Κατηγορία: Γενικά

Η Merge Labs, του Σαμ Άλτμαν, έχει ως βασικό αντικείμενό της τη διεπαφή εγκεφάλου–υπολογιστή και θα ανταγωνιστεί τη Neuralink του Ίλον Μασκ

Ο Σαμ Άλτμαν, διευθύνων σύμβουλος της OpenAI, φαίνεται να έχει εμμονή με την «κωδικοποίηση» της ανθρώπινης βιολογίας. Πρώτα ήρθαν οι σαρώσεις των ματιών -και τώρα, οι σαρώσεις των σκέψεων. Όπως είχε γράψει από τον Αύγουστο ο ιστότοπος The Verge, ο δισεκατομμυριούχος επιχειρηματίας ίδρυσε τη Merge Labs, μια νέα εταιρεία διεπαφής εγκεφάλου–υπολογιστή (BCI), με στόχο την ανάπτυξη τεχνολογίας υπερήχων που θα επιτρέπει την «ανάγνωση» των ανθρώπινων σκέψεων.

Σάρωση εγκεφάλου

Η πληροφορία συνδέεται με μια νέα κίνηση-κλειδί του Άλτμαν: την προσέλκυση του Μίκαϊλ Σαπίρο, κορυφαίου βιομοριακού μηχανικού από το Caltech, ο οποίος θα συμμετάσχει στο νέο εγχείρημα -το οποίο δεν έχει ακόμη ανακοινωθεί επίσημα. Ο Σαπίρο ειδικεύεται στην ανάπτυξη μη επεμβατικών μεθόδων σάρωσης του εγκεφάλου, που δεν απαιτούν χειρουργική επέμβαση -σε αντίθεση με τα εμφυτεύματα εγκεφάλου που αναπτύσσει η Neuralink του Ίλον Μασκ, σύμφωνα με το σχετικό δημοσίευμα του περιοδικού ανοικτής πρόσβασης Futurism.

Τον Αύγουστο, οι Financial Times είχαν αποκαλύψει ότι ο Άλτμαν σχεδιάζει να λανσάρει τη Merge σε συνεργασία με τον Άλεξ Μπλάνια, επικεφαλής του Worldcoin, του γνωστού blockchain startup που σαρώνει ίριδες ματιών και το οποίο ο Άλτμαν συνίδρυσε. Λίγες μέρες αργότερα, ο Άλτμαν επιβεβαίωσε ότι πράγματι ετοιμάζει ένα έργο που θα ανταγωνιστεί την Neuralink, χωρίς όμως να αποκαλύψει λεπτομέρειες.

Το όνομα της νεοσύστατης εταιρείας παραπέμπει σε μια δημοφιλή ιδέα στον τεχνολογικό τομέα, σύμφωνα με την οποία, μετά το 2029 οι άνθρωποι θα αρχίσουν να συγχωνεύονται με τις μηχανές. Το 2017, ο Άλτμαν δημοσίευσε ένα εκτενές άρθρο στο προσωπικό του ιστολόγιο, στο οποίο ανέφερε ότι η συγχώνευση αυτή θα μπορούσε να συμβεί μεταξύ 2025 και 2075.

Χρηματοδότηση και στρατηγική

Σε μια κίνηση που έχει ήδη εγείρει ερωτήματα, καθώς αυξάνεται ο έλεγχος γύρω από τις «κυκλικές» χρηματοδοτήσεις μεταξύ εταιρειών τεχνητής νοημοσύνης, η Merge αναμένεται να αντλήσει 250 εκατομμύρια δολάρια από την OpenAI, επιδιώκοντας αποτίμηση ύψους 850 εκατομμυρίων δολαρίων. Ωστόσο, σύμφωνα με τους FT, ο Άλτμαν δεν θα επενδύσει στην εταιρεία και δεν θα έχει ενεργό ρόλο στην καθημερινή λειτουργία της. Οι διαπραγματεύσεις βρίσκονται ακόμη σε πρώιμο στάδιο.

Πηγές ανέφεραν ότι ο Σαπίρο θα αποτελέσει μέλος της ιδρυτικής ομάδας και κεντρικό πρόσωπο στις συζητήσεις με επενδυτές. Ένα από τα βασικά πεδία της έρευνάς του είναι η χρήση γονιδιακής θεραπείας για να καθιστά τα κύτταρα ορατά μέσω υπερήχων. Σε πρόσφατη ομιλία του, ο Σαπίρο εξήγησε ότι «είναι ευκολότερο να εισάγουμε γονίδια στα κύτταρα ώστε να ανταποκρίνονται στα ηχητικά κύματα, παρά να εμφυτεύουμε φυσικά ηλεκτρόδια στον εγκέφαλο».

Ο Άλτμαν, ο οποίος διατηρεί μακροχρόνια και έντονη αντιπαλότητα με τον Ίλον Μασκ, έχει εκφραστεί δημόσια κατά της προσέγγισης της Neuralink. Σε ομιλία του τον Ιούλιο, δήλωσε πως «σίγουρα δεν θα φύτευα κάτι στον εγκέφαλό μου που θα μπορούσε να σκοτώσει νευρώνες».

Ωστόσο, αυτή φαίνεται να είναι και η μόνη του ένσταση. Κατά τα άλλα, ο Άλτμαν δείχνει ενθουσιώδης στην ιδέα ενός συστήματος τεχνητής νοημοσύνης που θα μπορεί να «διαβάζει» το ανθρώπινο μυαλό.

«Θα ήθελα να μπορώ να σκέφτομαι κάτι και το ChatGPT να μου απαντά», είχε δηλώσει στην ίδια συζήτηση.

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Διεθνής ερευνητική ομάδα, με επικεφαλής το Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT), ανέπτυξε νανοσωματίδια που απελευθερώνουν σταδιακά την ιντερλευκίνη–12 (IL-12), έναν ισχυρό ανοσοδιεγερτικό παράγοντα, κατευθείαν στα καρκινικά κύτταρα.

Ομάδα ερευνητών από το Ινστιτούτο Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT) παρουσίασε μια πρωτοποριακή ανοσοθεραπευτική προσέγγιση που αξιοποιεί τη νανοτεχνολογία για να ενισχύσει τη φυσική άμυνα του οργανισμού κατά του καρκίνου των ωοθηκών.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο έγκριτο περιοδικό Nature Materials (2025), περιγράφει την ανάπτυξη νανοσωματιδίων-φορέων ιντερλευκίνης–12 (IL-12), τα οποία απελευθερώνουν σταδιακά τον ισχυρό αυτό ανοσοδιεγερτικό παράγοντα απευθείας μέσα στους όγκους — αποφεύγοντας τις σοβαρές παρενέργειες που είχαν στο παρελθόν παρόμοιες θεραπείες.

Από την τοξικότητα στην ακρίβεια

Η ιντερλευκίνη-12 είναι μια από τις πιο ισχυρές κυτοκίνες που ενεργοποιούν τα Τ-λεμφοκύτταρα και το NK (Natural Killer) σύστημα. Ωστόσο, όταν χορηγείται συστηματικά, μπορεί να προκαλέσει επικίνδυνες φλεγμονώδεις αντιδράσεις και οργανική τοξικότητα.

Οι ερευνητές του MIT, με επικεφαλής την καθηγήτρια Paula T. Hammond και τον καθηγητή Darrell J. Irvine, κατάφεραν να «περιορίσουν» τη δράση της IL-12 αποκλειστικά στο μικροπεριβάλλον του όγκου. Δημιούργησαν νανοσωματίδια από λιποσώματα, με εξωτερική επίστρωση πολυπεπτιδίων, τα οποία προσκολλώνται στα καρκινικά κύτταρα των ωοθηκών και αποδεσμεύουν σταδιακά τη δραστική ουσία.

«Η IL-12 είναι εξαιρετικά αποτελεσματική, αλλά το πρόβλημα ήταν πάντα η ασφάλεια. Με τη νανοτεχνολογία, μπορέσαμε να την κάνουμε “έξυπνη” – να φτάνει μόνο εκεί που χρειάζεται», δήλωσε η Hammond.

