Εμβόλιο για τον ιό Epstein Barr αναπτύσσουν επιστήμονες

Ένα νέο εμβόλιο για τον ιό Epstein Barr, που συχνά μολύνει στον άνθρωπο και μπορεί να προκαλέσει από λοιμώδη μονοπυρήνωση μέχρι σκλήρυνση κατά πλάκας και άλλα αυτοάνοσα νοσήματα, ακόμα και ορισμένους τύπους καρκίνου, φαίνεται υποσχόμενο έπειτα από δοκιμές του σε ποντίκια. Η σχετική έρευνα παρουσιάζεται στο περιοδικό «Nature Communications».

Μέχρι σήμερα δεν έχει εγκριθεί κανένα εμβόλιο για την προστασία από αυτόν τον ευρέως διαδεδομένο ιό της οικογένειας των ερπητοϊών. Ο ιός μπορεί να μεταδοθεί μέσω του σάλιου και είναι γνωστό ότι μολύνει τουλάχιστον το 95% του ενήλικου παγκόσμιου πληθυσμού. Σε αντίθεση με άλλους ιούς, ο συγκεκριμένος δεν απομακρύνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα μετά την πρωτογενή λοίμωξη και ο φορέας τον μεταφέρει για όλη του τη ζωή.

Η μόλυνση με τον ιό Epstein Barr αποτελεί παράγοντα κινδύνου για την ανάπτυξη σκλήρυνσης κατά πλάκας, λεμφώματος Hodgkin και ορισμένων καρκίνων του λαιμού και της μύτης.

Ο Ρατζίβ Κάνα, από το Ιατρικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Μπεργκόφερ της Αυστραλίας και η ομάδα του σχεδίασαν ένα εμβόλιο που στοχεύει στους λεμφαδένες και κατά τη δοκιμή του σε ποντίκια διαπίστωσαν ότι η χορήγηση του εμβολίου είχε ως αποτέλεσμα την παραγωγή ισχυρών αντισωμάτων και Τ κυττάρων, τα οποία διατηρήθηκαν για τουλάχιστον επτά μήνες μετά τον εμβολιασμό. Επίσης, οι ερευνητές κατέδειξαν την ικανότητα του εμβολίου να προκαλεί ανοσία για τον έλεγχο της εξάπλωσης των όγκων που σχετίζονται με τον ιό.

Ωστόσο, χρειάζεται περαιτέρω έρευνα για να προσδιοριστεί πόσο καλά λειτουργεί το εμβόλιο στην πρωτογενή λοίμωξη και πόσο καλά θα είναι τα αποτελέσματά του στον άνθρωπο, καθώς και η μακροπρόθεσμη σταθερότητα της ανοσίας.

 

 

Πηγη: https://healthmag.gr/

Κορωνοϊός: Εξαπλώνεται η «Eris» – Προβληματίζει τους επιστήμονες ο Σεπτέμβριος

Τις υγειονομικές αρχές παγκοσμίως προβληματίζει η εξάπλωση της νέας υποπαραλλαγής EG.5.1. (Eris) του στελέχους Όμικρον, του SARS-CoV-2, την οποία ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) χαρακτήρισε ως υποπαραλλαγή επιδημιολογικού ενδιαφέροντος. Οι επιστήμονες παρακολουθούν την κυκλοφορία της στην κοινότητα και η διαπίστωση είναι ότι αυξάνεται με γρήγορο ρυθμό. Ήδη κρούσματα της καταγράφονται σε 51 χώρες. Το αν, όμως, θα προκαλέσει νέο κύμα της Covid-19, είναι πολύ νωρίς για να λεχθεί, τονίζουν. Με βάση τα έως τώρα δεδομένα, ο κίνδυνος που συνιστά η «Eris» για τη δημόσια υγεία είναι χαμηλός.

