Υγειονομικές κρίσεις: Πώς θα αποτρέπονται με επιστημονικό τρόπο

Θα αποτρέπει και θα θέτει υπό έλεγχο υγειονομικές κρίσεις η Κίνα μελλοντικά με πιο επιστημονικό, συγκεκριμένο και αποτελεσματικό τρόπο και θα αναβαθμίσει τα εμβόλια, ενώ θα αναπτύξει νέα φάρμακα για να διασφαλίσει ότι υπάρχουν επαρκείς προμήθειες για τους πολίτες, όπως δήλωσε ο πρωθυπουργός Λι Κετσιάνγκ.

Η χώρα δέχθηκε πλήγμα από την αλματώδη αύξηση των κρουσμάτων της COVID-19 αφού εγκατέλειψε ξαφνικά την πολιτική της ‘μηδενικής COVID’ στις αρχές Δεκεμβρίου, επιτρέποντας ουσιαστικά στον ιό να κυκλοφορεί ελεύθερα στον πληθυσμό του 1,4 δισεκ. κατοίκων. Η κυβέρνηση έθεσε ως βασική προτεραιότητα τον εμβολιασμό των ευπαθών ομάδων, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων μεγαλύτερης ηλικίας.

Σημαντική νίκη επί της COVID-19

Τον περασμένο μήνα, οι ηγέτες της χώρας κήρυξαν «σημαντική νίκη» έναντι της COVID, επικαλούμενοι ένα από τα χαμηλότερα ποσοστά θνητότητας στον κόσμο, αν και ειδικοί έχουν διατυπώσει αμφιβολίες για την αξιοπιστία των στοιχείων που ανακοινώνει το Πεκίνο.

Παρουσιάζοντας τον απολογισμό της κυβέρνησης κατά την έναρξη της ετήσιας συνεδρίασης του κινεζικού κοινοβουλίου, ο Λι δήλωσε ότι η χώρα θα συνεχίσει να επικεντρώνεται στον έλεγχο της επιδημίας και τη θεραπεία ηλικιωμένων, παιδιών και ανθρώπων με υποκείμενα νοσήματα.

Η δεύτερη μεγαλύτερη οικονομία του κόσμου θα συνεχίσει επίσης να αυξάνει το ποσοστό εμβολιασμού μεταξύ των ηλικιωμένων, και να προωθεί την επέκταση και αναβάθμιση των υγειονομικών πόρων, σύμφωνα με ξεχωριστή ανακοίνωση της Εθνικής Επιτροπής Ανάπτυξης και Μεταρρυθμίσεων (NDRC).

Το Πεκίνο σε μεγάλο βαθμό αντιστεκόταν στα εμβόλια και τις θεραπείες της Δύσης και βασίστηκε σε σκευάσματα που είχαν παρασκευαστεί στη χώρα. Κατά τη περυσινή συνεδρίαση του κοινοβουλίου, η κυβέρνηση είχε δηλώσει ότι θα επισπεύσει την έρευνα και ανάπτυξη εμβολίων και φαρμάκων. Σήμερα, η NDRC ανέφερε επίσης ότι η Κίνα θα καταβάλλει συνεχείς προσπάθειες για να διασφαλίσει την παραγωγή, διανομή και παροχή βασικών ιατρικών προμηθειών.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

CDC: Εννέα στα 10 νέα κρούσματα με την υποπαραλλαγή XBB.1.5

Η εξαιρετικά μεταδοτική υποπαραλλαγή XBB.1.5 της Όμικρον αντιπροσωπεύει επί του παρόντος σχεδόν το 90% των νέων κρουσμάτων Covid-19 που καταγράφηκαν στις ΗΠΑ, σύμφωνα με τα δεδομένα που ανακοίνωσαν τα αμερικανικά Κέντρα Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC).

Η συγκεκριμένη υποπαραλλαγή εδραίωσε σταδιακά την παρουσία της από τα τέλη της προηγούμενης χρονιάς και πλέον έχει επικρατήσει, αφού εκτιμάται ότι αντιπροσωπεύει το 89,2% των νέων μολύνσεων που αναφέρθηκαν την τελευταία εβδομάδα στις ΗΠΑ. Μια εβδομάδα νωρίτερα το ποσοστό αυτό ήταν 85,4% και την προηγούμενη 79,7%.

Το δεύτερο πιο διαδεδομένο στέλεχος του κορωνοϊού, το BQ.1.1 αντιπροσωπεύει μόλις το 6,7%.

