Κατηγορία: Γενικά

Εγκαινιάζει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας και οι συνεργάτες του εγκαινιάζουν ένα
παγκόσμιο δίκτυο για να βοηθήσουν στην προστασία των ανθρώπων από απειλές
μολυσματικών ασθενειών μέσω της γονιδιωματικής επιτήρησης των παθογόνων.
Το Διεθνές Δίκτυο Εποπτείας Παθογόνων (IPSN) θα παρέχει μια πλατφόρμα για τη
διασύνδεση χωρών και περιοχών, βελτιώνοντας συστήματα συλλογής δεδομένων
και ανάλυσης δειγμάτων που θα οδηγούν στη λήψη αποφάσεων για τη δημόσια
υγεία. Η γονιδιωματική επιτήρηση των παθογόνων αναλύει τον γενετικό κώδικα
των ιών, των βακτηρίων και άλλων οργανισμών που προκαλούν ασθένειες
για να κατανοήσει πόσο μολυσματικά είναι, πόσο θανατηφόρα είναι και πώς
εξαπλώνονται. Με αυτές τις πληροφορίες, οι επιστήμονες και οι αξιωματούχοι
δημόσιας υγείας μπορούν να εντοπίσουν και να παρακολουθήσουν ασθένειες για
την πρόληψη και την αντιμετώπιση εστιών ως μέρος ενός ευρύτερου συστήματος
επιτήρησης ασθενειών και για την ανάπτυξη θεραπειών και εμβολίων.
Το IPSN, με Γραμματεία που φιλοξενείται από το Κέντρο Πληροφοριών Πανδημίας
και Επιδημίας του ΠΟΥ, φέρνει σε επαφή κορυφαίους εμπειρογνώμονες στην
γονιδιωματική και την ανάλυσης δεδομένων, από κυβερνήσεις, φιλανθρωπικά
ιδρύματα, πολυμερείς οργανισμούς, την κοινωνία των πολιτών, την ακαδημαϊκή
κοινότητα και τον ιδιωτικό τομέα. Όλοι μοιράζονται έναν κοινό στόχο: να
ανιχνεύσουν και να ανταποκριθούν σε απειλές ασθενειών προτού γίνουν επιδημίες
και πανδημίες και να βελτιστοποιήσουν τη συνήθη επιτήρηση ασθενειών. «Ο
στόχος αυτού του νέου δικτύου είναι φιλόδοξος, αλλά μπορεί να διαδραματίσει
ζωτικό ρόλο στην ασφάλεια της υγείας: να δώσει σε κάθε χώρα πρόσβαση σε
γονιδιωματική αλληλουχία και ανάλυση παθογόνων ως μέρος του συστήματος
δημόσιας υγείας της», δήλωσε ο Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ, Δρ Tedros
Adhanom Ghebreyesus. «Όπως φάνηκε ξεκάθαρα κατά τη διάρκεια της
πανδημίας COVID-19, ο κόσμος είναι ισχυρότερος όταν είναι ενωμένος για να
καταπολεμήσει κοινές απειλές για την υγεία».
Χωρίς την ταχεία αλληλούχιση του γονιδιώματος του SARS-COV-2, τα εμβόλια
δεν θα ήταν τόσο αποτελεσματικά ή θα είχαν γίνει διαθέσιμα τόσο γρήγορα.
Νέες, πιο μεταδοτικές παραλλαγές του ιού δεν θα είχαν εντοπιστεί τόσο γρήγορα.
Η γονιδιωματική βρίσκεται στο επίκεντρο της αποτελεσματικής ετοιμότητας
και ανταπόκρισης σε επιδημίες και πανδημίες, και επιπλέον αποτελεί μέρος
της συνεχούς παρακολούθησης ενός τεράστιου φάσματος ασθενειών, από τις
τροφιμογενείς ασθένειες και τη γρίπη έως τη φυματίωση και τον HIV. Η χρήση της
στην παρακολούθηση της εξάπλωσης και της αντίστασης στα φάρμακα για τον
HIV, για παράδειγμα, έχει οδηγήσει σε αντιρετροϊκά σχήματα που έχουν σώσει
αμέτρητες ζωές. «Η παγκόσμια συνεργασία στην επιτήρηση του γονιδιώματος
των παθογόνων είναι κρίσιμη καθώς ο κόσμος καταπολεμά από κοινού
την COVID-19», δήλωσε ο Δρ Rajiv J. Shah, Πρόεδρος του The Rockefeller
Foundation. «Το IPSN βασίζεται σε αυτήν την εμπειρία δημιουργώντας
μια ισχυρή πλατφόρμα για εταίρους σε διαφορετικούς τομείς και σύνορα έτσι
ώστε να ανταλλάσσουν γνώσεις, εργαλεία και πρακτικές για να διασφαλίσουν
ότι η πρόληψη και η αντιμετώπιση μιας πανδημίας θα είναι καινοτόμα
και ισχυρή στο μέλλον»

 

 

Πηγη: HealthDaily

Τα σχέδια του υπουργείου Υγείας για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας

Σαρωτικές αλλαγές στις Μονάδες Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας προωθεί το υπουργείο Υγείας. Στόχος να απελευθερωθούν τα νοσοκομεία από άσκοπες επισκέψεις ασθενών που θα μπορούσαν να αντιμετωπισθούν και σε μικρότερες μονάδες υγείας όπως είναι τα Κέντρα Υγείας.

Σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr, ήδη ελήφθησαν οι αποφάσεις από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας αλλά και από το Κεντρικό Συμβούλιο των Υγειονομικών Περιφερειών (ΚΕΣΥΠΕ) για το πως θα υλοποιηθεί το σχέδιο το οποίο θα πρέπει να ξεκινήσει εντός των επόμενων μηνών. Άλλωστε η χώρα αναμένει ένα μεγάλο κονδύλι για τον τομέα της Υγείας από το Ταμείο Στήριξης, κονδύλι το οποίο αναμένεται να κινείται στο 1 δις ευρώ.

Τα Κέντρα Υγείας

Με βάση το σχέδιο που πρόκειται να προωθήσει η κυβέρνηση, όπως περιγράφουν πηγές του HealthReport.gr, το πρώτο βήμα θα γίνει με την επιλογή των Κέντρων Υγείας που θα μετατραπούν σε αστικού τύπου. Θα αποτελούν τις βασικές Μονάδες εξυπηρέτησης των πολιτών, ώστε να μη χρειάζεται να σπεύδουν στα νοσοκομεία για μικρά προβλήματα υγείας. Ήδη μάλιστα έχει σχεδιασθεί ο σχετικός χάρτης της Αττικής.

