Μάρτιος: Μήνας ευαισθητοποίησης για το Πολλαπλούν Μυέλωμα

Ο Μάρτιος είναι ο μήνας ευαισθητοποίησης για το Πολλαπλούν Μυέλωμα και στις 30 Μαρτίου εορτάζεται η Διεθνής Ημέρα Μυελώματος. Το πολλαπλούν μυέλωμα αποτελεί μια αιματολογική κακοήθεια που ανήκει στις πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες και αφορά στον ανεξέλεγκτο πολλαπλασιασμό κλωνικών πλασματοκυττάρων στο μυελό των οστών, παρουσιάζοντας μοναδικές προκλήσεις για τους πάσχοντες.

Ο μήνας Μάρτιος είναι παγκοσμίως αφιερωμένος στην ευαισθητοποίηση και την ενημέρωση για το Πολλαπλούν Μυέλωμα (March Myeloma Action Month) με πρωτοβουλία του Διεθνούς Ιδρύματος για το Μυέλωμα (IMF). Στη χώρα μας διαγιγνώσκονται ετησίως περίπου 600 συμπτωματικοί ασθενείς που πάσχουν από αυτή τη νόσο. Καταρρίπτοντας τους μύθους και μειώνοντας το στίγμα, στόχος είναι η ενίσχυση της κατανόησης και της υποστήριξης των ατόμων και των οικογενειών που αντιμετωπίζουν αυτή την ασθένεια.

Η ζωή με το μυέλωμα συνεπάγεται διάφορες προκλήσεις, τόσο σωματικές όσο και ψυχολογικές. Συμπτώματα όπως ο πόνος στα οστά, η κόπωση και η ευαισθησία σε λοιμώξεις μπορούν να διαταράξουν σημαντικά την καθημερινή ζωή. Επιπλέον, η μακροχρόνια λήψη πολύπλοκων θεραπευτικών σχημάτων, συμπεριλαμβανομένης της στοχεύουσας θεραπείας, της ανοσοθεραπείας, της χημειοθεραπείας και της αυτόλογης μεταμόσχευσης αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων μυελού των οστών, υπογραμμίζει την ανάγκη για ισχυρά συστήματα υποστήριξης των ασθενών και των φροντιστών τους.

Η έγκαιρη διάγνωση είναι ζωτικής σημασίας για την αποτελεσματική διαχείριση του πολλαπλού μυελώματος. Η τακτική παρακολούθηση πρώιμων καταστάσεων όπως η ασυμπτωματική γαμμαπάθεια αδιευκρίνιστης σημασίας και το ασυμπτωματικό πολλαπλούν μυέλωμα, καθώς και η ευαισθητοποίηση για τα συμπτώματα της νόσου μπορούν να αποφέρουν βελτιωμένα αποτελέσματα για τους ασθενείς.

Ο Μήνας Ευαισθητοποίησης και η Διεθνής Ημέρα Μυελώματος υπογραμμίζουν επίσης τη σημασία της συνεχούς έρευνας και καινοτομίας. Οι κλινικές δοκιμές διαδραματίζουν ζωτικό ρόλο στην αξιολόγηση των νέων θεραπειών και στη διαμόρφωση του μέλλοντος της θεραπευτικής του πολλαπλού μυελώματος.

Η Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) αποτελεί κέντρο αναφοράς και συμμετέχει ενεργά στην έρευνα κατά του πολλαπλού μυελώματος, με μια σειρά από κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη και αφορούν νεότερες και καινοτόμες θεραπευτικές προσεγγίσεις τόσο για ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλούν μυέλωμα όσο και για ασθενείς με υποτροπή της νόσου. 

Στα 30 χρόνια λειτουργίας της, τα μέλη της Μονάδας έχουν δημοσιεύσει πάνω από 2000 ερευνητικές εργασίες σε διεθνή περιοδικά που αφορούν στο νόσημα αυτό. Aπό αυτές τις εργασίες, άνω των 200 έχουν δημοσιευτεί σε περιοδικά υψηλού κύρους, με μεγάλο συντελεστή απήχησης, όπως τα New England Journal of Medicine, Lancet, Cell, Lancet Oncology, Journal of Clinical Oncology, JAMA, Annals of Oncology και Blood. Αφορούν μελέτες που έχουν αλλάξει τον τρόπο χειρισμού των πλασματοκυτταρικών νεοπλασιών και έχουν οδηγήσει σε πληθώρα εγκρίσεων νέων φαρμάκων για την αντιμετώπιση του πολλαπλού μυελώματος. Λόγω του ερευνητικού έργου των μελών της, η Μονάδα κατατάσσεται στα σημαντικότερα κέντρα παγκοσμίως στον τομέα του πολλαπλού μυελώματος.

