Κατηγορία: Γενικά

Ο καρκίνος μαστού δεν είναι αήττητος. Πλέον μια απλή αιματολογική εξέταση μπορεί να βοηθήσει τους γιατρούς να προβλέπουν έγκαιρα ποιες ασθενείς με προχωρημένη νόσο θα ανταποκριθούν καλύτερα στη θεραπεία τους, σύμφωνα με νέα βρετανική μελέτη.

Η εξέταση βασίζεται στον εντοπισμό στο αίμα μικροσκοπικών τμημάτων DNA που προέρχονται από τον καρκινικό όγκο, γνωστών ως κυκλοφορούν DNA όγκου (ctDNA). Μετρώντας τα επίπεδά τους πριν και λίγο μετά την έναρξη της αγωγής, οι ειδικοί μπορούν να εκτιμήσουν πόσο αποτελεσματική είναι μια θεραπευτική επιλογή για κάθε ασθενή και, εάν χρειάζεται, να προχωρήσουν νωρίτερα σε αλλαγή στρατηγικής.

Τη μέθοδο ανέπτυξαν ερευνητές του Ινστιτούτου Έρευνας του Καρκίνου (ICR) στο Λονδίνο και τη δοκίμασαν σε 167 γυναίκες με μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Τα αποτελέσματα δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό περιοδικό Clinical Cancer Research.

Πώς έγινε η μελέτη

Οι συμμετέχουσες χωρίστηκαν σε δύο ομάδες, ανάλογα με τα γενετικά χαρακτηριστικά του όγκου τους. Στην πρώτη ομάδα εντάχθηκαν γυναίκες με συγκεκριμένες μεταλλάξεις σε γονίδια όπως τα ESR1, HER2, AKT1 και PTEN, οι οποίες έλαβαν στοχευμένες θεραπείες. Η δεύτερη ομάδα περιλάμβανε ασθενείς με τριπλά αρνητικό καρκίνο του μαστού, χωρίς τις παραπάνω μεταλλάξεις, οι οποίες υποβλήθηκαν σε συνδυαστική αγωγή με αναστολέα PARP και αναστολέα ATR.

Η αιματολογική εξέταση πραγματοποιήθηκε δύο φορές: πριν από την έναρξη της θεραπείας και τέσσερις εβδομάδες αργότερα, μετά τον πρώτο κύκλο. Στη συνέχεια, οι ερευνητές παρακολούθησαν την πορεία της νόσου.

Καρκίνος μαστού: Τι έδειξαν τα αποτελέσματα

Όπως προέκυψε, οι ασθενείς με χαμηλά ή μη ανιχνεύσιμα επίπεδα ctDNA είχαν σαφώς καλύτερη ανταπόκριση στη θεραπεία και μεγαλύτερη περίοδο σταθεροποίησης της νόσου.

Στις γυναίκες με τριπλά αρνητικό καρκίνο, όσες ξεκίνησαν με χαμηλά επίπεδα ctDNA εμφάνισαν σταθερή νόσο για περίπου 10 μήνες, έναντι λιγότερων από 5 μηνών σε όσες είχαν υψηλά επίπεδα. Παράλληλα, σχεδόν το 40% των ασθενών με χαμηλό ctDNA ανταποκρίθηκε στη θεραπεία, ενώ το αντίστοιχο ποσοστό στις γυναίκες με υψηλές τιμές ήταν κάτω από 10%.

Αντίστοιχα ευρήματα καταγράφηκαν και στην ομάδα με τις γενετικές μεταλλάξεις: οι ασθενείς με μη ανιχνεύσιμο ctDNA παρουσίασαν σημαντικά μεγαλύτερη διάρκεια ελέγχου της νόσου, σε σύγκριση με όσες είχαν αυξημένα επίπεδα.

Τέσσερις εβδομάδες μετά την έναρξη της αγωγής, η ανταπόκριση ήταν αισθητά υψηλότερη στις ασθενείς των οποίων το ctDNA είχε μειωθεί ή εξαφανιστεί, επιβεβαιώνοντας ότι η εξέταση μπορεί να λειτουργήσει ως πρώιμος δείκτης αποτελεσματικότητας.
Πιο γρήγορες και πιο εξατομικευμένες αποφάσεις

Σύμφωνα με τον επικεφαλής της μελέτης, καθηγητή Ιατρικής Ογκολογίας Nicholas Turner, η συγκεκριμένη μέθοδος μπορεί να επιτρέψει στους γιατρούς να γνωρίζουν πολύ νωρίς αν μια θεραπεία αποδίδει ή αν απαιτείται αλλαγή. Με αυτό τον τρόπο, οι θεραπευτικές αποφάσεις λαμβάνονται ταχύτερα και η αγωγή προσαρμόζεται καλύτερα στις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Οι ερευνητές εκτιμούν ότι στο μέλλον η εξέταση αυτή θα μπορούσε να ενταχθεί στην καθημερινή κλινική πρακτική, συμβάλλοντας σε πιο στοχευμένη και αποτελεσματική αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Έντονη ανησυχία εκφράζει το Διοικητικό Συμβούλιο της Ελληνικής Εταιρείας Λοιμώξεων για την πρόσφατη απόσυρση της τριμεθοπρίμης/σουλφομεθοξαζόλης (TMP/SMX) από την ελληνική αγορά, γνωστής με την εμπορική ονομασία Bactrimel.

Το συγκεκριμένο αντιβιοτικό περιλαμβάνεται στη λίστα των 230 φαρμάκων που αποσύρονται οριστικά, εξέλιξη που, σύμφωνα με τους λοιμωξιολόγους, δημιουργεί σοβαρό θεραπευτικό κενό σε κρίσιμες λοιμώξεις.

Όπως επισημαίνεται στην επίσημη ανακοίνωση της Εταιρείας, η απόσυρση αφορά τόσο τη μορφή από του στόματος όσο και την ενδοφλέβια μορφή για νοσοκομειακή χρήση. Το γεγονός αυτό στερεί από τους κλινικούς ιατρούς ένα φάρμακο που σε πολλές περιπτώσεις αποτελεί τη μοναδική ή την πλέον αποτελεσματική θεραπευτική επιλογή.

Ιδιαίτερα εκτεθειμένοι είναι οι ανοσοκατεσταλμένοι ασθενείς, για τους οποίους οι διαθέσιμες εναλλακτικές θεραπείες είναι συχνά λιγότερο αποτελεσματικές, περισσότερο τοξικές και σημαντικά ακριβότερες.

Λοιμώξεις υψηλής θνητότητας χωρίς αξιόπιστη εναλλακτική

Η τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλη θεωρείται φάρμακο εκλογής για σοβαρές και δυνητικά απειλητικές για τη ζωή λοιμώξεις. Μεταξύ αυτών περιλαμβάνονται οι λοιμώξεις από Nocardia σε ανοσοκατεσταλμένους ασθενείς, η πνευμονία από Pneumocystis jirovecii σε ασθενείς με HIV/AIDS και σε μεταμοσχευμένους, καθώς και η εγκεφαλική τοξοπλάσμωση.

Πρόκειται για νοσήματα που συνοδεύονται από υψηλά ποσοστά θνητότητας, με τους ειδικούς να προειδοποιούν ότι η απουσία της συγκεκριμένης αγωγής αυξάνει ουσιαστικά τον κίνδυνο δυσμενούς έκβασης και επιπλοκών.

Επιπτώσεις στη μικροβιακή αντοχή

Η TMP/SMX χρησιμοποιείται ευρέως και στην αντιμετώπιση λοιμώξεων του ουροποιητικού συστήματος από ευαίσθητα στελέχη μικροβίων. Η έλλειψή της οδηγεί αναγκαστικά τους θεράποντες ιατρούς στη χρήση αντιβιοτικών ευρύτερου φάσματος.

Σύμφωνα με την Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων, αυτή η πρακτική επιβαρύνει περαιτέρω το ήδη ιδιαίτερα σοβαρό πρόβλημα της μικροβιακής αντοχής, με μακροπρόθεσμες συνέπειες τόσο για τη δημόσια υγεία όσο και για τη βιωσιμότητα των διαθέσιμων αντιμικροβιακών θεραπειών.

Έκκληση για επαναφορά του φαρμάκου

Η Εταιρεία υπογραμμίζει ότι η τριμεθοπρίμη/σουλφομεθοξαζόλη αποτελεί φάρμακο χαμηλού κόστους, με δυσανάλογα υψηλή θεραπευτική αξία. Η απουσία της στερεί από ευάλωτες ομάδες ασθενών τη βέλτιστη δυνατή φροντίδα, οδηγώντας σε αυξημένη τοξικότητα, υψηλότερο οικονομικό βάρος και χαμηλότερη αποτελεσματικότητα των εναλλακτικών επιλογών.

Για τον λόγο αυτό, η Ελληνική Εταιρεία Λοιμώξεων απευθύνει σαφή έκκληση για την επαναφορά του φαρμάκου σε εμπορική κυκλοφορία, τονίζοντας ότι η διαθεσιμότητά του αποτελεί κρίσιμο παράγοντα για την ασφάλεια των ασθενών και την ορθή άσκηση της κλινικής ιατρικής στη χώρα.

Πηγη: https://healthpharma.gr

Σε περίοδο αυξημένης κυκλοφορίας ιώσεων, λοιμώξεων του αναπνευστικού και εποχιακής γρίπης βρίσκεται η χώρα, σύμφωνα με τον πρόεδρο του ΕΟΔΥ και Καθηγητή Υγιεινής και Επιδημιολογίας στο Πανεπιστήμιο Θεσσαλίας, Χρήστο Χατζηχριστοδούλου.

Μιλώντας στην εκπομπή «Πρωινή Παρέα» της ΕΡΤ, ο κ. Χατζηχριστοδούλου ανέφερε ότι η Ελλάδα βρίσκεται αυτή την περίοδο στην κορύφωση του κύματος της γρίπης, σημειώνοντας ότι τις επόμενες ημέρες αναμένεται περαιτέρω αύξηση των κρουσμάτων και των νοσηλειών.

Όπως εξήγησε, τα φετινά κρούσματα ξεπερνούν εκείνα των τριών προηγούμενων περιόδων, ενώ την κυκλοφορία ενισχύει και ένα νέο στέλεχος, γνωστό ως στέλεχος Κ, το οποίο φαίνεται να είναι πιο μεταδοτικό.

Το εμβόλιο προστατεύει από τη βαριά νόσηση

Παρά την αυξημένη διασπορά, ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ τόνισε ότι το αντιγριπικό εμβόλιο εξακολουθεί να προσφέρει ουσιαστική προστασία. Σύμφωνα με προκαταρκτικές ευρωπαϊκές μελέτες, η αποτελεσματικότητά του φτάνει περίπου στο 57%, ποσοστό που κρίνεται ιδιαίτερα ικανοποιητικό, ειδικά όσον αφορά την πρόληψη της σοβαρής νόσησης.

Ιδιαίτερη αναφορά έκανε στα στοιχεία από τις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, όπου, όπως σημείωσε, σχεδόν όλα τα σοβαρά περιστατικά αφορούν ανεμβολίαστους ασθενείς. Για τον λόγο αυτό, υπογράμμισε ότι έχει νόημα να εμβολιαστούν ακόμη και τώρα όσοι ανήκουν στις ομάδες που πρέπει να προστατευτούν.

Η γρίπη δεν τελειώνει άμεσα – έρχεται και ο τύπος Β

Ο κ. Χατζηχριστοδούλου επεσήμανε ότι η κορύφωση του κύματος δεν σημαίνει άμεση υποχώρηση των κρουσμάτων. Αντίθετα, η αποκλιμάκωση συνήθως διαρκεί αρκετές εβδομάδες.

Παράλληλα, υπενθύμισε ότι ιστορικά ακολουθεί και κύμα γρίπης τύπου Β, το οποίο μπορεί να εμφανιστεί έως και τον Μάρτιο. Το αντιγριπικό εμβόλιο καλύπτει και αυτό το στέλεχος, γεγονός που καθιστά τον εμβολιασμό σημαντικό ακόμη και σε αυτή τη φάση της περιόδου.

Σύσταση για μάσκα σε ευάλωτους και σε χώρους συνωστισμού

Με δεδομένη την αυξημένη κυκλοφορία ιών, ο πρόεδρος του ΕΟΔΥ συνέστησε τη χρήση μάσκας σε χώρους με συνωστισμό, όπως τα μέσα μαζικής μεταφοράς και οι εκκλησίες, ειδικά για τα ευάλωτα άτομα και όσους είναι άνω των 60 ή 65 ετών.

Παράλληλα, τόνισε τη σημασία της ατομικής ευθύνης, επισημαίνοντας ότι όσοι νοσούν καλό είναι να αποφεύγουν τις μετακινήσεις ή, αν χρειαστεί να κυκλοφορήσουν, να φορούν μάσκα. Όπως σημείωσε, πρόκειται για μια συνήθεια που θα έπρεπε να παραμείνει και μετά την πανδημία της Covid-19.

Τα τεστ και η έγκαιρη θεραπεία κάνουν τη διαφορά

Ο κ. Χατζηχριστοδούλου στάθηκε ιδιαίτερα στην αξία των γρήγορων διαγνωστικών τεστ, τα οποία πλέον είναι εύκολα προσβάσιμα και μπορούν να ανιχνεύσουν ταυτόχρονα περισσότερους από έναν ιούς, όπως τη γρίπη και άλλες αναπνευστικές λοιμώξεις.

Τόνισε ότι για τα ευάλωτα άτομα είναι κρίσιμο να ξεκινά η θεραπεία για τη γρίπη εντός των πρώτων 48 ωρών από την εμφάνιση συμπτωμάτων, καθώς έτσι μειώνεται σημαντικά ο κίνδυνος σοβαρής νόσησης και νοσηλείας. Για τον λόγο αυτό, συνέστησε την άμεση επικοινωνία με γιατρό σε περίπτωση πυρετού ή έντονων συμπτωμάτων, ώστε να γίνει έγκαιρη διάγνωση και, αν χρειαστεί, να ξεκινήσει θεραπεία.

 

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr

Η προσωπική εμπειρία είναι ανάγκη πια να μεταφράζεται σε γνώση, τεκμηρίωση και ουσιαστική συμμετοχή στις αποφάσεις. Με αυτό το όραμα, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας παρουσιάζει την Ακαδημία Ασθενών EUPATI – το πρώτο ολοκληρωμένο εκπαιδευτικό πρόγραμμα στη χώρα μας που προετοιμάζει τη νέα γενιά των Patient Experts.

Η νέα Ακαδημία, που βασίζεται στο επιτυχημένο ευρωπαϊκό πρότυπο της EUPATI -ενός θεσμού που έχει ήδη εκπαιδεύσει εκατοντάδες εκπροσώπους ασθενών σε όλη την Ευρώπη- έχει στόχο τη δημιουργία και στην Ελλάδα μιας κοινότητας καταρτισμένων εκπροσώπων ασθενών με αυτοπεποίθηση, γνώση και ισχυρή φωνή. Ανθρώπων που μπορούν να συμβάλλουν στον διάλογο με επαγγελματίες υγείας, φορείς και ερευνητές, διαμορφώνοντας ένα πιο δίκαιο και συμμετοχικό σύστημα υγείας.

Ως εθνικός εκπρόσωπος της EUPATI στην Ελλάδα, η Ένωση Ασθενών Ελλάδας έχει προσαρμόσει το πρόγραμμα της Ακαδημίας στις ανάγκες της ελληνικής πραγματικότητας, δίνοντας στους συμμετέχοντες τα εργαλεία να παρεμβαίνουν ουσιαστικά σε επιστημονικά, θεσμικά και πολιτικά πεδία της Υγείας.

Η Ένωση Ασθενών Ελλάδας καλεί τα μέλη της, τους συλλόγους ασθενών, εκπροσώπους της φαρμακοβιομηχανίας και τους ενδιαφερόμενους από τον ακαδημαϊκό χώρο να δηλώσουν συμμετοχή στην Ακαδημία Ασθενών EUPATI και να γίνουν μέρος μιας νέας κουλτούρας γνώσης, συνεργασίας και ενδυνάμωσης.

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Νεότερη ανασκόπηση 91 κλινικών δοκιμών οδηγεί τον FDA σε αίτημα αλλαγής των ετικετών των δημοφιλών φαρμάκων GLP-1.

