Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii: Το ανθεκτικό στα αντιβιοτικά βακτήριο μολύνει ολόκληρη τη ΜΕΘ, δείχνει μελέτη

Ο καθηγητής McNally πρόσθεσε: “Ελλείψει νέων θεραπευτικών παραγόντων, οι αποτελεσματικές στρατηγικές IPC του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB είναι ζωτικής σημασίας, αν θέλουμε να περιορίσουμε τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα που προκαλούν τα βακτήρια στα νοσοκομεία. Πρέπει να κατανοήσουμε σε βάθος την επιμονή, τη μετάδοση και την εξέλιξη των πληθυσμών του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB σε τέτοια περιβάλλοντα”.

Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii: Το ανθεκτικό στα αντιβιοτικά Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii (CRAB) εισήχθη στη ΜΕΘ, στο Hangzhou, σε πολλαπλές περιπτώσεις κατά την εισαγωγή των ασθενών, δημιουργώντας μια μεγάλη “δεξαμενή” των βακτηρίων που μόλυνε τα κρεβάτια και τον εξοπλισμό. Από τους 35 θετικούς σε Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB ασθενείς της μελέτης, οι 14 απέκτησαν το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB κατά τη διάρκεια της παραμονής τους στη ΜΕΘ. Τα δείγματα των ανθεκτικών στα φάρμακα βακτηρίων βρέθηκαν συχνότερα σε περιβάλλοντα μονάδων κλινών (54-6%) παρά σε ασθενείς (24-1%), με τους αναπνευστήρες (27-9%) και τα καροτσάκια διανομής (25-6%) να είναι πιο πιθανό να δώσουν δείγματα του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB.

Δημοσιεύοντας σήμερα τα ευρήματά τους στο περιοδικό The Lancet Περιφερειακή Υγεία-Δυτικός Ειρηνικός (The Lancet Regional Health-Western Pacific) η διεθνής ομάδα ερευνητών με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Μπέρμιγχαμ ζητεί να ληφθούν επείγοντα μέτρα για να αποφευχθεί η μόλυνση των νοσοκομείων από το βακτήριο. Ο συνσυγγραφέας της μελέτης, καθηγητής Alan McNally, από το Πανεπιστήμιο του Μπέρμιγχαμ, σχολίασε: “Το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB αποτελεί σοβαρό κίνδυνο για τους νοσηλευόμενους ασθενείς και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ασθένειες, όπως πνευμονία, ουρολοίμωξη, βακτηριαιμία, μηνιγγίτιδα και λοιμώξεις μαλακών μορίων – οι οποίες είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστούν λόγω της πολυανθεκτικότητας του βακτηρίου στα φάρμακα”. “Η ποσότητα του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB που βρέθηκε σε αυτή τη ΜΕΘ αναδεικνύει την επείγουσα ανάγκη για στοχευμένα μέτρα πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων σε εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης όπου είναι πιθανές τόσο μεγάλες συσσωρεύσεις του βακτηρίου, ώστε να μπορέσουμε να αναχαιτίσουμε την παγκόσμια εξάπλωση αυτού του παθογόνου”. Η μελέτη αναδεικνύει τον σημαντικό ρόλο του περιβάλλοντος στην εμμονή του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB και την ενδεχόμενη απόκτησή του από τους ασθενείς. Οι ερευνητές ζητούν να αντιμετωπιστεί η συσσώρευση των βακτηρίων με μέτρα πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων, μεταξύ άλλων:

  • σχολαστικό και τακτικό βαθύ καθαρισμό των επιφανειών που αγγίζουν οι ασθενείς και το προσωπικό,
  • Απομόνωση των ασθενών που είναι γνωστό ότι φέρουν το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB,
  • ελαχιστοποίηση της μετακίνησης των ασθενών μεταξύ των κλινών- και
  • Ενισχυμένα πρωτόκολλα πλυσίματος των χεριών του προσωπικού.

Οι ερευνητές έλαβαν δείγματα από ολόκληρη τη ΜΕΘ, συμπεριλαμβανομένου του προσωπικού, των ασθενών και του περιβάλλοντος, για να αποκαλύψουν μια αξιοσημείωτη ποικιλομορφία του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB σε αυτό το περιβάλλον – που εισήχθη στη μονάδα κατά την εισαγωγή των ασθενών και οδήγησε στην εξάπλωση των βακτηρίων εντός της ΜΕΘ. Το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB μπορεί να παραμείνει για παρατεταμένα χρονικά διαστήματα στις νοσοκομειακές επιφάνειες και τον ιατρικό εξοπλισμό και να αποικίσει τους ασθενείς εντός 48 ωρών από την εισαγωγή – διευκολυνόμενο από το προσωπικό του νοσοκομείου, τον κοινόχρηστο εξοπλισμό, τη ροή του αέρα και τα υδραυλικά. Οι εστίες του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB μπορεί να απαιτούν παρεμβάσεις ή αλλαγές στην υποδομή που συνεπάγονται κλινικές, υλικοτεχνικές και οικονομικές επιβαρύνσεις. Οι λοιμώξεις ανθεκτικές στα αντιβιοτικά αποτελούν μείζονα απειλή για την παγκόσμια δημόσια υγεία. Οι λοιμώξεις του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB απαντώνται παγκοσμίως με σοβαρά περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές, γεγονός που ώθησε τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας να χαρακτηρίσει το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB ως οργανισμό προτεραιότητας για τον οποίο απαιτούνται επειγόντως νέα θεραπευτικά μέσα. Ο καθηγητής McNally πρόσθεσε: “Ελλείψει νέων θεραπευτικών παραγόντων, οι αποτελεσματικές στρατηγικές IPC του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB είναι ζωτικής σημασίας, αν θέλουμε να περιορίσουμε τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα που προκαλούν τα βακτήρια στα νοσοκομεία. Πρέπει να κατανοήσουμε σε βάθος την επιμονή, τη μετάδοση και την εξέλιξη των πληθυσμών του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB σε τέτοια περιβάλλοντα”

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Νεογνά: Υπολογίζεται ότι 1 εκατομμύριο θνησιγενείς γεννήσεις και θάνατοι βρεφών θα μπορούσαν να αποτραπούν κάθε χρόνο με λύσεις χαμηλού κόστους

Η Σειρά μας υποδηλώνει ότι έχουμε ήδη τη γνώση για να αντιστρέψουμε την τρέχουσα τάση και να σώσουμε τη ζωή 100.000 μωρών ετησίως με κόστος 1,1 δισ. δολάρια, ένα κλάσμα του ποσού που λαμβάνουν άλλα προγράμματα υγείας. Χρειαζόμαστε εθνικούς φορείς, με παγκόσμιους εταίρους, να δώσουν επειγόντως προτεραιότητα στη δράση, να υποστηρίξουν και να επενδύσουν”.

