Συντάκτης: grammateia

Τεράστιες ελλείψεις εντοπίζονται στα δυο βασικά αντιβιοτικά για τον στρεπτόκοκκο όπως ανέφερε ο Πρόεδρος του Φαρμακευτικού Συλλόγου Αττικής (ΦΣΑ), Κωνσταντίνος Λουράντος, μιλώντας σε εκπομπή του ΑΝΤ1.

Σε ότι αφορά τα αίτια της έλλειψης, είπε ότι «ναι μεν είναι οι εξαγωγές, αλλά και η έλλειψη σε πρώτη ύλη, όπως βέβαια και η τακτική κάποιων φαρμακευτικών εταιρειών που θεωρούν ότι η κυκλοφορία φαρμάκων χαμηλού κόστους είναι ασύμφορη για αυτές».

Ακόμη, ελλείψεις εντοπίζονται και στα γενόσημα αντιβιοτικά, παρά το γεγονός ότι «πολλοί ασθενείς τα αποφεύγουν αναίτια καθώς δεν υπάρχει ουσιαστική διαφορά από τα πρωτότυπα» τόνισε ο κ. Λουράντος.

Σε ότι αφορά τα strep test, ο κ. Λουράντος υπογράμμισε ότι όποιος επιθυμεί μπορεί να προμηθεύεται από τα φαρμακεία, αλλά αυτό είναι «δώρον – άδωρον», καθώς όπως είπε ο ασθενής «δεν μπορεί να τα κάνει ούτε στο φαρμακείο, ούτε στο σπίτι του. Θα πρέπει να πάει σε νοσοκομείο για να κάνει το τεστ, καθώς πρόκειται για μια δύσκολη και χρονοβόρα διαδικασία και τα νοσοκομεία διαθέτουν αυτά τα τεστ».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η βιοφαρμακευτική εταιρεία Bristol Myers Squibb (BMS) Ελλάδας, πιστή στη δέσμευσή της να συμβάλλει έμπρακτα στη βελτίωση της ζωής των ατόμων με σοβαρές αιματολογικές διαταραχές, υλοποιεί σε συνεργασία με τη μη κερδοσκοπική πρωτοβουλία Bloode, ένα ετήσιο πρόγραμμα εθελοντικής αιμοδοσίας με τίτλο «Αιμείς για Αιμάς».

Σκοπός του προγράμματος είναι να συμβάλλει στην αύξηση του ποσοστού εθελοντικής αιμοδοσίας τόσο σε επίπεδο εργαζομένων της εταιρείας, όσο και σε επίπεδο τοπικής κοινωνίας, μέσω της διοργάνωσης δράσεων αιμοδοσίας και ευαισθητοποίησης για την αξία της δωρεάς αίματος.

Η Ελλάδα ανήκει στις 6 ευρωπαϊκές χώρες που αδυνατούν να καλύψουν τις ανάγκες των ασθενών τους για αίμα. Χαρακτηριστικά, κάθε χρόνο, η χώρα μας χρειάζεται 550.000 – 600.000 μονάδες αίματος, ωστόσο μόλις 65% αυτών των αναγκών καλύπτεται από εθελοντές αιμοδότες. Ως φαρμακευτικός οργανισμός με ισχυρή παρουσία στην Αιματολογία, η Bristol Myers Squibb αναλαμβάνει ενεργό ρόλο στην προσπάθεια για αύξηση των αποθεμάτων αίματος στην Ελλάδα, υλοποιώντας εσωτερικές δράσεις αιμοδοσίας, αλλά και πρωτοβουλίες ευαισθητοποίησης κοινού.

Ενίσχυση Εταιρικής Τράπεζας Αίματος

Η πρωτοβουλία «Αιμείς για Αιμάς» αποτελεί το επόμενο βήμα σε αυτήν την παράδοση. Με την υποστήριξη της οργάνωσης Bloode, το πρόγραμμα περιλαμβάνει τη διοργάνωση 3 εσωτερικών δράσεων αιμοδοσίας κατά τη διάρκεια του έτους, στο πλαίσιο των οποίων οι εργαζόμενοι θα προσφέρουν αίμα για την ενίσχυση της Εταιρικής Τράπεζας Αίματος. Ενδεικτική της ισχυρής εταιρικής κουλτούρας εθελοντισμού, η τράπεζα αίματος της BMS Ελλάδος λειτουργεί εδώ και δύο δεκαετίες, καλύπτοντας τις ανάγκες των εργαζομένων και των οικείων τους προσώπων. Οι εν λόγω δράσεις θα πραγματοποιηθούν τις περιόδους που καταγράφονται οι μεγαλύτερες ελλείψεις στα αποθέματα αίματος σε εθνικό επίπεδο, δηλαδή Απρίλιο, Ιούλιο και Δεκέμβριο. Απώτερος στόχος των δράσεων αυτών είναι η αύξηση των αποθεμάτων της εταιρικής τράπεζας αίματος, ώστε η εταιρεία να είναι σε θέση να ανταποκρίνεται τόσο στις ανάγκες των εργαζομένων, αλλά και σε έκτακτες εκκλήσεις για μονάδες αίματος σε περιπτώσεις που κινδυνεύουν οι ζωές συνανθρώπων μας.

Επιπλέον, το πρόγραμμα περιλαμβάνει την υλοποίηση εσωτερικής καμπάνιας ενημέρωσης και υποστήριξης των εργαζομένων-εθελοντών αιμοδοτών, καθώς και την υποστήριξη της διοργάνωσης 3 ανοικτών δράσεων αιμοδοσίας σε συνεργασία με τον Δήμο Βριλησσίων.

