Κατηγορία: Γενικά

H αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα και ο αναπληρωτής υπουργός Οικονομικών, Θόδωρος Σκυλακάκης εξέδωσαν χθές 08/05 την κοινή Υπουργική απόφαση (ΚΥΑ) με τη διαδικασία μετακίνησης γιατρών μεταξύ δομών του ΕΣΥ, της ίδιας ή άλλης υγειονομικής περιφέρειας.

Συγκεκριμένα, η απόφαση που έχει την υπογραφή των προαναφερθέντων υπουργών, δημοσιεύτηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως (ΦΕΚ), και προβλέπει πως ο αριθμός των γιατρών του ΕΣΥ καθορίζεται στους 300 ανα μήνα που θα έχουν την δυνατότητα να μετακινηθούν σε άλλη δομή της ίδιας ή διαφορετικής Υγειονομικής Περιφέρειας (ΥΠΕ), για την κάλυψη ισάριθμων έκτακτων υπηρεσιακών αναγκών.

Υπέρβαση του αριθμού αυτού επιτρέπεται στην περίπτωση που η μετακίνηση γιατρού διαρκέσει λιγότερο από έναν μήνα και απαιτηθεί η μετακίνηση περισσότερων του ενός γιατρών για τη συμπλήρωση του μήνα.

Σύμφωνα με την ΚΥΑ οι μετακινήσεις γίνονται προκειμένου να καλυφθούν έκτακτες ανάγκες και η δαπάνη ανέρχεται σε 2.160.000 ευρώ.

Ο αριθμός των γιατρών μπορεί να ξεπεράσει τους 300, στην περίπτωση που η μετακίνηση θα διαρκέσει λιγότερο από έναν μήνα και απαιτηθεί η μετακίνηση περισσότερων του ενός για τη συμπλήρωση του μήνα.

Οι έκτακτες ανάγκες, ανά φορέα και ιατρική ειδικότητα, θα υποβάλλονται από τα νοσοκομεία στις διοικήσεις των ΥΠΕ, από τις οποίες θα αξιολογούνται και θα υποβάλλονται προς έγκριση στο υπουργείο Υγείας.

Κάθε διοίκηση ΥΠΕ αναρτά την πρόσκληση εκδήλωσης ενδιαφέροντος για τις εγκεκριμένες θέσεις. Οι γιατροί εκδηλώνουν ενδιαφέρον με αίτησή τους και λαμβάνουν αριθμό πρωτοκόλλου.

Ο κάθε γιατρός μπορεί να υποβάλει μία μόνο αίτηση σε μία μόνο ΥΠΕ, δηλώνοντας μία έως τρεις εκ των εγκεκριμένων θέσεων της οικείας ειδικότητας σε διαφορετικούς φορείς της ΥΠΕ.

Για την επιλογή των ιατρών που θα μετακινηθούν, λαμβάνεται υπόψη η σειρά προτεραιότητας σύμφωνα με τον αύξοντα αριθμό πρωτοκόλλου της αίτησης, σε συνδυασμό με τις υπηρεσιακές ανάγκες του φορέα προέλευσης.

Οι ιατροί μπορούν να μετακινούνται εντός της ίδιας ΥΠΕ με απόφαση του διοικητή της ή με κοινή απόφαση των διοικητών των οικείων ΥΠΕ, όταν η μετακίνηση γίνεται σε φορέα άλλης ΥΠΕ.

Η μετακίνηση διαρκεί έναν μήνα. Η διάρκειά της μπορεί να ανανεώνεται έως έναν μήνα, όταν δεν έχουν εκδηλώσει ενδιαφέρον άλλοι γιατροί της ίδιας ειδικότητας για την κάλυψη των υπηρεσιακών αναγκών στη συγκεκριμένη δομή ή οι γιατροί που βρίσκονται στη σειρά προτεραιότητας δεν αποδεχτούν τη μετακίνηση ή δεν μπορούν να μετακινηθούν λόγω υπηρεσιακών αναγκών του φορέα προέλευσης.

Aπόσπασμα από το ΦΕΚ

Αποζημίωση

Στους ιατρούς κλάδου ΕΣΥ, οι οποίοι μετακινούνται, από σήμερα έως τις 30 Σεπτεμβρίου, σε συγκεκριμένες δομές Υγείας της ίδιας ή άλλης ΥΠΕ, χορηγείται μηνιαία αποζημίωση ύψους 1.800 ευρώ, πλέον των μηνιαίων αποδοχών τους.

Κατ’ εξαίρεση για μετακινήσεις από και σε δομές Υγείας εντός της Περιφέρειας Αττικής χορηγείται μηνιαία αποζημίωση ύψους 800 ευρώ.

Δεν καταβάλλεται η αποζημίωση για τη μετακίνηση σε νοσοκομεία της ίδιας ή άλλης Υ.ΠΕ.

Η αποζημίωση, οι δαπάνες διαμονής και μετακίνησης, καθώς και η αποζημίωση εφημεριακής και υπερωριακής απασχόλησης κατά τη διάρκεια της μετακίνησης, καταβάλλονται από τον φορέα υποδοχής.

Η αποζημίωση δεν προσμετράται στο ανώτατο όριο αποδοχών που προβλέπεται για τους ιατρούς κλάδου ΕΣΥ.  Αν η μετακίνηση έχει διάρκεια μικρότερη του ενός μήνα, η αποζημίωση καταβάλλεται αναλογικά.

Τι ισχύει για τους επικουρικούς γιατρούς

Οι επικουρικοί γιατροί μπορούν να μετακινούνται, αν έχει εξαντληθεί η δυνατότητα μετακίνησης ή ανανέωσης της διάρκειας μετακίνησης ιατρών κλάδου ΕΣΥ.

Οι επικουρικοί ιατροί που εκδηλώνουν ενδιαφέρον για μετακίνηση καταχωρούνται σε διαφορετικό πίνακα με σειρά προτεραιότητας.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Η Ελλάδα βρίσκεται πλέον σε μια δυναμική πορεία αύξησης των μεταμοσχεύσεων, έχοντας αφήσει πίσω της τα μεγάλα εμπόδια που την κρατούσαν καθηλωμένη σε αυτήν την πορεία

Ρεκόρ δεκαετίας καταγράφηκε το 2022 στο πεδίο των μεταμοσχεύσεων στην Ελλάδα. Η χώρα μας ανέβασε και πάλι σημαντικά τον δείκτη δωρεάς οργάνων, φτάνοντας τους 6,6 δότες ανά 1 εκατομμύριο πληθυσμού, προσεγγίζοντας τα έτη 2011 και 2012 όπου είχαμε αντιστοίχως 7,2 και 7 δότες ανά 1 εκατομμύριο πληθυσμού. Παρατηρεί με…νοσταλγία, όμως, τα στοιχεία από τα έτη 2005 και 2008, όταν και καταγράφηκαν τα υψηλότερα επίπεδα του εθνικού μας δείκτη δωρεάς οργάνων, με 8,1 και 8,9 δότες οργάνων ανά 1 εκατομμύριο πληθυσμού.

Η απόσταση που χωρίζει την Ελλάδα από άλλες ευρωπαϊκές χώρες παραμένει μεγάλη. Η Ισπανία έχει ετησίως 40 δότες ανά 1 εκατομμύριο πληθυσμού, η Πορτογαλία και η Κροατία περίπου 30 δότες ανά 1 εκατομμύριο πληθυσμού. Ωστόσο, και η Ελλάδα βρίσκεται πλέον σε μια δυναμική πορεία αύξησης των μεταμοσχεύσεων, έχοντας αφήσει πίσω της τα μεγάλα εμπόδια που την κρατούσαν καθηλωμένη σε αυτήν την πορεία.

Η κατάρτιση του Εθνικού Σχεδίου για τις Μεταμοσχεύσεις, η ανέγερση του Ωνάσειου Μεταμοσχευτικού Κέντρου, ο θεσμός του συντονιστή μεταμοσχεύσεων που ξεκίνησε να υλοποιείται με χορηγία του Ιδρύματος Ωνάση, έχουν αναστρέψει το κλίμα.

Ειδικότερα, τοποθετήθηκαν επτά συντονιστές μεταμοσχεύσεων σε ισάριθμα νοσοκομεία οι οποίοι στο πλαίσιο του πιλοτικού προγράμματος έχουν ήδη δώσει πολύ θετικά δείγματα γραφής. Είναι ενδεικτικό ότι στα νοσοκομεία αυτά έχει αυξηθεί κατακόρυφα η δωρεά οργάνων από τους συγγενείς των ατόμων που επιβεβαιώνεται ο εγκεφαλικός θάνατος.

Σύμφωνα με τα στοιχεία του Εθνικού Οργανισμού Μεταμοσχεύσεων (ΕΟΜ), το 2022 αναφέρθηκαν στον Οργανισμό 178 εγκεφαλικοί θάνατοι και δωρήθηκαν όργανα από 69 αποβιώσαντες δότες. Πραγματοποιήθηκαν δε 163 μεταμοσχεύσεις συμπαγών οργάνων από πτωματικούς δότες, και άλλες 104 μεταμοσχεύσεις νεφρού από ζώντα δότη.
Το 2021 είχαν αναφερθεί 90 εγκεφαλικοί θάνατοι, αξιοποιήθηκαν 52 δότες οργάνων και έγιναν 121 μεταμοσχεύσεις συμπαγών οργάνων. Η αύξηση από το 2021 στο 2022 είναι ορατή, σε όλα τα σχετικά πεδία.

Εφέτος, από τις αρχές του έτους έχουν αναφερθεί στον ΕΟΜ 52 εγκεφαλικοί θάνατοι, αφαιρέθηκαν όργανα προς μεταμόσχευση από 29 αποβιώσαντες δότες και έγιναν 62 μεταμοσχεύσεις συμπαγών οργάνων.

Αξίζει να σημειωθεί πως έτος αναφοράς αποτελεί στη χώρα μας το 2008 οποτε και δωρήθηκε ο μεγαλύτερος αριθμός οργάνων, 98. Πρόκειται για το έτος, που είχε χαρακτηριστεί από τον βίαιο θάνατο του 22χρονου Αυστραλού τουρίστα Ντουζόν Σαμιτ στη Μύκονο και τη μεγαλειώδη απόφαση των γονιών του να δωρίσουν τα όργανά του στη χώρα μας.

Organmeetings:Τα διαδικτυακά σεμινάρια για τη δωρεά οργάνων

Στο πλαίσιο της Εθνικής Πρωτοβουλίας που έχει αναλάβει και υλοποιεί το Ίδρυμα Ωνάση για τη δωρεά οργάνων και τις μεταμοσχεύσεις, υλοποιείται το καινοτόμο πρόγραμμα Organmeetings με την επιστημονική καθοδήγηση του ΕΟΜ και του Ωνάσσειου Καρδιοχειρουργικού Κέντρου. Στόχος του, να προσφέρει ολοκληρωμένη πληροφόρηση καταρρίπτοντας παράλληλα μύθους και στερεότυπα που εξακολουθούν να κυριαρχούν στην κοινή γνώμη.

Περισσότεροι από 500 συμμετέχοντες παρακολούθησαν τον περασμένο Μάρτιο το πρώτο διαδικτυακό σεμινάριο του ενημερωτικού προγράμματος από το Ίδρυμα Ωνάση και έγιναν μέρος μιας μεγάλης αλυσίδας ζωής. Εργαζόμενοι από Ιδιωτικές Επιχειρήσεις, Στελέχη Εταιρειών, Ιατρονοσηλευτικό Προσωπικό, Μέλη Συλλόγων και Συνδέσμων με κοινωνικό έργο, Εκπρόσωποι από Συλλόγους Ασθενών, Εθελοντές Αιμοδότες παρακολούθησαν
το 1o διαδικτυακό σεμινάριο των Organmeetings για ομάδες ενήλικων πολιτών. Ένα ετερόκλητο κοινό, αλλά με κοινό σημείο αναφοράς την αναζήτηση της γνώσης για ένα σπουδαίο ζήτημα δημόσιας Υγείας όπως είναι η δωρεά οργάνων. Το επόμενο διαδικτυακό ραντεβού έχει κλειστεί για Τετάρτη 24 Μαΐου, ώρα 15.00.

To πρόγραμμα έχει διττή μορφή. Αρχικά, δημιουργήθηκε ένας ενημερωτικός οδηγός για τη δωρεά και μεταμόσχευση οργάνων, τον οποίο μπορούν όλοι να ξεφυλλίσουν και να «κατεβάσουν» επισκεπτόμενοι το www.onassis.org(https://www.onassis.org/el/health/organmeetings).

Ταυτόχρονα, εγκαινιάζεται μια σταθερή επαφή με τους πολίτες μέσα από τα διαδικτυακά σεμινάρια . Η συμμετοχή είναι δωρεάν και τηρείται σειρά προτεραιότητας. Τη φόρμα μπορούν να συμπληρώσουν μόνο στελέχη που έχουν τη δυνατότητα, βάσει της ιδιότητας/θέσης τους, να οργανώνουν δράσεις,

Συμμετέχοντες που θα επιθυμούσαν μεγαλύτερη εμπλοκή με το πρόγραμμα, σε ένα πλαίσιο συνεργασίας που θα δίνει πρόσβαση στην ενημέρωση γύρω από τη δωρεά οργάνων και στο πελατολόγιο/κοινό τους, μπορούν να αποτελέσουν «Χρυσό Κρίκο» στην αλυσίδα ζωής των Organmeetings. Για περισσότερες πληροφορίες, όσοι ενδιαφέρονται μπορούν να απευθυνθούν στο [email protected].

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Η ηλικία, το φύλο, ο δείκτης μάζας σώματος και το κάπνισμα είναι παράγοντες που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων κατά της Covid-19, όπως διαπιστώνει έρευνα του πανεπιστημίου της Καλιφόρνιας που δημοσιεύεται στο περιοδικό «Scientific Reports».

Στη μελέτη που έγινε τον Ιούνιο του 2021, οι ερευνητές παρακολούθησαν την ανταπόκριση στα εμβόλια των εταιρειών Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson σε δείγματα αίματος 498 υγιών εθελοντών, ηλικίας 18-88 ετών. Μέτρησαν τα επίπεδα των εξουδετερωτικών αντισωμάτων που παρήχθησαν από τον εμβολιασμό αποτρέποντας τη μόλυνση από Covid-19.

Έναν μήνα μετά τον εμβολιασμό όσοι έκαναν το εμβόλιο της Pfizer είχαν απόκριση αντισωμάτων 21 φορές υψηλότερη από εκείνους που έλαβαν το Johnson & Jonson, ενώ εκείνοι που έκαναν το Moderna είχαν απόκριση 51 φορές υψηλότερη από εκείνους που έλαβαν το Johnson & Johnson. Για να διασφαλιστεί η ακρίβεια, οι εθελοντές ελέγχθηκαν για προηγούμενη μόλυνση από Covid-19 πριν λάβουν το εμβόλιο, ενώ οποιαδήποτε προγενέστερη λοίμωξη ελήφθη υπόψη στον υπολογισμό των επιπέδων αντισωμάτων.

Η έκπληξη ήταν ότι στους έξι μήνες μετά τον εμβολιασμό εκείνοι που εμβολιάστηκαν με Johnson & Johnson ξεπέρασαν τα επίπεδα αντισωμάτων εκείνων που έλαβαν το Pfizer και έφτασαν σε παρόμοια επίπεδα αντισωμάτων με εκείνους που εμβολιάστηκαν με Moderna, καθώς τα επίπεδα αντισωμάτων για τα άλλα εμβόλια Pfizer και Moderna μειώνονταν.

Επιπλέον, οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι και άλλοι παράγοντες επηρέαζαν την αποτελεσματικότητα των εμβολίων. Μεταξύ των μεγαλύτερων σε ηλικία ενηλίκων τα αντισώματα ήταν 17% χαμηλότερα για όσους έλαβαν Pfizer και 11% χαμηλότερα για όσους έλαβαν Johnson & Johnson, αλλά παρέμειναν τα ίδια για όσους εμβολιάστηκαν με Moderna. Σε όσους είχαν υψηλότερο δείκτη μάζας σώματος τα αντισώματα ήταν 11% χαμηλότερα σε όσους εμβολιάστηκαν με Johnson & Johnson αλλά όχι για όσους εμβολιάστηκαν με Pfizer ή Moderna.

Στους άνδρες τα αντισώματα ήταν 30% χαμηλότερα από ό,τι στις γυναίκες ανεξάρτητα από τη μάρκα του εμβολίου και στους καπνιστές ήταν 240% χαμηλότερα σε σχέση με τους μη καπνιστές, και πάλι ανεξάρτητα από τη μάρκα του εμβολίου.

Οι ερευνητές επισημαίνουν ότι τα ευρήματα της μελέτης μπορεί να ισχύουν και για τα νέα εμβόλια που αφορούν στις παραλλαγές Όμικρον και στην επόμενη φάση της έρευνας θα επικεντρωθούν στην αποτελεσματικότητα αυτών των νέων εμβολίων.

 

 

Πηγη: ΑΠΕ-ΜΠΕ

Φέτος, το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας του Συστηματικού Ερυθηματώδη Λύκου (ΣΕΛ) είναι “Κάντε τον Λύκο αναγνωρίσιμο”, με σκοπό να αυξήσει την ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με τη έγκαιρη διάγνωση του Λύκου και τις ψυχολογικές, κοινωνικές και οικονομικές του συνέπειες.

Σύμφωνα με έρευνες ο Συστηματικός Ερυθηματώδης Λύκος (ΣΕΛ) είναι μια ασθένεια που ταλαιπωρεί 5 εκατομμύρια ανθρώπους σε όλο τον κόσμο. Το 90% των ανθρώπων είναι γυναίκες  και το 80% των διαγνώσεων γίνεται μεταξύ των ηλικιών 15-45 ετών.

Ο ΣΕΛ είναι μια χρόνια αυτοάνοση ασθένεια που μπορεί να προκαλέσει φλεγμονή και πόνο σε οποιοδήποτε μέρος του σώματος, συμπεριλαμβανομένης της καρδιάς, των νεφρών, των πνευμόνων, του αίματος, των αρθρώσεων και του δέρματος.

Με τον Λύκο, το ανοσοποιητικό σύστημα, το σύστημα του σώματος που συνήθως καταπολεμά τις λοιμώξεις, επιτίθεται σε υγιείς ιστούς. Ενώ οποιοσδήποτε μπορεί να αναπτύξει λύκο, το 90% των ατόμων με τη νόσο είναι γυναίκες. Δεν έχει γνωστές αιτίες ή θεραπεία και μπορεί να προκαλέσει αναπηρία και δυνητικά θάνατο.

Η διάγνωση του ΣΕΛ είναι συχνά δύσκολη καθώς τα συμπτώματά του μιμούνται εκείνα άλλων κοινών παθήσεων. Ωστόσο, ένα σημαντικό σύμπτωμα αυτής της πάθησης είναι το εξάνθημα στο πρόσωπο που μοιάζει με τα φτερά μιας πεταλούδας.

Άλλα συμπτώματα είναι δυσκολία στην αναπνοή, επίμονος πόνος στο στήθος, πόνος στις αρθρώσεις, πρήξιμο και δυσκαμψία, πυρετός και κούραση, τα δάχτυλα των χεριών και των ποδιών γίνονται μπλε όταν εκτίθενται στο κρύο, πονοκέφαλοι, σύγχυση και κάποια απώλεια μνήμης.

Η πρόσβαση σε περίθαλψη και φάρμακα εξακολουθεί να αποτελεί σημαντική πρόκληση για τα άτομα με ΣΕΛ σ’ όλο τον κόσμο. Μια πρόσφατη παγκόσμια έρευνα του World Lupus Federation διαπίστωσε ότι 1 στους 4 ερωτηθέντες καθυστέρησε ή δεν πήρε ιατρική περίθαλψη όταν χρειαζόταν τους τελευταίους 12 μήνες, με κυριότερους λόγους τον χρόνο αναμονής (44%), την κόπωση (22%), το κόστος (22%).

Όσοι καθυστέρησαν ή δεν πήραν περίθαλψη είχαν επίσης διπλάσιες πιθανότητες να έχουν πολλαπλές εξάρσεις, μια περίοδο κατά την οποία τα συμπτώματα του λύκου, όπως ο πόνος και η φλεγμονή, επιδεινώνονται.

Λόγω της έλλειψης ευαισθητοποίησης του κοινού για τον ΣΕΛ, πολύ λίγα είναι γνωστά για αυτήν την πάθηση. Σύμφωνα με μια παγκόσμια έρευνα, το 2016, μόνο περίπου το ένα τρίτο των ανθρώπων (39%) γνώριζαν ότι ο ΣΕΛ προσβάλλει τις αρθρώσεις. Οι υπόλοιποι αγνοούσαν την κατάσταση.

• Το 51% δεν γνώριζε τις επιπλοκές που σχετίζονται με τον Λύκο
• Το 36% των ερωτηθέντων δεν γνώριζε τι είναι ο ΣΕΛ
• Το 13% πίστευε ότι ο Λύκος είναι σεξουαλικά μεταδιδόμενο νόσημα
• Το 11% έχει λανθασμένη αντίληψη ότι ο Λύκος είναι ένα είδος βακτηρίου

Μια άλλη παγκόσμια έρευνα που διεξήχθη από την World Lupus Federation αποκάλυψε ότι το 89% των ασθενών που προσβλήθηκαν από ΣΕΛ ανέφεραν ότι η ποιότητα ζωής τους, χειροτέρεψε εξαιτίας ενός ή περισσότερων από τις παρακάτω αιτίες:

• Έμειναν άνεργοι και οικονομικά ασταθείς
• Είχαν αδυναμία συμμετοχής σε κοινωνικές εκδηλώσεις
• Δεν μπορούσαν να μετακινηθούν εύκολα
• Δεν είχαν πνευματική υγεία

«Σ’ όλο τον κόσμο, ο Λύκος δεν είναι κατανοητός, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερημένη διάγνωση και για όσους ζουν με την ασθένεια να αισθάνονται παρεξηγημένοι και να μην μπορούν να λάβουν τη φροντίδα που χρειάζονται για αυτή την εξουθενωτική ασθένεια», δήλωσε η κα Αθανασία Παππά, Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα ( ΕΛ.Ε.ΑΝ.Α.) που είναι μέλος του World Lupus Federation & του Lupus Europe.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Τα τρέχοντα ευρήματα αποτελούν πολύ θετικά νέα για τα άτομα που ζουν με παχυσαρκία και λαμβάνουν θεραπεία με GLP-1 και υποδηλώνουν ότι τα οφέλη αυτής της οικογένειας θεραπειών μπορεί να επεκταθούν και στη μείωση του κινδύνου καρκίνου”. Ο Dr. Hogan θα παρουσιάσει τα ευρήματα αυτά στο 30ό Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Παχυσαρκία, το οποίο θα πραγματοποιηθεί στο Δουβλίνο στις 20 Μαΐου.

Καρκίνος ΔΜΣ: Το Kathleen Londsdale Ινστιτούτο Έρευνας για την Ανθρώπινη Υγεία του Πανεπιστημίου Maynooth μόλις δημοσίευσε έρευνα σχετικά με τα οφέλη του δημοφιλούς φαρμάκου για τη θεραπεία της παχυσαρκίας, GLP-1. Προηγούμενες έρευνες έχουν διαπιστώσει ότι τα άτομα με παχυσαρκία διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο να αναπτύξουν καρκίνο, εν μέρει λόγω του ότι τα αντικαρκινικά κύτταρα του ανοσοποιητικού τους συστήματος – πιο γνωστά ως κύτταρα “φυσικών δολοφόνων (NK)” – καθίστανται άχρηστα λόγω της ασθένειάς τους.

Η νέα έρευνα που διεξήχθη από τον Dr. Andrew Hogan και την ομάδα του στο Ινστιτούτο Υγείας Londsdale του Πανεπιστημίου Maynooth, διαπίστωσε ότι η δημοφιλής και χρυσή φαρμακολογική θεραπεία για την παχυσαρκία, τα ανάλογα του πεπτιδίου που μοιάζει με τη γλυκαγόνη (GLP-1), μπορούν στην πραγματικότητα να αποκαταστήσουν τη λειτουργία των κυττάρων NK στο σώμα, συμπεριλαμβανομένης της ικανότητάς τους να σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα. Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας εκτιμά ότι το 13% του παγκόσμιου ενήλικου πληθυσμού πάσχει από παχυσαρκία- μια ασθένεια που συνδέεται με υψηλότερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου. Οι καρκίνοι αυτοί αποτελούν το 40% του συνόλου των καρκίνων που διαγιγνώσκονται στις Ηνωμένες Πολιτείες κάθε χρόνο. Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο Obesity, δείχνει επίσης ότι η αποκατεστημένη αντικαρκινική δράση των κυττάρων NK είναι ανεξάρτητη από την κύρια λειτουργία απώλειας βάρους του GLP-1, οπότε φαίνεται ότι η θεραπεία δίνει άμεσα το έναυσμα για την εκκίνηση της μηχανής των κυττάρων NK. Ο Δρ Andrew E. Hogan, αναπληρωτής καθηγητής και κύριος ερευνητής του Ινστιτούτου Ανθρώπινης Υγείας Lonsdale στο Πανεπιστήμιο Maynooth συζήτησε τα ευρήματα: “Η ομάδα μου και εγώ είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι από αυτά τα νέα ευρήματα σε σχέση με τις επιδράσεις της θεραπείας με GLP-1 σε άτομα με παχυσαρκία και φαίνεται να οδηγεί σε πραγματικά απτά οφέλη για όσους λαμβάνουν σήμερα το φάρμακο”.

“Ενώ τα ευρήματα αυτά είναι κατανοητό ότι θα χαιρετιστούν από όσους ζουν με παχυσαρκία και αναζητούν ασφαλείς και αποτελεσματικές θεραπείες, δεδομένης της πρόσφατης έξαρσης της δημοτικότητας που σχετίζεται με τα οφέλη της θεραπείας GLP-1 με παγκόσμιες και υψηλού προφίλ διασημότητες να σχολιάζουν την επιτυχία της, η παγκόσμια ζήτηση έχει αυξηθεί και έχει οδηγήσει σε παγκόσμια έλλειψη του φαρμάκου. “Ελπίζω αυτό να είναι κάτι που θα τεθεί υπό έλεγχο ώστε να διασφαλιστεί ότι όσο το δυνατόν περισσότεροι άνθρωποι που ζουν με παχυσαρκία θα μπορούν να ξεκινήσουν τη δική τους θεραπεία με αυτό το ευεργετικό φάρμακο”. Ο Conor de Barra, διδακτορικός φοιτητής στην ανοσολογία στο Πανεπιστήμιο Maynooth και υπότροφος του Ιρλανδικού Συμβουλίου Έρευνας, ο οποίος ηγήθηκε της εργασίας στο εργαστήριο του Δρ Hogan, δήλωσε: “Τα άτομα με παχυσαρκία μπορούν να αναπτύξουν μια ποικιλία προβλημάτων υγείας, όπως διαβήτη τύπου 2, άπνοια ύπνου και καρκίνο. Αυτά μπορεί να έχουν πολύ αρνητικές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής τους. Αυτή η έρευνα και άλλα πολλά υποσχόμενα ευρήματα σχετικά με τη βελτίωση της καρδιαγγειακής υγείας μετά από θεραπεία με GLP-1 υποδεικνύουν τα πιθανά οφέλη της εκτός από την απώλεια βάρους”. Ο καθηγητής Donal O’Shea, HSE Εθνικός επικεφαλής για την παχυσαρκία & κύριος ερευνητής, δήλωσε: “Φτάνουμε επιτέλους στο σημείο όπου οι ιατρικές θεραπείες για την ασθένεια της παχυσαρκίας αποδεικνύεται ότι προλαμβάνουν τις επιπλοκές που προκαλεί η παχυσαρκία. Τα τρέχοντα ευρήματα αποτελούν πολύ θετικά νέα για τα άτομα που ζουν με παχυσαρκία και λαμβάνουν θεραπεία με GLP-1 και υποδηλώνουν ότι τα οφέλη αυτής της οικογένειας θεραπειών μπορεί να επεκταθούν και στη μείωση του κινδύνου καρκίνου”. Ο Dr. Hogan θα παρουσιάσει τα ευρήματα αυτά στο 30ό Ευρωπαϊκό Συνέδριο για την Παχυσαρκία, το οποίο θα πραγματοποιηθεί στο Δουβλίνο στις 20 Μαΐου.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ο καθηγητής McNally πρόσθεσε: “Ελλείψει νέων θεραπευτικών παραγόντων, οι αποτελεσματικές στρατηγικές IPC του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB είναι ζωτικής σημασίας, αν θέλουμε να περιορίσουμε τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα που προκαλούν τα βακτήρια στα νοσοκομεία. Πρέπει να κατανοήσουμε σε βάθος την επιμονή, τη μετάδοση και την εξέλιξη των πληθυσμών του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB σε τέτοια περιβάλλοντα”.

Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii: Το ανθεκτικό στα αντιβιοτικά Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii (CRAB) εισήχθη στη ΜΕΘ, στο Hangzhou, σε πολλαπλές περιπτώσεις κατά την εισαγωγή των ασθενών, δημιουργώντας μια μεγάλη “δεξαμενή” των βακτηρίων που μόλυνε τα κρεβάτια και τον εξοπλισμό. Από τους 35 θετικούς σε Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB ασθενείς της μελέτης, οι 14 απέκτησαν το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB κατά τη διάρκεια της παραμονής τους στη ΜΕΘ. Τα δείγματα των ανθεκτικών στα φάρμακα βακτηρίων βρέθηκαν συχνότερα σε περιβάλλοντα μονάδων κλινών (54-6%) παρά σε ασθενείς (24-1%), με τους αναπνευστήρες (27-9%) και τα καροτσάκια διανομής (25-6%) να είναι πιο πιθανό να δώσουν δείγματα του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB.

Δημοσιεύοντας σήμερα τα ευρήματά τους στο περιοδικό The Lancet Περιφερειακή Υγεία-Δυτικός Ειρηνικός (The Lancet Regional Health-Western Pacific) η διεθνής ομάδα ερευνητών με επικεφαλής το Πανεπιστήμιο του Μπέρμιγχαμ ζητεί να ληφθούν επείγοντα μέτρα για να αποφευχθεί η μόλυνση των νοσοκομείων από το βακτήριο. Ο συνσυγγραφέας της μελέτης, καθηγητής Alan McNally, από το Πανεπιστήμιο του Μπέρμιγχαμ, σχολίασε: “Το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB αποτελεί σοβαρό κίνδυνο για τους νοσηλευόμενους ασθενείς και μπορεί να προκαλέσει σοβαρές ασθένειες, όπως πνευμονία, ουρολοίμωξη, βακτηριαιμία, μηνιγγίτιδα και λοιμώξεις μαλακών μορίων – οι οποίες είναι πολύ δύσκολο να αντιμετωπιστούν λόγω της πολυανθεκτικότητας του βακτηρίου στα φάρμακα”. “Η ποσότητα του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB που βρέθηκε σε αυτή τη ΜΕΘ αναδεικνύει την επείγουσα ανάγκη για στοχευμένα μέτρα πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων σε εγκαταστάσεις υγειονομικής περίθαλψης όπου είναι πιθανές τόσο μεγάλες συσσωρεύσεις του βακτηρίου, ώστε να μπορέσουμε να αναχαιτίσουμε την παγκόσμια εξάπλωση αυτού του παθογόνου”. Η μελέτη αναδεικνύει τον σημαντικό ρόλο του περιβάλλοντος στην εμμονή του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB και την ενδεχόμενη απόκτησή του από τους ασθενείς. Οι ερευνητές ζητούν να αντιμετωπιστεί η συσσώρευση των βακτηρίων με μέτρα πρόληψης και ελέγχου των λοιμώξεων, μεταξύ άλλων:

• σχολαστικό και τακτικό βαθύ καθαρισμό των επιφανειών που αγγίζουν οι ασθενείς και το προσωπικό,
• Απομόνωση των ασθενών που είναι γνωστό ότι φέρουν το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB,
• ελαχιστοποίηση της μετακίνησης των ασθενών μεταξύ των κλινών- και
• Ενισχυμένα πρωτόκολλα πλυσίματος των χεριών του προσωπικού.

Οι ερευνητές έλαβαν δείγματα από ολόκληρη τη ΜΕΘ, συμπεριλαμβανομένου του προσωπικού, των ασθενών και του περιβάλλοντος, για να αποκαλύψουν μια αξιοσημείωτη ποικιλομορφία του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB σε αυτό το περιβάλλον – που εισήχθη στη μονάδα κατά την εισαγωγή των ασθενών και οδήγησε στην εξάπλωση των βακτηρίων εντός της ΜΕΘ. Το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB μπορεί να παραμείνει για παρατεταμένα χρονικά διαστήματα στις νοσοκομειακές επιφάνειες και τον ιατρικό εξοπλισμό και να αποικίσει τους ασθενείς εντός 48 ωρών από την εισαγωγή – διευκολυνόμενο από το προσωπικό του νοσοκομείου, τον κοινόχρηστο εξοπλισμό, τη ροή του αέρα και τα υδραυλικά. Οι εστίες του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB μπορεί να απαιτούν παρεμβάσεις ή αλλαγές στην υποδομή που συνεπάγονται κλινικές, υλικοτεχνικές και οικονομικές επιβαρύνσεις. Οι λοιμώξεις ανθεκτικές στα αντιβιοτικά αποτελούν μείζονα απειλή για την παγκόσμια δημόσια υγεία. Οι λοιμώξεις του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB απαντώνται παγκοσμίως με σοβαρά περιορισμένες θεραπευτικές επιλογές, γεγονός που ώθησε τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας να χαρακτηρίσει το Ακτινοβακτηρίδιο του Baumannii CRAB ως οργανισμό προτεραιότητας για τον οποίο απαιτούνται επειγόντως νέα θεραπευτικά μέσα. Ο καθηγητής McNally πρόσθεσε: “Ελλείψει νέων θεραπευτικών παραγόντων, οι αποτελεσματικές στρατηγικές IPC του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB είναι ζωτικής σημασίας, αν θέλουμε να περιορίσουμε τη νοσηρότητα και τη θνησιμότητα που προκαλούν τα βακτήρια στα νοσοκομεία. Πρέπει να κατανοήσουμε σε βάθος την επιμονή, τη μετάδοση και την εξέλιξη των πληθυσμών του Ακτινοβακτηριδίου του Baumannii CRAB σε τέτοια περιβάλλοντα”

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Η Σειρά μας υποδηλώνει ότι έχουμε ήδη τη γνώση για να αντιστρέψουμε την τρέχουσα τάση και να σώσουμε τη ζωή 100.000 μωρών ετησίως με κόστος 1,1 δισ. δολάρια, ένα κλάσμα του ποσού που λαμβάνουν άλλα προγράμματα υγείας. Χρειαζόμαστε εθνικούς φορείς, με παγκόσμιους εταίρους, να δώσουν επειγόντως προτεραιότητα στη δράση, να υποστηρίξουν και να επενδύσουν”.

Νεογνά: Οκτώ χαμηλού κόστους και εύκολα εφαρμόσιμες αποδεδειγμένες παρεμβάσεις για έγκυες γυναίκες σε 81 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMICs) θα μπορούσαν να αποτρέψουν περίπου 566.000 θνησιγενείς γεννήσεις και 5,2 εκατομμύρια μωρά ετησίως από το να γεννιούνται πρόωρα ή μικρά για την ηλικία κύησης – ορισμένα με χαμηλό βάρος γέννησης – οι επιπτώσεις των οποίων θα επηρέαζαν επίσης τη μακροπρόθεσμη υγεία και το οικονομικό αποτέλεσμα, αναφέρει μια νέα σειρά τεσσάρων εγγράφων που δημοσιεύθηκε στο The Lancet.

Επιπλέον, οι οκτώ παρεμβάσεις (πολλαπλά συμπληρώματα μικροθρεπτικών συστατικών, ισορροπημένα πρωτεϊνικά ενεργειακά συμπληρώματα, ασπιρίνη, θεραπεία της σύφιλης, εκπαίδευση για τη διακοπή του καπνίσματος, πρόληψη της ελονοσίας κατά την εγκυμοσύνη, θεραπεία της ασυμπτωματικής βακτηριουρίας και προγεστερόνη που χορηγείται κολπικά) μαζί με δύο αποδεδειγμένες παρεμβάσεις που μπορούν να μειώσουν τις επιπλοκές των πρόωρων γεννήσεων (προγεννητικά κορτικοστεροειδή και καθυστερημένη σύσφιξη του ομφάλιου λώρου) έχουν τη δυνατότητα να αποτρέψουν 476.000 θανάτους νεογέννητων μωρών. Η σειρά εκτιμά το κόστος εφαρμογής αυτών των παρεμβάσεων σε 1,1 δισεκατομμύρια δολάρια το 2030. Σε μια νέα ανάλυση, η σειρά Lancet για τα μικρά ευάλωτα νεογνά εκτιμά ότι, από τα 135 εκατομμύρια μωρά που θα γεννηθούν ζωντανά το 2020, ένα στα τέσσερα (35,3 εκατομμύρια) θα γεννηθεί πρόωρα ή μικρόσωμο για την ηλικία κύησης – ορισμένα με χαμηλό βάρος γέννησης. Η σειρά συγκεντρώνει αυτή την ομάδα υπό έναν νέο όρο: μικρά ευάλωτα νεογνά (SVN). Τα μωρά αυτά γεννήθηκαν σε κάθε χώρα, με την πλειονότητα να βρίσκεται στην Υποσαχάρια Αφρική και τη Νότια Ασία.

Οι συγγραφείς υπογραμμίζουν ότι, σε κάθε περιοχή, η πρόοδος για τη μείωση των πρόωρων γεννήσεων και του χαμηλού βάρους γέννησης είναι μια επίπεδη γραμμή και απέχει από τους στόχους – ο παγκόσμιος στόχος για τη διατροφή απαιτεί μείωση κατά 30% των μωρών με χαμηλό βάρος γέννησης έως το 2030 από τη βάση του 2012, ωστόσο, ο εκτιμώμενος ετήσιος ρυθμός μείωσης είναι μόνο 0,59%. Σε μια παγκόσμια έκκληση για δράση, η σειρά υποστηρίζει την ανάγκη για υψηλότερη ποιότητα φροντίδας για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και κατά τον τοκετό, και συγκεκριμένα για την αναβάθμιση των παρεμβάσεων κατά την εγκυμοσύνη σε 81 χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος (LMICs), οι οποίες, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις της σειράς, θα μπορούσαν να αποτρέψουν περίπου το 32% των θνησιγενών γεννήσεων, το 20% των θανάτων νεογνών και το 18% όλων των γεννήσεων με μικρά ευάλωτα νεογνά SVN στις χώρες αυτές. Δεδομένου ότι πάνω από το 80% των γεννήσεων πραγματοποιείται σε εγκαταστάσεις, οι συγγραφείς υπογραμμίζουν ότι η καλύτερη συλλογή και χρήση δεδομένων είναι πλέον δυνατή, διασφαλίζοντας ότι κάθε εγκυμοσύνη χρονολογείται με ακριβή ηλικία κύησης και όλα τα νεογνά -καθώς και όλα τα θνησιγενή- ζυγίζονται και ταξινομούνται ανά τύπο μικρών ευάλωτων νεογνών SVN.

Εκτός από τη συμβολή στη διασφάλιση καλής ποιότητας περίθαλψης, η σειρά αναφέρει ότι η καλύτερη συλλογή δεδομένων είναι απαραίτητη για την ενημέρωση της προόδου και την προώθηση της λογοδοσίας. Η καταμέτρηση των θνησιγενών γεννήσεων είναι σημαντική για την καταγραφή της πλήρους επιβάρυνσης, δεδομένου ότι οι νέες αναλύσεις της σειράς υπογραμμίζουν ότι το 74% των θνησιγενών γεννήσεων γεννήθηκαν πρόωρα για ένα υποσύνολο χωρών. Ο καθηγητής Per Ashorn, από το Πανεπιστήμιο του Τάμπερε της Φινλανδίας και κύριος συγγραφέας της Σειράς, αναφέρει: “Παρά τις διάφορες παγκόσμιες δεσμεύσεις και στόχους που αποσκοπούν στη μείωση των αποτελεσμάτων μικρών ευάλωτων νεογνών SVN από το 1990, κάθε τέταρτο μωρό στον κόσμο “γεννιέται πολύ μικρό” ή “γεννιέται πολύ νωρίς”. Η Σειρά μας υποδηλώνει ότι έχουμε ήδη τη γνώση για να αντιστρέψουμε την τρέχουσα τάση και να σώσουμε τη ζωή 100.000 μωρών ετησίως με κόστος 1,1 δισ. δολάρια, ένα κλάσμα του ποσού που λαμβάνουν άλλα προγράμματα υγείας. Χρειαζόμαστε εθνικούς φορείς, με παγκόσμιους εταίρους, να δώσουν επειγόντως προτεραιότητα στη δράση, να υποστηρίξουν και να επενδύσουν”.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Ο καθηγητής Πυρηνικής Ιατρικής Α. Ζησιμόπουλος μιλά στο iatronet.gr για τα νέα φάρμακα – game changers, που παρέχουν πρώιμη διάγνωση και στοχευμένη θεραπεία.

Φθόριο ¹⁸FDG- PSMA και Λουτέτσιο ¹⁷⁷ (Luttetium) ανοίγουν νέους δρόμους στην διάγνωση και θεραπευτική αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη και των νευροενδοκρινών όγκων. Nέα ραδιοφάρμακα, βασισμένα στις συγκεκριμένες δραστικές ουσίες, που είναι διαθέσιμα και στη χώρα μας, υπόσχονται ακριβέστερη και πολύ πρώιμη διάγνωση, αλλά και θεραπεία στοχευμένη στον όγκο.

Η είσοδος συγκεκριμένων σκευασμάτων στην ογκολογία και όλες οι τελευταίες εξελίξεις στην πυρηνική ιατρική θα παρουσιαστούν στο 16^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Πυρηνικής Ιατρικής που διεξάγεται από τις 11 ως τις 14 Μαϊου στην Αλεξανδρούπολη.

Ο πρόεδρος του συνεδρίου, καθηγητής Πυρηνικής Ιατρικής στο Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης, Αθανάσιος Ζησιμόπουλος , μιλά στο iatronet.gr για τις προοπτικές που διανοίγονται στο πλαίσιο των λεγόμενων “Theranostics” (διάγνωση – θεραπεία) που δίνουν νέα διάσταση στην σύγχρονη Πυρηνική Ιατρική.

Τα νέα ραδιοφάρμακα

Το υπερσύγχρονο υβριδικό διαγνωστικό σύστημα PET – SCAN, που απέκτησε πρόσφατα το Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αλεξανδρούπολης, όπως και τα αντίστοιχα σε Ηράκλειο, Λάρισα και Ιωάννινα, χάρη στη δωρεά του Ιδρύματος Σταύρος Νιάρχος, θα δώσει πολύ σύντομα τη δυνατότητα χρησιμοποίησης του νέου ραδιοφαρμάκου για την ακριβή διάγνωση του καρκίνου του προστάτη σε κάθε στάδιο, ακόμη και πολύ πρώιμα.