Το ωράριο

Παράλληλα το επιτελείο του υπουργείου Υγείας θα μετατρέψει έναν σημαντικό αριθμό Κέντρων Υγείας σε Μονάδες 24ωρης λειτουργίας. Πρότυπα θα αποτελέσουν τα δύο Κέντρα Υγείας της Λεωφόρου Αλεξάνδρας και της Ηλιούπολης. Άλλωστε απεδείχθη ότι οι δύο αυτές Μονάδες έχουν διαδραματίσει σημαντικό ρόλο και στην αντιμετώπιση της πανδημίας, ενώ και οι πολίτες εξυπηρετούνται σε σημαντικό βαθμό και για προβλήματα υγείας non covid.

Τα Κέντρα Υγείας που θα λειτουργούν σε 24ωρη βάση θα είναι και οι κεντρικές Μονάδες πάνω στις οποίες θα βασίζονται οι περιφερειακές.

Στο μεταξύ όμως όπως περιγράφουν υψηλόβαθμες κυβερνητικές πηγές στο HealthReport.gr, αλλαγές θα υπάρξουν στο ωράριο όλων των Κέντρων Υγείας σε πρώτη φάση στην Αττική. Στόχος να γίνει ενιαίος ο τρόπος λειτουργίας, σε όσα δεν θα είναι 24ωρα.

Σήμερα οι περισσότερες μονάδες έχουν διαφορετικό ωράριο λειτουργίας ανάλογα με το προσωπικό και τις δυνατότητες που έχουν.

Γι αυτό και πριν από όλες τις αλλαγές, αναμένεται να ενισχυθούν με προσωπικό τα Κέντρα Υγείας αλλά και με υποδομές, ώστε να ανταπεξέλθουν στον νέο τρόπο λειτουργίας τους.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Το οικοτροφείο «Άγιος Μάρκος» (Μονάδα Ψυχοκοινωνικής Αποκατάστασης τύπου Α7) ανοίγει διάπλατα την πόρτα στο όραμα για το κλείσιμο των ψυχιατρείων, προσφέροντας ένα νέο, αληθινό σπίτι σε 15 ασθενείς, οι οποίοι χρήζουν αυξημένης φροντίδας και μέχρι τώρα φιλοξενούνταν επ’ αόριστον σε ψυχιατρικές κλίνες.

Οι δωρεάν υπηρεσίες που παρέχονται στην πρωτοποριακή και μοναδική στο είδος της δομή αφορούν την ασφαλή και ευχάριστη διαμονή, σίτιση και ιατρονοσηλευτική περίθαλψη των φιλοξενουμένων, τη διενέργεια θεραπευτικών προγραμμάτων, καθώς και την ψυχοκοινωνική αποκατάσταση, με γνώμονα τις επιθυμίες και τις δυνατότητες κάθε ατόμου.

Οι παροχές του νέου Οικοτροφείου

Το Οικοτροφείο στοχεύει, επίσης, στη δημιουργία ομάδων προσωπικής ανάπτυξης, τη διενέργεια εκπαιδευτικών και ψυχαγωγικών δραστηριοτήτων για την ευεξία και την προαγωγή της ψυχικής υγείας στην περιοχή για τη μείωση του στίγματος, κάτι που διευκολύνεται από τον πολυπολιτισμικό χαρακτήρα στης συγκεκριμένης γειτονιάς του λεκανοπεδίου Αττικής.

Η νέα δομή στελεχώνεται από ψυχολόγους, κοινωνικούς λειτουργούς, εργοθεραπευτή, ειδικούς παιδαγωγούς, ψυχίατρο, νοσηλευτές και το απαραίτητο διοικητικό προσωπικό. Η μετάβαση των ασθενών για τη φιλοξενία τους στο Οικοτροφείο «Αγ. Μάρκος» θα πραγματοποιείται κατόπιν αποφάσεων της Επιτροπής Μετάβασης Ψυχικά Ασθενών της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας Αττικής, αλλά και της 2ης Υγειονομικής Περιφέρειας Πειραιά & Νήσων. Οι ενδιαφερόμενες οικογένειες μπορούν να ζητήσουν πληροφορίες στο τηλ. 2114188635 ή με αποστολή email στo [email protected]

Το νέο Οικοτροεφείο δημιουργήθηκε κατόπιν διαγωνισμού, από την ΑΜΚΕ ΙΑΣΙΣ και λειτουργεί στην 1η και την 2η Υγειονομική Περιφέρεια Αττικής, σε συνεργασία με την Πανελλαδική Ένωση για την Ψυχοκοινωνική Αποκατάσταση και την Επαγγελματική Επανένταξη (ΠΕΨΑΕΕ). Περιλαμβάνεται στις 106 νέες δομές Ψυχικής Υγείας που υλοποιούνται στην επικράτεια με πόρους από το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας «Ελλάδα 2.0», οι οποίες παρέχουν δωρεάν υπηρεσίες σε όλους τους πολίτες, λαμβάνοντας ειδική μέριμνα για τις ευάλωτες ομάδες.

Τα εγκαίνια

Τα εγκαίνια πραγματοποιήθηκαν την Πέμπτη 18 Μαϊου από την Υφυπουργό Υγείας Ζωή Ράπτη, ενώ παραβρέθηκαν ο Πανοσιολογιότατος Πρωτοσύγγελος της Αρχιεπισκοπής Αθηνών Θεοχάρης, εκπροσωπώντας τον Μακαριότατο Αρχιεπίσκοπο Αθηνών και Πάσης Ελλάδος Ιερώνυμο, ο Πατέρας Ιωάννης και ο Πατέρας Κύριλλος, ο Α’ Αντιπρόεδρος της Βουλής Νικήτας Κακλαμάνης, ο Περιφερειάρχης Αττικής Γιώργος Πατούλης, ο Δήμαρχος Αθηναίων Κώστας Μπακογιάννης, η Αντιπεριφερειάρχης Κοινωνικής Πολιτικής και Πολιτισμικής Ανάπτυξης Πολυτίμη Λεονάδρου, η Αναπληρώτρια Διοικήτρια της 1ης ΥΠΕ, Μαρίζα Οικονόμου, η πρόεδρος της ΑΜΚΕ ΙΑΣΙΣ Μαρία Ηλιάκη-Σαρρή, ο γενικός διευθυντής της ΙΑΣΙΣ Νίκος Μπαλτάς, ο Πρόεδρος της ΠΕΨΑΕΕ Μενέλαος Θεοδωρουλάκης, οι εργαζόμενοι της Δομής και πλήθος κόσμου.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Τον «κώδωνα του κινδύνου» κρούει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τα φάρμακα που βρίσκονται σε έλλειψη με το σοβαρό πλέον ενδεχόμενο να διανέμονται τα σκευάσματα με Δελτίο.