Ο κορωνοϊός είναι εδώ

«Η παραλλαγή “Eris” μας υπενθύμισε ότι ο SARS-CoV-2, οι μεταλλάξεις του και υποπαραλλαγές του, είναι εδώ», τονίζει στο ΑΠΕ-ΜΠΕ η πρόεδρος της Ένωσης Νοσοκομειακών Ιατρών Αθήνας-Πειραιά (ΕΙΝΑΠ) Ματίνα Παγώνη. Προσθέτει ότι δεν υπάρχει ένδειξη ότι προκαλεί πιο σοβαρή νόσο, τα συμπτώματά της είναι ήπια και η κατάσταση προς το παρόν ελεγχόμενη. Δεν παρατηρείται πίεση στο σύστημα υγείας, σημειώνει η κ. Παγώνη. Συστήνει ωστόσο, στα άτομα που ανήκουν σε ευάλωτες ομάδες (ηλικιωμένοι, πάσχοντες από υποκείμενα νοσήματα) να προσέχουν ιδιαίτερα και να τηρούν τα μέτρα ατομικής προστασίας, καθώς διατρέχουν μεγάλο κίνδυνο από την αυξημένη κυκλοφορία του κορονοϊού στην κοινότητα.

Προβληματίζει ο Σεπτέμβριος

Την επιστημονική κοινότητα προβληματίζει ιδιαίτερα το Φθινόπωρο. Λόγω καλοκαιρινών διακοπών και κλειστών σχολείων η εξάπλωσή της «Eris» ίσως επιβραδυνθεί. Τον Σεπτέμβριο όμως, όπου οι άνθρωποι θα επιστρέψουν στις εργασίες τους, θα ανοίξουν τα σχολεία και ο κόσμος θα περνά περισσότερο χρόνο σε κλειστούς χώρους, λόγω της αλλαγής του καιρού, ενδέχεται να κυριαρχήσει.

Όπως ανέφερε η κ. Παγώνη πρέπει να δοθεί έμφαση στην ενημέρωσης των πολιτών και ειδικά όσων διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο, για την τήρηση των μέτρων προστασίας.

     Στοιχεία για την Ελλάδα

Σύμφωνα με την τελευταία επιδημιολογική έκθεση του ΕΟΔΥ η νέα υποπαραλλαγή «Eris» κυριαρχεί στην Κρήτη. Το αποτύπωμά της στα περιστατικά της κοινότητας είναι έντονο. Από τα μέσα του περασμένου Ιουλίου άλλαξε η εικόνα, καθώς παρατηρήθηκε αύξηση περιστατικών λοίμωξης Covid-19 στην κοινότητα, στην πλειονότητά τους ήπια. Όπως αναφέρεται στην έκθεση του ΕΟΔΥ, από τα αποτελέσματα γονιδιωματικής ανάλυσης από 10 Ιουλίου έως τέλος του μήνα, τα 45 από τα 48 (94%), αφορούσαν σε δείγματα που εστάλησαν από το Ιολογικό Εργαστήριο – ΠΕΔΥ Κρήτης. Αναμένονται τα αποτελέσματα της ανάλυσης δειγμάτων από τις υπόλοιπες περιοχές της χώρας. Συνολικά έχουν καταγραφεί 41 θετικά δείγματα της υποπαραλλαγής EG.5.1 με ημερομηνία λήψης δείγματος από 31 Μαΐου έως και 27 Ιουλίου.

 Η εξάπλωση της παραλλαγής «Eris» σε 51 χώρες

Η παγκόσμια επίπτωση της νέας υποπαραλλαγής είναι περίπου στο 18% των κρουσμάτων. Η EG.5.1 αντιπροσωπεύει ήδη το 20% των ταυτοποιημένων κρουσμάτων στην Ασία, το 10% στην Ευρώπη και το 7% στη Βόρειο Αμερική. Η νέα παραλλαγή είναι πλέον η δεύτερη πιο διαδεδομένη παραλλαγή στο Ηνωμένο Βασίλειο, με ποσοστό 14% και τον τελευταίο μήνα η αύξηση της συγκεκριμένης υποπαραλλαγής συνοδεύτηκε από αυξημένη νοσηρότητα στην κοινότητα. Στις ΗΠΑ το ποσοστό των θετικών κρουσμάτων ανέρχεται στο 17% και παρατηρείται αύξηση στα κρούσματα, στις επισκέψεις στα επείγοντα και τα νοσοκομεία. Οι επιστήμονες αναφέρουν ότι δεν υπάρχει προς το παρόν τίποτα που να υποδηλώνει ότι αυτό το συγκεκριμένο στέλεχος είναι αυτό που οδηγεί αυτές τις αυξήσεις.

