Συντάκτης: grammateia

Πηγη: https://allabouthealth.gr/

42543-25 ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ

 

 

..

5158b-25 ΦΕΚ

 

..

Νέα πειραματική κρέμα που ανακάλυψαν οι επιστήμονες μπορεί να δώσει ελπίδα σε όσους ζουν με παλιές ουλές, και οι οποίες έως σήμερα θεωρούνταν μόνιμες.

 

Οι ουλές είναι το αποτέλεσμα μιας βιαστικής και ατελούς διαδικασίας επούλωσης: το σώμα σφραγίζει ένα τραύμα γρήγορα, δημιουργώντας σκληρό ινώδη ιστό, ο οποίος όμως σπάνια εξαφανίζεται πλήρως. Τώρα, μια επαναστατική μελέτη από την Αυστραλία δίνει ελπίδες ότι αυτό μπορεί να αλλάξει – με μια απλή κρέμα.

Περισσότεροι από τους μισούς ανθρώπους στον πλανήτη έχουν τουλάχιστον μία ουλή. Για κάποιους είναι ένα σημάδι επιβίωσης, αλλά για άλλους αποτελεί πηγή δυσφορίας, ψυχολογικής πίεσης ή λειτουργικών προβλημάτων – ειδικά όταν βρίσκεται σε εμφανές σημείο. Οι υπάρχουσες θεραπείες (λέιζερ, χειρουργική, ενέσεις) είναι συχνά δαπανηρές, επώδυνες και όχι πάντα αποτελεσματικές.

Η νέα προσέγγιση έρχεται από ερευνητές του Fiona Stanley Hospital και του University of Western Australia, που ολοκλήρωσαν την πρώτη φάση κλινικών δοκιμών μιας τοπικής φαρμακευτικής ουσίας με την ονομασία PXS-6302. Η κρέμα αυτή στοχεύει τα ένζυμα lysyl oxidases, τα οποία παίζουν καθοριστικό ρόλο στη σύνδεση των ινών κολλαγόνου – μια διαδικασία που γίνεται υπερδραστήρια στις ουλές.

Η μελέτη: 50 εθελοντές με παλιές ουλές

Η φάση 1 της δοκιμής περιέλαβε 50 ενήλικες με ώριμες ουλές (τουλάχιστον ενός έτους). Αν και ο κύριος στόχος ήταν να αξιολογηθεί η ασφάλεια, τα αποτελέσματα έδειξαν κάτι εντυπωσιακό: μοριακές ενδείξεις ότι ο ουλώδης ιστός άρχισε να αναδιαμορφώνεται, πλησιάζοντας τη δομή του φυσιολογικού δέρματος.

Τα αποτελέσματα ήταν μείωση κατά 66% της δραστηριότητας των ενζύμων lysyl oxidase. Σημαντική μείωση της περιεκτικότητας σε κολλαγόνο και της πρωτεϊνικής πυκνότητας. Αύξηση της μικροαγγειακής πυκνότητας, ένδειξη δημιουργίας νέων αιμοφόρων αγγείων – χαρακτηριστικό υγιούς δέρματος.

Ασφάλεια και ανεκτικότητα

Η θεραπεία έγινε δεκτή χωρίς σοβαρές παρενέργειες. Ορισμένοι συμμετέχοντες παρουσίασαν ήπιο ερεθισμό ή φαγούρα, τα οποία υποχώρησαν με τη διακοπή της χρήσης. Σε σύγκριση με πιο επεμβατικές μεθόδους, η απλή εφαρμογή μιας κρέμας τρεις φορές την εβδομάδα αποτελεί σημαντική πρόοδο.

Αν και δεν υπήρξαν θεαματικές αλλαγές στην εμφάνιση των ουλών (κάτι που δεν ήταν ο στόχος της πρώτης φάσης), η επιβεβαίωση της μοριακής δράσης θεωρείται μεγάλο βήμα.

