Κατηγορία: Γενικά

Η νόσος του Πάρκινσον είναι η ταχύτερα αναπτυσσόμενη νευρολογική ασθένεια, με τον αριθμό των ασθενών να έχει διπλασιαστεί τα τελευταία 25 χρόνια, αναφέρει ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας

Κοινή έκκληση για την άμεση υλοποίηση της Εθνικής Στρατηγικής για την Νόσο Πάρκινσον απηύθυναν σε εκδήλωση, ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. και διακεκριμένοι νευρολόγοι οι οποίοι συμμετέχουν στην επιτροπή εργασίας που έχει συγκροτηθεί σε συνεργασία με το υπουργείο Υγείας για τη θεμελίωση της εν λόγω εθνικής στρατηγικής. Οι ομιλητές σκιαγράφησαν τους λόγους για τους οποίους μια συντονισμένη και ολοκληρωμένη προσέγγιση αντιμετώπισης της νόσου αποτελεί επείγουσα προτεραιότητα. Παράλληλα, αναφέρθηκαν στην προεργασία και στις προκαταρκτικές προτάσεις που έχουν καταγραφεί στο πλαίσιο της επιτροπής, ώστε να προχωρήσει η πρωτοβουλία στα επόμενα, καθοριστικά, στάδια υλοποίησης.

Άδωνις Γεωργιάδης: Βελτίωση παροχών υγείας

Την εκδήλωση χαιρέτισε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, σημειώνοντας ότι: «H νόσος Πάρκινσον είναι μια δύσκολη ασθένεια. Η δημιουργία του Πανελληνίου Συλλόγου ασθενών και φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. καθώς και η δράση του έχει συμβάλει πολύ στη βελτίωση των παροχών υγείας για τους ασθενείς. Από την αρχή της θητείας μου στο Υπουργείο Υγείας, αναγνώρισα το αίτημα του Συλλόγου για την έγκριση νέας θεραπείας με υποδόρια έγχυση που μπορεί να δώσει ποιότητα ζωής στους ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον.

Όταν συνειδητοποίησα, μάλιστα, ότι η Ελλάδα είναι μία από τις τελευταίες χώρες που δεν είχε προχωρήσει στην έγκρισή της, θεώρησα ότι ήταν απαράδεκτο για την ελληνική πολιτεία. Η εισαγωγή της νέας αυτής θεραπείας στη θετική λίστα φαρμάκων ώστε οι ασθενείς να αποζημιώνονται από την κοινωνική τους ασφάλιση, δεν ήταν εύκολη υπόθεση, ωστόσο η υλοποίηση της ήταν αναγκαία και εξαιρετικά σημαντική, όχι μόνο διότι προσφέρει ποιότητα ζωής στους ασθενείς και τους κάνεις πιο παραγωγικούς, αλλά επειδή μειώνονται οι επιπτώσεις και οι παρενέργειες που προκαλούσε η προηγούμενη θεραπεία. Είναι σημαντικό να γίνουμε μια χώρα καινοτομίας και αυτό μπορούμε να το καταφέρουμε μόνο με διάλογο και συνεργασία. Την τρέχουσα περίοδο το Υπουργείο Υγείας έχει θέσει ως προτεραιότητα το Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τον Καρκίνο, ωστόσο δεσμεύομαι ότι το αμέσως επόμενο διάστημα θα προχωρήσουμε στο αντίστοιχο Εθνικό Σχέδιο Δράσης για τη νόσο Πάρκινσον».

Την εκδήλωση χαιρέτισε, επίσης, με μήνυμά του ο Γεώργιος Τσιβγούλης, Καθηγητής Νευρολογίας ΕΚΠΑ, διευθυντής Β’ Νευρολογικής Κλινικής ΕΚΠΑ, ΠΓΝ «ΑΤΤΙΚΟΝ», πρόεδρος Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, επισημαίνοντας τη σημασία της συνεργασίας της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας με τον Σύλλογο Ασθενών και την ελληνική Πολιτεία, ώστε οι ασθενείς να έχουν πρόσβαση στις καινοτόμες θεραπείες, με στόχο τη βελτίωση της κλινικής τους εικόνας και της καθημερινής τους αυτονομίας.

Η Φωτεινή Σκόνδρα, Πρόεδρος του Συλλόγου ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν., έστειλε ηχηρό μήνυμα διεκδίκησης για τους ασθενείς με Πάρκινσον και τους φροντιστές τους. Υπό το σύνθημα «Μη Μένεις OFF – Δήλωσε ΠαρON», τόνισε ότι «οι ασθενείς δεν είναι πλέον αόρατοι – κι αυτό φάνηκε μέσα από τη διαδικτυακή ημερίδα που ένωσε όλη την Ελλάδα, με τη συμμετοχή ασθενών, επιστημόνων πολιτικών και αυτοδιοικητικών παραγόντων, από κάθε γωνιά της χώρας».

Η κα Σκόνδρα αναφέρθηκε με υπερηφάνεια στην έγκριση την νέας θεραπείας στην Ελλάδα για προχωρημένο Πάρκινσον, σημειώνοντας ότι «είναι μια σημαντική νίκη του Συλλόγου και απόδειξη της δύναμης της συλλογικής δράσης. Ένα ιστορικό αποτέλεσμα επιμονής και στρατηγικής συνεργασίας με τον Υπουργό Υγείας και τον Πρωθυπουργό και την υποστήριξη επιστημονικών και πολιτειακών φορέων». Η κα Σκόνδρα στην ομιλία της έθεσε μετ’ επιτάσεως το αίτημα για την Εθνική Στρατηγική για τη Νόσο Πάρκινσον, με επίκεντρο την πρόσβαση, τη φροντίδα, την εκπαίδευση και την καινοτομία. Με ενωτικό λόγο, κάλεσε όλους να στηρίξουν την προσπάθεια για ένα αύριο με αξιοπρέπεια. «Δεν μένουμε OFF. Δηλώνουμε ΠαρON. Δυναμικά, ενωμένοι, ασταμάτητοι».

Σε ευρωπαϊκό επίπεδο υπάρχει εκτεταμένη συλλογική κινητοποίηση για να αναγνωριστεί η νόσος Πάρκινσον ως προτεραιότητα δημόσιας υγείας, τονίζει η κα Σκόνδρα: «Η Ελλάδα πρέπει να πρωταγωνιστήσει σε αυτή τη σημαντική πρωτοβουλία. Μόνο με τη συνέργεια των επίσημων φορέων και των θεσμικών οργάνων, και την εκπόνηση ενός στρατηγικού σχεδιασμού διαχείρισης μπορεί να αλλάξει το τοπίο, τόσο για τη βελτίωση της υγείας των ασθενών, όσο και για την πολιτεία, η οποία μπορεί να εξασφαλίσει σημαντικά οικονομικά οφέλη, υιοθετώντας μία ολιστική στρατηγική διαχείρισης της νόσου».

Επιπτώσεις

Η νόσος Πάρκινσον δεν είναι νόσος των ηλικιωμένων, αλλά μια εξελισσόμενη αιτία σοβαρής αναπηρίας που επηρεάζει ανθρώπους όλων των ηλικιών, καθώς συναντάται συχνά σε ανθρώπους κάτω των 50 ετών. Οι ασθενείς δεν αντιμετωπίζουν μόνο έναν τρόμο στο χέρι, αλλά μια σειρά από εξουθενωτικές σωματικές, συναισθηματικές και οικονομικές επιπτώσεις που επηρεάζουν τις ζωές των πασχόντων και των οικογενειών τους.

Ο Λεωνίδας Στεφανής, Καθηγητής Νευρολογίας, διευθυντής Α’ Νευρολογικής Κλινικής, Αιγινήτειο Νοσοκομείο, Ιατρική Σχολή ΕΚΠΑ, συνεργαζόμενος ερευνητής, Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών Ακαδημίας Αθηνών, ανέλυσε τον σημαίνοντα ρόλο της ελληνικής επιστημονικής κοινότητας στις παγκόσμιες εξελίξεις στη νόσο Πάρκινσον. Αναφέρθηκε, δε, σε μελέτες που καταδεικνύουν τη συχνότητα της νόσου στην Ελλάδα, στα ανώτερα παγκόσμια επίπεδα, αναφέροντας ότι: «Η ομάδα μας συμμετέχει για αρκετά χρόνια στο διεθνές πρόγραμμα PPMI και τα τελευταία ευρήματα του προγράμματος καλλιεργούν την ελπίδα στο εγγύς μέλλον να μπορούμε να παρέμβουμε, ώστε να μην αναπτυχθούν βαριά κινητικά συμπτώματα.

