Αποχή των γιατρών του ΕΟΠΥΥ από την πλατφόρμα των ηλεκτρονικών ραντεβού

Η κοινή διαπίστωση είναι ότι η νέα πλατφόρμα των ραντεβού της ΗΔΙΚΑ έχει στηθεί για να εξυπηρετήσει δημόσιες δομές και δεν εξυπηρετεί τις ιδιαίτερες ανάγκες του ιδιωτικού ιατρείου όπως καταγγέλλει η ΕΝΙ -ΕΟΠΥΥ.

 

Οι γιατροί του ΕΟΠΥΥ αποφάσιαν να απέχουν από την πλατφόρμα των ηλεκτρονικών ραντεβού, την οποία χαρακτηρίζουν ηλεκτρονική γραφειοκρατία που ταλαιπωρεί γιατρούς και ασφαλισμένους ενώ έχουν προσφύγει και στο ΣτΕ, με αίτηση αναστολής αυτής της διαδικασίας.

“Μετά από τρεις διαδοχικές αναβολές ξεκίνησε την 1η Απριλίου η λειτουργία του νέου τρόπου εξυπηρέτησης ασφαλισμένων του ΕΟΠΥΥ αποκλειστικά μέσω ηλεκτρονικής πλατφόρμας ραντεβού. Η κοινή διαπίστωση είναι ότι η νέα πλατφόρμα των ραντεβού της ΗΔΙΚΑ έχει στηθεί για να εξυπηρετήσει δημόσιες δομές και δεν εξυπηρετεί τις ιδιαίτερες ανάγκες του ιδιωτικού ιατρείου», αναφέρει στη σχετική ανακοίνωση της η ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ, που περιγράφει αναλυτικά τα προβλήματα που προκύπτουν.

  • Πολλοί ασθενείς δεν έχουν τη δυνατότητα πρόσβασης στο ηλεκτρονικό σύστημα των ραντεβού.
  • Δεν είναι εφικτή η ειδική διαμόρφωση της διάρκειας των ραντεβού ανάλογα με την περίπτωση του κάθε ασθενούς.
  • Η ηλεκτρονική γραφειοκρατία λειτουργεί εις βάρος του χρόνου ιατρικής εξέτασης του ασθενούς.
  • Τα κλεισμένα ηλεκτρονικά ραντεβού δεν αφήνουν περιθώριο για την εξυπηρέτηση των χρόνιων ασθενών του ιατρείου, σε τακτική ή έκτακτη βάση.
  • Η απαραίτητη ολοήμερη γραμματειακή υποστήριξη εξανεμίζει πλήρως την πενιχρή αποζημίωση του ΕΟΠΥΥ.
  • Σε αυτό το προκαθορισμένο περιβάλλον, κρίνεται αδύνατη η προτεραιοποίηση του ιατρού, ανάλογα με την πάθηση του ασθενούς.
  • Δεν καλύπτεται ο ψυχίατρος από την πιθανή επικινδυνότητα αγνώστων σε αυτόν, ψυχιατρικών ασθενών, οι οποίοι θα κλείνουν ηλεκτρονικό ραντεβού.
  • Με τη νέα πλατφόρμα είναι εμφανής η ποδηγέτηση της λειτουργίας του ιατρείου και η υπαλληλοποίηση του ιατρού.

Μόνο το 10-15% των συμβεβλημένων έχει συμμετοχή στην πλατφόρμα

Η ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ αναφέρει ότι για πάνω από 13 χρόνια, οι ασθενείς έχουν ένα σταθερό σημείο επαφής με τον θεράποντα ιατρό τους με την αναγκαία επικοινωνία και επαφή, απομειώνοντας τη συρροή των ασθενών προς τα Νοσοκομεία.

«Κρίνουμε ότι το ηλεκτρονικό περιβάλλον δεν προσφέρει έδαφος να εξυπηρετηθεί ο ασφαλισμένος με αξιοπρέπεια και σεβασμό ούτε η εύρυθμη λειτουργία του ιατρείου είναι εφικτή υπό αυτές τις συνθήκες.
Η πραγματικότητα που διαπιστώσαμε είναι ότι ένα 10-15% του συνόλου των συμβεβλημένων έχει συμμετοχή στη συγκεκριμένη πλατφόρμα, με αποτέλεσμα οι περισσότεροι ασφαλισμένοι να μην μπορούν να έχουν δυνατότητα δωρεάν εξέτασης μέσω του ασφαλιστικού ταμείου τους», σημειώνει η ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ. Προσθέτει ότι υπάρχουν ειδικότητες σε μεγάλες πόλεις που υπάρχει ελάχιστη ως καμία διαθεσιμότητα «όπως 9 Δερματολόγοι και 11 ΩΡΛ σε όλο το νομό Αττικής και 2 Νευρολόγοι και 3 Ουρολόγοι σε ολόκληρο το νομό Θεσσαλονίκης».
Η ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ κατηγορεί το υπουργείο Υγείας ότι «εκθέτει σε ανυπέρβλητες δυσκολίες τους ασφαλισμένους πανελληνίως και αγνοεί την διάθεση των ιατρών να βοηθήσουν στην διαμόρφωση ενός εφαρμόσιμου πλαισίου, που θα βοηθούσε ιατρούς και ασφαλισμένους ασθενείς».

Οι γιατροί βρίσκονται σε αναμονή της νομικής απάντησης από τα δικαστήρια και στο ενδιάμεσο «η ταλαιπωρία και η οικονομική επιβάρυνση του κόσμου αποτελεί αποκλειστική επιλογή της διοίκησης του υπουργείου λόγω της σκληρής και αδιάλλακτης στάσης της», καταλήγει η ΕΝΙ-ΕΟΠΥΥ.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

«Στα κάγκελα» οι εργαστηριακοί γιατροί με τις ανακοινώσεις Γεωργιάδη για τις αιματολογικές εξετάσεις σε ογκολογικούς ασθενείς

Οι εργαστηριακοί γιατροί, ενώ θεωρούν θετικό βήμα την άρση στους «κόφτες» για τις εξετάσεις σε ογκολογικούς ασθενείς, υποστηρίζουν ότι γίνεται εις βάρος τους.