Τα τελευταία 20 έτη η Μονάδα Πλασματοκυτταρικών Δυσκρασιών έχει αναπτύξει μια εξειδικευμένη μονάδα διεξαγωγής κλινικών μελετών που διαδραματίζει σημαντικό ρόλο σε παγκόσμιο επίπεδο και συμμετέχει ενεργά στις εγκριτικές διαδικασίες όλων των νεότερων θεραπευτικών συνδυασμών. Η Μονάδα κατέχει από τον Ιούλιο του 2012 πιστοποίηση ποιότητας ISO 9001 για «θεραπευτικές, νοσηλευτικές και διοικητικές υπηρεσίες σε επίπεδο βραχείας νοσηλείας, διεξαγωγή κλινικών μελετών και μεταφραστική έρευνα» γεγονός που αποτυπώνει το υψηλής ποιότητας ερευνητικό κλινικό έργο που διεξάγεται. Υπό την διεύθυνση του Καθηγητή Μελέτιου-Αθανάσιου Δημόπουλου (τ. Πρύτανη ΕΚΠΑ) και τον συντονισμό του Καθηγητή Ευάγγελου Τέρπου, του Καθηγητή Ευστάθιου Καστρίτη και της Καθηγήτριας Μαρίας Γαβριατοπούλου, έχουν διεξαχθεί περισσότερες από 500 κλινικές δοκιμές όλων των φάσεων στη Μονάδα, από το 1993 έως σήμερα, και οι περισσότερες αφορούν στο πολλαπλούν μυέλωμα. Συνολικά έχουν ενταχθεί περισσότεροι από 5000 ασθενείς με πολλαπλούν μυέλωμα. Μέσω των κλινικών μελετών οι ασθενείς μας έχουν πρόσβαση σε νέους παράγοντες προτού λάβουν έγκριση και πριν να είναι διαθέσιμοι στην καθημερινή κλινική πρακτική. Στη δεδομένη χρονική στιγμή περισσότεροι από 700 ασθενείς με πλασματοκυτταρικές δυσκρασίες συμμετέχουν σε κλινικά πρωτόκολλα της Μονάδας.

Ακολουθεί λίστα των κλινικών μελετών που είναι αυτή τη στιγμή ανοικτές για ένταξη ασθενών στη Μονάδα.

  • ACT16482 : Phase 1-2 UMBRELLA Trial Evaluating Isatuximab With or Without Dexamethasone in Combination With Novel Agents Compared to Isatuximab With Pomalidomide and Dexamethasone in Relapsed or Refractory Multiple Myeloma (RRMM)
  • DREAMM 10 :  A Phase 3, randomized, open-label study of belantamab mafodotin administered in combination with lenalidomide and dexamethasone (BRd) versus daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone (DRd) in participants with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplantation (TI-NDMM)- DREAMM-10
  • GO43227 : A Multicenter Phase Ib Trial Evaluating The Safety, Pharmacokinetics, And Activity Of Subcutaneous Cevostamab Monotherapy In Patients With Relapsed Or Refractory Multiple Myeloma
  • IM-048-022 : A Phase 3, Two-stage, Randomized, Multi-center, Controlled, Open- label Study Comparing Iberdomide Maintenance to Lenalidomide Maintenance Therapy after Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM)
  • MagnetisMM-32 : A Phase 3, Open-Label Study Of Elranatamab Monotherapy Versus Elotuzumab, Pomalidomide, Dexamethasone (Epd) Or Pomalidomide, Bortezomib, Dexamethasone (Pvd) Or Carfilzomib, Dexamethasone (Kd) In Participants With Relapsed/ Refractory Multiple Myeloma Who Received Prior Anti-Cd38 Directed Therapy
  • Majestec – 7: A Phase 3 Randomized Study Comparing Teclistamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tec-DR) and Talquetamab in Combination with Daratumumab SC and Lenalidomide (Tal-DR) versus Daratumumab SC, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Who are Either Ineligible or not Intended for Autologous Stem Cell Transplant as Initial Therapy
  • R5458-ONC-2012/REGENERON /phase 1b : Phase 1b Study Of Regn5458 (Anti-Bcma X Anticd3 Bispecific Antibody) Plus Other Cancer Treatments For Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma
  • CA057-1040 : A Phase 1b/2a, Multicenter, Open-label Study to Determine the Recommended Dose and Schedule, and Evaluate the Safety and Preliminary Efficacy of Mezigdomide in Combination With Elranatamab in Participants With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
  • MOMMENT STUDY : A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma
  • ΜΜ-ΕΑΕ-001:  A non-interventional, prospective cohort study of the effectiveness and safety of early-line selinexor-based therapy in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) treated with anti-CD38 containing regimens in the previous line, under real-world conditions in Greece
  • BIOBANKING PROJECT : EMN Prospective Sample Collection Project
  • Majestec-4 / ΕΜΝ30 : Phase 3 Study of Teclistamab in Combination With Lenalidomide and Teclistamab Alone Versus Lenalidomide Alone in Participants With Newly Diagnosed Multiple Myeloma as Maintenance Therapy Following Autologous Stem Cell Transplantation
  • EAE140 : A Phase II Trial Aiming To Investigate The Safety And Clinical Activity Of Belantamab Mafodotin In Adult Patients With Primary Immune Thrombocytopenia Previously Treated With A Thrombopoietin Receptor Agonist And/Or Rituximab After Corticosteroid First-Line Therapy
  • EUMELEIA: An Investigator-Initiated, Phase II, Multicenter, Open- Label, Single-Arm, Prospective Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Alternating Bortezomib-Based Regimens in Combination with DaratUMumab followed by Maintenance with Daratumumab in the Frontline Setting of Primary Plasma CEll LEukemIA: A Trial of the Greek Myeloma Study Group
  • EMN33: A Phase 2, Multi-cohort Study Applying Innovative MRD Techniques for Transplant Eligible Participants with Previously Untreated Multiple Myeloma – TAURUS
  • EMN39: A Randomized, Open-Label, Controlled Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide and Dexamethasone Induction followed by Linvoseltamab Versus continued Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone in Newly Diagnosed Transplant Ineligible Multiple Myeloma Patients
  • BGB-11417-105: Α phase 1b/2 Dose escalation and cohort expansion study to determine the safety and efficacy of BGB-114714 as monotherapy in combination with dexamethasone/carfilzomib, dexa/poma in patients with RRMM and t(11;14)

