Καρκίνος προστάτη: Μακροπρόθεσμες ανεπιθύμητες ενέργειες και επιπλοκές από τη θεραπεία

Ιατροί του Πανεπιστημίου της Αθήνας παρουσιάζουν μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο JAMA Oncology.

 

Αυτή η μελέτη που δημοσιεύθηκε πρόσφατα στο JAMA Oncology περιελάμβανε 3.946 ασθενείς με καρκίνο προστάτη και εξέτασε τις μακροχρόνιες ανεπιθύμητες ενέργειες και επιπλοκές που σχετίζονται με τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη σε σύγκριση με έναν γενικό πληθυσμό ηλικιωμένων ανδρών.

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ δρ Μαρία Καπαρέλου (παθολόγος – ογκολόγος), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (παθολόγος, καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής) και Θάνος Δημόπουλος (τ. πρύτανης ΕΚΠΑ, καθηγητής Θεραπευτικής – Ογκολογίας – Αιματολογίας, διευθυντής Θεραπευτικής Κλινικής) αναφέρουν ότι αυτή η μελέτη περιελάμβανε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη που είχαν υποβληθεί σε θεραπεία με προστατεκτομή ή ακτινοθεραπεία σε σύγκριση με μια ομάδα ελέγχου που δεν είχε λάβει θεραπεία.

Οι αναλύσεις δεδομένων πραγματοποιήθηκαν από τις 21 Σεπτεμβρίου 2022 έως τις 18 Μαρτίου 2024. Το δείγμα της μελέτης περιελάμβανε 29196 συμμετέχοντες με μέση ηλικία 68,7 έτη. Από αυτούς, 3946 συμμετέχοντες είχαν καρκίνο του προστάτη, μεταξύ των οποίων 655 υποβλήθηκαν σε θεραπεία με προστατεκτομή και 1056 υποβλήθηκαν σε ακτινοθεραπεία. Ο κίνδυνος 12ετούς κινδύνου επιπλοκών από το ουροποιητικό ήταν 7,23 φορές μεγαλύτερος για τα άτομα με προστατεκτομή και 2,76 φορές μεγαλύτερος για τα άτομα που είχαν υποβληθεί σε ακτινοθεραπεία σε σύγκριση με συμμετέχοντες που δεν έλαβαν θεραπεία.

Επιπλέον, μεταξύ των συμμετεχόντων που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με ακτινοθεραπεία, υπήρχε σχεδόν 3 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε σχέση με αυτούς που δεν έλαβαν θεραπεία και περίπου 100 φορές μεγαλύτερος κίνδυνος επιπλοκών που σχετίζονται με την ακτινοβολία, συμπεριλαμβανομένης της κυστίτιδας και πρωκτίτιδας από ακτινοβολία.

Συμπερασματικά η ριζική προστατεκτομή ή η ριζική ακτινοθεραπεία σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη συσχετίστηκε με υψηλότερα ποσοστά επιπλοκών 12 χρόνια μετά τη θεραπεία, εύρημα που υπογραμμίζει τη σημασία της παροχής συμβουλών στους ασθενείς και παρέχει λόγους για την αναζήτηση νέων μεθόδων για την πρόληψη του καρκίνου του προστάτη.

Οι αποφάσεις της θεραπείας πρέπει να σταθμίζουν τους κινδύνους και τα οφέλη της θεραπείας του καρκίνου με εκείνα των νοσηροτήτων που σχετίζονται με τη θεραπεία. Είναι σημαντικό να τονιστεί ότι σε πολλούς ασθενείς με τυχαία διάγνωση καρκίνου του προστάτη, είναι πολύ πιθανό η νόσος αυτή να μη δημιουργήσει στον ασθενή κανένα πρόβλημα. Η έγκαιρη εντόπιση τέτοιων ασθενών έχει ιδιαίτερη σημασία προκειμένου να αποφευχθούν θεραπευτικές παρεμβάσεις, που όπως φάνηκε και από την παραπάνω ανάλυση, επηρεάζουν σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών χωρίς αποδεδειγμένα να βελτιώνουν την επιβίωσή τους.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

 

 

πΗΓΗ: https://www.iatronet.gr/

Αλτσχάιμερ: Ρινικό σπρέι μπορεί να καθυστερήσει τη νόσο πάνω από μια δεκαετία -Ελπίδες για τους ασθενείς

