Κατηγορία: Γενικά

εγκυκλιος 24902-23

Αν και η μελέτη αυτή δείχνει ότι η μακρά COVID-19 επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα, είναι πολύ νωρίς για να εξαχθούν ασφαλή συμπεράσματα από τα ευρήματα αυτά, σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης.

Μακρά Covid-19: Νέα μελέτη από ερευνητές του Ιδρύματος Καρδιάς Smidt στο Cedars-Sinai υποδηλώνει ότι η μακροχρόνια COVID-19 μπορεί να οφείλεται σε δυσλειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος. Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο Μολυσματικές ασθένειες BMC διαπίστωσε ότι αφού τα άτομα με μακρά COVID-19 έλαβαν το εμβόλιο COVID-19, παρήγαγαν αντισώματα κατά του ιού που προκαλεί την COVID-19 για μήνες περισσότερο από το αναμενόμενο. Όταν ένα άτομο έχει μια λοίμωξη, το ανοσοποιητικό σύστημα ανταποκρίνεται συνήθως με την παραγωγή αντισωμάτων που εμποδίζουν τα μικρόβια να εισέλθουν στα κύτταρα. Τα εμβόλια μιμούνται μια λοίμωξη, ώστε το ανοσοποιητικό σύστημα του οργανισμού να γνωρίζει ότι πρέπει να απελευθερώνει ορισμένα αντισώματα όταν συναντά έναν ιό. Και στις δύο περιπτώσεις, το ανοσοποιητικό σύστημα σταματά τελικά να δημιουργεί αντισώματα όταν η ύποπτη λοίμωξη εξαφανιστεί.

“Υπάρχει γενική συναίνεση ότι κάποιο επίπεδο ανώμαλης ανοσολογικής απόκρισης συμβαίνει σε μακροχρόνια COVID-19 και αυτή η μελέτη προσθέτει στα στοιχεία που υποδηλώνουν ότι αυτό είναι αλήθεια”, δήλωσε η Catherine Le, MD, συνδιευθύντρια του προγράμματος αποκατάστασης COVID-19 του Cedars-Sinai και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης. Η μακρόχρονια COVID-19, μια κατάσταση κατά την οποία οι άνθρωποι εμφανίζουν συμπτώματα που σχετίζονται με την COVID-19 τρεις μήνες ή περισσότερο μετά την αρχική μόλυνση με τον ιό που προκαλεί την COVID-19, εκτιμάται ότι επηρεάζει 65 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως. Τα συνήθη συμπτώματα περιλαμβάνουν κόπωση, δύσπνοια και γνωστική δυσλειτουργία, όπως σύγχυση και λήθη. Ορισμένα συμπτώματα μπορεί να έχουν εξουθενωτικές επιπτώσεις. Για να μελετήσουν την ανοσολογική απόκριση των ατόμων με μακροχρόνια COVID-19, οι ερευνητές ανέλυσαν δείγματα αίματος από 245 άτομα που είχαν διαγνωστεί με μακροχρόνια COVID-19 και 86 άτομα που έπασχαν από COVID-19 και ανάρρωσαν πλήρως. Όλοι οι συμμετέχοντες στη μελέτη είχαν λάβει είτε μία είτε δύο δόσεις ενός σχήματος εμβολίου COVID-19. “Εξετάσαμε ένα μέρος της απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος, την παραγωγή αντισωμάτων, η οποία διαμεσολαβείται από ανοσοποιητικά κύτταρα που ονομάζονται Β-κύτταρα”, εξήγησε ο Le. Συγκεκριμένα, οι ερευνητές εξέτασαν δύο τύπους αντισωμάτων που επιτίθενται στον ιό που προκαλεί την COVID-19. Το ένα από αυτά ονομάζεται αντίσωμα της πρωτεΐνης spike, το οποίο επιτίθεται σε μια πρωτεΐνη στο εξωτερικό του ιού. Το άλλο είναι το αντίσωμα του νουκλεοκαψιδίου, το οποίο επιτίθεται στο τμήμα του ιού που του επιτρέπει να πολλαπλασιάζεται.

Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι τα άτομα που είχαν διαγνωστεί με μακρά COVID-19 παρήγαγαν υψηλότερα επίπεδα αντισωμάτων της πρωτεΐνης spike και του νουκλεοκαψιδίου σε σχέση με τα άτομα χωρίς μακρά COVID-19. Οκτώ εβδομάδες μετά τη λήψη μιας δόσης του εμβολίου COVID-19, τα επίπεδα αντισωμάτων στα άτομα χωρίς μακρά COVID-19 άρχισαν να μειώνονται, όπως αναμενόταν. Τα άτομα με μακρά COVID-19, ωστόσο, συνέχισαν να έχουν αυξημένα επίπεδα αντισωμάτων, ιδίως των αντισωμάτων του νουκλεοκαψιδίου. “Αυτό που θα περίμενε κανείς μετά τον εμβολιασμό με COVID-19 είναι ένα άλμα στα επίπεδα αντισωμάτων της πρωτεΐνης spike, αλλά δεν θα περίμενε σημαντική αύξηση στα επίπεδα αντισωμάτων του νουκλεοκαψιδίου”, δήλωσε η Susan Cheng, MD, MPH, η Erika J. Glazer με Έδρα στην Καρδιαγγειακή Υγεία και Πληθυσμιακή Επιστήμη των Γυναικών, διευθύντρια του Ινστιτούτου Έρευνας για την Υγιή Γήρανση στο Τμήμα Καρδιολογίας του Ιδρύματος καρδιάς Smidt και επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης. “Θα περιμένατε επίσης ότι τα επίπεδα αυτά θα μειώνονταν τελικά και δεν θα παρέμεναν για τόσο μεγάλο χρονικό διάστημα μετά τον εμβολιασμό”. Αν και η μελέτη αυτή δείχνει ότι η μακρά COVID-19 επηρεάζει το ανοσοποιητικό σύστημα, είναι πολύ νωρίς για να εξαχθούν ασφαλή συμπεράσματα από τα ευρήματα αυτά, σύμφωνα με τους συγγραφείς της μελέτης.

“Θεωρητικά, η παραγωγή αυτών των αντισωμάτων θα μπορούσε να σημαίνει ότι οι άνθρωποι προστατεύονται περισσότερο από τη μόλυνση”, δήλωσε ο Le. “Πρέπει, επίσης, να διερευνήσουμε αν η αυξημένη ανοσολογική απόκριση αντιστοιχεί με τη σοβαρότητα ή τον αριθμό των μακροχρόνιων συμπτωμάτων της COVID-19”. Οι ερευνητές συνεχίζουν να μελετούν δείγματα αίματος από άτομα με μακρά COVID-19. Ελπίζουν να εντοπίσουν ένα μετρήσιμο μόριο που θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί για τη διάγνωση της μακράς COVID-19 και την καλύτερη κατανόηση των βιολογικών διαδικασιών που την προκαλούν.

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Σοβαρός κίνδυνος εμφάνισης σπάνιων και ξεχασμένων λοιμωδών νοσημάτων, υπάρχει αν σταματήσει ο εμβολιασμός παιδιών και εφήβων. Όπως ανέφερε η ομότιμη καθηγήτρια Παιδιατρικής ΕΚΠΑ, Μαρία Θεοδωρίδου, στην διάλεξη του Ινστιτούτου Δημόσιας Υγείας του Αμερικανικού Κολλεγίου Ελλάδος, με θέμα «Εμβολιασμοί Παιδιών και Εφήβων: Παρελθόν, Παρόν και Μέλλον» τα εμβόλια τις τελευταίες δεκαετίες προλαμβάνουν σε ετήσια βάση μέχρι 3.000.000 θανάτους και αποτρέπουν αναπηρίες σε 750.000 παιδιά. Κι αυτό γιατί η εξέλιξη της βιοτεχνολογίας συνέβαλε καθοριστικά στην παραγωγή νέων εμβολίων για την πρόληψη των λοιμωδών νοσημάτων, με εξαιρετικά σημαντική επίδραση στην υγεία και την ποιότητα της ζωής του ανθρώπου.

Ανέφερε δε πως αυτή την εποχή βρίσκονται στο στάδιο της έρευνας 200 νέα εμβόλια, που αφορούν:
Α. σε λοιμώδη νοσήματα που δεν έχουν εκριζωθεί: ελονοσία, δάγκειος πυρετός, χρυσίζων σταφυλόκοκκος, κλωστηρίδιο difficile, κυτταρομεγαλοϊός, φυματίωση, εντεροτοξυνογόνο κολοβακτηρίδιο, ιός HIV, ιός Ebola, ιός SARS και ιός SARS CoV-2
Β. σε μη λοιμώδη νοσήματα όπως : νόσος Αλτσχάιμερ, σκλή–ρυνση κατά πλάκας, αλλεργίεςΑξίζει να τονιστεί ότι μέχρι και την εφηβική ηλικία χορηγούνται 17 εμβόλια για λοιμώδη νοσήματα, με διαφορετικά δοσολο–γικά σχήματα. Όμως, ενώ τα εμβόλια αποδεδειγμένα αποτελούν παρέμβα–ση που ωφελεί τα άτομα όλων των ηλικιών, διαπιστώνεται συνεχώς αυξανόμενη αμφισβήτηση που μπορεί να βλάψει ανεπανόρθωτα τη Δημόσια Υγεία, σε παγκόσμιο επίπεδο. Το φαινόμενο αυτό επιβεβαιώνει ότι τα εμβόλια είναι «θύματα» της επιτυχίας τους και αποτελεί ευθύνη όλης της κοινωνίας να τα διαφυλάξει. Οι ιδιότητες ενός εμβολίου είναι (Ανοσο–γονικότητα – Αποτελεσματικότητα -Ασφάλεια). Όσον αφορά στην ασφάλεια των εμβολίων, η καθηγήτρια τόνισε με έμφα–ση «πως κανένα εμβόλιο δεν είναι ασφαλές 100%. Αν όμως βάλουμε στη ζυγαριά τον θεωρητικό κίνδυνο σε σχέση με το όφελος, τον θάνατο ή την αναπηρία του παιδιού αυτή θα γύρει προς την πλευρά του εμβολίου». Ο εμβολιασμός των παιδιών πρέπει να αρχίζει μετά τον δεύτερο μήνα της ζωής τους, ωστόσο πριν απ’ αυτόν απαιτείται πλήρης φυσική εξέ–ταση του παιδιού, λεπτομερής έλεγχος του εμβολίου (είδος, ημερομηνία λήξης), ενημέρωση των γονιών για το είδος του εμβολίου, τα οφέλη και τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.

Εμβολιασμός δεν πρέπει να γίνεται όταν υπάρχει:• Εμπύρετο νόσημα >38,• Θεραπεία με ανοσοκατασταλτικά ή κορτικοειδή• Πρόσφατη χορήγηση πλάσματος η γ-σφαιρίνης,• Εγκυμοσύνη• Ανοσοανεπάρκεια, κακοήθη νοσήματα,• Αλλεργική νόσος (οξεία φάση),• Σοβαρή αντίδραση σε προηγούμενο εμβολιασμό.

Τέλος, σύμφωνα με τα στοιχεία που παρουσίασε η κυρία Θεοδωρίδου, οι λόγοι για τους οποίους χιλιάδες παιδιά δεν εμβολιάζονται:• Μη καλή συμμόρφωση ή αμέλεια γονέων• Κοινωνικές-οικονομικές, πολιτικές συνθήκες (πόλεμοι, με–τανάστευση)• Ιατρικοί λόγοι (χρόνια νοσήματα-ανοσοανεπάρκεια)• Πεποιθήσεις (θρήσκευμα, δισταγμοί, αρνητές εμβολίων)

Σήμερα η ανάπτυξη, κυκλοφορία και ασφάλεια των εμβο–λίων εξασφαλίζεται μέσω μιας σύνθετης, πολυ-σταδιακής διαδικασίας και πολλαπλών ελέγχων για την ποιότητα, κα–θαρότητα, δοσολογία, αποτελεσματικότητα και τις ανεπι–θύμητες ενέργειες. Εκτός από τους εσωτερικούς ελέγχους της εκάστοτε κατασκευάστριας εταιρείας τα εμβόλια πρέπει να λάβουν πριν την κυκλοφορία τους και τις απαραίτητες εγκρίσεις από ανεξάρτητους φορείς όπως ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ), το FDA (ΗΠΑ). Παράλληλα η συνε–χιζόμενη επαγρύπνηση και επιτήρηση, για όσο διάστημα ένα εμβόλιο είναι διαθέσιμο στην αγορά και η συλλογή τεράστιας βάσης δεδομένων από τη χρήση του στην πράξη, επιτρέπει την άμεση λήψη μέτρων, καθώς και τη βελτίωσή του ώστε να αυξάνει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του, αντιστοίχως, σε διαρκή βάση.

Πηγη:HealthDaily

Γενετικούς παράγοντες που ευθύνονται για τις αλλαγές στη δομή του προσώπου και του κρανίου σε άτομα με σύνδρομο Down εντόπισαν επιστήμονες. Αντίγραφα γονιδίων ευθύνονται για αυτές τις αλλαγές.

«H τρισωμία του 21ου χρωμοσώματος ή σύνδρομο Down είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί χαρακτηριστική εμφάνιση του προσώπου, αδύναμο μυϊκό τόνο στη βρεφική ηλικία και διανοητική αναπηρία, που είναι συνήθως ήπια έως μέτρια» εξηγεί σε ανάρτησή του ο ομότιμος καθηγητής Γενετικής Κωνσταντίνος Τριανταφφυλίδης. Συνήθως αυτή συναντάται  σε ένα στα 800 νεογέννητα, όπως αναφέρει ο ομότιμος καθηγητής.

Τα νεότερα για τις δομικές αλλαγές έφερε στην δημοσιότητα μελέτη, των  ερευνητών του Ινστιτούτου Francis Crick, του King’s College του Λονδίνου και του University College London, που ανακοινώθηκε στο περιοδικό Development. Συγκεκριμένα, ερευνητές αποδίδουν στην ύπαρξη ενός τρίτου αντιγράφου του γονίδιου Dyrk1a και τουλάχιστον τριών άλλων γονιδίων τις δομικές αλλαγές, οι οποίες ονομάζονται κρανιοπροσωπική δυσμορφολογία.  Τα ευρήματα προέκυψαν από τη γενετική μηχανική που αξιοποιήθηκε «για να δημιουργήσουν στελέχη ποντικιών που μιμούνται τα χαρακτηριστικά του συνδρόμου Down, συμπεριλαμβανομένων των αλλαγών στο σχήμα του προσώπου και του κρανίου» διευκρινίζει ο κ. Τριανταφυλλίδης.

Εκτιμάται ότι η επιστήμη σημείωσε ένα σημαντικό βήμα στην κατεύθυνση κατανόηση της γενετικής σχετικά με το σύνδρομο Down και στη συνέχεια θα διερευνηθεί ο ενδεχόμενος καθοριστικός  ρόλος του γονίδιου Dyrk1a σε άλλες πτυχές της διαταραχής. Τα νέα ευρήματα θα συμβάλλουν στην ανάπτυξη στοχευμένων θεραπειών για πτυχές της πάθησης που επηρεάζουν την υγεία.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Ευρήματα για ασταθή δομή χρωμοσώματος στο DNA εκτιμάται ότι θα συμβάλλει σε νέους τρόπους ανίχνευσης και εντοπισμού των ατόμων που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για την ανάπτυξη καρκίνων που σχετίζονται με τον ιό EBV. Σε μελέτη διερευνήθηκαν οι μηχανισμοί μέσω των οποίων ο ιός EBV μπορεί να οδηγήσει σε καρκινογένεση.

Άξιο λόγου είναι ότι η πλειονότητα, το 90% των μολυσμένων,  από τον ιό Epstein-Barr (EBV), συνήθως στην παιδική ηλικία,  δεν το γνωρίζουν. Ο ιός EBV  είναι πιθανό να παραμείνει στο σώμα μας σε λανθάνουσα κατάσταση για χρόνια και να οδηγήσει μακροπρόθεσμα σε αυξημένο κίνδυνο για ορισμένους καρκίνους, όπως λέμφωμα, λευχαιμία και καρκίνο κεφαλής και τραχήλου. Νεότερα στοιχεία της πρόσφατης δημοσίευσης των Li και συνεργατών  από το Πανεπιστήμιο του Σαν Ντιέγκο της Καλιφόρνια των ΗΠΑ δημοσιεύθηκαν στο Nature δείχνουν ότι μια πρωτεΐνη-κλειδί του ιού συνδέεται εύκολα σε ένα συγκεκριμένο σημείο του ανθρώπινου χρωμοσώματος. Τα στοιχεία παρουσιάζουν συνοπτικά οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα (Ντόρα) Ψαλτοπούλου (Καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής) και Γιάννης Ντάνασης.

Αναλυτικά, οι ιατροί εξηγούν ότι στα σημεία, στα οποία η πρωτεΐνη συσσωρεύεται, το χρωμόσωμα γίνεται πιο επιρρεπές στη θραύση για λόγους που δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητοί. Η θραύση οδηγεί στη δημιουργία κυττάρων που έχουν μολυνθεί από τον ιό EBV σε λανθάνουσα μορφή και είναι πιθανότερο με την πάροδο του χρόνου να γίνουν καρκινικά.

Η πρωτεΐνη EBNA1 του ιού EBV έχει ιδιαίτερο ενδιαφέρον επειδή δεσμεύει το ιικό DNA σε συγκεκριμένα σημεία, κάτι που επιτρέπει στον ιό να επιβιώνει και να δημιουργεί περισσότερα αντίγραφα του εαυτού του. Στη νέα μελέτη, οι ερευνητές έδειξαν ότι η συγκεκριμένη πρωτεΐνη μπορεί να δεσμεύει και το ανθρώπινο DNA σε συγκεκριμένα σημεία. Μάλιστα αυτά τα σημεία βρίσκονται σε μια επαναλαμβανόμενη περιοχή του DNΑ που δεν κωδικοποιεί για πρωτεΐνες στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 11 και περιλαμβάνει περισσότερα από 300 αντίγραφα μιας ακολουθίας 18 ζευγών βάσεων, η οποία είναι παρόμοια με την αντίστοιχη θέση δέσμευσης της EBNA1 στο ιικό γονιδίωμα του EBV.

Ακόμη, διαπιστώθηκε ότι το επαναλαμβανόμενο DNA στη συγκεκριμένη περιοχή του χρωμοσώματος 11 του ανθρώπου αποτελεί μια ασταθή δομή που είναι εύθραυστη. Η συσσώρευση της πρωτεΐνης EBNA1 σε αυτή την περιοχή οδηγεί σε αυξημένο κίνδυνο θραύσεων στο DNA. Αυτά τα γεγονότα θραύσης μπορεί να επηρεάσουν γειτονικές περιοχές του DNA που είναι γνωστό ότι ρυθμίζουν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Η τροποποίηση της ρύθμισης της γονιδιακής έκφρασης σε αυτές τις περιοχές μπορεί να εκκινήσει μηχανισμούς καρκινογένεσης στο ανθρώπινο κύτταρο.

Οι ερευνητές εξέτασαν επίσης δεδομένα αλληλουχίας ολόκληρου του γονιδιώματος για περισσότερους από 2.400 καρκίνους (Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium) και βρήκαν ότι οι όγκοι που σχετίζονται με τον ιό EBV είχαν επίσης ένα ασυνήθιστα υψηλό αριθμό ανωμαλιών του χρωμοσώματος 11, ιδιαίτερα στον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου.Οι γιατροί θεωρούν ότι η διάθεση εμβολίων έναντι του ιού EBV θα μπορούσε να προλάβει τις μακροπρόθεσμες επιπλοκές της μόλυνσης από τον ιό και ήδη πραγματοποιείται έρευνα στις ΗΠΑ

Πηγη: https://virus.com.gr/

ΠΡΟΚΗΡΥΞΗ ΠΜΣ 2023-2024

Αξιότιμοι κύριοι / αξιότιμες κυρίες,

Εναρξη υποβολής αιτήσεων του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών (Π.Μ.Σ.) με τίτλο «Αλγολογία και Ανακουφιστική/Παρηγορική Φροντίδα» για το ακαδημαϊκό έτος 2023-2024, από το Τμήμα Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.

Στο Π.Μ.Σ. γίνονται δεκτοί ως Μεταπτυχιακοί Φοιτητές (ΜΦ), μετά από επιλογή, πτυχιούχοι των Σχολών Επιστημών Υγείας, των Σχολών Ψυχοκοινωνικής Κατεύθυνσης καθώς και πτυχιούχοι λοιπών συναφών με το αντικείμενο του Προγράμματος τμημάτων πανεπιστημίων και πρώην ΑΤΕΙ, της ημεδαπής ή των ομοταγών ιδρυμάτων της αλλοδαπής.

Το Π.Μ.Σ. «Αλγολογία και Ανακουφιστική/Παρηγορική Φροντίδα» με Διευθύντρια την Καθηγήτρια Αναισθησιολογίας κα Ελένη Αρναούτογλου είναι πλήρους παρακολούθησης. Η χρονική διάρκεια σπουδών για την απονομή του Δ.Μ.Σ. είναι τρία (3) ακαδημαϊκά εξάμηνα.

Από την Παρασκευή 28 Απριλίου 2023 έως και την Παρασκευή 26 Μαΐου 2023, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να καταθέσουν τον φάκελο της υποψηφιότητάς τους, ταχυδρομικά ή ηλεκτρονικά, στη Γραμματεία του ΠΜΣ.

Επισυνάπτεται η σχετική Προκήρυξη, καθώς και η αφίσα.

Για επιπλέον πληροφορίες, παρακαλούμε επικοινωνήστε με τη Γραμματεία του Προγράμματος Μεταπτυχιακών Σπουδών, στο τηλ. 2410 685724.

Καθηγητές του Πανεπιστημίου της Αθήνας παρουσιάζουν επιστημονική δημοσίευση για τις επιπτώσεις του Epstein-Barr (EBV).

Περισσότερο από το 90% των ανθρώπων έχουμε μολυνθεί από τον ιό Epstein-Barr (EBV), συνήθως στην παιδική ηλικία, ακόμα και χωρίς να το γνωρίζουν. Ο ιός EBV ανήκει στην οικογένεια των ερπητο-ιών. Αυτό συμβαίνει επειδή οι περισσότερες μολύνσεις από EBV είναι ήπιες ή δεν προκαλούν καθόλου συμπτώματα.

Ωστόσο, σε μερικούς ανθρώπους ο ιός EBV μπορεί να οδηγήσει σε προβλήματα υγείας. Ο ιός μπορεί να προκαλέσει οξεία λοιμώδη μονοπυρήνωση και να πυροδοτήσει την εμφάνιση διαβήτη τύπου 1. Μπορεί επίσης να παραμείνει στο σώμα μας σε λανθάνουσα κατάσταση για χρόνια και να οδηγήσει μακροπρόθεσμα σε αυξημένο κίνδυνο για ορισμένους καρκίνους, όπως λέμφωμα, λευχαιμία και καρκίνο κεφαλής και τραχήλου.

Οι ιατροί της Θεραπευτικής Κλινικής της Ιατρικής Σχολής του Εθνικού και Καποδιστριακού Πανεπιστημίου Αθηνών Θεοδώρα (Ντόρα) Ψαλτοπούλου (καθηγήτρια Επιδημιολογίας και Προληπτικής Ιατρικής) και Γιάννης Ντάνασης συνοψίζουν τα νεότερα στοιχεία της πρόσφατης δημοσίευσης των Li και συνεργατών  από το Πανεπιστήμιο του Σαν Ντιέγκο της Καλιφόρνια των ΗΠΑ στην έγκριτη επιστημονική επιθεώρηση Nature σχετικά με τους μηχανισμούς μέσω των οποίων ο ιός EBV μπορεί να οδηγήσει σε καρκινογένεση.

Τα ευρήματα της μελέτης δείχνουν ότι μια πρωτεΐνη-κλειδί του ιού συνδέεται εύκολα σε ένα συγκεκριμένο σημείο του ανθρώπινου χρωμοσώματος. Στα σημεία όπου η πρωτεΐνη συσσωρεύεται, το χρωμόσωμα γίνεται πιο επιρρεπές στη θραύση για λόγους που δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητοί. Η θραύση οδηγεί στη δημιουργία κυττάρων που έχουν μολυνθεί από τον ιό EBV σε λανθάνουσα μορφή και είναι πιθανότερο με την πάροδο του χρόνου να γίνουν καρκινικά.

Η πρωτεΐνη EBNA1 του ιού EBV έχει ιδιαίτερο ενδιαφέρον επειδή δεσμεύει το ιικό DNA σε συγκεκριμένα σημεία, κάτι που επιτρέπει στον ιό να επιβιώνει και να δημιουργεί περισσότερα αντίγραφα του εαυτού του. Στη νέα μελέτη, οι ερευνητές έδειξαν ότι η συγκεκριμένη πρωτεΐνη μπορεί να δεσμεύει και το ανθρώπινο DNA σε συγκεκριμένα σημεία. Μάλιστα αυτά τα σημεία βρίσκονται σε μια επαναλαμβανόμενη περιοχή του DNΑ που δεν κωδικοποιεί για πρωτεΐνες στο ανθρώπινο χρωμόσωμα 11 και περιλαμβάνει περισσότερα από 300 αντίγραφα μιας ακολουθίας 18 ζευγών βάσεων, η οποία είναι παρόμοια με την αντίστοιχη θέση δέσμευσης της EBNA1 στο ιικό γονιδίωμα του EBV.

Θραύσεις του DNA

Επιπλέον, οι ερευνητές παρατήρησαν ότι το επαναλαμβανόμενο DNA στη συγκεκριμένη περιοχή του χρωμοσώματος 11 του ανθρώπου αποτελεί μια ασταθή δομή που είναι εύθραυστη. Η συσσώρευση της πρωτεΐνης EBNA1 σε αυτή την περιοχή οδηγεί σε αυξημένο κίνδυνο θραύσεων στο DNA.

Αυτά τα γεγονότα θραύσης μπορεί να επηρεάσουν γειτονικές περιοχές του DNA που είναι γνωστό ότι ρυθμίζουν τον κυτταρικό πολλαπλασιασμό. Η τροποποίηση της ρύθμισης της γονιδιακής έκφρασης σε αυτές τις περιοχές μπορεί να εκκινήσει μηχανισμούς καρκινογένεσης στο ανθρώπινο κύτταρο.

Οι ερευνητές εξέτασαν επίσης δεδομένα αλληλουχίας ολόκληρου του γονιδιώματος για περισσότερους από 2.400 καρκίνους (Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium) και βρήκαν ότι οι όγκοι που σχετίζονται με τον ιό EBV είχαν επίσης ένα ασυνήθιστα υψηλό αριθμό ανωμαλιών του χρωμοσώματος 11, ιδιαίτερα στον καρκίνο κεφαλής και τραχήλου.

Συμπερασματικά, τα καινοτόμα ευρήματα της μελέτης ανοίγουν το δρόμο για να βρεθούν νέοι τρόποι ανίχνευσης και εντοπισμού των ατόμων που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για την ανάπτυξη καρκίνων που σχετίζονται με τον ιό EBV. Η δημιουργία εμβολίων έναντι του ιού EBV θα μπορούσε να προλάβει τις μακροπρόθεσμες επιπλοκές της μόλυνσης από τον ιό και σε αυτή την κατεύθυνση έχουν ξεκινήσει ήδη ερευνητικές προσπάθειες στις ΗΠΑ.

Πηγές:
ΕΚΠΑ

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Η συνολική δαπάνη θα φτάσει στα 550.000 ευρώ και θα καλυφθούν οι ανάγκες των δημόσιων νοσοκομείων.

Για την κάλυψη των αναγκών των Νοσοκομείων, Ιδιωτικών κλινικών και Ιδιωτικών Νοσοκομείων εγκρίθηκε το πρωτογενές αίτημα – από άποψης σκοπιμότητας – για την προμήθεια ετοίμων φυσίγγων μορφίνης και πεθιδίνης του Κρατικού Μονοπωλίου Ναρκωτικών για τον εφοδιασμό της Ειδικής Διαχείρισης Ναρκωτικών Αθηνών.

Συγκεκριμένα,  500.000 (πεντακόσιες χιλιάδες) Φύσιγγες Υδροχλωρικής Μορφίνης 0,010 γραμ. και 420.000 (τετρακόσιες είκοσι χιλιάδες) Φύσιγγες Υδροχλωρικής Πεθιδίνης 0,100 γραμ.,με συνολικό ενδεικτικό προϋπολογισμό ποσού 550.776 ευρώ συμπεριλαμβανομένου ΦΠΑ 6%.

Ο υπολογισμός της δαπάνης γίνεται βάσει τιμής ιδίων προϊόντων προγενέστερης σύμβασης (26/2022).

Τα εν λόγω προϊόντα υπάγονται στον Πίνακα Β΄ των Ναρκωτικών (άρθρο 2 του Ν.4139/2014(ΦΕΚ 74Α΄) περί εξαρτησιογόνων ουσιών, όπου οι σχετικές διατάξεις ορίζουν ότι:

«Η παραγωγή, κατοχή, μεταφορά, αποθήκευση, επεξεργασία γενικά των πρώτων υλών και των έτοιμων προϊόντων που εισάγονται από το εξωτερικό, καθώς και η διακίνηση των ουσιών των φαρμακοτεχνικών προϊόντων του αρ. 1 του ν.3459/2006 (ΦΕΚ 103Α) γίνεται μόνο από το Κρατικό Μονοπώλιο Ναρκωτικών, ύστερα από γνωμοδότηση της Επιτροπής Ναρκωτικών ……».

Αυτά προορίζονται για ιατρική χρήση και θα καλύψουν επαρκώς τις θεραπευτικές ανάγκες σε Νοσοκομεία, Ιδιωτικές Κλινικές και Ιδιωτικά Φαρμακεία για μια διετία κατ΄εκτίμηση, και συγκεκριμένα από τον Μάϊο 2024 και μετά.

Η ημερομηνία λήξης των προϊόντων θα είναι 24 μήνες από την παράδοση αυτών στην Κεντρική Αποθήκη Υλικού και σε κάθε περίπτωση 18 μήνες το ελάχιστο από την τμηματική παράδοση.

Τεχνικές Προδιαγραφές

Τόσο η μορφίνη όσο και η πεθιδίνη θα πρέπει να είναι συσκευασμένες σε σφραγισμένα χάρτινα κουτιά των 100 φυσίγγων ή των 50 φυσίγγων ή των 10 φυσίγγων ή των 5 φυσίγγων. Επί των κουτιών θα υπάρχει επικολλημένη, από την Αναθέτουσα Αρχή, ετικέτα με διπλή διαγώνια ερυθρή γραμμή, η οποία θα αναγράφει με κεφαλαία γράμματα ‘’ΕΛΛΗΝΙΚΗ ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ’’ «ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ’’ ‘’ΕΙΔΙΚΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΝΑΡΚΩΤΙΚΩΝ’’ και από κάτω με μαύρα ή κόκκινα μικρά γράμματα ‘’Υδροχλωρική Πεθιδίνη 0,100 gr 2 ml», οδό χορήγησης, αριθμό παρτίδας και ημερομηνία λήξεως.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ως και 40% υποχώρησε ο εμβολιασμός παιδιών και εφήβων τη χρονιά των περιορισμών. Τάση ανάκαμψης σήμερα. Ενημερωτική εκστρατεία από τον Ιατρικό Σύλλογο Θεσσαλονίκης

Σημαντική υποχώρηση παρουσίασε ο βασικός εμβολιασμός παιδιών και εφήβων κατά την περίοδο της πανδημίας. Ιδιαίτερα στις περιόδους έξαρσης του κορωνοϊού, ο φόβος των γονέων και η δυσκολία πρόσβασης στις δομές υγείας κράτησαν μεγάλο ποσοστό παιδιών μακριά από τον εμβολιασμό έναντι σημαντικών για την θωράκιση της υγείας τους ασθενειών. Το χαμένο έδαφος άρχισε σταδιακά να καλύπτεται τον περασμένο χρόνο και σήμερα βρισκόμαστε σε τροχιά επαναφοράς στα προ πανδημίας επίπεδα, όπως αναφέρθηκε από ειδικούς επιστήμονες, καθηγητές του ΑΠΘ, στη διάρκεια ενημερωτικής συνέντευξης του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Εβδομάδας Εμβολιασμού.

Πάνω από 40% η μείωση το 2020

Σύμφωνα με τον καθηγητή Παιδιατρικής – Λοιμωξιολογίας, διευθυντή της Γ΄Παιδιατρικής Κλινικής στο Ιπποκράτειο νοσοκομείο και μέλος της Εθνικής Επιτροπής εμβολιασμών, Εμμανουήλ Ροηλίδη, την πρώτη χρονιά της πανδημίας και των lockdown η υποχώρηση των εμβολιασμών παιδιών και εφήβων κινήθηκε σε πολύ υψηλά επίπεδα, για να σταθεροποιηθεί στα επίπεδα του 30% – 40%. Το 2021, λόγω του φόβου και των προφυλάξεων που παρέμεναν συνεχίστηκε μια μείωση σε χαμηλότερα ποσοστά και από το 2022 άρχισε μια επανάκαμψη, με τάση επιστροφής στα προ πανδημίας επίπεδα.

Ο ίδιος διευκρίνισε πως η υποχρεωτικότητα του εμβολιασμού παιδιών δεν έχει τιμωρητική έννοια, ούτε επιβάλλονται κυρώσεις σε όσους δεν τον τηρούν, αλλά είναι θέμα πειθούς και κατανόησης της αναγκαιότητας από τους γονείς. “Οι γιατροί πρέπει να αντιληφθούν πως είναι προς το καλό των παιδιών τους, ο γιατρός προσπαθεί να τους πείσει γι αυτό, όπως και ο δάσκαλος που κοιτάζει το βιβλιάριο στο σχολείο”, είπε και πρόσθεσε πως δεν αμφισβητείται σήμερα ιστορικά ο ρόλος των εμβολίων στην εξάλειψη ή τον δραστικό περιορισμό πολλών επικίνδυνων για τη ζωή ασθενειών. “Δεν προφτάσαμε εμείς, αλλά οι μεγαλύτεροι από μας γιατροί είδαν πάρα μα πάρα πολλά παιδάκια να καταλήγουν από νοσήματα ιογενή ή μικροβιακά που σήμερα δεν υπάρχουν ή τα βλέπουμε σε έναν πολύ μικρό βαθμό, λόγω της ενεργητικής ανοσοποίησης του οργανισμού με τα εμβόλια. Μαζί με το υγιεινό νερό, τα εμβόλια είναι τα δύο μεγαλύτερα επιτεύγματα της σύγχρονης ανθρωπότητας”, τόνισε.

12% – 30% μείωση στο εμβόλιο κατά του HPV

Ο Θόδωρος Αγοραστός, καθηγητής Μαιευτικής – Γυναικολογίας του ΑΠΘ και πρόεδρος της Ελληνικής HPV Εταιρείας, επικαλούμενος πρόσφατη μελέτη, ανέφερε πως ο εμβολιασμός κατά του ιού των ανθρώπινων θηλωμάτων (HPV) υποχώρησε στην Ελλάδα σε ποσοστά από 12% ως και 30% στη διάρκεια της πανδημίας. Στο εξωτερικό, πρόσθεσε, σε χώρες μέτριου και χαμηλού επιπέδου, έχουν καταγραφεί μειώσεις της τάξης ως και του 60%, και για τον λόγο αυτόν τον λόγο ο ΠΟΥ έθεσε τον στόχο της “μεγάλης επανάκαμψης” στο τρέχον έτος, προκειμένου να καλυφθεί το έλλειμμα.

Ο ίδιος ανέφερε πως ο εμβολιασμός κοριτσιών και αγοριών κατά του HPV προφυλάσσει απέναντι στους 7 πιο επικίνδυνων καρκινογόνων τύπων του ιού, οι οποίοι ευθύνονται για το 90% του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας και άλλων καρκίνων, όπως κόλπου, αιδοίου, πέους, πρωκτού, στόματος, φάρυγγα, αμυγδαλών, λάρυγγα. Μάλιστα, επεσήμανε πως σε χώρες όπως οι ΗΠΑ και η Σουηδία οι καρκίνοι του στοματοφάρυγγα είναι πιο πολλοί από αυτούς του τραχήλου της μήτρας και εμφανίζονται πέντε φορές πιο συχνά στους άνδρες, για να καταδείξει ότι ο εμβολιασμός πρέπει να γίνεται και στα δύο φύλα.

Ο κ. Αγοραστός άσκησε κριτική στην πολιτεία διαπιστώνοντας διαχρονικό έλλειμμα ενημέρωσης. “Αν σήμερα ψάξετε μέσα στο site του υπουργείου να βρείτε πληροφορίες για τον HPV δεν θα βρείτε σχεδόν τίποτα”, παρατήρησε και αντιπαρέθεσε το παράδειγμα της Αυστραλίας, η οποία εκδίδει και διανέμει ενημερωτικά φυλλάδια και στα ελληνικά, όπως και σε άλλες γλώσσες για τους πολίτες της.

Αύξηση εμβολιασμών γρίπης – πνευμονιόκοκκου

Στον αντίποδα της υποχώρησης του βασικού εμβολιασμού παιδιών και εφήβων, ο αναπληρωτής καθηγητής Παθολογίας – Λοιμωξιολογίας στο νοσοκομείο ΑΧΕΠΑ, Συμεών Μεταλλίδης, ανέφερε πως η πανδημία είχε και θετική επίπτωση σε ό,τι αφορά τους εμβολιασμούς ενηλίκων έναντι γρίπης και πνευμονιόκοκκου. Όπως είπε, στη διάρκεια του 2020 υπήρξε και στη χώρα μας καταγεγραμμένη μια τεράστια αύξηση εμβολιασμού των ενηλίκων έναντι στα δύο παθογόνα, “ακριβώς επειδή δεν υπήρχαν μέτρα προστασίας και υπήρξε η τάση να εμβολιαστούμε για οτιδήποτε άλλο μπορεί να μας προστατεύσει, και πραγματικά υπήρξε μια θετική επίδραση στον οργανισμό”.

Το μήνυμα που έστειλε είναι πως ο εμβολιασμός των λεγόμενων ευπαθών ομάδων έναντι συγκεκριμένων απειλών μπορεί να σώσει πολλές ζωές και να διασφαλίσει την ποιότητα ζωής πολλών ανθρώπων τρίτης ηλικίας.

Δράσεις ΙΣΘ

“Έχουμε διανύσει κάποιο από το χαμένο έδαφος, αυτό συνεχίζεται και πρέπει να συνεχιστεί ώστε τελικά να φτάσουμε εκεί που ήμασταν και προ COVID”, ανέφερε ο πρόεδρος του Ιατρικού Συλλόγου Θεσσαλονίκης, Νικόλαος Νίτσας και αναφέρθηκε στις δράσεις του Συλλόγου για την αξία των εμβολίων, που ξεκίνησαν από το 2017 (προ πανδημίας) με το πρόγραμμα “Εμβολιά-Ζω”.

Ο γ.γ. του Συλλόγου, Νίκος Μπάτζιος, διευκρίνισε πως η υποχώρηση των εμβολιασμών λόγω της πανδημίας δεν οδήγησε στην αναζωπύρωση κάποιας ασθένειας, ενώ η αντιπρόεδρος, Μαρία Χατζηδημητρίου, σημείωσε πως ο ΙΣΘ με δική του πρωτοβουλία και χρηματοδότηση εμβολίασε ιδρυματοποιημένα παιδιά έναντι του τύπου Β της μηνιγγίτιδας, με το εμβόλιο που δεν χορηγείται δωρεάν.

Το Σάββατο 6 Μαΐου στο Πάρκο Τούμπας θα πραγματοποιηθεί εκδήλωση σε συνεργασία με τον Δήμο Θεσσαλονίκης, με τίτλο “Παίζω – Εμβολιάζω – Μαθαίνω την αξία του εμβολιασμού μέσα από το παιχνίδι”.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/