Το πρόγραμμα παρουσιάστηκε στους εργαζόμενους της εταιρείας στο πλαίσιο εσωτερικής ενημερωτικής εκδήλωσης με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη (14 Ιουνίου). Κατά τη διάρκεια της εκδήλωσης, οι συμμετέχοντες ενημερώθηκαν από μέλη της ομάδας Bloode για το διογκούμενο πρόβλημα της ανεπάρκειας αίματος στην Ελλάδα και είχαν την ευκαιρία να θέσουν τις ερωτήσεις τους σε επαγγελματίες υγείας αναφορικά με θέματα προετοιμασίας πριν τη δωρεά αίματος.

Σχετικά με την πρωτοβουλία Bloode

Το Bloode αποτελεί μια μη κερδοσκοπική πρωτοβουλία που στοχεύει στην αύξηση των εθελοντών αιμοδοτών στην Ελλάδα και την κάλυψη των καθημερινών αναγκών σε αίμα σε ποσοστό 100% από εθελοντές αιμοδότες. Για την επίτευξη αυτού του στόχου διοργανώνει δράσεις εθελοντικής αιμοδοσίας και εκπαιδευτικές εκδηλώσεις, ενώ μέσω του ιστότοπου www.bloode.org δημοσιεύει εκκλήσεις για δωρεά αίματος.

Σχετικά με την Bristol Myers Squibb

Η Bristol Myers Squibb είναι μια παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία, με αποστολή να ανακαλύπτει, να αναπτύσσει και να παρέχει καινοτόμα φάρμακα που συμβάλλουν στην αποτελεσματική αντιμετώπιση σοβαρών ασθενειών.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η πολύπλοκη δομή της σπονδυλικής στήλης, η πληθώρα των παθήσεών της, το γεγονός ότι φιλοξενεί ευαίσθητα ανατομικά στοιχεία όπως ο νωτιαίος μυελός και οι νευρικές ρίζες, καθώς και το γεγονός ότι είναι λίγοι οι εξειδικευμένοι ιατροί που μπορούν να παρέμβουν χειρουργικά, όταν αυτό απαιτείται, συντελούν στο να διστάζουν να ζητήσουν βοήθεια οι πάσχοντες. Κάτι που φαίνεται να λειτουργεί αποτρεπτικά όσον αφορά στην έγκαιρη διάγνωση και, συνεπώς, στην θεραπεία των προβλημάτων της.

Γιατί γέρνουμε όταν μεγαλώνουμε – Η γήρανση της σπονδυλικής στήλης

«Ένα από αυτά είναι η γήρανση της σπονδυλικής στήλης, πρόβλημα ιατροκοινωνικό, που «μεταφράζεται» μυοσκελετικά σε πόνο στην πλάτη ή/και στη μέση, δυσκολία στην ισορροπία και στη βάδιση και με συμπτώματα που υποβαθμίζουν την ποιότητα ζωής των ατόμων στα οποία εκδηλώνεται. Υπολογίζεται ότι σήμερα, το 30% του πληθυσμού με οστεοπόρωση (μία αλλά όχι η μόνη από τις αιτίες των προβλημάτων της σπονδυλικής στήλης) είναι άνω των 65 ετών, ενώ μέχρι το 2050 το ποσοστό αυτό προβλέπεται να ανεβεί στο 45%, απασχολώντας ένα στα δύο άτομα», επισημαίνει o κ. Παναγιώτης Ζουμπούλης Επίκουρος Καθηγητής Ορθοπαιδικής, Χειρουργός Σπονδυλικής Στήλης, Διευθυντής Κλινικής Παραμορφώσεων Σπονδυλικής Στήλης στο Metropolitan Hospital.

Ποιος μπορεί να βοηθήσει

Η βοήθεια έρχεται από τους ειδικούς ιατρούς στους οποίους πρέπει να απευθυνθούμε για την έγκαιρη διάγνωση των προβλημάτων που εμφανίζονται με την ηλικία και επηρεάζουν τη σπονδυλική στήλη και το μυοσκελετικό σύστημα.

«Η οστεοπόρωση, είναι και το πιο συχνό από αυτά, ενώ άλλα είναι η απώλεια μυϊκής μάζας, τα νευρολογικά προβλήματα, οι ρευματολογικές παθήσεις κ.ά. Όσο πιο έγκαιρα διαγνωστούν, τόσο πιο αποτελεσματικά μπορούν να αντιμετωπιστούν. Η προληπτική δράση περιλαμβάνει παρεμβάσεις στις συνήθειες και στη διατροφή, κινησιοθεραπεία και άσκηση, χορήγηση των κατάλληλων φαρμάκων κ.ά., έτσι ώστε να μην υποβαθμιστεί η ποιότητα της ζωής των πασχόντων. Ακόμα και αν κριθεί ότι αυτό που θα βοηθούσε περισσότερο θα ήταν μια χειρουργική επέμβαση, τα νέα δεδομένα είναι εξαιρετικά. Εφαρμόζεται πλέον ένας συνδυασμός ο οποίος περιλαμβάνει νέες χειρουργικές τεχνικές, νέες επεμβάσεις μικρής παρεμβατικότητας, ρομποτικά υποβοηθούμενες επεμβάσεις, νέες αναισθησιολογικές τεχνικές και ιατρούς υψηλής εξειδίκευσης και μεγάλης εξοικείωσης με το αντικείμενο, που οδηγεί σε ασφαλείς χειρουργικές επεμβάσεις για προβλήματα της σπονδυλικής στήλης», τονίζει ο ειδικός.