Τα συμπτώματα που προκαλεί η «Eris»

* Καταρροή

* Πονοκέφαλος

* Κόπωση (ήπια ή σοβαρή)

* Φτάρνισμα

* Πονόλαιμος

* Πυρετός (εάν εμφανιστεί), διαρκεί μία με δύο μέρες.

Κλινικά, σύμφωνα με την κ. Παγώνη, δεν φαίνεται να προκαλεί σοβαρά συμπτώματα.

      Υπενθύμιση των μέτρων ατομικής προστασίας

Αναγκαία κρίνει η κ. Παγώνη τη συστηματική εφαρμογή των μέτρων ατομικής προστασίας και προφύλαξης των ατόμων που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου.

Μην ξεχνάμε το αντισηπτικό και το πλύσιμο των χεριών. Αποφεύγουμε την επαφή των χεριών με το πρόσωπο (μάτια, μύτη, στόμα).

Χρήση μάσκας σε χώρους συγχρωτισμού

* Εάν εμφανίσουμε ήπια συμπτώματα λοίμωξης του αναπνευστικού (βήχας, καταρροή, πυρετός ≤ 37,6 °C, πονόλαιμος) παραμένουμε στο σπίτι σε απομόνωση και παρακολουθούμε την υγεία μας. Αποφεύγουμε αυστηρά την επαφή με άτομα που ανήκουν σε ευπαθή ομάδα.

* Σε περίπτωση επιδείνωσης των συμπτωμάτων ή όταν τα ήπια συμπτώματα επιμένουν για περισσότερο από 5 ημέρες επικοινωνούμε άμεσα με ιατρό για αξιολόγηση.

* Εάν ανήκετε σε ευπαθή ομάδα (ηλικιωμένα άτομα, άτομα οποιασδήποτε ηλικίας με χρόνια υποκείμενα νοσήματα π.χ. σακχαρώδης διαβήτης, καρδιαγγειακά και χρόνια αναπνευστικά νοσήματα, αρτηριακή υπέρταση, ανοσοανεπάρκεια) επικοινωνείτε άμεσα με τον γιατρό σας ο οποίος θα συστήσει και την χορήγηση αντιικής θεραπείας.

 

 

Πηγη: https://ygeianet.gr

Θετικά νέα δεδομένα για το φάρμακο κατά της παχυσαρκίας

Η εταιρεία Novo Nordisk έδωσε στη δημοσιότητα νέα δεδομένα για το δημοφιλές αλλά ακριβό φάρμακο για την απώλεια βάρους, το Wegovy (σεμαγλουτίδη). Το φάρμακο μείωσε κατά 20% τα σοβαρά καρδιαγγειακά συμβάματα (έμφραγμα και εγκεφαλικό), σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο!

“Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχουν εγκεκριμένα φάρμακα διαχείρισης βάρους που να αποδεικνύουν ότι παρέχουν αποτελεσματική διαχείριση βάρους, ενώ παράλληλα μειώνουν τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής, εγκεφαλικού ή καρδιαγγειακού θανάτου”, δήλωσε ο Martin Holst Lange, εκτελεστικός αντιπρόεδρος ανάπτυξης στη Novo Nordisk.

Ειδικότερα, τα δεδομένα προέρχονται από τη κλινική δοκιμή SELECT, στην οποία συμμετέχουν πάνω από 17.000 εγγεγραμμένα άτομα υπέρβαρα ή με παχυσαρκία και εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο (CVD), αλλά όχι διαβήτη. Με εφόδιο τα νέα δεδομένα, η δανέζικη εταιρεία φιλοδοξεί να κάμψει τη διστακτικότητα των πληρωτών στις ΗΠΑ.