Τα CDC επισημαίνουν ότι η υποπαραλλαγή XBB.1.5 αντιπροσώπευε τον περασμένο Νοέμβριο λιγότερο από το 1% των κρουσμάτων σε όλη τη χώρα και έκτοτε εξαπλώθηκε με ραγδαίο ρυθμό.

Παρότι το στέλεχος είναι πιθανότατα το πιο μεταδοτικό από όσα έχουν παρατηρηθεί μέχρι σήμερα, οι Αμερικανοί επιστήμονες τονίζουν ότι δεν φαίνεται να προκαλεί σοβαρή νόσηση.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

DIEGO ARDIGO: Οι μισές από τις ταυτοποιημένες σπάνιες παθήσεις δεν έχουν μελετηθεί ποτέ σε κλινική δοκιμή

Αναγκαία η συνεργασία όλων των εμπλεκόμενων φορέων για τη δημιουργία νέων φαρμάκων
Ο Diego Ardigο, Επικεφαλής Έρευνας
& Ανάπτυξης, Global Rare Diseases, της Chiesi μίλησε στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήεις για τη συνεργασία, ως καθοριστικό παράγοντα για τη δημιουργία νέων φαρμάκων. Όπως ανέφερε, η απουσία γνώσης για τις Σπάνιες Παθήσεις, δεδομένου ότι το 80% αυτών δεν έχουν θεραπεία, δεν μπορεί να λυθεί με περιορισμένο γεωγραφικά τρόπο, από έναν μόνο παραγωγό φαρμάκου ή από έναν μόνο ερευνητή. Αυτό που χρειάζεται είναι ένα τραπέζι διαλόγου, όπου θα μπορούν να έχουν θέση όλοι, παραγωγοί φαρμάκου, χρηματοδότες (δημόσιοι και ιδιωτικοί), ερευνητές και ασθενείς. . Αναφέρθηκε επίσης και στην ανάπτυξη του Orphan Drug Development Guide Book, το οποίο είναι μια λίστα όλων των κινήτρων, ονομασιών, πρακτικών, εργαλείων, και διαδικασιών που υπάρχουν και υποστηρίζουν την Έρευνα και Ανάπτυξη στις Σπάνιες Παθήσεις και προορίζεται για όλους τους ερευνητές και παραγωγούς φαρμάκου. Τέλος, ο κ. Ardigο μίλησε για τον εντοπισμό των παραμελημένων σπάνιων ασθενειών, για τις οποίες γνωρίζουμε ελάχιστα και οι οποίες βρίσκονται μακριά από τον ερευνητικό στόχο των ακαδημαϊκών και από τη γραμμή ανάπτυξης φαρμάκων. Όπως υπογράμμισε έχει βρεθεί ότι οι μισές από τις ταυτοποιημένες Σπάνιες Παθήσεις δεν έχουν μελετηθεί ποτέ σε κλινική δοκιμή και περισσότερο από το 90% αυτών έχουν επιπολασμό κάτω του 1 εκατομμυρίου. «Γι’ αυτό χρειαζόμαστε συνεργασία μεταξύ πολλών φορέων και stakeholders σε όλο τον κόσμο», τόνισε

 

Πηγη:HealthDaily

UMANG ONDHIA, ROCHE: Tο πρόγραμμα TRANSFORM βοηθά στην πρόσβαση στα καινοτόμα φάρμακα