Με αφορμή τις πρόσφατες δηλώσεις του Υπουργού Υγείας περί άρσης των χρονικών περιορισμών στις διαγνωστικές εξετάσεις για ογκολογικούς και αιματολογικούς ασθενείς, καθώς και τη σχετική ανακοίνωση του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών (ΙΣΑ), οι εργαστηριακοί γιατροί θέτουν δημόσια κρίσιμα, θεσμικά ερωτήματα.

Όπως αναφέρει η Πανελλήνια Ομοσπονδία Εργαστηριακών Ιατρών (ΠΟΕΡΓΙ) στην ανακοίνωσή της, η άρση των περιορισμών είναι ορθή και αναγκαία. «Ωστόσο, οι αποφάσεις λαμβάνονται χωρίς καμία απολύτως συνεννόηση με την ΠΟΕΡΓΙ, το μοναδικό θεσμικά κατοχυρωμένο φορέα που εκπροσωπεί τους εργαστηριακούς γιατρούς».

Χαρακτηριζουν «προβληματική» την παντελή απουσία πρόσθετης χρηματοδότησης για την κάλυψη της επιπλέον δαπάνης. «Το Υπουργείο και ο ΙΣΑ αγνοούν πλήρως την οικονομική κατάρρευση που βιώνουν τα ιδιωτικά διαγνωστικά εργαστήρια, και επαναλαμβάνουν την ίδια πρακτική: παρεμβάσεις κοινωνικής πολιτικής με ξένα χρήματα».

«Δεν ξεχνάμε ότι μόλις λίγους μήνες πριν, εξαγγέλθηκε στήριξη ύψους 7,5 εκατομμυρίων ευρώ για πλημμυροπαθείς μέσω διαγνωστικών εξετάσεων, η οποία ουδέποτε αποζημιώθηκε», προσθέτουν.

 

Οι εργαστηριακοί γιατροί τονίζουν ότι «η ωμή πραγματικότητα είναι ότι τις παρεμβάσεις αυτές τις χρηματοδοτούν οι ίδιοι οι εργαστηριακοί γιατροί, μέσω του εξοντωτικού μηχανισμού του clawback, που αφαιρεί άδικα δεδουλευμένα και οδηγεί σε οικονομική ασφυξία».

«Στην πράξη, πάνω από τις μισές εξετάσεις του ΕΟΠΥΥ πληρώνονται από εμάς τους ίδιους — από τους επιστήμονες που τις διενεργούν. Αυτό το μοντέλο δεν είναι ούτε βιώσιμο, ούτε ηθικά αποδεκτό, ούτε συμβατό με οποιοδήποτε ευρωπαϊκό πρότυπο.  Αποτελεί θεσμοθετημένη μεταφορά του κόστους της δημόσιας υγείας στους ιδιώτες παρόχους», αναφέρει η ανακοίνωση της Ομοσπονδίας.

Καλεί τον ΙΣΑ να συνεργαστεί με την Ομοσπονδία, να ζητήσει ρητά και δημόσια την κρατική χρηματοδότηση για την υπέρβαση της δαπάνης και, εναλλακτικά, να αναλάβει μέρος του κόστους. Ωστόσο, αξίζει να σημειωθεί ότι ο ΙΣΑ στη χθεσινή του ανακοίνωση, δήλωσε ικανοποιημένος από την άρση στους «κόφτες», αλλά τόνισε ότι πρέπει να συνοδευτεί από την αναγκαία αύξηση της δημόσιας δαπάνης για την Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας.

 

Τι ζητούν οι εργαστηριακοί γιατροί 

«Δεν αποδεχόμαστε να συνεχίσουμε να καλύπτουμε τις αδυναμίες του συστήματος σε βάρος της ίδιας μας της επιβίωσης.

Ζητούμε:

  • Άμεση κατάργηση του clawback, που οδηγεί σε συστηματική διάλυση τον κλάδο. ● Πλήρη και προβλεπόμενη δημόσια χρηματοδότηση κάθε νέου μέτρου που αυξάνει τη δαπάνη.
  • Σεβασμό στον θεσμικό ρόλο των επιστημονικών φορέων, και ειδικά εκείνων που εκπροσωπούν αποκλειστικά τους εργαστηριακούς γιατρούς.
  • Η επιστημονική δεοντολογία δεν μπορεί να χρησιμοποιείται ως άλλοθι για την παραμέληση και την οικονομική εξόντωση ενός ολόκληρου κλάδου».

 

 

Πηγη: https://www.iatropedia.gr

Θεμιστοκλέους: Τα «βραχιολάκια» ιχνηλάτησης στη μάχη κατά των αναμονών στα νοσοκομεία

Τι είπε ο υφυπουργός Υγείας για το βραχιολάκι ιχνηλάτησης στα νοσοκομεία και πώς μέσω ενός application o πολίτης θα μπορεί να βλέπει τους χρόνους αναμονής.

 

Για την προσπάθεια επίλυσης των διαδικαστικών και διοικητικών θεμάτων στα νοσοκομεία αλλά και τη μείωση των αναμονών των ασθενών, μίλησε ο υφυπουργός Υγείας Μάριος Θεμιστοκλέους, ο οποίος ανήγγειλε την έναρξη ηλεκτρονικής ιχνηλάτησης στα επείγοντα για να καταγραφούν οι αδυναμίες και τα κενά αλλά και η συμμετοχή των κέντρων υγείας στις εφημερίες.

Μιλώντας στην Εκπομπή Συνδέσεις στην ΕΡΤ, ο υφυπουργός αρχικά αναφέρθηκε στο πρόγραμμα που ξεκίνησε στο νοσοκομείο «Ευαγγελισμός» με εθελοντές του Ερυθρού Σταυρού που θα βοηθάνε σε διαδικαστικά και διοικητικά θέματα καθώς και στη διαδικασία περιπλάνησης εντός του νοσοκομείου.