«Χαρακτηριστικό όσον αφορά στο επίπεδο των παρεχομένων ιατρικών υπηρεσιών στο πεδίο αυτό, είναι το γεγονός ότι το 15ο ετήσιο συνέδριο της Ελληνικής Εταιρείας Σπονδυλικής Στήλης (Νοέμβριος 2022) συνδιοργανώθηκε με την αντίστοιχη παγκόσμια εταιρεία η World Spinal Column Society. Μάλιστα στο πλαίσιο του Συνεδρίου, οργανώθηκε ανοιχτή προς το κοινό εκδήλωση με ελεύθερη είσοδο, όπου παρουσιάστηκαν με απλό τρόπο, τόσο τα προβλήματα της σπονδυλικής στήλης όσο και η βοήθεια που μπορούν να παράσχουν οι ειδικοί ιατροί», αναφέρει.

Συμπερασματικά, «τα συμπτώματα της γηράσκουσας σπονδυλικής στήλης μπορούν να αντιμετωπιστούν αποτελεσματικά χωρίς να χρειαστεί χειρουργείο, αρκεί να ζητήσουμε τη βοήθεια των ειδικών έγκαιρα, αλλά ακόμα και στην περίπτωση που μια επέμβαση κριθεί αναγκαία, σήμερα μπορεί να πραγματοποιηθεί με ασφάλεια και αποτελεσματικά, επιτρέποντας γρήγορη κινητοποίηση του ασθενούς και την επιστροφή στην καθημερινότητά του με λιγότερους περιορισμούς και καλύτερη ποιότητα ζωής», καταλήγει o κ. Ζουμπούλης.

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/

Ανανκοίνωση με αφορμή τον συνεχιζόμενο θόρυβο σχετικά με τα ενέσιμα (Ozempic -σεμαγλουτίδη) και μη, αντιδιαβητικά φάρμακα, τα οποία χρησιμοποιούνται ευρέως από υπέρβαρους ή/και από έτερα άτομα για αισθητικούς λόγους, εξέδωσε η Ελληνική Διατροφολογική Εταιρεία

Σύμφωνα με όσα αναφέρει ο Δρ. Δημήτρης Γρηγοράκης, Κλινικός Διαιτολόγος – Διατροφολόγος BSc, MSc, PhD, το πεπτίδιο GLP-1, ανήκει σε μία ευρύτερη κατηγορία ορμονών, τις ινκρετίνες, οι οποίες εκκρίνονται από το λεπτό έντερο στην κυκλοφορία του αίματος λίγα λεπτά μετά από την κατανάλωση τροφής.

Το προσομοιάζον πεπτίδιο της γλυκαγόνης (Glucagon-like peptide-1, GLP-1), επικοινωνεί με τα β-κύτταρα του παγκρέατος που παράγουν ινσουλίνη, πυροδοτώντας την έκκρισή της, με τελικό στόχο να απορροφηθούν τα σάκχαρα της τροφής εντός των κυττάρων και να μην παραμείνουν αυξημένα στο αίμα, δημιουργώντας υπεργλυκαιμία.

Ταυτόχρονα, διεγείρεται το σήμα κορεσμού σε υποδοχείς του εγκεφάλου με αποτέλεσμα να περιορίζεται η όρεξη.

Η σεμαγλουτίδη μιμείται τη δράση του GLP-1, καθώς συνδέεται σε υποδοχείς GLP-1. Εξαιτίας αυτού, τα φάρμακα αυτά χαρακτηρίζονται και ως αγωνιστές υποδοχέα GLP-1 (GLP-1 RA).

Με δεδομένο τον τρόπο και τόπο δράσης της σεμαγλουτίδης που εντοπίζονται στην περιοχή του λεπτού εντέρου, όπως είναι φυσικό οι κύριες ανεπιθύμητες ενέργειες σε κλινικές δοκιμές της σεμαγλουτίδης είναι διαταραχές του γαστρεντερικού, συμπεριλαμβανομένης της ναυτίας (πολύ συχνή), διάρροιας (πολύ συχνή) ή/και δυσκοιλιότητας (συχνή), όπως και εμέτου.

Τα παραπάνω συμπτώματα μπορεί βραχυπρόθεσμα να συνδέονται απλώς με μία περιορισμένη ποιότητα ζωής των ληπτών, ωστόσο ενδεχομένως να δημιουργούν μεσομακροπρόθεσμες σοβαρότερες επιπλοκές, και οι οποίες δεν έχουν εντοπιστεί ή δεν μπορούν να αξιολογηθούν έγκαιρα από την κλινική έρευνα.

Αυτές αφορούν τη στενή διασύνδεση της λειτουργίας του γαστρεντρικού συστήματος με το ανοσοποιητικό.

Είναι γνωστό ότι το σύνδρομο της εντερικής δυσβίωσης που μπορεί να επάγεται μέσω της χρήσης της σεμαγλουτίδης, γίνεται αιτία πρόκλησης αλλεργικών αντιδράσεων και φλεγμονωδών φαινομένων.

Επομένως, η ενδεχόμενη προοπτική υποβάθμιση των λειτουργιών του ανοσοποιητικού, δεν μπορεί να αντιμετωπίζεται με ελαφρότητα και θα πρέπει να διερευνηθεί ενδελεχώς από την επιστημονική κοινότητα.

Επίσης, οι επιδράσεις των αγωνιστών του υποδοχέα GLP-1 στο γαστρεντερικό μπορούν να συσχετιστούν με ανεπιθύμητες ενέργειες σε ασθενείς με επηρεασμένη νεφρική λειτουργία καθώς η ναυτία, ο έμετος και η διάρροια μπορεί να προκαλέσουν αφυδάτωση, η οποία θα μπορούσε να επιδεινώσει τη νεφρική λειτουργία.