Πώς αλλάζει το τοπίο της αντιμετώπισης ουλών

Οι ουλές σχηματίζονται επειδή το δέρμα «τρέχει» να κλείσει ένα τραύμα, παραλείποντας τη λεπτομερή αρχιτεκτονική του φυσιολογικού ιστού. Εάν φάρμακα όπως το PXS-6302 συνεχίσουν να αποδίδουν σε μεγαλύτερες δοκιμές, ίσως δούμε μια ριζική αλλαγή στην αντιμετώπιση των ουλών: από κάτι μόνιμο και αναπόφευκτο, σε κάτι αναστρέψιμο και τροποποιήσιμο, ακόμη και χρόνια μετά τον σχηματισμό.

Τα επόμενα βήματα

Η κρέμα δεν είναι ακόμη διαθέσιμη στο εμπόριο, αλλά οι ερευνητές σχεδιάζουν ήδη μια Φάση 2 κλινικών δοκιμών, με ασθενείς που έχουν πιο σοβαρές υπερτροφικές ή χηλοειδείς ουλές. Αυτή θα αξιολογήσει όχι μόνο τη βιοχημική δράση αλλά και την ορατή βελτίωση και την ποιότητα ζωής των ασθενών.

«Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η αναστολή των lysyl oxidases είναι ένας αποτελεσματικός μηχανισμός βελτίωσης των ουλών και αξίζει περαιτέρω διερεύνηση», καταλήγουν οι συγγραφείς.

Η PXS-6302 δεν αποτελεί ακόμα θαυματουργή λύση – οι ουλές δεν εξαφανίστηκαν πλήρως ούτε «σβήστηκαν» σε λίγες εβδομάδες. Ωστόσο, η απόδειξη ότι ένας τοπικός παράγοντας μπορεί να αναμορφώσει ουλώδη ιστό σε μοριακό επίπεδο ανοίγει τον δρόμο για επαναστατικές θεραπείες στο μέλλον.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Kαι στον ψηφιακό μετασχηματισμό της υγείας
Ο Σύνδεσμος Ιδιωτικών Κλινικών Ελλάδος (Σ.Ι.Κ.Ε.) συμμετείχε ως Χρυσός Χορηγός στο InnoHealth Forum 2025, που πραγματοποιήθηκε στις 26 & 27 Σεπτεμβρίου στη Λάρισα. Ο Σ.Ι.Κ.Ε., με 52 κλινικές-μέλη σε όλη την Ελλάδα, εκπροσωπεί έναν δυναμικό και ανεξάρτητο τομέα της ιδιωτικής υγείας, που απασχολεί πάνω από 3.000 εργαζομένους και συνεργάζεται με 1.500 ιατρούς όλων των ειδικοτήτων. Μέσω της συμμετοχής του στο InnoHealthForum, ο Σύνδεσμος επιβεβαίωσε τη στρατηγική του δέσμευση για καινοτομία, ποιότητα και βιώσιμη ανάπτυξη στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε ένα περιβάλλον με μεγάλες προκλήσεις εξαιτίας του clawback και της εφαρμογής των ποιοτικών κριτηρίων.