Όπως είπε «είναι κάτι το οποίο εφαρμόζεται στα υπόλοιπα νοσοκομεία της Ευρώπης. Όταν κάποιος φτάσει στα επείγοντα, είναι κάτι το οποίο δεν είχε προγραμματίσει και ο ασθενής και οι συνοδοί του βρίσκονται κάτω από μια πολύ στρεσογόνα κατάσταση και μπαίνουν σε έναν χώρο νοσοκομείου, ο οποίος είναι αρκετά δύσκολος και περίπλοκος. Εκεί θα υπάρχουν στα τρία νοσοκομεία που είναι και τα μεγαλύτερα στην εφημερία, οι εθελοντές του Ερυθρού Σταυρού που δεν θα κάνουν το ιατρικό ή το νοσηλευτικό κομμάτι, αλλά κάποιες διοικητικές διαδικασίες που υπάρχουν. Δηλαδή ο γιατρός μπορεί να ζητήσει να γίνει μια ακτινογραφία, μπορεί να ζητήσει κάποια έγγραφα από το γραφείο κινήσεως. Οι εθελοντές αυτοί θα καθοδηγούν έτσι ώστε να κάνουν το χρόνο της παραμονής στα επείγοντα λίγο καλύτερο από ό, τι είναι αυτή τη στιγμή[…] Θα είναι στα τρία μεγάλα νοσοκομεία που θα το ξεκινήσουμε, στο «Αττικό», στο «Γεννηματάς» και στον «Ευαγγελισμό» και ανάλογα θα κατευθύνουμε και τις δυνάμεις γιατί μπορεί να χρειαστούν διαφορετικές δυνάμεις στην απογευματινή βάρδια, λιγότεροι στην πρωινή ή στην βραδινή».

Αρχίζει τις επόμενες μέρες το «βραχιολάκι» ιχνηλάτησης στα νοσοκομεία

Αυτό το σύστημα στο πλαίσιο της ψηφιακής μετάβασης, όπως εκτιμά ο υφυπουργός θα δώσει πολύ χρήσιμες πληροφορίες. “Καταρχήν πόσο περιμένουν οι πολίτες γιατί ακούμε πολύ μεγάλες αναμονές. Θα μπορούμε να έχουμε και κεντρικά ως Υπουργείο Υγείας τους χρόνους αναμονής, αλλά και ο διοικητής του νοσοκομείου, έτσι ώστε αν υπάρχουν καθυστερήσεις οι οποίες προκλήθηκαν από την τοπική καθημερινή λειτουργία, να μπορεί να παρεμβαίνει ad hoc και να λύνονται ή και σε εμάς την πληροφορία ότι θα πρέπει να αλλάξουμε κάποια πράγματα.

Για παράδειγμα αν έχουμε μια πολύ μεγάλη καθυστέρηση στον αξονικό στο νοσοκομείο «Γεννηματάς», να το ενισχύσουμε με προσωπικό ή με κάποιον άλλο τρόπο για να υπάρχουν πιο γρήγορα διαγνώσεις. Αυτό θα ξεκινήσει πάλι από τα μεγάλα νοσοκομεία «Ευαγγελισμός», «Κωνσταντοπούλειο», «Αγία Όλγα» και στη συνέχεια θα επεκταθεί θα επεκταθεί σε όλα τα νοσοκομεία της χώρας.

Το σύστημα της ιχνηλάτησης στην ολοκλήρωση του έργου που θα είναι το τέλος του 2025 αρχές του 2026, θα δίνει και στον πολίτη την πληροφορία. Δηλαδή ο πολίτης θα μπορεί είτε με χρήση application το οποίο θα έχει στο κινητό του, είτε στο internet θα μπαίνει και θα δει ότι στο παθολογικό του «Ευαγγελισμού» έχει τόσο χρόνο αναμονής, στο καρδιολογικό στο «Κωνσταντοπούλειο» νοσοκομείο έχει 2 ώρες αναμονής έτσι ώστε να γνωρίζει από πριν και να μπορεί να κατευθυνθεί..”

Στη μάχη των εφημεριών και τα Κέντρα Υγείας

Όπως επισήμανε ο κ. Θεμιστοκλέους, “τα Κέντρα Υγείας που έχουν ξεκινήσει να εφημερεύουν μαζί με τα νοσοκομεία και τα Κέντρα Υγείας που έχουν μπει δίνουν μια πολύ μεγάλη βοήθεια στα νοσοκομεία. Έχουμε το Κέντρο Υγείας Αλεξάνδρας, Καλλιθέας, στο Λαύριο, τα οποία έχουν ήδη ξεκινήσει και εφημερεύουν. Οι πολίτες μπορούν να μπαίνουν στο site του Υπουργείου Υγείας όπου εκεί γράφει και τα νοσοκομεία κάθε μέρα που εφημερεύουν και τα Κέντρα Υγείας και το ωράριό τους.”

Για τις εφημερίες των νοσοκομείων ανέφερε: Έχουμε ήδη συζητήσει δύο μέτρα τα οποία έχουμε αρχίσει να εφαρμόζουμε και το σύστημα με τους εθελοντές του Ερυθρού Σταυρού και το ψηφιακό σύστημα ιχνηλάτησης. Η τρίτη κατεύθυνση είναι ότι έχουν ενισχυθεί και συνεχίζουν να ενισχύονται τον τελευταίο μήνα με 150 άτομα νοσηλευτικό προσωπικό, τα οποία είναι τοποθετημένα μόνο για τα τμήματα επειγόντων περιστατικών, άρα αυτή είναι μια πολύ μεγάλη ενίσχυση.

Τοποθετούνται οι γιατροί, τελειώνουμε τις κρίσεις έχουμε προκηρύξει 17 θέσεις με πολύ μεγάλο αριθμό υποψηφίων και αυτοί θα τοποθετηθούν μέσα στον επόμενο μήνα στα νοσοκομεία. Η τέταρτη κατεύθυνση είναι η κατεύθυνση των οργανωτικών αλλαγών. Κάναμε αλλαγές στα νοσοκομεία και τα πρώτα αποτελέσματα είναι αρκετά θετικά. Έχουμε μια καλύτερη διασπορά των πολιτών, οι οποίοι πηγαίνουν στα επείγοντα και έχει βελτιωθεί η εικόνα στην πλειοψηφία των νοσοκομείων.