Τέλος, ένα άλλο ζήτημα αφορά τη δράση της σεμαγλουτίδης στα κέντρα όρεξης του εγκεφάλου, προκαλώντας αίσθημα κορεσμού. Επομένως, η δευτερογενής επίδραση στα επίπεδα και στον τρόπο λειτουργίας των νευροδιαβιβαστών είναι κάτι το οποίο επιπλέον θα πρέπει να εξεταστεί.

Όσο για τη μακροπρόθεσμη αποτελεσματικότητα της αγωγής, αποτελεί από μόνη της ένα εντελώς αμφισβητούμενο πεδίο. Μελέτες παρακολούθησης 232 εθελοντών μετά από την αρχική κλινική έρευνα, υπαινίσσονται σχεδόν συνολική ανάκτηση του απολεσθέντος βάρους μέσα σε ένα χρόνο από τη διακοπή του φαρμάκου.

Με βάση τα παραπάνω δεδομένα, η Ελληνική Διατροφολογική Εταιρεία συνιστά την αυξημένη προσοχή των ενδιαφερομένων και επισημαίνει ότι διαχρονικά ο πιο αποτελεσματικός και ασφαλής τρόπος για τη ρύθμιση του σωματικού βάρους είναι η τροποποίηση του τρόπου ζωής, η υιοθέτηση υγιεινών και ισορροπημένων διατροφικών επιλογών και η αύξηση της φυσικής δραστηριότητας.

Σε κάθε περίπτωση, οι υπέρβαροι και παχύσαρκοι θα πρέπει να αναζητούν υπεύθυνη διατροφολογική καθοδήγηση.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

1661_ΕΟΠΥΥ_15297

 

ΑΠ ΠΙΣ 1662/15-6-2023

Για ενημέρωση των μελών σας.

 

ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ

www.pis.gr

 

 

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Φάρμακα: Τι αλλάζει από 1ης Ιουνίου
για τους ασφαλισμένους του ΕΔΟΕΑΠ

Το 55% της δαπάνης αφορά στα δωρεάν ΦΥΚ και ειδικών παθήσεων

 

Οι γιατροί, σε συνεργασία με τον ασφαλισμένο συνεχίζουν να συνταγογραφούν  το φάρμακο που χρειάζεται ο ασθενής ή ο χρόνιος πάσχων, είτε αυτό είναι πρωτότυπο είτε γενόσημο, προκειμένου να αποκαταστήσει και να διασφαλίσει την υγεία του. Και η συμμετοχή του ασφαλισμένου εξακολουθεί να είναι η ίδια (25%, 10% και 0%, ανάλογα με την πάθηση και τα δωρεάν παρεχόμενα ΦΥΚ. Τα μηδενικής συμμετοχής, αντιστοιχούν στο 55% της συνολικής φαρμακευτικής δαπάνης).

Ωστόσο από 1^ης Ιουνίου, εάν δεν επιλεγεί το εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ φάρμακο με την ίδια δραστική ουσία, το ονομαζόμενο γενόσημο αλλά επιλεγεί το φάρμακο με την εμπορική ονομασία του οποίου έχει λήξει η παντέντα, δηλαδή το πρωτότυπο, ο ασφαλισμένος θα επιβαρυνθεί με τη διαφορά της τιμής. Έχει, όμως, δικαίωμα να επιλέξει όποιο θέλει σε συνεργασία με τον γιατρό του.

Πόσο θα επιβαρυνθεί ο ασφαλισμένος αν επιλέξει το κατά τεκμήριο ακριβότερο πρωτότυπο σκεύασμα; Θα επιβαρυνθεί με τη διαφορά της τιμής του σε σχέση με το εγκεκριμένο από τον ΕΟΦ φάρμακο με την ίδια δραστική ουσία. Για την πλήρη ενημέρωση του ασφαλισμένου, θα αναγράφεται η διαφορά αυτή στο έντυπο της ηλεκτρονικής συνταγής.

Από τις υπηρεσίες του ΕΔΟΕΑΠ έχει υπολογιστεί ότι η διαφορά τιμής είναι κατά μέσον όρο 10%. Δηλαδή, για τα φάρμακα που μας συνταγογραφούν οι γιατροί, το κόστος των οποίων είναι σήμερα περίπου 4 εκατ. ευρώ ετησίως, η επιβάρυνση των ασφαλισμένων συνολικά θα φτάσει περίπου στις 400.000 ευρώ (δηλαδή η μέση επιβάρυνση είναι 1,2 ευρώ τον μήνα ανά ασφαλισμένο). Για να μην είναι μεγάλη η επιβάρυνση ορισμένων ασφαλισμένων, η Ιατρική Υπηρεσία του ΕΔΟΕΑΠ θα εξετάζει τις περιπτώσεις σημαντικής επιβάρυνσης για κάποια πάθηση ώστε, αν χρειαστεί, να γίνουν διορθωτικές κινήσεις.

Η τιμή αποζημίωσης και η συμμετοχή των ασθενών θα εμφανίζονται στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, ώστε να τις γνωρίζουν ο γιατρός και ο ασθενής κατά τη συνταγογράφηση και ο φαρμακοποιός κατά την εκτέλεση της συνταγής.

Αντιθέτως, για τα Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ) δεν θα υπάρξει καμία επιβάρυνση και θα συνεχίσουν να παρέχονται δωρεάν. Το ετήσιο κόστος των ΦΥΚ στον ΕΔΟΕΑΠ αγγίζει τα 4,8 εκατ. ευρώ. Δηλαδή, από την συνολική δαπάνη 8,8 εκατ. ευρώ η μεταβολή στη συνταγογράφηση φαρμάκων αφορά περίπου στο 45% της δαπάνης  και για το υπόλοιπο 55% δεν αλλάζει τίποτα, καθώς τα ΦΥΚ θα συνεχίσουν να παρέχονται δωρεάν.