Η νόσος Αλτσχάιμερ χαρακτηρίζεται από πρώιμα συμπτώματα, όπως το να ξεχνάτε πρόσφατα γεγονότα ή συνομιλίες. Με την πάροδο του χρόνου, όμως, οδηγεί σε σοβαρή απώλεια μνήμης και επηρεάζει την ικανότητα του ατόμου να κάνει καθημερινές εργασίες. Μια πρόσφατη μελέτη, λοιπόν, υποδηλώνει ότι μια νέα θεραπεία θα μπορούσε ενδεχομένως να επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου κατά αρκετά χρόνια.

Η έρευνα επιστημόνων από τοTexas A&M University College of Medicine, που δημοσιεύτηκε στο Journal of Extracellular Vesicles, επικεντρώνεται στην ανάπτυξη θεραπευτικών επιλογών για τη νόσο Αλτσχάιμερ, την πιο διαδεδομένη μορφή άνοιας και την κύρια αιτία θανάτου μεταξύ ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω, που επηρεάζει σχεδόν 7 εκατομμύρια Αμερικανούς.

Χρησιμοποιώντας ένα ρινικό σπρέι για να στοχεύσουν μη επεμβατικά κύτταρα που διαιωνίζουν τη χρόνια νευροφλεγμονή, οι ερευνητές βρήκαν μειωμένη φλεγμονή στον εγκέφαλο και μείωση της συσσώρευσης πλακών και πρωτεϊνών που πιστεύεται ότι συνδέονται με την προοδευτική απώλεια νευρώνων στον εγκέφαλο, χαρακτηριστικό της νόσου.

«Αυτή η προσέγγιση είναι αποτελεσματική επειδή το φορτίο που μεταφέρεται από αυτά τα εξωκυτταρικά κυστίδια θα μπορούσε να μειώσει τις νευροπαθολογικές αλλαγές στον εγκέφαλο», αναφέρει ο Ashok K. Shetty, διακεκριμένος καθηγητής και αναπληρωτής διευθυντής στο Ινστιτούτο Αναγεννητικής Ιατρικής του Τμήματος Κυτταρικής Βιολογίας και Γενετικής.

Το ρινικό σπρέι για το Αλτσχάιμερ έχει ελεγχθεί σε ζωικά μοντέλα

Ο Δρ. Shetty και οι συνεργάτες του χορήγησαν τη θεραπεία με ρινικό σπρέι σε ένα ζωικό μοντέλο στα αρχικά στάδια της νόσου Αλτσχάιμερ. Συνδυάζοντας τα πολλά υποσχόμενα αποτελέσματά τους, οι ερευνητές ανακάλυψαν επίσης ότι τα μικρογλοία, κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στον εγκέφαλο, ενσωμάτωσαν τα ενδορινικά χορηγούμενα εξωκυτταρικά κυστίδια που προέρχονταν από νευρικά βλαστοκύτταρα.

Στη νόσο Αλτσχάιμερ, τα μικρογλοία ενεργοποιούνται για να προκαλέσουν φλεγμονή και να καθαρίσουν τις πλάκες που σχετίζονται με το Αλτσχάιμερ από τον εγκέφαλο. Αυτή η αρχικά χρήσιμη λειτουργία γίνεται προβληματική με την πάροδο του χρόνου.

«Η παρατεταμένη ενεργοποίησή τους τα αναγκάζει να χάσουν την κανονική τους λειτουργία και να αρχίσουν να βλάπτουν τους νευρώνες, οδηγώντας σε προοδευτική απώλεια νευρώνων», επισημαίνει ο Δρ Shetty.

Τα ευρήματα δείχνουν ότι η πρόσληψη εξωκυτταρικών κυστιδίων που προέρχονται από νευρικά βλαστοκύτταρα άλλαξε σημαντικά την έκφραση του γονιδίου των μικρογλοίων και μείωσε τις πολλαπλές επιβλαβείς προφλεγμονώδεις πρωτεΐνες χωρίς να επηρεάζει την ικανότητα των μικρογλοίων να συνεχίσουν να καθαρίζουν τη συσσώρευση πρωτεϊνών που σχετίζονται με το Αλτσχάιμερ.