Νεογνά: Οκτώ χαμηλού κόστους και εύκολα εφαρμόσιμες αποδεδειγμένες παρεμβάσεις για έγκυες γυναίκες σε 81 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMICs) θα μπορούσαν να αποτρέψουν περίπου 566.000 θνησιγενείς γεννήσεις και 5,2 εκατομμύρια μωρά ετησίως από το να γεννιούνται πρόωρα ή μικρά για την ηλικία κύησης – ορισμένα με χαμηλό βάρος γέννησης – οι επιπτώσεις των οποίων θα επηρέαζαν επίσης τη μακροπρόθεσμη υγεία και το οικονομικό αποτέλεσμα, αναφέρει μια νέα σειρά τεσσάρων εγγράφων που δημοσιεύθηκε στο The Lancet.

Επιπλέον, οι οκτώ παρεμβάσεις (πολλαπλά συμπληρώματα μικροθρεπτικών συστατικών, ισορροπημένα πρωτεϊνικά ενεργειακά συμπληρώματα, ασπιρίνη, θεραπεία της σύφιλης, εκπαίδευση για τη διακοπή του καπνίσματος, πρόληψη της ελονοσίας κατά την εγκυμοσύνη, θεραπεία της ασυμπτωματικής βακτηριουρίας και προγεστερόνη που χορηγείται κολπικά) μαζί με δύο αποδεδειγμένες παρεμβάσεις που μπορούν να μειώσουν τις επιπλοκές των πρόωρων γεννήσεων (προγεννητικά κορτικοστεροειδή και καθυστερημένη σύσφιξη του ομφάλιου λώρου) έχουν τη δυνατότητα να αποτρέψουν 476.000 θανάτους νεογέννητων μωρών. Η σειρά εκτιμά το κόστος εφαρμογής αυτών των παρεμβάσεων σε 1,1 δισεκατομμύρια δολάρια το 2030. Σε μια νέα ανάλυση, η σειρά Lancet για τα μικρά ευάλωτα νεογνά εκτιμά ότι, από τα 135 εκατομμύρια μωρά που θα γεννηθούν ζωντανά το 2020, ένα στα τέσσερα (35,3 εκατομμύρια) θα γεννηθεί πρόωρα ή μικρόσωμο για την ηλικία κύησης – ορισμένα με χαμηλό βάρος γέννησης. Η σειρά συγκεντρώνει αυτή την ομάδα υπό έναν νέο όρο: μικρά ευάλωτα νεογνά (SVN). Τα μωρά αυτά γεννήθηκαν σε κάθε χώρα, με την πλειονότητα να βρίσκεται στην Υποσαχάρια Αφρική και τη Νότια Ασία.

Οι συγγραφείς υπογραμμίζουν ότι, σε κάθε περιοχή, η πρόοδος για τη μείωση των πρόωρων γεννήσεων και του χαμηλού βάρους γέννησης είναι μια επίπεδη γραμμή και απέχει από τους στόχους – ο παγκόσμιος στόχος για τη διατροφή απαιτεί μείωση κατά 30% των μωρών με χαμηλό βάρος γέννησης έως το 2030 από τη βάση του 2012, ωστόσο, ο εκτιμώμενος ετήσιος ρυθμός μείωσης είναι μόνο 0,59%. Σε μια παγκόσμια έκκληση για δράση, η σειρά υποστηρίζει την ανάγκη για υψηλότερη ποιότητα φροντίδας για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τον τοκετό, και συγκεκριμένα για την αναβάθμιση των παρεμβάσεων κατά την εγκυμοσύνη σε 81 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMICs), οι οποίες, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις της σειράς, θα μπορούσαν να αποτρέψουν περίπου το 32% των θνησιγενών γεννήσεων, το 20% των θανάτων νεογνών και το 18% όλων των γεννήσεων με μικρά ευάλωτα νεογνά SVN στις χώρες αυτές. Δεδομένου ότι πάνω από το 80% των γεννήσεων πραγματοποιείται σε εγκαταστάσεις, οι συγγραφείς υπογραμμίζουν ότι η καλύτερη συλλογή και χρήση δεδομένων είναι πλέον δυνατή, διασφαλίζοντας ότι κάθε εγκυμοσύνη χρονολογείται με ακριβή ηλικία κύησης και όλα τα νεογνά -καθώς και όλα τα θνησιγενή- ζυγίζονται και ταξινομούνται ανά τύπο μικρών ευάλωτων νεογνών SVN.

Εκτός από τη συμβολή στη διασφάλιση καλής ποιότητας περίθαλψης, η σειρά αναφέρει ότι η καλύτερη συλλογή δεδομένων είναι απαραίτητη για την ενημέρωση της προόδου και την προώθηση της λογοδοσίας. Η καταμέτρηση των θνησιγενών γεννήσεων είναι σημαντική για την καταγραφή της πλήρους επιβάρυνσης, δεδομένου ότι οι νέες αναλύσεις της σειράς υπογραμμίζουν ότι το 74% των θνησιγενών γεννήσεων γεννήθηκαν πρόωρα για ένα υποσύνολο χωρών. Ο καθηγητής Per Ashorn, από το Πανεπιστήμιο του Τάμπερε της Φινλανδίας και κύριος συγγραφέας της Σειράς, αναφέρει: “Παρά τις διάφορες παγκόσμιες δεσμεύσεις και στόχους που αποσκοπούν στη μείωση των αποτελεσμάτων μικρών ευάλωτων νεογνών SVN από το 1990, κάθε τέταρτο μωρό στον κόσμο “γεννιέται πολύ μικρό” ή “γεννιέται πολύ νωρίς”. Η Σειρά μας υποδηλώνει ότι έχουμε ήδη τη γνώση για να αντιστρέψουμε την τρέχουσα τάση και να σώσουμε τη ζωή 100.000 μωρών ετησίως με κόστος 1,1 δισ. δολάρια, ένα κλάσμα του ποσού που λαμβάνουν άλλα προγράμματα υγείας. Χρειαζόμαστε εθνικούς φορείς, με παγκόσμιους εταίρους, να δώσουν επειγόντως προτεραιότητα στη δράση, να υποστηρίξουν και να επενδύσουν”.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Νέα ραδιοφάρμακα αλλάζουν το τοπίο στον καρκίνο του προστάτη

Ο καθηγητής Πυρηνικής Ιατρικής Α. Ζησιμόπουλος μιλά στο iatronet.gr για τα νέα φάρμακα – game changers, που παρέχουν πρώιμη διάγνωση και στοχευμένη θεραπεία.