 

Η Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ζήτησε από τις φαρμακευτικές εταιρείες να αφαιρέσουν από τις ετικέτες των ευρέως χρησιμοποιούμενων φαρμάκων απώλειας βάρους τύπου GLP-1 τις προειδοποιήσεις που αφορούν πιθανό κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων. Το αίτημα αφορά, μεταξύ άλλων, το Wegovy της Novo Nordisk και το Zepbound της Eli Lilly, καθώς και το παλαιότερο φάρμακο απώλειας βάρους της Novo, το Saxenda.

Η απόφαση ακολούθησε ανασκόπηση της αμερικανικής ρυθμιστικής αρχής, η οποία δεν εντόπισε στοιχεία που να συνδέουν τους αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 με αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικού ιδεασμού ή συμπεριφοράς. Οι συγκεκριμένες θεραπείες είχαν αρχικά αναπτυχθεί για τη θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη τύπου 2 και δρουν μιμούμενες ορμόνη του εντέρου που μειώνει την όρεξη και ενισχύει το αίσθημα κορεσμού.

Πρόσθετες αναλύσεις

Ήδη από το 2024, ο FDA είχε καταλήξει σε παρόμοιο συμπέρασμα σε προκαταρκτική αξιολόγηση, επισημαίνοντας ωστόσο τότε ότι τα διαθέσιμα δεδομένα ήταν περιορισμένα και δεν επέτρεπαν τον πλήρη αποκλεισμό ενός μικρού κινδύνου. Στη νεότερη ανακοίνωση, ο ρυθμιστής διευκρίνισε ότι πραγματοποιήθηκαν πρόσθετες αναλύσεις τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών με ομάδα ελέγχου placebo.

Τα αποτελέσματα δεν έδειξαν αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονικών σκέψεων ή συμπεριφοράς σε σύγκριση με το placebo, ούτε αυξημένη συχνότητα άλλων ψυχιατρικών ανεπιθύμητων ενεργειών, όπως άγχος, κατάθλιψη, ευερεθιστότητα ή ψύχωση. Η ανασκόπηση περιέλαβε 91 κλινικές δοκιμές με συνολικά 107.910 ασθενείς, εκ των οποίων 60.338 έλαβαν φάρμακο GLP-1 και 47.572 placebo.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Θεσσαλονίκη 21 Ιανουαρίου  20

Η Ιατρική Εταιρεία Βελονισμού   Ελλάδας σε συνεργασία με το Εκπαιδευτικό Ινστιτούτο Βελονισμού Ελλάδας διοργανώνει την 30^η εκπαιδευτική σειρά σεμιναρίων Ιατρικού Βελονισμού (2026 – 2027) με έναρξη στις 14 Μαρτίου  στην Αθήνα  και στις 7 Μαρτίου στην Θεσσαλονίκη.

Τα σεμινάρια αφορούν αποκλειστικά ιατρούς όλων των ειδικοτήτων. Στόχος μας είναι η πλήρης και άρτια θεωρητική και πρακτική εκπαίδευση των ιατρών, ώστε μετά την ολοκλήρωση των σεμιναρίων να είναι δυνατή η ασφαλής και αποτελεσματική εφαρμογή της ιατρικής πράξης του βελονισμού.

Ακολουθούμε πιστά το διεθνές πρόγραμμα εκπαίδευσης της ICMARΤ, όπως άλλωστε γίνεται και στις άλλες  χώρες της Ευρώπης, (η ICMART αποτελεί το Παγκόσμιο Συμβούλιο του Ιατρικού Βελονισμού). Με σκοπό να ενημερώσουμε τα μέλη του Ιατρικού Συλλόγου σας, για την έναρξη της νέας εκπαιδευτικής σειράς των σεμιναρίων ζητάμε την αρωγή σας.

Σας επισυνάπτουμε το ενημερωτικό μας έντυπο,

30th Acuseminars Course

 

 

Ο Πρόεδρος                                                                     Ο Γραμματέας

 

 

 

Δρ. Δημήτριος Βασιλάκος                                                Δρ. Ηλίας Κωνσταντινίδης

Ομότιμος  Καθηγητής                                                            Ακτινοθεραπευτής

Αναισθησιολογίας  Α.Π.Θ.                                   Διδάκτωρ Πανεπιστημίου Βερολίνου

Έξι εξέχοντες ιατρικοί σύλλογοι δηλώνουν ότι θα προσφύγουν στη δικαιοσύνη προκειμένου να ανατρέψουν τις νέες συστάσεις των Κέντρων Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων των ΗΠΑ σχετικά με τα εμβόλια που πρέπει να κάνουν τα παιδιά.

