Αζιθρομυκίνη: Νέες οδηγίες ΕΜΑ – Πότε δεν πρέπει να χορηγείται

Αλλαγές στον τρόπο χρήσης του αντιβιοτικού αζιθρομυκίνη στην ΕΕ συνέστησε η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) αποσκοπώντας στην ελαχιστοποίηση της ανάπτυξης μικροβιακής αντοχής.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σημαντικές τροποποιήσεις στον τρόπο χρήσης του ευρέως χρησιμοποιούμενου αντιβιοτικού αζιθρομυκίνη, με στόχο τον περιορισμό της μικροβιακής αντοχής.Η αζιθρομυκίνη συγκαταλέγεται στα βασικά φάρμακα του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας (ΠΟΥ), ωστόσο η αυξημένη χρήση της έχει οδηγήσει στην ανάπτυξη ανθεκτικών στελεχών μικροβίων. Γι’ αυτό, η CHMP προχώρησε σε επανεκτίμηση των ενδείξεων και των κινδύνων που σχετίζονται με τη χρήση της.

Ποιες χρήσεις τροποποιούνται

Οι αναθεωρημένες οδηγίες εστιάζουν σε λοιμώξεις του αναπνευστικού, σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα και λοιμώξεις του αναπαραγωγικού συστήματος. Συγκεκριμένα, περιλαμβάνονται:

  • Οξεία βακτηριακή ιγμορίτιδα
  • Οξεία στρεπτοκοκκική αμυγδαλίτιδα και φαρυγγίτιδα
  • Πνευμονία της κοινότητας
  • Ουρηθρίτιδα και τραχηλίτιδα από Chlamydia trachomatis ή Neisseria gonorrhoeae
  • Πυελική φλεγμονώδης νόσος
  • Περιοδοντίτιδα και περιοδοντικά αποστήματα
  • Πρόληψη και θεραπεία λοιμώξεων από Mycobacterium avium σε ασθενείς με HIV
Χρήσεις που καταργούνται

Η CHMP εισηγήθηκε να μην χρησιμοποιείται πλέον η αζιθρομυκίνη για:

  • Μέτρια ακμή (acne vulgaris)
  • Εξάλειψη του Helicobacter pylori
  • Πρόληψη παροξύνσεων του ηωσινοφιλικού και μη ηωσινοφιλικού άσθματος

Κρίθηκε ότι δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία για την αποτελεσματικότητα της αζιθρομυκίνης σε αυτές τις περιπτώσεις.

Προειδοποίηση για ανθεκτικότητα

Θα προστεθεί προειδοποίηση στη συσκευασία του φαρμάκου, τονίζοντας ότι η παρατεταμένη παρουσία της αζιθρομυκίνης στον οργανισμό μπορεί να ευνοήσει την ανάπτυξη ανθεκτικότητας. Η χορήγηση θα πρέπει να γίνεται μόνο μετά από προσεκτική αξιολόγηση των οφελών και των κινδύνων, λαμβάνοντας υπόψη τα τοπικά δεδομένα μικροβιακής αντοχής.

Η γνώμη της CHMP θα αποσταλεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την έκδοση τελικής, νομικά δεσμευτικής απόφασης για όλα τα κράτη μέλη της ΕΕ.

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Μαγιορκίνης για στρεπτόκοκκο: Μικρό ποσοστό μπορεί να κάνει διεισδυτική λοίμωξη

Ένα αρκετά κοινό μικρόβιο είναι ο στρεπτόκοκκος και σύμφωνα με τον Γκίκα Μαγιορκίνη το 5 -10% το έχει στο λαιμό του χωρίς να του προκαλεί πρόβλημα.

«Οταν προκαλέσει πρόβλημα αυτό είναι η κλασσική αμυγδαλίτιδα», λέει ο καθηγητής Υγιεινής και Επιδημιολογίας της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών σε συνέντευξή του.

«Δεν πρόκειται για ένα τόσο επικίνδυνο μικρόβιο», υπογράμμισε ο καθηγητής μιλώντας στο ΕΡΤNews αναφερόμενος στον πανικό που τείνει να επικρατήσει αυτή την περίοδο με τον στρεπτόκοκκο. Σημείωσε μάλιστα πως μόνο «σε ένα μικρό ποσοστό μπορεί να κάνει τη διεισδυτική λοίμωξη και το 10% που θα κάνουν διεισδυτική λοίμωξη είναι πιθανό να καταλήξουν».

«Πονόλαιμος χωρίς συνάχι ή καταρροή αλλά με πυρετό είναι εικόνα στρεπτοκοκκικής λοίμωξης» πρόσθεσε ο κ. Μαγιορκίνης αναφερόμενος στα συμπτώματα και τόνισε πως «η αξιολόγηση ενός παιδιού που έχει στρεπτόκοκκο είναι κατά πόσο έχει πρησμένες αμυγδαλές ή έχει κάποιο άλλο σύμπτωμα, όπως είναι για παράδειγμα η οστρακιά, γιατί προκαλεί οστρακιά». «Πυρετός είναι το βασικό στοιχείο και πρησμένες αμυγδαλές» επεσήμανε, ενώ πρόσθεσε πως ένα παιδί το οποίο θα κάνει τη διεισδυτική λοίμωξη δεν μπορούμε να το προβλέψουμε, γεγονός μάλιστα που μπορεί να εξελιχθεί και μέσα σε λίγες ώρες.

Επιπλέον πρόσθεσε πως «το παιδί όταν έχει διεισδυτική λοίμωξη φαίνεται. Είναι μια βαριά κατάσταση. Ούτε ξέρεις αν θα εξελιχθεί, αλλά οι πιθανότητες να εξελιχθεί, κάτι το οποίο όπως σας είπα 5 10% του πληθυσμού το κουβαλάει» προσθέτοντας πως «δεν είναι κάτι το οποίο είναι σπάνιο και δεν κυκλοφορεί… από το 5 -10% ένα πολύ μικρό ποσοστό θα την κάνει την διεισδυτική».

Τα τεστ για τον στρεπτόκοκκο

Αξίζει να σημειωθεί πως ο κ. Μαγιορκίνης τόνισε πως «τα τεστ γίνονται μόνο από επαγγελματίες. Δεν θα έπρεπε κάποιος να πάρει ένα τεστ από το φαρμακείο να το κάνει μόνος του γιατί δεν μπορεί να το αξιολογήσει» σημειώνοντας επιπλέον πως και αυτό να κάνει κάποιος «πολλά από αυτά βγαίνουν και ψευδώς θετικά και ψευδώς αρνητικά» καταλήγοντας πως «θα πρέπει να αποφεύγουν τη χρήση αυτών των τεστ στα σπίτια μόνο από μικροβιολόγο ή από κάποιον παθολόγο ή στην περίπτωση των παιδιών από έναν παιδίατρο».

«Επειδή όλοι περνάμε στρεπτόκοκκο και μπορεί να τον έχουμε και 2 και 3 φορές το χρόνο χωρίς να μας προκαλεί κάποιο πρόβλημα, δεν υπάρχει λόγος να αρχίσουμε όλους τους ασυμπτωματικούς φορείς να τους κάνουμε επιτρεπτές και να τους αναφέρουμε σαν κρούσματα γιατί δεν είναι κρούσματα» τόνισε, ενώ απαντώντας στις «φωνές» που ζητούν κλείσιμο των σχολείων μπροστά σε κρούστα σημείωσε πως δεν έχουν κάποιο αποτέλεσμα αυτά τα μέτρα τα οποία χαρακτήρισε υπερβολικά ενώ δεν αναφέρονται κιόλας ούτε από τις οδηγίες που δίνουν οι παγκόσμιοι οργανισμοί.

Τέλος, στο κομμάτι της αντιμετώπισης ο κ. Μαγιορκίνης τόνισε πως η ένδειξη είναι να πάρει αντιβίωση προτείνοντας μάλιστα «την πιο απλή, την πιο απλή πενικιλίνη που μπορούμε να φανταστούμε».

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

ΚΥΑ 22070/2025 – ΦΕΚ 2504/Β/22-5-2025 Ειδικότερα θέματα αναφορικά με την καταβολή αποζημίωσης ειδικού σκοπού στο ιατρικό, νοσηλευτικό και λοιπό επιστημονικό και παραϊατρικό προσωπικό του Εθνικού Συστήματος Υγείας (Ε.Σ.Υ.), το οποίο εμπλέκεται άμεσα στην υλοποίηση δράσεων του Εθνικού Προγράμματος Προσυμπτωματικού Ελέγχου (ΕΠΠΕ), του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης «ΣΠΥΡΟΣ ΔΟΞΙΑΔΗΣ».

20250202504 ΦΕΚ

 

 

 

..

Παιδίατροι: Συστάσεις προς γονείς και σχολεία-Πρόληψη και διαχείριση περιστατικών στρεπτόκοκκου

Δεν απαιτείται μαζική απολύμανση των σχολείων με εξειδικευμένα συνεργεία. Συνιστάται αυστηρή τήρηση των βασικών κανόνων υγιεινής αναφέρουν οι Παιδίατροι.

Τις τελευταίες εβδομάδες καταγράφεται αυξημένος αριθμός περιστατικών στρεπτοκοκκικής φαρυγγίτιδας, κυρίως σε σχολικές μονάδες της Βόρειας Ελλάδας και αλλού στην χώρα.
Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ελευθεροεπαγγελματιών Παιδιάτρων θεωρεί απαραίτητο να αποσαφηνιστούν, με επιστημονική ακρίβεια και ψύχραιμο λόγο, τα δεδομένα που αφορούν τη μετάδοση, την πρόληψη και τη διαχείριση των περιστατικών σε σχολικό περιβάλλον.

Ο β-αιμολυτικός στρεπτόκοκκος της ομάδας Α (Streptococcus pyogenes) μεταδίδεται κυρίως μέσω σταγονιδίων από το φάρυγγα και τη ρινική κοιλότητα μολυσμένου ατόμου. Η μετάδοση γίνεται είτε με άμεση επαφή (π.χ. φτέρνισμα, βήχας, φιλιά), είτε με έμμεση επαφή, δηλαδή μέσω αντικειμένων ή επιφανειών που έχουν μολυνθεί από βλέννες ή σάλιο.
Αν και ο μικροοργανισμός δεν επιβιώνει για μακρό χρονικό διάστημα στο περιβάλλον, η επιβίωσή του σε υγρές επιφάνειες και αντικείμενα (π.χ. παιχνίδια, μολύβια, θρανία) είναι δυνατό να διαρκέσει ώρες ή και ημέρες, και μπορεί να οδηγήσει σε δευτερογενή μετάδοση, ιδιαίτερα σε συνθήκες συγχρωτισμού και κακής υγιεινής.

Μέτρα καθαρισμού και υγιεινής

Δεν απαιτείται μαζική απολύμανση των σχολείων με εξειδικευμένα συνεργεία. Ωστόσο, συνιστάται αυξημένη φροντίδα για την τακτική και επιμελή καθαριότητα των επιφανειών που αγγίζονται συχνά (όπως θρανία, πόμολα, βρύσες, τουαλέτες και παιχνίδια). Ο καθαρισμός με κοινά απορρυπαντικά ή οικιακά απολυμαντικά είναι επαρκής, εφόσον γίνεται καθημερινά, ιδιαίτερα σε περιόδους έξαρσης.

Η υπερβολική χρήση απολυμαντικών ή η «συμβολική» απολύμανση χωρίς ταυτόχρονα μέτρα πρόληψης και ενημέρωσης δεν προσφέρει ουσιαστικό όφελος.

Κλείσιμο σχολείων – Πότε συνιστάται

Το κλείσιμο σχολείων δεν συνιστάται ως γενικό μέτρο πρόληψης. Μπορεί να εξεταστεί μόνο σε περιπτώσεις επιβεβαιωμένης εκτεταμένης διασποράς, με σημαντικό αριθμό νοσηλειών ή σοβαρών περιστατικών, και αποκλειστικά έπειτα από τεκμηριωμένη εισήγηση των υγειονομικών αρχών.

Η εμπειρία από τη διαχείριση επιδημιών σε σχολικές μονάδες δείχνει ότι η διακοπή λειτουργίας χωρίς συνδυασμό με έλεγχο κρουσμάτων, ενημέρωση, και τήρηση κανόνων υγιεινής, έχει περιορισμένη επιδημιολογική αξία.

Συστάσεις προς γονείς και σχολεία

Παιδιά με συμπτώματα όπως πυρετός, πονόλαιμος ή εξάνθημα δεν πρέπει να προσέρχονται στο σχολείο.
Ο παιδίατρος είναι υπεύθυνος για τη διάγνωση και την εκτίμηση της αναγκαιότητας θεραπείας. Η επιβεβαίωση της στρεπτοκοκκικής λοίμωξης γίνεται με ταχέα τεστ ανίχνευσης αντιγόνου από τον παιδίατρο ή καλλιέργεια φαρυγγικού επιχρίσματος από το εργαστήριο.
Μετά την έναρξη κατάλληλης αντιβιοτικής αγωγής, το παιδί παύει να είναι μεταδοτικό εντός 24 ωρών και μπορεί να επιστρέψει στο σχολείο εφόσον έχει καλή γενική κατάσταση.
Το προσωπικό των σχολείων θα πρέπει να υπενθυμίζει και να ενισχύει τη σωστή υγιεινή χεριών,την αναπνευστική υγιεινή (κάλυψη στόματος – μύτης κατά τον βήχα) και την αποφυγή κοινής χρήσης αντικειμένων.

Σχετικά με τη χρήση των ταχέων διαγνωστικών δοκιμασιών (στρεπ-τεστ)

Οι ταχείες διαγνωστικές δοκιμασίες για στρεπτοκοκκική λοίμωξη (rapid strep tests) πρέπει να διενεργούνται αποκλειστικά σε παιδιά που παρουσιάζουν σαφή κλινική εικόνα συμβατή με στρεπτοκοκκική φαρυγγίτιδα. Η σωστή ερμηνεία των αποτελεσμάτων προϋποθέτει κατάλληλη κλινική αξιολόγηση, καθώς και σωστή τεχνική λήψης φαρυγγικού επιχρίσματος, η οποία δεν είναι εφικτή εκτός ιατρικού περιβάλλοντος.
Η χρήση αυτών των τεστ από γονείς στο σπίτι ή η διενέργειά τους σε φαρμακεία, χωρίς ιατρική καθοδήγηση, ενέχει υψηλό κίνδυνο εσφαλμένων αποτελεσμάτων και λανθασμένων συμπερασμάτων, ιδιαίτερα όταν πρόκειται για ασυμπτωματικά παιδιά. Η αδικαιολόγητη χρήση τους, υπό το βάρος ανησυχίας ή φόβου, δεν συμβάλλει στη δημόσια υγεία και ενδέχεται να οδηγήσει σε αχρείαστες θεραπείες ή σε εφησυχασμό έναντι πραγματικής λοίμωξης.
Συστήνεται στους γονείς για μεγαλύτερη ασφάλεια των παιδιών τους να επαγρυπνούν για την εμφάνιση συμπτωμάτων και να απευθύνονται στον παιδίατρο εγκαίρως για διάγνωση και λήψη θεραπείας όπου ενδείκνυται.

 

 

Πηγη: https://www.oloygeia.gr/

Ευρωπαϊκή Εβδομάδα κατά του Καρκίνου: Webinars για τον ρόλο του αλκοόλ στον καρκίνο

Σε εξέλιξη βρίσκεται η Ευρωπαϊκή Εβδομάδα κατά του Καρκίνου, η ετήσια εκστρατεία της Κομισιόν για να διευρυνθεί το δίκτυο ανάμεσα στις ομάδες υποστήριξης ασθενών, στους ευρωπαϊκούς φορείς και το ευρύ κοινό με σκοπό την ευαισθητοποίηση σχετικά με την πρόληψη του καρκίνου, τον προσυμπτωματικό έλεγχο, την πρόσβαση σε θεραπείες και την υποστήριξη των ασθενών και των ατόμων με ιστορικό καρκίνου.

Ο καρκίνος προκαλεί 1 στους 4 θανάτους στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Τα καλά νέα όμως είναι ότι πάνω από το 40 % όλων των περιπτώσεων καρκίνου μπορούν να προληφθούν. Αντιμετωπίζοντας βασικούς παράγοντες κινδύνου, όπως το κάπνισμα, το αλκοόλ και η ανθυγιεινή διατροφή, μπορούμε να κάνουμε τη διαφορά.

Γνωρίζατε ότι το αλκοόλ μπορεί να προκαλέσει τουλάχιστον 7 τύπους καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού και του παχέος εντέρου;

Αύριο, 27 Μαΐου, το Περιφερειακό Γραφείο της ΠΟΥ για την Ευρώπη και ο Διεθνής Οργανισμός Έρευνας για τον Καρκίνο, ΠΟΥ, εγκαινιάζουν μια νέα σειρά διαδικτυακών σεμιναρίων με θέμα το αλκοόλ, τον καρκίνο και τις πολιτικές λύσεις.

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Οι αγωνιστές του GLP-1 δείχνουν να μειώνουν τον κίνδυνο καρκίνου που σχετίζεται με την παχυσαρκία

Οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης 14 τύπων καρκίνου που σχετίζονται με την παχυσαρκία σε ασθενείς με παχυσαρκία και διαβήτη.

Ομάδα ερευνητών από ιδρύματα σε όλη την Αμερική διαπίστωσε ότι αυτά τα ευρέως χρησιμοποιούμενα φάρμακα που κάνουν θραύση τον τελευταίο καιρό ως ενέσιμα για την καταπολέμηση της παχυσαρκίας, μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου που σχετίζεται με την παχυσαρκία. Αυτή η συναρπαστική ανακάλυψη, που παρουσιάστηκε στο Ετήσιο Συνέδριο της ASCO 2025 (30 Μαΐου – 3 Ιουνίου, Ιλινόις, ΗΠΑ), αποτελεί ένα κρίσιμο πρώτο βήμα προς την ανακάλυψη θεραπειών που μπορεί να μειώσουν τον κίνδυνο καρκίνων που προκαλούνται από την παχυσαρκία, για τους οποίους δεν υπάρχει επί του παρόντος καμία θεραπεία.

Η παχυσαρκία αναγνωρίζεται όλο και περισσότερο ως σημαντικός παράγοντας που συμβάλλει στην ανάπτυξη του καρκίνου σε όλο τον κόσμο, με 14 τύπους καρκίνου να συνδέονται άμεσα με την παχυσαρκία. Ωστόσο, δεν υπάρχουν επί του παρόντος θεραπείες που να έχουν αποδειχθεί ότι μειώνουν τον κίνδυνο αυτών των καρκίνων που σχετίζονται με την παχυσαρκία.

Οι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 είναι ένας σχετικά νέος τύπος φαρμάκων που έχουν χρησιμοποιηθεί εκτενώς και ευρέως την τελευταία δεκαετία. Χρησιμοποιούνται κυρίως για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2 και διευκολύνουν τη ρύθμιση των επιπέδων σακχάρου στο αίμα μιμούμενοι την ορμόνη GLP-1. Ορισμένοι αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 έχουν επίσης εγκριθεί για τη θεραπεία της παχυσαρκίας. Παρά την ευρεία χρήση τους, δεν είναι γνωστά πολλά για τον τρόπο με τον οποίο αυτά τα φάρμακα επηρεάζουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου που σχετίζεται με την παχυσαρκία.

«Βλέπω πολλούς ασθενείς με παχυσαρκία και, δεδομένης της σαφούς σχέσης μεταξύ καρκίνου και παχυσαρκίας, είναι σημαντικό να καθοριστεί ο κλινικός ρόλος των φαρμάκων GLP-1 στην πρόληψη του καρκίνου», σχολίασε ο πρόεδρος της ASCO, Robin Zon.

Οι ερευνητές διεξήγαγαν μια μελέτη προσομοίωσης στοχευμένης δοκιμής μεταξύ 2013 και 2023, παρατηρώντας 170.030 ενήλικες με διαβήτη σε 43 συστήματα υγείας στις ΗΠΑ. Οι μισοί από τους ασθενείς έλαβαν θεραπεία με αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1, ενώ οι άλλοι μισοί έλαβαν θεραπεία με αναστολείς DPP-4, οι οποίοι δρουν αναστέλλοντας το ένζυμο DPP-4, αλλά δεν έχει αποδειχθεί ότι βοηθούν στην απώλεια βάρους. Δεδομένου ότι η μελέτη ήταν απλώς παρατηρητική, χρησιμοποιήθηκε η μέθοδος της αντιστοίχισης της βαθμολογίας προδιάθεσης για να μειωθεί η μεροληψία, διασφαλίζοντας ότι οι δύο ομάδες που συγκρίθηκαν είχαν παρόμοια χαρακτηριστικά.

Το αποτέλεσμα έδειξε ότι ο κίνδυνος ανάπτυξης καρκίνου σχετιζόμενου με την παχυσαρκία μειώθηκε κατά 7% στους ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 σε σύγκριση με εκείνους που έλαβαν αναστολείς DPP-4, ενώ οι πιθανότητες θανάτου ήταν επίσης 8% χαμηλότερες στην πρώτη ομάδα.

Αξίζει να σημειωθεί ότι υπήρχαν 16% λιγότερα κρούσματα καρκίνου του παχέος εντέρου και 28% λιγότερα κρούσματα καρκίνου του ορθού στην ομάδα των αγωνιστών GLP-1, ενώ ο κίνδυνος ανάπτυξης οποιουδήποτε από τους δεκατέσσερις καρκίνους που σχετίζονται με την παχυσαρκία δεν ήταν αυξημένος.

Με τον καρκίνο που σχετίζεται με την παχυσαρκία να αποτελεί παγκόσμιο πρόβλημα, η μελέτη αυτή είναι καθοριστική για την έναρξη της αναζήτησης φαρμάκων που μπορούν να στοχεύσουν και να προλάβουν την ανάπτυξη αυτών των καρκίνων. Τα επόμενα βήματα θα περιλαμβάνουν την παρακολούθηση ασθενών που λαμβάνουν αγωνιστές του υποδοχέα GLP-1 για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα, καθώς και τη διερεύνηση των επιδράσεων αυτών των φαρμάκων στην πιθανή μείωση του κινδύνου καρκίνου σε ασθενείς που δεν πάσχουν από διαβήτη.

«Αυτά τα δεδομένα είναι ενθαρρυντικά, αλλά απαιτούνται περισσότερες μελέτες για να αποδειχθεί η αιτιώδης συνάφεια», σχολίασε ο κύριος συγγραφέας Lucas A Mavromatis (NYU Grossman School of Medicine, Νέα Υόρκη, Νέα Υόρκη).

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Καρκίνος: Ένα βήμα πιο κοντά στην κατανόηση της γονιδιακής έκφρασης

Η δομική παραλλαγή αναφέρεται σε μεγάλες διαφορές στην αλληλουχία DNA μεταξύ ατόμων που αφορούν ελλείποντα, διπλά ή αλλαγμένα τμήματα DNA.

Οι ερευνητές δεν έχουν ακόμη μια ολοκληρωμένη εικόνα των παραγόντων που επηρεάζουν την έκφραση γονιδίων στους ανθρώπινους καρκίνους. Η κατανόηση της γονιδιακής έκφρασης στον καρκίνο είναι σημαντική επειδή μπορεί να αποκαλύψει πώς ξεκινά, αναπτύσσεται η ασθένεια και ενδεχομένως πώς να την ελέγξουμε ή να την εξαλείψουμε.

Επιδιώκοντας να βελτιώσουμε την κατανόησή μας σε αυτόν τον τομέα, ερευνητές στο Baylor College of Medicine και συνεργαζόμενα ιδρύματα διερεύνησαν για πρώτη φορά στον καρκίνο τη συσχέτιση μεταξύ δύο πηγών γενετικής ποικιλομορφίας: της βλαστικής ή κληρονομικής δομικής ποικιλομορφίας (SV), η οποία αναφέρεται σε μεγάλες διαφορές στην αλληλουχία του DNA, και της μεθυλίωσης του DNA, η οποία συμβαίνει όταν τα γονίδια ενεργοποιούνται ή απενεργοποιούνται χωρίς να αλλοιώνεται ο κώδικας του DNA.

Διαπίστωσαν ότι τα SV της βλαστικής σειράς επηρεάζουν τη μεθυλίωση του DNA σε διάφορους τύπους όγκων του εγκεφάλου, γεγονός που άλλαξε την έκφραση πολλών γονιδίων. Η ομάδα δημιούργησε έναν κατάλογο των γονιδίων που επηρεάζονται. Αν και πολλές από αυτές τις αλλαγές γονιδίων μπορεί να μην παίζουν ρόλο στον καρκίνο, ορισμένες φαίνεται να εμπλέκονται σε ρόλους που σχετίζονται με τον καρκίνο, συμπεριλαμβανομένης της προδιάθεσης για την ασθένεια και της επιβίωσης των ασθενών. Η μελέτη δημοσιεύεται στο Nature Communications.

«Οι επιστήμονες έχουν μάθει πολλά για το πώς εμφανίζεται και αναπτύσσεται ο καρκίνος μελετώντας αλλαγές ή μεταλλάξεις σε μεμονωμένα «γράμματα» του γενετικού κώδικα. Έχουμε υιοθετήσει μια διαφορετική προσέγγιση μελετώντας πώς οι μεγαλύτερες παραλλαγές στον γενετικό κώδικα, γνωστές ως βλαστική ή κληρονομική δομική παραλλαγή, επηρεάζουν την γονιδιακή έκφραση στους ανθρώπινους καρκίνους», δήλωσε ο αντίστοιχος συγγραφέας Δρ. Τσαντ Κρέιτον, καθηγητής ιατρικής και συν-διευθυντής βιοπληροφορικής καρκίνου στο Ολοκληρωμένο Κέντρο Καρκίνου Dan L Duncan στο Baylor.

«Η δομική παραλλαγή αναφέρεται σε μεγάλες διαφορές στην αλληλουχία DNA μεταξύ ατόμων που αφορούν ελλείποντα, διπλά ή αλλαγμένα τμήματα DNA. Αυτές οι μεγαλύτερες παραλλαγές μπορούν να επηρεάσουν τον τρόπο με τον οποίο τα γονίδια ενεργοποιούνται ή απενεργοποιούνται, ειδικά όταν εμφανίζονται κοντά σε σημαντικές περιοχές ελέγχου του γονιδιώματος».

Η μεθυλίωση του DNA είναι ένας άλλος τρόπος με τον οποίο τα κύτταρα ρυθμίζουν την φυσιολογική γενετική παραλλαγή μεταξύ ατόμων. Σε αυτήν την περίπτωση, τα κύτταρα ρυθμίζουν τη γονιδιακή τους δραστηριότητα χωρίς να αλλάζουν τον γενετικό κώδικα. Γνωστός ως επιγενετική, ο μηχανισμός λειτουργεί προσθέτοντας χημικές ετικέτες όπως μεθυλομάδες στο DNA. Οι ετικέτες λειτουργούν σαν ένας διακόπτης που μπορεί να ενεργοποιήσει ή να απενεργοποιήσει ένα γονίδιο. Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι τόσο οι SV όσο και οι αλλοιώσεις μεθυλίωσης του DNA σχετίζονται με τον καρκίνο.

«Αναλύσαμε τα SV της βλαστικής σειράς και τη μεθυλίωση του DNA του όγκου σε 1.292 δείγματα από παιδιά με όγκους εγκεφάλου, όπως παρέχονται από το Δίκτυο Όγκων Εγκεφάλου Παιδιών (CBTN)», δήλωσε ο Creighton. «Διαπιστώσαμε ότι χιλιάδες SV συνδέονταν με διαφορετικά επίπεδα μεθυλίωσης του DNA στους όγκους. Ορισμένες από τις διαφορές επηρέαζαν τους ενισχυτές γονιδίων, οι οποίοι ρυθμίζουν την έκφραση άλλων γονιδίων.

«Σε πολλές περιπτώσεις, αυτές οι γενετικές παραλλαγές εμφανίζονται κοντά σε γονίδια που είναι γνωστό ότι εμπλέκονται στην προδιάθεση για καρκίνο, όπως τα MSH2, RSPA και PALB2. Άλλα γονίδια με SV και αλλαγές μεθυλίωσης συσχετίστηκαν με την επιβίωση των ασθενών, συμπεριλαμβανομένου του γονιδίου POLD4».

Οι ερευνητές ελπίζουν ότι τα ευρήματά τους θα καθοδηγήσουν μελλοντικές μελέτες για την καλύτερη κατανόηση του τοπίου των γενετικών και επιγενετικών επιρροών στον καρκίνο και τελικά θα οδηγήσουν σε βελτιωμένα εργαλεία για την αναγνώριση παιδιών που διατρέχουν κίνδυνο ή την προσαρμογή των θεραπειών σε μεμονωμένα γενετικά προφίλ.

 

 

Πηγη: https://www.healthweb.gr/

Αγαπηδάκη για Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας: Μειώνουμε ταλαιπωρία, κόστος και ανισότητες

Στην ανησυχητική εικόνα που παρουσιάζει στη χώρα μας η παιδική παχυσαρκία, αναφέρθηκε η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Ειρήνη Αγαπηδάκη.

Η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, κα. Ειρήνη Αγαπηδάκη, σε συνέντευξή της στην τηλεόραση του ΑΝΤ1, αναφέρθηκε στους λόγους για τους οποίους τα ελληνόπουλα είναι υπέρβαρα και παχύσαρκα σε πολύ μεγάλο ποσοστό σε σύγκριση με την υπόλοιπη Ευρώπη και παρουσίασε λεπτομέρειες της Εθνικής Δράσης κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας.

«Με την Εθνική Δράση κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας προσπαθούμε να δώσουμε στα παιδιά ένα γερό ξεκίνημα στη ζωή. Η υγεία που χτίζουμε από νωρίς, από την παιδική ηλικία, μας ακολουθεί και μετέπειτα στην ενήλικη ζωή. Έχουμε εγκαταλείψει τη μεσογειακή διατροφή, έχουμε εγκαταλείψει παλιές συνήθειες. Τα περισσότερα παιδιά πια, ειδικά στα μεγάλα αστικά κέντρα είναι μπροστά σε μία οθόνη, δεν έχουν επαρκή άσκηση, δεν έχουν τη δυνατότητα πια οι γονείς -όπως ζούσαμε παλαιότερα- να καθόμαστε στο τραπέζι – κάτι που δεν έχει να κάνει μόνο με τη διατροφή, έχει να κάνει και με το πώς συνδεόμαστε ως μέλη της οικογένειας κι αυτό είναι πάρα πολύ σημαντικό», ανέφερε συγκεκριμένα.

Τα στοιχεία είναι ανησυχητικά. Η χώρα μας έχει από τα υψηλότερα ποσοστά παιδικής παχυσαρκίας στις ηλικίες 5 έως 7 ετών που φτάνει το 43% και από τα 2 ως τα 14 37,5% είναι από τα υψηλότερα στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Για αυτό και το Υπουργείο Υγείας εφαρμόζει εδώ και αρκετό καιρό την Εθνική Δράση κατά της Παιδικής Παχυσαρκίας. Στα σχολεία εφαρμόζεται, σύμφωνα με την κα. Αγαπηδάκη, ειδικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα με παιχνίδια, βιωματικές δραστηριότητες.

«Είμαστε παντού, στα σχολεία, έχουμε δράσεις στην κοινότητα, στις υπηρεσίες υγείας. Με τις δράσεις στην κοινότητα έχουμε πάει σε πάρα πολλά μέρη, της χώρας. Αύριο, Σάββατο 23. 05 από τις 11:00 θα είμαστε στην πλατεία Δημαρχείου στο Περιστέρι,με το Δημήτρη Μακαλιά, με τον Γιώργο Σούλη, με πάρα πολλούς φίλους να παίξουμε, να μαγειρέψουμε μαζί. Όλες οι δράσεις είναι εντελώς δωρεάν και τις επόμενες εβδομάδες θα είμαστε και σε άλλους δήμους στην Αττική. Το σημαντικό είναι εδώ να καταλάβουμε το εξής, προσπαθούμε να αναπτύξουμε μια κοινωνική συμμαχία. Η καταπολέμηση της παχυσαρκίας δεν είναι κάτι που μπορεί να κάνει ένας γονιός μόνος του, ένας δάσκαλος, ή από μόνο του το Υπουργείο. Χρειάζεται ευρύτερη κοινωνική συμμαχία. Επιπλέον, παρέχουμε δωρεάν άθληση. Εκτός από την πρόσβαση σε αθλητικές δραστηριότητες, ιδρύσαμε στο Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο το Ευρωπαϊκό Κέντρο Παχυσαρκίας. Οι γονείς μπορούν να καλούν στο 210-9549470 στο Κέντρο Παχυσαρκίας για να κλείσουν ραντεβού δωρεάν με διατροφολόγο για παιδιά που αντιμετωπίζουν προβλήματα με υπερβαρότητα ή παχυσαρκία», τόνισε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας.

Για τα τρόφιμα στα σχολικά κυλικεία:

«Έχουμε ήδη εκπονήσει καινούριες κατευθυντήριες οδηγίες, αλλάζουμε το θεσμικό πλαίσιο. Σε συνεργασία με τον πρώην Υπουργό Παιδείας τον κ. Πιερρακάκη, τώρα και με τη Σοφία Ζαχαράκη, θα θεσμοθετήσουμε νέο πλαίσιο ακριβώς για να έχουμε καλύτερη διαθεσιμότητα υγιεινών σνακ για τα παιδιά στα κυλικεία. Και όχι μόνο, θα πάρουμε και μία σειρά από άλλες πρωτοβουλίες που αφορούν τα προϊόντα υγιεινής διατροφής, για να έχουν τα παιδιά καλύτερη πρόσβαση.», ανέφερε η ίδια.

Για τις κοινωνικές ανισότητες:

«Στο πλαίσιο του προγράμματος παρέχουμε και δωρεάν φρούτα, λαχανικά, υγιεινά τρόφιμα σε οικογένειες που αντιμετωπίζουν δυσκολία πρόσβασης σε αυτά. Αυτό είναι μια από τις δράσεις που κάνουμε. Δεύτερον, εντοπίζουμε μέσα από την εκπαίδευση με τους παιδιάτρους τα παιδιά που έχουν υπερβαρότητα, παχυσαρκία τα οποία παραπέμπονται στο ειδικό κέντρο, στο Χαροκόπειο Πανεπιστήμιο για δωρεάν υπηρεσίες με διατροφολόγο. Ξέρετε, έχουμε παιδιά Ε, ΣΤ Δημοτικού με υπέρταση, διαβήτη, υπερχοληστερολαιμία. Η παχυσαρκία δεν είναι ατομική επιλογή ενός ανθρώπου, ενός παιδιού πολύ περισσότερο. Είναι ένα πολυπαραγοντικό ζήτημα.

Έχουμε ανισότητες σε όλο τον κόσμο. Αν υπάρχει κάτι για το οποίο ασχολείται η δημόσια υγεία, είναι ακριβώς αυτό. Έχουμε ανισότητες μεταξύ χωρών και έχουμε ανισότητες ακόμα και στην ίδια γειτονιά. Αυτό το ζήτημα με ενδιαφέρει προσωπικά και είναι και ο βασικός λόγος που έχω εμπλακεί στην πολιτική. Και το λέω αυτό μιας και πολιτεύομαι στο Δυτικό Τομέα της Αθήνας, σε μία περιφέρεια με πολύ υψηλές ανισότητες στην υγεία.

Έχουμε μέσα στην ίδια γειτονιά ανθρώπους οι οποίοι έχουν πολύ μεγάλη δυσκολία και ανθρώπους οι οποίοι είναι πετάμε τρόφιμα. Ξέρετε, η έρευνα δείχνει ότι η μέση οικογένεια στην Ελλάδα πετάει 1.000 ευρώ το χρόνο σε τρόφιμα, σε σπατάλη τροφίμων. Πρέπει λοιπόν να έχουμε αυξημένη επαγρύπνηση όλοι, ευαισθητοποίηση, να μπορέσουμε να χτίσουμε ξανά δεσμούς κοινωνικής αλληλεγγύης, γι΄ αυτό έχουν σημασία αυτές οι δράσεις, γιατί συναντιούνται οι οικογένειες. Ξέρετε, από αυτό το πρόγραμμα έχουν υπάρξει πολλές πρωτοβουλίες, γονείς με παιδιά που πάνε περιπάτους το Σαββατοκύριακο, αναπτύσσουν δεσμούς. Έχουμε και μηχανισμούς αλληλεγγύης, δεν πάμε να παρέμβουμε μηχανικά στο θέμα της παιδικής παχυσαρκίας, αντίθετα εστιάζουμε στην ανάπτυξη σχέσεων των παιδιών με τους δασκάλους, μεταξύ των γονιών- το σχολείο είναι μία κοινότητα και η υγεία χτίζεται μέσα απ΄ αυτό τον τρόπο. »

 

 

Πηγη:https://www.iatropedia.gr/

Νέα εξέταση αίματος ερευνά για χιλιάδες σπάνιες, κληρονομικές νόσους

Νέο γρήγορο τεστ αίματος για νεογέννητα θα μπορούσε πιθανόν να εντοπίζει γενετικές μεταλλάξεις που συνδέονται με χιλιάδες σπάνιες νόσους, μεμιάς. Αυτό θα βελτίωνε τις τρέχουσες ανεπαρκείς μεθόδους εντοπισμού, αναφέρει έρευνα.

Η νέα εξέταση αναπτύχθηκε από Αυστραλούς επιστήμονες και φάνηκε πολύ ακριβής στον εντοπισμό γενετικών μεταλλάξεων που συνδέονται με πολλές σπάνιες, κληρονομικές νόσους, από ένα ελάχιστα επεμβατικό δείγμα αίματος που λαμβάνεται από παιδιά και μωρά.

Η μελέτη, που θα παρουσιαστεί στο συνέδριο European Human Genetics Conference στο Μιλάνο, έδειξε ότι ένα τεστ ικανό να αναλύει 8.000 πρωτεΐνες μεμιάς, μπόρεσε να εντοπίσει σωστά το 83% των ανθρώπων με επιβεβαιωμένη σπάνια, κληρονομική νόσο.

Tο τεστ μπόρεσε επίσης να κάνει διαχωρισμό μεταξύ γονέων φορέων των μεταλλάξεων που έχουν μόνο ένα αντίγραφο από το ελαττωματικό γονίδιο και παιδιού που επηρεάστηκε, το οποίο φέρει 2 αντίγραφα.

Tα ενθαρρυντικά αποτελέσματα οδηγούν σε ελπίδες για νέα εποχή στην οποία η εξέταση μωρών και παιδιών για εικαζόμενες κληρονομικές σπάνιες νόσους θα μπορεί να γίνεται γρήγορα και αποτελεσματικά, για πρώτη φορά.

Το τεστ χρειάζεται μόνο 1 μιλιλίτρο αίματος μωρών και τα αποτελέσματα μπορούν να ετοιμαστούν σε λιγότερο από 3 ημέρες σε επείγουσες περιπτώσεις.

Ένας τομέας στον οποίο το νέο τεστ θα μπορούσε να έχει άμεσα οφέλη είναι στη μάχη κατά των μιτοχονδριακών νοσημάτων.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Myhealth – ehealthrecord: Επικοινωνήστε με γιατρό, δείτε τις εξετάσεις σας

Σε καθολική εφαρμογή τίθεται από σήμερα η ψηφιακή πλατφόρμα για τον Εθνικό Φάκελο Υγείας, στην οποία είναι καταχωρημένα όσα αφορούν την υγεία των πολιτών.

 

Ξεκινά σήμερα η καθολική εφαρμογή της νέας ψηφιακής πλατφόρμας του ΕΣΥ MyHealth για τον Εθνικό Ηλεκτρονικό Φάκελο Υγείας (ΕΗΦΥ), η οποία ενσωματώνει τα ιατρικά δεδομένα των πολιτών σε μία ασφαλή και εύχρηστη πλατφόρμα, φέρνοντας ένα σύγχρονο, διαλειτουργικό σύστημα που εξυπηρετεί τον πολίτη και τον γιατρό.

Μέσω της εφαρμογής ehealthrecord, οι πολίτες έχουν πλήρη πρόσβαση στον ατομικό φάκελο υγείας τους, με όλες τις διαγνώσεις, τις συνταγές φαρμάκων, τα αποτελέσματα εξετάσεων και τις νοσηλείες, συγκεντρωμένα σε ένα σημείο.

Μέσω της εφαρμογής doctor.ehealthrecord, οι ιατροί έχουν άμεση πρόσβαση στο πλήρες ιατρικό ιστορικό των ασθενών τους, διευκολύνοντας την παροχή εξατομικευμένων υπηρεσιών υγείας. Ειδικότερα:

Οφέλη για τους πολίτες

  • Πλήρης πρόσβαση στο ιατρικό ιστορικό: Συγκεντρωμένες όλες οι πληροφορίες υγείας σε ένα ασφαλές ψηφιακό περιβάλλον.
  • Ευκολία και ταχύτητα: Πρόσβαση στα δεδομένα από οπουδήποτε και οποτεδήποτε μέσω της εφαρμογής MyHealth και της πλατφόρμας ehealthrecord.gr.
  • Ενδυνάμωση και αυτοδιαχείριση: Καλύτερος έλεγχος της υγείας και ενεργός ρόλος στη λήψη αποφάσεων.
  • Βελτιωμένη επικοινωνία: Άμεση και αποτελεσματική επικοινωνία με τους ιατρούς.
  • Ψηφιακοί βοηθοί: Υποστήριξη από τεχνολογία Τεχνητής Νοημοσύνης για την καλύτερη διαχείριση της υγείας.

Οφέλη για τους γιατρούς

Ολοκληρωμένη εικόνα του ασθενούς: Άμεση πρόσβαση σε όλο το ιατρικό ιστορικό των ασθενών (διαγνώσεις, φαρμακευτική αγωγή, νοσηλείες, επεμβάσεις) συγκεντρωμένα σε ένα σημείο.

  • Βελτίωση της κλινικής πρακτικής: Εξοικονόμηση πολύτιμου χρόνου.
  • Ενίσχυση της συνεργασίας: Εύκολη και ασφαλής ανταλλαγή πληροφοριών με άλλους γιατρούς για συντονισμένη και αποτελεσματική φροντίδα.
  • Ψηφιακοί βοηθοί: Υποστήριξη από τεχνολογία Τεχνητής Νοημοσύνης για τη διαχείριση του συστήματος και την άντληση πληροφοριών.
  • Ενιαία πρόσβαση στα ιατρικά δεδομένα: Πρόσβαση σε όλα τα δεδομένα των ασθενών από όλους τους παρόχους υγείας, σε όλες τις βαθμίδες του δημόσιου και ιδιωτικού τομέα.

O υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης δήλωσε:

«Η έναρξη του Εθνικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (ΕΗΦΥ) αποτελεί μια ιστορική στιγμή για την ψηφιακή μεταρρύθμιση της δημόσιας υγείας στην Ελλάδα. Είναι το επιστέγασμα ενός σπουδαίου έργου που υλοποιήθηκε με συνέπεια και όραμα από το Υπουργείο Υγείας, την ΗΔΙΚΑ και το Υπουργείο Ψηφιακής Διακυβέρνησης. Ο ΕΗΦΥ μετασχηματίζει ουσιαστικά τον τρόπο με τον οποίο η ιατρική πληροφορία μεταφέρεται και αξιοποιείται από τους επαγγελματίες υγείας, διασφαλίζοντας άμεση και ασφαλή πρόσβαση σε κρίσιμα δεδομένα, τόσο στα τακτικά ραντεβού όσο και σε επείγοντα περιστατικά. Ο πολίτης έχει πλέον πρόσβαση και έλεγχο στη φροντίδα που λαμβάνει, ενώ το κράτος αποκτά μια καθαρή, λειτουργική εικόνα της υγειονομικής πραγματικότητας. Στόχος μας είναι να περάσει η υγεία στην Ελλάδα σε μια νέα ψηφιακή εποχή, με διαφάνεια, προσβασιμότητα και ανθρωποκεντρική προσέγγιση».

Ο υπουργός Ψηφιακής Διακυβέρνησης Δημήτρης Παπαστεργίου δήλωσε:

«Ο Εθνικός Ηλεκτρονικός Φάκελος Υγείας φέρνει μια μεγάλη αλλαγή στον τομέα της Υγείας, βοηθώντας σημαντικά τους πολίτες και τους γιατρούς. Απλά και εύκολα, οποιαδήποτε στιγμή και από οποιοδήποτε μέρος, οι πολίτες μέσω του ΜyHealth App θα έχουν πρόσβαση στο σύνολο της πληροφορίας υγείας τους. Είναι μια κομβική μεταρρύθμιση που διευκολύνει φυσικά τους πολίτες, αλλά μειώνει και τη γραφειοκρατία, καθώς δε χρειάζεται να μεταφέρουμε πλέον χαρτιά με εξετάσεις. Επιπλέον, οι ιατροί αντίστοιχα έχουν πλήρη γνώση του ιστορικού των ασθενών τους. Με αυτόν τον τρόπο, μπορούν και αυτοί να προσφέρουν εξατομικευμένα την καλύτερη δυνατή φροντίδα. Χρησιμοποιούμε ακόμα και την Τεχνητή Νοημοσύνη με Ψηφιακούς Βοηθούς που παρέχουν προσωποποιημένες απαντήσεις σε πολίτες και γιατρούς. Σε συνεργασία με το Υπουργείο Υγείας και μέσω του φορέα μας ΗΔΙΚΑ προχωρούμε σε ένα σύνολο ψηφιακών έργων, τα οποία αναβαθμίζουν την Υγεία και καθιστούν πιο εύκολη την καθημερινότητα των πολιτών αλλά και των λειτουργών της».

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/