Συγκροτήθηκε τριμελές όργανο στην Κεντρική Υπηρεσία του Υπουργείου Υγείας, αρμόδιο για την αξιολόγηση των υποψηφίων για κάλυψη θέσης με μετάταξη ή απόσπαση, στο πλαίσιο του Α΄ Κύκλου Κινητικότητας, έτους 2025, του Ενιαίου Συστήματος Κινητικότητας (ΕΣΚ) .

Στο τριμελές όργανο της Κεντρικής Υπηρεσίας του Υπουργείου Υγείας ορίστηκαν τα μέλη ως εξής : ΓΙΑΝΝΙΟΥΔΑΚΗ ΕΥΓΕΝΙΑ, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, ειδικότητας Διοικητικού-Οικονομικού, Αναπληρώτρια Προϊσταμένη της Γενικής Διεύθυνσης Διοικητικών Υπηρεσιών και Τεχνικής Υποστήριξης, με αναπληρωτή τον ΚΑΦΕΤΖΗ ΓΕΩΡΓΙΟ, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, ειδικότητας Διοικητικού Οικονομικού, Προϊστάμενο της Διεύθυνσης Διεθνών Σχέσεων.

ΚΑΨΙΩΧΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, ειδικότητας Διοικητικού-Οικονομικού, Προϊσταμένη της Υπηρεσίας Συντονισμού, με αναπληρώτρια τη ΝΙKHΤΑ ΝΙΚΟΛΕΤΤΑ, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, ειδικότητας Διοικητικού-Οικονομικού, Προϊσταμένη της Διεύθυνσης Ιατρών, Λοιπών Επιστημόνων και Επαγγελματιών Υγείας.

Έγκριση έκτακτης επιχορήγησης εκατόν επτά (107) δημόσιων νοσοκομείων ,ενέκρινε το υπουργείο υγείας.

Έγκριση έκτακτης επιχορήγησης εκατόν επτά (107) δημόσιων νοσοκομείων ,ενέκρινε το υπουργείο υγείας,   με το συνολικό ποσό των επτά εκατομμυρίων, εννιακοσίων σαράντα πέντε χιλιάδων, σαράντα εννέα ευρώ (7.945.049,00 €) .ΦΕΚ επιχορήγηση.

Τα χρήματα είναι από τον προϋπολογισμό  του Υπουργείου Υγείας, οικονομικού έτους 2025, με την έκδοση εκατόν επτά (107) χρηματικών ενταλμάτων πληρωμής στο όνομά τους, με τα αντίστοιχα Α.Φ.Μ. και ΙΒΑΝ.

Το πρώτο σε πανελλαδικό επίπεδο, παρέχει παγκόσμιου επιπέδου επανορθωτικές επεμβάσεις σε σχιστίες και άλλες κρανιοπροσωπικές διαφορές, ενώ θα δημιουργήσει εθνική βάση δεδομένων.

Ένα στα 700 παιδιά γεννιούνται με κάποιας μορφής σχιστία, μια γενετική μορφολογική δυσπλασία στα χείλη, στη γνάθο ή στην υπερώα. Είναι το πιο συχνό είδος κρανιοπροσωπικής διαφοράς, η οποία όπως και τα άλλα είδη προκαλεί σημαντικά λειτουργικά και αισθητικά προβλήματα και απαιτεί πλαστική χειρουργική επανόρθωση. Συχνά οι γονείς δεν γνωρίζουν πού να απευθυνθούν για την αντιμετώπισή της.

Η Μονάδα Βιοϊατρικής Έρευνας και Εκπαίδευσης (ΕΜΒΙΕΕ) του ΑΠΘ, δημιούργησε στη Θεσσαλονίκη το πρώτο Κέντρο Αναφοράς Κρανιοπροσωπικών Διαφορών, στα νοσοκομεία Παπαγεωργίου και ΑΧΕΠΑ, που θα παρέχει υψηλού επιπέδου αντιμετώπιση, ενώ θα δημιουργήσει και την εθνική βάση δεδομένων για το σύνολο των κρανιοπροσωπικών διαφορών.

• Να καταγράψει επίσημα την κάθε κρανιοπροσωπική διαφορά που εμφανίζεται σε ένα δημόσιο νοσοκομείο. “Αυτή τη βάση δεδομένων θα την χρησιμοποιήσουμε για να τη συνδέσουμε και σε διεθνές επίπεδο, με το Ευρωπαϊκό Δίκτυο Κρανιοπροσωπικών Διαφορών και ενδεχομένως μελλοντικά και με το αντίστοιχο αμερικάνικο”, είπε.
• Να παρέχει υπηρεσίες υγείας παγκόσμιου επιπέδου. “Αυτό που θα προσφέρεται στους μικρούς μας ασθενείς, αλλά και στους μεγαλύτερους, θα είναι ό,τι καλύτερο μπορεί να προσφέρει παγκοσμίως η ιατρική σήμερα”, υπογράμμισε, προσθέτοντας πως “αυτό θα επιτυγχάνεται με συνεργασίες, τοπικές, εθνικές και διεθνείς. Γιατί τα στάνταρτ και τα πρωτόκολλα δημιουργούνται από εμάς και ακολουθούνται από εμάς”.

Το Κέντρο Αναφοράς θα αντιμετωπίζει τόσο τις πιο συχνές παθήσεις, όπως τις χειλεοσχιστίες και υπεριοσχιστίες, όσο και τις υπόλοιπες κρανιοπροσωπικές διαφορές, όπως είναι η νευροϊνομάτωση, κρανιοσυνοστέωση, συγγενείς διαφορές, ημιπροσωπική ατροφία κ.ά., με άγνωστη ακόμη συχνότητα.

Όπως διευκρινίζεται στο ενημερωτικό σημείωμα της Μονάδας, οι όροι “κρανιοπροσωπική εμφανής διαφορά” ή “εμφανής προσωπική διαφορά”, χρησιμοποιούνται πλέον σε αντικατάσταση όρων όπως “παραμόρφωση”, “συγγενής ανωμαλία”, “δυσπλασία”, “διαμαρτία” κ.ά.

Η αιτιολογία τους είναι πολλαπλή και δεν έχει καθοριστεί επακριβώς, εκτός από αυτές που οφείλονται σε συνδρομικές καταστάσεις. Έχει γενετικό, περιβαλλοντικό, φαρμακολογικό υπόβαθρο.

Η μονάδα λειτουργεί δύο Εξωτερικά Ιατρεία:

• Στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, που λειτουργεί κάθε Δευτέρα, πρωινές ώρες.
• Στο νοσοκομείο Παπαγεωργίου, την τρίτη Τρίτη κάθε μήνα.

