Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ/Ευρώπης), μέσω του Γραφείου για την Ποιότητα της Φροντίδας και την Ασφάλεια των Ασθενών στην Αθήνα, και το Υπουργείο Υγείας  πραγματοποίησαν την Τετάρτη 5 Νοεμβρίου, στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Αθηνών, την πρώτη ενημερωτική εκδήλωση στο πλαίσιο της πιλοτικής εφαρμογής του προγράμματος HEALTH-IQ.

Στην εκδήλωση παρουσιάστηκαν οι δράσεις και πρωτοβουλίες που θα υλοποιηθούν για την ενίσχυση της ποιότητας, της ασφάλειας και της αποδοτικότητας των υπηρεσιών υγείας  κατά την πιλοτική φάση  του προγράμματος, στην οποία συμμετέχουν 7 δημόσια νοσοκομεία και 6 κέντρα υγείας από 6 Υγειονομικές Περιφέρειες της χώρας.

Το πρόγραμμα HEALTH-IQ ξεκίνησε τον Μάιο του 2023 και αποτελεί κοινή πρωτοβουλία του ΠΟΥ/Ευρώπης και του Υπουργείου Υγείας. Χρηματοδοτείται από το Εθνικό Πρόγραμμα Ανάπτυξης (ΕΠΑ) 2021-2025 και προωθεί ένα ενιαίο, τεκμηριωμένο πλαίσιο μέτρησης και βελτίωσης της φροντίδας, ενισχύοντας μια κουλτούρα διαφάνειας, λογοδοσίας και συνεχούς αναβάθμισης προς όφελος των πολιτών.

Την εκδήλωση χαιρέτισαν από την πλευρά του Υπουργείου Υγείας, η κα Λίλιαν-Βενετία Βιλδιρίδη, Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, από την πλευρά του ΠΟΥ/Ευρώπης, ο Δρ Gundo Weiler, Διευθυντής του Τμήματος Πρόληψης και Προαγωγής Υγείας του ΠΟΥ/Ευρώπης, και ο Δρ Joao Breda, Επικεφαλής του Γραφείου του ΠΟΥ/Ευρώπης για την Ποιότητα της Φροντίδας και την Ασφάλεια των Ασθενών στην Αθήνα, ενώ από την πλευρά του νοσοκομείου ο κ. Μάριος Τίγκας, Διοικητής του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου Αθηνών, και η κα Χριστίνα Μορφάκη, Αναπληρώτρια Διοικήτρια του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου Αθηνών.

Στο αμφιθέατρο, επίσης, παρευρέθηκαν διοικητικά στελέχη της 1η Υγειονομικής Περιφέρειας, στελέχη του Γραφείου Ποιότητας του νοσοκομείου και διάφοροι επαγγελματίες υγείας που ενημερώθηκαν αναλυτικά για τα βήματα της πιλοτικής εφαρμογής του προγράμματος.

Η Γενική Γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας του Υπουργείου Υγείας, κα Λίλιαν-Βενετία Βιλδιρίδη, απηύθυνε χαιρετισμό επισημαίνοντας τη σημασία της ενεργής συμμετοχής των επαγγελματιών και των διοικήσεων των νοσοκομείων στην επιτυχία της πιλοτικής εφαρμογής «Για πρώτη φορά στη χώρα δημιουργείται ένα ενιαίο πλαίσιο μέτρησης και αξιολόγησης της ποιότητας στη φροντίδα υγείας […] Με το HEALTH‑IQ, οι πάροχοι υπηρεσιών υγείας θα μπορούν να συλλέγουν δεδομένα, να υπολογίζουν δείκτες ποιότητας και να αξιολογούν τα αποτελέσματά τους με τρόπο συστηματικό και συγκρίσιμο. Με αυτόν τον τρόπο, οι αποφάσεις που λαμβάνονται για τις υπηρεσίες υγείας θα στηρίζονται σε πραγματικά και αξιόπιστα δεδομένα… Με τη σημερινή συνάντηση κάνουμε όλοι μαζί ένα σημαντικό βήμα προς ένα σύστημα υγείας που λειτουργεί με διαφάνεια, τεκμηρίωση και ουσιαστική αξιολόγηση.»

