Ο αναπνευστικός συγκυτιακός ιός (RSV) αποτελεί την πρώτη αιτία αναπνευστικών λοιμώξεων στα παιδιά διεθνώς, που μάλιστα δεν έχει συγκεκριμένη περίοδο έξαρσης όπως η γρίπη.

Κάθε χρόνο ο ιός RSV προκαλεί 100.000 θανάτους διεθνώς και περισσότερες από 3,6 εκατ. νοσηλείες σε παιδιά ηλικίας κάτω των 5 ετών. Περίπου το 50% των θανάτων αφορούν βρέφη ηλικίας κάτω των 6 ετών, που είναι και τα πιο ευάλωτα.

Όπως συμβαίνει σε όλα τα λοιμώδη νοσήματα η συντριπτική πλειονότητα των θανάτων (τουλάχιστον το 97%) καταγράφεται σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, λόγω περιορισμένης πρόσβασης σε υποστηρικτική ιατρική φροντίδα, όπως είναι η υποστήριξη των λιλιπούτειων ασθενών με οξυγόνο. Για την προστασία των βρεφών ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας συστήνει δύο φαρμακευτικά σκευάσματα ανοσοποίησης.

Δύο «όπλα»

Το πρώτο αφορά το εμβόλιο RSV που χορηγείται στην έγκυο κατά την διάρκεια του 3ου τριμήνου κύησης για την προστασία του βρέφους που η ίδια εγκυμονεί.

«Ο ιός RSV είναι εξαιρετικά μεταδοτικός και μπορεί να προσβάλλει ανθρώπους όλων των ηλικιών, αλλά είναι περισσότερο επικίνδυνος για τα βρέφη και κυρίως για τα βρέφη που γεννιούνται πρόωρα, καθώς τότε είναι ιδιαίτερα ευάλωτα σε όλες τις σοβαρές παθήσεις» εξηγεί η Dr. Kate O’Brien, Διευθύντρια Ανοσοποίησης, Εμβολίων και Βιολογικών Προϊόντων στον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας.

Συμπτώματα & επιπλοκές

Ο εμβολιασμός έναντι του RSV της εγκύου και η χορήγηση μονοκλωνικού αντισώματος ειδικά στα πρόωρα βρέφη μπορεί να αλλάξει την εικόνα της σοβαρής RSV λοίμωξης, μειώνοντας δραστικά τις νοσηλείες και τους θανάτους.

Ο ιός RSV συνήθως προκαλεί ήπια συμπτώματα παρόμοια με του κοινού κρυολογήματος, που περιλαμβάνουν πυρετό, βήχα και ρινική καταρροή.

Ωστόσο, η λοίμωξη μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές μεταξύ των οποίων η πνευμονία και η βρογχιολίτιδα σε βρέφη, νήπια, ενήλικες, ηλικιωμένους και ανθρώπους με υποκείμενα νοσήματα.

Στην Ελλάδα

Για τη μείωση του φορτίου που προκαλεί ο RSV στο Σύστημα Υγείας και την κοινωνία, ο ΠΟΥ συστήνει την αξιοποίηση των δύο «όπλων» ανοσοποίησης, που περιλαμβάνουν το μητρικό εμβόλιο (RSVpreF, Abrysvo) ή το μονοκλωνικό αντίσωμα νιρσεβιμάμπη (nirsevimab), ανάλογα με την διαθεσιμότητα σε κάθε κράτος.

Στην Ελλάδα δεν κυκλοφορεί το μονοκλωνικό αντίσωμα νιρσεβιμάμπη, οπότε καθίσταται επιβεβλημένος ο εμβολιασμός της εγκύου στο 3ο τρίμηνο κάθε εγκυμοσύνης, με τον εμβολιασμό της μητέρας με το να αποτελεί το μοναδικό διαθέσιμο μέσο μέχρι στιγμής για την προστασία του νεογνού. Όπως αναφέρει στην πατρίδα μας το Υπουργείο Υγείας σε ανακοίνωσή του:

«Πρόσφατα, εγκρίθηκαν δύο νέα προϊόντα εμβολιασμού για την πρόληψη της RSV νόσου σε όλα βρέφη μέχρι την ηλικία των 6 μηνών, το RSV εμβόλιο για την έγκυο (RSVpreF, Abrysvo) και το μονοκλωνικό αντίσωμα μακράς δράσης nirsevimab (Beyfortus) για τα βρέφη, σε μία δόση. Το μόνο εμβόλιο έναντι του RSV που έχει λάβει έγκριση μέχρι σήμερα για χορήγηση στην κύηση, είναι το ανασυνδυασμένο εμβόλιο Abrysvo.

To Abrysvo είναι διδύναμο εμβόλιο και περιλαμβάνει δυο ανασυνδυασμένα πρωτεϊνικά αντιγόνα έναντι των υποτύπων Α και Β του ιού, στην προ σύντηξης μορφή (preF), ενώ δεν περιέχει ανοσοενισχυτικό. Έχει λάβει αδειοδότηση το 2023 από τον FDA των ΗΠΑ για τον εμβολιασμό των εγκύων μεταξύ 32ης και 36ης εβδομάδας κύησης και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων μεταξύ 24ης και 36ης εβδομάδας κύησης, με σκοπό την πρόληψη της νόσου του κατώτερου αναπνευστικού και της σοβαρής νόσου από τον RSV στα βρέφη μέχρι την ηλικία των 6 μηνών. Το εμβόλιο RSVpreF (Abrysvo) έχει εγκριθεί μέχρι σήμερα σε περισσότερες από 50 χώρες/περιοχές παγκοσμίως, ενώ έχει περιληφθεί ως σύσταση με αποζημίωση στα εμβολιαστικά προγράμματα σε ΗΠΑ, Οντάριο Καναδά, Αργεντινή, Κόστα Ρίκα, Ντουμπάι, Αυστραλία, Ουρουγουάη, Ην. Βασίλειο, Βέλγιο, Λουξεμβούργο, Γαλλία, Αυστρία, Ελβετία και διαμερίσματα της Ιταλίας. Σε ορισμένες χώρες, η σύσταση εμβολιασμού ισχύει για όλη τη διάρκεια του έτους και σε ηλικία κύησης μεταξύ 24-36 είτε 28-36 εβδομάδων, ενώ στις περισσότερες είναι εποχική, μεταξύ 28-36 εβδομάδων».

Σε διεθνές επίπεδο, η χρήση των εμβολίων και του μονοκλωνικού αντισώματος έλαβε το πράσινο φως από τον Σεπτέμβρη του 2024 από την ανώτατη υγειονομική αρχή, την Στρατηγική Συμβουλευτική Ομάδα Ειδικών για την Ανοσοποίηση (Strategic Advisory Group of Experts on Immunization -SAGE) του ΠΟΥ, ενώ το εμβόλιο RSV για τις εγκύους έλαβε τον Μάρτη του 2025 προέγκριση από τον ΠΟΥ προκειμένου να καταστεί διαθέσιμο σε όλες τις φαρμακευτικές αγορές.