Συμπερασματικά, οι θεραπευτικές εξελίξεις στο πολλαπλούν μυέλωμα είναι διαρκείς και νέοι θεραπευτικοί συνδυασμοί εντάσσονται στη θεραπευτική φαρέτρα και προσφέρουν νέες επιλογές στους ασθενείς. Ωστόσο, το ερευνητικό ενδιαφέρον παραμένει έκδηλο με απώτερο στόχο την επίτευξη βαθιάς ύφεσης του νοσήματος και πιθανώς της ίασης. Αν και προς το παρόν δε συστήνεται μέθοδος διαλογής (screening) για το γενικό πληθυσμό, η συστηματική παρακολούθηση των ασθενών με μονοκλωνική γαμμαπάθεια αδιευκρίνιστης σημασίας και ασυμπτωματικό πολλαπλούν μυέλωμα καθιστά δυνατή την έγκαιρη έναρξη θεραπείας πριν την εμφάνιση συμπτωμάτων εκ της υποκείμενης νόσου.

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Καθορισμός του ύψους του κόστους και του ποσού υγειονομικής δαπάνης που καταβάλλεται προκαταβολικά στα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων

Με Κοινή Υπουργική Απόφαση του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, του Υφυπουργού Εθνικής Άμυνας Θανάση Δαβάκη και του Υφυπουργού Εθνικής Οικονομίας & Οικονομικών Θάνου Πετραλιά, καθορίζεται το ύψος του κόστους και του ποσού της υγειονομικής δαπάνης που καταβάλλεται προκαταβολικά στα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων, για την κάλυψη αναγκαίων δαπανών υγειονομικής περίθαλψης. 

Συγκεκριμένα, για υγειονομική δαπάνη άνω των τριακοσίων ευρώ, πλέον, προκαταβάλλεται στα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων το σύνολο της σχετικής δαπάνης, αφαιρουμένου του ποσοστού συμμετοχής σε αυτή.

Ο  Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε:

«Η προκαταβολική κάλυψη της υγειονομικής δαπάνης αποτελεί μια ουσιαστική παρέμβαση στήριξης των ανθρώπων που υπηρετούν την πατρίδα, ενισχύοντας το αίσθημα ασφάλειας και φροντίδας που οφείλει η Πολιτεία να τους παρέχει. Με τη συγκεκριμένη Υπουργική Απόφαση, διασφαλίζουμε στην πράξη ότι τα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων έχουν άμεση και απρόσκοπτη πρόσβαση στις αναγκαίες υπηρεσίες υγείας, χωρίς καθυστερήσεις και γραφειοκρατικά εμπόδια. Συνεχίζουμε με συνέπεια να υλοποιούμε πολιτικές που βελτιώνουν την καθημερινότητα και την ποιότητα ζωής των στελεχών μας». 

Ο Υφυπουργός Εθνικής Άμυνας, Θανάσης Δαβάκης, δήλωσε:

«Δημοσιεύθηκε πρόσφατα η Κοινή Υπουργική Απόφασή μας, με την οποία προκαταβάλλεται στα στελέχη των Ενόπλων Δυνάμεων το σύνολο της υγειονομικής δαπάνης, αφαιρουμένου του ποσοστού συμμετοχής σε αυτή, εφόσον αυτή υπερβαίνει τα τριακόσια ευρώ. Περιορίζουμε έτσι την οικονομική επιβάρυνση των στελεχών μας για υψηλές υγειονομικές δαπάνες, απλοποιούμε διαδικασίες και ενισχύουμε το αίσθημα ασφάλειας για το προσωπικό μας. Η απόφαση αυτή, η οποία είναι αποτέλεσμα του Ν.5195/2025 για την αναβάθμιση της υγειονομικής περίθαλψης των στελεχών, συνιστά ένα ακόμη βήμα που αυτή η κυβέρνηση και αυτή η πολιτική ηγεσία του Υπουργείου Εθνικής Άμυνας κάνει για την αναβάθμιση της υγειονομικής περίθαλψης των στελεχών των Ενόπλων Δυνάμεων».

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Νέα έρευνα: Τι συμβαίνει μετά τη διακοπή των νέων φαρμάκων για την παχυσαρκία

Η χρήση ενέσιμων φαρμάκων, που είναι αγωνιστές των υποδοχέων GLP-1, συνεχίζει να αυξάνεται σε όλο τον κόσμο. Ενώ αυτά τα φάρμακα είναι χρήσιμα στη διαχείριση του βάρους και του διαβήτη τύπου 2, εξετάσθηκε τι συμβαίνει μετά τη διακοπή τους. Μελέτη δημοσιευμένη στο ιατρικό περιοδικό “Diabetes, Obesity and Metabolism” περιέλαβε σχεδόν 8.000 ασθενείς που διέκοψαν τη λήψη σεμαγλουτίδης ή τιρζεπατίδης, των περισσότερο χρησιμοποιούμενων φαρμάκων.

