Μικροπλαστικά παραμένουν στο αναπνευστικό των ανθρώπων

Οι άνθρωποι εισπνέουν τα επιβλαβή πλαστικά σωματίδια, τα οποία συγκεντρώνονται στο εσωτερικό της μύτης και στο πίσω μέρος του λαιμού.

Όπως διαπιστώνει έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Physics of Fluids, σε μία εβδομάδα οι άνθρωποι μπορεί να εισπνέουν μικροπλαστικά που ισοδυναμούν με μια πιστωτική κάρτα. Αυτά περιέχουν συνήθως τοξικούς ρύπους και χημικές ουσίες.

Η ερευνητική ομάδα ανέπτυξε ένα μοντέλο υπολογιστικής ρευστοδυναμικής για να αναλύσει τη μεταφορά και εναπόθεση μικροπλαστικών στο ανώτερο αναπνευστικό.

Μικροπλαστικά: Απαραίτητη η κατανόηση του τρόπου που ταξιδεύουν

Στη συνέχεια διερεύνησε την κίνηση μικροπλαστικών με διαφορετικά σχήματα και μεγέθη σε συνθήκες αργής και γρήγορης αναπνοής.

Τα μικροπλαστικά τείνουν να συγκεντρώνονται σε σημεία στη ρινική κοιλότητα και στον στοματοφάρυγγα ή στο πίσω μέρος του λαιμού.

Τα εισπνεόμενα μικροπλαστικά μπορεί να προκαλέσουν σοβαρούς κινδύνους για την υγεία, οπότε η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο ταξιδεύουν στο αναπνευστικό σύστημα είναι απαραίτητη για την πρόληψη και τη θεραπεία των αναπνευστικών παθήσεων.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

AI: Μετατρέπει την εγκεφαλική δραστηριότητα σε… κείμενο

Ένα νέο σύστημα τεχνητής νοημοσύνης, που ονομάζεται σημασιολογικός αποκωδικοποιητής, μπορεί να μεταφράσει την εγκεφαλική δραστηριότητα ενός ατόμου σε μια συνεχή ροή κειμένου, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Neuroscience.

Η μετατροπή αυτή μπορεί να γίνεται ενώ ακούει μια ιστορία ή φαντάζεται σιωπηλά να λέει μια ιστορία.

Το σύστημα αυτό, που έχει αναπτυχθεί από ερευνητές του Πανεπιστημίου του Τέξας στο Όστιν, θα μπορούσε να βοηθήσει τους ανθρώπους που έχουν υποστεί εγκεφαλικό επεισόδιο και ενώ έχουν νοητική συνείδηση, αδυνατούν να επικοινωνήσουν με κατανοητό τρόπο.

Η μελέτη βασίζεται εν μέρει στην τεχνολογία τεχνητής νοημοσύνης των προγραμμάτων ChatGPT της Open AI και το Bard της Google.

Μη επεμβατική διαδικασία

Σε αντίθεση με άλλα συστήματα αποκωδικοποίησης της γλώσσας που βρίσκονται υπό ανάπτυξη, αυτό το σύστημα δεν απαιτεί από τους χρήστες να έχουν χειρουργικά εμφυτεύματα, καθιστώντας τη διαδικασία μη επεμβατική. Οι συμμετέχοντες δεν χρειάζεται επίσης να χρησιμοποιούν λέξεις μόνο από μια προκαθορισμένη λίστα. Η εγκεφαλική δραστηριότητα μετριέται με τη χρήση σαρωτή fMRI μετά από εκτεταμένη εκπαίδευση του αποκωδικοποιητή, κατά την οποία το άτομο ακούει ώρες podcasts στον σαρωτή.

Στη συνέχεια και υπό την προϋπόθεση ότι το άτομο έχει δώσει την συγκατάθεσή του για την αποκωδικοποίηση των σκέψεών του, η ακρόαση ή η αφήγηση μιας ιστορίας επιτρέπει στο σύστημα τεχνητής νοημοσύνης να παράγει το αντίστοιχο κείμενο μόνο από την εγκεφαλική δραστηριότητα.

«Για μια μη επεμβατική μέθοδο, αυτό είναι ένα πραγματικό άλμα προς τα εμπρός σε σύγκριση με ό,τι έχει γίνει προηγουμένως, το οποίο είναι συνήθως μεμονωμένες λέξεις ή σύντομες προτάσεις», δήλωσε ο Άλεξ Χουθ, επικεφαλής της μελέτης. «Βάζουμε το μοντέλο να αποκωδικοποιεί συνεχή γλώσσα για παρατεταμένες χρονικές περιόδους με περίπλοκες ιδέες», σημείωσε.

