Κατηγορία: Γενικά

Ένταξη των Σπανίων Παθήσεων στο πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ
Η ανάγκη για περαιτέρω συνεργασία μεταξύ διαφορετικών Φορέων, όπως η Κυβέρνηση, οι Ιατροί και η Ακαδημαϊκή Κοινότητα, με στόχο την ανάπτυξη στρατηγικών που θα βελτιώσουν την ποιότητα ζωής των Σπάνιων Ασθενών, καθώς και για συνέχιση της Ενημέρωσης γύρω από τις Σπάνιες Ασθένειες, ώστε να διασφαλιστεί, μεταξύ άλλων, πως όλοι οι Ασθενείς θα έχουν πρόσβαση στην κατάλληλη φροντίδα, αναδείχθηκε σε Στρογγυλό Τραπέζι που διοργάνωσε το ygeiamou.gr όπου συμμετείχε η Ένωση Σπανίων Ασθενών Ελλάδος (ΕΣΑΕ). Η Λαμπρινή Σωτηροπούλου, μέλος του ΔΣ της ΕΣΑΕ και Πρόεδρος του Συλλόγου Ασθενών «Ζωή με NF», και η Ελίνα Μιαούλη, Υπεύθυνη Επικοινωνίας της ΕΣΑΕ και Αντιπρόεδρος του Συλλόγου «“95”, Ελληνική Συμμαχία για τους Σπάνιους Ασθενείς», επισήμαναν επίσης την ανάγκη για βελτίωση της διαγνωστικής διαδικασίας, καθώς η καθυστέρηση στη Διάγνωση έχει σοβαρές επιπτώσεις στην ποιότητα ζωής των Ασθενών, ενώ μίλησαν για το αυξημένο οικονομικό και ψυχολογικό βάρος που προκαλεί μία Σπάνια Νόσος, αλλά και για την επιπλέον πίεση που φέρνει στην καθημερινότητα των εν λόγω Ασθενών, και των οικογενειών τους, η ανησυχία για το μέλλον, και η αβεβαιότητα για την υγεία τους, ή για την υγεία των παιδιών τους. Ο Καθηγητής Νευρολογίας Ε.Κ.Π.Α., Γεώργιος Παπαδήμας, παίρνοντας μέρος στη συζήτηση, δήλωσε πως η καθυστέρηση της διάγνωσης είναι μεγάλο πρόβλημα για τους Ασθενείς με Σπάνιες Παθήσεις, αφού χάνεται το λεγόμενο «θεραπευτικό παράθυρο», δηλαδή το χρονικό περιθώριο μέσα στο οποίο μία αγωγή, εφόσον αυτή υπάρχει, μπορεί να είναι αποτελεσματική. Ο Υφυπουργός παρά τω Πρωθυπουργό, Θανάσης Κοντογεώργης, δήλωσε πως η Κυβέρνηση αναγνωρίζει τις δυσκολίες των Ασθενών με Σπάνιες Ασθένειες, για αυτό και λαμβάνει σχετικά μέτρα για τη στήριξή τους, όπως η επέκταση των γονικών αδειών στην εργασία ή η εξομάλυνση της ένταξης των εν λόγω νόσων στην αξιολόγηση Αναπηρίας με την υποχρεωτικότητα του ORPHAcode. Ο Υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, μίλησε για την ένταξη των Σπανίων Παθήσεων στο πρόγραμμα ΝΟΣΠΙ (Νοσοκομειακής Φροντίδας στο Σπίτι), στη μεγάλη ταχύτητα με την οποία αναπτύσσονται τα Εθνικά Μητρώα Σπανίων Νοσημάτων, καθώς και στη σημαντική αύξηση των Κλινικών Μελετών τα τελευταία χρόνια στην Ελλάδα, αρκετές εκ των οποίων δίνουν πρόσβαση σε Σπάνιους Ασθενείς σε θεραπείες

