Κατηγορία: Ενημέρωση

1043ΔΣ ΑΙΤΗΜΑ ΓΙΑ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΙΑΤΡΟ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑΣ

1045ΔΣ ΑΙΤΗΜΑ ΓΙΑ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟ Η’ ΙΔΙΩΤΗ ΙΑΤΡΟ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΚΑΡΔΙΟΛΟΓΙΑΣ

1044ΔΣ ΑΙΤΗΜΑ ΓΙΑ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΙΑΤΡΟ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΣ ΟΡΘΟΠΑΙΔΙΚΗΣ ΤΡΑΥΜΑΤΟΛΟΓΙΑΣ

1041ΔΣ ΑΙΤΗΜΑ ΓΙΑ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΙΑΤΡΟ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΝΕΦΡΟΛΟΓΙΑΣ

1042ΔΣ ΑΙΤΗΜΑ ΓΙΑ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΕΠΙΚΟΥΡΙΚΟ Η’ ΙΔΙΩΤΗ ΙΑΤΡΟ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΑΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ

..

..

Ο ιός Δυτικού Νείλου συνεχίζει να δίνει κρούσματα αν και βρισκόμαστε στα μέσα Οκτωβρίου.

Όπως αναφέρεται στην επιδημιολογική έκθεση του ΕΟΔΥ από την αρχή της περιόδου 2025, μέχρι τις 22/10/2025 (έως τις 10.00 πμ), έχουν διαγνωστεί και διερευνηθεί συνολικά ενενήντα πέντε (95) εγχώρια κρούσματα λοίμωξης από τον ιό του Δυτικού Νείλου στην Ελλάδα, εκ των οποίων τα εβδομήντα έξι (76) κρούσματα παρουσίασαν εκδηλώσεις από το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (ΚΝΣ, εγκεφαλίτιδα ή/και μηνιγγίτιδα ή/και οξεία χαλαρή παράλυση) και δεκαεννέα (19) κρούσματα είχαν ήπιες εκδηλώσεις/ δεν είχαν εκδηλώσεις από το ΚΝΣ (Πίνακας 1).

Έχουν καταγραφεί, επίσης, δύο εισαγόμενα κρούσματα της λοίμωξης, που εκτέθηκαν σε άλλες χώρες του εξωτερικού (ένα στη Σερβία και ένα στην Ιταλία), τα οποία δεν περιλαμβάνονται στην περαιτέρω ανάλυση.

Κατά τη διάρκεια της τελευταίας εβδομάδας, διαγνώσθηκε/ δηλώθηκε ένα νέο εγχώριο κρούσμα, που είχε έναρξη συμπτωμάτων στις αρχές Σεπτεμβρίου 2025. Συνολικά, κατά την περίοδο 2025, έως τις 22/10/2025 (ώρα 10.00 πμ), έχουν καταγραφεί οκτώ (8) θάνατοι σε ασθενείς με λοίμωξη από τον ιό και εκδηλώσεις από το ΚΝΣ, ηλικίας άνω των 65 ετών (διάμεση ηλικία θανόντων: 80 έτη, εύρος: 66 – 86 έτη).

Ένας επιπλέον θάνατος ασθενούς με διαγνωσμένη λοίμωξη από τον ιό του Δυτικού Νείλου αποδόθηκε σε άλλο αίτιο (δεν συμπεριλαμβάνεται στον συνολικό αριθμό θανόντων).

Δείτε ΕΔΩ την επιδημιολογική έκθεση του ΕΟΔΥ/

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Με επιτυχία πραγματοποιήθηκε στο πλαίσιο του Ετήσιου Συνεδρίου Ασθενών ENASEL 2025, η συνεδρία με τίτλο «Η Πρόσβαση στην Καινοτομία υπό Απειλή: Ξεκαθαρίζοντας τους Μύθους, Αποκαλύπτοντας τα Δεδομένα», που συνδιοργάνωσαν το PhARMA Innovation Forum (PIF) και η ENASEL.

Η πρωτοβουλία είχε ως στόχο να αναδείξει, μέσα από τεκμηριωμένο διάλογο και ανάλυση δεδομένων, τα πραγματικά εμπόδια που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς στην πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, καθώς και να αποδομήσει τους κυριότερους μύθους που συχνά παραμορφώνουν τη συζήτηση γύρω από τη φαρμακευτική καινοτομία.

Στην έναρξη της συνεδρίας, ο κ. Γιάννης Κωτσιόπουλος, Γενικός Διευθυντής του PhARMA Innovation Forum, τόνισε ότι: «Όταν μιλάμε για φαρμακευτική καινοτομία, δεν μιλάμε για θεωρίες. Μιλάμε για ζωές που σώζονται· για ανθρώπους που ξανακερδίζουν το αύριο. Για ασθενείς που μπορούν να σχεδιάζουν το μέλλον τους με ελπίδα και αξιοπρέπεια. Η σημερινή μας συνεδρία επιχειρεί να αποδομήσει τους μύθους που συχνά αλλοιώνουν τον δημόσιο διάλογο γύρω από την καινοτομία και να επαναφέρει την πραγματικότητα εκεί που ανήκει- στα δεδομένα, στις ανάγκες των ασθενών και στις προοπτικές ενός βιώσιμου συστήματος υγείας. Η καινοτομία, δεν είναι επιβάρυνση· είναι επένδυση στη βιωσιμότητα και στη συνοχή της κοινωνίας μας.»

