|
ΚΥΚΛΟΣ ΔΙΑΔΙΚΤΥΑΚΩΝ ΣΕΜΙΝΑΡΙΩΝ
“Ιατρική και Λογοτεχνία” 6ο Σεμινάριο: Τι μας διδάσκουν οι ασθενείς με τις αφηγήσεις τους Πέμπτη 7/5/25 20:30-22:00 |
|
| Κόστος συμμετοχής για το σεμινάριο 8€ Εγγραφείτε ακολουθώντας τον σύνδεσμο |
|
|
Εγγραφείτε εδώ |
|
|
|
| Δικαίωμα στην Υγεία για Όλους!
Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας, με μακρόχρονη και σταθερή δράση στην υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών, διοργανώνει για τέταρτη συνεχόμενη χρονιά εκδήλωση στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Ημέρας Δικαιωμάτων των Ασθενών. Η φετινή εκδήλωση, με τίτλο «Δικαίωμα στην Υγεία για Όλους!», τελεί υπό την αιγίδα της Α.Ε. του Προέδρου της Δημοκρατίας κυρίου Κωνσταντίνου Αν. Τασούλα και θα πραγματοποιηθεί τη Μεγάλη Τρίτη, 15 Απριλίου 2025 και ώρα 17:00, στο Δημαρχιακό Μέγαρο Θεσσαλονίκης (Αίθουσα «Μανώλης Αναγνωστάκης»). Η Ευρωπαϊκή Ημέρα Δικαιωμάτων των Ασθενών καθιερώθηκε το 2007 από το Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο και τιμάται κάθε χρόνο στις 18 Απριλίου. Αποτελεί σημείο αναφοράς για την αναγνώριση και προάσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών στην Ευρώπη. Η φετινή διοργάνωση αναδεικνύει την ανάγκη για ισότιμη πρόσβαση σε ένα σύγχρονο, οργανωμένο και προσβάσιμο σύστημα υγειονομικής περίθαλψης, που να καλύπτει τις ανάγκες όλων των πολιτών, ανεξαρτήτως κοινωνικής ή οικονομικής θέσης. Στο πλαίσιο της εκδήλωσης, το παρών θα δώσουν ο Υφυπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης, κ. Δημήτριος Βαρτζόπουλος, ο Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού, κ. Άρης Αγγελής, και η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, κα. Λίλιαν-Βενετία Βιλδιρίδη, εκπροσωπώντας την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας. Μαζί με εκπροσώπους της Πολιτείας, θεσμικών φορέων, της επιστημονικής και ακαδημαϊκής κοινότητας και των ενώσεων ασθενών, θα συμβάλουν στον διάλογο για τη διασφάλιση των δικαιωμάτων των ασθενών στη χώρα μας. Η φετινή εκδήλωση ξεχωρίζει από τις προηγούμενες, καθώς για πρώτη φορά θα παρουσιαστούν συγκεντρωτικά τα συμπεράσματα και οι προτάσεις που προέκυψαν από τις τοπικές εκδηλώσεις της Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, οι οποίες πραγματοποιήθηκαν τον Μάρτιο σε επιλεγμένες πόλεις της χώρας. Στις εκδηλώσεις συμμετείχαν σύλλογοι ασθενών – μέλη και μη μέλη της ΕΝ.ΑΣ.ΕΛ. – καταθέτοντας τις απόψεις τους σε κρίσιμα ζητήματα, όπως η πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, η φαρμακευτική αγωγή, τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και η συμμετοχή σε κλινικές μελέτες. Μέσα από αυτή τη διαδικασία, η εκδήλωση αποκτά συμμετοχικό χαρακτήρα, αναδεικνύοντας τη σημασία της ανατροφοδότησης από τους ίδιους τους ασθενείς. Η εκδήλωση θα επικεντρωθεί σε δύο κρίσιμα ζητήματα που επηρεάζουν τους ασθενείς στη χώρα μας:
Κύριες Θεματικές της εκδήλωσης: |
|
Α) Κεντρικές Ενότητες:
|
|
Β) Στρογγυλές Τράπεζες:
|
|
| Η εκδήλωση θα μεταδοθεί και διαδικτυακά στους ακόλουθους συνδέσμους Facebook και YouTube. Για να βρείτε το πρόγραμμα και περισσότερες πληροφορίες μπορείτε να περιηγηθείτε στην ιστοσελίδα της εκδήλωσης.
Με την ευγενική υποστήριξη: Premium Υποστηρικτές: GlaxoSmithKline Greece, Johnson & Johnson Βασικοί Υποστηρικτές: AstraZeneca Greece, Demo, ELPEN, Genesis Pharma, MSD Greece, Pfizer Hellas, Sanofi, Vianex
Για περισσότερες πληροφορίες: Άννα Σαϊνίδου T: 210 32 23 300 E: [email protected] |
..
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Αθήνα, 10 Απριλίου 2025
Οι ευρωπαϊκές ιατρικές οργανώσεις στηρίζουν τον αγώνα του ΠΙΣ για την κατάργηση του εξοντωτικού CLAWBACK και REBATE.
Έκδοση κοινού ψηφίσματος
———————————————————
Στην πρόσφατη συνάντηση εργασίας των Προέδρων όλων των Ευρωπαϊκών Ιατρικών Οργανώσεων, στις Βρυξέλλες, στο περιθώριο της εαρινής Συνόδου της Μόνιμης Επιτροπής των Ευρωπαίων Ιατρών (CPME), συζητήθηκε το αίτημα του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου (ΠΙΣ), για έκδοση κοινού ψηφίσματος, προς υποστήριξη του ΠΙΣ και των Ελλήνων Ιατρών για το εξοντωτικό Clawback και Rebate.
Μετά από σχετικές διαβουλεύσεις και συντονισμένες ενέργειες της ελληνικής πλευράς, μέσω των Αντιπροέδρων της UEMS Ανδρέα Παπανδρούδη (ο οποίος συμμετείχε και στη σύσκεψη), της CEOM Κώστα Κουτσόπουλου και της AEMH Κώστα Κουμάκη, οι οποίες προηγήθηκαν της συνεδρίασης και συνεχίστηκαν και στη διάρκειά της, υπερψηφίστηκε από όλους και εκδόθηκε το ψήφισμα, το οποίο μπορείτε να δείτε κάνοντας κλικ εδώ.
Οι εκπρόσωποι όλων των Ευρωπαϊκών Ιατρικών Οργανισμών, κατανόησαν πλήρως το πρόβλημα και την έκτασή του και προχώρησαν σε αυτή την πράξη αλληλεγγύης προς τους Έλληνες συναδέλφους.
Ο Πανελλήνιος Ιατρικός Σύλλογος συνεχίζει τις δράσεις και τις παρεμβάσεις του μέχρι την οριστική κατάργηση των απαράδεκτων και εξοντωτικών μηχανισμών οι οποίοι υφαρπάζουν το εισόδημα των Ελλήνων Ιατρών.
Είναι βήμα απαραίτητο για την εμπέδωση κλίματος ειλικρινούς συνεργασίας με την Ελληνική πολιτεία και τους Οργανισμούς της, για την αξιοπρέπεια των συναδέλφων και την συνέχιση του υψηλού επιπέδου παροχής υπηρεσιών υγείας στους πολίτες.
ΤΟ ΓΡΑΦΕΙΟ ΤΥΠΟΥ ΤΟΥ ΠΙΣ
Πρόσκληση σε Φιλανθρωπική Δράση για την ενίσχυση του Κοινωνικού Παντοπωλείου Δήμου Πύλης
«Οδηγούμαστε σε μονοπάτια, όπου κάθε ασθενής θα παίρνει τελείως διαφορετική θεραπεία από έναν άλλο ασθενή με το ίδιο νόσημα και ακριβώς εκεί στηρίζουμε τις ελπίδες μας, για πολύ καλή αποτελεσματικότητα. Τα αποτελέσματα μέχρι στιγμής είναι πολύ αισιόδοξα, αλλά κανείς δεν πρέπει να δίνει ελπίδες και να ενθουσιάζεται, μέχρι να βγουν τα τελικά αποτελέσματα».
Ποια είναι τα κριτήρια ένταξης στη μελέτη
Αξίζει να διευκρινιστεί ότι το συγκεκριμένο εμβόλιο είναι θεραπευτικό και όχι προληπτικό, απλά χρησιμοποιείται η λέξη εμβόλιο, γιατί όπως λέει ο κ. Συρίγος αφορά στον ίδιο μηχανισμό: «Δηλαδή ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό σύστημα και τα λεμφοκύτταρα του οργανισμού να σκοτώσουν τα καρκινικά κύτταρα. Αλλά δεν χορηγείται προληπτικά, ώστε να μην αναπτύξει κάποιος καρκίνο. Το εμβόλιο γίνεται σε ασθενή που έχει ήδη καρκίνο, προκειμένου να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα και να τον θεραπεύσει, όχι μόνο βραχυπρόθεσμα, αλλά και μακροπρόθεσμα, αφού θα δημιουργεί ανοσολογική μνήμη για να μην επανέλθει ο καρκίνος». Ποια είναι τα κριτήρια ένταξης στη μελέτη, ερωτάται ο καθηγητής Συρίγος: «Είναι για ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο πνεύμονα. Θα πρέπει να υπάρχει αρκετά μεγάλο ιστολογικό κομμάτι, (βιοψία δηλαδή) για να μπορούμε να δουλέψουμε και να το επεξεργαστούμε. Ο ασθενής για να ενταχθεί στη μελέτη θα πρέπει να μην έχει πάρει άλλη ενδοφλέβια θεραπεία πριν. Και επίσης, θα πρέπει να μην έχει εγκεφαλικές μεταστάσεις. Ή αν έχει εγκεφαλικές μεταστάσεις, αυτές θα πρέπει πρώτα να έχουν θεραπευτεί. Σε σχέση με το χειρουργείο αυτή τη στιγμή το εμβόλιο αξιολογείται σε προχωρημένα στάδια, δηλαδή σε στάδια που υπάρχουν ήδη μεταστάσεις, άρα σε ασθενείς που δεν έχουν ένδειξη για χειρουργείο. Αν κάποιος ασθενής στο παρελθόν έχει κάνει χειρουργείο, στη συνέχεια παρουσιάστηκε υποτροπή του καρκίνου του και έκανε μεταστάσεις, ναι αυτός ο άρρωστος μπορεί να μπει στη μελέτη».