Φθόριο 18FDG- PSMA και Λουτέτσιο 177 (Luttetium) ανοίγουν νέους δρόμους στην διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη και των νευροενδοκρινών όγκων. Nέα ραδιοφάρμακα, βασισμένα στις συγκεκριμένες δραστικές ουσίες, που είναι διαθέσιμα και στη χώρα μας, υπόσχονται ακριβέστερη και πολύ πρώιμη διάγνωση, αλλά και θεραπεία στοχευμένη στον όγκο.

Η είσοδος συγκεκριμένων σκευασμάτων στην ογκολογία και όλες οι τελευταίες εξελίξεις στην πυρηνική ιατρική θα παρουσιαστούν στο 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Πυρηνικής Ιατρικής που διεξάγεται από τις 11 ως τις 14 Μαϊου στην Αλεξανδρούπολη.

Ο πρόεδρος του συνεδρίου, καθηγητής Πυρηνικής Ιατρικής στο Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης, Αθανάσιος Ζησιμόπουλος , μιλά στο iatronet.gr για τις προοπτικές που διανοίγονται στο πλαίσιο των λεγόμενων “Theranostics” (διάγνωση – θεραπεία) που δίνουν νέα διάσταση στην σύγχρονη Πυρηνική Ιατρική.

Τα νέα ραδιοφάρμακα

Το υπερσύγχρονο υβριδικό διαγνωστικό σύστημα PET – SCAN, που απέκτησε πρόσφατα το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης, όπως και τα αντίστοιχα σε Ηράκλειο, Λάρισα και Ιωάννινα, χάρη στη δωρεά του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος, θα δώσει πολύ σύντομα τη δυνατότητα χρησιμοποίησης του νέου ραδιοφαρμάκου για την ακριβή διάγνωση του καρκίνου του προστάτη σε κάθε στάδιο, ακόμη και πολύ πρώιμα.

“Με το φθόριο 18FDG- PSMA μπορούμε να περιχαρακώσουμε τον όγκο, αλλά και να έχουμε εικόνα του φορτίου, δηλαδή πόσο σοβαρή είναι η νόσος”, αναφέρει ο κ. Ζησιμόπουλος και προσθέτει: “Είναι μια πολύ ευαίσθητη διαγνωστική μέθοδος, που δίνει τη δυνατότητα πολύ πρώιμης διάγνωσης. Αν έχουμε μια αύξηση του PSMA και υποψία για καρκίνο του προστάτη στην τακτική εξέταση, κάνουνε φθόριο18FDG- PSMA με το PET – SCAN και βλέπουμε με ευκρίνεια τη βλάβη”.

Παράλληλα, το Λουτέτσιο 177 (Luttetium) παρέχει τη δυνατότητα ραδιοϊσοτοπικής θεραπείας, για νευροενδοκρινείς όγκους – πριν από μερικούς μήνες έγινε η πρώτη θεραπεία στην Αλεξανδρούπολη σε μεταστατικό ασθενή – καθώς και το νέο ραδιοφάρμακο που θα χρησιμοποιηθεί 177 (Luttetium) PSMA για θεραπεία του καρκίνου του προστάτη. “Αυτά τα φάρμακα ανοίγουν νέους δρόμους, στην ουσία κάνουν εξατομικευμένη θεραπεία, στοχεύοντας απευθείας στον όγκο και ακτινοβολώντας μόνο αυτόν, χωρίς να πλήττουν τους υγιείς ιστούς”, εξηγεί ο καθηγητής.

Σε ειδικό δορυφορικό συμπόσιο στο πλαίσιο του Συνεδρίου, με τίτλο “Ένας game changer στην διαχείριση του καρκίνου του προστάτη”, θα αναλυθούν ο τρόπος δράσης των νέων φαρμάκων στην διάγνωση (δραστική ουσία 18F-PSMA-1007) και στη θεραπεία (177 Lu-PSMA-617).

“Πρόκειται όντως για game changers που θα φέρουν μεγάλη αλλαγή, διότι μπορούν να δώσουν πρώιμη διάγνωση με συγκεκριμένες τεχνικές, αλλά και άμεση μετάβαση στη θεραπεία, στο πλαίσιο των λεγόμενων ‘Theranostics’, της νέας σύγχρονης διάστασης της πυρηνικής ιατρικής”, επισημαίνει ο κ. Ζησιμόπουλος.

Το συνέδριο

Το 16ο Πανελλήνιο Συνέδριο Πυρηνικής Ιατρικής διοργανώνεται για πρώτη φορά στην Αλεξανδρούπολη, με τη συμμετοχή περισσότερων των 500 συνέδρων. Έλληνες και ξένοι ομιλητές, μέσα από εισηγήσεις σε στρογγυλές τράπεζες και δορυφορικά συμπόσια, θα αναπτύξουν ό,τι νεότερο υπάρχει στην πυρηνική ιατρική, στις ειδικότητες της ογκολογίας, της νευρολογίας, της καρδιολογίας και άλλες.

Στα 8 δορυφορικά συμπόσια θα συζητηθούν, μεταξύ άλλων, η καθοριστική συμβολή της πυρηνικής ιατρικής στη διάγνωση και στον έλεγχο της καρδιακής αμυλοείδωσης, ο ραδιοεμβολισμός στον καρκίνο του ήπατος, το διαγνωστικό πλαίσιο στις Κινητικές Διαταραχές και τη νόσο Alzheimer, στην Πυρηνική Ιατρική κ.ά.

Ειδική μνεία θα γίνει στο PET – SCAN και στα νέα πεδία εφαρμογής και ενδείξεις που προβλέπονται βάσει του νέου ΦΕΚ, ενώ παράλληλα οι εργασίες θα αποτελέσουν και ένα “σχολείο” για την εκπαίδευση των φοιτητών που θα το παρακολουθήσουν.

Το συνέδριο, που θα είναι ανοικτό στο κοινό, διοργανώνει η Ελληνική Εταιρεία Πυρηνικής Ιατρικής και Μοριακής Απεικόνισης, υπό την αιγίδα του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης, του υπουργείου Υγείας, της Ελληνικής Επιτροπής Ατομικής Ενέργειας, της Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, του Δήμου Αλεξανδρούπολης και των Ιατρικών Συλλόγων Έβρου, Ροδόπης και Ξάνθης.

