Συντάκτης: grammateia

Το Κέντρο Σεξουαλικής Υγείας ΕΟΔΥ θα διενεργεί δωρεάν, ανώνυμους και εμπιστευτικούς ελέγχους, για HIV/AIDS – Ηπατίτιδα Β & C – Σύφιλη – Χλαμύδια – Γονόρροια.

Η Εαρινή Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Εξέτασης, για 11η συνεχή χρονιά, αποτελεί μια δυναμική εκστρατεία που ενθαρρύνει τους δημόσιους και μη οργανισμούς, τις κοινότητες και τις δομές υγείας σε όλη την Ευρώπη να προωθήσουν την εξέταση για τον HIV, τις Ηπατίτιδες Β & C και τα Σεξουαλικά Μεταδιδόμενα Νοσήματα, μέσω της ενημέρωσης και της ευαισθητοποίησης του κοινού για τα οφέλη της έγκαιρης εξέτασης των εν λόγω νοσημάτων.

O Εθνικός Οργανισμός Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ) στο πλαίσιο της Εαρινής Ευρωπαϊκής Εβδομάδας Εξέτασης (Spring European Testing Week), 15 – 22 Μαΐου 2023, στις εργάσιμες μέρες και ώρες 09:00-14:00, υλοποιεί στην κοινότητα την παρακάτω δράση ευαισθητοποίησης, ενημέρωσης και πρόληψης για τα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα:

Το Κέντρο Σεξουαλικής Υγείας ΕΟΔΥ στην Πολυκλινική Αθηνών θα διενεργεί δωρεάν, ανώνυμους και εμπιστευτικούς ελέγχους με τη μέθοδο της δοκιμασίας της ταχείας ανίχνευσης (rapid test), χωρίς ραντεβού, για HIV/AIDS – Ηπατίτιδα Β & C – Σύφιλη – Χλαμύδια – Γονόρροια.

Ο έλεγχος θα πλαισιώνεται από συμβουλευτική πριν και μετά την εξέταση (pre and post-counseling), ιατρική καθοδήγηση σε θέματα σεξουαλικής υγείας, αλλά και διανομή προφυλακτικών και έντυπου ενημερωτικού υλικού.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Νέους τρόπους διαχείρισης του κορωνοϊού αναζητά η ανθρωπότητα, μετά τη λήξη του ύψιστου επιπέδου υγειονομικού συναγερμού.

Η λοίμωξη COVID-19 που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2 εξακολουθεί να αποτελεί απειλή για τη δημόσια υγεία, τονίζει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ).

Η πανδημία δεν έχει τελειώσει, και για τον λόγο αυτό θα πρέπει να βρούμε νέους τρόπους για τη μακροχρόνια διαχείρισής της, όπως επισημαίνει ο Οργανισμός.

Ο ιός -σύμφωνα με τις τελευταίες επιστημονικές εκτιμήσεις- θα παραμείνει μαζί μας και θα κυκλοφορεί στην κοινότητα για πολλά ακόμη χρόνια.

Τα οριζόντια μέτρα έχουν πάψει να υφίστανται και πλέον λαμβάνονται μόνο στοχευμένες παρεμβάσεις στα άτομα που ανήκουν στις ευπαθείς ομάδες.

Ανακοίνωση ΕΟΔΥ

Σύμφωνα με την πρόσφατη ανακοίνωση του ΕΟΔΥ, «βασική προτεραιότητα εξακολουθεί να είναι η τήρηση των γενικών μέτρων πρόληψης για τις λοιμώξεις του αναπνευστικού, που περιλαμβάνουν αποφυγή στενής επαφής με άτομα που εμφανίζουν συμπτώματα, τήρηση των μέτρων υγιεινής και απομάκρυνση από την εργασία ή το σχολείο επί συμπτωμάτων».

Η χρήση μάσκας συστήνεται στα άτομα που έχουν συμπτώματα και κυρίως από ευπαθή άτομα και σε περιπτώσεις που θέλουμε να προστατεύσουμε τους οικείους μας.

Ο αν. Καθηγητής Επιδημιολογίας ΕΚΠΑ και μέλος της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων του Υπουργείου Υγείας, Γκίκας Μαγιορκίνης, επισημαίνει στο Πρακτορείο FM, πως η νέα πραγματικότητα που διαμορφώνεται -αν και πιο ήπια- έχει βαρύ αποτύπωμα στα νοσοκομεία.