Παρωχημένες αντιλήψεις για τον εμβολιασμό στην εγκυμοσύνη

Ο εμβολιασμός της εγκύου κατά την κύηση με εμβόλια όπως κατά του RSV, κατά της covid 19, κατά της γρίπης και κατά του κοκκύτη συστήνεται από τους ειδικούς για την προστασία είτε της γυναίκας είτε του βρέφους, αλλά «σκοντάφτει» σε παρωχημένες αντιλήψεις του παρελθόντος που δεν καλόβλεπαν την χορήγηση εμβολίων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Με τις αναθεωρημένες ιατρικές οδηγίες του ΠΟΥ, το εμβόλιο για την έγκυο πρέπει να χορηγείται από την 28η εβδομάδα και μετά κατά τη διάρκεια του 3ου τριμήνου, καθώς έτσι καταγράφεται ικανοποιητική μεταφορά αντισωμάτων στο έμβρυο, μέσω του πλακούντα.

Το μονοκλωνικό αντίσωμα νιρσεβιμάμπη χορηγείται σε μια δόση (άπαξ) στο νεογνό από την γέννηση του μέχρι την ηλικία των 5 μηνών και προσφέρει προστασία έναντι όλης της χρονιάς και της διευρυμένης «σεζόν» των αναπνευστικών λοιμώξεων. Ο ΠΟΥ συστήνει το μονοκλωνικό αντίσωμα να χορηγείται στο βρέφος, πριν το βρέφος και η μητέρα του λάβουν εξιτήριο από το μαιευτήριο ή κατά την πρώτη επίσκεψη στον παιδίατρο. Έχει καταγραφεί ότι η λοίμωξη RSV είναι βαρύτερη στα βρέφη ηλικίας κάτω των 6 μηνών, ωστόσο υπάρχουν πλεονεκτήματα και για την χορήγηση του μονοκλωνικού αντισώματος σε βρέφη ηλικίας έως και 1 έτους, άρα η χορήγηση του είναι εγκεκριμένη για τους πρώτους 12 μήνες ζωής

Πηγη: https://www.insider.gr/

Τις πρώτες κατευθυντήριες οδηγίες εκδίδει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) για την εγκυμοσύνη σε γυναίκες που νοσούν με δρεπανοκυτταρική νόσο. Τα νοσήματα αυτά απασχολούν ιδιαίτερα την Ελλάδα καθώς έχουμε σημαντικό αριθμό φορέων και ασθενών με θαλασσαιμία και δρεπανοκυτταρική αναιμία. Η δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι μια κληρονομική αιμοσφαιρινοπάθεια που επηρεάζει τα ερυθρά αιμοσφαίρια, με συνέπεια το στρογγυλό και εύκαμπτο σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων να μετατρέπεται σε ένα δύσκαμπτο «δρεπάνι».

Στην Ελλάδα, εκτιμάται ότι περίπου 50.000 άτομα είναι φορείς της νόσου, ενώ υπάρχουν περίπου 1000 ασθενείς στον εγχώριο πληθυσμό. Για να γεννηθεί ένα μωρό με δρεπανοκυτταρική αναιμία, πρέπει και οι δύο γονείς να φέρουν ένα δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό. Σύμφωνα με τη Eurostat, εκτιμάται ότι περίπου 103.000 άτομα νοσούν με δρεπανοκυτταρική αναιμία στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Για λόγους σύγκρισης, να αναφέρουμε ότι στην Ελλάδα ζουν επίσης περίπου 3000 ασθενείς με μεσογειακή αναιμία.

Κίνδυνοι για τη μητέρα και το νεογνό

Όταν μια γυναίκα με δρεπανοκυτταρική αναιμία μένει έγκυος, υπάρχουν αυξημένοι κίνδυνοι τόσο για την ίδια όσο και για το έμβρυο και το νεογνό που θα φέρει στον κόσμο. Τα αλλοιωμένα ερυθρά αιμοσφαίρια εμποδίζουν την ομαλή ροή του αίματος και την ομαλή αιμάτωση των οργάνων και μπορούν να προκαλέσουν οξεία αναιμία, έντονο πόνο, λοιμώξεις, εγκεφαλικό επεισόδιο, σηψαιμία και πολυοργανική ανεπάρκεια-δηλαδή πολύ σοβαρές καταστάσεις που οδηγούν στο θάνατο. Τα συμπτώματα της δρεπανοκυτταρικής νόσου επιδεινώνονται στην εγκυμοσύνη όπου ο οργανισμός της εγκύου έχει αυξημένες ανάγκες και σε οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά.

Οι γυναίκες με δρεπανοκυτταρική νόσο αντιμετωπίζουν 4πλάσιο έως και 11πλάσιο κίνδυνο θανάτου κατά την κύηση ή τον τοκετό και έχουν περισσότερες πιθανότητες να παρουσιάσουν προεκλαμψία, να αποβάλλουν ή να γεννήσουν ένα πρόωρο μωρό. «Οι ασθενείς με αυτές τις κληρονομικές αιματολογικές διαταραχές έχουν δικαίωμα να βιώσουν μια απόλυτα ασφαλή εγκυμοσύνη και έναν ασφαλή τοκετό-κάτι που επιτυγχάνεται μέσα από την σωστή ιατρική παρακολούθηση», επισημαίνει ο Dr. Pascale Allotey, διευθυντής Σεξουαλικής και Αναπαραγωγικής Υγείας στον ΠΟΥ και στο ειδικό πρόγραμμα των Ηνωμένων Εθνών για την Ανθρώπινη Αναπαραγωγή.

Παραμελημένη νόσος

Οι νέες οδηγίες που εκδίδει ο ΠΟΥ για τους επαγγελματίες υγείας έχουν σαν στόχο να βελτιώσουν την υγεία των εγκύων με δρεπανοκυτταρική νόσο και να διασφαλίσουν πως θα γεννήσουν υγιή μωρά, καθώς η νόσος που αριθμεί παγκοσμίως δεκάδες εκατομμύρια φορείς παραμένει παραμελημένη και υποτιμημένη. Παγκοσμίως ζουν 7.7 εκατ. άνθρωποι με δρεπανοκυτταρική νόσο και ο πληθυσμός αυτός αυξήθηκε κατά 40% από το 2000, καθώς πλέον χάρη στην πρόοδο της ιατρικής οι ασθενείς ζουν περισσότερο και αποκτούν παιδιά. Η δρεπανοκυτταρική νόσος γνωστή με το ακρωνύμιο SCD εκτιμάται ότι προκαλεί διεθνώς περισσότερους από 375.000 θανάτους ετησίως.

Η ασθένεια είναι πιο διαδεδομένη σε περιοχές που πλήττονται και από την ελονοσία όπως η υποσαχάρια Αφρική στην οποία διεθνώς καταγράφονται 8 στα 10 περιστατικά. Επίσης ασθενείς υπάρχουν στην Ανατολική Μεσόγειο, τη Μέση Ανατολή, την Καραϊβική και τη Νότιο Ασία.

Φολικό οξύ και σίδηρος σε συμπληρώματα

Μέχρι τώρα οι οδηγίες κλινικής πράξης για την διαχείριση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας στηρίζονταν σε πρωτόκολλα των εύπορων κρατών που δεν είναι εύκολα εφαρμόσιμα στις πιο φτωχές χώρες, εκεί όπου ωστόσο καταγράφονται τα περισσότερα περιστατικά και οι περισσότεροι θάνατοι.