“Η Ανάπτυξη νέων φαρμάκων, υβριδικών συστημάτων απεικόνισης και η εφαρμογή νέων τεχνικών δημιουργούν ένα περιβάλλον με προκλήσεις, που διευρύνει τις διαγνωστικές και θεραπευτικές δυνατότητές της Πυρηνικής Ιατρικής. Σκοπός του συνεδρίου είναι η ανάδειξη των διαγνωστικών και θεραπευτικών εφαρμογών της Πυρηνικής Ιατρικής, με έμφαση στις εφαρμογές αιχμής, που θα διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στην περεταίρω ανάπτυξη και εξέλιξη της ειδικότητας, ενώ ταυτόχρονα θα προκαλέσουν έναν γόνιμο επιστημονικό διάλογο μεταξύ των επιστημόνων”, επισημαίνει στο εισαγωγικό του σημείωμα ο πρόεδρος του συνεδρίου.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Στα 400 εκατ. από 250 εκατ. ο συμψηφισμός του clawback με έρευνα και ανάπτυξη

Από 250 εκατ. ευρώ στα  400 εκατ. ευρώ αυξάνεται το κονδύλι για τον συμψηφισμό του clawback με ερευνητικές και επενδυτικές δαπάνες.

Το υπουργείο Οικονομικών με απόφασή του στις 5/5/2023 προχώρησε σε τροποποίηση της απόφασης ένταξης του Έργου με τίτλο «ΜΕΤΑΡΡΥΘΜΙΣΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ CLAWBACK & ΣΥΜΨΗΦΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΜΕ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΕΣ & ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΕΣ ΔΑΠΑΝΕΣ» και κωδικό ΟΠΣ ΤΑ 5150266 στο Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, το οποίο χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση – NextGeneration EU.

Σύμφωνα με τη συγκεκριμένη απόφαση, προχώρησε στην  αύξηση του προϋπολογισμού του έργου από τα 250.000.000,00 ευρώ σε 400.000.000,00 ευρώ, καθώς και στη χρονική του επέκταση κατά ένα έτος έως το 2025.

Πώς μπορεί το συγκεκριμένο πρόγραμμα να γίνει πιο λειτουργικό για τις κλινικές μελέτες;

Πέρα από την αύξηση του προϋπολογισμού και την επέκταση του προγράμματος μέχρι τις 31-12-25 για να είναι το πρόγραμμα αυτό πιο λειτουργικό για τις κλινικές μελέτες, αναφέρουν στελέχη της αγοράς χρειάζεται:

1) Να δοθεί δυνατότητα υποβολής δαπανών και για τις κλινικές μελέτες που είναι σε εξέλιξη από τη χρονική στιγμή ένταξης μιας εταιρείας στο πρόγραμμα και μετά. 

2) Να υπάρξει διακριτός προϋπολογισμός για τις κλινικές μελέτες.

3) Να υπάρξει συμπλήρωση της συγκεκριμένης διάταξης της ΚΥΑ με όλες τις προβλεπόμενες προσαυξήσεις του άρθρου 25 του ΓΑΚ 651/2014.

4) Να γίνει επαναφορά της δυνατότητας καθορισμού ως επιλέξιμων, των δαπανών που καταβάλλονται από ξένες μητρικές εταιρείες ή και θυγατρικές. 

Τα στοιχεία ένα χρόνο πριν

Έργα ύψους 605 εκατ. ευρώ κατατέθηκαν στη δράση για το clawback του «Ελλάδα 2.0»

Σε 604.849.335,12 ευρώ ανήλθε ο συνολικός προϋπολογισμός των προτάσεων που κατατέθηκαν στη δράση: «Μεταρρυθμίσεις του Συστήματος Clawback & Συμψηφισμός του με Ερευνητικές & Επενδυτικές Δαπάνες», από τις δικαιούχους φαρμακευτικές εταιρείες. Η αιτούμενη επιχορήγηση διαμορφώθηκε σε 292.294.707,01 ευρώ.

Μέχρι την 28η Απριλίου 2022, είχαν κατατεθεί στο Πληροφοριακό Σύστημα Κρατικών Ενισχύσεων (ΠΣΚΕ) 65 αιτήματα ενίσχυσης, από 40 δυνητικούς δικαιούχους.

Τα 50 αιτήματα αφορούσαν  σε ενίσχυση έργων Έρευνας και Ανάπτυξης (Ε&Α). Ο συνολικός προϋπολογισμός αυτών, ανήλθε σε 403.486.170,77 ευρώ και η αιτούμενη επιχορήγηση σε 213.607.973,94 ευρώ. Τα υπόλοιπα 15 αιτήματα σχετίζονται με την ενίσχυση επενδυτικών σχεδίων. Ο συνολικός προϋπολογισμός τους διαμορφώθηκε σε 201.363.164,35 ευρώ και η αιτούμενη επιχορήγηση σε 78.686.733,07 ευρώ.

Δικαιούχοι
Δικαιούχος επιχείρηση για ενίσχυση από το πρόγραμμα θεωρείται για έργα Ε&Α και επενδυτικά σχέδια ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας (Κ.Α.Κ.) φαρμάκων ή ο τοπικός του αντιπρόσωπος στην Ελλάδα, εφόσον ορίζεται στην άδεια κυκλοφορίας, και εν γένει κάθε φαρμακευτική επιχείρηση που υποχρεούται σε καταβολή ποσού αυτόματης επιστροφής (clawback) της φαρμακευτικής δαπάνης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και της νοσοκομειακής φαρμακευτικής δαπάνης.
Ειδικά για επενδυτικά σχέδια δικαιούχοι είναι, επίσης, επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται σε τομείς οικονομικής δραστηριότητας που εμπίπτουν στους Κωδικούς Αριθμούς Δραστηριότητας (ΚΑΔ): 21.10, 21.20, 26.60, 32.50, 17.22 και 72.11 και υποχρεούνται σε καταβολή ποσού αυτόματης επιστροφής (clawback).

Επιλέξιμες δαπάνες, για έργα Ε&Α είναι: 1) οι αμοιβές κάθε βαθμίδας προσωπικού, 2) οι δαπάνες οργάνων και εξοπλισμού, στο βαθμό και για όσο χρόνο χρησιμοποιούνται για το έργο, 3) οι δαπάνες για κτίρια στο βαθμό και για όσο χρόνο χρησιμοποιούνται για το έργο, 4) η ανάθεση με σύμβαση σε εξωτερικούς συνεργάτες ή φορείς, 5) τα πρόσθετα γενικά έξοδα και λοιπές λειτουργικές δαπάνες.

