“Ζητείται Βιοπαθολόγος ιατρός σε μικροβιολογικό της Σαντορίνης,
παρέχεται διαμονή.
Μπορείτε να βρείτε περισσότερες λεπτομέρειες στο παρακάτω Link.
https://www.adecco.gr/jobs/job/a0W4I00000YuSPZUA3.
Για περισσότερες πληροφορίες 6952381243”
Το «παρών» έδωσε ο ΕΟΠΥΥ στην 88η ΔΕΘ. Στόχος της παρουσίας του ήταν η ενημέρωση προς τους πολίτες για θέματα παροχών υγείας και για το έργο του Οργανισμού.
Ειδικότερα, έμφαση δώθηκε στη πληροφόρηση θεσμικών φορέων για πολιτικές και διαδικασίες, καθώς και των πολιτών για θέματα παροχών υγείας. Επίσης, παρουσιάστηκε το έργο και των στόχων του ΕΟΠΥΥ. Ο οργανισμός έλαβε μέρος στην 88η ΔΕΘ και ειδικότερα στο περίπτερο 14 του Υπουργείου Υγείας. Οι επισκέπτες του περιπτέρου είχαν την ευκαιρία να λάβουν πληροφορίες σχετικά με τον φάκελο ασφάλισης υγείας, την άυλη συνταγογράφηση αλλά και την πλατφόρμα αποστολής φαρμάκων κατ’ οίκον, μέσω διαδραστικών demo, υπηρεσίες που ήδη βελτιώνουν την καθημερινότητα των πολιτών.
Αναφερόμενη στο έργο του ΕΟΠΥΥ, η διοικήτρια του οργανισμού, Θεανώ Καρποδίνη εξηγεί ότι ο ΕΟΠΥΥ στοχεύει να είναι στρατηγικός πυλώνας για το Εθνικό Σύστημα Υγείας, παρέχοντας πάντα σύγχρονες και βέλτιστες υπηρεσίες στους πολίτες. «Ο ΕΟΠΥΥ συνεχίζει να επενδύει στην καινοτομία, καθώς για πρώτη φορά στο δημόσιο ελεγκτικό σύστημα της χώρας, θεσπίζεται ο κλινικός έλεγχος σε πραγματικό χρόνο (REAL TIME), ενώ με τις δράσεις του Ψηφιακού Μετασχηματισμού διασυνδέονται τα πληροφοριακά συστήματα, και σχεδιάζονται με τεχνικές ΑΙ μοντέλα παραβατικότητας και καταπολέμησης απάτης. Ο ΕΟΠΥΥ ενισχύει τη διαφάνεια και τη λογοδοσία προκηρύσσοντας για πρώτη φορά από την ίδρυσή του δημόσιο διεθνή διαγωνισμό για τη σύνταξη των οικονομικών καταστάσεων σύμφωνα με τα ΔΛΠ, ενώ ενισχύει τη Μονάδα Εσωτερικού Ελέγχου με τη συνδρομή ανεξάρτητων εσωτερικών ελεγκτών»,τόνισε η κ. Καρποδίνη.
Πηγη: https://virus.com.gr/
Η Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου – ΕΛΛΟΚ, με αφορμή την πρόσφατη έκθεση του Συνηγόρου του Πολίτη για τις υπερχρεώσεις των ιδιωτικών υγειονομικών φορέων ζητά από τη διοίκηση του Οργανισμού και το Υπουργείο Υγείας να παρέμβουν και να επιλύσουν το ζήτημα. Η ΕΛΛΟΚ αναφέρει ότι γίνεται δέκτης καταγγελιών ασθενών με καρκίνο που αναγκάζονται να επωμισθούν επιπλέον των προβλεπόμενων δαπάνες προκειμένου να αντιμετωπίσουν τη νόσο.
Αναλυτικά, το φαινόμενο αυτό είναι ιδιαίτερα έντονο στις περιπτώσεις των ακτινοθεραπειών, των διαγνωστικών εξετάσεων και των νοσηλειών. «Οι επιπλέον δαπάνες, σε μεγάλο βαθμό οφείλονται στο γεγονός ότι, οι ιδιώτες πάροχοι, επικαλούμενοι πιέσεις από το υπερβολικό clawback, με την υιοθέτηση διαφόρων μεθοδεύσεων ορισμένες από τις οποίες περιγράφονται στην έκθεση του Συνηγόρου του Πολίτη, επιχειρούν, λειτουργώντας πέρα από κάθε νομιμότητα, τη μετακύληση στον πιο αδύναμο κρίκο της αλυσίδας, δηλαδή τους ασθενείς, μέρους ή του συνόλου των υποχρεωτικών επιστροφών» αναφέρει στη σχετική ανακοίνωσή της η ΕΛΛΟΚ. Πέρα από την παρανομία , με αυτή την τακτικλη παρεμποδίζεται η ισότιμη πρόσβαση των ογκολογικών ασθενών σε υπηρεσίες υγείας και υποβαθμίζουν την αξιοπρέπεια και την ποιότητα ζωής τους,όπως διαμαρτύρεται η Ένωση.
