Συντάκτης: grammateia

Οι μεταρρυθμίσεις του ΕΣΥ συνεχίζονται με μεγάλη ταχύτητα όπως υπογραμμίζει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης, κάνοντας λόγο για επέκταση του ηλεκτρονικού συστήματος στα ΤΕΠ και σε άλλα νοσοκομεία.

Έως το τέλος του μήνα το νέο σύστημα ιχνηλάτησης ασθενών στις εφημερίες θα εφαρμόζεται και στο γενικό κρατικό νοσοκομείο «Γ. Γεννηματάς». Ήδη, μετά τον «Ευαγγελισμό», ξεκίνησε η εφαρμογή του και στο ογκολογικό νοσοκομείο «Άγιοι Ανάργυροι», όπως αναφέρει ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης.

«Δίνω προσωπικά μεγάλο αγώνα για τις μεταμοσχεύσεις. Την πρώτη μέρα της νέας μου θητείας, είχα πάει στο Λαϊκό Νοσοκομείο όπου ο καθηγητής κύριος Σωτηρόπουλος έκανε την πρώτη μεταμόσχευση ήπατος στην Ελλάδα από ζώντα δότη. Σε αυτό τον 1,5 χρόνο έχω ιδρύσει την κλινική μεταμοσχεύσεων στο Λαϊκό Νοσοκομείο που ήταν αίτημα 18 ετών, έχουμε προσλάβει 28 συντονιστές διευθυντές για μεταμοσχεύσεις, έχουμε δώσει οικονομικά κίνητρα, έχουμε κάνει καμπάνιες. Το 2024 κάναμε το μεγαλύτερο ρεκόρ μεταμοσχεύσεων στην ιστορία μας και πιστεύω ότι το 2025 θα πάμε ακόμα καλύτερα» όπως σημείωσε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης στον ρ/σ ΣΚΑΪ 100.3.

«Σήμερα θα μου παραδώσει ο ΟΔΙΠΥ το επίσημο πόρισμα και βάσει αυτού θα κινηθώ αστραπιαία. Σίγουρα πρέπει να διδαχθούμε από αυτό το σφάλμα. Εγώ δεν το λέω ως δικαιολογία. Δυστυχώς, υπάρχει ένα κλάσμα τέτοιου τύπου λαθών σε όλα τα συστήματα υγείας. Δεν είναι κάτι που γίνεται μόνο στην Ελλάδα» τόνισε ο Άδωνις Γεωργιάδης.

Η κατ’ οίκον διανομή Φαρμάκων Υψηλού Κόστους από τον ΕΟΠΥΥ

«Φαίνεται ότι πάρα πολύς κόσμος αγκαλιάζει το πρόγραμμα και σπεύδει να μπει στην πλατφόρμα του ΕΟΠΥΥ και να δηλώσει την επιθυμία του να λάβει τα φάρμακα στο σπίτι του και να γλιτώσει την ταλαιπωρία. Σήμερα είναι η τρίτη ημέρα λειτουργίας και όπως φαίνεται πάμε για 1.000 ασθενείς πανελλαδικά, αριθμός διπλάσιος του υπολογισμένου. Για εμένα η αποστολή των φαρμάκων υψηλού κόστους κατ΄ οίκον ήταν ένα στοίχημα της θητείας μου», τονίζει ο Άδωνις Γεωργιάδης, υπογραμμίζοντας παράλληλα πως «Στις 15 Ιουλίου ξεκινάει ο κεντρικός τηλεφωνικός αριθμός «1566» για τα θέματα της υγείας στην Ελλάδα. Αντιγράφω το πολύ πετυχημένο μοντέλο του «1535» που έβαλε ο Κωστής Χατζηδάκης στο Υπουργείο Εργασίας. Προφανώς είναι πολύ πιο δύσκολο να το κάνεις στο Υπουργείο Υγείας γιατί δεν έχεις δύο οργανισμούς, έχεις 127 νοσοκομεία, κέντρα υγείας, γιατρούς, διαγνωστικά κέντρα, κλπ.. Είναι πολύ πιο περίπλοκο το σύστημα, αλλά πρέπει να το φτιάξουμε. Στις 15 Ιουλίου ξεκινάμε τη λειτουργία του. Θα καλείτε στο «1566» χωρίς χρονοχρέωση και θα μπορείτε να βρείτε απαντήσεις σε θέματα υγείας».