Στη συνέχεια, ο ίδιος συντόνισε το πάνελ, το οποίο επικεντρώθηκε στην αποδόμηση των σημαντικότερων «μύθων» γύρω από την καινοτομία, μέσα από τεκμηριωμένες παρουσιάσεις και ανταλλαγή απόψεων μεταξύ εκπροσώπων του κλάδου. Στη συζήτηση συμμετείχαν η κα Βίκυ Οικονόμου, Government Affairs, Strategic Affairs & Patient Support Director, Johnson & Johnson Innovative Medicine, η κα Πένυ Ρέτσα, Market Access & External Affairs Director, AbbVie, και ο κ. Γιώργος Τσιακαλάκης, Market Access & External Affairs Lead, Bristol Myers Squibb, οι οποίοι ανέδειξαν μέσα από διαφορετικές οπτικές, τα βασικά ζητήματα που καθορίζουν την πρόσβαση στην καινοτομία στη χώρα μας.

Απομυθοποίηση της καινοτομίας

Η κα Βίκυ Οικονόμου σημείωσε ότι η απομυθοποίηση της καινοτομίας προϋποθέτει διάλογο, τεκμηρίωση και συνεργασία, ενώ ανέφερε χαρακτηριστικά ότι: «Το PhARMA Innovation Forum και οι εταιρείες-μέλη του συμβάλλουν ενεργά στο να μεταφέρουμε τη συζήτηση από την προκατάληψη στα δεδομένα· από τις εντυπώσεις στη γνώση. Μόνο έτσι μπορούμε να διαμορφώσουμε πολιτικές πρόσβασης που βασίζονται στην πραγματική αξία και στις ανάγκες των ασθενών.»

Η κα Πένυ Ρέτσα κατέρριψε τον μύθο ότι τα καινοτόμα φάρμακα είναι ακριβά, επισημαίνοντας ότι: «Στην Ελλάδα έχουμε από τις χαμηλότερες τιμές φαρμάκων στην Ευρώπη. Είναι σημαντικό να μην εστιάζουμε μόνο στην τιμή, αλλά στην αξία που φέρνουν οι καινοτόμες θεραπείες. Συχνά, η φαρμακευτική δαπάνη που σχετίζεται με την καινοτομία εξουδετερώνεται- εν μέρει ή πλήρως- από τις εξοικονομήσεις που προκύπτουν στο σύστημα υγείας, όπως οι λιγότερες νοσηλείες, η αποφυγή χειρουργείων και η ταχύτερη επιστροφή των ασθενών στην καθημερινότητά τους.»

Ο κ. Γιώργος Τσιακαλάκης υπογράμμισε τη σημασία της συνεργασίας μεταξύ ασθενών και φαρμακευτικής βιομηχανίας: «Για το PhARMA Innovation Forum και για εμάς, τις εταιρείες-μέλη του, ο ουσιαστικός διάλογος με τους εκπροσώπους των ασθενών είναι προϋπόθεση προόδου του συστήματος υγείας. Μέσα από αυτή τη συνεργασία μπορούμε να διαμορφώσουμε ρεαλιστικές και βιώσιμες λύσεις που θα διασφαλίσουν την έγκαιρη και δίκαιη πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες στην Ελλάδα.»

Παρεμβάσεις

Η συζήτηση ολοκληρώθηκε με παρεμβάσεις εκπροσώπων ασθενών της ENASEL και ερωτήσεις από το κοινό, μέσα από τις οποίες επιβεβαιώθηκε ότι η έγκαιρη πρόσβαση στην καινοτομία προϋποθέτει συντονισμένες ενέργειες όλων των εμπλεκομένων: της πολιτείας, της φαρμακευτικής βιομηχανίας και της κοινωνίας των ασθενών.

Κλείνοντας, ο κ. Κωτσιόπουλος υπογράμμισε ότι: «Η καινοτομία δεν είναι η αιτία της πίεσης στα συστήματα υγείας. Είναι μέρος της λύσης. Χρειάζεται μια εθνική στρατηγική που θα συνδέει τη χρηματοδότηση με την αξία, θα επιταχύνει τις διαδικασίες αποζημίωσης και θα ενισχύει τη διαφάνεια. Μόνο έτσι θα μπορέσουμε να διασφαλίσουμε ένα δίκαιο και βιώσιμο σύστημα υγείας που θα είναι προσβάσιμο σε όλους. Η συνεργασία PIF και ENASEL αποτελεί χαρακτηριστικό παράδειγμα συνδιαμόρφωσης πολιτικής με τεκμηρίωση, διαφάνεια και κοινό όραμα: ένα βιώσιμο και δίκαιο σύστημα υγείας που διασφαλίζει ίση πρόσβαση όλων των ασθενών στις θεραπείες του μέλλοντος.»

