Συντάκτης: grammateia

Σύμφωνα με την Φλώρα Μπακοπούλου, Πρόεδρο της Επιτροπής Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης  (ΕΑΑΦΑΧ), από τις 13/1/2020, έγιναν 819 νέες αιτήσεις φαρμάκων για έγκρισή, εκ των οποίων μόλις οι 48 βρίσκονται τώρα σε εκκρεμότητα

Το χαμένο έδαφος προηγούμενων ετών όσον αφορά στην εισαγωγή καινοτόμων φαρμάκων προσπαθεί να κερδίσει η Ελλάδα και μάλιστα από τις αρχές του 2020 έχει καταφέρει να εγκρίνει την είσοδο 201 νέων πρωτότυπων  σκευασμάτων, εκ των οποίων η πλειονότητα ήδη διατίθεται. Σύμφωνα με την κα Φλώρα Μπακοπούλου, Αναπληρώτρια Καθηγήτρια Παιδιατρικής-Εφηβικής Ιατρικής και Πρόεδρο Επιτροπής Αξιολόγησης & Αποζημίωσης Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης  (ΕΑΑΦΑΧ), από τις 13/1/2020, έγινα 819 νέες αιτήσεις φαρμάκων για έγκρισή, εκ των οποίων μόλις οι 48 βρίσκονται τώρα σε εκκρεμότητα.

Η ταχύτητα των αξιολογήσεων σύμφωνα με την πρόεδρο, αποτυπώνεται και στο γεγονός ότι 15 αξιολογήσεις το μήνα κατά την περίοδο Ιανουαρίου-Απριλίου 2020, έχουμε φτάσει πλέον σε 27,7 αξιολογήσεις.

Να σημειώσουμε ότι οι νέες αιτήσεις αφορούσαν:

341 Γενόσημα

201 Πρωτότυπα

83 Επαναξιολογήσεις

74 Καλώς καθιερωμένης χρήσης

36 Υβριδικά

27 Βιο-ομοειδή

24 Σταθεροί συνδυασμοί

8 Εμβόλια

2 Κλώνοι

Σχετικά με τα 516 φάρμακα (εκτός των γενοσήμων) τα 398 παραπεμφθηκαν στην Επιτροπή Διαπραγμάτευσης, για τα 100 έγινε απευθείας παραπομπή στον Υπουργό Υγείας ενώ για τα υπόλοιπα 18 υπήρξε αρνητική γνωμάτευση από την Επιτροπή.

Οι  δε 48 εκκρεμείς αιτήσεις, αυτές αφορούν 23 πρωτότυπα, 13 επαναξιολογήσεις, 5 καλώς καθιερωμένης χρήσης, 4 υβριδικά, 2 εμβόλια και 1 σταθερό συνδυασμό.

Αυτό που κρίνεται ιδιαίτερα σημαντικό είναι το γεγονός ότι εγκρίθηκαν και καινοτόμες θεραπείες, όπως γονιδιακές, κυτταρικές και ανοσοτροποιητικές. Γενικότερα θεραπείες για νοσήματα όπως αυτοάνοσα, οφθαλμολογικά, αιματολογικά, γαστρεντερολογικά δερματολογικά, Πνευμονολογικά νοσήματα, το HIV/AIDS και την καρδιακή ανεπάρκεια.

Να τονίσουμε ακόμη ότι και από την πλευρά της η Επιτροπή Διαπραγμάτευσης έχει επιταχύνει τις διαδικασίες και σύμφωνα με την πρόεδρο της Βασιλική – Κωνσταντίνα Γκογκοζώτου πλέον μέσα σε ελάχιστες εβδομάδες ένα φάρμακο περνά στην θετική λίστα μετά την αξιολόγησή του από την ΕΑΑΦΑΧ.

Ειδικότερα, μόλις 5 σκευάσματα βρίσκονται αυτή τη στιγμή σε αναμονή έναρξης διαπραγμάτευσης, ενώ άλλα 22 σκευάσματα βρίσκονται στη διαδικασία 1ης ή 2ης συνάντηση διαπραγμάτευσης, και στην τελική φάση Διαπραγμάτευσης. Επίσης οι κατηγορίες των αντιδιαβητικων φαρμάκων, των σκευασμάτων μαγνησίου και σιδήρου, βρίσκονται ήδη σε διαπραγμάτευση, ενώ σε αναμονή της εισήγησης επαναξιολογησης της ΕΑΑΦΑΧ ώστε να ξεκινήσει η διαπραγμάτευση, είναι η κατηγορία του ασβεστίου.

Όλα τα υπόλοιπα βρίσκονται σε διαδικασία επεξεργασίας των συμφωνητικών μετά το πέρας της διαπργμάτευσης.

Να σημειώσουμε δε ότι η Επιτροπή δουλεύει με τριπλό ρυθμό τους τελευταίους 3 μήνες και μάλιστα έχουν γίνει 400 συναντήσεις με εταιρείες από 29 Αυγούστου και μετά.

 

Χαρακτηριστικές Θεραπείες

Ειδική αναφορά έκανε η κα Μπακοπούλου στην έγκριση θεραπείας CAR-T, δηλ. την αυτόλογη, ανοσοκυτταρική, αντικαρκινική θεραπεία που περιλαμβάνει επαναπρογραμματισμό των Τ κυττάρων του ίδιου του ασθενούς με ex vivo γενετική τροποποίηση που κωδικοποιεί έναν χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα (CAR) για τον εντοπισμό και την εξάλειψη των κυττάρων που εκφράζουν CD19. Το εν λόγω φάρμακο αποτελεί θεραπεία για τη λεμφοπλαστική λευχαιμία.

Επίσης γονιδιακή θεραπεία ασθενών με 5q νωτιαία μυϊκή ατροφία (spinal muscular atrophy, SMA) και βασίζεται σε ανασυνδυασμένο αδενοσχετιζόμενο ιό AAV9 για τη μεταφορά ανθρώπινου λειτουργικού αντιγράφου του γονιδίου SMN1 που κωδικοποιεί την ανθρώπινη πρωτεΐνη SMN στα κύτταρα-στόχους.