Η ηλεκτρονική ιχνηλάτηση στα ΤΕΠ

«Το βραχιολάκι είναι η εισαγωγή της ψηφιακής τεχνολογίας στην ιχνηλάτηση των ασθενών από την ώρα που μπαίνουν στην εφημερία έως ότου βγουν, είτε για να πάνε σε κρεβάτι να κάνουν εισαγωγή, είτε για να πάνε σπίτι τους και να ακολουθήσουν φαρμακευτική αγωγή. Το βάλαμε πρώτα στον Ευαγγελισμό. Ο Ευαγγελισμός στην αρχή του χρόνου είχε μέσο όρο αναμονής 9 ώρες. Τώρα με το βραχιολάκι, είμαστε στις 5,5 ώρες. Το δεύτερο νοσοκομείο που εφάρμοσε το βραχιολάκι είναι το Γενικό Ογκολογικό Νοσοκομείο της Κηφισιάς των Αγίων Αναργύρων. Εχθές ήταν η πρώτη μέρα εφαρμογής εκεί. Μέσος όρος αναμονής στην εφημερία 1 ώρα και 20 λεπτά. Στις 29 Ιουνίου θα μπει στο Νοσοκομείο «Γεννηματάς» και το τελευταίο 10ημερο του Ιουλίου θα μπει και στο «Αττικόν». Μέχρι τέλος του χρόνου θα το έχουμε εφαρμόσει σε όλα τα νοσοκομεία και θα ξέρουμε πόση είναι η αναμονή ανά νοσοκομείο. Το πολύ μέχρι τον Σεπτέμβριο, θα έχουμε έτοιμη την εφαρμογή μέσω του «Μyhealth app» και θα βλέπουν οι ασθενείς την αναμονή στις εφημερίες σε real time».

Πηγη: https://healthpharma.gr

Εγκρίθηκε χθες στις ΗΠΑ η κυκλοφορία του σκευάσματος Yeztugo, που περιέχει την ουσία Lenacapavir και ενδείκνυται για την αντιμετώπιση του ιού HIV του AIDS. Το εντυπωσιακό στοιχείο είναι ότι χορηγείται μόνο 2 φορές το χρόνο!

Το φάρμακο δρα, μπλοκάροντας την παραγωγή του HIV στον οργανισμό, έτσι ώστε τα μολυσμένα άτομα να μπορούν να παραμείνουν υγιή με δύο ενέσεις ετησίως και να μην μεταδίδουν τον ιό, επειδή παράγουν πολύ λίγο από αυτόν.

Η έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών, που έδειξαν ότι το 99,9% των συμμετεχόντων που το έλαβαν παρέμειναν αρνητικοί στον HIV. Το φάρμακο αναπτύχθηκε από την αμερικανική βιοφαρμακευτική εταιρεία Gilead, που έχει μακρόχρονη παράδοση στη μάχη κατά του AIDS.

O πρόεδρος και διευθύνων σύμβουλος της Gilead, κ. Daniel O’Day χαρακτήρισε την έγκριση ως «ορόσημο στον δεκαετή αγώνα κατά του HIV». «Το Yeztugo θα μας βοηθήσει να αποτρέψουμε τον HIV σε μια κλίμακα που δεν έχουμε ξαναδεί. Τώρα έχουμε έναν τρόπο να τερματίσουμε την επιδημία του HIV μια για πάντα», ανέφερε στην επίσημη ανακοίνωση της εταιρείας.

Σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC), στις ΗΠΑ το 2022 καταγράφηκαν περίπου 31.800 νέες μολύνσεις από τον HIV (το πιο πρόσφατο έτος με διαθέσιμα δεδομένα). Όσον αφορά την Ευρώπη, το 2023, αναφέρθηκαν σχεδόν 113.000 νέες διαγνώσεις κρουσμάτων HIV σε 47 χώρες της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας του ΠΟΥ, σημειώνοντας αύξηση 2,4% σε σχέση με το προηγούμενο έτος.

Παγκοσμίως, το 2023, υπήρχαν περίπου 39,9 εκατομμύρια άνθρωποι που ζούσαν με τον ιό HIV παγκοσμίως, με 1,3 εκατομμύρια νέες μολύνσεις και 630.000 θανάτους που σχετίζονται με το AIDS. Η Αφρικανική Περιφέρεια του ΠΟΥ παραμένει η πιο σοβαρά πληγείσα, με περίπου τα δύο τρίτα των ανθρώπων που ζουν με τον ιό HIV παγκοσμίως να διαμένουν εκεί.

Ο Δρ. Barton Ford Haynes, διευθυντής του Ινστιτούτου Ανθρώπινων Εμβολίων Duke, δήλωσε πρόσφατα στο CBS News ότι η λενακαπαβίρη είναι μια «υπέροχη εξέλιξη για τον τομέα», αλλά είπε ότι εξακολουθεί να υπάρχει ανάγκη για εμβόλιο.

«Για τον σχεδιασμό και την ανάπτυξη εμβολίων κατά του HIV, έχουμε αρχίσει να βλέπουμε φως στο τέλος του τούνελ μετά από πολλά χρόνια έρευνας», είχε δηλώσει προηγουμένως στο CBS News ο Dennis Burton, καθηγητής ανοσολογίας στο Scripps Research. «Αυτή είναι μια τρομερή στιγμή για να το διακόψουμε. Αρχίζουμε να πλησιάζουμε. Παίρνουμε καλά αποτελέσματα από κλινικές δοκιμές».

Όμως, η κυβέρνηση Τράμπ διέκοψε το σχετικό πρόγραμμα έρευνας και ανάπτυξης. Τον περασμένο μήνα, η κυβέρνηση προχώρησε στη διακοπή της χρηματοδότησης για το εμβόλιο κατά του HIV, λέγοντας ότι οι τρέχουσες προσεγγίσεις είναι αρκετές για την αντιμετώπιση του ιού.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Νέα έρευνα δείχνει ότι στην πραγματικότητα η χρήση των νέων “θαυματουργών” φαρμάκων κατά της παχυσαρκίας προκαλεί πολύ λιγότερη απώλεια βάρους από ό,τι στις τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές, κυρίως επειδή οι άνθρωποι διακόπτουν τη χρήση τους νωρίς ή χρησιμοποιούν χαμηλότερες δόσεις συντήρησης.

Αναφερόμαστε στα γνωστά φάρμακα που περιέχουν τις ουσίες σεμαγλουτίδη (Wegovy) και τιρζεπατίδη (Mounjaro), που είναι διαθέσιμα και στην Ελλάδα. Η νέα έρευνα δημοσιεύτηκε στις 10 Ιουνίου 2025 στο επιστημονικό περιοδικό Obesity και είναι η τελευταία από μια σειρά μελετών, που δείνουν ότι υπάρχει υψηλή συχνότητα διακοπής των νέων φαρμάκων απώλειας βάρους.

Στην νέα έρευνα αναλύθηκαν δεδομένα από ηλεκτρονικά αρχεία υγείας 7.881 ασθενών που εξετάστηκαν κατά την περίοδο 2021-2023 στα κέντρα της Κλινικής Κλίβελαντ στο Οχάιο και τη Φλόριντα. Από αυτούς, 6.109 είχαν λάβει σεμαγλουτίδη και 1.772 τιρζεπατίδη. 

Η ανάλυση ανέδειξε μεταξύ άλλων ότι:

• Από τα 6.477 άτομα με διαθέσιμα δεδομένα 1 έτους, η μέση συνολική ποσοστιαία μείωση βάρους ήταν 8,7%. Με φαρμακευτική αγωγή, η μείωση βάρους στο 1 έτος ήταν 7,7% με τη σεμαγλουτίδη και 12,4% με την τιρζεπατίδη.
• Σε σύγκριση, η μέση απώλεια βάρους στις κλινικές δοκιμές φάσης 3 ήταν 14,9% για τη σεμαγλουτίδη 2,4 mg χορηγούμενη μία φορά την εβδομάδα, 15,0% για την τιρζεπατίδη 5 mg και 20,9% για την τιρζεπατίδη 15 mg.
• Κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους, το 21,6% της ομάδας που έλαβε σεμαγλουτίδη και το 16,4% της ομάδας που έλαβε τιρζεπατίδη διέκοψαν το φάρμακο πρόωρα (εντός 3 μηνών από την έναρξη), ενώ το 31,4% και το 34,1%, αντίστοιχα, διέκοψαν αργότερα (εντός 3-12 μηνών).
• Οι υπόλοιποι — 47,0% (n = 2874) της ομάδας που έλαβε σεμαγλουτίδη και 49,4% (n = 876) της ομάδας που έλαβε τιρζεπατίδη — παρέμειναν στο φάρμακο για περισσότερο από ένα έτος.
• Αντίθετα, τα ποσοστά διακοπής σε διάστημα 1 έτους στις κύριες τυχαιοποιημένες κλινικές δοκιμές φάσης 3 ήταν 17,1% με τη σεμαγλουτίδη 2,4 mg χορηγούμενη μία φορά την εβδομάδα (STEP 1) και 14,2%-16,4% για την τιρζεπατίδη (SURMOUNT-1),.
• Οι περισσότεροι ασθενείς, το 80,8%, λάμβαναν χαμηλές δόσεις συντήρησης, που ορίζονται ως κάτω από 1,7 mg σεμαγλουτίδης και κάτω από 10,0 mg για την τιρζεπατίδη.
• Τα άτομα που συνέχισαν να λαμβάνουν τα φάρμακα σε υψηλές δόσεις συντήρησης (1,7 mg, 2,0 mg ή 2,4 mg σεμαγλουτίδης ή 10,0 mg, 12,5 mg ή 15,0 mg τιρζεπατίδης) έχασαν κατά μέσο όρο 14,7% στο 1 έτος, συμπεριλαμβανομένου 13,7% με τη σεμαγλουτίδη και 18,0% με την τιρζεπατίδη.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) και η Ομάδα Εργασίας του Συνδέσμου για τις Σπάνιες Παθήσεις εκφράζουν τη στήριξή τους στην υιοθέτηση του ψηφίσματος της Παγκόσμιας Συνέλευσης Υγείας με τίτλο «Σπάνιες Παθήσεις: Παγκόσμια Υγειονομική Προτεραιότητα για Ισότητα και Ένταξη». Το ψήφισμα αποτελεί ορόσημο για τον σχεδιασμό και την εφαρμογή συντονισμένων πολιτικών που ανταποκρίνονται στις ανάγκες των περίπου 300 εκατομμυρίων ατόμων παγκοσμίως που ζουν με σπάνια νοσήματα.

Το ψήφισμα ανοίγει τον δρόμο για την κατάρτιση ενός δεκαετούς Παγκόσμιου Σχεδίου Δράσης, το οποίο θα παρέχει το πλαίσιο για την ανάπτυξη, εφαρμογή και συνεχή αξιολόγηση εθνικών στρατηγικών από τα κράτη-μέλη. Ήδη, 26 χώρες —μεταξύ αυτών και η Ελλάδα— έχουν συνυπογράψει την πρωτοβουλία, ενώ σε αρκετές εθνικές βουλές έχει αρχίσει διάλογος για την αναγκαιότητα υιοθέτησης Εθνικών Σχεδίων Δράσης.

Στη χώρα μας, παρά τη θεσμική πρόοδο, οι ασθενείς με σπάνιες παθήσεις εξακολουθούν να αντιμετωπίζουν σοβαρές καθυστερήσεις στη διάγνωση, περιορισμένη πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, καθώς και πολλαπλές κοινωνικές και οικονομικές προκλήσεις. Ο ΣΦΕΕ επισημαίνει την ανάγκη για ενίσχυση της συνεργασίας σε εθνικό και διεθνές επίπεδο, με στόχο τη διαμόρφωση πολιτικών που εξασφαλίζουν ισότιμη και απρόσκοπτη πρόσβαση των ασθενών σε διάγνωση, θεραπεία και καινοτομία.

Παγκόσμια πρόκληση, εθνική ευθύνη

Σύμφωνα με τον ορισμό της Ε.Ε., ως σπάνιες χαρακτηρίζονται οι παθήσεις που προσβάλλουν λιγότερα από 5 άτομα ανά 10.000 πληθυσμού. Παρότι κάθε πάθηση αφορά μικρό αριθμό ασθενών, συνολικά επηρεάζουν πάνω από 30 εκατομμύρια πολίτες στην Ευρώπη.
Περισσότερες από 6.000 σπάνιες παθήσεις έχουν αναγνωριστεί διεθνώς, με το 80% να είναι γενετικής προέλευσης και το 50% να εκδηλώνεται στην παιδική ηλικία. Η καθυστέρηση στη διάγνωση, η ανυπαρξία εγκεκριμένων θεραπειών και η μειωμένη πρόσβαση σε καινοτόμες παρεμβάσεις συνθέτουν ένα δυσεπίλυτο πλέγμα προκλήσεων για τους ασθενείς και τα συστήματα υγείας.

Εγχώρια πραγματικότητα

Στην Ελλάδα, οι ασθενείς με σπάνια νοσήματα αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις έως και 30 ετών για τελική διάγνωση, ενώ μόλις το 5% των παθήσεων διαθέτει θεραπευτική κάλυψη. Παράλληλα, ο μέσος χρόνος μέχρι την πλήρη αποζημίωση ενός νέου φαρμάκου φτάνει τις 587 ημέρες. Το οικονομικό βάρος είναι επίσης δυσανάλογο: το συνολικό κόστος διαχείρισης ασθενή με μυϊκή δυστροφία Duchenne εκτιμάται σε περίπου 260.000 ευρώ ανά διετία.

Παρά τις θεσμικές παρεμβάσεις σε ευρωπαϊκό και διεθνές επίπεδο (Ευρωπαϊκές Συστάσεις 2009, Ψήφισμα ΟΗΕ 2021), η ανάγκη για συντονισμένες πολιτικές παραμένει επιτακτική. Η επικείμενη αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της Ε.Ε. και ο Κανονισμός για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA) ενισχύουν την ανάγκη διαμόρφωσης εθνικών στρατηγικών.
Η χάραξη ενός ολιστικού Εθνικού Σχεδίου Δράσης αποτελεί καθοριστικό βήμα. Η συνεργασία κράτους, ΕΣΥ, συλλόγων ασθενών, ακαδημαϊκής κοινότητας και φαρμακοβιομηχανίας είναι κρίσιμη για ένα δίκαιο και αποτελεσματικό σύστημα υγείας χωρίς αποκλεισμούς. Οι σπάνιες παθήσεις απαιτούν σπάνιες συνέργειες — αλλά με υψηλό κοινωνικό αποτύπωμα.

Διαβάστε εδώ αναλυτικά το κείμενο πολιτικής εδώ

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ειδικοτητες-από-ΗΠΑ

..

7761_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΥΓΕΙΑΣ

..

Ιδιωτική επιχείρηση στην Αύρη (Le Havre), μια δυναμική και αναπτυσσόμενη πόλη της Γαλλίας, αναζητά ιατρούς εργασίας για άμεση απορρόφηση στο γαλλικό σύστημα υγείας.

Τι προσφέρουμε:

• Ετήσιες μικτές απολαβές ύψους 100.000 ευρώ

• Ολοκληρωμένη βοήθεια εγκατάστασης και ένταξης

• Δυνατότητα επαγγελματικής εξέλιξης σε ένα σταθερό και αναγνωρισμένο περιβάλλον

• Φιλική και υποστηρικτική ομάδα επαγγελματιών

Για γενικούς ιατρούς: Εάν είστε γενικός ιατρός και ενδιαφέρεστε να αποκτήσετε δεύτερο τίτλο ειδικότητας στην Ιατρική της Εργασίας, η επιχείρηση αναλαμβάνει εξ ολοκλήρου το κόστος της εξειδίκευσής σας σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Ρουέν (Université de Rouen). Οι σπουδές πραγματοποιούνται με ευέλικτο τρόπο, προσαρμοσμένες στην επαγγελματική σας απασχόληση. Απαραίτητα προσόντα: • Πτυχίο Ιατρικής από κράτος μέλος της Ε.Ε. • Επαγγελματική επάρκεια και ενδιαφέρον για τον τομέα της ιατρικής της εργασίας • Βασικές γνώσεις ή διάθεση εκμάθησης της γαλλικής γλώσσας

Αιτήσεις & Πληροφορίες: Για περισσότερες πληροφορίες και αποστολή βιογραφικών, παρακαλούμε επικοινωνήστε στο [email protected] ή στο τηλέφωνο επικοινωνίας : +306970686762 .

Αν σας ενδιαφέρει μια επαγγελματική καριέρα με προοπτική, ποιότητα ζωής και αξιοπρεπείς απολαβές στη Γαλλία, μην διστάσετε να εκδηλώσετε το ενδιαφέρον σας!

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ιατροί του Πανεπιστημίου της Αθήνας συνοψίζουν τη μελέτη φάσης 3 TRUST, η οποία παρουσιάστηκε πρόσφατα στο ASCO.

Ο επιθηλιακός καρκίνος των ωοθηκών αποτελεί το δεύτερο πιο συχνό γυναικολογικό καρκίνο με τη μεγαλύτερη θνησιμότητα, κυρίως λόγω καθυστερημένης διάγνωσης σε προχωρημένα στάδια. Η χειρουργική αντιμετώπιση παραμένει ακρογωνιαίος λίθος στη θεραπευτική προσέγγιση, με στόχο τη μέγιστη κυτταρομείωση, δηλαδή την αφαίρεση όλου ή σχεδόν όλου του ορατού όγκου.

Διακρίνονται δύο κύριες στρατηγικές χειρουργικής παρέμβασης: η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση και η ενδιάμεση κυτταρομείωση μετά από νεοεπικουρική χημειοθεραπεία.

Η μελέτη φάσης 3 TRUST, η οποία παρουσιάστηκε πρόσφατα στο ASCO 2025 από τον δρ Sven Mahner, συνέκρινε τις δύο αυτές θεραπευτικές στρατηγικές σε γυναίκες με προχωρημένο, αλλά χειρουργικά εξαιρέσιμο, καρκίνο ωοθηκών (στάδιο IIIB–IVB).

O σχεδιασμός της μελέτης περιελάμβανε δύο ομάδες, η μία αφορούσε πρωτογενή κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση (PCS) πριν τη χημειοθεραπεία και η άλλη νεοεπικουρική χημειοθεραπεία με επακόλουθη ενδιάμεση κυτταρομείωση (NACT+ICS). Τα πρωτεύοντα καταληκτικά σημεία  αφορούσαν την επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου (PFS) και την συνολική επιβίωση (OS).

Όσον αφορά την επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου σε κέντρα με υψηλή χειρουργική εμπειρία και σε όσους ασθενείς πέτυχαν πλήρη (R0) εκτομή, η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση οδήγησε σε σημαντικά μεγαλύτερη επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου (PFS): 22,2 μήνες έναντι 19,7 μηνών στην ομάδα της νεοεπικουρικής χημειοθεραπείας με επακόλουθη ενδιάμεση κυτταρομειωτική επέμβαση.

Όσον αφορά την συνολική επιβίωση, παρότι η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση έδειξε αριθμητικά βελτιωμένα αποτελέσματα στην συνολική επιβίωση 54,3 έναντι 48,3 μήνες για το σκέλος νεοεπικουρική  χημειοθεραπεία με επακόλουθη ενδιάμεση κυτταρομείωση, αυτές οι διαφορές δεν ήταν στατιστικά σημαντικές.

Σε εξειδικευμένα κέντρα, η πρωτογενής χειρουργική επέμβαση εξακολουθεί να αποτελεί αξιόπιστη θεραπευτική προσέγγιση, τουλάχιστον από άποψη επιβίωσης χωρίς εξέλιξη νόσου. Παρά τα οφέλη στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου PFS, η διάρκεια ζωής των ασθενών ήταν συγκρίσιμη στις δύο ομάδες, χωρίς στατιστική υπεροχή της πρωτογενούς κυτταρομειωτικής χειρουργικής επέμβασης.

Η νεοεπικουρική χημειοθεραπεία με επακόλουθη ενδιάμεση κυτταρομείωση παραμένει μια θεμιτή επιλογή, ειδικά για ασθενείς με υψηλό χειρουργικό κίνδυνο ή αναμενόμενη μη επίτευξη πλήρους εκτομής. Η δυνατότητα πλήρους εκτομής αναδεικνύεται ως σημαντικός προγνωστικός δείκτης για καλύτερη έκβαση, ανεξαρτήτως της θεραπευτικής στρατηγικής.

Η φάσης 3 μελέτη TRUST αποδεικνύει ότι, σε ασθενείς με χειρουργικά προσπελάσιμο προχωρημένο καρκίνο ωοθηκών, η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση προσφέρει ένα μετρήσιμο πλεονέκτημα στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη νόσου (PFS) – με περίπου 2,5 μήνες επιπλέον – σε σύγκριση με τη στρατηγική της χημειοθεραπείας πριν τη χειρουργική εξαίρεση (NACT+ICS), αλλά δεν επιφέρει σημαντική διαφορά στη συνολική επιβίωση (OS).

Αυτό υποδηλώνει ότι, αν και η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση μπορεί να καθυστερήσει την υποτροπή, δεν παρατείνει αναμφισβήτητα τη συνολική επιβίωση. Η τελική απόφαση πρέπει να στηρίζεται όχι μόνο σε κλινικά στοιχεία, αλλά και σε παράγοντες όπως η χειρουργική εμπειρία του κέντρου, η πιθανότητα επίτευξης πλήρους εκτομής, καθώς και η γενική κατάσταση και προτίμηση του ασθενούς.

Σε ασθενείς με υψηλό χειρουργικό κίνδυνο ή ανεπαρκείς προϋποθέσεις για πλήρη εκτομή, η χημειοθεραπεία πριν τη χειρουργική εξαίρεση παραμένει μια αξιόπιστη επιλογή. Όμως στις βέλτιστες συνθήκες και με εξειδικευμένες ομάδες, η πρωτογενής κυτταρομειωτική χειρουργική επέμβαση διατηρεί τη θέση της ως πρώτη γραμμή παρέμβασης για βελτίωση της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη νόσου.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο
Το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ενέκρινε χθες κείμενο για την επικαιροποίηση της ευρωπαϊκής νομοθεσίας που στόχο έχει να βοηθήσει τις χώρες της ΕΕ να καταπολεμούν πιο αποτελεσματικά τη σεξουαλική κακοποίηση παιδιών. Συγκεκριμένα προτείνει να αυξηθούν οι μέγιστες ποινές για διάφορα σεξουαλικά αδικήματα, όπως π.χ. σεξουαλικές πράξεις με παιδιά που έχουν συμπληρώσει μεν την ηλικία σεξουαλικής συναίνεσης, αλλά δεν έχουν δώσει τη συναίνεσή τους για τις πράξεις αυτές. Οι αλλαγές αφορούν και άλλα αδικήματα, όπως η προσέγγιση παιδιών με σκοπό την έκδοσή τους, η κατοχή ή διανομή υλικού σεξουαλικής κακοποίησης παιδιών και η προσφορά αμοιβής για τη διάπραξη σχετικών ποινικών αδικημάτων.Το Κοινοβούλιο ζητά επίσης να καταργηθούν οι χρόνοι παραγραφής για τα εγκλήματα που καλύπτει η επικαιροποιημένη νομοθεσία, δεδομένου ότι, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τα περισσότερα θύματα μιλούν πολύ καιρό μετά την τέλεση του αδικήματος. Οι ευρωβουλευτές ζητούν ακόμη να μπορούν τα θύματα να διεκδικούν αποζημίωση χωρίς χρονικό περιορισμό. Για να προσαρμοστεί η ευρωπαϊκή νομοθεσία στις τεχνολογικές εξελίξεις, οι ευρωβουλευτές ζητούν να ποινικοποιηθεί ρητά η χρήση συστημάτων ΑΙ «που έχουν σχεδιαστεί πρωτίστως» για εγκλημάτα σεξουαλικής κακοποίησης παιδιών. Οι ευρωβουλευτές ενέκριναν επίσης διατάξεις ενάντια στη ζωντανή μετάδοση σεξουαλικής κακοποίησης παιδιών.

Πηγη:HealHdaily