Επισημαίνεται ότι στον ΕΔΟΕΑΠ, χωρίς την υποχρεωτικότητα του μέτρου, οι γιατροί σε συνεργασία με τον ασφαλισμένο συνταγογραφούν ήδη, εδώ και χρόνια σε ποσοστό 25-30%, φαρμακευτικά σκευάσματα, που ονομάζονται γενόσημα. Είτε επειδή αυτά θεωρούνται εξίσου καλά ή και πιο αποτελεσματικά από τα λεγόμενα πρωτότυπα είτε ακόμη γιατί υπάρχει έλλειψη στην αγορά. Συνήθως δε όσο πιο προηγμένη υγειονομικά είναι μια χώρα, τόσο υψηλότερη είναι η κατανάλωση των εκτός πατέντας φαρμάκων με την ίδια δραστική ουσία, δηλαδή των λεγομένων γενόσημων.

Υπενθυμίζουμε ότι το ΔΣ του ΕΔΟΕΑΠ, με αίσθημα ευθύνης απέναντι στους ασφαλισμένους για το μέλλον του Οργανισμού, αναγκάζεται να ελέγξει  τη φαρμακευτική δαπάνη, επειδή αυτή σχεδόν τριπλασιάστηκε τα τελευταία χρόνια. Όπως πήρε μέτρα και για τις δαπάνες υγείας, που επίσης εκτοξεύτηκαν, λόγω της στροφής των ασφαλισμένων στα ακριβότερα ιδιωτικά νοσηλευτήρια. Το σύνολο της δαπάνης για την υγεία φτάνει στα 40 εκατ. ευρώ και πρέπει να εξοικονομήσουμε περίπου 2 εκατ. ευρώ ετησίως.

Παίρνουμε τώρα τα αναγκαία μέτρα, για να σταματήσουμε τη δραματική αυτή αύξηση, ώστε ο ΕΔΟΕΑΠ να είναι πρότυπο παροχών όχι μόνο για τους σημερινούς συνταξιούχους, αλλά και για τις νεότερες γενεές  Ο ΕΔΟΕΑΠ είναι η αλληλεγγύη όλων των γενεών. Είναι το κοινό μας σπίτι, το καλύτερο κοινωνικό κράτος στην Ευρώπη και νοιάζεται για όλες και όλους μας.

ΥΓ:

Η Διοίκηση του ΕΔΟΕΑΠ, σε συνεργασία με τις Ενώσεις των εργαζομένων, με κοινό τους υπόμνημα και αλλεπάλληλες συναντήσεις, διεκδικούν από την κυβέρνηση την εφαρμογή του clawback (επιστροφή δαπανών) από τις φαρμακευτικές εταιρείες, όπως γίνεται με τον ΕΟΠΥΥ. Ταυτοχρόνως, έχουμε ζητήσει την τροποποίηση της σύμβασης του ΕΔΟΕΑΠ με τον ΕΟΠΥΥ για τα ΦΥΚ, ώστε να τα προμηθευόμαστε σε τιμές αρκετά χαμηλότερες. Μόνον έτσι ο ΕΔΟΕΑΠ θα είναι βιώσιμος μακροπρόθεσμα, βάζοντας φρένο στην εκτόξευση της φαρμακευτικής δαπάνης.

 