Εντυπωσιακά αποτελέσματα στα πειραματικά μοντέλα

Σε πειραματικές εφαρμογές σε ποντικούς με μεταστατικό καρκίνο ωοθηκών, η νέα θεραπεία ενεργοποίησε τα Τ–κύτταρα μέσα στους όγκους, αυξάνοντας θεαματικά την επιβίωση των ζώων και μειώνοντας δραστικά τη μετάσταση. Ακόμη πιο εντυπωσιακό είναι ότι, όταν η θεραπεία συνδυάστηκε με φάρμακα ελέγχου των ανοσολογικών σημείων (checkpoint inhibitors), όπως το anti-PD-1, παρατηρήθηκε σχεδόν πλήρης εξάλειψη των όγκων.

«Η IL-12 ουσιαστικά “ξυπνά” τους όγκους που μέχρι τώρα θεωρούνταν ανοσολογικά αδρανείς. Αυτό μπορεί να αλλάξει ριζικά το τοπίο της ανοσοθεραπείας», εξηγεί ο Irvine.

Νέα εποχή για την ανοσοογκολογία

Η στοχευμένη απελευθέρωση κυτοκινών θεωρείται ένα από τα πιο ελπιδοφόρα πεδία της σύγχρονης ογκολογίας. Στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ιαπωνία, ήδη δοκιμάζονται παρόμοιες τεχνικές με IL-2 και IL-15 σε καρκίνο νεφρού και μελάνωμα, ενώ στην Ευρώπη ερευνητικά κέντρα όπως το Karolinska Institute και το Institut Gustave Roussy στη Γαλλία διεξάγουν πιλοτικές μελέτες σε γυναικολογικούς καρκίνους.

Η IL-12, που μέχρι πρόσφατα είχε εγκαταλειφθεί λόγω τοξικότητας, φαίνεται να επιστρέφει δυναμικά χάρη στην ακρίβεια της νανοτεχνολογίας. Αν οι κλινικές δοκιμές που αναμένονται ξεκινήσουν εντός του 2026 επιβεβαιώσουν τα ευρήματα, η μέθοδος θα μπορούσε να επεκταθεί και σε άλλες μορφές μεταστατικού καρκίνου, όπως του παγκρέατος ή του πνεύμονα.

Επιστημονικές προοπτικές και ελληνικό ενδιαφέρον

Η ανάπτυξη τέτοιων τεχνολογιών βρίσκει ιδιαίτερο ενδιαφέρον και στην Ελλάδα. Ερευνητικές ομάδες του ΕΚΕΦΕ Δημόκριτος και του Ιδρύματος Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών έχουν ήδη στραφεί σε βιοσυμβατά νανοπολυμερή για στοχευμένη μεταφορά αντικαρκινικών φαρμάκων. Αντίστοιχες προσπάθειες στη χώρα μας θα μπορούσαν να ενισχύσουν τη μετάβαση σε θεραπείες υψηλής ακρίβειας, που στοχεύουν στη μέγιστη αποτελεσματικότητα με ελάχιστες παρενέργειες.

Οι ερευνητές στο MIT υπογραμμίζουν ότι η μελέτη αυτή «δεν είναι απλώς μια νέα θεραπευτική τεχνική», αλλά «ένα βήμα προς την εξατομίκευση της ανοσοθεραπείας».

Όπως σημειώνει η Hammond «Με το να μπορούμε να ελέγχουμε πού, πότε και πώς δρα μια ισχυρή κυτοκίνη όπως η IL-12, ανοίγουμε τον δρόμο για μια νέα γενιά στοχευμένων, ασφαλών και αποτελεσματικών θεραπειών».

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Η Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής τονίζει ότι δεν υπάρχουν ακόμη επαρκή στοιχεία για να υποστηρίξουν τη χρήση του leucovorin σε παιδιά με αυτισμό. Ελπιδοφόρα αλλά περιορισμένα τα δεδομένα για τη χρήση του στον αυτισμό, σύμφωνα με νέες οδηγίες της AAP.

Η Αμερικανική Ακαδημία Παιδιατρικής (AAP) δημοσίευσε τις προσωρινές οδηγίες σχετικά με τη χρήση του φαρμάκου leucovorin σε παιδιά, εφήβους και νέους ενήλικες που βρίσκονται στο φάσμα του αυτισμού — τονίζοντας ότι δεν συνιστάται η χρήση του στο παρόν στάδιο, λόγω ανεπαρκούς τεκμηρίωσης για την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του.

Ελπιδοφόρα αλλά περιορισμένα δεδομένα

Το leucovorin, μια δραστική μορφή του φυλλικού οξέος, έχει μελετηθεί τα τελευταία χρόνια σε μικρές κλινικές δοκιμές, κυρίως σε παιδιά με τεκμηριωμένη εγκεφαλική ανεπάρκεια φυλλικού οξέος (cerebral folate deficiency). Ορισμένα από τα πρώτα αποτελέσματα αυτών των μελετών δείχνουν πιθανό θεραπευτικό όφελος σε επιλεγμένες περιπτώσεις, ανοίγοντας τον δρόμο για περαιτέρω έρευνα.

Ωστόσο, η AAP επισημαίνει ότι τα έως τώρα δεδομένα είναι ανεπαρκή για να υποστηρίξουν σαφείς κλινικές οδηγίες. Ερωτήματα όπως ποιοι ασθενείς μπορούν πραγματικά να ωφεληθούν, ποια είναι η ενδεδειγμένη δοσολογία και ποιο το μακροπρόθεσμο προφίλ ασφάλειας του φαρμάκου, παραμένουν αναπάντητα.

Ισορροπία μεταξύ καινοτομίας και ασφάλειας

Η AAP υπογραμμίζει πως κάθε νέα παρέμβαση πρέπει να αξιολογείται προσεκτικά, τόσο ως προς τα πιθανά οφέλη όσο και τους κινδύνους. Η ιστορία των θεραπειών για τον αυτισμό περιλαμβάνει, όπως σημειώνεται, παραδείγματα παρεμβάσεων χωρίς επιστημονική βάση, που σε αρκετές περιπτώσεις προκάλεσαν βλάβες χωρίς να προσφέρουν ουσιαστικά αποτελέσματα.

Ως εκ τούτου, η Ακαδημία ζητά προσοχή, επιστημονική τεκμηρίωση και σεβασμό στη νευροδιαφορετικότητα πριν από την υιοθέτηση οποιασδήποτε νέας θεραπευτικής προσέγγισης.

Τι προτείνεται στους επαγγελματίες υγείας

Οι παιδίατροι και οι υπόλοιποι επαγγελματίες παιδιατρικής φροντίδας (ιατροί, νοσηλευτές, βοηθοί ιατρών) καλούνται:

• να ενημερώνουν τις οικογένειες με διαφάνεια για την τρέχουσα κατάσταση της έρευνας,
• να συζητούν από κοινού κάθε πιθανή επιλογή (shared decision-making),
• να παρακολουθούν στενά τα παιδιά που λαμβάνουν leucovorin, εάν επιλεγεί πειραματικά,
• να συνεχίσουν να εστιάζουν σε θεραπείες και υποστηρικτικές παρεμβάσεις με αποδεδειγμένο όφελος για την ευημερία και ανάπτυξη του παιδιού.

Η AAP δεν διαθέτει επίσημες κατευθυντήριες οδηγίες χορήγησης του leucovorin για την ένδειξη του αυτισμού και προτρέπει τους κλινικούς να δρουν με σύνεση, ενσυναίσθηση και επιστημονική ακεραιότητα.

Διεθνές πλαίσιο

Η χρήση του leucovorin στον αυτισμό βρίσκεται υπό διερεύνηση και σε άλλες χώρες.

Στις Ηνωμένες Πολιτείες, διεξάγονται κλινικές δοκιμές από πανεπιστήμια όπως το UC Davis και το Arkansas Children’s Hospital.

Στην Ευρώπη, μελέτες στη Γαλλία και το Ηνωμένο Βασίλειο εστιάζουν σε παιδιά με ανίχνευση αυτοαντισωμάτων έναντι του folate receptor, που ενδέχεται να συνδέονται με διαταραχές μεταβολισμού του φυλλικού οξέος.

Μέχρι στιγμής, καμία χώρα δεν έχει εγκρίνει επίσημα το leucovorin για χρήση σε παιδιά με αυτισμό.

Η AAP δηλώνει ότι θα επανεξετάσει τη θέση της μόλις υπάρξουν νέα, αξιόπιστα δεδομένα από μεγάλες κλινικές δοκιμές. Στόχος είναι να ενθαρρυνθεί η έρευνα σε υποσχόμενες θεραπείες, διασφαλίζοντας παράλληλα την ασφάλεια και αξιοπρέπεια των παιδιών στο φάσμα του αυτισμού.

Πηγη: https://healthpharma.gr

ενημερωτικό  Newsletter με σημαντικές δράσεις που υλοποιήθηκαν το διάστημα Ιουλίου–Σεπτεμβρίου 2025, με επίκεντρο την αναπηρία.

Newsletter July_September 2025

Γραφείο Υπουργού Επικρατείας κ. Χρήστου – Γεωργίου Σκέρτσου

Συντονιστικός Μηχανισμός για τα Δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρία

τηλ. 210-3385071,072 e-mail: [email protected]

Η θεσμοθέτηση και αποζημίωση των βιοδεικτών στην ογκολογία διασφαλίζει την πρόσβαση σε εξατομικευμένη θεραπεία στους ασθενείς, μειώνει την σπατάλη πόρων και ενισχύει το ΕΣΥ

Η δημοσίευση του ΦΕΚ Β’ 6151/15.10.2025, που καθορίζει την αποζημίωση και ένταξη των βιοδεικτών στην ογκολογία, αποτελεί ένα ιστορικό ορόσημο για τη δημόσια υγεία στην Ελλάδα. Πρόκειται για μια απόφαση που ξεπερνά τη γραφειοκρατία και αγγίζει την ουσία της ιατρικής πράξης, αφού αποτελεί σπουδαία μεταρρύθμιση που φέρνει τη χώρα μας πιο κοντά στο όραμα της εξατομικευμένης ιατρικής, όπου κάθε ασθενής λαμβάνει τη θεραπεία που πραγματικά του ταιριάζει.

Οι βιοδείκτες δεν είναι απλώς κάποιες εξετάσεις που θα αποζημιώνονται αλλά ο «γενετικός καθρέφτης» του καρκίνου, το σύνολο των μοριακών χαρακτηριστικών που καθορίζουν ποια θεραπεία θα είναι αποτελεσματική και ποια όχι και μέσω αυτών, οι γιατροί μπορούμε να στοχεύσουμε τον καρκίνο με ακρίβεια, αποφεύγοντας θεραπείες χωρίς όφελος και περιττές παρενέργειες. Πρόκειται για την ουσία της ιατρικής ακριβείας, όπου η επιστήμη συναντά την ανθρωπιά και η γνώση γίνεται εργαλείο φροντίδας.

Η αξία για τους ασθενείς 

Για τους ασθενείς, η θεσμοθέτηση σημαίνει πρόσβαση στην κατάλληλη θεραπεία τη σωστή στιγμή, χωρίς οικονομικά εμπόδια. Μέχρι πρότινος, πολλές μοριακές εξετάσεις για βιοδείκτες πραγματοποιούνταν είτε με ιδιωτική δαπάνη είτε με δαπάνη της Εταιρείας Ογκολόγων Παθολόγων Ελλάδας (ΕΟΠΕ), η οποία όλα αυτά τα χρόνια έχει διαθέσει περισσότερα από 7 εκατομμύρια ευρώ για να καλύψει το κενό της πολιτείας, διασφαλίζοντας ότι κανένας ασθενής δεν θα μείνει χωρίς τον έλεγχο των πολύτιμων βιοδεικτών.

Η εταιρεία δεν περιορίστηκε μόνο σε τεχνικό ρόλο. Διοργάνωσε την ενημερωτική εκδήλωση και παραχώρησε συνέντευξη τύπου με τίτλο «Ο ρόλος των βιοδεικτών και η συμβολή της ΕΟΠΕ στις καινοτόμες εξατομικευμένες θεραπείες των ασθενών με καρκίνο στην Ελλάδα» στο Μουσείο Μπενάκη στις 21 Φεβρουαρίου 2023 εστιάζοντας στο πρόβλημα της μη αποζημίωσης των βιοδεικτών και επισήμανε με στοιχεία την ανάγκη θεσμικής παρέμβασης.

Υπηρετώντας από την θέση του Αντιπροέδρου της ΕΟΠΕ, σε μια από τις πιο ουσιαστικές αποφάσεις της, το Διοικητικό Συμβούλιο, ομόφωνα, ενέκρινε τη διάθεση περισσότερων από 170.000 ευρώ από το αποθεματικό της για την κάλυψη εξετάσεων NGS σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του πνεύμονα, αφαιρώντας τους οικονομικούς περιορισμούς και δίνοντας τη δυνατότητα σε εκατοντάδες ασθενείς να λάβουν την κατάλληλη θεραπεία. Η πράξη αυτή δεν ήταν μόνο επιστημονικά τεκμηριωμένη, αλλά και βαθιά ανθρώπινη.

Η ΕΛΛΟΚ (Ελληνική Ομοσπονδία ασθενών με Καρκίνο) αναγνωρίζοντας αυτή την πρωτοβουλία βράβευσε την ΕΟΠΕ για τη συνεχή και καθοριστική της στήριξη προς τον ασθενή με καρκίνο. Η βράβευση αυτή δεν ήταν απλώς μια τιμητική διάκριση αλλά μια δημόσια αναγνώριση του ρόλου που μπορεί να έχει η ιατρική κοινότητα όταν θέτει τον άνθρωπο πάνω από τη διαδικασία.

Εργαλείο για τους γιατρούς και το ΕΣΥ

Για εμάς τους παθολόγους ογκολόγους, η θεσμοθέτηση των βιοδεικτών είναι ένα βήμα ανακούφισης και προόδου. Η απουσία ενιαίου πλαισίου αποζημίωσης για χρόνια αποτελούσε εμπόδιο στην ορθή εφαρμογή της εξατομικευμένης ιατρικής. Πλέον, με το νέο ΦΕΚ, μπορούμε να σχεδιάζουμε τις θεραπείες με συνέπεια και ακρίβεια, στηριζόμενοι σε ένα επίσημο πλαίσιο, σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα της ESMO και της ASCO.

Το όφελος όμως επεκτείνεται και στο ίδιο το σύστημα υγείας. Η στοχευμένη χρήση των βιοδεικτών μειώνει τη σπατάλη των πόρων, αποτρέπει τις μη αποτελεσματικές θεραπείες και ενισχύει τη βιωσιμότητα του Ε.Σ.Υ, προάγοντας το μοντέλο Value-Based Healthcare – που αφορά τη φροντίδα που βασίζεται στην αξία για τον ασθενή.

Η πορεία μέχρι τη θεσμοθέτηση υπήρξε μακρά και απαιτητική. Το προηγούμενο Διοικητικό Συμβούλιο της ΕΟΠΕ, υπό την προεδρία της κυρίας Ζένιας Σαριδάκη, συγκρότησε μια εξειδικευμένη ομάδα επιστημόνων που εργάστηκε μήνες για τη σύνταξη των Κατευθυντήριων Οδηγιών για την ανάλυση βιοδεικτών σε ασθενείς με συμπαγείς όγκους, συνδυάζοντας επιστημονική τεκμηρίωση και οικονομική ρεαλιστικότητα. Καθοριστικός ωστόσο υπήρξε και ο ρόλος της πολιτικής ηγεσίας. Με αποφασιστικότητα και όραμα, ο Υπουργός Υγείας, κ. Άδωνις Γεωργιάδης προχώρησε στη θεσμοθέτηση και αποζημίωση των βιοδεικτών, δέκα χρόνια μετά την πρώτη του πρωτοβουλία το 2014, αποδεικνύοντας συνέπεια, συνέχεια και πολιτική βούληση υπέρ του ασθενούς.

Μια νέα σελίδα στην ψηφιακή υγεία 

Η νέα ψηφιακή εποχή της ογκολογίας είναι εδώ και έχουμε συμβάλει καθοριστικά για αυτό. Η ένταξη των βιοδεικτών εντάσσεται σε μια ευρύτερη στρατηγική ψηφιακού μετασχηματισμού της ογκολογικής φροντίδας. Η δημιουργία του Εθνικού Μητρώου Νεοπλασματικών Νόσων επιτρέπει τη συλλογή πραγματικών δεδομένων (real-world data), την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας των θεραπειών και τη χάραξη πολιτικής με βάση τα τεκμήρια.

Σε συνδυασμό με την ψηφιοποίηση των θεραπευτικών πρωτοκόλλων, την ηλεκτρονική συνταγογράφηση, την ανάπτυξη προγραμμάτων όπως το «Οίκοθεν», που μεταφέρει τη νοσοκομειακή φροντίδα στο σπίτι και την αποστολή φαρμάκων κατ’ οίκον, η Ελλάδα αλλάζει πραγματικά σελίδα στην υγεία. Το σύστημα γίνεται πιο ανθρώπινο, προσβάσιμο και διαφανές, επιτρέποντας στον ασθενή να παραμείνει στο επίκεντρο, εκεί όπου πάντα όφειλε να είναι.

Η θεσμοθέτηση των ανωτέρω δεν είναι μεμονωμένες δράσεις αλλά αποτελούν κομμάτια μιας συνολικής εθνικής στρατηγικής που ενώνει την επιστήμη, την τεχνολογία και την κοινωνική ευαισθησία ανοίγοντας μία νέα σελίδα για την ιατρική και την κοινωνία. Για εμένα, η συμμετοχή και η συμβολή μου σε αυτή τη διαδρομή αποτελεί μεγάλη τιμή και βαθιά ευθύνη. Η θεσμοθέτηση των βιοδεικτών είναι κάτι περισσότερο από μια διοικητική πράξη. Αποτελεί βήμα δικαιοσύνης, προόδου και αξιοπρέπειας. Ένα βήμα που φέρνει τη χώρα μας πιο κοντά σε μια Ελλάδα της ίσης φροντίδας και της επιστημονικής αξιοπιστίας, όπου ο ασθενής έχει τη θέση που του αξίζει: στο κέντρο της ιατρικής πράξης. Τέλος, δεν πρέπει να λησμονούμε ότι κάποια στιγμή όλοι μας θα έρθουμε στη θέση του ασθενούς και πως σήμερα θα σχεδιάσουμε, αύριο θα απολαύσουμε.

Μιχάλης Νικολάου, MD, MSc, MHA, PhD Παθολόγος – Ογκολόγος, Εμπνευστής του προγράμματος “Οίκοθεν”, Επιστημονικά Υπεύθυνος κατ’ οίκον νοσηλείας Νοσοκομείο «Άγιος Σάββας»

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Τρεις άνθρωποι νοσηλεύονται σε νοσοκομεία της χώρας με επιπλοκές από τη λοίμωξη του ιού του Δυτικού Νείλου, που μεταδίδεται μέσω των μολυσμένων κουνουπιών, σύμφωνα με την τελευταία επιδημιολογική έκθεση του Εθνικού Οργανισμού Δημόσιας Υγείας (ΕΟΔΥ).

Ωστόσο, όπως προκύπτει από την έκθεση, η κυκλοφορία του ιού του Δυτικού Νείλου βρίσκεται σε ύφεση καθώς την προηγούμενη εβδομάδα δεν καταγράφηκε κανένα νέο κρούσμα.

Από την αρχή της περιόδου, τον περασμένο Ιούνιο έχουν διαγνωστεί και διερευνηθεί συνολικά 95 εγχώρια κρούσματα λοίμωξης από τον ιό, εκ των οποίων τα 76 παρουσίασαν εκδηλώσεις από το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα (ΚΝΣ), δηλαδή εγκεφαλίτιδα ή και μηνιγγίτιδα ή και οξεία χαλαρή παράλυση) και 19 είχαν εκδηλώσεις από το ΚΝΣ.

Έχουν καταγραφεί, επίσης, δύο εισαγόμενα κρούσματα της λοίμωξης, που εκτέθηκαν σε άλλες χώρες του εξωτερικού (ένα στη Σερβία και ένα στην Ιταλία).

Κατά την περίοδο 2025, έχουν καταγραφεί 8 θάνατοι σε ασθενείς με λοίμωξη από τον ιό και εκδηλώσεις από το ΚΝΣ, ηλικίας άνω των 65 ετών (διάμεση ηλικία θανόντων: 80 έτη, εύρος: 66 – 86 έτη). Ένας επιπλέον θάνατος ασθενούς με διαγνωσμένη λοίμωξη αποδόθηκε σε άλλο αίτιο.

Οι εκτιμώμενοι Δήμοι έκθεσης είναι: Ασπροπύργου, Ελευσίνας, Φυλής, Αιγάλεω, Περιστερίου, Αγίων Αναργύρων – Καματερού, Ιλίου, Κορυδαλλού, Περάματος, Σαλαμίνας, Μαραθώνα, Παπάγου – Χολαργού, Φιλοθέης – Ψυχικού, Χαλανδρίου, Ηλιούπολης, Πύργου, Ανδρίτσαινας – Κρεστένων, Αιγιαλείας, Ακτίου – Βόνιτσας, Τυρνάβου, Αγιάς, Λάρισας, Μεσολογγίου, Τεμπών, Κιλελέρ, Φαρσάλων, Καρδίτσας, Τρικάλων, Αλεξανδρούπολης, Διδυμοτείχου, Σουφλίου, Πέλλας, Βέροιας, Αλεξάνδρειας, Καλαμαριάς, Άρτας, Βέλου – Βόχας, Καλαμάτας, Διρφύων – Μεσσαπίων, Ηρακλείου, Αμαρουσίου ή Λευκάδας.

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Η πρώτη μεταμόσχευση ήπατος από γυναίκα χειρουργό στην Ελλάδα πραγματοποιήθηκε, στις 17 Οκτωβρίου 2025, στη Χειρουργική Κλινική Μεταμοσχεύσεων του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου.

Σε έναν τομέα όπου η συμμετοχή των γυναικών υπήρξε ιστορικά περιορισμένη, η νεαρή αλλά έμπειρη χειρουργός κα Κωνσταντίνα Ελένη Καρακάση, πραγματοποίησε με επιτυχία την πρώτη μεταμόσχευση ήπατος από γυναίκα χειρουργό στην Ελλάδα.

Γεννημένη και μεγαλωμένη στην Κωνσταντινούπολη, η κα Καρακάση αποφοίτησε με Άριστα από το Ζωγράφειο και σπούδασε Ιατρική στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο, όπου ολοκλήρωσε και την ειδικότητά της. Σήμερα, εργάζεται ως Γενική Χειρουργός στην Κλινική Μεταμοσχεύσεων του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου, διαθέτοντας εμπειρία σε μεταμοσχεύσεις ήπατος και νεφρού. Παράλληλα, είναι Υποψήφια Διδακτόρισσα του Αριστοτελείου, μελετώντας την εφαρμογή νέων τεχνολογιών, όπως η τρισδιάστατη απεικόνιση (LIDAR), στη χειρουργική.

«Το επίτευγμα αυτό αποκτά τεράστια σημασία, καθώς σηματοδοτεί την έμπρακτη ενίσχυση της Ισότητας και της Συμπερίληψης στον απαιτητικό χώρο της χειρουργικής μεταμοσχεύσεων» αναφέρει ο Διευθυντής της Χειρουργικής Κλινικής Μεταμοσχεύσεων του Αριστοτελείου, καθηγητής Γεώργιος Τσουλφάς.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/