Ο Δρ. Shetty έχει καταθέσει δίπλωμα ευρεσιτεχνίας για την ενδορινική εφαρμογή εξωκυτταρικών κυστιδίων που προέρχονται από νευρικά βλαστοκύτταρα για τη θεραπεία της νόσου Αλτσχάιμερ και άλλων νευρολογικών διαταραχών.

Σύμφωνα με τον ίδιο, η έρευνα που διεξήχθη με χρηματοδότηση από το Εθνικό Ινστιτούτο Γήρανσης των ΗΠΑ έχει ήδη εμπνεύσει περαιτέρω μελέτες και ελπίζει ότι θα μπορούσε να οδηγήσει σε μια θεραπεία που καθυστερεί τις αλλαγές που σχετίζονται με το Αλτσχάιμερ και τα σοβαρά γνωστικά προβλήματα 10 έως 15 χρόνια μετά την αρχική διάγνωση.

«Το ταξίδι μας για να προωθήσουμε την εφαρμογή αυτής της θεραπείας για τη νόσο Αλτσχάιμερ μόλις αρχίζει», αναφέρει καταληκτικά.

 

 

πΗΓΗ: https://www.oloygeia.gr/

3ο Διαδικτυακό Επιστημονικό Συνέδριο ΕΕΕΕΙ: «Εξωνοσοκομειακή Επείγουσα Ιατρική στην Πράξη»

3ο διαδικτυακό επιστημονικό συνέδριο με θέμα

«Εξωνοσοκομειακή Επείγουσα Ιατρική στην Πράξη»

που θα πραγματοποιηθεί μέσω zoom στις 03/12/2024 και ώρα 20:30-23:30

με συμμετέχοντες από τους SOS ΙΑΤΡΟΥΣ, την Ελληνική Εταιρεία Εξωνοσοκομειακής Επείγουσας Ιατρικής (ΕΕΕΕΙ) και τον Σύλλογο Φοιτητών Ιατρικής Ελλάδος,

η οποία απευθύνεται στο σύνολο των Επαγγελματιών Υγείας.

 

Πρόγραμμα συνεδρίου: https://sosiatroi.eu/3-diadiktiako-epistimoniko-sinedrio.pdf

 

Link Συμμετοχής ZOOM: https://us06web.zoom.us/j/84428424130

 

 

Παγκόσμια Ημέρα Διαβήτη – ΕΚΠΑ: Τα νεότερα φάρμακα

Τι επισημαίνουν καθηγητές της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών.

Η Παγκόσμια Ημέρα Διαβήτη έχει καθιερωθεί στις 14 Νοεμβρίου. Πρόκειται για την ημερομηνία γέννησης του Frederick Banting, ο οποίος, μαζί με τον Charles Best, συνέλαβαν πρώτοι την ιδέα που οδήγησε στην ανακάλυψη της θεραπευτικής ινσουλίνης στον Καναδά το 1921.

Με αφορμή την ημέρα αυτή, οι καθηγητές της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών, Σταυρούλα (Λίνα) Πάσχου (επίκουρη καθηγήτρια Ενδοκρινολογίας ΕΚΠΑ, Υπεύθυνη Διαβητολογικού Κέντρου Νοσοκομείου Αλεξάνδρα), Θεοδώρα Ψαλτοπούλου (καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής ΕΚΠΑ) και Νικόλαος Τεντολούρης (καθηγητής Παθολογίας ΕΚΠΑ, υπεύθυνος Διαβητολογικού Κέντρου Νοσοκομείου Λαϊκό), παραθέτουν χρήσιμα στοιχεία για τα νεότερα φάρμακα για τη νόσο.

Οι ιατροί έχουν στη διάθεσή τους μια σειρά από αντιδιαβητικές αγωγές, που περιλαμβάνουν χάπια (μετφορμίνη, σουλφονυλουρίες, πιογλιταζόνη, αναστολείς DPP-4, αναστολείς SGLT-2), αλλά και ενέσιμα (ανάλογα GLP-1, ανθρώπινες ινσουλίνες και ανάλογα ινσουλίνης μακράς και ταχείας δράσης). Κάποιες από τις αγωγές αυτές κυκλοφορούν πολλά χρόνια τώρα με αποδεδειγμένη ασφάλεια και αποτελεσματικότητα. Τα τελευταία χρόνια έχουν κυκλοφορήσει αρκετά νέα φάρμακα για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, τα οποία προσφέρουν περισσότερες επιλογές και καλύτερο έλεγχο για τους ασθενείς. Τα φάρμακα αυτά στοχεύουν όχι μόνο στη μείωση των επιπέδων γλυκόζης στο αίμα αλλά και στην προστασία της καρδιάς, των νεφρών, καθώς και στη διαχείριση του σωματικού βάρους.