Στο πρόγραμμα αυτό παρακολουθούνται και Έλληνες ασθενείς, ανάμεσά τους και μέλη του Συλλόγου, αλλά και οικογένειες με σπάνιες γενετικές μορφές της νόσου που έχουν βρεθεί στη χώρα μας». Ο κ. Στεφανής χαρακτήρισε σημαντικό βήμα την έγκριση της νέας αντλίας, προτείνοντας ωστόσο περαιτέρω βελτιώσεις, όπως η πρόσβαση στις χειρουργικές επεμβάσεις νευροδιεγέρτη και η δημιουργία πολυεπιστημονικών κέντρων φροντίδας, υπερθεματίζοντας την ανάγκη για την εκπόνηση Εθνικού Σχεδίου Δράσης με τη συνεργασία των επιστημονικών φορέων και του Συλλόγου.

Όλοι οι ομιλητές σημείωσαν ότι είναι εξαιρετικά σημαντικό για τους ασθενείς ότι στην Ελλάδα κυκλοφορούν οι περισσότερες θεραπείες για την αντιμετώπιση του Πάρκινσον, ενώ τόνισαν ότι η πρόσφατη έγκριση της καινοτόμου υποδόριας μορφής έγχυσης λεβοντόπα, σε μορφή αντλίας συνεχούς χορήγησης είναι σημαντικό επίτευγμα για τις θεραπευτικές επιλογές της προχωρημένης νόσου. Ωστόσο, επισημάνθηκε ότι παραμένουν άλυτα πολλά ζητήματα για τη φροντίδα των ασθενών.

Ο Σπυρίδων Κονιτσιώτης, Καθηγητής Νευρολογίας, διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής ΠΓΝΙ, πρόεδρος Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, πρόεδρος της Ακαδημίας Νευροεπιστημών, σημείωσε ότι: «Ευελπιστούμε ότι η πολιτεία θα κινηθεί στην ίδια κατεύθυνση, θα αξιολογήσει και θα εγκρίνει την αποζημίωση χρήσης και άλλων καινοτόμων παρεμβάσεων, όπως των ασύρματων αισθητήρων, που φοράει ο ασθενής, καταγράφοντας με μεγάλη ακρίβεια τα κινητικά συμπτώματα και τις διακυμάνσεις κατά τη διάρκεια της ημέρας». Παράλληλα, έδωσε έμφαση στην ανάγκη διεπιστημονικής προσέγγισης στη φροντίδα των ασθενών, με τη συμμετοχή νευρολόγων, νοσηλευτών, φυσικοθεραπευτών, εργοθεραπευτών, ψυχολόγων και άλλων εξειδικευμένων επαγγελματιών Υγείας, τονίζοντας ότι: «Πρέπει να γίνει αντιληπτή η επιβάρυνση των φροντιστών, οι οποίοι λόγω των ελλιπών υποστηρικτικών υπηρεσιών από την ελληνική πολιτεία, επωμίζονται ένα μεγάλο φορτίο φροντίδας. Είναι απαραίτητα τα προγράμματα υποστήριξης, όπως η βοήθεια στο σπίτι, η ενίσχυση δομών πρόνοιας και η δημιουργία μιας μονάδας χρόνιας νοσηλείας, η οποία απουσιάζει από την Ελλάδα».

Εθνικό σχέδιο δράσης

Ο Παντελής Στάθης MD, PhD, Δ/ντης – Επιστημονικός Υπεύθυνος νοσοκομείου MEDITERRANEO, εκπρόσωπος κλάδου Κινητικών Διαταραχών της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας, παρουσιάζοντας το όραμα για το Εθνικό Σχέδιο Δράσης, τόνισε ότι: «Το στρατηγικό σχέδιο πρέπει να καλύπτει κάθε πτυχή της νόσου, την καταγραφή και συλλογή εθνικών και διεθνών δεδομένων, την καταγραφή του νομικού πλαισίου, την πρόληψη και την έγκαιρη διάγνωση, την πιθανή επιβράδυνση ή αναστολή της εξέλιξης, την εξατομικευμένη θεραπεία και την υποστήριξη των ασθενών και των οικογενειών τους, την εκπαίδευση των επαγγελματιών υγείας και των φροντιστών, τις κοινωνικές και οικονομικές επιπτώσεις».

Ο κ. Στάθης, για την υλοποίηση του στρατηγικού σχεδίου όρισε ως απαραίτητες προϋποθέσεις: τη σύσταση ομάδων έργου και χρονοδιαγράμματος, την εξασφάλιση της συνεργασίας και τη συνεχή στήριξη του υπουργείου Υγείας και των αρμόδιων εγκριτικών φορέων όπως ΚΕΣΥ, ΕΟΠΥΥ, ΕΟΦ, ΙΦΕΤ, τη διακομματική κοινοβουλευτική συναίνεση, τη διασφάλιση χρηματοδότησης, την ανάπτυξη συστήματος παρακολούθησης της προόδου υλοποίησής και απόδοσης του και την κατάθεση προτάσεων με έμφαση στην πρωτοβάθμια φροντίδα και στην κοινότητα.

Σχετικά με τον Πανελλήνιο Σύλλογο Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν.

Ο Σύλλογος Ασθενών και Φροντιστών ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν. ιδρύθηκε τον Δεκέμβριο του 2019. Το ακρωνύμιο του συλλόγου είναι «ΠΑΡ.ΚΙΝ.Σ.Ο.Ν.» και σημαίνει: «Παρίσταμαι -Κινητοποιώ-Στηρίζω-Όσους-Νοσούν». Ο Σύλλογος είναι Μέλος:
• της “Ένωσης Ασθενών Ελλάδας” https://greekpatient.gr/member/parkinson-union/
• της Πανευρωπαϊκής Οργάνωσης “Parkinson’s Europe” Our members – Parkinson’s Europe
• του «Ελληνικού Συμβουλίου για τον Εγκέφαλο»

Αποστολή του να:

• Δημιουργεί ωφέλιμες δράσεις επικοινωνίας για τους πάσχοντες και τις οικογένειές τους ενθαρρύνοντάς τους να εξωτερικεύσουν εμπειρίες και να μοιραστούν λύσεις.
• Συνεργάζεται με την επιστημονική κοινότητα και διοργανώνει εκδηλώσεις ενημέρωσης για τις σύγχρονες εξελίξεις.
• Επιδιώκει την ενεργοποίηση των πολιτειακών μηχανισμών, ώστε να συμβάλουν στη βελτίωση του θεσμικού πλαισίου διαβίωσης των ασθενών και των φροντιστών τους.

 

Πηγη: https://healthpharma.gr/

Ξεκίνησε, με πρωτοβουλία του ΣΦΕΕ, ο «διάλογος» μεταξύ πολιτείας και ασθενών σχετικά με τα πολύπλευρα και σημαντικά προβλήματα που αντιμετωπίζουν καθημερινά στην πρόσβασή τους σε παροχές υγείας- από τη διάγνωση και την παραπομπή τους στον ειδικό μέχρι την ιατροφαρμακευτική τους φροντίδα.

Εκπρόσωποι ασθενών, Υπουργείο Υγείας και φορείς του φαρμάκου κάθισαν στο ίδιο τραπέζι διαλόγου στο 1ο ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit που διοργάνωσε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος στην Αίγλη Ζαππείου.

«Τα συστήματα υγείας σε όλο τον κόσμο παρουσιάζουν προκλήσεις, και το ελληνικό δεν θα μπορούσε να αποτελέσει εξαίρεση», όπως σημείωσε κατά τον χαιρετισμό του, ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου, Πρόεδρος ΣΦΕΕ, υπογραμμίζοντας πως ο διάλογος μεταξύ όλων των φορέων είναι επιβεβλημένος, ώστε ο ασθενής να βρίσκεται στο επίκεντρο καθ’ όλη τη διαδικασία της θεραπείας του. «Χρειαζόμαστε ασθενοκεντρικές πολιτικές και το φάρμακο είναι από τα πιο δυνατά όπλα που έχουμε σήμερα. Ο ασθενής πρέπει να βρίσκεται στον πυρήνα των πολιτικών υγείας και παράλληλα χρειάζεται να δώσουμε αξία στο πως ο ίδιος αξιολογεί τις θεραπείες και την ποιότητα των υπηρεσιών που λαμβάνει» υπογράμμισε. Όπως είπε ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου, «στόχος του 1ου ΣΦΕΕ Patient Think Tank Summit, με τη συμμετοχή των ενώσεων ασθενών και της φαρμακοβιομηχανίας, είναι να ακούμε τις φωνές των ασθενών».

Γεωργιάδης: Οδικός χάρτης

«Η συζήτηση αυτή μπορεί να αποτελέσει έναν οδικό χάρτη για το τι πρέπει να κάνουμε» τόνισε ο Υπουργός Υγείας Άδωνις-Σπυρίδων Γεωργιάδης. Αφού συνεχάρη τον ΣΦΕΕ για την πρωτοβουλία, είπε πως από τη συζήτηση μόνο θετικές δράσεις μπορούν να προκύψουν. «Θα ήθελα να έχω τους πόρους για να δεχθώ κάθε αίτημα και να εκπληρώσω κάθε επιθυμία των ασθενών. Οι ανάγκες, όμως, είναι πολλές και υπάρχουν σημαντικές προκλήσεις από την είσοδο νέων και καινοτόμων φαρμάκων, ειδικά για τον κρατικό προϋπολογισμό.
Προσπαθούμε να καταστήσουμε γρηγορότερη την είσοδο των νέων θεραπειών τη χώρα μας και προχωράμε σε μια σειρά νομοθετικών πρωτοβουλιών για να κάνουμε καλύτερη την ζωή των ασθενών» ανέφερε. Μερικές από αυτές είναι η ενίσχυση του προϋπολογισμού του ΕΟΠΥΥ για τις καινούργιες συσκευές μονάδων μέτρησης για ασθενείς με διαβήτη και το Εθνικό Μητρώο Ασθενών με Καρκίνο. «Προβλήματα πάντα θα υπάρχουν αλλά οι πόρτες θα είναι ανοικτές για να βρούμε τις πιο εφικτές λύσεις».

Βαρδακαστάνης: Δίαυλος επικοινωνίας

Σε ζωντανή σύνδεση με τις Βρυξέλλες, ο Ιωάννης Βαρδακαστάνης, Πρόεδρος ΕΣΑμεΑ, τόνισε το πόσο σημαντικός είναι ο διάλογος μεταξύ του φαρμακευτικού τομέα και των ασθενών. «Η ΕΣΑμεΑ είναι σε διάλογο με το υπουργείο Υγείας από σύστασής της. Θεωρούμε πως είναι πολύ σημαντική αυτή η επικοινωνία. Ο φορέας μας είναι καθιερωμένος στη συνείδηση των πολιτών και της πολιτείας, εκπροσωπώντας άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις και τις οικογένειές τους και είναι πολύ σημαντικό να είμαστε παρόντες στη συζήτηση, στις πρωτοβουλίες και στη λήψη αποφάσεων».

Θεματικές συζητήσεις…

Ακολούθησε το πρώτο πάνελ με θέμα την «Πρόσβαση στις φροντίδες υγείας»- το οποίο συντόνισαν οι Κυριάκος Σουλιώτης, Καθηγητής Πολιτικής Υγείας και Κοσμήτωρ της Σχολής Κοινωνικών και Πολιτικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Πελοποννήσου και Λευτέρης Θηραίος, Γενικός-Οικογενειακός Ιατρός – Διευθυντής Ε.Σ.Υ., Κέντρο Υγείας Βάρης – Προϊστάμενος Γενικής Διεύθυνσης, Ο.ΔΙ.Π.Υ. Α.Ε. – Πρόεδρος Ιατρικής Εταιρείας Αθηνών- αναδείχθηκαν οι κύριες προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς κατά τη διαδρομή τους μέσα στο σύστημα υγείας, από την πρόληψη έως την πρόσβαση σε υγεία και καινοτόμες θεραπείες.

Τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς στην πρόληψη, τη διάγνωση και την ολιστική θεραπεία, καθώς και τις επιβαρύνσεις για τους ίδιους και στο σύστημα υγείας ανέλυσαν οι: Φανή Προβή, Επιστημονική Υπεύθυνη Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας – Στέλεχος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, Βάσω Βακουφτσή, Πρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Παρασκευή Μιχαλοπούλου, Αντιπρόεδρος Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, Καίτη Θεοχάρη, Αντιπρόεδρος Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος και Χρίστος Γεωργακόπουλος, Διευθυντής Market Access ΣΦΕΕ.

Σε ζωντανή σύνδεση με την EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) η Oana Scarlatescu, Director, Strategic Partnerships and Healthcare Systems, τόνισε το πόσο σημαντική είναι η προσήλωση στην ποιότητα υπηρεσιών προς τους ασθενείς, σε συνεχή συνεργασία και μόνιμο διάλογο με τους συλλόγους ασθενών.
Το δεύτερο πάνελ «Ενισχύοντας τον ενεργό ρόλο των ασθενών», με τους ίδιους συντονιστές, εστίασε στην ανάδειξη κοινών προτάσεων για την αντιμετώπιση των προκλήσεων που αναδείχθηκαν στο πρώτο πάνελ. Κεντρικός άξονας ήταν η ενδυνάμωση του ρόλου των συλλόγων ασθενών, η προώθηση της συνδιαμόρφωσης πολιτικής και η σημασία της καινοτομίας για ένα σύστημα υγείας που ανταποκρίνεται στις ανάγκες κάθε ασθενούς.

Στο πάνελ συμμετείχαν οι: Χρήστος Δαραμήλας, Μέλος Εκτελεστικής Γραμματείας ΕΣΑμεΑ, Πρόεδρος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Σωματείων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη – ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, Νίκος Δέδες, Γραμματέας Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, Γιώργος Καπετανάκης, Πρόεδρος Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, Δημήτρης Αθανασίου, Αντιπρόεδρος Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδας, Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού στο Υπουργείο Υγείας, Χαρά Κανή, Διευθύντρια Διεύθυνσης Φαρμάκου ΕΟΠΥΥ, Μιχάλης Χειμώνας, Γενικός Διευθυντής ΣΦΕΕ.

Στόχος μετά από αυτή τη συζήτηση είναι η έκδοση ενός policy recommendation paper, όπου τα προβλήματα των ασθενών θα μπορέσουν να ταξινομηθούν, να ομαδοποιηθούν και να αξιολογηθούν, ώστε να ακολουθήσει μια ολοκληρωμένη πρόταση πολιτικής.

Αναλυτικά τα προβλήματα και οι προτάσεις/λύσεις, όπως αναδείχθηκαν από τα δύο πάνελ:

Στο πρώτο πάνελ ο Κυριάκος Σουλιώτης, μεταξύ άλλων σημείωσε:

«Συμμετέχουμε σε μια μεγάλη προσπάθεια να μεταφράσουμε τα προβλήματα σε προτάσεις, που θα είναι χρήσιμες και θα μπορέσουν να αλλάξουν τις ζωές των ασθενών».

Το ζήτημα της ποιότητας έθεσε ο Λευτέρης Θηραίος, ώστε να υπάρχουν αποτελεσματικές παροχές φροντίδας προς τους ασθενείς, αλλά και να μπορέσουμε να μετρήσουμε την εμπειρία των ασθενών για το πώς παρέχονται αυτές οι υπηρεσίες. Επιπλέον, είναι σημαντική η ισότιμη πρόσβαση στη φροντίδα των ασθενών, από την πρόληψη, την παραπομπή μέχρι την μεταφροντίδα, σε ένα πλαίσιο εξορθολογισμένης διαχείρισης πόρων.

Η Φανή Προβή, Επιστημονική Υπεύθυνη Παρατηρητηρίου Θεμάτων Αναπηρίας – Στέλεχος Εθνικής Συνομοσπονδίας Ατόμων με Αναπηρία, εστίασε στα δομικά προβλήματα και στις ανεπάρκειες του Εθνικού Συστήματος Υγείας σε όλες τις κατηγορίες αναγκών και παροχών. Αναφέρθηκε ειδικότερα στα αποτελέσματα μια μεγάλης έρευνας που έγινε το 2024 από τη Συνομοσπονδία για την πρόσβαση των ατόμων με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις στις υπηρεσίες υγείας. Σύμφωνα με την έρευνα, μόνο ένας στους δέκα πολίτες απάντησε πως δεν δυσκολεύτηκε καθόλου στην ικανοποίηση υπηρεσιών υγείας.

Το 39,5% στερήθηκε αναγκαία θεραπεία τουλάχιστον μια φορά και το 40% χρειάστηκε διαγνωστικές εξετάσεις που δεν κατάφερε να πραγματοποιήσει. Αντίστοιχα το 34% στερήθηκε μια φορά φάρμακα που είχαν συσταθεί από γιατρό του. Το μεγαλύτερο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν τα άτομα με αναπηρία, χρόνιες και σπάνιες παθήσεις είναι η υψηλή οικονομική επιβάρυνση, η μεγάλη αναμονή για εξετάσεις, αλλά και η έλλειψη διαθεσιμότητας σε φάρμακα. Είναι επίσης χαρακτηριστικό πως τα τελευταία δύο χρόνια το 80% των ερωτηθέντων έχει μειώσει δαπάνες για βασικές δαπάνες όπως τρόφιμα και ρούχα για να ανταπεξέλθουν σε έξοδα υγείας.

Από την πλευρά της, η Βάσω Βακουφτσή, Πρόεδρος Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, είπε πως οι ανισότητες δυστυχώς παραμένουν και είναι πολλές, οπότε οφείλουμε να ενσκήψουμε στο πρόβλημα για τις αμβλύνουμε. «Δεν λαμβάνουμε όλοι τις ίδιες θεραπείες, ειδικά οι ασθενείς που διαμένουν στην Περιφέρεια. Υπάρχουν τεράστιοι χρόνοι αναμονής στα νοσοκομεία για ραντεβού. Υπάρχουν ακόμη και σήμερα διαγνωστικές εξετάσεις που δεν αποζημιώνομαι. Είναι επίσης αρκετά σοβαρή και η καθυστερημένη εισαγωγή των νέων και καινοτόμων θεραπειών στο σύστημα και αυτό δημιουργεί ανισότητες με πολίτες άλλων χωρών. Όποιος δεν έχει την οικονομική δυνατότητα να καλύψει τις εξετάσεις και το φάρμακό του μπορεί να μείνει εκτός θεραπείας» υπογράμμισε.

Η Παρασκευή Μιχαλοπούλου, Αντιπρόεδρος Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, αναφέρθηκε στο κομμάτι της πρόληψης για τον περιορισμό εμφάνισης νοσημάτων, τόσο της πρωτογενούς (συνήθειες ζωής, περιβαλλοντικοί παράγοντες) όσο και της δευτερογενούς μέσω ιατρικών εξετάσεων. Όπως είπε, το εθνικό πρόγραμμα συμπτωματικού ελέγχου ήταν απαραίτητο, όμως θα θέλαμε και ένα προσυμπτωματικό εθνικό έλεγχο και για τις σπάνιες παθήσεις και νοσήματα. «Στην πρωτογενή πρόληψη υπάρχει έλλειψη ευαισθητοποίησης και εκπαίδευσης του πληθυσμού και δυσκολία αλλαγής συμπεριφορών (κάπνισμα, διατροφή, φυσική δραστηριότητα). Επίσης υπάρχουν ανισότητες στην πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας. Μεγάλο θέμα είναι και η βιωσιμότητα των προγραμμάτων, ώστε αυτά να συνεχιστούν».

«Εάν δεν έχουμε έγκαιρη διάγνωση δεν θα έχουμε αποτελεσματική θεραπεία» υπογράμμισε η Καίτη Θεοχάρη, Αντιπρόεδρος Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδος. Όπως τόνισε, υπάρχει έλλειψη ενημέρωσης των πολιτών, αλλά και εκπαίδευσης των γιατρών, σε συνδυασμό με την έλλειψη υποδομών, την ώρα που η έγκαιρη διάγνωση αποτελεί σημαντική πρόκληση. Αναφέρθηκε τόσο στις γεωγραφικές και οικονομικές ανισότητες που εξακολουθούν να υφίστανται, όσο και στις οικονομικές. Παράλληλα υπάρχουν ελλείψεις σε εξειδικευμένα διαγνωστικά εργαλεία, αλλά και κατακερματισμός των υπηρεσιών υγείας.

Ολοκληρώνοντας τη συζήτηση στο πρώτο πάνελ, ο Χρίστος Γεωργακόπουλος, Διευθυντής Market Access ΣΦΕΕ μοιράστηκε στοιχεία από τη φετινή μελέτη της EFPIA (2020-2023) που προκαλούν έντονο προβληματισμό, καθώς από τα 173 φάρμακα που έχουν λάβει έγκριση από την ΕΜΑ, μόλις τα 75 είναι διαθέσιμα στους Έλληνες ασθενείς. Το 55% των νέων φαρμάκων δεν έρχονται τελικά στη χώρα μας, ενώ πλέον η καθυστέρηση στην πρόσβαση των Ελλήνων ασθενών στις νέες και καινοτόμες θεραπείες έχει φτάσει κατά μέσο όρο στις 654 ημέρες, δύο μήνες παραπάνω σε σύγκριση με την προηγούμενη χρονιά.

«Το 2023 η φαρμακευτική δαπάνη στην Ελλάδα ανήλθε περίπου σε 7 δις ευρώ, ενώ τόνισε πως η χώρα μας έχει τα φθηνότερα φάρμακα στην Ευρώπη. Από τη δαπάνη αυτή τα 3,5 δις ευρώ τα πλήρωσε η φαρμακοβιομηχανία μέσω των αυτόματων επιστροφών και εκπτώσεων (clawback και rebate), ενώ η συνεισφορά της Πολιτείας ήταν 2,8 δις. ευρώ και 700 εκατ. η συμμετοχή των ασθενών. Η φαρμακοβιομηχανία στηρίζει ένα σύστημα το οποίο χωρίς τη συνεισφορά της θα είχε καταρρεύσει» είπε.

Ο Χρήστος Δαραμήλας, Μέλος Εκτελεστικής Γραμματείας ΕΣΑμεΑ, Πρόεδρος Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Συλλόγων Σωματείων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη – ΠΟΣΣΑΣΔΙΑ, σημείωσε πως οι ασθενείς δεν μπορούν να νιώθουν πως υπάρχουν καλύτερα φάρμακα και υγειονομικές παροχές, αλλά το οικονομικό κόστος να αποτελεί εμπόδιο για την πρόσβασή τους σε αυτές. «Ο πολίτης σήμερα που είναι χρόνια πάσχων δεν μπορεί να πληρώνει εκτός από τις ασφαλιστικές του εισφορές και το κόστος των υπηρεσιών. Για να υλοποιηθούν οι προτάσεις για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών πρέπει να υπάρχει επικοινωνία με την Πολιτεία για τη λήψη αποφάσεων και να καταλάβουμε όλοι πως βρισκόμαστε «στην ίδια πλευρά». Ένα νέο ετήσιο σχέδιο δράσης από το υπουργείο Υγείας θα μπορούσε να αποτελέσει λύση» τόνισε.

Ο Νίκος Δέδες, Γραμματέας Ένωσης Ασθενών Ελλάδας, επικεντρώθηκε στην ανάγκη εκπαίδευσης των επιχειρηματιών υγείας στον τομέα της δευτερογενούς διάγνωσης. «Υπάρχουν ασθενείς που έχουν ταλαιπωρηθεί πολύ, γιατί ο θεράπων γιατρός δεν υποψιάστηκε τη νόσο βλέποντας τα συμπτώματα. Χρειάζεται επίσης και ενημέρωση των ασθενών και η καταπολέμηση του αναλφαβητισμού υγείας και της παραπληροφόρησης. Τέλος, δεν μπορεί να υπάρχει ολοκληρωμένη πρόληψη χωρίς χρηματοδότηση των αντίστοιχων προγραμμάτων».

Νοσοκομειακή φροντίδα

O Γιώργος Καπετανάκης, Πρόεδρος Ελληνικής Ομοσπονδίας Καρκίνου, αναπτύσσοντας μια σειρά προτάσεων, εστίασε στον κατακερματισμό της νοσοκομειακής φροντίδας, στην ανάγκη ύπαρξης δράσεων μείωσης της γραφειοκρατίας και ελεγκτικών μηχανισμών για τη συνταγογράφηση διαγνωστικών εξετάσεων, στην ισότιμη πρόσβαση στη θεραπεία για όλους τους ασθενείς, στον εξορθολογισμό του ρόλου του ΙΦΕΤ και στην παροχή περισσότερων κινήτρων για την προσέλκυση κλινικών μελετών στη χώρα μας. Όπως είπε, «γνωρίζουμε τα προβλήματα και πρέπει τώρα να εξετάσουμε στις λύσεις».

Ο Δημήτρης Αθανασίου, Αντιπρόεδρος Ένωσης Σπανίων Ασθενών Ελλάδας, τόνισε πως απαιτείται σταθερή χρηματοδότηση, παιδεία των ασθενών, προσαρμοσμένα μηνύματα προς το κοινό και εκθείασε την πρόοδο που έχει συντελεστεί στη χώρα μας στο κομμάτι της πρόληψης. Υπάρχουν, όμως, ακόμη πολλά περιθώρια σε αυτόν τον τομέα, όπως για παράδειγμα η πρόληψη στον νεογνικό έλεγχο, ο οποίος θα έπρεπε να είναι υποχρεωτικός.