Κρίσιμη η συνεργασία, για να μετριάζονται τυχόν αυξανόμενες δυσκολίες του νέου συστήματος HTA
Στο πρόγραμμα Transform που υποστηρίζεται από τη Roche, αναφέρθηκε ο
Umang Ondhia, Global Access Strategy Lead for Rare Diseases, Neuroscience & Gene Therapies, Roche στην 11η ενότητα με τίτλο «Τransforming Αccess for RD» της 2ης μέρας του 3ου Διεθνούς Συνεδρίου για τις Σπάνιες ΠαθήσειςΌπως ανέφερε, το πρόγραμμα Transform θεωρείται σήμερα ως μια από τις πιο εξέχουσες πρωτοβουλίες που βοηθά πραγματικά στην πρόσβαση στα Φαρμακευτικά Προϊόντα Προηγμένης Θεραπείας (ATMPs). «Υποστηρίζουμε τη συνεργασία όλων των ενδιαφερομένων μερών για να βοηθήσουμε τα συστήματα Υγείας να παρέχουν δίκαιη πρόσβαση στα ATMPs. Μία από τις πιο σημαντικές αρχές του μετασχηματισμού στην Υγεία, είναι ο κλάδος να έχει ισχυρή φωνή και εταίρους τους κατάλληλους ενδιαφερόμενους ώστε να εργαστούμε όλοι μαζί διασφαλίζοντας την πρόσβαση στα ATMPs για όλους όσους τα χρειάζονται στην Ευρώπη», δήλωσε.«Υπάρχει ένα πλάνο που έχει 7 συστάσεις και διέπεται από αυτές τις αρχές το οποίο υποστηρίζουμε για να επιτρέψουμε την ασφαλή και έγκαιρη πρόσβαση στα φάρμακα», σημείωσε ο κ. Ondhia και πρόσθεσε: «Σε 3 από αυτές τις 7 συστάσεις μπορούμε πραγματικά να σημειώσουμε κάποια πρόοδο, κάτι που θα βοηθήσει στο ξεκλείδωμα των δυνατοτήτων των ATMP στην Ευρώπη. Πρώτα απ’ όλα, να επιτραπεί η χρήση αποδεικτικών στοιχείων από τον πραγματικό κόσμο (RWE) για την αντιμετώπιση αβεβαιοτήτων των ATMP. Πρέπει πραγματικά να σκεφτούμε τη στενότερη συνεργασία στα αρχικά στάδια ανάπτυξης ενός φαρμάκου, διασφαλίζοντας ότι αποτυπώνουμε αποτελέσματα που έχουν σημασία για τους ασθενείς, τους γιατρούς, τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης και τους πληρωτές. Αυτή τη στιγμή έχουμε δεδομένα για πολλές σπάνιες ασθένειες, τα οποία όμως είναι κατακερματισμένα και προέρχονται από διάφορα μέρη της Ευρώπης, όπου υπάρχουν ασθενείς με σπάνιες παθήσεις, που όμως συνήθως είναι λίγοι σε αριθμό. Επομένως, είναι πολύ σημαντικό να μπορούμε να συνδυάζουμε και να εναρμονίζουμε τη συλλογή δεδομένων, διασφαλίζοντας ότι έχουμε τη σωστή ποιότητα. Δεύτερον, σχετικά με το HTA και την έγκαιρη πρόσβαση σε ATMP, το 2025, αναμένουμε ότι οι ATMP θα περάσουν από τις πρώτες κοινές κλινικές αξιολογήσεις σε ευρωπαϊκό επίπεδο. Τα ATMP από τη φύση τους είναι πολύπλοκα, υπάρχει εγγενής αβεβαιότητα λόγω των άγνωστων μακροπρόθεσμων επιπτώσεων και λόγω του χαμηλού αριθμού ασθενών με σπάνιες ασθένειες. Επομένως, πρέπει να λάβουμε υπόψη την ευρύτερη αξία των ATMP, όχι μόνο για τους ανθρώπους που ζουν με τη νόσο, αλλά και για τους φροντιστές, για τα συστήματα υγειονομικής περίθαλψης και για την ευρύτερη κοινωνία. Αυτό σημαίνει ότι μερικές φορές η αξία τους δεν αναγνωρίζεται και ότι θα υπάρχουν εμπόδια στην προσπάθεια επίτευξης αυτών των στόχων. Είναι κρίσιμο να συνεργαστούμε όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη για να μετριάζουμε τυχόν αυξανόμενες δυσκολίες του νέου HTA, αποφεύγοντας κάθε αλληλεπικάλυψη στην κλινική αξιολόγηση σε τοπικό επίπεδο, να αξιοποιήσουμε το έργο που έχει γίνει όπως και να συνεργαστούμε με τον EMA έτσι ώστε να αναγνωριστεί η ευρύτερη αξία των ATMP και η αβεβαιότητα που συνδέεται με αυτά».

