Έκκληση για αιμοδοσία από τον Ελληνικό Σύλλογο Θαλασσαιμίας

Για μια ακόμη χρονιά, μετά την περίοδο των Εορτών, παρατηρούνται σοβαρές ελλείψεις σε μονάδες αίματος στα νοσοκομεία της Θεσσαλονίκης και ολόκληρης της χώρας. Η μειωμένη προσέλευση στις αιμοδοσίες το προηγούμενο διάστημα λόγων των εορταστικών ημερών, αλλά και ο αυξημένος αριθμός των ιώσεων και των κρουσμάτων από Covid-19, συνετέλεσαν στο να μείνουν άδεια τα ψυγεία των αιμοδοσιών, καθώς οι ανάγκες σε αίμα είναι μεγαλύτερες από τις προσφερόμενες ποσότητες. Τεράστιο πρόβλημα αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με θαλασσαιμία, καθώς δεν λαμβάνουν τις απαραίτητες μονάδες αίματος που απαιτούνται για τη σωστή θεραπεία τους. Πολλές μεταγγίσεις αναβάλλονται και υπάρχει μεγάλη ανησυχία στους ασθενείς, αφού πολλοί αιμοδότες νοσούν από ιώσεις, εποχική γρίπη ή Covid-19 και αποκλείονται από την αιμοδοσία. Ο Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας απευθύνει έκκληση σε όποιον μπορεί να αιμοδοτήσει να το κάνει τώρα, καθώς διανύουμε ένα κρίσιμο διάστημα για την επάρκεια αίματος και με ελλείψεις που θέτουν σε κίνδυνο των θαλασσαιμικών ασθενών.

 

 

 

Πηγη:https://healthdaily.gr

Στο 87,2% έχει φθάσει η 5ετής επιβίωση των ασθενών με λευχαιμία

Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία/ λέμφωμα από μικρά λεμφοκύτταρα (ΧΛΛ) είναι μια κακοήθεια από ώριμα Β λεμφοκύτταρα και αποτελεί μια από τις συχνότερες μορφές λευχαιμίας. Η σχετική 5ετής επιβίωση των ασθενών με ΧΛΛ έχει αυξηθεί από 65,1% το 1975 στο 87,2% το 2021 λόγω της μεγάλης προόδου που έχει επιτευχθεί στη θεραπευτική αντιμετώπιση της νόσου. Ο Διευθυντής της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής, τ. Πρύτανης του ΕΚΠΑ, Καθηγητής Αιματολογίας – Ογκολογίας Θάνος Δημόπουλος και η ιατρός Αιματολόγος Δρ. Δέσποινα Φωτίου συνοψίζουν πρόσφατα δεδομένα. Οι τρεις βασικές κατηγορίες φαρμάκων που χρησιμοποιούνται είναι τα μονοκλωνικά αντισώματα όπως η ομπινουτουζουμάμπη (obinotuzumab), οι αναστολείς της τυροσινικής κινάσης του Bruton (ΒΤΚ), ιμπρουτινίβη (ibrutinib), ακαλαμπρουτινίβη (acalabrutinib) και ζανουμπρουτινίβη (zanubrutinib) και οι αναστολείς  της B-cell lymphoma (BCL)2 πρωτεΐνης που εμποδίζει τον θάνατο των Β-λεμφοκυττάρων όπως η βενετοκλάξη (venetoclax). Σε ασθενείς με χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ), έχει αποδειχθεί ότι ο συνδυασμός ibrutinib και venetoclax βελτιώνει τα αποτελέσματα σε σύγκριση με τη χημειοανοσοθεραπεία. Δεν είναι όμως σαφές με τα δεδομένα που έχουμε μέχρι σήμερα εάν η χορήγηση του συνδυασμού ibrutinib-venetoclax και η εξατομίκευση της διάρκειας της θεραπείας ανάλογα με τη μετρήσιμη υπολειπόμενη νόσο (MRD) είναι πιο αποτελεσματική από τη φλουδαραβίνη-κυκλοφωσφαμίδη-ριτουξιμάμπη (FCR) για τους ασθενείς αυτούς.

