Κατηγορία: Γενικά

Με αφορμή τον θάνατο της 54χρονης από μηνιγγίτιδα αλλά και της αναμενόμενης έξαρσης της νόσου λόγω των καρναβαλιών, ο καθηγητής μας προειδοποιεί

Πηγη: https://www.newsit.gr

Μηνιγγίτιδα: Γιατί υπάρχει έξαρση – Τι λένε οι ειδικοί

Η μηνιγγίτιδα μετά τα περιστατικά που εκδηλώθηκαν το τελευταίο διάστημα προκαλεί εκ νέου ανησυχία στις υγειονομικές αρχές.

Με αφορμή τον θάνατο της 54χρονης από τον Πύργο ο καθηγητής μικροβιολογίας στην Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ Αθανάσιος Τσακρής αναφέρει ότι πρόκειται για ένα από τα χαρακτηριστικά της λεγόμενης μετά Covid περιόδου.

Σε ανάρτηση του στα social ο ειδικός αναφερόμενος στην έξαρση των περιστατικών σημειώνει πώς «φαίνεται όμως ότι συνδέεται και με την παράλληλη αύξηση των αναπνευστικών ιογενών λοιμώξεων που επίσης παρατηρείται τα χρόνια μετά την πανδημία – και τις τελευταίες εβδομάδες συγκεκριμένα, λόγω εποχής».
Μηνιγγίτιδα: Οδηγίες προφύλαξης

Όσον αφορά στη συσχέτισή της μηνιγγίτιδας με τις αναπνευστικές λοιμώξεις, ο κ. Τσακρής αναφέρει ότι «με δεδομένο ότι η μετάδοσή της γίνεται μέσω της αναπνευστικής οδού, προϋπόθεση για την εκδήλωσή της είναι ο αποικισμός του ρινοφάρυγγα, στο επιθήλιο του οποίου προσκολλάται ο μηνιγγιτιδόκοκκος».

«Επομένως, η ακεραιότητα και η καλή υγεία του βλεννογόνου του στόματός μας έχουν καθοριστικό ρόλο στην άμυνα του οργανισμού μας. Αν όμως έχει προηγηθεί ιογενής λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, η δομή του επιθηλίου ενδέχεται να έχει μεταβληθεί, όπως και ο επιθηλιακός φραγμός να έχει διασπαστεί και έτσι τα μικρόβια να εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος. Στην περίπτωση αυτή κάποια μικρόβια ενδέχεται να περάσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό και να προκληθεί μηνιγγίτιδα», συνεχίζει ο Αθανάσιος Τσακρής.

Απαντώντας σε μία σημαντική απορία που απασχολεί το κοινό με την έξαρση της μηνιγγίτιδας – πώς μπορεί να προφυλαχθεί κανείς από αυτήν – ο καθηγητής μικροβιολογίας τονίζει τα εξής:

«Θα πρέπει να έχουμε υπόψη μας ότι μεγάλο ποσοστό των φορέων της μηνιγγίτιδας (25-30%) είναι ασυμπτωματικοί, ενώ η διεισδυτική μορφή της λοίμωξης είναι εξαιρετικά σπάνια. Παρά ταύτα, η εμβολιαστική κάλυψη και η έγκαιρη διάγνωση παραμένουν οι κρίσιμες παράμετροι, τόσο για την πρόληψη της μετάδοσης όσο και για τη σωστή αντιμετώπιση της νόσου».

Πηγη :https://www.healthreport.gr

Την έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής έλαβε η δραστική ουσία belzutifan, ο πρώτος και μοναδικός από του στόματος αναστολέας του HIF-2α (Hypoxia-Inducible Factor-2 alpha).

Ηαπόφαση αυτή δίνει ελπίδα σε δύο κατηγορίες πασχόντων, τους ασθενείς με προχωρημένο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) και τους πάσχοντες από το σπάνιο γενετικό σύνδρομο von Hippel-Lindau (VHL).

Η εγκριτική απόφαση επιτρέπει την εμπορική διάθεση του νέου φαρμάκου για τις συγκεκριμένες ενδείξεις στα 27 κράτη μέλη της ΕΕ, καθώς και στην Ισλανδία, το Λιχτενστάιν και τη Νορβηγία. Ωστόσο, ο χρόνος εμπορικής διαθεσιμότητας του belzutifan στις χώρες της ΕΕ εξαρτάται από πολλούς παράγοντες, όπως η ολοκλήρωση των εθνικών διαδικασιών αποζημίωσης.

Πιο αναλυτικά, το καινοτόμο σκεύασμα αφορά:

• Τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με νόσο του von Hippel-Lindau (VHL) που απαιτούν θεραπεία για συσχετισμένα, τοπικά καρκινώματα του νεφρού (RCC), αιμαγγειοβλαστομάτια του κεντρικού νευρικού συστήματος (CNS), ή παγκρεατικούς νευροενδοκρινικούς όγκους (pNET), για τους οποίους οι τοπικές θεραπείες είναι ακατάλληλες,
• Τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο κυτταρικό καρκίνωμα του νεφρού που παρουσίασαν πρόοδο μετά από δύο ή περισσότερες γραμμές θεραπείας που περιλάμβαναν αναστολέα του υποδοχέα PD-1 ή αναστολέα του PD-L1 και τουλάχιστον δύο θεραπείες στοχευμένες στον αγγειακό ενδοθηλιακό αυξητικό παράγοντα (VEGF).

Πρόκειται για την πρώτη έγκριση που λαμβάνει το belzutifan στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) και βασίζεται στα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών LITESPARK-004 και LITESPARK-005, αντίστοιχα. Αξίζει να σημειωθεί ότι είχε προηγηθεί θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), τον Δεκέμβριο του 2024.

Μετά την απόφαση της ΕΕ, το belzutifan είναι πλέον εγκεκριμένο σε πάνω από 30 χώρες για συγκεκριμένους ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο RCC που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία και σε περισσότερες από 40 χώρες για ενήλικες ασθενείς με ορισμένους όγκους σχετιζόμενους με τη νόσο VHL.

Τι έδειξε η μελέτη LITESPARK-004 στους ασθενείς με VHL

Η LITESPARK-004 είναι μια ανοικτή Φάσης 2 κλινική δοκιμή που αξιολογεί το belzutifan για τη θεραπεία των ασθενών με VHL που είχαν τουλάχιστον έναν μετρήσιμο στερεό όγκο τοπικά στο νεφρό και δεν απαιτούσαν άμεση χειρουργική επέμβαση. Στη μελέτη συμμετείχαν 61 ασθενείς που έλαβαν belzutifan (120 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα) έως την πρόοδο της νόσου ή την εκδήλωση αναπάντεχης τοξικότητας. Ο πρωτεύων στόχος ήταν το ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης στη θεραπεία (ORR) σε VHL-σχετιζόμενο νεφροκυτταρικό καρκίνωμα. Οι δευτερεύοντες στόχοι περιλαμβάνουν, τη διάρκεια της ανταπόκρισης (DOR), τον χρόνο μέχρι την ανταπόκριση, την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS), τον χρόνο μέχρι τη χειρουργική επέμβαση και την ασφάλεια. Επιπλέον, η μελέτη αξιολόγησε τα ποσοστά ανταπόκρισης σε άλλους κοινούς όγκους που σχετίζονται με την ασθένεια VHL, όπως οι παγκρεατικοί νευροενδοκρινικοί όγκοι (pNET) και τα αιμαγγειοβλαστώματα του κεντρικού νευρικού συστήματος (CNS).
Στους ασθενείς με VHL-σχετιζόμενο RCC, το belzutifan εμφάνισε ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) 49%, με το 56% αυτών των ασθενών να διατηρεί την ανταπόκριση για τουλάχιστον 12 μήνες. Σε ασθενείς με VHL-σχετιζόμενα αιμαγγειοβλαστώματα του CNS, το belzutifan εμφάνισε ORR 63%, ενώ σε ασθενείς με VHL-σχετιζόμενους pNET εμφάνισε ORR 83%.

Τι είναι το Σύνδρομο von Hippel-Lindau

Το σύνδρομο von Hippel-Lindau είναι μια σπάνια γενετική νόσος που επηρεάζει περίπου 200.000 άτομα παγκοσμίως και εκτιμάται ότι 10.000 έως 15.000 άτομα στην Ευρώπη πάσχουν από αυτή. Οι ασθενείς με VHL διατρέχουν κίνδυνο για επαναλαμβανόμενους καλοήθεις όγκους των αιμοφόρων αγγείων, καθώς και για κάποιους κακοήθεις όγκους. Ένας από τους πιο συνηθισμένους όγκους είναι το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC), μια μορφή καρκίνου του νεφρού, που εμφανίζεται περίπου στο 70% των ασθενών με σύνδρομο VHL.

Τι έδειξε η μελέτη LITESPARK-005 σε ασθενείς με προχωρημένο RCC

Η LITESPARK-005 είναι μια ανοικτή, τυχαιοποιημένη, ενεργά ελεγχόμενη Φάσης 3 κλινική δοκιμή που αξιολογεί το belzutifan σε σύγκριση με το everolimus για τη θεραπεία των ασθενών με αμετάβλητο, τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) που προχώρησε μετά από αναστολέα PD-1 ή PD-L1 και θεραπείες στόχευσης του υποδοχέα VEGF, είτε σε ακολουθία είτε σε συνδυασμό. Στη μελέτη συμμετείχαν 746 ασθενείς που τυχαιοποιήθηκαν να λάβουν το belzutifan (120 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα) ή το everolimus (10 mg από του στόματος μία φορά την ημέρα). Οι δύο πρωτεύοντες στόχοι ήταν το PFS και η συνολική επιβίωση. Οι δευτερεύοντες στόχοι περιλαμβάνουν το ORR, το DOR και την ασφάλεια.

Το belzutifan μείωσε τον κίνδυνο προόδου της νόσου ή θανάτου κατά 25% σε σύγκριση με το everolimus. Η μέση επιβίωση χωρίς πρόοδο (PFS) ήταν 5,6 μήνες για το belzutifan σε σύγκριση με 5,6 μήνες για το everolimus. Το ORR για το belzutifan ήταν 22%, με ποσοστό πλήρους ανταπόκρισης 3% και ποσοστό μερικής ανταπόκρισης 19%, ενώ το ORR για το everolimus ήταν 4%, χωρίς ασθενείς να επιτύχουν πλήρη ανταπόκριση και με ποσοστό μερικής ανταπόκρισης 4%.

Τι είναι το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC)

Το νεφροκυτταρικό καρκίνωμα (RCC) είναι ο πιο κοινός τύπος καρκίνου του νεφρού. Το 2020 διαγνώστηκαν περισσότερες από 130.000 νέες περιπτώσεις RCC στην Ευρώπη. Το RCC είναι περίπου διπλάσιο σε συχνότητα στους άνδρες σε σχέση με τις γυναίκες. Περίπου το 30% των ασθενών με καρκίνο του νεφρού διαγιγνώσκονται σε προχωρημένο στάδιο.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Νεότερη μελέτη που δημοσιεύθηκε στο JAMA Dermatology με τη συμμετοχή ενός Έλληνα ερευνητή ρίχνει φως στη γενετική βάση της αυτοάνοσης αλωπεκίας και παρέχει κατεύθυνση για περαιτέρω έρευνα για την ανάπτυξη φαρμάκων

Ο κίνδυνος αλωπεκίας θα μπορούσε να εξαρτάται από τα γονίδια μας, σύμφωνα με νεότερα ευρήματα έρευνας από επιστήμονες του King’s College του Λονδίνου. Σύμφωνα με τη νέα μελέτη, που δημοσιεύτηκε στο JAMA Dermatology, οι αλλαγές σε δύο τμήματα του γονιδιώματος δρουν συνεργιστικά για να επηρεάσουν τον κίνδυνο αλωπεκίας, και συγκεκριμένα της μετωπιαίας ινωτικής αλωπεκίας.

Ο Δρ Χρήστος Τζιότζιος, Ανώτερος Λέκτορας του Ινστιτούτου Δερματολογίας St John’s στο King’s College του Λονδίνου και Σύμβουλος Δερματολόγος στο Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust δήλωσε: «Η μελέτη μας είναι η μεγαλύτερη μελέτη συσχέτισης σε επίπεδο γονιδιώματος για τη μετωπιαία ινωτική αλωπεκία (FFA), μια φλεγμονώδης και ουλώδης πάθηση που επηρεάζει σχεδόν αποκλειστικά γυναίκες. Από τότε που περιγράφηκε η νόσος το 1994, ο αριθμός των ατόμων που πάσχουν έχει αυξηθεί δραματικά. Το νεότερο εύρημά μας ρίχνει περισσότερο φως στην αυτοάνοση βάση της πάθησης και παρέχει κατεύθυνση για περαιτέρω έρευνα για την ανάπτυξη φαρμάκων».

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Πηγη: https://www.iatropedia.gr/

Η βιολογική ηλικία της καρδιάς προσφέρει μια νέα προοπτική για την έγκαιρη ανίχνευση των κινδύνων για την υγεία.

Διεπιστημονική ερευνητική ομάδα από το Γερμανικό Κέντρο Καρδιαγγειακών Ερευνών (DZHK) απέδειξε για πρώτη φορά σε μακροχρόνια πληθυσμιακή μελέτη ότι η τεχνητή νοημοσύνη (AI) μπορεί να ανιχνεύσει τη βιολογική γήρανση της καρδιάς και να τη συνδέσει με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο. Τα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύθηκαν στο περιοδικό “npj Digital Medicine”.

Οι καρδιαγγειακές παθήσεις συγκαταλέγονται μεταξύ των συνηθέστερων αιτιών θανάτου παγκοσμίως.

Η ανάλυση βασίζεται σε μακροχρόνια δεδομένα από μια γερμανική πληθυσμιακή μελέτη με πάνω από 20 χρόνια παρακολούθησης. Το μοντέλο τεχνητής νοημοσύνης εκπαιδεύτηκε αρχικά σε βραζιλιάνικα δεδομένα από ηλεκτροκαρδιογραφήματα  και τώρα εφαρμόστηκε με επιτυχία σε μια ευρωπαϊκή κοόρτη.

Διαπιστώθηκε ισχυρή συσχέτιση μεταξύ της προβλεπόμενης και της πραγματικής βιολογικής ηλικίας της καρδιάς.

Η μελέτη δείχνει ότι τα άτομα των οποίων η ηλικία υπερβαίνει τη χρονολογική τους ηλικία κατά περισσότερο από οκτώ έτη έχουν σημαντικά υψηλότερο κίνδυνο καρδιακής αρρυθμίας, καρδιακής ανεπάρκειας και αυξημένης θνησιμότητας. Λαμβάνοντας υπόψη τα διαδοχικά ηλεκτροκαρδιογραφήματα ήταν επίσης δυνατό να αυξηθεί περαιτέρω η ακρίβεια της πρόγνωσης.

Ο κίνδυνος θνησιμότητας αυξήθηκε από 1,43 σε 1,65 όταν για την ανάλυση χρησιμοποιήθηκε όχι μόνο ένα αλλά πολλά ηλεκτροκαρδιογραφήματα που καταγράφηκαν σε μεγαλύτερο χρονικό διάστημα. Αυτό δείχνει ότι οι αλλαγές στο καρδιογράφημα με την πάροδο του χρόνου επιτρέπουν ακριβέστερη πρόβλεψη του κινδύνου θνησιμότητας.

Τα αποτελέσματα υπογραμμίζουν τις δυνατότητες των αναλύσεων που υποστηρίζονται από τεχνητή νοημοσύνη για τον έγκαιρο εντοπισμό ασθενών με αυξημένο καρδιαγγειακό κίνδυνο. Μακροπρόθεσμα, η μέθοδος αυτή θα μπορούσε να ενσωματωθεί στους συνήθεις ελέγχους υγείας, ώστε να αναγνωρίζονται έγκαιρα τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο και να δρομολογούνται προληπτικά μέτρα.

“Η μελέτη μας δείχνει ότι η τεχνητή νοημοσύνη είναι σε θέση να αναγνωρίζει λεπτές αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα που υποδηλώνουν επιταχυνόμενη καρδιακή γήρανση.

Αυτό θα μπορούσε να ανοίξει νέες δυνατότητες για εξατομικευμένη ιατρική και να βοηθήσει στην πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων σε πρώιμο στάδιο”, εξηγεί ο πρώτος συγγραφέας Philip Hempel, μέλος της ομάδας εργασίας “Επεξεργασία βιοσημάτων” στο Ινστιτούτο Ιατρικής Πληροφορικής του Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου του Γκέτινγκεν.

“Δώσαμε ιδιαίτερη έμφαση στο να καταστήσουμε τα συστήματα τεχνητής νοημοσύνης επεξηγήσιμα. Με την ενσωμάτωση κλασικών παραμέτρων καρδιογραφήματος στις αναλύσεις μας, συνδυάζουμε τα συστήματα ΤΝ με την παραδοσιακή, τεκμηριωμένη ιατρική.

Με αυτόν τον τρόπο, οι γιατροί μπορούν όχι μόνο να επωφεληθούν από τις πρόσθετες γνώσεις, αλλά και να κατανοήσουν ποια συγκεκριμένα χαρακτηριστικά – είτε από τα δεδομένα είτε από τις κλασικές παραμέτρους – οδήγησαν σε μια συγκεκριμένη διάγνωση. Αυτό προάγει την εμπιστοσύνη στις νέες τεχνολογίες και υποστηρίζει την τεκμηριωμένη, εξατομικευμένη φροντίδα των ασθενών”, λέει ο Hempel.

Η μελέτη διεξήχθη υπό τη διεύθυνση του Πανεπιστημιακού Ιατρικού Κέντρου του Γκέτινγκεν σε συνεργασία με το Γερμανικό Κέντρο Καρδιαγγειακής Έρευνας (DZHK).

Η συνεργασία μεταξύ διαφόρων χωρών στη Γερμανία και η υποστήριξη των διεθνών εταίρων στην Ουψάλα (Σουηδία) και τη Βραζιλία αποτέλεσαν καθοριστικό παράγοντα για την επιτυχία του έργου. Η μελέτη βασίζεται σε δεδομένα από τη μελέτη SHIP (Study of Health in Pomerania), μια ολοκληρωμένη μακροχρόνια μελέτη του πληθυσμού στη βόρεια Γερμανία.

Πηγές:
Γερμανικό Κέντρο Καρδιαγγειακών Ερευνών – npj Digital Medicine

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Το Anifrolumab μείωσε τον κίνδυνο βλάβης στα όργανα κατά 60% σε ασθενείς με μετρίως έως σοβαρά ενεργό λύκο.

Νεότερο φάρμακο για τον λύκο φαίνεται να προστατεύει ασθενείς από μεγάλο μέρος της βλάβης στα όργανα λόγω της νόσου, αναφέρει νέα έρευνα

Το Anifrolumab μείωσε τον κίνδυνο βλάβης στα όργανα κατά 60% σε ασθενείς με μετρίως έως σοβαρά ενεργό λύκο, ανέφεραν ερευνητές στο Annals of the Rheumatic Diseases.

Οι ασθενείς αντιμετωπίζονται με συνδυασμό φαρμάκων κατά της φλεγμονής όπως στεροειδή, ανοσοκατασταλτικά και μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη.

Όμως αυτά τα φάρμακα δεν σταματούν τη βλάβη των οργάνων από τον λύκο.

Οι ερευνητές αποφάσισαν να διαπιστώσουν αν ένα νεότερο φάρμακο θα μπορούσε καλύτερα να συμβάλλει στην πρόληψη της οργανικής βλάβης αν προστίθετο στο υπάρχον μείγμα για την αντιμετώπιση ασθενών με λύκο.

Ο FDA ενέκρινε το anifrolumab το 2021 για αγωγή του συστημικού ερυθηματώδη λύκου.

Οι ερευνητές συνέκριναν 354 ασθενείς στους οποίους συνταγογραφήθηκε το anifrolumab έναντι 561 που έλαβαν τη συνήθη περίθαλψη. Ολοι συμμετείχαν στις κλινικές δοκιμές που οδήγησαν στην έγκριση του anifrolumab στις ΗΠΑ.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι άνθρωποι που λάμβαναν anifrolumab είχαν περίπου 0,43 μονάδες πτώση σε δείκτη που παρακολουθούσε τη βλάβη οργάνων.

Ασθενείς που έλαβαν Anifrolumab είχαν επίσης 61% χαμηλότερο κίνδυνο επιδείνωσης βλάβης στα όργανα.

Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από την  AstraZeneca, που παρασκευάζει το φάρμακο.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Χρειάζονται πάντως νέες μελέτες προτού συστηθεί συντομότερη διάρκεια θεραπείας για παιδιά που έχουν πυρετό.

Οι λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος (UTI) είναι από τις πιο συχνές σοβαρές βακτηριακές λοιμώξεις στα παιδιά. Οι νεαροί ασθενείς που παρουσιάζουν ουρολοίμωξη χωρίς πυρετό μπορεί να λάβουν πιο σύντομα αντιβιοτικά μεταξύ 2 έως 5 ημερών. Αυτό προκύπτει από μια μετα-ανάλυση που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό “Acta Paediatrica”.

Η συνήθης αντιβιοτική θεραπεία σε παιδιά με συμπτωματική ουρολοίμωξη διαρκεί συνήθως 6 έως 14 ημέρες, αναφέρει η ομάδα με επικεφαλής την Grace D. Mueller, Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Πίτσμπουργκ.

Στην ανάλυση συμπεριλήφθηκαν εννέα μελέτες με 1.171 παιδιά. Στα παιδιά που έλαβαν συντομότερο κύκλο αντιβιοτικών, ο κίνδυνος ουρολοίμωξης στο τέλος της θεραπείας δεν διέφερε σημαντικά από εκείνα που έλαβαν τον κανονικό κύκλο.

Η διαφορά κινδύνου ήταν 2,2%. Ωστόσο, ο κίνδυνος βακτηριουρίας στο τέλος της θεραπείας ήταν ελαφρώς υψηλότερος με τη συντομότερη σειρά αντιβιοτικών, με διαφορά κινδύνου 8,7%.

Ωστόσο, η διαφορά ήταν κάτω από το όριο του 10% – δηλαδή ένας “αριθμός που απαιτείται για τη θεραπεία” 10 – που πολλοί ειδικοί θεωρούν ότι είναι κλινικά σημαντικός, σύμφωνα με τους συγγραφείς.

Επιπλέον, η κλινική σημασία της βακτηριουρίας που προσδιορίζεται σε δείγματα ούρων που συλλέγονται για ερευνητικούς σκοπούς είναι ασαφής. Ο κίνδυνος ουρολοίμωξης και βακτηριουρίας 25 – 60 ημέρες μετά το τέλος της θεραπείας δεν διέφερε σημαντικά μεταξύ των δύο ομάδων.

Δύο μελέτες περιελάμβαναν παιδιά που παρουσίαζαν πυρετό. Ο κίνδυνος σε αυτή την ομάδα δεν διέφερε επίσης μεταξύ των δύο διαρκειών θεραπείας (διαφορά κινδύνου: 0,4%). Ωστόσο, η υποομάδα ήταν σχετικά μικρή, 392 παιδιά, τονίζουν οι ερευνητές. Επιπλέον, τα αποτελέσματα των δύο μελετών ήταν ετερογενή.

Όσον αφορά τις ανεπιθύμητες ενέργειες, οι ερευνητές δεν διαπίστωσαν διαφορές, π.χ. στα ποσοστά διάρροιας κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή στην αντοχή στα αντιμικροβιακά ένα μήνα μετά την έναρξη της θεραπείας. Ωστόσο, τα δεδομένα αυτά αναφέρθηκαν μόνο σε μία μελέτη.

Σε παιδιά με ουρολοίμωξη χωρίς πυρετό κατά την παρουσίαση στην ίδια χρονική περίοδο, η θεραπεία με μικρότερες σειρές αντιβιοτικών φαίνεται να είναι αποδεκτή, καταλήγουν οι συγγραφείς.

Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες προτού συστηθεί συντομότερη διάρκεια θεραπείας για παιδιά με πυρετό.

Πηγη: https://www.iatronet.gr/

Ζητήστε συμβουλή πριν πάρετε αντιβίωση το βασικό μήνυμα της Ευρωπαϊκής Εβδομάδας Ενημέρωσης – Κάθε χρόνο, περίπου 35.000 άνθρωποι πεθαίνουν από λοίμωξη που οφείλεται σε βακτήρια ανθεκτικά στα αντιβιοτικά

Η Ευρωπαϊκή Ημέρα Εβδομάδας κατά των Αντιβιοτικών που εορτάζεται κάθε χρόνο στις 18 Νοεμβρίου από το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νόσων (ECDC) σε συνεργασία με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και μας ενημερώνει η Ελληνική Εταιρεία Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας με την ευγενική υποστήριξη των Strepsils.

Δυστυχώς, η ανθεκτικότητα στα αντιβιοτικά δεν μπορεί να διορθωθεί με εύκολες τεχνικές παρεμβάσεις και το ζήτημα πρέπει να αντιμετωπιστεί σε όλα τα επίπεδα της κοινωνίας τονίζει ο κ. Στάθης Σκληρός, Γενικός Γιατρός και Πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας και Εκπαίδευσης στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα Υγείας.

Παρακάτω ορισμένοι από τους τομείς που πρέπει να καλυφθούν.

Μείωση της ακατάλληλης χρήσης

Κάθε χρήση, είτε είναι κατάλληλη είτε όχι, μπορεί να προάγει την εμφάνιση ανθεκτικότητας στα βακτήρια. Δυστυχώς, η ακατάλληλη και υπερβολική χρήση αντιβιοτικών είναι κοινή τόσο στις χώρες υψηλού όσο και στις χώρες με χαμηλό εισόδημα. Ενώ η νομική ρύθμιση των πωλήσεων αντιβιοτικών έχει λειτουργήσει σε ορισμένα μέρη του κόσμου, σε άλλα μέρη οι περιορισμοί αυτοί είναι δύσκολο να εφαρμοστούν στην πράξη. Τούτου λεχθέντος, η επιβολή της ρύθμισης της ακατάλληλης χρήσης θα μπορούσε να έχει άμεσο αντίκτυπο στη διατήρηση της αποτελεσματικότητας αυτών των φαρμάκων που σώζουν ζωές.

Για παράδειγμα, τα αντιβιοτικά δεν συνιστώνται για τους περισσότερους πονόλαιμους αφού δεν είναι αποτελεσματικά ενάντια στους ιούς που προκαλούν 8 στους 10 πονόλαιμους. Η ακατάλληλη χρήση αντιβιοτικών οδηγεί στην καταστροφή των ωφέλιμων βακτηρίων και στο τέλος οι βακτηριακές λοιμώξεις θα γίνουν μην αντιμετωπίσημες. Ολοένα και περισσότεροι Έλληνες, λαμβάνουν επίσης χωρίς καθοδήγηση για τον πονόλαιμο σκευάσματα με αντιμικροβιακή δράση όπως τυροθρισίνη, η χρήση της οποίας για μεγάλο διάστημα μπορεί να διαταράξει την ισορροπία της χλωρίδας της στοματικής κοιλότητας.Για τον πονόλαιμο υπάρχει κατάλληλη αγωγή, υπάρχουν καραμέλες για το λαιμό και σπρέι με τα απαραίτητα συστατικά με αντιφλεγμονώδη και παυσίπονη δράση για να αντιμετωπίσουν τον πονόλαιμο όπως είναι οι παστίλιες Strepsils & το Strepfen, επεσήμανε ο κ. Σκληρός.

Βελτίωση της πρόληψης και του ελέγχου των λοιμώξεων

Η πρόληψη των λοιμώξεων, όπως η βελτίωση της υγιεινής, είναι η πρώτη γραμμή άμυνας κατά των ασθενειών και με τη σειρά της κατά της χρήσης αντιβιοτικών. Το ίδιο ισχύει και στον γεωργικό τομέα – τα υγιή ζώα δεν χρειάζονται αντιβιοτικά.

Επενδύσεις στον συντονισμό

Η παγκόσμια εξάπλωση της ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά απαιτεί συντονισμό των προσπαθειών πέρα από τα εθνικά σύνορα, μέσω της συνεργασίας εντός και μεταξύ κυβερνήσεων, οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και διεθνών οργανισμών. Ωστόσο, μέχρι στιγμής η συνεργασία αυτή βρίσκεται συχνά μόνο στα αρχικά της στάδια, επισημαίνει ο κ. Αλέξης Σωτηρόπουλος, Ταμίας της Ελληνικής Εταιρείας Έρευνας και Εκπαίδευσης στην ΠΦΥ.

Αύξηση της επαγγελματικής και δημόσιας ευαισθητοποίησης

Παρά την αυξημένη συνειδητοποίηση της μικροβιακής αντοχής ως απειλής για τη δημόσια υγεία και τη διαθεσιμότητα τεκμηριωμένων οδηγιών για την πρόληψη και τον έλεγχο των λοιμώξεων, την αντιμικροβιακή διαχείριση και την επαρκή μικροβιολογική ικανότητα, η δράση της δημόσιας υγείας για την αντιμετώπιση του ζητήματος παραμένει ανεπαρκής. Χρειάζονται επειγόντως ισχυρότερες παρεμβάσεις και δράσεις για την αντιμετώπιση της μικροβιακής αντοχής, οι οποίες θα είχαν σημαντικό θετικό αντίκτυπο στην υγεία του πληθυσμού και στις μελλοντικές δαπάνες υγειονομικής περίθαλψης στην ΕΕ.

Η βελτίωση της ευαισθητοποίησης και της κατανόησης μεταξύ του κοινού, των επαγγελματιών υγείας, των εκπαιδευτικών, των οργανώσεων της κοινωνίας των πολιτών και των κυβερνήσεων είναι απαραίτητη κατά την αντιμετώπιση του προβλήματος της ανθεκτικότητας στα αντιβιοτικά. Αυτό θα απαιτήσει αναπόφευκτα τη συμμετοχή φορέων της κοινωνίας των πολιτών, οι οποίοι μπορούν να κινητοποιήσουν την υποστήριξη και να διαδώσουν ευρύτερα τις πληροφορίες και το υλικό στις τοπικές κοινότητες.

Τόνωση της έρευνας και της ανάπτυξης νέων αντιβιοτικών, διαγνωστικών και εμβολίων

Οι επιστημονικές και διαρθρωτικές δυσκολίες στην ανακάλυψη νέων αντιβιοτικών άρχισαν να εκτιμώνται μόλις τα τελευταία χρόνια, ενώ οι συζητήσεις για το πώς θα ξεπεραστούν οι οικονομικές δυσχέρειες έχουν συγκεντρώσει μεγάλο ενδιαφέρον. Για να ξεπεραστούν αυτά τα επιστημονικά εμπόδια, ο δημόσιος τομέας πρέπει να εμπλακεί ώστε να αναπτυχθούν τα αντιβιοτικά, τα διαγνωστικά τέστ και τα εμβόλια ύψιστης προτεραιότητας. Χρειαζόμαστε μια νέα εναλλακτική λύση για το παραδοσιακό επιχειρηματικό μοντέλο που βασίζεται σε πατέντες, όπου η απόδοση της επένδυσης δεν εξαρτάται από τον υψηλό όγκο πωλήσεων ή τις υψηλές τιμές των νέων αντιβιοτικών. Είναι σημαντικό να έχουμε στρατηγικές για την ελαχιστοποίηση της περιττής χρήσης, ώστε να διατηρηθεί η αποτελεσματικότητά τους για όσο το δυνατόν μεγαλύτερο χρονικό διάστημα και να διασφαλίσουμε ότι είναι προσιτά για όσους τα έχουν ανάγκη από την αρχή της διαδικασίας ανάπτυξης.

Ωστόσο, θα χρειαστεί ισχυρή πολιτική βούληση και ηγεσία για την επίτευξη βιώσιμων λύσεων και τον συντονισμό μεταξύ των τοπικών, εθνικών, περιφερειακών και παγκόσμιων προσπαθειών. Όλοι μας πρέπει να αναλάβουμε δράση τώρα κατέληξε ο κ. Σωτηρόπουλος.

Πηγη: https://www.news4health.gr/

Με σκοπό τη φροντίδα παιδιών με καρκίνο από την ευρύτερη περιοχή
Στο πλαίσιο της διεθνούς κοινωφελούς δράσης του, το Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος (ΙΣΝ) ανακοινώνει την ανανέωση της υποστήριξής του προς το King Hussein Cancer Foundation (KHCF) στην Ιορδανία, για επιπλέον δύο χρόνια, ενισχύοντας την παροχή εξειδικευμένης ογκολογικής περίθαλψης σε παιδιά από ευάλωτες κοινωνικές ομάδες της Μέσης Ανατολής. Μέσω της νέας δωρεάς, το King Hussein Cancer Center (KHCC), κορυφαίο εξειδικευμένο νοσοκομείο του KHCF, θα συνεχίσει να προσφέρει ζωτικής σημασίας θεραπείες σε παιδιά που διαφορετικά δεν θα είχαν πρόσβαση σε κατάλληλη ιατρική φροντίδα. Η νέα αυτή δωρεά αποτελεί συνέχεια της πρόσφατης υποστήριξης του ΙΣΝ προς τον οργανισμό, η οποία ξεκίνησε το 2022 και συνέβαλε στην κάλυψη του θεραπευτικού κόστους 125 καρκινοπαθών παιδιατρικών ασθενών διαφορετικών ηλικιών από ευάλωτες κοινωνικές ομάδες της ευρύτερης περιοχής. Η ΑΒΥ Πριγκίπισσα Ghida της Ιορδανίας, Πρόεδρος του KHCF και του KHCC, δήλωσε με αφορμή την ανακοίνωση της νέας δωρεάς: «Αισθανόμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι για τη συνεργασία του Ιδρύματος King Hussein Cancer Foundation και του Νοσοκομείου με το Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος, η οποία αποτελεί έμπρακτη απόδειξη του κυριολεκτικά σωτήριου αντικτύπου που μπορούν να έχουν οι συνεργασίες διεθνούς κλίμακας στον αγώνα κατά του καρκίνου».Ο Πρόεδρος του ΙΣΝ, Ανδρέας Δρακόπουλος, ανέφερε: «Η υψηλής ποιότητας περίθαλψη κατά του καρκίνου πρέπει να είναι διαθέσιμη, ως αδιαπραγμάτευτο αγαθό, σε κάθε παιδί που τη χρειάζεται. Ως εκ τούτου, οφείλουμε να καταβάλουμε προσπάθειες ώστε να υιοθετήσουμε υπηρεσίες περίθαλψης με το βλέμμα στο μέλλον, παρά να παραμένουμε προσκολλημένοι σε θεραπευτικά μοντέλα του παρελθόντος. Αυτό ακριβώς επιτυγχάνει το King Hussein Cancer Center, παρέχοντας φροντίδα σε παιδιά από ολόκληρη την ευρύτερη περιοχή που δεν θα είχαν υπό άλλες συνθήκες πρόσβαση σε αυτήν, και αισθανόμαστε ιδιαίτερα υπερήφανοι που ανανεώνουμε την υποστήριξή μας στο πλαίσιο της Διεθνούς Πρωτοβουλίας για την Υγεία (ΔΠΥ) του ΙΣΝ». Οι δωρεές στο KHCF/KHCC πραγματοποιούνται στο πλαίσιο της εν εξελίξει Διεθνούς Πρωτοβουλίας για την Υγεία (ΔΠΥ), της μεγαλύτερης Πρωτοβουλίας στην ιστορία του ΙΣΝ.

Πηγη:HealthDaily