 

 

Πηγη:HealthDaily

800 Εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ζούν με παχυσαρκία

Οι ιατρικές συνέπειες της παχυσαρκίας θα κοστίσουν πάνω από 1 τρις δολάρια μέχρι το 2025
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα
Παχυσαρκίας που γιορτάζεται την Παρασκευή 4 Μαρτίου, η Ελληνική Εταιρεία Μελέτης της Παχυσαρκίας, του Μεταβολισμού και των Διαταραχών Διατροφής (ΕΠΑΜΕΔΙ) και η Παγκόσμια Ομοσπονδία Παχυσαρκίας (World Obesity Federation) ενημερώνουν για το φετινό μήνυμα που είναι «Αλλάζοντας τις προοπτικές: Ας μιλήσουμε για την Παχυσαρκία».Αυτή την Παγκόσμια Ημέρα Παχυσαρκίας, οικοδομούμε πάνω σε αυτή τη δυναμική για να μετατρέψουμε την ευρεία ευαισθητοποίηση σε αποτελεσματική δράση.Σε μια προσπάθεια να κατανοηθεί η κλίμακα και ο αντίκτυπος της παχυσαρκίας σε όλο τον κόσμο στη σχετική ανακοίνωση της ΕΠΑΜΕΔΙ αναφέρονται τα εξής: 800 εκατομμύρια άνθρωποι σε όλο τον κόσμο ζουν με παχυσαρκία. Οι ιατρικές συνέπειες της παχυσαρκίας θα κοστίσουν πάνω από 1 τρισεκατομμύριο δολάρια μέχρι το 2025. Τα άτομα που ζουν με παχυσαρκία έχουν διπλάσιες πιθανότητες να νοσηλευτούν εάν βγουν θετικοί στον Covid-19. Η παιδική παχυσαρκία αναμένεται να αυξηθεί κατά 60% την επόμενη οκταετία, φτάνοντας τα 250 εκατομμύρια έως το 2030. Η ΕΠΑΜΕΔΙ και η Παγκόσμια Ομοσπονδία Παχυσαρκίας έχουν καθιερώσει την Παγκόσμια Ημέρα Παχυσαρκίας για να υπενθυμίσουν στις κυβερνήσεις την δέσμευσή τους και να ζητήσουν από αυτές να λάβουν επείγοντα μέτρα στους παρακάτω τομείς– Κατάλληλες ιατρικές υπηρεσίες υγείας για την αντιμετώπιση των ατόμων με παχυσαρκία– Έγκαιρη παρέμβαση σε πρώιμο στάδιο της νόσου για καλύτερα αποτελέσματα στη θεραπεία– Πρόληψη στους νεότερους για να μειωθεί η ανάγκη για θεραπεία παχυσαρκίας.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Πιλοτικό πρόγραμμα προκαταρκτικής κλινικής άσκησης για γιατρούς

Με απόφαση της αν. Υπουργού Υγείας Μίνας Γκάγκα
Πιλοτικό πρόγραμμα προκαταρκτικής
κλινικής άσκησης έχουν τη δυνατότητα
να παρακολουθήσουν 115 γιατροί σε
23 νοσοκομεία της χώρας σύμφωνα με απόφαση της αναπληρώτριας Υπουργού Υγείας Μίνας Γκάγκα που δημοσιεύθηκε σε ΦΕΚ. Τα νοσοκομεία που αναφέρονται στην απόφαση και όπου θα πραγματοποιηθεί η προκαταρκτική κλινική άσκηση είναι το ΓΝ «Κοργιαλένειο Μπενάκειο», το ΓΝΑ «Γ. Γεννηματάς» το ΓΝΑ «Ο Ευαγγελισμός – Οφθαλμιατρείο Αθηνών – Πολυκλινική», το ΓΝΑ «Ιπποκράτειο», το ΓΝ Πειραιά «Τζάνειο», το ΓΝ Ελευσίνας Θριάσιο, το ΓΝ Νίκαιας – Πειραιά «Άγιος Παντελεήμων» το ΠΓΝ «Αττικόν», το ΓΝΘ «Γ. Παπανικολάου» και το ΓΝΘ «Παπαγεωργίου». Βασικός στόχος του πιλοτικού προγράμματος της Προκαταρκτικής Κλινικής Άσκησης είναι η απόκτηση δεξιοτήτων απαραίτητων για την αυτόνομη άσκηση της Ιατρικής.Ειδικότερα, οι στόχοι του πιλοτικού προγράμματος της Προκαταρκτικής Κλινικής Άσκησης κινούνται σε δύοάξονες:– Άσκηση της Ιατρικής σε πραγματικές συνθήκες υπό επίβλεψη.– Ανάπτυξη επαγγελματικών χαρακτηριστικών όπως: αυτονομία, υπευθυνότητα, αποτελεσματικότητα και επαγγελματική συμπεριφορά.Σύμφωνα με την απόφαση, το πρόγραμμα θα υλοποιηθεί σε κλινικές του Παθολογικού ή Χειρουργικού τομέα, καθώς και σε τμήματα επειγόντων περιστατικών νοσοκομείων.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Νέο οικονομικό πλαίσιο στήριξης των Ευρωπαϊκών δικτύων αναφοράς

Ύψους 77.000.000 ευρώ για τα επόμενα 4 χρόνια
Στα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς (ERN) της Ευρωπαϊκής Επιτροπής αναφέρθηκε η
Hana Horka Policy Officer, European Commission Directorate-General for Health and Food Safety Unit B3, European Reference Networks (ERNs), στο 3ο Διεθνές Συνέδριο για τις Σπάνιες Παθήσεις. Όπως ανέφερε, το δίκτυο δημιουργήθηκε 5 χρόνια πριν, το 2017. Είναι μια προσπάθεια να τονιστεί ότι η προστιθέμενη αξία στην αντιμετώπιση των σπάνιων ασθενειών είναι η ανταλλαγή πληροφοριών μεταξύ των κρατών μελών και των νοσοκομείων αυτών. Η αντιμετώπιση των σπάνιων ασθενειών απαιτεί μεγάλη ειδίκευση και τα 24 δίκτυα των κρατών συμβολίζουν την αλληλεγγύη σε Ευρωπαϊκό επίπεδο. Μετά από 5 χρόνια τα δίκτυα αυτά είναι σε κομβικό σημείο καθώς ετοιμάζεται ένα νέο οικονομικό πλαίσιο στήριξης τους για τα επόμενα 4 χρόνια, ύψους 77.000.000 ευρώ. Εστιάζουν επίσης στην βελτίωση του συστήματος με το οποίο δουλεύουν έτσι ώστε να καταστεί πλήρως κατανοητό τι είναι αποτελεσματικό και πού μπορούν να γίνουν βελτιώσεις. Σε αυτό το σημείο είναι ήδη σε ισχύ η αξιολόγηση των δικτύων αναφοράς και το Φθινόπωρο θα είναι σε θέση να γνωρίζουν πού θα πρέπει να εστιάσουν τα επόμενα χρόνια για το βέλτιστο αποτέλεσμα. Επόμενος στόχος είναι να ενσωματωθούν τα Ευρωπαϊκά Δίκτυα Αναφοράς (ERN) στα εθνικά συστήματα υγείας. Κλείνοντας την εισήγησή της η κα Horka αναφέρθηκε στην υποστήριξη της DG SANTE προς την αναθεώρηση της καταχώρισης ορφανών και παιδιατρικών φαρμάκων για τις σπάνιες παθήσεις, στο πρόγραμμα ORPHANET που παρέχει πληροφορίες μέσα από επίσημα δίκτυα για μια συγκεκριμένη σπάνια ασθένεια ή μια ομάδα σπάνιων ασθενειών αλλά και στη στενή συνεργασία με συλλόγους ασθενών που δικαιωματικά έχουν σημαντικό λόγο στα κέντρα λήψης αποφάσεων πολιτικών υγείας

 

 

Πηγη:HealthDaily

Υπουργείο Υγείας: Κατατέθηκε στη Βουλή το νομοσχέδιο για το Ογκολογικό Κέντρο Παίδων και τις Μεταμοσχεύσεις – Τι αλλάζει

Κατατέθηκε στη Βουλή το νομοσχέδιο που είχε έτοιμο το υπουργείο Υγείας για το Ογκολογικό Κέντρο Παίδων και τις Μεταμοσχεύσεις. Παρά την εθνική τραγωδία που βιώνει η χώρα, οι κοινοβουλευτικές διαδικασίες συνεχίζονται κανονικά και το υπουργείο Υγείας κατέθεσε στη Βουλή το Σάββατο 4 Μαρτίου το νομοσχέδιο, μόλις δηλαδή έληξε το τριήμερο εθνικό πένθος που είχε ορισθεί για το πολύνεκρο δυστύχημα στα Τέμπη.

Το νομοσχέδιο μάλιστα αναμένεται να ψηφιστεί εντός της εβδομάδας καθώς η κυβέρνηση θέλει να ολοκληρώσει άμεσα τις νομοθετικές εργασίες πριν προκηρυχθούν οι εκλογές, οι οποίες φαίνεται ότι μετατίθενται για αργότερα μετά τη μαύρη μέρα στα Τέμπη.
Τι αλλαγές φέρνει το υπουργείο Υγείας

Το νομοσχέδιο που κατέθεσε το υπουργείο Υγείας προωθεί σειρά αλλαγών όχι μόνο για το Νοσοκομείο Παίδων Αγία Σοφία και τις μεταμοσχεύσεις αλλά για τα φάρμακα, το clawback, τους Φαρμακευτιούς Συλλογους, τη Διοίκηση των Νοσοκομείων κ.α.