Με βασικό στόχο να απαντηθεί αυτό το ερώτημα σχεδιάστηκε και εκτελέστηκε μια τυχαιοποιημένη, πολυκεντρική μελέτη ανοικτής επισήμανσης φάσης 3 , τα αποτελέσματα της οποίας δημοσιεύθηκαν το Δεκέμβριο 2023 στο New England Journal of Medicine. Το πρωταρχικό καταληκτικό σημείο ήταν η επιβίωση χωρίς υποτροπή της νόσου στην ομάδα ibrutinib-venetoclax σε σύγκριση με την ομάδα FCR. Τα βασικά δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία ήταν η συνολική επιβίωση, η ανταπόκριση, η MRD και η ασφάλεια.

Συνολικά εντάχθηκαν στη μελέτη και τυχαιοποιήθηκαν 523 ασθενείς. Συνολικά εντάχθηκαν στη μελέτη και τυχαιοποιήθηκαν 523 ασθενείς. Σε μια διάμεση διάρκεια παρακολούθησης 43.7 μηνών, παρατηρήθηκε υποτροπή της νόσου ή θάνατος σε 12 ασθενείς στο σκέλος του ibrutinib-venetoclax και σε 75 ασθενείς στην ομάδα του FCR. Θάνατος παρατηρήθηκε σε 9 ασθενείς στο σκέλος του ibrutinib-venetoclax έναντι 25 ασθενών στο σκέλος του FCR. Στα 3 έτη, το 58.0% των ασθενών στην ομάδα ibrutinib-venetoclax είχε διακόψει τη θεραπεία λόγω μη ανιχνεύσιμης MRD. Μετά από 5 έτη θεραπείας με ibrutinib-venetoclax, το 65.9% των ασθενών είχε μη ανιχνεύσιμη MRD στο μυελό των οστών και το 92.7% είχε μη ανιχνεύσιμη MRD στο περιφερικό αίμα. Ο κίνδυνος λοιμώξεων ήταν παρόμοιος στις δύο ομάδες ενώ το ποσοστό των ασθενών με καρδιακές σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν υψηλότερο στην ομάδα ibrutinib-venetoclax από ότι στους ασθενείς που έλαβαν FCR (10.7 % έναντι 0.4 %).

Συμπερασματικά, η θεραπεία με ibrutinib-venetoclax η οποία κατευθύνεται από την επίτευξη της MRD, υπερέχει έναντι του FCR όσον αφορά την επιβίωση χωρίς υποτροπή της νόσου σε σύγκριση με το FCR, ενώ φαίνεται να υπάρχει όφελος όσον αφορά και στη συνολική επιβίωση.

 

 

Πηγη:https://healthdaily.gr

Δημιουργία αιμοφόρων αγγείων με ενδοθήλιο

Μια νέα τεχνική τρισδιάστατης εκτύπωσης φέρνει τους ερευνητές πιο κοντά στη δημιουργία προσαρμοσμένων μικροσκοπικών αιμοφόρων αγγείων που μπορούν να βοηθήσουν στην πρόληψη θρόμβων.

Τα τεχνητά αγγεία συνήθως δεν περιλαμβάνουν ενδοθήλιο – τη λεπτή κυτταρική μεμβράνη που καλύπτει το εσωτερικό των αιμοφόρων αγγείων, βοηθώντας στη διευκόλυνση της ροής του αίματος και στην πρόληψη θρόμβων, σύμφωνα με τους επιστήμονες. Κατά την αντικατάσταση μεγάλων φλεβών και αρτηριών, αυτό δεν αποτελεί πρόβλημα, επειδή «η ροή του αίματος είναι υψηλή ακόμη και χωρίς ενδοθήλιο, επομένως υπάρχουν λιγότερες πιθανότητες σχηματισμού θρόμβων» με τεχνητά μοσχεύματα, εξήγησαν οι νοτιοκορεάτες ερευνητές στο Bioactive Materials.

Οι επιστρώσεις με ενδοθηλιακά κύτταρα είναι απαραίτητες για τα τρισδιάστατα εκτυπωμένα αγγεία μικρής διαμέτρου, όπως αυτά που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν για χειρουργική επέμβαση παράκαμψης στεφανιαίας αρτηρίας (CABG), διαφορετικά θα αναπτυχθούν θρόμβοι, όπως εξήγησαν. Οι ερευνητές χρησιμοποίησαν «μια τεχνική έλξης» στην τρισδιάστατη εκτύπωση που τους επέτρεψε να δημιουργήσουν πόρους στα αγγεία μικρής διαμέτρου τους. Μεταξύ της εσωτερικής και της εξωτερικής στιβάδας των αγγείων, έγχυσαν μια βιομελάνη που περιείχε ανθρώπινα ενδοθηλιακά κύτταρα. Τα ενδοθηλιακά κύτταρα μεταφέρθηκαν  μέσω των πόρων, δημιουργώντας ένα ενδοθήλιο που κάλυπτε περισσότερο από το 97% της εσωτερικής επιφάνειας των αγγείων, σύμφωνα με την έκθεσή τους.

 

Πηγη: https://healthdaily.gr

ResQ Biotech: «Επιχορήγηση απόδειξης ιδέας » από το Ευρωπαϊκό Συμβουλιο Ερευνας

Η ResQ Biotech είναι μια εταιρεία-τεχνοβλαστός του Εθνικού Ιδρύματος Ερευνών (ΕΙΕ) που ιδρύθηκε το 2019 στο Επιστημονικό Πάρκο Πατρών και αποτελεί την πρώτη ελληνική μέχρι στιγμής εταιρεία που λαμβάνει ERC Proof of Concept Grant (ERC PoC – «επιχορηγήσεις απόδειξης ιδέας») από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Έρευνας (European Research Council, ERC). To ERC PoC συνοδεύεται από χρηματοδότηση αξίας 150.000 ευρώ, η οποία θα επιτρέψει στις καινοτομίες που απορρέουν από τις επενδύσεις της ΕΕ στην έρευνα αιχμής να φτάσουν γρηγορότερα στην κοινωνία και την αγορά. Το χρηματοδοτικό αυτό σχήμα υποστηρίζει πρωτοποριακές ιδέες που έχουν τη δυνατότητα να μετατραπούν σε πραγματική καινοτομία, προωθώντας την μετάφραση της καινοτομίας αυτής σε πολύτιμα προϊόντα και υπηρεσίες για τους πολίτες.

Η εταιρεία ResQ Biotech εφαρμόζει καινοτόμες βιοτεχνολογικές προσεγγίσεις για την ανακάλυψη και την προκλινική ανάπτυξη φαρμάκων κατά ασθενειών που προκαλούνται από την προβληματική αναδίπλωση και που περιλαμβάνουν ένα πλήθος παθογόνων καταστάσεων επηρεάζοντας εκατοντάδες εκατομμύρια ασθενείς παγκοσμίως (όπως είναι η νόσος Alzheimer, η πλάγια μυοτροφική σκλήρυνση, η κυστική ίνωση, η συστημική αμυλοείδωση κ.ά.).

Η ERC PoC χρηματοδότηση θα υποστηρίξει τη ResQ Biotech στη μελέτη και αποτίμηση των μορίων που έχει ανακαλύψει και αναπτύσσει ως δυνητικά φάρμακα για τη νευροεκφυλιστική νόσο πλάγια μυατροφική σκλήρυνση σε μοντέλα ποντικού που προσομοιάζουν την ανθρώπινη ασθένεια, ώστε να επιλέξει τα πλέον αποτελεσματικά για περαιτέρω ανάπτυξη και να ξεκινήσει η προετοιμασία για χορήγηση -σε πειραματικό επίπεδο- σε ασθενείς στο πλαίσιο κλινικών μελετών στο προσεχές μέλλον.

Οι χρηματοδοτήσεις από το ERC αποτελούν την υψίστου κύρους επιχορήγηση για έρευνα και ανάπτυξη που απονέμονται στην Ευρώπη. Οι συμπληρωματικές χρηματοδοτήσεις καινοτομίας ERC PoC που συνολικά έχουν φτάσει τα 36 εκατομμύρια ευρώ ενισχύουν ερευνητές σε πανεπιστήμια, ερευνητικά κέντρα ή ιδιωτικές εταιρείες που δραστηριοποιούνται στην έρευνα και την καινοτομία. Αξίζει να σημειωθεί πως το 2020, το κορυφαίο επιστημονικό περιοδικό Nature επέλεξε τη ResQ Biotech  ανάμεσα στις πιο συναρπαστικές εταιρείες-τεχνοβλαστούς από όλον τον κόσμο στο πλαίσιο του διαγωνισμού καινοτομίας “The Spinoff Prize 2020”. Επιπλέον, η ResQ Biotech ήταν η νικήτρια του διαγωνισμού καινοτόμου επιχειρηματικότητας MIT Enterprise Forum Greece 2020 και MIT Global Startup Workshop 2023.

 

Πηγη: https://healthdaily.gr

Σημαντικές εξελίξεις στον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας

Σημαντική μείωση της επίπτωσής του λόγω του εμβολίου και βελτίωση της επιβίωσης με την προσθήκη ανοσοθεραπείας
Με βάση τα πρόσφατα επιδημιολογικά δεδομένα από τις ΗΠΑ, η επίπτωση
του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας έχει μειωθεί στο μισό συγκριτικά με την δεκαετία του 1970. Η επίδραση του εμβολίου εναντίον του ιού των ανθρωπίνων θηλωμάτων (HPV) είναι εμφανής: στις ηλικίες 20-24 έτη η επίπτωση του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας, μειώθηκε κατά 65% από το 2012 έως το 2019. Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής (Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ Θάνος Δημόπουλος και Αγγελική Ανδρικοπούλου, συνοψίζουν τα νεότερα δεδομένα. Σε ασθενείς με νόσο αρχικού σταδίου που περιορίζεται στον τράχηλο η θεραπευτική αντιμετώπιση είναι η ριζική χειρουργική αφαίρεση της μήτρας, των σαλπίγγων, των ωοθηκών και των περιοχικών λεμφαδένων. Εάν ωστόσο η νόσος είναι τοπικά προχωρημένη δηλαδή εάν επεκτείνεται εκτός του τραχήλου στα γειτονικά όργανα η ενδεδειγμένη θεραπευτική αντιμετώπιση είναι η σύγχρονη χορήγηση ακτινοθεραπείας μαζί με το χημειοθεραπευτικό φάρμακο σισπλατίνη. Στις 12 Ιανουαρίου του 2024 εγκρίθηκε από τον FDA η προσθήκη της ανοσοθεραπείας με πεμπρολιζουμάμπη στις ασθενείς αυτές. Η έγκριση βασίστηκε στη μελέτη KEYNOTE-A18 που έδειξε πως η προσθήκη της ανοσοθεραπείας με πεμπρολιζουμάμπη στο συνδυασμό χημειοθεραπείας και ακτινοθεραπείας μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής κατά 30%. Μάλιστα σε ασθενείς προχωρημένου σταδίου ΙΙΙ-IVA το όφελος ήταν ακόμη μεγαλύτερο καθώς μειώθηκε η υποτροπή κατά 41% μετά την προσθήκη της ανοσοθεραπείας. Στις ασθενείς με μεταστατική νόσο η καθιερωμένη θεραπεία είναι η χημειοθεραπεία με πακλιταξέλη και πλατίνα. Το 2014 εγκρίθηκε η συμπληρωματική θεραπεία με τον αντιαγγειογενετικό παράγοντα μπεβασιζουμάμπη για συγχορήγηση με τη χημειοθεραπεία στις ασθενείς αυτές. Έκτοτε, μια πληθώρα μελετών έχει αλλάξει το θεραπευτικό τοπίο της μεταστατικής νόσου. Σε ασθενείς που παρουσιάζουν υποτροπή μετά από χημειοθεραπεία, η μελέτη EMPOWER-Cervical 1 έδειξε όφελος με το ανοσοθεραπευτικό φάρμακο σεμιπλιμάμπη. Η ανοσοθεραπεία με σεμιπλιμάμπη μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής κατά 25% και τον κίνδυνο θανάτου κατά 31% έναντι της χημειοθεραπείας στο συνολικό πληθυσμό. Ομοίως, η μελέτη KEYNOTE-158 έδειξε όφελος από την ανοσοθεραπεία με πεμπρολιζουμάμπη σε ασθενείς που παρουσιάζουν επιδείνωση της νόσου μετά από χημειοθεραπεία. Μετά από αυτά τα δεδομένα, η ανοσοθεραπεία συμπεριλαμβάνεται στην αρχική θεραπευτική αγωγή σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία και τον αντιαγγειογενετικό παράγοντα μπεβασιζουμάμπη. Συγκεκριμένα, από τον Οκτώβριο του 2021 η ανοσοθεραπεία με πεμπρολιζουμάμπη έχει λάβει έγκριση από τον FDA σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία και μπεβασιζουμάμπη ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας. Η έγκριση βασίστηκε στη μελέτη KEYNOTE-826 που έδειξε όφελος από την προσθήκη της ανοσοθεραπείας. Η ανοσοθεραπεία με πεμπρολιζουμάμπη μείωσε τον κίνδυνο υποτροπής κατά 38% και τον κίνδυνο θανάτου κατά 36% σε ασθενείς με θετική έκφραση του δείκτη PD-L1. Τελευταία σημαντική εξέλιξη αποτελεί η τισοτουμάμπη βεντοτίνη. Η μελέτη φάσης 3 innovaTV 301 έδειξαν μείωση κατά 30% του κινδύνου θανάτου και 33% του κινδύνου υποτροπής από τη χορήγηση τισοτουμάμπης βεντοτίνης στη 2η και 3η γραμμή θεραπείας.

 

 

Πηγη;HealthDaily

Σχεδιασμός για την ετοιμότητα των Νοσοκομείων σε περίπτωση πανδημίας

Συγκρότηση επιτροπής με επικεφαλής τον Χρήστο Χατζηχριστοδούλου
Με χθεσινή απόφαση του Υφ.ύ Υγείας Μάριου Θεμιστοκλέους, συγκροτήθηκε
επιτροπή για την κατάρτιση Επιχειρησιακού Σχεδίου για την ανταπόκριση των Νοσοκομείων της Χώρας σε περίπτωση πανδημίας. Τα μέλη της Επιτροπής είναι τα εξής: Εμμανουήλ Πικουλής,Καθηγητής Χειρουργικής, Κοσμήτορας Σχολής Επιστημών Υγείας, ΕΚΠΑ, Αναστασία Κοτανίδου, Καθηγήτρια Πνευμονολογίας και Εντατικής Θεραπείας, Χριστάκης Χατζηχριστοδούλου, καθηγητής Υγιεινής και Επιδημιολογίας, Τμήμα Ιατρικής, Σχολή Επιστημών Υγείας, Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, πρόεδρος του ΕΟΔΥ, Μαρία Στάμου Προϊστάμενη της Διεύθυνσης Ετοιμότητας και Απόκρισης του ΕΟΔΥ, Κωνσταντίνος Γκογκόσης, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, Περικλής Μπέκας, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού, Βασιλική Τσιονάκη, του κλάδου ΠΕ Διοικητικού-Οικονομικού. Πρόεδρος της Επιτροπής ορίζεται ο Χρήστος Χατζηχριστοδούλου και Γραμματέας η Αγνή Γκετσίου, η οποία υπηρετεί στο Γραφείο Υφυπουργού Υγείας. Η θητεία της Επιτροπής λήγει με την ολοκλήρωση του έργου της.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Ζήτηση Ιατρών

” Η ιατρική εταιρεία i-Assist Medical ΜΟΝ. IKE. ,

ζητά ιατρούς, με ή χωρίς ειδικότητα,

για εργασία χειμερινούς και καλοκαιρινούς μήνες σε ιατρεία στη Λευκάδα.

Αμοιβή ικανοποιητική.

Αποστολή βιογραφικών στο [email protected] .

Τηλέφωνο επικοινωνίας 6947039924. “

Ζήτηση Ιατρών

ΙΑΤΡΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ, ΜΕ ΕΔΡΑ ΣΤΗ ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗ,

ΑΝΑΖΗΤΆ ΙΑΤΡΟΥΣ

ΓΙΑ ΚΑΛΥΨΗ ΘΕΣΕΩΝ ΣΕ ΜΕΓΑΛΕΣ ΞΕΝΟΔΟΧΕΙΑΚΕΣ ΜΟΝΑΔΕΣ,

ΣΕ ΝΗΣΙΑ.

ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΗ ΠΡΟΥΠΟΘΕΣΗ ΚΑΛΗ ΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΑΓΓΛΙΚΗΣ ΓΛΩΣΣΑΣ.

ΠΡΟΣΦΕΡΟΝΤΑΙ ΥΨΗΛΑ ΠΑΚΕΤΑ ΑΠΟΔΟΧΩΝ, ΔΙΑΜΟΝΗ, ΑΣΦΑΛΙΣΗ, ΜΠΟΝΟΥΣ.    

Αποστολή βιογραφικών: [email protected] .  Τηλέφωνα επικοινωνίας: 6944325354, 2310 276695

 

Επιστημονική εσπερίδα με τίτλο «Recent advances in joint reconstruction

Αγαπητοί συνάδελφοι,

σας προσκαλούμε στην επιστημονική εσπερίδα με τίτλο «Recent advances in joint reconstruction – Πρόσφατες εξελίξεις στη χειρουργική ανακατασκευής μεγάλων αρθρώσεων», η οποία θα πραγματοποιηθεί στο μεγάλο αμφιθέατρο «Ιπποκράτης» της Ιατρικής Σχολής, στη Βιόπολη της Λάρισας, τη Δευτέρα 12 Φεβρουαρίου 2024 και ώρα 16.00-19.30, στο πλαίσιο της επίσκεψης του Καθηγητή Luigi Zagra.

O Καθηγητής Zagra, Head of Hip Department, IRCCS Ospedale Galeazzi – Sant’Ambrogio, Milan, Italy, είναι διεθνώς αναγνωρισμένος και ευρέως γνωστός για τις μελέτες του και τη συνεισφορά του στο αντικείμενο της χειρουργικής του ισχίου. Έχει διατελέσει Πρόεδρος της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ισχίου (European Hip Society) και είναι πρόεδρος των επιστημονικών επιτροπών της European Hip Society και της EFORT (Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Ορθοπαιδικής και Τραυματολογίας). Επιπλέον δραστηριοποιείται ενεργά στις επιστημονικές εκδηλώσεις της AO Recon.

Οι διαλέξεις της επιστημονικής εσπερίδας παρουσιάζουν ιδιαίτερο ενδιαφέρον για τους γιατρούς της Ορθοπαιδικής, Γενικής Ιατρικής, Φυσικοθεραπευτές, αλλά και για όλους τους επαγγελματίες υγείας που ασχολούνται με τη φροντίδα των αθλούμενων και όχι μόνο.

Οι διαλέξεις θα πραγματοποιηθούν στα αγγλικά από τον επισκέπτη καθηγητή και στα ελληνικά με αγγλικές διαφάνειες από τα στελέχη της κλινικής μας.

Η  είσοδος είναι ελεύθερη.

Επισυνάπτεται το πρόγραμμα και η αφίσα της εκδήλωσης.

Με εκτίμηση,
Θεόφιλος Καραχάλιος
Καθηγητής-Διευθυντής
Ορθοπαιδική Κλινική
Πανεπιστημίου Θεσσαλίας

Poster_Zagra

Program_L.Zagra

ΠΟΥ: Η παγκόσμια έκθεση για τις τάσεις στο κάπνισμα την περίοδο 2000-2030

Η πρόοδος στη μείωση της χρήσης καπνού αποτελεί βασικό δείκτη για τη μέτρηση των προσπαθειών των χωρών να εφαρμόσουν τη σύμβαση-πλαίσιο του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας για τον έλεγχο του καπνίσματος -στόχος που έχει ενταχθεί στο πλαίσιο της ατζέντας των στόχων βιώσιμης ανάπτυξης.

Οι χώρες υιοθέτησαν τον δείκτη αυτό για να αναφέρουν την πρόοδο επίσης προς την επίτευξη του στόχου μείωσης του καπνού στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Σχεδίου Δράσης για την Πρόληψη και τον Έλεγχο των Μη Μεταδοτικών Νοσημάτων 2013-2020 και του Παγκόσμιου Προγράμματος Εργασίας του ΠΟΥ με στόχο τα τριπλάσια δισεκατομμύρια.

Η παρούσα έκθεση παρουσιάζει τις εκτιμήσεις του ΠΟΥ για τον επιπολασμό της χρήσης καπνού για το 2022, τον αριθμό των χρηστών και τις τάσεις που προβλέπονται έως το 2030. Οι εκτιμήσεις είναι σε παγκόσμιο, περιφερειακό και εθνικό επίπεδο.

Δείτε εδώ την έκθεση του ΠΟΥ

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/