Πρακτικά και ουσιαστικά αυτό σημαίνει, ότι εκατομμύρια ασθενείς στην Ευρώπη και σε ολόκληρη την υφήλιο θα έχουν τεράστιες δυσκολίες στις θεραπευτικές αγωγές τους κατεξοχήν για χρόνια νοσήματα.

Ο EMA αναγνωρίζοντας και διαπιστώνοντας ότι οι ελλείψεις φαρμάκων αποτελούν πλέον παγκόσμιο πρόβλημα, δημοσίευσε συστάσεις προς τη φαρμακοβιομηχανία σε σχέση με τις ορθές πρακτικές που πρέπει να ακολουθεί για να διασφαλιστεί η απρόσκοπτη διάθεση φαρμάκων, να μειωθούν οι ελλείψεις και ο αντίκτυπος που έχουν στους ασθενείς.

Όπως επισημαίνει ο ΕΜΑ, οι ελλείψεις φαρμάκων αποτελούν παγκόσμιο πρόβλημα υγείας και πλήττουν ολοένα και περισσότερο τις ευρωπαϊκές χώρες.

Σύμφωμα με τον ΕΜΑ, το πρόβλημα είναι τέτοιο που μπορεί, να οδηγήσει σε χορήγηση φαρμάκων με το δελτίο. Επίσης, σε καθυστέρηση στις κρίσιμες θεραπείες, με ό,τι αυτό συνεπάγεται για τη φροντίδα των ασθενών.

Εναλλακτικές λύσεις

«Οι ασθενείς μπορεί να χρειαστεί να χρησιμοποιούν λιγότερο αποτελεσματικές εναλλακτικές λύσεις και να αντιμετωπίζουν αυξημένο κίνδυνο σφαλμάτων στη φαρμακευτική τους αγωγή», επισημαίνει ο ΕΜΑ.

Αυτή η προειδοποίηση σε ευρωπαϊκό επίπεδο έρχεται σε συνέχεια των αλλεπάλληλων αμερικανικών δημοσιευμάτων για ελλείψεις που φτάνουν επίπεδα «ρεκόρ» στις ΗΠΑ όπου χιλιάδες ασθενείς αντιμετωπίζουν καθυστερήσεις στη λήψη θεραπειών για τον καρκίνο και άλλες απειλητικές για τη ζωή ασθένειες.

Μάλιστα τα αμερικανικά νοσοκομεία αναζητούν κοινά φάρμακα, τη στιγμή που αντιβιοτικά συνεχίζουν να είναι σε έλλειψη μετά τη χειμερινή περίοδο των λοιμώξεων. Υπό αυτά τα δεδομένα, η κυβέρνηση Μπάιντεν συγκρότησε μια ομάδα για να αντιμετωπίσει τα χρόνια προβλήματα που βλάπτουν την αλυσίδα προμήθειας φαρμάκων στην Αμερική.

Συστάσεις

Οι συστάσεις του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων προς τη φαρμακοβιομηχανία περιλαμβάνουν:

• Ενημέρωση των εθνικών αρμόδιων αρχών για πιθανές ή πραγματικές ελλείψεις το συντομότερο δυνατό και παροχή λεπτομερών πληροφοριών για την καλύτερη πρόβλεψη των πιθανών επιπτώσεων. Επίσης, εφαρμογή προληπτικών μέτρων,
• καθιέρωση ισχυρών σχεδίων πρόληψης και διαχείρισης ελλείψεων,
• βελτιστοποίηση συστημάτων ποιότητας φαρμακευτικών προϊόντων και αύξηση της ανθεκτικότητας σύνθετων, πολυεθνικών αλυσίδων εφοδιασμού,
• έγκαιρη επικοινωνία μεταξύ των διαφόρων ενδιαφερομένων στην αλυσίδα εφοδιασμού φαρμάκων,
• γενικές αρχές για την προώθηση της ισότιμης διανομής των φαρμάκων για την κάλυψη των αναγκών των ασθενών.

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Ξεκινάει η πρώτη κλινική δοκιμή ενός πειραματικού καθολικού εμβολίου κατά της γρίπης που θα αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ανοσολογική απόκριση.

Σύμφωνα με το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργιών και Λοιμωδών Νοσημάτων (NIAID), η κλινική δοκιμή φάσης 1 θα αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ανοσολογική απόκριση που προκαλεί το εμβόλιο, το οποίο προς το παρόν είναι γνωστό ως 1ssF-3928 mRNA-LNP.

Στη δοκιμή θα συμμετάσχουν 50 υγιείς εθελοντές ηλικίας 18 έως 49 ετών. Από την πλευρά τους, οι επιστήμονες θα κατατάξουν τους συμμετέχοντες σε τρεις ομάδες. Κάθε εθελοντής θα λάβει διαφορετική δόση του πειραματικού εμβολίου (10, 25 και 50 μικρογραμμάρια).

Σκοπός είναι να μπορέσουν οι ερευνητές να προσδιορίσουν την ιδανική δοσολογία. Αμέσως μετά, θα εμβολιαστούν δέκα εθελοντές με την ιδανική δόση, όπως αυτή θα έχει προκύψει απ’ την παραπάνω διαδικασία.

Με στόχο να αξιολογηθεί η βραχυπρόθεσμη και μακροπρόθεσμη προστασία που προσφέρει το εμβόλιο, οι ερευνητές θα συνεχίσουν να παρακολουθούν τους εθελοντές έναν χρόνο μετά τον εμβολιασμό τους.

Αναγκαία η ανάπτυξη ενός καθολικού αντιγριπικού εμβολίου

Τα διαφορετικά στελέχη της γρίπης, όπως αυτά προκύπτουν κάθε χρόνο, καθιστούν αναγκαία την ανάπτυξη καθολικών αντιγριπικών εμβολίων.