Πάντως οι αλλαγές στο Νοσοκομείο Παίδων Αγία Σοφία και στη δημιουργία νομικού προσώπου ιδιωτικού δικαίου με την επωνυμία «Ογκολογικό Κέντρο Παίδων ”Μαριάννα Β. Βαρδινογιάννη – ΕΛΠΙΔΑ”», προκαλεί πλήθος αντιδράσεων αφού υπάρχει φόβος ότι η αλλαγή του νομικού καθεστώτος του Νοσοκομείου θα φέρει και αλλαγές και ίσως στο μέλλον χρεώσεις. Κάτι που βέβαια διαψεύδει το υπουργείο Υγείας.

Σε ό,τι αφορά στις μεταμοσχεύσεις, με το σχέδιο νόμου επικαιροποιείται το πλαίσιο, διασφαλίζονται τα δικαιώματα των ασθενών, ιδίως κατοχυρώνεται η συναίνεση κατόπιν ενημέρωσης και επιχειρείται να επιτευχθεί η αύξηση και ενίσχυση των μεταμοσχεύσεων προς όφελος των συμπολιτών που το έχουν ανάγκη.

Ειδικότερα θεσπίζονται οι γενικές αρχές, οι όροι και οι προϋποθέσεις για την δωρεά από άνθρωπο, ζώντα ή αποβιώσαντα, και τη χρήση οργάνων, ιστών και κυττάρων, με σκοπό την μεταμόσχευση ή άλλη θεραπευτική ή επιτρεπτή χρήση.

Όλες οι σχετικές διαδικασίες διενεργούνται με γνώμονα την προστασία της προσωπικότητας και της υγείας των εμπλεκόμενων προσώπων και με απόλυτο σεβασμό στην ανθρώπινη ζωή και αξία.

Το εν λόγω νομοσχέδιο αποσκοπεί σύμφωνα με το υπουργείο Υγείας στο να συνεισφέρει στη διαθεσιμότητα ανθρωπίνων οργάνων, ιστών και κυττάρων για θεραπευτικούς σκοπούς, να θεσπίσει συστήματα προτύπων ποιότητας και ασφάλειας για τα διακινούμενα όργανα, ιστούς και κύτταρα, καθώς και να αποκλείσει οποιαδήποτε μη ενδεδειγμένη χρήση, αφαίρεση ή διακίνηση αυτών.

Βασικά σημεία του σχεδίου νόμου είναι:

α) η αναβάθμιση της Επιτροπής Ζώντα Δότη και η οργάνωση αυτής σε δύο αυτοτελή τμήματα, ώστε να μην υπάρχει καθυστέρηση στην παροχή της σχετικής άδειας,

β) η θέσπιση της υποχρέωσης των Μονάδων Μεταμόσχευσης να παρακολουθούν τον δωρητή τουλάχιστον μία φορά κατ’ έτος και εφ’ όρου ζωής του,

γ) η πρόβλεψη, στην περίπτωση που δεν υπάρχει εκφρασμένη βούληση του αποβιώσαντα και δεν ανευρίσκονται οικείοι του, ότι η αφαίρεση οργάνου – μοσχεύματος πραγματοποιείται, υπό την τήρηση συγκεκριμένων δικλίδων ασφαλείας,

δ) η επικαιροποίηση των σχετικών πρωτοκόλλων και διαδικασιών, ώστε να παραμένουν εναρμονισμένα με τις σύγχρονες επιστημονικές εξελίξεις,

ε) η θέσπιση ως κανόνα της κατά προτεραιότητας διενέργειας των χειρουργικών πράξεων της αφαίρεσης και της μεταμόσχευσης σε σχέση με τις λοιπές χειρουργικές επεμβάσεις,

στ) η θέσπιση Δικτύων Δωρεάς και Μεταμόσχευσης Οργάνων,

ζ) η αναβάθμιση του ρόλου του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων, ο οποίος μετονομάζεται σε «Ελληνικό Οργανισμό Μεταμοσχεύσεων», εξοπλίζεται με επιπλέον αρμοδιότητες, ιδίως ως προς την αδειοδότηση, την αξιολόγηση και τον έλεγχο των Δομών Μεταμοσχεύσεων της χώρας, και προβλέπεται ότι θα επικουρείται από ειδικές επιτροπές για την παροχή επιστημονικής συνδρομής σε εξειδικευμένα ζητήματα,