Συνολικά, η ανάλυση έδειξε ότι η διακοπή των φαρμάκων δεν οδηγεί σε σημαντική επαναφορά βάρους, κυρίως επειδή πολλοί ασθενείς τείνουν να ξεκινούν ξανά το αρχικό φάρμακο ή να δοκιμάζουν μια εναλλακτική θεραπεία για την παχυσαρκία. Πολλοί ασθενείς είχαν επιτυχία στη σταθεροποίηση του βάρους τους μετά από ένα χρόνο μέσω εναλλακτικών θεραπειών και παρεμβάσεων στον τρόπο ζωής.

Όσοι έλαβαν θεραπεία για παχυσαρκία έχασαν κατά μέσο όρο 8,4% του σωματικού βάρους πριν από τη διακοπή και ανέκτησαν κατά μέσο όρο 0,5% ένα χρόνο αργότερα. Να σημειωθεί ότι το 55% πήρε βάρος 1 χρόνο μετά τη διακοπή, ενώ το 45% συνέχισε να χάνει ή παρέμεινε στο ίδιο βάρος.

Όσοι έλαβαν θεραπεία για διαβήτη τύπου 2 έχασαν κατά μέσο όρο 4,4% του σωματικού βάρους πριν από τη διακοπή και έχασαν επιπλέον 1,3% του σωματικού βάρους ένα χρόνο αργότερα.  Στην ομάδα του διαβήτη, το 44% πήρε βάρος, ενώ το 56% συνέχισε να χάνει ή παρέμεινε στο ίδιο βάρος.

Υπήρχαν δύο κύρια ζητήματα που οδήγησαν τους ασθενείς να σταματήσουν τη φαρμακευτική αγωγή, τα οποία ήταν το κόστος και οι παρενέργειες.Μετά τη διακοπή των αρχικών ενέσεων, πολλοί ασθενείς διερεύνησαν άλλες επιλογές θεραπείας: το 27% άλλαξε σε διαφορετικό φάρμακο, το 20% επανέλαβε την αρχική του φαρμακευτική αγωγή, το 14% συνέχισε τη θεραπεία της παχυσαρκίας με επισκέψεις τροποποίησης του τρόπου ζωής με επαγγελματίες υγείας και λιγότερο από το 1% μεταπήδησε στη μεταβολική/βαριατρική χειρουργική επέμβαση.

Συνολικά, η ανάλυση έδειξε ότι η διακοπή των φαρμάκων δεν οδηγεί σε σημαντική ανάκτηση βάρους. Πολλοί δεν εγκαταλείπουν την επιθυμία τους για θεραπεία της παχυσαρκίας τους, ακόμη και αν χρειαστεί να διακόψουν την αρχική τους φαρμακευτική αγωγή είτε ξεκινώντας ξανά την αρχική φαρμακευτική αγωγή ή να δοκιμάζοντας εναλλακτική θεραπεία.

Η δημοσίευση της μελέτης https://dom-pubs.pericles-prod.literatumonline.com/doi/10.1111/dom.70660

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ε.Ε.Ψ.Ε.: Παρακολουθούμε μια κλιμακούμενη και στοχευμένη επίθεση προς τον κλάδο της ψυχοθεραπείας

Δελτίο Τύπου εξέδωσε η ΕΘΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΨΥΧΟΘΕΡΑΠΕΙΑΣ ΕΛΛΑΔΟΣ (Ε.Ε.Ψ.Ε.) σχετικά με την ανακοίνωση του Υπουργείου Υγείας για την θεσμοθέτηση του Παρατηρητηρίου Ψυχοθεραπείας και Συμβουλευτικής Ψυχικής Υγείας, με αρμοδιότητα να θεσπίσει τα κριτήρια για την αξιολόγηση των εκπαιδευτικών κέντρων στην ψυχοθεραπεία.

ΑΝΑΛΥΤΙΚΑ

δελτιο τυπου ΕΕΨΕ

 

..

πΗΓΗ: https://virus.com.gr/

Οι προκλήσεις της μετάβασης προς τον Ευρωπαϊκό χώρο δεδομένων Υγείας

Τι συζητήθηκε στο Athens Digital Health Week 2026
Περισσότερα από 30 ευρωπαϊκά έργα, 199 ομιλητές και 550 συμμετέχοντες από
22 χώρες συναντήθηκαν στην Αθήνα, συμβάλλοντας ενεργά στην προώθηση
της εφαρμογής του κανονισμού για τον Ευρωπαϊκό Χώρο Δεδομένων Υγείας
(European Health Data Space – EHDS), στο πλαίσιο τ ου Athens Digital Health
Week 2026 /Εβδομάδα Ψηφιακής Υγείας 2026.
Κεντρικό θέμα της φετινής διοργάνωσης ήταν η μετάβαση προς τον Ευρωπαϊκό
Χώρο Δεδομένων Υγείας και, κυρίως, οι προκλήσεις της υλοποίησής του σε
εθνικό και ευρωπαϊκό επίπεδο.
Οι συζητήσεις επικεντρώθηκαν στην εξέλιξη των εθνικών συστημάτων ψηφιακής
υγείας, τη διαλειτουργικότητα, την ανταλλαγή δεδομένων υγείας, την εφαρμογή
του Ευρωπαϊκού Μορφότυπου για την Ανταλλαγή των Ηλεκτρονικών Φακέλων
Υγείας (European Electronic Health Record Exchange Format – EEHRxF), την
ανάπτυξη ψηφιακών υπηρεσιών για τους πολίτες, και τη δευτερογενή χρήση
δεδομένων για έρευνα και πολιτικές υγείας.
Ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε σε συγκεκριμένες περιπτώσεις χρήσης, τεχνικές λύσεις
και επίπεδα ετοιμότητας.
Η Ελλάδα και η Κύπρος στον Ευρωπαϊκό Χάρτη
Σημαντικό ρόλο στη διοργάνωση διαδραμάτισαν οι εθνικές αρχές, με ιδιαίτερη
παρουσία της ΗΔΥΚΑ ΜΑΕ και της Εθνικής Αρχής Ηλεκτρονικής Υγείας
της Κύπρου (ΕΑΗΥ). Οι δύο οργανισμοί, μέσα από τη συμμετοχή τους σε
ευρωπαϊκές υποδομές και έργα, συμβάλλουν ενεργά στη διαμόρφωση του
ευρωπαϊκού τοπίου ψηφιακής υγείας, ιδιαίτερα σε ό,τι αφορά τις διασυνοριακές
υπηρεσίες και την εφαρμογή του Ευρωπαϊκού Χώρου Δεδομένων Υγείας.
Η ADHW 2026 ανέδειξε ότι τα κράτη μέλη της Ε.Ε. δεν αποτελούν απλώς
αποδέκτες πολιτικών, αλλά κατέχουν ρόλο συνδιαμορφωτή στην υλοποίηση
ευρωπαϊκών πρωτοβουλιών.
Ο ρόλος της αγοράς και της τεχνολογίας
Καθοριστική ήταν και η συμμετοχή παραγόντων της αγοράς, με παρουσία
εταιρειών τεχνολογίας και παρόχων, που αποτελούν βασικό πυλώνα για την
υλοποίηση της ψηφιακής μετάβασης. Η μετάβαση σε ένα ψηφιακά ώριμο
σύστημα υγείας δεν μπορεί να επιτευχθεί χωρίς τη συμβολή των επιχειρήσεων
που αναπτύσσουν συστήματα, εφαρμογές και υπηρεσίες.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Kavita Patel: «Ευρώπη και Ελλάδα χάνουν έδαφος στον τομέα της Κλινικής Ερευνας και Ανάπτυξης»

Πολιτικές που υποβαθμίζουν την αναγνώριση της αξίας
της καινοτομίας
Τον κρίσιμο ρόλο της φαρμακευτικής καινοτομίας ως τομέα στρατηγικής
επένδυσης και βασικού πυλώνα ανάπτυξης, καθώς και την ανάγκη διαμόρφωσης
ενός αποτελεσματικού και προβλέψιμου πλαισίου για την ενίσχυση των
επενδύσεων στην Ελλάδα, ανέδειξε η Kavita Patel, Διευθύνουσα Σύμβουλος
της Roche Hellas για Ελλάδα & Κύπρο, στην ομιλία της στο πάνελ “The New
Economics of Care”, στο πλαίσιο του συνεδρίου Fortune Brainstorm Health
Summit 2026. Κατά τη διάρκεια της ομιλίας της, η Kavita Patel τοποθέτησε τις
κλινικές μελέτες στο επίκεντρο της φαρμακευτικής καινοτομίας, αναδεικνύοντάς
τες ως καταλυτικό παράγοντα για την πρόσβαση των ασθενών σε ελπιδοφόρες
θεραπείες υπό ανάπτυξη. Παράλληλα, υπογράμμισε τη συστηματική επένδυση
της Roche Hellas στο οικοσύστημα υγείας, η οποία μεταφράζεται σε ένα ισχυρό
αποτύπωμα στην Έρευνα και Ανάπτυξη. Συγκεκριμένα, την περίοδο 2015-2025,
πάνω από 2.325 ασθενείς συμμετείχαν σε νέες κλινικές μελέτες, ενώ το 2025, 144
ερευνητικά κέντρα συμμετείχαν σε εν εξελίξει ή νέες μελέτες της εταιρείας.
Η Ελλάδα βρίσκεται σε κρίσμη φάση
«Παρά τα σημαντικά βήματα προόδου των τελευταίων ετών, η Ελλάδα
βρίσκεται σε μια κρίσιμη φάση, όπου οι υφιστάμενες προκλήσεις ενδέχεται να
λειτουργήσουν ανασταλτικά για την προσέλκυση μελλοντικών επενδύσεων.
Με την ολοκλήρωση του Μηχανισμού Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας (RRF),
καθίσταται επιτακτική η ανάγκη για έναν νέο, σταθερό μηχανισμό χρηματοδότησης
του φαρμάκου, που θα απομακρύνεται από οριζόντια μέτρα, όπως οι ασφυκτικές
υποχρεωτικές επιστροφές, τα οποία περιορίζουν την φαρμακευτική καινοτομία».
Όπως δήλωσε, η Ευρώπη και η Ελλάδα χάνουν έδαφος στον τομέα της κλινικής
Έρευνας και Ανάπτυξης, καθώς ο παγκόσμιος ανταγωνισμός εντείνεται, ενώ
οι δημοσιονομικοί περιορισμοί που ανακύπτουν, οδηγούν σε πολιτικές που
υποβαθμίζουν την αναγνώριση της αξίας της καινοτομίας. Την ίδια στιγμή, τα μη
βιώσιμα επίπεδα επιστροφών -τα οποία φτάνουν έως και το 76% της συνολικής
φαρμακευτικής δαπάνης- θέτουν σε κίνδυνο την πρόσβαση των ασθενών
σε καινοτόμες θεραπείες και περιορίζουν την ελκυστικότητα της Ελλάδας ως
επενδυτικού προορισμού. Η Kavita Patel συνέχισε λέγοντας ότι, για να ενισχυθεί
η ελκυστικότητα της χώρας, απαιτείται αλλαγή προσέγγισης, με τη φαρμακευτική
βιομηχανία να αναγνωρίζεται ως πρωταρχικός εταίρος σε αυτή την προσπάθεια.
Η δημιουργία ενός βιώσιμου περιβάλλοντος που επιβραβεύει την πραγματική
αξία των θεραπειών, σε συνδυασμό με την αναμόρφωση του μηχανισμού
υποχρεωτικών επιστροφών και την ενίσχυση των οικονομικών κινήτρων
για επενδύσεις σε έρευνα και κλινικές μελέτες, μπορεί να προσελκύσει τις
επενδύσεις των πολυεθνικών εταιρειών. Στο τέλος της ομιλίας της, η Kavita Patel
επεσήμανε: «Αναγνωρίζουμε τα θετικά βήματα που έχει κάνει η Πολιτεία για τον
εκσυγχρονισμό του συστήματος υγείας και δηλώνουμε έτοιμοι να συνεργαστούμε
για τη βιωσιμότητά του και τη βελτίωση της φροντίδας των ασθενών.
Ωστόσο, η καινοτομία παραμένει υπό πίεση, καθώς οι επενδυτικές αποφάσεις
διαμορφώνονται με βάση το τρέχον περιβάλλον. Είναι η ώρα να αλλάξουμε
οπτική: η φαρμακευτική καινοτομία δεν είναι πρόβλημα, αλλά μέρος της λύσης»