«Αυτή η ενδημικότητα έχει ένα βαρύ αποτύπωμα, το οποίο αντιμετωπίζουμε και στα νοσοκομεία, και το φέρουν κυρίως οι ευάλωτες ομάδες, οι οποίες εξακολουθούν να είναι εκτεθειμένες έναντι του ιού. Αυτό που συνέβη είναι ότι ο ιός ήρθε και προσέθεσεένα επιπλέον βάρος στο σύστημα υγείας και θα πρέπει να βρούμε τρόπο να το αντιμετωπίσουμε, για τις επόμενες δεκαετίες», όπως ανέφερε.

Δείτε ποια μέτρα προβλέπονται στα νέα υγειονομικά πρωτόκολλα

Όσα από αυτά αφορούν στα νοσοκομεία και τις δομές κοινωνικής φροντίδας, δημοσιεύθηκαν στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ).

Τα νέα μέτρα για διαχείριση της πανδημίας στην Ελλάδα

Τι ισχύει για την απομόνωση των κρουσμάτων:

• Συστήνεται απομόνωση στο σπίτι για 5 ημέρες.
• Θεωρητικά και νομικά, αν θέλει κάποιος θετικός στη νόσο COVID-19 να μην παραμείνει σε απομόνωση, δεν αντιμετωπίζει κυρώσεις. Ωστόσο, αυτό ιατρικά δεν συστήνεται, καθώς είναι επιτακτική η ανάγκη προστασίας της κοινότητας και των ευάλωτων ατόμων.
• Στο σπίτι πρέπει να λαμβάνονται μέτρα προφύλαξης, όπως η χρήση μάσκας, ο καλός αερισμός των χώρων και να αποφεύγονται οι επαφές με άλλα άτομα του οικείου περιβάλλοντος (ιδιαίτερα τα πιο ευάλωτα και τους ηλικιωμένους) για την αποφυγή της μετάδοσης.
• Δεν προβλέπεται πλέον “καραντίνα” για τις επαφές των ατόμων με επιβεβαιωμένη λοίμωξη COVID-19.

Τι ισχύει με την 5ήμερη άδεια ασθενείας από την εργασία

Δεν ισχύει πλέον η “αυτόματη” αναρρωτική άδεια, όταν κάποιος είχε επιβεβαιωμένη διάγνωση COVID-19 με rapid από φαρμακείο, ή μοριακό τεστ (PCR).

Δεν απαιτείται, επίσης, επίσημη πιστοποίηση της νόσου COVID-19 μέσω διάγνωσης σε φαρμακείο ή διαγνωστικό εργαστήριο, παρά μόνο στην περίπτωση που θα πρέπει να χορηγηθούν στον ασθενή αντιιικά φάρμακα. Σε όλες τις άλλες περιπτώσεις η διάγνωση μπορεί να γίνει και στο σπίτι με ένα απλό self test.

Κανονική αναρρωτική άδεια μπορεί να χορηγήσει ο θεράπων ιατρός, όπως χορηγεί μέχρι σήμερα για τις υπόλοιπες ασθένειες και λοιμώξεις του αναπνευστικού (γρίπη κλπ)

Τι ισχύει για τις απουσίες από το σχολείο

Οι απουσίες έως 5 ημερών για τους μαθητές που έχουν νοσήσει από κορονοϊό καταχωρούνται, αλλά δεν προσμετρώνται.

Στην περίπτωση που ο μαθητής νοσηλευτεί αποδεδειγμένα σε νοσοκομείο λόγω νόσησης από Covid-19, οι απουσίες του επίσης καταχωρούνται, αλλά δεν προσμετρώνται για όλο το χρονικό διάστημα της νοσηλείας.

Τα πρωτόκολλα για τους θετικούς στον κορονοϊό υποψήφιους των πανελλαδικών εξετάσεων αναμένεται να ανακοινωθούν από το υπουργείο Παιδείας το επόμενο διάστημα.

Τα μέτρα σε ξενοδοχεία, εστιατόρια και μπαρ

Δεν ισχύει κανένας περιορισμός.

Ο ασθενής με COVID-19 μπορεί να χρησιμοποιήσει μέσα μαζικής μεταφοράς (αεροπλάνο, πλοίο, λεωφορείο, τρένο κλπ) για την επιστροφή του στο σπίτι, αρκεί στους κλειστούς χώρους να φορά μάσκα υψηλής προστασίας.

Μέτρα σε ιατρεία, νοσοκομεία, φαρμακεία και μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων

Χρήση μάσκας

Είναι υποχρεωτική η χρήση μάσκας στο ιατρονοσηλευτικό προσωπικό από ασθενείς και επισκέπτες, σε όλες τις δομές Υγείας (ιδιωτικά και δημόσια νοσοκομεία, Κέντρα Υγείας, μονάδες φροντίδας ηλικιωμένων και μονάδες κοινωνικής φροντίδας).