η) η θεσμοθέτηση κριτηρίων αξιολόγησης των μεταμοσχευτικών κέντρων, συστήματος παρακολούθησης και ελέγχου της συνδρομής των κριτηρίων αυτών και

(θ) η πρόβλεψη της δημιουργίας ενός Ενιαίου Πληροφοριακού Συστήματος
Μεταμοσχεύσεων (ΠΣΜ) που ενσωματώνει όλες τις πληροφορίες που σχετίζονται με τη δωρεά, την αντιστοίχιση και την κατανομή οργάνων, τη μεταμόσχευση και τη μακροπρόθεσμη μετα – μεταμοσχευτική παρακολούθηση.

Διαβάστε στον παρακάτω σύνδεσμο όλο το νομοσχέδιο του υπουργείου Υγείας

ΝΟΜΟΣΧΕΔΙΟ

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Παιδική παχυσαρκία: Πέντε ανησυχητικά στοιχεία για την Ευρωπαϊκή Περιφέρεια του ΠΟΥ

Το 29% των παιδιών ηλικίας 7-9 ετών σε χώρες της Ευρώπης διαπιστώθηκε ότι ζουν με μεγαλύτερο βάρος από το φυσιολογικό, πολλές φορές με παχυσαρκία σύμφωνα με στοιχεία του ΠΟΥ. Μάλιστα, το υπερβολικό βάρος και η παχυσαρκία είναι πιο εμφανή στα αγόρια.

 

Ενδεικτικό είναι ότι ο επιπολασμός του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας μεταξύ των αγοριών ηλικίας δημοτικού σχολείου στην Ευρωπαϊκή Περιφέρεια είναι 31%, ενώ μεταξύ των κοριτσιών είναι 28%. Τα στοιχεία του ΠΟΥ που χρησιμοποιήθηκαν για τον εντοπισμό των τάσεων προέρχονται από τον τελευταίο (πέμπτο) γύρο της Ευρωπαϊκής Πρωτοβουλίας του ΠΟΥ για την Επιτήρηση της Παιδικής Παχυσαρκίας (COSI), που πραγματοποιήθηκε μεταξύ 2018 και 2020 και στην οποία 33 χώρες συνεισέφεραν στοιχεία. Συνολικά, μετρήθηκαν σχεδόν 411 000 παιδιά.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Παχυσαρκίας 2023 ο ΠΟΥ επισημαίνει τις τάσεις σχετικά με το υπερβολικό βάρος και την παχυσαρκία μεταξύ των παιδιών. Το θετικό στοιχείο που προκύπτει είναι ότι η πλειονότητα των παιδιών, το 75% , τρώνε πρωινό κάθε μέρα. Το πρωινό αποτελεί σημαντικό στοιχείο μιας υγιεινής διατροφής που μειώνει τους κινδύνους για την υγεία που σχετίζονται με το υπερβολικό βάρος και την παχυσαρκία.

Ωστόσο, λιγότερα από τα μισά παιδιά (43%) καταναλώνουν καθημερινά φρέσκα φρούτα.

Αξιοσημείωτο είναι ότι 1 στα 10 παιδιά (11%) ηλικίας 6-9 ετών στις χώρες που συμμετείχαν στην έρευνα δεν έτρωγαν ποτέ λαχανικά ή το έκαναν λιγότερο από μία φορά την εβδομάδα.

Μείωση στην Ελλάδα

Λίγες χώρες κατάφεραν να μειώσουν τους αριθμούς των παχύσαρκων παιδιών.  Η  Ελλάδα, η Ιταλία, η Πορτογαλία και η Ισπανία  ήταν ανάμεσα στις χώρες με αυξημένα ποσοστά παχυσαρκίας (πάνω από το 40% των παιδιών) με βάση στοιχεία που συλλέχθηκαν πριν από το 2010, που παρουσίασαν μείωση στον 5ο γύρο της COSI . Ωστόσο, παρά τη μείωση κατά 5-10 ποσοστιαίες μονάδες, ο επιπολασμός του υπέρβαρου και της παχυσαρκίας παραμένει υψηλός σε αυτές τις χώρες. Παρόμοια μείωση παρατηρήθηκε και στη Σλοβενία, όπου η αρχική τιμή επιπολασμού του υπέρβαρου ήταν σημαντικά χαμηλότερη (περίπου 30%).

Παρέμβαση

«Χρειαζόμαστε καλύτερες πολιτικές που να δημιουργούν ένα νέο περιβάλλον για παιδιά και ενήλικες, ώστε να επιλέγουν καλύτερη διατροφή και να ζουν ενεργά και υγιεινά σε κάθε χώρα της Ευρωπαϊκής Περιφέρειας του ΠΟΥ», δήλωσε ο Δρ  Kremlin Wickramasinghe, προσωρινός επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Γραφείου του ΠΟΥ για την Πρόληψη και τον Έλεγχο των Μη Μεταδοτικών Νοσημάτων, το οποίο συνέταξε την έκθεση.

Από τον ΠΟΥ εκτιμάται ότι η πρωτογενής πρόληψη και η διαχείριση της παχυσαρκίας όχι μόνο θα μειώσουν τα επίπεδα υπέρβαρου και παχυσαρκίας. Επίσης, με τα μέτρα αυτά θα ελαττώσουν το φορτίο των μη μεταδοτικών ασθενειών, δηλαδή  τις καρδιαγγειακές παθήσεις, τον διαβήτη και τον καρκίνο μεταξύ αυτών,  τα οποία οδηγούν στο 90% όλων των θανάτων στην  Ευρωπαϊκή Περιφέρεια.

 

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/

Υπουργείο Υγείας: Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για σπάνια νοσήματα

Με υπουργική απόφαση αναγνωρίζονται Κέντρα Εμπειρογνωμοσύνης για  σπάνια και περίπλοκα νοσήματα. Η αναγνώριση αφορά τμήματα και μονάδες σε νοσοκομειακές δομές της χώρας.

Αναλυτικά, αναγνωρίζεται το Διατομεακό Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης, σε συνεργασία με τη Β΄ Κλινική Δερματικών και Αφροδισίων Νοσημάτων του Α.Π.Θ. στο Γ.Ν.Θ. «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ». Πρόκειται για το Τμήμα Ανοσολογίας-Ιστοσυμβατότητας του Εργαστηριακού Τομέ του Γ.Ν.Θ. «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ» και της Μονάδας Γενετικής της Α΄. Μαιευτικής-Γυναικολογικής Κλινικής του Α.Π.Θ., στο Γ.Ν.Θ. «ΠΑΠΑΓΕΩΡΓΙΟΥ», ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων. Το Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης θα αφορά αυτοάνοσα Πομφολυγωδή Νοσήματα, τα εξής νοσήματα:

– Κοινή Πέμφιγα

– Φυλλώδη Πέμφιγα

– IgA Πέμφιγα

– Ερυθηματώδη Πέμφιγα

– Πεμφιγοειδές των Βλενογόννων

– Επίκτητη Πομφολυγώδης Επιδερμόλυση

– Γραμμική IgA Δερματοπάθεια

– Ερπητοειδής Δερματίτιδα.

Επίσης, αναγνωρίζεται η Μονάδα Σπάνιων και Κληρονομικών Καρδιαγγειακών Παθήσεων του ΩΝΑΣΕΙΟΥ ΚΑΡΔΙΟΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΟΥ ΚΕΝΤΡΟΥ, ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων. Η μονάδα θα λειτουργεί ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Κληρονομικών Καρδιολογικών Παθήσεων.

Ακόμη, αναγνωρίζεται η Β΄ Κλινική Δερματικών και Αφροδίσιων Νόσων του ΠΑ.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ», ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων». Πλέον, ως κέντρο θα λειτουργεί  το Ειδικό Ιατρείο Μαστοκυττάρωσης και Συνδρόμων Ενεργοποίησης των Μαστοκυττάρων της Μονάδας Αλλεργιολογίας «Δημήτριος Καλογερομήτρος». Το κέντρο θα εξετάζει περιπτώσεις Δερματικής Μαστοκύττωσης,  Συστηματικής Μαστοκύττωσης και Σύνδρομου Ενεργοποίησης Μαστοκυττάρων.

Τέλος, αναγνωρίζεται η Β΄ Πανεπιστημιακή Νευρολογική Κλινική του ΠΑ.Γ.Ν. «ΑΤΤΙΚΟΝ», ως Κέντρο Εμπειρογνωμοσύνης Σπάνιων και Πολύπλοκων Νοσημάτων».

 

 

Πηγη: https://virus.com.gr/