Από τη Διοίκηση του ΕΔΟΕΑΠ

Το 20-40% της συνολικής ποσότητας αίματος δίδεται για τη διαχείριση ατόμων με αιμοσφαιρινοπάθειες
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη, που φέτος έχει μήνυμα «Ζούμε, επειδή ΕΣΥ προσφέρεις», η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ), ευχαριστεί τους εθελοντές αιμοδότες σε όλο τον κόσμο για τη δωρεά τους σε αίμα. Σύμφωνα με δεδομένα που προκύπτουν από την «Παγκόσμια Ανασκόπηση Θαλασσαιμίας 2022» της Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ), περίπου 20-40% της συνολικής ποσότητας αίματος δίδεται για τη διαχείριση ατόμων με αιμοσφαιρινοπάθειες (κυρίως β-θαλασσαιμία) σε Κύπρο, Ελλάδα και Ιταλία, ενώ παρόμοια είναι τα ποσοστά και σε άλλες χώρες ανάλογα με τον επιπολασμό αυτών των ασθενειών. Ωστόσο, τόσο η ίδια μελέτη όσο και στοιχεία που προέρχονται από τον ΠΟΥ επισημαίνουν πως, ιδίως σε χώρες χαμηλού και μέσου εισοδήματος, οι υπηρεσίες αίματος αντιμετωπίζουν συχνά σοβαρές προκλήσεις στη διάθεση επαρκών ποσοτήτων αίματος και πλάσματος, και στην εξασφάλιση, παράλληλα, της ποιότητας και της ασφάλειάς τους, με αποτέλεσμα πάνω από 70% των ασθενών να αναφέρουν επαναλαμβανόμενες διακοπές ή αναβολές στις τακτικές μεταγγίσεις αίματος, οι οποίες αντιστοιχούν σε περισσότερες από 15 φορές ετησίως. Στο πλαίσιο ανάδειξης της Παγκόσμιας Ημέρας Εθελοντή Αιμοδότη, η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας έχει ετοιμάσει μια διαδικτυακή μικροκαμπάνια με μηνύματα και γραφικά για την προώθηση της εθελοντικής αιμοδοσίας, ενώ θα μοιράζεται στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης καθόλη τη διάρκεια του μήνα Ιουνίου ιστορίες ασθενών από όλο τον κόσμο των οποίων η ζωή συνεχίζεται χάρη στην αιμοδοσία.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ομιλία στο 8ο HTA Conference
Για την ενοποίηση της αποσυνδεδεμένης δράσης των κέντρων κόστους στο φάρμακο και την οικοδόμηση ισχυρού φορέα ΗΤΑ, έκανε λόγο ο Ισίδωρος Μέντης, Pharmacist, MBA in Health Economics, Department of Monitoring & Utilization of Controls, Pharmaceutical Directorate, ΕΟΠΥΥ, μιλώντας στο 8ο Συνέδριο ΗΤΑ. Ο ισχυροποιημένος αυτός οργανισμός, συνεργαζόμενος με τους stakeholders και συνεπικουρούμενος από την τεχνολογία, θα διασφαλίζει το μέγιστο όφελος για τη δημόσια υγεία, αποσοβώντας ακροσφαλείς αποφάσεις, με ορθή κατανομή πόρων και ισότιμη – οικονομικά προσιτή – έγκαιρη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, καθώς και την ανταγωνιστικότητα της βιομηχανίας. Ο φορέας αυτός που θα έχει πολυκριτηριακή σχεδίαση και ασθενοκεντρική προσέγγιση, μέσω της προσήκουσας αξιοποίησης της διεθνούς εμπειρίας και των αναδυόμενων προκλήσεων, θα διορθώσει στρεβλώσεις που επιβαρύνουν τη δημόσια υγειονομική δαπάνη και δίχως αποκλίσεις από τους εθνικούς οικονομικούς στόχους και θα εξελιχθεί σε θεματοφύλακα της δημόσιας υγείας, με τον διττό στόχο της εξασφάλισης της βιωσιμότητας του ΥΣ και της αποτελεσματικότητάς του. Οι προκλήσεις που θα έχει να αντιμετωπίσει ένας τέτοιος οργανισμός είναι: 1. Απαίτηση για ποιοτικές, προσβάσιμες υπηρεσίες υγείας – προσδοκία πολιτών για χρήση νέων τεχνολογιών υγείας. 2. Pαγδαία ανάπτυξη ιατροφαρμακευτικής τεχνολογίας. 3. Aυξανόμενο κόστος υπηρεσιών υγείας, ως συνέπεια και της γήρανσης του πληθυσμού. 4. Προτεραιοποίηση επιλογών για ορισμό βέλτιστου μείγματος συμμετοχής στη δαπάνη .Μεταξύ των προτάσεων βελτιστοποίησης του ΗΤΑ περιλαμβάνονται οι εξής:– Διαρθρωτικός μετασχηματισμός για μεγιστοποίηση αποτελεσματικότητας, με ανάπτυξη ευέλικτων διασυνδεδεμένων περιφερειακών μονάδων υπό συντονισμό – εποπτεία του κεντρικού φορέα ΗΤΑ.– Χαρτογράφηση διαθέσιμης δυναμικότητας ανθρώπινων πόρων (ΥΣ, πανεπιστήμια, επαγγελματίες υγείας, οργανισμοί κατευθυντηρίων γραμμών) με διάθεση εκπαιδευτικών πόρων για επαρκή στελέχωση.– Επένδυση σε οικονομικούς πόρους.– Μείωση χρόνου αξιολόγησης (διασφάλιση προβλεψιμότητας αγοράς) & επίσπευση έγκρισης κυκλοφορίας υβριδικών φαρμάκων υψηλού κόστους (ΦΥΚ) και ορφανών φαρμάκων σπάνιων ασθενειών.– Επέκταση του πεδίου εφαρμογής ενσωματώνοντας ιατροτεχνολογικά προϊόντα και σκευάσματα διατροφής για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς.– Διεύρυνση της έκτασης του υπό μελέτη πληθυσμού στις κλινικές μελέτες.– Επικέντρωση στην κλινική προστιθέμενη αξία.– Καταχώριση τυχαιοποιημένων ελεγχόμενων κλινικών μελετών, σχεδιαστική προσαρμογή και σύνδεση ΗΤΑ – EBM (Evidence Based Medicine), επί παραδείγματι, κατά το ολλανδικό πρότυπο.– Κατάρτιση μητρώων ασθενών για σχεδιασμό κλειστών προϋπολογισμών / θεραπευτική κατηγορία.– Πρόβλεψη συνολικού κόστους αξιολόγησης.– Νομοθετική πρόβλεψη ηθικών – δεοντολογικών παραμέτρων & καθορισμός δεοντολογικού πλαισίου.– Καθορισμός πλαισίου συμμετοχής stakeholders.

 

Πηγη: HealthDaily

 ”Η αγάπη ποτέ δεν μας απογοητεύει”! 

Η Αντικαρκινική Εταιρία παράρτημα Τρικάλων διοργανώνει το καλοκαιρινό Gala την Πέμπτη 22  Iουνίου, στο Aeton Summer Events, στις 21.00μμ, στο 5ο χλμ. Τρικάλων – Μεγαλοχωρίου,  και σας προσκαλεί για μια βραδιά αγάπης & προσφοράς.

Μαζί μας η φλαουτίστα Ραφαηλία Κόντου, οι απίθανοι χορευτές του XOT, και η υπέροχη μπάντα του Δημήτρη Γεωργαντά & Xάρη Αναγνώστου, παρουσιάζει η Μαριάννα Γεωργάκη. Η εκδήλωση θα έχει πολλές εκπλήξεις & δώρα !

Mε τιμή, 

Η πρόεδρος Μαρία Καναρά

Τα μέλη του Δ.Σ

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ενέκρινε τη διαπραγματευτική του θέση σχετικά με την νέα νομοθεσία και τους κανόνες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για την τεχνητή νοημοσύνη με 499 ψήφους υπέρ, 28 κατά και 93 αποχές.

Στόχος των κανόνων είναι να καταστεί η τεχνητή νοημοσύνη ανθρωποκεντρική, αξιόπιστη και χωρίς επιβλαβείς επιπτώσεις στην υγεία, την ασφάλεια, τα θεμελιώδη δικαιώματα και τη δημοκρατία. Έτσι, το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο προχωρά:

Οι πρώτοι κανόνες για την τεχνητή νοημοσύνη στον κόσμο

• Προς πλήρη απαγόρευση της χρήσης της τεχνητής νοημοσύνης για βιομετρική ταυτοποίηση, αναγνώριση συναισθημάτων και προληπτική αστυνόμευση

• Εφαρμογές «παραγωγικής τεχνητής νοημοσύνης» όπως το ChatGPT θα πρέπει να επισημαίνουν τα προϊόντα τους

• Τα συστήματα που χρησιμοποιούνται για να επηρεάσουν ψηφοφόρους να χαρακτηριστούν υψηλού κινδύνου

Οι συνεισηγητές Brando Benifei (Σοσιαλιστές, Ιταλία) και Dragos Tudorache (Renew, Ρουμανία) παραχώρησαν συνέντευξη Τύπου σήμερα, 14 Ιουνίου στις 14.30 (ώρα Ελλάδας), από κοινού με την πρόεδρο του ΕΚ Roberta Metsola για να εξηγήσουν τα αποτελέσματα της ψηφοφορίας στο Κοινοβούλιο και τα επόμενα βήματα.

Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο θα ξεκινήσει τώρα συνομιλίες με το Συμβούλιο, με σκοπό να καταλήξουν σε συμφωνία για την τελική μορφή που θα λάβει η νομοθεσία. Οι κανόνες θα διασφαλίζουν ότι η τεχνολογία της τεχνητής νοημοσύνης θα αναπτύσσεται και θα χρησιμοποιείται στην Ευρώπη με απόλυτο σεβασμό προς τα δικαιώματα και τις αξίες της ΕΕ, όπως η ανθρώπινη εποπτεία και η ασφάλεια, ο σεβασμός της ιδιωτικής ζωής, η διαφάνεια, η απαγόρευση των διακρίσεων και η μέριμνα για τα κοινωνικά και περιβαλλοντικά θέματα.

Απαγόρευση πρακτικών

Οι νέοι κανόνες θα χωρίζουν τα συστήματα τεχνητής νοημοσύνης σε κατηγορίες ανάλογα με το επίπεδο κινδύνου που αντιπροσωπεύουν και θα θεσπίζουν υποχρεώσεις, για τους παρόχους αλλά και για όσους τα διαθέτουν, για καθεμία από αυτές τις κατηγορίες. Σύμφωνα με το προσχέδιο της νομοθεσίας, τα συστήματα τεχνητής νοημοσύνης που κατατάσσονται στο επίπεδο υπερβολικά υψηλού κινδύνου για την ανθρώπινη ασφάλεια θα απαγορεύονται πλήρως, όπως σε περιπτώσεις «κοινωνικής βαθμολόγησης». Οι ευρωβουλευτές διεύρυναν την συγκεκριμένη κατηγορία, συμπεριλαμβάνοντας επίσης τις χρήσεις της τεχνολογίας αυτής που αποτελούν παραβιάσεις της ιδιωτικής ζωής ή οδηγούν σε διακρίσεις, όπως οι εξής

· Εξ αποστάσεως βιομετρική αναγνώριση προσώπων σε πραγματικό χρόνο ή εκ των υστέρων, σε δημόσιους χώρους

· Βιομετρική κατηγοριοποίηση ατόμων με βάση προσωπικά δεδομένα ευαίσθητου χαρακτήρα (π.χ. φύλο, φυλή, εθνοτική καταγωγή, υπηκοότητα, θρησκεία, πολιτικός προσανατολισμός)

· Προληπτική αστυνόμευση (με βάση τη δημιουργία προφίλ, την τοποθεσία ή προηγούμενη εγκληματική συμπεριφορά ατόμων)

· Αναγνώριση συναισθημάτων για λόγους αστυνόμευσης, για τον έλεγχο των συνόρων, στον χώρο εργασίας και στα εκπαιδευτικά ιδρύματα

· Μη στοχοθετημένη συλλογή εικόνων προσώπων από το διαδίκτυο ή από κάμερες κλειστού κυκλώματος παρακολούθησης, με στόχο τη δημιουργία βάσεων δεδομένων για την αναγνώριση προσώπων (κατά παράβαση των ανθρωπίνων δικαιωμάτων και του δικαιώματος στην ιδιωτική ζωή).

Τεχνητή νοημοσύνη υψηλού κινδύνου

Οι ευρωβουλευτές εξασφάλισαν, επίσης, ότι ο κατάλογος με τις χρήσεις υψηλού κινδύνου θα περιλαμβάνει τα συστήματα τεχνητής νοημοσύνης που προκαλούν σημαντική βλάβη στην υγεία, την ασφάλεια και τα θεμελιώδη δικαιώματα των ανθρώπων ή στο περιβάλλον. Στον ίδιο κατάλογο συμπεριλήφθηκαν ακόμα τα συστήματα που χρησιμοποιούνται για να επηρεάσουν τους ψηφοφόρους και συνεπώς τα αποτελέσματα των εκλογών, καθώς και οι συστάσεις περιεχομένου που κάνουν οι πλατφόρμες κοινωνικής δικτύωσης στους πάνω από 45 εκατομμύρια χρήστες τους, με βάση αλγόριθμους.