Ακόμη θεραπεία παιδιατρικών ασθενών με απώλεια της όρασης λόγω κληρονομικής αμφιβληστροειδικής δυστροφίας που οφείλεται σε επιβεβαιωμένες διαλληλόμορφες μεταλλάξεις RPE65

Συνολικά οι καινοτόμες θεραπείες αποτελούν προκλήσεις σύμφωνα με την κα Μπακοπούλου για τους εξής λόγους:

• Μπορούν να θεραπεύουν τους ασθενείς και όχι απλώς να τους κρατούν στη ζωή – ριζική αλλαγή στη γενική κλινική στάση απέναντι σε σοβαρές ή/και χρόνιες ασθένειες συχνά θανατηφόρες – άνευ προηγουμένου ελπίδα πρέπει να εκπληρωθεί & να επαληθευτεί μακροπρόθεσμα
• Ταχεία ανάπτυξη – early marketing authorisation (πρώιμη άδεια κυκλοφορίας) – νέες, ταχείες, αντισυμβατικές κλινικές μελέτες, κυρίως μη-συγκριτικές σε μικρό αριθμό ασθενών
• Εγείρονται νέες επιστημονικές προκλήσεις: αποτελεσματικότητα σε πραγματικές συνθήκες, εντόπιση ασθενών που ανταποκρίνονται, κατανόηση & πρόβλεψη τοξικοτήτων, διασφάλιση σωστής χρήσης, υποστήριξη αντίκτυπου στους οργανισμούς υγειονομικής περίθαλψης
• Παραδόξως, οι τιμές που ζητούν οι φαρμακευτικές εταιρείες είναι πολύ υψηλές & συνεχίζουν να αυξάνονται παρά τις αβεβαιότητες – Ανησυχητική τάση εγείρει ερωτήματα σχετικά με την ικανότητα των εθνικών ασφαλιστικών οργανισμών υγείας να διατηρήσουν πρόσβαση στην καινοτομία και στις καλύτερες θεραπείες για όλους τους ασθενείς

 

ΠΗΓΗ: https://www.ygeiamou.gr/

Πρόσθεσε ότι προσαρμοσμένες εκδόσεις του νέου ρινικού εμβολίου θα μπορούσαν επίσης να εφαρμοστούν ενδεχομένως σε άλλες ιογενείς ή βακτηριακές αναπνευστικές νόσους, όπως η γρίπη, η γρίπη των πτηνών, ο SARS και ο MERS. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο έγκριτο περιοδικό Nature Communications.

Covid-19: Ερευνητές από το Centenary Institute και το Πανεπιστήμιο του Σίδνεϊ ανέπτυξαν μια νέα στρατηγική ρινικού εμβολιασμού που προκαλεί ισχυρή πνευμονική ανοσία και προστασία έναντι του κορωνοϊού SARS-CoV-2. Η νέα προσέγγιση του εμβολίου δοκιμάστηκε με επιτυχία σε ποντίκια και έχει τη δυνατότητα να αποτελέσει ένα ισχυρό εργαλείο για την ενίσχυση της προστασίας από τη μόλυνση COVID-19 και την ελαχιστοποίηση της συνεχιζόμενης εξάπλωσης του ιού. Αποτελούμενο από την πρωτεΐνη SARS-CoV-2 spike και ένα βοηθητικό που ονομάζεται Pam2Cys (ένα μόριο που συμβάλλει στη διέγερση ισχυρότερης ανοσολογικής απόκρισης στον οργανισμό), το οποίο αναπτύχθηκε από τον καθηγητή Richard Payne, ερευνητή του Εθνικού Συμβουλίου Υγείας και Ιατρικής Έρευνας (NHMRC) στη Σχολή Επιστημών του Πανεπιστημίου του Σίδνεϊ, το νέο εμβόλιο χορηγήθηκε μέσω απλής εισπνοής από τη μύτη. Προκάλεσε σημαντικά επίπεδα εξουδετερωτικών αντισωμάτων και αυξημένες αποκρίσεις Τ-κυττάρων στους πνεύμονες και τους αεραγωγούς των ποντικιών που δοκιμάστηκαν.

Η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Δρ Anneliese Ashhurst, επιστημονική συνεργάτης στη Σχολή Ιατρικής και Υγείας και στο Centenary Institute του Πανεπιστημίου του Σίδνεϊ, δήλωσε ότι ενώ τα σημερινά εμβόλια COVID-19 είναι κρίσιμα, υπάρχουν ορισμένοι περιορισμοί, όπως η εξασθένηση της ανοσίας μετά τον εμβολιασμό και τη μόλυνση, σε συνδυασμό με τον αντίκτυπο της εξέλιξης νέων παραλλαγών του ιού. “Τα τρέχοντα εμβόλια κατά του SARS-CoV-2 μειώνουν σημαντικά τη θνησιμότητα και τη σοβαρή νόσο, αλλά η προστασία από τη μόλυνση είναι λιγότερο αποτελεσματική. Τα εμβολιασμένα άτομα εξακολουθούν να κολλάνε COVID-19 και μπορούν να μεταδώσουν τη λοίμωξη, οπότε εξακολουθούν να συμβαίνουν επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις”, δήλωσε ο Δρ Ashhurst. “Για να σταματήσουμε την εξάπλωση του ιού και να αποτρέψουμε τη μετάλλαξη αυτού του ιού χρειαζόμαστε μια νέα προσέγγιση εμβολίου που να εμποδίζει τη μετάδοση της COVID-19”, δήλωσε.

Στη μελέτη σε ποντίκια, το νέο εμβόλιο χορηγήθηκε ρινικά, πραγματοποιώντας τη διαδρομή του μέσω της αναπνευστικής οδού, προσκολλώμενο στους ιστούς της ρινικής κοιλότητας, των αεραγωγών και των πνευμόνων. Οι δοκιμές έδειξαν τη δημιουργία υψηλών επιπέδων προστατευτικών αντισωμάτων στους αεραγωγούς και αυξημένες αποκρίσεις Τ-κυττάρων στους πνεύμονες (τα Τ-κύτταρα συμβάλλουν στην καταστροφή των μολυσμένων από SARS-CoV-2 κυττάρων). Είναι σημαντικό ότι κανένα από τα εμβολιασμένα ποντίκια δεν μολύνθηκε από την COVID-19. “Το εμβόλιό μας διαφέρει από τα περισσότερα τρέχοντα εμβόλια COVID-19 στο ότι επιτρέπει τη δημιουργία ανοσολογικής απάντησης απευθείας στις περιοχές του σώματος που είναι πιθανό να αποτελούν το πρώτο σημείο επαφής του ιού – τη μύτη, τους αεραγωγούς και τους πνεύμονες. Αυτό μπορεί να συμβάλει στην εξήγηση της αποτελεσματικότητας του εμβολίου”, δήλωσε ο Δρ Ashhurst. Ο κύριος συγγραφέας της μελέτης, ο ομότιμος καθηγητής Warwick Britton AO, επικεφαλής του ερευνητικού προγράμματος για τη φυματίωση του Centenary Institute, δήλωσε ότι η νέα στρατηγική εμβολίου θα μπορούσε να διαδραματίσει βασικό ρόλο στην καταπολέμηση πολλών ασθενειών.

“Τα ευρήματα του εμβολιασμού μας έδειξαν συναρπαστικές δυνατότητες σε προκλινικές μελέτες, βελτιώνοντας την προστασία από τη λοίμωξη SARS-CoV-2. Η προσέγγιση που αναπτύχθηκε εδώ θα μπορούσε να βοηθήσει να σπάσει ο κύκλος της μόλυνσης COVID-19 και πιθανότατα θα επηρεάσει μελλοντικές μελέτες που σχετίζονται με εμβόλια κατά των κορωνοϊών”, δήλωσε ο καθηγητής Britton. Πρόσθεσε ότι προσαρμοσμένες εκδόσεις του νέου ρινικού εμβολίου θα μπορούσαν επίσης να εφαρμοστούν ενδεχομένως σε άλλες ιογενείς ή βακτηριακές αναπνευστικές νόσους, όπως η γρίπη, η γρίπη των πτηνών, ο SARS και ο MERS. Η μελέτη δημοσιεύθηκε στο έγκριτο περιοδικό Nature Communications.

 

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/n

Αντίθετα, πρόσφατα στοιχεία από προκλινικές και κλινικές μελέτες εντόπισαν τις δυνατότητες φαρμάκων που προκαλούν την απελευθέρωση σεροτονίνης μέσω του μεταφορέα σεροτονίνης, δηλαδή ουσιών που αντιστρέφουν τη φυσική κατεύθυνση μεταφοράς του μεταφορέα σεροτονίνης.

Μελέτη Βιέννη: Επί του παρόντος, διατίθενται διάφορες κατηγορίες φαρμάκων για τη θεραπεία ψυχικών ασθενειών, όπως η κατάθλιψη και οι αγχώδεις διαταραχές. Ωστόσο, αν και τα φάρμακα αυτά παρέχουν οφέλη, συνδέονται επίσης με ανεπιθύμητες παρενέργειες. Οι ιατρικοί ερευνητές προσπαθούν συνεχώς να βελτιώνουν τις φαρμακολογικές ιδιότητες των θεραπευτικών παραγόντων για τη βελτιστοποίηση της αναλογίας οφέλους προς παρενέργειες. Η ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Harald Sitte στο Κέντρο Φυσιολογίας και Φαρμακολογίας του MedUni Βιέννης διεξήγαγε μια μελέτη για τον εντοπισμό νέων φαρμάκων που θα μπορούσαν ενδεχομένως να χρησιμοποιηθούν για τη θεραπεία νευροψυχιατρικών διαταραχών. Είναι σημαντικό ότι οι κύριες ενώσεις εμφάνισαν μειωμένο κίνδυνο κατάχρησης ναρκωτικών και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες σε σύγκριση με άλλους παράγοντες που βρίσκονται επί του παρόντος υπό αξιολόγηση. Τα αποτελέσματα της έρευνας δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο περιοδικό Molecular Psychiatry.

Στα προκλινικά τους πειράματα, η ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής τον Harald Sitte από το Ινστιτούτο Φαρμακολογίας του Κέντρου Φυσιολογίας και Φαρμακολογίας του MedUni Βιέννης, εντόπισε τις δυνατότητες ορισμένων ουσιών από την οικογένεια των συνθετικών ενώσεων της καθινόνης για τη θεραπεία ψυχικών ασθενειών. Οι καθινόνες προέρχονται από την καθίνη, η οποία βρίσκεται στο φυτό khat, και είναι γνωστές για την ικανότητά τους να απελευθερώνουν μονοαμίνες όπως η νοραδρεναλίνη, η ντοπαμίνη και η σεροτονίνη.

“Οι ουσίες αυτές έδειξαν πρώτα επιδράσεις που σχετίζονται με τη σεροτονίνη στα κυτταρικά μας μοντέλα και στη συνέχεια και στο μοντέλο ποντικού μας”, λέει ο Harald Sitte, αναφερόμενος σε αυτή την ουσία-αγγελιοφόρο που θεωρείται βασικός παράγοντας στη φαρμακευτική θεραπεία της κατάθλιψης και των αγχωδών διαταραχών, όπως οι κοινωνικές φοβίες ή η διαταραχή μετατραυματικού στρες.

Οι ενώσεις καθινόνης που χρησιμοποιήθηκαν στη μελέτη προσέλκυσαν την προσοχή των επιστημόνων λόγω της προτίμησής τους να απελευθερώνουν σεροτονίνη χωρίς να αυξάνουν σημαντικά το επίπεδο ντοπαμίνης στο “κέντρο ανταμοιβής” του εγκεφάλου.

“Κατά συνέπεια, τα νέα φάρμακα που ερευνούμε είναι λιγότερο πιθανό να γίνουν αντικείμενο κατάχρησης και συνδέονται επίσης με λιγότερες ανεπιθύμητες ενέργειες συνολικά”, λέει ο Harald Sitte.

Απελευθέρωση σεροτονίνης με μικρότερο κίνδυνο

Οι ψυχικές ασθένειες, όπως η κατάθλιψη και οι αγχώδεις διαταραχές, μπορούν να ανακουφιστούν με την αύξηση των εξωκυτταρικών επιπέδων σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Αυτό επιτυγχάνεται συνήθως με ουσίες που ταξινομούνται ως αντικαταθλιπτικά.

Ο τρόπος δράσης αυτών των λεγόμενων εκλεκτικών αναστολέων επαναπρόσληψης της σεροτονίνης (SSRI) βασίζεται στον αποκλεισμό της επαναπρόσληψης της σεροτονίνης από τη συναπτική σχισμή (μεσοδιάστημα των νευρώνων), γεγονός που αυξάνει την ποσότητα της σεροτονίνης στον εξωκυττάριο χώρο. Σημειωτέον, τα “κλασικά” αντικαταθλιπτικά αναστέλλουν και “μπλοκάρουν” τον μεταφορέα σεροτονίνης.

Αντίθετα, πρόσφατα στοιχεία από προκλινικές και κλινικές μελέτες εντόπισαν τις δυνατότητες φαρμάκων που προκαλούν την απελευθέρωση σεροτονίνης μέσω του μεταφορέα σεροτονίνης, δηλαδή ουσιών που αντιστρέφουν τη φυσική κατεύθυνση μεταφοράς του μεταφορέα σεροτονίνης. Ωστόσο, οι παράγοντες που απελευθερώνουν σεροτονίνη και βρίσκονται επί του παρόντος σε κλινικές δοκιμές ενέχουν τον κίνδυνο κατάχρησης και βλαβερών παρενεργειών – όπως το MDMA, γνωστό και ως “έκσταση”, το οποίο λαμβάνεται ως “ναρκωτικό για πάρτι” σε μη κλινικά περιβάλλοντα. “Η έρευνά μας εντόπισε τους πρώτους εκπροσώπους μιας νέας κατηγορίας φαρμάκων που απελευθερώνουν σεροτονίνη και δεν προκαλούν διάφορες ανεπιθύμητες ενέργειες”, λέει ο επικεφαλής της μελέτης Harald Sitte, συνοψίζοντας τα αποτελέσματα της μελέτης, η οποία διεξήχθη από τους πρώτους συγγραφείς Felix Mayer (Πανεπιστήμιο Florida Atlantic University) και Marco Niello (Κέντρο Φυσιολογίας και Φαρμακολογίας στο MedUni Vienna) σε συνεργασία με το Τεχνολογικό Πανεπιστήμιο της Βιέννης, το Πανεπιστήμιο Florida Atlantic University, το Πανεπιστήμιο του Πεκίνου και το Εθνικό Ινστιτούτο Κατάχρησης Ναρκωτικών της Βαλτιμόρης.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Από την παγκόσμια εμφάνισή της νωρίτερα φέτος, η ευλογιά των πιθήκων, η οποία συνήθως περιορίζεται στην Αφρική, έχει μολύνει δεκάδες χιλιάδες ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.

Από τις περισσότερες από 25.000 περιπτώσεις ευλογιάς στις ΗΠΑ που εξετάστηκαν σε μια νέα μελέτη, μόλις το 0,3% εμφανίστηκε σε άτομα ηλικίας κάτω των 18 ετών, δείχνουν νέα κυβερνητικά στοιχεία. Τα περισσότερα παιδιά και έφηβοι που προσβλήθηκαν από τον ιό — το 89% — “δεν νοσηλεύτηκαν, κανένα δεν έλαβε φροντίδα επιπέδου μονάδας εντατικής θεραπείας [ΜΕΘ] και κανένα δεν πέθανε”, ανέφερε μια ομάδα με επικεφαλής τον Ian Hennessee, με το Monkeypox Pediatric Ομάδα Εργασίας στα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των Η.Π.Α.

Ευλογιά πιθήκων

Από την παγκόσμια εμφάνισή της νωρίτερα φέτος, η ευλογιά των πιθήκων, η οποία συνήθως περιορίζεται στην Αφρική, έχει μολύνει δεκάδες χιλιάδες ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Η ιογενής ασθένεια χαρακτηρίζεται από επώδυνες βλάβες και τυπικά απαιτεί επαφή δέρμα με δέρμα για να εξαπλωθεί. Η συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων έχει συμβεί μεταξύ ομοφυλόφιλων και αμφιφυλόφιλων ανδρών. Οι περιπτώσεις μεταξύ παιδιών και εφήβων παρέμειναν σπάνιες.

Στην ανάλυσή τους, η ομάδα του CDC εξέτασε 25.038 κρούσματα στις ΗΠΑ που σημειώθηκαν μεταξύ των μέσων Μαΐου και των τέλους Σεπτεμβρίου. Από αυτές τις περιπτώσεις, μόνο ένα μικρό κλάσμα — 83, ή 0,3% — εμφανίστηκε σε άτομα κάτω των 18 ετών. Πενήντα πέντε από αυτές τις περιπτώσεις ήταν σε εφήβους ηλικίας 13 έως 17 ετών και άλλες 28 εμφανίστηκαν σε παιδιά ηλικίας έως 12 ετών .

Πώς προσβλήθηκαν τα μικρότερα παιδιά από την ευλογιά των πιθήκων; Σύμφωνα με την ομάδα του Hennessee, 20 περιπτώσεις που εμφανίστηκαν σε παιδιά κάτω των 13 ετών είχαν αρκετά διαθέσιμα δεδομένα για να διακινδυνεύσουν μια εικασία. Σε 19 από αυτές τις περιπτώσεις, τα παιδιά «εκτέθηκαν στο οικιακό περιβάλλον· για 17 από αυτά τα παιδιά, η αναφερόμενη έκθεση ήταν άμεση επαφή δέρμα με δέρμα που συμβαίνει συνήθως μεταξύ ενός παιδιού και ενός ενήλικα φροντιστή», ανέφεραν οι ερευνητές.

Στην 20η περίπτωση, υπάρχει η υποψία ότι το παιδί προσβλήθηκε από ευλογιά των πιθήκων μετά τη χρήση ενός αντικειμένου, όπως μια πετσέτα, που είχε χρησιμοποιηθεί προηγουμένως από έναν μολυσμένο ενήλικα. Μεταξύ των 35 περιπτώσεων μεταξύ των εφήβων με διαθέσιμα δεδομένα (32 από τους οποίους ήταν άνδρες), πιστεύεται ότι η σεξουαλική επαφή ήταν ο κύριος τρόπος μετάδοσης, είπε η ομάδα του CDC. Οι έρευνες δεν έδειξαν κανένα σημάδι ότι η σεξουαλική κακοποίηση εμπλέκεται σε καμία από αυτές τις περιπτώσεις.

Ευτυχώς, κανένα από τα παιδιά ή τους έφηβους που μολύνθηκαν από ευλογιά στις Ηνωμένες Πολιτείες δεν χρειάστηκε φροντίδα στη ΜΕΘ, ανέφερε η ομάδα. Κανένα από τα παιδιά ηλικίας κάτω των 13 ετών δεν είχε βλάβες της ευλογιάς των πιθήκων στην ανωγεννητική περιοχή και εάν υπήρχαν βλάβες, εμφανίζονταν κυρίως στον κορμό, σημείωσαν οι ερευνητές.

Δύο παιδιά κάτω των 5 ετών εμφάνισαν εξάνθημα από ευλογιά πιθήκου που περιελάμβανε βλάβες στα βλέφαρά τους, ενώ ένα άλλο μεγαλύτερο παιδί είχε επίσης προβλήματα με τα μάτια που σχετίζονται με την ευλογιά των πιθήκων – και τα τρία νοσηλεύτηκαν και αργότερα αφέθηκαν ελεύθεροι.

Μεταξύ των 55 εφήβων με ευλογιά των πιθήκων, εμφανίστηκαν βλάβες στην ανογεννητική περιοχή στο 60% περίπου των περιπτώσεων, ανέφερε η ομάδα του CDC. Είπαν ότι έξι από τις περιπτώσεις ήταν τόσο σοβαρές που απαιτούσαν νοσηλεία, συνήθως για «διαχείριση του πόνου, θεραπεία δευτερογενών βακτηριακών λοιμώξεων και συστηματικά συμπτώματα με εξάνθημα». Όπως συμβαίνει με τις περιπτώσεις ενηλίκων της ευλογιάς των πιθήκων, πολλά από τα προσβεβλημένα παιδιά και εφήβους έλαβαν tecovirimat (TPOXX) και άλλα φάρμακα ως θεραπεία.

Αν και σπάνια, μπορεί να εμφανιστούν περιπτώσεις ευλογιάς των πιθήκων σε παιδιά, επομένως «οι ενήλικες με ευλογιά των πιθήκων που αλληλεπιδρούν με παιδιά στο οικιακό περιβάλλον θα πρέπει να ακολουθούν τις οδηγίες πρόληψης μετάδοσης για να αποτρέψουν την εξάπλωση της ευλογιάς των πιθήκων», ανέφερε η ομάδα του Hennessee. Αυτό περιλαμβάνει την κάλυψη τυχόν βλαβών για την ελαχιστοποίηση του κινδύνου επαφής δέρμα με δέρμα. Οι σεξουαλικά ενεργοί έφηβοι, ειδικά τα αγόρια που εμπλέκονται στο σεξ μεταξύ ανδρών, θα πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο να κάνουν το εμβόλιο Jynneos, το οποίο μπορεί να αποτρέψει τη μόλυνση από την ευλογιά των πιθήκων, πρόσθεσαν οι ερευνητές.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ελλείψεις στην προσπάθεια ενίσχυσης της πρόσβασης στα φάρμακα παγκοσμίως διαπιστώνει το «Access to Medicine Foundation» στην κατάταξη των μεγαλύτερων φαρμακευτικών επιχειρήσεων του 2022, υπογραμμίζοντας πως «μολονότι σημειώνεται πρόοδος σε ολόκληρο τον κλάδο, υπάρχει ακόμη πολλή δουλειά που πρέπει να γίνει προκειμένου να βελτιωθεί η πρόσβαση στα φάρμακα σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος».

Το Ίδρυμα «Access to Medicine» δημοσιεύει τον δείκτη πρόσβασης (PDF) κάθε δύο χρόνια, κατατάσσοντας τις 20 από τις μεγαλύτερες φαρμακευτικές εταιρείες στον κόσμο σχετικά με την πρόοδό τους. Συγκεκριμένα, η κατάταξη υπογραμμίζει την πρόσβαση σε φάρμακα, εμβόλια και διαγνωστικά σε συνολικά 108 χώρες χαμηλότερου εισοδήματος, εστιάζοντας σε 83 ασθένειες υψηλής επιβάρυνσης.

Για όγδοη συνεχόμενη φορά, η GSK βρέθηκε στην κορυφή της λίστας, με την Johnson & Johnson να καταλαμβάνει τη δεύτερη και την AstraZeneca στην τρίτη θέση.

Ο δείκτης του ιδρύματος «Access to Medicine» επαινεί τη συμφωνία της GSK με την Gavi και τη UNICEF, για την προμήθεια του εμβολίου κατά της ελονοσίας σε ενδημικές χώρες, ταυτόχρονα με την ανακοίνωση της εταιρείας τον περασμένο Ιούνιο για τη διάθεση 1 δισεκατομμυρίου λίρων στην επόμενη δεκαετία για να επιταχύνει την Ε&Α σε μολυσματικές ασθένειες, που επηρεάζουν δυσανάλογα τις χώρες χαμηλότερου εισοδήματος.

Ο αγωγός Ε&Α της εταιρείας είναι ο «μεγαλύτερος στον κλάδο» που στοχεύει σε ασθένειες προτεραιότητας για την παγκόσμια υγεία, όπως δήλωσε πρόσφατα η Emma Walmsley, Διευθύνουσα Σύμβουλος της GSK. Παράλληλα με την κατάταξη στην πρώτη θέση, η GSK ανακοίνωσε μια επένδυση 100 εκατομμυρίων λιρών στην επόμενη δεκαετία προκειμένου να «βοηθήσει στη δημιουργία ισχυρότερων συστημάτων υγείας» σε χώρες με χαμηλότερο εισόδημα.

Ανατροπές στη λίστα

Εν τω μεταξύ, η παρουσία της AstraZeneca αποτελεί νέα είσοδος στην πρώτη τριάδα της κατάταξης, ανεβαίνοντας από την έβδομη θέση στον δείκτη του 2020. Η Novartis και η Merck KGaA ολοκληρώνουν την φετινή πεντάδα, καταλαμβάνοντας την τέταρτη και πέμπτη αντίστοιχα. Τεράστια βελτίωση καταγράφει και η Bayer, αφού εντάχθηκε στο top 10, βελτιώνοντας βελτίωσε τις επιδόσεις της στην Ε&Α.

Μολονότι το ίδρυμα «Access to Medicine» καταγράφει πρόοδο σε ολόκληρο τον κλάδο, σημειώνει πως εξακολουθούν να υπάρχουν «ανεκπλήρωτοι στόχοι». Σε μεγάλο βαθμό, ο κλάδος δεν προετοιμάζεται για αναδυόμενες μολυσματικές ασθένειες, καθώς μόλις 5 από τις 20 εταιρείες συμμετέχουν στην Ε&Α στον τομέα αυτό. Ο αγωγός για έρευνα που αφορά αναδυόμενες μολυσματικές ασθένειες -εκτός από τον COVID-19- παραμένει σε μεγάλο βαθμό «άδειος», ενώ η υπάρχουσα έρευνα στοχεύει σε μικρό αριθμό ασθενειών, που δεν θεωρούνται ικανές να πυροδοτήσουν μια επόμενη σοβαρή επιδημία.

Οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις Pfizer, Takeda, Sanofi, Bayer kai Roche συμπληρώνουν την πρώτη δεκάδα, ενώ η Novo Nordisk, Eisai, Boehringer Ingelheim, Gilead Sciences, Bristol, Eli Lilly, AbbVie, Merck & Co., Daiichi Sankyo και Astellas ολοκληρώνουν τελική εικοσάδα.

Να σημειωθεί πως ο Δείκτης χρηματοδοτείται ανεξάρτητα και λαμβάνει κεφάλαια από τις κυβερνήσεις του Ηνωμένου Βασιλείου και της Ολλανδίας, το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates, το Wellcome Trust και το AXA Investment Managers.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Για μια ακόμη χρονιά οι ΗΠΑ είχαν το 2022 το μεγαλύτερο ποσοστό ερευνητών με διεθνή απήχηση, αλλά νιώθουν πλέον την Κίνα να πλησιάζει, όπως δείχνει ο κατάλογος «Highly Cited Researchers 2022» της εταιρείας Clarivate.

Η λίστα περιλαμβάνει συνολικά 6.938 ερευνητές από 69 χώρες, που ταξινομήθηκαν με βάση τον αριθμό των ετεροαναφορών που έχει το έργο τους, δηλαδή πόσες φορές άλλοι επιστήμονες παραπέμπουν σε δημοσιεύσεις ενός ερευνητή. Ο κατάλογος αντλεί στοιχεία από τη βάση δεδομένων Web of Science, τα οποία αναλύθηκαν από ειδικούς του Ινστιτούτου Επιστημονικής Πληροφόρησης της Clarivate.

Οι ΗΠΑ έχουν στον κατάλογο 2.764 ερευνητές ή το 38,3% του συνόλου, κατά 5% λιγότερους από ό,τι το 2018 (43,3%), συνεπώς σταδιακά χάνουν έδαφος διεθνώς. Η δεύτερη Κίνα είχε το 2022 1.169 ερευνητές με μεγάλη διεθνή απήχηση, ανεβάζοντας το παγκόσμιο μερίδιο της στο 16,2% έναντι 7,9% το 2018 (αύξηση 8,3%). Ακολουθούν η Βρετανία με 579 ερευνητές (8%), η Γερμανία με 369 (5,1%), η Αυστραλία με 337 (4,7%), ο Καναδάς με 226 (3,1%), η Ολλανδία με 210 (2,9%), η Γαλλία με 134 (1,9%) και η Ελβετία με 112 (1,6%).

Όσον αφορά τους επιμέρους φορείς (πανεπιστήμια, ερευνητικά ινστιτούτα κ.ά.), προηγείται σε αριθμό ερευνητών με διεθνή απήχηση το Πανεπιστήμιο του Χάρβαρντ (233) και ακολουθούν η Κινεζική Ακαδημία Επιστημών (228), το Στάνφορντ (126), τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ (113), το κινεζικό Πανεπιστήμιο Τσινγκχούα (73), το αμερικανικό Πανεπιστήμιο ΜΙΤ (71) και ο γερμανικός επιστημονικός οργανισμός Μαξ Πλανκ (67).

Οι Έλληνες ερευνητές στη λίστα

Από ελληνικής πλευράς, στον κατάλογο περιλαμβάνονται κατά σειρά οι:

• Γεώργιος Δαΐκος (ΕΚΠΑ),
• Θεόδωρος Δαλαμάγκας (Ερευνητικό Κέντρο «Αθηνά»),
• Μελέτιος-Αθανάσιος Δημόπουλος (πρύτανης ΕΚΠΑ),
• Γεράσιμος Φιλιππάτος (ΕΚΠΑ),
• Γεώργιος Γεωργακίλας (Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας),
• Γεώργιος Καραγιαννίδης (ΑΠΘ),
• Νίκος Καραμάνος (Πανεπιστήμιο Πατρών),
• Γεώργιος Κύζας (Διεθνές Πανεπιστήμιο Ελλάδας),
• Κωνσταντίνος Στούμπος (Πανεπιστήμιο Κρήτης),
• Θανάσης Βεργούλης (ΕΜΠ)
• Γιάννης Βόντας (Γεωπονικό Πανεπιστήμιο Αθηνών).

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Σε σιρόπια, θρομβολυτικά και γενικώς σε φθηνά φάρμακα παρατηρούνται ελλείψεις στην ελληνική αγορά, όπως τόνισε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα.

Η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Mίνα Γκάγκα μιλώντας στην εκπομπή «Συνδέσεις» για το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας και τις αντιδράσεις από την ΕΙΝΑΠ υποστήριξε ότι «το νομοσχέδιο αυτό που επιχειρεί να κάνει και που θα κάνει είναι να δουλεύει περισσότερες ώρες στο δημόσιο νοσοκομείο. Δηλαδή κρατάμε όλη την πρωινή λειτουργία όπως ήταν μέχρι τώρα: χειρουργεία, εξωτερικά ιατρεία, φυσικά τη νοσηλεία των ασθενών. Υπάρχουν ήδη εδώ και πάρα πολλά χρόνια απογευματινά ιατρεία που λειτουργούν γιατί τα επιλέγουν κάποιοι ασθενείς που προτιμούν να λειτουργήσουν έτσι. Μπορεί με την ίδια λογική να λειτουργήσουν απογευματινά χειρουργεία, άρα περισσότερες ώρες στο δημόσιο».

Όπως είπε, «δύο πράγματα αλλάζουμε στο νομοσχέδιο. Οι ιδιώτες γιατροί μπορούν να έρθουν μέσα στο δημόσιο σύστημα και να εργαστούν σε μερική απασχόληση, όπως συμβαίνει σε πολλές άλλες χώρες στο εξωτερικό».

Πρόσθεσε επίσης ότι το νέο νομοσχέδιο δίνει τη δυνατότητα στους γιατρούς του ΕΣΥ που προσφέρουν όλα αυτά τα χρόνια μέσα στο σύστημα να μπορούν, εφόσον κάνουν τις υποχρεώσεις τους το πρωί και συμμετέχουν και στα ιατρεία ή τα απογευματινά χειρουργεία να βγουν περιορισμένα και με έλεγχο ένα δύο απογεύματα έξω.

Ιδιωτικό έργο των γιατρών

«Έτσι δουλεύουν τα συστήματα στις περισσότερες χώρες και γι’ αυτό οι γιατροί μας φεύγουν σωρηδόν και φεύγουν στο εξωτερικό», τόνισε η κ. Γκάγκα.

Και όπως διευκρίνισε, οι ιδιώτες γιατροί που θα έρθουν σε καθεστώς μερικής απασχόλησης θα έχουν περισσότερη δυνατότητα για ιδιωτικό έργο. Οι γιατροί του ΕΣΥ θα είναι σε φουλ ωράριο κανονικά στο νοσοκομείο και θα μπορούν εφόσον συμμετέχουν και στην απογευματινή λειτουργία ή στις εφημερίες και το επιθυμούν.

Απαντώντας στις καταγγελίες ότι με αυτόν τον τρόπο οδηγούνται οι ασθενείς σε ιδιώτες η κ. Γκάγκα υποστήριξε ότι αυτό δεν είναι αληθές: «Ελέγχουμε πάρα πολύ δυνατά το σύστημα. Εάν ακυρώνονται πρωινά χειρουργεία και ιατρεία στο νοσοκομείο, ο γιατρός θα παύει να έχει τη δυνατότητα να κάνει απογευματινό ιατρείο ή χειρουργείο».

Αλλάζουμε τον τρόπο επιλογής ειδικοτήτων

Μιλώντας για τις ελλείψεις προσωπικού στα νοσοκομεία ανέφερε ότι ήδη έχουν προκηρυχθεί 4.000 θέσεις νοσηλευτών οι οποίες βρίσκονται στο ΑΣΕΠ προσθέτοντας ότι «ήδη έχουμε 14.000 ανθρώπους στα νοσοκομεία περισσότερους από ότι είχαμε μέχρι τώρα». Αναφορικά με τις καθυστερήσεις στα χειρουργεία λόγω της έλλειψης αναισθησιολόγων παραδέχτηκε ότι το πρόβλημα είναι τεράστιο. «Έχουμε δώσει κίνητρα για περισσότερα περισσότερα χρήματα, δηλαδή οικονομικά κίνητρα για τους αναισθησιολόγους και τους ειδικευμένους που είναι στο σύστημα. Αυτό έχει βοηθήσει ήδη. Εδώ και δύο χρόνια έχουμε πια ειδικευόμενους που δεν είχαμε».

«Δυστυχώς ζούμε κατά καιρούς οριακές καταστάσεις είναι και ένας λόγος που στο νομοσχέδιο αλλάζουμε τον τρόπο της εκπαίδευσης και τον τρόπο της επιλογής των ειδικοτήτων, δημιουργώντας θέσεις ανάλογα με τις ανάγκες που έχουν οι Έλληνες πολίτες. Είμαστε η μόνη χώρα όπου κάθε γιατρός που παίρνει το πτυχίο της Ιατρικής, μπορεί να κάνει όποια ειδικότητα θέλει, περιμένοντας βέβαια ακόμη και 10 χρόνια που είναι ένας παραλογισμός. Αυτό το αλλάζουμε προκηρύσσοντας θέσεις κάθε φορά, όπως κάνουν όλες οι χώρες του κόσμου» δήλωσε στις «Συνδέσεις» η κ. Γκάγκα.

Όσον αφορά τα παιδιατρικά χειρουργεία ανέφερε ότι στο Αγία Σοφία έχει συμφωνηθεί με δύο δημόσια νοσοκομεία να μεταφερθούν εκεί κάποια παιδιά, εφόσον οι γονείς τους επιθυμούν. «Εάν δεν μπορέσουμε να λύσουμε το πρόβλημα, θα κάνουμε συνεννόηση και με τον ιδιωτικό τομέα να μεταφέρουμε παιδιά εκεί χωρίς κόστος για τους γονείς», αποκάλυψε.

Μεγάλο το πρόβλημα με τις ελλείψεις φαρμάκων

Σε σιρόπια, θρομβολυτικά και γενικώς σε φθηνά φάρμακα παρατηρούνται ελλείψεις στην ελληνική αγορά, σύμφωνα με την αναπληρώτρια υπουργό Υγείας η οποία χαρακτήρισε το πρόβλημα ως παγκόσμιο. Να σημειωθεί ότι ο ΕΟΦ έχει επιβάλλει απαγόρευση εξαγωγών σε 79 φάρμακα προκειμένου να αντιμετωπιστεί στο πρόβλημα.

«Πράγματι παρατηρούνται ελλείψεις σε φάρμακα. Υπάρχουν διαφορετικών ειδών ελλείψεις. Υπάρχουν κάποια φάρμακα που είναι πάρα πολύ φτηνά. Και επειδή υπάρχουν άλλα ακριβότερα που κάνει η ίδια εταιρεία, παύει να παράγει αυτά τα φάρμακα που είναι πολύ φτηνά και της αφήνουν πολύ μικρό κέρδος. Τέτοιες ελλείψεις, δυστυχώς, έχουμε σε πολύ απλά φτηνά φάρμακα, που όμως είναι απαραίτητα για τον κόσμο», ανέφερε η αναπληρώτρια υπουργός υγείας.

«Τον τελευταίο καιρό έχουμε συζητήσει και με τον ΕΟΦ και με τον ΙΦΕΤ. Υπάρχει για ορισμένα από τα σκευάσματα αυτή η παγκόσμια έλλειψη που οφειλόταν και σε παραγωγή από χώρες που λόγω πανδημίας έκλεισε η παραγωγή τους, αλλά και στη μεταφορά της πρώτης ύλης για να γίνουν τα φάρμακα. Αυτό είναι κάτι που προσπαθούμε να κάνουμε για ορισμένα φάρμακα, συμπλήρωσε.

Αναφορικά με τους ανεμβολίαστους υγειονομικούς δήλωσε πως υπάρχουν επιχειρήματα από όλες τις πλευρές. «Πράγματι, όταν έγινε η αναστολή χάσαμε και νοσηλευτές και γιατρούς και ήταν αδιανόητο εκείνη την εποχή να έχουμε νοσηλευτές και γιατρούς ευάλωτους μέσα στα νοσοκομεία με πιθανότητα να χάσουν τη ζωή τους», ανέφερε.

Και όπως είπε στην ΕΡΤ η κ. Γκάγκα, «οτιδήποτε είναι εναντίον των εμβολίων είναι τελείως αντιεπιστημονικό και αυτό είναι αυτό που πρέπει να κρατήσουμε σαν συμπέρασμα». Η αναπληρώτρια υπουργός υγείας κάλεσε επίσης τους ανεμβολίαστος και τους ανω των 60 ετών να κάνουν την αναμνηστική δόση του εμβολίου για τον κορονοϊό τονίζοντας ότι «έχουμε ένα χειμώνα μπροστά μας που σίγουρα οι λοιμώξεις πολλαπλασιάζονται».

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Επιστήμονες στη Βρετανία χρησιμοποίησαν τη συνθετική βιολογία για να δημιουργήσουν τεχνητά ένζυμα που λειτουργούν ως μοριακά «ψαλίδια», προγραμματισμένα να στοχεύουν τον γενετικό κώδικα του κορωνοϊού SARS-CoV-2 και έτσι να τον καταστρέφουν.

Η νέα αυτή προσέγγιση θα μπορούσε να αξιοποιηθεί για να αναπτυχθεί μια νέα γενιά αντιικών φαρμάκων.

Τα φυσικά ένζυμα είναι βιολογικοί καταλύτες που επιτρέπουν χημικές μετατροπές αναγκαίες προκειμένου να λειτουργεί το σώμα, όπως π.χ. να «μεταφράζουν» τον γενετικό κώδικα σε πρωτεΐνες ή να βοηθούν στην πέψη της τροφής. Μολονότι τα περισσότερα ένζυμα είναι πρωτεΐνες, μερικές από αυτές τις ζωτικές βιοχημικές αντιδράσεις γίνονται με τη μεσολάβηση σε ρόλο καταλύτη του μορίου του RNA, του χημικού «ξαδέρφου» του DNA, το οποίο δημιουργεί μια ειδική κατηγορία ενζύμων, τα ριβοένζυμα ή ριβόζυμα. Μερικά ριβοένζυμα μπορούν να λειτουργήσουν σαν ψαλίδια και να κόψουν άλλα μόρια RNA.

Γενετικό υλικό

Οι επιστήμονες έχουν ανακαλύψει εδώ και λίγα χρόνια ότι τεχνητό γενετικό υλικό, γνωστό ως ΧΝΑ, που δεν υπάρχει στη φύση και αποτελεί συνθετικό εναλλακτικό στο DNA και στο RNA, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να δημιουργηθούν τα πρώτα στον κόσμο πλήρως τεχνητά ένζυμα, γνωστά ως ΧΝΑ-ένζυμα ή ξενο-ένζυμα. Στην πορεία έχει δημιουργηθεί μια νέα γενιά από αυτά τα συνθετικά ένζυμα, που είναι πια πολύ πιο σταθερά και αποτελεσματικά από τα αρχικά. Είναι πλέον ικανά να κόβουν με ακρίβεια μακριά πολύπλοκα μόρια RNA.

Τώρα για πρώτη φορά αυτά τα τεχνητά ένζυμα-ψαλίδια επιστρατεύονται κατά του κορωνοϊού.

Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Θεραπευτικής Ανοσολογίας και Λοιμωδών Νόσων (CITIID) του Πανεπιστημίου του Κέιμπριτζ, με επικεφαλής τον δρα Άλεξ Τέιλορ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική δημοσίευση στο περιοδικό «Nature Communications», κατάφεραν να χρησιμοποιήσουν τη νέα μέθοδο για να «σκοτώσουν» με επιτυχία ζωντανό κορωνοϊό.

Πρώιμα στάδια

Οι ερευνητές τόνισαν: «Δείξαμε κατ’ αρχήν ότι είναι κάτι εφικτό, αν και βρισκόμαστε ακόμη στην αρχή. Αξίζει να θυμηθούμε ότι τα άκρως επιτυχημένα εμβόλια των Pfizer και Moderna κατά της Covid-19 βασίζονται τα ίδια σε συνθετικά μόρια RNA, συνεπώς πρόκειται για ένα πραγματικά συναρπαστικό και ταχέως αναπτυσσόμενο πεδίο με τεράστιες δυνατότητες».

Επειδή τα ΧΝΑ-ένζυμα έχουν μεγάλη ακρίβεια στόχευσης, θεωρητικά θα μπορούσαν να αποφύγουν αστοχίες και τοξικές παρενέργειες που έχουν εμφανίσει άλλες μοριακές θεραπείες. Επίσης, παρόλο που ο κορωνοϊός εξελίσσεται συνεχώς αλλάζοντας τον γενετικό κώδικα του, οδηγώντας σε νέες παραλλαγές που καθιστούν τα εμβόλια λιγότερο αποτελεσματικά, τα ΧΝΑ-ένζυμα μπορούν να καθοδηγηθούν να στοχεύουν στις περιοχές του ιικού RNA που μεταλλάσσονται λιγότερο συχνά ή μπορούν να κόβουν ταυτόχρονα διαφορετικά μέρη του ιικού γονιδιώματος ή ακόμη θα μπορούσαν να συνδυαστούν περισσότερα ΧΝΑ-ένζυμα σε ένα «κοκτέιλ».

Οι Βρετανοί επιστήμονες ευελπιστούν ότι τα τεχνητά ένζυμα θα είναι δυνατό μελλοντικά να χορηγούνται με τη μορφή φαρμάκου για να προστατεύονται από Covid-19 όσοι εκτίθενται στον κορωνοϊό, αποτρέποντας την μόλυνση, ή ακόμη να θεραπεύουν ασθενείς με λοίμωξη, βοηθώντας το σώμα να ξεφορτωθεί τον κορωνοϊό, κάτι ιδιαίτερα σημαντικό για τους ανθρώπους με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα.

Το επόμενο βήμα, σύμφωνα με τον Τέιλορ, θα είναι η δημιουργία ξενο-ενζύμων που θα είναι ακόμη πιο στοχευμένα και ανθεκτικά, έτσι ώστε να μπορούν να παραμείνουν περισσότερο χρόνο στο σώμα και να δουλεύουν ως αποτελεσματικότεροι καταλύτες σε μικρότερες δόσεις.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η ανθρώπινη γονιμότητα βρίσκεται σε κρίση, καθώς, σύμφωνα με τελευταία επιστημονικά δεδομένα, ο αριθμός των σπερματοζωαρίων παγκοσμίως έχει μειωθεί κατά περισσότερο από 50% σε λιγότερο από μισό αιώνα.

Επιπλέον, η μείωση της ποσότητας και της ποιότητας των σπερματοζωαρίων έχει επιταχυνθεί, όπως και οι ανωμαλίες στο αναπαραγωγικό σύστημα των ανδρών -παρόλο που ο πληθυσμός συνεχίζει να αυξάνεται, αγγίζοντας τα 8 δισεκατομμύρια αυτή την εβδομάδα.

Όπως γίνεται αντιληπτό, η φυσική αναπαραγωγή βρίσκεται αντιμέτωπη με μια ενδεχόμενη καταστροφή, σύμφωνα με τα όσα δείχνουν δύο μετα-μελέτες: η μία δημοσιεύθηκε το 2017 και αναφέρει μείωση των σπερματοζωαρίων στη Δύση και η δεύτερη δημοσιεύτηκε την Τρίτη στο περιοδικό Human Reproduction Update, από μια διεθνή ερευνητική ομάδα με επικεφαλής τον Hagai Levine.

Η πρώτη μετα-μελέτη, το 2017, ανέφερε μείωση του αριθμού των σπερματοζωαρίων στη Βόρεια Αμερική, την Ευρώπη και την Αυστραλία, με βάση δεδομένα που συγκεντρώθηκαν από το 1981 έως το 2013. Η νέα μελέτη της ίδιας ομάδας περιλαμβάνει 53 ακόμη χώρες -στη Λατινική Αμερική, την Ασία και την Αφρική- και βασίζεται σε δεδομένα έως το 2018. Με άλλα λόγια, οι μελέτες πλέον έχουν εξετάσει ολόκληρο τον κόσμο και διαπίστωσαν ότι ο αριθμός των σπερματοζωαρίων μειώνεται παντού, πάνω από 50% τα τελευταία 46 χρόνια.

Σε μηδενικά επίπεδα τα σπερματοζωάρια έως το 2045

Οι συγκεντρώσεις τεστοστερόνης και η ποιότητα του σπέρματος έχουν επίσης μειωθεί δραματικά, ενώ παράλληλα αυξάνονται τα ποσοστά των ανδρών που γεννιούνται με ανωμαλίες των γεννητικών οργάνων. Αντίστοιχα επηρεάζεται και η γυναικεία γονιμότητα, καθώς τα κορίτσια βιώνουν νωρίτερα την εφηβεία και τα ωάρια χάνουν τη βιωσιμότητά τους σε μικρότερες ηλικίες.

Οι μετα-μελέτες δείχνουν ότι ο αριθμός των «καλών» σπερματοζωαρίων μειώνεται κατά 1 έως 2% ετησίως. Η τάση αυτών των στατιστικών υποδηλώνει ότι το ανθρώπινο σπέρμα θα πλησιάσει σε μηδενικά επίπεδα περίπου το 2045.

Μήπως αυτό σημαίνει ότι είναι η υπογονιμότητα που θα μας καταδικάσει σε εξαφάνιση το 2045 ή γύρω στο 2045; «Μάλλον όχι», λένε οι επιστήμονες, καθώς μπορεί τα «καλά» σπερματοζωάρια να γίνονται πιο σπάνια, αλλά η υποβοηθούμενη αναπαραγωγή ίσως αποδειχθεί σανίδα σωτηρίας.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ο Rong Zhang δήλωσε ότι τουλάχιστον μισή ώρα ζωηρού βαδίσματος ή τρεξίματος 4-5 ώρες την εβδομάδα ενίσχυε τη ροή αίματος στον και από τον εγκέφαλο σε μικρή ομάδα ηλικιωμένων.

Τακτική αερόβια άσκηση βελτιώνει τη ροή αίματος στον εγκέφαλο- κάτι που θα πρέπει να διατηρεί την οξύνοια των ηλικιωμένων καθώς μεγαλώνουν, έδειξε νέα έρευνα.

Ο Rong Zhang δήλωσε ότι τουλάχιστον μισή ώρα ζωηρού βαδίσματος ή τρεξίματος 4-5 ώρες την εβδομάδα ενίσχυε τη ροή αίματος στον και από τον εγκέφαλο σε μικρή ομάδα ηλικιωμένων.

Καθώς οι άνθρωποι μεγαλώνουν, το αίμα αρχίζει να ρέει λιγότερο ελεύθερα από και προς τον εγκέφαλο. Λιγότερη ροή σημαίνει ότι λαμβάνει χαμηλότερα επίπεδα οξυγόνου και θρεπτικών ουσιών.

Αυτό επίσης σημαίνει ότι τοξίνες θα μπορούσαν να συσσωρεύονται στον εγκέφαλο.

Οι ερευνητές επέλεξαν 72 ανθρώπους 60 έως 80 ετών για πείραμα διάρκειας ενός έτους.

Μισοί αποτέλεσαν ομάδα αερόβιας άσκησης και οι υπόλοιποι αποτέλεσαν την ομάδα ελέγχου με διατάσεις και δραστηριότητες τόνωσης.

Η ομάδα αερόβιας άρχισε με 3 μισάωρα προγράμματα την εβδομάδα και σταδιακά αυτλα αυξήθηκαν σε 4-5 με διάρκεια έως 40 λεπτά.

Μετά από 1 χρόνο άσκησης οι ερευνητές πραγματοποίησαν απεικονιστικές εξετάσεις και εξετάσεις σε αρτηρίες για να διαπιστώσουν πόσο καλά το αίμα έρεε στον εγκέφαλο.

Η ομάδα της αερόβιας είχε σημαντική βελτίωση στη ροή αίματος έως το τέλος του έτους, σε αντίθεση με την ομάδα διατάσεων και τόνωσης.

Αυτού του είδους η βελτίωση στη ροή αίματος θα μπορούσε να οδηγήσει σε καλύτερη υγεία του εγκεφάλου δήλωσε ο Dr. Donn Dexter, του Mayo Clinic in Eau Claire,

Η έρευνα δημοσιεύτηκε πρόσφατα στο Journal of Applied Physiology.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/