Θέση Εργασίας για Ιατρό Βιοπαθολόγο στην Κοζάνη
Το Ιδιωτικό Διαγνωστικό Κέντρο «Ιπποκράτης Κοζάνης Α.Ε.»
επιθυμεί να προσλάβει Ιατρό Βιοπαθολόγο για το εργαστήριο στην πόλη της Κοζάνης.
Προσφέρονται:
Αιτήσεις ή πληροφορίες στο email: [email protected]/ 6940451485
Μια νέα θεραπεία με μονοκλωνικό αντίσωμα που ονομάζεται Kesimpta (ofatumumab) φαίνεται να βελτιώνει ένα παλαιότερο φάρμακο στην πρόκληση ύφεσης των συμπτωμάτων της σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Η δοκιμή που χρηματοδοτήθηκε από την κατασκευάστρια εταιρεία του Kesimpta (Novartis), συνέκρινε τη νέα θεραπεία με την τεριφλουνομίδη (Aubagio), ένα φάρμακο με βάση το ανοσοποιητικό σύστημα που χρησιμοποιείται εδώ και περίπου μια δεκαετία.
Στη δοκιμή συμμετείχαν σχεδόν 1.900 ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, εκ των οποίων το 82% ήταν λευκοί, το 8% ισπανόφωνοι, το 4% Ασιάτες και το 3% μαύροι.
Εκπροσωπώντας την Αμερικανική Ακαδημία Νευρολογίας (AAN), είπε ότι «οι εθνοτικά διαφορετικές ομάδες, συμπεριλαμβανομένων των μαύρων και των Αφροαμερικανών, των ισπανόφωνων και των Λατινοαμερικανών και των Ασιατών, υποεκπροσωπούνται σταθερά στις κλινικές δοκιμές, περιορίζοντας τα διαθέσιμα δεδομένα που βοηθούν στη λήψη των καλύτερων θεραπευτικών αποφάσεων για τα άτομα αυτών των ομάδων».
Η νέα δοκιμή διαπίστωσε ότι το Kesimpta υπερείχε σταθερά του Aubagio στην πρόκληση ύφεσης των συμπτωμάτων της πολλαπλής σκλήρυνσης, ανεξάρτητα από τη φυλή/εθνική καταγωγή των ασθενών.
Στη δοκιμή συμμετείχαν άτομα με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας.
Όπως εξήγησαν οι ερευνητές, πρόκειται για τη σκλήρυνση κατά πλάκας στο πιο συνηθισμένο της στάδιο, το οποίο χαρακτηρίζεται από εξάρσεις των συμπτωμάτων που ακολουθούνται από περιόδους ύφεσης.
Οι συμμετέχοντες παρακολουθήθηκαν για δύο χρόνια και στόχος της θεραπείας ήταν να μην υπάρχει «καμία δραστηριότητα της νόσου». Αυτό σήμαινε «καμία νέα υποτροπή με αναζωπύρωση των συμπτωμάτων, καμία αλλαγή στο βαθμό αναπηρίας και καμία νέα βλάβη στον εγκέφαλο ή τη σπονδυλική στήλη που να ανιχνεύεται με μαγνητική τομογραφία».
Σύμφωνα με τη Williams, το Kesimpta «ήταν αποτελεσματικό και ασφαλές σε όλες τις φυλετικές και εθνοτικές ομάδες», προσφέροντας συνήθως μεγαλύτερο όφελος από το Aubagio.
Για παράδειγμα, το ποσοστό των λευκών συμμετεχόντων που δεν εμφάνισε καμία δραστηριότητα της νόσου μετά τη λήψη του Kesimpta έφτασε το 37%, ενώ για όσους έλαβαν Aubagio το ποσοστό έφτασε το 17%. Για τους μαύρους συμμετέχοντες, οι αριθμοί αυτοί ήταν 33% και 3%, για τους ισπανόφωνους συμμετέχοντες 37% και 19% και για τους Ασιάτες 43% και 22%, αντίστοιχα, ανέφεραν οι συγγραφείς.
Τα ποσοστά των ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν παρόμοια για όλες τις ομάδες, πρόσθεσαν οι ερευνητές.
Τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό περιοδικό Neurology.
Πηγη: https://www.onmed.gr/
Σεξουαλική Ανάπτυξη: Οι διαταραχές/διαφορές ανάπτυξης του φύλου (DSD) είναι δύσκολο να διαγνωστούν λόγω των πολλαπλών φαινοτύπων και γονιδίων που εμπλέκονται, αλλά μια νέα τεχνική που αναπτύχθηκε στο Hudson Institute of Medical Research πρόκειται να αλλάξει όλα αυτά. Περίπου 1 στα 5.000 μωρά γεννιέται με διαταραχές/διαφορές ανάπτυξης του φύλου DSD ή intersex, όπου τα γενετικά, ορμονικά ή σωματικά χαρακτηριστικά του φύλου (γεννητικά όργανα, γονάδες και χρωμοσώματα) δεν είναι συνήθως αρσενικά ή θηλυκά.