Ευρήματα…

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι περίπου τις μισές φορές, το σύστημα παρήγαγε κείμενο που πλησίαζε το επιδιωκόμενο νόημα των αρχικών λέξεων του συμμετέχοντα. Για παράδειγμα, όταν ένας συμμετέχοντας άκουσε την πρόταση «Δεν έχω ακόμα το δίπλωμα οδήγησης» κατά τη διάρκεια ενός πειράματος, οι σκέψεις του μεταφράστηκαν σε: «Δεν έχει καν αρχίσει να μαθαίνει να οδηγεί ακόμα».

Ακούγοντας την φράση: «Δεν ήξερα αν έπρεπε να ουρλιάξω, να κλάψω ή να το σκάσω. Αντ’ αυτού, είπα, Αφήστε με ήσυχο!» αποκωδικοποιήθηκε ως: «Άρχισε να ουρλιάζει και να κλαίει και μετά είπε απλώς, Σου είπα να με αφήσεις ήσυχο».

Οι ερευνητές ζήτησαν από τους συμμετέχοντες να παρακολουθήσουν τέσσερα σύντομα βίντεο χωρίς ήχο ενώ βρίσκονταν στον σαρωτή. Ο σημασιολογικός αποκωδικοποιητής μπόρεσε να χρησιμοποιήσει την εγκεφαλική τους δραστηριότητα για να περιγράψει με ακρίβεια ορισμένα στοιχεία των βίντεο. Προς το παρόν το σύστημα δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί εκτός εργαστηρίου επειδή βασίζεται στον σαρωτή fMRI.

Ωστόσο οι ερευνητές πιστεύουν ότι μελλοντικά θα μπορούσε να χρησιμοποιήσει φορητά συστήματα απεικόνισης του εγκεφάλου, όπως η λειτουργική φασματοσκοπία εγγύς υπέρυθρου (fNIRS). Οι ερευνητές έχουν καταθέσει αίτηση για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας.

 

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Δημιούργησαν τα πρώτα ανθρώπινα συνθετικά έμβρυα

Είναι η πρώτη φορά που δημιουργήθηκε ένα ανθρώπινο πρότυπο “έμβρυο” με τρία στρώματα ιστού.

Μια ομάδα ερευνητών στις Ηνωμένες Πολιτείες και το Ηνωμένο Βασίλειο υποστηρίζει ότι δημιούργησε από βλαστοκύτταρα τις πρώτες στον κόσμο συνθετικές δομές, που μοιάζουν με ανθρώπινο έμβρυο, παρακάμπτοντας την ανάγκη για ωάρια και σπέρμα.

Αυτές οι δομές, που μοιάζουν με έμβρυα, βρίσκονται στα πιο πρώιμα στάδια της ανθρώπινης ανάπτυξης: για παράδειγμα, δεν έχουν καρδιά που χτυπά ή εγκέφαλο. Αλλά οι επιστήμονες υποστηρίζουν ότι μια μέρα θα φτάσουμε να κατανοήσουμε πλήρως τις γενετικές ασθένειες ή τα αίτια των αποβολών.

Η έρευνα εγείρει φυσικά κρίσιμα νομικά και ηθικά ερωτήματα. Πολλές χώρες δεν έχουν καν νόμους που να διέπουν τη δημιουργία ή τη θεραπεία συνθετικών εμβρύων.

Ο ρυθμός των ανακαλύψεων σε αυτόν τον τομέα και η αυξανόμενη πολυπλοκότητα αυτών των μοντέλων έχουν θορυβήσει τους ειδικούς της βιοηθικής καθώς πλησιάζουν ολοένα και πιο κοντά στα όρια της έμβιας ύπαρξης.

“Σε αντίθεση με τα ανθρώπινα έμβρυα που προκύπτουν από την εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF), όπου υπάρχει ένα καθιερωμένο νομικό πλαίσιο, δεν υπάρχουν επί του παρόντος σαφείς κανονισμοί που να διέπουν μοντέλα ανθρώπινων εμβρύων που προέρχονται από βλαστοκύτταρα. Υπάρχει επείγουσα ανάγκη για κανονισμούς που να παρέχουν ένα πλαίσιο για τη δημιουργία και τη χρήση μοντέλων ανθρώπινων εμβρύων που προέρχονται από βλαστοκύτταρα”, δήλωσε ο James Briscoe, αναπληρωτής διευθυντής έρευνας στο Ινστιτούτο Φράνσις Κρικ.

Η δρ. Magdalena Zernicka-Goetz περιέγραψε αυτήν την εβδομάδα την έρευνα σε μια παρουσίαση στην ετήσια συνάντηση της International Society for Stem Cell Research στη Βοστώνη. Η Zernicka-Goetz, καθηγήτρια βιολογίας και βιολογικής μηχανικής στο CalTech και στο πανεπιστήμιο του Cambridge, είπε ότι η έρευνα έγινε αποδεκτή σε ένα επιστημονικό περιοδικό, αλλά δεν έχει ακόμα δημοσιευτεί. Η έρευνα αναφέρθηκε για πρώτη φορά από τον βρετανικό Guardian.