“Με το φθόριο ¹⁸FDG- PSMA μπορούμε να περιχαρακώσουμε τον όγκο, αλλά και να έχουμε εικόνα του φορτίου, δηλαδή πόσο σοβαρή είναι η νόσος”, αναφέρει ο κ. Ζησιμόπουλος και προσθέτει: “Είναι μια πολύ ευαίσθητη διαγνωστική μέθοδος, που δίνει τη δυνατότητα πολύ πρώιμης διάγνωσης. Αν έχουμε μια αύξηση του PSMA και υποψία για καρκίνο του προστάτη στην τακτική εξέταση, κάνουνε φθόριο¹⁸FDG- PSMA με το PET – SCAN και βλέπουμε με ευκρίνεια τη βλάβη”.

Παράλληλα, το Λουτέτσιο ¹⁷⁷ (Luttetium) παρέχει τη δυνατότητα ραδιοϊσοτοπικής θεραπείας, για νευροενδοκρινείς όγκους – πριν από μερικούς μήνες έγινε η πρώτη θεραπεία στην Αλεξανδρούπολη σε μεταστατικό ασθενή – καθώς και το νέο ραδιοφάρμακο που θα χρησιμοποιηθεί ¹⁷⁷ (Luttetium) PSMA για θεραπεία του καρκίνου του προστάτη. “Αυτά τα φάρμακα ανοίγουν νέους δρόμους, στην ουσία κάνουν εξατομικευμένη θεραπεία, στοχεύοντας απευθείας στον όγκο και ακτινοβολώντας μόνο αυτόν, χωρίς να πλήττουν τους υγιείς ιστούς”, εξηγεί ο καθηγητής.

Σε ειδικό δορυφορικό συμπόσιο στο πλαίσιο του Συνεδρίου, με τίτλο “Ένας game changer στην διαχείριση του καρκίνου του προστάτη”, θα αναλυθούν ο τρόπος δράσης των νέων φαρμάκων στην διάγνωση (δραστική ουσία 18F-PSMA-1007) και στη θεραπεία (177 Lu-PSMA-617).

“Πρόκειται όντως για game changers που θα φέρουν μεγάλη αλλαγή, διότι μπορούν να δώσουν πρώιμη διάγνωση με συγκεκριμένες τεχνικές, αλλά και άμεση μετάβαση στη θεραπεία, στο πλαίσιο των λεγόμενων ‘Theranostics’, της νέας σύγχρονης διάστασης της πυρηνικής ιατρικής”, επισημαίνει ο κ. Ζησιμόπουλος.

Το συνέδριο

Το 16^ο Πανελλήνιο Συνέδριο Πυρηνικής Ιατρικής διοργανώνεται για πρώτη φορά στην Αλεξανδρούπολη, με τη συμμετοχή περισσότερων των 500 συνέδρων. Έλληνες και ξένοι ομιλητές, μέσα από εισηγήσεις σε στρογγυλές τράπεζες και δορυφορικά συμπόσια, θα αναπτύξουν ό,τι νεότερο υπάρχει στην πυρηνική ιατρική, στις ειδικότητες της ογκολογίας, της νευρολογίας, της καρδιολογίας και άλλες.

Στα 8 δορυφορικά συμπόσια θα συζητηθούν, μεταξύ άλλων, η καθοριστική συμβολή της πυρηνικής ιατρικής στη διάγνωση και στον έλεγχο της καρδιακής αμυλοείδωσης, ο ραδιοεμβολισμός στον καρκίνο του ήπατος, το διαγνωστικό πλαίσιο στις Κινητικές Διαταραχές και τη νόσο Alzheimer, στην Πυρηνική Ιατρική κ.ά.

Ειδική μνεία θα γίνει στο PET – SCAN και στα νέα πεδία εφαρμογής και ενδείξεις που προβλέπονται βάσει του νέου ΦΕΚ, ενώ παράλληλα οι εργασίες θα αποτελέσουν και ένα “σχολείο” για την εκπαίδευση των φοιτητών που θα το παρακολουθήσουν.

Το συνέδριο, που θα είναι ανοικτό στο κοινό, διοργανώνει η Ελληνική Εταιρεία Πυρηνικής Ιατρικής και Μοριακής Απεικόνισης, υπό την αιγίδα του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης, του υπουργείου Υγείας, της Ελληνικής Επιτροπής Ατομικής Ενέργειας, της Περιφέρειας Ανατολικής Μακεδονίας και Θράκης, του Δήμου Αλεξανδρούπολης και των Ιατρικών Συλλόγων Έβρου, Ροδόπης και Ξάνθης.

“Η Ανάπτυξη νέων φαρμάκων, υβριδικών συστημάτων απεικόνισης και η εφαρμογή νέων τεχνικών δημιουργούν ένα περιβάλλον με προκλήσεις, που διευρύνει τις διαγνωστικές και θεραπευτικές δυνατότητές της Πυρηνικής Ιατρικής. Σκοπός του συνεδρίου είναι η ανάδειξη των διαγνωστικών και θεραπευτικών εφαρμογών της Πυρηνικής Ιατρικής, με έμφαση στις εφαρμογές αιχμής, που θα διαδραματίσουν σημαντικό ρόλο στην περεταίρω ανάπτυξη και εξέλιξη της ειδικότητας, ενώ ταυτόχρονα θα προκαλέσουν έναν γόνιμο επιστημονικό διάλογο μεταξύ των επιστημόνων”, επισημαίνει στο εισαγωγικό του σημείωμα ο πρόεδρος του συνεδρίου.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Από 250 εκατ. ευρώ στα  400 εκατ. ευρώ αυξάνεται το κονδύλι για τον συμψηφισμό του clawback με ερευνητικές και επενδυτικές δαπάνες.

Το υπουργείο Οικονομικών με απόφασή του στις 5/5/2023 προχώρησε σε τροποποίηση της απόφασης ένταξης του Έργου με τίτλο «ΜΕΤΑΡΡΥΘΜΙΣΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ CLAWBACK & ΣΥΜΨΗΦΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΜΕ ΕΡΕΥΝΗΤΙΚΕΣ & ΕΠΕΝΔΥΤΙΚΕΣ ΔΑΠΑΝΕΣ» και κωδικό ΟΠΣ ΤΑ 5150266 στο Ταμείο Ανάκαμψης και Ανθεκτικότητας, το οποίο χρηματοδοτείται από την Ευρωπαϊκή Ένωση – NextGeneration EU.

Σύμφωνα με τη συγκεκριμένη απόφαση, προχώρησε στην  αύξηση του προϋπολογισμού του έργου από τα 250.000.000,00 ευρώ σε 400.000.000,00 ευρώ, καθώς και στη χρονική του επέκταση κατά ένα έτος έως το 2025.

Πώς μπορεί το συγκεκριμένο πρόγραμμα να γίνει πιο λειτουργικό για τις κλινικές μελέτες;

Πέρα από την αύξηση του προϋπολογισμού και την επέκταση του προγράμματος μέχρι τις 31-12-25 για να είναι το πρόγραμμα αυτό πιο λειτουργικό για τις κλινικές μελέτες, αναφέρουν στελέχη της αγοράς χρειάζεται:

1) Να δοθεί δυνατότητα υποβολής δαπανών και για τις κλινικές μελέτες που είναι σε εξέλιξη από τη χρονική στιγμή ένταξης μιας εταιρείας στο πρόγραμμα και μετά. 