Σχετικά με το PIF

Είμαστε Forum 30 ηγέτιδων φαρμακευτικών εταιρειών που μας ενώνει ο κοινός στόχος για την προώθηση της ταχύτερης και ευρύτερης πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες στην Ελλάδα. Είμαστε ενεργός κοινωνικός εταίρος που προσθέτει τις δυνάμεις του και συνεργάζεται με όλους τους θεσμικούς φορείς για να συμβάλλουμε στην καθιέρωση ενός δίκαιου, βιώσιμου και υψηλής ποιότητας υγειονομικού συστήματος. Συμβάλλουμε ουσιαστικά στην ενίσχυση της ανταγωνιστικότητας, της ανάπτυξης και της ευημερίας Ελλάδας.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Νέοι δείκτες θα εφαρμοστούν άμεσα στον ΕΟΠΥΥ προκειμένου να ελέγχονται οι διαγνωστικές εξετάσεις που συνταγογραφούνται από τους γιατρούς.
Το υπουργείο υγείας στο ερανιστικό νομοσχέδιο που βρίσκεται στη βουλή, περιλαμβάνει στο άρθρο 35 αναλυτικά νέους δείκτες ελέγχου ώστε να περιορίσει την πλασματική συνταγογράφηση αλλά και τις υπερβολικές δαπάνες στον τομέα της διάγνωσης.

Ειδικότερα ανασυγκροτείται η Επιτροπή Ελέγχου Συνταγογραφίας του ΕΟΠΥΥ η οποία θα διενεργεί έλεγχο και αξιολόγηση της συνταγογράφησης διαγνωστικών εξετάσεων και ιατρικών πράξεων σε μηνιαία βάση.

Η επιτροπή θα ελέγχει και θα αξιολογεί στατιστικούς δείκτες, οι οποίοι εξάγονται αυτοματοποιημένα από το πληροφοριακό σύστημα του ΕΟΠΥΥ.

Συγκεκριμένα θα ελέγχει:

α) τον αριθμό των παραπεμπτικών που εκδόθηκαν και έχουν εκτελεστεί από τον ιατρό ανά μήνα,

β) το μέσο πλήθος εκτελεσμένων παραπεμπτικών ανά Αριθμό Μητρώου Κοινωνικής Ασφάλισης (Α.Μ.Κ.Α.), σε σχέση με αυτό της ειδικότητας του ιατρού που συνταγογραφεί,

γ) τη μέση προκαλούμενη δαπάνη εκτελεσμένων παραπεμπτικών ανά Α.Μ.Κ.Α., σε σχέση με αυτή της ειδικότητας του ιατρού που συνταγογραφεί,

δ) το ποσοστό συνταγογράφησης κοστοβόρων διαγνωστικών εξετάσεων, σε σχέση με αυτό της ειδικότητας του ιατρού που συνταγογραφεί,

ε) το ποσοστό άνω του εβδομήντα τοις εκατό (70%) εκτέλεσης παραπεμπτικών που εκδόθηκαν από τον ιατρό σε συγκεκριμένο πάροχο, χωρίς επαρκή εξήγηση.

Διπλός έλεγχος από τον ΕΟΠΥΥ και στους γιατρούς

Στη συνέχεια η Επιτροπή θα προβαίνει σε περαιτέρω αξιολόγηση της συνταγογράφησης από τους ιατρούς που βρίσκονται στους 30 πρώτους σε σχέση με τον μέσο δείκτη συνταγογράφησης ενώ θα τους ελέγχει κι αν αποκλίνουν σε τουλάχιστον τρεις (3) από τους στατιστικούς δείκτες που έχουν οριστεί.

Η Επιτροπή Ελέγχου Συνταγογραφίας θα αξιολογεί με βάση τα εξής κριτήρια:

i) την τήρηση των προβλεπόμενων σχετικά με τα καθορισμένα διαγνωστικά πρωτόκολλα του Υπουργείου Υγείας ή διεθνών οργανισμών,

ii) αν η συνταγογράφηση διενεργείται στο πλαίσιο του γνωστικού αντικειμένου του ιατρού,

iii) τη συνταγογράφηση που έχει εκδοθεί χωρίς ιατρική ένδειξη ή με ιατρική ένδειξη που δεν αντιστοιχεί στην εξέταση και στην ιατρική πράξη και

iv) τη συχνότητα συνταγογράφησης της ίδιας εξέτασης σε συνάρτηση με τις παθήσεις του ασθενούς.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Στη σύσταση Εθνικής Επιστημονικής Επιτροπής Διαχείρισης και Ελέγχου της ευλογιάς των προβάτων κατά τα πρότυπα της αντιμετώπισης του κορωνοϊού προχώρησε σήμερα (22/10/2025) το υπουργείο Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων, όπως ανακοίνωσε ο αρμόδιος υπουργός Κώστας Τσιάρας.

Την πρωτοβουλία παρουσίασε ο Κώστας Τσιάρας, ο οποίος χαρακτήρισε την κίνηση απαραίτητη για τη χάραξη επιστημονικά τεκμηριωμένων παρεμβάσεων.

Πρόεδρος της νέας επιτροπής αναλαμβάνει ο πρύτανης του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας, Χαράλαμπος Μπιλλίνης. Στη σύνθεσή της θα συμμετέχουν κυρίως πανεπιστημιακοί και ειδικοί του κλάδου, ενώ εκπροσώπηση έχει και η πολιτική ηγεσία του υπουργείου με μέλος τον γενικό γραμματέα Σπύρο Πρωτοψάλτη.

Ο υπουργός τόνισε ότι η χώρα βρίσκεται αντιμέτωπη με μεγάλο αριθμό κρουσμάτων και ότι απαιτούνται άμεσα μέτρα που θα στηρίζονται στην επιστημονική γνώση, με στόχο να αποτραπεί η ενδημοποίηση της νόσου. Σημείωσε επίσης ότι δεν υπάρχει σχέδιο για lockdown.

Στο μεταξύ, έχουν ήδη θανατωθεί πάνω από 350.000 ζώα, ενώ το κράτος έχει διαθέσει κονδύλι 40 εκατ. ευρώ για τις ζημίες αυτές. Το υπουργείο έχει ξεκινήσει αποζημιώσεις αρχικά για ζωοτροφές και προγραμματίζει περαιτέρω πληρωμές μετά από τους σχετικούς ελέγχους.

Η επιτροπή θα αναλάβει, πέρα από την επεξεργασία επιστημονικών εισηγήσεων για την καταπολέμηση της νόσου, και ρόλο στη διαχείριση των αποζημιώσεων.

Όπως τόνισε ο κ. Τσιάρας, όποιος κτηνοτρόφος προβαίνει σε παράνομο εμβολιασμό θα χάνει το δικαίωμα αποζημίωσης «μηδενική αποζημίωση» για παραβατικές συμπεριφορές, όπως χαρακτηριστικά ανέφερε. Οι έλεγχοι θα γίνουν σε στενή συνεργασία με αστυνομία και εισαγγελία.

Στο πεδίο της διαχείρισης των νεκρών ζώων, το υπουργείο απαιτεί η καύση να γίνεται εντός 72 ωρών και έχει ήδη υποδείξει κατάλληλους χώρους ταφής. Όπου διαπιστώνεται παράβαση, οι υποθέσεις έχουν παραπεμφθεί στη δικαιοσύνη.

Για τις πληρωμές που διαχειρίζεται ο ΟΠΕΚΕΠΕ, ο κ. Τσιάρας επισήμανε πως οι διαδικασίες θα αναμορφωθούν ώστε να προηγούνται διασταυρωτικοί έλεγχοι και να προστατεύονται οι ευρωπαϊκοί πόροι. Οι ενισχύσεις θα συνδεθούν με αντικειμενικά στοιχεία της παραγωγικής δραστηριότητας — όπως παραδόσεις γάλακτος και κρέατος — και με τον πραγματικό αριθμό ζώων, προκειμένου να στηριχθούν οι παραγωγοί που παράγουν ουσιαστικά.

Το υπουργείο επεξεργάζεται διάφορα μοντέλα για την καταβολή των επιδοτήσεων και δηλώνει έτοιμο να αξιοποιήσει κάθε διαθέσιμη πηγή χρηματοδότησης για τη στήριξη της παραγωγής. Παράλληλα, ο κ. Τσιάρας επανέλαβε την αποφασιστικότητα της κυβέρνησης να προχωρήσει σε εκκαθάριση του ΟΠΕΚΕΠΕ όπου χρειαστεί, αναφερόμενος και στην τρέχουσα επιχείρηση των διωκτικών αρχών.

Το έργο της Επιτροπής

Η εισήγηση προς την πολιτική ηγεσία του υπουργείου για μέτρα αντιμετώπισης της ευλογιάς και δημιουργία σχεδίου δράσης.

• Θα λειτουργεί στα πρότυπα της αντιμετώπισης του κορωνοϊού.
• Συνεχής παρακολούθηση επιδημιολογικών δεδομένων.
• Στενή συνεργασία με κτηνιατρικές υπηρεσίες περιφερειών.
• Άμεση εφαρμογή μέτρων με επιστημονική τεκμηρίωση.
• Νομοθετική θωράκιση για την εφαρμογή των μέτρων με ταχύτητα και ευέλικτες διαδικασίες.
• Ταχύτερες αποζημιώσεις σε πληγέντες κτηνοτρόφους με προκαταβολή και γρήγορες διαδικασίες πληρωμών.
• Μηδενικές αποζημιώσεις σε κτηνοτρόφους που δεν τηρούν τα μέτρα ή προβαίνουν σε παράνομο εμβολιασμό – δεν θα επιδοτείται η παραβατικότητα.
• Αυστηρότερο πλαίσιο κυρώσεων για παραβατικές συμπεριφορές.
• Στενότερη συνεργασία με Αστυνομία και εισαγγελικές αρχές.
• Ενίσχυση του προσωπικού στο πεδίο για πιο αποτελεσματική επιτήρηση εκτεταμένους ελέγχους και εφαρμογή μέτρων.
• Πρόβλεψη για την έγκαιρη υγειονομική ταφή ή καύση εντός 72 ωρών.

Η σύνθεση της επιτροπής

Η Επιτροπή θα περιλαμβάνει τους εξής επιστήμονες ωστόσο η τελική της σύνθεση θα ανακοινωθεί τις επόμενες ημέρες.