Σύμφωνα με τις νέες οδηγίες του ΠΟΥ συστήνονται τα εξής μέτρα: Χορήγηση συμπληρωμάτων φολικού οξέος και σιδήρου, χορήγηση αναλγητικών για τον πόνο, πρόληψη λοιμώξεων και θρομβώσεων, μεταγγίσεις αίματος και αυστηρή παρακολούθηση της πορείας της εγκυμοσύνης από τον θεράποντα ιατρό και το νοσηλευτικό προσωπικό (μαία, νοσοκόμα).

Ελλείψεις αίματος

Κατά την διάρκεια των καλοκαιρινών μηνών έχουμε να αντιμετωπίσουμε ένα επιπλέον πρόβλημα γιατί φεύγουν για διακοπές οι εθελοντές αιμοδότες με συνέπεια να καταγράφονται σοβαρές ελλείψεις αίματος-κάτι που ισχύει ιδιαίτερα στην πατρίδα μας.

Πρόσφατα αναδύθηκε άλλο ένα πρόβλημα με την επικείμενη αποζημίωση των αιμοδοτών που θα δίνουν πλάσμα (αίματος). Αν ισχύσει αυτό το μοντέλο τότε θα μειωθούν οι αιμοδότες που θα δίνουν αίμα, γιατί θα προτιμούν να δίνουν έναντι αμοιβής πλάσμα.

Ο στιγματισμός των ασθενών

Ένα ακόμα πρόβλημα αφορά στο στίγμα των ανθρώπων που ζουν με αιματολογικά κληρονομικά νοσήματα και στο σημείο αυτό θα πρέπει να διευκρινίσουμε πως δεν αναφερόμαστε στο «στίγμα» της μεσογειακής αναιμίας-δηλαδή να είσαι φορέας της νόσου, αλλά στον στιγματισμό και την περιθωριοποίηση των νοσούντων. «Είναι πολύ σημαντικό οι γυναίκες με δρεπανοκυτταρική αναιμία να συζητούν από την αρχή της εγκυμοσύνης την ασθένειά τους με το υγειονομικό προσωπικό και να ενημερώνονται για τα όσα πρέπει να κάνουν» επισημαίνει η Dr Doris Chou, που συνέταξε τις νέες κατευθυντήριες οδηγίες του ΠΟΥ.

Οι γυναίκες που επιθυμούν να τεκνοποιήσουν και πάσχουν από τέτοιου είδους κληρονομικές διαταραχές πρέπει να παρακολουθούνται από αιματολόγο και το βρέφος από παιδίατρο-αιματολόγο για να αποφευχθούν οι επιπλοκές. Ένα ζήτημα που δυσχεραίνει την καλή κλινική έκβαση αυτών των κυήσεων στα φτωχότερα κράτη αφορά στο γεγονός ότι οι έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες αποκλείονται διαχρονικά από κάθε κλινική μελέτη, με συνέπεια να απαιτείται περαιτέρω διερεύνηση για τις ανάγκες των ασθενών με δρεπανοκυτταρική νόσο στην κύηση και την γαλουχία.

Θα ακολουθήσουν οδηγίες για εγκυμοσύνη με άλλες υποκείμενες παθήσεις

Αυτές οι οδηγίες του ΠΟΥ είναι οι πρώτες που αφορούν σε ομάδα ασθενειών κατά την κύηση, τον τοκετό και τη γαλουχία. Θα ακολουθήσουν κι άλλες οδηγίες για έγκυες με σακχαρώδη διαβήτη, καρδιαγγειακές παθήσεις, χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις, ψυχικές διαταραχές και χρήση εξαρτησιογόνων ουσιών.

Πηγη: https://www.insider.gr/

ΠΟΥ: Οι πρώτες κατευθυντήριες γραμμές για τη βελτίωση της φροντίδας των εγκύων με δρεπανοκυτταρική νόσο

ΟΠαγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσίευσε σήμερα τις πρώτες παγκόσμιες κατευθυντήριες γραμμές για τη διαχείριση της δρεπανοκυτταρικής νόσου ( κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αντιμετωπίζοντας ένα κρίσιμο και αυξανόμενο πρόβλημα υγείας που μπορεί να έχει απειλητικές για τη ζωή συνέπειες τόσο για τις γυναίκες όσο και για τα μωρά.

Η Δρεπανοκυτταρική νόσος είναι μια ομάδα κληρονομικών διαταραχών του αίματος που χαρακτηρίζονται από ανώμαλα σχήματα ερυθρών αιμοσφαιρίων που μοιάζουν με δρεπάνια. Αυτά τα κύτταρα μπορούν να εμποδίσουν τη ροή του αίματος, προκαλώντας σοβαρή αναιμία, επεισόδια έντονου πόνου, επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις, καθώς και ιατρικές καταστάσεις έκτακτης ανάγκης, όπως εγκεφαλικά επεισόδια, σήψη ή ανεπάρκεια

Οι κίνδυνοι για την υγεία που συνδέονται με τη νόσο εντείνονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, λόγω των αυξημένων απαιτήσεων του οργανισμού σε οξυγόνο και θρεπτικά συστατικά. Οι γυναίκες που νοσούν αντιμετωπίζουν 4 έως 11 φορές υψηλότερο κίνδυνο μητρικής θνησιμότητας σε σύγκριση με τις γυναίκες που δεν πάσχουν από την ασθένεια. Είναι πιο πιθανό να εμφανίσουν μαιευτικές επιπλοκές, όπως προεκλαμψία, ενώ τα μωρά τους διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο θνησιμότητας, πρόωρου τοκετού ή γέννησης ελλιποβαρών μωρών.

«Με ποιοτική υγειονομική περίθαλψη, οι γυναίκες με κληρονομικές αιματολογικές διαταραχές όπως η δρεπανοκυτταρική αναιμία μπορούν να έχουν ασφαλείς και υγιείς εγκυμοσύνες και τοκετούς», δήλωσε η Δρ Pascale Allotey, Διευθύντρια για τη Σεξουαλική και Αναπαραγωγική Υγεία και Έρευνα στον ΠΟΥ και στο Ειδικό Πρόγραμμα των Ηνωμένων Εθνών για την Ανθρώπινη Αναπαραγωγή (HRP).

«Αυτή η νέα κατευθυντήρια γραμμή στοχεύει στη βελτίωση των αποτελεσμάτων της εγκυμοσύνης για τις γυναίκες που νοσούν. Με την αύξηση της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας, απαιτούνται επειγόντως περισσότερες επενδύσεις για την επέκταση της πρόσβασης σε θεραπείες βασισμένες σε επιστημονικά στοιχεία κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς και στη διάγνωση και την ενημέρωση σχετικά με αυτή την παραμελημένη ασθένεια».

Υπάρχουν περίπου 7,7 εκατομμύρια άνθρωποι που ζουν με δρεπανοκυτταρική αναιμία σε όλο τον κόσμο – ένας αριθμός που έχει αυξηθεί κατά περισσότερο από 40% από το 2000. Η δρεπανοκυτταρική αναιμία εκτιμάται ότι προκαλεί πάνω από 375 000 θανάτους κάθε χρόνο.

Η νόσος είναι πιο διαδεδομένη σε περιοχές όπου ενδημεί η ελονοσία, ιδίως στην υποσαχάρια Αφρική, όπου καταγράφονται περίπου 8 στις 10 περιπτώσεις, καθώς και σε περιοχές της Μέσης Ανατολής, της Καραϊβικής και της Νότιας Ασίας. Με τις μετακινήσεις του πληθυσμού και τη βελτίωση του προσδόκιμου ζωής, το γονίδιο της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας εξαπλώνεται επίσης σε παγκόσμιο επίπεδο, γεγονός που σημαίνει ότι περισσότεροι πάροχοι μητρικής φροντίδας πρέπει να γνωρίζουν πώς να διαχειρίζονται τη νόσο.

Προσαρμογή σε χώρες με χαμηλό εισόδημα

Μέχρι τώρα, οι κλινικές οδηγίες για τη διαχείρισή της κατά την εγκυμοσύνη βασίζονταν σε μεγάλο βαθμό σε πρωτόκολλα από χώρες με υψηλό εισόδημα. Οι νέες κατευθυντήριες γραμμές του ΠΟΥ στοχεύουν να παρέχουν τεκμηριωμένες συστάσεις που είναι επίσης σχετικές για περιβάλλοντα με χαμηλό και μεσαίο εισόδημα, όπου συμβαίνουν οι περισσότερες περιπτώσεις και θάνατοι από τη νόσο. Κατά συνέπεια, οι κατευθυντήριες γραμμές περιλαμβάνουν πάνω από 20 συστάσεις που καλύπτουν:

• Συμπλήρωμα φυλλικού οξέος και σιδήρου, συμπεριλαμβανομένων προσαρμογών για περιοχές όπου ενδημεί η ελονοσία.
• Διαχείριση κρίσεων δρεπανοκυτταρικής αναιμίας και ανακούφιση του πόνου.
• Πρόληψη λοιμώξεων και θρόμβων αίματος
• Χρήση προφυλακτικών μεταγγίσεων αίματος
• Πρόσθετη παρακολούθηση της υγείας της γυναίκας και του μωρού καθ’ όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Είναι σημαντικό ότι οι κατευθυντήριες οδηγίες τονίζουν την ανάγκη για σεβαστή, εξατομικευμένη φροντίδα, προσαρμοσμένη στις μοναδικές ανάγκες, το ιατρικό ιστορικό και τις προτιμήσεις των γυναικών. Επίσης, αναφέρονται στη σημασία της καταπολέμησης του στίγματος και των διακρίσεων στο πλαίσιο των υπηρεσιών υγείας, τα οποία μπορούν να αποτελέσουν μείζον πρόβλημα για τα άτομα με τη νόσο σε πολλές χώρες του κόσμου.

«Είναι απαραίτητο οι γυναίκες με δρεπανοκυτταρική αναιμία να μπορούν να συζητήσουν τις επιλογές φροντίδας τους νωρίς στην εγκυμοσύνη — ή ιδανικά πριν — με ενημερωμένους επαγγελματίες υγείας», δήλωσε η Δρ Doris Chou, ιατρός και κύρια συγγραφέας της κατευθυντήριας οδηγίας. «Αυτό βοηθά στη λήψη τεκμηριωμένων αποφάσεων σχετικά με τις θεραπευτικές επιλογές που πρέπει να συνεχιστούν ή να υιοθετηθούν, καθώς και στη συμφωνία για τον τρόπο αντιμετώπισης πιθανών επιπλοκών, ώστε να βελτιστοποιηθούν τα αποτελέσματα για τη γυναίκα, την εγκυμοσύνη της και το μωρό της».

Δεδομένης της πολύπλοκης φύσης αυτών των διαταραχών, εάν μια έγκυος γυναίκα πάσχει από δρεπανοκυτταρική νόσο, η κατευθυντήρια γραμμή επισημαίνει τη σημασία της συμμετοχής εξειδικευμένου και καταρτισμένου προσωπικού στην ομάδα φροντίδας της. Αυτοί μπορεί να περιλαμβάνουν ειδικούς όπως αιματολόγους, καθώς και μαίες, παιδίατρους και μαιευτήρες-γυναικολόγους που παρέχουν υπηρεσίες για την αναπαραγωγική υγεία και την υγεία των νεογνών.

Πρόκειται για μια παραμελημένη πάθηση που παραμένει σημαντικά υποχρηματοδοτημένη και ανεπαρκώς ερευνημένη, παρά την αυξανόμενη επικράτησή της σε όλο τον κόσμο. Ενώ οι θεραπευτικές επιλογές βελτιώνονται για τον γενικό πληθυσμό, η κατευθυντήρια γραμμή υπογραμμίζει την επείγουσα ανάγκη για περισσότερη έρευνα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των θεραπειών για έγκυες και θηλάζουσες γυναίκες – πληθυσμούς που ιστορικά έχουν αποκλειστεί από τις κλινικές δοκιμές.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

20250202985 ΦΕΚ

..

Η Ευρωπαϊκή Συμμαχία για την Ημικρανία και τις Κεφαλαλγίες (European Migraine and Headache Alliance, EMHA), μαζί με τις οργανώσεις – μέλη της, κορυφαίους επαγγελματίες υγείας και φορείς χάραξης πολιτικής, συγκεντρώθηκαν την Τρίτη 11 Ιουνίου στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο για να υποστηρίξουν την ενσωμάτωση της ημικρανίας στη νέα στρατηγική για τη νευρολογική υγεία της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Η πρωτοβουλία αυτή, η οποία εντάσσεται στο πλαίσιο του προγράμματος εργασίας 2025 της Επιτροπής Υγείας του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου (European Parliament’s Health Committee, SANT), αποτελεί ένα πολύ σημαντικό βήμα προόδου, καθώς διαχωρίζει τις νευρολογικές παθήσεις από την ψυχική υγεία στον σχεδιασμό υγείας, σε επίπεδο ΕΕ. Η EMHA καλεί, πλέον, τους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων να διασφαλίσουν ότι η ημικρανία δεν θα παραμείνει εκτός της ευρύτερης στρατηγικής για τη νευρολογική υγεία.

Η ημικρανία, μια σύνθετη βιο-νευρολογική διαταραχή, επηρεάζει έως και το 15% των ενηλίκων στην Ευρώπη και αποτελεί την κύρια αιτία αναπηρίας μεταξύ των νέων γυναικών, σύμφωνα με τη μελέτη Global Burden of Disease 2019. Έχει σημαντικό κοινωνικοοικονομικό αντίκτυπο, που κυμαίνεται από 35 δισεκατομμύρια ευρώ στην Τσεχία έως 557 δισεκατομμύρια ευρώ στη Γερμανία, όπως καταγράφεται στη μελέτη WifOR του 2025. Παρά την υψηλή της συχνότητα και τον μεγάλο της αντίκτυπο στην κοινωνία, η ημικρανία εξακολουθεί να παραμένει υποδιαγνωσμένη, υποθεραπευμένη και υποχρηματοδοτούμενη στα περισσότερα συστήματα υγείας.

Στην εκδήλωση παρευρέθηκαν ευρωβουλευτές, φορείς χάραξης πολιτικής της ΕΕ, νευρολόγοι, καθώς και εκπρόσωποι ευρωπαϊκών και διεθνών ενώσεων ασθενών. Οι συζητήσεις επικεντρώθηκαν σε συγκεκριμένες προτάσεις πολιτικής, που βασίζονται στην πρόσφατα δημοσιευμένη Λευκή Βίβλο της EMHA. Το έγγραφο αυτό, το οποίο εγκρίθηκε από 37 οργανώσεις ασθενών, παρουσιάζει εξειδικευμένες απόψεις από ειδικούς από περισσότερες από 20 χώρες και ζητά έγκαιρη διάγνωση, ευρύτερη πρόσβαση στην καινοτομία και επίσημη αναγνώριση της ημικρανίας ως νευρολογικής νόσου για τη διασφάλιση χρηματοδότησης και πόρων.

«Ως η ίδια πάσχουσα από ημικρανία, είχα την τιμή να συμμετάσχω στη σημαντική αυτή ευρωπαϊκή πρωτοβουλία. Η παρουσία μας στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ήταν ένα ηχηρό μήνυμα ότι οι ασθενείς δεν είναι πλέον αόρατοι», δήλωσε η Λία Μπάρμπα, εκπρόσωπος του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος. «Μέσα από τον διάλογο με εκπροσώπους συλλόγων και επιστημονικών φορέων απ’ όλο τον κόσμο, διαπιστώσαμε τη βαθιά ομοιομορφία των προκλήσεων που αντιμετωπίζουμε, καθώς και την ανάγκη κοινών πολιτικών λύσεων. Η συλλογική προσπάθεια για την ένταξη της ημικρανίας στην Στρατηγική για τη Νευρολογική Υγεία της ΕΕ ενισχύει και τις δικές μας εθνικές διεκδικήσεις».

Ανάλογες εμπειρίες και κοινά αιτήματα κατέθεσαν εκπρόσωποι από την Ασία και τις ΗΠΑ, με τον Eric Liu (Ταϊβάν) και τον Kihan Park (Κορέα) να τονίζουν την ανάγκη για έγκαιρη διάγνωση και ισότιμη πρόσβαση. Η Brandi Underwood, Γραμματέας του Διοικητικού Συμβουλίου της Alliance for Headache Disorders Advocacy, υπογράμμισε ότι η υπεράσπιση των ασθενών πρέπει να υπερβαίνει τα σύνορα, καθώς τα εμπόδια και τα βάρη της νόσου είναι παγκόσμια.
Προτεραιότητες πολιτικής και έκκληση για δράση

Οι συμμετέχοντες κάλεσαν για ισχυρότερη πολιτική βούληση ώστε να τερματιστεί η μακροχρόνια παραμέληση της ημικρανίας στα θέματα υγείας της ΕΕ.

Από ελληνικής πλευράς, το “παρών” έδωσε ο ευρωβουλευτής Γιώργος Αυτιάς, από την ομάδα του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος, εκλεγμένος με τη Νέα Δημοκρατία, ο οποίος σημείωσε: «Θεωρώ ότι η ημικρανία αποτελεί μια από τις πιο υποτιμημένες νευρολογικές παθήσεις της εποχής μας. Η συμμετοχή μου στη συνάντηση της EMHA είχε ιδιαίτερη σημασία, τόσο λόγω της θεσμικής μου ιδιότητας, αλλά ακόμα περισσότερο λόγω της προσωπικής μου εμπειρίας, καθώς υπάρχουν στιγμές που ‘χάνω το κεφάλι μου’. Η ένταξη της ημικρανίας στη Στρατηγική για τη Νευρολογική Υγεία της ΕΕ είναι ένα κρίσιμο πρώτο βήμα. Ως χώρα, έχουμε την υποχρέωση να δούμε την ημικρανία όχι ως μια απλή κεφαλαλγία, αλλά ως μια νόσο με τεράστιο κοινωνικό και οικονομικό αποτύπωμα που βρίσκεται παντού γύρω μας. Πρέπει να επενδύσουμε ως κράτος στην έγκαιρη διάγνωση, στην εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας και στην καθολική πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες. Η ΕΕ άνοιξε τον δρόμο και ελπίζω η Ελλάδα να ακολουθήσει».

Οι ομιλητές της συνάντησης τόνισαν επίσης την ανάγκη ενσωμάτωσης της ημικρανίας στον πανευρωπαϊκό σχεδιασμό του υγειονομικού δυναμικού της ΕΕ, περιλαμβανομένης της τυποποιημένης εκπαίδευσης για γενικούς ιατρούς, νευρολόγους και επαγγελματίες ιατρικής της εργασίας. Το οικονομικό όφελος από την έγκαιρη δράση αποτέλεσε, επίσης, βασικό θέμα. Όπως αναφέρεται στη Λευκή Βίβλο, η έγκαιρη διάγνωση και η πρόσβαση σε στοχευμένες θεραπείες μπορούν να μειώσουν σημαντικά το προσωπικό και κοινωνικό βάρος της ημικρανίας, ιδιαίτερα στις γυναίκες σε παραγωγική εργασιακή ηλικία, οι οποίες πλήττονται δυσανάλογα. Μάλιστα, σύμφωνα με τα ίδια δεδομένα του WifOR (2025), το κοινωνικοοικονομικό βάρος της ημικρανίας είναι μεγαλύτερο για τις γυναίκες από ό,τι για τους άνδρες και στις έξι χώρες της ΕΕ που περιλαμβάνονται στη μελέτη.

Η EMHA ζήτησε πολιτικές υγείας στοχευμένες ανάλογα με το φύλο και συγκεκριμένα στο γυναικείο φύλο, οι οποίες να αναγνωρίζουν τον αντίκτυπο της ημικρανίας, πέρα από τη σεξουαλική και αναπαραγωγική υγεία, και να ευθυγραμμίζονται με τις στρατηγικές της ΕΕ για την ανθεκτικότητα, την παραγωγικότητα και την ανταγωνιστικότητα του ανθρώπινου δυναμικού.

Η εκδήλωση αποτέλεσε, επίσης, πλατφόρμα ενίσχυσης των εθνικών εκστρατειών υπεράσπισης, δείχνοντας πώς οι πρωτοβουλίες σε ευρωπαϊκό επίπεδο μπορούν να στηρίξουν και να ενισχυθούν από εθνικές μεταρρυθμίσεις. Οι ενώσεις ασθενών και οι κλινικοί ιατροί τόνισαν την ανάγκη για συστημικές αλλαγές προσαρμοσμένες στις τοπικές πραγματικότητες.

Ο εξειδικευμένος στις ημικρανίες νευρολόγος και Επιστημονικός Σύμβουλος του Συλλόγου Ασθενών με Ημικρανία και Κεφαλαλγία Ελλάδος Δρ. Μιχάλης Βικελής επισήμανε: «Οι ασθενείς με ημικρανία στην Ελλάδα αντιμετωπίζουν συγκεκριμένα εμπόδια στην πρόσβαση σε εξειδικευμένη φροντίδα. Οι σύγχρονες προφυλακτικές θεραπείες, ακόμη και όταν κρίνεται ιατρικά αναγκαίο να χορηγηθούν, απαιτούν την έγκριση μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης (ΣΗΠ) — μιας διαδικασίας χρονοβόρας και αποτρεπτικής που οδηγεί στον αποκλεισμό πολλών ασθενών από τις νεότερες, ασφαλέστερες και αποτελεσματικότερες θεραπείες. Η μη αποζημίωση των καινοτόμων φαρμάκων για το σύνολο των ημικρανικών που τις έχουν ανάγκη, δημιουργεί ένα περιβάλλον στο οποίο οι ασθενείς πολύ συχνά υποθεραπεύονται με τις γνωστές κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις. Σε αυτό το πλαίσιο, η δράση σε επίπεδο ΕΕ είναι ζωτικής σημασίας για την εξασφάλιση αξιοπρέπειας, αναγνώρισης και δίκαιης φροντίδας για όλους τους ασθενείς με ημικρανία – τόσο στην Ελλάδα όσο και σε όλη την Ευρώπη».

Η εκδήλωση ολοκληρώθηκε με μία κοινή Ευρωπαϊκή Πολιτική Δέσμευση: η ημικρανία δεν πρέπει πλέον να παραμένει στο περιθώριο. Η EMHA και οι εταίροι της κάλεσαν το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και την Επιτροπή SANT να διασφαλίσουν ότι η τελική Στρατηγική για τη Νευρολογική Υγεία θα περιλαμβάνει την ημικρανία ως προτεραιότητα και θα υποστηρίξει τη μακροχρόνια καθυστέρηση στην πρόοδο της φροντίδας για την ημικρανία σε όλη την Ευρώπη.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Το MyHealth app, η εφαρμογή μέσω της οποίας οι πολίτες, έχουν τη δυνατότητα να δουν το ιατρικό ιστορικό τους, οποιαδήποτε στιγμή το χρειαστούν φαίνεται ότι επεκτείνεται περαιτέρω.

Όπως προανήγγειλε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης μιλώντας στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων σχετικά με την υπογραφή Σύμβασης για την «Ανάπτυξη και Λειτουργία, Μηχανισμού Συντονισμού, Πλοήγησης και Πολυκαναλικής Εξυπηρέτησης του Υπουργείου Υγείας», «τις επόμενες ημέρες στον ηλεκτρονικό φάκελο θα προστεθούν και οι απεικονιστικές εξετάσεις».

Παράλληλα «εδώ και 20 ημέρες οι γιατροί στα επείγοντα ιατρεία έχουν πρόσβαση στον φάκελο του ασθενούς, ώστε να έχουν πλήρη εικόνα για ασφαλέστερες και ταχύτερες διαγνώσεις και θεραπείες».

Πρόκειται για μια ιδιαίτερα σημαντική εξέλιξη, καθώς συχνά οι γιατροί χρειάζονται πρόσβαση όχι μόνο στη γνωμάτευση αλλά και στις ίδιες τις εικόνες από παλαιότερες αξονικές, μαγνητικές τομογραφίες ή υπερήχους.

Μέχρι σήμερα, οι πολίτες έπρεπε να επικοινωνούν με τα Διαγνωστικά κέντρα για να τους αποσταλούν τα αρχεία, γεγονός που προκαλούσε καθυστερήσεις και ταλαιπωρία. Η δυνατότητα ηλεκτρονικής αποθήκευσης των απεικονιστικών εξετάσεων στον προσωπικό φάκελο υγείας απλουστεύει τη διαδικασία και εξοικονομεί πολύτιμο χρόνο για όλους.

Στόχος είναι η σταδιακή ένταξη και των εξετάσεων από τον ιδιωτικό τομέα, ώστε να μειωθεί σημαντικά η ανάγκη επικοινωνίας με διαγνωστικά κέντρα για την αποστολή παλαιότερων εξετάσεων.

Σύμφωνα με στοιχεία που έδωσε ο υπουργός Υγείας έως τώρα πάνω από 1.000.000 πολίτες σήμερα έχουν κατεβάσει το «Μyhealth app»,στο κινητό τους προκειμένου να έχουν στην διάθεσή τους όλο τον ηλεκτρονικό τους φάκελο, με τις χειρουργικές επεμβάσεις, τις εξετάσεις, τα φάρμακα που κατά καιρούς τους χορηγήθηκαν μέσω της άυλης συνταγογράφισης αλλά και όλες τις ιατρικές υπηρεσίες που λαμβάνουν από το σύστημα υγείας.
MyHealth app: Τι νέο έρχεται

Αξιοσημείωτο είναι ότι μέσα από το myHealth app, οι πολίτες μπορούν να δουν όλες τις καταχωρήσεις που αφορούν την υγεία τους, και όσο ο ΕΗΦΥ επεκτείνεται, τόσο θα εμπλουτίζεται το περιεχόμενο της εφαρμογής.

Μέχρι το 2026, το σύστημα αναμένεται να βρίσκεται σε πλήρη λειτουργία, περιλαμβάνοντας ήδη κρίσιμα στοιχεία όπως: ιατρικά μητρώα, θεραπευτικά πρωτόκολλα, συνταγές, παραπεμπτικά, εξετάσεις, πιστοποιήσεις, εμβολιασμούς και ιατρικά ραντεβού.

Στο μέλλον θα ενσωματωθούν ακόμη περισσότερα δεδομένα, όπως πληροφορίες για αιμοκαθαιρόμενους και μεταμοσχευμένους ασθενείς, τα Φάρμακα Υψηλού Κόστους (ΦΥΚ), αλλά και οι χρόνοι αναμονής στα εφημερεύοντα νοσοκομεία.

Τα δεδομένα θα καλύπτουν ιατρικές συνταγές από το 2012 και διαγνωστικές εξετάσεις από το 2019 και μετά.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Η πιλοτική εφαρμογή προγραμμάτων γενετικού ελέγχου για σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες ξεκινά με Κοινή Υπουργική Απόφαση που συνυπογράφουν η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη και ο Αναπληρωτής Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών Νίκος Παπαθανάσης.

Συγκεκριμένα, στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης», και με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, ξεκινά η υλοποίηση δύο νέων προγραμμάτων διενέργειας προληπτικών περιγεννητικών ελέγχων για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Βαριά Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια σε νεογνά και προληπτικών προγεννητικών ελέγχων για φορεία Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del Κυστικής Ίνωσης, με στόχο την έγκαιρη διάγνωση και πρόληψη.

Η δράση περιλαμβάνει:

α) Πιλοτικό πρόγραμμα νεογνικού προσυμπτωματικού ανιχνευτικού ελέγχου για την νωτιαία μυϊκή ατροφία και τη βαριά συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια στην Ελλάδα, το οποίο στοχεύει στην ενημέρωση των γονέων πασχόντων νεογνών και στην παροχή στα πάσχοντα νεογνά της δυνατότητας για την έγκαιρη αντιμετώπιση των νόσων αμέσως μετά τη γέννηση και κατά την προσυμπτωματική περίοδο, επωφελούμενα από τις υπάρχουσες θεραπείες.

β) Πρόγραμμα προληπτικού ανιχνευτικού ελέγχου για φορεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της κυστικής ίνωσης σε γυναίκες, ηλικίας 20-35 ετών, και των συντρόφων τους στην περιφέρεια Κρήτης και την Ικαρία, το οποίο στοχεύει να παρέχει στους υποψήφιους γονείς αναπαραγωγικές επιλογές πριν την κύηση.

Τα Προγράμματα υλοποιούνται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού (I.Y.Π.) για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας και η εφαρμογή τους συνιστά σημαντικό βήμα για την πρόληψη και την ισότητα στην πρόσβαση σε καινοτόμες υπηρεσίες δημόσιας υγείας.

Εκσυγχρονισμός δημόσιας υγείας

Η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη δήλωσε: «Κάθε παιδί αξίζει να ξεκινά τη ζωή του με τις καλύτερες δυνατές προϋποθέσεις. Με την ένταξη της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της Κυστικής Ίνωσης στον νεογνικό και προγεννητικό έλεγχο, δημιουργούμε τις συνθήκες ώστε να προλάβουμε έγκαιρα δύσκολες καταστάσεις και να προστατεύσουμε ό,τι πιο πολύτιμο έχουμε: τα παιδιά μας. Δίνουμε στις οικογένειες τη δυνατότητα να γνωρίζουν νωρίς και να προετοιμαστούν σωστά. Στεκόμαστε δίπλα τους με επιστημονική γνώση και φροντίδα, γιατί η πρόληψη σώζει ζωές.»

Ο Αναπληρωτής Υπουργός Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, Νίκος Παπαθανάσης, τόνισε: «Η ενίσχυση της δημόσιας υγείας και της πρόληψης αποτελούν προτεραιότητες των κυβερνήσεων του Κυριάκου Μητσοτάκη. Στην κατεύθυνση αυτή, οι ευρωπαϊκοί πόροι, όπως αυτοί που προέρχονται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, συντελούν αποφασιστικά στην υλοποίηση παρεμβάσεων που ξεκινούν από τις αναβαθμίσεις και τον εκσυγχρονισμό δεκάδων νοσοκομείων και κέντρων υγείας σε ολόκληρη τη χώρα και φτάνουν έως τη διεύρυνση προγραμμάτων πρόληψης, όπως τα προγράμματα «Σπύρος Δοξιάδης» και «Φώφη Γεννηματά». Χρησιμοποιώντας κάθε διαθέσιμο ευρώ προς όφελος της κοινωνίας, επιταχύνουμε την πραγματοποίηση των δεσμεύσεων, χτίζουμε την Ελλάδα που αξίζει σε όλους τους συμπολίτες μας».

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η ευρεία δημοτικότητα της κάνναβης και η αυξανόμενη ισχύς της με την πάροδο των ετών έχουν προκαλέσει ανησυχίες σχετικά με τις πιθανές επιπτώσεις της στην υγεία.

Σύμφωνα με νέα έρευνα, τα άτομα που κάνουν χρήση κάνναβης ή των συνθετικών της παραγώγων, των κανναβινοειδών, έχουν διπλάσιες πιθανότητες να πεθάνουν από καρδιακά προβλήματα σε σύγκριση με όσους δεν κάνουν χρήση αυτών των ουσιών.

Η χρήση κάνναβης για ψυχαγωγικούς σκοπούς παραμένει παράνομη στο μεγαλύτερο μέρος της Ευρώπης, αλλά αποτελεί την πιο διαδεδομένη ουσία στην περιοχή.

Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Ναρκωτικών (EUDA), περίπου το 8,4% των ενηλίκων – 24 εκατομμύρια άτομα – έκαναν χρήση κάνναβης κατά το τελευταίο έτος, όπως αναφέρει το Euronews.

Η κάνναβη είναι γενικά πιο ισχυρή και πιο ποικιλόμορφη από ό,τι στις προηγούμενες δεκαετίες, με τους χρήστες να έχουν τη δυνατότητα να επιλέξουν μεταξύ καπνίσματος μαριχουάνας, βρώσιμων προϊόντων, συμπυκνωμάτων κάνναβης και κανναβινοειδών, τα οποία είναι συνθετικά ψυχοδραστικά ναρκωτικά με υψηλή συγκέντρωση τετραϋδροκανναβινόλης (THC), του δραστικού συστατικού της κάνναβης που προκαλεί την ευφορία.

Αυτό έχει προκαλέσει ανησυχία για τις πιθανές συνέπειες της σύγχρονης κάνναβης στην υγεία – και η νέα μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Heart, είναι η τελευταία που δείχνει ότι αυτές οι συνέπειες είναι σημαντικές.

Εκτός από τον διπλασιασμό του κινδύνου θνησιμότητας, η χρήση κάνναβης συνδέεται με 20% υψηλότερο κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου και 29% υψηλότερο κίνδυνο καρδιακών προσβολών ή άλλων τύπων οξέος στεφανιαίου συνδρόμου, που είναι όταν η ροή του αίματος προς την καρδιά περιορίζεται σοβαρά, σύμφωνα με τη μελέτη.

Τα ευρήματα εγείρουν «σοβαρά ερωτήματα σχετικά με την υπόθεση ότι η κάνναβη ενέχει μικρό καρδιαγγειακό κίνδυνο», ανέφεραν σε γραπτή δήλωση οι Stanton Glantz και Dr Lynn Silver, ερευνητές του Πανεπιστημίου της Καλιφόρνια στο Σαν Φρανσίσκο, οι οποίοι δεν συμμετείχαν στη μελέτη.

Οι νέες έρευνες

Για την ανάλυση, μια γαλλική ερευνητική ομάδα αξιολόγησε πραγματικά δεδομένα από 24 μελέτες που διεξήχθησαν μεταξύ 2016 και 2023.

Οι περισσότεροι συμμετέχοντες ήταν ηλικίας μεταξύ 19 και 59 ετών, και οι χρήστες κάνναβης ήταν πιο πιθανό να είναι νεότεροι και άνδρες σε σύγκριση με άτομα που δεν χρησιμοποιούσαν το ναρκωτικό.

Αξίζει να σημειωθεί ότι οι περισσότερες μελέτες ήταν παρατηρητικές, πράγμα που σημαίνει ότι οι ερευνητές δεν μπορούν να ισχυριστούν ότι η χρήση προκαλεί άμεσα καρδιακά προβλήματα.

Υπήρχε επίσης υψηλός κίνδυνος μεροληψίας στις περισσότερες μελέτες.

Απαιτούνται περισσότερες έρευνες για να κατανοηθεί ακριβώς πώς συνδέεται η κάνναβη με τα καρδιακά προβλήματα και αν οι κίνδυνοι διαφέρουν ανάλογα με τον τύπο της κάνναβης που χρησιμοποιεί κάποιος.

Παρά τους περιορισμούς, οι συγγραφείς της μελέτης δήλωσαν ότι η ανάλυσή τους είναι από τις πιο ολοκληρωμένες που έχουν πραγματοποιηθεί μέχρι σήμερα για τη διερεύνηση της πιθανής σύνδεσης μεταξύ της κάνναβης και των καρδιακών προβλημάτων στον πραγματικό κόσμο.

Οι Glantz και Silver πίεσαν για την τοποθέτηση προειδοποιήσεων για την υγεία στα προϊόντα κάνναβης και για την προστασία από την έκθεση στον παθητικό καπνό, ιδίως καθώς οι χώρες χαλαρώνουν τους νόμους για την κάνναβη και το φάρμακο γίνεται πιο εύκολα διαθέσιμο.

«Η κάνναβη πρέπει να ενσωματωθεί στο πλαίσιο πρόληψης των κλινικών καρδιαγγειακών παθήσεων», δήλωσαν.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Δημοσιεύτηκε η Κοινή Υπουργική Απόφαση (ΦΕΚ Β’ 2982/16.06.2025) των υπουργών Εθνικής Οικονομίας & Οικονομικών, Εθνικής Άμυνας, Εσωτερικών, Υγείας και Κλιματικής Κρίσης & Πολιτικής Προστασίας με την οποία θεσπίζεται το Μεταβατικό Πλαίσιο Εναέριας Διάσωσης και Αεροδιακομιδών, κατ’ εφαρμογή του άρθρου 9 του ν. 4989/2022.

Η νέα απόφαση έρχεται να καλύψει τις επιχειρησιακές ανάγκες της χώρας στο πεδίο της αεροδιάσωσης και των αεροδιακομιδών έως την πλήρη εφαρμογή του Εθνικού Σχεδίου Εναέριας Διάσωσης και Αεροδιακομιδών (ΕΣΕΔΑ), το οποίο εγκρίθηκε τον Απρίλιο του 2025 (ΦΕΚ Β’ 2200).

Στο πλαίσιο της ΚΥΑ, καθορίζονται ειδικές τεχνικές προδιαγραφές για τα εναέρια μέσα, καθώς και τα προσόντα του εμπλεκόμενου προσωπικού (πιλότοι, χειριστές βαρούλκου, ιπτάμενοι διασώστες, ιατρικό προσωπικό).

Παράλληλα, δίνεται η δυνατότητα σύναψης συμβάσεων με πιστοποιημένους αερομεταφορείς ή/και μέσω της Υπηρεσίας NSPA του ΝΑΤΟ για τη μίσθωση κατάλληλων εναέριων μέσων.

Επιπλέον, ρυθμίζονται τα επιχειρησιακά ωράρια, οι χρόνοι ετοιμότητας απογείωσης και οι προδιαγραφές λειτουργίας για την εκτέλεση αποστολών HEMS και Air Ambulance.

Προβλέπεται επίσης και η παροχή συνδρομής από το Πυροσβεστικό Σώμα και το ΕΚΑΒ για την κάλυψη αναγκών προσωπικού, εφόσον αυτό κριθεί αναγκαίο.

ΚΥΑ

..Πηγη: https://ygeianet.gr/

JOB OFFER ΓΙΑΤΡΟΣ ΓΙΑ ΤΟ ΜΑΡΜΑΡΑ ΧΑΛΚΙΔΙΚΗΣ 21.06.2025 πανελαδικά

..

Αρχίζει η πιλοτική εφαρμογή προληπτικών ελέγχων για σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες με πόρους από το Ταμείο Ανάκαμψης.

Σύμφωνα με Κοινή Υπουργική Απόφαση που εκδόθηκε από το υπουργείο Υγείας και Οικονομικών ξεκινά η πιλοτική εφαρμογή προγραμμάτων γενετικού ελέγχου για τέσσερα σπάνια νοσήματα σε νεογνά και γυναίκες στο πλαίσιο του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης Δημόσιας Υγείας «Σπύρος Δοξιάδης» και με χρηματοδότηση από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας.

Τα δύο νέα προγράμματα περιλαμβάνουν τη διενέργεια προληπτικών περιγεννητικών (νεογνικών) ελέγχων για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία και Βαριά Συνδυασμένη Ανοσοανεπάρκεια και προληπτικών προγεννητικών ελέγχων για φορεία Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del Κυστικής Ίνωσης, με στόχο την έγκαιρη διάγνωση και πρόληψη.
Σπάνια νοσήματα: Τι περιλαμβάνει η δράση

α) Πιλοτικό πρόγραμμα νεογνικού προσυμπτωματικού ανιχνευτικού ελέγχου για την νωτιαία μυϊκή ατροφία και τη βαριά συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια στην Ελλάδα, το οποίο στοχεύει στην ενημέρωση των γονέων πασχόντων νεογνών και στην παροχή στα πάσχοντα νεογνά της δυνατότητας για την έγκαιρη αντιμετώπιση των νόσων αμέσως μετά τη γέννηση και κατά την προσυμπτωματική περίοδο, επωφελούμενα από τις υπάρχουσες θεραπείες.

β) Πρόγραμμα προληπτικού ανιχνευτικού ελέγχου για φορεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας και της παραλλαγής p.Phe508del της κυστικής ίνωσης σε γυναίκες, ηλικίας 20-35 ετών, και των συντρόφων τους στην περιφέρεια Κρήτης και την Ικαρία, το οποίο στοχεύει να παρέχει στους υποψήφιους γονείς αναπαραγωγικές επιλογές πριν την κύηση.

Τα Προγράμματα υλοποιούνται από το Ινστιτούτο Υγείας του Παιδιού (I.Y.Π.) για λογαριασμό του Υπουργείου Υγείας και η εφαρμογή τους συνιστά σημαντικό βήμα για την πρόληψη και την ισότητα στην πρόσβαση σε καινοτόμες υπηρεσίες δημόσιας υγείας.

Αναφερόμενος στο θέμα ο Αναπληρωτής Υπουργός Εθνικής Οικονομίας και Οικονομικών, Νίκος Παπαθανάσης, τόνισε: «Η ενίσχυση της δημόσιας υγείας και της πρόληψης αποτελούν προτεραιότητες των κυβερνήσεων του Κυριάκου Μητσοτάκη. Στην κατεύθυνση αυτή, οι ευρωπαϊκοί πόροι, όπως αυτοί που προέρχονται από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, συντελούν αποφασιστικά στην υλοποίηση παρεμβάσεων που ξεκινούν από τις αναβαθμίσεις και τον εκσυγχρονισμό δεκάδων νοσοκομείων και κέντρων υγείας σε ολόκληρη τη χώρα και φτάνουν έως τη διεύρυνση προγραμμάτων πρόληψης, όπως τα προγράμματα «Σπύρος Δοξιάδης» και «Φώφη Γεννηματά». Χρησιμοποιώντας κάθε διαθέσιμο ευρώ προς όφελος της κοινωνίας, επιταχύνουμε την πραγματοποίηση των δεσμεύσεων, χτίζουμε την Ελλάδα που αξίζει σε όλους τους συμπολίτες μας.»

πΗΓΗ: https://www.healthreport.gr