Τι δρόμους ανοίγει αυτό το εμβόλιο, είναι το επόμενο ερώτημα που τίθεται στον καθηγητή. «Πέραν του μεγάλου επιστημονικού ενδιαφέροντος που έχει, λόγω της καινούργιας τεχνολογίας, η οποία θεωρητικά όπως την έχουμε μελετήσει, θα μπορούσε να εφαρμοστεί σε κάθε μορφή καρκίνου, αλλάζει τελείως η φυσική ιστορία του νοσήματος, αν η μελέτη βγει θετική. Δηλαδή το νόσημα του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα θα είναι ένα νόσημα, το οποίο πλέον δεν θα είναι θανατηφόρο. Το εμβόλιο αυτό χρησιμοποιείται σε μελέτες σε διάφορους όγκους, μεταξύ των οποίων είναι το μελάνωμα και το γλοιοβλάστωμα (σσ εγκεφαλικός όγκος). Σε αυτούς τους όγκους έχουν προχωρήσει περισσότερο οι μελέτες, μέχρι στιγμής». Σύμφωνα με το κ. Συρίγο το θεραπευτικό εμβόλιο που αυτή τη στιγμή δοκιμάζεται, πρόκειται επί της ουσίας για εξατομικευμένη ανοσοθεραπεία που δημιουργείται από τον κακοήθη ιστό του ασθενή και του χορηγείται μετά από ειδική επεξεργασία. Δεν χορηγείται άπαξ, αλλά γίνονται επαναλαμβανόμενες θεραπείες ανά 20 μέρες, ο αριθμός των οποίων εξαρτάται από την κάθε περίπτωση. Σε τακτά χρονικά διαστήματα γίνεται έλεγχος για την αποτελεσματικότητα του. Αξίζει να αναφερθεί ότι στην Ελλάδα κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται περί τις 7.500 νέες περιπτώσεις μη μικρο κυτταρικού καρκίνου πνεύμονα, εκ των οποίων ένα 40% σε μεταστατικό στάδιο, ενώ μόνο ένα ποσοστό 25% ζει πάνω από πέντε χρόνια, δηλαδή θεωρείται δυνητικά ιαθέν.
Πηγη: https://eportal.gr/
Η Παγκόσμια Ημέρα Πάρκινσον γιορτάζεται στις 11 Απριλίου.
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. «Παρίσταμαι-Κινητοποιώ-Στηρίζω-Όσους-Νοσούν», στο πλαίσιο του εορτασμού της Παγκόσμιας Ημέρας αφιερωμένης στη νόσο, διοργανώνει Διαδικτυακή Ημερίδα ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης με τίτλο «Μη Μένεις OFF-Δήλωσε ΠαρON».
Την Παρασκευή 11 Απριλίου 2025 στις 12.00 μ.μ., προσκαλεί όλους τους ενδιαφερόμενους σε ένα οδοιπορικό σε σταθμούς δυνάμεων και δυνατοτήτων υποστήριξης στον καθημερινό αγώνα όσων δοκιμάζονται από τη νόσο στη χώρα μας. Ένα ταξίδι στον ελληνικό χάρτη, με στόχο να αναδειχθεί η ανάγκη εκπόνησης Εθνικού Σχεδίου, που θα εξασφαλίζει τη βέλτιστη διαχείριση της νόσου και την πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες και ποιοτικές υπηρεσίες για τους ασθενείς και τους φροντιστές τους.
Τις διαδρομές του οδοιπορικού θα συντονίσει η Πρόεδρος του Διοικητικού Συμβουλίου του Συλλόγου Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., Φωτεινή Σκόνδρα και στην αφετηρία θα δώσουν το παρΟΝ:
• Ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.
• Η Πρόεδρος της Πανευρωπαϊκής Οργάνωσης «Parkinson‘s Europe», Josefa Domingos.
Στην Α’ ΔΙΑΔΡΟΜΗ θα παρουσιαστούν οι παράλληλες εκδηλώσεις ευαισθητοποίησης:
• Επιστολή υποστήριξης Υφυπουργού Ανάπτυξης κ. Σταύρου Καλαφάτη, Βουλευτή Α’ Θεσσαλονίκης
• Η εβδομαδιαία δωρεάν διαδικτυακή δραστηριότητα του Συλλόγου «Διαχείριση στρες στη νόσο Πάρκινσον», Χρύσα Χρυσοβιτσάνου, Προϊσταμένη Ειδικού Νευρολογικού Κέντρου, Αιγινήτειο Νοσοκομείο.
• Η Εκδήλωση «Ρυθμός-Κίνηση-Ζωή», Ιωάννης Κουτεντάκης, Καθηγητής Εργοφυσιολογίας ΤΕΦΑΑ, Κλαίρη Καρποδίνη, Επιστημονική συνεργάτης, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας.
• Δηλώσεις υποστήριξης Δήμων: Ηλιούπολης, Αθήνα, Αντιδήμαρχος Ιωάννης Πούλος, Χαλκίδας, Δήμαρχος Έλενα Βάκα, Ιστιαίας- Αιδηψού, Δήμαρχος Ιωάννης Κοντζιάς , Καρύστου, Ελευθέριος Ραβιόλος.
• Εκδηλώσεις Δήμου Πύργου: Δήμαρχος Στάθης Καννής, Γεωργία Ηλιοπούλου, ασθενής.
Στη Β’ ΔΙΑΔΡΟΜΗ θα δηλώσουν το παρΟΝ Καθηγητές Νευρολογίας από φορείς και Πανεπιστημιακά Νοσοκομεία του Ελληνικού χάρτη:
• Λεωνίδας Στεφανής, Αιγινήτειο Νοσοκομείο
• Γεώργιος Τσιβγούλης, ΠΓΝ ΑΤΤΙΚΟΝ, Ελληνική Νευρολογική Εταιρεία
• Σπυρίδων Κονιτσιώτης, ΠΓΝ Ιωαννίνων, Ακαδημία Νευροεπιστημών
• Κλεάνθη (Κλειώ) Σπανάκη, ΠΓΝ Ηρακλείου
• Μαριάνθη Αρναούτογλου, ΠΓΝ ΑΧΕΠΑ
• Σωκράτης Παπαγεωργίου, Τηλεϊατρική, Αιγινήτειο Νοσοκομείο
• Χρύσα Μαρογιάννη, ΠΓΝ Λάρισας
Στη Γ’ ΔΙΑΔΡΟΜΗ θα συζητηθούν οι διαθέσιμες μέθοδοι αντιμετώπισης, οι καινοτόμες θεραπείες και οι συμπληρωματικές επιλογές από τους:
• Χρήστος Σιδηρόπουλος, Aναπληρωτής Καθηγητής Nευρολογίας Michigan State University
• Παντελής Στάθης, Νευρολόγος,Εκπρόσωπος Κλάδου Κινητικών Διαταραχών της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας
• Αθανάσιος Ξωφύλλης, Ειδικός Λογοπαθολόγος
• Κωνσταντίνος Πετράκης, Φυσιοθεραπευτής, MSc sports medicine.
Οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να κάνουν την εγγραφή τους εδώ.
Πηγη: https://www.healthstat.gr
Το Mysimba προτείνεται για την παχυσαρκία.
Το Mysimba είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται μαζί με δίαιτα και άσκηση για να βοηθήσει τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες που έχουν παχυσαρκία (με δείκτη μάζας σώματος–ΔΜΣ- 30 ή περισσότερο) ή είναι υπέρβαροι (με ΔΜΣ μεταξύ 27 και 30) και έχουν επιπλοκές που σχετίζονται με το βάρος όπως διαβήτη, αφύσικα υψηλά επίπεδα λίπους στο αίμα ή υψηλή πίεση αίματος. Έλαβε έγκριση άδειας κυκλοφορίας στις 26 Μαρτίου 2015.
Υπενθυμίζεται ότι, η ανασκόπηση για το Mysimba ξεκίνησε την 1η Σεπτεμβρίου 2023 κατόπιν αιτήματος της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, σύμφωνα με το Άρθρο 20 του Κανονισμού (EC) Αριθμός 726/2004.
Η ανασκόπηση διεξήχθη από την Επιτροπή για τα Φάρμακα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP), υπεύθυνης για ζητήματα που αφορούν σε φάρμακα για ανθρώπινη χρήση, η οποία αποδέχθηκε τη γνώμη του ΕΜΑ. Η γνώμη της CHMP θα διαβιβαστεί τώρα στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία θα εκδώσει μία τελική νομικά δεσμευτική απόφαση που θα εφαρμοστεί σε όλα τα Κράτη Μέλη της ΕΕ.
Η επιτροπή φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του EMA (CHMP) ολοκλήρωσε την ανασκόπησή της για το Mysimba (ναλτρεξόνη/ βουπροπιόνη), ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται για τη διαχείριση του βάρους σε ενήλικες με παχυσαρκία ή υπέρβαρους. Αφορμή για την ανασκόπηση αποτέλεσαν οι ανησυχίες σχετικά με έναν δυνητικό, μακροχρόνιο καρδιαγγειακό κίνδυνο (κίνδυνο που επηρεάζει την καρδιά και την κυκλοφορία του αίματος) με το φάρμακο.
Η CHMP κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα οφέλη του Mysimba συνεχίζουν να υπερτερούν των κινδύνων του. Ωστόσο, η εταιρεία πρέπει να παρέχει περισσότερες πληροφορίες από μία μελέτη σε εξέλιξη σχετικά με τις καρδιαγγειακές επιδράσεις του φαρμάκου σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία για περισσότερο από ένα χρόνο. Εφαρμόζονται επίσης νέα μέτρα για να μειωθούν οι δυνητικοί καρδιαγγειακοί κίνδυνοι με τη μακροχρόνια χρήση.
Την εποχή που το Mysimba έλαβε έγκριση κυκλοφορίας, η CHMP επεσήμανε αβεβαιότητες που αφορούσαν στις μακροχρόνιες επιδράσεις του Mysimba στο καρδιαγγειακό σύστημα. Μέχρι σήμερα, μελέτες έχουν δείξει ότι δεν υπάρχει κανένα καρδιαγγειακό ζήτημα ασφάλειας, όταν το Mysimba χρησιμοποιείται για έως 12 μήνες. Ωστόσο, τα διαθέσιμα δεδομένα δεν είναι επαρκή για να καθορίσουν πλήρως την ασφάλεια για το καρδιαγγειακό, πέρα από αυτόν τον χρόνο.
Η CHMP συμφώνησε ότι, μία εν εξελίξει μελέτη ασφάλειας με το Mysimba σε ασθενείς με παχυσαρκία ή υπέρβαρους είναι απαραίτητο να διεξαχθεί από την εταιρεία, ώστε να παραχθεί η τεκμηρίωση για τον κίνδυνο αυτόν μακροπρόθεσμα. Τα αποτελέσματα αναμένονται το 2028 και η εταιρεία θα πρέπει να υποβάλλει ετήσιες αναφορές για την εξέλιξη της μελέτης. Η CHMP έχει θέσει τη μελέτη αυτή ως έναν όρο της άδειας κυκλοφορίας.
Επιπλέον, περαιτέρω μέτρα θα πρέπει να εφαρμοστούν για να ελαχιστοποιηθούν οι δυνητικοί καρδιαγγειακοί κίνδυνοι με τη μακροχρόνια χρήση. Η θεραπεία με το Mysimba θα πρέπει να διακόπτεται μετά από ένα χρόνο, εάν δεν διατηρείται η απώλεια βάρους κατ’ τουλάχιστον 5% του αρχικού βάρους σώματος. Επιπλέον, οι επαγγελματίες υγείας θα πρέπει να αξιολογούν ετησίως και να συζητούν με τους ασθενείς τους εάν το Mysimba παραμένει επωφελές για αυτούς, λαμβάνοντας υπόψη οποιεσδήποτε αλλαγές στους καρδιαγγειακούς τους κινδύνους και εάν η απώλεια βάρους έχει διατηρηθεί.
Κατά τη διάρκεια της ανασκόπησης, η CHMP έλαβε υπόψη της όλα τα διαθέσιμα δεδομένα ασφάλειας του Mysimba, σε σχέση με το καρδιαγγειακό, συμπεριλαμβάνοντας δεδομένα από κλινικές μελέτες και από την κλινική πρακτική, καθώς επίσης και δεδομένα από αυθόρμητες αναφορές για παρενέργειες και από τη βιβλιογραφία. Ελήφθησαν επίσης υπόψη τα κλινικά δεδομένα και τα δεδομένα από τη βιβλιογραφία σχετικά με την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.
Οι πληροφορίες προϊόντος για το Mysimba, καθώς επίσης μία λίστα ελέγχου για επαγγελματίες υγείας θα επικαιροποιηθούν ώστε να αντικατοπτρίζουν το αποτέλεσμα αυτής της επισκόπησης. Μία επιστολή που θα περιλαμβάνει τις παραπάνω συστάσεις θα σταλεί σε εύθετο χρόνο σε επαγγελματίες υγείας που συνταγογραφούν, διανέμουν ή χορηγούν το φάρμακο.
Πηγη: https://www.healthstat.gr/
Η ποιότητα και η αποτελεσματικότητα του Εθνικού Συστήματος Υγείας θα περνάει μέσα από την εμπειρία και την αξιολόγηση των χρηστών υπηρεσιών υγείας. Το υπουργείο Υγείας βρίσκεται στην τελική ευθεία μιας νέας ψηφιακής εφαρμογής που δίνει την δυνατότητα στους πολίτες να αξιολογούν την εμπειρία της νοσηλείας τους με τρόπο άμεσο, γρήγορο και απλό.
Η αξιολόγηση του ΕΣΥ από τους πολίτες θα προσφέρει πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με την ποιότητα των παρεχόμενων υπηρεσιών, τις ελλείψεις, αλλά και τις δυνατότητες βελτίωσης της λειτουργίας του, ώστε να ανταποκρίνεται αποτελεσματικότερα στις ανάγκες της κοινωνίας.
Μάλιστα, όπως αναφέρει σε συνέντευξή της στο ΑΠΕ-ΜΠΕ, η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν- Βενετία Βιλδιρίδη, ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα θετικής αλλαγής, που προήλθε από παράπονα και καταγγελίες πολιτών είναι η υιοθέτηση του «Εικονικού Βοηθού» σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας. Πρόκειται για ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που λειτουργεί στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου, και χάρη στη λειτουργία του οι τηλεφωνικές κλήσεις προς το νοσοκομείο έχουν μειωθεί σχεδόν κατά 90%.
«Η καινοτομία του συστήματος έγκειται στο γεγονός ότι για πρώτη φορά προσεγγίζουμε εμείς τον πολίτη, τον ενθαρρύνουμε να μοιραστεί την εμπειρία του και ενσωματώνουμε τη φωνή του στη διαδικασία βελτίωσης των υπηρεσιών υγείας», τονίζει η κ. Βιλδιρίδη.
Ακολουθεί η συνέντευξη της ΓΓ υπηρεσιών Υγείας Λίλιαν Βιλδιρίδη:
Ερ: Ποια τα μέχρι σήμερα δεδομένα από τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υγείας που λειτουργούν στα Νοσοκομεία;
Απ: Είμαστε ιδιαίτερα χαρούμενοι που όλο και περισσότεροι πολίτες γνωρίζουν και εμπιστεύονται τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας. Τα στοιχεία μιλούν από μόνα τους: Σύμφωνα με τα δεδομένα για το 2024, μέσα σε έναν μόλις χρόνο, οι γραπτές καταγγελίες αυξήθηκαν κατά 25,5%. Ακόμη μεγαλύτερη ήταν η αύξηση στα αιτήματα, κατά 36,4%, καθώς και στις θετικές εντυπώσεις, οι οποίες σημείωσαν άνοδο κατά 30,8%.
Τα στοιχεία αυτά δείχνουν ότι οι πολίτες πλέον όχι μόνο γνωρίζουν πού να απευθυνθούν, όταν αντιμετωπίζουν κάποιο πρόβλημα εντός των νοσοκομείων, αλλά και ότι διαπιστώνουν απτά αποτελέσματα στην επίλυση των θεμάτων που αναδεικνύουν.
Παρόλο που τα στοιχεία είναι ενθαρρυντικά, πιστεύουμε ότι ο θεσμός των Γραφείων Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας έχει ακόμη μεγαλύτερες δυνατότητες, οι οποίες δεν έχουν αξιοποιηθεί πλήρως. Γι’ αυτό, προχωράμε σε μια συνολική αναβάθμιση της λειτουργίας τους, ώστε να τα κάνουμε ακόμη πιο ορατά και ακόμη πιο αποτελεσματικά. Στόχος μας, είναι να τα μετατρέψουμε σε έναν πραγματικό σύμμαχο των ληπτών υπηρεσιών υγείας, ενισχύοντας την επιρροή τους και διασφαλίζοντας ότι κάθε φωνή ακούγεται και κάθε πρόβλημα αντιμετωπίζεται ουσιαστικά.
Ερ: Πού εστιάζουν αυτές οι καταγγελίες;
Απ: Με την εφαρμογή του «Κανονισμού Ενιαίας Διαχείρισης Καταγγελιών και Παραπόνων στα Νοσοκομεία του ΕΣΥ» από τον Σεπτέμβριο του έτους 2024, η συλλογή στοιχείων αναφορικά με τις καταγγελίες και τα παράπονα, ακολουθεί μία νέα, πιο λεπτομερή κατηγοριοποίηση. Έτσι, έχουμε την ευκαιρία να εντοπίζουμε με μεγαλύτερη ακρίβεια πού πρέπει να παρέμβουμε βελτιωτικά.
Σύμφωνα με τα στοιχεία του έτους 2024, το υψηλότερο ποσοστό καταγγελιών (46,2%) αφορά στην αλληλεπίδραση του προσωπικού με τους λήπτες υπηρεσιών υγείας, με τα πιο συχνά προβλήματα σε αυτήν την κατηγορία να αφορούν στην επικοινωνία για το κλείσιμο ραντεβού (20,7%).
Στη δεύτερη θέση (40,4%) βρίσκονται οι καταγγελίες και τα παράπονα που σχετίζονται με τις διοικητικές διαδικασίες ή με διαδικαστικές δυσλειτουργίες, με τον πιο συχνό λόγο διαμαρτυρίας να είναι οι καθυστερήσεις στην ολοκλήρωση των διοικητικών διαδικασιών (9,5%).
Τρίτη έρχεται η κατηγορία του κλινικού έργου (13,4%), με τα παράπονα ή τις καταγγελίες να αφορούν κυρίως σε καθυστερήσεις στην πραγματοποίηση ή στον προγραμματισμό εξετάσεων(2,4%), καθώς και στην απρόσκοπτη συνεργασία των εμπλεκόμενων υπηρεσιών κατά τη διαχείριση των περιστατικών (2,3%).
Ερ: Μπορείτε να μας αναφέρετε κάποιο χαρακτηριστικό παράδειγμα που εξαιτίας καταγγελιών προχωρήσατε σε βελτιώσεις;
Απ: Υπάρχουν πολλά παραδείγματα αλλαγών που επήλθαν μετά από παράπονα και καταγγελίες πολιτών και συνδέονται με τη βελτίωση της εμπειρίας των πολιτών κατά την παραμονή ή νοσηλεία τους εντός του νοσοκομείου.
Ένα χαρακτηριστικό παράδειγμα τέτοιας θετικής αλλαγής, που προήλθε από παράπονα και καταγγελίες πολιτών για καθυστέρηση κατά την τηλεφωνική εξυπηρέτηση, είναι η υιοθέτηση του «Εικονικού Βοηθού» σε μεγάλο νοσοκομείο της Αθήνας. Πρόκειται για ένα εργαλείο τεχνητής νοημοσύνης που λειτουργεί στην ιστοσελίδα του νοσοκομείου, το οποίο εγκαταστάθηκε τον τελευταίο χρόνο και χάρη στη λειτουργία του οι τηλεφωνικές κλήσεις προς το νοσοκομείο έχουν μειωθεί σχεδόν κατά 90%. Ο εικονικός βοηθός παρέχει άμεσες απαντήσεις σε ζητήματα, όπως το κλείσιμο ραντεβού, η αναζήτηση τηλεφωνικών αριθμών και η ενημέρωση για το ωράριο των τμημάτων και τις εφημερίες.
Παράλληλα, νέες διοικητικές διαδικασίες διευκολύνουν την πρόσβαση στις υπηρεσίες και την καθοδήγηση των ασθενών εντός του νοσοκομείου, ενώ η σύσταση ειδικών επιτροπών σε ορισμένα νοσοκομεία έχει συμβάλει στην ουσιαστική εξέταση των αιτημάτων ασθενών και την τεκμηριωμένη απάντηση σε αυτά, καθώς και στην επίλυση ειδικότερων ζητημάτων, όπως η ασφάλεια των χώρων και η καλύτερη φύλαξη των προσωπικών αντικειμένων των ασθενών. Επιπλέον, συγκεκριμένα νοσοκομεία έχουν καθιερώσει διαδικασίες παρακολούθησης, ώστε να διασφαλίζεται ότι η διαχείριση των παραπόνων -κυρίως των προφορικών- οδηγεί σε πραγματικές αλλαγές.
Τέλος, με αφορμή καταγγελίες για ελλιπή ενημέρωση, πολλά νοσοκομεία επενδύουν περισσότερο στην εκπαίδευση των εργαζομένων, ώστε να έχουν καλύτερη επικοινωνία με τους ασθενείς. Μέσα από σεμινάρια, σαφείς κατευθυντήριες γραμμές και αναρτημένες οδηγίες στους χώρους των νοσοκομείων, το προσωπικό ενημερώνεται για τα δικαιώματα των ασθενών και τη διαδικασία υποβολής καταγγελιών.
Ερ: Το επόμενο διάστημα έρχεται ένας νέος τρόπος αξιολόγησης του ΕΣΥ από τους πολίτες. Πώς θα λειτουργεί;
Απ: Η εφαρμογή του νέου συστήματος αξιολόγησης του ΕΣΥ βρίσκεται πλέον στην τελική ευθεία, και είμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι για αυτήν την καινοτόμα πρωτοβουλία. Πρόκειται για ένα ψηφιακό εργαλείο που φέρνει τους ασθενείς στο επίκεντρο, δίνοντάς τους τη δυνατότητα να αξιολογούν την εμπειρία της νοσηλείας τους με τρόπο άμεσο, γρήγορο και απλό.
Κάθε ασθενής θα λαμβάνει, 48 ώρες μετά το εξιτήριό του, ένα SMS με έναν μοναδικό υπερσύνδεσμο. Μέσω αυτού, θα μπορεί να συμπληρώσει ανώνυμα ένα ερωτηματολόγιο, υπό την προϋπόθεση ότι έχει προηγουμένως συναινέσει για τη συμμετοχή του στη διαδικασία αξιολόγησης.
Το ερωτηματολόγιο αποτελείται από 32 ερωτήσεις, κοινές για όλα τα νοσοκομεία, οι οποίες καλύπτουν βασικούς τομείς ποιότητας της νοσοκομειακής φροντίδας. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται ερωτήσεις για την προσβασιμότητα στις υπηρεσίες, την οργάνωση και τον συντονισμό της φροντίδας, την αλληλεπίδραση με το προσωπικό, την καθαριότητα των χώρων, τη συμμετοχή των ασθενών στη λήψη αποφάσεων για την υγεία τους, καθώς και την πληρότητα της ενημέρωσης και την καθοδήγηση πριν από το εξιτήριο. Για τη διασφάλιση της αξιοπιστίας των δεδομένων, οι ασθενείς θα έχουν στη διάθεσή τους συγκεκριμένο χρονικό διάστημα για να συμπληρώσουν το ερωτηματολόγιο.
Ερ: Θα λειτουργεί συνδυαστικά με τα Γραφεία Δικαιωμάτων Ληπτών Υγείας;
Απ: Το νέο σύστημα αξιολόγησης θα λειτουργεί σε πλήρη εναρμόνιση με τα Γραφεία Προστασίας Δικαιωμάτων Ληπτών Υπηρεσιών Υγείας, τα οποία θα διαδραματίζουν κεντρικό ρόλο σε σχέση με την επεξεργασία των δεδομένων που προκύπτουν από τη διαδικασία αξιολόγησης.
Συγκεκριμένα, τα Γραφεία θα έχουν πρόσβαση αποκλειστικά σε ανωνυμοποιημένα δεδομένα του νοσοκομείου στο οποίο ανήκουν, ώστε να εντοπίζουν αδυναμίες και τομείς προς βελτίωση. Σε στενή συνεργασία με τις υπηρεσίες του νοσοκομείου, θα προτείνουν τεκμηριωμένα μέτρα βελτίωσης, τα οποία θα μπορούν να οδηγήσουν σε ουσιαστική αναβάθμιση της ποιότητας των παρεχόμενων υπηρεσιών.
Επιπλέον, τα Γραφεία θα βρίσκονται σε διαρκή επικοινωνία με τη Διοίκηση του νοσοκομείου, ώστε να παρακολουθείται η εφαρμογή των προτάσεών τους και να διασφαλίζεται η βιωσιμότητα των παρεμβάσεων που δρομολογούνται για την υλοποίησή τους.
Πιστεύουμε ότι αυτός ο συνδυασμός διαρκούς ανατροφοδότησης, τεκμηριωμένης καινοτομίας και ουσιαστικής συνεργασίας θα αποτελέσει καθοριστικό παράγοντα για τη βελτίωση του δημόσιου συστήματος υγείας.
Ερ: Ποιος είναι ο στόχος του νέου συστήματος;
Απ: Ο στόχος του νέου συστήματος αξιολόγησης είναι η δημιουργία ενός Εθνικού Συστήματος Υγείας που όχι μόνο ακούει τους λήπτες των υπηρεσιών υγείας, αλλά μαθαίνει από αυτούς και προσαρμόζεται δυναμικά στις ανάγκες τους. Η καινοτομία του συστήματος έγκειται στο γεγονός ότι για πρώτη φορά προσεγγίζουμε εμείς τον πολίτη, τον ενθαρρύνουμε να μοιραστεί την εμπειρία του και ενσωματώνουμε τη φωνή του στη διαδικασία βελτίωσης των υπηρεσιών υγείας.
Συγχρόνως, διαμορφώνουμε συγκεκριμένη διαδικασία αξιοποίησης των δεδομένων, ώστε η συλλεγόμενη πληροφορία να χρησιμοποιείται στρατηγικά και ουσιαστικά σε όλα τα επίπεδα του συστήματος – από τα νοσοκομεία και τις Υγειονομικές Περιφέρειες έως το Υπουργείο Υγείας, που επιτελεί τον κρίσιμο ρόλο του συντονιστή.
Στόχος μας επομένως, δεν είναι να εφαρμόσουμε μια απλή, τυπική διαδικασία αξιολόγησης, αλλά να δημιουργήσουμε έναν σύγχρονο, ζωντανό μηχανισμό διαρκούς και συστηματικής ανατροφοδότησης. Με αυτόν τον τρόπο, μπορούμε να οικοδομήσουμε ένα δημόσιο σύστημα υγείας πιο αποτελεσματικό, πιο ανθρωποκεντρικό και πιο διαφανές.
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Πηγη: https://www.insider.gr/
Η ιατρική βίζα και άλλες συγκεκριμένες προτάσεις για την ενίσχυση του τουρισμού υγείας στην Ελλάδα συζητήθηκαν κατά τη συνάντηση του Προέδρου της ΕΛΙΤΟΥΡ και Προέδρου του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών, κ. Γιώργου Πατούλη, με τον Υπουργό Υγείας, κ. Άδωνι Γεωργιάδη.
Στη συνάντηση, η οποία έγινε σε ιδιαίτερα θετικό κλίμα, ο κ. Πατούλης επανέλαβε τις εντατικές προσπάθειες του Ελληνικού Συμβουλίου Τουρισμού Υγείας για την ανάδειξη της Ελλάδας, ως κορυφαίου διεθνούς προορισμού στον τομέα του τουρισμού υγείας και ευεξίας.
Οι προτάσεις αυτές περιλαμβάνουν ρυθμίσεις στον Αναπτυξιακό Νόμο, τη θεσμοθέτηση πρωτοβάθμιων δομών υγείας εντός ξενοδοχειακών μονάδων 4 και 5 αστέρων με συγκεκριμένες πιστοποιήσεις και προδιαγραφές, τη δημιουργία Μητρώου Παρόχων Τουρισμού Υγείας και Ευεξίας, καθώς και τη σύναψη διακρατικών συμφωνιών μέσω ασφαλιστικών ταμείων, ώστε οι ασθενείς διαφόρων χωρών του εξωτερικού, να έχουν ως πρώτη επιλογή για ιατρικό τουρισμό τη χώρα μας.
Το παρόν στη συνάντηση έδωσαν ο Α’ Αντιπρόεδρος της Ελιτούρ κ. Κ. Πάντος, η Γενική Γραμματέας κα Β. Δεληχρήστου και ο επικεφαλής ανάπτυξης και πόρων και μέλος του Δ.Σ. της Ελιτουρ κ. Γ. Κακουλίδης.
Πηγη: https://healthstories.gr/
Εμβολιαστική κόπωση καταγράφεται στους πολίτες, αλλά και στους επαγγελματίες υγείας μετά τα μαζικά εμβόλια για την Covid-19, όπως αναφέρει ο Πανελλήνιος Σύλλογος Επισκεπτών Υγείας, με αφορμή την Παγκόσμια Εβδομάδα Ανοσοποίησης, η οποία τιμάται από τις 24 ως τις 30 Απριλίου.
Η διστακτικότητα απέναντι στα εμβόλια αποτελεί μια από τις μεγαλύτερες απειλές για τη δημόσια υγεία και «κινδυνεύουμε να χάσουμε όσα με κόπο έχουμε καταφέρει τόσα χρόνια μέσω των Εθνικών Προγραμμάτων Εμβολιασμών και της εφαρμογής τους», υπογραμμίζει ο Σύλλογος.
«Το 2024 είχαμε 4.800% αύξηση των περιστατικών κοκκύτη και καταγράφηκαν δυο θάνατοι βρεφών, ένας από συγκυτιακό ιό (RSV), ενώ είχαμε και 3 θανάτους από μηνιγγιτιδόκκοκο σε διάστημα ενός έτους. Τα ποσοστά του εμβολιασμού έναντι της γρίπης είναι μειωμένα σε σχέση με την περίοδο 2023-2024, ενώ η πτώση του ποσοστού εμβολιασμού των επαγγελματιών υγείας για το ίδιο νόσημα είναι ανησυχητική», ανέφερε σε συνέντευξη Τύπου, η Δέσποινα Τοπάλη, Γενική Γραμματέας του Πανελλήνιου Συλλόγου Επισκεπτών Υγείας (ΠΣΕΥ/ΝΠΔΔ).
Επίσης, σημείωσε ότι «ένας στους 3 ενήλικες θα νοσήσει κάποια στιγμή από έρπητα ζωστήρα με το 30% να αναπτύσσει μεθερπητική νευραλγία ή και δυνητικά σοβαρές επιπλοκές και παρ’ όλα αυτά η εμβολιαστική κάλυψη αυτή τη στιγμή είναι λίγο πιο πάνω από το 12%, σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα».
«Χαμηλή είναι, επίσης, η εμβολιαστική κάλυψη και για πνευμονιόκοκκο, ενός βακτηρίου που δημιουργεί σοβαρές και επικίνδυνες για την υγεία ασθένειες όπως πνευμονία, μηνιγγίτιδα, βακτηριαιμία, μέση ωτίτιδα κά. Απογοητευτική είναι επίσης η εμβολιαστική κάλυψη για τον ΗPV, ένα εμβόλιο που προστατεύει από 6 διαφορετικές μορφές καρκίνου και κονδυλώματα, η οποία κατ εκτίμηση είναι στο 54% για τα κορίτσια και 30% για τα αγόρια», προσθέτει.
Τα εμβόλια είναι κρίσιμα για την πρόληψη και τον έλεγχο των μολυσματικών ασθενειών, ενισχύουν την παγκόσμια ασφάλεια υγείας και αποτελούν ζωτικό εργαλείο στην αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής, υπογράμμισε η Δρ. Μαρία Σακουφάκη, Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Επισκεπτών Υγείας (ΠΣΕΥ/ΝΠΔΔ).
«Ο εμβολιασμός αποτελεί ακρογωνιαίο λίθο της δημόσιας υγείας συμβάλλοντας σημαντικά στη μακροημέρευση και τη βελτίωση της ποιότητας ζωής. Η Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας (ΠΦΥ) διαδραματίζει καταλυτικό ρόλο στην ενίσχυση της εμβολιαστικής κάλυψης και της συνολικής υγειονομικής θωράκισης του πληθυσμού. Μέσω του μετασχηματισμού της ΠΦΥ εξασφαλίζουμε ένα καλά σχεδιασμένο εθνικό πρόγραμμα εμβολιασμού βασισμένο σε ένα ολοκληρωμένο και πληθυσμιακό πλαίσιο πρόληψης και προαγωγής της υγείας», σημείωσε η Γενική Γραμματέας Δημόσιας Υγεία του υπουργείου Υγείας Φωφώ Καλύβα.
Σύμφωνα με την κ. Τοπάλη, απαιτείται η προαγωγή του εμβολιασμού και η κατανόηση τόσο από τους επαγγελματίες υγείας όσο και από τους πολίτες της αξίας των εμβολιασμών, της συνεισφοράς τους στην κοινωνία, στα εθνικά συστήματα υγείας και στο μέλλον των επόμενων γενεών αλλά και τη διασφάλιση καλύτερης ποιότητας ζωής για τους ανθρώπους χωρίς τις επιπλοκές και τις αναπηρίες των νοσημάτων που μπορούν να προληφθούν με εμβολιασμό.
«Είναι αναγκαία η ανάπτυξη εμβολιαστικής κουλτούρας, εγγραματοσύνης του πληθυσμού και συστηματικής προσπάθειας μέσα από συνεργατικές προσπάθειες των πολιτών, των επαγγελματιών υγεία και της πολιτείας για διατήρηση και αύξηση του ποσοστού εμβολιασμού όπου απαιτείται», κατέληξε η κ. Τοπάλη.
Πηγη: https://www.iatropedia.gr/