Πηγη;HealthDaily

Επείγουσα ανάγκη για καινοτόμο έρευνα και ανάπτυξη
Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας (ΠΟΥ) δημοσίευσε χθες τις πρώτες του αναφορές σχετικά με την κρίσιμη έλλειψη φαρμάκων και διαγνωστικών εργαλείων για διεισδυτικές μυκητιασικές λοιμώξεις, αναδεικνύοντας την επείγουσα ανάγκη για καινοτόμο έρευνα και ανάπτυξη (Ε&Α) για να καλυφθούν αυτά τα κενά. Οι μυκητιασικές λοιμώξεις αποτελούν μια αυξανόμενη ανησυχία για τη δημόσια υγεία, καθώς κοινές λοιμώξεις όπως η κάντιντα, γίνονται όλο και πιο ανθεκτικές στη θεραπεία. Αυτές οι λοιμώξεις επηρεάζουν δυσανάλογα τους ασθενείς με σοβαρές παθήσεις όπως τα άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, συμπεριλαμβανομένων ατόμων που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία, όσους ζουν με HIV καθώς και όσους έχουν υποβληθεί σε μεταμόσχευση οργάνων. «Οι διεισδυτικές μυκητιασικές λοιμώξεις απειλούν τις ζωές των πιο ευάλωτων, αλλά οι χώρες δεν διαθέτουν τις απαραίτητες θεραπείες για να σωθούν ζωές», δήλωσε ο Δρ Yukiko Nakatani, Βοηθός Γενικός Διευθυντής του ΠΟΥ για την Αντιμικροβιακή Αντίσταση. «Δεν είναι μόνο ότι τα αντιμυκητιασικά φάρμακα και διαγνωστικά εργαλεία είναι ανεπαρκή, υπάρχει κενό και διαγνωστικά τεστ για μύκητες σε χώρες χαμηλού και μεσαίου εισοδήματος, ακόμη και σε περιφερειακά νοσοκομεία. Αυτό το διαγνωστικό κενό σημαίνει ότι ο λόγος που υποφέρουν οι άνθρωποι παραμένει άγνωστος, καθιστώντας δύσκολη τη λήψη των σωστών θεραπειών».Οι μύκητες στη λίστα μυκητιακών παθογόνων του ΠΟΥ είναι είναι θανατηφόροι, έχουν ποσοστά θνησιμότητας που φτάνουν έως και το 88%. Οι εξελίξεις στις θεραπείες σημαίνουν ότι περισσότεροι άνθρωποι είναι πιθανό να ζουν με ανοσοκατεσταλμένες παθήσεις, κάτι που θα μπορούσε επίσης να σημαίνει αύξηση των περιπτώσεων διεισδυτικών μυκητιασικών ασθενειών. Το γεγονός αποτελεί μια πολύπλοκη στη διαχείρισή της λόγω της περιορισμένης πρόσβασης σε διαγνωστικά εργαλεία, της περιορισμένης διαθεσιμότητας αντιμυκητιασικών φαρμάκων και μιας αργής και πολύπλοκης διαδικασίας Ε&Α για νέες θεραπείες. Η έκθεση του ΠΟΥ για τα αντιμυκητιασικά φάρμακα υπογραμμίζει ότι, την τελευταία δεκαετία, μόνο τέσσερα νέα αντιμυκητιασικά φάρμακα έχουν εγκριθεί από τις ρυθμιστικές αρχές στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, την Ευρωπαϊκή Ένωση ή την Κίνα. Επί του παρόντος, εννέα αντιμυκητιασικά φάρμακα βρίσκονται σε κλινική ανάπτυξη για χρήση κατά των πιο απειλητικών για την υγεία μυκήτων, όπως περιγράφεται λεπτομερώς στο FPPL. Ωστόσο, μόνο τρία (3) υποψήφια φάρμακα βρίσκονται στη φάση 3, το τελικό στάδιο της κλινικής ανάπτυξης, που σημαίνει ότι αναμένονται λίγες εγκρίσεις μέσα στην επόμενη δεκαετία. Είκοσι δύο (22) φάρμακα βρίσκονται σε προκλινική ανάπτυξη, ανεπαρκής αριθμός λαμβάνοντας υπόψη πόσα από αυτά θα εγκαταλειφτούν και τους κινδύνους και τις προκλήσεις που σχετίζονται με τα προηγούμενα στάδια ανάπτυξης. Τα ζητήματα με τις τρέχουσες αντιμυκητιασικές θεραπείες περιλαμβάνουν σοβαρές παρενέργειες, συχνές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα, περιορισμένες μορφές δοσολογίας και την ανάγκη για παρατεταμένη παραμονή στο νοσοκομείο. Η έκθεση του ΠΟΥ υπογραμμίζει την επείγουσα ανάγκη για ασφαλέστερα αντιμυκητιασικά φάρμακα, που πιθανώς θα μειώνουν την ανάγκη για συνεχή παρακολούθηση των ασθενών. Χρειάζονται επίσης φάρμακα που δρουν ενάντια σε ένα ευρύ φάσμα σοβαρών λοιμώξεων που προκαλούνται από παθογόνα μεγάλης επικινδυνότητας.

πΗΓΗ:HealthDaily

Αντιμετώπιση του διαδικτυακού εθισμού στο Νοσοκομείο Παίδων «Π&Α Κυριακού»
Με στόχο την προαγωγή της υγείας των εφήβων στη χώρα μας, με έμφαση στην ψυχική υγεία και την ψηφιακή ζωή, πραγματοποιήθηκε πρόσφατα η εκδήλωση «Προάγοντας την εφηβική υγεία II», με πρωτοβουλία της Unesco Global Health-Education, του συνεργαζόμενου με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας Κέντρου και σε συνεργασία με την Ιατρική Σχολή του ΕΚΠΑ και άλλους σημαντικούς φορείς της χώρας μας. Τονίστηκε ότι οι προκλήσεις της σύγχρονης πραγματικότητας για τα παιδιά, τους εφήβους και την οικογένειά τους είναι πολυάριθμες και πολυδιάστατες. Η υγεία των νέων αποτελεί προτεραιότητα για τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας και προτρέπει όλες τις χώρες να αναπτύξουν δομές φιλικές για τους εφήβους – youth friendly. Ο Διοικητής Εμ. Παπασάββας ανέφερε ότι η Μονάδα Εφηβικής Υγείας (ΜΕΥ), Β’ Παιδιατρική Κλινική Παν/μίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων «Π & Α Κυριακού» αποτελεί μία τέτοια δομή – ένα πρόγραμμα με πρωτοπορία για τη χώρα μας που τον Απρίλιο του 2018 έλαβε σημαντική διάκριση από τον ΠΟΥ και πέρυσι (2024) από το Ινστιτούτο Ψηφιακής Βιοϊατρικής για το πρόγραμμα ψηφιακής ζωής και αντιμετώπισης του διαδικτυακού εθισμού. Η Μονάδα λειτουργεί από το 2006 και έχουν εξυπηρετηθεί περισσότεροι από 11.000 προέφηβοι, έφηβοι και μετέφηβοι με διάφορα αιτήματα που αφορούν στην σωματική υγεία, την ψυχοκοινωνική λειτουργικότητα, τη μαθησιακή ζωή, την ψηφιακή παιδεία, την σεξουαλικότητα, τις οικογενειακές σχέσεις κ.α. Ακολούθησε ομιλία από τον Καθηγητή Didier Jourdan, επικεφαλής της UNESCO Global Health και του Κέντρου συνεργαζόμενου με τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας (Π.Ο.Υ.), o οποίος έδωσε έμφαση στα δεδομένα και στοιχεία σχετικά με την ψηφιακή ζωή παιδιών και εφήβων στη σύγχρονη πραγματικότητα (έως και 60% διαδικτυακή εξάρτηση και έως 50% εμπλέκονται σε διαδικτυακή βία) και σε στρατηγικές πρόληψης των κινδύνων στο διαδίκτυο.

Πηγη;HealthDaily

Με απόφαση Γεωργιάδη που δημοσιεύθηκε σε ΦΕΚ
Οι ογκολογικοί και αιματολογικοί ασθενείς έχουν τη δυνατότητα να υποβάλλονται σε αιματολογικές εξετάσεις όσο συχνά το κρίνει αναγκαίο ο θεράπων ιατρός τους, ακόμα και επί καθημερινής βάσεως, σύμφωνα με απόφαση του Υπουργού Υγείας Άδωνι Γεωργιάδης που δημοσιεύθηκε σε ΦΕΚ. Την απόφαση ανακοίνωσε ο κ. Γεωργιάδης στη Βουλή, αναφέροντας τα εξής: «βάσει παλαιότερης εσφαλμένης διοικητικής οδηγίας, οι ογκολογικοί και αιματολογικοί ασθενείς είχαν δικαίωμα σε αιματολογικές εξετάσεις μόνο ανά 20 μέρες. Αυτό δημιουργούσε τεράστια προβλήματα σε ασθενείς, που σύμφωνα με την κλινική τους εικόνα, είχαν ανάγκη για συχνότερη παρακολούθηση, και το αποτέλεσμα ήταν να χρεώνονται από την τσέπη τους την διαφορά των εξετάσεων». «Επειδή αναγνώρισα αυτή την αδικία, με απόφαση που δημοσιεύτηκε πριν από λίγη ώρα στο ΦΕΚ, οι ογκολογικοί και αιματολογικοί ασθενείς έχουν τη δυνατότητα να υποβάλλονται σε αιματολογικές εξετάσεις όσο συχνά το κρίνει αναγκαίο ο θεράπων ιατρός τους, ακόμα και επί καθημερινής βάσεως. Με αυτό τον τρόπο λύνουμε ένα πρόβλημα αρκετών ετών το οποίο ταλαιπωρούσε ένα πολύ μεγάλο κομμάτι συμπολιτών μας, που ήταν βαριά ασθενείς. Το μόνο που έχω να τους πω, είναι ότι λυπούμαι που δεν μπορούσα να το λήξω αυτό γρηγορότερα» ανέφερε ο κ. Γεωργιάδης, απευθυνόμενος στα μέλη της κοινοβουλευτικής επιτροπής

Πηγη;HealthDaily

Υπηρεσίες πρωτογενούς αεροδιάσωσης μεταφοράς με ελικόπτερα
Πληγή για την Ελλάδα αποτελεί το τραύμα, καθώς κάθε χρόνο χάνονται ζωές που θα μπορούσαν να σωθούν, εάν λειτουργούσε ένα οργανωμένο εθνικό σύστημα τραύματος. Χρειάστηκαν περισσότερα από 20 χρόνια για να φτάσουμε στην ψήφιση νόμου, στις αρχές του 2025, για την ανάπτυξη ενός τέτοιου συστήματος που προβλέπει κέντρα τραύματος επιπέδου I (σε 17 νοσοκομεία συν δυο παιδιατρικά), αναβάθμιση αιθουσών αναζωογόνησης και υπηρεσίες πρωτογενούς αεροδιάσωσης μεταφοράς με ελικόπτερα. Τα παραπάνω ανέφερε, κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου, ο Παντελής Βασιλείου, καθηγητής χειρουργικής ΕΚΠΑ, πρόεδρος της ελληνικής εταιρίας τραύματος και επείγουσας χειρουργικής και πρόεδρος της οργανωτικής επιτροπής του εθνικού συνεδρίου τραύματος, που θα πραγματοποιηθεί 3-5 Απριλίου στη Θεσσαλονίκη. Παράλληλα τόνισε ότι για τον μεγαλύτερο αριθμό τραυματιών ευθύνονται τα τροχαία. Τα τελευταία 10 χρόνια στη χώρα μας έχουν μειωθεί οι απώλειες από τροχαία, κυρίως λόγω της βελτίωσης του οδικού δικτύου. Παρόλα αυτά δεν βελτιώσαμε τη θέση μας σε σύγκριση με τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες, καθώς είμαστε τέταρτοι από το τέλος. «Ο νέος νόμος που διαμορφώθηκε με τη συμβολή της Εταιρείας Τραύματος και Επείγουσας Χειρουργικής προβλέπει μεταξύ των άλλων αίθουσες αναζωογόνησης στα ΤΕΠ ειδικά σχεδιασμένες σύμφωνα με τις προδιαγραφές για την διαχείριση του κρίσιμου τραυματία και του βαρέως πάσχοντος. Μία τέτοια πρότυπη αίθουσα έχει δημιουργηθεί στο Ασκληπιείο Βούλας, ενώ με κονδύλια του Ταμείου Ανάκαμψης αναβαθμίζονται αντίστοιχες αίθουσες σε 67 νοσοκομεία της επικράτειας. Όσον αφορά το προσωπικό που θα τις στελεχώσει, αυτή τη στιγμή οι γιατροί και οι νοσηλευτές που εκπαιδεύονται είναι ελάχιστοι, υπάρχει όμως μία διαρκής ροή», είπε ο κ. Βασιλείου και συμπλήρωσε ότι κατά τη διάρκεια του συνεδρίου θα λειτουργήσει ρεαλιστική προσομοίωση της αίθουσας αναζωογόνησης ώστε να γίνει κατανοητή η χωροταξία και η χρήση της. Σύμφωνα με τον κύριο Βασιλείου, πρέπει να αναπτυχθεί ένα δίκτυο πολλών μικρών ελικοπτέρων που θα χρησιμοποιείται όταν υπάρχουν κριτήρια απειλής ζωής, μέσα από συγκεκριμένες ενδείξεις. Η οργάνωση και η λειτουργία ενός τέτοιου συστήματος με 20 ελικόπτερα υπολογίζεται ότι κοστίζει περίπου 60 εκατομμύρια τον χρόνο. Από την πλευρά του ο Κώστας Φορτούνης, χειρουργός, διευθυντής ΕΣΥ ΓΝΘ Παπαγεωργίου, γραμματέας ελληνικής εταιρείας τραύματος και επείγουσας χειρουργικής και πρόεδρος της οργανωτικής επιτροπής του συνεδρίου, επεσήμανε ότι τα επείγοντα ζητήματα που πρέπει να αντιμετωπιστούν είναι η στελέχωση και η εκπαίδευση των υγειονομικών και η λειτουργική σύνδεση των επαρχιακών νοσοκομείων με τα κέντρα τραύματος επιπέδου I που θα λειτουργούν στα μεγάλα νοσοκομεία. Είναι αποδεδειγμένο ότι η ανάπτυξη των κέντρων τραύματος επιπέδου I έχει οδηγήσει σε βελτίωση της επιβίωσης σε ποσοστά 20-30% ίσως και μεγαλύτερα σε μερικές χώρες. «Με βάση τον νέο νόμο τα επαρχιακά δευτεροβάθμια νοσοκομεία θα είναι κέντρα τραύματος επιπέδου II, θα υποστηρίζουν τις ζωτικές λειτουργίες του τραυματία και εάν χρειαστεί χειρουργείο, που είναι δυνατόν να πραγματοποιηθεί στο δευτεροβάθμιο νοσοκομείο, θα γίνεται σ’ αυτό».

Πηγη;HEALTHdAILY

Μείωση κατά 788 κλίνες (1,8%) σημείωσαν οι αναπτυγμένες κλίνες κλειστής νοσηλείας την περίοδο 2020 – 2023. Την ίδια περίοδο, οι κλίνες ανοικτής νοσηλείας (“κλίνες ημέρας”) αυξήθηκαν κατά 380 (9,7%).

Τα παραπάνω προκύπτουν από σημερινή έκθεση της ΕΛΣΤΑΤ, με θέμα “Απογραφή Θεραπευτηρίων 2023“.

Σύμφωνα με τα στοιχεία της έρευνας, ο αριθμός των θεραπευτηρίων ανέρχεται στις 266 μονάδες το 2023 από 265 μονάδες το 2022 (αύξηση κατά 0,4%). Κατά το 2023, το μεγαλύτερο ποσοστό (51,9%) των θεραπευτηρίων ήταν ιδιωτικά.

Ο αριθμός των θεραπευτηρίων την τετραετία 2020 – 2023 μειώθηκε κατά 1,5%.

Κατά το 2023 το 65,8% των θεραπευτηρίων ήταν Γενικά, 30,1% Ειδικά διαφόρων ειδικοτήτων (Παθολογικά, Νευροψυχιατρικά, Αντικαρκινικά, Οφθαλμολογικά, Μαιευτικά – Γυναικολογικά, Παιδιατρικά και Λοιπών Ειδικοτήτων) και 4,1% Μικτά.

Το μεγαλύτερο ποσοστό των Ειδικών θεραπευτηρίων αποτελούν τα Νευροψυχιατρικά (15,8%) και ακολουθούν τα Μαιευτικά – Γυναικολογικά και τα Παθολογικά (4,5%).

Τα περισσότερα θεραπευτήρια (33,5%) βρίσκονταν στην Περιφέρεια της Αττικής, με δεύτερη την Περιφέρεια Κεντρικής Μακεδονίας (15,4%) και τρίτη της Θεσσαλίας (12,0%).

Το μικρότερο ποσοστό θεραπευτηρίων παρατηρήθηκε στις Περιφέρειες Ιονίων Νήσων, Ηπείρου και Βορείου Αιγαίου, όπου τα θεραπευτήρια συνολικά, στις τρεις προαναφερθείσες Περιφέρειες, αντιστοιχούν σε 7,5% του συνόλου της Χώρας.

Tην τετραετία 2020 – 2023 παρατηρήθηκε συνολική αύξηση 5,3% στον αριθμό του Ιατρικού Προσωπικού που απασχολείται στα θεραπευτήρια υπό καθεστώς μόνιμης εργασίας (πλήρους ωραρίου), ενώ το έτος 2023 σε σχέση με το 2022 η αύξηση ήταν 1,6%.

Επίσης, στο τέλος της τετραετίας παρατηρήθηκαν συνολικές αυξήσεις 0,6% στο Νοσηλευτικό Προσωπικό, 0,8% στο Παραϊατρικό Προσωπικό (τεχνολόγοι εργαστηρίων και βοηθοί εργαστηρίων, τεχνολόγοι ακτινολόγοι, χειριστές εμφανιστές, φυσικοθεραπευτές, εργοθεραπευτές, λογοθεραπευτές) και 1,3% στο Βοηθητικό Νοσηλευτικό Προσωπικό των θεραπευτηρίων (βοηθοί θαλάμου, τραυματιοφορείς, άλλες βοηθητικές ειδικότητες).

Απογραφή Θεραπευτηρίων ( 2023 )

Πηγη: https://www.iatronet.gr

Η ενέσιμη θεραπεία RNA μεώνει κατά σχεδόν 94% τα επίπεδα της λιποπρωτεΐνης(a), μιας παραλλαγής της «κακής» χοληστερόλης που αυξάνει τον κίνδυνο εμφράγματος και εγκεφαλικού.

Μία και μόνο ένεση ενός πειραματικού φαρμάκου της Eli Lilly δείχνει να μειώνει για έξι μήνες τη λιποπρωτεΐνη(α), έναν γενετικό παράγοντα κινδύνου για καρδιαγγειακές παθήσεις για τον οποίο μέχρι σήμερα δεν υπάρχουν θεραπείες.

Στη μέση φάση των κλινικών δοκιμών, η ενέσιμη θεραπεία RNA, με την ονομασία λεποδισιράνη, μείωσε τα επίπεδα της λιποπρωτεΐνης(α), ή Lp(a) κατά 93,6% κατά μέσο όρο, έδειξε η μελέτη που δημοσιεύεται στο New England Journal of Medicine. Μικρότερη μείωση καταγράφηκε με δόσεις κάτω των 400 mg.

Τα επίπεδα έμειναν πάντως μειωμένα για έξι μήνες, έδειξε η δοκιμή, στην οποία 141 ασθενείς έλαβαν το φάρμακο και 69 έλαβαν placebo για λόγους σύγκρισης.

Σημαντικές παρενέργειες δεν καταγράφηκαν.

«Σχεδόν το ένα τέταρτο του παγκόσμιου πληθυσμού φέρει υψηλά επίπεδα Lp(a), κάτι που τους θέτει σε αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων όπως τα εμφράγματα και τα εγκεφαλικά» δήλωσε σε δελτίο Τύπου της εταιρείας ο Στίβεν Νόσεν της Κλινικής του Κλίβελαντ, επικεφαλής της μελέτης.

Το υποψήφιο φάρμακο της Eli Lilly είναι μια από τις πειραματικές θεραπείες που δοκιμάζονται για την αυξημένη Lp(a), μια μορφή «κακής» χοληστερόλης LDL που δεν μειώνεται με με φάρμακα ή αλλαγές της διατροφής και του τρόπου ζωής.

Η συγκέντρωση της Lp(a) στο αίμα ελέγχεται από γενετικούς παράγοντες και μπορεί να διαφέρει έως και χίλιες φορές από άνθρωπο σε άνθρωπο σε άνθρωπο.

Τα αυξημένα επίπεδα προκαλούν αθηροσκλήρυνση, ή συσσώρευση λιπαρών αποθέσεων στα αγγεία. Μπορούν ακόμα και να τριπλασιάσουν τον κίνδυνο εμφράγματος, με μικρότερη αύξηση του κινδύνου εγκεφαλικού και στένωσης της αορτικής βαλβίδας.

Η λεποδισιράνη βασίζεται σε ένα «μικρό παρεμβαλλόμενο RNA», ή siRNA, ένα μικρό μόριο RNA που παρεμβαίνει στη λειτουργία του γονιδίου της απολιποπρωτεΐνης(α), κύριου συστατικού της Lp(a).

Η θεραπεία έχει ήδη περάσει στην επόμενη φάση των κλινικών δοκιμών.

Παρόλο που το φάρμακο μειώνει την Lp(a), μεγαλύτερες μελέτες απαιτούνται για να εξακριβωθεί αν αυτό προλαμβάνει τελικά τα εμφράγματα και άλλα καρδιαγγειακά επεισόδια, επισήμανε ο Νίσεν.

Μέχρι το τέλος του έτους, είπε, αναμένεται να ξεκινήσει μια τέτοια μελέτη της Eli Lilly.

Η εταιρεία δοκιμάζει στο μεταξύ και ένα άλλο φάρμακο για την Lp(a) που χορηγείται από το στόμα.

Ενέσιμες θεραπείες εξετάζονται και από άλλες εταιρείες όπως η MSD, η Amgen, η Novartis και η Silence Therapeutics.

Πηγη: https://www.in.gr/

πΗΓΗ: https://www.healthstat.gr

14072-25 ΕΓΚΥΚΛΙΟΣ

..

Πηγη: https://www.news4health.gr/