 

Πηγη:HealthDaily

Το μέλλον της Ρευματολογίας στο 8ο Πανελλήνιο συνέδριο της ΡευΜΑζήν

Το Σάββατο 28 Μαρτίου στη Θεσσαλονίκη
Η ΡευΜΑζην διοργανώνει το 8ο κατά σειρά Πανελλήνιο Συνέδριό της με τίτλο,
2030: Η ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑ ΤΟΥ ΑΥΡΙΟ… ΣΗΜΕΡΑ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΑΣΘΕΝΕΙΣ: ΕΝΗΛΙΚΕΣ,
ΕΦΗΒΟΙ ΚΑΙ ΠΑΙΔΙΑ
Το συνέδριο που αποτελεί θεσμό πλέον για την Ελλάδα στο χώρο της
Ρευματολογίας θα πλαισιώσουν καταξιωμένοι ομιλητές με στόχο όπως κάθε
φορά την έγκυρη ενημέρωση ,την ευαισθητοποίηση αλλά και την ενδυνάμωση
και στήριξη των ασθενών. Οι συμμετέχοντες δια ζώσης αλλά και διαδικτυακά, θα
έχουν την ευκαιρία να πάρουν μέρος σε συζητήσεις εμπλουτίζοντας τις γνώσεις
τους σχετικά με τις εξελίξεις στο χώρο της Ρευματολογίας.
Η διεξαγωγή του συνεδρίου για πρώτη φορά και προς τιμήν των 10 χρόνων από
την ίδρυση της ΡευΜΑζην πραγματοποιείται στην έδρα της Ομοσπονδίας στην
Θεσσαλονίκη, Σάββατο 28 Μαρτίου 2026 στην Λέσχη Αξιωματικών Φρουράς
Θεσσαλονίκης, Εθνικής Αμύνης 1, με υβριδική μορφή.
Το πρόγραμμα περιλαμβάνει 6 ενότητες εκ των οποίων η πρώτη είναι αφιερωμένη
στο μέλλον της Ρευματολογίας. Θα παρουσιαστούν οι τάσεις και οι προκλήσεις της
10ετίας με αναφορά σε καινοτόμες θεραπείες και νέα μοντέλα περίθαλψης.
Η δεύτερη ενότητα θα εστιάσει στην Τεχνητή νοημοσύνη, την Τηλεϊατρική, το Chat
GPT και την ασφαλή χρήση τους στους ασθενείς.
Στη συνέχεια η 3 ενότητα θα παρουσιάσει τις θεραπευτικές εξελίξεις, τον ρόλο
της πρώιμης διάγνωσης και των γενετικών παραγόντων αλλά και την δυνατότητα
επίτευξης ίασης. Αναφορά θα γίνει και στην προσβολή των ρευματικών
νοσημάτων στο καρδιαγγειακό σύστημα και στους πνεύμονες και συγκεκριμένα
στην πνευμονική ίνωση. Η τέταρτη ενότητα θα ασχοληθεί με την ανθρωποκεντρική
προσέγγιση των ασθενών με Ρευματικά νοσήματα και την συμμετοχή τους στην
λήψη αποφάσεων, την ψυχική τους υγεία αλλά και την ευεξία που επιτυγχάνεται
μέσω της άσκησης. Στην 5 ενότητα θα συζητηθούν θέματα όπως, η γήρανση
του πληθυσμού στα Ρευματικά Νοσήματα, η Δημόσια υγεία και οι πολιτικές, η
βιωσιμότητα στο σύστημα υγείας, η ανάγκη ισότιμης πρόσβασης και το νομικό
πλαίσιο που προστατεύει τα δικαιώματα των ασθενών. Το συνέδριο θα κλείσει με
την 6 ενότητα με αναφορά στα Νεανικά Ρευματικά Νοσήματα, την πολύ σημαντική
περίοδο της μετάβασης από τον παιδίατρο στον ρευματολόγο ενηλίκων.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Το MIT αποκαλύπτει τι συμβαίνει στον εγκέφαλο μετά απο μόλις 4 μήνες χρήσης του CHATGPT

Μείωση δραστηριότητας, αδυναμία ανάκλησης,
ακόμα και μετά τη διακοπή χρήσης
Από σύμμαχος, υπονομευτής; Μελέτη του Τεχνολογικού Ινστιτούτου της
Μασαχουσέτης (γνωστού ως MIT) ανατρέπει όσα γνωρίζαμε για τη χρήση
τεχνητής νοημοσύνης και αποκαλύπτει ότι η χρήση μηχανών όπως το ChatGPT
και το Gemini μπορεί να έχει σοβαρές συνέπειες για την εγκεφαλική μας υγεία.
Η μελέτη στην οποία αναφέρεται το άρθρο ονομάζεται “Your Brain on ChatGPT:
Accumulation of Cognitive Debt when Using an AI Assistant for Essay Writing
Task” και διεξήχθη από ερευνητές του MIT Media Lab (συγκεκριμένα από την
ομάδα Fluid Interfaces). Παρά το γεγονός ότι η μελέτη έγινε στο ChatGPT, οι
επιστήμονες θεωρούν ότι υπάρχουν σημαντικές αντιστοιχίες και με τη χρήση και
άλλων μεγάλων γλωσσικών μοντέλων (LLMs), όπως το Gemini κ.ά. Για τέσσερις
μήνες, ερευνητές παρακολούθησαν 54 συμμετέχοντες στους οποίους ανατέθηκε
η συγγραφή αρκετών δοκιμίων. Ορισμένοι χρησιμοποιούσαν παραγωγική τεχνητή
νοημοσύνη, άλλοι μια μηχανή αναζήτησης, ενώ μια τρίτη ομάδα εργαζόταν
χωρίς κανένα διαδικτυακό εργαλείο. Στη μελέτη συμμετείχαν άτομα ηλικίας
18-39 ετών, στα οποία έγινε χρήση ηλεκτροεγκεφαλογραφήματος (EEG) για την
παρακολούθηση της εγκεφαλικής δραστηριότητας σε 32 περιοχές του εγκεφάλου.
Εντυπωσιακά ευρήματα
Τα πιο εντυπωσιακά ευρήματα της μελέτης μέσα στους 4 μήνες εξέτασης είναι:
Μείωση δραστηριότητας: Οι χρήστες του ChatGPT εμφάνισαν μετά το τετράμηνο
έως και 55% ασθενέστερη νευρωνική συνδεσιμότητα σε σχέση με την ομάδα
αναφοράς, που δεν χρησιμοποιούσε ΑΙ. Αδυναμία ανάκλησης: Το 83,3% των
χρηστών ΤΝ δεν μπορούσε να ανακαλέσει ή να παραθέσει σωστά φράσεις από το
δικό του κείμενο λίγα λεπτά μετά τη συγγραφή. Γνωστικό Χρέος (Cognitive Debt):
Το πιο εντυπωσιακό στοιχείο εμφανίζεται στο τέλος του πειράματος.
Μετά από αρκετές συνεδρίες με το ChatGPT, ορισμένοι συμμετέχοντες κλήθηκαν
να γράψουν χωρίς βοήθεια. Θα περίμενε κανείς ότι ο εγκέφαλός τους θα
επαναλειτουργούσε αμέσως μπροστά στην άσκηση, αλλά η πραγματικότητα ήταν
διαφορετική. Ακόμη και χωρίς το εργαλείο, η εγκεφαλική τους δραστηριότητα
παρέμενε χαμηλότερη από εκείνη των ατόμων που εργάζονταν πάντα μόνοι τους.
Σαν να είχε αφήσει το σημάδι της η συνήθεια της ανάθεσης της σκέψης σε τρίτους.
Οι ερευνητές υπενθυμίζουν, ωστόσο, ότι τα αποτελέσματα αυτά παραμένουν
προκαταρκτικά και πρέπει να αντιμετωπίζονται με επιφύλαξη.
Μεγάλη συζήτηση στην ακαδημαϊκή κοινότητα
Σημειώνεται ότι η παρούσα μελέτη αυτή προκάλεσε μεγάλη συζήτηση στην
ακαδημαϊκή κοινότητα, καθώς ήταν από τις πρώτες που χρησιμοποίησαν
ηλεκτροεγκεφαλογράφημα για να «δουν» ζωντανά την επίδραση των LLMs στον
ανθρώπινο εγκέφαλο. Σημειώνεται ότι το 2026 το ChatGPT αριθμεί καθημερινά
περί τα 900 εκατομμύρια χρήστες παγκοσμίως. Αν και θεωρείται ότι μπορεί να
αυξήσει την παραγωγικότητα, να βοηθήσει στις καθημερινές εργασίες ή ακόμα
και να δώσει συμβουλές επαγγελματικής, κοινωνική ή προσωπικής φύσης, η
χρήση του δεν είναι αμελητέα για τον εγκέφαλο. Αυτό τουλάχιστον υπογραμμίζει
η μελέτη του MIT.

 

Πηγη:HealthDaily

Παχυσαρκία: Επεκτείνεται σε 12.000 νέους δικαιούχους το πρόγραμμα «Προλαμβάνω» με τα δωρεάν φάρμακα

Διευρύνεται το πρόγραμμα «Προλαμβάνω» που «χτυπά» την παχυσαρκία στη χώρα μας.