«Κάθε χρόνο, πριν από την έναρξη του επιδημικού κύματος της εποχικής γρίπης, οι επιστημονικοί εμπειρογνώμονες πρέπει να προβλέπουν ποια στελέχη είναι πιθανό να είναι πιο κοινά κατά τους επόμενους μήνες και στη συνέχεια να επιλέγουν τρία ή τέσσερα από αυτά τα στελέχη για να συμπεριληφθούν στο επόμενο εμβόλιο», αναφέρει το NIAID στην επίσημη ανακοίνωσή του.

Αυτό καθιστά την ανάπτυξη εμβολίων μια δύσκολη και χρονοβόρα διαδικασία. Ένα άλλο μειονέκτημα είναι ότι τα κυρίαρχα στελέχη του ιού μπορεί να μεταλλαχθούν, μειώνοντας έτσι την αποτελεσματικότητα του εμβολίου.

Όλα αυτά τα ζητήματα θα μπορούσαν να αντιμετωπιστούν με την ανάπτυξη ενός καθολικού εμβολίου κατά της γρίπης που θα προστατεύει από διάφορα στελέχη του ιού, ενώ παράλληλα θα ενισχύει την ανοσία για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Αυτός ο νέος τύπος εμβολίου θα εξαλείψει επίσης την ανάγκη για ετήσιο εμβολιασμό.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Οι κλινικές μελέτες παραμένουν μεγάλη ευκαιρία για επενδύσεις στην Ελλάδα, αλλά το μεγαλύτερο όφελος είναι για τους ασθενείς επισημαίνει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ).

Κάθε θεραπεία που έχουμε σήμερα στα χέρια μας, έχει προκύψει μέσω μελετών, οι οποίες έχουν ως αποτέλεσμα νέες κλινικές θεραπείες, αλλά ταυτόχρονα και νέες πληροφορίες για την πρόληψη, την διάγνωση και την βαθύτερη κατανόηση μιας νόσου.

Αυτό υπογραμμίζει ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Κλινικών Μελετών στις 20 Μαΐου και τονίζει τον σπουδαίο ρόλο της Κλινικής Έρευνας στην προάσπιση και την προαγωγή της Δημόσιας Υγείας.

Το φετινό μήνυμα διεθνώς είναι να κάνουμε τις μελέτες πιο προσβάσιμες στους ασθενείς και να τιμήσουμε τους επαγγελματίες της κλινικής έρευνας σε όλο τον κόσμο.

Όπως επισημαίνει ο ΣΦΕΕ, η χώρα μας υστερεί στον αριθμό μελετών όταν συγκρίνεται με χώρες της Ευρώπης που έχουν παρόμοιο μέγεθος. Στην Ευρώπη επενδύονται ετησίως πάνω από 39 δις ευρώ με την Ελλάδα, δυστυχώς, να απορροφά μόλις τα 100 εκατ. ευρώ.

Ο Σύνδεσμος παρατήρησε πως η Πολιτεία τα τελευταία χρόνια έκανε θετικά βήματα στη σωστή κατεύθυνση για την ενίσχυση των κλινικών μελετών, όπως:

• ο Νόμος για το «επενδυτικό clawback», που λειτουργεί υπό το Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας (RRF). Το ποσό που δύναται να απορροφηθεί σε επενδύσεις είναι 250 εκατ. ευρώ και προσφάτως προστέθηκαν επιπλέον 150 εκατ. ευρώ. Ωστόσο, αυτό που μέχρι στιγμής προκύπτει είναι ότι το «επενδυτικό clawback» είναι πολύ ελκυστικό για τις παραγωγικές δαπάνες, αλλά όχι για τις Κλινικές Μελέτες.
• η εφαρμογή του νέου Ευρωπαϊκού Κανονισμού 536/2014 (EU-CTR) για τις κλινικές δοκιμές, με παράλληλη έναρξη λειτουργίας του βασικού στοιχείου του που είναι το Πληροφοριακό Σύστημα Κλινικών Δοκιμών (Clinical Trial Information System – CTIS).
• η σύσταση στο Υπουργείο Υγείας Ομάδας Εργασίας για την ανάπτυξη των Κλινικών Μελετών και της Βιοϊατρικής Έρευνας στη Χώρα με εκπροσώπους όλων των εμπλεκόμενων φορέων, η οποία συνεισέφερε στη νομοθέτηση (Ν. 5041/2023, ΦΕΚ A’ 87/08.04.2023) για τη δυνατότητα σύστασης Αυτοτελούς Τμήματος Κλινικών Μελετών σε νοσοκομεία της χώρας (συγκεκριμένα στα νοσοκομεία του Εθνικού Συστήματος Υγείας/Ε.Σ.Υ. δυναμικότητας μεγαλύτερης των διακοσίων (200) κλινών).

Προσέλκυση Κλινικών Μελετών

Ο Γενικός Διευθυντής του ΣΦΕΕ Μιχάλης Χειμώνας τόνισε σχετικά: «Έχουν γίνει θετικά βήματα για την προσέλκυση Κλινικών Μελετών στη χώρα μας, ωστόσο τα περιθώρια βελτίωσης είναι μεγάλα, καθώς ο συγκεκριμένος τομέας διεθνώς είναι ιδιαίτερα ανταγωνιστικός. Θα πρέπει ο άκρως παραγωγικός και πολλά υποσχόμενος τομέας της Κλινικής Έρευνας να αναδειχθεί ως μία από τις κορυφαίες προτεραιότητες της Πολιτικής Υγείας, κυρίως γιατί κερδισμένοι θα είναι οι Έλληνες ασθενείς. Η παροχή σχετικών κινήτρων μπορεί να λειτουργήσει καταλυτικά στην προσέλκυση σημαντικών επενδυτικών κεφαλαίων για Κλινικές Μελέτες στην Ελλάδα. Τα οφέλη είναι πολλαπλά, πρωτίστως για τους ασθενείς που συμμετέχουν σε αυτές, οι οποίοι απολαμβάνουν δωρεάν πρόσβαση σε νέες θεραπείες, και εργαστηριακές εξετάσεις και συνεχή και υψηλού επιπέδου εξατομικευμένη ιατρική παρακολούθηση, αλλά και για τους συμμετέχοντες ερευνητές και τις δομές υγείας, καθώς βέβαια και για την οικονομία της χώρας».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Στην έγκριση του Epkinly (epcoritamab-bysp), της φαρμακευτικής επιχείρησης AbbVie προχώρησε η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως θεραπεία για το διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (DLBCL).