Δεν είναι υποχρεωτική στα φαρμακεία.

Επίσκεψη σε νοσοκομείο ως ασθενής

Ασθενείς που προσέρχονται σε δομές υγείας για εξέταση με τακτικό ραντεβού ή εκτάκτως, δεν είναι υποχρεωμένοι να έχουν κάνει προηγουμένως τεστ κορονοϊό.

Κατ’ εξαίρεση, απαιτείται η διενέργεια rapid test 24ωρου για τους ασθενείς που υποβάλλονται σε εξέταση ή επέμβαση με αερόλυμα (π.χ. οδοντιατρεία).

Στην περίπτωση των επεμβάσεων υπάρχουν υποκατηγορίες, οπότε απευθυνθείτε στον γιατρό σας.

Επίσκεψη σε νοσοκομείο ως συνοδός ή για επισκεπτήριο

Κάθε ιδιωτική ή δημόσια δομή υγείας, έχει το δικαίωμα να εφαρμόζει δικά της πρωτόκολλα, οπότε πριν επισκεφτείτε ασθενή, ρωτήστε τους υπεύθυνους.

Σε κάθε περίπτωση απαγορεύεται το επισκεπτήριο σε άτομα που έχουν συμπτώματα λοίμωξης Covid.

CDC: Ανακοίνωσε το πρωτόκολλο για τον ασφαλή εξαερισμό των κτιρίων

Τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) ανακοίνωσαν για πρώτη φορά, συγκεκριμένους κανόνες για τον ασφαλή εξαερισμό των κτιρίων.

Μετά από επιστημονικές μελέτες μηνών, αποφασίστηκε πως ο ελάχιστος στόχος για τον σωστό αερισμό ενός κλειστού κατειλημμένου χώρου, είναι οι 5 ανανεώσεις αέρα ανά ώρα.

Οι νέες και ενημερωμένες οδηγίες του CDC σχετικά με τον αερισμό των κτιρίων είναι οι εξής:

• Διατηρήστε το σύστημα εξαερισμού σας, σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή.
• Επιδιώξτε τουλάχιστον 5 αλλαγές αέρα κάθε ώρα και αναβαθμίστε τα φίλτρα με φίλτρα MERV-13.
• Ο καλός αερισμός είναι απαραίτητος για τη διατήρηση ενός υγιούς εσωτερικού περιβάλλοντος και την προστασία των ενοίκων του κτιρίου από λοιμώξεις του αναπνευστικού.
• Η βελτίωση του αερισμού στα κτίρια, μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του αριθμού των ιικών σωματιδίων στον αέρα και στη μείωση του κινδύνου έκθεσης σε ιούς του αναπνευστικού.
• Η εφαρμογή πολλαπλών στρατηγικών πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων, μπορεί να αυξήσει τη συνολική αποτελεσματικότητα των παρεμβάσεων αερισμού.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Δύο νέα φάρμακα πρόκειται να προστεθούν το επόμενο διάστημα στη φαρέτρα της ελληνικής επιστημονικής κοινότητας στη μάχη κατά της παχυσαρκίας, όπως ανακοινώθηκε στο 9ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής, που πραγματοποιήθηκε στη Θεσσαλονίκη.

Δύο νέα σκευάσματα που ήδη κυκλοφορούν στην Αμερική, σε συνδυασμό με την εξέλιξη της μεταβολικής-βαριατρικής χειρουργικής, αναμένεται να αλλάξουν το τοπίο στη θεραπεία της σύγχρονης αυτής μάστιγας, που αποτελεί ένα από τα μεγαλύτερα προβλήματα δημόσιας υγείας παγκοσμίως. Τα νεότερα δεδομένα στην αντιμετώπιση της νόσου παρουσιάζονται στο 9ο Πανελλήνιο Συνέδριο Εφαρμοσμένης Φαρμακευτικής, που διοργάνωσε ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Θεσσαλονίκη.

Η παχυσαρκία είναι μία χρόνια υποτροπιάζουσα νόσος με πολυπαραγοντική αιτιολογία, η επίπτωση της οποίας αυξάνει ραγδαία τις τελευταίες δεκαετίες. Συνιστά σημαντική απειλή για την υγεία του ατόμου, καθώς επιδρά σε κάθε όργανο και σύστημα του οργανισμού και συνδέεται με σοβαρότατα προβλήματα υγείας, όπως η καρδιαγγειακή νόσος, ο σακχαρώδης διαβήτης και ο καρκίνος.