Ο Επικεφαλής του Γραφείου του ΠΟΥ/Ευρώπης για την Ποιότητα της Φροντίδας και την Ασφάλεια των Ασθενών στην Αθήνα, Δρ Joao Breda, τόνισε ότι η επιτυχής εφαρμογή του προγράμματος θα συμβάλει ουσιαστικά στη διαμόρφωση ενός βιώσιμου μοντέλου ποιοτικής φροντίδας για όλους τους πολίτες. «Η επιτυχής εφαρμογή του προγράμματος HEALTH-IQ αποτελεί σημαντικό βήμα προς τη διαμόρφωση ενός βιώσιμου μοντέλου ποιοτικής φροντίδας, που τοποθετεί τον άνθρωπο στο επίκεντρο του συστήματος υγείας. Μέσα από τη συνεργασία του ΠΟΥ/Ευρώπης με το Υπουργείο Υγείας και τα νοσοκομεία που συμμετέχουν στην πιλοτική φάση, ενισχύουμε τις δομές, τις δεξιότητες και την κουλτούρα ποιότητας που χρειάζονται για να διασφαλίσουμε ασφαλείς, αποτελεσματικές και δίκαιες υπηρεσίες υγείας για όλους τους πολίτες. Το HEALTH-IQ δείχνει πώς η επένδυση στη γνώση, τη μέτρηση και τη συνεχή βελτίωση μπορεί να μεταμορφώσει τη φροντίδα και να ενισχύσει την εμπιστοσύνη των πολιτών στο σύστημα υγείας.»

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

HEALTH-IQ: Όταν η ποιότητα γίνεται πυξίδα για το μέλλον της Δημόσιας Υγείας

Στο Ιπποκράτειο Νοσοκομείο Αθηνών πραγματοποιήθηκε η πρώτη ενημερωτική εκδήλωση για την πιλοτική εφαρμογή του προγράμματος HEALTH-IQ, μια κοινή πρωτοβουλία του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ/Ευρώπης) και του Υπουργείου Υγείας. Το πρόγραμμα, που χρηματοδοτείται από το Εθνικό Πρόγραμμα Ανάπτυξης 2021–2025, φιλοδοξεί να μεταμορφώσει τον τρόπο με τον οποίο αξιολογείται και βελτιώνεται η φροντίδα υγείας στη χώρα.

Το HEALTH-IQ προωθεί ένα ενιαίο, τεκμηριωμένο πλαίσιο μέτρησης και αξιολόγησης της ποιότητας στη φροντίδα υγείας. Στην πιλοτική φάση συμμετέχουν επτά δημόσια νοσοκομεία και έξι κέντρα υγείας από έξι Υγειονομικές Περιφέρειες της χώρας. Στόχος είναι η ενίσχυση της διαφάνειας, της λογοδοσίας και της συνεχούς αναβάθμισης των υπηρεσιών, με βάση αξιόπιστα δεδομένα και συγκρίσιμους δείκτες.

Η φωνή των θεσμών – Δηλώσεις και παρεμβάσεις

Η γενική γραμματέας Υπηρεσιών Υγείας, Λίλιαν-Βενετία Βιλδιρίδη, τόνισε τη σημασία της ενεργής συμμετοχής των επαγγελματιών υγείας και των διοικήσεων των νοσοκομείων, επισημαίνοντας ότι για πρώτη φορά στη χώρα δημιουργείται ένα ενιαίο πλαίσιο αξιολόγησης της ποιότητας. Ο Δρ Joao Breda, Επικεφαλής του Γραφείου του ΠΟΥ στην Αθήνα, υπογράμμισε στα λεγόμενά του ότι η επιτυχής εφαρμογή του HEALTH-IQ μπορεί να διαμορφώσει ένα βιώσιμο μοντέλο φροντίδας, με τον άνθρωπο στο επίκεντρο του συστήματος υγείας.

Η επένδυση στην ποιότητα είναι επένδυση στην εμπιστοσύνη

Η εκδήλωση συγκέντρωσε στελέχη του Ιπποκράτειου Νοσοκομείου, της 1ης Υγειονομικής Περιφέρειας και επαγγελματίες υγείας, οι οποίοι ενημερώθηκαν για τα επόμενα βήματα της πιλοτικής εφαρμογής. Το HEALTH-IQ αποδεικνύει ότι η επένδυση στη γνώση, τη μέτρηση και τη συνεχή βελτίωση μπορεί να μεταμορφώσει τη φροντίδα και να ενισχύσει την εμπιστοσύνη των πολιτών στο σύστημα υγείας.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Μια πρωτοποριακή μελέτη από το Ίδρυμα Allen φέρνει στο φως κρίσιμες πληροφορίες για τη μειωμένη αποτελεσματικότητα των εμβολίων στους ανθρώπους άνω των 65 ετών. Η έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature, αποκαλύπτει ότι η γήρανση του ανοσοποιητικού δεν είναι αποτέλεσμα φθοράς, αλλά μια φυσιολογική, προβλέψιμη διαδικασία.

Η μελέτη βασίστηκε σε δείγματα από 96 υγιείς εθελοντές ηλικίας 25 έως 65 ετών, τους οποίους οι ερευνητές παρακολούθησαν για δύο χρόνια. Οι συμμετέχοντες εμβολιάζονταν κάθε χρόνο για τη γρίπη, ενώ συλλέγονταν και αναλύονταν δείγματα αίματος με τεχνολογίες αιχμής όπως η μονοκυτταρική αλληλούχιση RNA και η φασματική κυτταρομετρία. Από τα δεδομένα δημιουργήθηκε ο Άτλας Ανθρώπινης Ανοσολογικής Υγείας, μια βάση που καταγράφει 71 τύπους ανοσοκυττάρων και τις μεταβολές τους με την ηλικία.

Τα κυριότερα σημεία της μελέτης σχολιάζουν η καθηγήτρια Θεραπευτικής – Επιδημιολογίας – Προληπτικής Ιατρικής, Παθολόγος (Θεραπευτική Κλινική Ιατρικής Σχολής ΕΚΠΑ, Νοσοκομείο Αλεξάνδρα) Θεοδώρα Ψαλτοπούλου και η Αλεξάνδρα Σταυροπούλου (Βιολόγος),

Μετατόπιση Τ λεμφοκυττάρων και μειωμένη απόκριση

Κεντρικό ρόλο στη μελέτη είχαν τα Τ λεμφοκύτταρα, τα οποία καθοδηγούν την παραγωγή αντισωμάτων. Οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι με την ηλικία, τα Τ λεμφοκύτταρα μνήμης μετατρέπονται σε μορφές που μοιάζουν με Th2 κύτταρα, τα οποία ενεργοποιούν διαφορετικούς μηχανισμούς άμυνας. Αυτή η μετατόπιση οδηγεί σε πιο αδύναμες ανοσολογικές αποκρίσεις μετά τον εμβολιασμό, καθώς τα Β κύτταρα δεν ενεργοποιούνται επαρκώς για να παράγουν ισχυρά αντισώματα.

Η φλεγμονή δεν είναι η αιτία

Ένα από τα πιο εντυπωσιακά ευρήματα της μελέτης είναι ότι οι αλλαγές αυτές δεν οφείλονται στη χρόνια φλεγμονή ή σε λοιμώξεις, όπως πιστευόταν μέχρι σήμερα. Αντίθετα, η γήρανση του ανοσοποιητικού είναι μια φυσική εξέλιξη των κυττάρων και όχι παθολογική κατάσταση. Αυτό ανοίγει νέες προοπτικές για την κατανόηση της ευαλωτότητας των ηλικιωμένων σε λοιμώξεις και ασθένειες.

Ανασχεδιασμός εμβολίων και νέες θεραπείες

Η γνώση των αλλαγών στα Τ λεμφοκύτταρα επιτρέπει στους επιστήμονες να σχεδιάσουν εμβόλια που ενεργοποιούν διαφορετικά μονοπάτια του ανοσοποιητικού. Πιθανές λύσεις περιλαμβάνουν τη χρήση ειδικών ενισχυτών (adjuvants) για μεγαλύτερες ηλικίες ή ακόμα και γονιδιακές θεραπείες όπως είναι η τεχνολογία CRISPR, που θα μπορούσαν να επαναπρογραμματίσουν τα κύτταρα ώστε να αντιδρούν όπως σε νεότερες ηλικίες.

Χάρτης ανοσοποιητικού και εξατομικευμένη υγεία

Πέρα από την πρακτική εφαρμογή στα εμβόλια, η μελέτη προσφέρει έναν χάρτη της ανοσολογικής ωρίμανσης, ο οποίος μπορεί να εξηγήσει την αυξημένη ευαισθησία των ηλικιωμένων σε λοιμώξεις και την εμφάνιση ασθενειών όπως οι καρδιαγγειακές και οι νευροεκφυλιστικές. Η επιστήμη ανοίγει τον δρόμο για μια νέα εποχή εξατομικευμένων θεραπειών που θα λαμβάνουν υπόψη την ηλικία και τη μοναδική ανοσολογική υπογραφή κάθε ανθρώπου.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Μια νέα, μεγάλης κλίμακας μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό περιοδικό The Lancet Child and Adolescent Health αποκαλύπτει ότι τα παιδιά και οι έφηβοι διατρέχουν υψηλότερο και πιο μακροχρόνιο κίνδυνο εμφάνισης σπάνιων καρδιακών και φλεγμονωδών επιπλοκών μετά από λοίμωξη COVID-19, σε σύγκριση με τον εμβολιασμό. Αντίθετα, ο εμβολιασμός σχετίζεται μόνο με έναν βραχυπρόθεσμο αυξημένο κίνδυνο μυοκαρδίτιδας και περικαρδίτιδας.

Η μεγαλύτερη μελέτη του είδους της σε παιδιά και εφήβους

Η μελέτη πραγματοποιήθηκε από ερευνητές των Πανεπιστημίων του Κέιμπριτζ, του Εδιμβούργου και του University College London, με τη στήριξη του BHF Data Science Center στο Health Data Research UK,σύμφωνα με το medicalxpress.com. Αναλύθηκαν ανώνυμα ηλεκτρονικά ιατρικά αρχεία σχεδόν 14 εκατομμυρίων παιδιών κάτω των 18 ετών στην Αγγλία, καλύπτοντας το 98% του πληθυσμού αυτής της ηλικιακής ομάδας, για την περίοδο 1 Ιανουαρίου 2020 έως 31 Δεκεμβρίου 2022. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου, 3,9 εκατομμύρια παιδιά διαγνώστηκαν για πρώτη φορά με COVID-19, ενώ 3,4 εκατομμύρια έλαβαν την πρώτη δόση του εμβολίου BNT162b2 (Pfizer–BioNTech), το οποίο ήταν το κύριο εμβόλιο που χρησιμοποιήθηκε σε παιδιά 5–18 ετών.

Σπάνιες αλλά σοβαρές επιπλοκές μετά τη λοίμωξη

Η μελέτη εξέτασε τον βραχυπρόθεσμο και μακροπρόθεσμο κίνδυνο εμφάνισης πέντε σπάνιων επιπλοκών: αρτηριακή και φλεβική θρόμβωση, θρομβοπενία, μυοκαρδίτιδα, περικαρδίτιδα και άλλες φλεγμονώδεις καταστάσεις. Οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι μετά από λοίμωξη COVID-19, ο κίνδυνος εμφάνισης αυτών των επιπλοκών ήταν υψηλότερος τις πρώτες τέσσερις εβδομάδες και παρέμενε αυξημένος για έως και 12 μήνες.

Αντίθετα, μετά τον εμβολιασμό, παρατηρήθηκε μόνο μια παροδική αύξηση του κινδύνου για μυοκαρδίτιδα και περικαρδίτιδα εντός των πρώτων τεσσάρων εβδομάδων, με τον κίνδυνο να επανέρχεται στα αρχικά επίπεδα στη συνέχεια.

Σε διάστημα έξι μηνών, η λοίμωξη COVID-19 οδήγησε σε 2,24 επιπλέον περιστατικά μυοκαρδίτιδας ή περικαρδίτιδας ανά 100.000 παιδιά και εφήβους. Αντίστοιχα, ο εμβολιασμός σχετίστηκε με μόλις 0,85 επιπλέον περιστατικά ανά 100.000.

Επιστημονικές τοποθετήσεις και σημασία των ευρημάτων

Η επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης, Δρ Αλεξία Σάμπρη από το Πανεπιστήμιο του Κέιμπριτζ, δήλωσε: «Η μελέτη μας σε επίπεδο πληθυσμού έδειξε ότι, αν και οι επιπλοκές αυτές είναι σπάνιες, τα παιδιά και οι νέοι είχαν μεγαλύτερη πιθανότητα να εμφανίσουν καρδιαγγειακά ή φλεγμονώδη προβλήματα μετά από λοίμωξη COVID-19, σε σύγκριση με τον εμβολιασμό – και οι κίνδυνοι μετά τη λοίμωξη διαρκούσαν περισσότερο». Η καθηγήτρια Pia Hardelid (UCL) τόνισε ότι «οι γονείς και οι φροντιστές χρειάζονται αξιόπιστα δεδομένα για να πάρουν αποφάσεις. Η ενίσχυση της επιστημονικής τεκμηρίωσης βοηθά στην υποστήριξη των οικογενειών και των επαγγελματιών υγείας».

Η καθηγήτρια Angela Wood (Παν. Κέιμπριτζ) υπογράμμισε ότι «οι κίνδυνοι από τον εμβολιασμό παραμένουν σπάνιοι και βραχυπρόθεσμοι, ενώ οι επιπλοκές μετά από λοίμωξη μπορεί να μεταβληθούν με την εμφάνιση νέων παραλλαγών. Η παρακολούθηση δεδομένων υγείας σε επίπεδο πληθυσμού είναι κρίσιμη για τη λήψη αποφάσεων δημόσιας υγείας». Επίσης, ο καθηγητής William Whiteley (Παν. Εδιμβούργου) πρόσθεσε: «Τα δεδομένα δείχνουν ότι οι κίνδυνοι μυοκαρδίτιδας και φλεγμονωδών νοσημάτων ήταν χαμηλοί στα παιδιά και τους νέους, και χαμηλότεροι μετά τον εμβολιασμό σε σχέση με τη λοίμωξη».

Πηγη: https://virus.com.gr/

Μια επαναστατική θεραπεία για την αλλεργία στα φιστίκια αναπτύχθηκε στον Καναδά, προσφέροντας ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με τον φόβο της αναφυλαξίας. Ερευνητές του Πανεπιστημίου McMaster δημιούργησαν ένα εμβόλιο mRNA, βασισμένο στην ίδια τεχνολογία με τα εμβόλια COVID-19, το οποίο επαναπρογραμματίζει το ανοσοποιητικό σύστημα ώστε να αναγνωρίζει τις πρωτεΐνες του φιστικιού ως ακίνδυνες.

Αποτελεσματικότητα καταδείχθηκε μετά από μόλις τέσσερις δόσεις! Σε κλινική δοκιμή με 120 ασθενείς που είχαν σοβαρές αλλεργίες στα φιστίκια, το εμβόλιο χορηγήθηκε σε τέσσερις μηνιαίες δόσεις. Τα αποτελέσματα ήταν εντυπωσιακά: το 89% των συμμετεχόντων μπορούσε να καταναλώσει φιστίκια χωρίς αντίδραση, το 7% παρουσίασε μειωμένη σοβαρότητα και μόλις το 4% δεν είδε βελτίωση. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας δεν καταγράφηκαν περιστατικά αναφυλαξίας.

Μόνιμη ανοσία και επέκταση σε άλλες αλλεργίες

Η ανοσία φαίνεται να είναι μακροχρόνια, καθώς οι παρακολουθήσεις δείχνουν ότι διατηρείται για πάνω από δύο χρόνια. Η ίδια πλατφόρμα mRNA προσαρμόζεται ήδη για την αντιμετώπιση αλλεργιών σε οστρακοειδή, ξηρούς καρπούς, αυγά και γάλα. Η ρυθμιστική έγκριση στον Καναδά αναμένεται έως τα τέλη του 2026.
Ανακούφιση για οικογένειες με αλλεργικά παιδιά

Για τους γονείς παιδιών με αλλεργίες, η θεραπεία αυτή μπορεί να σημάνει το τέλος της καθημερινής αγωνίας. Δεν θα χρειάζεται πλέον να ελέγχουν κάθε ετικέτα τροφίμου, να μεταφέρουν EpiPens ή να αποφεύγουν κοινωνικές εκδηλώσεις. Το εμβόλιο υπόσχεται μια νέα εποχή ελευθερίας και ασφάλειας για χιλιάδες οικογένειες.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Οι βασικοί ευρωπαϊκοί φορείς της φαρμακευτικής και υγειονομικής βιομηχανίας εκφράζουν σοβαρές ανησυχίες για την πρόταση της Ευρωπαϊκής Υπηρεσίας Χημικών (ECHA) σχετικά με την καθολική απαγόρευση των PFAS, χωρίς να έχει προηγηθεί εξειδικευμένη αξιολόγηση των επιπτώσεων στον τομέα της υγείας. Η απουσία αυτής της ανάλυσης ενδέχεται να επηρεάσει αρνητικά τη διαθεσιμότητα φαρμάκων για ανθρώπους και ζώα.

Ανησυχία για την απουσία εξειδικευμένης αξιολόγησης

Παρότι ο τομέας της υγείας περιλαμβάνεται στο πεδίο εφαρμογής της απαγόρευσης, η ECHA έχει δηλώσει ότι οι οκτώ νέοι τομείς, μεταξύ των οποίων και οι «άλλες ιατρικές εφαρμογές», δεν θα αξιολογηθούν ξεχωριστά από τις επιτροπές RAC και SEAC. Οι φορείς προειδοποιούν ότι η προσέγγιση αυτή αγνοεί κρίσιμα δεδομένα και τεκμηριωμένες πληροφορίες που υποβλήθηκαν κατά τη διάρκεια της διαβούλευσης.

Κίνδυνος για τη δημόσια και κτηνιατρική υγεία

Η εξαίρεση των φαρμάκων από την ατομική αξιολόγηση, ενώ παραμένουν εντός του γενικού πλαισίου της απαγόρευσης, εμποδίζει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να κατανοήσει πλήρως τις επιπτώσεις στη δημόσια και ζωική υγεία. Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) και οι εθνικές αρχές υγείας δεν έχουν ακόμη συμμετάσχει στη διαδικασία αξιολόγησης, παρότι είναι οι πλέον αρμόδιοι για να εκτιμήσουν τη δυνατότητα αντικατάστασης και τις συνέπειες στη διαθεσιμότητα φαρμάκων.