Η Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής δήλωσε την Τετάρτη ότι αποτελεί μέρος της προσπάθειας μαζί με το Αμερικανικό Κολλέγιο Ιατρών, την Αμερικανική Ένωση Δημόσιας Υγείας, τη Συμμαχία Δημόσιας Υγείας της Μασαχουσέτης, την Εταιρεία Λοιμωδών Νοσημάτων της Αμερικής και την Εταιρεία Μητρικής-Εμβρυϊκής Ιατρικής.

Οι εν λόγω ομάδες ομάδες επιδιώκουν επίσης να ακυρώσουν την προγραμματισμένη συνάντηση των ανεξάρτητων συμβούλων εμβολίων του CDC τον επόμενο μήνα, οι οποίοι διορίστηκαν όλοι από τον Υπουργό Υγείας και Ανθρωπίνων Υπηρεσιών των ΗΠΑ, Ρόμπερτ Φ. Κένεντι Τζούνιορ, μετά την απόλυση των προηγούμενων συμβούλων. Την περασμένη εβδομάδα, το HHS ανακοίνωσε αλλαγές στο πρόγραμμα εμβολιασμού για τα παιδιά στις ΗΠΑ, οι οποίες περιόρισαν τις συστάσεις για εμβολιασμούς κατά της μηνιγγιτιδοκοκκικής νόσου, της ηπατίτιδας Β και της ηπατίτιδας Α σε άτομα που διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο λοιμώξεων.

Το επικαιροποιημένο πρόγραμμα του CDC συνιστά επίσης οι αποφάσεις σχετικά με τους εμβολιασμούς κατά της γρίπης, της Covid-19 και του ροταϊού να βασίζονται σε «κοινή κλινική λήψη αποφάσεων», πράγμα που σημαίνει ότι τα άτομα που επιθυμούν να εμβολιαστούν πρέπει να συμβουλευτούν έναν πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Το HHS δήλωσε ότι όλες οι ασφαλιστικές εταιρείες θα εξακολουθούν να καλύπτουν αυτά τα εμβόλια. Στο παρελθόν, όταν υπήρχαν αλλαγές στις συστάσεις της κυβέρνησης για τα εμβόλια, τα νέα στοιχεία που παρουσίαζαν οι κατασκευάστριες εταιρείες εμβολίων, υπόκειντο σε αξιολόγηση από τους συμβούλους εμβολίων του CDC, τη Συμβουλευτική Επιτροπή για τις Πρακτικές Ανοσοποίησης ή ACIP. Αλλά αυτό δεν συμβαίνει με τις πρόσφατες αλλαγές. Δεν προσκομίστηκαν νέα στοιχεία στην επιτροπή που να αμφισβητούν την ασφάλεια ή την αποτελεσματικότητα των συνιστώμενων εμβολίων. Αντίθετα, η απόφαση ελήφθη μετά από εντολή του Προέδρου Ντόναλντ Τραμπ προς το HHS να επανεξετάσει το πρόγραμμα εμβολιασμού των παιδιών των ΗΠΑ μαζί με αυτά άλλων ανεπτυγμένων χωρών. Το νέο πρόγραμμα εμβολιασμών των ΗΠΑ μοιάζει με το πρόγραμμα της Δανίας. «Η υγεία των παιδιών εξαρτάται από τις συστάσεις εμβολιασμού που βασίζονται σε αυστηρή, διαφανή επιστήμη», δήλωσε σε ανακοίνωσή του την Τετάρτη ο Πρόεδρος της Αμερικανικής Ακαδημίας Παιδιατρικής, Δρ. Άντριου Ρασίν. «Δυστυχώς, πρόσφατες αποφάσεις ομοσπονδιακών αξιωματούχων έχουν εγκαταλείψει αυτό το πρότυπο, προκαλώντας περιττή σύγχυση στις οικογένειες, θέτοντας σε κίνδυνο την πρόσβαση σε εμβόλια που σώζουν ζωές και αποδυναμώνοντας την προστασία της κοινότητας».

Το πρώτο αίτημα των ιατρικών ομάδων είναι να επαναφέρουν το πρόγραμμα εμβολιασμών στο σημείο που ήταν στις 15 Απριλίου 2025. Το δεύτερο αίτημα είναι να σταματήσει η συνεδρίαση του ACIP στα τέλη Φεβρουαρίου. Οι ομάδες λένε ότι η επιτροπή βασίζεται σε «ψευδή στοιχεία» για να κάνει τις συστάσεις της και επιδιώκουν να αντικαταστήσουν τα μέλη, λέγοντας ότι ο Κένεντι διόρισε συμβούλους που δεν έχουν την απαιτούμενη εμπειρία και τα διαπιστευτήρια.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Νέος πρόεδρος στον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο (ΠΙΣ) αναλαμβάνει ο Κωνσταντίνος Κουτσόπουλος μετά την παραίτηση του Αθανάσιου Εξαδάκτυλου.

Ο κ. Εξαδάκτυλος παραιτήθηκε από τη θέση του μετά την απόφαση του ΣτΕ, στο οποίο είχαν προσφύγει μέλη του Δ.Σ, το οποίο έκρινε ότι οι τελευταίες εκλογές που πραγματοποιήθηκαν ήταν παράνομες, καθώς συμμετείχαν Ιατρικοί Σύλλογοι που όφειλαν μεγάλα ποσά στον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο κάτι που απαγορεύεται από τον νόμο.

Σήμερα μετά την συνεδρίαση του ΠΙΣ αναδείχτηκε το νέο Δ.Σ. με τα παρακάτω μέλη:

Πρόεδρος αναλαμβάνει ο κ. Κουτσόπουλος Κων/νος

Α΄ Αντιπρόεδρος αναλαμβάνει ο κ. Ψυχογιός Βασίλειος

Β΄ Αντιπρόεδρος παραμένει ο κ. Παναγιωτίδης Βλαδίμηρος

Γενικός Γραμματέας παραμένει ο κ. Βαρνάβας Δημήτριος

Ταμίας αναλαμβάνει ο κ. Παπανδρούδης Ανδρέας

Ο απερχόμενος πρόεδρος του ΠΙΣ
Ο κ. Εξαδάκτυλος, ο οποίος παραμένει μέλος στο ΔΣ, σημείωσε μεταξύ άλλων: «Μετά από δύο θητείας στη θέση του προέδρου του ΠΙΣ, με καθαρή συνείδηση και υψηλό φρόνημα, ήρθε η ώρα να κλείσει αυτός ο κύκλος για μένα. Αφού ευχαριστήσω τους ιατρούς της χώρας για την εμπιστοσύνη τους και τους συνεργάτες μου για τη βοήθειά τους, με αίσθημα χαράς επιστρέφω στην απερίσπαστη άσκηση της πλαστικής χειρουργικής στη Θεσσαλονίκη. Εύχομαι από καρδιάς καλή δύναμη και κάθε επιτυχία στο διάδοχό μου».

Ο νέος Πρόεδρος Κ.Κουτσόπουλος είναι πρώην Διευθυντής της Β΄ Χειρουργικής Κλινικής του Νοσοκομείου της Ρόδου όπου και υπηρετεί για πολλές δεκαετίες.
Παράλληλα είναι αντιπρόεδρος του CEOM (Ευρωπαϊκό Συμβούλιο Ιατρικών Συλλόγων).

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Αξιότιμοι/-ες κύριοι/-ες,

Το Τμήμα Ιατρικής του Δημοκρίτειου Πανεπιστημίου Θράκης (Δ.Π.Θ.) με μεγάλη χαρά σας ανακοινώνει την έναρξη του νέου κύκλου του μεταπτυχιακού προγράμματος με τίτλο: “Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας: Κοινωνική Ιατρική και Φαρμακευτική Φροντίδα” και καλεί τους ενδιαφερόμενους να υποβάλλουν αίτηση ενδιαφέροντος για την παρακολούθησή του.

Το μεταπτυχιακό απευθύνεται σε επαγγελματίες υγείας που επιθυμούν να εμβαθύνουν τις γνώσεις τους και να αποκτήσουν εξειδίκευση μετά από την επιλογή μιας εκ των δύο κατευθύνσεων του ΠΜΣ:

α) Κοινωνική Ιατρική φροντίδα και
β) Κοινωνική Φαρμακευτική φροντίδα.

• Το πρόγραμμα έχει διάρκεια τρία (3) εξάμηνα και η έναρξη των μαθημάτων θα πραγματοποιηθεί την 1η Μαρτίου 2026.
• Το ποσό των διδάκτρων ανέρχεται στα 3.000 ευρώ για όλη τη διάρκεια φοίτησης (δυνατότητα απαλλαγής διδάκτρων).
• Τα μαθήματα πραγματοποιούνται τις ημέρες Παρασκευή, Σάββατο και Κυριακή και είναι κατά 80% εξ αποστάσεως.

Οι ενδιαφερόμενοι καλούνται να υποβάλουν αίτηση συμμετοχής έως 06/02/2026.

Για περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το πρόγραμμα σπουδών, τις προϋποθέσεις συμμετοχής και τη διαδικασία εγγραφής, οι ενδιαφερόμενοι μπορούν να επισκεφθούν την επίσημη ιστοσελίδα: https://phc.med.duth.gr/ ή να καλέσουν στο τηλέφωνο 6974659919.

Είμαστε στη διάθεσή σας για οποιαδήποτε πρόσθετη πληροφορία ή διευκρίνιση.

Σας ευχαριστούμε εκ των προτέρων για τον χρόνο και τη συνεργασία σας.

Με εκτίμηση,
Μεταπτυχιακό Πρόγραμμα Σπουδών
«Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας: Κοινωνική Ιατρική και Φαρμακευτική Φροντίδα»
Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης – Τμήμα Ιατρικής
[email protected]

 

ΠΜΣ ΠΦΥ_Πρόσκηλη Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος 2025-2026

Αφίσα Νέου κύκλου 2025-26

 

 

..

Νέα Προκήρυξη Εισακτέων Μεταπτυχιακών Φοιτητών στο

Π.Μ.Σ. «Εφηβική Ιατρική και Φροντίδα Υγείας Εφήβων» Α.Π.Θ.

Παράταση υποβολής αιτήσεων εως 31/01/2026

 

Το Τμήμα Ιατρικής της Σχολής Επιστημών Υγείας του Α.Π.Θ. προκηρύσσει την εισαγωγή νέων θέσεων μεταπτυχιακών φοιτητών/τριών, για το ακαδημαϊκό έτος 2025-2026 στο Πρόγραμμα Μεταπτυχιακών Σπουδών (Π.Μ.Σ.) με τίτλο «Εφηβική Ιατρική και Φροντίδα Υγείας Εφήβων».

 

Το πρόγραμμα απευθύνεται σε αποφοίτους των Σχολών Επιστημών Υγείας, Ψυχολογίας, Φιλοσοφικής, Θετικών Επιστημών, Παιδαγωγικής, Φυσικής Αγωγής και Αθλητισμού και συναφών τμημάτων.

 

Αποτελεί ένα καινοτόμο, διεπιστημονικό πρόγραμμα που προσεγγίζει πολύπλευρα την Εφηβεία από την σκοπιά της σωματικής και ψυχοκοινωνικής υγείας, χρήσιμο για κάθε επαγγελματία που ασχολείται με εφήβους. Στοχεύει στην κατανόηση των ιδιαιτεροτήτων της εφηβείας, των πολύπλευρων σωµατικών, ψυχικών και γνωσιακών προβλημάτων των εφήβων και στην εμβάθυνση της αντιμετώπισης όλων των παραπάνω προβλημάτων.

 

Η διδασκαλία των μαθημάτων προβλέπεται να γίνεται εξ΄ αποστάσεως και δια ζώσης.

Το Π.Μ.Σ. χρησιμοποιεί τη μικτή (“blended”) μορφή διδασκαλίας.

 

Παράταση: Η υποβολή αιτήσεων για εισαγωγή στο Π.Μ.Σ. παρατείνεται εως και 31/01/2026.

 

Λεπτομέρειες και περαιτέρω πληροφορίες για το Π.Μ.Σ. είναι διαθέσιμες στον ιστότοπο https://www.auth.gr/news/prokiryxi-gia-tin-eisagogi-sto-progra-3/ 

και https://msc-adol.med.auth.gr 

και η επικοινωνία στο email [email protected].