• ΧΑΡΑΛΑΜΠΟΣ ΜΠΙΛΛΙΝΗΣ – καθηγητής Ιολογίας και Ιογενών νοσημάτων και πρύτανης στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας
• ΣΠΥΡΟΣ ΚΡΗΤΑΣ – καθηγητής Μικροβιολογίας και Λοιμωδών Νοσημάτων Κτηνιατρικής ΑΠΘ
• ΑΘΗΝΑ ΤΡΑΧΗΛΗ – κτηνίατρος, Πρόεδρος του Πανελληνίου Κτηνιατρικού Συλλόγου και Γενική Γραμματέας της Πανευρωπαϊκής Ομοσπονδίας Κτηνιάτρων στον τομέα των Ελεύθερων Επαγγελματιών Κτηνιάτρων
• ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΦΘΕΝΑΚΗΣ – καθηγητής Φυσιοπαθολογίας της αναπαραγωγής των ζώων στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας
• ΜΑΡΙΛΕΝΑ ΦΙΛΙΠΠΙΤΖΗ – Επίκουρη καθηγήτρια κτηνιατρικής Σχολής ΑΠΘ
• ΚΑΤΕΡΙΝΑ ΜΑΡΙΝΟΥ – Αναπληρώτρια Διευθύντρια της Γενικής Διεύθυνσης Κτηνιατρικής του Υπουργείου Αγροτικής Ανάπτυξης και Τροφίμων

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) επιστρατεύει δημιουργούς περιεχομένου στα social media, για να προωθήσει υπεύθυνη ενημέρωση για τα φάρμακα GLP-1 στην απώλεια βάρους.

Συγκεκριμένα, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ξεκίνησε την πρώτη του καμπάνια στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, συνεργαζόμενος με δημιουργούς περιεχομένου από επτά χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Στόχος της πρωτοβουλίας #HealthNotHype είναι η ενημέρωση του κοινού για την ασφαλή και υπεύθυνη χρήση των φαρμάκων GLP-1, τα οποία χρησιμοποιούνται στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και στην απώλεια βάρους σε άτομα με παχυσαρκία.

Γιατί χρειάζεται η καμπάνια

Τα φάρμακα GLP-1, αν και αποτελεσματικά, έχουν προκαλέσει τεράστια δημοσιότητα λόγω διασημοτήτων και μέσων κοινωνικής δικτύωσης, οδηγώντας σε κινδύνους παραπληροφόρησης, κακής χρήσης και παράνομων πωλήσεων.

“Τα GLP-1 δεν είναι μαγικές λύσεις για την απώλεια βάρους. Έχουν οφέλη και κινδύνους και πρέπει να χρησιμοποιούνται μόνο υπό ιατρική καθοδήγηση, σε συνδυασμό με αλλαγές στον τρόπο ζωής.” όπως σημείωσε η εκτελεστική διευθύντρια του EMA, Emer Cooke.

Πώς υλοποιείται η #HealthNotHype

Οι δημιουργοί επιλέχθηκαν με βάση την αξιοπιστία τους στην επικοινωνία υγείας και τη δέσμευσή τους σε επιστημονικά τεκμηριωμένες πληροφορίες.

Η κύρια πλατφόρμα είναι το Instagram, όπου οι συμμετέχοντες θα δημοσιεύουν βίντεο, κουίζ και διαδραστικό περιεχόμενο για την ενημέρωση του κοινού.

Η καμπάνια θα διαρκέσει περίπου έναν μήνα, ξεκινώντας στις 21 Οκτωβρίου 2025, και καλύπτει επτά κράτη-μέλη της Ε.Ε., εξασφαλίζοντας ευρεία γεωγραφική αντιπροσώπευση.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η Ισπανία είναι μια χώρα που αποτελεί διεθνές πρότυπο στο πεδίο των μεταμοσχεύσεων και της δωρεάς οργάνων. Γι’ αυτό και τα συγχαρητήρια της Iσπανίδας επικεφαλής του αντίστοιχου ΕΟΜ για την πρόοδο της χώρας μας στο συγκεκριμένο πεδίο έχουν μεγάλη αξία.

Η ίδια μίλησε στο ygeiamou για τη σημασία της δωρεάς, το «ισπανικό μοντέλο», τις καινοτομίες που εφαρμόζονται αλλά και τις προκλήσεις που καλούνται να αντιμετωπίσουν τα συστήματα υγείας τα επόμενα χρόνια.

Η μεταμόσχευση οργάνων είναι μια μοναδική μορφή θεραπείας. Η μόνη που δεν μπορεί να υπάρξει χωρίς τη δωρεά. «Είναι η μόνη ιατρική πράξη που εξαρτάται από την αλληλεγγύη της κοινωνίας. Μπορεί να υπάρχουν εξειδικευμένοι γιατροί, εξοπλισμός και φάρμακα. Αν όμως δεν υπάρξει δότης, η μεταμόσχευση δεν μπορεί να πραγματοποιηθεί», σημειώνει η κυρία Domínguez-Gil González.