Έκκληση για επιστημονική και αναλογική ρύθμιση

Οι φαρμακευτικοί φορείς καλούν την ECHA και την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να διασφαλίσουν μια επιστημονικά τεκμηριωμένη και αναλογική αξιολόγηση των «άλλων ιατρικών εφαρμογών» που επηρεάζουν την ανθρώπινη και ζωική υγεία. Επίσης, τονίζουν ότι η προστασία του περιβάλλοντος πρέπει να συνδυάζεται με τη διασφάλιση της πρόσβασης σε φάρμακα, χωρίς να διαταράσσεται η υγειονομική φροντίδα.

Πηγη: https://virus.com.gr/

Για το αδιέξοδο και διαχρονικό πρόβλημα του clawback
Ο Σύνδεσμος Ιδιωτικών Κλινικών Ελλάδος (ΣΙΚΕ) με ομόφωνη απόφαση του Διοικητικού Συμβουλίου, στηρίζει την πανελλαδική κινητοποίηση που προγραμματίζουν οι εργαστηριακοί γιατροί την Παρασκευή 7 Νοεμβρίου 2025, οι οποίοι αναζητούν άμεσα λύσεις στο αδιέξοδο και διαχρονικό πρόβλημα του clawback .

Για τον λόγο αυτόν, έχει προγραμματιστεί συγκέντρωση στις 12:00 στο Υπουργείο Οικονομικών ενώ την ημέρα της κινητοποίησης όλα τα ιδιωτικά ιατρικά εργαστήρια της χώρας θα παραμείνουν κλειστά. Ο Σύνδεσμος Ιδιωτικών Κλινικών Ελλάδος καλεί όλα τα μέλη του να λάβουν μέρος στην κινητοποίηση μαζικά, εκφράζοντας και έμπρακτα τη συμπαράστασή του στους εργαστηριακούς ιατρούς. Οι φορείς του ιατρικού κόσμου κάνουν λόγο για επιτακτική ανάγκη αναπροσαρμογής αυτού του δυσβάστακτου εισπρακτικού μηχανισμού και καλούν τον Πρωθυπουργό να παρέμβει άμεσα με μέτρα που θα εκτονώσουν την κατάσταση.

Ζητούν:
– Κατάργηση του clawback και διαγραφή των συσσωρευμένων χρεών – Εφαρμογή επιστημονικών πρωτοκόλλων εξετάσεων για περιορισμό της υπερσυνταγογράφησης, – Δίκαιη και βιώσιμη χρηματοδότηση της Πρωτοβάθμιας Υγείας.

Πηγη:HealthDaily

Έρχεται τον επόμενο μήνα ο ψηφιακός Βοηθός Πολίτη και ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης θα ανακοινώσει όλες τις λεπτομέρειες την επόμενη εβδομάδα.

Ο νέος ψηφιακός βοηθός, που θα ενταχθεί στον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΕΗΦΥ) και στην πλατφόρμα myHealth, αποτελεί το επόμενο βήμα μετά την εφαρμογή του Ψηφιακού Βοηθού Ιατρού, ο οποίος τέθηκε σε λειτουργία στα τέλη Οκτωβρίου.

Όπως γνωστοποίησε σήμερα ο υπουργός Υγείας μιλώντας στην ΕΡΤ ο Ψηφιακός Βοηθός Πολίτη θα μπορεί να προσφέρει στους πολίτες άμεσες και εξατομικευμένες απαντήσεις, τόσο γραπτές όσο και προφορικές, αξιοποιώντας τις δυνατότητες της τεχνητής νοημοσύνης.
Ψηφιακός Βοηθός Πολίτη: Τι υπηρεσίες θα παρέχει

Πώς η τεχνητή νοημοσύνη συμβάλει στην πρόληψη

Η πρόσβαση των πολιτών στη νέα εφαρμογή θα πραγματοποιείται μέσω των προσωπικών κωδικών του gov.gr, προσφέροντας τη δυνατότητα συγκεντρωμένης προβολής όλων των βασικών ιατρικών πληροφοριών. Ο χρήστης θα μπορεί να βλέπει το ιατρικό του ιστορικό, τις ηλεκτρονικές συνταγές, τα αποτελέσματα εξετάσεων, τα προγραμματισμένα ραντεβού σε δημόσιες δομές, καθώς και υπενθυμίσεις για εμβολιασμούς ή προληπτικούς ελέγχους.

Οι ειδικοί υπογραμμίζουν ότι ο Ψηφιακός Βοηθός δεν έρχεται να αντικαταστήσει τον γιατρό, αλλά να λειτουργήσει συμπληρωματικά, προσφέροντας ευκολία, ταχύτητα και άμεση ενημέρωση, χωρίς να υποκαθιστά την ανθρώπινη κρίση και εμπειρία.

Υπενθυμίζεται ότι ο Ψηφιακός Βοηθός Ιατρού βρίσκεται ήδη σε λειτουργία από τις 30 Οκτωβρίου, παρέχοντας στους επαγγελματίες υγείας τη δυνατότητα να έχουν άμεση πρόσβαση στα δεδομένα των ασθενών.

Μέσω του συστήματος, οι γιατροί μπορούν να ενημερώνονται γρήγορα για το ιστορικό φαρμακευτικής αγωγής, τις προηγούμενες εξετάσεις ή τη συνοπτική ιατρική εικόνα του ασθενούς, συμβάλλοντας έτσι στη μείωση της γραφειοκρατίας και στην εξοικονόμηση πολύτιμου χρόνου.

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Ψηφίστηκε κατά πλειοψηφία από την αρμόδια Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων η Συμφωνία μεταξύ της κυβέρνησης της Ελληνικής Δημοκρατίας και της κυβέρνησης της Δημοκρατίας της Τουρκίας για συνεργασία στους τομείς της Υγείας και των ιατρικών επιστημών.

Υπέρ ψήφισε η ΝΔ, κατά το ΚΚΕ, η Ελληνική Λύση και η Νίκη, ενώ επιφύλαξη για την Ολομέλεια δήλωσαν το ΠΑΣΟΚ, ο ΣΥΡΙΖΑ, η Νέα Αριστερά και η Πλεύση Ελευθερίας.

Στο άρθρο 1 του νομοσχεδίου για την Κύρωση της Συμφωνίας, περιγράφεται ο σκοπός και το αντικείμενο της συνεργασίας που καθορίζει ότι η συμφωνία έχει ως σκοπό την ενίσχυση της συνεργασίας στον Τομέα της Υγείας και των Ιατρικών Επιστημών, περιλαμβανομένης της εκπαίδευσης, της έρευνας, της διοικητικής και τεχνικής υποστήριξης και της αντιμετώπισης καταστάσεων έκτακτης ανάγκης. Δημιουργεί το νομικό πλαίσιο για όλες τις μεταγενέστερες δράσεις.

Στο άρθρο 2, αναλύονται οι τομείς συνεργασίας που περιλαμβάνει ανταλλαγή γνώσεων και τεχνογνωσίας, κοινά προγράμματα εργασίας, εκπαιδευτικά σεμινάρια, επιστημονικές δράσεις, ανάπτυξη πληροφοριακών συστημάτων και διαχείριση καταστάσεων έκτακτης ανάγκης. Καθορίζονται εξάλλου, τα μέρη ως «υπεύθυνα για την οργάνωση και χρηματοδότηση των αντίστοιχων δράσεων».

Στο άρθρο 3, περιγράφεται η οργανωτική δομή και καθορίζεται η σύσταση μεικτής Ομάδας Εργασίας για το συντονισμό, την παρακολούθηση και την αξιολόγηση των δράσεων. Επίσης καθορίζονται οι διαδικασίες λήψης αποφάσεων, υποχρεώσεις, αναφορές και διαβουλεύσεις προς ενίσχυση της διαφάνειας και της τυπικής εκτέλεσης

Στο άρθρο 4, περιγράφεται η χρηματοδότηση και οι δαπάνες, ως εξής:

Κάθε μέρος καλύπτει το κόστος των εκπροσώπων του, τη μετακίνηση, διαμονή και των διοργανώσεων είτε αφορά σε σεμινάρια είτε σε συνεδριάσεις. Προβλέπεται ότι δεν επέρχεται προκαθορισμένης πρόσθετη δαπάνη πέραν του υπάρχοντος προϋπολογισμού.

Στο άρθρο 5, περιγράφεται η προστασία των δεδομένων και η εμπιστευτικότητα. Καθορίζεται ότι τα ανταλλασσόμενα στοιχεία και οι πληροφορίες είναι εμπιστευτικά και προστατεύονται μετά τη λήξη της Συμφωνίας, εκτός αν υπάρχει γραπτή συμφωνία μεταξύ των δύο μερών.

Στο άρθρο 6, αναλύεται η διάρκεια και οι τροποποιήσεις. Και ειδικότερα: Η Συμφωνία ισχύει για πέντε έτη με αυτόματη ανανέωση για ένα επιπλέον έτος, εκτός γραπτής ειδοποίησης καταγγελίας. Τροποποιήσεις είναι δυνατές μόνο με γραπτή συμφωνία μεταξύ των δύο μερών.

Στο άρθρο 7, περιγράφονται οι μεταβατικές διατάξεις. Σε αυτό, καθορίζεται ότι καταργούνται προηγούμενες συμφωνίες και πρωτόκολλα, αντίστοιχα, 2005 και 2013. Οι ήδη αναληφθείσες δράσεις συνεχίζονται σύμφωνα με το νέο πλαίσιο, ώστε να διασφαλιστεί η συνέχειά τους.

Στο άρθρο 8, καθορίζεται η εκτέλεση και αρμοδιότητες. Ορίζονται τα υπουργεία Υγείας ως αρμόδιες αρχές εκτέλεσης. Προβλέπονται διαδικασίες για την επίλυση διαφορών μέσω διαβουλεύσεων και διαπραγματεύσεων.

Τέλος, το άρθρο 9 αναφέρεται στην έναρξη ισχύος, στη διάρκεια της Συμφωνίας και επίσης καθορίζονται οι προϋποθέσεις έναρξης της Συμφωνίας.

Συνεργασία έναντι κοινών απειλών

«Η Συμφωνία μπορεί να αποτελέσει τη βάση μιας συνεργασίας σε θέματα κοινών απειλών. Για παράδειγμα, έχουμε ζητήματα που σχετίζονται με τις απειλές δημόσιας υγείας λόγω της κλιματικής κρίσης και δεν το κάνουμε μόνο με την Τουρκία, αλλά με όλα τα κράτη – μέλη. Είναι πολύ σημαντικό να μπορούμε να συνομιλούμε με τα γειτονικά κράτη – μέλη γύρω από αυτά τα θέματα και χωρίς αυτό να σημαίνει ότι η χώρα απεμπολεί οποιοδήποτε κυριαρχικό δικαίωμα και την εθνική της κυριαρχία. Αυτό είναι κάτι που το έχει αποδείξει ξεκάθαρα αυτή η κυβέρνηση» τόνισε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Πρόσκληση Εκδήλωσης Ενδιαφέροντος  του 13ου κύκλου σπουδών του ΠΜΣ “Φροντίδα στο Σακχαρώδη Διαβήτη” του Διεθνούς Πανεπιστημίου της Ελλάδος.

Το Π.Μ.Σ. απευθύνεται σε όλους τους επαγγελματίες υγείας.

Αναλυτικές πληροφορίες υπάρχουν στην ιστοσελίδα του Προγράμματος Μεταπτυχιακού Σπουδών  www.diabetes.ihu.gr

ΠΡΟΣΚΛΗΣΗ ΕΚΔ.ΕΝΔΙΑΦΕΡΟΝΤΟΣ-ΠΜΣ 2025-2026

—

Γραμματεία ΠΜΣ

“Φροντίδα στο Σακχαρώδη Διαβήτη”

Τμήμα Νοσηλευτικής – Σχολή Επιστημών Υγείας

Διεθνές Πανεπιστήμιο της Ελλάδος (ΔΙ.ΠΑ.Ε)

Αλεξάνδρεια Πανεπιστημιούπολη

Τ.Θ. 141, Σίνδος
ΤΚ 57400, Θεσσαλονίκη

☎  2310.013.100

📧 [email protected]

[email protected]

Η 10η διεθνής εκστρατεία #MedSafetyWeek για την ασφαλέστερη χρήση των φαρμάκων βρίσκεται ήδη σε εξέλιξη (3–9 Νοεμβρίου), με τη συμμετοχή του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). Κεντρικό μήνυμά της είναι ότι «η ασφάλεια των σκευασμάτων ξεκινά από εμάς τους ίδιους και ο καθένας μας έχει πρωταγωνιστικό ρόλο σε αυτήν».

Όπως υπογραμμίζει ο ΕΟΦ, κάθε ασθενής, χρήστης φαρμάκων, φροντιστής ή μέλος της οικογένειας μπορεί να αναφέρει πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες στον Οργανισμό μέσω της Κίτρινης Κάρτας, είτε ηλεκτρονικά είτε μέσω e-mail (περισσότερες πληροφορίες, εδώ). Με αυτόν τον τρόπο, κάθε πολίτης συμβάλλει ουσιαστικά στην προστασία της δημόσιας υγείας.

• την άγνοια ότι κάτι τέτοιο είναι δυνατό και πως μπορεί να την πραγματοποιήσει ο καθένας,
• την πεποίθηση ότι η αναφορά δεν έχει σημασία,
• καθώς και την αμέλεια.

Η φετινή #MedSafetyWeek διαδίδει το μήνυμά της σε 117 χώρες και σε περισσότερες από 60 γλώσσες, καθιστώντας την τη μεγαλύτερη εκστρατεία έως σήμερα. Κάθε πολίτης, αλλά και κάθε επαγγελματίας υγείας, μπορεί να στηρίξει ενεργά την προσπάθεια, προωθώντας το ενημερωτικό υλικό που αναρτάται καθημερινά στην ιστοσελίδα και στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης του ΕΟΦ. Για ακόμη μεγαλύτερη διάδοση του μηνύματος, οι συμμετέχοντες καλούνται να χρησιμοποιούν στα social media τα hashtag #MedSafetyWeek και #EOFkitrinikarta.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/