Το Κέντρο Φυσικής Αποκατάστασης & Αποθεραπείας “ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΑΕ”,
στο 6ο χλμ Τρικάλων- Καρδίτσας, Τρίκαλα,
ενδιαφέρεται για συνεργασία με ιατρούς ειδικευόμενους και άνευ ειδικότητας,
για την κάλυψη αναγκών του κέντρου.
Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να στείλουν βιογραφικό στο [email protected]
Τηλέφωνο επικοινωνίας: 6946150800
Όλα τα βιογραφικά θα αξιολογηθούν με απόλυτη εμπιστευτικότητα.
..
Από πρωτοποριακή θεραπεία με βλαστοκύτταρα
Ελπιδοφόρα δεδομένα για εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με τραυματισμούς του νωτιαίου μυελού, προκύπτουν από μια νέα θεραπεία που ονομάζεται XS228. Η θεραπεία δοκιμάζεται ήδη σε ανθρώπους χρησιμοποιώντας νευρώνες που αναπτύσσονται από κύτταρα επαγόμενων πολυδύναμων βλαστοκυττάρων (iPSCs) επαναπρογραμματισμένα από ενήλικες ανθρώπινους δότες για να μιμούνται νευρικό ιστό πρώιμου σταδίου. Μόλις εμφυτευθούν, αυτά τα κύτταρα που αναπτύσσονται στο εργαστήριο έχουν σχεδιαστεί για να επιδιορθώνουν και να αναγεννούν τα κατεστραμμένα νεύρα του νωτιαίου μυελού. Αναπτυγμένο μετά από χρόνια έρευνας, το XS228 είναι το πρώτο του είδους του που αξιοποιεί τα iPSC ειδικά για την αποκατάσταση τραυματισμών του νωτιαίου μυελού. Τα νευρικά πρόδρομα κύτταρα όχι μόνο γεφυρώνουν κατεστραμμένα τμήματα του νωτιαίου μυελού, αλλά μπορούν επίσης να αποκαταστήσουν την κινητική λειτουργία αναδομώντας τις νευρικές οδούς που είναι υπεύθυνες για την κίνηση. Οι πρώτες δοκιμές σε ζώα έχουν δείξει πολλά υποσχόμενα αποτελέσματα, θέτοντας υψηλές προσδοκίες για τον πρώτο γύρο δοκιμών σε ανθρώπους. Εάν στεφθεί με επιτυχία, το XS228 θα μπορούσε να επαναπροσδιορίσει τις θεραπευτικές δυνατότητες για την παράλυση, προσφέροντας ένα μέλλον όπου οι τραυματισμοί του νωτιαίου μυελού δεν θα συνεπάγονται πλέον μόνιμη ακινησία.
Πηγη:HealthDaily
Το σοβαρό θέμα της υπογεννητικότητας ανέδειξε με ερώτησή του προς τον Υπουργό Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, ο Βουλευτής του ΠΑΣΟΚ-Κίνημα Αλλαγής Ιωάννης Τσίμαρης. Όπως αναφέρεται στο κείμενο της ερώτησης, τον Σεπτέμβριο του 2024, ο Πρωθυπουργός εξήγγειλε στη ΔΕΘ την ένταξη της εξέτασης αντιμυλλέριου ορμόνης (ΑΜΗ) στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση για γυναίκες 30-35 ετών, χωρίς ωστόσο μέχρι σήμερα να έχει υλοποιηθεί η σχετική εξαγγελία. Η εξέταση αυτή αποτελεί βασικό εργαλείο εκτίμησης της ωοθηκικής επάρκειας και θα μπορούσε να ενταχθεί σε οργανωμένο προληπτικό πρόγραμμα, προσφέροντας ουσιαστικά τη γνώση για το επίπεδο γονιμότητας μιας γυναίκας καθώς αποτελεί ένα ουσιαστικό εργαλείο στον προγραμματισμό των αποφάσεων για την απόκτηση παιδιού. Επιπλέον επισημαίνεται ότι το 70% των Ελληνίδων αγνοεί τις βασικές παραμέτρους της φυσικής γονιμότητας, σύμφωνα με την έρευνα MRB (2021), ενώ κυριαρχούν ανακριβείς αντιλήψεις σχετικά με τη γονιμότητα και των δύο φύλων. Δεδομένου ότι η υπογεννητικότητα δεν είναι απλώς ένα δημογραφικό στατιστικό, αλλά αποτελεί ένα εθνικό, κοινωνικό και ανθρώπινο ζήτημα που απαιτεί πολιτική βούληση, οργανωμένο σχέδιο και έμπρακτη στήριξη των γυναικών, ο κ.Τσίμαρης ερωτά τον αρμόδιο Υπουργό πότε προγραμματίζεται η υλοποίηση της εξαγγελίας για τη δωρεάν συνταγογράφηση της εξέτασης ΑΜΗ για γυναίκες 30-35 ετών, εάν υπάρχει πρόθεση να ενταχθεί η εξέταση ΑΜΗ σε εθνικό προληπτικό πρόγραμμα και εάν υπάρχει σχεδιασμός για τη δημιουργία δημόσιων μονάδων υποβοηθούμενης αναπαραγωγής εντός του ΕΣΥ.
Πηγη: HealthDaily
Προσφυγή στα ευρωπαϊκά δικαστήρια, ενάντια στο μνημονιακό μέτρο του clawback, το οποίος λειτουργεί ως ένας άδικος και δυσβάσταχτος μηχανισμός, που οδηγεί εκατοντάδες εργαστήρια στο χείλος της καταστροφής ετοιμάζει ο Ιατρικός Σύλλογος της Αθήνας.
Μετά την πρόσφατη προσφυγή στο Συμβούλιο της Επικρατείας, ο ΙΣΑ αποφάσισε να εξαντλήσει όλα τα νομικά μέσα και σε ευρωπαϊκό επίπεδο, για το δυσβάσταχτο μέτρο του clawback.
Ο ΙΣΑ ετοιμάζει την προσφυγή ενάντια στο clawback
Με απόφαση του ΔΣ ο ΙΣΑ έχει απευθυνθεί σε μεγάλο Δικηγορικό Γραφείο των Αθηνών, προκειμένου να προετοιμάσει την προσφυγή και τα βήματα που πρέπει να ακολουθηθούν, ώστε να αναδειχθεί η στρέβλωση που προκαλείται από την εφαρμογή του clawback.
Όπως δήλωσε ο Πρόεδρος του ΙΣΑ, κ. Γιώργος Πατούλης: «Το μέτρο του clawback, απειλεί ευθέως τη βιωσιμότητα των διαγνωστικών εργαστηρίων και των ιδιωτών παρόχων υγείας. Πρόκειται για ένα μηχανισμό που πλήττει τη δημόσια υγεία και οδηγεί σε οικονομική ασφυξία έναν κρίσιμο πυλώνα του συστήματος πρωτοβάθμιας φροντίδας.
Όπως επισημαίνει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών τα τελευταία χρόνια, δίνει μάχη για την κατάργηση του. Μετά την προσφυγή στο ΣτΕ αποφάσισε να προσφύγει και στα ευρωπαϊκά δικαστήρια προκειμένου να καταγγείλει το άδικο μέτρο του clawback, το οποίο αντίκειται στις αρχές της δίκαιης αποζημίωσης και της βιώσιμης λειτουργίας των μονάδων υγείας. Είμαστε αποφασισμένοι να εξαντλήσουμε όλα τα μέσα, για να διασφαλίσουμε την επιβίωση του ιατρικού κόσμου και την προστασία της δημόσιας υγείας».
Πηγη: https://www.healthreport.gr
Οι ερευνητές εξέτασαν τα ιατρικά αρχεία περισσότερων από 1,2 εκατομμυρίων παιδιών που γεννήθηκαν στη Δανία μεταξύ 1997 και 2018, τα οποία είχαν όλα λάβει τα συνήθη εμβόλια.
Mια σημαντική μελέτη που διερεύνησε τη σχέση μεταξύ των παιδικών εμβολιασμών και του αυτισμού επιβεβαίωσε ότι τα εμβόλια δεν προκαλούν την αναπτυξιακή διαταραχή και ότι μπορεί μάλιστα να προστατεύουν από αυτήν.
Οι ερευνητές εξέτασαν τα ιατρικά αρχεία περισσότερων από 1,2 εκατομμυρίων παιδιών που γεννήθηκαν στη Δανία μεταξύ 1997 και 2018, τα οποία είχαν όλα λάβει τα συνήθη εμβόλια. Χρησιμοποιώντας δεδομένα από το εθνικό Μητρώο Γεννήσεων της Δανίας, εξέτασαν εάν ο εμβολιασμός αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης οποιασδήποτε από 50 χρόνιες παθήσεις.
Αυτές περιλαμβάνουν αυτοάνοσες ασθένειες, όπως ο διαβήτης τύπου 1, αλλεργίες, άσθμα και νευροαναπτυξιακές διαταραχές, συμπεριλαμβανομένου του αυτισμού και της διαταραχής ελλειμματικής προσοχής-υπερκινητικότητας (ADHD).
Καθώς σχεδόν όλα τα παιδιά στη Δανία εμβολιάζονται, οι ερευνητές επικεντρώθηκαν στο πόσο αλουμίνιο έλαβε κάθε παιδί μέσω των πρώτων εμβολίων.
Το αλουμίνιο προστίθεται σε ορισμένα παιδικά εμβόλια για να ενισχύσει την ανοσολογική απόκριση, και οι πολέμιοι των εμβολίων υποστηρίζουν εδώ και καιρό ότι μπορεί να είναι επιβλαβές, ιδίως για τον αναπτυσσόμενο εγκέφαλο. Ωστόσο, δεν υπάρχουν πολλά δεδομένα σε μεγάλη κλίμακα για να το αποδείξουν.
Τα διαφορετικά επίπεδα αλουμινίου στα εμβόλια που χορηγούνται στα παιδιά επέτρεψαν στους επιστήμονες να ελέγξουν αν η μεγαλύτερη έκθεση συνεπάγεται μεγαλύτερο κίνδυνο. Δεν διαπίστωσαν σημαντική αύξηση του κινδύνου για καμία από τις παθήσεις που εξετάστηκαν, ενώ για ορισμένες, όπως ο αυτισμός, ο κίνδυνος ήταν ελαφρώς χαμηλότερος στα παιδιά που είχαν λάβει περισσότερο αλουμίνιο.
Τα ευρήματα, που δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό Annals of Internal Medicine, είναι τα πιο πρόσφατα που διαψεύδουν τους ισχυρισμούς ότι τα εμβόλια — ή το αλουμίνιο που περιέχουν — προκαλούν μόνιμη βλάβη.
Ο καθηγητής Anders Hviid, επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης και ειδικός επιδημιολογίας στο Statens Serum Institut, ένα τμήμα του δανικού Υπουργείου Υγείας, δήλωσε ότι, ως γονέας, κατανοεί τις ανησυχίες σχετικά με την ασφάλεια των εμβολίων.
«Η μελέτη μας εξετάζει πολλές από αυτές τις ανησυχίες και παρέχει σαφή και ισχυρά στοιχεία για την ασφάλεια των παιδικών εμβολίων», είπε. «Αυτά είναι στοιχεία που οι γονείς πρέπει να λάβουν υπόψη για να κάνουν τις καλύτερες επιλογές για την υγεία των παιδιών τους.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι ακόμη και όταν τα παιδιά έφτασαν στην ηλικία των οκτώ ετών και είχαν εκτεθεί σε περισσότερα εμβόλια — και επομένως σε περισσότερο αλουμίνιο — δεν υπήρχε αυξημένος κίνδυνος εμφάνισης της διαταραχής.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) έχει ανακοινώσει ότι η καχυποψία απέναντι στα εμβόλια παραμένει μία από τις 10 μεγαλύτερες παγκόσμιες απειλές για την υγεία.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Νέους δρόμους ανοίγει η ανάλυση του μεγαλύτερου μέχρι σήμερα συνόλου δεδομένων για τις ανθρώπινες πρωτεΐνες που προσφέρουν ελπίδες για πρώιμες διαγνώσεις και αποτελεσματικότερες θεραπείες νευροεκφυλιστικών παθήσεων όπως η νόσος του Αλτσχάιμερ και του Πάρκινσον.
Μελέτη, βασισμένη στη μεγαλύτερη «βιβλιοθήκη πρωτεϊνών» που έχει ποτέ δημιουργηθεί – εκατοντάδες εκατομμύρια μετρήσεις πρωτεϊνών και χιλιάδες βιοδείγματα – φέρνει την επιστημονική κοινότητα «πιο κοντά από ποτέ στη μέρα που η διάγνωση της νόσου Αλτσχάιμερ θα πάψει να αποτελεί καταδίκη σε θάνατο», δήλωσε ο Μπιλ Γκέιτς, ο δισεκατομμυριούχος συνιδρυτής της Microsoft, που συμμετείχε στη χρηματοδότηση του έργου.
Τα ευρήματα εντάσσονται σε μια δυναμικά αναπτυσσόμενη διεθνή προσπάθεια να κατανοήσουμε καλύτερα τους βιολογικούς μηχανισμούς παθήσεων που επηρεάζουν ήδη πάνω από 50 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, αριθμός που αναμένεται να αυξηθεί σημαντικά τις επόμενες δεκαετίες και να αξιοποιήσουμε τη γνώση για να αναπτύξουμε νέες θεραπείες.
Κάθε φορά που ξεχνάμε ένα όνομα ή χάνουμε την ισορροπία μας, αναρωτιόμαστε ίσως αν φταίει απλώς η ηλικία ή είναι κάτι βαθύτερο. Ασθένειες όπως η Αλτσχάιμερ και η Πάρκινσον δεν είναι πλέον σπάνιες αλλά επηρεάζουν δεκάδες εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως, με τη συχνότητά τους να αυξάνεται ταχύτερα από ποτέ. Και ενώ η βιολογία αυτών των παθήσεων είναι σε έναν μεγάλο βαθμό περίπλοκη και συχνά ακατανόητη η αποκωδικοποίηση του πιο λεπτομερούς μοριακού χάρτη που δημιουργήθηκε ποτέ για τις νευροεκφυλιστικές παθήσεις φέρνει τώρα την επιστήμη πολύ πιο κοντά στη βάσιμη ελπίδα.
Με όχημα τις ίδιες τις πρωτεΐνες οι επιστήμονες αναγνωρίζουν προειδοποιητικά σημάδια, μοτίβα και βιοδείκτες που προηγούνται των συμπτωμάτων, φωτίζοντας ουσιαστικά τα σιωπηλά ίχνη τέτοιων νόσων προτού καν εκδηλωθούν. Στόχος δεν είναι βεβαίως μόνο η κατανόηση, αλλά με τη δύναμη των δεδομένων και τη συνεργασία της τεχνητής νοημοσύνης να φθάσουμε στη μέρα όπου η διάγνωση της Αλτσχάιμερ ή της Πάρκινσον θα ισοδυναμεί με μια διαχειρίσιμη πραγματικότητα και ίσως με τη θεραπεία τους.
Οι νευροεκφυλιστικές παθήσεις αποτελούν μία από τις μεγαλύτερες απειλές για τη δημόσια υγεία στις ανεπτυγμένες χώρες, αλλά η έγκαιρη διάγνωσή τους είναι δύσκολη και οι θεραπείες περιορισμένες.
Ύστερα από δεκαετίες έρευνας παραμένουν πολλά μυστήρια. Όπως επισημαίνει δημοσίευμα της «El Pais», για να επιταχυνθεί η κατανόησή τους ιδρύθηκε το Global Neurodegeneration Proteomics Consortium (GNPC), κοινοπραξία που συγχρηματοδοτείται από πολλούς φορείς, δημόσιους και ιδιωτικούς, και δημοσίευσε τώρα τα πρώτα αποτελέσματα μιας τεράστιας προσπάθειας που παρουσιάζεται σε σειρά μελετών στα περιοδικά «Nature Medicine» και «Nature Aging».
«Το πιο άμεσο και ενθαρρυντικό στοιχείο είναι ότι τα μοτίβα πρωτεϊνικών ανωμαλιών που προβλέπουν τις νευροεκφυλιστικές ασθένειες αποκαλύπτουν νέες πτυχές της βιολογίας που διέπει την ανάπτυξή τους» δήλωσε ο καθηγητής Κλινικής Νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο Queen Mary του Λονδίνου, Τσαρλς Μάρσαλ. «Αυτό ανοίγει τον δρόμο για την ανακάλυψη νέων φαρμάκων και, εν τέλει, για την ανάπτυξη νέων θεραπειών».
Πηγη: https://healthpharma.gr
Γονιδιακή ανακάλυψη έρχεται να δώσει ελπίδες για την επιλεκτική καταστροφή των καρκινικών κυττάρων, μέσω του μηχανισμού που χρησιμοποιεί ο ανθρώπινος οργανισμός για να απορροφήσει τη βιταμίνη D.
Η βιταμίνη D δεν είναι μόνο ένα απαραίτητο θρεπτικό συστατικό, αλλά και ο πρόδρομος της καλσιτριόλης, μιας ορμόνης που είναι απαραίτητη για την υγεία. Η καλσιτριόλη, μέσω του εντέρου ρυθμίζει την πρόσληψη φωσφόρου και ασβεστίου που χρειάζονται τα οστά, καθώς επίσης και την κυτταρική ανάπτυξη και την ορθή λειτουργία των μυών, των νευρικών κυττάρων και του ανοσοποιητικού συστήματος.
Τώρα, οι ερευνητές έδειξαν για πρώτη φορά με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Frontiers in Endocrinology ότι ένα συγκεκριμένο γονίδιο, που ονομάζεται SDR42E1, είναι κρίσιμο για την πρόσληψη βιταμίνης D από το έντερο και τον περαιτέρω μεταβολισμό της – μια ανακάλυψη με πολλές πιθανές εφαρμογές στην ιατρική ακριβείας, μεταξύ των οποίων και η θεραπεία του καρκίνου.
«Εδώ δείχνουμε ότι ο αποκλεισμός ή η αναστολή του SDR42E1 μπορεί να σταματήσει επιλεκτικά την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων», δήλωσε ο Δρ Τζόρτζ Νέμερ, καθηγητής και αναπληρωτής κοσμήτορας Έρευνας στο Κολλέγιο Υγείας και Επιστημών Ζωής του Πανεπιστημίου Χαμάντ Μπιν Χαλίφα στο Κατάρ και ο υπεύθυνος επικοινωνίας, συγγραφέας της μελέτης.
Ο Νέμερ και οι συνεργάτες του έλαβαν υπόψιν τους προηγούμενη έρευνα που είχε βρει μια συγκεκριμένη μετάλλαξη στο γονίδιο SDR42E1 στο χρωμόσωμα 16 που σχετίζεται με ανεπάρκεια βιταμίνης D. Η μετάλλαξη προκάλεσε τη διακοπή της πρωτεΐνης, καθιστώντας την ανενεργή.
Οι ερευνητές, επεξεργάστηκαν μέσω CRISPR/Cas9 μια σειρά κυττάρων που ονομάζεται HCT116 από έναν ασθενή με καρκίνο παχέος εντέρου. Με την επεξεργασία αυτή, μετέτρεψαν την ενεργή μορφή του SDR42E1, σε ανενεργή. Στα κύτταρα HCT116, η έκφραση του SDR42E1 είναι συνήθως έντονη, γεγονός που δηλώνει ότι η πρωτεΐνη είναι απαραίτητη για την επιβίωσή τους.
Μόλις εισήχθη το ελαττωματικό αντίγραφο του SDR42E1, η βιωσιμότητα των καρκινικών κυττάρων μειώθηκε κατακόρυφα κατά 53%.
Επιπλέον, τουλάχιστον 4.663 γονίδια άλλαξαν τα επίπεδα έκφρασής τους, δείχνοντας ότι το SDR42E1 είναι ένας κρίσιμος μοριακός διακόπτης σε πολλές αντιδράσεις απαραίτητες για την υγεία των κυττάρων.
Πολλά από αυτά τα γονίδια εμπλέκονται κανονικά στην κυτταρική σηματοδότηση που σχετίζεται με τον καρκίνο και στην απορρόφηση και τον μεταβολισμό μορίων που μοιάζουν με χοληστερόλη – σύμφωνα με τον κεντρικό ρόλο του SDR42E1 στη σύνθεση καλσιτριόλης.
Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι η αναστολή του γονιδίου μπορεί να σκοτώσει επιλεκτικά τα καρκινικά κύτταρα, αφήνοντας τα γειτονικά κύτταρα άθικτα.
«Τα αποτελέσματά μας, ανοίγουν νέους πιθανούς δρόμους στην ογκολογία ακριβείας, αν και η κλινική μετάφραση απαιτεί ακόμη σημαντική επικύρωση και μακροπρόθεσμη ανάπτυξη», δήλωσε ο καθηγητής στο Πανεπιστήμιο Μέσης Ανατολής στο Αμμάν της Ιορδανίας και πρώτος συγγραφέας της μελέτης Δρ Ναγκάμ Ναφίζ Χέντι.
Αλλά η έλλειψη βιταμίνης D σε επιλεγμένα κύτταρα δεν είναι η μόνη πιθανή εφαρμογή.
Τα συγκεκριμένα αποτελέσματα δείχνουν ότι η SDR42E1 έχει δύο κατευθύνσεις.
Με την τεχνητή «αύξηση» των επιπέδων SDR42E1 σε τοπικούς ιστούς μέσω της γονιδιακής τεχνολογίας, μπορεί επίσης να υπάρχουν ευεργετικά αποτελέσματα, αξιοποιώντας τη γνωστή επίδραση της καλσιτριόλης στην υγεία.
«Επειδή η SDR42E1 εμπλέκεται στον μεταβολισμό της βιταμίνης D, θα μπορούσαμε επίσης να την στοχεύσουμε σε οποιαδήποτε από τις ασθένειες όπου η βιταμίνη D παίζει ρυθμιστικό ρόλο», δήλωσε ο Νέμερ, φέρνοτνας ως παράδειγμα διατροφικές μελέτες που έχουν δείξει ότι η ορμόνη μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο καρκίνου, νεφρικής νόσου και αυτοάνοσων και μεταβολικών διαταραχών».
«Ωστόσο, τέτοιες ευρύτερες εφαρμογές πρέπει να γίνονται με προσοχή, καθώς οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις του SDR42E1 στην ισορροπία της βιταμίνης D δεν έχουν ακόμη κατανοηθεί πλήρως», προειδοποίησε ο Χέντι.
Πηγη: https://healthpharma.gr/
Καθώς ο υδράργυρος σκαρφαλώνει σε επίπεδα ρεκόρ και οι «τροπικές» νύχτες γίνονται ο νέος κανόνας, η λέξη καύσωνας επανέρχεται δριμύτερη στα δελτία ειδήσεων και στην καθημερινότητά μας. Το ελληνικό καλοκαίρι είναι γνωστό για τη δύναμη του ήλιου, όμως τα τελευταία χρόνια, εξαιτίας της κλιματικής αλλαγής, οι περίοδοι καύσωνα γίνονται πιο συχνές, πιο έντονες και πιο επικίνδυνες.
Η σωστή υδάτωση και προσαρμογή της καθημερινότητάς μας είναι το «κλειδί» για να παραμείνουμε υγιείς, παραγωγικοί και ασφαλείς – είτε είμαστε στην πόλη, στη δουλειά ή στις διακοπές.
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Μετεωρολογίας ορίζει τον καύσωνα ως «μια περίοδο ασυνήθιστα υψηλών θερμοκρασιών που διαρκεί τουλάχιστον τρεις συνεχόμενες ημέρες». Ωστόσο, αυτό που κάνει έναν καύσωνα επικίνδυνο δεν είναι μόνο η θερμοκρασία καθαυτή, αλλά ο συνδυασμός υψηλής υγρασίας, έντονης ηλιοφάνειας, μειωμένου αέρα και περιορισμένων επιλογών δροσιάς.
Η θερμοπληξία, η αφυδάτωση, η υπογλυκαιμία, ακόμη και καρδιαγγειακά επεισόδια είναι οι κύριες απειλές — ιδιαίτερα για τις ευπαθείς ομάδες όπως ηλικιωμένοι, παιδιά και άτομα με χρόνια νοσήματα.
Η ενυδάτωση είναι η πρώτη γραμμή άμυνας. Όμως το να πίνουμε «πολύ νερό» δεν είναι αρκετό. Χρειάζεται συστηματική και στοχευμένη πρόσληψη υγρών.
Πίνετε μικρές ποσότητες νερού συχνά — ακόμη κι αν δεν διψάτε.
Αποφύγετε το παγωμένο νερό σε μεγάλες ποσότητες (μπορεί να προκαλέσει γαστρεντερική δυσφορία).
Προτιμήστε νερό, αφεψήματα χωρίς καφεΐνη ή φυσικούς χυμούς. Τα αναψυκτικά με ζάχαρη αφυδατώνουν.
Συμπληρώστε με ηλεκτρολύτες ή νερό με φυσικό λεμόνι/αλάτι για όσους ιδρώνουν έντονα ή αθλούνται.
Εντάξτε στη διατροφή τροφές πλούσιες σε νερό, όπως καρπούζι, πεπόνι, αγγούρι, ντομάτα.
Η αντιμετώπιση του καύσωνα δεν αφορά μόνο την εξωτερική έκθεση. Οι υψηλές θερμοκρασίες σε εσωτερικούς χώρους μπορεί να είναι εξίσου επικίνδυνες, ιδίως σε σπίτια χωρίς κλιματισμό.
Κλείστε παντζούρια και κουρτίνες τις ώρες αιχμής (11:00–17:00).
Ανοίξτε τα παράθυρα το βράδυ για φυσικό αερισμό.
Χρησιμοποιήστε ανεμιστήρες σε συνδυασμό με μπολ πάγου για καλύτερη απόδοση.
Προτιμήστε ελαφριά σεντόνια από βαμβάκι και λινό.
Αποφύγετε τη χρήση φούρνου ή στεγνωτηρίου ρούχων κατά τη διάρκεια της ημέρας.
Περιορίστε έντονες δραστηριότητες (άσκηση, εξωτερικές δουλειές) τις μεσημεριανές ώρες.
Επιλέξτε δροσερό ντύσιμο, κατά προτίμηση ανοιχτόχρωμα ρούχα από φυσικές ίνες.
Φοράτε καπέλο με γείσο και γυαλιά ηλίου με UV προστασία.
Αν είστε σε εξωτερικό χώρο, προτιμήστε σκιερές διαδρομές και κάντε συχνά διαλείμματα.
Μην αφήνετε ποτέ παιδιά ή κατοικίδια σε κλειστό αυτοκίνητο — ακόμη και για λίγα λεπτά.
Οι ηλικιωμένοι, τα βρέφη, τα άτομα με καρδιοπάθειες ή σακχαρώδη διαβήτη είναι ιδιαίτερα ευάλωτοι. Συχνά, δεν αισθάνονται τη δίψα εγκαίρως ή δεν αντιλαμβάνονται τα σημάδια υπερθερμίας.
Φροντίστε για τακτική ενυδάτωση ακόμη και χωρίς αίσθηση δίψας.
Επιβλέπετε την εσωτερική θερμοκρασία του σπιτιού τους.
Ενημερώστε τους για την προστασία από τον ήλιο και τη σωστή ενδυμασία.
Προσφέρετε βοήθεια για μεταφορά σε κλιματιζόμενους χώρους αν χρειαστεί.
Μερικά από τα πρώιμα συμπτώματα που δείχνουν αφυδάτωση ή θερμική εξάντληση:
Έντονη εφίδρωση, εξάντληση, πονοκέφαλος
Ζάλη, ναυτία, λιποθυμία
Ταχυκαρδία, συγχυση, ξηρό δέρμα
Υψηλός πυρετός χωρίς εφίδρωση (ένδειξη θερμοπληξίας)
Σε κάθε περίπτωση έντονης κόπωσης ή σύγχυσης, επικοινωνήστε άμεσα με 166 (ΕΚΑΒ) ή καλέστε βοήθεια.
Ο καύσωνας είναι πια κάτι περισσότερο από εποχικό φαινόμενο – είναι μια πραγματικότητα που απαιτεί προσαρμογή. Με απλά μέτρα πρόληψης, καθημερινή φροντίδα και σωστή ενυδάτωση, μπορούμε να παραμείνουμε ασφαλείς, υγιείς και ακμαίοι ακόμη και στα πιο «καυτά» κύματα ζέστης.
Μην υποτιμάτε τη δύναμη του ήλιου — και μην ξεχνάτε: το νερό σώζει ζωές.
Πηγη: https://healthpharma.gr
Γ. Πατούλης: «Είμαστε αποφασισμένοι να εξαντλήσουμε όλα τα μέσα, για να διασφαλίσουμε την επιβίωση του ιατρικού κόσμου και την προστασία της δημόσιας υγείας».
Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών (ΙΣΑ), συνεχίζοντας τον αγώνα του για την προστασία της δημόσιας υγείας και τη στήριξη των παρόχων υγείας (διαγνωστικά εργαστήρια, μικροβιολογικά ιατρεία, πολυιατρεία κλπ.), ετοιμάζει προσφυγή στα ευρωπαϊκά δικαστήρια, ενάντια στο μνημονιακό μέτρο του clawback, το οποίος λειτουργεί ως ένας άδικος και δυσβάσταχτος μηχανισμός, που οδηγεί εκατοντάδες εργαστήρια στο χείλος της καταστροφής.
Μετά την πρόσφατη προσφυγή στο Συμβούλιο της Επικρατείας, ο ΙΣΑ αποφάσισε να εξαντλήσει όλα τα νομικά μέσα και σε ευρωπαϊκό επίπεδο, για το δυσβάσταχτο μέτρο του clawback.
Με απόφαση του ΔΣ ο ΙΣΑ έχει απευθυνθεί σε μεγάλο Δικηγορικό Γραφείο των Αθηνών, προκειμένου να προετοιμάσει την προσφυγή και τα βήματα που πρέπει να ακολουθηθούν, ώστε να αναδειχθεί η στρέβλωση που προκαλείται από την εφαρμογή του clawback.
Όπως δήλωσε ο Πρόεδρος του ΙΣΑ, κ. Γιώργος Πατούλης:
«Το μέτρο του clawback, απειλεί ευθέως τη βιωσιμότητα των διαγνωστικών εργαστηρίων και των ιδιωτών παρόχων υγείας. Πρόκειται για ένα μηχανισμό που πλήττει τη δημόσια υγεία και οδηγεί σε οικονομική ασφυξία έναν κρίσιμο πυλώνα του συστήματος πρωτοβάθμιας φροντίδας.
Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών τα τελευταία χρόνια, δίνει μάχη για την κατάργηση του. Μετά την προσφυγή στο ΣτΕ αποφάσισε να προσφύγει και στα ευρωπαϊκά δικαστήρια προκειμένου να καταγγείλει το άδικο μέτρο του clawback, το οποίο αντίκειται στις αρχές της δίκαιης αποζημίωσης και της βιώσιμης λειτουργίας των μονάδων υγείας. Είμαστε αποφασισμένοι να εξαντλήσουμε όλα τα μέσα, για να διασφαλίσουμε την επιβίωση του ιατρικού κόσμου και την προστασία της δημόσιας υγείας».
ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΙΣΑ
Η μακροχρόνια παχυσαρκία σχετίζεται με την έκφραση βιοδεικτών που υποδηλώνουν χαρακτηριστικά γήρανσης σε ενήλικες ηλικίας 28 έως 31 ετών, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύτηκε διαδικτυακά στο JAMA Network Open.
Η Paulina Correa-Burrows, από το Πανεπιστήμιο της Χιλής, και οι συνεργάτες της εξέτασαν τη σχέση μεταξύ της μακροχρόνιας παχυσαρκίας και της έκφρασης βιοχημικών δεικτών γήρανσης σε νεότερους ενήλικες σε μια μελέτη πολλαπλών συμβάντων που ενσωματώθηκε στη Διαχρονική Μελέτη του Σαντιάγο, μια προοπτική ομάδα ενηλίκων ηλικίας 28 έως 31 ετών στη Χιλή.
Η τροχιά του δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) σε όλη τη διάρκεια της ζωής ταξινομήθηκε ως υγιής ΔΜΣ σε όλη τη διάρκεια της ζωής (ομάδα 1), επίμονη παχυσαρκία από την εφηβεία (ομάδα 2) ή επίμονη παχυσαρκία από την παιδική ηλικία (ομάδα 3). Η μελέτη περιελάμβανε δείγμα 205 ενηλίκων: 43%, 21% και 36% στις ομάδες 1, 2 και 3, αντίστοιχα.
Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι η μέση διάρκεια της παχυσαρκίας ήταν 12,9 και 26,6 έτη στις ομάδες 2 και 3, αντίστοιχα.
Υπήρξε μια συσχέτιση για τη μακροχρόνια παχυσαρκία με την έκφραση βιοδεικτών στην ενήλικη ζωή που υποδηλώνουν χαρακτηριστικά γήρανσης, συμπεριλαμβανομένης της υψηλής ευαισθησίας C-αντιδρώσας πρωτεΐνης, της ιντερλευκίνης-6, του παράγοντα ανάπτυξης ινοβλαστών 21, του ινσουλινοειδούς παράγοντα ανάπτυξης 1 (IGF-1), του IGF-2, της απελίνης και της ιρισίνης.
Για τη συσχέτιση της μακροχρόνιας παχυσαρκίας με την έκφραση αυτών των δεικτών στην ενήλικη ζωή, παρατηρήθηκε ένα μεγάλο μέγεθος επίδρασης.
«Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι η μακροχρόνια παχυσαρκία συσχετίστηκε με πρόωρη φυσιολογική παρακμή, προκαλώντας μοριακές υπογραφές γήρανσης ήδη από την ηλικία των 28 έως 31 ετών», έγραψαν οι συγγραφείς.
Πηγη: https://eportal.gr/