Η ανάγκη για μεταμοσχεύσεις αυξάνεται, καθώς η άνοδος των μη μεταδοτικών ασθενειών, όπως η χρόνια νεφρική νόσος και ο σακχαρώδης διαβήτης, οδηγεί σε ολοένα περισσότερες περιπτώσεις οργανικής ανεπάρκειας και θανάτων. Αν και η πρόληψη παραμένει θεμελιώδης, η ίδια υπογραμμίζει ότι η επέκταση των μεταμοσχεύσεων μπορεί να μειώσει τη θνησιμότητα, να βελτιώσει την ποιότητα ζωής και να αποσυμφορήσει τα συστήματα υγείας. Ενδεικτικά, μια μεταμόσχευση νεφρού είναι πολύ λιγότερο δαπανηρή από τη μακροχρόνια αιμοκάθαρση.

Καλλιέργεια κουλτούρας μέσα στην κοινωνία

Η Ισπανία αποτελεί παγκόσμιο σημείο αναφοράς στον τομέα της δωρεάς και των μεταμοσχεύσεων. Πώς επιτεύχθηκε, όμως, αυτό; «Πρόκειται για συνδυασμό παραγόντων», εξηγεί. Πρώτα απ’ όλα, ο ισπανικός λαός έχει ενστερνιστεί την ιδέα της δωρεάς. Επιπλέον, το σύστημα υγείας είναι δημόσιο, καθολικό και επιτρέπει σε όλους τους πολίτες πρόσβαση σε προηγμένες θεραπείες, όπως η μεταμόσχευση. Αξίζει να σημειωθεί ότι από τις περίπου 174.000 μεταμοσχεύσεις που πραγματοποιούνται παγκοσμίως κάθε χρόνο, το μεγαλύτερο ποσοστό γίνεται σε λίγες χώρες -μεταξύ αυτών, η Ισπανία και οι Ηνωμένες Πολιτείες. Μια εικόνα που αναδεικνύει τόσο τις αποκλίσεις μεταξύ των χωρών όσο και το περιθώριο βελτίωσης.

Ο τρίτος παράγοντας αφορά το οργανωτικό μοντέλο. «Μόνο 1-2% των θανάτων στα νοσοκομεία συμβαίνουν υπό συνθήκες που επιτρέπουν τη δωρεά οργάνων. Γι’ αυτό είναι κρίσιμο να υπάρχει ένα σύστημα που να αναγνωρίζει εγκαίρως αυτές τις σπάνιες περιπτώσεις και να προσεγγίζει τις οικογένειες με επαγγελματισμό και ευαισθησία». Κομβικό ρόλο διαδραματίζουν οι ομάδες συντονισμού δωρητών μέσα στα νοσοκομεία, που καθοδηγούνται από γιατρούς εντατικής θεραπείας. Έτσι, η δωρεά έχει αναχθεί σε αναπόσπαστο μέρος της φροντίδας στο τέλος της ζωής.

«Η προθυμία των πολιτών από μόνη της δεν αρκεί, αν δεν υπάρχει ένα αποτελεσματικό σύστημα», επισημαίνει, κάνοντας ειδική αναφορά στην πρόοδο της χώρας μας. «Η Ελλάδα έχει επενδύσει στην εκπαίδευση επαγγελματιών υγείας και στην ενημέρωση του κοινού. Όταν οι επαγγελματίες είναι κατάλληλα προετοιμασμένοι και υποστηρίζονται θεσμικά, το κοινό κατανοεί καλύτερα τον ρόλο του, καλλιεργώντας σταδιακά τη κουλτούρα της δωρεάς».

Η Ισπανία ως πρωτοπόρος (και) στην καινοτομία

Η βάση του ισπανικού συστήματος παραμένει σταθερή: συντονιστές μεταμοσχεύσεων στα νοσοκομεία, συνεχής εκπαίδευση, πρωτόκολλα και αξιολόγηση αποτελεσμάτων, καθώς και εξωτερικοί έλεγχοι για τη διαρκή βελτίωση των διαδικασιών. Ωστόσο, όπως σημειώνει η κα. Domínguez-Gil González, «αν συνεχίζαμε ακριβώς όπως πριν, δεν θα επαρκούσε. Οι λίστες αναμονής αυξάνονται, ο πληθυσμός γερνά, ενώ οι δότες είναι μεγαλύτερης ηλικίας και έχουν, πλέον, περισσότερες συννοσηρότητες». Για αυτό, η Ισπανία έχει αναπτύξει νέες πρακτικές με 3 βασικούς άξονες:

1. Αξιοποίηση οργάνων από δότες προχωρημένης ηλικίας ή με πιο σύνθετα ιατρικά προφίλ.
2. Δωρεά μετά από κυκλοφορικό θάνατο (DCD), δηλαδή θάνατο που επέρχεται ύστερα από καρδιακή ανακοπή. Πρόκειται για μια απαιτητική διαδικασία που εφαρμόζεται σε περίπου 16 ευρωπαϊκές χώρες (26 παγκοσμίως). Στην Ισπανία, πάνω από το 50% των δοτών ανήκουν σε αυτή την κατηγορία.
3. Επέκταση της δωρεάς πέρα από τις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, με τη συμμετοχή και άλλων κλινικών ή ειδικοτήτων.

Οι προκλήσεις του μέλλοντος

Το μεγαλύτερο και διαχρονικό ζητούμενο για κάθε χώρα είναι να καλύψει τις ανάγκες των ασθενών. Ακόμη σε χώρες με υψηλές επιδόσεις, όπως η Ισπανία, οι λίστες αναμονής μεγαλώνουν. «Η διεύρυνση της δωρεάς και η αναζήτηση εναλλακτικών θεραπειών καθίστανται επιτακτικές ανάγκες».

Μεταξύ αυτών, αναφέρει την ξενομεταμόσχευση, δηλαδή τη μεταμόσχευση οργάνων από γενετικά τροποποιημένα ζώα, τη δημιουργία (βιο)τεχνητών οργάνων, αλλά και τις κυτταρικές θεραπείες που στοχεύουν στην ανοσολογική ανοχή, χωρίς παρενέργειες. Παράλληλα, επισημαίνει τη σημασία των κοινωνικών και πολιτισμικών παραγόντων. «Η παγκοσμιοποίηση φέρνει διαφορετικές αντιλήψεις για τη ζωή, τον θάνατο και τη δωρεά. Πρέπει να σεβόμαστε και να ενσωματώνουμε αυτές τις οπτικές στα συστήματά μας».

Τέλος, μία ακόμη σημαντική πρόκληση είναι η νέα ευρωπαϊκή ρύθμιση για τις Ουσίες Ανθρώπινης Προέλευσης (SoHO), που θα τεθεί σε ισχύ το 2027. «Θα απαιτήσει από όλα τα κράτη-μέλη να διασφαλίσουν την ποιότητα, την ασφάλεια και την ιχνηλασιμότητα όλων των ανθρώπινων βιολογικών υλικών. Είναι ένα απαραίτητο, αλλά απαιτητικό βήμα. Ωστόσο, συνολικά, είμαι αισιόδοξη. Η Ευρώπη κινείται προς τη σωστή κατεύθυνση».

«Η δωρεά είναι η ύψιστη κοινωνική πράξη»

Η κυρία Domínguez-Gil González επισημαίνει ότι η δωρεά δεν πρέπει να ιδωθεί μόνο από την πλευρά των ασθενών. «Η δωρεά συχνά εκπληρώνει την επιθυμία του εκλιπόντος και προσφέρει παρηγοριά στην οικογένειά του. Δεν είναι μόνο ιατρική πράξη -είναι μια πράξη ανθρωπιάς με βαθύ, θετικό, κοινωνικό αντίκτυπο».

Ένας μόνο δότης που χαρίζει 6 όργανα μπορεί να προσφέρει περίπου 57 χρόνια ζωής σε άλλους ανθρώπους. Με σταθερή πρόοδο σε κάθε χώρα, θα μπορούσαν να αποτρέπονται έως και 290.000 θάνατοι ετησίως, ενώ σε ένα ιδανικό σενάριο, όπου όλες οι χώρες φτάνουν στα επίπεδα της Ισπανίας, ο αριθμός αυτός θα μπορούσε να αγγίξει το ένα εκατομμύριο.

«Η δωρεά δεν σώζει μόνο ζωές αλλά δείχνει ποιοι είμαστε ως κοινωνία. Θα ήθελα να καλέσω όλους να μιλήσουν για τη δωρεά στο σπίτι τους, να πουν στις οικογένειές τους ποιες είναι οι επιθυμίες τους. Μιλώντας και ενημερώνοντας, ενισχύουμε την κουλτούρα της δωρεάς και βοηθάμε να σωθούν περισσότερες ζωές», καταλήγει.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η λήψη εμβολίου mRNA για COVID-19, εντός 100 ημερών από την έναρξη ανοσοθεραπείας, συσχετίστηκε με μεγαλύτερη διάρκεια ζωής, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο Nature.

Ειδικότερα, ασθενείς με προχωρημένο καρκίνο του πνεύμονα ή του δέρματος που συμμετείχαν σε έρευνα και έλαβαν εμβόλιο mRNA κατά της COVID-19 εντός 100 ημερών από την έναρξη της ανοσοθεραπείας, έζησαν σημαντικά περισσότερο σε σύγκριση με ασθενείς που δεν εμβολιάστηκαν.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature, αφορούσε στην ανάλυση ιατρικών φακέλων περισσότερων από 1.000 ασθενών, οι οποίοι έπασχαν από μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου 3 και 4 ή μεταστατικό μελάνωμα και έλαβαν θεραπεία από το 2019 ως το 2023 στο αντικαρκινικό νοσοκομείο «MD Anderson».

Διαπιστώθηκε ότι η λήψη εμβολίου mRNA κατά της COVID-19 εντός 100 ημερών από την έναρξη των φαρμάκων ανοσοθεραπείας συσχετίστηκε με σημαντικά μεγαλύτερη διάρκεια ζωής. Η πιο μεγάλη διαφορά ήταν σε ασθενείς που δεν αναμενόταν να έχουν ισχυρή ανοσολογική απόκριση με βάση τη μοριακή σύνθεση των όγκων τους και άλλους παράγοντες.

Από τους ασθενείς με μεταστατικό μελάνωμα, 43 έλαβαν εμβόλιο εντός 100 ημερών από την έναρξη της ανοσοθεραπείας ενώ 167 δεν έλαβαν το εμβόλιο. Με το εμβόλιο η μέση επιβίωση αυξήθηκε από 26,7 μήνες σε ένα εύρος 30 έως 40 μηνών.

Αντίθετα, η λήψη εμβολίων που δεν ήταν mRNA, κατά της πνευμονίας ή της γρίπης, δεν συνδέθηκε με αλλαγές στη διάρκεια ζωής.

Στη συνέχεια οι ερευνητές χρησιμοποίησαν μοντέλα ποντικών για να συνδυάσουν τα φάρμακα ανοσοθεραπείας με ένα εμβόλιο mRNA που στοχεύει ειδικά στην COVID-19. Τα πειράματα έδειξαν ότι θα μπορούσαν να μετατρέψουν τους καρκίνους που δεν ανταποκρίνονται σε καρκίνους που ανταποκρίνονται, εμποδίζοντας την ανάπτυξη του όγκου.

Διευκρινίζεται ότι τα αποτελέσματα είναι προκαταρκτικά. Ωστόσο, αν επιβεβαιωθούν σε τυχαιοποιημένη κλινική δοκιμή που βρίσκεται τώρα υπό σχεδιασμό, η μελέτη θα μπορούσε να έχει εκτεταμένο κλινικό αντίκτυπο.

Πηγη: https://healthstories.gr/

Οι κανόνες αφορούν τις κοινές κλινικές αξιολογήσεις ιατροτεχνολογικών προϊόντων και in vitro διαγνωστικών προϊόντων.

ΗΕυρωπαϊκή Επιτροπή υιοθέτησε πρόσφατα έναν κανονισμό εφαρμογής που καθορίζει τους κανόνες για τις κοινές κλινικές αξιολογήσεις των ιατροτεχνολογικών προϊόντων και των in vitro διαγνωστικών ιατροτεχνολογικών προϊόντων, βάσει του Κανονισμού για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA).

Ο κανονισμός εφαρμογής παρέχει αναλυτικούς διαδικαστικούς κανόνες για τις κοινές κλινικές αξιολογήσεις, οι οποίοι καλύπτουν:

• Τη συνεργασία της Ομάδας Συντονισμού των Κρατών Μελών για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας και της Επιτροπής με τους κοινοποιημένους οργανισμούς και με τα συμβουλευτικά πάνελ εμπειρογνωμόνων.
• Την αλληλεπίδραση μεταξύ της Ομάδας Συντονισμού, των υποομάδων της και των αναπτυξιακών φορέων τεχνολογιών υγείας, ασθενών, κλινικών εμπειρογνωμόνων και άλλων σχετικών ειδικών.
• Γενικούς διαδικαστικούς κανόνες για την επιλογή και τη διαβούλευση με οργανώσεις ενδιαφερόμενων μερών και μεμονωμένων εμπειρογνωμόνων.
• Τη μορφή και τα πρότυπα για τους φακέλους πληροφοριών, δεδομένων, αναλύσεων και λοιπών αποδεικτικών στοιχείων που πρέπει να παρέχονται από τους αναπτυξιακούς φορείς των τεχνολογιών υγείας.
• Τη μορφή και τα πρότυπα για τις εκθέσεις κοινής κλινικής αξιολόγησης και τις περιλήψες τους.

Ο Κανονισμός HTA προβλέπει την υιοθέτηση πράξεων εφαρμογής που εξειδικεύουν τους διαδικαστικούς κανόνες για τα διάφορα στοιχεία του Κανονισμού. Πρόκειται για την έκτη και τελευταία πράξη εφαρμογής, η οποία διασφαλίζει την ορθή εφαρμογή του Κανονισμού HTA.

Ο εν λόγω κανονισμός τέθηκε σε ισχύ στις 12 Ιανουαρίου 2025 και μέχρι σήμερα βρίσκονται σε εξέλιξη εννέα κοινές κλινικές αξιολογήσεις για νέα αντικαρκινικά φάρμακα και προηγμένες θεραπείες (ATMPs).

Ένα ακόμη σημαντικό ορόσημο είναι η ολοκλήρωση από την Ομάδα Συντονισμού HTA της πρώτης κοινής επιστημονικής διαβούλευσης, μέσω της οποίας οι αναπτυξιακοί φορείς τεχνολογιών υγείας λαμβάνουν συμβουλές σχετικά με την ανάπτυξη των δεδομένων τους από τα κράτη μέλη. Αυτή είναι η πρώτη από επτά τέτοιες διαβουλεύσεις που ξεκίνησαν, μετά από δύο περιόδους υποβολής αιτημάτων, κατά τις οποίες οι αναπτυξιακοί φορείς μπορούσαν να υποβάλουν αίτηση για κοινή επιστημονική διαβούλευση εντός του 2025. Νέες περίοδοι υποβολής αιτημάτων θα ακολουθήσουν το 2026.

Πηγη: https://www.news4health.gr/