές έχουν αποκτήσει εκτενή γνώση σχετικά με την ασφάλεια του εμβολίου. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες είναι συνήθως ήπιες και βραχύβιες. Περιλαμβάνουν πονοκέφαλο, διάρροια, πόνο στις αρθρώσεις και στους μυς, κόπωση, ρίγη, πυρετό και πόνο ή πρήξιμο στο σημείο της ένεσης. Πιο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν σπάνια.

Ο EMA θα στείλει τώρα τη σύσταση της CHMP στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για μια νομικά δεσμευτική απόφαση σε επίπεδο ΕΕ.

Όπως και με άλλα εμβόλια για τον COVID-19, οι εθνικές αρχές στα κράτη μέλη της ΕΕ θα καθορίσουν τον τρόπο χρήσης αυτού του εμβολίου σε εθνικές εκστρατείες εμβολιασμού, λαμβάνοντας υπόψη παράγοντες όπως τα ποσοστά μόλυνσης και νοσηλείας, τον κίνδυνο για τα ευάλωτα άτομα και τη διαθεσιμότητα εμβολίων.

Πώς λειτουργεί το εμβόλιο

Τα προσαρμοσμένα εμβόλια λειτουργούν με τον ίδιο τρόπο όπως τα αρχικά εμβόλια.

Αυτό το εμβόλιο περιέχει μόρια που ονομάζονται mRNA τα οποία έχουν οδηγίες για την παραγωγή της πρωτεΐνης ακίδας της υποπαραλλαγής Omicron XBB.1.5. Η πρωτεΐνη ακίδας είναι μια πρωτεΐνη στην επιφάνεια του ιού την οποία χρειάζεται ο ιός για να εισέλθει στα κύτταρα του σώματος και μπορεί να διαφέρει μεταξύ των παραλλαγών του ιού.

Όταν σε ένα άτομο χορηγείται το εμβόλιο, ορισμένα από τα κύτταρά του θα διαβάσουν τις οδηγίες του mRNA και θα παράγουν προσωρινά τις πρωτεΐνες ακίδας. Στη συνέχεια, το ανοσοποιητικό σύστημα του ατόμου θα αναγνωρίσει αυτή την πρωτεΐνη ως ξένη και θα ενεργοποιήσει τις φυσικές άμυνες – αντισώματα και Τ κύτταρα – εναντίον τους.

Εάν, αργότερα, το εμβολιασμένο άτομο έρθει σε επαφή με τον ιό, το ανοσοποιητικό σύστημα θα αναγνωρίσει την πρωτεΐνη ακίδας στην επιφάνειά του και θα είναι έτοιμο να την επιτεθεί. Τα αντισώματα και τα κύτταρα του ανοσοποιητικού μπορούν να προστατεύσουν από τον COVID-19 συνεργαζόμενοι για να σκοτώσουν τον ιό, αποτρέποντας την είσοδό του στα κύτταρα του σώματος και καταστρέφοντας τα μολυσμένα κύτταρα.

Το Comirnaty εγκρίθηκε για πρώτη φορά στην ΕΕ τον Δεκέμβριο του 2020, με προσαρμοσμένες εκδόσεις που στοχεύουν στελέχη BA.1 και BA.4-5 να λαμβάνουν περαιτέρω έγκριση τον Σεπτέμβριο του 2022.

Πηγές:
ΕΜΑ

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η κατασκευή του Παιδιατρικού Νοσοκομείου Θεσσαλονίκης δρομολογήθηκε για τους προσεχείς μήνες, σύμφωνα με τον υφυπουργό Υγείας Δ.Βαρτζόπουλο.

Τα μηχανήματα θα πάρουν μπροστά για να τεθούν τα θεμέλια και να ανεγερθεί το νοσοκομείο για τα παιδιά στην συμπρωτεύουσα, αλλά την ίδια τύχη δεν έχει το ογκολογικό νοσοκομείο, όπως δήλωσε ο υφυπουργός ύστερα από τη συνάντηση του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη με τους βουλευτές της ΝΔ στην Α’ και Β’ εκλογική περιφέρεια Θεσσαλονίκης.

Σε «τροχιά» υλοποίησης μπαίνει το παιδιατρικό νοσοκομείο αφού «έπεσαν» οι υπογραφές με το Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος με τους αναδόχους κατασκευαστές οπότε και αναμένεται το επόμενο διάστημα να μπουν οι πρώτες μπουλντόζες στον χώρο ανέγερσης του κτιρίου. Ομιχλώδες είναι ακόμη το τοπίο σε ότι αφορά τα χρονοδιαγράμματα για το ογκολογικό νοσοκομείο οπότε και θα γίνουν εξαγγελίες σε λίγους μήνες, κατά τον κ. Βαρτζόπουλο.

 

Πηγη: https://virus.com.gr/