Το Epkinly (epcoritamab-bysp) είναι το πρώτο και μοναδικό διειδικό αντίσωμα που εμπλέκεται σε Τ-κύτταρα για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό (R/R) διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων (DLBCL), που δεν προσδιορίζεται διαφορετικά (NOS), συμπεριλαμβανομένων του DLBCL που προκύπτει από άτονο λέμφωμα και λέμφωμα Β-κυττάρου υψηλού βαθμού (HGBL), μετά από δύο ή περισσότερες σειρές συστηματικών θεραπειών.

Το Epkinly έχει εγκριθεί στο πλαίσιο του προγράμματος Accelerated Approval του FDA, με βάση το ποσοστό και ανθεκτικότητα απόκρισης. Η συνέχιση της έγκρισης αυτής της ένδειξης μπορεί να εξαρτάται από την επαλήθευση και την περιγραφή του κλινικού οφέλους, σε επιβεβαιωτικές δοκιμές. Το Epkinly αναπτύσσεται από κοινού από την AbbVie και την Genmab, ως μέρος της συνεργασίας στον ογκολογικό τομέα των δύο εταιρειών.

Το DLBCL είναι ένας τύπος επιθετικού, ταχέως αναπτυσσόμενου λεμφώματος μη Hodgkin (NHL). Πρόκειται για μια μορφή καρκίνου που αναπτύσσεται στο λεμφικό σύστημα και επηρεάζει τα Β κύτταρα. Το DLBCL είναι ο πιο κοινός τύπος NHL, και αφορούσε περί τις 30.400 περιπτώσεις στις ΗΠΑ το 2022 και 150.000 νέες διαγνώσεις κάθε χρόνο παγκοσμίως. Οι ασθενείς με DLBCL συνήθως αντιμετωπίζονται με σχήματα που βασίζονται σε χημειοανοσοθεραπεία.

Για ασθενείς με R/R, πρόσφατα έχουν εμφανιστεί αρκετές στοχευμένες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένων των θεραπειών μεσολάβησης των Τ-κυττάρων. Ωστόσο, οι επιλογές θεραπείας με ένα μόνο παράγοντα και έτοιμες διαθέσιμες είναι περιορισμένες.

«Το DLBCL είναι ένας επιθετικός τύπος καρκίνου που μπορεί γρήγορα να εξελιχθεί αλλά και να αντισταθεί στη θεραπεία. Η έγκριση του Epkinly από τον FDA αντιπροσωπεύει έναν νέο θεραπευτικό μηχανισμό δράσης, για ασθενείς με DLBCL τρίτης γραμμής. Ως θεραπεία μη χημειοθεραπείας, ενός μόνο παράγοντα για ασθενείς με DLBCL, ελπίζουμε ότι το Epkinly μπορεί να θεραπεύσει αποτελεσματικά αυτόν τον επιθετικό τύπο καρκίνου και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για την περίθαλψη ασθενών γρήγορα», όπως δηλώνει ο Thomas Hudson , MD, Senior Vice President, Research and Development, Chief Science Officer της AbbVie.

«Η έγκριση είναι απλώς το πρώτο βήμα, με τον συνεργάτη μας Genmab, προς έναν κοινό στόχο ανάπτυξης μιας βασικής θεραπείας για ασθενείς με κακοήθειες των Β-κυττάρων» σημειώνει.

Στόχοι της AbbVie

Η AbbVie έχει δεσμευτεί να μεταμορφώσει τα πρότυπα περίθαλψης σε όλους τους καρκίνους του αίματος και να προωθήσει μια δυναμική γραμμή έρευνας και θεραπείας για τον καρκίνο.

Το Epkinly σηματοδοτεί την τρίτη εγκεκριμένη θεραπεία για τον καρκίνο του αίματος που διατίθεται από την AbbVie, ως μέρος του αυξανόμενου χαρτοφυλακίου ογκολογίας.

«Οι ασθενείς με DLBCL που υποτροπιάζουν ή είναι ανθεκτικοί στις διαθέσιμες επί του παρόντος θεραπείες έχουν περιορισμένες επιλογές. Γενικά, η πρόγνωση για αυτούς τους ασθενείς είναι κακή και η διαχείριση της επιθετικής νόσου μπορεί να είναι δύσκολη», όπως δηλώνει ο Tycel Phillips, MD, City of Hope Associate Professor, Division.

«Το epcoritamab είναι ένα υποδόριο διειδικό αντίσωμα που αποτελεί πρόσθετη θεραπευτική επιλογή γι’ αυτόν τον πληθυσμό ασθενών. Με αυτήν την έγκριση, οι ασθενείς που χρειάζονται πρόσθετη θεραπεία μπορεί να έχουν την ευκαιρία να λάβουν το epcoritamab μετά από αποτυχία ανταπόκρισης ή υποτροπή, μετά από δύο ή περισσότερες συστηματικές θεραπείες».

Τα κυριότερα σημεία της κλινικής δοκιμής Phase 1/2 EPCORE™ NHL-1 που υποστηρίζει την έγκριση του Epkinly:

Στη κοόρτη επέκτασης της δοκιμής EPCORE NHL-1, εντάχθηκαν 148 ασθενείς με CD20+ DLBCL, το 86% των οποίων διαγνώστηκε με DLBCL NOS, συμπεριλαμβανομένου του 27% με DLBCL -που μετατράπηκε από άτονο λέμφωμα- και 14% με HGBL.

Ο διάμεσος αριθμός προηγούμενων θεραπειών ήταν τρεις (εύρος: 2 έως 11), με το 30% να έχει λάβει δύο προηγούμενες θεραπείες, το 30% έχει λάβει τρεις προηγούμενες θεραπείες και το 40% τέσσερις ή περισσότερες προηγούμενες θεραπείες. Το 18% είχε προηγούμενη μεταμόσχευση αυτόλογων αιμοποιητικών βλαστοκυττάρων (HSCT) και το 39% είχε προηγούμενη θεραπεία με χιμαιρικούς υποδοχείς αντιγόνου (CAR) Τ-κυττάρων. Το 82% των ασθενών είχαν ανθεκτική νόσο στην τελευταία θεραπεία και το 29% των ασθενών ήταν ανθεκτικοί στη θεραπεία με Τ-κύτταρα (CAR).

Το Epkinly έδωσε συνολικό ποσοστό ανταπόκρισης 61%, ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης 38% και διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης 15,6 μήνες, σε ασθενείς με R/R DLBCL που έλαβαν βαριά προθεραπεία.

Η AbbVie και η Genmab αξιολογούν το Epkinly ως μονοθεραπεία και σε συνδυασμό, σε πολλαπλές γραμμές θεραπείας σε μια σειρά αιματολογικών κακοηθειών. Αυτό περιλαμβάνει μια συνεχιζόμενη, ανοιχτή, τυχαιοποιημένη ελεγχόμενη δοκιμή Φάσης 3, η οποία αξιολογεί το Epkinly ως μονοθεραπεία σε ασθενείς με R/R DLBCL και δύο Φάσης 3, ανοιχτής ετικέτας, τυχαιοποιημένες ελεγχόμενες δοκιμές που αξιολογούν σχήματα συνδυασμού Epkinly σε ασθενείς με νεοδιαγνωσθέν DLBCL και R/R θυλακιώδες λέμφωμα.

Οι εταιρείες θα μοιραστούν την εμπορική ανάπτυξη στις ΗΠΑ και την Ιαπωνία, με την AbbVie υπεύθυνη για την περαιτέρω παγκόσμια εμπορευματοποίηση. Η AbbVie θα συνεχίσει να υποβάλλει φακέλους για την έγκριση του φαρμάκου (epcoritamab) σε όλες τις αγορές διεθνώς, καθ’ όλη τη διάρκεια του έτους.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Παρά τη μείωση της χρήσης οπιοειδών σε σχέση με την προηγούμενη δεκαετία, οι θάνατοι από υπερβολική δόση των φαρμάκων αυτών συνεχίζουν να αυξάνονται, φτάνοντας το 253%.

Με 50-55 νέα φάρμακα θα εμπλουτίζεται κάθε χρόνο η φαρμακευτική αγορά της επόμενης πενταετίας και μεταξύ αυτών αναμένεται να δούμε ιδιαίτερα εξειδικευμένα φάρμακα, φάρμακα κατά του καρκίνου και κατά σπανίων παθήσεων.

Παρά την πρόοδο της επιστήμης όμως, 94 εκατ. συνταγές εγκαταλείφθηκαν λόγω κόστους στα φαρμακεία στις ΗΠΑ το 2022, από ασθενείς που θα έπρεπε να ξεκινήσουν κάποια νέα θεραπεία.

Από την άλλη πλευρά ενώ οι αντιδιαβητικές αγωγές αυξήθηκαν συνολικά κατά 4,6%, η υποκατηγορία των νέων ενέσιμων φαρμάκων κατά του διαβήτη που στις ΗΠΑ έχουν ένδειξη και κατά της παχυσαρκίας παρουσίασε άνοδο της τάξης του 152%.

Επιπλέον, παρά τη μείωση της χρήσης οπιοειδών σε σχέση με την προηγούμενη δεκαετία, οι θάνατοι από υπερβολική δόση των φαρμάκων αυτών συνεχίζουν να αυξάνονται, φτάνοντας το 253%.

Έκθεση της IQVIA

Τα δεδομένα αυτά παρουσιάζονται στην έκθεση της IQVIA για τη χρήση των φαρμάκων στις ΗΠΑ το 2023 στην οποία αποτυπώνεται η εικόνα της αγοράς φαρμάκου, ανάλογα με τις ανάγκες των ασθενών για διάφορες θεραπείες, η πορεία της φαρμακευτικής δαπάνης, οι επιβαρύνσεις των ασθενών κλπ.

Σύμφωνα με την έκθεση, η συμμετοχή των ασθενών ανά συνταγή κυμάνθηκε γύρω στα 9,4 δολ. έναντι 10,15 δολ. το 2017, ενώ οι απευθείας πληρωμές των ασθενών αυξήθηκαν κατά 3 δις. δολ το 2022 σε 82 δις. δολ., παρότι οι ιδιωτικές πληρωμές μειώθηκαν σε σχέση με την προηγούμενη χρονιά.

Τα γενόσημα αποτελούν το 15% των λιανικών πωλήσεων, αλλά και το 66% της απευθείας πληρωμής των ασθενών. Το 7% του συνόλου των ασθενών πληρώνει από την τσέπη του πάνω από 500 δολ. το χρόνο για φάρμακα, έναντι του 15% των ασθενών στο σύστημα Medicare.

Πάνω από το 92% των συνταγών έχουν συμμετοχή κάτω από 20 δολ. και μόλις 1% (66 εκατ. συνταγές) κοστίζουν πάνω από 125 δολ. (από αυτές το 40% εγκαταλείφθηκε στα φαρμακεία λόγω υψηλού κόστους).

Το κόστος των ινσουλινών συνεχίζει να μειώνεται αν και οι πληρωμές των ασθενών που ξεπερνούν τα 35 δολ. συνήθως αφορούν τη συγκεκριμένη κατηγορία φαρμάκων. Οι ιδιωτικές πληρωμές για ινσουλίνες μειώθηκαν κατά 394 εκατ. δολ από το 2019.

Η συμμετοχή της φαρμακοβιομηχανίας στη φαρμακευτική δαπάνη έριξε το κόστος κατά 19 δις. δολ. το 2022 και συνολικά κατά 80 δις. την τελευταία πενταετία.

Η πορεία της δαπάνης

Την ερχόμενη πενταετία ως το 2027 θα ήταν αναμενόμενη μια αύξηση της τάξης του 1-4% στη φαρμακευτική δαπάνη των ΗΠΑ στη βάση τιμών τιμοκαταλόγου, όμως μετά από τις εκπτώσεις και επιστροφές, η οποιαδήποτε αύξηση δεν πρόκειται να ξεπεράσει το 1%, αν και επικρατέστερη είναι η πιθανότητα μείωσης – λόγω και της λήξης της προστασίας πατέντας – μέχρι 2 ποσοστιαίες μονάδες.

Παρά τις επιδράσεις της νομοθεσίας στο τελικό κόστος της φαρμακευτικής δαπάνης που θα κρατηθεί στα περίπου 429 δις. δολ. που είναι σήμερα, την ερχόμενη πενταετία αναμένονται πάνω από 250 καινούρια φάρμακα, τα οποία θα προκαλέσουν νέα δαπάνη πάνω από 100 δις. δολ.

Τα βιοομοειδή αποτελούν το 25% των φαρμάκων αναφοράς, τα εξειδικευμένα πρωτότυπα απορροφούν το 51% της δαπάνης εμφανίζοντας αύξηση 32% σε σχέση με το 2012 με κυρίαρχα τα φάρμακα της ανοσολογίας και ογκολογίας, αν και την τελευταία διετία η πανδημία προκάλεσε αύξηση των εμβολιασμών και της χρήσης φαρμάκων παραδοσιακής τεχνολογίας.

Σε τιμές παραγωγού η IQVIA εκτιμά ότι υπήρξε αύξηση της τάξης των 103 δις. δολ. την τελευταία πενταετία, με τις πωλήσεις να μειώνονται από την απώλεια πατέντας κατά 33 δις. δολ, έναντι μείωσης 4 δις. δολ. τα προηγούμενα πέντε χρόνια, γεγονός που αναδεικνύει την αυξανόμενη διείσδυση των βιοομοειδών φαρμάκων στην αγορά.

Το αποτέλεσμα ήταν η αύξηση των καθαρών τιμών των φαρμάκων να μην ξεπεράσει το 1%.

Οι θεραπευτικές κατηγορίες

Τη μεγαλύτερη αύξηση που έφτασε το 152% είδαν οι αγωνιστές GLP-1 για τη θεραπεία του διαβήτη και της παχυσαρκίας σε σύγκριση με την προηγούμενη χρονιά.

Παρότι η χρήση οπιοειδών φαρμάκων μειώθηκε κατά 64% σε σύγκριση με την κορύφωση της χρήσης τους το 2011, εντούτοις καταγράφηκε αύξηση 253% στους θανάτους σε σύγκριση πάλι με το 2011, εξαιτίας υπερβολικής δόσης των φαρμάκων αυτών.

Ιστορική άνοδο 8% στη χρήση αντιβιοτικών σε παιδιά και ηλικιωμένους το τελευταίο τρίμηνο του 2022 σε σχέση με τα υψηλότερα επίπεδα χρήσης αντιβιοτικών σε αντίστοιχες περιόδους προηγουμένων ετών, αν και συνολικά οι ημέρες θεραπείας με αντιβιοτικά σημείωσαν πτώση της τάξης του 7%.

Αύξηση 9% στις συνταγές ψυχιατρικών φαρμάκων από το 2019, οι οποίες έφτασαν τα 567 εκατ. δολ. Μόνο στα κορίτσια κάτω των 19 ετών, η αύξηση ήταν 33% έναντι της περιόδου πριν την πανδημία.

Από τις πρώτες 20 θεραπευτικές κατηγορίες, η μεγαλύτερη αύξηση 22,3% καταγράφηκε σε φάρμακα κατά οξέων λοιμώξεων και σε αντιμικροβιακά (12,2%), ενώ ακολούθησαν τα κορτικοστεροειδή με 10,3%.

Επόμενη σημαντική κατηγορία ήταν αυτή του Συνδρόμου Ελλειμματικής Προσοχής που καταγράφηκε αύξηση της τάξης του 7,5%, ενώ κατά 6,6% ήταν αυξημένη η χρήση φαρμάκων για τις αλλεργίες.

Η μεγαλύτερη κατανάλωση γίνεται σε φάρμακα κατά της υπέρτασης η οποία όμως αυξήθηκε μόλις κατά 1,7%, ενώ ακολουθούν σε συχνότητα τα φάρμακα για ψυχικές παθήσεις, αντιλιπιδιακά και αντιδιαβητικά, κατηγορίες που η αύξηση της χρήσης τους κυμάνθηκε γύρω στο 4,5% για την κάθε μία.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Το μελάνωμα μπορεί να αντιμετωπιστεί αν εντοπιστεί εγκαίρως

Το μελάνωμα είναι ένας τύπος καρκίνου του δέρματος ο οποίος αναπτύσσεται κυρίως στα κύτταρα (μελανοκύτταρα) που παράγουν μελανίνη – τη χρωστική ουσία που δίνει στο δέρμα το χρώμα του.

Συνήθως, εμφανίζεται ως μία μικρή μαύρη κηλίδα στο δέρμα ή μπορεί να αναπτυχθεί επί προϋπάρχοντος σπίλου (ελιάς). Σύμφωνα με τους ειδικούς ο κίνδυνος μελανώματος αυξάνεται όσο αυξάνεται η ηλικία.

Ωστόσο, το μελάνωμα δεν είναι ασυνήθιστο ακόμη και σε άτομα κάτω των 30 ετών εφόσον αποτελεί τον δεύτερο πιο συχνό καρκίνο σε άτομα 15-34 ετών.

Οι άντρες διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να εμφανίσουν μελάνωμα σε σχέση με τις γυναίκες. Αυτό οφείλεται τόσο σε συμπεριφορικούς (μεγαλύτερη έκθεση στον ήλιο και μικρότερη προστασία από αυτόν) όσο και σε βιολογικούς παράγοντες (πιο παχύ δέρμα με λιγότερο υποδόριο λίπος).
Μελάνωμα: Παράγοντες κινδύνου

Οι παράγοντες που ενοχοποιούνται για τον κίνδυνο ανάπτυξης μελανώματος περιλαμβάνουν:

Υπερβολική έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία (UV).

Η έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία, η οποία προέρχεται από τον ήλιο και από λαμπτήρες ή κρεβάτια για τεχνητό μαύρισμα (solarium), μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος, συμπεριλαμβανομένου του μελανώματος.

Ανοιχτό δέρμα.

Το να έχετε λιγότερη χρωστική ουσία (μελανίνη) στο δέρμα σας σημαίνει ότι έχετε λιγότερη προστασία από την καταστροφική υπεριώδη ακτινοβολία. Ωστόσο, το μελάνωμα μπορεί να αναπτυχθεί και σε άτομα με πιο σκούρα χροιά.

Διαμονή κοντά στον ισημερινό ή σε υψηλότερο υψόμετρο.

Οι άνθρωποι που ζουν πιο κοντά στον ισημερινό της γης, όπου οι ακτίνες του ήλιου είναι πιο άμεσες, βιώνουν υψηλότερες ποσότητες υπεριώδους ακτινοβολίας από εκείνους που ζουν πιο βόρεια ή νότια. Επιπλέον, εάν ζείτε σε υψηλό υψόμετρο, εκτίθεστε σε περισσότερη υπεριώδη ακτινοβολία.