Ξεκινάει η αξιολόγηση των νοσοκομείων από τους πολίτες

Εξαιρετικά σημαντική η έρευνα (του Πανελλήνιου Ιατρικού Συλλόγου), την έχω δει και είμαστε σε επικοινωνία και σε συνεργασία με τον ΠΙΣ και να το συνδέσουμε και με το επόμενο θέμα το οποίο είναι η αξιολόγηση. Αυτό που έχουμε δει στο Υπουργείο Υγείας γιατί έχουμε και τις δικές μας έρευνες, έχουμε τους πολίτες οι οποίοι καταγράφουν και λένε τις αδυναμίες του Εθνικού Συστήματος Υγείας. Έχουμε δει να υπάρχει διαφορετικός βαθμός ικανοποίησης ή δυσαρέσκειας από το Εθνικό Σύστημα Υγείας με το αν κάποιος το έχει χρησιμοποιήσει ή όχι. Οι πολίτες οι οποίοι έχουν κάνει χρήση δηλαδή έχουν νοσηλευτεί, έχουν χειρουργηθεί, έχουν εξεταστεί στο Εθνικό Σύστημα Υγείας, έχουν καλύτερη εικόνα από το εθνικό σύστημα από τη γενική εικόνα όταν ρωτήσουμε τον πληθυσμό[…]

Ξεκινάμε ένα σύστημα αξιολόγησης, το οποίο όποιος πολίτης νοσηλευτεί στο νοσοκομείο με την έξοδό του από το νοσοκομείο θα λαμβάνει ένα sms, το οποίο θα έχει ένα σύνδεσμο, πατώντας σε αυτόν ή μέσα από τους κωδικούς του Taxisnet, θα μπορεί να μπαίνει μέσα και με ένα ερωτηματολόγιο με πολύ συγκεκριμένες ερωτήσεις, θα αξιολογεί την εμπειρία του στο νοσοκομείο. Θα αξιολογεί την υγειονομική φροντίδα όχι το ιατρικό κομμάτι. Αν ο γιατρός του εξήγησε τι έχει να κάνει το νοσοκομείο, αν φεύγοντας από το νοσοκομείο πήρε οδηγίες, αν το προσωπικό ήταν συνεργάσιμο, ευγενικό, αν η ξενοδοχειακή υποδομή ήταν ικανοποιητική. Είχαν σεντόνια στο νοσοκομείο; το φαγητό ήταν καλό; Από αυτό θα μπορούμε εμείς να λαμβάνουμε πληροφορία, να αξιολογούμε την διοίκηση του νοσοκομείου, έτσι ώστε να φτάσουμε να μπορούμε να μετρήσουμε την ποιότητα και αφού την μετρήσουμε την ποιότητα να μπορέσουμε να τη βελτιώσουμε.

Tι θα γίνει με το σύστημα Υγείας στις τουριστικές περιοχές

Η χώρα διαχρονικά είχε πρόβλημα στα νησιά και στις απομακρυσμένες περιοχές. Έχουν δοθεί κίνητρα από την περσινή χρονιά. Τα κίνητρα αυτά είναι οικονομικά και έχουν σχέση με την περιοχή που βρίσκεται και τις ειδικότητες. Μπορεί να φτάσουν μέχρι και αύξηση 600 ευρώ το μήνα. Οι θέσεις που προκηρύξαμε και που διαχρονικά έβγαιναν άγονες, δηλαδή δεν υπήρχε κανείς υποψήφιος από τις 300 θέσεις καλύψαμε τα 2/3. Αυτό είναι μια πολύ σημαντική πρόοδος. Στην Κω, στη Δράμα, στη Φλώρινα συνεχίζουμε να έχουμε πρόβλημα με τις θέσεις. Αλλά έχουμε καλύψει τα 2/3 των περιοχών που είχαμε δυσκολία τις προηγούμενες χρονιές. Το ίδιο είχε γίνει και όπως έχετε δει και πέρυσι ήταν μια πολύ καλύτερη χρονιά όσον αφορά στο ΕΚΑΒ.

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Το Σύστημα Πληροφοριών για τις Κλινικές Δοκιμές αποτελεί πρωτογενές μητρώο του ΠΟΥ

Η κίνηση αυτή του οργανισμού διευκολύνει την ανταλλαγή δεδομένων, προάγει τη διαφάνεια και την εμπιστοσύνη στην κλινική έρευνα.

Το Σύστημα Πληροφοριών για τις Κλινικές Δοκιμές (CTIS) έχει οριστεί ως πρωτογενές μητρώο από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας στο πλαίσιο της Διεθνούς Πλατφόρμας Μητρώου Κλινικών Δοκιμών (ICTRP).

Το να καταστεί πρωτογενές μητρώο σημαίνει πρακτικά ότι το CTIS τηρεί συγκεκριμένα κριτήρια για το περιεχόμενο, την ποιότητα και την εγκυρότητα των δεδομένων, την προσβασιμότητα, τη μοναδική ταυτοποίηση, την τεχνική ικανότητα και τη διαχείριση. Αυτό διασφαλίζει ότι οι ολοκληρωμένες ερευνητικές πληροφορίες είναι προσβάσιμες στους υπεύθυνους λήψης αποφάσεων στον τομέα της υγειονομικής περίθαλψης σε παγκόσμιο επίπεδο.

Το CTIS είναι εγγεγραμμένος πάροχος δεδομένων για τον ΠΟΥ ήδη από τον Μάιο του 2023. Ο χαρακτηρισμός του CTIS ως πρωτογενές μητρώο αποτελεί σημαντικό ορόσημο για τη διευκόλυνση της ανταλλαγής δεδομένων και την προώθηση της διαφάνειας και της εμπιστοσύνης στην κλινική έρευνα.

Τα πρωτογενή μητρώα του ΠΟΥ πληρούν τα πρότυπα που ορίζει η Διεθνής Επιτροπή Συντακτών Ιατρικών Περιοδικών (ICMJE), τα οποία αποτελούν προϋπόθεση για τη δημοσίευση κλινικών μελετών σε άρθρα γενικών ιατρικών περιοδικών. Τα σχετικά δεδομένα κλινικών δοκιμών από μελέτες που δημοσιεύονται στο CTIS από την έναρξή του στις 31 Ιανουαρίου 2022 περιλαμβάνονται στην πύλη αναζήτησης ICTRP.

Ο προκάτοχος του CTIS, το Μητρώο Κλινικών Δοκιμών της ΕΕ, αποτελεί πρωτογενές μητρώο του ΠΟΥ από τον Σεπτέμβριο του 2011.

Τι είναι το CTIS

Το CTIS υποστηρίζει τη διεξαγωγή κλινικών δοκιμών για φάρμακα ανθρώπινης χρήσης στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) και τον Ευρωπαϊκό Οικονομικό Χώρο (ΕΟΧ). Το σύστημα περιλαμβάνει μια δημόσια βάση δεδομένων με δυνατότητα αναζήτησης για τους επαγγελματίες υγείας, ασθενείς και πολίτες, ώστε να παρέχει το υψηλό επίπεδο διαφάνειας που προβλέπει ο κανονισμός για τις κλινικές δοκιμές. Το CTIS περιλαμβάνει επίσης έναν χάρτη δοκιμών που διευκολύνει τους ασθενείς και τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να βρίσκουν σχετικές κλινικές δοκιμές κοντά τους. Η αδειοδότηση και η εποπτεία των κλινικών δοκιμών είναι αρμοδιότητα των κρατών μελών της ΕΕ/ΕΟΧ, ενώ ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων είναι υπεύθυνος για τη συντήρηση του CTIS. Τη γενική εποπτεία της εφαρμογής του κανονισμού έχει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

 

 

 

Πηγη: https://www.news4health.gr

Υψηλό φορτίο της νόσου στους ασθενείς με ΙΦΝΕ παρά τη βιολογική θεραπεία

Τι αναδεικνύει Ελληνική μελέτη
Σε πρόσφατη μελέτη που διεξήχθη από τον Ελληνικό Σύλλογο Ασθενών με
Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα (HELLESCC), σε συνεργασία με την Health Through Evidence, και παρουσιάστηκε στο 20ο Συνέδριο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού για τη Νόσο του Crohn και την Ελκώδη Κολίτιδα (ECCO 2025), αναδεικνύονται οι σημαντικές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι Έλληνες ασθενείς με Ιδιοπαθή Φλεγμονώδη Νόσο του Εντέρου (ΙΦΝΕ), παρά τη λήψη βιολογικής θεραπείας. Η μελέτη επισημαίνει το συνεχιζόμενο φορτίο της νόσου, τη χαμηλή ποιότητα ζωής και τα υψηλά ποσοστά δυσαρέσκειας από τη θεραπεία. Τα βασικά ευρήματα από τη συγχρονική μελέτη, στην οποία συμμετείχαν 287 Έλληνες ασθενείς με ΙΦΝΕ -201 με νόσο του Crohn και 86 με ελκώδη κολίτιδα- που λάμβαναν βιολογική θεραπεία, μεταξύ Οκτωβρίου 2023 και Ιανουαρίου 2024, αποκάλυψε ότι η καθημερινή επιβάρυνση των ασθενών παραμένει υψηλή, με σημαντικές προκλήσεις, παρά τη χρήση προηγμένων θεραπειών. Συγκεκριμένα, τα ευρήματα: 76% των ασθενών ανέφερε μέτρια έως σοβαρή επίδραση στην ποιότητα ζωής τους, γεγονός που υπογραμμίζει τον συνεχιζόμενο αντίκτυπο της νόσου, ακόμη και με τη χρήση βιολογικών παραγόντων. 20% των ασθενών βίωσε εργασιακή επιβάρυνση. 30% των ασθενών ένιωσε μειωμένη ικανότητα να διεκπεραιώσει τις συνήθεις καθημερινές δραστηριότητες. 48% των ασθενών παρουσίασε μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα κατάθλιψης. Εντυπωσιακό είναι το εύρημα ότι το 39% των ασθενών εξέφρασε δυσαρέσκεια από τη βιολογική τους θεραπεία, με την κόπωση να αποτελεί τον κυριότερο λόγο απογοήτευσης. Ωστόσο, το 89% των ασθενών ακολουθούσε σταθερά τη θεραπεία του, γεγονός που υποδηλώνει ότι η δυσαρέσκεια δεν συνδέεται με τη μη συμμόρφωση, αλλά ενδεχομένως με ανεκπλήρωτες θεραπευτικές ανάγκες. «Βάσει των αποτελεσμάτων, η συσχέτιση της δραστηριότητας της νόσου με τη χαμηλή ποιότητα ζωής, τη μειωμένη εργασιακή απόδοση και τα αυξημένα επίπεδα κατάθλιψης είναι ανησυχητική και αναδεικνύει την ανάγκη για μια πιο ολιστική προσέγγιση στη φροντίδα των ασθενών», πρόσθεσε ο Χάρης Τζανετάκος, από την επιστημονική ομάδα της Health Through Evidence. «Παρόλο που οι βιολογικές θεραπείες έχουν φέρει επανάσταση στη θεραπεία της ΙΦΝΕ, σχεδόν οι μισοί ασθενείς συνεχίζουν να παλεύουν με την κατάθλιψη και τις προκλήσεις της καθημερινότητας. Τα ευρήματα αυτά επιβάλλουν μια επανεκτίμηση των θεραπευτικών στρατηγικών, ώστε να καλυφθούν καλύτερα αυτές οι ανεκπλήρωτες ανάγκες».Στα επόμενα βήματα αναφέρθηκε η Βασιλική-Ραφαέλα Βακούφτση και επισήμανε ότι «η μελέτη αυτή ανοίγει νέες προοπτικές έρευνας, ιδίως όσον αφορά στη διερεύνηση εναλλακτικών θεραπευτικών στρατηγικών και στον εντοπισμό παραγόντων που συμβάλλουν στη χαμηλή ικανοποίηση από τη θεραπεία. Η ερευνητική ομάδα στοχεύει να εξετάσει περαιτέρω τον ρόλο των πολυεπιστημονικών μοντέλων φροντίδας, στη βελτίωση των PROs για τους ασθενείς με ΙΦΝΕ».

 

 

Πηγη:HealthDaily

Επέκταση χρήσης κυτταρικής θεραπείας CAR T για λέμφωμα

Έλαβε έγκριση από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το
lisocabtagene maraleucel, μια θεραπεία με Τ-κύτταρα τα οποία φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου που στοχεύει στο CD19, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό λεμφοζιδιακό λέμφωμα μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές συστηματικής θεραπείας. «Η πρόσθετη έγκριση για το lisocabtagene maraleucel στην αντιμετώπιση του λεμφοζιδιακού λεμφώματος αντιπροσωπεύει ένα κρίσιμης σημασίας ορόσημο στην αποστολή μας να εκπληρώσουμε την επαναστατική υπόσχεση της κυτταρικής θεραπείας για περισσότερους ασθενείς ανά την Ευρώπη», δήλωσε η Emma Charles, ανώτερη αντιπρόεδρος για την περιοχή της Ευρώπης στην Bristol Myers Squibb. «Ενώ έχουν πραγματοποιηθεί σημαντικά επιτεύγματα τις τελευταίες δύο δεκαετίες, παραμένουν ανεκπλήρωτες ανάγκες για τους ασθενείς. Νεότερες θεραπείες για το λεμφοζιδιακό λέμφωμα, όπως το lisocabtagene maraleucel, έχουν δείξει εντυπωσιακά αποτελέσματα σε κλινικές δοκιμές, με προοπτική να προσφέρουν αποτελέσματα με διάρκεια στο πλαίσιο της καθιερωμένης θεραπείας». Η απόφαση βασίζεται σε αποτελέσματα από την παγκόσμια μελέτη Φάσης 2 TRANSCEND FL, τη μεγαλύτερη κλινική μελέτη που έχει διεξαχθεί μέχρι σήμερα για την αξιολόγηση μιας θεραπείας με Τ-κύτταρα που φέρουν χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR) σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό χαμηλής κακοήθειας μη Hodgkin λέμφωμα, συμπεριλαμβανομένου του λεμφοζιδιακού λεμφώματος. Στους ασθενείς που έλαβαν τρίτη γραμμή θεραπείας και άνω, το lisocabtagene maraleucel κατέδειξε υψηλό ποσοστό συνολικής ανταπόκρισης που ανήλθε σε 97,1% και ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης (CR) που ανήλθε σε 94,2%), το πρωτεύον και κύριο δευτερεύον καταληκτικό σημείο της μελέτης, αντίστοιχα.

 

 

Πηγη;HealthDaily

Διαβίβαση εγκυκλίου Υπουργείου Δικαιοσύνης / Αναδιοργάνωση Ιατροδικαστικών υπηρεσιών του κράτους / ΑΠ ΠΙΣ 7133

7063_ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ_ΔΙΚΑΙΟΣΥΝΗΣ_17474

 

 

 

..

Με προβλήματα ξεκίνησαν τα ηλεκτρονικά ιατρικά ραντεβού – Βήμα βήμα η διαδικασία

Χθες τέθηκε σε υποχρεωτική λειτουργία η πλατφόρμα finddoctors.gov.gr και δεν έλειψαν οι «αρρυθμίες», με τους γιατρούς να ψάχνονται στο νέο σύστημα

«Πρεμιέρα» ήταν η χθεσινή ημέρα για το νέο σύστημα προγραμματισμού ραντεβού σε γιατρούς. Μετά από δύο παρατάσεις και ενώ οι γιατροί εξακολουθούν να δηλώνουν ανέτοιμοι για χρήση της νέας πλατφόρμας (finddoctors.gov.gr), χθες τέθηκε σε εφαρμογή με σκοπό τη διευκόλυνση των πολιτών που αναζητούν ιατρικό ραντεβού σε γιατρούς της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας Υγείας (ΠΦΥ).

Όπως προκύπτει από πληροφορίες, οι λειτουργοί του Ιπποκράτη περίμεναν να δοθεί και άλλη παράταση, μιας και η πλειονότητα δεν έχει δοκιμάσει τη νέα πλατφόρμα – παρά το γεγονός ότι λειτουργεί πιλοτικά εδώ και αρκετούς μήνες – ώστε να εξοικειωθεί με αυτή. Όπως καταγγέλλουν συμβεβλημένοι με τον ΕΟΠΥΥ γιατροί, χθες έκλεισε το παλιό σύστημα που δήλωναν οι ιδιώτες γιατροί τις επισκέψεις τους στον ΕΟΠΥΥ και η νέα πλατφόρμα ήταν μονόδρομος. Μάλιστα, δεν έλειψαν οι δυσλειτουργίες, μιας και ο μεγάλος όγκος αιτημάτων μέσα στην πλατφόρμα τόσο από γιατρούς όσο και από πολίτες που έψαξαν ραντεβού οδήγησε το σύστημα να «πέσει» αρκετές φορές για μικρά διαστήματα.

Οι γιατροί καταγγέλλουν μεγάλη γραφειοκρατία για τους ίδιους, αφού για να δηλώνουν τα ραντεβού όσων πολιτών δεν μπορούν να χρησιμοποιήσουν ηλεκτρονικά μέσα απαιτείται χρόνος ή η πρόσληψη γραμματέα. Επιπλέον, καταγγέλλουν πως δεν υπάρχει ευελιξία στη ρύθμιση των ραντεβού. Πιο συγκεκριμένα, όπως αναφέρουν, αναμένονταν κάποιες διορθώσεις που είχαν ζητηθεί από την ηγεσία του Υπουργείου Υγείας, οι οποίες, όμως, δεν προχώρησαν.

Καταρχάς, η ώρα του κάθε ραντεβού είναι προκαθορισμένη για όποιο ραντεβού κλείσει ο γιατρός. Δηλαδή, εάν ξεκινήσει με το πρώτο ραντεβού δεσμεύοντας μισή ώρα στο σύστημα, η ίδια ώρα θα δεσμευτεί αυτόματα και στα υπόλοιπα ραντεβού. Δεν έχει τη δυνατότητα σε ένα ραντεβού να κλείσει μισή ώρα ή τρία τέταρτα και σε άλλο ένα τέταρτο. Είτε βλέπει, δηλαδή, σοβαρό περιστατικό είτε χρειάζεται έχει απλά να συνταγογραφήσει, η χρονική διάρκεια του ραντεβού είναι η ίδια. Επιπλέον, δεν έχει δυνατότητα να προτεραιοποιήσει τα ραντεβού του, με αποτέλεσμα εάν μπουν οι πολίτες και δεσμεύσουν μεγάλο μέρος του χρόνου του, τότε μπορεί να μην βρει χρόνο να εξυπηρετήσει ασθενείς που τους φροντίζει καιρό.

Η είσοδος στην πλατφόρμα finddoctors.gov.gr μπορεί να γίνει είτε με τους προσωπικούς κωδικούς στο TaxisNet είτε με τα στοιχεία πρόσβασης που έχουν εκδοθεί μέσω του οικογενειακού γιατρού.
Αφού ταυτοποιηθούν τα προσωπικά στοιχεία, ο χρήστης καλείται να δώσει την εξουσιοδότησή του για την ανάκτηση του ΑΦΜ από την ΗΔΙΚΑ, πατώντας το κουμπί «Εξουσιοδότηση» στην οθόνη που εμφανίζεται. Έπειτα, καλείται να εισάγει τον ΑΜΚΑ για να γίνει διασταύρωση των στοιχείων. Στη συνέχεια, εμφανίζεται μια σύνοψη των στοιχείων του χρήστη. Αφού ελέγξει την ορθότητά τους, επιλέγει «Επιβεβαίωση».

Στην επιλογή «Νέο Ραντεβού» ο πολίτης μπορεί να αναζητήσει και προγραμματίσει ένα νέο ραντεβού. Η αναζήτηση και δέσμευση του ραντεβού αποτελείται από συνολικά τέσσερα βήματα. Στο πρώτο είναι τα κριτήρια της αναζήτησης και συγκεκριμένα το χρονικό διάστημα αναζήτησης ραντεβού, ο νομός, ο φορέας ραντεβού (δηλαδή κάποια δημόσια δομή ή ιδιώτης γιατρός), καθώς και η ειδικότητα του γιατρού.

Στην συνέχεια, επιλέγοντας «Αναζήτηση», ο πολίτης προχωρά στο δεύτερο βήμα της διαδικασίας αναζήτησης. Εφόσον η επιθυμητή ζώνη ώρας είναι διαθέσιμη, επιλέγοντάς την ο χρήστης περνά στο τρίτο βήμα της διαδικασίας. Σε αυτό το στάδιο της διαδικασίας, φαίνεται η επιλεγμένη ημερομηνία και ζώνη ώρας καθώς επίσης και τα διαθέσιμα ραντεβού της συγκεκριμένης ζώνης ώρας. Η επιλογή και δέσμευση του ραντεβού, πραγματοποιείται επιλέγοντας το αντίστοιχο εικονίδιο στην στήλη επιλέγοντας το αντίστοιχο εικονίδιο στην στήλη «Δέσμευση» του επιθυμητού ραντεβού.

 

 

Πηγη: https://www.ygeiamou.gr/

Πρόβλεψη για αύξηση 11% των περιστατικών καρκίνου στη χώρα μέχρι το 2040

Από τις 436 κλινικές δοκιμές που αφορούσαν παιδιατρικούς και εφήβους ασθενείς μεταξύ 2010 και 2022, μόνο 25 διεξήχθησαν στην Ελλάδα.

Αποκαλυπτικά είναι τα στοιχεία που εμφανίζονται στην έκθεση από το Ευρωπαϊκό Σύστημα Πληροφοριών για τον Καρκίνο (ECIS) για τη νόσο στην χώρα.  Σύμφωνα με αυτα, οι περιπτώσεις καρκίνου στην Ελλάδα  θα αυξηθούν κατά 11% μεταξύ 2022 και 2040, έναντι αύξησης 18% σε ολόκληρη την ΕΕ. 
Το θετικό είναι ότι  συνολικά, η κατά κεφαλήν δαπάνη υγείας για την περίθαλψη του καρκίνου αναμένεται να αυξηθεί κατά 68% στην Ελλάδα μεταξύ 2023 και 2050, σε σύγκριση με το 59% στην ΕΕ27. Από τις 436 κλινικές δοκιμές που αφορούσαν παιδιατρικούς και εφήβους ασθενείς με καρκίνο στην Ευρώπη μεταξύ 2010 και 2022, μόνο 25 (5.7%) διεξήχθησαν στην Ελλάδα. 

Οπως υποστηρίζεται, η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου στην Ελλάδα είναι χαμηλότερη από ό,τι στις περισσότερες χώρες της ΕΕ. Σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Σύστημα Πληροφοριών για τον Καρκίνο (ECIS) με βάση τις τάσεις επίπτωσης από τα προπανδημικά χρόνια, αναμένονταν 63.176 νέα κρούσματα καρκίνου στην Ελλάδα το 2022. Μόνο τρεις χώρες της ΕΕ έχουν χαμηλότερα τυποποιημένα ποσοστά εμφάνισης καρκίνου από την Ελλάδα (5,9 ανά Ελλάδα).

Το τυποποιημένο για την ηλικία ποσοστό επίπτωσης του καρκίνου στους άνδρες είναι 650 ανά 100.000 (σε σύγκριση με τον μέσο όρο της ΕΕ που είναι 684 ανά 100.000). Μεταξύ των γυναικών είναι 436 ανά 100.000 κατοίκους (σε σύγκριση με τον μέσο όρο της ΕΕ 488 ανά 100.000 κατοίκους). Ωστόσο, όπως αναφέρεται στην έκθεση, μια πιο ολοκληρωμένη και ισχυρή επισκόπηση της συχνότητας εμφάνισης του καρκίνου στη χώρα απαιτεί δεδομένα από ένα εθνικό μητρώο καρκίνου με βάση τον πληθυσμό, το οποίο δεν είναι ακόμη διαθέσιμο στην Ελλάδα. 

Ο πιο συχνός τύπος καρκίνου στους άνδρες είναι του προστάτη (20%), ακολουθούμενος από τον καρκίνο του πνεύμονα (18%), του παχέος εντέρου (12%) και της ουροδόχου κύστης (12%) ). Ο κορυφαίος τύπος καρκίνου μεταξύ των γυναικών είναι ο καρκίνος του μαστού (33%) και ακολουθούν οι καρκίνοι του παχέος εντέρου (12%), του πνεύμονα (8%) και της μήτρας (7%). Στο μέλλον, η ECIS εκτιμά ότι οι περιπτώσεις καρκίνου θα αυξηθούν κατά 11% μεταξύ 2022 και 2040, σε σύγκριση με αύξηση 18% σε ολόκληρη την ΕΕ.

Μεταξύ των ανδρών, η συχνότητα εμφάνισης καρκίνου το 2022 οφειλόταν επίσης σε καρκίνους των νεφρών (3,5%), του παγκρέατος (3,5%), του στομάχου (3,3%) και του ήπατος (3,1%), καθώς και σε αιματολογικές κακοήθειες όπως η λευχαιμία (3,1%) και το λέμφωμα non-Hodgkin (2,9%). Από τη συχνότητα εμφάνισης καρκίνου στις γυναίκες, το 3,9% αποδόθηκε στον καρκίνο του παγκρέατος και ακολουθούν οι καρκίνοι των ωοθηκών (3,5%), της ουροδόχου κύστης (3,1%), της λευχαιμίας (3,1%), του θυρεοειδούς (2,7%) και του στομάχου (2,5%).

Κόστος και σχέση ποιότητας/τιμής 

Η Ελλάδα προβλέπεται να έχει χαμηλότερη επιβάρυνση για τον καρκίνο στις δαπάνες υγείας από τον μέσο όρο της ΕΕ. Σύμφωνα με τις εργασίες μοντελοποίησης SPHeP του ΟΟΣΑ, μεταξύ 2023 και 2050, οι συνολικές δαπάνες για την υγεία εκτιμάται ότι είναι 3% υψηλότερες στην Ελλάδα λόγω της επιβάρυνσης του καρκίνου. Αυτό ισοδυναμεί με μέσο όρο 78 ευρώ (ΜΑΔ) ανά άτομο ανά έτος. Αυτός ο αριθμός είναι πολύ χαμηλότερος από τον μέσο όρο της ΕΕ19 (242 EUR). Συνολικά, η κατά κεφαλήν δαπάνη υγείας για την περίθαλψη του καρκίνου αναμένεται να αυξηθεί κατά 68% στην Ελλάδα μεταξύ 2023 και 2050, σε σύγκριση με 59% στην ΕΕ27. Όσον αφορά το λοιπό κόστος για την οικονομία, εκτιμάται ότι ο καρκίνος θα έχει σημαντικό αντίκτυπο στο εργατικό δυναμικό στην Ελλάδα. Σύμφωνα με πρόσφατες προβλέψεις, το εκτιμώμενο οικονομικό κόστος του καρκίνου το 2020-50 είναι 29 δισεκατομμύρια δολ., που αντιστοιχεί σε κόστος 0,37% του ΑΕΠ ή σχεδόν 3.000 USD κατά κεφαλήν (Chen et al., 2023).

Σύμφωνα με το ECIS, εκτιμάται ότι στην Ελλάδα 199 παιδιά και έφηβοι ηλικίας έως 15 ετών διαγνώστηκαν με καρκίνο το 2022. Οι πιο συνηθισμένοι τύποι καρκίνου είναι η λευχαιμία με 5,6 περιπτώσεις ανά 100 000 παιδιά (40%), οι καρκίνοι του εγκεφάλου και του κεντρικού νευρικού συστήματος με 2,7 περιπτώσεις ανά 100 000 (19%), το λέμφωμα με 1,6 περιπτώσεις ανά 100 000 (11%) και ο καρκίνος του νεφρού (5 0 περιπτώσεις 0000 παιδιά ανά 0). 17). Ενώ τα ποσοστά εμφάνισης καρκίνου στις ηλικίες 0-14 ετών είναι υψηλότερα στην Ελλάδα σε σύγκριση με την ΕΕ, η Eurostat δείχνει ότι τα ποσοστά θνησιμότητας είναι παρόμοια, με μέσο ποσοστό θνησιμότητας για 3 χρόνια 2,1 ανά 100.000 παιδιά.

Όσον αφορά την οργάνωση της περίθαλψης, οκτώ νοσοκομεία στην Ελλάδα αντιμετωπίζουν τον παιδικό καρκίνο: πέντε στην Αθήνα, δύο στη Θεσσαλονίκη και ένα στην Κρήτη. Κανένα από αυτά τα νοσοκομεία δεν είναι αποκλειστικά κέντρα καρκίνου, (SIOPE, 2024). Επιπλέον, 10 από τις 13 πτυχές υποδομής και θεραπευτικές επιλογές – συμπεριλαμβανομένων χημειοθεραπείας, χειρουργικής επέμβασης, θεραπείας με ακτινοβολία φωτονίων και μεταμοσχεύσεων βλαστοκυττάρων – είναι διαθέσιμες στην Ελλάδα. Ωστόσο, σύμφωνα με το European Society of Pediatric Oncology (SIOPE) του Οργανισμού Φροντίδας & Έρευνας για Παιδιά με Καρκίνο στην Ευρώπη (OCEAN), ακτινοθεραπεία πρωτονίων, από τις 436 κλινικές δοκιμές που αφορούσαν παιδιατρικούς και εφήβους ασθενείς με καρκίνο στην Ευρώπη μεταξύ 2010 και 2022, μόνο 25 (5.7%) διεξήχθησαν στην Ελλάδα. Ωστόσο, το 80% από τα 68 φάρμακα που προσδιορίστηκαν ως απαραίτητα για τη θεραπεία του καρκίνου σε ασθενείς ηλικίας 0 έως 18 ετών ήταν διαθέσιμα στην Ελλάδα, σε σύγκριση με το 76% στην ΕΕ κατά μέσο όρο (Vassal et al., 2021).

Η πρόσβαση στην καρκινική φροντίδα στην Ελλάδα επηρεάζεται από διάφορους παράγοντες, όπως οι ελλείψεις υγειονομικού προσωπικού, τα υψηλά έξοδα από την τσέπη, οι μεγάλοι χρόνοι αναμονής για ακτινοθεραπεία στα δημόσια νοσοκομεία και η άνιση κατανομή των εγκαταστάσεων φροντίδας του καρκίνου. Για να βελτιωθεί η ποιότητα της περίθαλψης, απαιτούνται πιο ολοκληρωμένες πολιτικές με επίκεντρο τη συγκέντρωση της φροντίδας και τη διασφάλιση ποιότητας. Η Ελλάδα στερείται ολοκληρωμένων πολιτικών και μηχανισμών κοινωνικής προστασίας για την υποστήριξη των καρκινοπαθών και των επιζώντων. Συνολικά, η επιβάρυνση του καρκίνου εκτιμάται ότι είναι υψηλή, με σημαντικό αντίκτυπο στο προσδόκιμο ζωής σε σύγκριση με την ΕΕ, αλλά μικρότερη επιβάρυνση στις δαπάνες για την υγεία.

 

 

Πηγη: https://www.iatronet.gr/