1. Αναστολείς SGLT-2

Τα φάρμακα της κατηγορίας αυτής (empagliflozin, dapagliflozin και canagliflozin) λειτουργούν αναστέλλοντας την πρωτεΐνη SGLT-2 στους νεφρούς, με αποτέλεσμα την αποβολή περίσσειας γλυκόζης μέσω των ούρων. Αυτή η διαδικασία βοηθά στη μείωση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα και έχει επιπλέον οφέλη για την υγεία της καρδιάς και των νεφρών. Οι μελέτες δείχνουν ότι οι SGLT-2 αναστολείς μειώνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων, όπως εγκεφαλικό και έμφραγμα, και καθυστερούν την εξέλιξη της νεφρικής βλάβης σε διαβητικούς ασθενείς.

2. Ανάλογα GLP-1

Αυτά τα φάρμακα (dulaglutide, liraglutide, semaglutide) μιμούνται τη δράση της φυσικής ορμόνης GLP-1, η οποία ενισχύει την έκκριση ινσουλίνης μετά από την κατανάλωση τροφής. Παράλληλα, επιβραδύνουν την κένωση του στομάχου και μειώνουν την όρεξη, βοηθώντας έτσι στη μείωση του σωματικού βάρους. Εκτός από την αποτελεσματικότητα στη ρύθμιση της γλυκόζης, τα ανάλογα GLP-1 έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο. Έχουν κερδίσει δημοτικότητα και ως λύση για την απώλεια σωματικού βάρους.

3. Διπλοί αγωνιστές GLP-1/GIP

Οι διπλοί αγωνιστές (tirzepatide) είναι από τα πιο καινοτόμα φάρμακα, καθώς δρουν σε δύο υποδοχείς (GLP-1 και GIP) ταυτόχρονα. Αυτός ο συνδυασμός δράσης προσφέρει καλύτερη ρύθμιση της γλυκόζης, ενώ προάγει την απώλεια βάρους σε μεγαλύτερο βαθμό από τα κλασικά GLP-1 ανάλογα χωρίς σημαντικές παρενέργειες.

4. Νεότερα ανάλογα ινσουλίνης

Νεότερες μορφές ινσουλίνης σχεδιάστηκαν για χορήγηση μία φορά την εβδομάδα, διευκολύνοντας έτσι την καθημερινή ζωή των ασθενών που χρειάζονται θεραπεία με ινσουλίνη. Η εβδομαδιαία ινσουλίνη θα παρέχει σταθερή ρύθμιση της γλυκόζης με λιγότερες ενέσεις, κάτι που συμβάλλει στην καλύτερη συμμόρφωση των ασθενών στη θεραπεία.

Συμπερασματικά, τα νέα φάρμακα για τον σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 έχουν διευρύνει σημαντικά τις θεραπευτικές επιλογές, προσφέροντας λύσεις που δεν περιορίζονται μόνο στη ρύθμιση της γλυκόζης. Τα περισσότερα έχουν αποδείξει και καρδιο-νεφρικά οφέλη, ενώ ορισμένα βοηθούν και στη μείωση του σωματικού βάρους. Αυτές οι επιλογές βοηθούν τους γιατρούς να προσαρμόζουν καλύτερα τη θεραπεία στις ανάγκες του κάθε ασθενούς και διευκολύνουν τη διαχείριση μιας νόσου που επηρεάζει εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr

Η ελονοσία αναπτύσσει αντίσταση σε φάρμακο που σώζει τις ζωές παιδιών [μελέτη]

Είναι η πρώτη έρευνα από την Αφρική που δείχνει ότι τα παιδιά με ελονοσία και σαφή σημάδια σοβαρής νόσησης παρουσιάζουν, τουλάχιστον εν μέρει, αντίσταση στο artemisinin.

Πάνω από 600.000 άνθρωποι παγκοσμίως πεθαίνουν από ελονοσία κάθε χρόνο, με την πλειοψηφία αυτών να είναι παιδιά κάτω των 5 ετών.

Τώρα αναδύονται ανησυχητικά νέα, ότι το παράσιτο της ελονοσίας ενδεχομένως μπορεί να αναπτύσσει αντίσταση στο artemisinin, το φάρμακο που χρησιμοποιείται πιο συχνά για να σώσει τις ζωές τους.

Είναι η πρώτη έρευνα από την Αφρική που δείχνει ότι τα παιδιά με ελονοσία και σαφή σημάδια σοβαρής νόσησης παρουσιάζουν, τουλάχιστον εν μέρει, αντίσταση στο artemisinin.

Ο Dr. Chandy John, που διευθύνει το Indiana University’s Ryan White Center for Infectious Diseases and Global Health, στην Ινδιανάπολη, δήλωσε ότι είναι επίσης η πρώτη έρευνα που δείχνει υψηλό ποσοστό παιδιών στην Αφρική με σοβαρή ελονοσία να έχουν επόμενο επεισόδιο ελονοσίας με το ίδιο στέλεχος εντός 28 ημερών μετά τη standard αγωγή με artesunate, ένα παράγωγο του artemisinin, και με συνδυαστική με το artemisinin θεραπεία [ACT].

Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στο Journal of the American Medical Association.

Η έλευση των θεραπειών με artemisinin 2 δεκαετίες πριν, έφεραν επανάσταση στην περίθαλψη της ελονοσίας.

Το μικροσκοπικό παράσιτο που την προκαλεί, Plasmodium falciparum, είχε γίνει ανθεκτικό στα standard φάρμακα αλλά το artemisinin μπορούσε να θεραπεύσει τη νόσο.

Εως το 2008 υπήρχαν ήδη σημάδια ότι το P. falciparum εμφάνιζε επίσης αντίσταση στο νεότερο φάρμακο.

Περιστατικά στην Καμπότζη έδειξαν μερική αντίσταση στο φάρμακο και έως το 2013 υπήρχαν περιστατικά όπου το artemisinin τελείως αποτύγχανε να βοηθά ασθενείς με λοίμωξη.

Στη νέα έρευνα, μερική αντίσταση στο artemisinin φάνηκε σε 11 από 100 παιδιά στην Ουγκάντα, που αντιμετωπίστηκαν θεραπευτικά. Ο χρόνος που χρειάστηκε για να εξουδετερωθεί το παράσιτο στα παιδιά ήταν πολύ μακρύτερος σε πολλά περιστατικά.

Η ηλικία των παιδιών ήταν από 6-12 ετών και αντιμετωπίστηκαν για ‘’περιπλεγμένη’’ ελονοσία- νόσο με σημάδια πιθανόν απειλητικών για τη ζωή συμπτωμάτων, όπως αναιμία ή επιπλοκές στον εγκέφαλο.

Επίσης, 10 παιδιά των οποίων η ελονοσία εκτιμάτο ότι ιάθηκε είχαν υποτροπή εντός μηνός- κάτι που υποδεικνύει ότι το artemisinin δεν είχε εξουδετερώσει το παράσιτο.

Τα παιδιά ανέρρωσαν τελικά. Όμως, εργαστηριακή ανάλυση έδειξε ότι 10 έφεραν μορφές του P. falciparum που φιλοξενούσαν τις ίδιες μεταλλάξεις αντίστασης που είχαν ανθεκτικά περιστατικά στη νοτιοανατολική Ασία.

Είναι η πρώτη φορά που εντοπίστηκαν σε παιδιά της Αφρικής με σοβαρή ελονοσία.

Πολλά από τα παιδιά, επίσης αντιμετωπίστηκαν με δεύτερο φάρμακο, το lumefantrine.

Όμως μεγάλος αριθμός παιδιών που έλαβαν τον συνδυασμό των 2 φαρμάκων επίσης είχαν υποτροπή της νόσου, κάτι που υποδεικνύει ότι το παράσιτο της ελονοσίας θα μπορούσε να αναπτύσσει αντίσταση και στο lumefantrine.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

ΕΟΦ: Απαγόρευση εξαγωγών για 104 φάρμακα [κατάλογος]

Τι ανακοινώθηκε την Τετάρτη απο τους υπεύθυνους του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων.

Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την Τετάρρτη την απόφασή του για προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης για 101 φάρμακα, τα οποία παρατίθενται πιο κάτω.

Η απόφαση ελήφθη μετά από αξιολόγηση των στοιχείων επάρκειας των εν λόγω φαρμάκων στην αγορά για διάστημα 3 μηνών.

Τίθεται σε ισχύ την 13η Νοεμβρίου 2024 και έχει προσωρινό χαρακτήρα. Ισχύει για 3 μήνες, έως τις 13 Φεβρουαρίου.

Η υποχρέωση της διάθεσης αποκλειστικά στην εγχώρια αγορά ισχύει για όλα τα φαρμακευτικά προϊόντα που κυκλοφορούν στην Ελλάδα μετά από έγκριση του ΕΟΦ για έκτακτη εισαγωγή ή με απόφαση κατ’ εξαίρεση κυκλοφορίας με ξενόγλωσση επισήμανση.

Σε κάθε περίπτωση, η διάθεση φαρμάκων στους ασθενείς στην Ελλάδα κατά προτεραιότητα από όλους τους συμμετέχοντες στην αλυσίδα διακίνησης σύμφωνα με τη ζήτηση και τη νόμιμη συνταγογράφησή τους, είναι επιβεβλημένη.

Ο ΕΟΦ επιτηρεί την τήρηση των υποχρεώσεων επάρκειας των προϊόντων.

Επιπλέον Πληροφορίες

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr

Έρχονται κι άλλες αλλαγές στις εφημερίες στα δημόσια νοσοκομεία – Οι νέες διορθώσεις

Σε συνεχείς διορθωτικές κινήσεις στις νέες εφημερίες που ισχύουν στα δημόσια νοσοκομεία της Αθήνας, προχωρά τα τελευταία 24ωρα η ηγεσία του υπουργείου υγείας αλλά και η Διοίκηση της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας.

Το νέο σύστημα των εφημεριών απεδείχθη μάλλον προβληματικό, αφού όπως από την αρχή είχαν καταγγείλει οι συνδικαλιστές γιατροί, με βάση τον σχεδιασμό αλλά και το υπάρχον προσωπικό, δεν μπορούν να καλυφθούν οι ανάγκες των ασθενών.

Ήδη η ηγεσία του υπουργείου υγείας έκανε τις πρώτες διορθωτικές κινήσεις ώστε να μπορούν να εξυπηρετούνται τα νευρολογικά περιστατικά καθώς με βάση το νέο πρόγραμμα των εφημεριών που είχε εκδοθεί, ένα επείγον περιστατικό ακόμη και με εγκεφαλικό θα έπρεπε να μεταφερθεί χιλιόμετρα με ασθενοφόρο για να προσεγγίσει τη νευρολογική κλινική που εφημέρευε.

Διαβάστε αναλυτικά όλο το ρεπορτάζ του HealthReport.gr: « Αλλαγές στις εφημερίες την τελευταία στιγμή στα νοσοκομεία της Αθήνας – Τι προέκυψε»

Από τις πρώτες ημέρες της εφαρμογής του νέου συστήματος, οι συνδικαλιστές νοσοκομειακοί γιατροί είχαν καταγγείλει τις δυσλειτουργίες που προκαλούσαν οι ρυθμίσεις του υπουργείου υγείας. Ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης παραδέχεται τα προβλήματα που καταγράφονται αφού δηλώνει:

«Στο νοσοκομείο «Γεννηματάς» έχουμε προβλήματα κυρίως στο θέμα της ουρολογικής κλινικής, το οποίο πάμε να διορθώσουμε τώρα βάζοντας και το «Σωτηρία» ή κάποιο άλλο νοσοκομείο να συνεφημερεύσει. Θα το δούμε τις επόμενες μέρες. Έχω δεσμευτεί δημόσια στον ελληνικό λαό ότι θα κάνω τα δωρεάν απογευματινά χειρουργεία και ξεκινάνε 28 Νοεμβρίου. Τώρα σας λέω ότι μέχρι το Πάσχα ο μέσος χρόνος αναμονής στις εφημερίες θα μειωθεί και θα το δείτε όλοι. Υπάρχει σχέδιο, το εφαρμόζουμε και προχωράμε».
Στόχος εφημερίες χωρίς ράντζα

Στόχος του υπουργείου υγείας είναι να μειωθούν τα ράντζα και οι αναμονές που προκύπτουν κυρίως στις εφημερίες, καθώς καταγράφεται λανθασμένη κατανομή των περιστατικών. Αποτέλεσμα είναι τα μεγάλα νοσοκομεία της Αττικής να παρουσιάζουν τις μεγαλύτερες αναμονές αλλά και βέβαια τη μεγαλύτερη ταλαιπωρία για τους ασθενείς.

Το επόμενο διάστημα φαίνεται ότι θα συνεχιστούν οι αλλαγές και ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης διαβεβαιώνει ότι θα προχωρήσει σε διορθωτικές κινήσεις ώστε το νέο σύστημα να αποδειχθεί εξυπηρετικό για το ΕΣΥ.

Πάντως το υπουργείο Υγείας μελετά να εντάξει στο σύστημα των εφημεριών και 10 Κέντρα Υγείας της Αττικής, ώστε οι ασθενείς με απλά προβλήματα υγείας να απευθύνονται εκεί και να μην σπεύδουν στα μεγάλα νοσοκομεία όπου δημιουργούνται ουρές.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

ΥΠ.ΥΓΕΙΑΣ Γ1γ/ΓΠ/47461/13-11-24 : Ανάπτυξη, οργάνωση και υλοποίηση παρέμβασης του Υπουργείου Υγείας σε εθνικό επίπεδο, με θέμα: “Πρόγραμμα Πρόληψης και Προαγωγής Υγείας Παιδιών και Εφήβων ΔΙΩΝΗ”, για τον παιδικό μαθητικό πληθυσμό, για το σχολικό έτος 2024-2025

ΑΠΟΦΑΣΗ 47461-24

 

 

..

Αρης Αγγελής: Οδικός χάρτης για την εισαγωγή και την αποζημίωση βιοδεικτών

Ποια είναι τα τρία βασικά σημεία του σχεδιασμού του
Το σχέδιο της πολιτείας με τίτλο: «Διαμορφώνοντας το μέλλον των βιοδεικτών:
Ένας οδικός χάρτης για μια νέα Εθνική διαδικασία», παρουσίασε αναλυτικά ο ΓΓ Στρατηγικού Σχεδιασμού του Υπουργείου Υγείας, Άρης Αγγελής κατά τη διάρκεια πρόσφατης εκδήλωσης που πραγματοποίησε η η All.Can Greece με τίτλο «Βιοδείκτες – Συνδημιουργώντας το πλαίσιο». Ως στόχο του οδικού χάρτη, έθεσε τη διαμόρφωση ενός πλαισίου, μέσω του οποίου και με την καθιέρωση μίας δομημένης διαδικασίας αξιολόγησης, τιμολόγησης και επικαιροποίησης, θα καταστεί δυνατή η αποζημίωση βιοδεικτών από το ελληνικό σύστημα υγείας. Συγκεκριμένα, έκανε αναφορά στις απαιτούμενες νομοθετικές προσαρμογές και παρουσίασε τρία βασικά σημεία για την ανάπτυξη ενός κεντρικού σχεδιασμού και μιας στρατηγικής αξιοποίησης των βιοδεικτών ως εργαλείων για τη βελτίωση της κλινικής αποτελεσματικότητας και της οικονομικής αποδοτικότητας του ΕΣΥ:

A.A. Η ανάλυση του Budget Impact για τους βιοδείκτες, η οποία εστιάζει στο κόστος και τα οικονομικά οφέλη που θα προκύψουν από την ενσωμάτωσή τους στο σύστημα υγείας, με τη σχετική μελέτη να αναδεικνύει ότι το όφελος θα είναι από 10 και 20 φορές μεγαλύτερο του σχετικού κόστους, κατά περίπτωση.

B.B. Η αναζήτηση τρόπων χρηματοδότησης, όπου οι μέχρι τώρα προτάσεις περιλάμβαναν: Πρόσθετη χρηματοδότηση μέσω του Ταμείου Ανάκαμψης, Εισαγωγή rebate βιοδείκτη στα συνδυαζόμενα φάρμακα, – Ένταξη των βιοδεικτών στον κλειστό προϋπολογισμό

C.C. Ένα ευέλικτο νομοθετικό πλαίσιο θα καθορίζει τις διαδικασίες για την αποζημίωση και τακτική ενημέρωση της λίστας των βιοδεικτών, ανάλογα με τις εξελίξεις της ιατρικής έρευνας και τις ακάλυπτες ιατρικές ανάγκες.

 

 

πΗΓΗ: HealthDaily

Η ατμοσφαιρική ρύπανση παράγοντας κινδύνου για τον αυτισμό

Η περιβαλλοντική έκθεση σε ατμοσφαιρικούς ρύπους κατά τη διάρκεια κρίσιμων αναπτυξιακών περιόδων μπορεί να επηρεάσει σημαντικά τον αυτισμό, σύμφωνα με την ανάλυση που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό «Brain Medicine».

Σύμφωνα με τη μελέτη, κοινοί ατμοσφαιρικοί ρύποι, όπως τα μικροσωματίδια και τα οξείδια του αζώτου, μπορούν να πυροδοτήσουν πολύπλοκους βιολογικούς μηχανισμούς που επηρεάζουν την ανάπτυξη του εγκεφάλου.

«Με αυτόν τον περιβαλλοντικό παράγοντα μπορεί να συνδεθεί διαφορετικά είδη νευρολογικών διαταραχών, συμπεριλαμβανομένης της διαταραχής του φάσματος του αυτισμού. Η χρονική στιγμή της έκθεσης φαίνεται να έχει καθοριστική σημασία, με αυξημένη ευπάθεια κατά την προγεννητική ανάπτυξη και την πρώτη παιδική ηλικία, όταν λαμβάνουν χώρα κρίσιμες νευροαναπτυξιακές διεργασίες», τονίζει ο καθηγητής του Εβραϊκού της Ιερουσαλήμ, Χάιθαμ Αμάλ, κύριος συγγραφέας της μελέτης.

Η ανασκόπηση προσδιορίζει βασικά μονοπάτια μέσω των ατμοσφαιρικών ρύπων που δεν μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη της διαταραχής του φάσματος του αυτισμού, όπως νευροφλεγμονή και οξειδωτικό στρες, διαταραχή των συστημάτων νευροδιαβιβαστών, επιγενετικές τροποποιήσεις και παρεμβολές στο ενδοκρινικό σύστημα.

Ιδιαίτερη ανησυχία προκαλεί στους ερευνητές η διαπίστωση ότι τα μικρότερα σωματίδια, ιδίως τα PM2.5, καθώς και τα προϊόντα οξειδίων του αζώτου, μπορούν να διασχίσουν τον πλακούντα και να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εγκεφάλου του εμβρύου. Η αποκάλυψη αυτή εγείρει σημαντικά ερωτήματα σχετικά με τα μέτρα προστασίας των εγγράφων σε περιοχές με υψηλή ρύπανση.

«Η έρευνα υποδηλώνει ότι τα άτομα με γενετική προδιάθεση για τη διαταραχή του φάσματος του αυτισμού μπορεί να είναι πιο ευάλωτα στις βλαβερές συνέπειες της έκθεσης στην ατμοσφαιρική ρύπανση», σημειώνει ο κ. Αμάλ και συμπληρώνει ότι «αυτή η αλληλεπίδραση μεταξύ γενετικών και περιβαλλοντικών παραγόντων ανοίγει νέους δρόμους για την κατανόηση της πολύπλοκης αιτιολογίας της διαταραχής του φάσματος του αυτισμού».

Οι ερευνητές σημειώνουν ότι η κατανόηση αυτών των αλληλεπιδράσεων θα μπορούσε να αποδειχθεί ζωτικής σημασίας για την ανάπτυξη αποτελεσματικών προληπτικών στρατηγικών.

Η ανασκόπηση υπογραμμίζει, τέλος, τις ελπιδοφόρες κατευθύνσεις για την ανάπτυξη βιοδεικτών, που μπορεί να επιτρέψει τον έγκαιρο εντοπισμό ατόμων που διατρέχουν κίνδυνο. Υπολογίζεται ότι ο παγκόσμιος επιπολασμός της διαταραχής του φάσματος του αυτισμού φτάνει το 1-1,5% του πληθυσμού.

 

 

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