Δίπλα στον ασθενή καλεί η ΕΛΛΟΚ να σταθεί τη διοίκηση του ΕΟΠΥΥ και σχολιάζει ότι στην έκθεση του Συνηγόρου του Πολίτη, «Παρατηρείται μεγάλη ανοχή του ΕΟΠΥΥ στη μη τήρηση της νόμιμης διαδικασίας από τους Ιδιώτες παρόχους, ενώ αντίθετα ο Οργανισμός δεν έχει επιδείξει αντίστοιχη ανοχή, συχνά ούτε καν την προβλεπόμενη και νόμιμη επιείκεια απέναντι στους ασφαλισμένους πολίτες».
Με υπόμνημα της η Ένωση έχει ενημερώσει το Υπουργείο Υγείαςγια τα μείζονα αιτήματα των ογκολογικών ασθενών. Έως τώρα έχει επανειλημμένως αιτηθεί τον έλεγχο για την πάταξη παράνομων χρεώσεων από ιδιώτες παρόχους και την ουσιαστική τους εποπτεία για την τήρηση των συμβάσεων και των υποχρεώσεων που απορρέουν από αυτές, καθώς και την επιβολή ποινών σε περιπτώσεις που καταλογίζονται παραβάσεις κατ’ εξακολούθηση και ως πάγια πρακτική.
Η ΕΛΛΟΚ καλεί το Υπουργείο Υγείας και τη διοίκηση του ΕΟΠΥΥ:
– Να εξετάσουν άμεσα και διεξοδικά, τόσο το πόρισμα του Συνηγόρου του Πολίτη, όσο και τις καταγγελίες των ογκολογικών ασθενών.
– Στο πλαίσιο λειτουργίας του Οργανισμού, να καθιερωθεί και να αναπτυχθεί ουσιώδης θεσμική επικοινωνία και συνεργασία με τους κεντρικούς φορείς εκπροσώπησης των Ασθενών ανά κατηγορία νόσου (π.χ. Ογκολογία με την Ελληνική Ομοσπονδία Καρκίνου) για την άμεση αντιμετώπιση των προβλημάτων στο πεδίο.
– Να αξιοποιήσουν τις δυνατότητες των μηχανογραφικών συστημάτων και της τεχνολογίας για τον εντοπισμό της παραβατικότητας.
– Να καθιερώσουν τη διαδικασία τακτικών ελέγχων, ώστε να παταχθεί η παρανομία και να αποφευχθεί η παγίωση αντίστοιχων πρακτικών.
– Να ορίσουν και να εφαρμόσουν κλιμακούμενες ποινές για την αντισυμβατική λειτουργία ιδιωτών παρόχων.
– Να προχωρήσουν στη δημιουργία ηλεκτρονικής πλατφόρμας που θα παρέχει αναλυτική, προσβάσιμη και κατανοητή πληροφόρηση σχετικά με τους συμβεβλημένους παρόχους και τις υπηρεσίες που αυτοί προσφέρουν ανά περιοχή και κατηγορία, με δυνατότητα αξιολόγησής τους από τους ίδιους τους πολίτες.
– Να υποχρεώσουν τους ιδιώτες παρόχους σε ενημερωτικές προς τους πολίτες αναρτήσεις εντός του χώρου τους, επί των προβλεπόμενων υπηρεσιών και χρεώσεων που απορρέουν από τις συμβάσεις με τον ΕΟΠΥΥ, ιδιαίτερα για τις περιπτώσεις που συνήθως εντοπίζεται αντισυμβατική συμπεριφορά.
Η ΕΛΛΟΗ δηλώνει πρόθυμη να συνεργαστεί στενά με τη διοίκηση και τις υπηρεσίες του Οργανισμού για τη διασφάλιση της διαφάνειας, της σωστής λειτουργίας και της εξασφάλισης παροχής υπηρεσιών υγείας υψηλού επιπέδου προς τους πολίτες.
Πηγη: https://virus.com.gr/
H Ευρωπαϊκή Επιτροπή δημοσίευσε τη συμπληρωματική πρόσκληση υποβολής αιτήσεων για το δίκτυο ενδιαφερομένων για την αξιολόγηση της τεχνολογίας της υγείας. Η πρόσκληση δημοσιεύεται σε συνέχεια της δημιουργίας του Δικτύου Ενδιαφερόμενων Μερών ΗΤΑ το 2023.
Στόχος είναι η επιλογή πρόσθετων οργανισμών στο υφιστάμενο δίκτυο. Η πρόσκληση απευθύνεται σε οργανώσεις ενδιαφερομένων με γεωγραφική παρουσία σε όλα τα κράτη μέλη, με ενδιαφέρον για τη συνεργασία της ΕΕ στην αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας, συμπεριλαμβανομένων ευρωπαϊκών ενώσεων ασθενών, οργανώσεων καταναλωτών, ενώσεων φορέων ανάπτυξης τεχνολογιών υγείας, οργανώσεων επαγγελματιών υγείας και άλλων μη κυβερνητικών οργανώσεων που σχετίζονται με την υγεία.
Το δίκτυο ενδιαφερόμενων φορέων HTA υποστηρίζει την εφαρμογή του κανονισμού (ΕΕ) 2021/2282 για την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας σύμφωνα με το άρθρο 29 του εν λόγω κανονισμού. Θα πρέπει να υποβάλουν την αίτηση χρησιμοποιώντας το προβλεπόμενο έντυπο αίτησης.
– Ιδρύθηκε ως μη κερδοσκοπική νομική οντότητα στην Ευρωπαϊκή Ένωση/ΕΟΧ.
– Εγγεγραμμένος στο μητρώο διαφάνειας της ΕΕ πριν από τον διορισμό του.
– Ανήκει σε σχετική ομάδα ενδιαφερομένων, ιδίως σε εκείνες που απαριθμούνται στο άρθρο 29 παράγραφος 2 του κανονισμού.
– Τρέχουσα ή προγραμματισμένη συμμετοχή στην ανάπτυξη HTA (επιστημονικές εκθέσεις ή πρωτοβουλίες, εκθέσεις δραστηριοτήτων, σχέδια εργασίας, έγγραφα θέσεων, ενεργές ομάδες εργασίας, χρηματοδοτούμενες από την ΕΕ δράσεις κ.λπ.)
– Η εμπειρογνωμοσύνη του οργανισμού που σχετίζεται με τη συνεργασία της Ένωσης στον ΗΤΑ.
– Γεωγραφική κάλυψη πολλών κρατών μελών της ΕΕ ή/και χωρών του ΕΟΧ.
Δείτε περισσότερα για τα κριτήρια επιλεξιμότητας και επιλογής και περαιτέρω πληροφορίες σχετικά με τον τρόπο υποβολής αίτησης. Οι ενδιαφερόμενοι οργανισμοί καλούνται να υποβάλουν την αίτησή τους έως τις 17:00 CET της 9ης Οκτωβρίου 2024 στη διεύθυνση [email protected].
Πηγη: https://virus.com.gr/
Η Angelini Pharma ανακοίνωσε τα ευρήματα από τις κλινικές δοκιμές που διεξάγει για την επιληψία. Στις δοκιμές καταδείχθηκε ότι η επικουρική θεραπεία με cenobamate εξασφάλισε σταθερή μείωση των επιληπτικών κρίσεων και υψηλά ποσοστά διατήρησης του θεραπευτικού αποτελέσματος σε μια ποικιλία αιτιολογιών της επιληψίας.
Επίσης, οι ερευνητές διαπίστωσαν το ευνοϊκό προφίλ μακροπρόθεσμης ανεκτικότητας σε ασθενείς με μη ελεγχόμενες επιληπτικές κρίσεις εστιακής έναρξης. Τα αποτελέσματα παρουσιάστηκαν στο πλαίσιο του 15ου Ευρωπαϊκού Συνεδρίου για την Επιληψία (European Epilepsy Congress, EEC) στη Ρώμη.
Σε μια post-hoc ανάλυση της ανοικτής μελέτης επέκτασης (OLE) C017, η επικουρική χορήγηση της cenobamate μίας αντισπασμωδικής ουσίας (ASM) έδειξε σταθερή υψηλή αποτελεσματικότητα για διάστημα πέντε ετών σε όλες τις αιτιολογίες που μελετήθηκαν. Σε αυτές περιλαμβάνονται υψηλά ποσοστά αποκρίσεων σε περιπτώσεις όπως είναι η MTS (64,7%). Συγκεκριμένα, τα ευρήματα αφορούν συνολικά σε οκτώ διαφορετικές κατηγορίες αιτιολογίας που υποδεικνύουν τον δυνητικό θεραπευτικό ρόλο της cenobamate στη μακροχρόνια θεραπεία μιας μεγάλης ποικιλίας αιτιολογιών, όπως αυτές των οποίων η αντιμετώπιση θεωρείται δύσκολη.
«Ασθενείς με υψηλό κίνδυνο εκδήλωσης επιληψίας που παρουσιάζουν αντοχή στα φάρμακα είναι πιθανό να ωφεληθούν από πιο έγκαιρες παρεμβάσεις με καινοτόμες θεραπείες», δήλωσε ο δρ José María Serratosa Fernández, στο νοσοκομείο Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, στη Μαδρίτη. «Νέα αντιεπιληπτικά φάρμακα βοηθούν τους ασθενείς να απαλλαχθούν από τις επιληπτικές κρίσεις που απαντούν σε ένα ευρύ φάσμα αιτιολογιών».
Επίσης, μια πρόσθετη post-hoc ανάλυση αξιολόγησε τα ποσοστά διατήρησης του θεραπευτικού αποτελέσματος στη μελέτη C021 για τη cenobamate όσον αφορά οκτώ καθορισμένες ή πιθανές αιτιολογίες επιληψίας . Σε συμφωνία με τα ευρήματα από την ανοικτή μελέτη επέκτασης C017, αυτά τα δεδομένα έδειξαν ότι η θεραπεία με cenobamate για μια περίοδο τριών ετών συνδέθηκε με υψηλότερα ποσοστά διατήρησης του θεραπευτικού αποτελέσματος ανεξαρτήτως αιτιολογίας. Τα εν λόγω ποσοστά κυμαίνονταν από 76,3% έως 91,7% το πρώτο έτος, από 64,4% έως 86,7% το δεύτερο έτος και από 60,3% έως 77,9% το τρίτο έτος. Τα ποσοστά διατήρησης παρέχουν μια προσεγγιστική μέτρησης της μακροχρόνιας ανεκτικότητας, ασφάλειας και αποτελεσματικότητας, δείχνοντας ότι η cenobamate αποτελεί ενδεχομένως μια αποτελεσματική θεραπεία ανεξαρτήτως αιτιολογίας.
Δεδομένα από αυτή την ανάλυση κατέδειξαν ότι οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με cenobamate η οποία προστέθηκε σε ένα μόνο αντιεπιληπτικό φάρμακο ανέφεραν καλύτερο προφίλ ανεκτικότητας από αυτούς που έλαβαν cenobamate ως προσθήκη σε δύο ή περισσότερα αντιεπιληπτικά φάρμακα. Η ανεκτικότητα σε αυτή την ανάλυση μετρήθηκε οριζόμενη ως λιγότερο συχνές και λιγότερο σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες που εκδηλώνονται κατά τη διάρκεια της φαρμακευτικής αγωγής (ΤΕΑΕ -Treatment-emergent adverse events – Επείγουσες ανεπιθύμητες ενέργειες θεραπείας) και μικρότερος χρόνος ανάκαμψης μετά την εκδήλωση των ΤΕΑΕ. Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η προηγούμενη χρήση της cenobamate σε συνδυασμό με την πιθανή μείωση της συνακόλουθης χορήγησης αντιεπιληπτικών μπορεί να οδηγήσει σε καλύτερη ανεκτικότητα.
«Οι συνεχιζόμενες μελέτες αντιεπιληπτικών φαρμάκων είναι στοιχείο ζωτικής σημασίας προκειμένου να κατανοήσουμε τον μακροχρόνιο αντίκτυπο των εν λόγω φαρμάκων στον έλεγχο των επιληπτικών κρίσεων και στη διατήρηση του θεραπευτικού αποτελέσματος», ανέφερε ο Chief Scientific Officer στην Angelini Pharma, Rafal Kaminski. «Δεδομένου ότι υπολογίζεται πως 50 εκατομμύρια άνθρωποι παγκοσμίως πάσχουν από επιληψία, στόχος μας είναι να βελτιώσουμε τη διαχείριση των επιληπτικών κρίσεων, να ενισχύσουμε την προσβασιμότητα σε θεραπείες και την ανεκτικότητα σε αυτές, απαλλάσσοντας τελικά τα άτομα που ζουν με επιληψία από τις επιληπτικές κρίσεις».
Πηγη: https://virus.com.gr/
Νέα εποχή κλινικών δοκιμών ανοσοθεραπείας διανύουμε με την ενίσχυση των εμβολίων m-RNA, φέρνοντας επαναστατική αλλαγή στη θεραπευτική του καρκίνου. Οι πρώτες προσπάθεις άρχισαν το 2010 με την εφαρμογή της ανοσοθεραπείας στην αντιμετώπιση των συμπαγών όγκων, αυξάνοντας το ποσοστό των ασθενών που είναι ελεύθεροι υποτροπής ή ακόμη και ίασης.
«Εκμεταλλευόμενοι την πλατφόρμα m-RNA που χρησιμοποιείτο στο εμβόλιο κατά της COVID-19 στην πανδημία, αναπτύχθηκε και δημιουργήθηκε για πρώτη φορά το m-RNA εμβόλιο κατά του καρκίνου, που αφορούσε στο μελάνωμα δέρματος», αναφέρει ο ογκολόγος-παθολόγος, διευθυντής Α’ Ογκολογικής Κλινικής Metropolitan Hospital, ομότιμος καθηγητής Πανεπιστημίου, Δημήτριος Μπαφαλούκος. Ο καθηγητής ήταν ο κύριος ερευνητής σε μελέτη που χορήγησε το πρώτο εμβόλιο στην Ελλάδα σε ασθενή με μελάνωμα στις 17 Ιανουαρίου 2024 στην Α’ Ογκολογική Κλινική του Metropolitan Hospital, στο Νέο Φάληρο. Έκτοτε έχει χορηγηθεί σε πολλούς ασθενείς σε όλο τον κόσμο, αλλά και στην Ελλάδα σε τέσσερα κέντρα στα πλαίσια κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙΙ.
Πλέον το m-RNA εμβόλιο δοκιμάζεται στον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα. Πρόκειταιι για κλινική δοκιμή φάσης Ι, η οποία είναι η πρώτη μελέτη που έχει αναπτυχθεί από τη Biontech και ονομάζεται BNT 116 και διεξάγεται σε 34 ερευνητικά κέντρα σε επτά χώρες. Συνολικά θα λάβουν το εμβόλιο 130 ασθενείς οι οποίοι βρίσκονται είτε στο πρώιμο στάδιο της νόσου ε΄΄ιτε πριν τη χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία, είτε σε προχωρημένο στάδιο της νόσου ή και στον υποτροπιάζοντα καρκίνο του πνεύμονα.
Αξιοσημείωτο είναι και πως στην Ελλάδα πραγματοποιείται μελέτη φάσης ΙΙΙ για το μη μικροκυτταρικό καρκίνο του Πνεύμονα σταδίου ΙΙ-ΙΙΙΒ (Ν2) με το m-RNA εμβόλιο, το οποίο έχει αναπτυχθεί από τη Μerck (MSD) και τη MODERNA και ονομάζεται V940 (m-RNA-4157). Οι ασθενείς μετά το χειρουργείο και τη συμπληρωματική θεραπεία θα τυχαιοποιούνται να λάβουν το εμβόλιο V940 με ή χωρίς ανοσοθεραπεία. Παγκοσμίως θα λάβουν μέρος περίπου 900 ασθενείς παγκοσμίως στη μελέτη Interpath-002.
«Το εμβόλιο χρησιμοποιεί αγγελιοφόρο RNA (m-RNA) παρόμοιο με τα εμβόλια της COVID-19 που δίνει οδηγίες για την παραγωγή και σύνθεση συγκεκριμένων πρωτεϊνών που είναι απαραίτητες και ουσιαστικά εκπαιδεύει το ανοσοποιητικό σύστημα να καταπολεμήσει τα καρκινικά κύτταρα που εκφράζουν ειδικά αντιγόνα του όγκου. Σημειώνεται ότι αφήνει άθικτα τα υγιή κύτταρα και έτσι δεν έχει τις παρενέργειες της χημειοθεραπείας»αποσαφηνίζει ο καθηγητής.
Εκτιμάται ότι στις επόμενες κλινικές δοκιμές ανοσοθεραπείας η ενίσχυση των εμβολίων m-RNA θα εφαρμοστεί και σε άλλους συμπαγείς όγκους, όπως ο καρκίνος του παγκρέατος, του ουροθηλίου, του προστάτη και σε άλλους καρκίνους. Στον δε καρκίνο του πνεύμονα θα προχωρήσουν μελέτες φάσης ΙΙ και ΙΙΙ και θα οριστικοποιήσει τα θετικά αποτελέσματα με ή χωρίς το συνδυασμό με την ανοσοθεραπεία που χρησιμοποιείται σήμερα. Ενδεικτικό είναι ότι ήδη γίνεται στο δερματικό μελάνωμα, για το οποίο υπάρχουν δημοσιευμένα πολύ ενθαρρυντικά αποτελέσματα της μελέτης φάσης ΙΙΒ, μειώνοντας τη πιθανότητα θανάτου κατά 62%. Σε εκατοντάδες εθελοντές ασθενείς με χειρουργηθέν μελάνωμα που θα συμπληρώσουν τη μελέτη φάσης ΙΙΙ (1200 ασθενείς) αναμένονται τα τελικά αποτελέσματα.
«Η νέα εποχή για τη θεραπεία του Καρκίνου έχει ήδη ξεκινήσει συναρπαστικά και γεννά βάσιμες ελπίδες σε εκατομμύρια ανθρώπους», καταλήγει ο κ. Μπαφαλούκος.
Πηγη: https://virus.com.gr/
https://kedivim.uoc.gr/index.php/el/
email: [email protected]
Πληροφορίες: τηλ. 2810 393661-2
Ηράκλειο, 09/09/2024
ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ
Το ΚΕΔΙΒΙΜ του Πανεπιστημίου Κρήτης διοργανώνει επιμορφωτικό πρόγραμμα με τίτλο:
«Γνωσιακή – Συμπεριφορική Ψυχοθεραπεία»
το οποίο οργανώνεται από τον Τομέα Ψυχιατρικής και Επιστημών Συμπεριφοράς Πανεπιστημίου Κρήτης (Ε.Υ.: Καθηγητής Αλ. Βγόντζας) σε συνεργασία με την Α΄ Ψυχιατρική Κλινική Πανεπιστήμιου Αθηνών (Δ/ντης Καθηγητής Ν. Στεφανής). Το πρόγραμμα έχει πιστοποιηθεί από το Κέντρο Επιμόρφωσης και Δια Βίου Μάθησης του Πανεπιστημίου Κρήτης (ΚΕΔΙΒΙΜ).
Το συνολικό πρόγραμμα της εκπαίδευσης είναι τετραετές και περιλαμβάνει 2 αυτοτελή έτη (4 εξάμηνα) Βασικής Θεωρητικής Εκπαίδευσης και 2 έτη με ενότητες προ-κλινικής εκπαίδευσης και κλινικής- άσκησης, που συνολικά προσφέρουν μια πλήρη θεωρητική και κλινική κατάρτιση στο Γνωσιακό – Συμπεριφορικό μοντέλο, σύμφωνα με τα εκπαιδευτικά κριτήρια και τις προδιαγραφές που θέτει η Ελληνική Εταιρεία Γνωσιακών Ψυχοθεραπειών η οποία χορηγεί Accreditation από τη European Association for Behavioural and Cognitive Therapies (EABCT)
Απευθύνεται σε επαγγελματίες υγείας, όπως ψυχιάτρους, παιδοψυχίατρους, ψυχολόγους, κοινωνικούς λειτουργούς, νοσηλευτές, επισκέπτες υγείας.
Την επιμέλεια του προγράμματος σπουδών έχουν οι: Αλ. Βγόντζας Καθηγητής Ψυχιατρικής Παν/μίου Κρήτης, Ι. Μιχόπουλος Καθηγητής Ψυχιατρικής Παν/μίου Αθηνών, και Ν. Βαϊδάκης τ. αν. Καθηγητής Ψυχιατρικής Παν/μίου Αθηνών. Το συντονισμό του προγράμματος εκπαίδευσης έχει η Μ. Καταταράκη, DPsych Ψυχολόγος και την κλινική επιμέλεια η Σ. Πορτινού, Ψυχολόγος γραμματέας Δ.Σ. Ελληνικής Εταιρείας Γνωσιακών Ψυχοθεραπειών.
Παράταση υποβολής αιτήσεων έως 15 Σεπτεμβρίου 2024.
Έναρξη μαθημάτων 28/09/2024
Πληροφορίες και αιτήσεις στο https://kedivim.uoc.gr/index.php/el/programmata/ola-ta-programmata/ana-thematiko-pedio/iatriki-kai-epistimes-ygeias/327-gnosiaki-symperiforiki-psyxotherapeia-3 στο http://cbt.med.uoc.gr/ και 2810 394617.
Από τη Γραμματεία
Μέχρι το 2027 το ΕΣΥ θα έχει μια νέα εικόνα , δήλωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας Ειρήνη Αγαπηδάκη στο πλαίσιο της επίσκεψής της στο Κέντρο Υγείας Ευόσμου. Απαντώντας σε ερώτηση δημοσιογράφου σχετικά με τις ελλείψεις στα νοσοκομεία που έδειξε η έκθεση της ΠΟΕΔΗΝ η οποία υποστηρίζει ότι τα νοσοκομεία καταρρέουν , καθώς και για το θέμα των αμοιβών των γιατρών οι οποίοι επιλέγουν να φύγουν στο εξωτερικό , η κ. Αγαπηδάκη είπε:
«Έχουμε σχεδιάσει με τον Υπουργό Υγείας , με την ηγεσία του υπουργείου Υγείας πολύ σημαντικά προγράμματα μεταξύ των οποίων είναι και κάποια τα οποία αφορούν σε περιοχές που αντιμετωπίζουν αυξημένες κοινωνικές ανισότητες στην υγεία».
Συνεχίζοντας η κ Αγαπηδάκη πρόσθεσε ότι «όπως πάρα πολλές ευρωπαϊκές χώρες, έτσι και η δική μας αντιμετωπίζει προβλήματα στον τομέα της υγείας κυρίως λόγω της έλλειψης γιατρών, νοσηλευτών και πολλών αλλαγών που συνέβησαν στη διάρκεια της κρίσης και τα χρόνια της πανδημίας.
«Ήρθε η ώρα να κοιτάξουμε όλα τα άλλα προβλήματα της υγείας μας και όπως είναι φυσικό δημιουργείται μία πίεση στο σύστημα υγείας. Αν σκεφτούμε ότι οι εργαζόμενοι έχουν πραγματικά καταπονηθεί όλα αυτά τα χρόνια και την κρίση και την πανδημία , είναι λογικό ότι βρισκόμαστε σε ένα πολύ δύσκολο σημείο . Το υπουργείο Υγείας κάνει μία πολύ μεγάλη επένδυση , η οποία θα δεν έχει ξαναγίνει ποτέ στη χώρα, σε τρεις άξονες: Ο πρώτος αφορά τις κτιριακές υποδομές. Συντελείται η μεγαλύτερη αναβάθμιση από τότε που ιδρύθηκε το ΕΣΥ. Πάνω από 156 Κέντρα Υγείας και 90 νοσοκομεία ανακαινίζονται σε όλη τη χώρα . Δεύτερον είναι πρόγραμμα ενίσχυσης ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού. Για να δώσω ένα παράδειγμα την Πρωτοβάθμια που είναι ο τομέας που υπηρετώ θα έχουμε τη δυνατότητα σε 3.500 σημεία σε όλη τη χώρα να νοσηλεύουμε ασθενείς κατ΄οίκον με το σύστημα της τηλεϊατρικής. Αλλάζουν λοιπόν τα δεδομένα , αλλάζουμε κι εμείς το ΕΣΥ. Και τρίτον και σημαντικότερο , επένδυση στο ανθρώπινο δυναμικό. Γνωρίζετε ότι η κυβέρνηση έχει δεσμευτεί προεκλογικά για πρόσληψη 10.000 ανθρώπων στην υγεία . Τις δρομολογούμε άμεσα .Πολλές από αυτές έχουν προχωρήσει , έπονται και άλλες. Αυτό είναι το ένα κομμάτι . Το δεύτερο είναι η επένδυση στους ίδιους τους ανθρώπους . Πρέπει να ξέρετε ότι ο ΠΟΥ σε συνεργασία με το υπουργείο Υγείας , δρομολογεί ένα πολύ μεγάλο πρόγραμμα εκπαίδευσης όλων των στελεχών της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας. Αντίστοιχα προγράμματα υπάρχουν με επιστημονικά κίνητρα και για τους γιατρούς . Και να θυμίσω βέβαια, ότι μπορεί να πούμε ότι δεν αρκούν , ότι είναι λίγες, όμως έχουν δοθεί ήδη αυξήσεις στους γιατρούς στους νοσηλευτές σε όλους τους επαγγελματίες υγείας. Και ανακοίνωσε χτες ο πρωθυπουργός μια πολύ γενναία οικονομική ενίσχυση . Θα δείτε ότι έρχονται κι άλλα πράγματα σε επίπεδο οικονομικών και επιστημονικών κινήτρων που αφορούν και την πρωτοβάθμια και τα νοσοκομεία.
Στην ερώτηση αν θα πρέπει να περιμένουμε ότι θα αρχίσουν να λειτουργούν όλες οι χειρουργικές αίθουσες που αυτή τη στιγμή μισές δεν λειτουργούν λόγω έλλειψης αναισθησιολόγων και ιατροφαρμακευτικού υλικού η κ. Αγαπηδάκη απάντησε: «Θα πρέπει να εξετάσουμε κάθε περίπτωση ξεχωριστά. Το υπουργείο Υγείας κινείται σε δύο κατευθύνσεις . Η μία είναι η άμεση. Κοιτάμε λοιπόν σε κάθε νοσοκομείο τις ελλείψεις. Γιατί το ξέρετε κι εσείς κάθε περιοχή έχει διαφορετικά προβλήματα . Αλλά είναι τα προβλήματα ενός ακριτικού νησιού για παράδειγμα, αλλά τα κίνητρα που πρέπει κανείς να δει εκεί κι άλλα είναι τα προβλήματα έλλειψης γιατρών σε ένα μεγάλο αστικό κέντρο. Επομένως αυτό που κάνουμε σε πρώτη φάση είναι να καλύπτουμε άμεσα τα κενά και παράλληλα να δρομολογούμε τις μεσομακροπρόθεσμες λύσεις. Ποιες είναι αυτές; Να έχουμε το ΕΣΥ που ταιριάζει στον 21ο αιώνα. Ξέρετε, έχουμε οργανισμούς , αυτό είναι η διοικητική οργάνωση ενός νοσοκομείου που είναι από την εποχή της δεκαετίας του ΄80. Καταλαβαίνετε ότι αυτά πρέπει να αλλάξουν, να αποκτήσουμε ανθρώπους που να είναι εκπαιδευμένοι στις νέες τεχνολογίες . Γι αυτό κάνουμε όλα αυτά τα προγράμματα απο το Ταμείο Ανάκαμψης. Και ο υπουργός και οι αρμόδιοι υφυπουργοί είμαστε πάνω από τα προβλήματα κάθε μέρα. Γιατί ξέρετε η υγεία είναι κάτι που δεν διαπραγματεύεται για κανέναν μας . Είναι κάτι που την ώρα που θα το χρειαστούμε στο νοσοκομείο, στις υπηρεσίες υγείας χρειάζεται να είναι όλα εκεί. Αρα δεν έχουμε την πολυτέλεια να ασχοληθούμε μόνο με τα μακροπρόθεσμα. Προσπαθούμε κάθε μέρα να κάνουμε ότι είναι ανθρωπίνως δυνατόν. Καταλαβαίνω ότι δεν είναι τέλεια τα πράγματα , κανείς δεν ισχυρίζεται ότι είμαστε ικανοποιημένοι. Έχουμε όμως εξαντλήσει ,και το κάνουμε καθημερινά, κάθε περιθώριο για να δίνουμε λύσεις σε όλο αυτό το σύστημα πολυκρίσεων μέχρι να έχουμε το επόμενο διάστημα καλύτερα σιγά σιγά και τα βλέπετε να εγκαινιάζονται νοσοκομεία Κέντρα Υγείας, να προσλαμβάνονται άνθρωποι . Μέχρι το τέλος του ΄27 θα έχουμε μία άλλη εικόνα στο ΕΣΥ».
Πηγή: ΑΠΕ-ΜΠΕ
Υποβολή των προτάσεων μέχρι την Πέμπτη 12 Σεπτεμβρίου
Mε χρονική απόσταση δύο εβδομάδων από το InnoHealth Forum 2024, η προώθηση συνεργασιών και η διασύνδεση των συμμετεχόντων βρίσκονται στο επίκεντρο του ενδιαφέροντος διοργανωτών και συμμετεχόντων.
Στις 20 και 21 Σεπτεμβρίου 2024, ιδιώτες, επιχειρήσεις, ερευνητές, δημόσιοι και ιδιωτικοί φορείς θα έχουν την ευκαιρία να διερευνήσουν ευκαιρίες δικτύωσης, συνεργειών, συνεργασιών και χρηματοδότησης μέσα από ένα σύνολο παράλληλων δράσεων: Match4Health 2024 event, θεματικές ενότητες με ομιλίες και παρουσιάσεις, έκθεση με 25 εκθέτες και Μαραθώνιος Καινοτομίας.
Συγκεκριμένα, για δεύτερη συνεχόμενη διοργάνωση, η Περιφέρεια Θεσσαλίας, το Πάρκο Καινοτομίας JOIST και ο ευρωπαϊκός ψηφιακός κόμβος καινοτομίας στην υγεία HealthHub συνδιοργανώνουν ανοιχτό Μαραθώνιο Καινοτομίας (Innovation Hackathon), στο πλαίσιο του InnoHealth Forum 2024. O Μαραθώνιος Καινοτομίας θα πραγματοποιηθεί στο Πάρκο Καινοτομίας JOIST στη Λάρισα, αποκλειστικά δια ζώσης, το Σάββατο 21 Σεπτεμβρίου 2024. Στόχος του Hackathon είναι η προώθηση, δικτύωση και επιβράβευση ιδεών, προτάσεων και εφαρμογών που συμβάλλουν στην καινοτόμο επίλυση προβλημάτων και σημαντικών ζητημάτων για την ανάπτυξη της Θεσσαλίας, μέσω της κινητοποίησης του δημιουργικού ανθρώπινου κεφαλαίου των ΑΕΙ, των ερευνητικών κέντρων και των επιχειρήσεων. Η προθεσμία για την υποβολή των προτάσεων είναι η Πέμπτη 12 Σεπτεμβρίου 2024, έως τις 20:00.
Στο Hackathon μπορούν να διαγωνιστούν ομάδες ενδιαφερομένων (project teams) οι οποίες θα αναπτύξουν μια πρόταση σχετική με μία από τις παρακάτω προκλήσεις- θεματικές:
1.1. Προσβασιμότητα σε δύσβατες περιοχές
2.2. Μετρήσεις ατμοσφαιρικών ρύπων
3.3. Πολιτισμός – εκπαίδευση στην υγεία
Οι ομάδες που θα συμμετέχουν στον Μαραθώνιο Καινοτομίας μπορούν να αποτελούνται από 2 έως και 5 άτομα. Δικαίωμα συμμετοχής στις ομάδες έχουν μόνο φυσικά πρόσωπα ηλικίας από 18 ετών και άνω. Ο μέγιστος αριθμός ομάδων που θα συμμετάσχουν στο Μαραθώνιο Καινοτομίας είναι 8. Για περισσότερες πληροφορίες, και κατάθεση των προτάσεων, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επισκεφθούν τον σχετικό σύνδεσμο: Μαραθώνιος Καινοτομίας
Πηγη:HealthDaily
Ποιοι είναι οι πυλώνες του
Με την υποστήριξη της Επιστημονικής Συμβουλευτικής Ομάδας για την Προέλευση των Νέων Παθογόνων (SAGO), ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσίευσε ένα παγκόσμιο πλαίσιο για να βοηθήσει τα κράτη μέλη να διερευνήσουν διεξοδικά την προέλευση νέων και επανεμφανιζόμενων παθογόνων. Παρότι υπάρχουν αρκετά διαθέσιμα εργαλεία για τη διερεύνηση εστιών μολυσματικών ασθενειών, αυτή είναι η πρώτη ενοποιημένη, δομημένη προσέγγιση για τη διερεύνηση της προέλευσης ενός νέου παθογόνου.
Το νέο πλαίσιο στοχεύει να καλύψει τα κενά παρέχοντας ένα ολοκληρωμένο σύνολο επιστημονικών ερευνών και μελετών. Αποτελεί την πρώτη έκδοση ενός «πώς να» οδηγού που θα ενημερώνεται όπως και όταν χρειάζεται, με βάση τα σχόλια των χρηστών. Όπως δείχνει κάθε πανδημική έξαρση η υγεία των ανθρώπων και των ζώων απειλείται από τον αυξανόμενο κίνδυνο εμφάνισης γνωστών Έμπολα, Nipah, Γρίπη των πτηνών, Lassa και Monkeypox) και νέων παθογόνων που εν δυνάμει μπορεί να προκαλέσουν επιδημία η και πανδημία (new influenza, MERS-CoV, SARS-CoV-1, SARS-CoV-2), η ικανότητα πρόληψης, και η κατάσταση κατά την οποία δεν μπορούμε να αποτρέψουμε, να περιορίσουμε γρήγορα τα κρούσματα και να εντοπίσουμε την προέλευσή τους είναι επιστημονικά, ηθικά και οικονομικά πιο κρίσιμες από ποτέ.
Το παγκόσμιο πλαίσιο του ΠΟΥ περιγράφει επιστημονικές έρευνες και μελέτες για έξι τεχνικά στοιχεία:
• Οι πρώιμες έρευνες των πρώτων ταυτοποιημένων κρουσμάτων / συστάδων / εστιών για τον εντοπισμό πιθανών πηγών έκθεσης και η συλλογή δειγμάτων, καθορίζουν τα χαρακτηριστικά του νέου παθογόνου.
• Μελέτες σε ανθρώπους: Κατανόηση της επιδημιολογίας, συμπεριλαμβανομένης της κλινικής εικόνας, των τρόπων μετάδοσης, της παθολογίας και της πρώιμης παρουσίας σε δείγματα επιτήρησης.
• Μελέτες επαφών ανθρώπου/ζώου για τον εντοπισμό πιθανών δεξαμενών ζώων, ενδιάμεσων ξενιστών και ανάστροφων ζωονόσων.
• Μελέτες για τον εντοπισμό φορέων εντόμων ή άλλων πηγών μόλυνσης καθώς και την πρώιμη παρουσία στο περιβάλλον.
• Μελέτες γονιδιωματικής και φυλογενετικής για τον εντοπισμό πρόδρομων στελεχών, γονιδιωματικά χαρακτηριστικά, εξέλιξη σε ενδιάμεσους ξενιστές και ανθρώπους και χωροταξική κατανομή με την πάροδο του χρόνου.
• Μελέτες βιοασφάλειας για να προσδιοριστεί εάν μια παραβίαση σε εργαστηριακές ή ερευνητικές δραστηριότητες μπορεί να έχει σχέση με τις πρώτες περιπτώσεις.
Το Παγκόσμιο πλαίσιο του ΠΟΥ έχει σχεδιαστεί ως πηγή αναφοράς για επιστήμονες, ερευνητές, αρχές δημόσιας υγείας και ερευνητές στα κράτη μέλη. Παρέχει καθοδήγηση πότε και πώς να ξεκινήσουν τέτοιες διεπιστημονικές έρευνες και προσφέρει συστάσεις στις χώρες σχετικά με τις ικανότητες και τα εργαλεία που απαιτούνται για την επιτυχή εφαρμογή τους. Περιλαμβάνει δε τις απαραίτητες προυποθέσεις, όπως ανθρώπινους πόρους, συστήματα επιτήρησης ανθρώπων, ζώων και περιβάλλοντος, κανονισμούς βιοασφάλειας και εργαστήρια με τεχνογνωσία σε δοκιμές και αλληλούχιση.
Πηγη:HealthDaily