Μέχρι τώρα, η διάγνωση της αιτίας πολλών διαταραχών/διαφορών ανάπτυξης του φύλου DSD είχε παρεμποδιστεί επειδή τα γεγονότα που καθορίζουν την ανάπτυξη του φύλου συμβαίνουν περίπου την 9η εβδομάδα της κύησης και μόνο σε ένα μικρό αριθμό κυττάρων των γονάδων του αναπτυσσόμενου εμβρύου. Αλλά ο καθηγητής Vincent Harley και η ομάδα του έχουν αναπτύξει ένα μοντέλο για να το μελετήσουν μέσω επαναπρογραμματισμού των κυττάρων του δέρματος σε κύτταρα όρχεων (κύτταρα Sertoli) για να κατανοήσουν τα αλλαγμένα κύτταρα και τις γενετικές διεργασίες που οδηγούν στην κατάσταση Intersex σε αυτόν τον ασθενή. “Μελετούμε τα γονίδια που εμπλέκονται στον σχηματισμό του όρχεως στο έμβρυο, αλλά η κατανόησή μας αυτής της διαδικασίας περιορίζεται από τα προφανή προβλήματα στη λήψη ανθρώπινων δειγμάτων. Έτσι, αναπτύξαμε έναν τρόπο μετατροπής των κυττάρων του δέρματος στα βασικά κύτταρα του όρχεως, το Κύτταρα Sertoli, τα οποία μπορούμε στη συνέχεια να αναπτύξουμε και να αναλύσουμε», είπε. Η απλούστερη διάγνωση διαταραχών σεξουαλικής ανάπτυξης είναι κρίσιμη
Η έρευνά τους, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Biology of Sex Differences, δείχνει πώς αυτή η τεχνική μπορεί να αντιμετωπίσει την έλλειψη διαθεσιμότητας γοναδικού ιστού από ασθενείς σε συγκεκριμένα αναπτυξιακά στάδια, επιτρέποντας τη διεξαγωγή διαγνωστικών δοκιμών σε επαναπρογραμματισμένα κύτταρα δέρματος. Ο καθηγητής Harley εξηγεί, “τα κύτταρα Sertoli είναι σχετικά επειδή λειτουργούν σαν ένα οργανωτικό κέντρο της εμβρυϊκής γοναδικής ανάπτυξης και πολλές διαταραχές/διαφορές ανάπτυξης του φύλου DSD προκύπτουν όταν αυτές οι αναπτυξιακές διαδικασίες πάνε στραβά.” «Η ακριβής διάγνωση είναι κρίσιμη για την ενημέρωση της εμφάνισης απειλητικών για τη ζωή κρίσεων (π. «Οι ασθενείς υποφέρουν από μια μακρά διαγνωστική οδύσσεια, με πολλούς να μην λαμβάνουν ποτέ οριστική διάγνωση», είπε ο καθηγητής Harley. «Το νέο μας μοντέλο θα βοηθήσει στον εντοπισμό νέων αιτιών και μηχανισμών διαταραχών/διαφορών ανάπτυξης του φύλου DSD στα παιδιά».
Εύρεση των γονιδίων που συμβάλλουν στις διαταραχές της σεξουαλικής ανάπτυξης
Μια διαφορετική αλλά σχετική ερευνητική εργασία που δημοσιεύτηκε στο Frontiers in Cell and Developmental Biology έδειξε έναν νέο στόχο για μεταλλάξεις μέσα και γύρω από το γονίδιο SOX9, το οποίο είναι πιθανό να συμβάλλει στις διαταραχές/διαφορές ανάπτυξης του φύλου DSDs. Οι συγγραφείς, με επικεφαλής τον καθηγητή Harley, εντόπισαν το Trpc3, το οποίο είναι στόχος SOX-9 και ρυθμίζεται προς τα πάνω από το SOX9. Βρήκαν ότι η αναστολή της έκφρασης του Trpc3 από το Pyr-3 βλάπτει την ανάπτυξη μικροβίων και ενδοθηλιακών κυττάρων, υποδηλώνοντας ότι το TRPC3 μπορεί να μεσολαβεί στη λειτουργία του SOX9 κατά την ανάπτυξη του Sertoli, των φύτρων και των ενδοθηλιακών κυττάρων.
Προσδιορισμός συγκεκριμένων μοριακών αλλαγών
Μια άλλη σημαντική έρευνα από το Hudson Institute από τον καθηγητή Harley και τους συνεργάτες θα οδηγήσει σε μεγαλύτερη κατανόηση των μηχανισμών με τους οποίους ένα συγκεκριμένο γονίδιο στο χρωμόσωμα Υ, που ονομάζεται ATR-X, μπορεί να οδηγήσει σε ανωμαλίες των γεννητικών οργάνων και των όρχεων. Η εργασία, που δημοσιεύτηκε στο iScience, είδε την ομάδα να καθιερώνει ένα μοντέλο ποντικού με διαγραμμένο γονίδιο ATR-X που ανακεφαλαιώνει αυτά τα ελαττώματα (διακοπή G2/M και απόπτωση, δηλ. θάνατος κυττάρων). Χρησιμοποιώντας αυτό το μοντέλο, μπόρεσαν να αναγνωρίσουν τις συγκεκριμένες μοριακές αλλαγές που έχουν ως αποτέλεσμα εξασθενημένο σχηματισμό όρχεων και σπερματογένεση. Αυτές οι μελέτες προάγουν την κατανόησή μας για τους βασικούς βιολογικούς μηχανισμούς και τις διαταραχές που οδηγούν σε διαταραχές της σεξουαλικής ανάπτυξης, συμπεριλαμβανομένων των διαφυλικών καταστάσεων.
Πηγη: https://www.healthweb.gr/
COVID-19: Ούτε η μόλυνση από τον COVID-19 ούτε ο εμβολιασμός κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο σοβαρών γενετικών ανωμαλιών, διαπιστώνει μια μελέτη από τη Σκανδιναβία που δημοσιεύτηκε χθες από το The BMJ. Είναι γνωστό ότι οι γυναίκες που εμφανίζουν λοίμωξη από COVID-19 κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής ασθένειας και έχουν υψηλότερο κίνδυνο επιπλοκών, συμπεριλαμβανομένου του πρόωρου τοκετού και της θνησιγένειας. Λιγότερο σαφής είναι ο κίνδυνος γενετικών ανωμαλιών (συγγενείς ανωμαλίες) μετά τη μόλυνση ή τον εμβολιασμό κατά του COVID-19, καθώς μόλις πρόσφατα κατέστη δυνατή η μελέτη αυτού του ερευνητικού ερωτήματος.
Για να το διερευνήσουν αυτό, οι ερευνητές χρησιμοποίησαν εθνικά μητρώα υγείας για να εντοπίσουν 343.066 ζωντανά μόνα βρέφη στη Σουηδία, τη Δανία και τη Νορβηγία με εκτιμώμενη έναρξη εγκυμοσύνης μεταξύ 1ης Μαρτίου 2020 και 14ης Φεβρουαρίου 2022 και ελάχιστο χρόνο μεταγεννητικής παρακολούθησης εννέα μηνών. Πληροφορίες σχετικά με εργαστηριακά επιβεβαιωμένες δοκιμές για COVID-19 και τον εμβολιασμό αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) ελήφθησαν από τα εθνικά αρχεία υγείας και τα μητρώα εμβολιασμού. Οι κύριες συγγενείς ανωμαλίες ομαδοποιήθηκαν σύμφωνα με τους ορισμούς του EUROCAT και περιελάμβαναν ελαττώματα της καρδιάς, του νευρικού και αναπνευστικού συστήματος, ανωμαλίες των ματιών, του αυτιού, του προσώπου και του λαιμού, των στοματοπροσωπικών σχισμών, των γεννητικών οργάνων και των ανωμαλιών των άκρων.
Οι δυνητικά σημαντικοί παράγοντες όπως η ηλικία της μητέρας, η εκπαίδευση, η χώρα γέννησης, το βάρος (ΔΜΣ), οι υπάρχουσες χρόνιες παθήσεις και το κάπνισμα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, ελήφθησαν, επίσης, υπόψη στις αναλύσεις. Από τα 343.066 βρέφη που συμπεριλήφθηκαν στην ανάλυση λοίμωξης, 10.229 (3%) εκτέθηκαν σε λοίμωξη COVID-19 κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου και από 152.261 βρέφη στην ανάλυση εμβολιασμού, 29.135 (19%) εκτέθηκαν στον εμβολιασμό για τον COVID-19 κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου. Συνολικά 17.704 βρέφη, το (5,2%) των βρεφών, διαγνώστηκε με μείζονα συγγενή ανωμαλία, αλλά οι ερευνητές δεν βρήκαν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής συγγενούς ανωμαλίας μετά τη μόλυνση ή τον εμβολιασμό κατά του COVID-19 κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου.
Συνολικά, δεν βρέθηκε αξιοσημείωτος αυξημένος κίνδυνος μεταξύ των απογόνων γυναικών που εμβολιάστηκαν κατά του COVID-19 κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης για δέκα από τις έντεκα ομάδες ανωμαλιών που αξιολογήθηκαν. Αυτή είναι μια μελέτη παρατήρησης, επομένως, δεν μπορούν να εξαχθούν σταθερά συμπεράσματα σχετικά με την αιτία και το αποτέλεσμα, και παρόλο που οι ερευνητές προσαρμόστηκαν για μια σειρά παραγόντων, δεν μπορούν να αποκλείσουν την πιθανότητα ότι άλλοι μη μετρημένοι παράγοντες, όπως ο υποκείμενος γενετικός κίνδυνος και οι προ- υπάρχουσες συνθήκες στις γυναίκες, μπορεί να έχουν επηρεάσει τα αποτελέσματά τους. Ωστόσο, αυτή ήταν μια μεγάλη μελέτη που χρησιμοποίησε δεδομένα υψηλής ποιότητας από πολλές χώρες και τα αποτελέσματα ήταν παρόμοια μετά από περαιτέρω αναλύσεις παρέχοντας μεγαλύτερη εμπιστοσύνη στα συμπεράσματά τους. Ως εκ τούτου, λένε ότι ούτε η μόλυνση από τον COVID-19 ούτε ο εμβολιασμός κατά το πρώτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης συνδέθηκαν με συγγενείς ανωμαλίες. Δεν φάνηκε, επίσης, να υπάρχει αξιοσημείωτη διακύμανση στον κίνδυνο σύμφωνα με τις παραλλαγές του ιού, αν και απαιτούνται μεγαλύτερες μελέτες για την παροχή πιο ισχυρών στοιχείων.
Πηγη: https://www.healthweb.gr/
COVID-19: Ερευνητές από το Κέντρο Επιστήμης της Ασφάλειας Φαρμάκων του Πανεπιστημίου του Λίβερπουλ εντόπισαν απρόβλεπτες ανοσολογικές αποκρίσεις Τ-κυττάρων στα αδενοϊικά εμβόλια (Oxford/AstraZeneca και Janssen) COVID-19, αλλά όχι στα εμβόλια mRNA. Χρησιμοποιώντας δείγματα αίματος από υγιείς συμμετέχοντες που συλλέχθηκαν 10 χρόνια πριν από την πανδημία COVID-19 και επομένως πριν αναπτυχθεί οποιοδήποτε από τα εμβόλια για τον COVID-19, οι ερευνητές διερεύνησαν πώς τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος στο αίμα – συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων που ονομάζονται Τ λεμφοκύτταρα, τα οποία είναι σημαντικά για την ανάπτυξη ανοσοαποκρίσεων σε ιούς και βακτήρια—ανταποκρίθηκαν στους διαφορετικούς τύπους εμβολίων.
Η μελέτη έδειξε ότι μεταξύ 90% και 95% των συμμετεχόντων που έδωσαν δείγματα αίματος παρήγαγαν απροσδόκητα ισχυρές αποκρίσεις Τ-κυττάρων μετά από έκθεση στα αδενοϊικά εμβόλια σε εργαστηριακό περιβάλλον. Τα ευρήματα δημοσιεύονται στο περιοδικό npj Vaccines. Το εμβόλιο AstraZeneca ChAdOx1, το οποίο δεν χρησιμοποιείται πλέον, αναπτύχθηκε από τον αδενοϊό των χιμπατζήδων, επειδή προηγούμενες μελέτες είχαν δείξει χαμηλή συχνότητα αντισωμάτων (ονομάζονται επίσης χαμηλός οροθετικός επιπολασμός) που αντιδρούσαν εναντίον αυτού του ιού. Αυτή η χαμηλή συχνότητα θα βοηθούσε επομένως στην ανάπτυξη μιας προστατευτικής ανοσολογικής απόκρισης στον ιό COVID-19. Το ίδιο σκεπτικό χρησιμοποιήθηκε για την ανάπτυξη του εμβολίου Janssen Ad26.COV2-S COVID-19. Και τα δύο εμβόλια αποδείχθηκαν αποτελεσματικά κατά του ιού σε τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές και το εμβόλιο ΑΖ έχει χορηγηθεί σε περισσότερους από 3 δισεκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Αυτό το νέο εύρημα ισχυρών αποκρίσεων Τ κυττάρων σε δείγματα αίματος πριν από την πανδημία είναι επομένως απροσδόκητο και υποδηλώνει ότι υπάρχει ευρεία διασταυρούμενη αντιδραστικότητα μεταξύ των αδενοϊών που χρησιμοποιούνται στα εμβόλια και των αδενοϊών που κυκλοφορούν φυσικά σε υψηλά επίπεδα στον ανθρώπινο πληθυσμό.
Οι ερευνητές της μελέτης σημειώνουν ότι οι συνέπειες αυτού για την αποτελεσματικότητα των δύο εμβολίων είναι ασαφείς και ως εκ τούτου, απαιτείται περαιτέρω εργασία για την κατανόηση του μηχανισμού αυτής της διασταυρούμενης αντίδρασης και την πιο προσεκτική αξιολόγηση του επιπολασμού των αντισωμάτων και των Τ κυττάρων στους κυκλοφορούντες αδενοϊούς στους ανθρώπους από διάφορα μέρη του κόσμου. Αυτή η μελέτη ήταν μέρος της Κοινοπραξίας για το Σύνδρομο Θρομβωτικής Θρομβοπενίας (TTS) για την κατανόηση των λόγων για τους οποίους υπήρξαν σπάνιες περιπτώσεις πήξης του αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια σε ορισμένα άτομα που έλαβαν τα εμβόλια AstraZeneca και Janssen. Ο επικεφαλής ερευνητής του TTS Consortium, καθηγητής Sir Munir Pirmohamed, δήλωσε: «Το απροσδόκητο εύρημα της προϋπάρχουσας αντιδραστικότητας των Τ κυττάρων προς τα εμβόλια AstraZeneca και Janssen μπορεί να έχει επιπτώσεις στο γιατί μερικοί άνθρωποι ανέπτυξαν σπάνια TTS με αυτά τα εμβόλια.
«Υπάρχουν πλέον αναδυόμενα δεδομένα που δείχνουν ότι η φυσική μόλυνση με αδενοϊούς, απουσία χορήγησης εμβολίου για τον COVID-19, μπορεί επίσης να οδηγήσει στο σύνδρομο πήξης του αίματος που σχετίζεται με χαμηλά αιμοπετάλια». Οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες που συνδέονται με τις αντιδράσεις των Τ-κυττάρων που εντοπίστηκαν σε αυτή τη μελέτη θα είχαν εμφανιστεί στο σύντομο χρονικό διάστημα μετά τον εμβολιασμό, επομένως αυτά τα ευρήματα δεν προκαλούν ανησυχία για όσους είχαν εμβολιαστεί προηγουμένως με Oxford/Astrazeneca, λένε οι ερευνητές. Ο επικεφαλής ερευνητής του έργου, ο Δρ Joshua Gardner, από το Κέντρο για την Επιστήμη της Ασφάλειας Φαρμάκων στο Τμήμα Φαρμακολογίας και Θεραπευτικής του Πανεπιστημίου είπε: «Τα ευρήματα της μελέτης μας υπογραμμίζουν την ανάγκη να κατανοήσουμε καλύτερα την ανοσοδιασταυρούμενη αντιδραστικότητα των Τ κυττάρων μεταξύ των φυσικών κυκλοφορούντων αδενοϊών και εκείνων των αδενοϊών που χρησιμοποιούνται στην ανάπτυξη των εμβολίων COVID-19. «Αυτό μπορεί να έχει επιπτώσεις τόσο στην αποτελεσματικότητα όσο και στην ασφάλεια των μελλοντικών εμβολίων, όχι μόνο για τον COVID, αλλά και για άλλες μολυσματικές ασθένειες».
Πηγη: https://www.healthweb.gr/
Τα αποτελέσματα θα παρουσιαστούν στην παγκόσμια σύσκεψη για τον ιό στο Μόναχο.
Για άλλη μια φορά, ένας άνδρας που είχε μολυνθεί από τον ιό HIV θεραπεύθηκε μετά από αλλογενή μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων και είναι πλέον απαλλαγμένος από τον ιό για 6 χρόνια χωρίς αντιρετροϊκή θεραπεία.
Σε αντίθεση με τις προηγούμενες περιπτώσεις, ο “2ος ασθενής του Βερολίνου” δεν έλαβε βλαστικά κύτταρα από δότη που είχε ανοσία στον HIV.
Τα αποτελέσματα θα παρουσιαστούν από τους Christian Gaebler και Olaf Penack από το Νοσοκομέιο “Charité” την επόμενη εβδομάδα στο Συνέδριο για τον HIV- AIDS στο Μόναχο.
Μέχρι στιγμής, 5 άτομα έχουν θεραπευτεί από τον ιό HIV.
Όλοι τους είχαν λάβει δωρεά βλαστικών κυττάρων με ομόζυγη μετάλλαξη CCR5Δ32.
Αυτό σημαίνει ότι λείπει η θέση πρόσδεσης στον υποδοχέα CCR5, μέσω της οποίας ο ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) εισέρχεται στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος.
Επομένως, περίπου το 1% των ατόμων με αυτή τη μετάλλαξη και στα δύο αλληλόμορφα είναι πρακτικά ανθεκτικά στον HIV.
“Μπορεί να έχουμε υπερεκτιμήσει την επίδραση της μετάλλαξης CCR5”, δήλωσε ο Gaebler, επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας στο Τμήμα Λοιμωδών Νοσημάτων και Εντατικής Θεραπείας του Charité και του Ινστιτούτου Υγείας του Βερολίνου στο Charité (BIH).
Ο δότης των βλαστικών κυττάρων του δεύτερου ασθενούς του Βερολίνου είχε ετερόλογη μετάλλαξη CCR5 και επομένως δεν είχε ανοσία στον HIV.
Περίπου το 15% του πληθυσμού φέρει μια τέτοια ετερόλογη μετάλλαξη. Δεν είναι ακόμη σαφές γιατί η μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων οδήγησε σε ίαση σε αυτή την περίπτωση, ενώ ο ιός πολλαπλασιάστηκε σε ανάλογες περιπτώσεις.
Οι ειδικοί στο Charité υποθέτουν διάφορους λόγους για τη θεραπευτική επιτυχία.
Μια πιθανότητα είναι η ταχύτητα με την οποία αντικαταστάθηκε το ανοσοποιητικό σύστημα του λήπτη κατά τη διάρκεια της μεταμόσχευσης βλαστικών κυττάρων: “Στον δεύτερο ασθενή του Βερολίνου, αυτό ολοκληρώθηκε συγκριτικά γρήγορα, σε λιγότερο από 30 ημέρες”, λέει ο Gaebler.
Πηγη: https://www.iatronet.gr/
Eστίες της πανώλης των αιγοπροβάτων εμφανίστηκαν στην Περιφερειακή Ενότητα Τρικάλων, ενώ επιβεβαιώθηκε η εμφάνιση νέας εστίας της νόσου σε εκτροφή της ΠΕ Λάρισας, στο Δομένικο του Δήμου Ελασσόνας, σύμφωνα με ενημέρωση της Κτηνιατρικής Υπηρεσίας της Περιφέρειας Θεσσαλίας.
Στη Λάρισα βρίσκεται από το πρωί της Παρασκευής η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, με επικεφαλής τον υπουργό Κώστα Τσιάρα, και έχουν διαδοχικές συσκέψεις με τον Περιφερειάρχη Δημήτρη Κουρέτα και εκπροσώπους παραγωγών, προκειμένου να υπάρξει ο καλύτερος δυνατός συντονισμός και η άμεση εφαρμογή των μέτρων εκρίζωσης του νοσήματος της πανώλης των μικρών μηρυκαστικών.
Όπως αναφέρει σε ανακοίνωση της η αρμόδια Κτηνιατρική Υπηρεσία, «πρόκειται για μεταδοτικό ιογενές νόσημα Υποχρεωτικής Δήλωσης που προσβάλλει μόνο τα πρόβατα και τις αίγες και απαιτεί την λήψη άμεσων έκτακτων μέτρων». Τονίζεται δε, ότι είναι η πρώτη φορά που η νόσος εμφανίζεται στη χώρα μας».
Παράλληλα η Κτηνιατρική Υπηρεσία της Περιφέρειας Θεσσαλίας τονίζει προς το κοινό ότι η νόσος δεν αποτελεί κίνδυνο για την δημόσια υγεία, δεν μεταδίδεται στον άνθρωπο, ο οποίος δεν μολύνεται και δεν νοσεί». Όμως, συμπληρώνει πως «οι επιπτώσεις της στην κτηνοτροφία, στην τοπική οικονομία και κατ’ επέκταση στην εθνική οικονομία είναι τεράστιες και απειλούν το ζωικό κεφάλαιο της Περιφέρειας και την εξαγωγική της δραστηριότητα».
Μεταξύ άλλων η Κτηνιατρική Υπηρεσία αναφέρει ότι για να αντιμετωπιστεί με επιτυχία η παρούσα πάρα πολύ σοβαρή επιζωοτία, «χρειάζεται όλοι οι κτηνοτρόφοι και κοινό, να κατανοήσουν ότι πρέπει να ληφθούν άμεσα μέτρα, πάντα σύμφωνα με την ενωσιακή και εθνική νομοθεσία αντιμετώπισης επειγουσών καταστάσεων».
Επίσης τονίζεται στην ανακοίνωση της αρμόδιας υπηρεσίας πως τα συμπτώματα στα ευαίσθητα ζώα είναι υψηλός πυρετός, κατάπτωση και υπνηλία, δύσπνοια και βήχας, έντονες διάρροιες, αλλοιώσεις με ορώδες υγρό γύρω τα από τα μάτια και τη μύτη, έντονη σιελόρροια από το στόμα (εικόνα βρεγμένου προσώπου), αλλοιώσεις μέσα στο στόμα (λευκές πλάκες στα ούλα και στο εσωτερικό των χειλιών) και αιφνίδιοι μαζικοί θάνατοι.
Αναφορικά με τον τρόπο μετάδοσης, η υπηρεσία αναφέρει ότι: «Η μετάδοση της ασθένειας γίνεται: με την στενή επαφή των υγιών με τα άρρωστα ζώα, με άμεση επαφή με τις εκκρίσεις των άρρωστων ζώων (δάκρυα, σάλιο, ούρα, κόπρανα) και έμμεσα μέσω των μολυσμένων ζωοτροφών, της στρωμνής, των μηχανημάτων και των μέσων μεταφοράς των ζώων».
Σχετικά με τον τον τρόπο προστασίας του κοπαδιού, η Κτηνιατρική Υπηρεσία συμβουλεύει τους κτηνοτρόφους «να αποφεύγουν την άμεση επαφή των ζώων τους με άλλα κοπάδια άγνωστου καθεστώτος, να δανείζονται και να δανείζουν ζώα, εργαλεία και οχήματα μεταφοράς ζώων από άλλες εκτροφές, αλλά και τις παράνομες αγοραπωλησίες και παράνομες μετακινήσεις ζώων.
Επίσης πρέπει να καθαρίζουν και να απολυμαίνουν τακτικά τους χώρους της εκτροφής τους και να ελέγχουν καθημερινά το κοπάδι τους εξονυχιστικά, για την παρουσία άρρωστων ή ύποπτων ζώων. Σε περίπτωση που διαπιστώσουν οτιδήποτε ανησυχητικό, θα πρέπει να επικοινωνήσουν άμεσα με τις αρμόδιες τοπικές κτηνιατρικές αρχές».
Τα μέτρα που λήφθηκαν άμεσα για την αντιμετώπιση της νόσου:
1. Γύρω από τις μολυσμένες εκτροφές δημιουργήθηκαν Ζώνες Προστασίας ακτίνας 3 χλμ και Ζώνες Επιτήρησης 10 χλμ που περιλαμβάνουν τις παρακάτω κοινότητες:
ΠΕ ΛΑΡΙΣΑΣ
i. Ζώνη Προστασίας 3 χλμ: Αμούρι, Δομένικο, Πραιτώρι, Μαγούλα
ii. Ζώνη Επιτήρησης 10 χλμ: Κεφαλόβρυσο, Αγιονέρι, Παλαιόκαστρο, Ευαγγελισμός, Συκιά, Βερδικούσια, Αμπέλια, Παλιάμπελα, Βλαχογιάννι, Στεφανόβουνο, Αετοράχη, Γαλανόβρυση, Λέυκη, Μεσοχώρι, Καλύβια Ανάληψης, Παλιασκιά.
ΠΕ ΤΡΙΚΑΛΩΝ
i. Ζώνη Προστασίας 3 χλμ: ΤΚ Καστρακίου
ii. Ζώνη Επιτήρησης 10 χλμ: Καλαμπάκα, Καστράκι, Διάβα, Τριφύλλια, Κρύα Βρύση, Αμπέλια, Ελάφι, Μουργκάνη, Ορθοβούνι, Μεγάλη Κερασιά, Άγιος Δημήτριος, Ξηρόκαμπος, Μύκανη, Γάβρος, Σκεπάρι, Βλαχάβα, Αύρα, Αγία Παρασκευή, Σαρακήνα.
Τέλος η Κτηνιατρική Υπηρεσία της Περιφέρειας Θεσσαλίας αναφέρει σε ανακοίνωση της ότι «επειδή η νόσος βρίσκεται σε εξέλιξη, περαιτέρω εξειδικευμένα μέτρα που θα κριθεί αναγκαίο να ληφθούν σύμφωνα με την πορεία της νόσου, θα ανακοινωθούν με αποφάσεις του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων και του Περιφερειακού Συντονιστικού Κέντρου Ελέγχου της Ασθένειας της Περιφέρειας Θεσσαλίας».
Πηγη: https://www.iatronet.gr/
Εβδομαδιαία Έκθεση Επιδημιολογικής Επιτήρησης Αναπνευστικών Λοιμώξεων
της Διεύθυνσης Επιδημιολογικής Επιτήρησης και Παρέμβασης για Λοιμώδη Νοσήματα του ΕΟΔΥ,
για ενημέρωσή σας.
Εβδομαδιαία έκθεση επιδημιολογικής επιτήρησης_Αναπνευστικές Λοιμώξεις 28.2024
ΠΑΝΕΛΛΗΝΙΟΣ ΙΑΤΡΙΚΟΣ ΣΥΛΛΟΓΟΣ
Οι Ολυμπιακοί Αγώνες και οι Παραολυμπιακοί 26 Ιουλίου – 11 Αυγούστου και 28 Αυγούστου – 8 Σεπτεμβρίου αντίστοιχα, πλησιάζουν και το ECDC εξέδωσε οδηγίες για όσους ταξιδέψουν στη Γαλλία.
Αναλυτικότερα οι ειδικοί επιστήμονες από το ECDC σε οδηγό που εξέδωσε παρέχει πολύτιμες συστάσεις και πληροφορίες υγειονομικού περιεχομένου (εμβολιασμοί, παθογόνα του αναπνευστικού συστήματος, καύσωνες, ασφάλεια τροφίμων και νερού, ασθένειες που μεταδίδονται από έντομα, σεξουαλική υγεία, πρόσβαση στην υγειονομική περίθαλψη στη Γαλλία) όσο και νομικού (κατανάλωση αλκοόλ, πολιτικές καπνίσματος).
Ολυμπιακοί αγώνες: Συστάσεις προς τους ταξιδιώτες
1. Εμβολιασμοί
Ελέγξτε τους εμβολιασμούς σας και των παιδιών σας, εάν ταξιδεύουν μαζί σας, και συμβουλευτείτε έναν γιατρό σχετικά με τα απαραίτητα εμβόλια, βάσει και του Εθνικού Προγράμματος Εμβολιασμού. Συναρτήσει παραγόντων όπως η ηλικία σας, ο τόπος διαμονής, τυχόν υποκείμενες παθήσεις και ιστορικό εμβολιασμού, μπορεί να χρειαστείτε δόσεις εμβολίου κατά της ιλαράς, του κοκκύτη, του τετάνου, της διφθερίτιδας, της πολιομυελίτιδας, της COVID-19 ή άλλων ασθενειών.
Βεβαιωθείτε ότι έχετε εμβολιαστεί κατά της ιλαράς λόγω της παγκόσμιας αύξησης κρουσμάτων παγκοσμίως, συμπεριλαμβανομένης της Ευρώπης και της Γαλλίας.
2. Παθογόνα του αναπνευστικού
Εάν έχετε συμπτώματα, όπως βήχα, πυρετό ή πονόλαιμο, παραμείνετε στο σπίτι ή στο ξενοδοχείο σας, αν είναι δυνατόν, και σκεφτείτε να τη χρήση μάσκας όταν βγαίνετε έξω.
Φροντίστε για τον επαρκή εμβολιασμό (σύμφωνα με το εθνικό πρόγραμμα εμβολιασμού)
Λάβετε μέτρα προστασίας όπως αποφυγή στενών επαφών με ασθενείς, αποφυγή αγγίγματος του στόματος ή των ματιών, συχνό πλύσιμο των χεριών, καλό αερισμό στους κλειστούς χώρους και χρήση μάσκας σε χώρους με πολύ κόσμο.Οι Ολυμπιακοί αγώνες πλησιάζουν και ο ΕΟΔΥ δίνει οδηγίες
3. Καύσωνας και έκθεση στον ήλιο
Το καλοκαίρι στη Γαλλία αναμένονται υψηλές θερμοκρασίες, οι οποίες μπορεί να προκαλέσουν σοβαρούς κινδύνους για την υγεία όπως η θερμική καταπόνηση και η θερμοπληξία. Ιδιαίτερη προσοχή χρειάζονται οι έγκυες, οι ηλικιωμένοι και τα παιδιά.
Συστάσεις: να ενυδατώνεστε, να αποφεύγετε την άμεση έκθεση στον ήλιο, να χρησιμοποιείτε αντηλιακό με δείκτη προστασίας 30 ή περισσότερο (SPF 30+), να φοράτε κατάλληλα ρούχα που καλύπτουν το δέρμα και να παραμένετε σε δροσερά μέρη.
4. Ασφάλεια τροφίμων και νερού
Το νερό της βρύσης στη Γαλλία είναι πόσιμο. Προστατευτείτε από τις τροφικές δηλητηριάσεις καταναλώνοντας καλά μαγειρεμένα τρόφιμα, πλένοντας καλά ή ξεφλουδίζοντας τα φρούτα και λαχανικά, αποφεύγοντας τρόφιμα που έχουν παραμείνει σε θερμοκρασία δωματίου για περισσότερο από 2 ώρες και εφαρμόζοντας καλή υγιεινή των χεριών.
5. Ασθένειες που μεταδίδονται από έντομα
Για νοσήματα που μεταδίδονται από κουνούπια όπως δάγκειος πυρετός, πυρετός chikungunya, ιός Zika, λοίμωξη από τον ιό του Δυτικού Νείλου κ.α.:
Φοράτε ελαφριά ρούχα που καλύπτουν το μεγαλύτερο μέρος του σώματος (π.χ. μακριά μανίκια και παντελόνια)
Χρησιμοποιείτε αντικουνουπικά προϊόντα. Εφαρμόστε το αντιηλιακό και το εντομοαπωθητικό σε διαφορετικούς χρόνους, πρώτα το αντιηλιακό και μετά το εντομοαπωθητικό.
Να κοιμάστε σε κλιματιζόμενο δωμάτιο ή να χρησιμοποιείτε ανεμιστήρες όταν κοιμάστε και κουνουπιέρες στα βρέφη.
Για νοσήματα που μεταδίδονται από κρώτωνες (τσιμπούρια) -πιο δραστήριοι από τον Απρίλιο έως τον Σεπτέμβριο – όπως η μπορρελίωση (νόσος του Lyme) ή η κροτωνογενής εγκεφαλίτιδα:
Συμβουλευτείτε γιατρό εάν έχετε οποιαδήποτε τοπικά ή γενικά συμπτώματα μέσα σε ένα μήνα από το τσίμπημα ενός κρότωνος
Χρησιμοποιήστε εγκεκριμένα εντομοαπωθητικά για τοπική εφαρμογή ακολουθώντας τις οδηγίες.
Φοράτε ελαφριά ρούχα που αναπνέουν, με μακριά μανίκια και μπατζάκια, που προστατεύουν τα περισσότερα μέρη του σώματος
Βάλτε την άκρη από τα μπατζάκια μέσα από τις κάλτσες.
Φοράτε ανοιχτόχρωμα ρούχα για να μπορείτε να εντοπίζετε εύκολα τα τσιμπούρια.
Ελέγχετε τακτικά τα ρούχα και το δέρμα για τσιμπούρια, ιδίως μετά από υπαίθριες δραστηριότητες.
6. Αλκοόλ
Στη Γαλλία απαγορεύεται η πώληση ή προσφορά αλκοόλ σε ανηλίκους κάτω των 18 ετών, καθώς και η δημόσια μέθη. Τηρείτε τους αυστηρούς νόμους περί οδήγησης υπό την επήρεια αλκοόλ και φροντίστε για κατανάλωση με μέτρο, ώστε να αποφύγετε τους κινδύνους για την υγεία.
7. Κάπνισμα
Στη Γαλλία, το κάπνισμα απαγορεύεται σε όλους τους κλειστούς δημόσιους χώρους, συμπεριλαμβανομένων των χώρων εργασίας και των μέσων μαζικής μεταφοράς, καθώς και σε πάρκα και κοντά σε χώρους παιχνιδιού για παιδιά.
Κατά τη διάρκεια των Αγώνων, θα υπάρχουν ζώνες απαγόρευσης του καπνίσματος στους χώρους διεξαγωγής, οι οποίες θα επισημαίνονται σαφώς. Το κάπνισμα απαγορεύεται επίσης σε ορισμένους υπαίθριους δημόσιους χώρους, όπως οι βεράντες των εστιατορίων και των μπαρ, για την προστασία των μη καπνιστών από το παθητικό κάπνισμα. Μπορείτε να καπνίζετε στους ειδικά διαμορφωμένους χώρους.
8. Σεξουαλική υγεία
Χρησιμοποιήστε προφυλακτικά για την προστασία από τα Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα (ΣΜΝ) και τις ανεπιθύμητες εγκυμοσύνες.
Τα προφυλακτικά είναι ευρέως διαθέσιμα σε σούπερ μάρκετ, φαρμακεία και αυτόματους πωλητές.
9. Υγειονομική περίθαλψη στη Γαλλία
Εάν χρειάζεστε ιατρική βοήθεια κατά τη διάρκεια των Αγώνων, καλέστε το 15 για επείγουσα ιατρική βοήθεια ή το 112 για επείγοντα περιστατικά.
Για πολίτες της Ευρωπαϊκής Ένωσης/Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΕ/ΕΟΧ), συστήνεται η Ευρωπαϊκή Κάρτα Ασφάλισης Ασθένειας (ΕΚΑΑ) για πρόσβαση στη δημόσια υγειονομική περίθαλψη κατά την προσωρινή διαμονή στη Γαλλία, υπό τους ίδιους όρους και με το ίδιο κόστος όπως οι ασφαλισμένοι Γάλλοι πολίτες.
Πηγη: https://www.healthreport.gr
Μόλις το 1,7% των κλινικών μελετών που έγιναν στην Ευρώπη την 20ετία 2000-2020, πραγματοποιήθηκαν στην Ελλάδα. Αυτές οι 3.101 μελέτες ήταν οι κλινικές μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σε μια 20ετία, όταν στην Ευρώπη, εγκρίνονται πάνω από 4.000 μελέτες κάθε χρόνο.
Σε ένα περιβάλλον όπου για Έρευνα και Ανάπτυξη νέων φαρμάκων διατίθενται περίπου 50 δις. ευρώ ετησίως και η Ευρώπη προσδοκά να ανακτήσει την αίγλη της στον τομέα της ανακάλυψης νέων θεραπειών, η Ελλάδα αναλογικά θα μπορούσε σε ετήσια βάση να έχει έσοδα από κλινικές μελέτες της τάξης των 500 εκατ. ευρώ.
Η Ευρώπη επιδιώκει επίσης να ανακτήσει τη χαμένη ανταγωνιστικότητά της στην προσέλκυση παγκόσμιων επενδύσεων Έρευνας και Ανάπτυξης, οπότε τίθεται σε εφαρμογή από τον Ιανουάριο του 2025 ο νέος Ευρωπαϊκός Κανονισμός και το νέο, ενιαίο Πληροφοριακό Σύστημα Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ (CTIS), όπου όλες οι κλινικές μελέτες που πραγματοποιούνται στην Ευρώπη θα βρίσκονται στην ίδια πληροφοριακή πλατφόρμα και θα φαίνεται η πορεία τους από χώρα σε χώρα.
Για την προσέλκυση όμως των ανάλογων επενδύσεων από τη χώρα μας, χρειάζεται επιτάχυνση των διαδικασιών έγκρισης προκειμένου η Ελλάδα να είναι ελκυστική, καθώς η τήρηση των χρονοδιαγραμμάτων είναι εξαιρετικά σημαντικός παράγοντας για την επιλογή των ερευνητικών κέντρων και χωρών.
Υπάρχει ενδιαφέρον των διεθνών χορηγών να εντάξουν την χώρα μας στο ευρωπαϊκό τους πλάνο επενδύσεων
Η πορεία των κλινικών μελετών στη χώρα μας κινείται ανοδικά, αν και όχι όπως θα έπρεπε
Πέρα από τη νομοθεσία για άρση των γραφειοκρατικών καθυστερήσεων όμως, είναι απαραίτητες και οι κατάλληλες υποδομές, η τεχνογνωσία και άλλα κίνητρα.
Στις αλλαγές που έρχονται στην Ευρώπη στον τομέα έρευνας και ειδικότερα αυτόν των κλινικών μελετών, αναφέρθηκε η πρόεδρος του Συλλόγου Επιχειρήσεων Διεξαγωγής Κλινικών Μελετών HACRO κ. Ευαγγελία Κοράκη στο πλαίσιο συνάντησης εργασίας για την πορεία των κλινικών μελετών στη χώρα μας, στην οποία συμμετείχαν επίσης τα μέλη του Δ.Σ.: Νίκος Κωστάρας, Αντιπρόεδρο, Κατερίνα Μαντοπούλου, Γραμματέας, Χρήστος Ίσκος Ταμίας και Σπύρος Αναγνωστόπουλος, Μέλος Δ.Σ.
Η κ. Κοράκη επεσήμανε ότι την τελευταία πενταετία, οι δείκτες παρουσίασαν σαφή βελτίωση και αυξήθηκαν κατά 70%, με 262 εγκεκριμένες για φάρμακα και ιατροτεχνολογικά το 2022 έναντι 154 το 2019.
Πέρυσι, καταγράφηκε αριθμός ρεκόρ υποβολών που έφτασαν τις 320 αιτήσεις για έγκριση νέων κλινικών μελετών, οι 298 αφορούσαν φάρμακο και οι 22 ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Μέχρι τον Ιούνιο 2024, είχαν εγκριθεί 201 μελέτες φαρμάκων και 20 ιατροτεχνολογικών προϊόντων.
«Τα στοιχεία αυτά είναι ενθαρρυντικά ως προς το ενδιαφέρον των διεθνών χορηγών να εντάξουν την χώρα μας στο ευρωπαϊκό τους πλάνο επενδύσεων», σημείωσε η κ. Κοράκη.
Εξήγησε στη συνέχεια ότι το βασικό εργαλείο του νέου Κανονισμού είναι το Πληροφοριακό Σύστημα Κλινικών Δοκιμών (CTIS), το οποίο αποτελεί και το μοναδικό σημείο εισόδου για την υποβολή όλων των νέων αιτήσεων κλινικών δοκιμών. Πλέον, οι χορηγοί μπορούν να υποβάλουν μία ηλεκτρονική αίτηση μέσω του CTIS για έγκριση διεξαγωγής κλινικών δοκιμών ταυτόχρονα σε πολλές Ευρωπαϊκές χώρες, καθιστώντας πιο αποτελεσματική τη διεξαγωγή τέτοιων πολυεθνικών δοκιμών.
Αναφερόμενοι οι εκπρόσωποι του HACRO στην πρόσφατη νομοθεσία, τόνισαν ότι σημαντική ώθηση μπορούν να δώσουν οι διατάξεις για το επενδυτικό Clawback και τον συμψηφισμό του με δαπάνες έρευνας, ρύθμιση για δυνατότητα των νοσοκομείων να έχουν έσοδα επιπλέον της κρατικής χρηματοδότησης από τη διεξαγωγή έρευνας στους χώρους του, καθώς και η ρύθμιση για τη δυνατότητα δημιουργίας τμήματος κλινικών μελετών στα νοσοκομεία του ΕΣΥ.
Προς την ίδια κατεύθυνση, στα επόμενα βήματα θα πρέπει να περιλαμβάνονται κατά προτεραιότητα: η επίλυση θεμάτων νομοθετικού περιεχομένου, η υλοποίηση του «Εθνικού Μητρώου Βιοϊατρικής Έρευνας», η υλοποίηση εκπαιδευτικών δράσεων, η βελτίωση των προϋποθέσεων συμψηφισμού του επενδυτικού Clawback, η ενίσχυση των οικονομικών κίνητρων για τις φαρμακευτικές εταιρίες που δραστηριοποιούνται στην Ελλάδα, η ενίσχυση των επενδυτικών κινήτρων για τις φαρμακευτικές εταιρείες που δεν έχουν παρουσία στην Ελλάδα, καθώς και η στελέχωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων και της Εθνικής Επιτροπής Δεοντολογίας με επαρκές και κατάλληλα εκπαιδευμένο προσωπικό.
Όπως τονίσθηκε στη συνάντηση, ο κλάδος των κλινικών μελετών είναι ιδιαίτερα ανταγωνιστικός.
Η χώρα μας συγκρίνεται σε όλα τα επίπεδα με τα υπόλοιπα κράτη μέλη της Ευρώπης στα κριτήρια προσέλκυσης των διαθέσιμων επενδυτικών κεφαλαίων.
Σύμφωνα με πρόσφατες έρευνες που έχουν διεξαχθεί από τις εταιρείες PwC, IQVIA και το ΙΟΒΕ, τα κυριότερα κριτήρια προσέλκυσης επενδύσεων αφορούν την ταχύτητα διεξαγωγής, τα ποιοτικά κριτήρια όπως η εμπειρία, η τεχνογνωσία, η συνέπεια, οι υποδομές και η σταθερότητα και τα οικονομικά κίνητρα.
Τα ίδια κριτήρια επιβεβαιώνουν στην καθημερινή τους πρακτική οι εταιρείες CRO που αναλαμβάνουν εκ μέρους των χορηγών, διεθνών φαρμακευτικών εταιρειών, τη διερεύνηση του περιβάλλοντος για την διεξαγωγή κλινικών μελετών στη χώρα. Τα ποιοτικά κριτήρια και η ταχύτητα διεξαγωγής καθώς και εύρεσης και προσέλκυσης ασθενών στις μελέτες είναι σαφές πως αποτελούν κρίσιμους παράγοντες που μπορεί να ενθαρρύνουν ή να αποτρέψουν τη διεξαγωγή μελετών στην Ελλάδα. Εφόσον βελτιώσουμε τις επιδόσεις μας ως χώρα σε αυτά τα κριτήρια θα μπορέσουμε να ανεβάσουμε την κατά κεφαλή επένδυση σε κλινικές μελέτες από το τωρινό εκτιμώμενο 10% του Ευρωπαϊκού μέσου όρου επένδυσης.
Σύμφωνα με τα παραπάνω ποσοστά και με βάση το μέγεθος και τον πληθυσμό της χώρας μας να αντιστοιχεί στο 1,5% της Ευρώπης, μπορούμε να προσελκύσουμε επενδύσεις πάνω από €500 εκ. σε ετήσια βάση, και να επιτύχουμε σημαντική αύξηση του ΑΕΠ και τη δημιουργία χιλιάδων νέων θέσεων εργασίας. Συγκεκριμένα, η προσέλκυση 0,5 δις επενδύσεων σε κλινική έρευνα θα οδηγούσε σε:
Πηγη:https://www.in.gr/