2) Να υπάρξει διακριτός προϋπολογισμός για τις κλινικές μελέτες.

3) Να υπάρξει συμπλήρωση της συγκεκριμένης διάταξης της ΚΥΑ με όλες τις προβλεπόμενες προσαυξήσεις του άρθρου 25 του ΓΑΚ 651/2014.

4) Να γίνει επαναφορά της δυνατότητας καθορισμού ως επιλέξιμων, των δαπανών που καταβάλλονται από ξένες μητρικές εταιρείες ή και θυγατρικές. 

Τα στοιχεία ένα χρόνο πριν

Έργα ύψους 605 εκατ. ευρώ κατατέθηκαν στη δράση για το clawback του «Ελλάδα 2.0»

Σε 604.849.335,12 ευρώ ανήλθε ο συνολικός προϋπολογισμός των προτάσεων που κατατέθηκαν στη δράση: «Μεταρρυθμίσεις του Συστήματος Clawback & Συμψηφισμός του με Ερευνητικές & Επενδυτικές Δαπάνες», από τις δικαιούχους φαρμακευτικές εταιρείες. Η αιτούμενη επιχορήγηση διαμορφώθηκε σε 292.294.707,01 ευρώ.

Μέχρι την 28η Απριλίου 2022, είχαν κατατεθεί στο Πληροφοριακό Σύστημα Κρατικών Ενισχύσεων (ΠΣΚΕ) 65 αιτήματα ενίσχυσης, από 40 δυνητικούς δικαιούχους.

Τα 50 αιτήματα αφορούσαν  σε ενίσχυση έργων Έρευνας και Ανάπτυξης (Ε&Α). Ο συνολικός προϋπολογισμός αυτών, ανήλθε σε 403.486.170,77 ευρώ και η αιτούμενη επιχορήγηση σε 213.607.973,94 ευρώ. Τα υπόλοιπα 15 αιτήματα σχετίζονται με την ενίσχυση επενδυτικών σχεδίων. Ο συνολικός προϋπολογισμός τους διαμορφώθηκε σε 201.363.164,35 ευρώ και η αιτούμενη επιχορήγηση σε 78.686.733,07 ευρώ.

Δικαιούχοι
Δικαιούχος επιχείρηση για ενίσχυση από το πρόγραμμα θεωρείται για έργα Ε&Α και επενδυτικά σχέδια ο Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας (Κ.Α.Κ.) φαρμάκων ή ο τοπικός του αντιπρόσωπος στην Ελλάδα, εφόσον ορίζεται στην άδεια κυκλοφορίας, και εν γένει κάθε φαρμακευτική επιχείρηση που υποχρεούται σε καταβολή ποσού αυτόματης επιστροφής (clawback) της φαρμακευτικής δαπάνης του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. και της νοσοκομειακής φαρμακευτικής δαπάνης.
Ειδικά για επενδυτικά σχέδια δικαιούχοι είναι, επίσης, επιχειρήσεις που δραστηριοποιούνται σε τομείς οικονομικής δραστηριότητας που εμπίπτουν στους Κωδικούς Αριθμούς Δραστηριότητας (ΚΑΔ): 21.10, 21.20, 26.60, 32.50, 17.22 και 72.11 και υποχρεούνται σε καταβολή ποσού αυτόματης επιστροφής (clawback).

Επιλέξιμες δαπάνες, για έργα Ε&Α είναι: 1) οι αμοιβές κάθε βαθμίδας προσωπικού, 2) οι δαπάνες οργάνων και εξοπλισμού, στο βαθμό και για όσο χρόνο χρησιμοποιούνται για το έργο, 3) οι δαπάνες για κτίρια στο βαθμό και για όσο χρόνο χρησιμοποιούνται για το έργο, 4) η ανάθεση με σύμβαση σε εξωτερικούς συνεργάτες ή φορείς, 5) τα πρόσθετα γενικά έξοδα και λοιπές λειτουργικές δαπάνες.

Τέλος, για την εκτέλεση επενδυτικών σχεδίων ανάπτυξης προϊόντων ή υπηρεσιών ή γραμμών παραγωγής είναι επιλέξιμες οι δαπάνες για: 1) ενσώματα στοιχεία ενεργητικού (δαπάνες αγοράς ή κατασκευής, ανέγερσης ή επέκτασης κτιριακών, ειδικών, βοηθητικών εγκαταστάσεων, επενδυτικές δαπάνες στοιχείων ενεργητικού, ειδικές και μηχανολογικές εγκαταστάσεις π.χ. καθαροί χώροι παραγωγής, ηλεκτρομηχανολογικά δίκτυα, εκσυγχρονισμός αποθηκών κλπ) και για 2) άυλα στοιχεία ενεργητικού, υπό προϋποθέσεις.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Την αποκλειστική διανομή του zanubrutinib της BeiGene Switzerland GmbH, ανέλαβε η Swixx σε 13 χώρες της Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης και συγκεκριμένα στην Βουλγαρία, Κροατία, Τσεχία, Κύπρο, Εσθονία, Ελλάδα, Ουγγαρία, Λετονία, Λιθουανία, Μάλτα, Ρουμανία, Σλοβακία και Σλοβενία.

Στην Ευρωπαϊκή Ένωση, το σκεύασμα ως μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μακροσφαιριναιμία Waldenström (WM) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία ή ως πρώτη γραμμή θεραπεία για ασθενείς ακατάλληλους για χημειο-ανοσοθεραπεία. Το zanubrutinib ως μονοθεραπεία ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με λέμφωμα οριακής ζώνης (MZL) που έχουν λάβει τουλάχιστον μία προηγούμενη θεραπεία με βάση το αντι-CD20. Τέλος, ως μονοθεραπεία ενδείκνυται και για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών που δεν είχαν λάβει θεραπεία (TN) ή υποτροπιάζοντα/ανθεκτικά (R/R) λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL).

Τα προφίλ των εταιρειών

Η Swixx BioPharma AG λειτουργεί  θυγατρικές σε όλη την Κεντρική και Ανατολική Ευρώπη, την Ελλάδα, τη Ρωσία και πολλές Ευρασιατικές χώρες όπως η Λευκορωσία, το Καζακστάν, η Μολδαβία και το Ουζμπεκιστάν. Με πάνω από 1.200 εργαζόμενους και πωλήσεις που ξεπέρασαν τα 700 εκατομμύρια ευρώ το 2022, η Swixx εξελίχθηκε γρήγορα στον μεγαλύτερο και ταχύτερα αναπτυσσόμενο αποκλειστικό αντιπρόσωπο για τις βιο φαρμακευτικές εταιρείες στις Κεντρικές, Ανατολικές και Νοτιοανατολικές περιοχές της Ευρώπης. Eπιχειρηματικά επικεντρώνεται στις σπάνιες παθήσεις, την ογκολογία-αιματολογία, τα εμβόλια, αλλά και στην αυτοφροντίδα.

Η BeiGene είναι μια παγκόσμια εταιρεία βιοτεχνολογίας που αναπτύσσει καινοτόμα ογκολογικά φάρμακα, ενώ απασχολεί περισσότερα από 9.000 άτομα.

Πηγές:
https://www.swixxbiopharma.com/index_htm_files/Swixx%20Announcement%20No.%2054%20BeiGene.pdf

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/