Η Zernicka-Goetz και η ομάδα της, μαζί με μια ομάδα στο Ισραήλ, είχαν περιγράψει προηγουμένως τη δημιουργία μοντέλων εμβρυϊκών δομών από βλαστοκύτταρα ποντικού. Αυτά τα “έμβρυα” έδειξαν την αρχή ενός εγκεφάλου, της καρδιάς και του εντερικού σωλήνα μετά από περίπου οκτώ ημέρες ανάπτυξης.

Αυτά τα “τεχνητά” έμβρυα, που η Zernicka-Goetz λέει ότι δημιούργησε το εργαστήριό της, αναπτύχθηκαν από μεμονωμένα ανθρώπινα εμβρυϊκά βλαστοκύτταρα που τοποθετήθηκαν σε τρία ξεχωριστά στρώματα ιστού. Περιλαμβάνουν κύτταρα που συνήθως αναπτύσσουν έναν σάκο, έναν πλακούντα και το ίδιο το έμβρυο.

Η ίδια είπε στο CNN ότι αυτές οι εμβρυικές δομές, που δημιούργησε το εργαστήριό της, είναι επίσης οι πρώτες που έχουν γεννητικά κύτταρα τα οποία θα εξελιχθούν σε ωάριο και σπέρμα.

“Θέλω απλώς να τονίσω ότι δεν είναι ανθρώπινα έμβρυα”, είπε η Zernicka-Goetz.

“Είναι μοντέλα εμβρύων, αλλά είναι πολύ συναρπαστικά επειδή μοιάζουν πολύ με ανθρώπινα έμβρυα. Είναι ένα πολύ σημαντικό μονοπάτι προς την ανακάλυψη του γιατί τόσες πολλές εγκυμοσύνες αποτυγχάνουν”, πρόσθεσε.

Είπε ότι εξ όσων γνωρίζει, αυτή ήταν η πρώτη φορά που δημιουργήθηκε ένα ανθρώπινο πρότυπο έμβρυο με τρία στρώματα ιστού. Αλλά τόνισε ότι αν και μιμείται ορισμένα από τα χαρακτηριστικά ενός φυσικού εμβρύου, δεν τα έχει όλα.

Οι ερευνητές ελπίζουν ότι αυτά τα μοντέλα εμβρύων θα ρίξουν φως στο “μαύρο κουτί” της ανθρώπινης ανάπτυξης, δηλαδή τις πρώτες 14 ημέρες μετά τη γονιμοποίηση, που είναι το συμφωνημένο όριο για τους επιστήμονες να μεγαλώσουν και να μελετήσουν έμβρυα σε εργαστήριο.

Αυτήν τη στιγμή, το συνθετικό μοντέλο ανθρώπινων εμβρύων περιορίζεται σε δοκιμαστικούς σωλήνες.

Θα ήταν παράνομο να εμφυτευθεί ένα σε μια μήτρα και η έρευνα σε ζώα με βλαστοκύτταρα από ποντίκια και πιθήκους έχει δείξει ότι ακόμη και όταν οι επιστήμονες προσπάθησαν να τα εμφυτεύσουν, τα “τεχνητά” έμβρυα δεν επιβιώνουν. Αυτό συνέβη πιθανώς επειδή οι ερευνητές δεν έχουν καταλάβει πώς να αναπαράγουν τις συνθήκες της εγκυμοσύνης.

Η Zernicka-Goetz είπε ότι ο στόχος της έρευνάς της δεν ήταν να δημιουργήσει ζωή αλλά να αποτρέψει την απώλειά της, κατανοώντας γιατί κάποια στιγμή τα έμβρυα αποτυγχάνουν να αναπτυχθούν μετά τη γονιμοποίηση και την εμφύτευση.

“Γνωρίζουμε πολύ λίγα γι’ αυτό το βήμα στην ανθρώπινη ανάπτυξη. Είναι μια εποχή που χάνονται πολλές εγκυμοσύνες, ειδικά σε περιβάλλον εξωσωματικής γονιμοποίησης”, δήλωσε ο Roger Sturmey, ανώτερος ερευνητής σε θέματα υγείας της μητέρας και του εμβρύου στο πανεπιστήμιο του Manchester στην Αγγλία.

“Επί του παρόντος, μπορούμε να πούμε ότι αυτά τα ‘συνθετικά έμβρυα’ μοιράζονται μια σειρά από χαρακτηριστικά με τους βλαστοκύστες. Αλλά είναι σημαντικό να αναγνωρίσουμε ότι ο τρόπος με τον οποίο σχηματίζονται τα συνθετικά έμβρυα είναι διαφορετικός από αυτό που συμβαίνει όταν ένα φυσιολογικό έμβρυο σχηματίζει βλαστοκύστη (…) Υπάρχει πολλή δουλειά που πρέπει να γίνει για να προσδιοριστούν οι ομοιότητες και οι διαφορές μεταξύ συνθετικών εμβρύων και εμβρύων που σχηματίζονται από την ένωση ενός ωαρίου και ενός σπέρματος”, κατέληξε ο ίδιος.

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Ενημερωτική εκστρατεία για τα αναπτυξιακά ορόσημα των βρεφών και τη νωτιαία μυϊκή ατροφία

Ποια αναπτυξιακά ορόσημα αναμένεται να επιτυγχάνουν τα μωρά έως 18 μηνών, πότε χρειάζονται ιατρικό έλεγχο.

Πανευρωπαϊκή ενημερωτική εκστρατεία για τα αναπτυξιακά ορόσημα των βρεφών και τις καθυστερήσεις που χρειάζονται άμεσο έλεγχο από τον παιδίατρο, πραγματοποιεί η  Novartis Gene Therapies. Στόχος της εκστρατείας είναι η έγκαιρη ανίχνευση πρώιμων συμπτωμάτων που μπορεί να υποκρύπτουν τη νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Η νωτιαία μυϊκή ατροφία είναι μία σπάνια γενετική νόσος. Προσβάλλει τα νεύρα τα οποία ελέγχουν τους μυς που χρησιμοποιούνται για:

  • Την κίνηση
  • Την αναπνοή
  • Την κατάποση

Η συνέπεια είναι η προϊούσα μυϊκή αδυναμία, που εκδηλώνεται σε βρέφη και μικρά παιδιά, επηρεάζοντας συχνά την ανάπτυξή τους.

Η ενημερωτική εκστρατεία έχει σχεδιαστεί με τη συμβολή διεπιστημονικής ομάδας εμπειρογνωμόνων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης, γονέων και συλλόγων ασθενών. Πληροφορεί τους γονείς για τα αναπτυξιακά ορόσημα που αναμένεται να επιτυγχάνουν τα μωρά σε ηλικία:

  • 0-6 μηνών
  • 6-18 μηνών

Τους ενημερώνει επίσης για τα πρώιμα συμπτώματα που προκαλεί η νωτιαία μυϊκή ατροφία και τα οποία πρέπει να οδηγούν αμέσως σε επίσκεψη στον γιατρό.

Για να αντλήσουν περισσότερες πληροφορίες για τα αναπτυξιακά ορόσημα των βρεφών και τα πρώιμα συμπτώματα της SMA, οι γονείς μπορούν να επισκέπτονται την ιστοσελίδα www.signsofsma.com/gr.

Η ιστοσελίδα έχει λάβει την αιγίδα της Ελληνικής Παιδονευρολογικής Εταιρείας. Φέρει επίσης την υποστήριξη του Σωματείου για τη Φροντίδα Ατόμων με Νευρομυϊκές Παθήσεις MDA Hellas.

Τα αναπτυξιακά ορόσημα

Τα αναπτυξιακά ορόσημα αποτελούν μέτρο της αναπτυξιακής προόδου των βρεφών. Μολονότι κάθε μωρό είναι μοναδικό, υπάρχουν βασικά ορόσημα τα οποία τα υγιή βρέφη επιτυγχάνουν κατά τους πρώτους μήνες της ζωής τους.

Αναλόγως με την ηλικία πρέπει να μπορούν, παραδείγματος χάριν, να σηκώνουν το κεφάλι, τα χέρια και τα πόδια τους. Πρέπει επίσης να απλώνουν τα χέρια τους για να φτάσουν παιχνίδια.

Οι χρόνοι ανάπτυξης μπορεί να διαφέρουν από παιδί σε παιδί και οι καθυστερήσεις στην πρόοδο ενός μωρού μπορεί να μην είναι ανησυχητικές. Ωστόσο, οι καθυστερήσεις στην κινητική ανάπτυξη ή άλλα συμπτώματα μπορεί να οφείλονται στη νωτιαία μυϊκή ατροφία.

Εκτός από τις καθυστερήσεις στην ανάπτυξη, η νωτιαία μυϊκή ατροφία προκαλεί ορισμένα χαρακτηριστικά συμπτώματα. Το μωρό, λ.χ., δεν μπορεί να σηκώσει το κεφάλι του όταν είναι ξαπλωμένο μπρούμυτα, έχει χαλαρά χέρια ή πόδια, ή αναπνέει γρήγορα από την κοιλιά του.

Ταχεία εξέλιξη

Η νωτιαία μυϊκή ατροφία εξελίσσεται ταχέως. Επομένως είναι σημαντικό να ζητηθεί επειγόντως ιατρική συμβουλή, εάν ο γονέας παρατηρήσει ότι το παιδί του εκδηλώνει τέτοιου είδους συμπτώματα.

Για να τα αντιληφθεί, όμως, πρέπει να είναι εξοικειωμένος με τα ορόσημα ανάπτυξης του μωρού του και τις ύποπτες εκδηλώσεις. Όσο πιο νωρίς εξεταστεί το μωρό από έναν γιατρό, τόσο πιο σύντομα θα μπορέσει να λάβει την κατάλληλη ιατρική περίθαλψη.

Ο κ. Χρήστος Δάκας, Διευθύνων Σύμβουλος Novartis Gene Therapies για την Ελλάδα, την Κύπρο και τη Μάλτα τόνισε την καταλυτική σημασία που έχει η έγκαιρη αναγνώριση των συμπτωμάτων της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας.

«Το σημαντικότερο όπλο στην αντιμετώπισή της είναι η έγκαιρη διάγνωση», είπε. «Όσο πιο νωρίς γίνεται και προσεγγίζεται θεραπευτικά, τόσο καλύτερα διασφαλίζονται οι ελάχιστες δυνατές συνέπειές της. Όμως, στην πράξη, αυτό δεν είναι εύκολο, καθώς τα πρώτα σημάδια της νόσου δεν είναι τόσο διακριτά. Η εκστρατεία «Signs of SMA» δημιουργήθηκε ακριβώς για να βοηθήσει γονείς αλλά και γιατρούς να παρακολουθούν τα ορόσημα ανάπτυξης, ώστε σε περίπτωση κάποιου πιθανού συμπτώματος να αναζητήσουν άμεσα τις κατάλληλες ιατρικές οδηγίες και εξετάσεις».

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Εγκρίθηκε η πρώτη τοπική θεραπεία χωρίς ιατρική συνταγή για τη στυτική δυσλειτουργία

Η έγκριση δόθηκε από τον οργανισμό φαρμάκων των ΗΠΑ και αφορά ένα μη-φαρμακευτικό προϊόν.

Το «πράσινο φως» για διάθεση στις ΗΠΑ της πρώτης τοπικής θεραπείας για τη στυτική δυσλειτουργία που θα χορηγείται χωρίς ιατρική συνταγή, έδωσε η αρμόδια υγειονομική Αρχή της χώρας.

Η θεραπεία θα διατίθεται με την εμπορική ονομασία Eroxon (MED3000). Όπως ανακοίνωσε η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων & Φαρμάκων (FDA), είναι μία μη-φαρμακευτική υδροαλκοολική γέλη (τζελ), που προορίζεται για άνδρες ηλικίας 22 ετών και άνω.

Στους πάσχοντες από στυτική δυσλειτουργία, το προϊόν εφαρμόζεται τοπικά στην βάλανο του πέους. Μετά την εφαρμογή, εξατμίζονται τα πτητικά συστατικά του, δηλαδή το αλκοόλ και το νερό. Έτσι ψύχεται ταχέως η βάλανος, η οποία στη συνέχεια ανακτά με πιο αργό ρυθμό την φυσική θερμοκρασία της.

Με την αλληλουχία αυτή διεγείρονται οι νευρικές απολήξεις (οι άκρες των νεύρων)  της περιοχής και επιτυγχάνεται στύση.

Όπως αναφέρει το CNN, η γέλη θα διατίθεται σε σωληνάριο μιας χρήσης. Η εφαρμογή της πρέπει να γίνεται επί 15 δευτερόλεπτα πριν από το σεξ. Εντός 10 λεπτών από την εφαρμογή οι χρήστες θα έχουν στύση, η οποία στο 65% των περιπτώσεων θα διαρκεί αρκετά ώστε να ολοκληρωθεί η σεξουαλική επαφή. Ύστερα θα υποχωρεί φυσικά.

Το προϊόν διατίθεται ήδη στο Βέλγιο και στη Βρετανία, σύμφωνα με την παρασκευάστρια εταιρεία του. Στις ΗΠΑ δεν είναι ακόμα γνωστό το χρονοδιάγραμμα της διάθεσής του.

Η στυτική δυσλειτουργία είναι μία συχνή διαταραχή. Υπολογίζεται ότι σε όλες τις ηλικιακές ομάδες πάσχει ποσοστό από 13% των ανδρών (στη Νότια Ευρώπη) έως 21% (στις αγγλόφωνες χώρες). Ωστόσο η συχνότητά της αυξάνεται κατ’ αναλογίαν:

  • Με την ηλικία (είναι πολύ πιο συχνή μετά τα 40 έτη)
  • Με την υποκείμενη κατάσταση της υγείας (είναι πιο συχνή στους ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη, υπέρταση και άλλα νοσήματα)

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Νέα απεικονιστική τεχνική δείχνει την επίδραση της COVID-19 στον εγκέφαλο

H πρώτη έρευνα που αναφέρει ανωμαλίες διάχυσης στη λευκή ουσία της παρεγκεφαλίδας.

Η εφεύρεση μιας νέας μορφής μαγνητικής τομογραφίας, ενός μηχανικού στο University of Waterloo, αποκαλύπτει καλύτερα από άλλες τεχνολογίες απεικόνισης πώς η COVID-19 μπορεί να αλλάξει τον εγκέφαλο.

Η νέα τεχνική- CDI- αναπτύχθηκε από τον καθηγητή Alexander Wong και πρόσφατα χρησιμοποιήθηκε σε σημαντική έρευνα επιστημόνων του  Baycrest’s Rotman Research Institute και του Sunnybrook Hospital στο Τορόντο.

Ο Dr. Wong δήλωσε ότι ορισμένοι μπορεί να θεωρούν ότι η νόσος προσβάλλει μόνο τους πνεύμονες. Φάνηκε ότι η νέα τεχνική μαγνητικής τομογραφίας που δημιούργησε είναι πολύ καλή στον εντοπισμό αλλαγών στον εγκέφαλο λόγω COVID-19. Η COVID-19 αλλάζει τη λευκή ουσία.

Ο Wong, είχε προηγουμένως αναπτύξει την CDI αναζητώντας καλύτερη απεικόνιση στον εντοπισμό του καρκίνου. Πρόκειται για νέα μορφή μαγνητικής τομογραφίας που μπορεί καλύτερα να υπογραμμίσει τις διαφορές στον τρόπο που μόρια νερού κινούνται στους ιστούς αιχμαλωτίζοντας και αναμειγνύοντας σήματα MRI με διαφορετικές εντάσεις παλμών κλίσης και χρονισμούς.

Η απεικόνιση με την CDI της λευκής ουσίας του μετωπιαίου λοβού, αποκάλυψε λιγότερο περιορισμένη διάχυση μορίων νερού σε ασθενείς με COVID-19. Έδειξε επίσης πιο περιορισμένη διάχυση μορίων  νερού στην παρεγκεφαλίδα ασθενών με COVID-19.

O Wong υπογραμμίζει ότι οι 2 περιοχές του εγκεφάλου αντιδρούν διαφορετικά στην COVID-19 και αναφέρει 2 σημαντικά ευρήματα. Η παρεγκεφαλίδα θα μπορούσε να είναι πιο ευάλωτη στη λοίμωξη από COVID-19 και η έρευνα ενισχύει την ιδέα ότι η λοίμωξη COVID-19 μπορεί να οδηγήσει σε αλλαγές στον εγκέφαλο.

Η έρευνα είναι μια από λίγες που έχουν δείξει την επίδραση της COVID-19 στον εγκέφαλο αλλά είναι η πρώτη που αναφέρει ανωμαλίες διάχυσης στη λευκή ουσία της παρεγκεφαλίδας. ‘Αν και η έρευνα σχεδιάστηκε να δείξει αλλαγές αντί για συγκεκριμένη βλάβη στον εγκέφαλο, η τελική έκθεση αναφέρεται σε πιθανές πηγές τέτοιων αλλαγών κει ενδεχομένως μπορεί να συνδέεται με νόσο και βλάβη,

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Human Brain Mapping.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Oρφανό φάρμακο για 150.000 ασθενείς στον κόσμο

Αφορά τη νόσο Charcot-Marie-Tooth τύπου 1A.

Ο Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) χορήγησε την ονομασία ορφανό φάρμακο στο ερευνητικό σκεύασμα DTx-1252 της DTx Pharma που προορίζεται για τη θεραπεία της νόσου Charcot-Marie-Tooth τύπου 1A (CMT1A).

Το DTx-1252 είναι ένα συζευγμένο με ρίζα λιπαρού οξέος ολιγονουκλεοτίδια (FALCON) μικρό παρεμβαλλόμενο RNA (siRNA) που καταστέλλει το γονίδιο PMP22 στα κύτταρα Schwann.

Προκαλεί επαναμυελίνωση των αξόνων σε φυσιολογικά επίπεδα, αυξάνει τον συντονισμό των μυών, την ευκινησία, τη μάζα, το κράτημα και τη δύναμη και βελτιώνει τις ηλεκτροφυσιολογικές μετρήσεις.

Το CMT1A είναι μια προοδευτική νευρομυϊκή αυτοσωματική επικρατούσα νόσος που οδηγεί σε δια βίου απώλεια της μυϊκής λειτουργίας, καθώς και σε αναπηρία. Επηρεάζει σημαντικά τη ζωή των ασθενών, προκαλώντας απώλεια κινητικότητας, προοδευτική μυϊκή απώλεια και νευροπαθητικό πόνο.

Υπολογίζεται ότι 150.000 ασθενείς στην Ευρώπη και τις ΗΠΑ ζουν με CMT1A.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Αναζήτηση παρόχου για τη διάθεση εμβολίων κατά του κορωνοϊού και των αναλωσίμων τους

Καταληκτική ημερομηνία προσφορών η 12η Ιουλίου.

Στη διενέργεια ανοικτού διαγωνισμού για την αγορά παροχής υπηρεσιών διάθεσης των εμβολίων κατά του κορωνοϊού covid-19 και των αναλωσίμων τους (Εμβόλια, Υπηρεσίες αποθήκευσης, -Υπηρεσίες οδικών μεταφορών)  στα εμβολιαστικά κέντρα της επικράτειας, προχώρησε η Εθνική Αρχή Κρατικών Προμηθειών στις 8/6/2023. Ο συνολικός ετήσιος προϋπολογισμός ανέρχεται σε 1.302.326,04 ευρώ χωρίς Φ.Π.Α. 

Σύμφωνα με τη διακήρυξη της διαγωνιστικής διαδικασίας, η χρονική διάρκεια  της συμφωνίας πλαίσιο ορίζεται στο ένα έτος, από την υπογραφή αυτής, με δυνατότητα της αναθέτουσας αρχής να παρατείνει μονομερώς για έξι (6) μήνες, ανεξαρτήτως του εάν έχει ενεργοποιήσει ή όχι το παραπάνω αναφερόμενο δικαίωμα προαίρεσης.ενώ δικαίωμα συμμετοχής έχουν φυσικά πρόσωπα, νομικά πρόσωπα, ενώσεις, κοινοπραξίες, συνεταιρισμοί.

Κριτήρια Επιλογής:
Οι οικονομικοί φορείς που συμμετέχουν στη διαδικασία σύναψης της παρούσας συμφωνίας-πλαίσιο απαιτείται να ασκούν δραστηριότητα συναφή με το αντικείμενο της παρεχόμενης υπηρεσίας. Οι οικονομικοί φορείς που είναι εγκατεστημένοι σε κράτος μέλος της Ευρωπαϊκής Ένωσης απαιτείται να είναι εγγεγραμμένοι σε ένα από τα επαγγελματικά μητρώα ή εμπορικά μητρώα που τηρούνται στο κράτος εγκατάστασής τους ή να ικανοποιούν οποιαδήποτε άλλη απαίτηση ορίζεται στο Παράρτημα XI του Προσαρτήματος Α΄ του ν. 4412/2016. Εφόσον οι οικονομικοί φορείς απαιτείται να διαθέτουν ειδική έγκριση ή να είναι μέλη συγκεκριμένου οργανισμού για να μπορούν να παράσχουν τη σχετική υπηρεσία στη χώρα καταγωγής τους, η αναθέτουσα αρχή μπορεί να τους ζητεί να αποδείξουν ότι διαθέτουν την έγκριση αυτή ή ότι είναι μέλη του εν λόγω οργανισμού ή να τους καλέσει να προβούν σε ένορκη δήλωση ενώπιον συμβολαιογράφου σχετικά με την άσκηση του συγκεκριμένου επαγγέλματος.

Οικονομική και χρηματοοικονομική επάρκεια: Όσον αφορά την οικονομική και χρηματοοικονομική επάρκεια για την παρούσα διαδικασία σύναψης σύμβασης, οι οικονομικοί φορείς απαιτείται επί ποινή απόρριψης να διαθέτουν «ειδικό» ετήσιο κύκλο εργασιών δραστηριοτήτων στον τομέα των υπηρεσιών συλλογής, μεταφοράς, επεξεργασίας Επικίνδυνων Αποβλήτων Υγειονομικών Μονάδων (ΕΑΥΜ), για το οποίο υποβάλλουν προσφορά, κατά τις τρεις (3) τελευταίες πριν το διαγωνισμό οικονομικές χρήσεις (2020, 2021 και 2022).

Τόπος κατάθεσης προσφορών θα είναι η  διαδικτυακή πύλη www. eprocurement.gov.gr και η καταληκτική ημερομηνία κατάθεσης προσφορών η Τετάρτη 12 Ιουλίου 2023. 

Σε περίπτωση προσφυγών, αρμόδιο όργανο εξέτασης Προδικαστικών Προσφυγών είναι η Ενιαία Αρχή Δημόσιων Συμβάσεων (Ε.Α.ΔΗ.ΣΥ.),

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πρόγραμμα ισότητας, προαγωγής υγείας και πρόληψης για γυναίκες Ρομά από το Ινστιτούτο Prolepsis

Το Ινστιτούτο Prolepsis ανακοινώνει την έναρξη υλοποίησης του προγράμματος “Υγιείς και ισχυρές γυναίκες Ρομά στην Ελλάδα”, με την υποστήριξη του Fondation CHANEL.

Το έργο αποτελεί συνέχεια των εφαρμοσμένων προγραμμάτων παρέμβασης που έχει ξεκινήσει τα τελευταία χρόνια το Ινστιτούτο Prolepsis για την προαγωγή υγείας των γυναικών Ρομά. Περιλαμβάνει πλήθος εκπαιδευτικών και ενημερωτικών δράσεων σε κοινότητες Ρομά σε διάφορες περιοχές της Ελλάδας για θέματα που αφορούν στην προαγωγή της υγείας, όπως πρόληψη του καπνίσματος, εμβολιασμοί, προώθηση υγιεινών διατροφικών συνηθειών και πρόληψη γυναικολογικών προβλημάτων υγείας. Ειδικότερα, σε συνεργασία με Δήμους, Κέντρα Κοινότητας με παραρτήματα για Ρομά, Νοσοκομεία, Κέντρα Υγείας και άλλους φορείς, θα πραγματοποιηθούν προσυμπτωματικοί έλεγχοι έγκαιρης διάγνωσης για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και του μαστού, καθώς και εμβολιασμοί κατά του HPV.  Σε περιπτώσεις καταυλισμών και σε οικισμούς που βρίσκονται μακριά από μονάδες παροχής υπηρεσιών υγείας, θα χρησιμοποιηθούν κινητές ιατρικές μονάδες.

Το έργο “Υγιείς και ισχυρές γυναίκες Ρομά στην Ελλάδα” θα εφαρμοστεί σε οικισμούς και κοινότητες διαβίωσης Ροµά σε διάφορες περιοχές της Ελλάδας.

Οι συνθήκες διαβίωσης και εργασίας, σε συνδυασμό με τις οικονομικές και κοινωνικές ανισότητες που αντιμετωπίζουν οι  πληθυσμοί Ρομά έχουν αρνητική επίδραση στο επίπεδο της υγείας τους. Το χαμηλό προσδόκιμο ζωής και τα υψηλά ποσοστά πρόωρης θνησιμότητας αποτελούν ορισμένους από τους πιο αξιοσημείωτους δείκτες ανισοτήτων στον τομέα της υγείας. Οι γυναίκες Ρομά ιδιαίτερα, έχουν χαμηλότερο επίπεδο υγείας, περισσότερα χρόνια προβλήματα σε σχέση με τους άνδρες και μειωμένη προσβασιμότητα σε υπηρεσίες υγείας, λόγω χαμηλού αλφαβητισμού υγείας, αλλά και των κοινωνικών διακρίσεων που υφίστανται.

Με το συγκεκριμένο έργο το Ινστιτούτο Prolepsis επιδιώκει να ενδυναμώσει γυναίκες Ρομά σε θέματα υγείας και πρόληψης, να τις παρακινήσει ώστε να λαμβάνουν σωστές αποφάσεις αυτoφροντίδας και να συμβάλει στη μείωση των ανισοτήτων.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Σε γονίδια των Νεάντερταλ αποδίδεται η ”νόσος των Βίκινγκς”

Γενετικές ποικιλομορφίες που κληρονομήθηκαν από τους Νεάντερταλ φάνηκε να είναι ο πιο ισχυρός παράγοντας κίνδυνου για εμφάνιση της νόσου Dupuytren.

Η ‘’νόσος των Βίκινγκς’’ οδηγεί τα δάχτυλα πολλών ηλικιωμένων ανθρώπων στη Βόρεια Ευρώπη να κλειδώνουν σε λυγισμένη θέση. Τώρα, ερευνητές πιστεύουν ότι ανακάλυψαν την αιτία.

Γενετικές ποικιλομορφίες που κληρονομήθηκαν από τους Νεάντερταλ φάνηκε να είναι ο πιο ισχυρός παράγοντας κίνδυνου για εμφάνιση της νόσου Dupuytren.

Οι ερευνητές ανέλυσαν στοιχεία 7.000 ανθρώπων με τη νόσο με την ελπίδα να ανακαλύψουν γενετικό αίτιο.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι οι 3 πιο ισχυροί παράγοντες κινδύνου για τη ‘’νόσο των Βίκινγκς’’ είναι γενετικοί και προέρχονται από τους Νεάντερταλ.

Οι Νεάντερταλ ζούσαν στην Ευρώπη και τη δυτική Ασία περίπου μέχρι 40.000 χρόνια πριν.

Πριν εξαφανιστούν αναμείχθηκαν με τον σύγχρονο άνθρωπο με αποτέλεσμα το 1% έως 2% του γονιδιώματος των ανθρώπων με ρίζες εκτός Αφρικής να προέρχεται από τους Νεάντερταλ.

Οι ερευνητές του Karolinska Institute ανέλυσαν στοιχεία από 3 μεγάλες ομάδες στις ΗΠΑ, τη Βρετανία και τη Φινλανδία και συνέκριναν 7.900 ανθρώπους που εμφάνιζαν την πάθηση με 646.000 ανθρώπους χωρίς.

Εντόπισαν 61 γενετικούς παράγοντες κινδύνου για την νόσο Dupuytren περιλαμβανομένων 3 κληρονομούμενων από τους Νεάντερταλ. Από αυτές τις 3 γενετικές ποικιλομορφίες, δυο ήταν ο δεύτερος και τρίτος πιο σημαντικός παράγοντας κινδύνου.

Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Molecular Biology and Evolution.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/