Τέλος, για την εκτέλεση επενδυτικών σχεδίων ανάπτυξης προϊόντων ή υπηρεσιών ή γραμμών παραγωγής είναι επιλέξιμες οι δαπάνες για: 1) ενσώματα στοιχεία ενεργητικού (δαπάνες αγοράς ή κατασκευής, ανέγερσης ή επέκτασης κτιριακών, ειδικών, βοηθητικών εγκαταστάσεων, επενδυτικές δαπάνες στοιχείων ενεργητικού, ειδικές και μηχανολογικές εγκαταστάσεις π.χ. καθαροί χώροι παραγωγής, ηλεκτρομηχανολογικά δίκτυα, εκσυγχρονισμός αποθηκών κλπ) και για 2) άυλα στοιχεία ενεργητικού, υπό προϋποθέσεις.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Swixx και Beigene συνεργάτες σε 13 χώρες της Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης

Την αποκλειστική διανομή του zanubrutinib της BeiGene Switzerland GmbH, ανέλαβε η Swixx σε 13 χώρες της Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης και συγκεκριμένα στην Βουλγαρία, Κροατία, Τσεχία, Κύπρο, Εσθονία, Ελλάδα, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Μάλτα, Ρουμανία, Σλοβακία και Σλοβενία.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, το σκεύασμα ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μακροσφαιριναιμία Waldenström (WM) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία ή ως πρώτη γραμμή θεραπεία για ασθενείς ακατάλληλους για χημειο-ανοσοθεραπεία. Το zanubrutinib ως μονοθεραπεία ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με λέμφωμα οριακής ζώνης (MZL) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία με βάση το αντι-CD20. Τέλος, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται και για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών που δεν είχαν λάβει θεραπεία (TN) ή υποτροπιάζοντα/ανθεκτικά (R/R) λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL).

Τα προφίλ των εταιρειών

Η Swixx BioPharma AG λειτουργεί  θυγατρικές σε όλη την Κεντρική και Ανατολική Ευρώπη, την Ελλάδα, τη Ρωσία και πολλές Ευρασιατικές χώρες όπως η Λευκορωσία, το Καζακστάν, η Μολδαβία και το Ουζμπεκιστάν. Με πάνω από 1.200 εργαζόμενους και πωλήσεις που ξεπέρασαν τα 700 εκατομμύρια ευρώ το 2022, η Swixx εξελίχθηκε γρήγορα στον μεγαλύτερο και ταχύτερα αναπτυσσόμενο αποκλειστικό αντιπρόσωπο για τις βιο φαρμακευτικές εταιρείες στις Κεντρικές, Ανατολικές και Νοτιοανατολικές περιοχές της Ευρώπης. Eπιχειρηματικά επικεντρώνεται στις σπάνιες παθήσεις, την ογκολογία-αιματολογία, τα εμβόλια, αλλά και στην αυτοφροντίδα.

Η BeiGene είναι μια παγκόσμια εταιρεία βιοτεχνολογίας που αναπτύσσει καινοτόμα ογκολογικά φάρμακα, ενώ απασχολεί περισσότερα από 9.000 άτομα.

Πηγές:
https://www.swixxbiopharma.com/index_htm_files/Swixx%20Announcement%20No.%2054%20BeiGene.pdf

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τεχνητή νοημοσύνη στην υπηρεσία της Υγείας: Γιατί οι πολίτες είναι διστακτικοί

Επιφυλακτικοί παραμένουν οι πολίτες και οι ασθενείς στην πιθανότητα να εμπιστευθούν τη φροντίδα τους σε… μηχανές.
Η πανδημία της COVID-19 έστρεψε την προσοχή όλων μας προς την αναγκαιότητα της καινοτομίας στον τομέα Υγείας. Οι πολίτες έμαθαν ότι αναφορικά με την υγεία τους, μπορούν να περιμένουν πολλά από την εξέλιξη της τεχνολογίας και την τεχνητή νοημοσύνη. Αυτό όμως δεν ήλθε μόνο του. Συνοδεύτηκε –εκτός από προσδοκίες– και από ερωτήματα, ίσως και φόβους.
Ποια προβλήματα πρέπει να αντιμετωπιστούν; Ποιες εξελίξεις να περιμένουμε τα επόμενα χρόνια; Να μερικά από τα ερωτήματα που τίθενται και αποτέλεσαν ερευνητικό θέμα για την εταιρεία ερευνών Harris Poll, με σκοπό να απαντήσει το εξής απλό: πώς μπορούν, εταιρείες και προϊόντα, να προετοιμαστούν για τις μελλοντικές προσδοκίες των πολιτών;
Η ερευνητική εταιρεία μέτρησε το αίσθημα του αμερικανικού κοινού απέναντι σε βασικές τάσεις, συμπεριλαμβανομένων των αναδυόμενων ιατρικών τεχνολογιών.
Το συμπέρασμα είναι ότι οι ασθενείς παραμένουν επιφυλακτικοί στην πιθανότητα να εμπιστευθούν τη φροντίδα τους σε… μηχανές.
Τα αποτελέσματα της μελέτης
Λιγότεροι από τους μισούς Αμερικανούς αισθάνονται άνετα με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης που χρησιμοποιούν κυρίως νέες ιατρικές τεχνολογίες (π.χ. ρομποτική, τεχνητή νοημοσύνη) για την εκτέλεση καθηκόντων, όπως:Συλλογή υγειονομικών δεδομένων – π.χ. συμπτώματα (42%)·
Εκτέλεση διοικητικών εργασιών – π.χ. προγραμματισμός (40%)·
Ανάλυση υγειονομικών δεδομένων – π.χ. συμπτώματα (40%)·
Εκτέλεση συνταγών για ασθενείς – π.χ. στο φαρμακείο (38%)·
Διάγνωση – π.χ. αναγνώριση συμπτωμάτων, σύσταση θεραπευτικών επιλογών (26%)·
Χορήγηση φροντίδας ρουτίνας – π.χ. εμβόλια, αιματολογικές εξετάσεις, τεστ γρίπης (24%)·
Διενέργεια χειρουργικών επεμβάσεων (18%).
Σχεδόν το ένα τρίτο (28%) των ενηλίκων στις ΗΠΑ δεν αισθάνεται άνετα με τους επαγγελματίες του ιατρικού κλάδου που βασίζονται σε νέες τεχνολογίες για την εκτέλεση οποιουδήποτε από αυτά τα καθήκοντα.
Οι Αμερικανοί διστάζουν να αφήσουν τις νέες ιατρικές τεχνολογίες να… κάνουν κουμάντο, ωστόσο βλέπουν την αξία της τεχνολογίας στην υποβοήθηση των επαγγελματιών υγείας. Έξι στους δέκα ενήλικες συμφωνούν ότι οι άνθρωποι είναι λιγότερο πιθανό να κάνουν λάθη κατά την εκτέλεση εργασιών, εάν χρησιμοποιούν εργαλεία τεχνητής νοημοσύνης για να τους βοηθήσουν. Οι ερευνητές συμπεραίνουν επίσης ότι οι ασθενείς δεν θέλουν να χάσουν την προσωπική επαφή με έναν επαγγελματία υγείας – αν και πιστεύουν ότι η τεχνολογία μπορεί να είναι επωφελής.
Τι φοβούνται οι πολίτες
Μία από τις κύριες ανησυχίες για τη χρήση τεχνητής νοημοσύνης είναι ότι κοινωνικές προκαταλήψεις μπορεί να εισχωρήσουν σε αυτήν. Σχεδόν οι μισοί (46%) ενήλικες στις ΗΠΑ εκφράζουν την ανησυχία ότι οι προκαταλήψεις (π.χ. φυλετικές, έμφυλες) που ενσωματώνει η τεχνητή νοημοσύνη είναι πάρα πολλές για να παρέχει ίση ιατρική περίθαλψη για όλους. Οι νεότεροι ανησυχούν περισσότερο (Gen Z: 60%, Millennials: 56%) από ό,τι οι μεγαλύτεροι σε ηλικία (Gen X: 49%, Baby Boomers: 34%).
Συμπερασματικά, σημαντικό μέρος των Αμερικανών ενηλίκων δεν αισθάνεται άνετα να εμπιστευτεί την υγεία του στην τεχνολογία, όμως αυτό μπορεί να αυξηθεί όσο η τεχνολογία βελτιώνεται, αλλά και όσο μειώνει το κόστος παροχής υγείας. Είναι χαρακτηριστικό ότι όταν εισάγεται στην έρευνα η παράμετρος «κόστος», οι απαντήσεις διαφοροποιούνται. Σύμφωνα με την έρευνα, οι Αμερικανοί είναι πιο πρόθυμοι να δώσουν μια ευκαιρία στις αναδυόμενες τεχνολογίες, εάν η χρήση της τεχνολογίας θα μειώσει τον τελικό λογαριασμό: επτά στους δέκα (69%) ενήλικες θα προτιμούσαν να επιλέξουν την υγειονομική περίθαλψη που περιλαμβάνει νέα τεχνολογία, εάν αυτή μείωνε το κόστος της υγειονομικής περίθαλψης.
Πηγη: http://medispin.blogspot.com/