Στο πλαίσιο της διήμερης εκδήλωσης, η Πρόεδρος του Σ.Ι.Κ.Ε. και Γενική Γραμματέας του Δ.Σ. του ELITOUR, κα Βανέσα Δεληχρήστου, συμμετείχε ως ομιλήτρια στο πάνελ: «Οι Πάροχοι Υπηρεσιών Υγείας και οι Ειδικοί στην Ιατρική Τεχνολογία Επιταχύνουν την Καινοτομία». Κατά την τοποθέτησή της, η κα Δεληχρήστου ανέδειξε τον καθοριστικό ρόλο που διαδραματίζουν οι ιδιωτικές κλινικές στη διαμόρφωση ενός σύγχρονου και αποτελεσματικού συστήματος υγείας. Εστίασε ιδιαίτερα στη συμβολή τους στην αναβάθμιση των υπηρεσιών υγείας και τη συνεχή επιμόρφωση του επιστημονικού προσωπικού, υπογραμμίζοντας την ανάγκη του ψηφιακού μετασχηματισμού για το μέλλον της υγείας στην Ελλάδα. Όπως επεσήμανε, ο ψηφιακός μετασχηματισμός άρχισε να εφαρμόζεται στα μέλη -κλινικές του Σ.Ι.Κ.Ε και δεν αφορά απλώς την υιοθέτηση νέων τεχνολογικών εργαλείων, αλλά την πλήρη αλλαγή του τρόπου με τον οποίο σχεδιάζονται, προσφέρονται και παρακολουθούνται οι υπηρεσίες υγείας. Στο πλαίσιο των παραπάνω, η κα Δεληχρήστου, εκφράζοντας τους προβληματισμούς του Σ.Ι.Κ.Ε για ακόμα μια φορά, δήλωσε: «Οι υπέρογκες επιβαρύνσεις από το clawback και το rebate έχουν φέρει τις ιδιωτικές κλινικές σε οριακό σημείο επιβίωσης. Με ποσοστά που ξεπερνούν το 60%, η βιωσιμότητα πολλών μονάδων απειλείται άμεσα και σοβαρά, ενώ στερείται η δυνατότητα επενδύσεων σε ανθρώπινο δυναμικό και υποδομές. Συνεχίζουμε να αναζητούμε ακόμα δίαυλο επικοινωνίας με τον ΕΟΠΥΥ, γεγονός που επιτείνει το αδιέξοδο. Ζητούμε άμεση επανεξέταση του πλαισίου, με δίκαια και διαφανή κριτήρια, ώστε να προστατευθεί η συνέχιση της λειτουργίας μας και η απρόσκοπτη παροχή υπηρεσιών υγείας».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Στην Ελλάδα ο φετινός εορτασμός
Το Σάββατο 11 Οκτωβρίου του 2025, η Ελλάδα έχει την τιμή να φιλοξενεί στην Καλαμάτα την «Ευρωπαϊκή Ημέρα Δωρεάς Οργάνων, Ιστών και Κυττάρων», υπό την αιγίδα της Βουλής των Ελλήνων. Με το μήνυμα «Δωρεά Οργάνων, Περισσότερη Ζωή», το δώρο ζωής από άνθρωπο σε άνθρωπο, μπαίνει στο επίκεντρο του δημόσιου διαλόγου. Με συμβολικές δράσεις σε όλη τη χώρα, αλλά και με τις εκδηλώσεις, που διοργανώνει κάθε ευρωπαϊκή χώρα την ημέρα αυτή, το σημαντικό μήνυμα θα μεταδοθεί, με σκοπό τη δημιουργία περισσότερων ευκαιριών ζωής για κάθε Ευρωπαίο πολίτη. Ειδικότερα στην Ελλάδα και με σκοπό την απόδοση της δέουσας τιμής στους Δότες Οργάνων Ιστών και Κυττάρων, το Σάββατο 11 Οκτωβρίου, μεταξύ άλλων εκδηλώσεων με επίκεντρο τη Καλαμάτα, θα πραγματοποιηθεί φωταγώγηση με πράσινο χρώμα, εμβληματικών κτιρίων και κατασκευών σε όλη την Ελλάδα. Αναλυτικότερα το πρόγραμμα των εκδηλώσεων περιλαμβάνει: Ενημερωτική εκδήλωση για ιατρονοσηλευτικό προσωπικό στο ΓΝ Καλαμάτας, την Τετάρτη 8 Οκτωβρίου στις 13.00. Διήμερη συνεδρίαση της Επιτροπής Εμπειρογνωμόνων σε θέματα Μεταμοσχεύσεων του Συμβουλίου της Ευρώπης, την Πέμπτη 9 και την
Παρασκευή 10 Οκτωβρίου, στον συνεδριακό χώρο του ξενοδοχείου Elite. Κεντρική εορταστική εκδήλωση, ανοιχτή στο κοινό, την Παρασκευή 10 Οκτωβρίου στις 18.30, στο Πνευματικό Κέντρο του Δήμου Καλαμάτας, Επιστημονική εκδήλωση, το Σάββατο 11 Οκτωβρίου, 9.30 – 14.00 στο ξενοδοχείο Horizon Blu. Ενημερωτικό περίπτερο «Οργανούληδες» στη Κεντρική Πλατεία της Καλαμάτας. Πρόκειται για καινοτόμο εκπαιδευτικό πρόγραμμα για την υγιεινή ζωή και τη δωρεά οργάνων, που απευθύνεται σε μαθητές 7 έως 11 ετών, και υποστηρίζεται από το Ίδρυμα Ωνάση.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Και δεν θα περιορίζεται στο να νομοθετεί
Το κομβικό δίλημμα που αντιμετωπίζει η Ευρώπη όσον αφορά τον τομέα της Υγείας, υπογράμμισε η Πρόεδρος του PhARMA Innovation Forum (PIF), Λαμπρίνα Μπαρμπετάκη, σε συζήτηση με τον Υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη και τον Πρόεδρο της Επιτροπής Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων και Διαγνωστικών του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, Σπυρίδωνα Γκίκα, στο πλαίσιο του 24ου Συνεδρίου HealthWorld. «Η Ελλάδα και η Ευρώπη πρέπει να αποφασίσουν σε ποια πλευρά της ιστορίας θα σταθούν με τολμηρές πολιτικές υπέρ της βιοφαρμακευτικής καινοτομίας, της πρόσβασης των ασθενών και της βιωσιμότητας. Θέλουμε μια Ευρώπη που δεν περιορίζεται στο να νομοθετεί, αλλά να καινοτομεί πραγματικά». Τόνισε, παράλληλα, ότι ενώ οι ΗΠΑ και η Ασία προχωρούν ταχύτατα στην έρευνα και ανάπτυξη, η Ευρώπη κινδυνεύει να μείνει πίσω, εγκλωβισμένη στον ρυθμιστικό της ρόλο. Αναφερόμενη στο Ταμείο Καινοτομίας που ξεκινά την 1η Ιανουαρίου 2026, σημείωσε ότι η δημιουργία του αποτελεί ένα θετικό πρώτο βήμα, αλλά όπως ανέφερε χαρακτηριστικά: «τα €50 εκατομμύρια δεν αρκούν για να καλύψουν τις πραγματικές ανάγκες το ερώτημα είναι ποιες θεραπείες αποκλείονται σήμερα από τους ασθενείς και ποιο είναι το κόστος ευκαιρίας για την κοινωνία». Σχετικά με το clawback επεσήμανε ότι η Ελλάδα βρίσκεται σε ακραία θέση στην Ευρώπη, με ποσοστά που φτάνουν έως και το 79% στα νοσοκομειακά φάρμακα, γεγονός που αποθαρρύνει τις επενδύσεις και τις κλινικές μελέτες. Όπως κατέληξε, η μόνη ρεαλιστική λύση είναι η θεσμοθέτηση ενός Συμφώνου Συνεργασίας με την πολιτεία. Στη συζήτηση με τον Υπουργό Ανάπτυξης, Τάκη Θεοδωρικάκο και τον τον Πρόεδρο της Επιτροπής Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων και Διαγνωστικών του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, Σπυρίδωνα Γκίκα Σπυρίδωνα Γκίκα, ανέδειξε τη στρατηγική διάσταση των επενδύσεων στη φαρμακευτική καινοτομία: «Η αξία της καινοτομίας δε βρίσκεται πλέον μόνο στη γραμμή παραγωγής, αλλά κυρίως στα δεδομένα, στη γνώση και στην έρευνα που γεννούν νέες θεραπείες και τεχνολογίες. Η Ελλάδα μπορεί να πρωταγωνιστήσει σε αυτό το νέο τοπίο, εφόσον δημιουργήσει ένα σταθερό και προβλέψιμο περιβάλλον που θα προσελκύσει διεθνείς και ελληνικές επενδύσεις. Δεν μιλάμε για παραγωγή με την κλασική έννοια μιλάμε για συμμετοχή σε παγκόσμια οικοσυστήματα γνώσης και κλινικής έρευνας. Αυτό είναι που θα καθορίσει αν η χώρα θα γίνει μέρος της ιατρικής του μέλλοντος ή θα μείνει στην περιφέρεια των εξελίξεων». Στην κατ’ ιδίαν συζήτηση με την πρώην Υπουργό Υγείας του Βελγίου, Maggie De Block, η κα. Μπαρμπετάκη ανέδειξε το βελγικό “Pact for the Future” ως διεθνές πρότυπο: «Το παράδειγμα του Βελγίου αποδεικνύει ότι οι μεγάλες αλλαγές δεν είναι θεωρία, αλλά πράξη. Η Πολιτεία, η βιομηχανία, τα πανεπιστήμια και οι ασθενείς ένωσαν τις δυνάμεις τους γύρω από έναν κοινό στόχο: ταχύτερη πρόσβαση στην καινοτομία και ανάπτυξη ενός ισχυρού οικοσυστήματος κλινικών μελετών. Αυτό ακριβώς χρειάζεται και η Ελλάδα μια θεσμική συμφωνία που θα φέρει προβλέψιμο πλαίσιο, διαφανείς διαδικασίες και εμπιστοσύνη. Γιατί το ζητούμενο δεν είναι να μιλάμε για καινοτομία, αλλά να τη φέρνουμε στους ασθενείς μας έγκαιρα και ισότιμα»