Η σεμαγλουτίδη με την ονομασία Wegovy έλαβε έγκριση κυκλοφορίας από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ το 2021 για απώλεια βάρους και το 2017 για έλεγχο γλυκόζης σε άτομα με διαβήτη τύπου 2, σε εβδομαδιαία μέγιστη δόση 2,0 mg (για την ένδειξη αυτή διατίθεται στην αγορά με την ονομασία Ozempic).

Η κλινική δοκιμή SELECT ξεκίνησε το 2018 με τη συμμετοχή 17.604 ενηλίκων ηλικίας 45 ετών και άνω σε περισσότερες από 800 τοποθεσίες σε 41 χώρες. Σύμφωνα με την ανακοίνωση της Novo Nordisk, μια πλήρης αναφορά για τα αποτελέσματα από τη δοκιμή SELECT θα γίνει “σε μια επιστημονική συνάντηση αργότερα το 2023”.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Πάνω από 1,2 δισ. τα χρέη των νοσοκομείων

Δεν είναι μόνο οι ελλείψεις γιατρών και νοσηλευτών, που ταλανίζει το ΕΣΥ. Εκτός των άλλων, βουλιάζουν και στα χρέη, τα οποία παραμένουν σταθερά τους τελευταίους μήνες πάνω από 1,2 δισ. ευρώ!

Σύμφωνα με τα τελευταία επίσημα στοιχεία, τον Ιούνιο, οι οφειλές των κρατικών νοσοκομείων αυξήθηκαν κατά 15 εκατ. έναντι του Μαΐου και ανήλθαν σε 1,273 δισ. ευρώ! Παρά τις υποσχέσεις του πρώην υπουργού Θάνου Πλεύρη και ενώ πρόσκαιρα ανακόπηκε η αυξητική τους τάση, το πρόβλημα παραμένει.

Να σημειωθεί το γεγονός ότι οι οφειλές του ΕΣΥ έφθασαν στο χαμηλότερο τους σημείο το Δεκέμβριο του 2018, όταν είχαν πέσει στα περίπου 300 εκατ. ευρώ. Έκτοτε όμως συνέχισαν να αυξάνονται σταθερά για να φθάσουν στα 1,2 δισ. το Δεκέμβριο του 2020.

Το πρόβλημα αφορά και τα στρατιωτικά νοσοκομεία και έχει επισημανθεί με έντονο ύψος από τις Βρυξέλλες. Ο νέος υπουργός Υγείας Μιχάλης Χρυσοχοΐδης έχει ενημερωθεί και έχει ζητήσει από τις αρμόδιες υπηρεσίες και τους διοικητές ΥΠΕ και νοσοκομείων να δρομοληγηθεί ειδικό σχέδιο δραστικής μείωσης των οφειλών μέχρι τα τέλη της χρονιάς.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Κατάθλιψη, άγχος και καρκίνος: Υπάρχει σχέση;

Η κατάθλιψη και το άγχος θεωρείται εδώ και καιρό ότι σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Όμως, μία μεγάλη μελέτη, που δημοσιεύτηκε στην επιστημονική επιθεώρηση Cancer έδειξε ότι η κατάθλιψη και το άγχος δεν φαίνεται να σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου.

Τα ευρήματα της μελέτης συνοψίζουν οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής), Γιάννης Ντάνασης και Θάνος Δημόπουλος (Πρύτανης ΕΚΠΑ).

Οι ερευνητές θέλησαν να παρέχουν μια ισχυρότερη βάση για να προσδιορίσουν τους πιθανούς συσχετισμούς μεταξύ κατάθλιψης, άγχους και συχνότητας εμφάνισης καρκίνου συνολικά, αλλά και επιμέρους τύπων καρκίνου όπως καρκίνος του μαστού, του πνεύμονα, του προστάτη, του παχέος εντέρου, δηλαδή καρκίνων που σχετίζονται με το αλκοόλ και καρκίνων που σχετίζονται με το κάπνισμα.

Για το σκοπό αυτό, προχώρησαν σε μετα-αναλύσεις δεδομένων από τους συμμετέχοντες στη μελέτη «Ψυχοκοινωνικοί Παράγοντες και Επίπτωση Καρκίνου (PSY-CA)» που πραγματοποιήθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο, στον Καναδά, στην Ολλανδία και στη Νορβηγία. Η μελέτη PSY-CA περιλαμβάνει δεδομένα από 18 ομάδες συμμετεχόντων που έχουν διαθέσιμες μετρήσεις δεικτών κατάθλιψης ή άγχους.

Συνολικά, συμμετέχουν 319.613 άτομα και 25.803 περιστατικά καρκίνου σε διάστημα παρακολούθησης 8-26 ετών. Τόσο τα συμπτώματα όσο και η διάγνωση της κατάθλιψης και του άγχους εξετάστηκαν ως πιθανοί προγνωστικοί παράγοντες μελλοντικού κινδύνου εμφάνισης καρκίνου.

Δεν ανεδείχθηκαν συσχετισμοί μεταξύ κατάθλιψης ή άγχους και εμφάνισης καρκίνου γενικά, αλλά και ειδικότερα καρκίνων που σχετίζονται με το αλκοόλ, καρκίνο του μαστού, του προστάτη, και του ορθού. Η κατάθλιψη και το άγχος συσχετίστηκαν με αυξημένη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου του πνεύμονα και καρκίνων που σχετίζονται με το κάπνισμα.

Ωστόσο, οι συσχετισμοί εξασθένησαν σημαντικά όταν οι αναλύσεις προσαρμόστηκαν επιπλέον για γνωστούς παράγοντες κινδύνου ανάπτυξης καρκίνου, όπως το κάπνισμα, η χρήση αλκοόλ και ο αυξημένος δείκτης μάζας σώματος. Πράγματι, σύμφωνα με τη βιβλιογραφία, φαίνεται ότι η συσχέτιση μεταξύ κατάθλιψης και καρκίνων που σχετίζονται με το κάπνισμα μπορεί να αποδοθεί στην αυξημένη συχνότητα καπνιστών μεταξύ των ατόμων, που εμφανίζουν κατάθλιψη.

Επιπλέον, μπορεί να υπάρχουν κοινοί γενετικοί ή/και περιβαλλοντικοί παράγοντες οι οποίοι να αυξάνουν την πιθανότητα εμφάνισης τόσο κατάθλιψης/άγχους όσο και συγκεκριμένων τύπων καρκίνου. Η αξιοπιστία των αποτελεσμάτων της συγκεκριμένης μελέτης έγκειται στην άρτια στατιστική ανάλυση των δεδομένων από μεγάλο αριθμό συμμετεχόντων και στη μεθοδολογική προσέγγιση των ερευνητών που περιόρισαν σημαντικά την πιθανότητα συστηματικών σφαλμάτων στη μετα-ανάλυση.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Κ. Συρίγος: Περί «νέων, θαυματουργών φαρμάκων»

Του Κωνσταντίνου Συρίγου,

καθηγητή Παθολογίας-Ογκολογίας

Τα τελευταία 24ωρα κυριαρχεί στα ενημερωτικά sites η είδηση για ένα νέο αντικαρκινικό φάρμακο που «εκμηδενίζει όλους (!!!) τους συμπαγείς όγκους … ενώ αφήνει ανέπαφα τα υγιή κύτταρα» (!!!).

Διάφορες, «περιττές» ειδησεογραφικά, πληροφορίες δίνονται για την πρωτεΐνη που στοχεύει, το μηχανισμό δράσης του, το όνομα του ερευνητικού κέντρου και των επιστημόνων που πρωτοστάτησαν στην έρευνα. Ογκολόγοι έσπευσαν να αποδεχθούν προσκλήσεις για να αναπαραγάγουν, και να σχολιάσουν θετικά τα σχετικά δημοσιεύματα.

Δεν είναι έκπληξη: σε έναν «φτωχό» από ειδήσεις Αύγουστο, εύλογο είναι να ασχολούνται τα μέσα και με τέτοιες «ειδήσεις». Ως γεγονός θα ήταν μάλλον αδιάφορο και ανάξιο σχολιασμού, αν ο κουρνιαχτός που ακολούθησε δεν αναστάτωνε χιλιάδες ασθενείς με καρκίνο και τις οικογένειές τους: «η ψεύτικη ελπίδα είναι χειρότερη από την απελπισία» έγραψε ο Jonathan Kozol.

Κάποτε οι δημοσιογράφοι έκαναν ρεπορτάζ και οι επιστήμονες ενημερώνονταν από επιστημονικά άρθρα και όχι από δελτία τύπου. Και το ρεπορτάζ λέει ότι η Linda Malkas εργάζεται μεθοδικά και με επιμονή στο μοριακό μονοπάτι PCNA, για να περιγράψει και να μπλοκάρει τη δράση του στον καρκίνο, πάνω από είκοσι χρόνια: έχει ήδη κατασκευάσει και πατεντάρει εννέα αντικαρκινικές ουσίες, που όμως καμία δεν έχει βρει ακόμη, κάποια θέση στο θεραπευτικό οπλοστάσιό μας.

Το ρεπορτάζ επίσης λέει, ότι η έρευνα ανάπτυξης του συγκεκριμένου φαρμάκου στηρίζεται, σε μεγάλο βαθμό, σε δωρεές ιδιωτών και η πατέντα ανήκει στο Πανεπιστήμιο City of Hope, προφανώς μέσω μιας εταιρείας spin-off που έχει δημιουργηθεί. Εύκολα καταλαβαίνει κανείς πόσο σημαντική είναι η θετική δημοσιότητα και για την νεότευκτη εταιρεία, αλλά και για την συγκέντρωση δωρεών.

Τα επιστημονικά δεδομένα λένε ότι έχουμε ένα μονοπάτι καρκινογένεσης (το PCNA) που για δεκαετίες είχε καταταγεί σε εκείνα που δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως στόχοι θεραπείας. Η Malkas και οι συνεργάτες της, με την τελευταία δημοσίευσή της, παρουσιάζει ένα νεοσύστατο μικρομόριο που θα μπορούσε να αναστείλει τη δράση του μοριακού μονοπατιού PCNA στα καρκινικά κύτταρα.

Την υπόθεσή της την έχει επιβεβαιώσει μόνο σε καρκινικά κύτταρα και σε ζώα (ποντίκια και σκύλους), που είχαν αναπτύξει καρκίνο. Τώρα θα ξεκινήσει η μελέτη του σε ανθρώπους, με πρώτο και κύριο σημείο ελέγχου την τοξικότητα: o αποκλεισμός του μορίου PCNA αναμένεται να έχει απρόβλεπτη και υψηλή τοξικότητα, ενώ ούτε τη σωστή δόση χορήγησης γνωρίζουμε.

Εάν περάσει τους ελέγχους ασφάλειας, τότε μόνο θα αξιολογηθεί η αποτελεσματικότητά του. Αισιοδοξούμε και ελπίζουμε ότι θα αποδειχθεί αποτελεσματικό, αλλά είναι άγνωστο ποιοι ασθενείς θα μπορούσαν να ωφεληθούν από αυτό, όταν θα είναι πλήρως ελεγμένο, έτοιμο προς έγκριση, και σίγουρα όχι νωρίτερα από 3-5 χρόνια.

Μέχρι τότε πάρα πολλά άλλα σημαντικά φάρμακα θα είναι ήδη διαθέσιμα σε διάφορες μορφές καρκίνου, γιατί βρίσκονται σε πιο προχωρημένο στάδιο μελέτης και ανάπτυξης. Στο στάδιο που βρίσκεται τώρα το εν λόγω φάρμακο (που ακόμη δεν έχει καν όνομα, μόνο έναν κωδικό αριθμό) βρίσκονται πάνω από 100.000 ουσίες παγκοσμίως, από τις οποίες, μόνο το 1% θα αποδειχθούν κλινικά χρήσιμα για τους ασθενείς μας.

Το φάρμακο δεν είναι καταναλωτικό προϊόν, είναι κοινωνικό αγαθό. Δεν απευθύνεται σε αγοραστές, αλλά σε ασθενείς. Δεν προωθείται με όρους αγοράς, αλλά με επιστημονικά δεδομένα. Ας το αφήσουμε έξω από διαφημιστικές και χρηματιστηριακές πρακτικές. Το οφείλουμε στην επιστήμη, αλλά προπάντων στα εκατομμύρια των ασθενών που ανεβαίνουν καθημερινά τον Γολγοθά της ασθένειάς τους. Κι αν δεν μπορούμε να κάνουμε τη ζωή τους καλύτερη, τούτο ας προσπαθήσουμε τουλάχιστον όσο μπορούμε: να μην την ευτελίζουμε.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Η νόσηση από covid στα παιδιά δεν προκαλεί διαβήτη-Νέα μελέτη

Συσχετίζεται η εμφάνιση Σακχαρώδη διαβήτη τύπου Ι στα παιδιά και τους εφήβους με την νόσηση από κορονοϊό; Η απάντηση είναι αρνητική, σύμφωνα με μελέτη, που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο New England Journal of Medicine. Τα ευρήματα της συνοψίζει η Θεοδώρα Ψαλτοπούλου Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής.

Στη  μελέτη συμμετείχαν 4586 παιδιά ηλικίας 9 έως 15 ετών από τις Ηνωμένες Πολιτείες, τη Σουηδία, τη Φινλανδία και Γερμανία. Τα παιδιά παρακολουθήθηκαν από τον Ιανουάριο του 2020 έως τον Δεκέμβριο του 2021 και ελέγχονταν κάθε 3 μήνες για διαβήτη τύπου 1 εάν είχαν αυτοαντισώματα νησίδων (440 συμμετέχοντες) και κάθε 6 μήνες εάν δεν είχαν (4146 συμμετέχοντες).

Όλα ελέγχθηκαν για λοίμωξη SARS-CoV-2 και αντισώματα ακίδας (εμβολιασμός) σε κάθε επίσκεψη παρακολούθησης. Από τα 4586 παιδιά, τα 705 (15,4%) είχαν θετικό τεστ για λοίμωξη έναντι του SARS-CoV-2 — 623 από τα 4146 παιδιά χωρίς αυτοαντισώματα νησίδων (15,0%) και 82 από τα 440 παιδιά με αυτοαντισώματα νησίδων (18,6%).

Συνολικά, 45 παιδιά έλαβαν διάγνωση διαβήτη τύπου 1 κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης των 24 μηνών. Πέντε παιδιά έλαβαν διάγνωση πριν την ανίχνευση θετικού τεστ SARS-CoV-2. Ένα παιδί έλαβε διάγνωση διαβήτη τύπου 1 μετά την ανίχνευση λοίμωξης SARS-CoV-2. Τα υπόλοιπα 39 παιδιά με διαβήτη τύπου 1 δεν είχαν ποτέ θετικό τεστ SARS-CoV-2 : 30 δεν εμβολιάστηκαν ποτέ, 2 εμβολιάστηκαν πριν από τη διάγνωση διαβήτη τύπου 1 και 4 εμβολιάστηκαν μετά τη διάγνωση, 3 δεν εξετάστηκαν.

Δεν υπήρχαν στοιχεία που να δείχνουν ότι ο αριθμός των παιδιών στα οποία εμφανίστηκαν θετικά σε αυτοαντισώματα των νησιδίων-ήταν μεγαλύτερος μεταξύ αυτών με λοίμωξη από SARS-CoV-2. Ο αριθμός των παιδιών που διαγνώστηκαν με  διαβήτη τύπου 1 δεν διέφερε είτε είχαν μολυνθεί από SARS-CoV-2 είτε όχι. Όλα τα παιδιά προσήλθαν για παρακολούθηση είτε τέσσερις είτε οκτώ φορές κατά τη διάρκεια των 2 ετών, ανάλογα με την κατάσταση των αυτοαντισωμάτων των νησιδίων.

Παρά την αληθοφάνεια μιας βιολογικής σύνδεσης, ο έλεγχος για τον ιό και τον διαβήτη τύπου 1 στην συγκεκριμένη μελέτη παιδιών πριν και κατά τη διάρκεια της πανδημίας δεν έδειξε ότι ο Covid-19 προκάλεσε διαβήτη τύπου 1. Αυτά τα ευρήματα ωστόσο αντικατοπτρίζουν ένα στενό εύρος ηλικιών μεταξύ παιδιών και εφήβων με αυξημένο γενετικό κίνδυνο διαβήτη τύπου 1. Μεγαλύτερη σε διάρκεια παρακολούθηση μπορεί να προσφέρει πρόσθετες πληροφορίες.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΗΠΑ: Εγκρίθηκε το πρώτο χάπι για την επιλόχεια κατάθλιψη

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το πρώτο φάρμακο σε μορφή χαπιού ειδικά για την επιλόχεια κατάθλιψη, μια κατάσταση που επηρεάζει περίπου μία στις επτά μητέρες στις ΗΠΑ.

Το χάπι με την ονομασία Zurzuvae, είναι ένα νευροδραστικό στεροειδές που δρα στους υποδοχείς GABAA στον εγκέφαλο που είναι υπεύθυνοι για τη ρύθμιση της διάθεσης, της διέγερσης, της συμπεριφοράς και της γνωστικής λειτουργίας,

Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα για 14 ημέρες, το βράδυ με ένα λιπαρό γεύμα, σύμφωνα με τον FDA. Το φάρμακο αναπτύχθηκε από τη Biogen, μαζί με τη Sage Therapeutics.

Η επιλόχεια κατάθλιψη συχνά παραμένει αδιάγνωστη και χωρίς θεραπεία. Πολλές μητέρες διστάζουν να αποκαλύψουν τα συμπτώματά τους στην οικογένεια και τους γιατρούς, φοβούμενες το στίγμα.

Μια μελέτη του 2017 διαπίστωσε ότι η αυτοκτονία αντιπροσώπευε περίπου το 5% των περιγεννητικών θανάτων μεταξύ των γυναικών στον Καναδά, με τους περισσότερους από αυτούς τους θανάτους να σημειώνονται τους πρώτους 3 μήνες του έτους μετά τον τοκετό.

“Η επιλόχεια κατάθλιψη είναι μια σοβαρή και δυνητικά απειλητική για τη ζωή κατάσταση κατά την οποία οι γυναίκες βιώνουν θλίψη, ενοχές, αναξιότητα – ακόμη και, σε σοβαρές περιπτώσεις, σκέψεις να βλάψουν τον εαυτό τους ή το παιδί τους. Και επειδή η επιλόχεια κατάθλιψη μπορεί να διαταράξει τον δεσμό μητέρας-βρέφους, μπορεί επίσης να έχει συνέπειες για τη σωματική και συναισθηματική ανάπτυξη του παιδιού», δήλωσε η Tiffany R. Farchione, διευθύντρια του Τμήματος Ψυχιατρικής στο Κέντρο Αξιολόγησης και Έρευνας Φαρμάκων του FDA. “Η πρόσβαση σε ένα από του στόματος φάρμακο θα είναι μια ευεργετική επιλογή για πολλές από αυτές τις γυναίκες που αντιμετωπίζουν ακραία, και μερικές φορές απειλητικά για τη ζωή, συναισθήματα.”

Η έγκριση του Zurzuvae από τον FDA βασίστηκε εν μέρει σε δεδομένα από μια μελέτη του 2023 στο American Journal of Psychiatry, η οποία έδειξε ότι το φάρμακο οδήγησε σε σημαντικά μεγαλύτερη βελτίωση στα συμπτώματα κατάθλιψης σε 15 ημέρες σε σύγκριση με την ομάδα εικονικού φαρμάκου. Οι ασθενείς με άγχος που έλαβαν το δραστικό φάρμακο παρουσίασαν βελτίωση στα σχετικά συμπτώματα σε σύγκριση με τους ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο.

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν στη δοκιμή ήταν η υπνηλία και οι πονοκέφαλοι. Δεν παρατηρήθηκαν αύξηση βάρους, σεξουαλική δυσλειτουργία, συμπτώματα στέρησης και αυξημένος αυτοκτονικός ιδεασμός ή συμπεριφορά.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/