Περιορισμένοι πόροι

Ο Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού στο Υπουργείο Υγείας, ανέφερε πως το Υπουργείο είναι στο πλευρό των ασθενών, αλλά οι διαθέσιμοι πόροι είναι περιορισμένοι. «Υπάρχει βελτίωση στη χρηματοδότηση της υγειονομικής περίθαλψης, αλλά ο ρυθμός αύξησης των αναγκών των ασθενών είναι μεγαλύτερος από το ρυθμό αύξησης των διαθέσιμων πόρων. Πρέπει αναγκαστικά να ιεραρχήσουμε τις ανάγκες των ασθενών και πραγματικά επενδύσουμε στις νέες καινοτόμες θεραπείες». «Παρόλα τα προβλήματα, η χώρα μας είναι πάνω από το μέσο όρο στην Ευρώπη όσον αφορά την πρόσβαση στις νέες θεραπείες», συμπλήρωσε. Ο ίδιος κάλεσε τους συλλόγους ασθενών να καταθέτουν σε τακτική βάση στο Υπουργείο Υγείας τα προβλήματά τους.

Η Χαρά Κανή, Διευθύντρια Διεύθυνσης Φαρμάκου ΕΟΠΥΥ, χαρακτήρισε τις κλινικές μελέτες επένδυση για μια χώρα όπως η Ελλάδα. Μέσα από αυτές οι γιατροί μπορούν να εκπαιδευτούν, οι ασθενείς αποκτούν πρόσβαση σε καινοτόμες θεραπείες, μπορούμε να συλλέξουμε πληροφορίες και επίσης η χώρα να εξελιχθεί σε hub για τη διεξαγωγή μελετών.

Τέλος, ο Μιχάλης Χειμώνας, Γενικός Διευθυντής ΣΦΕΕ, σημείωσε πως την επόμενη φορά που θα γίνει η αντίστοιχη διοργάνωση θα καλεστεί και ο ιατρικός κόσμος για να καταθέσεις τις απόψεις του. Προτεραιότητα του ΣΦΕΕ είναι ο επαναπροσδιορισμός και ο έλεγχος της φαρμακευτικής δαπάνης. Επιπλέον μορφές χρηματοδότησης μπορούν να αποτελέσουν οι «φόροι αμαρτίας», όπως εφαρμόζουν άλλες ευρωπαϊκές χώρες. Κλείνοντας τόνισε την ανάγκη βελτίωσης της εκπαίδευσης της ιατρικής κοινότητας, μέσω των επιστημονικών συνεδρίων, που χρηματοδοτούν οι φαρμακευτικές εταιρίες.

 

 

Πηγη: https://healthpharma.gr

Η τεχνητή νοημοσύνη μπορεί να αποδειχθεί ένα εξαιρετικό εργαλείο στα χέρια των ειδικών. Ωστόσο αμφίβολη είναι η εγκυρότητα και η αξιοπιστία των εφαρμογών που έχουν αναπτυχθεί για να διαγιγνώσκουν δερματικές παθήσεις καθώς δεν έχουν λάβει άδεια από ρυθμιστικές αρχές. Οι περιορισμένες, ομολογουμένως, μελέτες για το θέμα δείχνουν ότι όχι μόνο δεν βοηθούν στον εντοπισμό και προσδιορισμό δερματικών παθήσεων αλλά και ότι η χρήση τους παρουσιάζει κινδύνους.

«Παγκοσμίως, υπάρχει αυξανόμενο ενδιαφέρον για εφαρμογές που παρέχουν διάγνωση δερματικών παθήσεων. Πράγματι, η αλματώδης ανάπτυξη της τεχνητής νοημοσύνης και η αξιοποίησή της από την δερματολογία θα μπορούσε να προσφέρει τεράστια οφέλη, όπως την ανίχνευση και διαχείριση της ακμής, του εκζέματος, της ψωρίασης, ακόμα και του καρκίνου του δέρματος. Ακόμα, όμως, βρίσκονται σε αναπτυξιακό στάδιο και εξακολουθούν να τίθενται θέματα αποτελεσματικότητας, ακρίβειας και ασφάλειας»,

«Σαφώς, έχουν εξαιρετικές προοπτικές και σε μερικά μέρη του κόσμου όπου δεν υπάρχει εύκολη πρόσβαση σε δερματολόγους, οι εφαρμογές αυτές θα είναι κάτι παραπάνω από ευπρόσδεκτο δώρο, προσθέτει.

Μια συστηματική ανασκόπηση εννέα μελετών του 2020 που αξιολόγησε έξι εφαρμογές διαπίστωσε ότι είχαν κακό σχεδιασμό και υψηλό κίνδυνο μεροληψίας. Η πιο πρόσφατη μελέτη και μία από τις λίγες που πραγματοποιήθηκε, δημοσιεύθηκε στο διαδίκτυο στο JAMA Dermatology, προειδοποιώντας ότι οι περισσότερες εφαρμογές για κινητά που καθοδηγούνται από τεχνητή νοημοσύνη για την παρακολούθηση δερματολογικών παθήσεων δεν έχουν έγκριση.

Τεχνητή νοημοσύνη: Η συμβολή της στη διάγνωση

Συγκεκριμένα, επιστήμονες από διάφορα πανεπιστήμια των ΗΠΑ εντόπισαν αρχικά 909 εφαρμογές. Μετά τον αποκλεισμό εκείνων που δεν ήταν ιατρικής φύσης, δεν ήταν στην αγγλική γλώσσα, δεν περιείχαν λειτουργίες τεχνητής νοημοσύνης, δεν ήταν διαθέσιμες ή ήταν πανομοιότυπες, επικεντρώθηκαν τελικά σε 41 εφαρμογές για λεπτομερή ανάλυση. Τα ευρήματα αποκάλυψαν ότι καμία (μέχρι τον χρόνο της μελέτης) από τις εφαρμογές δεν είχε εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (λίγο αργότερα ο FDA ενέκρινε την πρώτη εφαρμογή για την ανίχνευση του καρκίνου του δέρματος) και μόνο δύο περιλάμβαναν δηλώσεις αποποίησης ευθύνης λόγω έλλειψης έγκρισης από ρυθμιστική αρχή.

«Η τεχνητή νοημοσύνη είναι πολλά υποσχόμενη στην ανάλυση εικόνων για την ανίχνευση του μελανώματος. Προς το παρόν όμως χρειάζεται περαιτέρω βελτιώσεις. Μελέτες που επικεντρώνονται σε εφαρμογές smartphone για τον κίνδυνο καρκίνου του δέρματος έχουν βρει ότι δεν προσφέρουν σταθερή ακρίβεια και ευαισθησία και έχουν κακή συνολική απόδοση. Το γεγονός ότι λιγότερο από το 40% δημιουργήθηκαν (σύμφωνα με τη συγκεκριμένη έρευνα) με οποιαδήποτε συμβολή από δερματολόγους εγείρει ανησυχίες σχετικά με την ακρίβειά τους και την καθυστέρηση έναρξης θεραπείας. Και μια αργοπορημένη ή λανθασμένη διάγνωση και αντιμετώπιση μπορεί να επηρεάσει σημαντικά την επιβίωση και την ποιότητα ζωής του ασθενούς», τονίζει.

«Ο καρκίνος του δέρματος είναι ο πιο συχνός τύπος καρκίνου. Οι κύριοι τύποι του είναι το ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα, το βασικοκυτταρικό καρκίνωμα και το μελάνωμα.

Το μελάνωμα είναι η πιο επιθετική μορφή καρκίνου του δέρματος. Ξεκινά από τα μελανινοκύτταρα, αυτά που ευθύνονται δηλαδή και για τη δημιουργία σπίλων και στα αρχικά στάδια μπορεί να μοιάζει σαν μια απλή ελιά.

Το ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα εμφανίζεται ως μία κόκκινη ή καφέ κηλίδα ή οζίδιο, μια λεπιδώδη βλάβη, ή μια ανοιχτή πληγή, που μπορεί να κάνει κρούστα ή να αιμορραγεί εύκολα.

Το βασικοκυτταρικό καρκίνωμα εμφανίζεται ως μια ροζ, κόκκινη ή καφέ κηλίδα ή λευκό σαρκώδες εξόγκωμα που αναπτύσσεται αργά και μπορεί να αιμορραγεί.

Η ορθή διάκρισή τους απαιτεί ειδικευμένη δερματολογική εξέταση, ίσως και απεικονιστικό προεγχειρητικό έλεγχο. Η χειρουργική αφαίρεσή τους είναι, στις περισσότερες περιπτώσεις, ο χρυσός κανόνας», συμπληρώνει.

Πέραν του καρκίνου του δέρματος υπάρχει μια μεγάλη ποικιλία των δερματικών διαταραχών και η εντυπωσιακή ομοιότητα μεταξύ τους καθιστούν την ακριβή και αποτελεσματική διάγνωση πρόκληση ακόμα και για γιατρούς.

Επομένως, οι χρήστες θα πρέπει να κατανοούν ότι οι εφαρμογές αυτές έχουν πλεονεκτήματα αλλά και περιορισμούς και ο δρόμος μέχρι να δίνουν 100% ασφαλή αποτελέσματα είναι μακρύς. Σύμφωνα με την Αμερικανική Ακαδημία Δερματολογίας, όσες εφαρμογές ισχυρίζονται ότι κάνουν διάγνωση ή παρέχουν σχέδια θεραπείας μπορεί να παρέχουν ανακριβείς πληροφορίες. Ενέχουν δε τον κίνδυνο ψευδούς διαβεβαίωσης, με συνέπεια την απροθυμία για αναζήτηση ιατρικής φροντίδας.

Υπάρχουν, επίσης, θέματα επικαιροποίησης των ιατρικών δεδομένων, ηθικά και νομικά ζητήματα, όπως και θέματα απορρήτου και ευθύνης προς επίλυση.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

συνεχίζεται επιτυχώς η λειτουργία του ΠΜΣ «Διαχείριση και Αποκατάσταση Βαρέως Πάσχοντα

από την Πανεπιστημιακή Κλινική Εντατικής Θεραπείας του Τμήματος Ιατρικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας.

Το πρόγραμμα παρέχει ειδικές γνώσεις αποκατάστασης.

 

Προκήρυξη 2025-2026 ΠΜΣ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΒΑΡΕΩΣ ΠΑΣΧΟΝΤΑ ΚΙ ΑΠΟΚΑΤΑΣΤΑΣΗ

 

 

..

 

 

Η νόσος Αλτσχάιμερ είναι μια προοδευτική νευροεκφυλιστική ασθένεια του εγκεφάλου, που αποτελεί τη συχνότερη αιτία άνοιας. Προκαλεί σταδιακή απώλεια της μνήμης, της σκέψης, της κρίσης και της ικανότητας για καθημερινές δραστηριότητες. Συχνά συνοδεύεται από αλλαγές στη συμπεριφορά και τη διάθεση.

Πλέον ένα ευρέως γνωστό και αρωματικό βότανο, που συχνά συνδέεται με τη δροσερή αναπνοή και την καλή στοματική υγιεινή, φαίνεται πως μπορεί να προσφέρει πολλά περισσότερα, ενισχύοντας τη μνήμη και την εγκεφαλική λειτουργία, σύμφωνα με Ισπανούς επιστήμονες.

Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο Cima της Ναβάρα ανακάλυψαν ότι η μενθόλη, ένα συστατικό που προέρχεται από τη μέντα, έχει θετική επίδραση στο ανοσοποιητικό σύστημα και στις νοητικές λειτουργίες. Η εισπνοή της μυρωδιάς της μενθόλης – είτε φυσικής είτε συνθετικής προέλευσης – φαίνεται να επηρεάζει ευνοϊκά τη λειτουργία του εγκεφάλου.

Η μενθόλη είναι γνωστή για τη δροσερή αίσθηση που αφήνει στο στόμα και το δέρμα, και βρίσκεται σε πλήθος καθημερινών προϊόντων όπως καραμέλες για το βήχα, καλλυντικά, τρόφιμα, ακόμη και σε προϊόντα καπνού.

Νόσος Αλτσχάιμερ: Τι έδειξε η μελέτη

Σε πειραματικά μοντέλα με ποντίκια, η οσφρητική έκθεση στη μενθόλη είχε εντυπωσιακά αποτελέσματα: όχι μόνο φάνηκε να αποτρέπει την έκπτωση της μνήμης σε ποντίκια με νόσο Αλτσχάιμερ, αλλά ενίσχυσε και τη γνωστική λειτουργία σε υγιή ζώα.

Η μυρωδιά της μενθόλης φάνηκε να μειώνει την παρουσία της ιντερλευκίνης-1β (IL-1β), μιας πρωτεΐνης που εμπλέκεται σε φλεγμονώδεις αντιδράσεις του οργανισμού. Όταν οι ερευνητές μπλόκαραν αυτή την πρωτεΐνη με φαρμακευτική αγωγή, οι επιδόσεις των ποντικιών με Αλτσχάιμερ βελτιώθηκαν σημαντικά.

Σύμφωνα με τον δρ. Juan José Lasarte, υπεύθυνο του ερευνητικού προγράμματος, ακόμη και η περιοδική έκθεση στη μενθόλη για έξι μήνες φάνηκε να προστατεύει από την απώλεια μνήμης, ενώ ταυτόχρονα αύξανε τις νοητικές δυνατότητες και σε υγιή νεαρά ποντίκια.

Οι επιστήμονες τόνισαν ότι ο εγκέφαλος χρειάζεται ισορροπημένη αλληλεπίδραση ανάμεσα στα νευρικά και ανοσοποιητικά κύτταρα για να λειτουργεί σωστά. Η μενθόλη φαίνεται να υποστηρίζει αυτή την ισορροπία μέσω του ανοσοποιητικού συστήματος και της όσφρησης, η οποία -σημειωτέον- είναι από τις πρώτες αισθήσεις που επηρεάζονται στους ασθενείς με Αλτσχάιμερ.

Η μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό περιοδικό Frontiers in Immunology, προσφέρει ενθαρρυντικές ενδείξεις για το πώς η απλή μυρωδιά ενός βοτάνου της κουζίνας θα μπορούσε να βοηθήσει στην πρόληψη ή και στην αντιμετώπιση της νευροεκφυλιστικής νόσου.

 

 

Πηγη:https://www.healthreport.gr

Μια νέα μελέτη αποκαλύπτει ότι δύο κοινά φάρμακα για τη θεραπεία του διαβήτη Τύπου 2 εμφανίσουν νευροπροστατευτικά οφέλη και σχετίζονται με μειωμένο κίνδυνο για Αλτσχάιμερ και άλλες μορφές άνοιας.

Ο διαβήτης τύπου 2 είναι ένας από τους βασικούς παράγοντες κινδύνου που σχετίζονται με μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης άνοιας. Σύμφωνα με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ), ο αριθμός των ατόμων με άνοια παγκοσμίως αναμένεται να ξεπεράσει τους 153 εκατομμύρια ανθρώπους μέχρι το 2050.

Απέναντι στις δυσοίωνες αυτές προβλέψεις, ερευνητική ομάδα από το Πανεπιστήμιο της Φλόριντα υποστηρίζει ότι δύο ευρέως χρησιμοποιούμενα φάρμακα για τη μείωση της γλυκόζης μπορεί να βοηθήσουν στην προστασία από τη νόσο του Αλτσχάιμερ και άλλους τύπους άνοιας.

Ποιοι ασθενείς μπορεί να ωφεληθούν

Οι ερευνητές, αναλύοντας δεδομένα υγείας από ηλικιωμένα άτομα με διαβήτη τύπου 2, θέλησαν να εξετάσουν την επίδραση της χρήσης αγωνιστών του υποδοχέα πεπτιδίου-1 τύπου γλυκαγόνης (GLP-1RAs) και των αναστολέων συμμεταφορέα-2 νατρίου-γλυκόζης (SGLT2is) στην πρόληψη κινδύνου για νόσο Αλτσχάιμερ και άλλες μορφές άνοιας στα άτομα με διαβήτη.

Τα ευρήματα αποκάλυψαν μια στατιστικά σημαντική συσχέτιση μεταξύ του χαμηλότερου κινδύνου για Αλτσχάιμερ και της χρήσης GLP-1RA και SGLT2 σε σύγκριση με άλλα φάρμακα που μειώνουν τη γλυκόζη. Σύμφωνα με τους ερευνητές, τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι αυτά τα φάρμακα μπορεί να προσφέρουν σημαντικά νευροπροστατευτικά οφέλη και θα μπορούσαν ενδεχομένως να επιβραδύνουν τη γνωστική έκπτωση όχι μόνο σε άτομα με διαβήτη αλλά και σε άτομα που αντιμετωπίζουν υψηλό κίνδυνο να εκδηλώσουν άνοια.

«Είναι συναρπαστικό ότι αυτά τα φάρμακα για τον διαβήτη μπορεί να προσφέρουν πρόσθετα οφέλη, όπως η προστασία της υγείας του εγκεφάλου. Με βάση τα ευρήματα της έρευνάς μας, προκύπτει μια πολλά υποσχόμενη δυνατότητα πως τα φάρμακα GLP-1RAs και SGLT2is θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν μελλοντικά για την πρόληψη της νόσου του Αλτσχάιμερ. Καθώς η χρήση αυτών των φαρμάκων συνεχίζει να επεκτείνεται στις μέρες μας, γίνεται όλο και πιο σημαντικό να κατανοήσουμε τα πραγματικά οφέλη – αλλά και τους πιθανούς κινδύνους τους – στο γενικό πληθυσμό», εξηγεί η Δρ. Serena Jingchuan Guo, MD, Ph.D, επικεφαλής της ερευνητικής ομάδας.

Όπως τονίζουν οι ερευνητές, καθώς η μελέτη περιελάμβανε μόνο ασθενείς με διαβήτη Τύπου 2, είναι αναγκαίο η μελλοντική τους έρευνα να επικεντρωθεί στην αξιολόγηση των επιπτώσεων των δύο αυτών φαρμάκων σε ευρύτερους πληθυσμούς,  αξιολογώντας πρόσφατα δεδομένα που θα καταγράφουν την αυξανόμενη χρήση τους σε κλινικά περιβάλλοντα.

 

 

Πηγη: https://medicalmanage.gr

Στην τελική ευθεία φαίνεται ότι είναι οι διαγνώσεις εξ αποστάσεως για τις εξετάσεις στα δημόσια νοσοκομεία, καθώς το υπουργείο υγείας βρίσκεται ένα βήμα πριν την ενεργοποίηση του νέου συστήματος.

Σύμφωνα με έγκυρες πληροφορίες του HealthReport.gr, η ηγεσία του υπουργείου υγείας έχει έρθει ήδη σε συμφωνία με 2 εταιρείες που συνεργάζονται η καθεμία με περίπου 50 ιδιώτες ακτινολόγους και ακτινοδιαγνώστες, ώστε να ξεκινήσουν της εξ αποστάσεως διαγνώσεις σε εξετάσεις που θα γίνονται μέσα στα δημόσια νοσοκομεία και μάλιστα στα Τμήματα Επειγόντων Περιστατικών.

Με βάση τις ίδιες πηγές του HealthReport.gr, η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας κατέληξε και στις αμοιβές των ιδιωτών ακτινολόγων οι οποίες θα κυμαίνονται από 15 έως 17 ευρώ (ανά διάγνωση) ανάλογα τον αριθμό των εξετάσεων.

Να σημειωθεί ότι σήμερα ένα μεγάλο μέρος των καθυστερήσεων στα «Επείγοντα» οφείλονται και στην καθυστέρηση των διαγνώσεων στις απεικονιστικές και εργαστηριακές εξετάσεις που διεξάγονται στους ασθενείς. Και αυτό εξαιτίας των ελλείψεων που υπάρχουν σε ακτινολόγους σε όλο το δημόσιο σύστημα υγείας.

Γι΄ αυτό και με το σχέδιο αυτό του υπουργείου υγείας αναμένεται να αξιοποιηθούν ειδικοί ιδιώτες γιατροί που θα βρίσκονται είτε στο σπίτι τους είτε σε πολύ μεγαλύτερη απόσταση και μέσα από τον υπολογιστή τους, θα μπορούν να βλέπουν τις εξετάσεις που πραγματοποιούνται στο ΕΣΥ και να εκδίδουν τη σχετική γνωμάτευση.

Η Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία δεν φαίνεται να είναι αντίθετη με τη νέα ρύθμιση του υπουργείου υγείας, θέτει ωστόσο σειρά αιτημάτων τα οποία θα πρέπει να επιλυθούν ώστε να υπάρχει ισονομία στις υπηρεσίες που θα παρέχονται στους ασθενείς όταν οι εξετάσεις τους διαγιγνώσκονται από κοντά ή από απόσταση.

Όπως αναφέρει στο HealthReport.gr ο Πρόεδρος της Ελληνικής Ακτινολογικής Εταιρείας Θάνος Χαλαζωνίτης, «Καταρχάς δεν είμαστε αντίθετοι σε μία τέτοια ρύθμιση. Αλλά θα πρέπει να επιλυθούν κάποια ζητήματα. Για παράδειγμα προτείνουμε να δημιουργηθεί ο ψηφιακός ακτινολόγος, ο οποίος θα είναι σαν να βρίσκεται μέσα στο νοσοκομείο. Άλλωστε εμείς οι ακτινολόγοι έχουμε την ευθύνη του σχεδιασμού, της διενέργειας και της παρακολούθησης της εξέτασης.

Παράλληλα πρέπει να δοθεί λύση σχετικά με τη νομική ευθύνη της εξέτασης . Την έχει ο γιατρός που εφημερεύει ή ο ψηφιακός σε περίπτωση λάθους στην εξέταση ή λάθος διάγνωσης;»

Παράλληλα ο κ.Χαλαζωνίτης σημειώνει ότι η Ελληνική Ακτινολογική Εταιρεία εκτιμά ότι θα πρέπει να δοθούν τεχνικές προδιαγραφές του υλικοτεχνικού εξοπλισμού που θα χρησιμοποιηθεί για τις διαγνωστικές εξετάσεις τόσο για τον χώρο παραγωγής της εξέτασης, όσο και για τον χώρο που θα γίνεται η γνωμάτευση. «Θα πρέπει να υπάρχουν ειδικές οθόνες για ιατρική χρήση» καταλήγει μεταξύ άλλων.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Από τον Μάιο αναμένεται να είναι διαθέσιμο δωρεάν για τους ασθενείς με Πάρκινσον το μοναδικό φάρμακο με υποδόρια έγχυση για τη νόσο, έπειτα από σχετική έγκριση που έδωσε ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης

Μετά από τη διαδικασία της διαπραγμάτευσης για την τιμή διάθεσης με την αρμόδια επιτροπή, το υπουργείο Υγείας αναμένεται να εντάξει στη θετική λίστα μία νέα καινοτόμο θεραπεία υποδόριας μορφής έγχυσης λεβοντόπα, σε μορφή αντλίας συνεχούς χορήγησης, που θεωρείται εξαιρετικά σημαντική για τους ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον.

Μέχρι σήμερα οι ασθενείς έπρεπε να υποβάλλονται σε χειρουργική επέμβαση στο στομάχι για να ενσωματωθεί ειδική συσκευή έγχυσης, που όμως δεν αποτελούσε επιλογή για όλους τους πάσχοντες κυρίως λόγω της επιπτώσεων και των παρενεργειών.

Έρχεται νέο φάρμακο για το πάρκινσον

Η νέα θεραπεία αναμένεται να ενταχθεί στη λεγόμενη θετική λίστα με τα φάρμακα που αποζημιώνονται από την κοινωνική ασφάλιση και θα είναι διαθέσιμη για τους ασθενείς τον Μάιο. Μέχρι σήμερα δεν υπήρχε δυνατότητα να εισαχθεί το σκεύασμα από το εξωτερικό μέσω ΙΦΕΤ, καθώς δεν μπορούσε να δικαιολογηθεί και η εισαγωγή της ειδικής συσκευής.

Αποτέλεσμα όμως ήταν οι πάσχοντες με προχωρημένο Πάρκινσον να είναι υποχρεωμένοι να λαμβάνουν φάρμακα δια του στόματος ακόμη και 8-9 φορές την ημέρα, ακόμη και μέσα στη νύχτα προκειμένου να είναι σε έναν βαθμό λειτουργικοί.

Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης κατά τη διάρκεια εκδήλωσης του Συλλόγου Ασθενών Πάρκινσον σημείωσε ότι από τη αρχή αναγνώρισε το αίτημα του Συλλόγου για την έγκριση της θεραπείας, και παρότι όπως είπε ο ίδιος είναι υγιής, αναγνώρισε «πόσο σημαντικό είναι να δίνεις ποιότητα ζωής στους ασθενείς και να τους κάνεις πιο παραγωγικούς».

Όπως συμπλήρωσε χαρακτηριστικά: «Όταν συνειδητοποίησα ότι υπάρχει μια θεραπεία που μπορεί να το κάνει αυτό και ότι η Ελλάδα είναι μία από τις τελευταίες χώρες που δεν είχε προχωρήσει στην έγκρισή της, θεώρησα ότι ήταν απαράδεκτο».

Με βάση τις εκτιμήσεις του εκπροσώπου του κλάδου Κινητικών Διαταραχών της Ελληνικής Νευρολογικής Εταιρείας Παντελή Στάθη, σήμερα στη χώρα μας υπολογίζεται ότι υπάρχουν περίπου 50.000 ασθενείς με Πάρκινσον που αντιστοιχεί περίπου στο 2% των ατόμων άνω των 65 ετών.

 

 

Πηγη:https://www.healthreport.gr

Τα οικονομικά οφέλη από την εξάλειψη της νόσου μέχρι το 2047, εκτιμώνται σε 333 εκατομμύρια ευρώ
Μέτρια έως χαμηλή χαρακτήρισε την ετοιμότητα της Ελλάδας στην επίτευξη του στόχου για την εξάλειψη του καρκίνου της μήτρας, ο Θεόδωρος Αγοραστός, Καθηγητής Μαιευτικής – Γυναικολογίας της Ιατρικής Σχολής του ΑΠΘ, Πρόεδρος της Ελληνικής HPV Εταιρείας, μιλώντας σε χθεσινή συνέντευξη τύπου για την Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Εμβολιασμών 2025. Όπως εξήγησε, η εμβολιαστική κάλυψη των κοριτσιών στη χώρα μας μετά βίας φτάνει το 50%, τη στιγμή που ο στόχος είναι το 90%. Παράλληλα, δεν έχουν ληφθεί μέτρα για την επέκταση της ηλικίας αναπλήρωσης εμβολιασμού σε νέους ενήλικες, ιδιαίτερα έως τα 26 έτη, κάτι που προβλέπεται και υποστηρίζεται από το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο και από διεθνείς οδηγίες και πρακτικές. Επιπλέον όπως τόνισε, η Ελλάδα απέχει πολλή του των στόχων του ΠΟΥ όσον αφορά το screening και τη θεραπεία. Σύμφωνα με τον καθηγητή, η απουσία ενός διαρκούς, μακροχρόνιου και σταθερά χρηματοδοτούμενου Εθνικού Προγράμματος Προσυμπτωματικού Ελέγχου συνιστά σοβαρό κενό Δημόσιας Υγείας στη χώρα μας. Στην πρόσφατα εφαρμοζόμενη Δράση «ΠΡΟΛΑΜΒΑΝΩ», o έλεγχος των γυναικών ξεκινά στα 21 έτη, ενώ – τουλάχιστον στις εμβολιασμένες γυναίκες – θα μπορούσε τεκμηριωμένα να αρχίζει στα 30, όπως προτείνει ο ΠΟΥ και η ΕΕ. Παράλληλα, η επίσης προτεινόμενη από ΠΟΥ και ΕΕ αυτοδειγματοληψία για διενέργεια του HPV DNA testing, που έχει αποδειχθεί ιδιαίτερα χρήσιμη σε απομακρυσμένες περιοχές, δεν έχει ακόμη ενσωματωθεί στην ελληνική πρακτική. Τέλος, παραμένουν σημαντικές ανισότητες στην πρόσβαση σε έγκαιρη και σωστή θεραπεία του ΚΤΜ σε όλη την επικράτεια, ενώ απουσιάζουν και τα βασικά επιδημιολογικά δεδομένα για τη θεραπευτική διαχείριση της νόσου στη χώρα μας. Ολοκληρώνοντας την τοποθέτησή του ο κ. Αγοραστός σημείωσε ότι «η Ελλάδα θα μπορούσε να επιτύχει την εξάλειψη του καρκίνου της μήτρας μέχρι το 2047 εφόσον υπάρξει σταθερή επένδυση σε τρεις άξονες: εμβολιασμό, προσυμπτωματικό έλεγχο και θεραπεία». Το οικονομικό αποτύπωμα των σχετιζόμενων με τον HPV καρκίνων παρουσίασε ο Ηλίας Γκούντας, Value & Patients Access Manager στην MSD Ελλάδος. Επικαλούμενος στοιχεία της διεθνούς μελέτης “HPV’s Economic Burden: Unmasking the benefits of the HPV prevention που εκπονήθηκε από επιστημονική ομάδα με την οικονομική υποστήριξη της MSD, σημείωσε ότι «εφόσον η Ελλάδα επιτύχει το στόχο του ΠΟΥ 90-70-90 έως το 2030, τα οικονομικά οφέλη μέχρι το 2047, όπου θα εξαλειφθεί ο καρκίνος τραχήλου μήτρας (ΚΤΜ), εκτιμώνται σε 333 εκατομμύρια ευρώ». Η Αμάντα Ψυρρή, Ογκολόγος – Παθολόγος, Καθηγήτρια της Ιατρικής Σχολής του ΕΚΠΑ, παρουσίασε τα αποτελέσματα της ελληνικής μελέτης «ORPHEAS»1 και ανέφερε ότι «σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης, το 52% των περιπτώσεων καρκίνου στοματοφάρυγγα (OPC) στην Ελλάδα αποδίδονται στον HPV. Από τους 144 ασθενείς που μελετήθηκαν, οι 75 ήταν θετικοί τόσο για HPV DNA όσο και για την πρωτεΐνη p16 – δύο δείκτες που επιβεβαιώνουν την ενεργή σύνδεση της νόσου με τον ιό. Τα δεδομένα αυτά αφορούν την τελευταία πενταετία και είναι αποκαλυπτικά: περισσότεροι από 1 στους 2 ασθενείς με καρκίνο στοματοφάρυγγα έχουν αιτιολογική συσχέτιση με τον HPV, ενώ 3 στους 4 ήταν άντρες».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Συνεπής καταγραφή και επαρκής προϋπολογισμός
Η Ευρωπαϊκή Εβδομάδα Εμβολιασμού (24-30 Απριλίου 2025) παρέχει κάθε χρόνο την ευκαιρία σε όλες τις χώρες να αναδείξουν την ανεκτίμητη αξία των εμβολιαστικών προγραμμάτων στην εξάλειψη απειλητικών για τη ζωή νοσημάτων, στη βελτίωση της ποιότητας ζωής και τη σημαντική εξοικονόμηση πόρων στα συστήματα υγείας. Σύμφωνα με πρόσφατη μελέτη, στην Ελλάδα η ορθή εφαρμογή του εμβολιαστικού προγράμματος Παιδιών-Εφήβων μπορεί να αποσοβήσει σε ετήσια βάση σχεδόν 289.000 κρούσματα, 266 θανάτους και την απώλεια 7.470 ετών ζωής. Επιπλέον, η υλοποίηση του συσχετίστηκε με ετήσια εξοικονόμηση σχεδόν €213 εκατομμυρίων. Συγκεκριμένα, για κάθε ευρώ που επενδύεται στο παιδιατρικό ΕΠΕ, εξοικονομούνται 3,11 ευρώ όσον αφορά το άμεσο κόστος και 8,67€ όσον αφορά το συνολικό κόστος. Σημαντικά οφέλη παρουσιάζει και ο εμβολιασμός ενηλίκων. Σύμφωνα με τα στοιχεία της Έκθεσης του Οργανισμού Οικονομικών της Υγείας του Ηνωμένου Βασιλείου (Office of Health Economics) ο εμβολιασμός έναντι – γρίπης, πνευμονιοκόκκου, έρπητα ζωστήρα και RSV -μπορεί να επιστρέψει στην κοινωνία έως και δεκαεννέα φορές (x19) την αρχική τους επένδυση. Αυτό ισοδυναμεί με εξοικονόμηση έως και 4.637$ ύστερα από τον πλήρη εμβολιασμό ενός ενήλικου ατόμου.Επίσης, οι εμβολιασμοί προσφέρουν ανεκτίμητη προστασία έναντι της αντιμικροβιακής αντοχής, στην οποία η Ελλάδα, κατατάσσεται στις χώρες που αντιμετωπίζουν οξύτατο πρόβλημα. Όπως αναφέρει ο ΣΦΕΕ, η Ελλάδα διαθέτει ένα από τα πλέον σύγχρονα προγράμματα εμβολιασμού που απευθύνεται σε όλο το ηλικιακό φάσμα του πληθυσμού. Ωστόσο, απαιτούνται συλλογικές προσπάθειες και διαχρονικές συμμαχίες με στόχο:1. Τη θεσμοθέτηση επίσημων εμβολιαστικών στόχων ανά νόσημα, που θα αποτυπώνουν την πίστη και τη δέσμευση της ίδιας της Πολιτείας απέναντι στην αξία των Εμβολιαστικών Προγραμμάτων. 2. Τη συνεχή ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του πληθυσμού για την αξία του εμβολιασμού.
3. Τη συνεπή καταγραφή εμβολιασμών μέσω των Μητρώων Εμβολιασμού Παιδιών, Εφήβων & Ενηλίκων. 4. Τη δημιουργία ενός επαρκούς προϋπολογισμού για τα εμβόλια, ο οποίος θα επικαιροποιείται σύμφωνα με τις υγειονομικές ανάγκες του πληθυσμού και τις τεχνολογικές εξελίξεις.

 

 

Πηγη: HealthDaily