Σύμφωνα με στοιχεία του Πανελλήνιου Φαρμακευτικού Συλλόγου (ΠΦΣ) εντάσσονται σε αυτό επιπλέον 12.000 πολίτες που είχαν ήδη συμμετάσχει στο πρόγραμμα πρόληψης καρδιαγγειακού κινδύνου και ολοκλήρωσαν τις προβλεπόμενες εξετάσεις έως τις 28 Φεβρουαρίου.

Έτσι πλέον, οι συγκεκριμένοι δικαιούχοι αποκτούν πλέον πρόσβαση σε εξειδικευμένες υπηρεσίες αντιμετώπισης της παχυσαρκίας, ενισχύοντας την προσπάθεια για έγκαιρη πρόληψη και διαχείριση χρόνιων νοσημάτων.

Να σημειωθεί εδώ ότι το πρόγραμμα παρέχει ολιστική και δωρεάν φροντίδα σε άτομα με νοσογόνο παχυσαρκία, με αυξημένο Δείκτη Μάζας Σώματος (ΔΜΣ άνω του 40 ή ΔΜΣ 37-40 και σχετικές συννοσηρότητες).

Στο πλαίσιο αυτό οι νέοι δικαιούχοι λαμβάνουν παραπεμπτικά για τα Ιατρεία Παχυσαρκίας που λειτουργούν σε δημόσιες δομές Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ), όπου θα αξιολογηθούν από εξειδικευμένους επαγγελματίες υγείας.

Παχυσαρκία: Τι περιλαμβάνει το πρόγραμμα

Το πρόγραμμα περιλαμβάνει δωρεάν ιατρική επίσκεψη σε συμβεβλημένη δημόσια δομή και δωρεάν παροχή διατροφικής συμβουλευτικής, συνταγογράφηση φαρμακευτικής αγωγής και επαναληπτική ιατρική επίσκεψη για την παρακολούθηση της πορείας, με στόχο τη σταδιακή απώλεια βάρους, την υιοθέτηση υγιεινών συνηθειών και τη μακροχρόνια διαχείριση του βάρους, συμβάλλοντας ουσιαστικά στην πρόληψη σοβαρών καρδιαγγειακών επιπλοκών.

Οι δικαιούχοι που έχουν ενεργοποιήσει την άυλη συνταγογράφηση λαμβάνουν το παραπεμπτικό τους ηλεκτρονικά, ενώ όσοι δεν την έχουν ενεργοποιήσει μπορούν να προγραμματίσουν την επίσκεψή τους με τη χρήση του ΑΜΚΑ τους, χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Υπουργείο Υγείας: Βγαίνει αρχές Απριλίου η προκήρυξη για 850 μόνιμες θέσεις γιατρών στα δημόσια νοσοκομεία

Η νέα προκήρυξη από το υπουργείο Υγείας για την πρόσληψη 850 γιατρών σε όλη τη χώρα αναμένεται να εκδοθεί τις πρώτες ημέρες του Απριλίου.

Όπως έγινε γνωστό από το αρμόδιο υπουργείο η εν λόγω προκήρυξη θα αφορά μόνιμες θέσεις ιατρικού προσωπικού και θα καλύπτει ανάγκες τόσο στα νοσοκομεία της Αττικής όσο και της περιφέρειας, ενώ θα περιλαμβάνονται όλες οι ιατρικές ειδικότητες.

Πάντως ιδιαίτερα αυξημένο ήταν το ενδιαφέρον των υγειονομικών για την προηγούμενη προκήρυξη που αφορούσε 1.969 μόνιμες θέσεις νοσηλευτικού προσωπικού, καθώς σύμφωνα με στοιχεία του υπουργείου Υγείας υπήρξαν υποψήφιοι για όλες τις θέσεις, ενώ σε πολλές περιπτώσεις οι αιτήσεις ήταν περισσότερες από μία ανά θέση.

Έτσι τα νοσοκομεία που παρουσιάζουν σοβαρές ελλείψεις προσωπικού τα τελευταία χρόνια, φαίνεται ότι θα πάρουν μια μικρή ανάσα καθώς το αρμόδιο υπουργείο και ενόψει των εκλογών προκηρύττει συνεχώς θέσεις για διάφορες μονάδες υγείας σε όλη τη χώρα.

Γεγονός που δεν θεωρείται βέβαια τυχαίο, καθώς φαίνεται πως το Μέγαρο Μαξίμου επιχειρεί να ανατρέψει το κλίμα που έχει διαμορφωθεί σε βάρος της κυβερνώσας παράταξης, ακριβώς εξαιτίας των κενών που υπάρχουν στα δημόσια νοσηλευτικά ιδρύματα.

Υπουργείο Υγείας: Σχέδιο προσλήψεων έως το 2026

Ο σχεδιασμός της πολιτικής ηγεσίας για την ενίσχυση του Εθνικού Συστήματος Υγείας προβλέπει για το 2026 συνολικά:

5.000 μόνιμες προσλήψεις προσωπικού

3.000 προσλήψεις επικουρικού προσωπικού

Στόχος είναι η κάλυψη των κενών σε νοσοκομεία και κέντρα υγείας, ιδιαίτερα στην περιφέρεια, όπου παρατηρούνται διαχρονικά μεγαλύτερες ελλείψεις προσωπικού.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr