Κατηγορία: Γενικά

Τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) δεν καταργούνται ως οργανισμός, διευκρινίζει με ανάρτησή του στο Χ ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.

«Κατά τη διάρκεια της σημερινής συνέντευξης Τύπου για την παρουσίαση του Εθνικού Ηλεκτρονικού Φακέλου Υγείας (ΕΗΦΥ) στο υπουργείο Υγείας, τονίστηκε ότι ο ΕΗΦΥ θα διευκολύνει τη λειτουργία των ΚΕΠΑ, καθώς με το νέο ψηφιακό σύστημα οι πολίτες δεν θα ταλαιπωρούνται με τη διαδικασία των Υγειονομικών Επιτροπών των ΚΕΠΑ για να λάβουν πιστοποιητικό αναπηρίας, καθώς διευκολύνουμε ηλεκτρονικά και αυτόματα τη λειτουργία τους», σημείωσε ο Άδωνις Γεωργιάδης.

 

 

Πηγη: https://www.iefimerida.gr/

Φάρμακα υψηλού κόστους θα μπορούν να παραλαμβάνουν στο σπίτι τους οι ασφαλισμένοι του ΕΟΠΥΥ σε ενάμιση μήνα περίπου.

Σύμφωνα με τις ανακοινώσεις του υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδη, τον Απρίλιο αναμένεται να ξεκινήσει η κατ’ οίκον διανομή φαρμάκων για τους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ, καθώς ολοκληρώθηκε ο σχετικός διαγωνισμός και υπογράφηκε η σύμβαση με τον ανάδοχο.

Παράλληλα, έχει τεθεί σε λειτουργία μια ηλεκτρονική πλατφόρμα που επιτρέπει στους πολίτες να κλείνουν ραντεβού με τα φαρμακεία του Οργανισμού, ώστε να αποφεύγουν τις πολύωρες αναμονές. Τα φάρμακα που θα διανέμονται κατ’ οίκον αφορούν κυρίως σοβαρές παθήσεις, όπως ογκολογικά νοσήματα, σκλήρυνση κατά πλάκας και αιματολογικές διαταραχές.

Φάρμακα κατ΄οίκον: Πόσα θα πληρώσει ο ΕΟΠΥΥ

Το κόστος της υπηρεσίας εκτιμάται στα 15 εκατ. ευρώ ετησίως, το οποίο θα καλυφθεί από τον ΕΟΠΥΥ. Στόχος του προγράμματος είναι η εξυπηρέτηση 120.000 ασθενών, οι οποίοι σήμερα παραλαμβάνουν τα φάρμακα υψηλού κόστους από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ, όπου συχνά παρατηρούνται μεγάλες ουρές και καθυστερήσεις.

Αξίζει να σημειωθεί ότι ήδη από τον Μάρτιο του 2024 είναι διαθέσιμη η υπηρεσία αποστολής φαρμάκων στο σπίτι για συγκεκριμένες παθήσεις, ενώ περίπου 2.000 ασφαλισμένοι του ΕΟΠΥΥ λαμβάνουν ήδη τα φάρμακά τους χωρίς να χρειάζεται να επισκεφθούν φαρμακείο του Οργανισμού.

Τα φάρμακα που εντάσσονται στη συγκεκριμένη υπηρεσία και φέρουν ειδική σήμανση στο Σύστημα Ηλεκτρονικής Συνταγογράφησης αφορούν σε ασθενείς με:

Κυστική ίνωση
Θαλασσαιμία

Πνευμονική υπέρταση
Νόσο του κινητικού νευρώνα
Δρεπανοκυτταρική αναιμία

Επιπλέον, σύντομα αναμένεται να ξεκινήσει και η διάθεση φαρμάκων υψηλού κόστους μέσω ιδιωτικών φαρμακείων. Ο υπουργός Υγείας βρίσκεται ήδη σε συζητήσεις με τους εκπροσώπους των φαρμακοποιών, προκειμένου να οριστικοποιηθεί η αμοιβή τους, η οποία υπολογίζεται στα 20€ συν ΦΠΑ ανά σκεύασμα που θα παρέχουν στους ασφαλισμένους του ΕΟΠΥΥ.

 

 

Πηγη:https://www.healthreport.gr

Αλλά περιορισμένη η εκπροσώπησή τους σε θέσεις ευθύνης
Τη συμμετοχή των γυναικών στον τομέα της Έρευνας & Ανάπτυξης στην Ελλάδα παρουσιάζει νέα έκδοση του Εθνικού Κέντρου Τεκμηρίωσης και Ηλεκτρονικού Περιεχομένου (ΕΚΤ), από την οποία προκύπτει ότι η παρουσία των γυναικών στην Έρευνα και Ανάπτυξη είναι ισχυρή, ωστόσο είναι περιορισμένη η εκπροσώπησή τους σε θέσεις ευθύνης. Τα κύρια ευρήματα της έκδοσης συνοψίζονται ως εξής:• Επιβεβαιώνεται η διαχρονική ισόρροπη εκπροσώπηση των φύλων στους διδάκτορες που αναγορεύονται κάθε χρόνο από τα ελληνικά Πανεπιστήμια, που αποτελούν το νεοεισερχόμενο ερευνητικό προσωπικό της χώρας. Μάλιστα, το 2023 οι γυναίκες είναι περισσότερες, συγκριτικά με τους άνδρες, με ποσοστό 52,5% του συνόλου.• Στον ακαδημαϊκό χώρο, παρότι διαπιστώνεται μικρή αύξηση της συμμετοχής τους σε όλες τις βαθμίδες, οι γυναίκες εξακολουθούν να υπολείπονται των ανδρών, ιδιαίτερα στην υψηλότερη βαθμίδα, όπου το ποσοστό γυναικών το 2022 είναι μόλις 24,3%.• Η μείωση της συμμετοχής των γυναικών στις υψηλότερες ακαδημαϊκές βαθμίδες καταγράφεται σε όλες τις χώρες της ΕΕ27 και είναι γνωστή ως «γυάλινη οροφή». Η τιμή του σχετικού «Δείκτη Γυάλινης Οροφής» στην Ελλάδα είναι 1,32, ενώ ο μέσος όρος στην ΕΕ27 είναι 1,42, γεγονός που υποδηλώνει ότι στην Ελλάδα οι γυναίκες έχουν περισσότερες πιθανότητες να φτάσουν σε θέσεις βαθμίδας Α από ό,τι στην ΕΕ27.• Σε σύγκριση με τις χώρες της ΕΕ27, η συμμετοχή των γυναικών στον τομέα της Έρευνας & Ανάπτυξης (E&A) στην Ελλάδα είναι σχετικά υψηλή, παρότι απέχει από την ισόρροπη εκπροσώπηση. Το 2022 ως ερευνητικό προσωπικό απασχολούνταν 34.387 γυναίκες, με το σχετικό ποσοστό να διαμορφώνεται στο 40,1%. Με βάση το ποσοστό αυτό, η Ελλάδα κατατάσσεται 9η μεταξύ των χωρών της ΕΕ27. Υψηλή, συγκριτικά με τον ευρωπαϊκό μέσο όρο, είναι η συμμετοχή των γυναικών στο ερευνητικό προσωπικό των επιχειρήσεων. Με συνολική βαθμολογία 71,4, η Ελλάδα κατατάσσεται 18η μεταξύ των κρατών μελών της ΕΕ με βάση τον νέο «Δείκτη She Figures» (She Figures Index), που εισήγαγε η σχετική πρόσφατη έκθεση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής “She Figures 2024”. Ο δείκτης αποτυπώνει τον βαθμό στον οποίο τα κράτη μέλη της ΕΕ έχουν επιτύχει την ισότητα των φύλων στον Ευρωπαϊκό Χώρο Έρευνας (ERA)

 

 

Πηγη:HealthDaily

Δεν αντιμετωπίζονται έγκαιρα επιπλοκές που συνδέονται με την εγκυμοσύνη
Ως μητρικός θάνατος ορίζεται από τον ΠΟΥ ο θάνατος μιας γυναίκας κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή εντός 42 ημερών από το πέρας της εγκυμοσύνης από οποιαδήποτε αιτία που σχετίζεται ή επιδεινώνεται από την εγκυμοσύνη ή τη διαχείρισή της. Η σοβαρή βαριά αιμορραγία και οι υπερτασικές διαταραχές όπως η προεκλαμψία είναι οι κύριες αιτίες μητρικών θανάτων παγκοσμίως, σύμφωνα με μια νέα μελέτη που δόθηκε πρόσφατα στη δημοσιότητα από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (ΠΟΥ). Αυτές οι παθήσεις ήταν υπεύθυνες για περίπου 80.000 και 50.000 θανάτους αντίστοιχα το 2020 – το τελευταίο έτος για το οποίο υπάρχουν διαθέσιμες δημοσιευμένες εκτιμήσεις – γεγονός που υπογραμμίζει ότι πολλές γυναίκες εξακολουθούν να στερούνται πρόσβασης σε σωτήριες θεραπείες και αποτελεσματική φροντίδα κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και αμέσως μετά τον τοκετό. Η εν λόγω μελέτη που δημοσιεύτηκε στο Lancet Global Health, είναι η πρώτη παγκόσμια ενημέρωση του ΠΟΥ για τα αίτια των μητρικών θανάτων από την υιοθέτηση των Στόχων Βιώσιμης Ανάπτυξης των Ηνωμένων Εθνών το 2015. Εκτός από τις σημαντικότερες μαιευτικές αιτίες η μελέτη δείχνει ότι και άλλες μολυσματικές αλλά και χρόνιες ασθένειες όπως HIV/AIDS, ελονοσία, αναιμίες και διαβήτης οι οποίες συχνά δεν ανιχνεύονται ή δεν αντιμετωπίζονται μέχρι να εμφανιστούν μεγάλες επιπλοκές, επιδεινώνουν τον κίνδυνο και περιπλέκουν τις εγκυμοσύνες για εκατομμύρια γυναίκες σε όλο τον κόσμο. «Η κατανόηση του γιατί οι έγκυες γυναίκες και οι μητέρες πεθαίνουν είναι κρίσιμης σημασίας για την αντιμετώπιση της παγκόσμιας κρίσης μητρικής θνησιμότητας και για να διασφαλίσουμε ότι οι γυναίκες έχουν τις καλύτερες πιθανές πιθανότητες επιβίωσης του τοκετού», δήλωσε η Δρ Pascale Allotey, Διευθύντρια Σεξουαλικής και Αναπαραγωγικής Υγείας και Έρευνας στον ΠΟΥ καθώς και στο Ειδικό Πρόγραμμα του ΟΗΕ για την Ανθρώπινη Αναπαραγωγή (HRP). «Αυτό είναι επίσης ένα τεράστιο ζήτημα ισότιμης πρόσβασης στην υγεία καθώς οι γυναίκες παντού χρειάζονται υγειονομική περίθαλψη υψηλής ποιότητας, βασισμένη σε στοιχεία πριν, κατά τη διάρκεια και μετά τον τοκετό, καθώς και προσπάθειες πρόληψης και θεραπείας άλλων υποκείμενων παθήσεων που θέτουν σε κίνδυνο την υγεία τους». Το 2020, καταγράφηκαν συνολικά 287.000 μητρικοί θάνατοι – που ισοδυναμεί με έναν θάνατο κάθε δύο λεπτά. Αυτή η νέα μελέτη του ΠΟΥ αναφέρει ότι η αιμορραγία -που εμφανίζεται κυρίως κατά τη διάρκεια ή μετά τον τοκετό- είναι υπεύθυνη για σχεδόν το ένα τρίτο (27%) της μητρικής θνησιμότητας, με την προεκλαμψία και άλλες υπερτασικές διαταραχές να συμβάλλουν με ένα επιπλέον 16%. Άλλες άμεσες αιτίες περιλαμβάνουν σήψη και λοιμώξεις, πνευμονική εμβολή, επιπλοκές από αποβολές -συμπεριλαμβανομένων αποβολών, εξωμήτριων κυήσεων και ζητημάτων που σχετίζονται με μη ασφαλείς αμβλώσεις- και, επιπλοκές από την αναισθησία και τραυματισμοί που συμβαίνουν κατά τον τοκετό. Τα ευρήματα υπογραμμίζουν την ανάγκη ενίσχυσης βασικών πτυχών της φροντίδας μητρότητας, συμπεριλαμβανομένων των προγεννητικών υπηρεσιών που εντοπίζουν κινδύνους νωρίς στην εγκυμοσύνη και αποτρέπουν σοβαρές επιπλοκές. Το ένα τρίτο των γυναικών -κυρίως σε χώρες με χαμηλότερο εισόδημα- εξακολουθούν να μην λαμβάνουν ουσιαστικούς μεταγεννητικούς ελέγχους τις πρώτες ημέρες μετά τη γέννηση.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Ενάντια στις αποφάσεις Τραμπ για περικοπές επιστημονικού δυναμικού και δαπανών στην έρευνα
Χιλιάδες ερευνητές και υποστηρικτές της επιστήμης διαδήλωσαν την Παρασκευή σε περισσότερες από 30 πόλεις στις Ηνωμένες Πολιτείες και την Ευρώπη ενάντια στις ενέργειες της κυβέρνησης του προέδρου των ΗΠΑ Ντόναλντ Τραμπ για περικοπές του επιστημονικού δυναμικού των ΗΠΑ και μείωση των δαπανών για έρευνα παγκοσμίως. Το κλίμα ήταν έντονο σε πολλές από τις διαδηλώσεις, όπου ακούστηκαν συνθήματα όπως «Οι επιστήμονες δεν θα φιμωθούν», «Τα γεγονότα πάνω από τον φόβο» και «Τι θέλουμε; Κριτική από ομοτίμους! Πότε το θέλουμε; Τώρα!». Από την ανάληψη των καθηκόντων του τον Ιανουάριο, ο Τραμπ και η κυβέρνηση του έχουν απολύσει και σε ορισμένες περιπτώσεις στη συνέχεια επαναπροσλάβει χιλιάδες εργαζόμενους από επιστημονικές υπηρεσίες των ΗΠΑ, οι εργασίες των οποίων αφορούσαν την πυρηνική ασφάλεια, την επιτήρηση της γρίπης των πτηνών, την πρόβλεψη ακραίων καιρικών συνθηκών και άλλα. Η κυβέρνηση προσπάθησε επίσης να παγώσει τις επιχορηγήσεις έρευνας σε επιστημονικούς οργανισμούς και να μειώσει τα «γενικά έξοδα» σε ιδρύματα βιοϊατρικής έρευνας από τα Εθνικά Ινστιτούτα Υγείας των ΗΠΑ (NIH), αν και οι ομοσπονδιακοί δικαστές έκτοτε εμπόδισαν αυτήν την ενέργεια. Αυτή την εβδομάδα, το Nature αποκάλυψε ότι, υπό τον Τραμπ, το NIH – ο μεγαλύτερος δημόσιος χρηματοδότης βιοϊατρικής έρευνας στον κόσμο – έχει αρχίσει να τερματίζει μαζικά τις ερευνητικές επιχορηγήσεις για έργα που μεταξύ άλλων συμπεριλαμβάνουν την υγείας των τρανς ατόμων, που δεν ευθυγραμμίζονται με την πολιτική ιδεολογία της κυβέρνησης.

 

 

Πηγη:HealthDaily

Στην πρώτη του φάση μπαίνει ο Εθνικός Ηλεκτρονικός Φάκελος Υγείας – Ανακοινώσεις Γεωργιάδη – Παπαστεργίου

 

Με ρυθμούς χελώνας και μετά από δεκάδες σχετικές εξαγγελίες, ξεκινά σταδιακά ο εθνικός ηλεκτρονικός φάκελος υγείας ο οποίος προετοιμάζεται από το υπουργείο υγείας και το υπουργείο ψηφιακής διακυβέρνησης με τη συμβολή της ΗΔΙΚΑ. Πρόκειται για τον φάκελο που θα διασυνδέει ψηφιακά όλα τα ιατρικά αρχεία των ασθενών, από τα νοσοκομεία μέχρι τις επισκέψεις σε γιατρούς.

Ο ηλεκτρονικός φάκελος είχε προαναγγελθεί από την κυβέρνηση ήδη από το 2019 ενώ μόλις τώρα φαίνεται ότι θα γίνουν τα πρώτα βήματα. Άλλωστε η ψηφιοποίηση των αρχείων όλων των νοσοκομείων της χώρας ουσιαστικά τώρα ξεκινά ώστε να μπορούν να ενσωματωθούν στον εθνικό ηλεκτρονικό φάκελο υγείας όλες οι νοσηλείες και οι θεραπείες των ασθενών.

Άλλωστε και ο Άδωνις Γεωργιάδης στη Βουλή μίλησε για «την πρώτη του φάση που μπαίνει σε λειτουργική χρήση».

Να σημειωθεί ότι το πρόγραμμα ψηφιοποίησης των αρχείων στα νοσοκομεία είναι χρηματοδοτούμενο από την Ευρώπη και επρόκειτο να ξεκινήσει εδώ και κάποιους μήνες αλλά στα μεγαλύτερα νοσοκομεία της χώρας ξεκινά μόλις τώρα.

Το σχετικό σχέδιο αναμένεται να παρουσιάσει σήμερα ο υπουργός υγείας Άδωνις Γεωργιάδης και ο υπουργός ψηφιακής διακυβέρνησης Δημήτρης Παπαστεργίου μέσα σε ένα κλίμα ανασχηματισμού βέβαια. Να τονισθεί πως όλα τα σενάρια και οι πληροφορίες θέλουν τον Άδωνι Γεωργιάδη να απομακρύνεται από το υπουργείο Υγείας.

Πάντως μόλις ξεκινήσει να λειτουργεί πλήρως ο νέος ψηφιακός φάκελος, θα διευκολύνει πολύ την εξυπηρέτηση των ασθενών. Αναμένεται να περιλαμβάνει όλα τα ιατρικά αρχεία σχετικά με τις νοσηλείες τους, τις επεμβάσεις που έχουν κάνει, τις θεραπείες που έχουν ακολουθήσει, τα φάρμακα που έχουν λάβει αλλά και τις διαγνωστικές τους εξετάσεις και τις επισκέψεις σε γιατρούς.

Όταν ολοκληρωθεί το έργο θα υπάρχει η δυνατότητα πρόσβασης σε όλους τους φορείς της υγείας στον φάκελο των ασθενών, ώστε να μπορεί να υπάρχει μια συνέχεια στην ιατρική παρακολούθηση των ασφαλισμένων.

Σήμερα εξάλλου πολύ συχνά παρατηρείται το φαινόμενο οι ασθενείς να πρέπει να επαναλάβουν ακόμη και τις ίδιες διαγνωστικές εξετάσεις, καθότι δεν υπάρχουν διαθέσιμα τα σχετικά στοιχεία και οι απεικονίσεις όταν επισκέπτονται για παράδειγμα ένα νοσοκομείο.

Μόλις τεθεί σε πλήρη εφαρμογή ο φάκελος, πρόσβαση θα έχει ο ίδιος ο ασθενής ενώ θα μπορεί να παραχωρεί την πρόσβαση και σε γιατρούς ή σε μονάδες υγείας.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr

Και η ανάπτυξη ικανοτήτων και γνώσης για να συμμετάσχουν στις διαδικασίες
Με αφορμή τη δημοσίευση του Ευρωπαϊκού Χώρου Δεδομένων Υγείας (EHDS) στην Επίσημη Εφημερίδα της ΕΕ, 39 εκπρόσωποι της κοινότητας υγείας της ΕΕ δράττονται της ευκαιρίας για να καλέσουν τους υπευθύνους χάραξης πολιτικής να διασφαλίσουν την ενεργή συμμετοχή όλων των ενδιαφερόμενων μερών σε αυτό το νέο οικοσύστημα δεδομένων υγείας. Όπως αναφέρουν, η επίσημη συμμετοχή και η ανταλλαγή βέλτιστων πρακτικών εμπειριών από τους ενδιαφερόμενους φορείς στον τομέα της υγείας θα είναι κρίσιμης σημασίας για τη διασφάλιση της επιτυχίας και της μακροζωίας αυτού του νέου οικοσυστήματος. Μια συλλογική προσέγγιση που θα περιλαμβάνει την κοινωνία των πολιτών, επαγγελματίες υγείας, επιστήμονες, ακαδημαϊκούς, παρόχους υγειονομικής περίθαλψης, φορείς του κλάδου και εκπροσώπους ασθενών θα ενισχύσει την εμπιστοσύνη και θα συμβάλει στην αποδοχή, την αποτελεσματικότητα και την ταχεία υιοθέτηση των πρωτοβουλιών του EHDS. Με τη συμμετοχή ενός ευρέος φάσματος απόψεων, το EHDS μπορεί να ενισχύσει την αξιοπιστία, τη διαλειτουργικότητα, τη χρηστικότητα και την εμβέλειά του σε όλο το τοπίο της υγειονομικής περίθαλψης. Είναι σημαντικό η εφαρμογή του EHDS να αποφύγει την περιττή γραφειοκρατία και τον φόρτο εργασίας για τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης και τους επαγγελματίες και να αποτρέψει την κατακερματισμένη ερμηνεία του νόμου. Η ίδρυση του Φόρουμ Ενδιαφερομένων Μερών, είναι ένα σημαντικό βήμα προς αυτή την κατεύθυνση. Οι 39 εκπρόσωποι της κοινότητας υγείας προσφέρουν τις ακόλουθες τρεις κύριες συστάσεις για την περαιτέρω ενίσχυση της συνεργασίας, τη βελτιστοποίηση της συνδημιουργίας και τη διευκόλυνση της ομαλής και αποτελεσματικής εφαρμογής του EHDS. Αυτές οι συστάσεις σχετίζονται με τη λειτουργία του Φόρουμ Ενδιαφερομένων Μερών, την Ανάπτυξη Ικανοτήτων των ενδιαφερόμενων μερών για να συμμετέχουν αποτελεσματικά στις διαδικασίες καθώς και την Χρηματοδότηση και τη Διαφάνεια του Συμβουλίου του EHDS. Οι εκπρόσωποι μεταξύ άλλων συνιστούν τη διάθεση επαρκών πόρων για τη διασφάλιση της αποτελεσματικής λειτουργίας του Φόρουμ Ενδιαφερομένων μερών, τη διασφάλιση ότι το φόρουμ αντιπροσωπεύει ένα ευρύ φάσμα ενδιαφερομένων, που περιλαμβάνει ασθενείς, επαγγελματίες υγείας πρώτης γραμμής, ερευνητές, εκπροσώπους του κλάδου και μια ισορροπημένη περιφερειακή και δημογραφική ποικιλομορφία σε ολόκληρη την Ευρωπαϊκή Ένωση. Συνεδρίαση του φόρουμ τουλάχιστον τέσσερις έως έξι φορές το χρόνο για να υπάρχει συνεχής διάλογος, και διασφάλιση ότι το Φόρουμ λειτουργεί σύμφωνα με τις αρχές της διαφάνειας. Επιπλέον οι 39 εκπρόσωποι τονίζουν ότι το EHDS θα αξιοποιήσει πλήρως τις δυνατότητές του μόνο εάν όλα τα ενδιαφερόμενα μέρη έχουν την ικανότητα και τη γνώση να συμμετάσχουν στις διαδικασίες του. Για να διασφαλιστεί αυτό συνιστάται η επένδυση σε δραστηριότητες ανάπτυξης ικανοτήτων που υποστηρίζουν τη διασυνοριακή ανταλλαγή γνώσης, αντλώντας από τις βέλτιστες πρακτικές και τα διδάγματα που αντλήθηκαν από επιτυχημένα αντλιστοιχα έργα. Τέλος συνιστάται η διασφάλιση επαρκούς χρηματοδότησης σε επίπεδο ΕΕ για την υποστήριξη της κατάρτισης, της εκπαίδευσης, και της συμμόρφωσης στα κράτη μέλη, δίνοντας έτσι τη δυνατότητα στους ερευνητές και τους επαγγελματίες υγείας να μεγιστοποιήσουν τις ευκαιρίες του EHDS.

 

 

Πηγη: HealthDAILY

Προβλέπει νέα μελέτη που δημοσιεύτηκε στο BMJ
Μέχρι το 2050 η νόσος του Πάρκινσον θα έχει γίνει μεγαλύτερη πρόκληση για τη δημόσια υγεία για τους ασθενείς, τις οικογένειές τους, τους φροντιστές, τις κοινότητες και την κοινωνία, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μελέτης που δημοσιεύτηκε πριν μερικές μέρες στην επιθεώρηση British Medical Journal. Σύμφωνα με τα ευρήματα της έρευνας, 25,2 εκατομμύρια άνθρωποι προβλέπεται ότι θα ζουν με τη νόσο του Πάρκινσον παγκοσμίως το 2050, αντιπροσωπεύοντας αύξηση 112% έναντι του 2021. Η γήρανση του πληθυσμού συνέβαλε στην πρωτογενή αύξηση των περιπτώσεων (89%) για την περίοδο από 2021 έως 2050, ακολουθούμενη από την πληθυσμιακή αύξηση (20%) και τις αλλαγές στον επιπολασμό της νόσου (3%). Η ανοδική τάση αναμένεται να είναι πιο έντονη στους άνδρες, στις χώρες της Ανατολικής Ασίας, καθώς και μεταξύ των χωρών με μεσαίο κοινωνικό και δημογραφικό δείκτη. Οι μικρότερες αυξήσεις (28%) αναμένονται στην κεντρική και ανατολική Ευρώπη, λόγω αρνητικής αύξησης του πληθυσμού. Ειδικότερα, οι χώρες με μεσαίο κοινωνικό και δημογραφικό δείκτη προβλέπεται να έχουν την υψηλότερη ποσοστιαία αύξηση στον επιπολασμό όλων των ηλικιών (144%, 87% έως 183%) της νόσου του Πάρκινσον μεταξύ 2021 και 2050. Η ηλικιακή ομάδα άνω των 80 ετών προβλεπόταν να έχει τη μεγαλύτερη αύξηση σε περιπτώσεις νόσου Parkinson από το 2021 έως το 2050. Επίσης, οι αναλογίες ανδρών προς γυναίκες θα αυξηθούν από 1,46 το 2021 σε 1,64 το 2050 παγκοσμίως. Οι παραπάνω προβλέψεις θα μπορούσαν να χρησιμεύσουν ως βοήθημα στις διάφορες χώρες, για την προώθηση της έρευνας για την υγεία, την ενημέρωση των αποφάσεων πολιτικής και την κατανομή πόρων. Σημειώνεται ότι και ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας έχει υπολογίσει ότι οι νευροεκφυλιστικές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένων της νόσου του Πάρκινσον και της νόσου Αλτσχάιμερ, θα γίνουν η δεύτερη κύρια αιτία θανάτου παγκοσμίως μέχρι το 2040, ξεπερνώντας τους θανάτους που σχετίζονται με τον καρκίνο. Ωστόσο, οι ερευνητές σημειώνουν ότι η μελέτη έχει κάποιους σημαντικούς περιορισμούς, όπως η χαμηλή διαθεσιμότητα και ποιότητα δεδομένων σε ορισμένες περιοχές, η έλλειψη δεδομένων για παράγοντες κινδύνου πέρα από τα δημογραφικά στοιχεία, καθώς και η αδυναμία ακριβούς πρόβλεψης της επικράτησης της νόσου του Πάρκινσον σε διάφορες εθνοτικές ομάδες ή του αντίκτυπου της Covid-19.

 

 

Πηγη: HealthDaily

Έρευνα που πραγματοποιήθηκε από τον ΣΦΕΕ αποτυπώνει τις προκλήσεις του διαβήτη στην Ελλάδα και στο ΕΣΥ

 

Οι προκλήσεις, το οικονομικό αποτύπωμα στα συστήματα υγείας και οι μεταρρυθμίσεις που πρέπει να γίνουν με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με διαβήτη και την καλύτερη διαχείριση της νόσου, περιλαμβάνονται στη μελέτη «Η επιβάρυνση του Διαβήτη και οι Προοπτικές Μεταρρύθμισης: Συμπεράσματα για το Εθνικό Σύστημα Υγείας», η οποία ανατέθηκε από την Πλατφόρμα Διαβήτη του ΣΦΕΕ στο London School of Economics (LSE).

Στην παρουσίαση της μελέτης, η πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας, το Ευρωπαϊκό Φόρουμ για τον Διαβήτη, εκπρόσωποι των επιστημονικών εταιρειών, των συλλόγων ασθενών, και των φαρμακευτικών επιχειρήσεων αντάλλαξαν γόνιμες ιδέες, κατέθεσαν προτάσεις και συζήτησαν για τα εμπόδια, αλλά και τις ευκαιρίες που υπάρχουν στην αντιμετώπιση της νόσου και τη διαμόρφωση ρεαλιστικών και εφαρμόσιμων λύσεων. Τη μελέτη, που αναδεικνύει τόσο τις προκλήσεις που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με διαβήτη και το σύστημα υγείας όσο και τις τεκμηριωμένες προτάσεις πολιτικής μεταρρύθμισης, εμπνευσμένες από διεθνείς βέλτιστες πρακτικές, παρουσίασε ο Καθηγητής του LSE Πάνος Καναβός.

Είναι σημαντικό να τονιστεί πως για πρώτη φορά πραγματοποιήθηκε συζήτηση στρογγυλής τραπέζης με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς για το διαβήτη, και, επίσης για πρώτη φορά εδώ και χρόνια, παρουσιάστηκαν τα πιο επικαιροποιημένα δεδομένα για τον διαβήτη σε ενοποιημένη μορφή. Στόχος της συνάντησης ήταν η ενίσχυση του διαλόγου όλων των εμπλεκόμενων φορέων και η εφαρμογή προτάσεων που θα μπορούσαν να οδηγήσουν στη βελτίωση της φροντίδας του διαβήτη στην Ελλάδα.

Όπως σημείωσε από την πλευρά του ο Ολύμπιος Παπαδημητρίου, Πρόεδρος Συνδέσμου Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, ο διαβήτης στη χώρα μας αφορά τουλάχιστον ένα εκατομμύριο συμπολίτες μας και το «φορτίο» για το δημόσιο σύστημα υγείας είναι βαρύ. «Είναι μία χρόνια, αλλά και ύπουλη νόσος, καθώς στο ξεκίνημά της μπορεί να μην δώσει ορατά συμπτώματα, όμως επιβαρύνει πολύ το σύστημα υγείας και πολλά χρόνια μετά την πρώτη διάγνωση. Επίσης, συνοδεύεται από σοβαρές επιπλοκές που επιβαρύνουν σημαντικά τους προϋπολογισμούς της υγείας» ανέφερε. Για αυτούς τους λόγους, συμπλήρωσε, είναι πολύ σημαντική αυτή η μελέτη για τη χαρτογράφηση της κατάστασης στο ελληνικό περιβάλλον και τις πρακτικές που πρέπει να εφαρμόσουμε. «Αυτό που ζητούμε είναι να καταλήξουμε σε κοινές προτεραιότητες και άμεσες δράσεις που θα μπορέσει άμεσα να προχωρήσει και να εφαρμόσει το Υπουργείο Υγείας» σημείωσε ο Πρόεδρος του ΣΦΕΕ.

Ο Bart Torbeyns, Γενικός Διευθυντής, Ευρωπαϊκό Φόρουμ για τον Διαβήτη, παίρνοντας στη συνέχεια το λόγο, είπε πως στις προτεραιότητες είναι να έρχονται σε επαφή όλοι οι φορείς για την αντιμετώπιση του διαβήτη, για την καταγραφή των προβλημάτων αλλά και των προτάσεων που υπάρχουν. «61 εκατομμύρια άνθρωποι στην Ευρώπη ζουν με διαβήτη. Είναι σημαντικό το κομμάτι της πρόληψης, αλλά ακόμη υπάρχουν κενά στη συλλογή δεδομένων για την επίπτωση της νόσου. Η καταγραφή και η παρακολούθηση των ασθενών είναι κρίσιμης σημασίας, καθώς αρκετοί ασθενείς παραμένουν αδιάγνωστοι, ενώ σημειώνεται αύξηση και στην εμφάνιση διαβήτη στα παιδιά. Είμαστε σε επαφή με όλους τους εμπλεκόμενους φορείς και τις Κυβερνήσεις για να καταγράψουμε προτάσεις που μπορούν να βοηθήσουν. Εύχομαι και στην Ελλάδα η Κυβέρνηση να βοηθήσει με στόχο της βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών με διαβήτη» υπογράμμισε.

Τα κύρια σημεία της μελέτης για το Διαβήτη

Η μελέτη «Το Βάρος του Διαβήτη και οι Προοπτικές Μεταρρύθμισης: Συμπεράσματα για το Εθνικό Σύστημα Υγείας» αποτελεί μια ολοκληρωμένη κατανόηση του αντίκτυπου του διαβήτη στην ελληνική κοινωνία και εστιάζει στην αντιμετώπιση δύο κρίσιμων πραγματικοτήτων: της αυξανόμενης οικονομικής επιβάρυνσης της νόσου, καθώς και της ικανότητας του συστήματος υγείας να ανταποκριθεί στις εκτεταμένες συνέπειές της.

Παρουσιάζοντας τη μελέτη ο Καθηγητής του LSE Πάνος Καναβός είπε πως βασικός στόχος της ήταν να αποτυπώσει τις προκλήσεις, να εντοπίσει τις βέλτιστες πρακτικές που θα μπορούσαν να εφαρμοστούν και στη χώρα μας και να προβάλει τις ευκαιρίες για τη μετάβαση σε ολοκληρωμένες μορφές φροντίδας, με αξιοποίηση της ψηφιοποίησης και των δυνατοτήτων της φαρμακευτικής έρευνας.

Αναφερόμενος στα κύρια ευρήματα της μελέτης, τόνισε πως οι θάνατοι από το διαβήτη αυξάνονται όμως δεν έχουμε ακόμη τη συνολική εικόνα (καθώς μετρούνται μόνο οι θάνατοι που στο πιστοποιητικό θανάτου αναγράφεται ο διαβήτης), και παράλληλα αυξάνεται ο επιπολασμός της νόσου στη χώρα μας ( στο 12%).

Ταυτόχρονα υπάρχουν κενά στα συστήματα καταγραφής και προβλήματα στην πρόσβαση των ασθενών στην ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και στη διαχείριση της νόσου. Ο διαβήτης περιλαμβάνεται στις δέκα βασικότερες αιτίες θανάτου και το ποσοστό θανάτων από τη νόσο από 1,4% έχει ανέβει στο 2%.

«Οι προκλήσεις στην αντιμετώπιση της νόσου μπορούν να γίνουν ευκαιρίες. Έχουμε λίγα και κατακερματισμένα δεδομένα που δυσκολεύουν την αντιμετώπιση της νόσου, εμποδίζουν την παρακολούθηση και τη διαμόρφωση ενός Εθνικού Σχεδίου για την αντιμετώπιση της νόσου» είπε. Ζήτησε να αρθούν τα εμπόδια πρόσβασης των ασθενών και στα αστικά κέντρα, αλλά κυρίως και στην περιφέρεια όπου διαπιστώνονται πολλά προβλήματα, να αναπτυχθούν περαιτέρω οι δυνατότητες αξιολόγησης των τεχνολογιών υγείας, αλλά να δοθεί έμφαση και στην ψυχική υγεία.

Η αποτελεσματική αντιμετώπιση του διαβήτη απαιτεί προληπτικές και ολιστικές προσεγγίσεις, οι οποίες περιλαμβάνουν ολοκληρωμένες στρατηγικές φροντίδας που στοχεύουν σε αυτές τις αλληλένδετες προκλήσεις υγείας. Η ικανότητα της Ελλάδας να αντιμετωπίσει το αυξανόμενο βάρος του διαβήτη και να παρέχει ολοκληρωμένη φροντίδα βελτιώνεται, αλλά το σύστημα υγείας δεν προοδεύει με ρυθμό αρκετά σημαντικό ώστε να έχει τον αντίκτυπο που απαιτείται.

Το ελληνικό σύστημα υγείας -όπως και πολλά από τα Ευρωπαϊκά συστήματα -έχει περιορισμένες δυνατότητες συλλογής και ανάλυσης δεδομένων, γεγονός που καθιστά δύσκολη την πλήρη αποτίμηση του πραγματικού βάρους του διαβήτη και του σχετικού κόστους του. Ωστόσο, είναι γνωστό ότι η Ελλάδα αντιμετωπίζει σημαντική πρόκληση στη διαχείριση του διαβήτη στον πληθυσμό της. Ο επιπολασμός του διαβήτη στην Ελλάδα αναφέρεται στο 12% με αυξητική τάση, αν και ο ακριβής ρυθμός δεν είναι σαφής.

Ως αποτέλεσμα, υπάρχουν πολύ περιορισμένα δεδομένα πραγματικού κόσμου σχετικά με την επίπτωση και την επιδημιολογία των επιπλοκών στη χώρα, τη διαχείρισή τους στην κλινική πρακτική και τα αποτελέσματα φροντίδας που επιτυγχάνονται για τα άτομα με διαβήτη τύπου 1 και τύπου 2. Έτσι ενώ το ελληνικό σύστημα υγείας αντιμετωπίζει πολλές προκλήσεις στην παροχή συνεπούς και υψηλής ποιότητας φροντίδας για τον διαβήτη, αυτές οι προκλήσεις αποτελούν επίσης σημαντικές ευκαιρίες για μεταρρύθμιση. Η εφαρμογή ουσιαστικών αλλαγών απαιτεί προσεκτική εξέταση της κατανομής των πόρων, των ανταγωνιζόμενων προτεραιοτήτων και της μακροχρόνιας βιωσιμότητας των παρεμβάσεων.

Αυτές περιλαμβάνουν:

– Υιοθέτηση Εθνικής Στρατηγικής για τον Διαβήτη

– Ενίσχυση της Ικανότητας της Πρωτοβάθμιας Φροντίδας για τη Διαχείριση του Διαβήτη

– Επένδυση στην Υποδομή Δεδομένων για Βελτίωση της Διαλειτουργικότητας και Ανάλυσης

– Διευκόλυνση Ενσωματωμένης Φροντίδας για Άτομα με Διαβήτη

– Προώθηση των Δυνατοτήτων Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας (HTA) για Ψηφιακές Υγειονομικές Τεχνολογίες

Με την εφαρμογή αυτών των στρατηγικών μεταρρυθμίσεων, η Ελλάδα μπορεί να δημιουργήσει ένα πιο αποτελεσματικό και βιώσιμο σύστημα φροντίδας για τον διαβήτη, βελτιώνοντας τελικά την υγεία και την ευημερία του πληθυσμού της, ενώ ταυτόχρονα μειώνει την οικονομική επιβάρυνση της ασθένειας.

Στη συζήτηση που ακολούθησε τοποθετήθηκαν οι κ.κ.: ο Άρης Αγγελής, Γενικός Γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού Υπουργείου Υγείας, η Βασιλική Βασιλείου, Γενική Γραμματέας Ελληνικής Ενδοκρινολογικής Εταιρείας, η Ευγενία Βλάχου, Μέλος ΔΣ του Foundation of European Nurses in Diabetes (FEND), ο Χρήστος Δαραμήλας, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη, ο Φίλιππος-Ριχάρδος Δομάγερ, Πρόεδρος Ελληνικού Δικτύου Διαβήτη στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας, η Χαρά Κανή, Προϊσταμένη Διεύθυνσης Φαρμάκου ΕΟΠΥΥ, ο Γιώργος Κοχιαδάκης, τ. Πρόεδρος Ελληνικής Καρδιολογικής Εταιρείας, η Σοφία Μανέα, Πρόεδρος της Πανελλήνιας Ένωσης Αγώνος κατά του Νεανικού Διαβήτη, ο Ηλίας Μυγδάλης, Μέλος ΔΣ της Ελληνικής Εταιρείας Εσωτερικής Παθολογίας, ο Δημήτριος Σκούτας, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας Μελέτης & Εκπαίδευσης για τον Σακχαρώδη Διαβήτη, η Σοφία Τσιακάλου, Πρόεδρος Ελληνικής Ομοσπονδίας για τον Διαβήτη και ο Σπύρος Φιλιώτης Αντιπρόεδρος και Γενικός Διευθυντής της Φαρμασέρβ – Λίλλυ ΑΕΒΕ.

 

 

Πηγη: https://www.healthreport.gr/

Η 5η Υγειονομική Περιφέρεια Θεσσαλίας και Στερεάς Ελλάδας για την κάλυψη των αναγκών σε ιατρικό προσωπικό του  Κ.Υ. ΨΑΧΝΩΝ, ενδιαφέρεται για 12μηνη συνεργασία με έναν  (1) ιατρό ειδικότητας Ορθοπεδικής, με καθεστώς έκδοσης απόδειξης παροχής υπηρεσιών.

Πληροφορίες και αίτηση στη Διαύγεια: https://diavgeia.gov.gr/doc/9Α40469Η2Γ-ΘΚ6?inline=true

 

 

Πηγη:https://www.dypethessaly.gr/