Εν αναμονή δύο νέων φαρμάκων

Η παθολόγος Χαρίκλεια Δημητρούλα, διδάκτορας ΑΠΘ και επιστημονικής συνεργάτης της Α΄ Προπαιδευτικής Παθολογικής Κλινικής ΑΠΘ στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, τόνισε ότι την τελευταία πενταετία κυκλοφορούν στην Ελλάδα δύο φάρμακα. Το ένα είναι ο συνδυασμός ναλτρεξόνη/βουπροπιόνη, το Mysimba, που είναι από στόματος φάρμακο, το οποίο αυτή τη στιγμή δεν είναι διαθέσιμο στα φαρμακεία, γιατί αλλάζει η εταιρεία που το διακινεί, οπότε θα κυκλοφορήσει και πάλι σε έναν με δύο μήνες.

Το δεύτερο είναι η λιραγλουτίδη στη δόση των 3 mg, ένα ενέσιμο φάρμακο που χρησιμοποιείται και στον σακχαρώδη διαβήτη σε μικρότερη δοσολογία. Το επόμενο διάστημα, όμως, αναμένεται να κυκλοφορήσουν και άλλα δύο σκευάσματα, που έχουν πολύ καλά αποτελέσματα. «Υπάρχει η σεμαγλουτίδη, το γνωστό Ozempic για το οποίο έγινε χαμός (σ.σ. πρόκειται για το φάρμακο για τον διαβήτη που εξαντλήθηκε από τα φαρμακεία, γιατί η δράση του συνδέθηκε με απώλεια βάρους), που όμως είναι σε δόση του 1 mg για τον διαβήτη, ενώ για την παχυσαρκία είναι στα 2,4 mg. Αυτή τη στιγμή στην Ελλάδα δεν κυκλοφορεί σε αυτήν τη δόση για την παχυσαρκία.

Έχει πάρει έγκριση και από τον FDA και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, σε κάποιες ευρωπαϊκές χώρες ήδη κυκλοφορεί και, σύμφωνα με την εταιρεία που το παρασκευάζει, αναμένεται στη χώρα μας στις αρχές του 2024. Υπάρχουν επίσης νεότερα φάρμακα, όπως η τιρζεπατίδη, ένα φάρμακο το οποίο έχει δείξει ακόμα πιο θεαματικά αποτελέσματα στην απώλεια βάρους και από τη σεμαγλουτίδη, που επίσης χρησιμοποιείται στον σακχαρώδη διαβήτη κι έχει πάρει έγκριση από τον FDA ως φάρμακο ταχείας δράσης και για την παχυσαρκία. Και αυτό σε ένα – δύο χρόνια θα έρθει στην Ευρώπη και στη χώρα μας», ανέφερε η κ. Δημητρούλα.

Μην ξεχνάμε τη διατροφή και την άσκηση

Σημαντικό ρόλο παίζουν επίσης η διατροφή και η άσκηση. «Τα φάρμακα δεν είναι για όλους και δεν είναι πανάκεια. Σίγουρα θα πρέπει να υπάρχει διατροφή και άσκηση, όμως μόνα τους αυτά δεν αρκούν πολλές φορές. Επιπλέον, οι ευνοϊκές δράσεις των φαρμάκων διαρκούν όσο κανείς τα παίρνει. Όταν τα σταματήσει, σταματούν οι ανασταλτικοί μηχανισμοί και ο ασθενής επανακτά το χαμένο βάρος στο μεγαλύτερο ποσοστό», επισήμανε.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Νέοι, αυστηρότεροι κανόνες θεσπίστηκαν για τη συνταγογράφηση των σκευασμάτων σεμαγλουτίδης (Ozempic), προκειμένου οι επιπλέον 15.000 συσκευασίες με το ενέσιμο φάρμακο που βοηθά στη ρύθμιση του διαβήτη, να κατευθυνθούν στοχευμένα στους ασθενείς που το έχουν ανάγκη.

Η θεραπεία ήρθε ξανά στην Ελλάδα μέσω της διαδικασίας προμήθειας Φαρμάκων Εξωτερικού του Ινστιτούτου Φαρμακευτικής Έρευνας και Τεχνολογίας (ΙΦΕΤ) και η ΗΔΙΚΑ «κλείδωσε» τους κωδικούς της συνταγογράφησης σε άτομα με προδιαβήτη, έτσι ώστε να χορηγείται μόνο σε διαβητικούς ασθενείς.

Σύμφωνα με καταγγελίες των φαρμακοποιών στις αρχές του προηγούμενου μήνα, πολλοί γιατροί κατάφεραν να παρακάμψουν το σύστημα της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, δηλώνοντας ως «ασθενείς με διαβήτη» άτομα που δεν είναι διαβητικοί, προκειμένου να πάρουν το φάρμακο με τη μειωμένη συμμετοχή 10%.

Ο Απόστολος Βαλτάς, πρόεδρος του ΠΦΣ, ζητούσε μάλιστα από την Πολιτεία να στεγανοποιήσει τις διαρροές του διάτρητου συστήματος της ΗΔΙΚΑ, αναβαθμίζοντας τις δικλείδες ασφαλείας της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης.

Η “φρενίτιδα” με τα αντιδιαβητικά φάρμακα (σεμαγλουτίδη, ορλιστάτη και τιρζεπατίδη), τα οποία χρησιμοποιούνται ως “αδυνατιστικά”, έχει προβληματίσει τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), ο οποίος δρομολογεί νέες κατευθυντήριες οδηγίες για τη μείωση του σωματικού βάρους σε παιδιά και ενήλικες.

Τα νέα αντιδιαβητικά φάρμακα δεν είναι «μαγική λύση» για την παχυσαρκία, προειδοποιεί ο επικεφαλής του τμήματος διατροφής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ).

Για τον λόγο αυτό, ο Οργανισμός ανέθεσε στο Ινστιτούτο Φαρμακολογικής Έρευνας «Μάριο Νέγκρι» στο Μιλάνο να εξετάσει όλες τις διαθέσιμες ενδείξεις που υπάρχουν για τα σκευάσματα αυτά, (ορλιστάτη της GSK, σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk και η τιρζεπατίδη της Eli Lilly).

Οι ενέσεις αδυνατίσματος δεν αποτελούν «μαγική λύση»

Σε δηλώσεις του στο Reuters, ο διευθυντής Διατροφής και Ασφάλειας Τροφίμων του ΠΟΥ, Φρανσέσκο Μπράνκα, τόνισε πως τα φάρμακα αυτά δεν είναι «μαγική λύση» στο πρόβλημα της παχυσαρκίας, το οποίο που αυξάνεται σε παγκόσμιο επίπεδο.

«To μήνυμα ότι βρήκαμε τη λύση για την παχυσαρκία μέσω αυτών των φαρμάκων, είναι εντελώς λάθος» ανέφερε ο Μπράνκα.

Και πρόσθεσε, πως είναι μεν σημαντικά για την καταπολέμηση της παχυσαρκίας, αλλά θα πρέπει να αποτελούν μέρος μιας «ολιστικής αντιμετώπισης του προβλήματος», όπως τόνισε.

«Εξίσου σημαντικές για τη διαχείριση του προβλήματος της παχυσαρκίας, είναι και οι άλλες παρεμβάσεις, όπως η διατροφή και η φυσική άσκηση», πρόσθεσε.

Να σημειωθεί πως η σεμαγλουτίδη και η τιρζεπατίδη, φάρμακα ανήκουν στην κατηγορία των «αγωνιστών GLP-1», αναπτύχθηκαν αρχικά για τον έλεγχο του σακχάρου σε άτομα με διαβήτη Τύπου 2.

Στη συνέχεια, ωστόσο, διαπιστώθηκε πως μπορούν να μειώσουν το σωματικό βάρος κατά περίπου 15%, γεγονός το οποίο προσέλκυσε την προσοχή ασθενών με παχυσαρκία, αλλά και πολλών διασημοτήτων.

Πιο πρόσφατες μελέτες, ωστόσο, απέδειξαν πως η δράση τους αναστέλλεται όταν διακόπτεται η χρήση, κάτι που σημαίνει ότι οι χρήστες για να διατηρήσουν τα αποτελέσματα, είναι υποχρεωμένοι να τα λαμβάνουν εφ’ όρου ζωής.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Aπό την αρχή της πανδημίας, η ρεμδεσιβίρη διαδραμάτισε κρίσιμο ρόλο στη θεραπεία των νοσηλευόμενων ασθενών με COVID-19

Μπορεί στην Ευρώπη η πανδημία του κορονοϊού να παρουσιάζει ύφεση αλλά η παγκόσμια καταγραφή κρουσμάτων και νεκρών δεν αφήνει περιθώρια εφησυχασμού στην ιατρική κοινότητα.

Οι νέες υποπαραλλαγές της μετάλλαξης Όμικρον του κορονοϊού με τελευταία την «Αρκτούρος» XBB.1.16, προκαλούν περαιτέρω αύξηση των κρουσμάτων Covid και θέτουν σε συναγερμό τα υγειονομικά συστήματα των χωρών.

Εξάλλου τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC) συστήνουν στις ευπαθείς ομάδες πληθυσμού και στους άνω των 65 ετών όχι μόνο να κάνουν την αναμνηστική δόση εμβολίου κατά της Covid αλλά και να λαμβάνουν όλα εκείνα τα μέτρα αυτοπροστασίας τους όπως χρήση μάσκας σε πολυσύχναστους χώρους.

Η αντιϊκή θεραπεία σώζει ζωές

Ένα πολύ σημαντικό όπλο που διαθέτουν οι γιατροί στην φαρέτρα τους για την προστασία των ασθενών τους είναι η αντιϊκή θεραπεία, η οποία έχει μελετηθεί από μια μεγάλη σειρά μελετών αλλά και RWE (Real World Evidence) και συστήνεται ως θεραπεία εκλογής από τις κατευθυντήριες οδηγίες έχοντας εδραιωμένο προφίλ ασφάλειας.

Χαρακτηριστικό είναι το γεγονός ότι από την αρχή της πανδημίας, η ρεμδεσιβίρη διαδραμάτισε κρίσιμο ρόλο στη θεραπεία των νοσηλευόμενων ασθενών με COVID-19.

Την ίδια στιγμή νέες έρευνες καταδεικνύουν περαιτέρω τον ρόλο της ρεμδεσιβίρης στη μείωση της θνησιμότητας και των ποσοστών επανεισαγωγής στο νοσοκομείο σε ευάλωτους πληθυσμούς ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που ζουν με καρκίνο και άλλες ανοσοκατασταλμένες καταστάσεις.

Υπενθυμίζεται ότι η ρεμδεσιβίρη είναι ένα νουκλεοτιδικό ανάλογο που εφευρέθηκε από τη Gilead Sciences, βασιζόμενη σε πάνω από μια δεκαετία αντιιικής έρευνας της εταιρείας

– Έως τώρα είναι εγκεκριμένη σε περισσότερες από 50 χώρες παγκοσμίως, ενώ έχει διατεθεί σε σχεδόν 13 εκατομμύρια ασθενείς σε όλο τον κόσμο, συμπεριλαμβανομένων περισσότερων από 8 εκατομμυρίων ατόμων σε χώρες μεσαίου και χαμηλού εισοδήματος, μέσω του προγράμματος εθελοντικής αδειοδότησης της Gilead.
Νέα θετικά δεδομένα για τη χρήση ρεμδεσιβίρης κατά της Covid-19

Πρόσφατα η Gilead Sciences ανακοίνωσε θετικά αποτελέσματα από κλινικές μελέτες σε ασθενείς με λοίμωξη COVID-19. Μελέτη Φάσης 3 κατέδειξε ότι η ρεμδεσιβίρη (remdesivir) ήταν γενικά καλά ανεκτή σε άτομα με μέτρια έως σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, ενώ αναδρομική μελέτη έδειξε χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου από COVID-19 σε καρκινοπαθείς.

Από τα στοιχεία, τα οποία παρουσιάστηκαν στο 33ο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Κλινικής Μικροβιολογίας & Λοιμωδών Νοσημάτων (ECCMID) προκύπτει ότι σε αναδρομική μελέτη διαπιστώθηκε ότι η θεραπεία με ρεμδεσιβίρη σχετίζεται με χαμηλότερο κίνδυνο θανάτου από COVID-19 για άτομα που ζουν με καρκίνο.

Μια ξεχωριστή ανάλυση κατέδειξε ότι η χρήση της ρεμδεσιβίρης σχετίζεται ακόμη με μειωμένο κίνδυνο επανεισαγωγής στο νοσοκομείο σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς που νοσηλεύονται με COVID-19.

Αναφερόμενος στα νέα στοιχεία ο Frank Duff, MD, Senior Vice President, Virology Therapeutic Area Head, Gilead Sciences υποστήριξε ότι «Το εύρος των κλινικών και πραγματικών δεδομένων αποδεικτικών στοιχείων που παρουσιάστηκαν στο ECCMID υποστηρίζουν περαιτέρω το ισχυρό προφίλ αποτελεσματικότητας και ασφάλειας της ρεμδεσιβίρης. Από την αρχή της πανδημίας, η ρεμδεσιβίρη διαδραμάτισε κρίσιμο ρόλο στη θεραπεία των νοσηλευόμενων ασθενών με COVID-19.

Τα δεδομένα του πραγματικού κόσμου καταδεικνύουν περαιτέρω τον ρόλο της στη μείωση της θνησιμότητας και των ποσοστών επανεισαγωγής στο νοσοκομείο σε ευάλωτους πληθυσμούς ασθενών, συμπεριλαμβανομένων των ατόμων που ζουν με καρκίνο και άλλες ανοσοκατασταλμένες καταστάσεις».
Πολυκεντρική μελέτη Φάσης 3 -REDPINE

Στη τυχαιοποιημένη μελέτη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο, αξιολογήθηκε η ασφάλεια της ρεμδεσιβίρης σε ασθενείς με μέτρια και σοβαρά μειωμένη νεφρική λειτουργία που νοσηλεύτηκαν για COVID-19, έναν πληθυσμό με αυξημένη θνησιμότητα που σχετίζεται με το COVID-19.

Η μελέτη περιελάβανε 243 νοσηλευόμενους ενήλικες συμμετέχοντες με επιβεβαιωμένο COVID-19 και νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων 90 συμμετεχόντων (37%) με οξεία νεφρική βλάβη (ΟΝΒ), 64 συμμετεχόντων (26%) με χρόνια νεφρική νόσο (ΧΝΝ) και 89 συμμετεχόντων (37%) με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (ΝΝΤΣ) που απαιτούσε αιμοκάθαρση.

Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν 2:1 για να λάβουν ρεμδεσιβίρη (n=163) ή εικονικό φάρμακο (n=80), επιπλέον της συνήθους φροντίδας. Στη μελέτη δεν παρατηρήθηκαν νέα σήματα ασφάλειας και δεν εντοπίστηκαν πρόσθετες ανεπιθύμητες ενέργειες στο ρεμδεσιβίρη σε 163 νοσηλευόμενους ασθενείς με ΟΝΒ (n=60), ΧΝΝ (n=44) ή ΝΝΤΣ (n=59) που έκαναν αιμοκάθαρση και έλαβαν ρεμδεσιβίρη για έως και 5 ημέρες.
Ασθενείς με καρκίνο

Δύο μελέτες κλινικής πρακτικής που παρουσιάστηκαν στο ECCMID εξέτασαν την αποτελεσματικότητα της ρεμδεσιβίρης στη μείωση της θνησιμότητας που σχετίζεται με το COVID-19 για όσους ζουν με καρκίνο, καθώς και τον ρόλο που διαδραματίζει η ρεμδεσιβίρη στη μείωση της επαναεισαγωγής στο νοσοκομείο για ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς που έχουν μολυνθεί με τις κυρίαρχες ανησυχητικές παραλλαγές (προ-Δέλτα, Δέλτα και Όμικρον).

Στην πρώτη ανάλυση, αξιολογήθηκαν 7.482 άτομα με καρκίνο που νοσηλεύτηκαν για COVID-19 και έλαβαν θεραπεία με ρεμδεσιβίρη τις δύο πρώτες ημέρες της εισαγωγής. Τα αποτελέσματα την 28η ημέρα έδειξαν ότι τα άτομα με καρκίνο που έλαβαν θεραπεία με ρεμδεσιβίρη είχαν σημαντικά χαμηλότερο κίνδυνο θνησιμότητας σε σύγκριση με τα άτομα με καρκίνο που δεν έλαβαν θεραπεία με ρεμδεσιβίρη. Αυτό το εύρημα παρατηρήθηκε σε όλες τις παραλλαγές:

• προ-Δέλτα: 25%

• Δέλτα: 32% και

• Όμικρον: 40%

Στη δεύτερη ανάλυση, αξιολογήθηκαν 4.664 ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς και όσοι έλαβαν θεραπεία με ρεμδεσιβίρη (n=2.332) είχαν χαμηλότερο κίνδυνο επανεισαγωγής στο νοσοκομείο τόσο σε χρονικό διάστημα 30 όσο και 60 ημερών. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι τα ποσοστά επανεισαγωγής 60 ημερών:

• ήταν 16% χαμηλότερα για τους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με ρεμδεσιβίρη κατά τη διάρκεια του κύματος Δέλτα και

• 13% χαμηλότερα κατά τη διάρκεια του κύματος Όμικρον σε σύγκριση με τους αντίστοιχους μάρτυρες.
Αισιόδοξα αποτελέσματα για Obeldesivir

H Gilead Sciences ανακοίνωσε επίσης θετικά δεδομένα στο ECCMID από τη Φάση 1 της τυχαιοποιημένης, διπλής-τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο μελέτης κλιμάκωσης της δόσης της οβελδεσιβίρης σε υγιείς ενήλικες συμμετέχοντες. Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η οβελδεσιβίρη επιτυγχάνει τις αναμενόμενες θεραπευτικές συγκεντρώσεις στο πλάσμα για τη θεραπεία της νόσου COVID-19.

Το Obeldesivir είναι ένα νέο ερευνητικό νέο από του στόματος αντιικό που αναπτύσσεται για τη θεραπεία του COVID-19, το οποίο μόλις μεταβολιστεί, λειτουργεί με τον ίδιο τρόπο όπως η ρεμδεσιβίρη στοχεύοντας την αναπαραγωγή του ιού SARS-CoV-2 μέσω της αναστολής της ιικής πολυμεράσης RNA.

Η Gilead Sciences προώθησε την οβελντεσιβίρη σε δύο μελέτες Φάσης 3 – BIRCH και OAKTREE – σε μεγάλους πληθυσμούς και γεωγραφίες για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της οβελδεσιβίρης για τη θεραπεία μη νοσηλευόμενων συμμετεχόντων με COVID-19.

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Καθαρό νικητή τον Γεράσιμο Σιάσο έβγαλαν οι εκλογές για την ανάδειξη του συμβουλίου διοίκησης στο ΕΚΠΑ οι οποίες πραγματοποιήθηκαν χτες 11 Μαΐου.

Συγκεκριμένα ο πρόεδρος της Ιατρικής Σχολής, Γεράσιμος Σιάσος έλαβε 579 ψήφους και αναδείχθηκε πρώτος στο Συμβούλιο Διοίκησης.

Στο Συμβούλιο διοίκησης εκλέγονται επίσης:

• Νίκος Θωμαϊδης (179)
• Αχιλλέας Χαλδαιάκης (82)
• Σπύρος Βλαχόπουλος (50)
• Δημήτρης Καινούργιος (20)
• και η Αθανασία Σμυρνιώτου

Το επόμενο διάστημα ο πρόεδρος της Ιατρικής Γεράσιμος Σιάσος αναμένεται να εκλεγεί νέος Πρύτανης του ΕΚΠΑ

Ψήφισε το 98% των καθηγητών του Πανεπιστημίου Αθηνών δηλαδή περίπου 1.600 άτομα.

Υπενθυμίζεται ότι πρύτανης στο ΕΚΠΑ μέχρι σήμερα είναι ο καθηγητής, Θ. Δημόπουλος ενώ στις εκλογές έπαιρνε μέρος η σύζυγός του, καθηγήτρια της Ιατρικής Θ. Ψαλτοπούλου.

Τις επόμενες ημέρες θα υπάρξουν διεργασίες ώστε το συμβούλιο να καταλήξει στην ανάδειξη των πέντε εξωτερικών μελών.

Γεράσιμος Σιάσος: Το μήνυμα του…

Αγαπητές και Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Σας ευχαριστώ από καρδιάς για την εμπιστοσύνη και τη στήριξη σας.

Είναι μεγάλη τιμή στο πρόσωπο μου η πρώτη θέση στις εκλογές για την ανάδειξη των μελών του Συμβουλίου Διοίκησης του Πανεπιστημίου μας, λαμβάνοντας το 40% των συνολικών ψήφων του ΕΚΠΑ (579 πρώτες ψήφους).

Συγχαίρω τα εκλεγέντα μέλη του Συμβουλίου του Ιδρύματος, Νικόλαο Θωμαΐδη, Αχιλλέα Χαλδαιάκη, Σπύρο Βλαχόπουλο, Δημήτριο Καινούργιο και Αθανασία Σμυρνιώτου, καθώς και όλους τους υποψήφιους που έλαβαν μέρος στη διαδικασία των εκλογών.

Το Πανεπιστήμιό μας θα προχωρήσει στην επόμενη μέρα με ενότητα και προσήλωση στους κοινούς μας στόχους. Στο αύριο του ΕΚΠΑ δεν περισσεύει κανείς.

Με τιμή,

Γεράσιμος Σιάσος

Καθηγητής Καρδιολογίας

Πρόεδρος Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ

20230505_Περιεχόμενο_πιστοποιητικού_ορθής_άσκησης_ιατρικού επαγγέλματος

ΙΑΤΡΙΚΟΙ ΣΥΛΛΟΓΟΙ ΑΠ ΠΙΣ 1389

Την εκδήλωση θα συντονίσει η δημοσιογράφος Βίκυ Φλέσσα

Μετά το πέρας θα ακολουθήσει Cocktail