Υποχρεώσεις για τις γενικής χρήσης εφαρμογές τεχνητής νοημοσύνης

Οι εταιρείες προγραμματισμού που δημιουργούν νέου τύπου εφαρμογές τεχνητής νοημοσύνης (τα λεγόμενα «foundation models») θα πρέπει να αξιολογούν και να μετριάζουν τους πιθανούς κινδύνους (για την υγεία, την ασφάλεια, τα θεμελιώδη δικαιώματα, το περιβάλλον, την δημοκρατία και το κράτος δικαίου) και να εγγράφουν τις εφαρμογές αυτές στη βάση δεδομένων της ΕΕ, πριν τις διαθέσουν στην ευρωπαϊκή αγορά. Θα πρέπει να μεριμνούν ώστε όλες οι εφαρμογές παραγωγικής τεχνητής νοημοσύνης που στηρίζονται σε τέτοια μοντέλα, όπως το ChatGPT, να συμμορφώνονται με τις απαιτήσεις διαφάνειας της ΕΕ (γνωστοποιώντας στο κοινό ότι έχουν χρησιμοποιηθεί για την δημιουργία ενός προϊόντος τεχνητής νοημοσύνης, βοηθώντας επίσης στον διαχωρισμό των παραποιημένων εικόνων « , ενώ θα πρέπει, επίσης, να λαμβάνουν κατάλληλα μέτρα, ώστε να διασφαλίζεται ότι δεν παράγουν παράνομο περιεχόμενο. Θα έχουν, τέλος, την υποχρέωση να διαθέτουν στο κοινό λεπτομερή καταγραφή του υλικού που προστατεύεται από δικαιώματα πνευματικής ιδιοκτησίας και χρησιμοποιήθηκε για την «εκπαίδευση» των συστημάτων τους.

Στήριξη της καινοτομίας και προστασία των δικαιωμάτων των πολιτών

Προκειμένου να ενθαρρύνουν την καινοτομία και να στηρίξουν τις μικρομεσαίες επιχειρήσεις, οι ευρωβουλευτές προτείνουν να εξαιρούνται από αυτές τις υποχρεώσεις οι ερευνητικές δραστηριότητες και τα λογισμικά τεχνητής νοημοσύνης που παρέχονται βάσει αδειών ανοικτού κώδικα. Η νέα νομοθεσία καλεί να δημιουργηθούν επίσης ορισμένα «ρυθμιστικά δοκιμαστήρια», όπως αποκαλούνται, τα οποία θα θεσπίζονται από τις δημόσιες αρχές της κάθε χώρας για να δοκιμάζονται σε πραγματικές συνθήκες όλες οι εφαρμογές τεχνητής νοημοσύνης, πριν διατεθούν προς χρήση του κοινού.

Τέλος, οι ευρωβουλευτές επιθυμούν να ενισχύσουν το δικαίωμα των πολιτών να υποβάλλουν καταγγελίες σχετικά με συστήματα τεχνητής νοημοσύνης, καθώς και το δικαίωμά τους να δέχονται εξηγήσεις για τυχόν αποφάσεις που έχουν ληφθεί με βάση συστήματα υψηλού κινδύνου και επηρεάζουν σε σημαντικό βαθμό τα θεμελιώδη δικαιώματά τους. Οι ευρωβουλευτές αναμόρφωσαν επίσης τον ρόλο που θα έχει το Γραφείο τεχνητής νοημοσύνης της ΕΕ, το οποίο θα παρακολουθεί την εφαρμογή του εγχειριδίου κανόνων για την τεχνητή νοημοσύνη.

Μετά την ψηφοφορία, ο συνεισηγητής Brando Benifei (Σοσιαλιστές, Ιταλία) δήλωσε: «Τα βλέμματα όλου του κόσμου είναι στραμμένα πάνω μας σήμερα. Όσο οι τεχνολογικοί κολοσσοί κρούουν τον κώδωνα του κινδύνου για τα ίδια τα δημιουργήματά τους, η Ευρώπη προχωρά προτείνοντας συγκεκριμένους κανόνες για τους κινδύνους που αρχίζει να αντιπροσωπεύει η τεχνητή νοημοσύνη. Θέλουμε οι θετικές δυνατότητες της τεχνολογίας αυτής για τη δημιουργία και την παραγωγικότητα να τιθασευτούν, ενώ ταυτόχρονα παλεύουμε για την προστασία της θέσης μας στον κόσμο και την αντιμετώπιση κινδύνων για τις δημοκρατίες και την ελευθερία μας, στις διαπραγματεύσεις μας με το Συμβούλιο.»

Ο συνεισηγητής Dragos Tudorache (Renew, Ρουμανία) δήλωσε: «Η νομοθετική πράξη για την τεχνητή νοημοσύνη θα ορίσει τη βάση της παγκόσμιας συζήτησης για την ανάπτυξη και τη διακυβέρνηση της τεχνητής νοημοσύνης, διασφαλίζοντας ότι η τεχνολογία αυτή, η οποία είναι έτοιμη να αλλάξει ριζικά τις κοινωνίες μας μέσω των τεράστιων οφελών που μπορεί να προσφέρει, θα αναπτυχθεί και θα χρησιμοποιηθεί σύμφωνα με τις ευρωπαϊκές αξίες της δημοκρατίας, των θεμελιωδών δικαιωμάτων και του κράτους δικαίου.»

 

 

Πηγη: https://healthstories.gr/