Τα γενόσημα φάρμακα στην Ελλάδα και πώς επηρεάζουν τον χώρο της Υγείας

Παρόλο που κυκλοφορούν αρκετά χρόνια, τα γενόσημα φάρμακα στην Ελλάδα εξακολουθούν να παραμένουν «άγνωστα» στο κοινό.
Πλέον, στο πλαίσιο του επενδυτικού πλάνου της φαρμακοβιομηχανίας DEMO, που αφορά στο διάστημα 2021-2027 και ανέρχεται στα 356 εκατ. ευρώ, η χώρα μας ετοιμάζεται να μπει δυναμικά στον ευρωπαϊκό χώρο του φαρμάκου, με την παραγωγή πρώτων υλών, για πρώτη φορά στην ιστορία της.
Πρόκειται για ένα κρίσιμο, απαραίτητο άλμα στο μέλλον, όπως κατέδειξε και η πρόσφατη συγκυρία έλλειψης φαρμάκων από την ελληνική αλλά και την ευρωπαϊκή αγορά, που προέκυψε ως αποτέλεσμα της πανδημίας Covid-19 και των περιοριστικών μέτρων που επέφερε.
Τι είναι τα γενόσημα φάρμακα και ποια η διάφορά τους με τα πρωτότυπα
Τα φάρμακα διακρίνονται σε πρωτότυπα και γενόσημα. Τα πρωτότυπα φάρμακα είναι εκείνα που αναπτύσσονται μετά από πολυετή εργαστηριακή και κλινική έρευνα, είναι δηλαδή, καινοτόμα. Υπόκεινται σε αυστηρούς ρυθμιστικούς κανόνες, σε παγκόσμιο επίπεδο, οι οποίοι και διασφαλίζουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα.
Η έρευνα που απαιτείται για τη δημιουργία και την παραγωγή κάθε πρωτότυπου φαρμάκου, είναι επίσης κοστοβόρα και συνολικά, το κόστος της φαρμακευτικής και βιοτεχνολογικής έρευνας για την ανακάλυψη νέων, πρωτότυπων καινοτόμων φαρμάκων, είναι ιδιαίτερα υψηλό.
Με βάση αυτό το δεδομένο, τα πρωτότυπα φάρμακα καλύπτονται από δίπλωμα ευρεσιτεχνίας (πατέντα), από την ώρα που θα συντεθεί το μόριό τους και για τα επόμενα 20 χρόνια, κάτι που, πρακτικά μεταφράζεται σε προστατευμένη κυκλοφορία στην αγορά για περίπου 7-8 χρόνια, αφού τα πρώτα 12-13 απαιτούνται για τις απαραίτητες επιστημονικές και διοικητικές διαδικασίες. Με τη λήξη της πατέντας, το φάρμακο ονομάζεται πλέον «εκτός πατέντας πρωτότυπο φάρμακο» ή off-patent και η τιμή του μειώνεται δραστικά – στην Ελλάδα κατά 50%.
Εδώ υπεισέρχεται η έννοια του γενόσημου φαρμάκου, το οποίο σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκου (ΕΟΦ) είναι το «φαρμακευτικό προϊόν που έχει αναπτυχθεί με τέτοιο τρόπο, ώστε να είναι ίδιο με ήδη εγκεκριμένο προϊόν (το προϊόν αναφοράς/πρωτότυπο). Το γενόσημο προϊόν περιέχει την ίδια δραστική όπως το προϊόν αναφοράς, σε ίδια ποσότητα». Πρακτικά, αυτό σημαίνει ότι μετά τη λήξη της πατέντας, μπορεί να παρασκευαστεί νέο προϊόν, βασιζόμενο στην ίδια δραστική ουσία, με μικρότερο κόστος, καθώς έχει ήδη αποδειχθεί η αποτελεσματικότητά του, με βάση την αρχική έρευνα και κλινική μελέτη.
Τα γενόσημα προϊόντα αδειοδοτούνται με βάση τις συγκεκριμένες, θεσμοθετημένες διαδικασίες της Πολιτείας, «σύμφωνα με την ισχύουσα κοινοτική νομοθεσία από κάποια εθνική αρχή της Ε.Ε. ή από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ)και προβλέπει εξονυχιστική αξιολόγηση των επιστημονικών δεδομένων μεταξύ των οποίων και μελέτη βιοϊσοδυναμίας (bioequivalencestudy) ή μελέτη εξαίρεσης από την υποβολή μελέτης βιοϊσοδυναμίας (biowaiverjustification) ανάλογα με την περίπτωση του προς εξέταση γενόσημου», όπως επισημαίνει ο ΕΟΦ.
Η επένδυση της DEMO στην έρευνα και την παραγωγή πρώτων υλών φαρμάκων
Η φαρμακοβιομηχανία DEMO επενδύει τόσο στην έρευνα όσο και στην παραγωγή πρώτων υλών φαρμάκων, στο πλαίσιο του τρέχοντος επενδυτικού της πλάνου. Ήδη, από τον Ιούλιο του 2022 ξεκίνησε τη λειτουργία του το Κέντρο Έρευνας και Ανάπτυξης στη Θεσσαλονίκη, με κύριο στόχο την ανάπτυξη πέντε γενοσήμων δραστικών ουσιών ετησίως, ενώ προετοιμάζεται ένα παραγωγικό campus τελικών φαρμάκων και α’ υλών στην Τρίπολη Αρκαδίας.
Αναλυτικότερα, το Κέντρο Έρευνας και Ανάπτυξης στη Θεσσαλονίκη είναι πλήρως εξοπλισμένο με σύγχρονες εργαστηριακές υποδομές χημικής οργανικής σύνθεσης δραστικών ουσιών και αναλυτικές τεχνικές που υποστηρίζουν παράλληλα το κομμάτι της Οργανικής Σύνθεσης.
Παράλληλα, εφαρμόζονται παγκόσμια πρότυπα καλής εργαστηριακής πρακτικής και τα αντίστοιχα πρότυπα καλής βιομηχανικής πρακτικής (Good Manufacturing Practice – GMP), ενώ διαθέτει και εργαστήρια ανάπτυξης τελικών φαρμακευτικών προϊόντων. Στο πλαίσιο της ερευνητικής του αποστολής, λειτουργούν ακόμα δύο εργαστήρια, που προορίζονται αποκλειστικά για τη συνεργασία με ερευνητικές ομάδες των ελληνικών Πανεπιστημίων.
Ταυτόχρονα όμως, με την κατασκευή του campus στην Τρίπολη, η DEMO αλλάζει τη θέση της χώρας μας στον ευρωπαϊκό χώρο του φαρμάκου, καθώς εκεί πρόκειται να ξεκινήσει η παραγωγή πρώτων υλών φαρμάκων, για πρώτη φορά στην Ελλάδα. Οι εγκαταστάσεις που δημιουργεί η DEMO θα έχουν συνολική έκταση 74.000 τ.μ. και σε πλήρη λειτουργία, θα φιλοξενούν τη λειτουργία τεσσάρων παραγωγικών μονάδων α’ υλών φαρμάκων, η δυναμικότητα των οποίων ανέρχεται στους 270 τόνους.
Παράλληλα, προβλέπεται η λειτουργία τεσσάρων παραγωγικών μονάδων τελικών φαρμάκων, δυναμικότητας 324.000.000 τεμαχίων, ενώ θα δημιουργηθούν περισσότερες από 600 θέσεις εργασίας. Εκτιμάται ότι μέσω των παραγωγικών των μονάδων της Τρίπολης, η DEMO θα μπορεί να καλύπτει το 30% των αναγκών της ΕΕ σε πενικιλινούχα φάρμακα και το 37% σε ογκολογικά φάρμακα.
Με την παραγωγή πρώτων υλών φαρμάκων επί ελληνικού εδάφους, ταυτόχρονα με την ερευνητική διαδικασία, η DEMO φέρνει την Ελλάδα στο προσκήνιο, δίνοντας τη δυνατότητα παραγωγής γενόσημων προϊόντων σε ευρωπαϊκό επίπεδο, χωρίς την εξάρτηση από τρίτες χώρες. Μια νέα εποχή στον χώρο του Φαρμάκου πανευρωπαϊκά και οι επενδύσεις της DEMO εγγυώνται ότι η χώρα μας θα είναι παρούσα, με κεντρικό, μάλιστα, ρόλο.
Πηγη: http://medispin.blogspot.com/