Σύμφωνα με τον κ. Φόρογλου, οι χειλεοσχιστίες αντιμετωπίζονται σε ηλικία 3 μηνών, οι υπερωιοσχιστίες σε ηλικία 18 μηνών, άλλες καταστάσεις στο πρώτο έτος της ηλικίας και οι λοιπές ανάλογα με την υποβόσκουσα πάθηση. Η αντιμετώπιση γίνεται αποκλειστικά με πλαστική επέμβαση, αφού προηγηθούν μη χειρουργικές τεχνικές, όταν χρειάζεται, με τη χρήση κάποιων προπλασμάτων. Οι επεμβάσεις μπορεί να γίνουν και σε μεγαλύτερη ηλικία, αλλά στις μικρές ηλικίες επιτυγχάνονται καλύτερα λειτουργικά και αισθητικά αποτελέσματα.

Ως όχημα εξωστρέφειας της κλινικής, εκπαιδευτικής και ερευνητικής δραστηριότητας που διεξάγει το Τμήμα Ιατρικής, στο πλαίσιο της ΕΜΒΙΕΕ, χαρακτήρισε το Κέντρο Αναφοράς ο πρόεδρος του Τμήματος Ιατρικής, καθηγητής Στέφανος Τριαρίδης (φωτογραφία μέσο). “Δραστηριότητες που παλιότερα δεν γίνονταν, τόσο στο ΑΠΘ όσο και στην Ελλάδα γενικότερα, έχουν ξεκινήσει, πρωτοποριακά για τον χώρο της Υγείας και για τον χώρο της ακαδημαϊκής Ιατρικής, η οποία οφείλει να βρίσκεται στην πρώτη γραμμή της φροντίδας υγείας των συνανθρώπων μας”, σημείωσε.

Το Κέντρο εντάσσεται στη Μονάδα Βασικής και Μεταφραστικής Έρευνας, μια από τις τρεις ερευνητικές μονάδες της ΕΜΒΙΕΕ, με τις άλλες να είναι η Μονάδα Κλινικών Ερευνών και η Μονάδα Ιατρικής Ακριβείας, ενώ περιλαμβάνεται και η εκπαιδευτική μονάδα, που ασχολείται με καινοτόμα εκπαιδευτικά προγράμματα, όπως ανέφερε ο εκτελεστικός διευθυντής της ΕΜΒΙΕΕ, καθηγητής Αστέριος Καραγιάννης (φωτογραφία αριστερά).

Αιχμή του δόρατος της ΕΜΒΙΕΕ είναι η Μονάδα Κλινικών Ερευνών, μοναδική στην Ελλάδα. “Μόνο σε αυτή διεξάγονται μελέτες Φάσης Ι, δηλαδή η χορήγηση φαρμάκων καινούργιων σε υγιείς ασθενείς για έλεγχο ασφάλειας και όχι αποτελεσματικότητας”, σημείωσε, προσθέτοντας πως δεύτερο έργο πρωτοτυπίας της Μονάδας είναι η μελέτη των γενόσημων φαρμάκων.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Μονάδα Αναφοράς και Αντιμετώπισης Κρανιοπροσωπικών Διαφορών σε Παπαγεωργίου και ΑΧΕΠΑ

Εγκαινιάζεται στις 16 Μαΐου στο ΑΧΕΠΑ η Μονάδα Αναφοράς Κρανιοπροσωπικών Διαφορών της Ειδικής Μονάδας Βιοϊατρικής Έρευνας και Εκπαίδευσης (ΕΜΒΙΕΕ) του ΑΠΘ. Πρόκειται για την πρώτη εθνική Μονάδα Αναφοράς και Αντιμετώπισης Κρανιοπροσωπικών Διαφορών σε δημόσια δομή και πρότυπο μονάδας αυτού του τύπου στην Ελλάδα. Στη Μονάδα παιδιά και ενήλικες ασθενείς με σχιστίες και κρανιοπροσωπικές διαφορές δέχονται ολοκληρωμένη και εξειδικευμένη διεπιστημονική φροντίδα για τη βέλτιστη αντιμετώπισή τους – σύμφωνα με τα ισχύοντα σύγχρονα διεθνή πρότυπα παροχής υπηρεσιών, την αντίστοιχη χειρουργική αποκατάσταση και την περαιτέρω παρακολούθηση και ψυχοκοινωνική υποστήριξη τόσο των ιδίων όσο και των οικογενειών τους για την πλήρη ένταξή τους στο περιβάλλον τους. Η Μονάδα Αναφοράς Κρανιοπροσωπικών Διαφορών είναι εγκατεστημένη και λειτουργεί στο πλαίσιο της ΕΜΒΙΕΕ του ΑΠΘ και βρίσκεται σε διοικητική διασύνδεση με την Κλινική Πλαστικής Χειρουργικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου. Στεγάζεται στο ΑΧΕΠΑ, όπου παρέχονται υπηρεσίες κάθε Δευτέρα, και στο Παπαγεωργίου, όπου παρέχονται υπηρεσίες κάθε 3η Τρίτη κατόπιν ραντεβού.

«Η Μονάδα είναι μια νέα καινοτόμος δράση στο χώρο της δημόσιας υγείας στον ελλαδικό χώρο» ανέφερε στη διάρκεια συνέντευξης τύπου ο επιστημονικά υπεύθυνος και συντονιστής της, καθηγητής Πλαστικής Χειρουργικής- Κρανιοπροσωπικής Χειρουργικής Περικλής Φόρογλου. Παράλληλα επισήμανε ότι η μονάδα έχει διττό στόχο. Ο πρώτος στόχος είναι η επίσημη καταγραφή κάθε κρανιοπροσωπικής διαφοράς που εμφανίζεται σε ένα δημόσιο νοσοκομείο και η δημιουργία βάσης δεδομένων η οποία θα διασυνδεθεί με ανάλογα ευρωπαϊκά και διεθνή δίκτυα. Σε πρώτη φάση θα διασυνδεθεί με το Ευρωπαϊκό Δίκτυο, κάτι που θεωρείται πολύ σημαντικό για τη χώρα μας. Ο δεύτερος στόχος είναι η παροχή κατάλληλων υπηρεσιών υγείας παγκοσμίου επιπέδου. «Αυτό που θα προσφέρουμε στους μικρούς και στους μεγαλύτερους ασθενείς είναι ό,τι καλύτερο μπορεί να προσφέρει η ιατρική στον κόσμο σήμερα. Και αυτό γίνεται, επιτυγχάνεται και θα επιτυγχάνεται με συνεργασίες τόσο τοπικές, όσο εθνικές και διεθνείς» σημείωσε ο κ. Φόρογλου.

Η Μονάδα Αναφοράς Κρανιοπροσωπικών Διαφορών καταγράφει οργανωμένα και συστηματικά βάσει πρωτοκόλλου κάθε κρανιοπροσωπική διαφορά, ανεξαρτήτως αιτιολογίας. Αντιμετωπίζει όλες τις συγγενείς ή επίκτητες καταστάσεις όπως χειλεοσχιστίες με ή χωρίς υπερωιοσχιστίες, σχιστίες προσώπου, κρανιοσυνστεώσεις και όλες τις άλλες κρανιοπροσωπικές εμφανείς διαφορές – συμπεριλαμβανομένων της νευροϊνωμάτωσης τύπου Ι, αγγειακών δυσπλασιών κεφαλής και τραχήλου, ημιπροσωπικής ατροφίας, συνδρόμων και συνδρομικών καταστάσεων, κρανιοπροσωπικών τραυματισμών, καταστάσεων περιοφθάλμιας/περικογχικής χειρουργικής και άλλων.

Ο εκτελεστικός διευθυντής της ΕΜΒΙΕΕ, ομότιμος καθηγητής ΑΠΘ Αστέριος Καραγιάννης σημείωσε ότι η Ειδική Μονάδα Βιοϊατρικής Έρευνας και Εκπαίδευσης ιδρύθηκε πριν 5 χρόνια και αποτελείται από τρεις ερευνητικές μονάδες και μία εκπαιδευτική. Οι ερευνητικές μονάδες είναι η Μονάδα Κλινικών Ερευνών που είναι εγκατεστημένη στο Παπαγεωργίου, η Μονάδα Βασικής και Μεταφραστικής Έρευνας και η Μονάδα της Ιατρικής Ακριβείας, ενώ η Εκπαιδευτική Μονάδα ασχολείται με καινούργια εκπαιδευτικά προγράμματα.

«Αιχμή του δόρατος της ΕΜΒΙΕΕ είναι η Μονάδα Κλινικών Ερευνών, η οποία είναι μοναδική στην Ελλάδα και μόνο σε αυτήν διεξάγονται κλινικές μελέτες φάσης 1. Οι μελέτες φάσης 1 είναι η χορήγηση φαρμάκων σε υγιείς εθελοντές για να δούμε αν τα φάρμακα αυτά είναι ασφαλή. Δηλαδή, δεν εξετάζεται η αποτελεσματικότητα ενός φαρμάκου, αλλά μας ενδιαφέρει μόνο η ασφάλειά του. Εμάς τους γιατρούς μας ενδιαφέρει πρώτον η ασφάλεια και δεύτερον η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Και επίσης, ένα δεύτερο έργο της Μονάδας είναι η μελέτη των γενοσήμων φαρμάκων. Πρέπει να αποδειχθεί ότι το γενόσημο είναι το ίδιο ασφαλές και το ίδιο αποτελεσματικό με το πρωτότυπο. Τέτοιες μελέτες μέχρι τώρα διεξάγονταν μόνο στο εξωτερικό από ιδιωτικές εταιρείες και κόστιζαν τεράστια ποσά γιατί αυτές οι μελέτες είναι πολύ ακριβές. Τώρα διεξάγονται στην Ελλάδα. Πέρα από αυτά, στην ΕΜΒΙΕΕ έχουν ενταχθεί κάποια κέντρα όπως το Κέντρο Αναφοράς Κρανιοπροσωπικών Διαφορών, καινοτόμες ενέργειες για τις μεταμοσχεύσεις, το long-Covid σύνδρομο σε ενήλικες και σε παιδιά» ανέφερε ο κ. Καραγιάννης.

Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Επιστήμονες του Πανεπιστημίου της Αθήνας παρουσιάζουν πρόσφατη ανακάλυψη ομάδας Αμερικανών ειδικών, όπως δημοσιεύτηκε στο περιοδικό PNAS.

Οι περισσότεροι άνθρωποι χρειάζονται 7 έως 9 ώρες ύπνου κάθε βράδυ για να λειτουργήσουν σωστά σωματικά και πνευματικά. Ωστόσο, υπάρχει ένα μικρό ποσοστό του πληθυσμού – μόλις 1% – 5% – που εξαιρείται από αυτόν τον κανόνα. Πρόκειται για τα άτομα που κοιμούνται μόνο 4 έως 6 ώρες ημερησίως αλλά παραμένουν υγιή, ενεργητικά και πνευματικά καθαρά χωρίς να παρουσιάζουν ενδείξεις κόπωσης ή επιπτώσεις στην υγεία τους.

Όπως αναφέρει η ιατρός της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (παθολόγος, καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής) και η Αλεξάνδρα Σταυροπούλου (βιολόγος), ξεκινώντας στις αρχές της δεκαετίας του 2000, η Fu και η ομάδα της, νευροεπιστήμονες στο Πανεπιστήμιο της Καλιφόρνιας στο Σαν Φρανσίσκο, άρχισαν να αναλύουν το γονιδίωμα οικογένειας με αυτό το χαρακτηριστικό και εντοπίστηκε μια σπάνια μετάλλαξη στο γονίδιο DEC2 (γνωστή ως DEC2-P384R), το οποίο ρυθμίζει τον κιρκάδιο ρυθμό – το εσωτερικό ρολόι του σώματος που καθορίζει πότε κοιμόμαστε και πότε ξυπνάμε. Αυτή η μετάλλαξη φαινόταν να επιτρέπει στα άτομα να λειτουργούν με λιγότερο ύπνο, χωρίς να διακυβεύεται η υγεία τους.

Η πιο πρόσφατη ανακάλυψη της ομάδας, όπως δημοσιεύτηκε στο περιοδικό PNAS, αφορά μια μετάλλαξη στο γονίδιο SIK3, συγκεκριμένα τη SIK3-N783Y. Το γονίδιο αυτό εμπλέκεται στη ρύθμιση του βαθύ ύπνου (non-REM sleep) και της εγρήγορσης. Η μετάλλαξη αυτή φάνηκε να τροποποιεί τη λειτουργία της πρωτεΐνης SIK3, επιτρέποντας στον οργανισμό να ολοκληρώνει κρίσιμες διεργασίες του ύπνου – όπως η νευρωνική αποκατάσταση και η απομάκρυνση τοξινών από τον εγκέφαλο — πολύ πιο γρήγορα.

Σε μελέτες σε ζώα, ποντίκια με την εν λόγω μετάλλαξη κοιμούνταν σημαντικά λιγότερο, αλλά ήταν εξίσου αποδοτικά στις γνωστικές δοκιμασίες και δεν παρουσίαζαν σημάδια εξάντλησης. Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι ο «ποιοτικός ύπνος» μπορεί να είναι πιο σημαντικός από τη διάρκειά του.

Εξελίξεις στην Ιατρική και τη Νευροεπιστήμη

Οι παρατηρήσεις της ομάδας δεν περιορίζονται μόνο στη διάρκεια του ύπνου. Κάποιες από τις μεταλλάξεις που εντοπίστηκαν, όπως η NPSR1-Y206H, φαίνεται να προσφέρουν προστασία από νευροεκφυλιστικές ασθένειες όπως η νόσος Αλτσχάιμερ. Μελέτες σε ζωικά μοντέλα έδειξαν μειωμένη συσσώρευση β-αμυλοειδούς, πρωτεΐνης που σχετίζεται με την παθολογία του Αλτσχάιμερ.

Αυτή η πληροφορία ανοίγει συναρπαστικές δυνατότητες για τη δημιουργία νέων θεραπειών, όχι μόνο για διαταραχές ύπνου, αλλά και για την πρόληψη εγκεφαλικών νόσων. Αν μπορέσουμε να κατανοήσουμε πώς λειτουργούν αυτές οι γενετικές παραλλαγές, ίσως να μπορέσουμε να μιμηθούμε τις επιδράσεις τους φαρμακευτικά.

Η παραδοσιακή άποψη ήταν ότι λιγότερος ύπνος οδηγεί σε σωρευτική κόπωση, μειωμένη απόδοση, αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα και αυξημένο κίνδυνο για χρόνιες ασθένειες. Ωστόσο, οι άνθρωποι που φυσικά κοιμούνται λιγότερο αποτελούν την εξαίρεση που αμφισβητεί τον κανόνα. Ο οργανισμός τους φαίνεται να επιταχύνει ή να ενισχύει τις απαραίτητες λειτουργίες που επιτελούνται κατά τη διάρκεια του ύπνου, επιτυγχάνοντας αποκατάσταση, μνήμη, και αποτοξίνωση με μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα.

Η έρευνα γύρω από τους ανθρώπους που φυσικά κοιμούνται λιγότερο αλλάζει τον τρόπο που αντιλαμβανόμαστε τον ύπνο. Αντί να εστιάζουμε μόνο στη διάρκεια, αρχίζουμε να αναγνωρίζουμε τη σημασία της ποιότητας και της απόδοσης του ύπνου. Οι ανακαλύψεις αυτές έχουν τη δυναμική να οδηγήσουν σε επαναστατικές αλλαγές στην αντιμετώπιση των διαταραχών ύπνου και στην πρόληψη νευρολογικών παθήσεων.

Καθώς η έρευνα προχωρά, οι επιστήμονες ευελπιστούν να εντοπίσουν περισσότερες σχετικές γενετικές παραλλαγές και να αναπτύξουν φαρμακευτικές θεραπείες που θα αξιοποιούν αυτή τη γνώση.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ευρωπαϊκό ερευνητικό έργο, με τη συμμετοχή του ΑΠΘ και άλλων τεσσάρων εταίρων από ισάριθμες χώρες. Συνδυασμός άσκησης φυσικοθεραπείας με γνωστική εκπαίδευση.

Τα διαδικτυακά προγράμματα άσκησης έχουν αναδειχθεί ως ένα ελκυστικό μέσο για τα άτομα με νόσο του Πάρκινσον (PwP), ώστε να παραμένουν σωματικά και πνευματικά ενεργά, ιδιαίτερα μετά την πανδημία του κορωνοϊού. Οι πρόσφατες τεχνολογικές εξελίξεις έχουν καταστήσει την εξειδικευμένη φροντίδα πιο προσβάσιμη για τα άτομα με Πάρκινσον, ενώ ο συνδυασμός άσκησης/φυσικοθεραπείας με γνωστική εκπαίδευση έχει δείξει ότι μπορεί να βελτιώσει τόσο τα σωματικά όσο και τα γνωστικά αποτελέσματα.

Ωστόσο, αυτές οι προσεγγίσεις βρίσκονται ακόμη σε σχετικά πρώιμο στάδιο ανάπτυξης· αν και πολλά υποσχόμενες, απαιτούνται περαιτέρω βελτιώσεις στον σχεδιασμό, την παιχνιδοποίηση, τη συχνότητα, την ένταση και την ποικιλία των συνεδριών άσκησης, με τη συμμετοχή των ασθενών στο επίκεντρο της διαδικασίας σχεδιασμού, ώστε να ενσωματωθούν οι ψηφιακές θεραπείες στο σύστημα υγείας.

Το πρόγραμμα εκπαίδευσης θα αναπτύξει γνώσεις και δεξιότητες και θα αντιμετωπίσει τα αντιλαμβανόμενα εμπόδια στην ψηφιακή μετάβαση. Το έργο θα ακολουθήσει μια μεθοδολογία μικτής προσέγγισης, με πέντε πακέτα εργασίας βασισμένα στις οδηγίες ADDIE και στο εγχειρίδιο “Be Healthy, Be Mobile”. Η εξειδικευμένη κοινοπραξία περιλαμβάνει οργανισμούς από την Πορτογαλία, την Ελλάδα, τη Μάλτα και την Ιταλία, και συντονίζεται από τη Σχολή Υγείας και Επιστημών του Egas Moniz στην Πορτογαλία.

Το MOVE ON UP έχει τη δυνατότητα να συμβάλει στην επίτευξη βασικών στόχων Βιώσιμης Ανάπτυξης που σχετίζονται με την υγεία, όπως η διασφάλιση υγιούς ζωής και η προώθηση της ευημερίας για όλους σε όλες τις ηλικίες, καθώς και στη δημιουργία βιώσιμων πόλεων και κοινοτήτων. Μπορεί επίσης να υποστηρίξει την εφαρμογή των προτεινόμενων πολιτικών δράσεων που περιγράφονται στο Παγκόσμιο Σχέδιο Δράσης για τη Σωματική Δραστηριότητα 2018–2030.

Στο πλαίσιο του έργου θα πραγματοποιηθεί εκδήλωση, την Παρασκευή 9 Μαΐου 2025 και ώρα 19:00, στο Ολυμπιακό Μουσείο Θεσσαλονίκης, στην οποία θα παρουσιαστούν και θα συζητηθούν οι στόχοι του έργου MOVE ON UP, που υλοποιείται από το Τμήμα Πληροφορικής του ΑΠΘ, με τριετή διάρκεια (1/1/2025 – 31/12-2027)

Διαδικτυακή πλατφόρμα για τη φυσική κατάσταση των εφήβων

Μια ώρα νωρίτερα, στον ίδιο χώρο, θα πραγματοποιηθεί εκδήλωση για την φυσική κατάσταση των εφήβων, στο πλαίσιο του Ευρωπαϊκού έργου «i4EUFITMOS – Intelligent Digital Services for Supporting the European Fitness Monitoring System (Ευφυείς ψηφιακές υπηρεσίες για την υποστήριξη του ευρωπαϊκού συστήματος παρακολούθησης της φυσικής κατάστασης)». Στην εκδήλωση θα παρουσιαστούν οι στόχοι του έργου i4EUFITMOS που υλοποιείται από το Τμήμα Πληροφορικής του ΑΠΘ.

Το έργο i4EUFITMOS (Σύστημα Παρακολούθησης Φυσικής Κατάστασης στην Ευρώπη) υλοποιείται με τη συμμετοχή επτά εταίρων από έξι ευρωπαϊκές χώρες. Σύμφωνα με τους συντελεστές του έργου, το i4EUFITMOS ασχολείται με την «Ενθάρρυνση υγιεινών τρόπων ζωής για όλους» και, πιο συγκεκριμένα, επικεντρώνεται:

• στην εφαρμογή του «Τομέα προτεραιότητας: Κοινωνικοοικονομικές και περιβαλλοντικές διαστάσεις του αθλητισμού», με βασικό θέμα την «Καινοτομία και ψηφιοποίηση» (Καινοτομία στον αθλητισμό σε κάθε διάσταση και σε όλα τα επίπεδα του τομέα του αθλητισμού) και
• την εφαρμογή της «σύστασης του Συμβουλίου σχετικά με τη σωματική άσκηση για τη βελτίωση της υγείας και των κατευθυντήριων γραμμών της ΕΕ για τη σωματική άσκηση».

Το έργο στοχεύει στην επίτευξη μιας ευρείας και συνεπούς εφαρμογής της αποτίμησης της φυσικής κατάστασης EUFITMOS, έχοντας συγκρίσιμα, έγκυρα και αξιόπιστα δεδομένα φυσικής κατάστασης διαθέσιμα ως δείκτη HEPA σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Επιπλέον, σχεδιάζει να ενισχύσει την ηλεκτρονική πλατφόρμα EUFITMOS με έξυπνες και πιο εξελιγμένες ψηφιακές υπηρεσίες για την αξιοποίηση και τη διάδοση των δεδομένων φυσικής κατάστασης με εύχρηστο τρόπο για την υποστήριξη της λήψης αποφάσεων και του σχεδιασμού πολιτικής HEPA.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Στις 8 Μαΐου 2025, η παγκόσμια κοινότητα θαλασσαιμίας γιορτάζει την Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας έχοντας ως θέμα: «Μαζί για τη Θαλασσαιμία: Ενώνοντας τις Κοινότητες, Δίνοντας Προτεραιότητα στους Ασθενείς».

Στην Ελλάδα, σύμφωνα με την Βάνα Μυρίλλα, Δ/ντρια ΕΣΥ Βιοπαθολόγο Αιματολογικό Εργαστήριο στο  Γενικό Νοσοκομείο Παίδων “Η Αγία Σοφία”,  υπάρχουν 4.000 άτομα με μεσογειακή αναιμία και δρεπανοκυτταρική νόσο. Από αυτά, τα 2.500 άτομα είναι τακτικά μεταγγιζόμενα και ανά 2-3 εβδομάδες χρειάζονται 2 μονάδες αίματος (συμπυκνωμένα ερυθρά). Οι φορείς της νόσου (στίγμα) είναι περίπου το 8% του πληθυσμού, ενώ σε κάποιες περιοχές της Ελλάδος, όπως για παράδειγμα στην Κέρκυρα, την Καρδίτσα και τη Μυτιλήνη, το ποσοστό αυτό μπορεί να φτάνει και το 16%.

Η Κύπρος, με επιτυχημένη παράδοση δεκαετιών στην πρόληψη και διαχείριση των αιμοσφαιρινοπαθειών, αριθμεί σήμερα περίπου 1.400 άτομα που ζουν με θαλασσαιμία, εκ των οποίων τα 700 πάσχουν από μείζονα β-θαλασσαιμία και περίπου 110 από ενδιάμεση μορφή.  

Τι είναι η Μεσογειακή Αναιμία (Θαλασσαιμία)

Σαν σύνδρομα Μεσογειακής Αναιμίας (M.A.) χαρακτηρίζονται ετερογενή κλινικά σύνδρομα που οφείλονται σε γενετικές βλάβες που οδηγούν σε μερική ή ολική καταστολή της σύνθεσης των αλύσεων των φυσιολογικών αιμοσφαιρινών.

Η Μεσογειακή Αναιμία, γνωστή παλαιότερα ως Αναιμία του Cooley, ονομάζεται σήμερα και Θαλασσαιμία και παρουσιάζεται ως μείζων Β–Θαλασσαιμία και ενδιάμεση Θαλασσαιμία.

Έχει εκτιμηθεί ότι υπάρχουν 100.000 ασθενείς με ομόζυγη Β-Θαλασσαιμία σε όλο τον κόσμο. Η Θαλασσαιμία συναντάται με υψηλή συχνότητα στις Μεσογειακές χώρες, όπου και πρωτοαναγνωρίσθηκε και επεκτείνεται στη Μέση Ανατολή και στην Ασία. Στην Άπω Ανατολή επικρατεί η Α-Θαλασσαιμία. Λόγω της συνεχούς μετανάστευσης πληθυσμών από τη μία χώρα στην άλλη, σήμερα δεν υπάρχει ουσιαστικά καμία χώρα στον κόσμο χωρίς Θαλασσαιμία.

Μείζων Β-Θαλασσαιμία

Η βλάβη στη Β–Θαλασσαιμία σχετίζεται με τη βλάβη στη Β – αλυσίδα της αιμοσφαιρίνης, με αποτέλεσμα τις κλινικές εκδηλώσεις της νόσου, από τις οποίες οι κυριότερες είναι:

• Η αναιμία.
• Η διόγκωση του ήπατος και του σπλήνα.
• Οι οστικές αλλοιώσεις.
• Η αιμοσιδήρωση.
• Η καθυστέρηση της σωματικής ανάπτυξης.

Η βαρύτητα των κλινικών εκδηλώσεων ποικίλλει και σχετίζεται με τη γενετική βλάβη, ενώ συνήθως οι Θαλασσαιμικοί έχουν βαριά κλινική εικόνα και χρειάζονται θεραπεία.

Ενδιάμεση θαλασσαιμία

Η Ενδιάμεση θαλασσαιμία, είναι ένας όρος που χρησιμοποιείται για να περιγράψει μια ομάδα ασθενών με ηπιότερη κλινική εικόνα από αυτή της Μείζονος Β – Θαλασσαιμίας, περικλείει δε, άτομα με μεγάλη φαινοτυπική και γενετική ετερογένεια (π.χ. συνύπαρξη Α – Θαλασσαιμίας, ήπιες μεταλλάξεις, αυξημένη παραγωγή HbF) Έτσι π.χ. η αιμοσφαιρινοπάθεια εμπίπτει στο γενικότερο όρο της Ενδιάμεσης Θαλασσαιμίας και όχι στον όρο Ενδιάμεση Β – Θαλασσαιμία.

Καρδιολογικές επιπλοκές

Οι καρδιολογικές, είναι οι σοβαρότερες από τις επιπλοκές που παρουσιάζει η θαλασσαιμία, και αποτελούν την πρώτη αιτία θανάτου των θαλασσαιμικών. Η καρδιακή βλάβη οφείλεται στην ύπαρξη μεγάλης ποσότητας σιδήρου λόγω των συχνών μεταγγίσεων και της εναπόθεσής του στις ίνες του μυοκαρδίου, προκαλώντας μακροχρόνια δυσλειτουργία του οργάνου. Η ιογενής μυοκαρδίτιδα επίσης, αποτελεί μια επιπλέον αιτία καρδιολογικών επιπλοκών. 

‘Αλλες σοβαρές επιπλοκές

Ηπατοκυτταρικός καρκίνος, Ενδοκρινολογικές επιπλοκές (σακχαρώδης διαβήτης, διαταραχές ασβεστίου κ.α), αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια και άλλα. 

Η καρδιακή λειτουργία πρέπει να παρακολουθείται σε τακτά χρονικά διαστήματα ανάλογα με την κατάσταση και την ηλικία του θαλασσαιμικού. Πρώιμος υπερηχογραφικός δείκτης μείωσης της καρδιακής λειτουργίας είναι η δυσκολία στη διαστολή της αριστερής κοιλίας.

Η παρακολούθηση, πέραν του ιστορικού του θαλασσαιμικού περιλαμβάνει ηλεκτροκαρδιογράφημα, υπερηχοκαρδιογράφημα και ακτινογραφία θώρακα. Πρόσθετες εξετάσεις είναι το 24ωρο Holter ηλεκτροκαρδιογραφικής ανάλυσης, δοκιμασία κόπωσης, ραδιοϊσοτοπικές μελέτες, MRI κ.λ.π. Βασικά μέτρα που βοηθούν στην πρόληψη των καρδιολογικών επιπλοκών είναι:

1. Η διατήρηση επιπέδων αιμοσφαιρίνης πριν τη μετάγγιση περίπου 10-10,5 gr/dl σε θαλασσαιμικούς χωρίς καρδιολογικό πρόβλημα και 10,5-11 gr/dl σε αυτούς με καρδιακή νόσο.
2. Συστηματική, τακτική αποσιδήρωση. Ειδικά σε θαλασσαιμικούς με καρδιολογικό πρόβλημα χρειάζεται συνεχής έγχυση φαρμάκου δεσφεριοξαμίνης υποδορίως ή ενδοφλεβίως. Πολύ καλά αποτελέσματα προσφέρει επίσης η συγχορήγηση δεσφεριοξαμίνης και δεφεριπρόνης, καθώς και η χρήση της δεφερασιρόξης. Η εντατική αποσιδήρωση σε συνδυασμό με την κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή, όπου αυτή χρειάζεται, μπορεί να περιορίσει σημαντικά και σε ορισμένες περιπτώσεις να αναστρέψει τις βλάβες.
3. Αντιμετώπιση άλλων αιτιών καρδιοπάθειας, όπως υποθυρεοειδισμός, υποπαραθυρεοειδισμός κ.λ.π. για τον εντοπισμό των οποίων απαιτείται περιοδικός ενδοκρινολογικός έλεγχος.

Πώς μπορεί να προληφθεί η θαλασσαιμία

Η πρόληψη της νόσου είναι δυνατή και βασίζεται στην αναγνώριση των φορέων με ειδικό αιματολογικό έλεγχο (ηλεκτροφόρηση αιμοσφαιρίνης κ.ά) ο οποίος διενεργείται εδώ και πολλά χρόνια στη χώρα μας. Για τον λόγο αυτό, συνιστάται σε όλα τα ζευγάρια που σκοπεύουν να αποκτήσουν παιδί, αιματολογική εξέταση προκειμένου να διαπιστωθεί αν κάποιος από τους δύο υποψήφιους γονείς είναι φορέας.

Η συγκεκριμένη δε εξέταση, θεωρείται απόλυτα αναγκαία στα άτομα των οποίων οι οικογένειες έχουν ή είχαν πρόβλημα παιδιών με θαλασσαιμία ή με άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες όπως Δρεπανοκυτταρική ή Μικροδρεπανοκυτταρική αναιμία κ.λ.π.

Σε περίπτωση που και οι δύο γονείς είναι φορείς της νόσου, και πάλι η επιστήμη σήμερα δίνει τη δυνατότητα να αποφευχθεί η γέννηση παιδιών με αυτού του είδους τις αιμοσφαιρινοπάθειες, με την προγεννητική εξέταση που γίνεται στον 3ο – 4ο μήνα της κύησης.

Η εξέταση αυτή του προγεννητικού ελέγχου δεν είναι απλή και απαιτείται προγραμματισμός από τη Μονάδα Πρόληψης Μεσογειακής Αναιμίας.

Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να αποταθούν σε μία από τις Μονάδες Πρόληψης Μεσογειακής Αναιμίας του Υπουργείου Υγείας για την εξέταση, η οποία ωστόσο γίνεται δωρεάν.

Τι αποζημιώνει ο ΕΟΠΥΥ για τις μετακινήσεις

Στις 2 Μαΐου 2025 δημοσιεύθηκε στο ΦΕΚ (Β’ 2106/2-5-2025) ο νέος Ενιαίος Κανονισμός Παροχών Υγείας (ΕΚΠΥ) του ΕΟΠΥΥ. Στο Άρθρο 47, καθορίζεται η αποζημίωση μετακίνησης για ασθενείς με μεσογειακή αναιμία, δρεπανοκυτταρική νόσο και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες, αναλόγως του τόπου κατοικίας.  Παρότι η αποζημίωση συνιστά θεσμική αναγνώριση των ιδιαίτερων αναγκών μετακίνησης, τα προβλεπόμενα ποσά παραμένουν σε επίπεδα που δεν ανταποκρίνονται επαρκώς στο σημερινό κόστος διαβίωσης και μετακίνησης των ασθενών.

Άρθρο 47, παρ.3, περ.Β
Αποζημίωση μετακίνησης ασθενών

Για τη μετακίνηση των πασχόντων από μεσογειακή αναιμία, δρεπανοκυτταρική νόσο και άλλες αιμοσφαιρινοπάθειες για μετάγγιση αίματος, αφαιμαξομεταγγίσεις ή αφαιμάξεις, ο ΕΟΠΥΥ αποζημιώνει έξοδα μετακίνησης ως ακολούθως:

– Σε Αθήνα, Πειραιά: 42 ευρώ/μήνα,
– Στην Θεσσαλονίκη: 40 ευρώ/μήνα,
– Σε Ηράκλειο, Πάτρα: 24 ευρώ/μήνα,
– Στα λοιπά αστικά κέντρα: 22 ευρώ/μήνα,
– Εκτός Αστικών Κέντρων και εντός ορίων νομού, του τόπου κατοικίας του ασθενή: 110 ευρώ/μήνα,
– Εκτός Αστικών Κέντρων και εκτός ορίων νομού, από τον τόπο κατοικίας του ασθενή, 165 ευρώ/μήνα.

Για την αποζημίωση μετακινήσεων των ως άνω ασθενών, περιπτώσεων Β, απαιτείται η προσκόμιση γνωμάτευσης ιατρού διευθυντή ή Επιστημονικού Υπεύθυνου, της υγειονομικής δομής που θα βεβαιώνει την πάθηση και τη διενέργεια των θεραπευτικών πράξεων, αιμοκάθαρσης και μετάγγισης, αντίστοιχα.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Οι νέοι αλγόριθμοι ενσωμάτωσαν τα αποτελέσματα επτά εξετάσεων αίματος ρουτίνας ως βιοδείκτες για τη βελτίωση της έγκαιρης διάγνωσης του καρκίνου.

Δύο νέοι προηγμένοι αλγόριθμοι πρόβλεψης χρησιμοποιούν πληροφορίες σχετικά με την κατάσταση της υγείας ενός ατόμου και απλές εξετάσεις αίματος για να προβλέψουν με ακρίβεια τις πιθανότητες να εμφανίσει αδιάγνωστο καρκίνο, συμπεριλαμβανομένων των δύσκολων στη διάγνωση καρκίνων του ήπατος και του στόματος. Τα νέα μοντέλα θα μπορούσαν να φέρουν επανάσταση στον τρόπο με τον οποίο ανιχνεύεται ο καρκίνος στην πρωτοβάθμια περίθαλψη και να διευκολύνουν τους ασθενείς να λάβουν θεραπεία πολύ νωρίτερα.

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Queen Mary του Λονδίνου και το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης χρησιμοποίησαν τα ανώνυμα ηλεκτρονικά αρχεία υγείας άνω των 7,4 εκατομμυρίων ενηλίκων στην Αγγλία για να δημιουργήσουν δύο νέους αλγόριθμους που είναι πολύ πιο ευαίσθητοι από τα υπάρχοντα μοντέλα και οι οποίοι θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε καλύτερη κλινική λήψη αποφάσεων και ενδεχομένως σε πιο έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου.

Εκτός από τις πληροφορίες σχετικά με την ηλικία, το οικογενειακό ιστορικό, τις ιατρικές διαγνώσεις, τα συμπτώματα και τη γενική υγεία του ασθενούς, οι νέοι αλγόριθμοι ενσωμάτωσαν τα αποτελέσματα επτά εξετάσεων αίματος ρουτίνας ως βιοδείκτες για τη βελτίωση της έγκαιρης διάγνωσης του καρκίνου.

Σε σύγκριση με τους υπάρχοντες αλγόριθμους QCancer, τα νέα μοντέλα εντόπισαν τέσσερις επιπλέον ιατρικές καταστάσεις που σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης 15 διαφορετικών τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που επηρεάζουν το ήπαρ, τα νεφρά και το πάγκρεας. Δύο επιπλέον συσχετίσεις βρέθηκαν επίσης με το οικογενειακό ιστορικό για καρκίνο του πνεύμονα και  του αίματος, και επτά νέα ανησυχητικά συμπτώματα (συμπεριλαμβανομένων κνησμού, μωλώπων, πόνου στην πλάτη, βραχνάδας, μετεωρισμού, κοιλιακής μάζας, σκουρόχρωμων ούρων) εντοπίστηκαν ως σχετιζόμενα με πολλαπλούς τύπους καρκίνου.

Αυτά τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι νέοι αλγόριθμοι προσφέρουν πολύ βελτιωμένες διαγνωστικές δυνατότητες και στην πραγματικότητα είναι οι μόνοι που μπορούν να χρησιμοποιηθούν σήμερα σε περιβάλλοντα πρωτοβάθμιας περίθαλψης για την εκτίμηση της πιθανότητας εμφάνισης ενός υπαρκτού αλλά ακόμη αδιάγνωστου καρκίνου του ήπατος.

Η καθηγήτρια Julia Hippisley-Cox δήλωσε: «Αυτοί οι αλγόριθμοι έχουν σχεδιαστεί για να ενσωματώνονται σε κλινικά συστήματα και να χρησιμοποιούνται κατά τη διάρκεια τακτικών διαβουλεύσεων με γενικούς ιατρούς. Προσφέρουν σημαντική βελτίωση σε σχέση με τα τρέχοντα μοντέλα, με μεγαλύτερη ακρίβεια στην αναγνώριση καρκίνων – ειδικά σε πρώιμα, πιο θεραπεύσιμα στάδια».

«Χρησιμοποιούν υπάρχοντα αποτελέσματα εξετάσεων αίματος που βρίσκονται ήδη στα αρχεία των ασθενών, καθιστώντας την μια οικονομικά προσιτή και αποτελεσματική προσέγγιση για να βοηθήσει το NHS να επιτύχει τους στόχους του για βελτίωση του ιστορικού του στην έγκαιρη διάγνωση του καρκίνου έως το 2028».

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Προσφέρει νέες ελπίδες για αγγειακή επιδιόρθωση.

Ερευνητές του Yale κατασκεύασαν τρισδιάστατη βιοεκτυπώμενη συνθετική αορτή, την οποία εμφύτευσαν με επιτυχία σε ποντίκια.

Η τεχνολογία θα μπορούσε να εξελίξει την αντιμετώπιση καρδιαγγειακών νόσων, όπως στεφανιαία νόσο ή περιφερική αρτηριακή νόσο, επιτρέποντας στους επιστήμονες να κατασκευάσουν και να αντικαταστήσουν αιμοφόρα αγγεία στους ανθρώπους.

Θα μπορούσε να είναι ακόμα μια εναλλακτική επιλογή για ανθρώπους που πάσχουν από καρδιαγγειακές νόσους η οποία θα τους επιτρέπει να έχουν καλύτερη ποιότητα ζωής, δήλωσε ο ερευνητής  John Geibel.

Οι ερευνητές καλλιέργησαν τα κύρια κύτταρα που αποτελούν την αορτή, από ποντίκια.

Στη συνέχεια φόρτωσαν σύριγγες στον βιοεκτυπωτή που εξώθησε τα κύτταρα σε κυλιόμενο ανοξείδωτο σωλήνα. Αφού άφησαν οι ερευνητές τα κύτταρα να επωαστούν για 2 ημέρες, οι βιοεκτυπωμένες αορτές ήταν έτοιμες για εμφύτευση.

Οι ερευνητές δοκίμασαν τις συνθετικές αγγειακές δομές σε 20 ποντίκια.

Είκοσι επιπλέον ποντίκια υποβλήθηκαν στην ίδια χειρουργική διαδικασία χωρίς την εμφύτευση της αορτής.

Ποντικοί και στις 2 ομάδες επανήλθαν σε φυσιολογική συμπεριφορά μετά την εγχείρηση και είχαν καλή υγεία. Η διαδικασία ήταν επίσης επιτυχής σε ποντίκια που έλαβαν αορτή κατασκευασμένη από τα κύτταρα διαφορετικού ζώου.

Είναι  απόδειξη της ιδέας, η χρήση βιοεκτυπώμενης αγγείωσης για την αντιμετώπιση καρδιαγγειακών  νόσων.

H δυνατότητα χρήσης κυττάρων από δότη θα μπορούσε να συμβάλλει στην περαιτέρω μείωση του χρόνου αναμονής του ασθενή για να λάβει βιοεκτυπώμενο αγγείο.

Η ικανότητα βιοεκτύπωσης ανθρώπινης αγγείωσης εντός ημερών θα μπορούσε να αλλάξει τη ζωή κάποιου, δήλωσε ο ερευνητής

Άνθρωποι με προβλήματα στα πόδια λόγω διαβήτη, για παράδειγμα, συχνά έχουν  κακή κυκλοφορία που μειώνει τη ροή αίματος στα πόδια. Αν παραμείνει χωρίς αντιμετώπιση, μπορεί να είναι αναγκαίος ο ακρωτηριασμός.

Εξατομικευμένη κατασκευή αγγείων θα μπορούσε να είναι νέα αγωγή για την πάθηση που θα μπορεί να συμβάλλει στη διάσωση του ποδιού.

Η μελέτη δημοσιεύτηκε στο Scientific Reports.

Πηγές:
Scientific Reports.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σύμφωνα με την τελευταία έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης της φυματίωσης στον κόσμο, που δημοσίευσε ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) το Μάρτιο του 2025, η φυματίωση στα παιδιά κάτω των 15 ετών αυξήθηκε κατά 10% την Ευρώπη και την Κεντρική Ασία: Συνολικά το 4,3% των νέων περιστατικών φυματίωσης και υποτροπών αφορούν σε παιδιά, έναντι 3,9% το 2022. Η αύξηση αυτή μεταφράζεται σε 650 περισσότερα περιστατικά φυματίωσης σε παιδιά κατά το έτος 2023, σε σύγκριση με το 2022.

Τα παραπάνω αναφέρονται, μεταξύ άλλων, στο ενημερωτικό δελτίο του ΕΟΔΥ, στο οποίο επισημαίνονται αναλυτικά τα ακόλουθα:

Ειδικά στα μικρά παιδιά, είναι συχνότερες οι σοβαρές μορφές φυματίωσης, όπως η κεγχροειδής (διάχυτη) μορφή και η φυματιώδης μηνιγγίτιδα. Επιπλέον, η διάγνωση της φυματίωσης στα παιδιά είναι πιο περίπλοκη από ό,τι στους ενήλικες, εξαιτίας της μη ειδικής φύσης των συμπτωμάτων και της μεγαλύτερης δυσκολίας της μικροβιολογικής επιβεβαίωσης του νοσήματος.

Σύμφωνα με την εκτίμηση του Περιφερειακού Γραφείου ΠΟΥ για την Ευρώπη (WHO/Europe), οι πρόσφατες διεθνείς εξελίξεις και οι περικοπές της αμερικανικής ανθρωπιστικής βοήθειας αναμένεται να επηρεάσουν τον έλεγχο της φυματίωσης, ιδιαίτερα στην Ανατολική Ευρώπη και την Κεντρική Ασία, όπου τα ποσοστά φυματίωσης είναι μεγαλύτερα και η παιδική φυματίωση έχει υψηλότερη επίπτωση.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το πρωτότυπο δοκιμάζεται στο πεδίο από τις εθνικές αρχές και τους φορείς πρώτης αντίδρασης.

Στο πλαίσιο του πανευρωπαϊκού σχεδίου “Mobilise”, ο Οργανισμός για την Υγεία και την Ασφάλεια των Τροφίμων (AGES) αναπτύσσει ένα κινητό εργαστήριο υψηλής ασφάλειας στο οποίο θα αναλύονται δείγματα από ανθρώπους, ζώα και το περιβάλλον.

Πρόκειται για ένα φορτηγό βάρους δέκα τόνων και μήκους εννέα μέτρων, το οποίο είναι εξοπλισμένο με τις δυνατότητες ενός εργαστηρίου βιοασφάλειας επιπέδου 3. Η ανάπτυξη σχεδιάζεται για την Ανατολική Αφρική, ανέφερε ο Οργανισμός σε σχετική σημερινή ανακοίνωση.

Υπάρχει επίσης η επιλογή της αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος, με την οποία οι εργαστηριακοί αναλυτές επί τόπου μπορούν επίσης να υποστηριχθούν από διεθνείς εμπειρογνώμονες στην αξιολόγηση των αποτελεσμάτων μέσω μιας διαδικτυακής πλατφόρμας.

“Είναι απίστευτα σημαντικό να μπορούμε να αντιδράσουμε γρήγορα σε τέτοιες εστίες ασθενειών στις πληγείσες περιοχές”, δήλωσε ο Friedrich Schmoll, επικεφαλής της επιχειρηματικής μονάδας της AGES “Animal Health”, τονίζοντας τα οφέλη των κινητών εργαστηρίων.

Οι ηλιακοί συλλέκτες στο φορτηγό θα μπορούν να επιτρέπουν την αυτάρκη χρήση του διαγνωστικού εξοπλισμού και την ενεργειακά αποδοτική λειτουργία.

Το πρωτότυπο δοκιμάζεται στο πεδίο από τις εθνικές αρχές και τους φορείς πρώτης αντίδρασης στην Αυστρία, τη Γερμανία, την Ελλάδα και την Ανατολική Αφρική.

Ο AGES διεξάγει εκτεταμένες δοκιμές και δοκιμάζει τις πιθανές χρήσεις του κινητού εργαστηρίου στο εργοτάξιο της AGES στο Mödling.

Η προσέγγιση “One Health”, κατά την οποία εξετάζονται από κοινού πτυχές της κτηνιατρικής και της ανθρώπινης ιατρικής, είναι “καθοριστικής σημασίας για τη διαχείριση των μολυσματικών ασθενειών”, τόνισε ο διευθύνων σύμβουλος του AGES, Johannes Pleiner-Duxneuner, κατά την παρουσίαση του κινητού εργαστηρίου στο Mödling.

Με τη βοήθεια των κινητών εργαστηρίων, οι παθογόνοι μικροοργανισμοί μπορούν να εντοπιστούν γρήγορα και οι εστίες ασθενειών να αναφερθούν εγκαίρως στις αρμόδιες αρχές.

Είτε πρόκειται για παθογόνους μικροοργανισμούς σε ανθρώπους, ζώα ή φυτά, πλαστά φάρμακα, αντοχή στα αντιβιοτικά, υπολείμματα σε τρόφιμα, αναλύσεις εδάφους και σπόρων ή ακτινοβολία και προστασία του κλίματος ο AGES  συμμετέχει πάντοτε στην αποτροπή και τον περιορισμό των πιθανών κινδύνων για ανθρώπους, ζώα και φυτά σύμφωνα με την έννοια της μίας υγείας, εξασφαλίζοντας έτσι μεγαλύτερη ασφάλεια για τους καταναλωτές στην Αυστρία.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/