CDC: Με προδιαβήτη 1 στους 3 εφήβους ηλικίας 12 με 17 ετών

Στον προδιαβήτη, τα επίπεδα σακχάρου στο αίμα είναι υψηλότερα από το φυσιολογικό, αλλά όχι αρκετά υψηλά για τη διάγνωση διαβήτη τύπου 2.

Ο προδιαβήτης, τον οποίο το αμερικανικό CDC αποκαλεί «κρίσιμο προειδοποιητικό σημάδι», αυξάνει τον κίνδυνο ενός ατόμου να αναπτύξει διαβήτη τύπου 2, καθώς και άλλες παθήσεις όπως καρδιακές παθήσεις και εγκεφαλικά επεισόδια.

Πέραν των νέων δεδομένων για τους εφήβους, οι νέες διαγνώσεις διαβήτη στους ενήλικες έχουν επίσης σταματήσει να μειώνονται μετά από περισσότερο από μια δεκαετία μείωσης – με περίπου 1,5 εκατομμύρια διαγνώσεις το 2023, όπως δείχνουν τα πιο πρόσφατα στοιχεία.

Σε δήλωσή του, ο δρ Christopher Holliday, ο κορυφαίος αξιωματούχος του CDC που είναι υπεύθυνος για την πρόληψη του διαβήτη, δήλωσε ότι ο διαβήτης τύπου 2 αποτελεί «σημαντική απειλή» για την υγεία των νέων.

«Οι απλές αλλαγές στη ζωή – όπως η υγιεινή διατροφή και η παραμονή στην ενεργό δράση – μπορούν να κάνουν μεγάλη διαφορά στην πρόληψη ή την καθυστέρηση του διαβήτη τύπου 2», ανέφερε ο Holliday, ο οποίος χαρακτήρισε τα νέα δεδομένα «κάλεσμα αφύπνισης».

Οι παράγοντες κινδύνου για προδιαβήτη περιλαμβάνουν το υπερβολικό βάρος, την ύπαρξη γονέα ή αδελφού με διαβήτη τύπου 2, καθώς και τη σωματική δραστηριότητα λιγότερο από τρεις φορές την εβδομάδα, σύμφωνα με το CDC.

Η πάθηση μπορεί να προληφθεί με την απώλεια βάρους εάν είναι υπέρβαροι και με περισσότερη σωματική δραστηριότητα, πρόσθεσε ο οργανισμός.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Γεωργιάδης: Την Τρίτη ξεκινά ο αριθμός “1566” – Τι είναι και πώς λειτουργεί

Στη γραμμή θα μαθαίνεις χωρίς χρέωση ό,τι χρειάζεσαι για οποιοδήποτε Κέντρο Υγείας, νοσοκομείο, ιδιωτική μονάδα, ιδιώτη γιατρό, προσωπικό γιατρό.

Την Τρίτη ξεκινάει η καινούργια τηλεφωνική γραμμή ‘1566’, η οποία θα λειτουργεί χωρίς χρέωση. Όλα τα της υγείας σε ένα τηλέφωνο με ενιαίο τηλεφωνικό κέντρο”.

Αυτό ανέφερε σήμερα ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης. Μιλώντας στο Πρώτο Πρόγραμμα, ο υπουργός Υγείας διευκρίνισε τα ακόλουθα:

“Πώς είναι το ‘1535’ στο Υπουργείο Εργασίας για τον ΕΦΚΑ και τη ΔΥΠΑ που άλλαξε τα πάντα εκεί; Εμείς θα έχουμε το 1566”.

Το μέτρο εξαγγέλθηκε τον περασμένο Μάιο, κατά την επίσκεψη του πρωθυπουργού Κυριάκου Μητσοτάκη στο υπουργείο Υγείας.

Σύμφωνα με τον κ. Γεωργιάδη, η Υγεία είναι πολύ πιο σύνθετη από τα εργασιακά και στο “1566” θα είναι συνδεδεμένα τα πάντα. Με εξειδικευμένο προσωπικό, με συστήματα τεχνητής νοημοσύνης (ΑΙ) και με ψηφιακούς βοηθούς.

Οι ενδιαφερόμενοι θα μπορούν να ρωτούν οτιδήποτε: πού να κλείσουν ραντεβού για μια εξέταση, πού να βρουνς έναν γιατρό σε νοσοκομείο, πολυ να κάνουν μια αξονική.

“Ό,τι θες να μάθεις για οποιοδήποτε Κέντρο Υγείας, νοσοκομείο, ιδιωτική μονάδα, ιδιώτη γιατρό, προσωπικό γιατρό θα απευθύνεσαι στο 1566”, είχε σχολιάσει πρόσφατα ο κ. Γεωργιάδης.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Κατάστημα κράτησης Τρικάλων : Πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος

την Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος

 

25PROC017185730

—

Με εκτίμηση

Γκάζας Χρήστος

ΠΕ Σωφρονιστικής Διοίκησης

 

ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ ΤΟΥ ΠΟΛΙΤΗ

ΣΩΦΡΟΝΙΣΤΙΚΟ ΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΤΡΙΚΑΛΩΝ

Δ/νση: Μπαλκούρα

Ταχ. Κώδικας: 42100

Τηλ: 24310 87727

E-mail: [email protected]

Ολοκληρώθηκε το σχέδιο για την προμήθεια φαρμάκου πρόληψης του HIV σε φτωχές χώρες

Από την Gilead και το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της Φυματίωσης και της Ελονοσίας
Η Gilead Sciences και το Παγκόσμιο Ταμείο για την Καταπολέμηση του AIDS, της
Φυματίωσης και της Ελονοσίας ανακοίνωσαν την Τετάρτη ότι ολοκλήρωσαν τα σχέδια για την προμήθεια ενός φαρμάκου πρόληψης του HIV μακράς δράσης σε χώρες χαμηλού εισοδήματος, παρά την απουσία χρηματοδότησης από τη σχετική πρωτοβουλία των ΗΠΑ. Η συμφωνία προβλέπει ότι η Gilead θα προμηθεύσει, σε τιμή κόστους, δόσεις του φαρμάκου που θα επαρκούν για έως και 2 εκατομμύρια ανθρώπους για διάστημα τριών ετών σε χώρες που υποστηρίζονται από το Παγκόσμιο Ταμείο. Και τα δύο μέρη δήλωσαν ότι οι τιμές που καθορίστηκαν δεν θα ανακοινωθούν. Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε τον περασμένο μήνα τη λενακαπαβίρη της Gilead, μια ένεση που χορηγείται δύο φορές το χρόνο, για την πρόληψη της λοίμωξης από HIV σε ενήλικες και εφήβους. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και άλλες ρυθμιστικές αρχές επί του παρόντος την εξετάζουν. Πέρυσι, η Gilead υπέγραψε συμφωνίες που επέτρεπαν σε έξι φαρμακοβιομηχανίες παραγωγής γενοσήμων να παρασκευάζουν και να πωλούν οικονομικές εκδόσεις του φαρμάκου σε 120 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, αλλά θα χρειαστεί χρόνος μέχρι να συγκεντρωθούν αυτές οι προμήθειες. Ορισμένοι ειδικοί στο AIDS έχουν δηλώσει ότι το νέο φάρμακο θα μπορούσε να βοηθήσει στον τερματισμό της 44χρονης επιδημίας που μολύνει 1,3 εκατομμύρια ανθρώπους ετησίως και εκτιμάται από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας ότι έχει σκοτώσει περισσότερα από 42 εκατομμύρια. Το Παγκόσμιο Ταμείο δήλωσε ότι θα δώσει προτεραιότητα στην πρόσβαση με βάση τις στρατηγικές εμφάνισης και πρόληψης του HIV, συμπεριλαμβανομένων των χωρών στην υποσαχάρια Αφρική που έχουν εκφράσει έντονο ενδιαφέρον – ιδίως της Νότιας Αφρικής, η οποία θα είναι από τις πρώτες που θα χορηγήσουν το φάρμακο μεταξύ περίπου 10 άλλων κρατών. Οι εταίροι στοχεύουν να πραγματοποιήσουν την πρώτη παράδοση του φαρμάκου σε τουλάχιστον μία αφρικανική χώρα μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους. «Για πρώτη φορά, ένα εργαλείο για την πρόληψη της μόλυνσης από τον ιό HIV είναι διαθέσιμο σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος ταυτόχρονα με τις χώρες υψηλού εισοδήματος», δήλωσε ο Peter Sands, εκτελεστικός διευθυντής του Παγκόσμιου Ταμείου.

 

 

Πηγη:Healthdaily

Εγκρίθηκε το πρώτο φάρμακο κατά της ελονοσίας για νεογέννητα και βρέφη

Αναμένονται γρήγορες εγκρίσεις από 8 αφρικανικές χώρες
Η Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε
έγκριση στην Ελβετία για το Coartem Baby, το πρώτο φάρμακο για τη θεραπεία της ελονοσίας σε βρέφη και πολύ μικρά παιδιά. Το φάρμακο αναμένεται να εγκριθεί άμεσα στις οκτώ αφρικανικές χώρες που συμμετείχαν στην αξιολόγηση που είναι οι εξής: Μπουρκίνα Φάσο, Ακτή Ελεφαντοστού, Κένυα, Μαλάουι, Μοζαμβίκη, Νιγηρία, Τανζανία και Ουγκάντα. Η Novartis λάνσαρε το Coartem για τη θεραπεία της ελονοσίας το 1999, ενώ το νέο του σχήμα, το Coartem Baby, συνδυασμός των ουσιών αρτεμεθέρα και λουμεφαντρίνη, αναπτύχθηκε ειδικά για τη μεταβολική ιδιαιτερότητα των βρεφών κάτω των 5 κιλών. Είναι διαλυτό, μπορεί να ληφθεί με μητρικό γάλα και έχει ευχάριστη γεύση κεράσι. Η θεραπεία αναπτύχθηκε με επιστημονική και οικονομική υποστήριξη από το Medicines for Malaria Venture (MMV).Μέχρι σήμερα, δεν έχει υπάρξει εγκεκριμένη θεραπεία για την ελονοσία για βρέφη που ζυγίζουν λιγότερο από 4,5 κιλά, γεγονός που άφηνε ένα κενό στη θεραπεία, δήλωσε η Novartis. Το νέο φάρμακο θα διατεθεί σε μη κερδοσκοπική βάση, προκειμένου να καλυφθούν οι ανάγκες στις ενδημικές περιοχές.

 

 

Πηγη:HealthDaily

ΕΕ: Αποθήκευση κρίσιμων Ιατρικών εφοδίων για μελλοντικές κρίσεις στην Υγεία

Δημιουργία δικτύου για συντονισμό μεταξύ των χωρών
Η Ευρωπαϊκή Ένωση στοχεύει στην
αποθήκευση κρίσιμου ιατρικού εξοπλισμού και εμβολίων για την περίπτωση μελλοντικών κρίσεων στον τομέα της υγείας και στη δημιουργία ενός δικτύου για τη διευκόλυνση του συντονισμού μεταξύ των χωρών της ΕΕ, δήλωσε την Τετάρτη η επικεφαλής της ευρωπαϊκής επιτροπής κρίσεων Hadja Lahbib. «Χρειαζόμαστε μια μακροπρόθεσμη στρατηγική για να διασφαλίσουμε ότι τα απαραίτητα εφόδια που διατηρούν την κοινωνία σε λειτουργία είναι πάντα διαθέσιμα», δήλωσε η Ευρωπαία Επίτροπος. Η ΕΕ θα καταρτίσει έναν κατάλογο με ιατρικό εξοπλισμό που θα αποθηκευτεί στην Ευρώπη, που θα περιλαμβάνει εμβόλια, θεραπείες, διαγνωστικά μέσα και ατομικό προστατευτικό εξοπλισμό. Επιπλέον, η ΕΕ θα διπλασιάσει τις επενδύσεις στο πρόγραμμα HERA σε 200 εκατομμύρια ευρώ έως το 2027, δήλωσε η Hadja Lahbib. Ανέφερε επίσης ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή θα δρομολογήσει έναν Επιταχυντή Ιατρικών Αντιμέτρων (Medical Countermeasures Accelerator), ο οποίος θα χρησιμεύσει ως ενιαίο σημείο εξυπηρέτησης για να βοηθήσει τις εταιρείες να έχουν πρόσβαση σε χρηματοδότηση για την ανάπτυξη τεχνολογιών υγείας. Θα δημιουργηθεί ένα Ευρωπαϊκό και Παγκόσμιο Σύστημα επιτήρησης λυμάτων για τη συλλογή δειγμάτων από τα ευρωπαϊκά αεροδρόμια, με σκοπό την ανίχνευση εστιών ασθενειών και την παρακολούθηση σε πραγματικό χρόνο της εξέλιξης των κρουσμάτων.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Πολλαπλούν Μυέλωμα: Αυτές είναι οι νέες οδηγίες στη διάγνωση και τη θεραπεία του

Το πολλαπλούν μυέλωμα δεν είναι σπάνια νόσος, καθώς αντιστοιχεί περίπου στο 10% του συνόλου των αιματολογικών κακοηθειών.

Πλέον νέες κατευθυντήριες οδηγίες με την καθοδήγηση των Ελλήνων καθηγητών Αθανάσιου Δημόπουλου και Ευάγγελου Τέρπου, θέτουν τα σύγχρονα διεθνή πρότυπα για τη διάγνωση και τη θεραπεία του Πολλαπλού Μυελώματος.

Η Θεραπευτική Κλινική της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ (Νοσοκομείο «Αλεξάνδρα») πρωτοστατεί στην ανανέωση των κατευθυντήριων οδηγιών για τη διάγνωση, θεραπεία και παρακολούθηση ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα, μέσα από τη δημοσίευση των νέων EHA–EMN Evidence-Based Guidelines της European Hematology Association – EHA και του European Myeloma Network – EMN στο έγκριτο περιοδικό Nature Reviews Clinical Oncology.

Πρώτοι συγγραφείς των κατευθυντήριων οδηγιών είναι ο Διευθυντής – Καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας Θάνος Δημόπουλος και ο Καθηγητής Αιματολογίας Ευάγγελος Τέρπος, επισφραγίζοντας την ηγετική συμβολή της ελληνικής επιστημονικής κοινότητας στη χάραξη της διεθνούς ογκολογικής πρακτικής.

Οι νέες οδηγίες ενσωματώνουν τα πλέον σύγχρονα δεδομένα και εγκαινιάζουν ένα νέο πρότυπο στη διαχείριση του πολλαπλού μυελώματος. Παρουσιάζουν για πρώτη φορά αναθεωρημένους αλγορίθμους θεραπείας βασισμένους σε ισχυρά επιστημονικά τεκμήρια και ομοφωνία ομάδας ειδικών με πολυετή εμπειρία στο πολλαπλούν μυέλωμα, και επικαιροποιούν τις στρατηγικές θεραπείας τόσο για νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς όσο και για ασθενείς με υποτροπιάζουσα ή/και ανθεκτική νόσο.

Πολλαπλούν Μυέλωμα: Η θεραπευτική προσέγγιση

Στους ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλούν μυέλωμα, η θεραπευτική προσέγγιση καθορίζεται από την επιλεξιμότητα για μεταμόσχευση. Οι ασθενείς κατάλληλοι για αυτόλογη μεταμόσχευση προτείνεται να λάβουν τετραπλούς συνδυασμούς με daratumumab ή isatuximab (DaraVRd ή IsaVRd), ενώ για ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για μεταμόσχευση, συνιστώνται σχήματα όπως DaraVRd, IsaVRd και DaraRd, ανάλογα με τον δείκτη ευθραυστότητας (frailty).

Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στην παρακολούθηση της ελάχιστης υπολειμματικής νόσου (MRD), η οποία αποκτά κομβικό ρόλο στη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων, όπως η δυνατότητα διακοπής της θεραπείας συντήρησης μετά από αυτόλογη μεταμόσχευση, σύμφωνα και με τα αποτελέσματα σχετικής μελέτης από τη Θεραπευτική Κλινική που δημοσιεύτηκε πρόσφατα στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Blood.

Για τους ασθενείς με υποτροπή ή ανθεκτικότητα στη θεραπεία, οι οδηγίες καθορίζουν εξειδικευμένα και εξατομικευμένα θεραπευτικά σχήματα με βάση την ανθεκτικότητα που παρουσιάζει ο κάθε ασθενής σε προηγούμενες γραμμές θεραπείας που περιλαμβάνουν τη λεναλιδομίδη ή αντι-CD38 μονοκλωνικά αντισώματα.

Ακόμα επισημαίνεται η καθιέρωση νέων προτύπων θεραπείας, όπως η μαφοντοτινική μπελαταμάμπη σε συνδυασμό με βορτεζομίμπη-δεξαμεθαζόνη ή πομαλιδομίδη-δεξαμεθαζόνη, καθώς και η χρήση Τ-λεμφοκυττάρων που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR-T) θεραπειών (cilta-cel, ide-cel) ακόμη και στη δεύτερη γραμμή θεραπείας, ιδίως για ασθενείς με ανθεκτικότητα σε λεναλιδομίδη ή/και σε αντι-CD38 μονοκλωνικά αντισώματα. Επιπλέον, αξιολογούνται νέες ανοσοθεραπείες όπως αμφι-ειδικά αντισώματα (τεκλισταμάμπη, ταλκεταμάμπη, ελραναταμάμπη, λινβοσεταμάμπη), τα οποία ανοίγουν νέες προοπτικές σε δύσκολες περιπτώσεις ασθενών που εμφανίζουν ανθεκτικότητα σε πολλαπλές κατηγορίες αντι-μυελωματικών παραγόντων.

Η δημοσίευση αυτή ενισχύει την παγκόσμια προσπάθεια εναρμόνισης της διεθνούς κλινικής πρακτικής για τους ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα και αποτυπώνει την ενεργή συμβολή της Θεραπευτικής Κλινικής ΕΚΠΑ στην παγκόσμια επιστημονική πρωτοπορία. Αποτελεί ένα ορόσημο για την τεκμηριωμένη και εξατομικευμένη θεραπευτική προσέγγιση των ασθενών με πολλαπλούν μυέλωμα, επαναπροσδιορίζοντας τα διεθνή πρότυπα και εξασφαλίζοντας υψηλής ποιότητας φροντίδα στους ασθενείς.

ΠΗΓΗ: ΕΚΠΑ

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Επιδημίας ιλαράς: 1.281 κρούσματα από την αρχή του έτους

Συνολικά 1.281 κρούσματα ιλαράς έχουν καταγραφεί από την αρχή του έτους στις ΗΠΑ, ένα υψηλό 33χρόνων για την λίαν μεταδοτική ασθένεια, που θεωρείτο ότι είχε εξαλειφθεί από τη χώρα το 2000.

Το προηγούμενο ρεκόρ κρατούσε από το 2019, όταν είχαν καταγραφεί 1.274 κρούσματα ιλαράς. Τα στοιχεία που δημοσιεύτηκαν από το Πανεπιστήμιο John Hopkins, σηματοδοτούν ένα νέο ορόσημο καθώς συνεχίζεται η έξαρση με κρούσματα να έχουν καταγραφεί φέτος σε 38 πολιτείες και στην περιφέρεια της Κολούμπια, ενώ τουλάχιστον τρεις άνθρωποι έχουν πεθάνει και 155 νοσηλεύονται σε νοσοκομεία.

Ανεμβολίαστους αφορούν τα περισσότερα κρούσματα ιλαράς

Η συντριπτική πλειονότητα (92%) των κρουσμάτων ιλαράς αφορά ανεμβολίαστους ή άτομα που δεν γνώριζαν αν είχαν κάνει το εμβόλιο σύμφωνα με τα Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).

Σύμφωνα με τα στοιχεία το μεγαλύτερο πλήγμα έχει δεχθεί το Τέξας με πάνω από 700 κρούσματα ιλαράς, ενώ μεταξύ των πολιτειών, όπου έχουν καταγραφεί δεκάδες κρούσματα είναι το Κάνσας και το Νέο Μεξικό.

Υγειονομικοί υπεύθυνοι σημειώνουν ότι η εξάπλωση της ιλαράς συμβαίνει κυρίως σε γειτονιές με χαμηλότερα ποσοστά εμβολιασμού, όπως οι κοινότητες των Μενονιτών στο Τέξας που επιλέγουν να μην χρησιμοποιούν τη σύγχρονη ιατρική.

Το ξέσπασμα της ιλαράς σημειώνεται μετά την αύξηση τα τελευταία χρόνια του αντιεμβολιαστικού ρεύματος. Ο υπουργός Υγείας Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ είχε προηγουμένως διαδώσει παραπληροφόρηση σχετικά με τους παιδικούς εμβολιασμούς και είχε υποβαθμίσει την έξαρση, αλλά αργότερα ενέκρινε το εμβόλιο κατά της ιλαράς, της παρωτίτιδας και της ερυθράς καθώς εξαπλωνόταν η ασθένεια, σημειώνοντας σε ανάρτησή του στην πλατφόρμα X ότι είναι «ο πιο αποτελεσματικός τρόπος για την πρόληψη της εξάπλωσης της ιλαράς».

Επανέκαμψε η ιλαρά που είχε εξαλειφθεί το 2000 στις ΗΠΑ

Τα κρούσματα ιλαράς στις ΗΠΑ βρίσκονταν στο υψηλότερο επίπεδο των τελευταίων χρόνων το 1990, με σχεδόν 28.000 αναφερόμενες μολύνσεις, σύμφωνα με στοιχεία των CDC, αλλά η ασθένεια εξαλείφθηκε γύρω στο 2000, όταν τα κρούσματα μειώθηκαν απότομα σε λιγότερα από 90 χάρη στα υψηλά ποσοστά εμβολιασμού και την ταχεία αντίδραση στην επιδημία.

Τα κρούσματα άρχισαν να αυξάνονται ελαφρώς και πάλι το 2014 και έπειτα το 2019, όταν αναφέρθηκαν 1.274 επιβεβαιωμένες μολύνσεις. Ωστόσο, τα κρούσματα το 2025 μόλις ξεπέρασαν αυτόν τον αριθμό, με 1.281 μολύνσεις να έχουν αναφερθεί πλέον σε όλες τις ΗΠΑ.

Ειδικοί της δημόσιας υγείας έχουν προειδοποιήσει ότι οι ΗΠΑ θα απωλέσουν το καθεστώς εξάλειψης της ιλαράς εάν συνεχιστεί η εξάπλωσή της με τον τρέχοντα ρυθμό για πάνω από 12 μήνες.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Μήνυση 7 μεγάλων ιατρικών φορέων κατά Υπ. Υγείας των ΗΠΑ για την πολιτική εμβολιασμού

Στις Ηνωμένες Πολιτείες έχει ξεσπάσει έντονος σάλος, καθώς κορυφαίοι ιατρικοί σύλλογοι και μια έγκυος γιατρός κατέθεσαν μήνυση κατά του Ρόμπερτ Κένεντι Τζούνιορ και του Υπουργείου Υγείας, καταγγέλλοντας παράνομες και αντιεπιστημονικές αλλαγές στις οδηγίες για τον εμβολιασμό κατά της COVID-19.

Οι νέες πολιτικές έχουν προκαλέσει έντονες αντιδράσεις στον ιατρικό χώρο και θεωρούνται άμεση απειλή για τη δημόσια υγεία.

Οι σημαντικότεροι επιστημονικοί φορείς της χώρας στράφηκαν νομικά κατά του Υπουργείου. Συγκεκριμένα, στις 7 Ιουλίου 2025, έξι μεγάλες οργανώσεις δημόσιας υγείας — η Αμερικανική Παιδιατρική Εταιρεία (AAP), το Αμερικανικό Κολέγιο Παθολόγων (ACP), η Αμερικανική Εταιρεία Δημόσιας Υγείας (APHA), η Εταιρεία Λοιμωξιολόγων (IDSA), η Συμμαχία Δημόσιας Υγείας Μασαχουσέτης (MPHA) και η Εταιρεία Μητρικής-Εμβρυϊκής Ιατρικής (SMFM) — κατέθεσαν μήνυση στο Ομοσπονδιακό Δικαστήριο Μασαχουσέτης, κατηγορώντας τον Κένεντι ότι ενήργησε αυθαίρετα καταργώντας τις καθιερωμένες επιστημονικές συστάσεις εμβολιασμού για παιδιά και εγκύους, χωρίς την έγκριση της επιστημονικής κοινότητας.

Η μήνυση καταγγέλλει επίσης την αντικατάσταση 17 μελών της Συμβουλευτικής Επιτροπής για τις Πρακτικές Εμβολιασμού (ACIP) με πρόσωπα που υποστηρίζουν αντιεμβολιαστικές απόψεις, υπονομεύοντας τη διαδικασία διαμόρφωσης εμβολιαστικής πολιτικής. Οι οργανισμοί ζητούν από το δικαστήριο να αναστείλει προσωρινά και μόνιμα τις αποφάσεις του Κένεντι, χαρακτηρίζοντάς τες παράνομες και αντιεπιστημονικές.

Στη μήνυση περιλαμβάνεται και μια ανώνυμη έγκυος γιατρός που εργάζεται σε νοσοκομείο και ανήκει σε ομάδα υψηλού κινδύνου, η οποία αδυνατεί να λάβει την ενισχυτική δόση του εμβολίου COVID-19 λόγω της νέας υπουργικής οδηγίας.

Η επικεφαλής νομική σύμβουλος των εναγόντων, Richard Hughes, υπογράμμισε: «Αυτή η κυβέρνηση είναι υπαρξιακή απειλή για τον εμβολιασμό στην Αμερική. Αν δεν την σταματήσουμε, ο Κένεντι θα επιτύχει την εξάλειψη των εμβολίων και την επιστροφή νοσημάτων που θεωρούνταν ξεχασμένα.»

Η Susan Kressly, πρόεδρος της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής, τόνισε: «Η αλλαγή στις συστάσεις για τον παιδικό εμβολιασμό βασίζεται στον φόβο, όχι στην επιστήμη. Θέτει σε κίνδυνο την υγεία των παιδιών και της κοινωνίας.» Από την πλευρά του, ο πρόεδρος του ACP Jason Goldman δήλωσε: «Η παρέμβαση στο ACIP διαλύει την εμπιστοσύνη στην επιστημονική τεκμηρίωση και δημιουργεί σύγχυση στους ασθενείς και στους γιατρούς.» Ο εκτελεστικός διευθυντής της APHA, Georges Benjamin, πρόσθεσε: «Όταν η παραπληροφόρηση υποκαθιστά την επιστήμη στη δημόσια πολιτική, οι συνέπειες είναι θανατηφόρες.»

Οι οργανισμοί που υπέβαλαν μήνυση εκπροσωπούν χιλιάδες επαγγελματίες υγείας:

  • AAP: 67.000 παιδίατροι

  • ACP: 161.000 παθολόγοι

  • APHA: 150 χρόνια δημόσιας υγείας

  • IDSA: 13.000 λοιμωξιολόγοι παγκοσμίως

  • MPHA: Δημόσια υγεία Μασαχουσέτης

  • SMFM: 6.500 γιατροί σε τομείς υψηλού κινδύνου εγκυμοσύνης

 

 

Πηγη: https://allabouthealth.gr