Πάρκινσον: Το «μυστηριώδες» βακτήριο που θεωρείται ότι πυροδοτεί τη νόσο – Ανατρεπτική έρευνα

Ένα βήμα πριν να «ξεσκεπάσουν» την αιτία του Πάρκινσον βρίσκονται ερευνητές στη Φινλανδία.

Μια ερευνητική ομάδα από το Πανεπιστήμιο του Ελσίνκι κατονόμασε τα στελέχη του βακτηρίου Desulfovibrio ως πιθανή αιτία της νόσου του Πάρκινσον, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύθηκε αρχικά στο επιστημονικό περιοδικό Frontier in Cellular and Infection Microbiology.

Παρά τα περισσότερα από 200 χρόνια έρευνας, η ανάπτυξη της νόσου του Πάρκινσον παραμένει ένα μυστήριο. Ωστόσο, οι ερευνητές του Πανεπιστημίου του Ελσίνκι ισχυρίζονται ότι βρήκαν το «κλειδί», προσθέτοντας ότι τα γονίδια παίζουν μόνο ένα μικρό ρόλο.

Η μελέτη, η οποία διεξήχθη σε μια ομάδα που περιλάμβανε ασθενείς με Πάρκινσον και υγιή άτομα, μπορεί επίσης να ανοίξει το δρόμο για την πρόληψη της νόσου ή τουλάχιστον για τη δυνητική ανακούφιση και επιβράδυνση των συμπτωμάτων της.

Οι φορείς του Desulfovibrio μπορούν να ελεγχθούν και τα βακτήρια μπορούν να απομακρυνθούν από το έντερο.

«Η νόσος προκαλείται κυρίως από περιβαλλοντικούς παράγοντες, δηλαδή από την περιβαλλοντική έκθεση στα βακτηριακά στελέχη Desulfovibrio, τα οποία προκαλούν τη νόσο του Πάρκινσον. Μόνο ένα μικρό ποσοστό, ή περίπου το 10%, της νόσου του Πάρκινσον, προκαλείται από μεμονωμένα γονίδια», δήλωσε ο καθηγητής Per Saris σε δελτίο Τύπου του Πανεπιστημίου του Ελσίνκι.

Η νόσος του Πάρκινσον φθείρει μέρος του εγκεφάλου και επηρεάζει τον έλεγχο των μυών, την ισορροπία και την κίνηση. Υπάρχουν επίσης επιπτώσεις στις αισθήσεις, την ψυχική υγεία και την ικανότητα σκέψης.

Είναι πιο συχνή στους άνδρες και συνήθως αρχίζει γύρω στα 60. Τουλάχιστον το 1% των ατόμων ηλικίας άνω των 60 ετών πάσχουν από τη νόσο παγκοσμίως, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις των ειδικών.

Πηγή: euractiv.gr

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Μπαίνουν κανόνες στο σολάριουμ, ανησυχητική έρευνα για τον καρκίνο

Αυστηρότερο πλαίσιο για τη λειτουργία των σολάριουμ για αισθητικούς λόγους εξετάζει η Ε.Ε. για την προστασία του πληθυσμού από τον καρκίνο του δέρματος και του μελανώματος.