 

 

Πηγη:HealthDaily

Θα νοσηλεύονται υποχρεωτικά σε θαλάμους με WC
«Άμεσα θα εκδώσουμε και εγκύκλιο ώστε στα δημόσια νοσοκομεία της χώρας, οι τυφλοί ασθενείς να νοσηλεύονται υποχρεωτικά σε θαλάμους με WC ώστε να μην ταλαιπωρούνται περαιτέρω λόγω της πάθησής τους», δήλωσε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης μετά την συνάντηση που είχε χθες με εκπροσώπους της Εθνικής Ομοσπονδίας Τυφλών (ΕΟΤ) και του Πανελλήνιου Συνδέσμου Τυφλών (ΠΣΤ). Η συνάντηση πραγματοποιήθηκε με αφορμή ενός πάγιου αιτήματος που αφορά στη μηδενική συμμετοχή στη φαρμακευτική δαπάνη, για τα άτομα με ποσοστό αναπηρίας όρασης 80%. Η σχετική απόφαση που υπεγράφη πρόσφατα απαλλάσσει πλήρως τους δικαιούχους από το κόστος της θεσμοθετημένης συμμετοχής, ανεξαρτήτως κατηγορίας φαρμάκου. «Είμαι πάρα πολύ ευτυχής που ένα μακροχρόνιο αίτημα των τυφλών στην Ελλάδα, έγινε δεκτό και λύθηκε επί θητείας μου. Μου θύμισε ο κος Πρόεδρος ότι στο παρελθόν, ο πρώην Υπουργός Υγείας κος Κουρουμπλής που ήταν ο ίδιος τυφλός, δεν είχε καταφέρει να το λύσει στη δική του θητεία», δήλωσε ο κ. Γεωργιάδης. Από την πλευρά του ο Πρόεδρος της Ομοσπονδίας Τυφλών Νίκος Γιαλούρης δήλωσε: «Εμείς θεωρούμε πολύ σημαντική την πρωτοβουλία του Υπουργού Υγείας να επιλύσει ένα ζήτημα το οποίο οι φορείς μας, η Εθνική Ομοσπονδία Τυφλών και ο Πανελλήνιος Σύνδεσμος Τυφλών, επί σειρά ετών έθεταν ως αίτημα στο συγκεκριμένο Υπουργείο. Πραγματικά είμαστε ιδιαίτερα ικανοποιημένοι που αυτό το αίτημά μας, για μηδενική συμμετοχή στα φάρμακα, στα πάσης φύσεως φάρμακα που χορηγούνται σε τυφλούς, να χορηγούνται με μηδενική συμμετοχή».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Εκ μέρους του Εντεταλμένου Συμβούλου για Διοίκηση ΓΝ Θήρας & Αντιπροέδρου ΔΣ ΑΕΜΥ ΑΕ  Δρ. Λυκοστράτη Κωνσταντίνου

σας αποστέλλεται συνημμένα  πρόσκληση <<Υποβολή για τη σύναψη συνεργασίας με ιατρούς ειδικότητας  Καρδιολογίας, Παθολογίας, Ιατρικής Βιοπαθολογίας (Μικροβιολογίας), Ακτινοδιαγνωστικής,

εξωτερικούς συνεργάτες με καθεστώς έκδοσης δελτίου απόδειξης παροχής υπηρεσιών για το ΓΝ Θήρας>>  αναρτημένη στη ΔΙΑΥΓΕΙΑ.

 

Ρ1Β3ΟΡΡ3-ΨΑΡ ΔΙΑΥΓΕΙΑ ΠΡΟΣΚΛΗΣΗΣ ΕΞΩΤΕΡΙΚΩΝ ΣΥΝΕΡΓΑΤΩΝ ΙΑΤΡΩΝ ΑΠΥ ΣΤΟ ΓΝ ΘΗΡΑΣ (ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΟΥ ΠΑΘΟΛΟΓΟΥ ΒΙΟΠΑΘΟΛΟΓΟΥ ΑΚΤΙΝΟΔΙΑΓΝΩΣΤΗ)

 

Με εκτίμηση,

 

Μάγδα Ρεκλείτη

Γραφείο Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας

Γραμματεία Διοίκησης ΓΝ Θήρας

 

+ Καρτεράδος Θήρας 84700

(  +30 22860 35469

 

Η πρωτοποριακή τεχνική GlyTR στοχεύει απευθείας τα καρκινικά κύτταρα, χωρίς να βλάπτει τους φυσιολογικούς ιστούς – Οι ειδικοί χαρακτήρισαν την καινοτόμο ανοσοθεραπεία ως το Άγιο Δισκοπότηρο της ογκολογίας

 

Ερευνητές του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια, με επικεφαλής τον Έλληνα ερευνητή Δρ. Michael Demetriou, ανέπτυξαν μια πρωτοποριακή ανοσοθεραπεία, ικανή να καταστρέφει ένα ευρύ φάσμα καρκίνων, χωρίς να βλάπτει τους φυσιολογικούς ιστούς. Αυτή η καινοτόμος προσέγγιση χρησιμοποιεί πρωτεΐνες σύνδεσης τύπου Velcro για να στοχεύσει μόρια σακχάρου, ειδικά για τον καρκίνο. Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο Cell, θα μπορούσαν να σημάνουν μια σημαντική αλλαγή στη θεραπεία του καρκίνου.

Μια μοναδική στρατηγική

Οι παραδοσιακές ανοσοθεραπείες για τον καρκίνο επικεντρώνονται συχνά σε βιοδείκτες πρωτεϊνών, οι οποίοι μερικές φορές είναι σπάνιοι ή κοινοί με τα φυσιολογικά κύτταρα. Υπό την ηγεσία του δρ. Demetriou, MD, Ph.D., η ομάδα του UC Irvine ανακάλυψε ότι, κατευθύνοντας τις θεραπείες σε σύνθετες αλυσίδες υδατανθράκων -που ονομάζονται γλυκάνες και υπάρχουν σε αφθονία στα καρκινικά κύτταρα, αλλά σπανίως στα φυσιολογικά- μπορούσε να παρακάμψει τα προστατευτικά πεδία που περιβάλλουν τους όγκους, προκαλώντας κυτταρικό θάνατο με ασφάλεια.

Τα βιολογικά κατασκευασμένα συστατικά που προέκυψαν (GlyTR), περιλαμβάνουν τα GlyTR1 και GlyTR2. Οι ενώσεις GlyTR προσκολλώνται επιλεκτικά στα καρκινικά κύτταρα με υψηλή συγκέντρωση γλυκάνων. Μόλις συνδεθούν, σημαδεύουν τα καρκινικά κύτταρα για να τα καταστρέψουν, αφήνοντας ανέπαφους τους φυσιολογικούς ιστούς. Αυτό έρχεται σε έντονη αντίθεση με τις τρέχουσες θεραπείες, οι οποίες ενδέχεται να επιτεθούν κατά λάθος σε υγιή κύτταρα.

Επιπλέον, οι γλυκάνες δημιουργούν ένα προστατευτικό κάλυμμα γύρω από τους όγκους, το οποίο έχει εμποδίσει προηγούμενες προσπάθειες ανοσοθεραπείας. Οι ενώσεις GlyTR, ωστόσο, συνδέονται απευθείας με τις γλυκάνες, με αποτέλεσμα να αναγνωρίζουν και να διεισδύουν στις άμυνες του όγκου. Σε αντίθεση με τις υπάρχουσες θεραπείες, όπως οι θεραπείες με CAR Τ-κύτταρα, που στοχεύουν κυρίως σε αιματολογικούς καρκίνους, οι ενώσεις GlyTR εμφανίζουν επίσης αποτελεσματικότητα κατά των συμπαγών όγκων, μια ιδιαίτερα δύσκολη πρόκληση για την ανοσοθεραπεία:  Οι εν λόγω θεραπείες απέδειξαν ήδη την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους σε πολλαπλά μοντέλα καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων των καρκίνων του μαστού, του παχέος εντέρου, του πνεύμονα, των ωοθηκών, του παγκρέατος και του προστάτη.

Μια δεκαετία έρευνας οδηγεί σε μια μελέτη – ορόσημο

Η μελέτη αποτελεί το αποκορύφωμα δέκα ετών έρευνας στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνια και στο UCI Health Chao Family Comprehensive Cancer Center. «Είναι το Άγιο Δισκοπότηρο — μια θεραπεία που σκοτώνει σχεδόν όλους τους καρκίνους», δήλωσε ο δρ. Demetriou, καθηγητής νευρολογίας, μικροβιολογίας και μοριακής γενετικής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια. «Η τεχνολογία σύνδεσης με το σάκχαρο της GlyTR επιλύει τις δύο μεγαλύτερες προκλήσεις των σημερινών ανοσοθεραπειών: Τη διάκριση του καρκίνου από τον φυσιολογικό ιστό και την υπερνίκηση της ικανότητας του καρκίνου να καταστέλλει το ανοσοποιητικό σύστημα».

«Αυτή η μελέτη – ορόσημο αναμένεται να μεταμορφώσει τη θεραπεία του καρκίνου», δήλωσε η Marian Waterman, Ph.D., πρώην αναπληρώτρια διευθύντρια έρευνας στο Κέντρο Καρκίνου. «Αυτή η καινοτόμος τεχνολογία επιτρέπει για πρώτη φορά την ευρεία εφαρμογή της στοχευμένης θεραπείας με Τ-κύτταρα σε συμπαγείς όγκους», συμπλήρωσε ο Richard A. Van Etten, MD, Ph.D., διευθυντής του Κέντρου Καρκίνου.

Επόμενο βήμα: Οι δοκιμές σε ανθρώπους

Το επόμενο βήμα είναι η δοκιμή των θεραπειών GlyTR σε ανθρώπους. Η παραγωγή GlyTR1 κλινικής ποιότητας βρίσκεται σε εξέλιξη στο πρόγραμμα Experimental Therapeutics του National Cancer Institute στο Μέριλαντ, ανοίγοντας το δρόμο για μια κλινική δοκιμή Φάσης 1, που αναμένεται να ξεκινήσει εντός 2 ετών. Η δοκιμή θα επικεντρωθεί σε ασθενείς με μεταστατικούς συμπαγείς καρκίνους, οι οποίοι συχνά παρουσιάζουν τις υψηλότερες πυκνότητες γλυκάνων κι έχουν τις μεγαλύτερες ανεκπλήρωτες θεραπευτικές ανάγκες.

«Αυτή είναι η επαναστατική προσέγγιση που περίμεναν οι ασθενείς μας», δήλωσε ο Farshid Dayyani, MD, Ph.D., ιατρικός διευθυντής του Stern Center for Clinical Trials and Research του UCI Health. «Αφιερώνουμε κάθε διαθέσιμο πόρο για να προσφέρουμε αυτή τη συναρπαστική νέα δοκιμή στους ασθενείς μας το συντομότερο δυνατόν».

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr