Συντάκτης: grammateia

Τι αναφέρεται σε επιστολή που απέστειλε στη διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ Θεανώ Καρποδίνη.

Το προεδρείο του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ) ζητεί την ανάκληση χρηματικών προστίμων σε ιατρούς, λόγω αναγραφής προτεινόμενου φαρμακευτικού σκευάσματος στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση.

Σε επιστολή που απέστειλε στη διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ Θεανώ Καρποδίνη, το προεδρείο του ΙΣΑ αναφέρει τα ακόλουθα:

“Ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών τις τελευταίες ημέρες έχει γίνει αποδέκτης αναφορών και παραπόνων ιατρών – μελών του, καθώς όπως ενημερωθήκαμε λαμβάνουν ενημέρωση από τον ΕΟΠΥΥ αναφορικά με την επιβολή χρηματικών ποινών για την αναγραφή προτεινόμενου φαρμακευτικού σκευάσματος στο πεδίο ΣΧΟΛΙΟ της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης, καθώς και για το γεγονός της συνταγογράφησης φαρμακευτικών σκευασμάτων γαστροπροστασίας με ICD-10 Τ887, εφόσον ο θεράπων ιατρός το κρίνει σκόπιμο για την διαφύλαξη της υγείας του ασθενούς του.

Όπως πολύ καλά γνωρίζετε, σύμφωνα με τις διατάξεις του Κώδικα Ιατρικής Δεοντολογίας (ν. 3418/2005), οι κάθε φύσεως ιατρικές γνωματεύσεις, όπως είναι και οι ιατρικές συνταγές είναι ιατρικές πράξεις (άρθρο 1), κάθε δε ιατρός κατά την άσκηση του λειτουργήματός του οφείλει να ενεργεί και να ασκεί το ιατρικό λειτούργημα σύμφωνα με τους γενικά αποδεκτούς και ισχύοντες κανόνες της ιατρικής επιστήμης (άρθρο 2), αλλά και ενεργεί με βάση: α) την εκπαίδευση που του έχει παρασχεθεί κατά τη διάρκεια των προπτυχιακών του σπουδών, την άσκησή του για την απόκτηση τίτλου ιατρικής ειδικότητας και τη συνεχιζόμενη ιατρική του εκπαίδευση, β) την πείρα και τις δεξιότητες που αποκτά κατά την άσκηση της ιατρικής και γ) τους κανόνες της τεκμηριωμένης και βασισμένης σε ενδείξεις ιατρικής επιστήμης, ενεργώντας με πλήρη ελευθερία, στο πλαίσιο των γενικά αποδεκτών κανόνων και μεθόδων της ιατρικής επιστήμης, όπως αυτοί διαμορφώνονται με βάση τα αποτελέσματα της εφαρμοσμένης σύγχρονης επιστημονικής έρευνας. Έχει δικαίωμα για επιλογή μεθόδου θεραπείας, την οποία κρίνει ότι υπερτερεί σημαντικά έναντι άλλης, για τον συγκεκριμένο ασθενή, με βάση τους σύγχρονους κανόνες της ιατρικής επιστήμης, και παραλείπει τη χρήση μεθόδων που δεν έχουν επαρκή επιστημονική τεκμηρίωση. (άρθρο 3).

Περαιτέρω πρέπει να σημειωθεί ότι ο ΙΣΑ είχε προσφύγει στο ΣτΕ κατά των Υπουργικών Αποφάσεων που προβλέπουν την υποχρεωτική συνταγογράφηση της δραστικής ουσίας από τους γιατρούς και την επιλογή του φθηνότερου γενόσημου από τους φαρμακοποιούς, και εξεδόθη η υπ΄ αριθμόν 3802/2014 απόφαση Ολομέλειας του ΣτΕ, στην σκέψη 17 της ανωτέρω απόφασης ορίζεται ρητώς και σαφώς ότι: ‘Περαιτέρω, η υποχρεωτική συνταγογράφηση με βάση την δραστική ουσία δεν μπορεί να θεωρηθεί ότι αναιρεί την επιστημονική ανεξαρτησία των ιατρών. Και τούτο διότι ναι μεν η εν λόγω ρύθμιση συνιστά επέμβαση στον τρόπο άσκησης του ιατρικού επαγγέλματος, ωστόσο η επέμβαση αυτή, που δικαιολογείται από την ανάγκη εξυπηρέτησης του δημοσίου συμφέροντος σκοπού και ειδικότερα της διασφάλισης των πόρων των Οργανισμών Κοινωνικής Ασφάλισης και του καλύτερου ελέγχου των δαπανών υγειονομικής περίθαλψης ώστε να είναι εφικτή η εκπλήρωση της υποχρέωσης των Ασφαλιστικών Οργανισμών για την προστασία της υγείας του συνόλου των ασφαλισμένων τους (πρβλ. σκέψεις στις ΣτΕ Ολομ. 1283 – 1286/2012, 668/2012, 2197/2010), δεν οδηγεί στη συνταγογράφηση ακατάλληλου φαρμάκου ή φαρμάκου κατώτερης ποιότητας, αλλά στη συνταγογράφηση φαρμάκου, που περιέχει την κατά την εκτίμηση του ιατρού, ενδεδειγμένη δραστική ουσία για την αντιμετώπιση της πάθησης του ασθενούς, είναι, όμως, συνήθως, φθηνότερο από το φάρμακο αναφοράς και για το λόγο αυτό, η δαπάνη χορήγησής του καλύπτεται σε μεγαλύτερο ποσοστό από τους οργανισμούς κοινωνικής ασφάλισης. Εξάλλου, ο ιατρός δεν εμποδίζεται να υποδείξει στον ασθενή του συγκεκριμένο φάρμακο αναφοράς, το οποίο θεωρεί καταλληλότερο σε σχέση με το αντίστοιχο γενόσημο, και σε περιπτώσεις, που δεν εμπίπτουν στις εξαιρέσεις, οι οποίες προβλέπονται στην προσβαλλομένη ή υπερβαίνουν το ποσοστό του 15%, με συνέπεια, στην περίπτωση αυτή, την επιβάρυνση του ασθενή – ασφαλισμένου, σύμφωνα με την προσβαλλόμενη ΕΜΠ4/17.11.2012 απόφαση του Αναπληρωτή Υπουργού Υγείας, με τη διαφορά μεταξύ της λιανικής και της ασφαλιστικής τιμής, χωρίς, πάντως, να απαγορεύεται η εκτέλεση της συνταγής…’.

Συνεπεία των ανωτέρω, ο ΙΣΑ πρότεινε στους γιατρούς μέλη του, επ’ ωφελεία της Δημόσιας Υγείας, τα ακόλουθα:

1) Ο γιατρός οφείλει να συνεχίσει να συνταγογραφεί όπως το πράττει, όταν το θεωρεί απαραίτητο, σημειώνοντας στη συνταγή το σκεύασμα που ο ίδιος θεωρεί ως το καταλληλότερο για τη θεραπεία του ασθενή του στο πεδίο της ηλεκτρονικής συνταγής που αναφέρεται ως οδηγία.

2) Κανένα συνταγογραφούμενο φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται από το φαρμακείο χωρίς ιατρική συνταγή.

3) Η μετάθεση της επιλογής του θεραπευτικού σχήματος από το θεράποντα γιατρό στο φαρμακοποιό που εκτελεί τη συνταγή, αποτελεί αντιποίηση του ιατρικού επαγγέλματος και είναι ποινικά διώξιμη.

Πάγια θέση του ΙΣΑ συνιστά το γεγονός ότι ο φαρμακοποιός δεν είναι ο θεράπων γιατρός και δε μπορεί να ελέγξει την κλινική αποτελεσματικότητα του χορηγούμενου σκευάσματος, δε μπορεί να αξιολογήσει τις κλινικές ανεπιθύμητες ενέργειες του χορηγούμενου σκευάσματος, δε μπορεί να παρακολουθήσει τις ανεπιθύμητες ενέργειες του χορηγούμενου σκευάσματος.

Οι επιβληθείσες ποινές από πλευράς του ΕΟΠΥΥ επειδή ο ιατρός ανέγραψε προτεινόμενο φαρμακευτικό σκεύασμα στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση έρχονται σε ευθεία αντίθεση με τα ανωτέρω προβλεπόμενα.

Είναι κατά συνέπεια εντελώς άδικο να ταλαιπωρούνται οι ιατροί μας κατ’ αυτόν τον τρόπο,  δια τούτο σας καλούμε όπως κατά δίκαιη κρίση διατάξετε την αναστολή και την ανάκληση των σχετικών ποινών”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Τι αναφέρεται σε σημερινή εγκύκλιο της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας.

Πρόσκληση ενδιαφέροντος για αναγνώριση Κέντρων Αναφοράς του HIV (AIDS, Ρετροϊών), αναμένεται να εκδοθεί από το υπουργείο Υγείας.

Αυτό επισημαίνεται σε σημερινή εγκύκλιο της αναπληρώτριας υπουργού Υγείας Ειρήνης Αγαπηδάκη, στο πλαίσιο εφαρμογής του νόμου 5102/24 και συνεργασίας των Κέντρων Αναφοράς με τον Εθνικό Οργανισμό Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ).

Ειδικότερα, η εργαστηριακή παρακολούθηση των HIV οροθετικών ατόμων θα ανατεθεί στα Κέντρα Αναφοράς του ιού HIV, που αναγνωρίζονται ως τέτοια δυνάμει υπουργικής απόφασης, η οποία εκδίδεται κατ’ εξουσιοδότηση των παρ. 1 και 2 του άρθρου 11 του νόμου 4633/19.

Μέχρι στιγμής δεν υφίστανται Κέντρα Αναφοράς του ιού ΗΙV που να έχουν αναγνωρισθεί με υπουργική απόφαση, σύμφωνα με τα ανωτέρω. Επιπλέον, για την αναγνώρισή τους αναμένεται να αναρτηθεί στο διαδίκτυο δημόσια πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος από το υπουργείο Υγείας.

Στην εγκύκλιο επισημαίνονται τα εξής:

“Η γεωγραφική κατανομή και οι προϋποθέσεις αναγνώρισης θα δημοσιευθούν στο πρώτο σχέδιο δράσης HIV, που θα εκπονηθεί στο προσεχές διάστημα.

Από τη δημοσίευση της ανωτέρω απόφασης αναγνώρισης και εφεξής οι διαγνωστικές εξετάσεις HIV, που εκτελούνται στο πλαίσιο προγραμματικών συμβάσεων του ΕΟΔΥ με Κέντρα Αναφοράς, θα εκτελούνται αποκλειστικά στα Κέντρα Αναφοράς HIV (HIV, AIDS, Ρετροϊών), που θα έχουν αναγνωριστεί ως τέτοια, σύμφωνα με το πρώτο εδάφιο της παρ. 2 του άρθρου 67 του ν. 5102/2024 σε συνδυασμό με την παρ. 3 του άρθρου 11 του ν. 4633/2019.

Μεταβατικά και για τον σκοπό της απρόσκοπτης εργαστηριακής παρακολούθησης των HIV ατόμων, έως την έκδοση της ως άνω αναγνωριστικής υπουργικής απόφασης, η εργαστηριακή παρακολούθηση ανατίθεται, σύμφωνα με το β΄ εδάφιο της παρ. 1 του άρθρου 67 του ν. 5102/2024, στα Κέντρα Αναφοράς που πληρούν το σύνολο των υπό στοιχεία α΄ έως ε΄ προϋποθέσεων του ιδίου εδαφίου.

Τα εργαστήρια στα οποία ανατίθεται η εργαστηριακή παρακολούθηση, σύμφωνα με το β΄ εδάφιο της παρ. 1, θα εκτελούν τις διαγνωστικές εξετάσεις του γ΄ εδαφίου της παρ. 1, μέχρι να ολοκληρωθεί η πράξη ανάθεσης του α΄ εδαφίου της παρ. 1 του ν. 5102/2024, κατά τα προβλεπόμενα από την παράγραφο 3 του άρθρου 11 του ν. 4633/2019.

Επισημαίνεται ότι το ορόσημο της 31.12.2024 αφορά αποκλειστικά στο χρονικό διάστημα μέσα στο οποίο θα πρέπει να ολοκληρωθεί η πράξη ανάθεσης του β’ εδαφίου, δηλαδή η έκδοση της ως άνω διαπιστωτικής απόφασης από την Αναπληρώτρια Υπουργό, και όχι την εκτέλεση των διαγνωστικών εξετάσεων, η οποία δύναται να συνεχιστεί και μετά την 31.12.2024 και πάντως μέχρι τη δημοσίευση της πράξης ανάθεσης του α΄ εδαφίου.

Οι προγραμματικές συμβάσεις του ΕΟΔΥ για την εργαστηριακή διάγνωση και παρακολούθηση των HIV οροθετικών ασθενών συνεχίζουν να εκτελούνται μόνο κατά το στάδιο αυτό, δηλαδή μέχρι την έκδοση της αναγνωριστικής υπουργικής απόφασης του εδαφίου α΄ της παρ. 1 του άρθρου 67.

Τέλος, διευκρινίζεται ότι, σε κάθε περίπτωση ο όρος ‘διαγνωστικές εξετάσεις’ περιλαμβάνει τόσο τις εξετάσεις διάγνωσης, όσο και την παρακολούθηση των HIV οροθετικών ασθενών. Προς επίρρωση αυτού, σημειώνεται ενδεικτικά ότι, στην υπ’ αριθμ. Γ3γ/40426/05.07.2016 υπουργική απόφαση ‘Κανόνες παραπομπής διαγνωστικών εξετάσεων’ (Β΄ 2221) προβλέπεται ότι ‘Στα παραπεμπτικά διαγνωστικών εξετάσεων που εκδίδονται από την ηλεκτρονική συνταγογράφηση (e-prescription) που διαχειρίζεται η ΗΔΙΚΑ Α.Ε. προστίθενται πεδία που αναγράφουν ‘Διάγνωση’ και “Παρακολούθηση'”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

προκήρυξη για το ΠΜΣ Διαγνωστικη και Θεραπευτικη Προσέγγιση του Διαβητικού Ποδιού για το ακ. έτος 2024-2025

POSTER ΠΜΣ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΠΟΔΙΟΥ 2022

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΠΜΣ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΗ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗ ΤΟΥ ΔΙΑΒΗΤΙΚΟΥ ΠΟΔΙΟΥ 2024 (1)

Με εκτίμηση,

Αθανάσιος Γιαννούκας            Αλεξάνδρα Μπαργιώτα

Καθηγητής Αγγειοχ/κης          Αν.Καθηγήτρια Παθολογίας-Ενδοκρινολογίας

Διευθυντής του ΠΜΣ                Αν. Διευθύντρια του ΠΜΣ

Οι παγκόσμιοι ηγέτες υπογραμμίζουν την ανάγκη να νικηθεί η μηνιγγίτιδα – μια κύρια αιτία αναπηρίας – σε μια συνάντηση υψηλού επιπέδου που διοργανώθηκε από κοινού από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ) και την κυβέρνηση της Γαλλίας, υπό την Υψηλή Αιγίδα του Προέδρου της Γαλλικής Δημοκρατίας Εμμανουέλ Μακρόν.

Να νικήσουμε τη μηνιγγίτιδα έως το 2030

Βασιζόμενοι στις ειδήσεις της Νιγηρίας που λανσάρει με επιτυχία ένα νέο, ασφαλές και εξαιρετικά αποτελεσματικό εμβόλιο, το οποίο στοχεύει πέντε βασικά στελέχη βακτηριακής μηνιγγίτιδας στην Αφρική, οι ηγέτες δεσμεύτηκαν να εφαρμόσουν τον παγκόσμιο οδικό χάρτη για «Να νικήσουμε τη μηνιγγίτιδα έως το 2030», ο οποίος χρειάζεται μια καταλυτική επένδυση για δράση .

Αυτό το πρωτοποριακό σχέδιο εξετάζει ολιστικά τον τρόπο ανίχνευσης, ελέγχου και καταπολέμησης της μηνιγγίτιδας σε κάθε περιοχή του κόσμου και πώς να παρέχει αποκατάσταση σε όσους έχουν υποφέρει από τη θανατηφόρα ασθένεια.

Η μηνιγγίτιδα είναι μια θανατηφόρα και εξουθενωτική ασθένεια

Χτυπά γρήγορα, προκαλεί σοβαρές υγειονομικές, οικονομικές και κοινωνικές συνέπειες και επηρεάζει ανθρώπους όλων των ηλικιών σε κάθε μέρος του κόσμου. Οι επιδημίες μηνιγγίτιδας επηρεάζουν δυσανάλογα τους ανθρώπους που ζουν σε μια περιοχή γνωστή ως «ζώνη μηνιγγίτιδας», που αποτελείται από 26 χώρες στην υποσαχάρια Αφρική.

«Η μηνιγγίτιδα είναι θανατηφόρα στις μισές περιπτώσεις που δεν έχουν υποβληθεί σε θεραπεία, αλλά τα εμβόλια έχουν μειώσει δραματικά τα κρούσματα όπως η μηνιγγίτιδα Α στην Αφρική», επεσήμανε η Δρ Sania Nishtar, διευθύνων σύμβουλος της Gavi και συμπλήρωσε.

Ο οδικός χάρτης

Ο οδικός χάρτης «Να νικήσουμε τη μηνιγγίτιδα έως το 2030» είναι μια καινοτόμος προσέγγιση που δίνει τη δυνατότητα σε όλους τους ενδιαφερόμενους να συνεργαστούν για να αντιμετωπίσουν όλες τις πτυχές της νόσου. Εάν χρηματοδοτηθεί πλήρως και εφαρμοστεί, ο οδικός χάρτης θα μπορούσε να αποτρέψει σχεδόν 3 εκατομμύρια περιπτώσεις μηνιγγίτιδας και τουλάχιστον 900.000 θανάτους έως το 2030, εξοικονομώντας 4-10 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ σε ιατρικό κόστος και δισεκατομμύρια επιπλέον σε έμμεσο κόστος κατά τη διάρκεια της δεκαετίας.

Ο οδικός χάρτης, που εγκρίθηκε από την Παγκόσμια Συνέλευση Υγείας στο πρώτο ψήφισμα για τη μηνιγγίτιδα το 2020, περιγράφει λεπτομερώς βήμα προς βήμα πώς να ενισχυθεί η πρόληψη, η διάγνωση και η θεραπεία της μηνιγγίτιδας. Οι στόχοι θα επιτευχθούν μέσω πέντε πυλώνων: πρόληψη και έλεγχος επιδημίας, διάγνωση και θεραπεία, επιτήρηση ασθενειών, φροντίδα και υποστήριξη, και υπεράσπιση και δέσμευση. Αυτή η προσέγγιση όχι μόνο αντιμετωπίζει την πρόληψη και τη θεραπεία της μηνιγγίτιδας, αλλά υπογραμμίζει επίσης την απαραίτητη υποστήριξη και φροντίδα για τα άτομα που ζουν με αναπηρίες που προκύπτουν από τη λοιμώδη νόσο.

Αφορμή οι Παραολυμπιακοί Αγώνες

Με τους Παραολυμπιακούς Αγώνες που θα πραγματοποιηθούν αργότερα φέτος, η Γαλλία άδραξε την ευκαιρία να διατυπώσει δυναμικά τον αντίκτυπο της μηνιγγίτιδας σε όσους ζουν με μακροχρόνιες αναπηρίες –στην υγεία και την ευημερία τους, την εκπαίδευση, την πρόσβαση στην εργασία και το εισόδημά τους– ενώ παράλληλα έδειξε ένα μονοπάτι μέσω του οποίου μπορούν να απολαμβάνουν μια πλήρη και καλύτερη ποιότητα ζωής.

«Η Γαλλία έχει την τιμή να φιλοξενήσει το πρώτο συνέδριο υψηλού επιπέδου για τον οδικό χάρτη «Νικά τη μηνιγγίτιδα έως το 2030». Οι στόχοι που θέτει ο οδικός χάρτης είναι φιλόδοξοι και καινοτόμοι και είμαι πεπεισμένος ότι οι δεσμεύσεις που ανέλαβαν όλοι οι ενδιαφερόμενοι εδώ σήμερα θα βοηθήσουν στην επίτευξή τους», δήλωσε ο Frédéric Valletoux, εκπρόσωπος Υπουργού Υγείας και Πρόληψης συμπληρώνοντας «στη συνεργασία μεταξύ των κρατών μελών, των τεχνικών εμπειρογνωμόνων και των ηγετών από την κοινωνία των πολιτών, τον ακαδημαϊκό κόσμο και τον ιδιωτικό τομέα ότι θα μπορέσουμε να ανταποκριθούμε συλλογικά σε αυτήν την πρόκληση κόσμος».

Αυτή η συνάντηση είναι η πρώτη του είδους της για τη μηνιγγίτιδα και συγχρηματοδοτείται από το Ίδρυμα Bill & Melinda Gates, το Gavi, την Vaccine Alliance, το Institut Pasteur και τη UNICEF.

Ο οδικός χάρτης δεν αφορά μόνο επενδύσεις για μηνιγγίτιδα, μπορεί επίσης να έχει εκτεταμένες επιπτώσεις στην πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας. Η επιτυχία του μπορεί να επιταχύνει την πρόοδο στη μείωση καταστάσεων όπως η σήψη και η πνευμονία, που προκαλούνται από τα ίδια βακτήρια που προκαλούν μηνιγγίτιδα, και μπορεί να συμβάλει στον περιορισμό της μικροβιακής αντοχής.

Σύμφωνα με τους ειδικούς, σημειώθηκε σημαντική πρόοδος από τότε που όλα τα κράτη μέλη ενέκριναν τον οδικό χάρτη. Ο ΠΟΥ στοχεύει τώρα να επιταχύνει τις ερευνητικές δραστηριότητες προτεραιότητας, να συνεχίσει να ενημερώνει και να αναπτύσσει βασικές στρατηγικές και πολιτικές και να υποστηρίζει περαιτέρω τις χώρες και στις έξι περιοχές του ΠΟΥ για να αναπτύξουν τα εθνικά τους σχέδια για τη μηνιγγίτιδα. Περαιτέρω δεσμεύσεις τους επόμενους μήνες θα επιτρέψουν την πλήρη εφαρμογή των πρωτοβουλιών του οδικού χάρτη.

Πηγη: https://eportal.gr

Ένας ανεξάρτητος αμερικανικός οργανισμός που εκδίδει συστάσεις για τη δημόσια υγεία ανακοίνωσε σήμερα ότι οι γυναίκες θα έπρεπε να ξεκινούν τις μαστογραφίες από την ηλικία των 40 ετών κι όχι πλέον των 50 και να τις κάνουν κάθε 2 χρόνια.

Αυτές οι νέες συστάσεις είχαν αρχικά προταθεί πέρυσι και είχαν τεθεί για ένα διάστημα υπό δημόσια διαβούλευση. Σήμερα είναι οριστικές.

Οι προηγούμενες συστάσεις χρονολογούνται από το 2016. Η αλλαγή δικαιολογείται από την αύξηση των περιστατικών καρκίνων σε νεαρότερες ηλικίες.

«Περισσότερες γυναίκες στα 40 τους διαγιγνώσκονται με καρκίνο του μαστού, με ένα ποσοστό αύξησης 2% κάθε χρόνο», υπογράμμισε σε ένα δελτίο τύπου η πρόεδρος της Task Force, Γουάντα Νίκολσον.

Και η νέα προσέγγιση «έχει ένα ακόμα μεγαλύτερο ενδεχόμενο όφελος για τις μαύρες γυναίκες», σημείωσε η Νίκολσον.

Οι μαύρες γυναίκες εμφανίζουν 40% μεγαλύτερο κίνδυνο να πεθάνουν από καρκίνο του μαστού σε σχέση με τις λευκές γυναίκες, επισημαίνει το USPSTF, εκτιμώντας εντούτοις ότι το να ξεκινήσουν οι μαστογραφίες στα 40 έτη θα είναι «ένα σημαντικό πρώτο βήμα, όχι όμως επαρκές» για να μειωθεί αυτή η διαφορά.

Αυτές οι συστάσεις αφορούν τις γυναίκες έως 74 ετών. Πέραν αυτής της ηλικίας, λίγες έρευνες υπάρχουν σχετικά με τα οφέλη και τους κινδύνους του προσυμπτωματικού ελέγχου και των θεραπειών.

Το επιστημονικό πάνελ εξηγεί επιπλέον την επιλογή του να συστήσει έναν έλεγχο κάθε δύο χρόνια κι όχι σε ετήσια βάση.

«Αν και ένας ετήσιος έλεγχος μπορεί να ανιχνεύσει ορισμένους καρκίνους νωρίτερα, το να γνωρίζουμε εάν αυτό θα βελτίωνε την υγεία των γυναικών ή θα αύξανε τον αριθμό των επιβλαβών επιδράσεων δεν είναι σαφές», σημείωσε. Αυτές οι επιδράσεις ενδέχεται να είναι η λανθασμένη διάγνωση ενός καρκίνου ή το να λάβει κανείς μια θεραπεία που στην πραγματικότητα δεν χρειάζεται.

Ο καρκίνος του μαστού είναι ο δεύτερος πιο θανατηφόρος καρκίνος για τις γυναίκες στις ΗΠΑ

Πηγη: https://eportal.gr

Θετική γνωμοδότηση έλαβε από την Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) το efanesoctocog alfa ως άπαξ εβδομαδιαίως χορηγούμενη θεραπευτική επιλογή για την αιμορροφιλία Α.

Την έγκριση του efanesoctocog alfa για τη θεραπεία και την πρόληψη των αιμορραγιών και την περιεγχειρητική προφύλαξη στην αιμορροφιλία Α συνιστά η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση του EMA, όπως ανακοίνωσε η Sobi.

Αιμορροφιλία Α

Η αιμορροφιλία Α είναι μια σπάνια, διά βίου γενετική διαταραχή κατά την οποία ο οργανισμός δεν παράγει αρκετή ποσότητα του παράγοντα VIII ή παράγει δυσλειτουργικό παράγοντα VIII, μια πρωτεΐνη που είναι απαραίτητη για την πήξη του αίματος.

Η νόσος εμφανίζεται σε ποσοστό περίπου μίας στις 5.000 γεννήσεις αρρένων ετησίως και σπανιότερα σε θήλεα βρέφη.

Τα άτομα με αιμορροφιλία ενδέχεται να εμφανίσουν αιμορραγικά επεισόδια τα οποία μπορεί να προκαλέσουν πόνο, μη αναστρέψιμη βλάβη στις αρθρώσεις και απειλητικές για τη ζωή αιμορραγίες.

Οι κλινικές εκβάσεις έχουν βελτιωθεί με την πάροδο του χρόνου χάρη στα σημαντικά επιτεύγματα όσον αφορά στις διαθέσιμες θεραπευτικές επιλογές, εντούτοις εξακολουθούν να υπάρχουν σημαντικές ανεκπλήρωτες κλινικές και κοινωνικές ανάγκες για όσους ζουν με την πάθηση.

Η νέα θεραπεία

Το efanesoctocog alfa αποτελεί μια θεραπεία υποκατάστασης του παράγοντα VIII, η οποία χορηγείται άπαξ εβδομαδιαίως παρέχοντας υψηλά διατηρούμενα επίπεδα δραστικότητας σε ασθενείς με Αιμορροφιλία Α κάθε ηλικιακής ομάδας και με κάθε βαθμό βαρύτητας της διαταραχής.

Το φάρμακο εξασφαλίζει σε παιδιά, εφήβους και ενήλικες, φυσιολογικά έως σχεδόν φυσιολογικά επίπεδα δραστικότητας του παράγοντα VIII (πάνω από 40%) για σημαντικό μέρος της εβδομάδας, όταν χορηγείται άπαξ εβδομαδιαίως.

«Ως εκ τούτου, εξασφαλίζεται σημαντικά βελτιωμένη προστασία από αιμορραγίες σε σύγκριση με τις υπάρχουσες θεραπείες προφύλαξης με παράγοντα VIII», αναφέρει η Sobi.

Επιπλέον, τα δεδομένα των κλινικών μελετών έδειξαν σημαντική βελτίωση της υγείας των αρθρώσεων, της σωματικής υγείας, του πόνου και της συνολικής ποιότητας ζωής.

Η θετική γνωμοδότηση της CHMP θα υποβληθεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή προκειμένου να ληφθεί απόφαση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας.

«Η σημερινή ανακοίνωση αποτελεί ένα σημαντικό ορόσημο στον τομέα της φροντίδας της αιμορροφιλίας και μας φέρνει ένα βήμα πιο κοντά στη διάθεση του efanesoctocog alfa στους ασθενείς στην ΕΕ. Το efanesoctocog alfa διατηρεί υψηλά επίπεδα δραστικότητας του παράγοντα VIII καθ’ όλη τη διάρκεια της εβδομάδας, δίνοντας, έτσι, σιγουριά στους ασθενείς αναφορικά με τη προστασία που μπορεί να παρέχει για την πρόληψη των αιμορραγιών, τη διαχείριση των χειρουργικών επεμβάσεων και τη θεραπεία των αιμορραγικών επεισοδίων. Λαμβάνοντας υπόψη τη δυνατότητα του φαρμάκου να βελτιώνει σημαντικά τις θεραπευτικές εκβάσεις και την ποιότητα ζωής των ατόμων που ζουν με αιμορροφιλία Α, είμαστε ενθουσιασμένοι με τον θετικό αντίκτυπο που μπορεί να έχει αυτή η θεραπεία σε όλο τον κόσμο», δήλωσε η Lydia Abad-Franch, MBA, επικεφαλής του Τμήματος έρευνας, ανάπτυξης και ιατρικών υποθέσεων και Chief Medical Officer της Sobi.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Έγκριση έλαβε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή η μπιμεκιζουμάμπη, ως ο πρώτος βιολογικός παράγοντας έναντι των IL-17A και IL-17F για τη μέτρια έως σοβαρή διαπυητική ιδρωταδενίτιδα.

Νέο θεραπευτικό «όπλο» έχουν στα χέρια τους οι γιατροί, καθώς η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στην μπιμεκιζουμάμπη για τη θεραπεία της ενεργού μέτριας έως σοβαρής διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας σε ενήλικες με ανεπαρκή ανταπόκριση στη συμβατική συστηματική θεραπεία της νόσου.

Η έγκριση έρχεται μετά τη θετική γνωμοδότηση που εκδόθηκε τον Μάρτιο από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Χρήση στον Άνθρωπο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. Βασίστηκε στα αποτελέσματα δύο μελετών Φάσης 3, οι οποίες αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της μπιμεκιζουμάμπης στη θεραπεία της μέτριας έως σοβαρής διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας.

Βάσει των μελετών, το φάρμακο βελτίωσε σημαντικά τα σημεία της νόσου σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο από την 16η εβδομάδα, διατηρώντας την εν λογω εικόνα έως και την 48η εβδομάδα 16. Η θεραπεία, δε ήταν καλά ανεκτή

«Η έγκριση της μπιμεκιζουμάμπης από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή αποτελεί σημαντικό ορόσημο για την κοινότητα της διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας στην ΕΕ, ιδιαίτερα εάν ληφθούν υπόψη οι περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές που διατίθενται σήμερα», δήλωσε ο Καθ. Δρ. Χρήστος Χ. Ζουμπούλης, Πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Ιδρύματος για τη Διαπυητική Ιδρωταδενίτιδα (EHSF) e.V. και Διευθυντής των Τμημάτων Δερματολογίας, Αφροδισιολογίας, Αλλεργιολογίας και Ανοσολογίας στο Städtisches Klinikum Dessau της Ιατρικής Σχολής του Βρανδεμβούργου στη Γερμανία. «Ως κοινότητα, προσπαθούμε να βελτιώσουμε την αντιμετώπιση της διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας. Η μπιμεκιζουμάμπη προσφέρει μια υποσχόμενη νέα θεραπευτική επιλογή για τη μέτρια έως σοβαρή νόσο, η οποία υποστηρίζεται από στοιχεία Φάσης 3 που έδειξαν κλινικά ουσιαστικές και παρατεταμένες ανταποκρίσεις για 48 εβδομάδες».

Τι είναι η διαπυητική ιδρωταδενίτιδα

Η διαπυητική ιδρωταδενίτιδα είναι μία χρόνια, υποτροπιάζουσα φλεγμονώδης δερματική νόσος που χαρακτηρίζεται από οζίδια, αποστήματα και συρίγγια, δηλαδή κανάλια που οδηγούν εκτός του δέρματος, τα οποία εκκρίνουν πύον και συνήθως βρίσκονται στις μασχάλες, στη βουβωνική χώρα και στους γλουτούς.

Η νόσος συνήθως εμφανίζεται στα πρώτα χρόνια της ενήλικης ζωής και προσβάλλει περίπου το 1% του πληθυσμού στις περισσότερες χώρες που μελετήθηκαν. Σχετίζεται, δε, με σημαντικές συννοσηρότητες και μπορεί να έχει επιβαρύνει σημαντικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

«Η διαπυητική ιδρωταδενίτιδα μπορεί να έχει καταστροφική επίδραση στους ανθρώπους, ιδίως στα άτομα με μέτρια έως σοβαρή νόσο. Εκτός από τα σωματικά συμπτώματα, μπορεί επίσης να υπάρχει σημαντική ψυχολογική επιβάρυνση σε πολλά άτομα, οδηγώντας σε μείωση της ποιότητας ζωής και απώλεια σημαντικών γεγονότων της ζωής», δήλωσε ο Barry McGrath, Ph.D., Συνιδρυτής της HS (διαπυητική ιδρωταδενίτιδα) Ιρλανδίας, μιας ένωσης για όλα τα άτομα που έχουν προσβληθεί από τη νόσο στη χώρα. «Το ενδεχόμενο μιας νέας θεραπευτικής επιλογής που θα βοηθήσει τα άτομα που ζουν με αυτή την νόσο είναι ιδιαίτερα ευπρόσδεκτο».

«Είμαστε υπερήφανοι που φέρνουμε το πρώτο και το μοναδικό εγκεκριμένο φάρμακο που στοχεύει στην IL-17A και στην IL-17F στην κοινότητα της διαπυητικής ιδρωταδενίτιδας. Πιστεύουμε ότι η μπιμεκιζουμάμπη έχει τη δυνατότητα να μεταμορφώσει τη φροντίδα για τα άτομα που ζουν με μέτρια έως σοβαρή νόσο», δήλωσε ο Emmanuel Caeymaex, Εκτελεστικός Αντιπρόεδρος Λύσεων Τομέα Ανοσολογίας της UCB και Επικεφαλής στις ΗΠΑ. «Η σημερινή έγκριση σηματοδοτεί την επέκταση της μπιμεκιζουμάμπης στην τέταρτη εγκεκριμένη ένδειξή της εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης. Αυτό το επίτευγμα-ορόσημο υπογραμμίζει την ακλόνητη δέσμευσή μας να ανεβάσουμε τα πρότυπα της φροντίδας σε ένα φάσμα νόσων που προκαλούνται από την IL-17».

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Άμεσα βρίσκουν οι πολίτες ραντεβού για εξετάσεις που περιλαμβάνονται στα προγράμματα προσυμπωματικού ελέγχου, ανέφερε η Ειρ. Αγαπηδάκη και περιγράφει τη διαδικασία για να προγραμματίσουν οι δικαιούχοι τεστ.

Με τη διαδικασία που ακολουθείται για τις εξετάσεις στο πλαίσιο των προγραμμάτων συμπτωματικού ελέγχου δεν υπάρχουν αναμονές, όπως όταν κάποιος κάνει μια εξέταση μέσω ΕΟΠΥΥ, τόνισε η Αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη μιλώντας στην ΕΡΤ και την εκπομπή «Συνδέσεις».

Με αφορμή το Εθνικό Πρόγραμμα Προσυμπτωματικού Ελέγχου «Προλαμβάνω», που παρουσιάστηκε την περασμένη Παρασκευή, παρόντος του Πρωθυπουγού, η κα Αγαπηδάκη εξήγησε πως «σκοπός του συστήματος υγείας και του Υπουργείου Υγείας δεν είναι να αποφύγουμε το θάνατο, είναι να αποφύγουμε τη νόσο», ανέφερε η κα Αγαπηδάκη. Όπως ανέφερε είναι ένα πρόγραμμα που λείπει πάρα πολλά χρόνια από τη χώρα.

Όπως έγραψε και το News4Health, το πρόγραμμα αρχικά περιλαμβάνει δράσεις που αφορούν στην επέκταση του προγράμματος για τον καρκίνο του Μαστού, στον Καρκίνο του Τραχήλου της Μήτρας, στον Καρκίνο του Παχέος Εντέρου και στα καρδιαγγειακά νοσήματα. Αναμένεται να ακολουθήσουν καρκίνος του δέρματος και καρκίνος του πνεύμονα.

«Είτε μιλάμε για τον καρκίνο του παχέος εντέρου, είτε μιλάμε για τον καρκίνο τραχήλου της μήτρας, τον καρκίνο του μαστού, είτε τα καρδιαγγειακά ξέρετε η έγκαιρη πρόληψη σημαίνει σε συντριπτική πλειονότητα των περιπτώσεων θεραπεία», σημείωσε.

Πως θα κλείσετε ραντεβού

«Δεν υπάρχει αναμονή, το είδαμε και με το Πρόγραμμα Φώφη Γεννηματά, τη μία μέρα παίρνανε τηλέφωνο οι γυναίκες και ακόμα και την επόμενη ή και την ίδια βρίσκανε ραντεβού», ανέφερε η Αναπληρώτρια Υπουργός, περιγράφοντας τη διαδικασία για συμμετοχή στα προγράμματα.

Έτσι, όσες και όσοι έχουν ενεργοποιήσει την άυλη συνταγογράφηση, θα λάβουν sms, καλώντας τους να μπουν στις ιστοσελίδες των προγραμμάτων -όπως mastografia.gov.gr και paptest.gov.gr – και να βρουν τα συνεργαζόμενα κέντρα, δημόσια και ιδιωτικά, στην περιοχή τους, όπου θα μπορούν να κλείσουν ραντεβού για την αντίστοιχη εξέταση χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση.

«Εάν δεν έχουμε άυλη συνταγογράφηση, μπαίνουμε στα site, βλέπουμε τα συνεργαζόμενα κέντρα στην περιοχή μας, παίρνουμε τηλέφωνο, δίνουμε απλά το ΑΜΚΑ μας, δε χρειάζεται τίποτε άλλο και κλείνουμε ραντεβού», διευκρίνισε η κα Αγαπηδάκη.

Κατά την Αναπληρώτρια, ήδη πάνω από 300 χιλιάδες γυναίκες έχουν αξιοποίηση το πρόγραμμα, ενώ διευρύνονται τα ηλικιακά όρια, σε γυναίκες 45 έως 74 ετών, οι οποίες θα λάβουν το μήνυμα αμέσως μετά το Πάσχα.

Καρκίνος τραχήλου της μήτρας

Στις 13 Μαΐου ξεκινάει η αποστολή των SMS για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και αφορά γυναίκες 21 έως 69 ετών.

«Είναι ένα πρόγραμμα το οποίο έχει διαφορετικό επιστημονικό πρωτόκολλο για τις νεότερες γυναίκες και διαφορετικό για τις 30+», ανέφερε η κ. Αγαπηδάκη προσθέτοντας πως στις νεότερες ηλικίες η αρχή γίνεται με τεστ Παπανικολάου, βάσει της ευρωπαϊκής οδηγίας.

Στις γυναίκες 30-65 ετών το τεστ πρώτης γραμμής είναι το HPV DNA.

Με το εν λόγω πρόγραμμα και τον εμβολιασμό «θα μπορέσουμε σε 10 χρόνια να μηδενίσουμε τα νέα περιστατικά καρκίνου τραχήλου της μήτρας που οφείλονται στον ιό HPV», εκτίμησε η Αναπληρώτρια Υπουργός.

Καρκίνος του παχέος εντέρου

Στην περίπτωση της πρόληψης του καρκίνου του παχέος εντέρου, ενός καρκίνου που καταγράφει διεθνώς αύξηση νέων περιστατικών, το σημαντικό κατά την κα Αγαπηδάκη είναι να σπάσουμε τα ταμπού.

«Με το SMS πάμε στο φαρμακείο, όπου θα πάρουμε ένα self test, το οποίο ανιχνεύει την παρουσία αιμορραγίας στα κόπρανα. Είναι μια διαδικασία πάρα πολύ εύκολη», ανέφερε και πρόσθεσε:

«Θα καλέσουμε τους πολίτες 50 έως 70 ετών όπως καλούμε σε όλα τα προγράμματα με το SMS, με το ΑΜΚΑ τους να πάρουν δωρεάν αυτό το τεστ από τα φαρμακεία, να συμπληρώσουν ένα μικρό ερωτηματολόγιο και με βάση αυτά τα αποτελέσματα, το ερωτηματολόγιο και το self test προχωράμε στην επόμενη εξέταση για αυτούς που χρειάζεται που είναι η διαγνωστική κολονοσκόπηση».

Όπως αναγνώρισε βέβαια η κα Αγαπηδάκη η κολονοσκόπηση είναι μια εξέταση που αποτελεί ταμπού για άνδρες και γυναίκες.

«Είναι μια εξέταση όπως όλες οι άλλες», είπε και αναφέρθηκε στην απώλεια μιας φίλης της πριν από λίγους μήνες από καρκίνο του παχέος εντέρου.

«Σώθηκε η αδερφή της ακριβώς γιατί διαγνώστηκε εκείνη και έτσι αντιλήφθηκαν ότι υπάρχει πρόβλημα στην οικογένεια. Θέλω να το πω σε όλους τους τόνους, μην ντρεπόμαστε, μην φοβόμαστε. Στην άκρη ο φόβος, στην άκρη όλα αυτά», πρόσθεσε η κα Αγαπηδάκη.

Καρδιαγγειακά νοσήματα

Στη χώρα μας τα καρδιαγγειακά είναι πρώτη αιτία θανάτου, ευθύνονται για πάνω από το 50% των θανάτων που θα μπορούσαν να είχαν αποφευχθεί.

«Είναι ο σιωπηλός δολοφόνος», ανέφερε η Αναπληρώτρια, εξηγώντας πως «έχουμε εξοικειωθεί να έχουμε τσιμπημένη χοληστερίνη, να έχουμε ενοχλήσεις, αν έχουμε υπέρταση και κάπως έτσι, ξέρετε, ζούμε με τη νόσο, συνηθίζουμε να ζούμε με τις επιπτώσεις της νόσου και δεν σκεφτόμαστε».

Για την κα Αγαπηδάκη αυτό είναι ίσως από τα πιο σημαντικά προγράμματα. «Έχουμε 1,5 εκατομμύριο αδιάγνωστους ανθρώπους με υπέρταση στη χώρα. Ανθρώπους δηλαδή που έχουν υπέρταση και δεν το γνωρίζουν», εξήγησε.

Παραδέχθηκε όμως ότι δεν υπήρχαν τα εργαλεία. «Εδώ που τα λέμε δεν φταίνε ο πολίτες. Όλοι έχουμε γαλουχηθεί σε ένα νοσοκομειοκεντρικό σύστημα υγείας, το οποίο δεν έδινε ποτέ σημασία στην υγεία, πάρα μόνο στην αρρώστια. Τι θα κάνουμε αφότου αρρωστήσουμε. Ήρθε η ώρα να πάμε να καλύψουμε αυτό το τεράστιο κενό και να δώσουμε σημασία στην υγεία. Αν θέλουμε τα επόμενα 10 – 20 χρόνια, το είπε και ο Πρωθυπουργός εξαιρετικά, “το τι θα κάνουμε στο μέλλον, το πως θα ζήσουμε τα γεράματά μας χτίζεται τώρα, σήμερα”», τόνισε.

Η δράση θα έχει τρεις άξονες:

• παχυσαρκία παίδων και ενηλίκων, έγκαιρη διάγνωση και αντιμετώπιση, καθώς συνδέεται με τα καρδιαγγειακά.
• μεταβολικό σύνδρομο, Έγκαιρη διάγνωση καθώς σχετίζεται με την ανάπτυξη διαβήτη και τα καρδιαγγειακά νοσήματα.
• υπέρταση, να διαγνωστούν όσοι αντιμετωπίζουν το πρόβλημα, ώστε να γνωρίζουν αν κινδυνεύουν από κάποιας μορφής στεφανιαίας νόσου.

Καρκίνος του δέρματος και καρκίνος του πνεύμονα:

Το δεύτερο εξάμηνο του έτος δρομολογείται και ο καρκίνος του δέρματος και του πνεύμονα.

Ειδικά για τον καρκίνο του δέρματος η κα Αγαπηδάκη αναφέρθηκε σε γεωργούς, αλιείς και κτηνοτρόφους, «που δεν έχουν συνηθίσει να παίρνουν μέτρα προστασίας. Πάμε εκεί να κάνουμε ένα πρόγραμμα έγκαιρης πρόληψης – παρέμβασης για να έχουμε πρόληψη κάποια αλλοίωσης στο δέρμα που μπορεί να εξελιχθεί σε καρκίνο του δέρματος και βέβαια πολύ μεγάλη αιτία θανάτου στη χώρα, πολύ σοβαρή, ο καρκίνος του πνεύμονα».

Η εξέταση αναμένεται να είναι αξονική τομογραφία χαμηλής ακτινοβολίας για άτομα υψηλού κινδύνου.

Πηγη: https://www.news4health.gr/