«Ξέρουμε πλέον από τα επιδημιολογικά δεδομένα το σολάριουμ συμβάλλει στην ανάπτυξη του καρκίνου του δέρματος και του μελανώματος., ειδικά στις νεότερες ηλικίες», σύμφωνα με τα όσα δηλώνει στην εφημερίδα Καθημερινή ο καθηγητής Δερματολογίας του ΕΚΠΑ, διευθυντής του νοσοκομείου Α. Συγγρός, Αλέξανδρος Στρατηγός.

Σύμφωνα με μελέτη που επικαλείται ο ΠΟΥ στις συστάσεις του για αποφυγή της χρήσης του σολάριουμ, τα άτομα που έχουν χρησιμοποιήσει κρεβάτια τεχνητού μαυρίσματος έστω μία φορά, έχουν 20% ψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν μελάνωμα έναντι όσων δεν έχουν χρησιμοποιήσει ποτέ.

Εάν η πρώτη χρήση του σολάριουμ είναι σε ηλικία μικρότερη των 35 ετών, ο κίνδυνος αυξάνεται κατά 59%.

Σύμφωνα με τον κ. Στρατηγό, η Ε.Ε. έχει δεσμευθεί να εξετάσει στο πλαίσιο του ευρωπαϊκού προγράμματος καταπολέμησης του καρκίνου και μέτρα αποφυγής έκθεσης στην υπεριώδη ακτινοβολία, συμπεριλαμβανομένου και του τεχνητού μαυρίσματος από το σολάριουμ.

 

 

Πηγη: https://www.dikaiologitika.gr/

Εκστρατεία ΔΕΡΜΑΪΟΣ της ΕΔΑΕ για τον καρκίνο του δέρματος

Μήνας πρόληψης και ενημέρωσης για τον καρκίνο του δέρματος είναι ο Μάιος και η Ελληνική Δερματολογική και Αφροδισιολογική Εταιρεία (ΕΔΑΕ) για δεύτερη χρονιά, συνεχίζει την εκστρατεία ΔΕΡΜΑΪΟΣ, με κεντρικό μήνυμα «Αφού μπορείς και το διακρίνεις, είναι σημάδι ότι πρέπει να το εξετάσεις». Η εκστρατεία της ΕΔΑΕ σε συνεργασία και με τον ευρωπαϊκό θεσμό Euromelanoma, που θα διεξαχθεί όλο τον Μάιο, έχει την αρωγή και στήριξη του υπουργείου Υγείας και στοχεύει να ενημερώσει και να εκπαιδεύσει όσο το δυνατόν περισσότερους συνανθρώπους μας για τη σημασία της πρόληψης και ειδικότερα της ετήσιας επίσκεψης στον δερματολόγο για έλεγχο σπίλων ή άλλων σημαδιών. Το μελάνωμα αποτελεί μια από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου, σήμερα όμως, εφόσον ανιχνευθεί έγκαιρα μπορεί να θεραπευθεί.

Η ΕΔΑΕ ξεκίνησε τις δράσεις ενημέρωσης για πρόληψη κατά του καρκίνου του δέρματος και δωρεάν εξέτασης ατόμων από Δερματολόγους, από Αθήνα και Θεσσαλονίκη και θα συνεχιστούν σε απομακρυσμένα, ακριτικά νησιά. Ο Όμιλος Εθελοντών κατά του Καρκίνου ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ, υπό την αιγίδα της ΕΔΑΕ και με συμμετοχή δερματολόγων – μελών της ΕΔΑΕ θα κάνει 2 αποστολές σε Πάτμο, Αρκιούς, Λειψούς (Α’ αποστολή/ 22-26 Μαΐου) και Νίσυρο – Τήλο – Χάλκη (Β’ αποστολή/ 29 Μαΐου – 2 Ιουνίου). Παράλληλα, σε συνεργασία με τη ΜΚΟ ΟΜΑΔΑ ΑΙΓΑΙΟΥ κατά τη διάρκεια του 29ου Διάπλου θα επισκεφθεί τα νησιά Κίναρο, Αμοργό, Ανάφη, Θηρασιά, Ίο, Φολέγανδρο και Κουφονήσι (4 – 14 Μαΐου). Στις παραπάνω δράσεις θα διανέμεται ενημερωτικό έντυπο για τη σημασία της πρόληψης κατά του καρκίνου του δέρματος και το χαρακτηριστικό πορτοκαλί βραχιόλι του ΔΕΡΜΑΪΟΥ.

«Στην Ελλάδα έχουμε ήλιο 336 ημέρες το χρόνο. Αυτό είναι θετικό για την ψυχολογία και την υγεία μας αλλά μπορεί να είναι επικίνδυνο για την υγεία του δέρματός μας. Τα νέα περιστατικά δερματικού καρκίνου συνεχώς αυξάνονται και σε μεγάλο βαθμό για αυτό ευθύνεται και η χρόνια έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία του ήλιου από την παιδική μας ηλικία», επισημαίνει με αφορμή την έναρξη της εκστρατείας ο Ιωάννης Μπάρκης, πρόεδρος της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιολογικής Εταιρείας. Σημειώνει ότι «διεθνώς αναμένεται να αυξηθούν τα περιστατικά καρκίνου του δέρματος κατά 85% πριν το έτος 2040». Αναφέρεται σε μεγάλης κλίμακας μελέτη σε δείγμα 394.681 κλινικών εξετάσεων, που έδειξε ότι όσοι υπέστησαν σοβαρά ηλιακά εγκαύματα – οδυνηρό έγκαυμα, με έντονη ερυθρότητα, φουσκάλες, διάρκειας από δύο ημέρες και πάνω – πριν από την ηλικία των 18 ετών είναι κατά ποσοστό 18% πιθανό να αποκτήσουν ένα ύποπτο δερματικό σημάδι στην ενήλικη ζωή τους. Παράλληλα, ενώ το 84% των εφήβων αντιλαμβάνεται ότι η έκθεση στον ήλιο αυξάνει την πιθανότητα καρκίνου του δέρματος, δυστυχώς ούτε το ένα τέταρτο αυτών δεν προστατεύεται όταν βγαίνει στον ήλιο.

«Προκειμένου να ανατρέψουμε τα παραπάνω δυσοίωνα προγνωστικά θα πρέπει να ενημερώσουμε το κοινό για τον κίνδυνο από την ηλιακή έκθεση των παιδιών και των εφήβων. Και φυσικά να εκπαιδεύσουμε όλους για την σημασία της ετήσιας εξέτασης σπίλων και λοιπών αλλοιώσεων στον δερματολόγο», καταλήγει ο πρόεδρος της ΕΔΑΕ.

 

 

πηγή: ΑΠΕΜΠΕ 

Πηγη: https://healthmag.gr/