Παρουσία πολλών σπίλων ή ασυνήθιστων σπίλων

Ιστορικό ηλιακού εγκαύματος

Οικογενειακό ιστορικό μελανώματος

Εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα
Μελάνωμα: Μέτρα Πρόληψης

Προστατευόμαστε από τις ακτίνες UV όλο το χρόνο και όχι μόνο το καλοκαίρι καθώς αυτές μπορούν να φτάσουν σε μας (μέσω αντανάκλασης από επιφάνειες όπως το νερό, το τσιμέντο, η άμμος ή το χιόνι) και τις συννεφιασμένες μέρες.

Παραμένουμε κατά το δυνατόν περισσότερο στη σκιά.

Επιλέγουμε ρούχα που καλύπτουν τα χέρια και τα πόδια μας.

Φοράμε καπέλο με φαρδύ γείσο για να σκιάζουμε το κεφάλι, το πρόσωπο, τα αυτιά το λαιμό και τον αυχένα.

Σε εξωτερικούς χώρους κατά τη διάρκεια της ημέρας δεν ξεχνάμε να φοράμε γυαλιά ηλίου με κατάλληλους φακούς που μπλοκάρουν τις ακτίνες UVA και UVB.

Χρησιμοποιούμε καθημερινά αντηλιακό με κατάλληλο παράγοντα προστασίας από την υπεριώδη ακτινοβολία (μεγαλύτερο από SPF 15 και ιδανικά άνω του SPF 30) ανάλογα με την ώρα της ημέρας ή τη διάρκεια της έκθεσής μας στον ήλιο.

Αποφεύγουμε το τεχνητό μαύρισμα/έκθεση σε πηγές υπεριώδους ακτινοβολίας.

Οποιαδήποτε αλλαγή στο χρώμα του δέρματος μετά από έκθεση στην υπεριώδη ακτινοβολία (είτε πρόκειται για μαύρισμα είτε για έγκαυμα) είναι σημάδι τραυματισμού και όχι υγείας.

Απευθυνόμαστε στο δερματολόγο μας τακτικά (για σπιλογράφημα/χαρτογράφηση των σπίλων του σώματος) αλλά και σε περίπτωση που παρατηρήσουμε αλλαγές στο δέρμα μας όπως τον εντοπισμό μιας πληγής που δεν επουλώνεται, την εμφάνιση ενός νέου σπίλου ή την αλλαγή στα όρια, το μέγεθος/διάμετρο, το χρώμα και γενικά στην ανάπτυξη του.

ΠΗΓΗ: ΕΟΔΥ

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Τι λέει ο ΠΟΥ για τα περιστατικά βρεφικής μυοκαρδίτιδας στη Βρετανία

Τη ζωή του έχασε ένα βρέφος στη Βρετανία, ενώ άλλα επτά χρειάστηκαν εντατική φροντίδα, καθώς ένας «συνήθως ήπιος» ιός φαίνεται να τους προκάλεσε σοβαρή καρδιακή πάθηση.

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δήλωσε ότι είχε ενημερωθεί για μια «ασυνήθιστη» αύξηση της μυοκαρδίτιδας (φλεγμονή της καρδιάς) μεταξύ νεογνών στη νότια Ουαλία τα οποία είχαν μολυνθεί από έναν εντεροϊό κατά το περασμένο έτος.

Αναλυτικότερα, όπως μεταδίδει ο Independent, ενώ οι εντεροϊοί είναι συνηθισμένοι και συχνά ασυμπτωματικοί, είναι γνωστό ότι προκαλούν «περιστασιακά ξεσπάσματα στα οποία ένα ασυνήθιστα υψηλό ποσοστό ασθενών αναπτύσσει κλινική νόσο, μερικές φορές με σοβαρές και θανατηφόρες συνέπειες – στην προκειμένη περίπτωση μυοκαρδίτιδα», δήλωσε ο οργανισμός υγείας του ΟΗΕ.

Ενώ πριν από την πρόσφατη συρροή κρουσμάτων, η νότια Ουαλία είχε παρουσιάσει μόνο δύο παρόμοια κρούσματα σε έξι χρόνια, τους 10 μήνες έως τον Απρίλιο σημειώθηκαν 10 κρούσματα μυοκαρδίτιδας σε μωρά ηλικίας κάτω των 28 ημερών που βρέθηκαν θετικά σε εντεροϊό, σύμφωνα με τον ΠΟΥ.

Επτά από τα μωρά νοσηλεύτηκαν στην εντατική ένα πέθανε, προτού μπορέσει να λάβει εξειδικευμένη θεραπεία, ανέφερε ο οργανισμός.
Τι λέει ο ΠΟΥ για τα περιστατικά βρεφικής μυοκαρδίτιδας

Σύμφωνα με τον ΠΟΥ, ο κίνδυνος για τη δημόσια υγεία για τον γενικό πληθυσμό είναι χαμηλός. Ενώ οι λοιμώξεις από εντεροϊούς είναι συχνά ασυμπτωματικές, μερικοί άνθρωποι αναπτύσσουν ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις της αναπνευστικής οδού, με συμπτώματα όπως πυρετό, καταρροή και αδυναμία του σώματος.

«Καθώς δεν υπάρχει εμβόλιο για αυτόν τον ιό, τα μέτρα ελέγχου επικεντρώνονται στα κλασικά μέτρα υγιεινής, συμπεριλαμβανομένου του συχνού πλυσίματος των χεριών και της απολύμανσης ρούχων και επιφανειών. Σε ορισμένες περιπτώσεις, μπορεί να είναι σκόπιμο να κλείσουν οι εγκαταστάσεις παιδικής φροντίδας και τα σχολεία για να μειωθεί η ένταση της μετάδοσης», ανέφερε ο ΠΟΥ.

Ο Δρ Shamez Ladhani, σύμβουλος παιδίατρος στην Υπηρεσία Ασφάλειας Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου, είπε ότι ο εντεροϊός «είναι μια κοινή λοίμωξη της παιδικής ηλικίας, που προκαλεί μια σειρά συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένης της αναπνευστικής νόσου».

«Σε πολύ μικρά μωρά, ο εντεροϊός μπορεί, σε σπάνιες περιπτώσεις, να οδηγήσει σε μια σοβαρή επιπλοκή που ονομάζεται μυοκαρδίτιδα – η οποία προκαλεί φλεγμονή της καρδιάς. Τα περισσότερα μωρά και παιδιά αναρρώνουν πλήρως από αυτό», είπε ο Δρ Ladhani

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr